Espèces de Mayotte
Toutes les espèces de Mayotte
67 outil(s) de détermination permet(tent) d'identifier des taxons de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Tison et al. (2014) | 187 | 0,57% | 105 | 1,3% | 103 | 1,32% | 91 | 1,16% |
| Ducarme (2023) | 131 | 0,4% | 130 | 1,6% | 130 | 1,67% | 127 | 1,62% |
| Cabioc'h & Floc'h (2014) | 78 | 0,24% | 57 | 0,7% | 57 | 0,73% | 56 | 0,72% |
| Martiré & Rochat (2008) | 58 | 0,18% | 46 | 0,57% | 41 | 0,53% | 45 | 0,58% |
| Nelson-Smith et al. (2014) | 40 | 0,12% | 31 | 0,38% | 31 | 0,4% | 30 | 0,38% |
| Jarrett & Shirihai (2014) | 22 | 0,07% | 22 | 0,27% | 22 | 0,28% | 18 | 0,23% |
| Bordin et al. (2021) | 18 | 0,05% | 18 | 0,22% | 18 | 0,23% | 14 | 0,18% |
| Dewynter et al. (2021) | 16 | 0,05% | 16 | 0,2% | 16 | 0,21% | 13 | 0,17% |
| Lebas et al. (2016) | 11 | 0,03% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
| Albouy et al. (2017) | 9 | 0,03% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 4 | 0,05% |
| Dewynter et al. (2022) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
| Dewynter et al. (2023) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
| Questel et al. (2023) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
| Questel et al. (2023) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
| Aulagnier et al. (2017) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 5 | 0,06% |
| Delannoye et al. (2015) | 6 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
| Dewynter et al. (2023) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
| Fourt et al. (2017) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
| Gabriac et al. (2024) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
| Sant (2022) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 5 | 0,06% |
| Dewynter et al. (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
| Gargominy (2016-2021) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
| Sanchez (2020) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% |
| Dijkstra et al. (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 2 | 0,03% |
| Doucet (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 2 | 0,03% |
| Grand & Boudot (2007) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 2 | 0,03% |
| Grand et al. (2014) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 2 | 0,03% |
| Lafranchis (2014) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
| Lafranchis (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
| Martin (2011) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
| Muratet (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
| Arnold & Ovenden (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
| Bay-nouailhat & Bay-nouailhat (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
| Dewynter (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
| Furminieux (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
| Heidemann & Seidenbusch (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
| Leraut (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
| Read & Jean (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
| Aubouin et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
| Bellmann (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
| Grand et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
| Leraut (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
| Meurgey & Picard (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
| Allen (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Amirault et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Attie & Morel (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
| Brooke (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Cochard et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Couteyen & Papazian (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
| Csősz et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Dewynter & Claessens (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Dewynter et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Dubos et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Fabre & Orsini (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Fedde (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gerber (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Halstead & Green (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Hayashi (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Hullé et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Lupoli & Dusoulier (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Lupoli (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Prati & Musetti (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Probst (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
| Ragavan et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Valderrama et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Wallach (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Welter-schultes (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
