Arbres
548 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Molino et al. (2022) | 7169 | 44,83% | 1353 | 40,46% | 1295 | 45,23% | 1268 | 41,38% |
| Funk et al. (2007) | 4129 | 25,82% | 1464 | 43,78% | 1327 | 46,35% | 1336 | 43,6% |
| Fournet (2002) | 2239 | 14% | 1866 | 55,8% | 1862 | 65,04% | 1694 | 55,29% |
| Molino et al. (2009) | 1484 | 9,28% | 1283 | 38,37% | 1283 | 44,81% | 1168 | 38,12% |
| Ter Steege et al. (2016) | 1422 | 8,89% | 1225 | 36,63% | 1225 | 42,79% | 1113 | 36,33% |
| Munzinger et al. (2016) | 1155 | 7,22% | 533 | 15,94% | 409 | 14,29% | 522 | 17,04% |
| Véron et al. (2021) | 1131 | 7,07% | 1091 | 32,63% | 916 | 31,99% | 1032 | 33,68% |
| Morat et al. (2012) | 734 | 4,59% | 564 | 16,87% | 446 | 15,58% | 505 | 16,48% |
| Anonyme (2014) | 615 | 3,85% | 536 | 16,03% | 536 | 18,72% | 474 | 15,47% |
| Tison et al. (2014) | 462 | 2,89% | 222 | 6,64% | 192 | 6,71% | 181 | 5,91% |
| Pennington (1990) | 265 | 1,66% | 117 | 3,5% | 87 | 3,04% | 106 | 3,46% |
| Swenson et al. (2023) | 218 | 1,36% | 91 | 2,72% | 90 | 3,14% | 82 | 2,68% |
| Maas et al. (2023) | 197 | 1,23% | 88 | 2,63% | 84 | 2,93% | 86 | 2,81% |
| Sothers et al. (2016) | 173 | 1,08% | 77 | 2,3% | 67 | 2,34% | 69 | 2,25% |
| Sennikov & Kurtto (2017) | 148 | 0,93% | 11 | 0,33% | 9 | 0,31% | 10 | 0,33% |
| Hequet & Le Corre (2010) | 145 | 0,91% | 126 | 3,77% | 124 | 4,33% | 107 | 3,49% |
| Hequet et al. (2009) | 145 | 0,91% | 126 | 3,77% | 124 | 4,33% | 107 | 3,49% |
| MacKee (1994) | 145 | 0,91% | 125 | 3,74% | 123 | 4,3% | 107 | 3,49% |
| Acevedo-Rodríguez & Strong (2012) | 139 | 0,87% | 102 | 3,05% | 89 | 3,11% | 91 | 2,97% |
| Lemée (1952) | 106 | 0,66% | 54 | 1,61% | 54 | 1,89% | 50 | 1,63% |
| Maas et al. (2015) | 100 | 0,63% | 15 | 0,45% | 15 | 0,52% | 15 | 0,49% |
| Sleumer (1980) | 99 | 0,62% | 16 | 0,48% | 10 | 0,35% | 14 | 0,46% |
| Stace (2010) | 99 | 0,62% | 17 | 0,51% | 12 | 0,42% | 15 | 0,49% |
| Acevedo-Rodríguez (2012) | 96 | 0,6% | 44 | 1,32% | 39 | 1,36% | 40 | 1,31% |
| Berg (1992) | 96 | 0,6% | 62 | 1,85% | 48 | 1,68% | 50 | 1,63% |
| Mori et al. (2002) | 92 | 0,58% | 55 | 1,64% | 54 | 1,89% | 55 | 1,8% |
| Barneby & Grimes (1996) | 91 | 0,57% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 3 | 0,1% |
| Berg (1972) | 83 | 0,52% | 14 | 0,42% | 7 | 0,24% | 10 | 0,33% |
| Aublet (1775) | 80 | 0,5% | 29 | 0,87% | 29 | 1,01% | 27 | 0,88% |
| Delnatte & Meyer (2012) | 80 | 0,5% | 67 | 2% | 67 | 2,34% | 56 | 1,83% |
| Morat & Veillon (1985) | 77 | 0,48% | 68 | 2,03% | 68 | 2,38% | 56 | 1,83% |
| Fourdrigniez & Meyer (2008) | 74 | 0,46% | 68 | 2,03% | 63 | 2,2% | 57 | 1,86% |
| Couhia & Fleurot (2016) | 64 | 0,4% | 59 | 1,76% | 56 | 1,96% | 55 | 1,8% |
| Berg et al. (1990) | 63 | 0,39% | 24 | 0,72% | 17 | 0,59% | 18 | 0,59% |
| Florence (1997) | 61 | 0,38% | 61 | 1,82% | 56 | 1,96% | 60 | 1,96% |
| Pennington & Biggs (2016) | 59 | 0,37% | 32 | 0,96% | 27 | 0,94% | 27 | 0,88% |
| Boggan et al. (1992) | 57 | 0,36% | 38 | 1,14% | 32 | 1,12% | 35 | 1,14% |
| Soares et al. (2021) | 55 | 0,34% | 26 | 0,78% | 23 | 0,8% | 16 | 0,52% |
| Daly & Fine (2018) | 53 | 0,33% | 32 | 0,96% | 32 | 1,12% | 26 | 0,85% |
| Linnaeus (1753) | 51 | 0,32% | 35 | 1,05% | 30 | 1,05% | 29 | 0,95% |
| Wurdack et al. (1993) | 49 | 0,31% | 34 | 1,02% | 32 | 1,12% | 33 | 1,08% |
| Pennington & Wise (2017) | 48 | 0,3% | 18 | 0,54% | 17 | 0,59% | 17 | 0,55% |
| Berg & Roselli (2005) | 44 | 0,28% | 14 | 0,42% | 11 | 0,38% | 11 | 0,36% |
| Gardner et al. (2021) | 42 | 0,26% | 18 | 0,54% | 18 | 0,63% | 15 | 0,49% |
| Lombardi (2014) | 42 | 0,26% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Boggan et al. (1997) | 41 | 0,26% | 22 | 0,66% | 18 | 0,63% | 20 | 0,65% |
| Boullet et al. (2018) | 41 | 0,26% | 40 | 1,2% | 37 | 1,29% | 36 | 1,17% |
| Schneider & Zizka (2016) | 39 | 0,24% | 13 | 0,39% | 11 | 0,38% | 11 | 0,36% |
| Spina et al. (2013) | 37 | 0,23% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 4 | 0,13% |
| van der Werff (2008) | 37 | 0,23% | 8 | 0,24% | 8 | 0,28% | 8 | 0,26% |
| Florence (2004) | 36 | 0,23% | 28 | 0,84% | 24 | 0,84% | 28 | 0,91% |
| Mitchell (1997) | 36 | 0,23% | 16 | 0,48% | 16 | 0,56% | 16 | 0,52% |
| Béguinot (2012) | 35 | 0,22% | 23 | 0,69% | 23 | 0,8% | 14 | 0,46% |
| Hollowell et al. (2001) | 35 | 0,22% | 15 | 0,45% | 12 | 0,42% | 14 | 0,46% |
| Lemée (1953) | 35 | 0,22% | 9 | 0,27% | 9 | 0,31% | 8 | 0,26% |
| Prance et al. (2007) | 33 | 0,21% | 6 | 0,18% | 6 | 0,21% | 6 | 0,2% |
| Salisbury (1796) | 33 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sothers et al. (2014) | 33 | 0,21% | 25 | 0,75% | 21 | 0,73% | 21 | 0,69% |
| Cowan & Lindeman (1989) | 32 | 0,2% | 9 | 0,27% | 8 | 0,28% | 8 | 0,26% |
| Fine et al. (2014) | 32 | 0,2% | 26 | 0,78% | 23 | 0,8% | 20 | 0,65% |
| Miller (1768) | 32 | 0,2% | 9 | 0,27% | 8 | 0,28% | 7 | 0,23% |
| Morley (1976) | 31 | 0,19% | 16 | 0,48% | 16 | 0,56% | 16 | 0,52% |
| Penneys & Judd (2005) | 30 | 0,19% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Plumel (1991) | 30 | 0,19% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Spina (2004) | 29 | 0,18% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 4 | 0,13% |
| Cornejo (2020) | 28 | 0,18% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Kaastra (1982) | 26 | 0,16% | 7 | 0,21% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Lima et al. (2022) | 26 | 0,16% | 9 | 0,27% | 9 | 0,31% | 9 | 0,29% |
| Mitchell & Daly (2015) | 26 | 0,16% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Prance & da Silva (1973) | 26 | 0,16% | 4 | 0,12% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Boom (1984) | 25 | 0,16% | 7 | 0,21% | 7 | 0,24% | 7 | 0,23% |
| Prance (2009) | 25 | 0,16% | 5 | 0,15% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
| Berry et al. (1998) | 24 | 0,15% | 10 | 0,3% | 8 | 0,28% | 8 | 0,26% |
| Gardner et al. (2021) | 24 | 0,15% | 20 | 0,6% | 18 | 0,63% | 13 | 0,42% |
| Ståhl (2010) | 24 | 0,15% | 7 | 0,21% | 7 | 0,24% | 7 | 0,23% |
| Allorge-Boiteau (2015) | 23 | 0,14% | 8 | 0,24% | 8 | 0,28% | 7 | 0,23% |
| Cabral (2016) | 23 | 0,14% | 7 | 0,21% | 6 | 0,21% | 6 | 0,2% |
| Webster (1956) | 23 | 0,14% | 8 | 0,24% | 2 | 0,07% | 7 | 0,23% |
| Feuillet (2009) | 22 | 0,14% | 18 | 0,54% | 17 | 0,59% | 17 | 0,55% |
| Fryxell (2001) | 22 | 0,14% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Granville & Gayot (2014) | 22 | 0,14% | 21 | 0,63% | 21 | 0,73% | 19 | 0,62% |
| Maurin et al. (2017) | 22 | 0,14% | 8 | 0,24% | 7 | 0,24% | 7 | 0,23% |
| Sant (2022) | 22 | 0,14% | 21 | 0,63% | 21 | 0,73% | 19 | 0,62% |
| Cremers & Hoff (1998) | 21 | 0,13% | 8 | 0,24% | 7 | 0,24% | 7 | 0,23% |
| Jansen-jacobs & Meijer (1995) | 20 | 0,13% | 6 | 0,18% | 6 | 0,21% | 6 | 0,2% |
| Maas et al. (2003) | 20 | 0,13% | 9 | 0,27% | 9 | 0,31% | 9 | 0,29% |
| Madriñán (2004) | 20 | 0,13% | 8 | 0,24% | 8 | 0,28% | 8 | 0,26% |
| Rohwer (1993) | 20 | 0,13% | 6 | 0,18% | 6 | 0,21% | 6 | 0,2% |
| Rudd (1965) | 20 | 0,13% | 12 | 0,36% | 11 | 0,38% | 11 | 0,36% |
| Sagot (1882) | 20 | 0,13% | 8 | 0,24% | 8 | 0,28% | 8 | 0,26% |
| Berg (2001) | 19 | 0,12% | 10 | 0,3% | 6 | 0,21% | 8 | 0,26% |
| Kriebel (2016) | 19 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Landrum (1986) | 18 | 0,11% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Mazine et al. (2018) | 18 | 0,11% | 17 | 0,51% | 17 | 0,59% | 16 | 0,52% |
| Schneider (1912) | 18 | 0,11% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,07% |
| Hopkins et al. (2014) | 17 | 0,11% | 17 | 0,51% | 15 | 0,52% | 16 | 0,52% |
| Rainer (2007) | 17 | 0,11% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 4 | 0,13% |
| Taylor (1992) | 17 | 0,11% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Christenhusz et al. (2018) | 16 | 0,1% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 4 | 0,13% |
| Devecchi et al. (2018) | 16 | 0,1% | 6 | 0,18% | 6 | 0,21% | 6 | 0,2% |
| Florence (1996) | 16 | 0,1% | 16 | 0,48% | 16 | 0,56% | 16 | 0,52% |
| Grose & Olmstead (2007) | 16 | 0,1% | 10 | 0,3% | 8 | 0,28% | 9 | 0,29% |
| Lanjouw (1935) | 16 | 0,1% | 5 | 0,15% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
| Lemée (1955) | 16 | 0,1% | 6 | 0,18% | 6 | 0,21% | 6 | 0,2% |
| Maas et al. (2007) | 16 | 0,1% | 5 | 0,15% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
| Webster (2003) | 16 | 0,1% | 7 | 0,21% | 4 | 0,14% | 6 | 0,2% |
| Allorge (1985) | 15 | 0,09% | 4 | 0,12% | 1 | 0,03% | 3 | 0,1% |
| Berry et al. (1995) | 15 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,07% |
| Léotard & Chaline (2013) | 15 | 0,09% | 15 | 0,45% | 14 | 0,49% | 12 | 0,39% |
| Biral et al. (2017) | 14 | 0,09% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 4 | 0,13% |
| Brandbyge (1986) | 14 | 0,09% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Cremers & Hoff (1997) | 14 | 0,09% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Cuatrecasas (1964) | 14 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Pirani (1990) | 14 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Schneider & Zizka (2012) | 14 | 0,09% | 5 | 0,15% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Steyermark (1965) | 14 | 0,09% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Cavalcante (1983) | 13 | 0,08% | 3 | 0,09% | 1 | 0,03% | 2 | 0,07% |
| Chanderbali (2004) | 13 | 0,08% | 7 | 0,21% | 7 | 0,24% | 7 | 0,23% |
| Coode 1982 | 13 | 0,08% | 9 | 0,27% | 9 | 0,31% | 9 | 0,29% |
| D'arcy (1987) | 13 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Görts-van Rijn (2007) | 13 | 0,08% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,07% |
| Johnston (1935) | 13 | 0,08% | 7 | 0,21% | 7 | 0,24% | 7 | 0,23% |
| Kubitzki & Renner (1982) | 13 | 0,08% | 12 | 0,36% | 12 | 0,42% | 12 | 0,39% |
| Michelangeli et al. (2018) | 13 | 0,08% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Moore (1933) | 13 | 0,08% | 8 | 0,24% | 7 | 0,24% | 8 | 0,26% |
| Pennington (1997) | 13 | 0,08% | 6 | 0,18% | 4 | 0,14% | 5 | 0,16% |
| Prance (2009) | 13 | 0,08% | 5 | 0,15% | 4 | 0,14% | 4 | 0,13% |
| Redden et al. (2018) | 13 | 0,08% | 8 | 0,24% | 8 | 0,28% | 8 | 0,26% |
| Rouy (1913) | 13 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Terra-Araujo et al. (2016) | 13 | 0,08% | 9 | 0,27% | 9 | 0,31% | 9 | 0,29% |
| Trofimov et al. (2016) | 13 | 0,08% | 5 | 0,15% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
| Wallnöfer (2000) | 13 | 0,08% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Gregório et al. (2023) | 12 | 0,08% | 12 | 0,36% | 12 | 0,42% | 11 | 0,36% |
| Hodel & Pintaud (2021) | 12 | 0,08% | 12 | 0,36% | 0 | 0% | 12 | 0,39% |
| Lourenço et al. (2018) | 12 | 0,08% | 5 | 0,15% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
| Marinho et al. (2019) | 12 | 0,08% | 9 | 0,27% | 9 | 0,31% | 9 | 0,29% |
| Mestier et al. (2022) | 12 | 0,08% | 10 | 0,3% | 9 | 0,31% | 9 | 0,29% |
| Prance & Sothers (2003) | 12 | 0,08% | 12 | 0,36% | 9 | 0,31% | 10 | 0,33% |
| Wiersema et al. (2018) | 12 | 0,08% | 5 | 0,15% | 5 | 0,17% | 3 | 0,1% |
| Allen et al. (2022) | 11 | 0,07% | 11 | 0,33% | 10 | 0,35% | 9 | 0,29% |
| Allorge & Poupat (1991) | 11 | 0,07% | 9 | 0,27% | 9 | 0,31% | 9 | 0,29% |
| Delprete (2015) | 11 | 0,07% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Dwyer (1958) | 11 | 0,07% | 5 | 0,15% | 4 | 0,14% | 4 | 0,13% |
| Euro+Med (2006) | 11 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fiaschi et al. (2020) | 11 | 0,07% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Host (1831) | 11 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kyalangalilwa et al. (2013) | 11 | 0,07% | 4 | 0,12% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Linnaeus (1753) | 11 | 0,07% | 7 | 0,21% | 7 | 0,24% | 6 | 0,2% |
| Loesener (1901) | 11 | 0,07% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 4 | 0,13% |
| McVaugh (1969) | 11 | 0,07% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Mori et al. (2002) | 11 | 0,07% | 9 | 0,27% | 9 | 0,31% | 9 | 0,29% |
| Poncy (1991) | 11 | 0,07% | 7 | 0,21% | 7 | 0,24% | 7 | 0,23% |
| Prance (1986) | 11 | 0,07% | 9 | 0,27% | 6 | 0,21% | 7 | 0,23% |
| Prance (2009) | 11 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Renner & Hausner (2005) | 11 | 0,07% | 6 | 0,18% | 6 | 0,21% | 6 | 0,2% |
| Schneider & Zizka (2017) | 11 | 0,07% | 10 | 0,3% | 9 | 0,31% | 8 | 0,26% |
| Arriagada (2003) | 10 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Azevedo Tozzi & Silva (2007) | 10 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Biral (2016) | 10 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Borges et al. (2022) | 10 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 4 | 0,13% |
| Daly (1992) | 10 | 0,06% | 10 | 0,3% | 2 | 0,07% | 10 | 0,33% |
| Delprete (2020) | 10 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Dorr & Wurdack (2020) | 10 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 1 | 0,03% |
| Judd et al. (2018) | 10 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lavergne (2011) | 10 | 0,06% | 9 | 0,27% | 8 | 0,28% | 7 | 0,23% |
| Moraes (2012) | 10 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,07% |
| Plowman & Hensold (2004) | 10 | 0,06% | 10 | 0,3% | 9 | 0,31% | 9 | 0,29% |
| Silva (1976) | 10 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Silva (1986) | 10 | 0,06% | 7 | 0,21% | 5 | 0,17% | 6 | 0,2% |
| Souza et al. (2022) | 10 | 0,06% | 6 | 0,18% | 6 | 0,21% | 6 | 0,2% |
| Taylor et al. (2020) | 10 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Berry et al. (2004) | 9 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Bouman et al. (2022) | 9 | 0,06% | 8 | 0,24% | 8 | 0,28% | 5 | 0,16% |
| Feuillet (2013) | 9 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Fournier (1934-1940) | 9 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gandoger (1875) | 9 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lamarck (1783) | 9 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Meyer et al. (2006) | 9 | 0,06% | 6 | 0,18% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
| Nyman (1882) | 9 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Poncy (1996) | 9 | 0,06% | 6 | 0,18% | 6 | 0,21% | 6 | 0,2% |
| Rudge (1805) | 9 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,07% |
| Song et al. (2019) | 9 | 0,06% | 8 | 0,24% | 8 | 0,28% | 7 | 0,23% |
| Swart (1942) | 9 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 4 | 0,13% |
| Taroda (1984) | 9 | 0,06% | 9 | 0,27% | 9 | 0,31% | 9 | 0,29% |
| Verwijs et al. (2019) | 9 | 0,06% | 9 | 0,27% | 6 | 0,21% | 8 | 0,26% |
| Chatrou (1999) | 8 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Cremers & Hoff (2000) | 8 | 0,05% | 8 | 0,24% | 8 | 0,28% | 8 | 0,26% |
| Daly (2019) | 8 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Delprete & Persson (2012) | 8 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gere (2013) | 8 | 0,05% | 6 | 0,18% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
| Hauenschild et al. (2016) | 8 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Kobuski (1942) | 8 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lucas et al. (2016) | 8 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Maas et al. (1986) | 8 | 0,05% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 4 | 0,13% |
| Mori & Prance (1990) | 8 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Murray (1993) | 8 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Peraza et al. (2022) | 8 | 0,05% | 7 | 0,21% | 5 | 0,17% | 4 | 0,13% |
| Persoon (1807) | 8 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sastre & Lescure (1978) | 8 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Soares et al. (2022) | 8 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
| Amshoff (1951) | 7 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Berg & Carauta (2002) | 7 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
| Bonnier & Layens (1894) | 7 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bouman et al. (2020) | 7 | 0,04% | 7 | 0,21% | 7 | 0,24% | 3 | 0,1% |
| Byng et al. (2016) | 7 | 0,04% | 6 | 0,18% | 6 | 0,21% | 6 | 0,2% |
| Cremers & Hoff (1995) | 7 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Falcão et al. (2016) | 7 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Gillespie & Armbruster (1997) | 7 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Kochanovski (2019) | 7 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Löfstrand et al. (2021) | 7 | 0,04% | 7 | 0,21% | 7 | 0,24% | 7 | 0,23% |
| Maas & Westra (1985) | 7 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Moraes et al. (2010) | 7 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Paudyal et al. (2018) | 7 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 3 | 0,1% |
| Redden et al. (2010) | 7 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 4 | 0,13% |
| Richard (1792) | 7 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rohde et al. (2017) | 7 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Rouy & Foucaud (1897) | 7 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Samarakoon & Alford (2019) | 7 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Samarakoon (2015) | 7 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 2 | 0,07% |
| Vischer (1919) | 7 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Zerega et al. (2005) | 7 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Arcangeli (1882) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Berry et al. (1997) | 6 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Bovini (2010) | 6 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Buerki et al. (2020) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 6 | 0,21% | 6 | 0,2% |
| Candolle (1864-1868) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Colli-Silva et al. (2024) | 6 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 4 | 0,13% |
| Cornejo & Iltis (2008) | 6 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Esser (1999) | 6 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 4 | 0,13% |
| Ferlay et al. (2023) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 6 | 0,21% | 6 | 0,2% |
| Fosberg & Sachet (1981) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 0 | 0% | 6 | 0,2% |
| Grenier & Godron (1856) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hayden (1990) | 6 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 4 | 0,13% |
| Hendrian & Kondo (2007) | 6 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Ireland (2007) | 6 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Lamarck & Candolle (1805) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lamarck (1779) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lowe et al. (2007) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 6 | 0,21% | 5 | 0,16% |
| Lowry et al. (2019) | 6 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Moore (1940) | 6 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Muller et al. (2004) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
| Pennington & Clarkson (2013) | 6 | 0,04% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,07% |
| Rainer (2001) | 6 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Rouy (1910) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schatz & Lowry (2018) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sleumer (1938) | 6 | 0,04% | 4 | 0,12% | 0 | 0% | 4 | 0,13% |
| Terebinthaceae"(Anacardiaceae and Burseraceae). Frontiers in Genetics, 5(409): 1-20.">Weeks et al. (2014) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 6 | 0,21% | 6 | 0,2% |
| Bossa‐Castro et al. (2024) | 5 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 4 | 0,13% |
| Christenhusz (2009) | 5 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 3 | 0,1% |
| Cornejo & Iltis (2007) | 5 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Daly (2007) | 5 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 4 | 0,13% |
| Ducke (1935) | 5 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Esser (2017) | 5 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Hodel et al. (2021) | 5 | 0,03% | 5 | 0,15% | 5 | 0,17% | 4 | 0,13% |
| Kallunki (1998) | 5 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Kallunki (2009) | 5 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Kawasaki & Holst (1994) | 5 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 4 | 0,13% |
| Lamarck (1779) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Scopoli (1771) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Secco (2004) | 5 | 0,03% | 5 | 0,15% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
| van Ee et al. (2011) | 5 | 0,03% | 5 | 0,15% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
| Wunderlin (2009) | 5 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Alverson (1989) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 4 | 0,13% |
| Alves (1993) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Anonyme (2023) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Appelhans et al. (2021) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 3 | 0,1% |
| Bernard (2015) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Bubani & Penzig (1897) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bünger et al. (2016) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Campbell et al. (2019) | 4 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Daly (1998) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 4 | 0,13% |
| Ewan (1962) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Feuillet (2020) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Fosberg (1937) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Franck et al. (2019) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 4 | 0,13% |
| Friedmann (1997) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Fritsch & Almeda (2015) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Grenier & Godron (1850) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Howard (1983) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kallunki (1994) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Koch (1837) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Koehne (1877) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lobreau-callen (1975) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorence & Butaud (2011) | 4 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Pennington (2003) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Pirie (2005) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Prado et al. (2013) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Prata et al. (2018) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Rainer (2002) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Ridley (2022) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 2 | 0,07% | 3 | 0,1% |
| Riley (1926) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Samuel et al. (2019) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 4 | 0,13% |
| Scharf et al. (2006) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 4 | 0,13% |
| Scharf et al. (2006) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Smedmark & Anderberg (2007) | 4 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Souza & Secco (2014) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Stull et al. (2017) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 3 | 0,1% |
| Tassin et al. (2006) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,14% | 3 | 0,1% |
| Yang et al. (2022) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Bidault et al. (2024) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Boreau (1857) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Butaud & Hodel (2017) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Butaud et al. (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Butaud et al. (2023) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Candolle (1857) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 0 | 0% |
| Carvalho et al. (2023) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Carvalho-Sobrinho & Dorr (2017) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Chaix (1785) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fritsch (2003) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Gagnon et al. (2016) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Gâteblé et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Gray (1821) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Henderson (2011) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Hoff et al. (1996) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Hoffmann (1791) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lapeyrouse (1813) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Maas & Westra (1992) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mazine & Souza (2009) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Moraes (2007) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Moraes (2018) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nepal & Purintun (2021) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Ollitrault et al. (2020) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,07% |
| Pigott (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 3 | 0,1% |
| Richardson (1980b) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Robyns (1963) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Robyns (1963) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Scopoli (1771) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Stevens et al. (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Stull et al. (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Swart (1942) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Tenore (1811-1815) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Torke (2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Torke (2007) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Webster (1957) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 1 | 0,03% |
| Webster (1958) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
| Werff & Henk (2013) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Yesilyurt (2009) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Alejandro et al. (2005) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Alford & Dement (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Aurore et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Barnett & Dorr (1990) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| . Alger, typographie A. Jourdan ; Paris, librairie F. Savy. 825 pp.">Battandier & Trabut (1890) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Béreau (2017) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Berry et al. (1999) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Berry et al. (2005) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Biral (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Borchsenius & Bernal (1996) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Couté & Garrouste (2009) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Cuatrecasas (1961) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| David & Thiebaut (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| de Roon (1994) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Delprete & Cortés-B. (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Delprete (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Duss (1897) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Engel et al. (2022) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Félix-da-Silva et al. (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Feuillet (1983) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Flora iberica | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Frodin (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Gaertner (1791) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Gargominy et al. (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Gentry (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Goldenberg et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 0 | 0% |
| González-Gutiérrez (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Gottschling & Irimia (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Greuter & Rankin‐Rodríguez (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Gussone (1843) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Harrington & Gadek (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,07% |
| Harrington (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,07% |
| Hodel (2007) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Houlès et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 0 | 0% |
| Johnson & Murray (1995) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Jost et al. (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Junikka et al. (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Kallunki (1992) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Kuntze (1891) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Le Péchon et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Léveillé (1917) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lourteig (1985) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Maas et al. (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Mabberley (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Mansano et al. (2004) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Marchenko & Kuzovkina (2022) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Maya-Lastra & Steinmann (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Meirelles (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Moench (1794) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Moench (1794) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Murillo (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Poncy (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Proosdij (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Redden & Herendeen (2006) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Ricketson & Pipoly (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Robyns (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Scharf et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Schrank et al. (1789) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Seigler et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sierra et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Souza et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Sprengel (1826) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tausch (1829) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Taylor (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Tison et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,07% |
| van der Werff (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Vargas et al. (2024) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Webster (1956) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Webster (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Wells et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Weston (1770) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Yang et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Alford (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Allioni (1785) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Amshoff (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Barneby et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Barthelat (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Berg (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Blume (1856) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Boreau (1849) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bos et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Bosser & Heine (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Boyd et al. (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bubani & Penzig (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Burst & Lavergne (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Butaud & Jacq (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Butaud (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Candolle (1813) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Candolle (1815) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Candolle (1824) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Candolle (1825) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Candolle (1845) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Carlquist & Grant (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Chavez et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Chevalier (1946) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Coode (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Cornejo & Iltis (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Davis et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| De Geyer et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Delprete & Kirkbride (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Don (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dorsey et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Dulac (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dumortier (1827) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Engel & Sabatier (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Folgoat & Lavergne (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Fontaine & Lavergne (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Forster (1786) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Fosberg & Sachet (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Fourreau (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fritz-Sheridan & Portecop (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Gaertner (1788) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gandoger (1876) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Garland & Moore (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Green (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Green (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Gregório et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Groppo & Pirani (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Guillaumin (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gustafsson et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Hayne (1822) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Henderson (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Hoff (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hooker (1875) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Hopkins & Pillon (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| IPNI (2000-) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jolinon (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Krebs et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lamarck (1786) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lamarck (1798) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lamarck (1799) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lapeyrouse (1818) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Laubengayer et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lavallée (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Li & Aymard (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lima & Giulietti (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linan et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Linnaeus (1763) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lowry & Plunkett (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lowry & Plunkett (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lucas et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Maas & Westra (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Maas & Westra (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Mackinder et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Manning (1960) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Manzitto‐Tripp et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Marais (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Marchand (1867-1868) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Markgraf (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Maxwell & Veldkamp (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Mazine & Souza (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Meireles et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Méndez Santos (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Meyer et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Meyer (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Moore (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Morales & Morais (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Mouly & Butaud (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Munzinger et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Munzinger et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Nadeaud (1873) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Nouals & Bariteau (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pearman et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Peck et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Penneys et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Presl & Presl (1822) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Puttock (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Questel (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Rabasse et al. (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Reichenbach (1830-1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Richardson (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Ricketson & Pipoly (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rivière (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Rochier & Lavergne (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Rollet et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Rouy (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rouy (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sachet (1962) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Sagot (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Sagot (1883) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Sagot (1885) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Sastre (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Schrire et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Schultes (1958) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schur (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sennen & Frère (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Seringe (1815) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Silva & Azevedo Tozzi (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Silva et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Soubeyran (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stafleu & Cowan (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stafleu & Cowan (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stehlé & Stehlé (1958) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stevenson (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Swart (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Taylor et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Tison & de Foucault (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Toutain (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Tsou & Vijayan (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Turner & Veldkamp (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Van den Berg et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Van Ee & Berry (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vaz & Azevedo Tozzi (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Vázquez & Coombes (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Villanueva-almanza et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vincentini (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Webster (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Whitlock & Hale (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Yuan et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Zakardjian et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
