Crustacés d'eau douce
Branchiopoda, Oligostraca et Multicrustacea d'eau douce (sens large) : inclut les espèces strictement d'eau douce (habitat 2) ou également retrouvées dans le milieu marin (habitat 4 = eau douce / marin) ou à terre (habitat 8 = eau douce / terrestre).
643 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Martens & Savatenalinton (2011) | 192 | 8,18% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Balvay (2009) | 152 | 6,47% | 129 | 12,45% | 122 | 12,75% | 118 | 11,97% |
| Poupin (2010) | 85 | 3,62% | 83 | 8,01% | 83 | 8,67% | 83 | 8,42% |
| Moniez (1887) | 75 | 3,19% | 35 | 3,38% | 35 | 3,66% | 35 | 3,55% |
| Monnier (2014) | 61 | 2,6% | 53 | 5,12% | 53 | 5,54% | 50 | 5,07% |
| Richard (1887) | 42 | 1,79% | 13 | 1,25% | 13 | 1,36% | 12 | 1,22% |
| Colin (1998) | 39 | 1,66% | 36 | 3,47% | 33 | 3,45% | 36 | 3,65% |
| Roux (1926) | 34 | 1,45% | 14 | 1,35% | 14 | 1,46% | 14 | 1,42% |
| Champeau (1967) | 32 | 1,36% | 27 | 2,61% | 26 | 2,72% | 16 | 1,62% |
| Coineau (1968) | 29 | 1,24% | 23 | 2,22% | 17 | 1,78% | 20 | 2,03% |
| Keith et al. (2013) | 29 | 1,24% | 29 | 2,8% | 29 | 3,03% | 29 | 2,94% |
| Monard (1928) | 29 | 1,24% | 18 | 1,74% | 18 | 1,88% | 18 | 1,83% |
| Paris (1919) | 29 | 1,24% | 23 | 2,22% | 23 | 2,4% | 23 | 2,33% |
| Chevey (1927) | 28 | 1,19% | 19 | 1,83% | 19 | 1,99% | 18 | 1,83% |
| Pélosse (1930) | 27 | 1,15% | 13 | 1,25% | 13 | 1,36% | 12 | 1,22% |
| Roy (1922) | 26 | 1,11% | 6 | 0,58% | 6 | 0,63% | 5 | 0,51% |
| Richard (1890) | 25 | 1,06% | 10 | 0,97% | 10 | 1,04% | 10 | 1,01% |
| Roy (1927) | 25 | 1,06% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 3 | 0,3% |
| Pelosse (1925) | 23 | 0,98% | 11 | 1,06% | 11 | 1,15% | 10 | 1,01% |
| Ramage (2017) | 22 | 0,94% | 22 | 2,12% | 22 | 2,3% | 21 | 2,13% |
| Defaye & Dussart (1988) | 20 | 0,85% | 19 | 1,83% | 19 | 1,99% | 19 | 1,93% |
| Pelosse (1927) | 19 | 0,81% | 9 | 0,87% | 9 | 0,94% | 8 | 0,81% |
| Roy (1931) | 19 | 0,81% | 17 | 1,64% | 17 | 1,78% | 12 | 1,22% |
| Keith et al. (2006) | 18 | 0,77% | 17 | 1,64% | 17 | 1,78% | 17 | 1,72% |
| Pelosse (1927) | 18 | 0,77% | 9 | 0,87% | 9 | 0,94% | 8 | 0,81% |
| Richard (1897) | 18 | 0,77% | 8 | 0,77% | 8 | 0,84% | 8 | 0,81% |
| Choy & Marquet (2002) | 17 | 0,72% | 17 | 1,64% | 17 | 1,78% | 17 | 1,72% |
| Dussart (1982) | 17 | 0,72% | 16 | 1,54% | 12 | 1,25% | 16 | 1,62% |
| Pugh et al. (2002) | 16 | 0,68% | 13 | 1,25% | 13 | 1,36% | 12 | 1,22% |
| Martens et al. (2019) | 15 | 0,64% | 11 | 1,06% | 11 | 1,15% | 11 | 1,12% |
| Richard (1888) | 15 | 0,64% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Rouch (1970) | 15 | 0,64% | 15 | 1,45% | 15 | 1,57% | 15 | 1,52% |
| Monti et al. (2010) | 14 | 0,6% | 13 | 1,25% | 13 | 1,36% | 13 | 1,32% |
| Müller (1776) | 14 | 0,6% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Nourisson & Thiéry (1988) | 14 | 0,6% | 13 | 1,25% | 13 | 1,36% | 13 | 1,32% |
| Studer (1878) | 14 | 0,6% | 8 | 0,77% | 8 | 0,84% | 8 | 0,81% |
| UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 14 | 0,6% | 14 | 1,35% | 14 | 1,46% | 14 | 1,42% |
| Horeau et al. (2005) | 13 | 0,55% | 11 | 1,06% | 11 | 1,15% | 11 | 1,12% |
| Kerhervé (1914) | 13 | 0,55% | 3 | 0,29% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Paris (1918) | 13 | 0,55% | 10 | 0,97% | 10 | 1,04% | 10 | 1,01% |
| Richard (1890) | 13 | 0,55% | 5 | 0,48% | 5 | 0,52% | 5 | 0,51% |
| Timms (1985) | 13 | 0,55% | 9 | 0,87% | 6 | 0,63% | 9 | 0,91% |
| Keith et al. (1999) | 12 | 0,51% | 12 | 1,16% | 12 | 1,25% | 12 | 1,22% |
| Lim et al. (2002) | 12 | 0,51% | 12 | 1,16% | 12 | 1,25% | 12 | 1,22% |
| Magniez (1978) | 12 | 0,51% | 12 | 1,16% | 9 | 0,94% | 11 | 1,12% |
| Dole-Olivier et al. (2015) | 11 | 0,47% | 9 | 0,87% | 8 | 0,84% | 9 | 0,91% |
| Linnaeus (1758) | 11 | 0,47% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Rouch (1980) | 11 | 0,47% | 11 | 1,06% | 11 | 1,15% | 11 | 1,12% |
| Sars (1862) | 11 | 0,47% | 7 | 0,68% | 7 | 0,73% | 7 | 0,71% |
| Chappuis & Rouch (1959) | 10 | 0,43% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 4 | 0,41% |
| Chevreux (1901) | 10 | 0,43% | 8 | 0,77% | 8 | 0,84% | 8 | 0,81% |
| Colin & Hoibian (2003) | 10 | 0,43% | 6 | 0,58% | 6 | 0,63% | 6 | 0,61% |
| Dussart (1984) | 10 | 0,43% | 10 | 0,97% | 9 | 0,94% | 10 | 1,01% |
| Keith & Vigneux (2002) | 10 | 0,43% | 10 | 0,97% | 10 | 1,04% | 10 | 1,01% |
| Labat et al. (2011) | 10 | 0,43% | 8 | 0,77% | 8 | 0,84% | 7 | 0,71% |
| Paris (1916) | 10 | 0,43% | 7 | 0,68% | 7 | 0,73% | 7 | 0,71% |
| Allison & Holden (1971) | 9 | 0,38% | 9 | 0,87% | 9 | 0,94% | 9 | 0,91% |
| Dussart (1963) | 9 | 0,38% | 9 | 0,87% | 9 | 0,94% | 7 | 0,71% |
| Ferreira et al. (2007) | 9 | 0,38% | 6 | 0,58% | 0 | 0% | 6 | 0,61% |
| Guerne & Richard (1891) | 9 | 0,38% | 7 | 0,68% | 7 | 0,73% | 7 | 0,71% |
| Labbé (1927) | 9 | 0,38% | 6 | 0,58% | 6 | 0,63% | 6 | 0,61% |
| Lagarde (2008) | 9 | 0,38% | 9 | 0,87% | 9 | 0,94% | 9 | 0,91% |
| Marquet (2002) | 9 | 0,38% | 9 | 0,87% | 9 | 0,94% | 9 | 0,91% |
| Mazancourt et al. (2019) | 9 | 0,38% | 9 | 0,87% | 9 | 0,94% | 9 | 0,91% |
| Messouli et al. (2018) | 9 | 0,38% | 6 | 0,58% | 6 | 0,63% | 6 | 0,61% |
| Rogers et al. (2020) | 9 | 0,38% | 9 | 0,87% | 9 | 0,94% | 9 | 0,91% |
| Stock & Iliffe (1995) | 9 | 0,38% | 9 | 0,87% | 9 | 0,94% | 9 | 0,91% |
| Jakubisiak (1922) | 8 | 0,34% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 3 | 0,3% |
| Jurine (1820) | 8 | 0,34% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Meynard (2011) | 8 | 0,34% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 4 | 0,41% |
| Richard & Clark (2014) | 8 | 0,34% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Stingelin (1915) | 8 | 0,34% | 4 | 0,39% | 2 | 0,21% | 4 | 0,41% |
| Tricart & Foubert (2000) | 8 | 0,34% | 6 | 0,58% | 6 | 0,63% | 6 | 0,61% |
| Alfonso et al. (2021) | 7 | 0,3% | 7 | 0,68% | 7 | 0,73% | 6 | 0,61% |
| Cuénot & Mercier (1914) | 7 | 0,3% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 3 | 0,3% |
| Marazanoff (1965) | 7 | 0,3% | 6 | 0,58% | 6 | 0,63% | 6 | 0,61% |
| Mazancourt et al. (2019) | 7 | 0,3% | 7 | 0,68% | 7 | 0,73% | 7 | 0,71% |
| Méhes (1939) | 7 | 0,3% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Meisch et al. (2007) | 7 | 0,3% | 7 | 0,68% | 7 | 0,73% | 7 | 0,71% |
| Pinkster (1972) | 7 | 0,3% | 7 | 0,68% | 4 | 0,42% | 7 | 0,71% |
| Rabet et al. (2005) | 7 | 0,3% | 6 | 0,58% | 6 | 0,63% | 6 | 0,61% |
| Ruffo & Paiotta (1972) | 7 | 0,3% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Apostolov (1998) | 6 | 0,26% | 6 | 0,58% | 6 | 0,63% | 6 | 0,61% |
| Ferreira (2005) | 6 | 0,26% | 6 | 0,58% | 1 | 0,1% | 6 | 0,61% |
| Gurney (1909) | 6 | 0,26% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Iannilli & Ruffo (2007) | 6 | 0,26% | 5 | 0,48% | 5 | 0,52% | 5 | 0,51% |
| Karaman (1929) | 6 | 0,26% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kiefer (1937) | 6 | 0,26% | 6 | 0,58% | 6 | 0,63% | 6 | 0,61% |
| Labbé (1926) | 6 | 0,26% | 5 | 0,48% | 5 | 0,52% | 4 | 0,41% |
| Low & Tan (2011) | 6 | 0,26% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Magniez (1968) | 6 | 0,26% | 6 | 0,58% | 0 | 0% | 6 | 0,61% |
| Serban et al. (1971) | 6 | 0,26% | 6 | 0,58% | 6 | 0,63% | 6 | 0,61% |
| Thiébaud & Pelosse (1929) | 6 | 0,26% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 3 | 0,3% |
| Thiébaud (1927) | 6 | 0,26% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wagner & Bou (2021) | 6 | 0,26% | 6 | 0,58% | 6 | 0,63% | 6 | 0,61% |
| Aguesse (1960) | 5 | 0,21% | 5 | 0,48% | 5 | 0,52% | 5 | 0,51% |
| Dewarumez et al. (2011) | 5 | 0,21% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 4 | 0,41% |
| Dumont (1983) | 5 | 0,21% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Guinot & Mazancourt (2020) | 5 | 0,21% | 5 | 0,48% | 5 | 0,52% | 5 | 0,51% |
| Holthuis (1969) | 5 | 0,21% | 5 | 0,48% | 5 | 0,52% | 5 | 0,51% |
| Kamita (1967) | 5 | 0,21% | 5 | 0,48% | 5 | 0,52% | 5 | 0,51% |
| Karaman (2022) | 5 | 0,21% | 5 | 0,48% | 1 | 0,1% | 4 | 0,41% |
| Klie (1938) | 5 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mazancourt et al. (2022) | 5 | 0,21% | 5 | 0,48% | 5 | 0,52% | 5 | 0,51% |
| Poupin et al. (2018) | 5 | 0,21% | 5 | 0,48% | 5 | 0,52% | 5 | 0,51% |
| Ruffo et al. (2014) | 5 | 0,21% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Schabetsberger et al. (2009) | 5 | 0,21% | 5 | 0,48% | 5 | 0,52% | 5 | 0,51% |
| Stifter (1988) | 5 | 0,21% | 5 | 0,48% | 5 | 0,52% | 5 | 0,51% |
| Alekseev et al. (2021) | 4 | 0,17% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 1 | 0,1% |
| Apostolov (2002) | 4 | 0,17% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 4 | 0,41% |
| Apostolov (2005) | 4 | 0,17% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 4 | 0,41% |
| Baldry (2007) | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Barbé (1964) | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bozic (1965) | 4 | 0,17% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Breton (2014) | 4 | 0,17% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Chappuis et al. (1956) | 4 | 0,17% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Chappuis (1948) | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Coineau et al. (2013) | 4 | 0,17% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 4 | 0,41% |
| Collin (2002) | 4 | 0,17% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 4 | 0,41% |
| Cottarelli et al. (2000) | 4 | 0,17% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 4 | 0,41% |
| Crosetti & Margaritora (1985) | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dollfus (1897) | 4 | 0,17% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 2 | 0,2% |
| Fossati & Marquet (1998) | 4 | 0,17% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 3 | 0,3% |
| Fossati et al. (2002) | 4 | 0,17% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 4 | 0,41% |
| Gaudy & Thomassin (2006) | 4 | 0,17% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Goedmakers (1974) | 4 | 0,17% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 2 | 0,2% |
| Graf & Straskraba (1968) | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Henry & Magniez (1968) | 4 | 0,17% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 4 | 0,41% |
| Henry & Magniez (1982) | 4 | 0,17% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 4 | 0,41% |
| Hovencamp et al. (1983) | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Karaman (1931) | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Karaman (1988) | 4 | 0,17% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 4 | 0,41% |
| Kisseih et al. (2020) | 4 | 0,17% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 4 | 0,41% |
| Kotov (2007) | 4 | 0,17% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 4 | 0,41% |
| Labbé (1924) | 4 | 0,17% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 4 | 0,41% |
| Mary (2017) | 4 | 0,17% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 4 | 0,41% |
| Mirabdullayev & Defaye (2004) | 4 | 0,17% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Paris (1916) | 4 | 0,17% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 4 | 0,41% |
| Parpet & Gelder (2020) | 4 | 0,17% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 4 | 0,41% |
| Pearman et al. (2020) | 4 | 0,17% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 4 | 0,41% |
| Pinkster & Platvoet (1986) | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Questel (2020) | 4 | 0,17% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 4 | 0,41% |
| Racovitza (1922) | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rouch (1990) | 4 | 0,17% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Roy (1932) | 4 | 0,17% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
| Ruffo (1954) | 4 | 0,17% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Russell et al. (2021) | 4 | 0,17% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 0 | 0% |
| Schellenberg (1950) | 4 | 0,17% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| , 28: 3-17.">Serban (1989) | 4 | 0,17% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 4 | 0,41% |
| , 31: 21-45.">Serban (1992) | 4 | 0,17% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 4 | 0,41% |
| Smet (2015) | 4 | 0,17% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 4 | 0,41% |
| Stepanova (2005) | 4 | 0,17% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Stock & Gledhill (1977) | 4 | 0,17% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Sywula (1968) | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Van Damme et al. (2009) | 4 | 0,17% | 4 | 0,39% | 4 | 0,42% | 4 | 0,41% |
| Vandel (1920) | 4 | 0,17% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 2 | 0,2% |
| Vonk (1988) | 4 | 0,17% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Alther et al. (2016) | 3 | 0,13% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Amoros (1980) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Apostolov (2004) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Balazuc (1957) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Bodin (1978) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Bou (1965) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Champeau (1970) | 3 | 0,13% | 1 | 0,1% | 0 | 0% | 1 | 0,1% |
| Chappuis & Rouch (1960) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Chappuis (1956) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Chappuis (1956) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Chevreux & Guernej (1892) | 3 | 0,13% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
| Coineau (1963) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Danielopol et al. (2012) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Danielopol (1978) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| De Mazancourt et al. (2018) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Delamare et al. (1954) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Dole & Coineau (1987) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Durr & Thiery (2020) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Dussart (1983) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| European Nucleotide Archive (2019) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Hansson (1998) | 3 | 0,13% | 1 | 0,1% | 0 | 0% | 1 | 0,1% |
| Henry & Magniez (1969) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Henry & Magniez (1972) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Henry & Magniez (1972) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Henry & Magniez (1996) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Henry (1963) | 3 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Henry (1969) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Henry (1980) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Hołyńska & Stoch (2011) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Hubault & Ruffo (1956) | 3 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| IUCN (2013) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Jaume & Brehier (2005) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Karaman (1980) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Kiefer (1930) | 3 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kiefer (1944) | 3 | 0,13% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Ledoyer (1982) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Lescher-Montoue (1974) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Lescher-Moutoue (1968) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Lescher-moutoue (1968) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Lescher-moutoue (1968) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Lescher-moutoue (1969) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Lescher-Moutoue (1974) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Lescher-moutoue (1978) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Lorang et al. (2021) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Lowry (2007) | 3 | 0,13% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Magniez & Henry (1969) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Magniez (1965) | 3 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Monard (1926) | 3 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Namiotko et al. (2005) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Nelson-Smith et al. (2014) | 3 | 0,13% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Nourisson (1975) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Olesen et al. (2016) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Pagano (2009) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Pesce & Galassi (1988) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Pinkster & Scholl (1984) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Pinkster & Stock (1971) | 3 | 0,13% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Pinkster (1983) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Poupin (2008) | 3 | 0,13% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Prévost (1803) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Questel & Le Quellec (2012) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Rehberg (1880) | 3 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rome & Deckker (1977) | 3 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rose (1925) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Rossetti & Martens (1996) | 3 | 0,13% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Rossetti & Martens (1999) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Rouch & Lescher-Moutoué (1977) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Rouch (1988) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Rouch (1988) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Rouch (1992) | 3 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rouch (1996) | 3 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Roy (1924) | 3 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Royaux et al. (2024) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Séchet & Noël (2015) | 3 | 0,13% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Short & Marquet (1998) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Sinev & Dumont (2016) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Sinev (2015) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Thiéry & Champeau (1994) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Triebel (1961) | 3 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Uicn et al. (2014) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Vandel (1922) | 3 | 0,13% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Wichers (1964) | 3 | 0,13% | 3 | 0,29% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Alm (1914) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mémoires de Biospéologie, 28(55): 1-8.">Apostolov (2002) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Apostolov (2002) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Apostolov (2003) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Arcangeli (1942) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Artheau (2007) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Baird (1836) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Baird (1843) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Baltanas et al. (1993) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Barbe (1963) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Baudry et al. (2022) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Belk & Brtek (1995) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Botello et al. (2013) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Bou (1971) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences, 46(10): 1714-1725.">Bousfield (1989) | 2 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Bousfield (1996) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Bovée et al. (1973) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 1 | 0,1% |
| Boxshall & El-rashidy (2009) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Boxshall & Huys (2007) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 1 | 0,1% |
| Brady (1875) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brady (1880) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bréhier & Jaume (2009) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Brehm (1955) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Burckhardt (1920) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 0 | 0% |
| Chappuis & Delamare-deboutteville (1952) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Chappuis & Rouch (1959) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chappuis (1928) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Chappuis (1953) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chappuis (1956) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Chatton (1912) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Chevreux (1887) | 2 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Chevreux (1894) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chevreux (1915) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Claus (1866) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Coineau (1963) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Coineau (1977) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Cottarelli & Bruno (1993) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Cuénot & Mercier (1921) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Daday & Deés (1910) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dan & Capuse (1959) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Danielopol (1977) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 0 | 0% | 2 | 0,2% |
| Danielopol (1981) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Davie & Guinot (1996) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Davie et al. (1996) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Defaye & Dussart (2011) | 2 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Defaye (1998) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Defaye (2001) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Delamare-Deboutteville & Chappuis (1954) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Devin et al. (2001) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Dussart (1957) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 0 | 0% | 2 | 0,2% |
| Dussart (1970) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Fabricius (1798) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fage (1937) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fiers & Pandourski (2008) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Fischer (1848) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Forcellini et al. (2012) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Fox (1963) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Frankenberger (1938) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Frenzel & Alonso (1988) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Frey (1980) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Galassi et al. (1999) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Galassi et al. (1999) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Galassi et al. (2019) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Garcia-Paris et al. (2022) | 2 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Gérard et al. (2017) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Gidó et al. (2007) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Goedmakers & Pinkster (1977) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Goulletquer (2016) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Grandjean et al. (2021) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Grave (2007) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Paris. pp. [i]-xii, 9-320 ; [Atlas] Crustacés, 5 planches ; Insectes, 21 planches.">Guérin-Méneville ([1829-1838]) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guerne & Richard (1888) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guinot (2011) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Hamond (1988) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Henry & Magniez (1978) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Henry & Magniez (1981) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Hertzog (1935) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Hertzog (1936) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Holthuis (1956) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Holthuis (1978) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Iepure et al. (2008) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Jacquet (2023) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Karaman (1971) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Karaman (1986) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Karaman (2022) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Keilhack (1910) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kensley & Walker (1982) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Kiefer (1954) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 0 | 0% | 2 | 0,2% |
| Klie (1925) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Klie (1939) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Klie (1941) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Koelbel (1884) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Koźmiński (1933) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 0 | 0% | 2 | 0,2% |
| Landé (1890) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Legrand (1956) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lescher-Moutoué (1971) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lilljeborg (1901) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Löffler (1963) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lowndes (1926) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lowry & Fanini (2023) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Maddocks (2007) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Magalhaes (1988) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Magniez & Henry (2002) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Margalef (1945) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Margalef (1951) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Margaritora (1971) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Marrone et al. (2010) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Martens et al. (2023) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Bollettino di Zoologia Napoli, 3: 213-223.">Masi (1932) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mathieu et al. (1994) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Messouli et al. (2006) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Miers (1878) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Milne-Edwards (1853) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Monard (1925) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mrázek (1894) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Muñoz et al. (2009) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Neveu (2009) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ng et al. (2008) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nobili (1906) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Noël & Guinot (2007) | 2 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Nordmann (1832) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Omaly (1970) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Paulmier (2009) | 2 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Petkovski (1959) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pinheiro & Boos (2016) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Pinkster (1969) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Pinkster (1973) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Ponyi (1956) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rabet et al. (2014) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Racovitza (1919) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rémy (1948) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 0 | 0% |
| Rémy (1949) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Renon & Lefèvre (1985) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Rogulj & Danielopol (1993) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Roman-contreras & Bourdon (2001) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Rouch (1964) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Ruffo (1959) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sars (1895) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schaferna (1923) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Scheepmaker (1987) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Schellenberg (1934) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schellenberg (1937) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| , 23: 7-18.">Serban & Leclerc (1984) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Silva et al. (2020) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Simon (1886-1887) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Sinev (2020) | 2 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
| Souben et al. (2014) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Soyer (1975) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Stock & Vermuelen (1984) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Stock (1978) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sywula (1972) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sywula (1974) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Thatcher (2002) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Thiéry & Champeau (1988) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,21% | 2 | 0,2% |
| Van et al. (2011) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vandel (1920) | 2 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Wagele (1982) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Alekseev et al. (2021) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Alm (1915) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anastasiadou et al. (2006) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Anker & Noël (1999) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Anonyme. (2004) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Anonyme (2008) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Australian Museum (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Baird (1843) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Balazuc & Angelier (1952) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Balsamo-Crivelli (1859) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Balvay (1972) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bate (1862) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Bayly (1992) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Beauchamp (1918) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Beauchamp (1928) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Beladjal et al. (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Beldescu (1961) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Belk (1989) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Benzie (2005) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Bollache (2004) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Borza (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bosc (1801-1802) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bouchard (2021) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Bouvier (1912) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Bowman (1979) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Boxshall & Bernot (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Bozic (1955) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
| Brady & Robertson (1870) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Brady (1904) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Brehm (1923) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brehm (1923) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brehm (1925) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brehm (1934) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brehm (1953) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bronstein (1928) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Broodbakker (1983) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Brtek & Thiery (1995) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Bruce (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Brun & Brun (1964) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Caillot et al. (1999) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Carbonel et al. (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Carré (2006) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Chabrol (2009) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Chappuis (1928) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chappuis (1954) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Chappuis (1959) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 0 | 0% | 1 | 0,1% |
| Chauvel et al. (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Chevreux & Fage (1925) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chevreux (1893) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chevreux (1908) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Chevreux (1909) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Chevreux (1922) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chien (1970) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chucholl & Daudey (2008) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Claus (1857) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cochard et al. (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Cochereau (1974) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Colas (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Collas et al. (2011) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Collas et al. (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Corbari et al. (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Daday de Deés (1908) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Daday (1884) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Daday (1906) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| De Geer (1778) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Desmaret (1823) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Devin et al. (2005) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Dumont & Silva-Briano (2000) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Dussart (1948) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Dybowski (1860) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Esposito et al. (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Ferguson (1967) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Filipová et al. (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Filippi (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Finnegan (1931) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Fischer de Waldheim (1834) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Frescheville de (1958) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Fruget & Beisel (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Furtos (1934) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Furtos (1936) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Galassi & De Laurentiis (2004) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Gallien (1936) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Galzin & Trilles (1979) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Gauthier (1938) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gelder et al. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Gier (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Giesbrecht (1892-1893) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Girard (1852) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Grabowski et al. (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Graf (1964) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guerne & Richard (1893) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guinot et al. (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Hahn (1990) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Harada (1930) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hartmann (1964) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hartmann (1984) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Henderson (1986) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hesse & Mangot (2015) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hoff (1942) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Holthuis (1950) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Holthuis (1950) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Holthuis (1977) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Holynska & Dahms (2004) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Huguet (1973) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Hynes (1959) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jayachandran & Raji (2004) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jazdzewski (1975) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jourdan (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Justine et al. (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Karaman (1931) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Karaman (1952) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Karaman (1986) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Keilhack (1909) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 0 | 0% | 1 | 0,1% |
| Keith & Marquet (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Kellogg (1906) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| King (1853) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Klie (1938) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Klie (1939) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Koch (1844) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kohn & Waterstraat (1990) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Korovchinsky (2000) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Kouba et al. (2014) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Kruger et al. (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Krynicki (1830) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kurz (1875) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Laffitte et al. (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Lair & Gay (1990) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lalubie et al. (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Proceedings of the Zoological Society of London. 2: 363-381.">Lanchester (1902) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| LeConte (1846) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Leroy et al. (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Lescher-Moutoué (1979) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Liévin (1848) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lilljeborg (1888) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Upsala, Druck der Akademischen buchdruckerei E. Berling. 701 pp.">Lilljeborg (1900) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lindner (1920) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linnaeus (1761) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Löffler (1960) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Löffler (1961) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lowe et al. (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Lowndes (1932) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lyko (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Machino (1996) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Magniez (2001) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Margalef (1946) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Margalef (1948) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Marková et al. (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Martens et al. (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Martynov 1924) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Masi (1905) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Masi (1932) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Masson (1979) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Matsuzaki et al. (2009) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Maury (1973) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Meisch et al. (1990) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Meisch et al. (2019) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Meisch (1979) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| MGnify (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Miecherdzinski (1959) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Milne-Edwards (1840) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Milne-edwards (1864) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Minkiewicz (1924) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Montfort (2001) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Müller (1785) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Müller (1901) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Namiotko & Danielopol (2004) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Natural History Museum of London (2020) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ng & Castro (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Noël, Breton (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Noël (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Noël (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Noël (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Noël (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Norman & Scott (1906) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Notenboom et al. (2006) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Odinetz et al. (1994) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Okubo (1973) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Olivier et al. (2006) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Pacaud (1944) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Pachelle & Tavares (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Packard (1871) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Parpet & Gelder (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Petit & Schachter (1948) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Petit (1950) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Petkovski (1963) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Petkovski (1966) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Petkowski & Keyser (1995) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pezy et al. (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Pinto & Kotzian (1961) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Piscart et al. (2008) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Piscart et al. (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Platvoet (1984) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Poupin et al. (1999) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Poupin et al. (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Poupin (2018) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Puissauve, Collas, & Grandjean (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Puissauve, Legros, Noël & Collas (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| PUISSAUVE Renaud, COLLAS Marc & GRANDJEAN Frédéric (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Racovitza (1919) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Racovitza (1924) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Raibaut (1962) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Règlement d'exécution (UE) 2016/1141 | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Remy (1948) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Renon & Pineau (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Rey (1966) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Richard (1895) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Richard (1896) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Richard (1897) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Roca & Baltanas (1993) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Rogers (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Rome (1947) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rome (1962) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rose (1933) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Roux (1964) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ruffo (1956) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Rühe (1914) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Savatenalinton & Martins (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Scalone & Rabet (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Schachter & Champeau (1969) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schellenberg (1935) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Schmeil (1893) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schmeil (1894) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schmidt et al. (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Schmitt (1933) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schrank et al. (1803) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Scourfield (1947) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Sexton (1939) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Sinev et al. (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sinev et al. (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Singh (2021) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Sket & Zakšek (2009) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Smet (2003) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Spandl (1925) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stephensen (1935) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Stephensen (1935) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Sywula (1981) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Taiti & Ferrara (1996) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Thiebaud (1908) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Thiery & Pont (1987) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Thiéry & Robert (1992) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Torres et al. (2006) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Turner (1895) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Van Damme & Dumont (2008) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Vannier et al. (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Vasileva et al. (2009) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Vogt (1845) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wittmann & Ariani (2000) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Zilli (2021) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
