Brachyura de France
"Vrais" crabes (Brachyura)
555 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Poupin (2010) | 1679 | 43,43% | 1527 | 92,94% | 1527 | 93% | 1523 | 92,75% |
| Poupin et al. (2018) | 379 | 9,8% | 358 | 21,79% | 357 | 21,74% | 358 | 21,8% |
| Carmona-Suárez & Poupin (2016) | 119 | 3,08% | 99 | 6,03% | 99 | 6,03% | 99 | 6,03% |
| Poupin et al. (2013) | 106 | 2,74% | 97 | 5,9% | 97 | 5,91% | 97 | 5,91% |
| Poupin & Corbari (2016) | 88 | 2,28% | 81 | 4,93% | 81 | 4,93% | 81 | 4,93% |
| Poupin (2015) | 66 | 1,71% | 63 | 3,83% | 63 | 3,84% | 63 | 3,84% |
| Corbari et al. (2015) | 63 | 1,63% | 54 | 3,29% | 54 | 3,29% | 54 | 3,29% |
| Questel (2020) | 63 | 1,63% | 62 | 3,77% | 62 | 3,78% | 62 | 3,78% |
| Corbari et al. (2020) | 54 | 1,4% | 45 | 2,74% | 45 | 2,74% | 45 | 2,74% |
| Nelson-Smith et al. (2014) | 49 | 1,27% | 42 | 2,56% | 42 | 2,56% | 42 | 2,56% |
| Tricart & Foubert (2000) | 49 | 1,27% | 28 | 1,7% | 28 | 1,71% | 28 | 1,71% |
| Poupin et al. (2013) | 45 | 1,16% | 40 | 2,43% | 40 | 2,44% | 40 | 2,44% |
| Poupin (2018) | 44 | 1,14% | 39 | 2,37% | 39 | 2,38% | 39 | 2,38% |
| Carré (2006) | 37 | 0,96% | 28 | 1,7% | 28 | 1,71% | 28 | 1,71% |
| Davie (1992) | 32 | 0,83% | 29 | 1,77% | 29 | 1,77% | 29 | 1,77% |
| Davie (1997) | 32 | 0,83% | 31 | 1,89% | 31 | 1,89% | 31 | 1,89% |
| Rathbun (1907) | 32 | 0,83% | 13 | 0,79% | 13 | 0,79% | 13 | 0,79% |
| Godet et al. (2010) | 31 | 0,8% | 31 | 1,89% | 31 | 1,89% | 31 | 1,89% |
| Crosnier (2002) | 29 | 0,75% | 20 | 1,22% | 20 | 1,22% | 19 | 1,16% |
| Linnaeus (1758) | 28 | 0,72% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Risso (1816) | 28 | 0,72% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nobili (1906) | 27 | 0,7% | 23 | 1,4% | 23 | 1,4% | 23 | 1,4% |
| Guinot et al. (2018) | 23 | 0,59% | 21 | 1,28% | 21 | 1,28% | 21 | 1,28% |
| Poupin (1994) | 22 | 0,57% | 15 | 0,91% | 15 | 0,91% | 15 | 0,91% |
| Leach (1815-1875) | 20 | 0,52% | 8 | 0,49% | 8 | 0,49% | 8 | 0,49% |
| Questel & Le Quellec (2012) | 19 | 0,49% | 14 | 0,85% | 14 | 0,85% | 14 | 0,85% |
| Castro (2000) | 18 | 0,47% | 18 | 1,1% | 18 | 1,1% | 18 | 1,1% |
| Fourt et al. (2017) | 18 | 0,47% | 14 | 0,85% | 14 | 0,85% | 14 | 0,85% |
| Paulmier (1996) | 18 | 0,47% | 12 | 0,73% | 12 | 0,73% | 12 | 0,73% |
| Risso (1827) | 16 | 0,41% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Breton (2014) | 15 | 0,39% | 15 | 0,91% | 15 | 0,91% | 15 | 0,91% |
| Galil (2005) | 15 | 0,39% | 14 | 0,85% | 14 | 0,85% | 14 | 0,85% |
| Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 8(2): 1-68, Pl. 1-2.">Milne-Edwards (1880) | 14 | 0,36% | 13 | 0,79% | 13 | 0,79% | 13 | 0,79% |
| Rathbun (1906) | 14 | 0,36% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
| Goulletquer (2016) | 13 | 0,34% | 13 | 0,79% | 13 | 0,79% | 13 | 0,79% |
| Ng & Castro (2016) | 13 | 0,34% | 13 | 0,79% | 13 | 0,79% | 13 | 0,79% |
| Bourcier (1988) | 12 | 0,31% | 11 | 0,67% | 11 | 0,67% | 11 | 0,67% |
| Castro (2005) | 12 | 0,31% | 12 | 0,73% | 12 | 0,73% | 12 | 0,73% |
| Ramage (2017) | 12 | 0,31% | 10 | 0,61% | 10 | 0,61% | 10 | 0,61% |
| Rignault & Chevallier (2017) | 12 | 0,31% | 12 | 0,73% | 12 | 0,73% | 12 | 0,73% |
| Saussure (1857) | 12 | 0,31% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Tan & Ng (1996) | 12 | 0,31% | 12 | 0,73% | 12 | 0,73% | 12 | 0,73% |
| Crosnier (1976) | 11 | 0,28% | 8 | 0,49% | 8 | 0,49% | 8 | 0,49% |
| Manning & Holthuis (1989) | 11 | 0,28% | 11 | 0,67% | 11 | 0,67% | 11 | 0,67% |
| Moosa (1996) | 11 | 0,28% | 6 | 0,37% | 6 | 0,37% | 6 | 0,37% |
| Serene (1984) | 11 | 0,28% | 9 | 0,55% | 9 | 0,55% | 9 | 0,55% |
| Clark & Harrison (2021) | 10 | 0,26% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Guinot & Richer de Forges (1981) | 10 | 0,26% | 10 | 0,61% | 10 | 0,61% | 10 | 0,61% |
| Odhner (1925) | 10 | 0,26% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Poupin et al. (2013) | 10 | 0,26% | 9 | 0,55% | 9 | 0,55% | 9 | 0,55% |
| Guinot (1985) | 9 | 0,23% | 9 | 0,55% | 9 | 0,55% | 9 | 0,55% |
| Keith et al. (2013) | 9 | 0,23% | 7 | 0,43% | 7 | 0,43% | 7 | 0,43% |
| Mclay (2001) | 9 | 0,23% | 7 | 0,43% | 7 | 0,43% | 7 | 0,43% |
| Richer et al. (1988) | 9 | 0,23% | 9 | 0,55% | 9 | 0,55% | 9 | 0,55% |
| Rodriguez et al. (2019) | 9 | 0,23% | 6 | 0,37% | 6 | 0,37% | 6 | 0,37% |
| Bourjon et al. (2018) | 8 | 0,21% | 8 | 0,49% | 8 | 0,49% | 8 | 0,49% |
| Chen (1993) | 8 | 0,21% | 8 | 0,49% | 8 | 0,49% | 8 | 0,49% |
| Griffin & Tranter (1986) | 8 | 0,21% | 6 | 0,37% | 6 | 0,37% | 6 | 0,37% |
| Mclay (2004) | 8 | 0,21% | 8 | 0,49% | 8 | 0,49% | 8 | 0,49% |
| Tavares (1993) | 8 | 0,21% | 8 | 0,49% | 8 | 0,49% | 8 | 0,49% |
| Fabricius (1798) | 7 | 0,18% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guinot & Mazancourt (2020) | 7 | 0,18% | 7 | 0,43% | 7 | 0,43% | 7 | 0,43% |
| Milne-Edwards (1865) | 7 | 0,18% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
| Ng & Chia (1994) | 7 | 0,18% | 7 | 0,43% | 7 | 0,43% | 7 | 0,43% |
| Ward (1939) | 7 | 0,18% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Yokoyama (2013) | 7 | 0,18% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
| Crosnier (1965) | 6 | 0,16% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
| Galil (1997) | 6 | 0,16% | 6 | 0,37% | 6 | 0,37% | 6 | 0,37% |
| Guinot et al. (1982) | 6 | 0,16% | 6 | 0,37% | 6 | 0,37% | 6 | 0,37% |
| Low & Tan (2011) | 6 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nobili (1905) | 6 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Paulay & Brown (2019) | 6 | 0,16% | 6 | 0,37% | 6 | 0,37% | 6 | 0,37% |
| Perger (2019) | 6 | 0,16% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Roux (1926) | 6 | 0,16% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
| Stimpson (1871) | 6 | 0,16% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Tan (1992) | 6 | 0,16% | 6 | 0,37% | 6 | 0,37% | 6 | 0,37% |
| Uicn et al. (2019) | 6 | 0,16% | 6 | 0,37% | 6 | 0,37% | 6 | 0,37% |
| Ward (1941) | 6 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Calman (1909) | 5 | 0,13% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Chia & Ng (2000) | 5 | 0,13% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
| Dewarumez et al. (2011) | 5 | 0,13% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Edmondson (1925) | 5 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Forest & Guinot (1961) | 5 | 0,13% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Galil (2001) | 5 | 0,13% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
| Klunzinger (1913) | 5 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kropp (1988) | 5 | 0,13% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ng & Shih (2015) | 5 | 0,13% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Poupin et al. (2022) | 5 | 0,13% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
| Rathbun (1898) | 5 | 0,13% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
| Ribes (1989) | 5 | 0,13% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Sakai (1961) | 5 | 0,13% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Spiridonov et al. (2021) | 5 | 0,13% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
| Ward (1934) | 5 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ward (1942) | 5 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bell (1865) | 4 | 0,1% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Boone (1927) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bordaille (1902) | 4 | 0,1% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Crosnier (2001) | 4 | 0,1% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Crosnier (2002) | 4 | 0,1% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Davie et al. (1996) | 4 | 0,1% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Davie (1995) | 4 | 0,1% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Edmondson (1951) | 4 | 0,1% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Galil et al. (2018) | 4 | 0,1% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Galil (2001) | 4 | 0,1% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Galil (2003) | 4 | 0,1% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Guinot (1976) | 4 | 0,1% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Holthuis (1958) | 4 | 0,1% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Ifremer (2009) | 4 | 0,1% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Keith et al. (2006) | 4 | 0,1% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Lasley et al. (2022) | 4 | 0,1% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Man (1914) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Manning (1991) | 4 | 0,1% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Mary (2017) | 4 | 0,1% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Mclay (1991) | 4 | 0,1% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Milne-Edwards (1873) | 4 | 0,1% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Montrouzier (1865) | 4 | 0,1% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Ng & Richers de Forges (2015) | 4 | 0,1% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Olivier (1791-[1792]) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Oliviera (1939) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Questel (2014) | 4 | 0,1% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Questel (2017) | 4 | 0,1% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Rahayu (2014) | 4 | 0,1% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Shahdadi & Schubart (2020) | 4 | 0,1% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Shih & Poupin (2020) | 4 | 0,1% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Stephenson & Rees (1967) | 4 | 0,1% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Stimpson (1871) | 4 | 0,1% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Tan & Richer de Forges (1993) | 4 | 0,1% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Tavares & Cleva (2010) | 4 | 0,1% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Turkay (1975) | 4 | 0,1% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Turkay (1978) | 4 | 0,1% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
| Almeida et al. (2013) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Balss (1933) | 3 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Balss (1938) | 3 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Bordaille (1903) | 3 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Bouvier (1914) | 3 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Castro (2009) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Clark (2002) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Crosnier & Moosa (2002) | 3 | 0,08% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Crosnier (1997) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Davie (1998) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Edmondson (1931) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Edmondson (1954) | 3 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ehrhardt (1970) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fabricius (1775) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Finnegan (1931) | 3 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Forest (1978) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Galil (1993) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Galil (2001) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Guéguen (2000) | 3 | 0,08% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Paris. pp. [i]-xii, 9-320 ; [Atlas] Crustacés, 5 planches ; Insectes, 21 planches.">Guérin-Méneville ([1829-1838]) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guinot (1957) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guinot (1964) | 3 | 0,08% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Guinot (1969) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Guinot (2011) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Guinot-dumortier (1960) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Holthuis (2001) | 3 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lee (2013) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Manning (1992) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Montgomery (1931) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Poupin & Bouchard (2010) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Poupin (2008) | 3 | 0,08% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Rahayu (2016) | 3 | 0,08% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Rathbun (1914) | 3 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Rathbun (1924) | 3 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Richer & Forges (2007) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Richer & Forges (2009) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Shih et al. (2016) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Shih (2023) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Tan & Low (2014) | 3 | 0,08% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Tan (2003) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Tavares (1994) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Tavares (1994) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Tavares (2006) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Wirtz & Diesel (1983) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
| Zarenkov (1994) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Aguilera (2002) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Ahyong (2018) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Annals of Natural History, (6)(xiii): pp. 225-245, 321-331, & 400-411.">Alcock (1894) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Alcock (1900) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Alvarez (1968) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Arnaud et al. (1972) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Barnard (1950) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Bell (1836) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Berner (1953) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bulletin of the Vanderbilt Marine Museum, 5: 1-210.">Boone (1934) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Brandao et al. (2010) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Campbell (1971) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Carvalho et al. (2010) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Castro (2010) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Castro (2010) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Chassard-Bouchaud et al. (1985) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Chen (1997) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Churchill (1942) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Clark & Galil (1995) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Clark (1987) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Crane (1943) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Crisp & Fischer-piette (1959) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Crosnier (1962) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Crosnier (1984) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Crosnier (1987) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Crosnier (1987) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Crosnier (1991) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Crosnier (1994) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Crosnier (1996) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Crosnier (2003) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Crosnier (2004) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Dauvin et al. (2009) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Davie & Crosnier (2006) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Davie & Guinot (1996) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Davie & Short (1989) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Davie (2012) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Doflein (1904) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fize & Serene (1957) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Forest et al. (1955) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Galil & Clark (1996) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Galil (1997) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Galil (2003) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Goeke (1989) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Guinot et al. (1985) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Guinot et al. (1986) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guinot (1995) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Heller (1861) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hines et al. (1995) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Ihle & Ihle-landenberg (1931) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Keith & Marquet (2011) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Komai & Ng (2012) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Kropp (1994) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Lanchester (1900) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Latreille ([1803]) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Laurie (1906) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lee et al. (2019) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Leene (1938) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Linnaeus (1761) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linnaeus (1767) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lowe et al. (2007) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Annals of Natural History, (7)(xv): 233-268.">MacGilchrist (1905) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Maury (1973) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Mcclay & Tan (2009) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Mclay (2010) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Mendoza & Devi (2017) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Milne-edwards (1837) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Milne-Edwards (1853) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Milne-edwards (1873-1880) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Monod (1933) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Naderloo & Türkay (2010) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ng & Richer De Forges (2021) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Ng et al. (2008) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nguyen (2010) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël & Guinot (2007) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Palacios et al. (2020) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Paulson (1875) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pearse (1912) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pennant (1777) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pinheiro & Boos (2016) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Poupin & Starmer (2013) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Poupin et al. (2018) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Poupin et al. (2022) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Rahayu (2018) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rathbun (1911) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rathbun (1913) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Washington DC Smithsonian Institution U S National Museum Proceedings, 50: 527-559.">Rathbun (1916) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Rathbun (1918) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rathbun (1922) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Richer & Forges (1995) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Richer & Forges (1996) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Richer & Forges (2009) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Richer de Forges & Ng (2023) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Richer de Forges & Ng (2023) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Richer et al. (1990) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Righi (1965) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Risso (1822) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Risso (1827) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Robles et al. (2007) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Sakai (1983) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sakai (1983) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sanz-Brau & Mesquita-Oanes (2019) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Schmitt (1939) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sellier et al. (2016) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Serène (1971) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Shahdadi & Mendoza (2023) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Shirley & Wolcott (1991) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Takeda & Kurata (1976) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Takeda (1971) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Takeda (1977) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Takeda (1995) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tan (1994) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tan (1996) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tan (2010) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Tavares & Melo (2010) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Tavares (1997) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Telford (1980) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Thoma et al. (2009) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Van et al. (1985) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Van et al. (2014) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Vivares & Sprague (1979) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| von Hagen (1968) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ward (1933) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Williams & Child (1989) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Williams (1974) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Yokoya (1933) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Zarenkov (1969) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Zarenkov (1990) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
| Zilli (2021) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Abbe (1974) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 8(2): 69-84.">Agassiz (1880) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ahyong (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Journal of the Asiatic Society of Bengal (2) (Natural History). 63: 141-185, pl. 9.">Alcock & Anderson (1894) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Alcock et al. (1907) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Alcock (1896) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Amanieu & Dantec (1961) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Andrieux (1968) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Arnaud (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ary et al. (1985) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Asakura & Watanabe (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Aubert & Sauriau (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Barathieu et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Bigot et al. (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Bigot (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Boisseau & Lubet (1955) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Boone (1927) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bouchard & Poupin (2009) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bouvier (1901) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Bouvier (1915) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Breton et al. (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Brocchi (1877) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brumbaugh & Mcconaugha (1995) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Carmona-Suarez (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Carmona-Suarez (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Carmona-suarez (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Castro (1997) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Castro (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Castro (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Chace (1939) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Chatton & Lwoff (1930) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Chen & Turkay (2001) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chevaldonne et al. (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Chia (1997) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Chia (1999) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chun (1902-1903) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Coelho (1972) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Costlow et al. (1958) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Costlow (1967) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Cronin (1949) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Curd et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Daugherty (1952) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Dauvin & Delhay (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Dauvin (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Davie (1991) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Davie (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Davis et al. (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Deblock & Prevot (1968) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Deblock et al. (1960) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dittel et al. (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Drach & Forest (1954) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| d'Udekem d'Acoz (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Annales de la société entomologique de France, 22(2): 205-210.">Dupuis (1986) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Etcheberry & Abraham (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| European Nucleotide Archive (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Fabricius ([1777]) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fabricius (1781) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fabricius (1787) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fabricius (1793) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fabricius (1793) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fage & Legendre (1933) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bulletin of the Museum at Harvard College, 24 : 149-220.">Faxon (1893) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ferry et al. (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Fingerman (1955) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Fischer (1925) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Forcellini et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Forest & Zariquiey (1964) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Forest (1957) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Forward et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Freeman et al. (1987) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Froglia (1978) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Galil (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Galil (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Galil (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Gallien (1936) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Garth (1951) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Gomez (1933) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gonzalez-ortegon et al. (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Gordon (1934) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gothland et al. (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Gothland et al. (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Gould (1841) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gravier (1920) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gray & Newcombe (1938) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Guinot & Macpherson (1988) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Guinot et al. (1985) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guinot (1958) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Guinot (1969) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Guinot (1969) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Guinot (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Gunter (1938) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Havens et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Herbst (1782-1790) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Holthuis (1977) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Huang & Shih (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Huet & Poupin (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ihle (1918) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Jones (1969) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jourde et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Jourde et al. (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Keith et al. (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Koch & Ďuriš (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Komai & Shimetsugu (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Kossmann (1877) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kropp (1989) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Kropp (1990) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Labrune et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lagarde (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lage-Yusty et al. (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lai (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lankester (1903) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Leach (1817) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Leene & Buitendijk (1949) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Leene (1936) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lenz (1910) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lewinsohn (1979) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lim et al. (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lochhead & Newcombe (1942) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lockington (1877) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Maccagno (1936) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Magalhães & Santos (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Man (1902) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mancinelli et al. (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Mancinelli et al. (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| McLay (1993) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Mclay (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Miers (1879) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Miers (1881) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Miers (1885) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Milne-Edwards & Bouvier (1899) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Milne-edwards (1852) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Miyake & Takeda (1970) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Miyake (1939) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Monti et al. (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Mouchet (1931) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Naderloo et al. (2011) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Naruse et al. (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Nemec (1939) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Newcombe et al. (1949) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ng & Forges (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noel & Amoureux (1977) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël & Prouzet (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël, Breton (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2014) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Noël (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2017) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Noël (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël et al. (1996) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Noël (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noël (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Olivi (1792) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Orrell (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ortmann (1892) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Parisi (1914) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Parisi (1915) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Parisi (1916) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Pastore (1996) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pereira et al. (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Pérez (1924) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Pérez (1931) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pérez (1943) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Pezy & Dauvin (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Pezy & Dauvin (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Pezy et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Pezy et al. (2017) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pezy et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Pfaller et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Pigeot et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Poupin & Corbari (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Poupin & Felder (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Poupin et al. (2009) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rathbun et al. (1921) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rathbun (1892) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rathbun (1893) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Rathbun (1896) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Rathbun (1901) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Rathbun (1902) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rathbun (1920) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rathbun (1934) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Richer & Forges (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Richer de Forges (1983) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Richer de Forges (1983) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Righi (1967) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Roudez et al. (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Roux (1828) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rüppell (1830) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ryer et al. (1997) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Sakai (1934) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sakai (1936) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sakai (1969) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sakai (1974) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sandoz & Rogers (1944) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Saudray (1956) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Saudray (1957) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Saussure (1853) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Scopoli (1763) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stebbing (1923) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stephenson & Rees (1968) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Stephenson (1968) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stimpson (1858) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stimpson (1860) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Takeda & Kurata (1976) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Takeda & Miyake (1968) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Takeda (1972) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Takeda (1980) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Takeda (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Tavares & Amouroux (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Tavares & Gouvea (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Thongda et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Torres et al. (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Tursi et al. (2004) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Vincent (1986) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Vincent (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Wallin (2001) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wang (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Weissburg & Zimmer-faust (1994) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Wolcott et al. (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Wood-Mason & Alcock(1891) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Zarenkov (1970) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Zarenkov (1989) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Zehnter (1895) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
