Crustacés d'eau douce
Branchiopoda, Oligostraca et Multicrustacea d'eau douce (sens large) : inclut les espèces strictement d'eau douce (habitat 2) ou également retrouvées dans le milieu marin (habitat 4 = eau douce / marin) ou à terre (habitat 8 = eau douce / terrestre).
670 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Martens & Savatenalinton (2011) | 192 | 7,75% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Balvay (2009) | 152 | 6,14% | 129 | 12,33% | 122 | 12,72% | 116 | 11,68% |
Defaye & Deharveng (2024) | 122 | 4,93% | 110 | 10,52% | 92 | 9,59% | 103 | 10,37% |
Champeau & Thiéry (1990) | 85 | 3,43% | 69 | 6,6% | 67 | 6,99% | 61 | 6,14% |
Poupin (2010) | 85 | 3,43% | 83 | 7,93% | 83 | 8,65% | 83 | 8,36% |
Moniez (1887) | 75 | 3,03% | 35 | 3,35% | 35 | 3,65% | 35 | 3,52% |
Monnier (2014) | 61 | 2,46% | 53 | 5,07% | 53 | 5,53% | 50 | 5,04% |
Richard (1887) | 42 | 1,7% | 13 | 1,24% | 13 | 1,36% | 12 | 1,21% |
Colin (1998) | 39 | 1,58% | 36 | 3,44% | 33 | 3,44% | 36 | 3,63% |
Roux (1926) | 34 | 1,37% | 14 | 1,34% | 14 | 1,46% | 14 | 1,41% |
Champeau (1967) | 32 | 1,29% | 27 | 2,58% | 26 | 2,71% | 15 | 1,51% |
Coineau (1968) | 29 | 1,17% | 8 | 0,76% | 5 | 0,52% | 8 | 0,81% |
Keith et al. (2013) | 29 | 1,17% | 29 | 2,77% | 29 | 3,02% | 29 | 2,92% |
Monard (1928) | 29 | 1,17% | 18 | 1,72% | 18 | 1,88% | 18 | 1,81% |
Paris (1919) | 29 | 1,17% | 23 | 2,2% | 23 | 2,4% | 23 | 2,32% |
Chevey (1927) | 28 | 1,13% | 19 | 1,82% | 19 | 1,98% | 18 | 1,81% |
Pélosse (1930) | 27 | 1,09% | 13 | 1,24% | 13 | 1,36% | 12 | 1,21% |
Roy (1922) | 26 | 1,05% | 6 | 0,57% | 6 | 0,63% | 5 | 0,5% |
Richard (1890) | 25 | 1,01% | 10 | 0,96% | 10 | 1,04% | 10 | 1,01% |
Roy (1927) | 25 | 1,01% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 3 | 0,3% |
Pelosse (1925) | 23 | 0,93% | 11 | 1,05% | 11 | 1,15% | 10 | 1,01% |
Poupin (2024) | 22 | 0,89% | 22 | 2,1% | 22 | 2,29% | 22 | 2,22% |
Ramage (2017) | 22 | 0,89% | 22 | 2,1% | 22 | 2,29% | 21 | 2,11% |
Defaye & Dussart (1988) | 20 | 0,81% | 19 | 1,82% | 19 | 1,98% | 19 | 1,91% |
Pelosse (1927) | 19 | 0,77% | 9 | 0,86% | 9 | 0,94% | 8 | 0,81% |
Roy (1931) | 19 | 0,77% | 17 | 1,63% | 17 | 1,77% | 12 | 1,21% |
Keith et al. (2006) | 18 | 0,73% | 17 | 1,63% | 17 | 1,77% | 17 | 1,71% |
Pelosse (1927) | 18 | 0,73% | 9 | 0,86% | 9 | 0,94% | 8 | 0,81% |
Richard (1897) | 18 | 0,73% | 8 | 0,76% | 8 | 0,83% | 8 | 0,81% |
Choy & Marquet (2002) | 17 | 0,69% | 17 | 1,63% | 17 | 1,77% | 17 | 1,71% |
Dussart (1982) | 17 | 0,69% | 16 | 1,53% | 12 | 1,25% | 16 | 1,61% |
Pugh et al. (2002) | 16 | 0,65% | 13 | 1,24% | 13 | 1,36% | 12 | 1,21% |
Martens et al. (2019) | 15 | 0,61% | 11 | 1,05% | 11 | 1,15% | 11 | 1,11% |
Richard (1888) | 15 | 0,61% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Rouch (1970) | 15 | 0,61% | 15 | 1,43% | 15 | 1,56% | 15 | 1,51% |
Jurine (1820) | 14 | 0,57% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monti et al. (2010) | 14 | 0,57% | 13 | 1,24% | 13 | 1,36% | 13 | 1,31% |
Müller (1776) | 14 | 0,57% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Nourisson & Thiéry (1988) | 14 | 0,57% | 13 | 1,24% | 13 | 1,36% | 12 | 1,21% |
Studer (1878) | 14 | 0,57% | 8 | 0,76% | 8 | 0,83% | 8 | 0,81% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 14 | 0,57% | 14 | 1,34% | 14 | 1,46% | 14 | 1,41% |
Dole-Olivier et al. (2015) | 13 | 0,53% | 11 | 1,05% | 10 | 1,04% | 11 | 1,11% |
Horeau et al. (2005) | 13 | 0,53% | 11 | 1,05% | 11 | 1,15% | 11 | 1,11% |
Kerhervé (1914) | 13 | 0,53% | 3 | 0,29% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Lim et al. (2002) | 13 | 0,53% | 13 | 1,24% | 13 | 1,36% | 13 | 1,31% |
Paris (1918) | 13 | 0,53% | 10 | 0,96% | 10 | 1,04% | 10 | 1,01% |
Richard (1890) | 13 | 0,53% | 5 | 0,48% | 5 | 0,52% | 5 | 0,5% |
Timms (1985) | 13 | 0,53% | 9 | 0,86% | 6 | 0,63% | 9 | 0,91% |
Keith et al. (1999) | 12 | 0,48% | 12 | 1,15% | 12 | 1,25% | 12 | 1,21% |
Magniez (1978) | 12 | 0,48% | 12 | 1,15% | 9 | 0,94% | 11 | 1,11% |
Linnaeus (1758) | 11 | 0,44% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Rouch (1980) | 11 | 0,44% | 11 | 1,05% | 11 | 1,15% | 11 | 1,11% |
Sars (1862) | 11 | 0,44% | 7 | 0,67% | 7 | 0,73% | 7 | 0,7% |
Aguesse & Dussart (1957) | 10 | 0,4% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 2 | 0,2% |
Chappuis & Rouch (1959) | 10 | 0,4% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 4 | 0,4% |
Chevreux (1901) | 10 | 0,4% | 8 | 0,76% | 8 | 0,83% | 8 | 0,81% |
Colin & Hoibian (2003) | 10 | 0,4% | 6 | 0,57% | 6 | 0,63% | 6 | 0,6% |
Dussart (1984) | 10 | 0,4% | 10 | 0,96% | 9 | 0,94% | 10 | 1,01% |
Keith & Vigneux (2002) | 10 | 0,4% | 10 | 0,96% | 10 | 1,04% | 10 | 1,01% |
Labat et al. (2011) | 10 | 0,4% | 8 | 0,76% | 8 | 0,83% | 7 | 0,7% |
Lagarde (2008) | 10 | 0,4% | 10 | 0,96% | 10 | 1,04% | 10 | 1,01% |
Paris (1916) | 10 | 0,4% | 7 | 0,67% | 7 | 0,73% | 7 | 0,7% |
Allison & Holden (1971) | 9 | 0,36% | 9 | 0,86% | 9 | 0,94% | 9 | 0,91% |
Dussart (1963) | 9 | 0,36% | 9 | 0,86% | 9 | 0,94% | 6 | 0,6% |
Ferreira et al. (2007) | 9 | 0,36% | 4 | 0,38% | 0 | 0% | 4 | 0,4% |
Guerne & Richard (1891) | 9 | 0,36% | 7 | 0,67% | 7 | 0,73% | 7 | 0,7% |
Labbé (1927) | 9 | 0,36% | 6 | 0,57% | 6 | 0,63% | 6 | 0,6% |
Marquet (2002) | 9 | 0,36% | 9 | 0,86% | 9 | 0,94% | 9 | 0,91% |
Mazancourt et al. (2019) | 9 | 0,36% | 9 | 0,86% | 9 | 0,94% | 9 | 0,91% |
Messouli et al. (2018) | 9 | 0,36% | 6 | 0,57% | 6 | 0,63% | 6 | 0,6% |
Rogers et al. (2020) | 9 | 0,36% | 9 | 0,86% | 9 | 0,94% | 9 | 0,91% |
Stock & Iliffe (1995) | 9 | 0,36% | 9 | 0,86% | 9 | 0,94% | 9 | 0,91% |
Jakubisiak (1922) | 8 | 0,32% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 3 | 0,3% |
Meynard (2011) | 8 | 0,32% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 4 | 0,4% |
Richard & Clark (2014) | 8 | 0,32% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Stingelin (1915) | 8 | 0,32% | 4 | 0,38% | 2 | 0,21% | 4 | 0,4% |
Tricart & Foubert (2000) | 8 | 0,32% | 6 | 0,57% | 6 | 0,63% | 6 | 0,6% |
Alfonso et al. (2021) | 7 | 0,28% | 7 | 0,67% | 7 | 0,73% | 6 | 0,6% |
Cuénot & Mercier (1914) | 7 | 0,28% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 3 | 0,3% |
Marazanoff (1965) | 7 | 0,28% | 6 | 0,57% | 6 | 0,63% | 6 | 0,6% |
Mazancourt et al. (2019) | 7 | 0,28% | 7 | 0,67% | 7 | 0,73% | 7 | 0,7% |
Méhes (1939) | 7 | 0,28% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Meisch et al. (2007) | 7 | 0,28% | 7 | 0,67% | 7 | 0,73% | 7 | 0,7% |
Pinkster (1972) | 7 | 0,28% | 7 | 0,67% | 4 | 0,42% | 7 | 0,7% |
Rabet et al. (2005) | 7 | 0,28% | 6 | 0,57% | 6 | 0,63% | 6 | 0,6% |
Ruffo & Paiotta (1972) | 7 | 0,28% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Apostolov (1998) | 6 | 0,24% | 6 | 0,57% | 6 | 0,63% | 6 | 0,6% |
Ferreira (2005) | 6 | 0,24% | 4 | 0,38% | 1 | 0,1% | 4 | 0,4% |
Gurney (1909) | 6 | 0,24% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Iannilli & Ruffo (2007) | 6 | 0,24% | 5 | 0,48% | 5 | 0,52% | 5 | 0,5% |
Karaman (1929) | 6 | 0,24% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kiefer (1937) | 6 | 0,24% | 6 | 0,57% | 6 | 0,63% | 6 | 0,6% |
Labbé (1926) | 6 | 0,24% | 5 | 0,48% | 5 | 0,52% | 4 | 0,4% |
Low & Tan (2011) | 6 | 0,24% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Magniez (1968) | 6 | 0,24% | 6 | 0,57% | 0 | 0% | 6 | 0,6% |
Serban et al. (1971) | 6 | 0,24% | 6 | 0,57% | 6 | 0,63% | 6 | 0,6% |
Thiébaud & Pelosse (1929) | 6 | 0,24% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 3 | 0,3% |
Thiébaud (1927) | 6 | 0,24% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wagner & Bou (2021) | 6 | 0,24% | 6 | 0,57% | 6 | 0,63% | 6 | 0,6% |
Aguesse (1960) | 5 | 0,2% | 5 | 0,48% | 5 | 0,52% | 5 | 0,5% |
Dewarumez et al. (2011) | 5 | 0,2% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 4 | 0,4% |
Dumont (1983) | 5 | 0,2% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Guinot & Mazancourt (2020) | 5 | 0,2% | 5 | 0,48% | 5 | 0,52% | 5 | 0,5% |
Holthuis (1969) | 5 | 0,2% | 5 | 0,48% | 5 | 0,52% | 5 | 0,5% |
Kamita (1967) | 5 | 0,2% | 5 | 0,48% | 5 | 0,52% | 5 | 0,5% |
Karaman (2022) | 5 | 0,2% | 5 | 0,48% | 1 | 0,1% | 4 | 0,4% |
Klie (1938) | 5 | 0,2% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazancourt et al. (2022) | 5 | 0,2% | 5 | 0,48% | 5 | 0,52% | 5 | 0,5% |
Poupin et al. (2018) | 5 | 0,2% | 5 | 0,48% | 5 | 0,52% | 5 | 0,5% |
Ruffo et al. (2014) | 5 | 0,2% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Schabetsberger et al. (2009) | 5 | 0,2% | 5 | 0,48% | 5 | 0,52% | 5 | 0,5% |
Stifter (1988) | 5 | 0,2% | 5 | 0,48% | 5 | 0,52% | 5 | 0,5% |
Alekseev et al. (2021) | 4 | 0,16% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 1 | 0,1% |
Apostolov (2002) | 4 | 0,16% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 4 | 0,4% |
Apostolov (2005) | 4 | 0,16% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 4 | 0,4% |
Baldry (2007) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbé (1964) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bozic (1965) | 4 | 0,16% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Breton (2014) | 4 | 0,16% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Chappuis et al. (1956) | 4 | 0,16% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Chappuis (1948) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coineau et al. (2013) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collin (2002) | 4 | 0,16% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 4 | 0,4% |
Cottarelli et al. (2000) | 4 | 0,16% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 4 | 0,4% |
Crosetti & Margaritora (1985) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Defaye & Dussart (2011) | 4 | 0,16% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Dollfus (1897) | 4 | 0,16% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 2 | 0,2% |
Einsle (1996) | 4 | 0,16% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 4 | 0,4% |
Fossati & Marquet (1998) | 4 | 0,16% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 3 | 0,3% |
Fossati et al. (2002) | 4 | 0,16% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 4 | 0,4% |
Gaudy & Thomassin (2006) | 4 | 0,16% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Goedmakers (1974) | 4 | 0,16% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 2 | 0,2% |
Graf & Straskraba (1968) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henry & Magniez (1968) | 4 | 0,16% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 4 | 0,4% |
Henry & Magniez (1982) | 4 | 0,16% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 4 | 0,4% |
Hovencamp et al. (1983) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karaman (1931) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karaman (1988) | 4 | 0,16% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 4 | 0,4% |
Kiefer (1954) | 4 | 0,16% | 4 | 0,38% | 0 | 0% | 4 | 0,4% |
Kisseih et al. (2020) | 4 | 0,16% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 4 | 0,4% |
Kotov (2007) | 4 | 0,16% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 4 | 0,4% |
Labbé (1924) | 4 | 0,16% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 4 | 0,4% |
Mary (2017) | 4 | 0,16% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 4 | 0,4% |
Mirabdullayev & Defaye (2004) | 4 | 0,16% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Paris (1916) | 4 | 0,16% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 4 | 0,4% |
Parpet & Gelder (2020) | 4 | 0,16% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 4 | 0,4% |
Pinkster & Platvoet (1986) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2020) | 4 | 0,16% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 4 | 0,4% |
Racovitza (1922) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouch (1990) | 4 | 0,16% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Roy (1932) | 4 | 0,16% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Ruffo (1954) | 4 | 0,16% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Russell et al. (2021) | 4 | 0,16% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 0 | 0% |
Schellenberg (1950) | 4 | 0,16% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
, 28: 3-17.">Serban (1989) | 4 | 0,16% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 4 | 0,4% |
, 31: 21-45.">Serban (1992) | 4 | 0,16% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 4 | 0,4% |
Smet (2015) | 4 | 0,16% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 4 | 0,4% |
Stepanova (2005) | 4 | 0,16% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Stock & Gledhill (1977) | 4 | 0,16% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Sywula (1968) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van Damme et al. (2009) | 4 | 0,16% | 4 | 0,38% | 4 | 0,42% | 4 | 0,4% |
Vandel (1920) | 4 | 0,16% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 2 | 0,2% |
Vonk (1988) | 4 | 0,16% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Alther et al. (2016) | 3 | 0,12% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Amoros (1980) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Apostolov (2004) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Balazuc (1957) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Bodin (1978) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Bou (1965) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Champeau (1970) | 3 | 0,12% | 1 | 0,1% | 0 | 0% | 1 | 0,1% |
Chappuis & Rouch (1960) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Chappuis (1956) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Chappuis (1956) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Chevreux & Guernej (1892) | 3 | 0,12% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Coineau (1963) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Danielopol et al. (2012) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Danielopol (1978) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
De Mazancourt et al. (2018) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Delamare et al. (1954) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Dole & Coineau (1987) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Durr & Thiery (2020) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Dussart (1983) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
European Nucleotide Archive (2019) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Filhol (1936) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Hansson (1998) | 3 | 0,12% | 1 | 0,1% | 0 | 0% | 1 | 0,1% |
Henry & Magniez (1969) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Henry & Magniez (1972) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Henry & Magniez (1972) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Henry & Magniez (1996) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Henry (1963) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henry (1969) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Henry (1980) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Hołyńska & Stoch (2011) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Hubault & Ruffo (1956) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
IUCN (2013) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Jaume & Brehier (2005) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Karaman (1980) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Kiefer (1930) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kiefer (1944) | 3 | 0,12% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ledoyer (1982) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Lescher-Montoue (1974) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Lescher-Moutoue (1968) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Lescher-moutoue (1968) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Lescher-moutoue (1968) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Lescher-moutoue (1969) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Lescher-Moutoue (1974) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Lescher-moutoue (1978) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Lorang et al. (2021) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Lowry (2007) | 3 | 0,12% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Magniez & Henry (1969) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Magniez (1965) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mathieu & Taveau (1984) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Monard (1926) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Namiotko et al. (2005) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 3 | 0,12% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Nordmann (1832) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Nourisson (1975) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Olesen et al. (2016) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Pagano (2009) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Pesce & Galassi (1988) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Petit & Schachter (1943) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinkster & Scholl (1984) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Pinkster & Stock (1971) | 3 | 0,12% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Pinkster (1983) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Poupin (2008) | 3 | 0,12% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Prévost (1803) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Questel & Le Quellec (2012) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Rehberg (1880) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rome & Deckker (1977) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rose (1925) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Rossetti & Martens (1996) | 3 | 0,12% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Rossetti & Martens (1999) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Rouch & Lescher-Moutoué (1977) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Rouch (1988) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Rouch (1988) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Rouch (1992) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouch (1996) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roy (1924) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Royaux et al. (2024) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Séchet & Noël (2015) | 3 | 0,12% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Short & Marquet (1998) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Sinev & Dumont (2016) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Sinev (2015) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Thiéry & Champeau (1994) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Triebel (1961) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uicn et al. (2014) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Vandel (1922) | 3 | 0,12% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Wichers (1964) | 3 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
Alm (1914) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Almeida et al. (2015) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Apostolov (2002) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Mémoires de Biospéologie, 28(55): 1-8.">Apostolov (2002) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Apostolov (2003) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Arcangeli (1942) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Artheau (2007) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Baird (1836) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baird (1843) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Baltanas et al. (1993) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Bameul (2013) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Barbe (1963) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baudry et al. (2022) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Belk & Brtek (1995) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Botello et al. (2013) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Bou (1971) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences, 46(10): 1714-1725.">Bousfield (1989) | 2 | 0,08% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bousfield (1996) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Bovée et al. (1973) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 1 | 0,1% |
Boxshall & El-rashidy (2009) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Boxshall & Huys (2007) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 1 | 0,1% |
Brady (1875) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brady (1880) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bréhier & Jaume (2009) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Brehm (1907) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brehm (1955) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burckhardt (1920) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 0 | 0% |
Chappuis & Delamare-deboutteville (1952) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Chappuis & Rouch (1959) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chappuis (1928) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Chappuis (1953) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chappuis (1956) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Chatton (1912) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Chevreux (1887) | 2 | 0,08% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Chevreux (1894) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1915) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Claus (1866) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Coineau (1963) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Coineau (1977) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Cottarelli & Bruno (1993) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Cuénot & Mercier (1921) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Daday & Deés (1910) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dan & Capuse (1959) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Danielopol (1977) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 0 | 0% | 2 | 0,2% |
Danielopol (1981) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Davie & Guinot (1996) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Davie et al. (1996) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Defaye (1998) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Defaye (2001) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Delamare-Deboutteville & Chappuis (1954) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Devin et al. (2001) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Dussart (1957) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 0 | 0% | 2 | 0,2% |
Dussart (1970) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Dybowski & Grochowski (1894) | 2 | 0,08% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Fabricius (1798) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fage (1937) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fiers & Pandourski (2008) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Fischer (1848) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forcellini et al. (2012) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Fox (1963) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frankenberger (1938) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frenzel & Alonso (1988) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frey (1965) | 2 | 0,08% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Frey (1980) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Galassi et al. (1999) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Galassi et al. (1999) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Galassi et al. (2019) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Garcia-Paris et al. (2022) | 2 | 0,08% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gérard et al. (2017) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Gidó et al. (2007) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Goedmakers & Pinkster (1977) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Goulletquer (2016) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Grandjean et al. (2021) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Grave (2007) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Paris. pp. [i]-xii, 9-320 ; [Atlas] Crustacés, 5 planches ; Insectes, 21 planches.">Guérin-Méneville ([1829-1838]) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guerne & Richard (1888) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinot (2011) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Hamond (1988) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henry & Magniez (1978) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Henry & Magniez (1981) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Hertzog (1935) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Hertzog (1936) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Holthuis (1978) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Iepure et al. (2008) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Jacquet (2023) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Karaman (1971) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karaman (1986) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Karaman (2022) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Keilhack (1910) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kensley & Walker (1982) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Klie (1925) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klie (1939) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klie (1941) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koelbel (1884) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koźmiński (1933) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 0 | 0% | 2 | 0,2% |
Landé (1890) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legrand (1956) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lescher-Moutoué (1971) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lilljeborg (1901) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Löffler (1963) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowndes (1926) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry & Fanini (2023) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Maddocks (2007) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Magalhaes (1988) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Magniez & Henry (2002) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Margalef (1945) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Margalef (1951) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Margaritora (1971) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marrone et al. (2010) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martens et al. (2023) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Bollettino di Zoologia Napoli, 3: 213-223.">Masi (1932) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mathieu et al. (1994) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Messouli et al. (2006) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Miers (1878) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Milne-Edwards (1853) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Monard (1925) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mrázek (1894) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1785) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muñoz et al. (2009) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Neveu (2009) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ng et al. (2008) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nobili (1906) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël & Guinot (2007) | 2 | 0,08% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Omaly (1970) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Paulmier (2009) | 2 | 0,08% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Petkovski (1959) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinheiro & Boos (2016) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Pinkster (1969) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Pinkster (1973) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Ponyi (1956) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rabet et al. (2014) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Racovitza (1919) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rémy (1948) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 0 | 0% |
Rémy (1949) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Renon & Lefèvre (1985) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Røen (1987) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rogulj & Danielopol (1993) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Roman-contreras & Bourdon (2001) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Rouch (1964) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Ruffo (1959) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sars (1895) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schaferna (1923) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scheepmaker (1987) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Schellenberg (1934) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schellenberg (1937) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
, 23: 7-18.">Serban & Leclerc (1984) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Sereda et al. (2016) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Silva et al. (2020) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Simon (1886-1887) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Sinev (2020) | 2 | 0,08% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Souben et al. (2014) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Soyer (1975) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Stock & Vermuelen (1984) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Stock (1978) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sywula (1972) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sywula (1974) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thatcher (2002) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Thiéry & Champeau (1988) | 2 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
Van et al. (2011) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vandel (1920) | 2 | 0,08% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Wagele (1982) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alekseev et al. (2021) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Alm (1915) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anastasiadou et al. (2006) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Anker & Noël (1999) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Anonyme (2008) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Australian Museum (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Baird (1843) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balazuc & Angelier (1952) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Balsamo-Crivelli (1859) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balvay (1972) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bate (1862) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bayly (1992) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beauchamp (1918) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beauchamp (1928) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Beladjal et al. (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Beldescu (1961) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Belk (1989) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Benzie (2005) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bollache (2004) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Borza (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bosc (1801-1802) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchard (2021) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bowman (1979) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Boxshall & Bernot (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bozic (1955) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Brady & Robertson (1870) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Brady (1904) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Brehm (1923) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brehm (1923) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brehm (1925) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brehm (1934) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brehm (1953) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bronstein (1928) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Broodbakker (1983) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Brtek & Thiery (1995) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bruce (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Brun & Brun (1964) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caillot et al. (1999) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Carbonel et al. (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Carré (2006) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Casanova (1967) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Chabrol (2009) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Chappuis (1928) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chappuis (1954) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Chappuis (1959) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 0 | 0% | 1 | 0,1% |
Chauvel et al. (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Chevreux & Fage (1925) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1893) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1908) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Chevreux (1909) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Chevreux (1922) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chien (1970) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chucholl & Daudey (2008) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Claus (1857) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cochard et al. (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Cochereau (1974) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Colas (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Collas et al. (2011) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collas et al. (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Corbari et al. (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Daday de Deés (1908) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Daday (1884) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daday (1906) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dana (1849) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Dana (1852) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
De Geer (1778) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desmaret (1823) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Devin et al. (2005) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Dollfus et al. (1935) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumont & Silva-Briano (2000) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Dussart (1948) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Dybowski (1860) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esposito et al. (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ferguson (1967) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Filipová et al. (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Filippi (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Finnegan (1931) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Fischer de Waldheim (1834) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Frescheville de (1958) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Fruget & Beisel (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Furtos (1934) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Furtos (1936) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galassi & De Laurentiis (2004) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gall & Beague (1986) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gallien (1936) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Galzin & Trilles (1979) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gauthier (1938) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gelder et al. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gery (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gier (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Giesbrecht (1892-1893) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Girard (1852) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grabowski et al. (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Graf (1964) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guerne & Richard (1893) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinot et al. (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Hahn (1990) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hanzelovà & Gerdeaux (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 0 | 0% | 1 | 0,1% |
Harada (1930) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartmann (1964) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartmann (1984) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Henderson (1986) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hesse & Mangot (2015) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoff (1942) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1950) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Holthuis (1950) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1977) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Holynska & Dahms (2004) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Hubault (1935) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huguet (1973) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Hynes (1959) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jamonneau et al. (2025) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Jayachandran & Raji (2004) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jazdzewski (1975) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdan & Mille (2006) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Jourdan (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Justine et al. (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Karaman (1931) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karaman (1952) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karaman (1986) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Keilhack (1909) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 0 | 0% | 1 | 0,1% |
Keith & Marquet (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Keith et al. (2002) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Kellogg (1906) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
King (1853) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klie (1938) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klie (1939) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch (1844) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kohn & Waterstraat (1990) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Korovchinsky (2000) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Kouba et al. (2014) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Kruger et al. (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Krynicki (1830) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kurz (1875) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Laffitte et al. (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Lair & Gay (1990) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lalubie et al. (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Proceedings of the Zoological Society of London. 2: 363-381.">Lanchester (1902) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
LeConte (1846) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leroy et al. (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Lescher-Moutoué (1979) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Liévin (1848) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lilljeborg (1888) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Upsala, Druck der Akademischen buchdruckerei E. Berling. 701 pp.">Lilljeborg (1900) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lindner (1920) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1761) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Löffler (1960) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Löffler (1961) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loot et al. (2001) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Lowe et al. (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Lowndes (1932) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lyko (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Machino (1996) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Machino (1999) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Magniez (2001) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Margalef (1946) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Margalef (1948) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marková et al. (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Martens et al. (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Martynov 1924) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Masi (1905) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Masi (1932) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Masson (1979) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Matsuzaki et al. (2009) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Maury (1973) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Meisch et al. (1990) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meisch et al. (2019) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meisch (1979) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
MGnify (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Miecherdzinski (1959) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-Edwards (1840) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-edwards (1864) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Minkiewicz (1924) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montfort (2001) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Müller (1901) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murienne et al. (2022) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Namiotko & Danielopol (2004) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Natural History Museum of London (2020) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ng & Castro (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Noël, Breton (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Noël (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Noël (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Noël (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Noël (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Norman & Scott (1906) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Notenboom et al. (2006) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Odinetz et al. (1994) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Okubo (1973) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier et al. (2006) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Pacaud (1944) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Pachelle & Tavares (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Packard (1871) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Parpet & Gelder (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Petit & Schachter (1948) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petit (1950) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petkovski (1963) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petkovski (1966) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petkowski & Keyser (1995) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pezy et al. (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Pinto & Kotzian (1961) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Piscart et al. (2008) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Piscart et al. (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Platvoet (1984) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin et al. (1999) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Poupin et al. (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Poupin (2018) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puissauve, Collas, & Grandjean (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Puissauve, Legros, Noël & Collas (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
PUISSAUVE Renaud, COLLAS Marc & GRANDJEAN Frédéric (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Racovitza (1919) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Racovitza (1924) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Raibaut (1962) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Règlement d'exécution (UE) 2016/1141 | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Remy (1948) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renon & Pineau (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Rey (1966) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Richard (1895) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Richard (1896) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Richard (1897) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roca & Baltanas (1993) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Rogers (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Rome (1947) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rome (1962) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rose (1933) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Roux (1964) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruffo (1956) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Rühe (1914) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Savatenalinton & Martins (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Scalone & Rabet (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Schachter & Champeau (1969) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schellenberg (1935) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Schmeil (1893) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmeil (1894) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt et al. (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Schmitt (1933) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schrank et al. (1803) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scourfield (1947) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Sexton (1939) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Sinev et al. (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sinev et al. (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Singh (2021) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Sket & Zakšek (2009) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Smet (2003) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spandl (1925) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephensen (1935) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Stephensen (1935) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Sywula (1981) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taiti & Ferrara (1996) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiebaud (1908) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiery & Pont (1987) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Thiéry & Robert (1992) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Torres et al. (2006) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Turner (1895) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van Damme & Dumont (2008) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Vannier et al. (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Vasileva et al. (2009) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Vogt (1845) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wierzbicka (1959) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wittmann & Ariani (2000) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Zilli (2021) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |