Espèces des îles subantarctiques
Toutes les espèces des îles subantarctiques
2424 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Tison et al. (2014) | 445 | 3,12% | 197 | 5,11% | 192 | 5,2% | 189 | 5,08% |
Roux (2012) | 390 | 2,74% | 65 | 1,69% | 64 | 1,73% | 64 | 1,72% |
Hullé et al. (2018) | 192 | 1,35% | 167 | 4,33% | 165 | 4,47% | 151 | 4,06% |
Uicn et al. (2015) | 185 | 1,3% | 176 | 4,57% | 170 | 4,6% | 152 | 4,08% |
Vasselon et al. (2019) | 184 | 1,29% | 128 | 3,32% | 125 | 3,39% | 118 | 3,17% |
Arnaud (1974) | 170 | 1,19% | 101 | 2,62% | 97 | 2,63% | 98 | 2,63% |
Botanische Jahrbücher für Systematik, Pflanzengeschichte und Pflanzengeographie, 5: 76–83.">Müller (1883) | 160 | 1,12% | 14 | 0,36% | 14 | 0,38% | 14 | 0,38% |
Ochyra et al. (2008) | 153 | 1,07% | 49 | 1,27% | 45 | 1,22% | 48 | 1,29% |
Grolle (2002) | 147 | 1,03% | 48 | 1,25% | 45 | 1,22% | 46 | 1,24% |
Van de Vijver et al. (1999) | 136 | 0,95% | 69 | 1,79% | 61 | 1,65% | 67 | 1,8% |
Fournet (2002) | 135 | 0,95% | 120 | 3,11% | 120 | 3,25% | 120 | 3,22% |
Duhamel et al. (2005) | 130 | 0,91% | 125 | 3,24% | 122 | 3,3% | 125 | 3,36% |
Aptroot et al. (2011) | 127 | 0,89% | 82 | 2,13% | 82 | 2,22% | 82 | 2,2% |
Ifremer (2009) | 116 | 0,81% | 85 | 2,21% | 85 | 2,3% | 82 | 2,2% |
Cantera & Arnaud (1985) | 113 | 0,79% | 86 | 2,23% | 86 | 2,33% | 86 | 2,31% |
Hill et al. (2006) | 99 | 0,69% | 21 | 0,54% | 20 | 0,54% | 18 | 0,48% |
Boury-esnault et al. (1982) | 96 | 0,67% | 44 | 1,14% | 44 | 1,19% | 40 | 1,07% |
Rinaldi (2016) | 96 | 0,67% | 88 | 2,28% | 88 | 2,38% | 68 | 1,83% |
Ros et al. (2013) | 95 | 0,67% | 44 | 1,14% | 43 | 1,16% | 40 | 1,07% |
Sara et al. (1992) | 95 | 0,67% | 49 | 1,27% | 49 | 1,33% | 47 | 1,26% |
Hullé & Vernon (2021) | 94 | 0,66% | 84 | 2,18% | 82 | 2,22% | 77 | 2,07% |
Powell (1960) | 93 | 0,65% | 55 | 1,43% | 55 | 1,49% | 55 | 1,48% |
Monniot & Monniot (1983) | 87 | 0,61% | 75 | 1,95% | 75 | 2,03% | 75 | 2,01% |
Deharveng (1981) | 74 | 0,52% | 72 | 1,87% | 68 | 1,84% | 72 | 1,93% |
Carzon et al. (2016) | 72 | 0,51% | 66 | 1,71% | 66 | 1,79% | 51 | 1,37% |
Estrade et al. (2016) | 72 | 0,51% | 66 | 1,71% | 66 | 1,79% | 51 | 1,37% |
Féral et al. (2021) | 71 | 0,5% | 69 | 1,79% | 69 | 1,87% | 69 | 1,85% |
Frenot et al. (2001) | 68 | 0,48% | 60 | 1,56% | 58 | 1,57% | 60 | 1,61% |
Herlédan (2023) | 68 | 0,48% | 65 | 1,69% | 63 | 1,71% | 52 | 1,4% |
Tapolczai et al. (2017) | 67 | 0,47% | 58 | 1,5% | 58 | 1,57% | 51 | 1,37% |
Bellan-Santini & Ledoyer (1974) | 66 | 0,46% | 53 | 1,38% | 53 | 1,44% | 52 | 1,4% |
Van et al. (2002) | 66 | 0,46% | 63 | 1,63% | 57 | 1,54% | 63 | 1,69% |
Chattova et al. (2014) | 63 | 0,44% | 54 | 1,4% | 48 | 1,3% | 49 | 1,32% |
Hodgetts & Lockhart (2020) | 63 | 0,44% | 61 | 1,58% | 59 | 1,6% | 55 | 1,48% |
Moser (1999) | 62 | 0,44% | 37 | 0,96% | 34 | 0,92% | 33 | 0,89% |
Levring (1944) | 61 | 0,43% | 40 | 1,04% | 40 | 1,08% | 40 | 1,07% |
Monnier et al. (2009) | 61 | 0,43% | 35 | 0,91% | 35 | 0,95% | 32 | 0,86% |
Bellan (1975) | 59 | 0,41% | 37 | 0,96% | 36 | 0,98% | 36 | 0,97% |
Linnaeus (1758) | 59 | 0,41% | 20 | 0,52% | 20 | 0,54% | 19 | 0,51% |
Coste et al. (2008) | 58 | 0,41% | 51 | 1,32% | 50 | 1,35% | 46 | 1,24% |
Bonnet (1977) | 54 | 0,38% | 43 | 1,12% | 39 | 1,06% | 33 | 0,89% |
Deflandre (1927) | 53 | 0,37% | 34 | 0,88% | 33 | 0,89% | 25 | 0,67% |
Voisin et al. (2017) | 53 | 0,37% | 52 | 1,35% | 41 | 1,11% | 52 | 1,4% |
Duchêne (1984) | 52 | 0,36% | 33 | 0,86% | 33 | 0,89% | 31 | 0,83% |
McIntosh (1885) | 52 | 0,36% | 22 | 0,57% | 22 | 0,6% | 22 | 0,59% |
Frenot et al. (2005) | 50 | 0,35% | 40 | 1,04% | 40 | 1,08% | 39 | 1,05% |
Munilla et al. (2009) | 50 | 0,35% | 50 | 1,3% | 50 | 1,35% | 49 | 1,32% |
Bourrelly & Manguin (1955) | 48 | 0,34% | 35 | 0,91% | 17 | 0,46% | 34 | 0,91% |
Hébrard (1970) | 48 | 0,34% | 14 | 0,36% | 14 | 0,38% | 14 | 0,38% |
Hullé et al. (2003) | 48 | 0,34% | 43 | 1,12% | 43 | 1,16% | 41 | 1,1% |
Hequet & Le Corre (2010) | 46 | 0,32% | 39 | 1,01% | 39 | 1,06% | 38 | 1,02% |
Hequet et al. (2009) | 46 | 0,32% | 39 | 1,01% | 39 | 1,06% | 38 | 1,02% |
MacKee (1994) | 46 | 0,32% | 39 | 1,01% | 39 | 1,06% | 38 | 1,02% |
Jolinon (1987) | 45 | 0,32% | 39 | 1,01% | 39 | 1,06% | 39 | 1,05% |
Carcaillet (1993) | 43 | 0,3% | 39 | 1,01% | 38 | 1,03% | 38 | 1,02% |
Thécamoebiens du Sol". Hermann, Paris. 103pp.">Bonnet & Thomas (1960) | 42 | 0,29% | 33 | 0,86% | 25 | 0,68% | 26 | 0,7% |
Heger et al. (2009) | 41 | 0,29% | 30 | 0,78% | 24 | 0,65% | 26 | 0,7% |
Fauvel (1950) | 40 | 0,28% | 21 | 0,54% | 21 | 0,57% | 19 | 0,51% |
Monniot (1978) | 38 | 0,27% | 33 | 0,86% | 33 | 0,89% | 33 | 0,89% |
Sladen (1889) | 38 | 0,27% | 17 | 0,44% | 13 | 0,35% | 13 | 0,35% |
Stebbing (1888) | 38 | 0,27% | 23 | 0,6% | 23 | 0,62% | 23 | 0,62% |
Elix & McCarthy (1998) | 37 | 0,26% | 30 | 0,78% | 30 | 0,81% | 30 | 0,81% |
Maillard (1978) | 37 | 0,26% | 23 | 0,6% | 22 | 0,6% | 18 | 0,48% |
Monod & Dollfus (1932) | 37 | 0,26% | 23 | 0,6% | 23 | 0,62% | 21 | 0,56% |
Váňa et al. (2014) | 37 | 0,26% | 34 | 0,88% | 31 | 0,84% | 33 | 0,89% |
Vanhöffen (1914) | 37 | 0,26% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
d'Hondt (1984) | 36 | 0,25% | 34 | 0,88% | 34 | 0,92% | 34 | 0,91% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 36 | 0,25% | 29 | 0,75% | 29 | 0,79% | 28 | 0,75% |
Arney et al. (2003) | 35 | 0,25% | 33 | 0,86% | 32 | 0,87% | 33 | 0,89% |
Bell (1982) | 35 | 0,25% | 28 | 0,73% | 27 | 0,73% | 28 | 0,75% |
Choudhury & Brandt (2009) | 34 | 0,24% | 34 | 0,88% | 34 | 0,92% | 34 | 0,91% |
Vincke et al. (2004) | 34 | 0,24% | 21 | 0,54% | 18 | 0,49% | 19 | 0,51% |
Hugonnot et al. (2017) | 33 | 0,23% | 26 | 0,67% | 26 | 0,7% | 20 | 0,54% |
Lohmann (1907) | 33 | 0,23% | 14 | 0,36% | 14 | 0,38% | 14 | 0,38% |
Millard (1977) | 33 | 0,23% | 28 | 0,73% | 28 | 0,76% | 28 | 0,75% |
Kussakin & Vasina (1980) | 32 | 0,22% | 20 | 0,52% | 19 | 0,51% | 19 | 0,51% |
Smet (2001) | 32 | 0,22% | 31 | 0,8% | 31 | 0,84% | 31 | 0,83% |
Béarez et al. (2017) | 31 | 0,22% | 30 | 0,78% | 30 | 0,81% | 28 | 0,75% |
Kuschel & Chown (1995) | 31 | 0,22% | 13 | 0,34% | 13 | 0,35% | 11 | 0,3% |
Morrone (1998) | 31 | 0,22% | 13 | 0,34% | 13 | 0,35% | 11 | 0,3% |
O’Shea (2006) | 31 | 0,22% | 17 | 0,44% | 13 | 0,35% | 16 | 0,43% |
Ingels et al. (2020) | 30 | 0,21% | 26 | 0,67% | 26 | 0,7% | 26 | 0,7% |
Monniot & Gaill (1978) | 30 | 0,21% | 24 | 0,62% | 24 | 0,65% | 24 | 0,64% |
Uicn et al. (2017) | 30 | 0,21% | 30 | 0,78% | 30 | 0,81% | 26 | 0,7% |
Dreux & Voisin (1993) | 29 | 0,2% | 21 | 0,54% | 21 | 0,57% | 20 | 0,54% |
Kensley (1980) | 29 | 0,2% | 15 | 0,39% | 14 | 0,38% | 14 | 0,38% |
Stebbing (1888) | 29 | 0,2% | 12 | 0,31% | 12 | 0,33% | 12 | 0,32% |
Balvay (2009) | 28 | 0,2% | 28 | 0,73% | 28 | 0,76% | 28 | 0,75% |
Kussakin & Vasina (1982) | 28 | 0,2% | 11 | 0,29% | 11 | 0,3% | 11 | 0,3% |
Linnaeus (1753) | 28 | 0,2% | 20 | 0,52% | 20 | 0,54% | 20 | 0,54% |
O’Hara & Thuy (2022) | 28 | 0,2% | 28 | 0,73% | 28 | 0,76% | 28 | 0,75% |
Ridley & Dendy (1886) | 28 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 8 | 0,21% |
Schenck (1906) | 28 | 0,2% | 23 | 0,6% | 23 | 0,62% | 22 | 0,59% |
Studer (1876) | 28 | 0,2% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 10 | 0,27% |
Thouvenot & Bardat (2010) | 28 | 0,2% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 6 | 0,16% |
Fauvel (1952) | 27 | 0,19% | 12 | 0,31% | 12 | 0,33% | 12 | 0,32% |
Questel (2020) | 27 | 0,19% | 24 | 0,62% | 24 | 0,65% | 23 | 0,62% |
Etcheberry et al. (1987) | 26 | 0,18% | 14 | 0,36% | 14 | 0,38% | 10 | 0,27% |
Pax (1922) | 26 | 0,18% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Starý & Block (1998) | 26 | 0,18% | 24 | 0,62% | 21 | 0,57% | 22 | 0,59% |
Boom et al. (2011) | 25 | 0,18% | 25 | 0,65% | 25 | 0,68% | 25 | 0,67% |
Cherbonnier & Guille (1975) | 25 | 0,18% | 16 | 0,42% | 13 | 0,35% | 16 | 0,43% |
Cherel et al. (2004) | 25 | 0,18% | 18 | 0,47% | 18 | 0,49% | 18 | 0,48% |
Evenhuis (1989) | 25 | 0,18% | 24 | 0,62% | 21 | 0,57% | 23 | 0,62% |
Jarrett & Shirihai (2014) | 25 | 0,18% | 23 | 0,6% | 23 | 0,62% | 18 | 0,48% |
Newell (1984) | 25 | 0,18% | 20 | 0,52% | 20 | 0,54% | 20 | 0,54% |
Vélain (1877) | 25 | 0,18% | 16 | 0,42% | 16 | 0,43% | 16 | 0,43% |
Charrassin (2016) | 24 | 0,17% | 22 | 0,57% | 22 | 0,6% | 17 | 0,46% |
Charrassin (2016) | 24 | 0,17% | 22 | 0,57% | 22 | 0,6% | 17 | 0,46% |
Deflandre (1928) | 24 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ertz et al. (2017) | 24 | 0,17% | 24 | 0,62% | 24 | 0,65% | 24 | 0,64% |
Lavocat Bernard & Schäfer-Verwimp (2011) | 24 | 0,17% | 12 | 0,31% | 12 | 0,33% | 8 | 0,21% |
Mawson (1956) | 24 | 0,17% | 17 | 0,44% | 17 | 0,46% | 17 | 0,46% |
Monniot & Monniot (1974) | 24 | 0,17% | 19 | 0,49% | 19 | 0,51% | 19 | 0,51% |
Moutou (2016) | 24 | 0,17% | 22 | 0,57% | 22 | 0,6% | 17 | 0,46% |
Smith (1875) | 24 | 0,17% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Spitz et al. (2016) | 24 | 0,17% | 22 | 0,57% | 22 | 0,6% | 17 | 0,46% |
Thoisy & Bordin (2016) | 24 | 0,17% | 22 | 0,57% | 22 | 0,6% | 17 | 0,46% |
Urtizberea (2016) | 24 | 0,17% | 22 | 0,57% | 22 | 0,6% | 17 | 0,46% |
Chown & Convey (2016) | 23 | 0,16% | 21 | 0,54% | 21 | 0,57% | 21 | 0,56% |
Ledoux (1991) | 23 | 0,16% | 23 | 0,6% | 19 | 0,51% | 23 | 0,62% |
Milan (2018) | 23 | 0,16% | 14 | 0,36% | 14 | 0,38% | 9 | 0,24% |
Wiersema et al. (2018) | 23 | 0,16% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Wigginton (2009) | 23 | 0,16% | 14 | 0,36% | 13 | 0,35% | 14 | 0,38% |
Amar & Roman (1974) | 22 | 0,15% | 13 | 0,34% | 12 | 0,33% | 12 | 0,32% |
Linnaeus (1753) | 22 | 0,15% | 13 | 0,34% | 13 | 0,35% | 12 | 0,32% |
Ochi (1972) | 22 | 0,15% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 22 | 0,15% | 22 | 0,57% | 22 | 0,6% | 22 | 0,59% |
Van Der Putten et al. (2010) | 22 | 0,15% | 20 | 0,52% | 20 | 0,54% | 20 | 0,54% |
Bellan (1972) | 21 | 0,15% | 11 | 0,29% | 10 | 0,27% | 10 | 0,27% |
Bescherelle (1875) | 21 | 0,15% | 11 | 0,29% | 11 | 0,3% | 11 | 0,3% |
Dauvin et al. (2003) | 21 | 0,15% | 18 | 0,47% | 18 | 0,49% | 17 | 0,46% |
Gaillard (1954) | 21 | 0,15% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Le Cohu & Maillard (1983) | 21 | 0,15% | 6 | 0,16% | 5 | 0,14% | 4 | 0,11% |
Questel & Le Quellec (2012) | 21 | 0,15% | 19 | 0,49% | 19 | 0,51% | 18 | 0,48% |
Van de Vijver et al. (1998) | 21 | 0,15% | 7 | 0,18% | 5 | 0,14% | 7 | 0,19% |
Barau et al. (2005) | 20 | 0,14% | 16 | 0,42% | 16 | 0,43% | 16 | 0,43% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 20 | 0,14% | 18 | 0,47% | 18 | 0,49% | 18 | 0,48% |
Fricke et al. (2011) | 20 | 0,14% | 20 | 0,52% | 20 | 0,54% | 19 | 0,51% |
Hentschel (1914) | 20 | 0,14% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Pugh et al. (2002) | 20 | 0,14% | 17 | 0,44% | 17 | 0,46% | 17 | 0,46% |
Ramage (2017) | 20 | 0,14% | 19 | 0,49% | 19 | 0,51% | 19 | 0,51% |
Redier (1971) | 20 | 0,14% | 14 | 0,36% | 14 | 0,38% | 14 | 0,38% |
Séguy (1960) | 20 | 0,14% | 14 | 0,36% | 14 | 0,38% | 14 | 0,38% |
Smith (1876) | 20 | 0,14% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 0 | 0% |
Véron et al. (2021) | 20 | 0,14% | 20 | 0,52% | 20 | 0,54% | 20 | 0,54% |
Borojevic (1971) | 19 | 0,13% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 8 | 0,21% |
Brotherus (1906) | 19 | 0,13% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Coste & Ricard (1990) | 19 | 0,13% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 9 | 0,24% |
Godet et al. (2010) | 19 | 0,13% | 17 | 0,44% | 17 | 0,46% | 16 | 0,43% |
Shirihai (2003) | 19 | 0,13% | 15 | 0,39% | 14 | 0,38% | 12 | 0,32% |
Smith (1885) | 19 | 0,13% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Choudhury & Brandt (2009) | 18 | 0,13% | 16 | 0,42% | 16 | 0,43% | 15 | 0,4% |
Fourdrigniez & Meyer (2008) | 18 | 0,13% | 14 | 0,36% | 14 | 0,38% | 14 | 0,38% |
Fourt et al. (2017) | 18 | 0,13% | 14 | 0,36% | 14 | 0,38% | 12 | 0,32% |
Grolle (1995) | 18 | 0,13% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Maier (2010) | 18 | 0,13% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Travé (1982) | 18 | 0,13% | 16 | 0,42% | 14 | 0,38% | 15 | 0,4% |
Uicn et al. (2015) | 18 | 0,13% | 16 | 0,42% | 16 | 0,43% | 15 | 0,4% |
Arnaud (1972) | 17 | 0,12% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Ausilio & Zotier (1989) | 17 | 0,12% | 16 | 0,42% | 16 | 0,43% | 15 | 0,4% |
Chattová et al. (2021) | 17 | 0,12% | 14 | 0,36% | 14 | 0,38% | 14 | 0,38% |
Francez (1981) | 17 | 0,12% | 17 | 0,44% | 17 | 0,46% | 17 | 0,46% |
Jacquet et al. (2008) | 17 | 0,12% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 7 | 0,19% |
Laubitz (1995) | 17 | 0,12% | 17 | 0,44% | 17 | 0,46% | 17 | 0,46% |
Martin (2011) | 17 | 0,12% | 13 | 0,34% | 13 | 0,35% | 13 | 0,35% |
Meurgey & Ramage (2020) | 17 | 0,12% | 17 | 0,44% | 17 | 0,46% | 17 | 0,46% |
Nesom (2009) | 17 | 0,12% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yokoyama (2013) | 17 | 0,12% | 17 | 0,44% | 17 | 0,46% | 17 | 0,46% |
Aulagnier (2009) | 16 | 0,11% | 14 | 0,36% | 14 | 0,38% | 9 | 0,24% |
Bednarek-ochyra (2014) | 16 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Danis & Jangoux (2008) | 16 | 0,11% | 13 | 0,34% | 13 | 0,35% | 13 | 0,35% |
Fain (1974) | 16 | 0,11% | 16 | 0,42% | 12 | 0,33% | 14 | 0,38% |
Fauvel (1953) | 16 | 0,11% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 4 | 0,11% |
Gaillard (1954) | 16 | 0,11% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 8 | 0,21% |
Kensley (1989) | 16 | 0,11% | 14 | 0,36% | 14 | 0,38% | 14 | 0,38% |
Lahr & Lopes (2009) | 16 | 0,11% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mackay (2014) | 16 | 0,11% | 15 | 0,39% | 15 | 0,41% | 15 | 0,4% |
Perrin et al. (2002) | 16 | 0,11% | 13 | 0,34% | 12 | 0,33% | 10 | 0,27% |
Studer (1878) | 16 | 0,11% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 8 | 0,21% |
Beddard (1886) | 15 | 0,11% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bobrov & Mazei (2017) | 15 | 0,11% | 7 | 0,18% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Breton (2014) | 15 | 0,11% | 12 | 0,31% | 12 | 0,33% | 12 | 0,32% |
Cabioc'h & Floc'h (2014) | 15 | 0,11% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Chastel & Beaucournu (1992) | 15 | 0,11% | 13 | 0,34% | 12 | 0,33% | 11 | 0,3% |
Denis (1947) | 15 | 0,11% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 9 | 0,24% |
Feret et al. (2017) | 15 | 0,11% | 14 | 0,36% | 14 | 0,38% | 12 | 0,32% |
Levesque & Delcroix (2018) | 15 | 0,11% | 15 | 0,39% | 15 | 0,41% | 15 | 0,4% |
Tixier (1980) | 15 | 0,11% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
UICN Comité français et al. (2024) | 15 | 0,11% | 14 | 0,36% | 14 | 0,38% | 13 | 0,35% |
Urban (1908) | 15 | 0,11% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Van de Vijver et al. (2005) | 15 | 0,11% | 15 | 0,39% | 15 | 0,41% | 15 | 0,4% |
Vincke et al. (2004) | 15 | 0,11% | 9 | 0,23% | 8 | 0,22% | 8 | 0,21% |
Allman (1876) | 14 | 0,1% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 8 | 0,21% |
Zoology, x: 216 pp..">Busk (1884) | 14 | 0,1% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Cardot (1916) | 14 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eaton (1875) | 14 | 0,1% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 6 | 0,16% |
European Nucleotide Archive (2019) | 14 | 0,1% | 14 | 0,36% | 14 | 0,38% | 14 | 0,38% |
Frenot et al. (1988) | 14 | 0,1% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 6 | 0,16% |
Funk et al. (2007) | 14 | 0,1% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Hemsley (1885) | 14 | 0,1% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Hodgetts et al. (2020) | 14 | 0,1% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Janussen & Downey (2021) | 14 | 0,1% | 12 | 0,31% | 9 | 0,24% | 12 | 0,32% |
Lorvelec et al. (2007) | 14 | 0,1% | 14 | 0,36% | 14 | 0,38% | 14 | 0,38% |
Monniot & Dettai (2015) | 14 | 0,1% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 8 | 0,21% |
Øvstedal & Gremmen (2009) | 14 | 0,1% | 13 | 0,34% | 13 | 0,35% | 13 | 0,35% |
Prévost & Mougin (1970) | 14 | 0,1% | 13 | 0,34% | 12 | 0,33% | 11 | 0,3% |
Roux & Coll (2020) | 14 | 0,1% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 8 | 0,21% |
Stekhoven & Mawson (1955) | 14 | 0,1% | 13 | 0,34% | 13 | 0,35% | 13 | 0,35% |
Witkowski et al. (2010) | 14 | 0,1% | 14 | 0,36% | 14 | 0,38% | 14 | 0,38% |
Busk (1876) | 13 | 0,09% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Enderlein (1909) | 13 | 0,09% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 10 | 0,27% |
Faltýnková et al. (2017) | 13 | 0,09% | 12 | 0,31% | 12 | 0,33% | 12 | 0,32% |
Meurgey (2011) | 13 | 0,09% | 11 | 0,29% | 11 | 0,3% | 11 | 0,3% |
Miers (1875) | 13 | 0,09% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Munzinger et al. (2016) | 13 | 0,09% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Penard (1890) | 13 | 0,09% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 3 | 0,08% |
Ros et al. (2007) | 13 | 0,09% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 8 | 0,21% |
Silva et al. (1996) | 13 | 0,09% | 11 | 0,29% | 11 | 0,3% | 11 | 0,3% |
Waterhouse (1875) | 13 | 0,09% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Euro+Med (2006) | 12 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdan & Mille (2006) | 12 | 0,08% | 11 | 0,29% | 11 | 0,3% | 11 | 0,3% |
Jourdan (2020) | 12 | 0,08% | 11 | 0,29% | 11 | 0,3% | 11 | 0,3% |
Ledoyer (1995) | 12 | 0,08% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 10 | 0,27% |
Monniot et al. (2011) | 12 | 0,08% | 12 | 0,31% | 12 | 0,33% | 12 | 0,32% |
O’Loughlin (2009) | 12 | 0,08% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 8 | 0,21% |
Prudhoe (1969) | 12 | 0,08% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Remsen et al. (2013) | 12 | 0,08% | 11 | 0,29% | 11 | 0,3% | 11 | 0,3% |
Rogacheva et al. (2009) | 12 | 0,08% | 12 | 0,31% | 12 | 0,33% | 12 | 0,32% |
Rullier (1973) | 12 | 0,08% | 9 | 0,23% | 6 | 0,16% | 9 | 0,24% |
Samaran & Guinet (2009) | 12 | 0,08% | 10 | 0,26% | 8 | 0,22% | 7 | 0,19% |
Smet (2002) | 12 | 0,08% | 12 | 0,31% | 12 | 0,33% | 12 | 0,32% |
Thibaud (2017) | 12 | 0,08% | 11 | 0,29% | 11 | 0,3% | 11 | 0,3% |
Vacelet & Arnaud (1972) | 12 | 0,08% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 5 | 0,13% |
Vernon & Voisin (1991) | 12 | 0,08% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 7 | 0,19% |
Voisin et al. (2016) | 12 | 0,08% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Walbaum (1792) | 12 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson (1882) | 12 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Witkowski et al. (2010) | 12 | 0,08% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 10 | 0,27% |
Abraham (2010) | 11 | 0,08% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 10 | 0,27% |
Ameziane et al. (2020) | 11 | 0,08% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 8 | 0,21% |
Beauchamp (1905) | 11 | 0,08% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bourcier (1988) | 11 | 0,08% | 11 | 0,29% | 11 | 0,3% | 11 | 0,3% |
Cross et al. (2009) | 11 | 0,08% | 11 | 0,29% | 11 | 0,3% | 11 | 0,3% |
Cuvier & Valenciennes (1848) | 11 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gargominy et al. (1996) | 11 | 0,08% | 11 | 0,29% | 11 | 0,3% | 11 | 0,3% |
Kim & Boxshall (2021) | 11 | 0,08% | 11 | 0,29% | 11 | 0,3% | 11 | 0,3% |
Lyman (1878) | 11 | 0,08% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
M'intosh (1876) | 11 | 0,08% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Monniot & Monniot (1977) | 11 | 0,08% | 11 | 0,29% | 11 | 0,3% | 11 | 0,3% |
Pleijel (2007) | 11 | 0,08% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 10 | 0,27% |
Robineau & Duhamel (2006) | 11 | 0,08% | 9 | 0,23% | 8 | 0,22% | 6 | 0,16% |
Rouy (1908) | 11 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viette (1959) | 11 | 0,08% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Wallwork (1972) | 11 | 0,08% | 10 | 0,26% | 9 | 0,24% | 8 | 0,21% |
Arnaud (1972) | 10 | 0,07% | 10 | 0,26% | 8 | 0,22% | 9 | 0,24% |
Aulagnier et al. (2017) | 10 | 0,07% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 8 | 0,21% |
Bartsch (2009) | 10 | 0,07% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Blakemore (2008) | 10 | 0,07% | 6 | 0,16% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Boer et al. (1999) | 10 | 0,07% | 9 | 0,23% | 8 | 0,22% | 9 | 0,24% |
Boer (2000) | 10 | 0,07% | 8 | 0,21% | 7 | 0,19% | 6 | 0,16% |
Bonnet (1965) | 10 | 0,07% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 6 | 0,16% |
Bourzat & Monie (1977) | 10 | 0,07% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Burel et al. (2019) | 10 | 0,07% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Cousins et al. (2013) | 10 | 0,07% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Dettaï et al. (2011) | 10 | 0,07% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 10 | 0,27% |
D'acoz & Degrave (2018) | 10 | 0,07% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 10 | 0,27% |
Eaton et al. (1879) | 10 | 0,07% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 4 | 0,11% |
Ehlers (1913) | 10 | 0,07% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 8 | 0,21% |
Grolle & Long (2000) | 10 | 0,07% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 7 | 0,19% |
Gutt et al. (2007) | 10 | 0,07% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 8 | 0,21% |
Hullé et al. (2010) | 10 | 0,07% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 10 | 0,27% |
Jolinon (1985) | 10 | 0,07% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Jonckheere (2006) | 10 | 0,07% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 10 | 0,27% |
Le Cohu & Van de Vijver (2002) | 10 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Gallo (1952) | 10 | 0,07% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Natural History Museum of London (2020) | 10 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Naumov & Stepanjants (1972) | 10 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Ochyra (1993) | 10 | 0,07% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Penard (1902) | 10 | 0,07% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Pickard-Cambridge (1876) | 10 | 0,07% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 2 | 0,05% |
Playfair (1918) | 10 | 0,07% | 6 | 0,16% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Pugh (2004) | 10 | 0,07% | 10 | 0,26% | 8 | 0,22% | 9 | 0,24% |
Ricard (1985) | 10 | 0,07% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 4 | 0,11% |
Rocamora (2004) | 10 | 0,07% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Schiner (1868) | 10 | 0,07% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Séguy (1944) | 10 | 0,07% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Shandikov (2011) | 10 | 0,07% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 10 | 0,27% |
Tostain et al. (2013) | 10 | 0,07% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 9 | 0,24% |
Travé (2021) | 10 | 0,07% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 10 | 0,27% |
Verrill (1876) | 10 | 0,07% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Journal of Natural History, 39(19): 1561-1582.">Willems et al. (2005) | 10 | 0,07% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 10 | 0,27% |
Borojevic & Grua (1965) | 9 | 0,06% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Brandt (1990) | 9 | 0,06% | 8 | 0,21% | 7 | 0,19% | 8 | 0,21% |
Broyer et al. (2007) | 9 | 0,06% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Chattová et al. (2018) | 9 | 0,06% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Chernova & Duhamel (2003) | 9 | 0,06% | 9 | 0,23% | 7 | 0,19% | 9 | 0,24% |
Chown & Kuschel (1994) | 9 | 0,06% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Cooper (1981) | 9 | 0,06% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Decloitre (1960) | 9 | 0,06% | 9 | 0,23% | 8 | 0,22% | 7 | 0,19% |
Desplanques & Hébrard (1972) | 9 | 0,06% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Dreux & Voisin (1969) | 9 | 0,06% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 6 | 0,16% |
Duhamel & King (2007) | 9 | 0,06% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Galea (2010) | 9 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Giebel (1876) | 9 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gordon (2007) | 9 | 0,06% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 8 | 0,21% |
Kensley (1976) | 9 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Lacepède (1803) | 9 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mitten (1876) | 9 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ochyra et al. (2014) | 9 | 0,06% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Øvstedal (2010) | 9 | 0,06% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Riaux-Gobin (1994) | 9 | 0,06% | 7 | 0,18% | 4 | 0,11% | 6 | 0,16% |
Robineau (1989) | 9 | 0,06% | 5 | 0,13% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Soubeyran et al. (2011) | 9 | 0,06% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Subías (2004) | 9 | 0,06% | 7 | 0,18% | 6 | 0,16% | 7 | 0,19% |
Thouvenot et al. (2011) | 9 | 0,06% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Vacelet (1961) | 9 | 0,06% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 8 | 0,21% |
Vayssières et al. (2001) | 9 | 0,06% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 8 | 0,21% |
Watson (1882) | 9 | 0,06% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Arnaud (1974) | 8 | 0,06% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 8 | 0,21% |
Averincev (1972) | 8 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Barré (2021) | 8 | 0,06% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 8 | 0,21% |
Bellan-Santini (1972) | 8 | 0,06% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 6 | 0,16% |
Bellan-Santini (1972) | 8 | 0,06% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Bordin et al. (2021) | 8 | 0,06% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 5 | 0,13% |
Bouché (1982) | 8 | 0,06% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 5 | 0,13% |
Bovée et al. (1973) | 8 | 0,06% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Brøndsted (1931) | 8 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Cambecèdes et al. (2012) | 8 | 0,06% | 6 | 0,16% | 5 | 0,14% | 6 | 0,16% |
Chapuis et al. (2004) | 8 | 0,06% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 8 | 0,21% |
Deblock et al. (1960) | 8 | 0,06% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Deflandre (1929) | 8 | 0,06% | 4 | 0,1% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Denux & Zagatti (2010) | 8 | 0,06% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 8 | 0,21% |
Eléaume et al. (2014) | 8 | 0,06% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Ellis et al. (2018) | 8 | 0,06% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Etienne (2005) | 8 | 0,06% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 8 | 0,21% |
Florence & Ranwashe (2016) | 8 | 0,06% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Gannier (2001) | 8 | 0,06% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 6 | 0,16% |
Garrigue (2007) | 8 | 0,06% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 6 | 0,16% |
Gassiole (2014) | 8 | 0,06% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 4 | 0,11% |
G.E.M.M. (2012) | 8 | 0,06% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 5 | 0,13% |
Hooker & Wilson (1844) | 8 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson (2004) | 8 | 0,06% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 8 | 0,21% |
Moreau & Duhamel (1997) | 8 | 0,06% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 8 | 0,21% |
Ochyra & Bednarek-ochyra (2017) | 8 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Pearman et al. (2020) | 8 | 0,06% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 5 | 0,13% |
Petryashev (2007) | 8 | 0,06% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 8 | 0,21% |
Ponder (1983) | 8 | 0,06% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 8 | 0,21% |
Reichardt (1871) | 8 | 0,06% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Richer de Forges et al. (2005) | 8 | 0,06% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Siu et al. (2017) | 8 | 0,06% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Sladen (1882) | 8 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Tronquet (2014) | 8 | 0,06% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 8 | 0,21% |
Albouy & Richard (2017) | 7 | 0,05% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Belfan & Conde (2016) | 7 | 0,05% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Blockeel et al. (2010) | 7 | 0,05% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Borgato et al. (2020) | 7 | 0,05% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Catzeflis (2012) | 7 | 0,05% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 4 | 0,11% |
Bulletin de la Societe Zoologique de France, 38: 260-271.">Fauré-Fremiet (1913) | 7 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Flatberg et al. (2011) | 7 | 0,05% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Gillet (1991) | 7 | 0,05% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
González-miguéns et al. (2021) | 7 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gray (1821) | 7 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hekking & Sipman (1988) | 7 | 0,05% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Janussen et al. (2004) | 7 | 0,05% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Le Cohu (1999) | 7 | 0,05% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 4 | 0,11% |
Martens & Savatenalinton (2011) | 7 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meißner (2005) | 7 | 0,05% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Moller & King (2007) | 7 | 0,05% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Morat et al. (2012) | 7 | 0,05% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Ochyra & Suárez (2011) | 7 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pierrat et al. (2012) | 7 | 0,05% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Remaudière & Etienne (1988) | 7 | 0,05% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Safford & Hawkins (2013) | 7 | 0,05% | 7 | 0,18% | 6 | 0,16% | 7 | 0,19% |
Salisbury (1796) | 7 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sars (1883) | 7 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Schabetsberger et al. (2009) | 7 | 0,05% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Schenck (1905) | 7 | 0,05% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Smirnov et al. (2014) | 7 | 0,05% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Soubeyran (2008) | 7 | 0,05% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Thiele (1905) | 7 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Váňa et al. (2013) | 7 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Vitt & Marsh (1988) | 7 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the American Academy of Arts and Sciences. new series, 6: 190-212.">Agassiz (1879) | 6 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Andouche et al. (2020) | 6 | 0,04% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Arnaud (1964) | 6 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Arnaud (1974) | 6 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Australian Museum (2020) | 6 | 0,04% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Béguinot (2012) | 6 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Blanc (1954) | 6 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Blockeel et al. (2009) | 6 | 0,04% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Bourmaud (2003) | 6 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Carrera-Parra (2006) | 6 | 0,04% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
CEVA (2011) | 6 | 0,04% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 4 | 0,11% |
Chattova et al. (2017) | 6 | 0,04% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Clark (1977) | 6 | 0,04% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Clark (1996) | 6 | 0,04% | 6 | 0,16% | 3 | 0,08% | 6 | 0,16% |
Corbari et al. (2020) | 6 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Desbrosses & Etcheberry (1987) | 6 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 2 | 0,05% |
Dreux & Voisin (1986) | 6 | 0,04% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Ellis et al. (2016) | 6 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 3 | 0,08% |
Fain & Beaucournu (1984) | 6 | 0,04% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 5 | 0,13% |
Fedosov et al. (2023) | 6 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Feldberg et al. (2010) | 6 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Fourreau (1869) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fransén (2004) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaillard (1954) | 6 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gandoger (1884) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomy (2000) | 6 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Gout (1991) | 6 | 0,04% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Günther (1866) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hodgson (1910) | 6 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Kieffer (1902) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lavergne (2011) | 6 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Lowe et al. (2007) | 6 | 0,04% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Marchán et al. (2022) | 6 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Miers (1875) | 6 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Monniot (1994) | 6 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Monti et al. (2018) | 6 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
IV. Botanik. Ernst Siegfried Mittler und Sohn, Berlin, Germany: 1-64.">Müller (1889) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murray (1897) | 6 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Nyman (1882) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ogden (1983) | 6 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pallas [1814] | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peck et al. (2014) | 6 | 0,04% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Peralta & Fautin (2013) | 6 | 0,04% | 4 | 0,1% | 3 | 0,08% | 4 | 0,11% |
Potin (2013) | 6 | 0,04% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Proćków & Drábková (2023) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rafinesque Schmaltz (1810) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ridley & Dendy (1887) | 6 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rignault & Chevallier (2017) | 6 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Rossi-santos et al. (2007) | 6 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 2 | 0,05% |
Salvini-Plawen (1978) | 6 | 0,04% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Schenck (1905) | 6 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Shandikov (1995) | 6 | 0,04% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Sluys & Vries (1988) | 6 | 0,04% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Smet (2001) | 6 | 0,04% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Smet (2003) | 6 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Sollas (1886) | 6 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Studer (1879) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Theuerkauf et al. (2010) | 6 | 0,04% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Timaná et al. (2019) | 6 | 0,04% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Váňa et al. (2010) | 6 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Ysnel & Ledoux (1988) | 6 | 0,04% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 5 | 0,13% |
Zibrowius (1974) | 6 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Albouy et al. (2017) | 5 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
André (1933) | 5 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Banks et al. (2006) | 5 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 1 | 0,03% |
Bey & Ector (2013) | 5 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Bonnet & Thomas (1955) | 5 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 4 | 0,11% |
Borsa (1997) | 5 | 0,04% | 4 | 0,1% | 3 | 0,08% | 4 | 0,11% |
Chappuis (1959) | 5 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Claparède (1864) | 5 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dalenius & Wilson (1958) | 5 | 0,04% | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 3 | 0,08% |
Del Hoyo & Collar (2014) | 5 | 0,04% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% | 2 | 0,05% |
Dewynter et al. (2021) | 5 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 4 | 0,11% |
d'Hondt & Redier (1977) | 5 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
d'Hondt (1970) | 5 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
D'udekem & D'acoz (2008) | 5 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Dujardin (1841) | 5 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% |
Fauvel (1867) | 5 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fournier (1934-1940) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fricke et al. (2009) | 5 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Gannier (2009) | 5 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 4 | 0,11% |
Gill (1995) | 5 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Gmelin (1789) | 5 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gmelin (1789) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guille (1982) | 5 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Günther (1878) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hertwig (1882) | 5 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
British Museum (Natural History), London. 228-261.">Hodgson (1902) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
IUCN (2013) | 5 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 3 | 0,08% |
Jimenez & Suarez (2016) | 5 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jiménez-lópez et al. (2022) | 5 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Just & Wilson (2004) | 5 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Kasamatsu & Joyce (1995) | 5 | 0,04% | 4 | 0,1% | 3 | 0,08% | 4 | 0,11% |
Kussakin (1967) | 5 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Leidy (1879) | 5 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mackay (2014) | 5 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Macpherson et al. (2002) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazei & Warren (2015) | 5 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mennema (1989) | 5 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Merrin (2004) | 5 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Mille et al. (2020) | 5 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Milne-Edwards (1848) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monod (1925) | 5 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Ochi (1982) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ochyra (2003) | 5 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Papierok et al. (2016) | 5 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Perrie & Parris (2012) | 5 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Reichardt (1995) | 5 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Reveillaud et al. (2008) | 5 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Ridley & Dendy (1886) | 5 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schellenberg (1926) | 5 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Science Report of Shima Marineland, 5: 1-122.">Shiino (1978) | 5 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Smirnov et al. (2018) | 5 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Söderström et al. (2013) | 5 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sollman (2016) | 5 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Soyer et al. (1987) | 5 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Stock (1986) | 5 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
UICN Comité français, OFB, MNHN & GEPOMAY (2025) | 5 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 4 | 0,11% |
Van de Vijver et al. (2013) | 5 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Voisin et al. (2014) | 5 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Waren et al. (1986) | 5 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Weimerskirch et al. (2009) | 5 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Willems et al. (2004) | 5 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Zelaya & Geiger (2007) | 5 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Acevedo-Rodríguez & Strong (2012) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ahyong (2014) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Alekseev et al. (2021) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Al-Handal et al. (2016) | 4 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% |
Améziane et al. (2011) | 4 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 1 | 0,03% |
Améziane (2007) | 4 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Arnaud (1965) | 4 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Barbraud et al. (2009) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Barnard (1932) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Barre et al. (2009) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 3 | 0,08% |
Barta & Cagáň (2006) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Batisse & Crumeyrolle (1988) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Bay-nouailhat & Bay-nouailhat (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Beauchamp (1907) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bednarek-ochyra et al. (2018) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boer & Simmonds (2000) | 4 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Bonnet & Thomas (1960) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 2 | 0,05% | 4 | 0,11% |
Bost et al. (2022) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 2 | 0,05% |
Brady (1910) | 4 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Brinda et al. (2021) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Briscoe et al. (2015) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Carriol & Féral (1985) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Castilho et al. (2016) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Caullery & Mesnil (1897) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cazanove (2022) | 4 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Clarke (1971) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Clements et al. (2015) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 3 | 0,08% |
Clements (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 3 | 0,08% |
Cutler & Cutler (1996) | 4 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Davies, L. & Greene, S.W. (1976) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Debenay & Cabioch (2007) | 4 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Debenay (2013) | 4 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Deharveng (2024) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Delord et al. (2005) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Delord et al. (2008) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
[Denis & Schiffermüller] (1775) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Des et al. (2021) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Despartes & Theodorides (1986) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ellis et al. (2013) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ellis et al. (2015) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 2 | 0,05% | 4 | 0,11% |
Ellis et al. (2017) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Enderlein (1905) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Enderlein (1909) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fain (1977) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 3 | 0,08% |
Fauvel (1926) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 3 | 0,08% |
Forster (1781) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frahm (2010) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Galea & Schories (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Gandoger (1875) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gannier (2000) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 3 | 0,08% |
Gannier (2002) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 3 | 0,08% |
Gassiole & Monnier (2019) | 4 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Gaud (1952) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Gentry et al. (2004) | 4 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Gilchrist (1906) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomy et al. (2016) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Guillermet (2004) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hammer (1958) | 4 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Heller (1916) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hentschel et al. (2007) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hodgetts (2008) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hooker (1875) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Isenmann et al. (1971) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Jaeger et al. (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Jordan (1894) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Julien (1881) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keable (2006) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Kenaley (2007) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Kieffer (1902-1904) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kieffer (1907-1911) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kinberg (1856) | 4 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Klompen & Johnson (2018) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Kojadinovic et al. (2007) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Kosakyan et al. (2012) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kotov (2007) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Leiper & Atkinson (1914) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Litvinova (1998) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Macleod et al. (2006) | 4 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Martiré & Rochat (2008) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Matsuoka et al. (2005) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% |
, 4: 321-360.">Matteri (1973) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey & Picard (2011) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Moench (1794) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot (2007) | 4 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Moseley ([1880]) | 4 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Nielsen et al. (2008) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Nilsson (1832) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ochyra & Poulsen (2003) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ochyra (1997) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Parukhin & Lyadov (1979) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Petter (1983) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeffer (1887) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pletzen van et Kok (1971) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Ponge et al. (2003) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Probst (1997) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 3 | 0,08% |
Riccialdelli et al. (2010) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Risso (1827) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roux (2013) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rouy (1899) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rzhavsky (1997) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Saint-Joseph (1888) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Savigny (1826) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schellenberg (1926) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Scheller (1974) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Schotte et al. (1995 onwards) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Smet (2015) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Soler-zamora et al. (2023) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiele et al. (1999) | 4 | 0,03% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% | 3 | 0,08% |
Totton (1930) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Truchot (1974) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Uicn et al. (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Vaillant (1888) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van de Vijver et al. (2017) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Van de Vijveret al. (2002) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Van Soest et al. (2020) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vicente (1974) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Vincke et al. (2004) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 2 | 0,05% | 3 | 0,08% |
Vonboletzky & Dohle (1967) | 4 | 0,03% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 2 | 0,05% |
Abeyrama et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Ainley et al. (2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% |
Andriashev (1982) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% | 3 | 0,08% |
Arcangeli (1882) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arnaud et al. (1972) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Artois & Tessens (2008) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Aulagnier (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% |
Azam (1893) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Badonnel (1947) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Barbosa du Bocage & Brito Capello (1864) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Barbraud et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Barbut & Voisin (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Bardat et al. (2021) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Barnard (1914) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
. Alger, typographie A. Jourdan ; Paris, librairie F. Savy. 825 pp.">Battandier & Trabut (1890) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beaucournu-Saguez & Vernon (1990) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bednarek-Ochyra (2015) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bellido et al. (1987) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beron (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Beron (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Bertrand et al. (2015) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Blanc-Vernet (1965) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bloch & Schneider (1801) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blockeel et al. (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Bochaton et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Boggan et al. (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% |
Boisseau & Lubet (1955) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Boullet et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Brady (1875) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brandt (1998) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Bricaud (2007) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bricaud (2008) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bruggeman-Nannenga & Arts (2010) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Burneleau (1983) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Butaud (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Cairns (1999) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Candolle (1815) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cardot (1908) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carravieri et al. (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Catzeflis (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Champeau & Thiéry (1990) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Chapelin-Viscardi & Maillet-Mezeray (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Chapelin-Viscardi et al. (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Chappuis (1940) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Chau et al. (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Chevreux (1887) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Cohen et al. (1990) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Cohu & Azémar (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Cohu & Azémar (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Cuvier (1829) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dean (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Decloitre (1981) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 3 | 0,08% |
Deguchi (1984) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delamare Deboutteville & Massoud (1966) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Delettre (1985) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Delettre (1986) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Denner (2002) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Denoyelle et al. (2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Dewynter (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
d'Hondt (1995) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Dillenberger & Kadereit (2022) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhamel (1986) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Dulac (1867) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dulau-Drouot et al. (2008) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% |
Ellis et al. (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Ellis et al. (2012) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ellis et al. (2013) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ellis et al. (2017) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
, 3: 249-270.">Enderlein (1903) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ertz et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Etienne & Vilardebó (1978) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Evenhuis (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Fairmaire (1849) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Ferlay et al. (2023) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fonteneau & Cook (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Fryday (2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Galea (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Gasper et al. (2016) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Geer (1774) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gill & Townsend (1897) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomez Simes (1981) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goren & Galil (2015) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Goulletquer (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Gradstein & Ilkiu-Borges (2009) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grand et al. (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Grandjean (1955) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Guille & Laubier (1966) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Guth (1971) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Gutierrez (1981) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Hacala et al. (2024) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Haeckel (1872) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hammes & Putoa (1986) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Hastings (1943) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Hedley (1916) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hooper & Van Soest (2002) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Hureau (1966) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
James (1875) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jay et al. (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Jeannenot (1955) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jouventin et al. (1989) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Justine et al. (2021) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Karlin et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Kawamura (1994) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% |
Keith et al. (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Kiefer (1944) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kiszka et al.(2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% |
Kitahara (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Knight-Jones (1973) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kock et al. (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% | 3 | 0,08% |
Kramer (1988) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kupriyanova & Ippolitov (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Laran et al. (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Larsen (2000) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Leach (1818) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leaper et al. (2008) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% | 3 | 0,08% |
Lee (1970) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lemaitre (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Lendenfeld & Von (1907) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Lescroel et al. (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Lessona & Pollonera (1882) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Majestyk (2011) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mariaux et al. (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Martinez-Torres et al. (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Matile (1975) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mey (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% | 3 | 0,08% |
Monniot & Monniot (1974) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Monniot (1978) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Montrouzier (1860) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Müller (1786) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicolet (1847) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ochi (1980) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ochyra & Bednarek-ochyra (2013) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ochyra (1998) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ochyra (2002) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ochyra (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
O'Hara & Stöhr (2006) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Onteniente & Babío (2002) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Øvstedal & Gremmen (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Pascal et al. (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Paulmier (1997) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Peck (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Pélosse (1930) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pérez (1920) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poléjaeff (1883) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ponchon et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Powell (1957) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Presl & Presl (1822) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Price & Ellis (2018) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Annales de la Société de Sciences naturelles de la Charente-Maritime, 10(2): 225-236.">Quéro et al. (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Reeves et al. (2004) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Renault (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Riaux-Gobin & Compère (2004) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Riaux-Gobin et al. (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Rispe et al. (1999) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Robineau (2005) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 1 | 0,03% |
Robinson (1875) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roux et al. (2022) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sagar (1991) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 0 | 0% |
Salazar-Vallejo et al. (2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Schmidt (1965) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Schockaert et al. (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Schuette & Stotler 2005) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1771) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seguy (1965) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Séguy (1965) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 0 | 0% |
Seppelt (1991) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Shulenberger & Barnard (1976) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Simon et al. (1991) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Söderström et al. (2016) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
The Annals & Magazine of Natural History, Serie 5 ; volume 11: 203-207.">Stebbing (1883) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Strandtmann & Davies (1972) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sundue et al. (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Tattersall (1955) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Telenius & Shah (2019) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Thibault et al. (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Thiebot et al. (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Thiele et al. (2004) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Tremblay & Cherel (2005) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 3 | 0,08% |
Tricart & Foubert (2000) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Váňa et al. (2014) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vacelet (1969) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Van de Vijver & Le Cohu (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Vana & Gremmen (2006) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vidal (2012) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Voisin et al. (2015) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annals & Magazine of Natural History Series 7, 17: 452-458.">Walker (1906) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Wallwork (1963) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wynns (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 1 | 0,03% | 2 | 0,05% |
Young (1971) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Zdzitowiecki & Ozouf-Costaz (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Zdzitowiecki et al. (1998) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Zdzitowiecki (2001) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Zhong et al. (2024) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
AAMP (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
AAMP (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Adam (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Adamska & Grzywacz (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Allman (1888) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
André & Colas-belcour (1942) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ansín Agís et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Arup et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Aubert & Beaucournu (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Aubert de la Rüe (1932) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Aublet (1775) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Augener (1914) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Azab et al. (1972) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Badonnel (1970) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Balushkin (1996) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balvay (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Barthélémy (1926) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartlett & Frahm (1983) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Beaucournu & Chastel (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Beaucournu & Rodhain (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bednarek-Ochyra & Plášek (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bedot (1910) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bell et al. (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bellemare & Brunelle (1950) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bellido & Bertrand (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Benedetti et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Berrebi et al. (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Berta & Churchill (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Betsch & Massoud (1970) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bey & Ector (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bey & Ector (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Birdlife International (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bloch (1795) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blockeel et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% | 2 | 0,05% |
Blockeel et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Blockeel et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bock (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bodiou & Colomines (1986) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bodiou & Colomines (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bondarenko & Kontrimavichus (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bonfils (1969) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bonnaterre (1788) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnet (1958) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bonnet (1959) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bonnet (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Boreau (1857) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borovec (1991) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchet et al. (2008) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boyer & Rivault (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bozzetti (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quarterly Journal of Microscopical Science, XXl: 31-71.">Brady (1881) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brand et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Brehm (1955) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bretagnolle & Attie (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Brodier et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Broyer (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bubani & Penzig (1901) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Busk (1852) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cabanis (1875) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Cairns & Zibrowius (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
, 22 (4): 1-144.">Calgren (1928) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Cantero (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Cash & Hopkinson (1909) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cash et al. (1915) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Caullery (1944) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cazanove et al. (2022) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cerkowniak et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Champeau (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chandebois (1958) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chartier et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Cherbonnier (1974) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cherel et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Cherel et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Cherel (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chevreux (1905) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1906) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cochereau (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Coineau (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Conand et al. (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Conlan (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Couch (1877) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coulot & Rabaute (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Couteyen & Papazian (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Covarrubias (1968) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dadant & Etienne (1973) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Daly et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
D'Amico (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dana (1852) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daniel et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dastych (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dastych (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
David & Mooi (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
De Meillon (1952) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Decloitre (1968) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Deflandre (1928) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Delarue (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Denis (1921) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Denis (1922) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Denys et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
D'hondt & D'hondt (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Diaz & Cuzange (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Diaz et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dickinson & Remsen (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% | 2 | 0,05% |
Dilman (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Dilman (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Doflein (1904) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Döll (1843) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dreux & Voisin (1984) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dreux & Voisin (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dreux & Voisin (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drivas & Jay (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dronneau & Wassmer (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dubois et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ducarme (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Duhamel (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ector & Hlúbiková (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ector et al. (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Edmonds (1972) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ehlers (1897) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ehlers (1908) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ehrenberg (1854) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Eibye-jacobsen et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Eleaume et al. (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ellis et al. (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ellis et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ellis et al. (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ellis et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ellis et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Ellis et al. (2019) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Epshtein & Utevsky (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Černosvitov (1936) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Erseus (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ertz et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Etienne et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Evenhuis & Barbotin (1977) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1780) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Falkner et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fauvel (1862) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1891) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fauvel (1903) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1903) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fonteneau et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fontenot et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Forsslund (1964) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fort & Barrière (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fourcroy (1785) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frey (1948) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frugone et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Fuentes-bazan et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gargominy et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Garman (1896) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garman (1906) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaudin (1828) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gebruk et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gilbert (1915) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill & Thiele (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gill (1883) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gillet (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gillet (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gilot et al. (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gomez & Voisin (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Goode & Bean (1895) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goode & Bean (1896) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Goud et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gouillieux (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gould (1844) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grand et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Grandjean (1957) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gravier-Bonnet (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Green (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Greene & Greene (1963) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Grenier & Godron (1850) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Griffiths & Florens (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Griffiths & Waller (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Grindley (1971) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Grosser et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Grygier (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Guerra et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Guilcher et al. (1965) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guillermet (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Günther (1876) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hale et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hall (1900) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Hansen (1905) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Haswell (1885) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hava (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Háva (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hayashi (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Heckel & Kner (1858) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hertwig (1888) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hessle (1917) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hidalgo et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hindermeyer et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hirschmann & Wisniewski (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hoberg (1985) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hoff & Cremers (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hoffmann (1791) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hossain et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Houart (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Howell Rivero (1936) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humeau et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hunter (1967) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hureau (1966) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Husnot (1908) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hyvönen (1991) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hyvönen (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iglésias et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Iglesias et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ignatov & Huttunen (2002) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ignatov et al. (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Impact-mer (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Imshaug (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
IUCN (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Proceedings of the California Academy of Sciences, 55(10): 190-207.">Iwamoto et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Jagerskiold (1905) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Jeannel (1947) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Jenkin (1908) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Jiguet (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Jiménez & Ochyra (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jiménez et al. (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Johnson (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Johnson (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Johnson (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Jones et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Jones et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Jordan & Thompson (1914) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1896) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jung et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Jung (1942) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kaas & Van Belle (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Karadjian et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Karg (1997) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kasamatsu et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Kensley (1975) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kerney & Cameron (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kieffer (1898) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kim & Boxshall (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kirschner (1990) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koehler (1920) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Korotkevich (1983) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kottmann et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Krapp-Schickel & Ruffo (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kuhl (1820) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuntze (1891) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kusakin & Vasina (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kussakin & Vasina (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
La Farge (2002) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacoste (de) (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lamarck (1779) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1779) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laparie & Renault (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Laskowski et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Le Gallo (1951) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Léotard & Chaline (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Leaper et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Ledoyer (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ledoyer (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lemée (1953) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Leraut (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesage et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lescroel et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lesueur (1821) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1766) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1767) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lions (1966) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Low & Evenhuis (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lowe et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Proceedings of the general meetings for scientific business of the Zoological Society of London, 1839: 76-92.">Lowe (1839) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lubbock (1876) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lucas (1847) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucks (1912) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Machordom et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Macpherson & Segonzac (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Macquart (1835) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Magill (1982) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mah et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Malloch (1933) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manguin (1960) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manns & Anderberg (2007) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marktanner-turneretscher (1887) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Marques et al. (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Marsh (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Martynov (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Mas-Coma et al. (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Massé (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% | 2 | 0,05% |
Mathews (1912) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mawson (1958) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Mays et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Meganck et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Mesnil (1896) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meyer & Ah-Peng (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Meyer (1819) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
MGnify (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Michaelsen (1903) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michaelsen (1905) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michaelsen (1905) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rep, 30: 1-160.">Millar (1960) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Miller (1768) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mitten (1876) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philosophical Transactions of the Royal Society of London, 168: 24-39.">Mitten (1879) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monard (1925) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot & Monniot (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Monniot (1970) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Monniot (1983) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Monod (1930) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Monod (1931) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Montagu (1808) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montagu (1814) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1861) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1861) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morales et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Morat & Veillon (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Morel (1959) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Motz-Kossowska (1910) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moyano (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Muller et al. (2004) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Müller (1776) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nentwig & Kobelt (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nolf (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ochyra & Bednarek-Ochyra (1997) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ochyra et al. (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Olson & Jouventin (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Osório (1909) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Padalino et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pallas (1766) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1831) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pascal et al. 2006 | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pastor de Ward (1995) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Paulian (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pedersen (2005) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pelosse (1925) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pelosse (1927) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pelseneer (1903) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peña Cantero & Vervoort (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Péres (1925) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Peterson et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pilgrim (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Pisanu & Bain (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pistil & Kontykowski (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Plášek et al. (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Platonova et al. (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pócs (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pontoppidan (1763) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poss & Duhamel (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Poupin et al. (1999) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pourtales (1868) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Powell (1951) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Preynat (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Prirodina (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pugh & Scott (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pujade-Villar et al. (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pushkin (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rakowski et al. (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ramazzotti (1972) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rambur (1829) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raust & Sanford (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Reeve (1851-1854) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reichenow (1904) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reinhardt (1837) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renault et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Reveal et al. (1991) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Revilliod (1914) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Riaux-Gobin & Compère (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Riaux-Gobin & Witkowski (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Riaux-Gobin et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Riaux-Gobin et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Richardson (1844-48) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Richters (1908) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ridley (1884) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ridoux (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Risso (1810) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1816) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roberts (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Robineau et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Robineau-Desvoidy (1841) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rocka (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rogacheva et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rognes & Blackith (1990) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Romero & Van de Vijver (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rooy et al. (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rouhan et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Routtier et al. (2023) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roux & Martinez (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Roux et al. (1983) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouy & Foucaud (1897) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rzhavsky (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Saaristo & Tanasevitch (1996) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sabine (1819) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saint et al. (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Salazar-Vallejo (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Salmon (1964) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Salvin (1896) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mitteilungen aus dem Museum fuer Naturkunde in Berlin Zoologische Reihe, 81(1): 99-104.">Salvini-Plawen (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Samaran (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sars (1861) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Savouré-Soubelet et al. (in prep.) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sawyer (1972) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Schellenberg (1931) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Schenker (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Schiffner (1906) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Schmidt (1875) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schockaert et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Schultz (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Searby & Jouventin (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Séguy (1954) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seidler (1923) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Serra-Tosio (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Shandikov (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Shaw et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sheppard (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siljak-Yakovlev et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Simian et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Sinha (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sirenko (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sluiter (1906) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1877) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Proceedings of the Zoological Society of London, (1891): 436-445, pls 34-35.">Smith (1891) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sochting et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Soldati & Touroult (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Song et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Souza & Maria (2023) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Spence & Ramsay (2005) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Spence (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Stahl et al. (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Stechow (1923) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Storer (1839) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Straube et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Studer (1884) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Suárez & Schiavone (2011) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Szederjesi et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Tavakilian & Chevillotte (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Tchesunov & Spiridonov (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Temminck et al. (1838) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tennyson et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Théel (1882) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thériot (1924) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Thiele (1912) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thomas (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Thouvenot & Müller (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Topsent (1890) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tostain & Dujardin (1988) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tremblay & Cherel (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Trouessart (1894) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Trouessart (1898) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Turcati (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Uicn et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Váňa & Gremmen (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Váňa & Long (2011) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Váňa et al. (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Váňa et al. (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Van Canneytet al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Van De Vijver et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Vedovini (1969) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vénec-Peyré (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Vervoort (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Vidal & Vansteene (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Vilkamaa & Menzel (2019) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vitt (1976) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vitt (1979) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Voisin (1971) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Vollmer et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Wagele (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Wailes & Penard (1911) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wainstein (1956) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walckenaer (1802) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wallwork (1970) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Waugh & Weimerskirch (2003) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Welter-schultes (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Wheeler (1934) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Wilson & Wagele (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Wise (1970) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Wise (1974) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Withers & Chandler (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wojciechowska et al. (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Wright & Studer (1889) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Yamaguti (1971) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yang et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Zander & Brinda (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zander (2017) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zanetti et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Zhao et al. (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zibrowius (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Abbayes (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Abdel-kader & Barak (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aboussouan & Rasonarivo (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Agassiz (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aguirrezabalaga & Gil (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ah-Peng et al. (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ah-Peng (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Akl et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Annals of Natural History, (6)(xiii): pp. 225-245, 321-331, & 400-411.">Alcock (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allen et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Allioni (1785) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allspach & Carsten (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Allspach & Janussen (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Andrew et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Androsova (1972) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Anonyme (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Arnaud (1964) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arnaud (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Arnaud (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Arnaud (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arnaud (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Arnaud (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Artois et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ascete (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aubouin et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Audige (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bacchet et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bachelet et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Badré & Deschâtres (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bagnall (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bailenger et al. (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baker (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baker (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bale (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balvay (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bamber (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Banfi et al. (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annals & Magazine of Natural History Series 10, 7: 426-430.">Barnard (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barre et al. (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barrois (1889) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartoli et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bartsch (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bartsch (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bastian (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Batisse & Dragesco (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baylac (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baylis (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bayly (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beatty et al. (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Beauchamp (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beaucournu (1968) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beauger et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Beddard (1884) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bednarek-Ochyra (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bedot (1914) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bellido & Dafonseca (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Belon & Mulsant (1881) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benham (1921) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bénito-espinal (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bennett (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bergendal (1899) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berland (1942) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bernard (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bernard (1964) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bertin (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Berton (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bertrand (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beslagic et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Best & Scott (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Best et al. (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Bester & Roux (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Błeszyński & Collins (1962) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Beurois (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bey & Ector (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bey & Ector (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bigelow et al. (1953) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bigot (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Billi (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blackwall (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blair (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blair (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blanchot (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blanco & Wetzel (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blas (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bleeckere (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bloch & Schneider (1801) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bloch (1782-1784) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1784) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1788) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blockeel et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blockeel et al. (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blockeel et al. (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blyth (1841) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Blyth (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bobin & Prenant (1953) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocher (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bocquet (1953) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Body (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boeck (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bohmig (1914) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boie (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisduval (1833) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bonaparte (1837) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnet & Comoy (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bonnet (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bonnier & Layens (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boreau (1849) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bosc (1801-1802) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bouget et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bournier & Mound (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bournier (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bouteiller & Borsa (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bowerbank (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bowerbank (1874) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyle & Seaver (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Branch et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Branch (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Brandt & Bruce (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brandt (1837) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brandt (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brandt (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brindle (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brindle (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brindle (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Briones (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brocchi (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brown (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brownell & Cipriano (1999) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brownell et al. (1999) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Broyer (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bruce & Brandt (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bruyn et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Bubani & Penzig (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bubani & Penzig (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Budylenko (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Buffrenil et al. (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Burr (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burukovsky & Pakhomov (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Buyck et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cabaret et al. (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Caceres & Salamolard (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cairns (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Calabrese (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Calabuig (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Callou (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cambert et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cambridge (1879) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1824) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1844) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Canu & Bassler (1927) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Canu (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carapelli et al. (1995) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carapelli et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cariot & Saint-lager (1889) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carlgren (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carpenter (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carpenter (1935) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carrera-Parra (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Annals of Natural History, (4)(xviii): pp. 226-240, 307-324, 388-410, 458-473.">Carter (1876) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annals of Natural History, (5)(xi): 20-37.">Carter (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carteron & Pouget (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carzon (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Caullery & Mesnil (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caziot (1921) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cépède (1914) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Cerchio et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Cerkowniak et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chapuis et al. (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chapuis et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chastel et al. (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cheesman (1927) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cheesman (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chekchak et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cherel & Boxshall (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Chevreux (1888) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chevreux (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cheylan et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chilton (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chopard (1924) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chun (1902-1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cibois et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Claparède (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Claparède (1870) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clapham et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clark & Rowe (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clarke (1879) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clemens (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clemente (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cochereau (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cockerell (1911) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cohic (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Colijn et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Collectif & Bebest (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Collectif (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Collett (1889) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Collett (1904) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collier et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Commission de l’Avifaune Française (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Conand et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Condamin (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cook (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Costa (1862) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cottarel et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cotte et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Counihan et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Couté & Perrette (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couté et al. (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couteyen (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cowie (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Crantz (1766) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crantz (1766) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cremers & Hoff (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crespo et al. (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crotch (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cuvier & Valenciennes (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1849) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalebout et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Damoiseau (1966) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dana (1852) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Danel et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Danis (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Daudin (1802) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
David et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Davies (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davoult et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Davoult (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
De Geer (1773) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
De Sloover (1986) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deblock & Raush (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Debout (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Décloitre (1962) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Decloitre (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Decloitre (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Decloitre (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Decloitre (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Decloitre (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Decloitre (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Decloitre (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Decloitre (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deeming (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Defaye & Deharveng (2024) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Defaye & Dussart (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deflandre (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Déjan (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dekay (1842) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dekay (1842) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delfosse (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delfosse (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delhaes et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dell (1990) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delle & Chiaje (1823-1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delnatte & Meyer (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delord et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delrieu-Trottin et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Demay et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Derrick et al. (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deshayes (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desportes (1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deuss et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Devaud & Lebouvier (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dewynter et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
D'hondt (1976) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dias et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dieme et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Diesing (1850) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dixon (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Doby et al. (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dollfus (1966) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Don (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Don (1834) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dorleans (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dreux et al. (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ducatez & Devore (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duchêne (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhamel & Pruvost (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhamel & Pruvost (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhamel & Pruvost (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhamel & Pruvost (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhamel & Pruvost (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhamel & Pruvost (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhamel & Pruvost (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhamel & Welsford (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Duhamel (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhamel (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duhamel (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhamel (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhamel (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhamel (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dumortier (1827) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duplessis & Reiswig (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dupont et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dussart (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ebels (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ehrenberg (1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Elkins & Yesou (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ellis et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ellis et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ellis et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ellis et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ellis et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ellis et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ellis et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Ellis et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ellis et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ellis et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ellis et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ellis et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ellis et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ellis et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Enderlein (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Enderlein (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Černosvitov (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Černosvitov (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Erséus (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ersts & Rosenbaum (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Evenhuis (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Faber (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabri-ruiz et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Facca & Casabianca (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Fairmaire (1850) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Falla (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fallén (1823) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fasmer (1930) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fautin (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fauvel (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1895) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fauvel (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fayolle et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferrer (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ferrer-Suay et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferrer-Suay et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ferrer-Suay et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fife (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fife (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Finsch (1876) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fischer (1884) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fisher (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fleming & Jackson (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Fleming (1828) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fletcher & Farrell (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Flora iberica | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Florence (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fordyce & Marx (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fourreau (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraser-brunner (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Frauenfeld (1858) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frenot (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Friedlaender et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fritz-Sheridan & Portecop (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fueßlin (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gadeau de Kerville (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gadeau de Kerville (1900) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Galea & Schuchert (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Galea (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Galea (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Garman (1899) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
GARNOT (1826) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrouste & Hervé (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gauthier-clerc & Lambert (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gauthier-lièvre & Thomas (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Geiger (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Géné (1839) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Genevois (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Geoffroy (1762) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gerken & Mccarthy (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Germain (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Giani (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gibb et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gibson (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Giesbrecht (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill et al. (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1861) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gillespie (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Girard (1855) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girard (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gistel (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Global Carex Group (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gmelin (1791) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Godet et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Goetghebuer (1944) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goeze (1777) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Golemansky (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gonzales et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
González-Miguéns et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
González-wevar et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Goodall et al. (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goode & Bean (1878-1879) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goode & Bean (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goode (1881) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goud et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1838) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Gould (1849) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gourbault & Renaud-mornant (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gourret (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grandjean (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gravier (1911) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1872) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Greeff (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Green & Turner (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grisebach (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grolle & Onraedt (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Groves & Grubb (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grube & Adolph-eduard (1866) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grube (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grube (1867) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
GT DCE Réunion | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guglielmone et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guiguen et al. (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guiguen et al. (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guille & Vadon (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guille (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guille (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guille (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guille (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guille (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guille (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guille (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guille (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guilloux et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guinet (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guinet (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guinot & Macpherson (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guinot (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gunnerus (1767) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1862) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Günther (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haliday (1834) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hammer (1972) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hanitsch (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hansson (1999) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Posidonia oceanica Delile. Recueil des Travaux de la Station Marine d'Endoume, 35(51): 43-105.">Harmelin (1964) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Harmelin (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Harring & Myers (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harrison (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hartig (1841) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartman (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartman (1967) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartwich (1964) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Haswell (1879) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hava & Poussereau (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hayashi & Yaldwyn (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hayashi (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hayward & Thorpe (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hebard (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hebard (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hébrard (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hector (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedley et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hédouard (1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heppner (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Héros et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Herubel (1913) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Heylen et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hinton (1941) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoddle et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hoek (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Hoffmann (1804) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holleman (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Holloway (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holt & Tattersall (1906) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Holthuis (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Holyoak & Pedersen (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Holyoak (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hombron & Jacquinot (1841) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Honey & Scoble (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hudson (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hufnagel (1766) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hughes & Goodman (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Hughes (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Hughes (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hughey et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hulley (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hunter (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hureau & Ozouf-Costaz (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hustache (1920) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huys (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hynes (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ingels et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
IUCN (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Iwatsuki (1970) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Izuka (1911) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Izuka (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jaeger et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jarrige & Voisin (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jeannel (1953) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jefferson et al. (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jehl et al. (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Johannsen (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson & Wolman (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Johnson et al. (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Johnston (1842) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jones (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Fourreau (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1881) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Snyder (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulweria baraui. Bulletin du Muséum National d'Histoire Naturelle, 35(6): 593-597.">Jouanin (1964) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Joubin (1894) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jouventin & Roux (1984) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jouventin (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jurine (1820) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Just & Wilson (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Justine et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kantor et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Karsch (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kasamatsu et al. (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kasamatsu et al. (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kaszab (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kaszab (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keferstein (1862) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keith & Machino (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keith et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keith et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keith (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keith (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kerhervé (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kirkpatrick (1900) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kiszka et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Kiszka et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Knoepffler et al. (1990) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch (1837) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koehler (1906) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Koehler (1907) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Koehler (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koehler (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koehler (1921) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Koehler (1926) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kolenati (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kolibáč (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kondratyuk et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kondratyuk et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kosakyan et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kristensen & Funch (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kumar et al. (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kury et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kuschel (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Labbé (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacomme (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lafranchis (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lafranchis (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lagarde (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lair & Gay (1990) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck & Candolle (1805) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck & Candolle (1805) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1778) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1786) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1789) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1816) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1818) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamb (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lambert (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
.">Lambret & Lebouvier (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamontellerie (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lamy & Pointier (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lancastre et al. (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lang (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lansdown (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lara et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Laran et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Latreille (1825-[1828]) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Laubitz (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lavesque et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lavocat Bernard (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Le Cohu et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Le Corre & Jouventin (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Le Gallo (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Le Maitre & Chadee (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ledoux & Hallé (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ledoyer (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Legendre (1942) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemagnen (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaitre (1989) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lendenfeld (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lenz & Strunck (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lescroel & Bost (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lesson (1825) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lesson (1828) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lesueur (1818) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Letacq (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Letourneur et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Levesque & Mathurin (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lévi (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Li et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lichtwardt et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lieftinck (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lieftinck (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lieutard (1893) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Linné (1767) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linstow (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linton (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Litvinona (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Loeblich & Tappan (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Lönnberg (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorance et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Louwhoff & Elix (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1834) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lowe (1843) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1846) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lubbock (1870) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lütken (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macaigne & Perez-Eid (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Machino (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Macpherson (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Madec & Bellido (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mah (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mah (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mah (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mah (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Mah (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mah (2023) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mahunka (1978) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mahunka (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malloch (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Malloch (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Malm (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mammola & Milano (2019) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Man (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manguin (1954) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Manns & Anderberg (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marazanoff (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marchandeau & Letty (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marchandeau et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marchini et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marinov et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marinov et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marinov et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marion & Marion (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Martens (1878) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Phytoma, 677: 18-22.">Martinez et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Martin-vega et al. (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martiré (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Massé et al. (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Massé (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Masson et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mathews & Iredale (1921) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mathews (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Matsuoka et al. (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Matsuoka et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mawson (1953) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
McCain (1972) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
McFarland (1988) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Medina et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Medway (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meigen (1818) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ménard et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Menezes et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Menezes et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Menzel & Vilkamaa (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mercier (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mériguet & Zagatti (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meyer et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meyer (1836) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mgnify (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mgnify (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Michaelsen (1899) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michelet et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Miégeville (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mikkola & Honey (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Millard (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Minot (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Miranda et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Miskelly (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moench (1794) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monard (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Monniot & Monniot (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Monniot & Monniot (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Monniot (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Monniot (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
, 12: 59-198.">Monro (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monsecour & Monsecour (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Montfort de Denys (1808) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moreau (1881) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morrison (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mortensen (1920) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mortensen (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moubayed-Breil et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mougin (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moulton (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller & Troschel (1842) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Müller (1774) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mulochau et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Munari et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Munari (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Munari (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Munari (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Murase et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Murphy & Harper (1916) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Murphy (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murray (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Muru et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mutel (1834) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Myers & Moore (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Naim (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Najt (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nassi et al. (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
National Institute of Water and Atmospheric Research (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Naumann (1819) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Naurois (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nebbak et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nentwig et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Newman (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ng & Castro (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nicol et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Nicolet (1842) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Norman (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nybelin (1916) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
N'Yeurt & Payri (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ochyra & Bednarek-Ochyra (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ochyra et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ochyra (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ochyra (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ochyra (1999) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ogden & Živković (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
O'hara (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
O'hara (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Okamura & Kitakado (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Olivier (1791-[1792]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'reilly (1818) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oremus (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College, 25: 99-111.">Ortmann (1894) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
øvstedal & Gremmen (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Osuji (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Osuji (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oug (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pagano (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
pallas (1764) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pancucci-papadopoulou et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Papazian et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Parelius (1768) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paris (1916) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Parnaudeau (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Parukhin (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pastorino (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulmier (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pavlíček & Csuzdi (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Payri & N'yeurt (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pearman et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pelletier (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pelosse (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Penard (1904) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Penard (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Penard (1910) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Penard (1911) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pennant (1787) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pennant (1812) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perez Canto (1886) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pérez (1931) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrier (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrier (1881) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrin et al. (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perry et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Persoon (1805) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peters (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petit (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Petter (1959) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pezy & Dauvin (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Philippi (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1870) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pierpoint et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pierrat (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pierre & Lalanne-Cassou | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Piippo (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinaud et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pinault & Roux (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pisanu et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pisanu et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pitman & Ensor (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Platonova (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poisson & Legueux (1926) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Porfirio-sousa et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Porto & Pérez-gonzález (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poupin (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poupin (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poussereau et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prevost (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prudhoe & Bray (1973) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pteridophyte Phylogeny Group (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puissauve, Legros & Poulet (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pushkin (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Questel (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Questel (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Quindroit & Lemoine (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Quindroit (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rafinesque (1810) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rageau (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rageau (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Randi et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Raoux et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rehn (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Remillet (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Renaud et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renier (1804) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rheinheimer (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rheinheimer (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ribic et al. (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Richards (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Richardson (1843) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richardson (1844) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Richardson (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richardson (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richer de Forges (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bulletin du Museum national d'Histoire naturelle, 14A, 2 : 405-441.">Ridder et al. (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Riedel (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rimet & Tapolczai (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rimet (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ris (1915) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rivault et al. (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Robert et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Robertson (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roche & Guinet (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rogers & Brown (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rose (1925) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rosenbaum & Collins (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Rosenbaum et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rossi (1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rota (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rotschikd (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rotschild (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouhan (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roule (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roux et al. (2024) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouy & Foucaud (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouy & Foucaud (1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouy (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouy (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouy (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roy (1922) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roy (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roy (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rubtzov & Platonova (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ruecker (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rühe (1914) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Russell et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ruys & Coord (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Salmon (1943) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salmon (1949) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Samaran & Guinet (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Samaran et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Samways (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
San Vicente & Monniot (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sarda et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Sardet et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sardou (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sars (1872) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sautet (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schaefer et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Scheller (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schiebel (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schlesak et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmeil (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schnabel et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schött (1902) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schramm et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Schrank et al. (1789) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schrank (1781) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schroedl (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schuchert (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schuchert (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schultz (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schulze (1886) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schulze (1887) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schur (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwabe & Engl (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schwabe & Sellanes (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sciacchitano (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1769) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scoresby (1820) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scoresby (1820) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sculfort & Dewynter (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Séchet & Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sekiguchi et al. (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sekiguchi et al. (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sekiguchi et al. (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sellier et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sennen (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Séret (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shaaya (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shahhosseini (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shaw (1804) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shinonaga et al. (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shiraki (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shornikov (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shukla et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Siciliano & Santos (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Siddaiah & Kujur (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Siroux (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sirovic et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Skierska (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Smet (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Smirnov et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Smith et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Smith (1849) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Söderström et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Solem (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Somaschini et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Spatlich (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Spitz et al. (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stahl & Weimerskirch (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Stahl et al. (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Stampanato & Jangoux (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stampanato & Jangoux (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Stanek et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Starý et al. (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Steadman & Bollt (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stebbing (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stefanescu et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Steffan (1972) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stein (1911) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stephensen (1947) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
36-40.">Stephenson (1918) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stierlin (1861) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stimpson (1858) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stöhr & Segonzac (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stöhr et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stöhr (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stokes (1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Storer (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stotler & Crandall-Stotler (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Phys. Abh. königl. Akad. Wiss., Berlin. 34, 1-37.">Studer (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Studer (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sudre et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sueur (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Széles et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tanita (1942) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Taranek (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Natural History Report (Zoology), 3(8): 191-258.">Tattersall (1921) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Taylor et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Teodorczyk & Wägele (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Terrasse & Terrasse (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Theodorides (1955) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thévenot (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thibaud & Najt (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thiébaud (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiebot et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiebot et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thomas (1959) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rapport GIS "Lag-May" & Centre d'Océanologie de Marseille, pour le compte de DAF Mayotte, SPEM & FFEM. 126 pp.">Thomassin et al. (1999) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomson (1873) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomson (1900) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thouvenot & Bardat (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thouvenot (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Timaná (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tonnoir (1940) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Topsent (1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Topsent (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tougaard (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tourlan (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Touroult et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Traustedt (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Trehen & Voisin (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tröndlé & Boutet (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tronquet (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Trouessart (1889) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Trouessart (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tunstall (1880) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
UICN Comité français, OFB, MNHN & AsFrA (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Váňa et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bulletin du Muséum national d'histoire naturelle, 4ème série, section A, 6(3): 583-615. ">Vadon & Guille (1984) |
1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vaillant (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vaillant (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Valenciennes (1836-1844) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valenciennes (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van Damme & Dumont (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Van de Vijver et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Van Guelpen (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Van et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Van Soest et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vanderwerf et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vanhöffen (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vanwaerebeek et al. (1995) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Varela et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vénec-Peyré & Salvat (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vergonzanne (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vervoort & Vasseur (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viane (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viane (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vieillot (1819) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Viette (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Viette (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Villars (1779) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villars (1787) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villars (1789) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villot (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vincent & Voisin (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vincke et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Vinson (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voisin (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Voisin (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vollmann (1904) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vourc'h et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wagele (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wailes (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Waite (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Journal of the Linnean Society of London, Zoology. 29: 38-64.">Walker (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker-Smith & Poore (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wallwork (1962) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang & Liu (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Watson et al. (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Watson (1881) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Weerdt (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Weimerskirch & Jouventin (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Weimerskirch et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Westwood (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wetzel et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wheeler (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Whitley (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1948) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whittier (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wieser (1953) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wiggers (1780) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Willem (1901) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Williams et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Williams et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Williamson (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilson (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wink et al. (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wood (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wursig & Wursig (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wursig et al. (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yarrell (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zander & Hedderson (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zander (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zanetti et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zhukov (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zibrowius (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zibrowius (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ziffer-Berger et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zugmayer (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zumpt & Till (1956) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |