Espèces des îles subantarctiques
Toutes les espèces des îles subantarctiques
38 outil(s) de détermination permet(tent) d'identifier des taxons de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
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nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Tison et al. (2014) | 339 | 2,38% | 183 | 4,75% | 178 | 4,82% | 175 | 4,7% |
Hullé et al. (2018) | 93 | 0,65% | 82 | 2,13% | 82 | 2,22% | 74 | 1,99% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 36 | 0,25% | 29 | 0,75% | 29 | 0,79% | 28 | 0,75% |
Hugonnot et al. (2017) | 33 | 0,23% | 26 | 0,67% | 26 | 0,7% | 20 | 0,54% |
Jarrett & Shirihai (2014) | 25 | 0,18% | 23 | 0,6% | 23 | 0,62% | 18 | 0,48% |
Cabioc'h & Floc'h (2014) | 15 | 0,11% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Aulagnier et al. (2017) | 10 | 0,07% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 8 | 0,21% |
Fourt et al. (2017) | 9 | 0,06% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 6 | 0,16% |
Bordin et al. (2021) | 8 | 0,06% | 8 | 0,21% | 8 | 0,22% | 5 | 0,13% |
Martin (2011) | 8 | 0,06% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Albouy & Richard (2017) | 7 | 0,05% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Albouy et al. (2017) | 5 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 5 | 0,13% |
Dewynter et al. (2021) | 5 | 0,04% | 5 | 0,13% | 5 | 0,14% | 4 | 0,11% |
Dewynter (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Séguy (1944) | 3 | 0,02% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Bay-nouailhat & Bay-nouailhat (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kerney & Cameron (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Roberts (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Turcati (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Welter-schultes (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Abeyrama et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aubouin et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Beaucournu & Chastel (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Dewynter et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ducarme (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gouillieux (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grand et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Harrison (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lafranchis (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lafranchis (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Martiré & Rochat (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mériguet & Zagatti (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meurgey & Picard (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pilgrim (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Sardet et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sculfort & Dewynter (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Searby & Jouventin (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Song et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |