Espèces de Mayotte
Toutes les espèces de Mayotte
3799 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Fournet (2002) | 1988 | 6,04% | 1610 | 19,86% | 1606 | 20,63% | 1523 | 19,47% |
Poupin (2010) | 1431 | 4,35% | 1312 | 16,18% | 1312 | 16,86% | 1305 | 16,68% |
Funk et al. (2007) | 790 | 2,4% | 306 | 3,77% | 300 | 3,85% | 281 | 3,59% |
Jay et al. (2009) | 766 | 2,33% | 401 | 4,95% | 398 | 5,11% | 397 | 5,07% |
Wickel & Jamon (2010) | 729 | 2,22% | 684 | 8,44% | 682 | 8,76% | 683 | 8,73% |
Fricke et al. (2011) | 723 | 2,2% | 691 | 8,52% | 690 | 8,86% | 690 | 8,82% |
Fricke et al. (2009) | 694 | 2,11% | 657 | 8,1% | 657 | 8,44% | 654 | 8,36% |
Héros et al. (2007) | 655 | 1,99% | 453 | 5,59% | 453 | 5,82% | 438 | 5,6% |
Deuss et al. (2013) | 547 | 1,66% | 359 | 4,43% | 351 | 4,51% | 357 | 4,56% |
Tröndlé & Boutet (2009) | 543 | 1,65% | 365 | 4,5% | 365 | 4,69% | 356 | 4,55% |
Vasselon et al. (2019) | 522 | 1,59% | 403 | 4,97% | 377 | 4,84% | 392 | 5,01% |
Siu et al. (2017) | 511 | 1,55% | 493 | 6,08% | 493 | 6,33% | 492 | 6,29% |
MacKee (1994) | 452 | 1,37% | 348 | 4,29% | 344 | 4,42% | 325 | 4,15% |
Hequet & Le Corre (2010) | 448 | 1,36% | 350 | 4,32% | 346 | 4,45% | 327 | 4,18% |
Hequet et al. (2009) | 448 | 1,36% | 350 | 4,32% | 346 | 4,45% | 327 | 4,18% |
Poupin et al. (2018) | 366 | 1,11% | 348 | 4,29% | 347 | 4,46% | 348 | 4,45% |
Munzinger et al. (2016) | 357 | 1,08% | 121 | 1,49% | 117 | 1,5% | 114 | 1,46% |
Bidgrain (2015) | 355 | 1,08% | 264 | 3,26% | 264 | 3,39% | 264 | 3,37% |
Fricke et al. (2013) | 355 | 1,08% | 343 | 4,23% | 342 | 4,39% | 341 | 4,36% |
Williams et al. (2006) | 354 | 1,08% | 330 | 4,07% | 330 | 4,24% | 329 | 4,21% |
Tison et al. (2014) | 317 | 0,96% | 172 | 2,12% | 169 | 2,17% | 153 | 1,96% |
Courtecuisse (2009) | 310 | 0,94% | 50 | 0,62% | 50 | 0,64% | 50 | 0,64% |
Buyck (2013) | 304 | 0,92% | 261 | 3,22% | 259 | 3,33% | 261 | 3,34% |
Allen (comm. pers., 2009) | 283 | 0,86% | 251 | 3,1% | 251 | 3,22% | 250 | 3,2% |
Tapolczai et al. (2017) | 277 | 0,84% | 237 | 2,92% | 237 | 3,04% | 224 | 2,86% |
Chabanet & Durville (2005) | 275 | 0,84% | 246 | 3,03% | 246 | 3,16% | 246 | 3,14% |
Ducarme (2023) | 275 | 0,84% | 273 | 3,37% | 271 | 3,48% | 266 | 3,4% |
Delrieu-Trottin et al. (2015) | 274 | 0,83% | 260 | 3,21% | 259 | 3,33% | 260 | 3,32% |
Fourdrigniez & Meyer (2008) | 269 | 0,82% | 207 | 2,55% | 201 | 2,58% | 190 | 2,43% |
Richard et al. (1982) | 258 | 0,78% | 127 | 1,57% | 127 | 1,63% | 119 | 1,52% |
Parnaudeau (2017) | 251 | 0,76% | 224 | 2,76% | 216 | 2,77% | 222 | 2,84% |
Guilcher et al. (1965) | 250 | 0,76% | 147 | 1,81% | 143 | 1,84% | 146 | 1,87% |
Molino et al. (2022) | 236 | 0,72% | 14 | 0,17% | 14 | 0,18% | 13 | 0,17% |
Morat et al. (2012) | 230 | 0,7% | 119 | 1,47% | 117 | 1,5% | 111 | 1,42% |
Linnaeus (1758) | 225 | 0,68% | 47 | 0,58% | 47 | 0,6% | 40 | 0,51% |
Deshayes (1863) | 224 | 0,68% | 42 | 0,52% | 42 | 0,54% | 41 | 0,52% |
Delnatte & Meyer (2012) | 220 | 0,67% | 178 | 2,2% | 175 | 2,25% | 166 | 2,12% |
Pichon (2007) | 212 | 0,64% | 158 | 1,95% | 158 | 2,03% | 158 | 2,02% |
Pichon & Thomassin (2005) | 202 | 0,61% | 153 | 1,89% | 153 | 1,97% | 153 | 1,96% |
Bacchet et al. (2007) | 201 | 0,61% | 185 | 2,28% | 185 | 2,38% | 185 | 2,36% |
Kulbicki et al. (2000) | 200 | 0,61% | 173 | 2,13% | 173 | 2,22% | 172 | 2,2% |
Debenay & Cabioch (2007) | 167 | 0,51% | 113 | 1,39% | 113 | 1,45% | 112 | 1,43% |
Richard (2006) | 161 | 0,49% | 105 | 1,3% | 105 | 1,35% | 100 | 1,28% |
Kulbicki (comm. pers., 2011) | 151 | 0,46% | 138 | 1,7% | 138 | 1,77% | 138 | 1,76% |
Martiré & Rochat (2008) | 148 | 0,45% | 120 | 1,48% | 110 | 1,41% | 106 | 1,35% |
Bourmaud (2003) | 147 | 0,45% | 100 | 1,23% | 100 | 1,28% | 97 | 1,24% |
Poupin et al. (2013) | 147 | 0,45% | 133 | 1,64% | 133 | 1,71% | 131 | 1,67% |
Pichon et al. (2007) | 143 | 0,43% | 113 | 1,39% | 113 | 1,45% | 113 | 1,44% |
Morat & Veillon (1985) | 140 | 0,43% | 111 | 1,37% | 109 | 1,4% | 97 | 1,24% |
Faure et al. (2008) | 139 | 0,42% | 113 | 1,39% | 113 | 1,45% | 113 | 1,44% |
Monnier et al. (2009) | 139 | 0,42% | 98 | 1,21% | 93 | 1,19% | 95 | 1,21% |
Coste et al. (2008) | 138 | 0,42% | 113 | 1,39% | 107 | 1,37% | 105 | 1,34% |
Boullet et al. (2018) | 137 | 0,42% | 125 | 1,54% | 121 | 1,55% | 117 | 1,5% |
Questel (2020) | 133 | 0,4% | 123 | 1,52% | 122 | 1,57% | 112 | 1,43% |
Uicn et al. (2015) | 133 | 0,4% | 129 | 1,59% | 129 | 1,66% | 107 | 1,37% |
Véron et al. (2021) | 130 | 0,4% | 126 | 1,55% | 121 | 1,55% | 125 | 1,6% |
Paton et al. (2019) | 128 | 0,39% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Acevedo-Rodríguez & Strong (2012) | 121 | 0,37% | 75 | 0,93% | 74 | 0,95% | 69 | 0,88% |
Glynn et al. (2007) | 116 | 0,35% | 88 | 1,09% | 88 | 1,13% | 88 | 1,12% |
Moser (1999) | 113 | 0,34% | 78 | 0,96% | 74 | 0,95% | 69 | 0,88% |
Chabanet et al. (2007) | 111 | 0,34% | 68 | 0,84% | 68 | 0,87% | 67 | 0,86% |
Ramage (2017) | 110 | 0,33% | 104 | 1,28% | 104 | 1,34% | 101 | 1,29% |
Questel & Le Quellec (2012) | 108 | 0,33% | 96 | 1,18% | 96 | 1,23% | 82 | 1,05% |
Payri (2007) | 105 | 0,32% | 79 | 0,97% | 78 | 1% | 74 | 0,95% |
Vénec-Peyré (1985) | 101 | 0,31% | 78 | 0,96% | 78 | 1% | 77 | 0,98% |
Améziane (2007) | 96 | 0,29% | 81 | 1% | 81 | 1,04% | 78 | 1% |
Pelorce & Hoarau (comm. pers., 2012) | 94 | 0,29% | 42 | 0,52% | 42 | 0,54% | 42 | 0,54% |
Rinaldi (2016) | 92 | 0,28% | 92 | 1,13% | 92 | 1,18% | 76 | 0,97% |
Lamy & Pointier (2018) | 91 | 0,28% | 84 | 1,04% | 84 | 1,08% | 84 | 1,07% |
CEVA (2011) | 90 | 0,27% | 65 | 0,8% | 65 | 0,84% | 60 | 0,77% |
Rapport GIS "Lag-May" & Centre d'Océanologie de Marseille, pour le compte de DAF Mayotte, SPEM & FFEM. 126 pp.">Thomassin et al. (1999) | 90 | 0,27% | 56 | 0,69% | 55 | 0,71% | 56 | 0,72% |
Poupin (2015) | 84 | 0,26% | 81 | 1% | 81 | 1,04% | 81 | 1,04% |
Abdou et al. (2004) | 82 | 0,25% | 63 | 0,78% | 61 | 0,78% | 63 | 0,81% |
Silva et al. (1996) | 81 | 0,25% | 65 | 0,8% | 61 | 0,78% | 62 | 0,79% |
Cabioc'h & Floc'h (2014) | 78 | 0,24% | 57 | 0,7% | 57 | 0,73% | 56 | 0,72% |
Ramage (2024) | 77 | 0,23% | 75 | 0,93% | 63 | 0,81% | 75 | 0,96% |
Fairmaire (1893) | 76 | 0,23% | 34 | 0,42% | 34 | 0,44% | 34 | 0,43% |
Gout (1991) | 76 | 0,23% | 57 | 0,7% | 56 | 0,72% | 56 | 0,72% |
Léotard & Chaline (2013) | 75 | 0,23% | 63 | 0,78% | 63 | 0,81% | 57 | 0,73% |
Gravier-Bonnet et al. (2007) | 74 | 0,22% | 57 | 0,7% | 57 | 0,73% | 57 | 0,73% |
Guille et al. (1986) | 74 | 0,22% | 63 | 0,78% | 63 | 0,81% | 61 | 0,78% |
Pearman et al. (2020) | 73 | 0,22% | 61 | 0,75% | 61 | 0,78% | 61 | 0,78% |
Mattio et al. (2015) | 71 | 0,22% | 69 | 0,85% | 69 | 0,89% | 65 | 0,83% |
N'Yeurt & Payri (2004) | 70 | 0,21% | 53 | 0,65% | 53 | 0,68% | 49 | 0,63% |
Carzon et al. (2016) | 69 | 0,21% | 69 | 0,85% | 69 | 0,89% | 57 | 0,73% |
Estrade et al. (2016) | 69 | 0,21% | 69 | 0,85% | 69 | 0,89% | 57 | 0,73% |
Kronen et al. (2008) | 68 | 0,21% | 56 | 0,69% | 56 | 0,72% | 56 | 0,72% |
Béarez & Bouffandeau (2019) | 67 | 0,2% | 65 | 0,8% | 65 | 0,84% | 64 | 0,82% |
Delnatte & Wynne (2016) | 67 | 0,2% | 63 | 0,78% | 60 | 0,77% | 59 | 0,75% |
Keith et al. (2006) | 66 | 0,2% | 55 | 0,68% | 53 | 0,68% | 55 | 0,7% |
Vroman (1968) | 65 | 0,2% | 37 | 0,46% | 37 | 0,48% | 36 | 0,46% |
Aublet (1775) | 64 | 0,19% | 27 | 0,33% | 26 | 0,33% | 25 | 0,32% |
Meurgey & Ramage (2020) | 64 | 0,19% | 62 | 0,76% | 62 | 0,8% | 59 | 0,75% |
Rocamora (2004) | 63 | 0,19% | 52 | 0,64% | 42 | 0,54% | 48 | 0,61% |
Anonyme (2014) | 62 | 0,19% | 50 | 0,62% | 50 | 0,64% | 48 | 0,61% |
Courtecuisse & Welti (2013) | 62 | 0,19% | 43 | 0,53% | 43 | 0,55% | 41 | 0,52% |
Meurgey (2011) | 62 | 0,19% | 49 | 0,6% | 49 | 0,63% | 49 | 0,63% |
Molino et al. (2009) | 62 | 0,19% | 54 | 0,67% | 54 | 0,69% | 52 | 0,66% |
Florence (2004) | 61 | 0,19% | 54 | 0,67% | 53 | 0,68% | 53 | 0,68% |
Nicolas (2023) | 60 | 0,18% | 51 | 0,63% | 34 | 0,44% | 49 | 0,63% |
Uicn et al. (2017) | 59 | 0,18% | 58 | 0,72% | 58 | 0,75% | 47 | 0,6% |
Courtecuisse et al. (1996) | 58 | 0,18% | 43 | 0,53% | 43 | 0,55% | 42 | 0,54% |
Debenay (2013) | 58 | 0,18% | 42 | 0,52% | 42 | 0,54% | 41 | 0,52% |
Poulain et al. (2011) | 58 | 0,18% | 53 | 0,65% | 53 | 0,68% | 52 | 0,66% |
Jourdan & Mille (2006) | 57 | 0,17% | 52 | 0,64% | 51 | 0,66% | 51 | 0,65% |
Poupin et al. (2013) | 57 | 0,17% | 55 | 0,68% | 55 | 0,71% | 54 | 0,69% |
N'Yeurt & Payri (2010) | 56 | 0,17% | 46 | 0,57% | 46 | 0,59% | 44 | 0,56% |
Schleyer & Benayahu (2016) | 56 | 0,17% | 56 | 0,69% | 56 | 0,72% | 56 | 0,72% |
Cecalupo & Perugia (2021) | 54 | 0,16% | 49 | 0,6% | 49 | 0,63% | 49 | 0,63% |
Gomy (2000) | 54 | 0,16% | 37 | 0,46% | 37 | 0,48% | 36 | 0,46% |
Ifremer (2009) | 54 | 0,16% | 40 | 0,49% | 40 | 0,51% | 37 | 0,47% |
Kornicker (1992) | 54 | 0,16% | 54 | 0,67% | 54 | 0,69% | 54 | 0,69% |
Gaudy & Thomassin (2006) | 53 | 0,16% | 45 | 0,56% | 45 | 0,58% | 45 | 0,58% |
Legand (1950) | 52 | 0,16% | 28 | 0,35% | 28 | 0,36% | 28 | 0,36% |
Thomassin et al. (1992) | 52 | 0,16% | 30 | 0,37% | 30 | 0,39% | 30 | 0,38% |
Cambert et al. (2011) | 51 | 0,15% | 38 | 0,47% | 38 | 0,49% | 37 | 0,47% |
Fourriére et al. (2014) | 51 | 0,15% | 49 | 0,6% | 49 | 0,63% | 49 | 0,63% |
Maillard (1978) | 51 | 0,15% | 25 | 0,31% | 23 | 0,3% | 21 | 0,27% |
Parnaudeau (2009) | 49 | 0,15% | 44 | 0,54% | 41 | 0,53% | 44 | 0,56% |
Chevalier & Kuhlmann (1983) | 48 | 0,15% | 30 | 0,37% | 30 | 0,39% | 30 | 0,38% |
Guillermet (2004) | 48 | 0,15% | 41 | 0,51% | 38 | 0,49% | 41 | 0,52% |
Rodríguez-Prieto et al. (1999) | 48 | 0,15% | 38 | 0,47% | 37 | 0,48% | 37 | 0,47% |
Uicn et al. (2020) | 48 | 0,15% | 41 | 0,51% | 41 | 0,53% | 41 | 0,52% |
Couteyen & Papazian (2012) | 47 | 0,14% | 47 | 0,58% | 42 | 0,54% | 44 | 0,56% |
Milan (2018) | 46 | 0,14% | 29 | 0,36% | 29 | 0,37% | 24 | 0,31% |
Shelley & Lehtinen (1999) | 46 | 0,14% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Van de Vijver et al. (1999) | 46 | 0,14% | 20 | 0,25% | 19 | 0,24% | 17 | 0,22% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 45 | 0,14% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% |
Mulochau et al. (2020) | 45 | 0,14% | 41 | 0,51% | 40 | 0,51% | 40 | 0,51% |
Conand & ARVAM (2005) | 43 | 0,13% | 35 | 0,43% | 35 | 0,45% | 34 | 0,43% |
Griffiths & Florens (2006) | 43 | 0,13% | 24 | 0,3% | 24 | 0,31% | 24 | 0,31% |
Levesque & Delcroix (2018) | 43 | 0,13% | 43 | 0,53% | 42 | 0,54% | 35 | 0,45% |
Pichon (comm. pers., 2012) | 43 | 0,13% | 37 | 0,46% | 37 | 0,48% | 37 | 0,47% |
UICN Comité français, OFB, MNHN & GEPOMAY (2025) | 43 | 0,13% | 43 | 0,53% | 38 | 0,49% | 38 | 0,49% |
Yokoyama (2013) | 43 | 0,13% | 34 | 0,42% | 34 | 0,44% | 26 | 0,33% |
Brunhes (1979) | 42 | 0,13% | 36 | 0,44% | 35 | 0,45% | 36 | 0,46% |
Kylin et al. (2012) | 42 | 0,13% | 41 | 0,51% | 41 | 0,53% | 40 | 0,51% |
Gmelin (1791) | 41 | 0,12% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Adamonyte et al. (2011) | 40 | 0,12% | 38 | 0,47% | 38 | 0,49% | 37 | 0,47% |
Brunhes (1977) | 40 | 0,12% | 34 | 0,42% | 33 | 0,42% | 34 | 0,43% |
Burel et al. (2019) | 40 | 0,12% | 39 | 0,48% | 39 | 0,5% | 39 | 0,5% |
Gargominy et al. (1996) | 40 | 0,12% | 33 | 0,41% | 33 | 0,42% | 30 | 0,38% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 40 | 0,12% | 31 | 0,38% | 31 | 0,4% | 30 | 0,38% |
Barau et al. (2005) | 39 | 0,12% | 32 | 0,39% | 30 | 0,39% | 23 | 0,29% |
Cernohorsky (1981) | 39 | 0,12% | 29 | 0,36% | 29 | 0,37% | 29 | 0,37% |
Kaiser (2009) | 39 | 0,12% | 26 | 0,32% | 26 | 0,33% | 24 | 0,31% |
Quentin & Villiers (1979) | 39 | 0,12% | 37 | 0,46% | 36 | 0,46% | 37 | 0,47% |
Guillermet (2006) | 38 | 0,12% | 36 | 0,44% | 28 | 0,36% | 36 | 0,46% |
Krapovickas (2003) | 38 | 0,12% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Pennington (1990) | 38 | 0,12% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Coste & Ricard (1990) | 37 | 0,11% | 19 | 0,23% | 18 | 0,23% | 13 | 0,17% |
Dana (1846-1849) | 37 | 0,11% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Dauvin et al. (2003) | 37 | 0,11% | 33 | 0,41% | 33 | 0,42% | 33 | 0,42% |
Nicet & Denis (2011) | 37 | 0,11% | 34 | 0,42% | 31 | 0,4% | 34 | 0,43% |
Poussereau et al. (2018) | 37 | 0,11% | 16 | 0,2% | 16 | 0,21% | 16 | 0,2% |
Boisduval (1833) | 36 | 0,11% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Florence (1997) | 36 | 0,11% | 23 | 0,28% | 22 | 0,28% | 21 | 0,27% |
Jourdan (2020) | 36 | 0,11% | 35 | 0,43% | 35 | 0,45% | 34 | 0,43% |
Lafargue & Vasseur (1989) | 36 | 0,11% | 28 | 0,35% | 28 | 0,36% | 28 | 0,36% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 36 | 0,11% | 36 | 0,44% | 36 | 0,46% | 27 | 0,35% |
Uicn et al. (2019) | 36 | 0,11% | 35 | 0,43% | 34 | 0,44% | 35 | 0,45% |
Jacquet et al. (2008) | 35 | 0,11% | 24 | 0,3% | 24 | 0,31% | 20 | 0,26% |
Lemée (1952) | 35 | 0,11% | 26 | 0,32% | 26 | 0,33% | 26 | 0,33% |
Meyer et al. (2006) | 35 | 0,11% | 20 | 0,25% | 19 | 0,24% | 18 | 0,23% |
Béarez et al. (2017) | 34 | 0,1% | 34 | 0,42% | 34 | 0,44% | 34 | 0,43% |
Gassiole (2014) | 34 | 0,1% | 28 | 0,35% | 26 | 0,33% | 28 | 0,36% |
Keith et al. (2013) | 34 | 0,1% | 28 | 0,35% | 28 | 0,36% | 28 | 0,36% |
Lavergne (2011) | 34 | 0,1% | 27 | 0,33% | 26 | 0,33% | 24 | 0,31% |
Michenet & Bosserelle (2013) | 34 | 0,1% | 29 | 0,36% | 29 | 0,37% | 29 | 0,37% |
Ohm & Hölzel (1998) | 34 | 0,1% | 28 | 0,35% | 28 | 0,36% | 27 | 0,35% |
Payri & N'yeurt (1997) | 34 | 0,1% | 17 | 0,21% | 17 | 0,22% | 17 | 0,22% |
Séré et al. (2013) | 34 | 0,1% | 29 | 0,36% | 29 | 0,37% | 29 | 0,37% |
Fonseca et al. (2017) | 33 | 0,1% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Horak & Mouchacca (1998) | 33 | 0,1% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Linnaeus (1753) | 33 | 0,1% | 21 | 0,26% | 20 | 0,26% | 18 | 0,23% |
Ter Steege et al. (2016) | 33 | 0,1% | 29 | 0,36% | 29 | 0,37% | 26 | 0,33% |
Clark & Rowe (1971) | 32 | 0,1% | 24 | 0,3% | 24 | 0,31% | 24 | 0,31% |
Guillermet (2009) | 32 | 0,1% | 30 | 0,37% | 30 | 0,39% | 30 | 0,38% |
Mgnify (2018) | 32 | 0,1% | 27 | 0,33% | 27 | 0,35% | 27 | 0,35% |
Swenson et al. (2023) | 32 | 0,1% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Vachon & Verneau (2008) | 32 | 0,1% | 19 | 0,23% | 11 | 0,14% | 15 | 0,19% |
Conand et al. (2016) | 31 | 0,09% | 25 | 0,31% | 25 | 0,32% | 22 | 0,28% |
Duss (1903) | 31 | 0,09% | 15 | 0,19% | 15 | 0,19% | 15 | 0,19% |
Lagarde (2008) | 31 | 0,09% | 28 | 0,35% | 26 | 0,33% | 27 | 0,35% |
Ramage et al. (2023) | 31 | 0,09% | 31 | 0,38% | 31 | 0,4% | 31 | 0,4% |
Drivas & Jay (1997) | 30 | 0,09% | 23 | 0,28% | 23 | 0,3% | 23 | 0,29% |
Guillermet (2009) | 30 | 0,09% | 22 | 0,27% | 20 | 0,26% | 22 | 0,28% |
Herbulot (1979) | 30 | 0,09% | 28 | 0,35% | 22 | 0,28% | 28 | 0,36% |
Pagano (2009) | 30 | 0,09% | 24 | 0,3% | 24 | 0,31% | 24 | 0,31% |
Béarez & Séret (2009) | 29 | 0,09% | 28 | 0,35% | 28 | 0,36% | 28 | 0,36% |
Fedosov et al. (2018) | 29 | 0,09% | 29 | 0,36% | 29 | 0,37% | 29 | 0,37% |
Gravier-Bonnet (2007) | 29 | 0,09% | 24 | 0,3% | 24 | 0,31% | 24 | 0,31% |
Guenée (1862) | 29 | 0,09% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Hervé (2010) | 29 | 0,09% | 19 | 0,23% | 19 | 0,24% | 19 | 0,24% |
Massary et al. (2020) | 29 | 0,09% | 28 | 0,35% | 26 | 0,33% | 26 | 0,33% |
Pleijel (2007) | 29 | 0,09% | 16 | 0,2% | 16 | 0,21% | 16 | 0,2% |
Ferragu (1979) | 28 | 0,09% | 24 | 0,3% | 23 | 0,3% | 24 | 0,31% |
Rogers & Appan (1973) | 28 | 0,09% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Vayssières et al. (2001) | 28 | 0,09% | 26 | 0,32% | 26 | 0,33% | 26 | 0,33% |
Bourcier (1988) | 27 | 0,08% | 23 | 0,28% | 23 | 0,3% | 22 | 0,28% |
Clements (2012) | 27 | 0,08% | 26 | 0,32% | 23 | 0,3% | 26 | 0,33% |
Conand et al. (2010) | 27 | 0,08% | 27 | 0,33% | 27 | 0,35% | 27 | 0,35% |
Rignault & Chevallier (2017) | 27 | 0,08% | 22 | 0,27% | 22 | 0,28% | 22 | 0,28% |
Van Ofwegen (2007) | 27 | 0,08% | 27 | 0,33% | 27 | 0,35% | 27 | 0,35% |
Gardner et al. (2021) | 26 | 0,08% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 9 | 0,12% |
Jaouen et al. (2019) | 26 | 0,08% | 23 | 0,28% | 23 | 0,3% | 23 | 0,29% |
Remsen et al. (2013) | 25 | 0,08% | 25 | 0,31% | 25 | 0,32% | 18 | 0,23% |
Baaijens & Veldkamp (1991) | 24 | 0,07% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cuvier & Valenciennes (1833) | 24 | 0,07% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
David et al. (2014) | 24 | 0,07% | 24 | 0,3% | 24 | 0,31% | 23 | 0,29% |
Linnaeus (1753) | 24 | 0,07% | 18 | 0,22% | 18 | 0,23% | 18 | 0,23% |
Nicolas et al. (2024) | 24 | 0,07% | 23 | 0,28% | 21 | 0,27% | 21 | 0,27% |
Parnaudeau (2012) | 24 | 0,07% | 23 | 0,28% | 18 | 0,23% | 23 | 0,29% |
Payri et al. (2009) | 24 | 0,07% | 18 | 0,22% | 18 | 0,23% | 17 | 0,22% |
Randall & Earle (2000) | 24 | 0,07% | 20 | 0,25% | 19 | 0,24% | 20 | 0,26% |
Ricard (1985) | 24 | 0,07% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 9 | 0,12% |
Roger (2018) | 24 | 0,07% | 22 | 0,27% | 20 | 0,26% | 22 | 0,28% |
Vergonzanne (1977) | 24 | 0,07% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 10 | 0,13% |
Babinot & Kouyoumontzakis (1995) | 23 | 0,07% | 17 | 0,21% | 17 | 0,22% | 17 | 0,22% |
Benayahu & van Ofwegen (2012) | 23 | 0,07% | 22 | 0,27% | 22 | 0,28% | 22 | 0,28% |
Bigot (comm. pers., 2018) | 23 | 0,07% | 22 | 0,27% | 22 | 0,28% | 22 | 0,28% |
Charrassin (2016) | 23 | 0,07% | 23 | 0,28% | 23 | 0,3% | 19 | 0,24% |
Charrassin (2016) | 23 | 0,07% | 23 | 0,28% | 23 | 0,3% | 19 | 0,24% |
Colin (2000) | 23 | 0,07% | 22 | 0,27% | 22 | 0,28% | 22 | 0,28% |
Gravier-Bonnet & Bourmaud (2005) | 23 | 0,07% | 17 | 0,21% | 17 | 0,22% | 17 | 0,22% |
Moutou (2016) | 23 | 0,07% | 23 | 0,28% | 23 | 0,3% | 19 | 0,24% |
Mulochau et al. (2019) | 23 | 0,07% | 22 | 0,27% | 22 | 0,28% | 22 | 0,28% |
Spitz et al. (2016) | 23 | 0,07% | 23 | 0,28% | 23 | 0,3% | 19 | 0,24% |
Sudre & Teocchi (2000) | 23 | 0,07% | 22 | 0,27% | 22 | 0,28% | 22 | 0,28% |
Thoisy & Bordin (2016) | 23 | 0,07% | 23 | 0,28% | 23 | 0,3% | 19 | 0,24% |
Turlin (2002) | 23 | 0,07% | 20 | 0,25% | 13 | 0,17% | 20 | 0,26% |
Urtizberea (2016) | 23 | 0,07% | 23 | 0,28% | 23 | 0,3% | 19 | 0,24% |
Wheeler (1935) | 23 | 0,07% | 14 | 0,17% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% |
Gomy et al. (2016) | 22 | 0,07% | 13 | 0,16% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% |
Jarrett & Shirihai (2014) | 22 | 0,07% | 22 | 0,27% | 22 | 0,28% | 18 | 0,23% |
Lemée (1955) | 22 | 0,07% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 10 | 0,13% |
Matile-Ferrero & Etienne (2006) | 22 | 0,07% | 22 | 0,27% | 22 | 0,28% | 22 | 0,28% |
Newman & Cannon (1994) | 22 | 0,07% | 18 | 0,22% | 18 | 0,23% | 18 | 0,23% |
N'Yeurt & Payri (2007) | 22 | 0,07% | 16 | 0,2% | 16 | 0,21% | 15 | 0,19% |
Wilmot-Dear & Friis (2013) | 22 | 0,07% | 8 | 0,1% | 1 | 0,01% | 6 | 0,08% |
Byng et al. (2016) | 21 | 0,06% | 19 | 0,23% | 19 | 0,24% | 19 | 0,24% |
Clarke (1971) | 21 | 0,06% | 18 | 0,22% | 18 | 0,23% | 18 | 0,23% |
Conand et al. (2018) | 21 | 0,06% | 20 | 0,25% | 20 | 0,26% | 20 | 0,26% |
Eriksson et al. (2010) | 21 | 0,06% | 21 | 0,26% | 21 | 0,27% | 20 | 0,26% |
Gabriac et al. (2024) | 21 | 0,06% | 21 | 0,26% | 21 | 0,27% | 21 | 0,27% |
Galea (2013) | 21 | 0,06% | 20 | 0,25% | 20 | 0,26% | 20 | 0,26% |
Godet et al. (2010) | 21 | 0,06% | 18 | 0,22% | 18 | 0,23% | 18 | 0,23% |
Lemée (1953) | 21 | 0,06% | 9 | 0,11% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Mertens & Wermuth (1960) | 21 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin et al. (1999) | 21 | 0,06% | 15 | 0,19% | 15 | 0,19% | 15 | 0,19% |
Renon & Lefèvre (1985) | 21 | 0,06% | 20 | 0,25% | 20 | 0,26% | 20 | 0,26% |
Roth & Rivault (2002) | 21 | 0,06% | 21 | 0,26% | 21 | 0,27% | 21 | 0,27% |
Zinke et al. (2005) | 21 | 0,06% | 15 | 0,19% | 15 | 0,19% | 15 | 0,19% |
de Toulgoët (1979) | 20 | 0,06% | 16 | 0,2% | 12 | 0,15% | 16 | 0,2% |
Garrigue (2007) | 20 | 0,06% | 20 | 0,25% | 20 | 0,26% | 16 | 0,2% |
Horro et al. (2024) | 20 | 0,06% | 20 | 0,25% | 20 | 0,26% | 20 | 0,26% |
Jaffe & Lattke (1994) | 20 | 0,06% | 18 | 0,22% | 18 | 0,23% | 18 | 0,23% |
Nicolas (2020) | 20 | 0,06% | 20 | 0,25% | 20 | 0,26% | 20 | 0,26% |
Orchard (2013) | 20 | 0,06% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Perrault (1988) | 20 | 0,06% | 18 | 0,22% | 18 | 0,23% | 17 | 0,22% |
Ramage (2014) | 20 | 0,06% | 19 | 0,23% | 19 | 0,24% | 18 | 0,23% |
Séret (1997) | 20 | 0,06% | 18 | 0,22% | 18 | 0,23% | 18 | 0,23% |
Sheppard (1987) | 20 | 0,06% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Suddee et al. (2004) | 20 | 0,06% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wickel et al. (2014) | 20 | 0,06% | 17 | 0,21% | 17 | 0,22% | 17 | 0,22% |
Bouchon-Navaro et al. (2005) | 19 | 0,06% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% | 11 | 0,14% |
Bourjon et al. (2018) | 19 | 0,06% | 19 | 0,23% | 19 | 0,24% | 19 | 0,24% |
Collette & Nauen (1983) | 19 | 0,06% | 19 | 0,23% | 19 | 0,24% | 19 | 0,24% |
Conand et al. (2013) | 19 | 0,06% | 15 | 0,19% | 15 | 0,19% | 15 | 0,19% |
Copeland (1932) | 19 | 0,06% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 9 | 0,12% |
Corbari et al. (2020) | 19 | 0,06% | 14 | 0,17% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% |
Eudeline (2022) | 19 | 0,06% | 19 | 0,23% | 19 | 0,24% | 19 | 0,24% |
G.E.M.M. (2012) | 19 | 0,06% | 19 | 0,23% | 19 | 0,24% | 15 | 0,19% |
Guille & Vadon (1985) | 19 | 0,06% | 14 | 0,17% | 14 | 0,18% | 12 | 0,15% |
Kiszka et al.(2007) | 19 | 0,06% | 17 | 0,21% | 17 | 0,22% | 13 | 0,17% |
Kreiter et al. (2020) | 19 | 0,06% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Monniot (2007) | 19 | 0,06% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% |
Muñoz et al. (2023) | 19 | 0,06% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Newman & Cannon (2003) | 19 | 0,06% | 16 | 0,2% | 16 | 0,21% | 16 | 0,2% |
Sambin (2020) | 19 | 0,06% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bippus (2019) | 18 | 0,05% | 18 | 0,22% | 18 | 0,23% | 18 | 0,23% |
Bordin et al. (2021) | 18 | 0,05% | 18 | 0,22% | 18 | 0,23% | 14 | 0,18% |
Boyer & Rivault (2003) | 18 | 0,05% | 18 | 0,22% | 18 | 0,23% | 18 | 0,23% |
Chazeau et al. (1974) | 18 | 0,05% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Diaz & Cuzange (2009) | 18 | 0,05% | 15 | 0,19% | 15 | 0,19% | 11 | 0,14% |
Gannier (2001) | 18 | 0,05% | 18 | 0,22% | 18 | 0,23% | 14 | 0,18% |
Jennings et al. (2013) | 18 | 0,05% | 18 | 0,22% | 18 | 0,23% | 16 | 0,2% |
Poey (1858-61) | 18 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risbec (1928) | 18 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tostain et al. (2013) | 18 | 0,05% | 17 | 0,21% | 17 | 0,22% | 16 | 0,2% |
Allem (1994) | 17 | 0,05% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aulagnier (2009) | 17 | 0,05% | 17 | 0,21% | 17 | 0,22% | 13 | 0,17% |
Drew et al. (2017) | 17 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gannier (2002) | 17 | 0,05% | 17 | 0,21% | 17 | 0,22% | 13 | 0,17% |
Gill (1995) | 17 | 0,05% | 16 | 0,2% | 16 | 0,21% | 11 | 0,14% |
Iredale (1939) | 17 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe et al. (2007) | 17 | 0,05% | 10 | 0,12% | 9 | 0,12% | 8 | 0,1% |
Miller (1768) | 17 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Morrison (1997) | 17 | 0,05% | 14 | 0,17% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% |
Muratov et al. (2005) | 17 | 0,05% | 17 | 0,21% | 17 | 0,22% | 17 | 0,22% |
Nesom (2009) | 17 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paulian (1979) | 17 | 0,05% | 9 | 0,11% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Probst (1997) | 17 | 0,05% | 8 | 0,1% | 7 | 0,09% | 8 | 0,1% |
Vannozzi (2023) | 17 | 0,05% | 17 | 0,21% | 17 | 0,22% | 17 | 0,22% |
Verneau (2007) | 17 | 0,05% | 15 | 0,19% | 15 | 0,19% | 15 | 0,19% |
Weimerskirch et al. (2009) | 17 | 0,05% | 15 | 0,19% | 15 | 0,19% | 10 | 0,13% |
Wilson & Taylor (1967) | 17 | 0,05% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% | 11 | 0,14% |
Aurivillius (1909) | 16 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 3 | 0,04% |
Barthelat (2019) | 16 | 0,05% | 14 | 0,17% | 14 | 0,18% | 13 | 0,17% |
Brugneaux (2012) | 16 | 0,05% | 13 | 0,16% | 13 | 0,17% | 11 | 0,14% |
Chattova et al. (2014) | 16 | 0,05% | 14 | 0,17% | 14 | 0,18% | 12 | 0,15% |
Dean (2012) | 16 | 0,05% | 16 | 0,2% | 16 | 0,21% | 16 | 0,2% |
Dewynter et al. (2021) | 16 | 0,05% | 16 | 0,2% | 16 | 0,21% | 13 | 0,17% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 16 | 0,05% | 14 | 0,17% | 14 | 0,18% | 12 | 0,15% |
Fisher & Fong (2020) | 16 | 0,05% | 16 | 0,2% | 16 | 0,21% | 16 | 0,2% |
Galkowski (2016) | 16 | 0,05% | 14 | 0,17% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% |
Gannier (2009) | 16 | 0,05% | 16 | 0,2% | 16 | 0,21% | 12 | 0,15% |
Hovenkamp & Miyamoto (2005) | 16 | 0,05% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
IUCN (2013) | 16 | 0,05% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% | 10 | 0,13% |
Kiszka et al. (2010) | 16 | 0,05% | 15 | 0,19% | 15 | 0,19% | 12 | 0,15% |
Kreiter et al. (2020) | 16 | 0,05% | 16 | 0,2% | 16 | 0,21% | 16 | 0,2% |
Li (2008) | 16 | 0,05% | 13 | 0,16% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% |
Monniot & Monniot (1985) | 16 | 0,05% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% |
Morrison (1996) | 16 | 0,05% | 13 | 0,16% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% |
Murdock & Smith (2003) | 16 | 0,05% | 13 | 0,16% | 13 | 0,17% | 12 | 0,15% |
Zezina (1987) | 16 | 0,05% | 14 | 0,17% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% |
Bartsch (1981) | 15 | 0,05% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% |
Blard et al. (2003) | 15 | 0,05% | 15 | 0,19% | 15 | 0,19% | 14 | 0,18% |
Catzeflis (2012) | 15 | 0,05% | 15 | 0,19% | 15 | 0,19% | 11 | 0,14% |
Christenhusz (2009) | 15 | 0,05% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% |
Fairmaire (1868) | 15 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Gannier (2000) | 15 | 0,05% | 15 | 0,19% | 15 | 0,19% | 11 | 0,14% |
Mulochau & Conand (2008) | 15 | 0,05% | 14 | 0,17% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% |
Parnaudeau & Madl (2009) | 15 | 0,05% | 14 | 0,17% | 9 | 0,12% | 13 | 0,17% |
Pont (1979) | 15 | 0,05% | 15 | 0,19% | 13 | 0,17% | 15 | 0,19% |
Thibault et al. (2014) | 15 | 0,05% | 15 | 0,19% | 15 | 0,19% | 13 | 0,17% |
Van Dijk et al. (2012) | 15 | 0,05% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% |
Vandenspiegel & Mathys (2021) | 15 | 0,05% | 15 | 0,19% | 15 | 0,19% | 15 | 0,19% |
Webster & Armbruster (1991) | 15 | 0,05% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wiersema et al. (2018) | 15 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Bernard (2015) | 14 | 0,04% | 9 | 0,11% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Camino et al. (2008) | 14 | 0,04% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% |
Emig (2016) | 14 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Feret et al. (2017) | 14 | 0,04% | 14 | 0,17% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% |
Flot & Adjeroud (2009) | 14 | 0,04% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% |
Franco et al. (2019) | 14 | 0,04% | 13 | 0,16% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% |
Goulletquer (2016) | 14 | 0,04% | 14 | 0,17% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% |
Ifremer (2022) | 14 | 0,04% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% |
Matile-Ferrero (1979) | 14 | 0,04% | 14 | 0,17% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% |
Nicolas et al. (2015) | 14 | 0,04% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% |
Poupin et al. (2022) | 14 | 0,04% | 13 | 0,16% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% |
Rathbun (1907) | 14 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Taylor (1987) | 14 | 0,04% | 14 | 0,17% | 14 | 0,18% | 13 | 0,17% |
Viette (1979) | 14 | 0,04% | 12 | 0,15% | 11 | 0,14% | 12 | 0,15% |
Wood et al. (2020) | 14 | 0,04% | 12 | 0,15% | 11 | 0,14% | 10 | 0,13% |
Andreu et al. (1989) | 13 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Barneby & Grimes (1996) | 13 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Belfan & Conde (2016) | 13 | 0,04% | 13 | 0,16% | 13 | 0,17% | 12 | 0,15% |
Bouchet et al. (2008) | 13 | 0,04% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Cochereau (1966) | 13 | 0,04% | 13 | 0,16% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% |
Deblock et al. (1960) | 13 | 0,04% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Ermilov & Mary (2019) | 13 | 0,04% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% |
Germain et al. (2014) | 13 | 0,04% | 13 | 0,16% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% |
Griveaud (1960) | 13 | 0,04% | 12 | 0,15% | 5 | 0,06% | 12 | 0,15% |
Kiszka et al. (2009) | 13 | 0,04% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Lacroix (1994) | 13 | 0,04% | 13 | 0,16% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% |
Laran et al. (2011) | 13 | 0,04% | 13 | 0,16% | 13 | 0,17% | 10 | 0,13% |
Martiré (2010) | 13 | 0,04% | 13 | 0,16% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% |
Migeon (2015) | 13 | 0,04% | 13 | 0,16% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% |
Desmodium incanum and Fall of D. canum (Fabaceae). Taxon, 27(4): 365-370.">Nicolson (1978) | 13 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pešić, Smit & Mary (2018) | 13 | 0,04% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% |
Questel (2023) | 13 | 0,04% | 13 | 0,16% | 13 | 0,17% | 11 | 0,14% |
Rafinesque Schmaltz (1810) | 13 | 0,04% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Salisbury (1796) | 13 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simões & Staples (2017) | 13 | 0,04% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Stace (2010) | 13 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Sudre & Teocchi (1996) | 13 | 0,04% | 13 | 0,16% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% |
Tricart & Foubert (2000) | 13 | 0,04% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Wantiez (2001) | 13 | 0,04% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 6 | 0,08% |
Wetterer (2002) | 13 | 0,04% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% |
Wheeler (1932) | 13 | 0,04% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Wheeler (1936) | 13 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Wilson & Hunt (1967) | 13 | 0,04% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% | 11 | 0,14% |
Wurdack et al. (1993) | 13 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bigot (2006) | 12 | 0,04% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Bouman et al. (2022) | 12 | 0,04% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Cellamare et al. (2018) | 12 | 0,04% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% |
Cheesman (1928) | 12 | 0,04% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% | 11 | 0,14% |
Delannoye et al. (2015) | 12 | 0,04% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Dulau-Drouot et al. (2008) | 12 | 0,04% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% | 8 | 0,1% |
Fourt et al. (2017) | 12 | 0,04% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% |
Galea (2008) | 12 | 0,04% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% |
Gassiole & Monnier (2019) | 12 | 0,04% | 11 | 0,14% | 10 | 0,13% | 11 | 0,14% |
Gravier-Bonnet et al. (2009) | 12 | 0,04% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% |
Jay & Drivas (2002) | 12 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Kronen et al. (2009) | 12 | 0,04% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Madl (2014) | 12 | 0,04% | 12 | 0,15% | 10 | 0,13% | 12 | 0,15% |
Mah (2018) | 12 | 0,04% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% |
Massemin et al. (2009) | 12 | 0,04% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Müller & Henle (1841) | 12 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ohm & Hölzel (1997) | 12 | 0,04% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% |
Safford & Hawkins (2013) | 12 | 0,04% | 12 | 0,15% | 11 | 0,14% | 10 | 0,13% |
Samways (2003) | 12 | 0,04% | 12 | 0,15% | 10 | 0,13% | 11 | 0,14% |
Schleyer et al. (2016) | 12 | 0,04% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Turton (1932) | 12 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uicn et al. (2020) | 12 | 0,04% | 12 | 0,15% | 12 | 0,15% | 9 | 0,12% |
Vervoort & Vasseur (1977) | 12 | 0,04% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Viette (1949) | 12 | 0,04% | 9 | 0,11% | 9 | 0,12% | 8 | 0,1% |
Zerega et al. (2005) | 12 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Allen et al. (2022) | 11 | 0,03% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% |
Arnaud (1974) | 11 | 0,03% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Boyer & Rivault (2006) | 11 | 0,03% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% |
Brady (1884) | 11 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cazanove (2022) | 11 | 0,03% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 10 | 0,13% |
Charpy et al. (2012) | 11 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Corriol & Roy (2021) | 11 | 0,03% | 10 | 0,12% | 9 | 0,12% | 10 | 0,13% |
Costea et al. (2001) | 11 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Courtecuisse (2006) | 11 | 0,03% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
"The Fauna and Geography of the Maldive and Laccadive Archipelagoes" edited by J. Stanley Gardiner, Cambridge, 4to, vol. ii, part 4: 852-921, pls. lxx-lxxxvii, text-figg. 127-139.: 852-921.">Coutiere (1905) | 11 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Devaney (1974) | 11 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Fairmaire (1869) | 11 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ferlay et al. (2023) | 11 | 0,03% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% |
Hily et al. (2010) | 11 | 0,03% | 9 | 0,11% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Hustache (1920) | 11 | 0,03% | 9 | 0,11% | 7 | 0,09% | 9 | 0,12% |
Johanson & Mary (2009) | 11 | 0,03% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% |
Lebas et al. (2016) | 11 | 0,03% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Louette & Cousin (1999) | 11 | 0,03% | 10 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Maas (1985) | 11 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pinault et al. (2013) | 11 | 0,03% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Probst et al. (2022) | 11 | 0,03% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 10 | 0,13% |
Rageau (1958) | 11 | 0,03% | 10 | 0,12% | 9 | 0,12% | 10 | 0,13% |
Remillet (1988) | 11 | 0,03% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 7 | 0,09% |
Richer de Forges et al. (2005) | 11 | 0,03% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 7 | 0,09% |
Salata & Fisher (2022) | 11 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Segonzac (1984) | 11 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
. Rapport GIS "Lag-May" / Conseil Général de Mayotte / Centre d'Océanologie de Marseille. 61 pp.">Thomassin et al. (1998) | 11 | 0,03% | 9 | 0,11% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Turner (2013) | 11 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Vorontsova (2022) | 11 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Zaharias et al. (2020) | 11 | 0,03% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% |
Bonfils (1969) | 10 | 0,03% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Bosserelle et al. (2014) | 10 | 0,03% | 9 | 0,11% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Compagno (1984) | 10 | 0,03% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Etienne & Vilardebó (1978) | 10 | 0,03% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Fedosov et al. (2020) | 10 | 0,03% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Fukuyo (1981) | 10 | 0,03% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Galea (2010) | 10 | 0,03% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Lacroix (1993) | 10 | 0,03% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Leraut (2012) | 10 | 0,03% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Mauriès (1980) | 10 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Mille et al. (2016) | 10 | 0,03% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Monsecour & Monsecour (2018) | 10 | 0,03% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Nobili (1906) | 10 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
N'Yeurt & Payri (2006) | 10 | 0,03% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 6 | 0,08% |
Øllgaard et al. (2020) | 10 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peck et al. (2014) | 10 | 0,03% | 9 | 0,11% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Pešić et al. (2015) | 10 | 0,03% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Pilsbry (1906-1907) | 10 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Postaire et al. (2016) | 10 | 0,03% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Rathbun (1906) | 10 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Renaud-Mornant (1984) | 10 | 0,03% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Saïd et al. (2017) | 10 | 0,03% | 10 | 0,12% | 9 | 0,12% | 10 | 0,13% |
Smit et al. (2009) | 10 | 0,03% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Smith (1997) | 10 | 0,03% | 10 | 0,12% | 8 | 0,1% | 10 | 0,13% |
Solís-Marín & Laguarda Figueras (2009) | 10 | 0,03% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Soto Arenas & Cribb (2010) | 10 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Toutain (1989) | 10 | 0,03% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Welker et al. (2020) | 10 | 0,03% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 9 | 0,12% |
Wheeler (1932) | 10 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Wheeler (1933) | 10 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Zubia et al. (2018) | 10 | 0,03% | 10 | 0,12% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Abdou et al. (2008) | 9 | 0,03% | 9 | 0,11% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Albouy et al. (2017) | 9 | 0,03% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 4 | 0,05% |
Bippus (2018) | 9 | 0,03% | 9 | 0,11% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Compagno (1984) | 9 | 0,03% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Cowie (2000) | 9 | 0,03% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Cremers & Hoff (1997) | 9 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dupont et al. (2023) | 9 | 0,03% | 9 | 0,11% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Fischer & Fisher (2013) | 9 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Forcellini et al. (2012) | 9 | 0,03% | 6 | 0,07% | 5 | 0,06% | 6 | 0,08% |
Fournier et al. (2014) | 9 | 0,03% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Fournier et al. (2016) | 9 | 0,03% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Galea et al. (2021) | 9 | 0,03% | 9 | 0,11% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Goodman et al. (2010) | 9 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Paris. pp. [i]-xii, 9-320 ; [Atlas] Crustacés, 5 planches ; Insectes, 21 planches.">Guérin-Méneville ([1829-1838]) | 9 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Guille & Laubier (1966) | 9 | 0,03% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Gutierrez (1981) | 9 | 0,03% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 6 | 0,08% |
Hammes & Putoa (1986) | 9 | 0,03% | 9 | 0,11% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Heller (1916) | 9 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Holloway (1979) | 9 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Iamonico (2016) | 9 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jost et al. (2019) | 9 | 0,03% | 7 | 0,09% | 5 | 0,06% | 7 | 0,09% |
Justine et al. (2010) | 9 | 0,03% | 9 | 0,11% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Kreiter et al. (2002) | 9 | 0,03% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Kükenthal (1936) | 9 | 0,03% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Letourneur et al. (2004) | 9 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Linnaeus (1766) | 9 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Peck (2011) | 9 | 0,03% | 9 | 0,11% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Pešić et al. (2015) | 9 | 0,03% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Perrault (1993) | 9 | 0,03% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Pierre (1992) | 9 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Poupin et al. (2013) | 9 | 0,03% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Probst (2001) | 9 | 0,03% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 6 | 0,08% |
Rakotonirina & Fisher (2022) | 9 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Ris (1915) | 9 | 0,03% | 9 | 0,11% | 6 | 0,08% | 9 | 0,12% |
Salazar Allen (1993) | 9 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Sauer (1964) | 9 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thouvenot et al. (2011) | 9 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Tronquet (2014) | 9 | 0,03% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Uicn et al. (2015) | 9 | 0,03% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 7 | 0,09% |
Williams & Henning (2023) | 9 | 0,03% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Abraham (2021) | 8 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Alexander (1959) | 8 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Ballerio (2021) | 8 | 0,02% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Béreau (2017) | 8 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Bicchi et al. (2002) | 8 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Bippus (2017) | 8 | 0,02% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 5 | 0,06% |
Boissin et al. (2016) | 8 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Bollard et al. (2013) | 8 | 0,02% | 6 | 0,07% | 5 | 0,06% | 6 | 0,08% |
Brook (2010) | 8 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Brugneaux & Pérès (2006) | 8 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Causse et al. (2023) | 8 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Christenhusz (2002) | 8 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Claparède (1864) | 8 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Conand et al. (2014) | 8 | 0,02% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Coste & Ector (2000) | 8 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Couteyen (2009) | 8 | 0,02% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 7 | 0,09% |
David & Tsacas (1975) | 8 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Du Puy et al. (1993) | 8 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Eardley (2012) | 8 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ector & Hlúbiková (2010) | 8 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Fabricius (1775) | 8 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1798) | 8 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Faust et al. (1996) | 8 | 0,02% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Fenner & Muir (2008) | 8 | 0,02% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Foldi & Germain (2018) | 8 | 0,02% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Fricke et al. (2024) | 8 | 0,02% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Germain (2007) | 8 | 0,02% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Gmelin (1789) | 8 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gomy (1979) | 8 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Granville & Gayot (2014) | 8 | 0,02% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Guilloux et al. (2013) | 8 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Guimarães et al. (2019) | 8 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Guinot et al. (2018) | 8 | 0,02% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Hamon (1953) | 8 | 0,02% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% | 5 | 0,06% |
Hermans & Cribb (2021) | 8 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoarau & Pelorce (1998) | 8 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Hoarau (1998) | 8 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hovestadt & Neckheim (2020) | 8 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Iredale (1931) | 8 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdan et al. (2014) | 8 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Lorvelec et al. (2007) | 8 | 0,02% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Maas et al. (2023) | 8 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Man (1902) | 8 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Marsh (1974) | 8 | 0,02% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Martin (2011) | 8 | 0,02% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Mitchell & Daly (2015) | 8 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monti et al. (2018) | 8 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Nepal & Purintun (2021) | 8 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Newman & Cannon (1998) | 8 | 0,02% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Øllgaard & Windisch (2016) | 8 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ortea et al. (2012) | 8 | 0,02% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Payri et al. (2002) | 8 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Peraza et al. (2022) | 8 | 0,02% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 6 | 0,08% |
Plowman et al. (1998) | 8 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quelch (1886) | 8 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2022) | 8 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Quod et al. (1995) | 8 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Rubio & Rolán (2022) | 8 | 0,02% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Sachet (1962) | 8 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Samaran & Guinet (2009) | 8 | 0,02% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 7 | 0,09% |
Sanders et al. (2017) | 8 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smit et al. (2010) | 8 | 0,02% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Stöhr et al. (2008) | 8 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Szederjesi et al. (2019) | 8 | 0,02% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Theuerkauf et al. (2010) | 8 | 0,02% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Thouvenot & Bardat (2010) | 8 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Uthicke et al. (2004) | 8 | 0,02% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Zubia et al. (2015) | 8 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Acevedo-Rodríguez (2012) | 7 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Adjeroud et al. (2012) | 7 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Ameziane et al. (2020) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Antoine (1988) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aurore et al. (2014) | 7 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ausilio & Zotier (1989) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 6 | 0,08% |
Bidault et al. (2022) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Bigot et al. (2006) | 7 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 5 | 0,06% |
Blanc-Vernet (1965) | 7 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Blatrix et al. (2018) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Bloch & Schneider (1801) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boggan et al. (1992) | 7 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Boisduval (1833) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnaterre (1788) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouget et al. (2019) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Breton (2014) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Brindle (1971) | 7 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Carpenter & Madl (2009) | 7 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Chace (1962) | 7 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Cremers & Hoff (1994) | 7 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Crosnier (1976) | 7 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Cuvier & Valenciennes ([1832]) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dadant & Etienne (1973) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 6 | 0,08% | 7 | 0,09% |
De Meyer et al. (2012) | 7 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Dewynter et al. (2022) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Dewynter et al. (2023) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Eulin et al. (2018) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Ferrer (2015) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Fischer et al. (2013) | 7 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fournier et al. (2020) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Glaw & Rösler (2015) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Gravier-Bonnet & Bourmaud (2006) | 7 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Gruhn & Rödel (2020) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Harley & Pastore (2012) | 7 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hooper & Schlacher-Hoenlinger (2007) | 7 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Jeffrey (1980) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Judd et al. (2018) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kaltenbach et al. (2021) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Keith et al. (2002) | 7 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Keith et al. (1999) | 7 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Kryvomaz et al. (2019) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Lamouroux (1816) | 7 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Larridon et al. (2014) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Legros et al. (2017) | 7 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Leraut (2014) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Maddi (2014) | 7 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Meurgey & Picard (2011) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
MGnify (2017) | 7 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Monniot & Monniot (1987) | 7 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Moolenbeek & Röckel (1996) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Morelet (1881) | 7 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Naim (1985) | 7 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Oberthür (1890) | 7 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Pagenstecher (1907) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pauly et al. (2001) | 7 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Poupin (2024) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Probst (1997) | 7 | 0,02% | 4 | 0,05% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Questel et al. (2023) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Questel et al. (2023) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Roux (1926) | 7 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Silvestri (1934) | 7 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Simian et al. (2022) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Solem (1961) | 7 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Turpin & Probst (1998) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 6 | 0,08% | 7 | 0,09% |
Ward et al. (2015) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wasshausen (2006) | 7 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Wickel et al. (2016) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Yang et al. (2012) | 7 | 0,02% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Adamson (1932) | 6 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Alexander (1979) | 6 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Al-Handal et al. (2016) | 6 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Allemand et al. (2002) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Aulagnier et al. (2017) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 5 | 0,06% |
Bangy et al. (2009) | 6 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Barabé & Gibernau (2015) | 6 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Barneby (1991) | 6 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barrett et al. (2017) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berry & Smith-Vaniz (1978) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Bourhy et al. (2010) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Q. J. Micr. Sci. (n.s.), xix: pp. 20 & 261.">Brady (1879) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bruggeman-Nannenga & Arts (2010) | 6 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Camiñas et al. (2021) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Casevitz-Weulersse & Galkowski (2009) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Chamberlin (1918) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Charbonnel (1990) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Cleva & Poupin (2012) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Conand et al. (2005) | 6 | 0,02% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% | 5 | 0,06% |
Coulis (2017) | 6 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Couté & Garrouste (2009) | 6 | 0,02% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% | 5 | 0,06% |
Cramer ([1780]-1782) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosnier (1965) | 6 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Csuzdi & Pavlíček (2009) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Dall et al. (1938) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Denux & Zagatti (2010) | 6 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Descarpentries (1979) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dewynter et al. (2019) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Dewynter et al. (2023) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Dorsey et al. (2013) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Ellis (2017) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Esteves et al. (2015) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Franc (1956) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Grand et al. (2014) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Gravier (1955) | 6 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hassemer et al. (2017) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Hoff & Cremers (2005) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 4 | 0,05% | 6 | 0,08% |
Iorio & Coulis (2020) | 6 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Kaas (1985) | 6 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Kainulainen et al. (2017) | 6 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Khanum et al. (2016) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 4 | 0,05% |
Klunzinger (1871) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kryvomaz et al. (2019) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Langer & Lipps (2006) | 6 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Laubitz (1995) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Lourie et al. (2016) | 6 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Macpherson & Robainas-Barcia (2015) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Maddocks (2007) | 6 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Massary et al. (2018) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Massary et al. (2021) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Mauriès (1987) | 6 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Milne-Edwards (1841) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motta (1982) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Olivier (1791-[1792]) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parnaudeau & Cazanove (2015) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 2 | 0,03% | 6 | 0,08% |
Pavan-Kumar et al. (2018) | 6 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Perrin et al. (2002) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 5 | 0,06% |
Peterson et al. (2014) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Porter-Utley (2014) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Preece (1995) | 6 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Preston (1908) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quentin & Villiers (1978) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Quilici et al. (2000) | 6 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Rainer (2007) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rakotonirina & Fisher (2014) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Randall (1998) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reese & Mohamed (1985) | 6 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Reinert et al. (2004) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Rimet (2011) | 6 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Rivera et al. (2013) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ronot (2007) | 6 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Sanchez (2020) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 5 | 0,06% |
Sant (2022) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 5 | 0,06% |
Santé publique France (2024) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Santé publique France (2024) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Silvestri (1935) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Stevens et al. (2016) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Talaga et al. (2015) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Thierry & Canard (2021) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Wetterer (2012) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Wetterer (2014) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Wheeler (1908) | 6 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Wood & Scotland (2017) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yassin et al. (2012) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Ahyong (2014) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Anonyme (2018) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Augros et al. (2017) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Augros et al. (2018) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Bartoli (1972) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Bauer & Sadlier (2000) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bay-nouailhat & Bay-nouailhat (2020) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Bernardi (1959) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bioinsight/diren & Guyane (2006) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Boidin & Gilles (1991) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Boisduval & Guénée ([1874]) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Borradaile (1915) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchet & Pointier (1998) | 5 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bouchet et al. (1991) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouchon-Navaro & Louis (1986) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Bousses et al. (2013) | 5 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boyer & Rivault (2004) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Boyer & Rivault (2006) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Braun et al. (2014) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Brottier et al. (2018) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Bruce (1967) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cabioch et al. (2008) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Casale et al. (2021) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Cecalupo & Perugia (2014) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cecalupo & Perugia (2017) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chevalier (2006) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Christenhusz et al. (2018) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ciccione et al. (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Cochereau (1974) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Cohic (1959) | 5 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Collin (2000) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Crillon & Cuzange (2020) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Bulletin United States National Museum, 161: 1-84.">Cushman (1932) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cuvier & Valenciennes (1830) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
De Toulgoët (1972) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 3 | 0,04% | 5 | 0,06% |
Dehgan (2012) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Del Hoyo & Collar (2014) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Delvare et al. (2008) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
[Denis & Schiffermüller] (1775) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Derrick et al. (1987) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dewynter et al. (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
D'hondt (1976) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Duffaut et al. (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Duponchel (1831-[1834]) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dupont et al. (2023) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Duyck et al. (2022) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Emery (1914) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Entraygues (2014) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Escalona & Ślipiński (2010) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Étaix-bonnin et al. (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Fauvel (1867) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feldmann (2012) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Fischer-piette & Vukadinovic (1970) | 5 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Forest (1987) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Fournier et al. (2017) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Fournier et al. (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Frenot et al. (2005) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Fretey & Triplet (2022) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Gandoger (1875) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gargominy (2016-2021) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Gmelin (1789) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grand et al. (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Gronow (1854) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harvey (2011) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hawlitschek et al. (2011) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Hebard (1933) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Horn (1994) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hullé et al. (2003) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Ifremer (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
IUCN (2012) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 3 | 0,04% |
Izquierdo-Rodríguez et al. (2020) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Judziewicz (1990) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Karadjian et al. (2022) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 1 | 0,01% |
Keith & Marquet (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Keith & Vigneux (2002) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Keith et al. (2009) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Korzhavina & Ivanenko (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Kronen et al. (2009) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% | 5 | 0,06% |
Kuijten (1983) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lacepède (1801) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lambert (1988) | 5 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Laseron (1956) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Goff et al. (2013) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Le Scao et al. (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Ledoyer (1982) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Leloup (1981) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lewis (2000) | 5 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Linnaeus (1759) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Transactions of the Zoological Society of London, 1839: 1-20.">Lowe (1839) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maas (1985) | 5 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Marquet (2002) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Marshall (1983) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Massary et al. (2017) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Massary et al. (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Michaelsen (1913) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Michel et al. (1971) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Mitchell (1997) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Muru et al. (2017) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Natural History Museum of London (2020) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nicolas (2022) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% | 5 | 0,06% |
Nicolson & Sivadasan (1981) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
O’Donnell et al. (2022) | 5 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Orrell (2019) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Patchell et al. (2014) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Paulian (1998) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 3 | 0,04% |
Pejhanmehr (2022) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Pennington & Biggs (2016) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Potin (2013) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Poupin et al. (2022) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Jelínek, J. & Audisio, P. 2011. A new species of Amystrops Reitter, 1875, and an updated checklist of the Nitidulidae from Réunion Island (Coleoptera). Bulletin de la Société entomologique de France, 116(4): 421-428. ">Poussereau et al. (2011) |
5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Prévost & Mougin (1970) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Probst (1998) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Questel (2017) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Rafinesque (1810) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rageau (1956) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 3 | 0,04% | 4 | 0,05% |
Read & Farman (2018) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Read et al. (2023) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Reichardt (1995) | 5 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Renaud-Mornant (1983) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Rhodin et al. (2017) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Rivoire (2018) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Roalson & Hall (2017) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rosé (1924) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Rousseau (2010) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Sanchez et al. (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Sauvignet et al. (2000) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Shirihai (2003) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Snodgrass & Heller (1905) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Soto Arenas & Dressler (2010) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stimpson (1860) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Thibaud (2010) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Thomassin & Emig (1983) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Tirvengadum & Bour (1985) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Touroult et al. (2018) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Vieites et al. (2020) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Wantiez (comm. pers., 2008) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Ward (1939) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward (1942) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wetterer (2012) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Wetterer (2013) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Wetzel et al. (2015) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Whatley & Keeler (1989) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Williams & Viviani (2016) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Alonso et al. (2019) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Anker & Baeza (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Arrigoni et al. (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Baker et al. (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Bardat et al. (2021) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Barneby (1998) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Barre et al. (2009) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 3 | 0,04% |
Barré (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Barrioz & Morinière (2007) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Bazzicalupo et al. (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Bedot (1914) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bellifa et al. (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Benzoni et al. (2010) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bergsten & Bistrom (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Bescherelle (1885) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bescherelle (1898) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Binet (1984) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Bippus (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Blaimer & Fisher (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Boer et al. (1999) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Boidin & Gilles (1988) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Bolton (2012) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouman et al. (2020) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bour et al. (2008) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Bruce (1990) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Calabuig (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Candolle (1828) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1845) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cantet et al. (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Cecalupo & Robba (2010) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cepeda et al. (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Cépède (1914) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chamberlin (1920) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chan et al. (2021) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chattová et al. (2021) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cheesman (1927) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Chinain et al. (1997) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Chopard (1924) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Claparède (1863) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Collenette (1934) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Coode 1982 | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Cowan & Lindeman (1989) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cramer ([1779]) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cremers & Boudrie (2007) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Crosnier (2002) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 3 | 0,04% |
Csősz et al. (2023) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Cuatrecasas (1964) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman (1911) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cushman (1915) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman (1921) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Cushman (1922) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cutler & Cutler (1996) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% | 3 | 0,04% |
Dana (1852) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
David & Thiebaut (2013) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davoult (1990) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Dechambre (1987) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 1 | 0,01% | 4 | 0,05% |
Desvars et al. (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Dickinson & Remsen (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 3 | 0,04% | 4 | 0,05% |
Dierkens (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Dierkens (2014) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Dijkstra et al. (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Doucet (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Dubuisson et al. (2021) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ermilov & Mary (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Ermilov et al. (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Etienne (2005) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Evenhuis (2018) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Faust (1999) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Fauvel (1906) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Feuillet (2009) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Fischer & Madl (2008) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Foord & Dippenaar-schoeman (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Forest (1954) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Frenot et al. (2001) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Fretey & Lescure (1999) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Fryxell (2001) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gagnon et al. (2016) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Galea & Ferry (2015) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Galea et al. (2022) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Galil et al. (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Galil (2005) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Garinet et al. (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Garrouste & Hervé (2009) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Gentry et al. (2004) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Goiran & Shine (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Gould (1852) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grand & Boudot (2007) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Grand et al. (2014) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Grand (2004) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Guenée ([1858]) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gutierrez & Etienne (1986) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hadley & Hansen (1986) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Halstead & Green (1979) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hamon (1956) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 2 | 0,03% |
Hassemer (2017) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hausdorf (2023) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Hawlitschek et al. (2012) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Herbulot (1967) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 3 | 0,04% | 4 | 0,05% |
Hölzel & Ohm (2000) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Ifremer (2024) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Iredale (1936) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
James & Gamiette (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Jarms & Morandini (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Keith et al. (2014) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Komai & Poupin (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Komai (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Kott (2001) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Kreiter et al. (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Kuntze (1891) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lafranchis (2014) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Lafranchis (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Lagourgue & Payri (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Lamarck (1798) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Laporte de Castelnau & Brullé (1840) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latzel (1892) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Le Cohu (1999) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lemaitre (2014) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Lescure et al. (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Letourneur & Maggiorani (1995) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Lorvelec & Pascal (2009) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Macpherson & Cleva (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Macpherson et al. (2017) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maddi (2010) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Manning (1978) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marquet et al. (2003) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Marshall et al. (2009) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mauriès (1983) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Mccrady (1859) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michener (1977) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Moench (1794) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moench (1794) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot & Monniot (1974) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Montrouzier (1860) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muratet (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Nardo (1827) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nobili (1905) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ocampo & Columbus (2012) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Odhner (1925) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ortiz-Sepulveda et al. (2019) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Parnaudeau & Richoux (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Paulmier (1997) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Pavlíček & Csuzdi (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Peck (2011) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Pilsbry (1920-1921) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin et al. (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Quentin (1979) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Rabarimanarivo et al. (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Rang (1831) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Remaudière & Etienne (1988) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Risso (1810) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robineau & Duhamel (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 3 | 0,04% |
Rodríguez-flores et al. (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Rogers & Ju (1998) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Rose (1925) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Routtier et al. (2023) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rudman (1982) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Rüppell (1835) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Russell et al. (2021) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sanchez & Probst (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Sanders (2006) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 1 | 0,01% | 2 | 0,03% |
Schatz et al. (2020) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schulthess et al. (1907) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Serene (1984) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Simon et al. (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Solem (1964) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Solís-Weiss & Alcántara (2009) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Song et al. (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Souza et al. (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Swainson (1839) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ten-Hage et al. (2000) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Thomas et al. (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Thulin et al. (2016) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Tucker & Tenorio (2009) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van de Vijver et al. (1998) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vaslet & Agrnsm (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Vaughan (1906) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vereshchaka et al. (2020) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Vieira et al. (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Viette (1960) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ward (1941) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Whittier (1976) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zahradník & Poussereau (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
AAMP (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 0 | 0% |
Abdou et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Adriaensen et al. (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 3 | 0,04% |
Agnarsson et al. (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ansín Agís et al. (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Arnold & Ovenden (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Attie & Morel (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 0 | 0% |
Bagny et al. (2009) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baroni Urbani & De Andrade (2007) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bayón (2015) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bell (1982) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Bernard (1968) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bertrand et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bey & Ector (2013) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bey & Ector (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bidault et al. (2024) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bitner (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Blanc (1909) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blommers (1974) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bochaton et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Boggan et al. (1997) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boidin & Gilles (1989) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Boidin & Gilles (1998) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bordaille (1902) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Born (1778) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borsa et al. (2014) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boyer & Renda (2022) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer (2022) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bur (1907) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Candolle (1849) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cardiel et al. (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Carricart-Ganivet & Reyes-Bonilla (1999) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cecalupo & Perugia (2023) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chatton (1912) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chazeau (1971) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chazeau (1975) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cheke (1987) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cherbonnier (1980) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chevalier (1971) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chomérat et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Clark (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cliquennois (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cochrane & Iltis (2014) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Collin (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Commission de l’Avifaune Française (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Cooke (1934) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coquerel (1851) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Corriol & Hannoire (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cremers & Hoff (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cunha et al. (2004) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cuvier & Valenciennes (1830-1832) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier (1829) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delcroix et al. (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Desbrosses & Etcheberry (1987) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Devantier et al. (2008) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Devantier et al. (2014) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dewynter (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Donohoo et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Drury (1773) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubief & Gallais (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Duguy et al. (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Duguy et al. (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Duguy (1988) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Duguy (1994) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Duguy (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Duhamel (2018) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duhem & Buyck (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Duhem & Buyck (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Duhem & Buyck (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Duhem & Buyck (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Dupouy (1966) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Durant et al. (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 0 | 0% |
Ebihara et al. (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Edmondson (1925) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edmondson (1951) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Egan & Pan (2015) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Emig (1968) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Emig (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Etienne (1972) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
European Nucleotide Archive (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Fabricius (1787) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fabricius (1793) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1801) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1871) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fairmaire (1896) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fauvel (1903) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fauvel (1904) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Fauvel (1926) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Fauvel (1952) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Feldmann (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Férussac (1821) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feuillet (2014) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Flechtmann et al. (1999) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Forsskål (1775) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fournier et al. (2024) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Fournier (1934-1940) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Friese (1907) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Furminieux (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gamiette et al. (2023) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gandoger (1884) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garcia-Lopez et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Garrett (1884) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Geiger & Sasaki (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Geiger (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gerken (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Giard (1872) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1862) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (2004) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Girondot (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gorczyca (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Graham (1988) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Greipsson & Priest (1983) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Griffin & Tranter (1986) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Grygier (1985) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Guichenot (1847) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinot (1957) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinot (1964) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Guth (1971) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Haeckel (1872) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Haig (1989) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hammer (1972) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hardouin Michelin (1844) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hausdorf (2007) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hawlitschek & Glaw (2012) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hayashi (1995) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heidemann & Seidenbusch (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Hemida et al. (2003) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henderson & Breuil (2012) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Héros (comm. pers., 2011) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Herubel (1913) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Hoff & Daszkiewicz (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Houart (1985) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hugel (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hutchinson et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Iltis (1960) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jadwiszczak & Wegrzynowicz (2003) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jäger (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Jefferson & Rosenbaum (2014) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jellinek (1993) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jerdon (1851) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Fourreau (1866) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jousseaume (1884) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karisch (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 1 | 0,01% | 2 | 0,03% |
Kassebeer (2000) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Keith et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Kilgallen & Lowry (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Kimmins (1960) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Kohl (1909) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Komai & Osawa (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Kormilev (1971) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kornicker (1983) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Kreiter et al. (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Kronenberg (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Krug et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Kruger (2001) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kyalangalilwa et al. (2013) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lacroix (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lamarck & Candolle (1805) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1783) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1818) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamb (1914) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lamprell & Stanisic (1996) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Laran et al. (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Levin et al. (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lima et al. (2012) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lindner (1979) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Linné (1766) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1767) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Litaker et al. (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Liu (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Louis et al. (1992) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lucatelli et al. (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lupoli (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Mabberley (2011) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Machordom et al. (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Maddocks (1969) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Madl & van Achterberg (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Mah (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Malloch (1933) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Manning (1968) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Manning (1978) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Marcos-garcía et al. (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Marinov et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Mary (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Masters et al. (2023) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Matile (1979) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Matsunuma et al. (2017) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maxwell et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Mclaughlin & Haig (1989) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Mclay (2001) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Méheust et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Mennesson & Keith (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Mennesson & Keith (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Meurgey (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Milne-Edwards (1865) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monniot (1983) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monniot (1983) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Moonlight et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Moosa (1991) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mori et al. (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Morinière & Dell'amico (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Motomura et al. (2011) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mourier et al. (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
National Institute of Water and Atmospheric Research (2016) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nibouche et al. (202X) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Niedbała (1998) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Niedbała (2001) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ollitrault et al. (2020) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
O’Shea (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
pallas (1764) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1770) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pastorini et al. (2000) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Paulmier (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Pellegrini et al. (2018) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Perez Canto (1886) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peters (1874) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petit et al. (1990) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Petuch & Berschauer (2018) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1887) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1902) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pizzini et al. (2013) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Poisson (1999) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Pola et al. (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Poore & Dworschak (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Postel (1965) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Potapov et al. (2013) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poupin & Bouchard (2010) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preston (1904) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pritchard & Baker (1962) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst et al. (2000) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Probst et al. (2001) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Quero & Saldanha (1995) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Rageau (1959) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Rathbun (1914) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Razouls & Thiriot (1968) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Read & Jean (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Reverté et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Rodríguez-Flores et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Rose (1933) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rossi-santos et al. (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Rothschild & Jordan (1915) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% | 3 | 0,04% |
Roux (1913) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rowson & Tattersfield (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 1 | 0,01% | 2 | 0,03% |
Roy (2005) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Roy (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Rubio & Rolán (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Rudd (1955) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Rudman (1990) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruiz-Sanchez et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Rullier (1972) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakai (1961) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salvat & Bacchet (2011) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sanders (2012) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sarà et al. (1993) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Sarda et al. (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Schicha (1984) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Schlegel (1865) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schrire et al. (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Scopoli (1769) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sellnick (1959) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shang & Zhang (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Smales et al. (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Small (2015) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Soldati et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Soubeyran et al. (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Souza et al. (2022) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Spiridonov et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Starmühlner (1970) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stöhr (2011) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Talamas et al. (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ten Hove & Smith (1990) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Thibaud & Weiner (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Tibiriçá et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Tsacas & Chassagnard (1988) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Vachal (1907) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Vachon & Verneau (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 3 | 0,04% |
Vanderwerf et al. (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Verdcourt (1970) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 1 | 0,01% | 2 | 0,03% |
Vervoort (1993) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Viader (1951) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vorontsova et al. (2023) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wagner et al. (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Walbaum (1792) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wallach (2020) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Walter et al. (2015) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wells et al. (2021) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Werff & Henk (2013) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Whitley (1933) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Willette et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Wilson & Burghardt (2015) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Woerheide et al. (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Yang et al. (2022) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zuloaga et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Abdou (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adams (1853) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adjeroud (1997) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aguilera (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Aguirrezabalaga & Ceberio (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ahyong (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Alcock (1905) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ali (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Allen (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Alluaud (1919) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Almeida et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Anker (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Anonyme (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ansín Agís et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Antoine (1990) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Antoine (1997) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Appelhans et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Arnaud et al. (2002) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arrigoni et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Aubouin et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Augener (1918) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Augros (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ayral et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Azam (1893) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Azevedo et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Azorsa & Fisher (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Baird (1843) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Baldi et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bale (1888) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balogh (1958) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Balss (1938) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bameul (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Barnard (1950) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1962) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barneby (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauer (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauters et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bechteler et al. (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bedot (1910) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Béguinot (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mosquito Systematics, 8(2): 163-193.">Belkin & Heinemann (1976) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bell & Bell (1979) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bell & Bell (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bellan (1975) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bellmann (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Bennett (1834) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berg (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Berland (1924) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berland (1933) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berland (1934) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berland (1935) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bernard et al. (2003) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bescherelle (1878) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bescherelle (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bescherelle (1895) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beu (1986) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beu (1998) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bigot et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bigot (1885) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bjørn (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bleeker (1852) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boddaert & Daubenton (1783) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boer & Simmonds (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boesman et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boidin et al. (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bolton (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bomans (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonaparte (1837) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bordaille (1903) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bordat (1990) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Borges & Bergquist (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Borges & Couri (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Borowiec (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bösraug (1913) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bossa‐Castro et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bouchet & Snyder (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boullet (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bourdeau et al. (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bourelly & Manguin (1952) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourhy et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bourjon & Fricke (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brady (1868) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quarterly Journal of Microscopical Science, XXl: 31-71.">Brady (1881) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bratcher & Cernohorsky (1982) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bratcher (1981) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bretagnolle et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Breuil (2002) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brugneaux & Pibot (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bruneau & Mire (1952) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brunhes & Hervy (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brunhes et al. (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brünnich (1788) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bubani & Penzig (1897) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buitendijk (1937) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Burla (1954) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Busala et al. (2024) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Butaud (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Buyck et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cabezas et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Caceres (2002) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cairns (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Callot & Rioux (1965) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Calman (1909) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Campion (1913) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Candeze (1895) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Candolle (1824) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carcaillet (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Cariot & Saint-lager (1889) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carl (1907) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Carmona et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Carrera-Parra (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Catzeflis (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cauvin (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cauvin (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cauvin (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cauvin (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Caziot (1921) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cetre-sosah et al. (2023) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Champagne et al. (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chan & Crosnier (1991) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chan et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chartier et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Chattová et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cheek & Traclet (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chemisquy et al. (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevallier et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chino & Stahlschmidt (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
CHN (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Choy & Marquet (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Clark (1923) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clark (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Clarke (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Clarke (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Claus (1866) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Clavier (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Clements et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Coatmeur (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Cohu & Azémar (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cole et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Colijn et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Collet et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Collier et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Collinson et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Constantin (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Coppens d'Eeckenbrugge & Govaerts (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Corronca (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cottarel et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Couhia & Fleurot (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Couté & Perrette (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Couteyen & Papazian (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Couteyen (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Crantz (1766) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosnier (1962) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Crosnier (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Crosse (1858) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cushman & Todd (1944) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cushman et al. (1954) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Cushman (1925) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
D'abrera (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Dajoz (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
dal Molin (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
D'Amico (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Daniel et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Davoult et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
De Meyer & Heughebaert (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
De Meyer et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
De Meyer et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
De Toulgoët (1959) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dechambre (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Deeming (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Deichmann (1963) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dejean (1825) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dejean (1831) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dekay (1842) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dekay (1842) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deknuydt et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Del Hoyo & Collar (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delgado-Salinas et al. (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dendy (1905) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Derozier (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dewarumez et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dierkens (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dobson (1954) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dognin (1908) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Donovan et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dörfel & Ohl (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Drivas & Jay (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Drivas & Jay (1990) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drury ([1770-1773]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubatolov (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dubos et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duchêne (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duda (1939) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dufay (1975) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy et al. (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy et al. (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duhamel (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duhem & Buyck (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duris & Bruce (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duverger (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ector et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Edmonds (1972) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edmondson (1954) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Elissa & Karch (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Emig (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Enroth & Magill (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Černosvitov (1934) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Erséus (1981) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eschscholtz (1829) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esper ([1796-1805]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esteves et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Evenhuis (2007) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Evenhuis (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Evermann & Clark (1928) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1781) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1787) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Facca & Casabianca (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fairmaire (1849) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fairmaire (1893) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fall (1910) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauré-fremiet (1910) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bulletin de la Societe Zoologique de France, 38: 260-271.">Fauré-Fremiet (1913) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fauvel (1950) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fawcett & Smith (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bulletin of the Museum at Harvard College, 24 : 149-220.">Faxon (1893) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fedosov et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fehse & Grego (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fehse (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ferrer-gallego et al. (2019) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Férussac (1822) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feutry et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Filipowicz et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fischer-Piette (1977) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fleutiaux (1932) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Flora of China (2015-) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1886) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fort & Barrière (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fosberg (1937) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fouillaud et al. (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fournier & Lechat (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fraussen & Vermeij (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Frydman (2000) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fyan (1916) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galea (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gall (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galliard (1927) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Gannier & Petiau (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Gardiner (1899) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gardner et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Garman (1913) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1879) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Garrigue & Poupon (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Garrigue et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gasnier et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gasper et al. (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gassies (1871) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gauvin (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Geange (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Genier & Moretto (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geoffroy (1762) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germain & Joubin (1916) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Germain et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Germain (1981) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gianasso (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gillespie & Armbruster (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Girod & Matzke (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Girondo (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Glaw et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
González-sánchez et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gordon (1968) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1846) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Görts-van Rijn (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Goy & Randall (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Goy (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Graber et al. (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Grangaud (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Griffith & Smith (1834) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grube (1846) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grzebyk et al. (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Guenée (1852) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guenée (1852) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guenée (1854) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guichenot (1848) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Guilbert & Casevitz-Weulersse (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Guillermet (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Guillermet (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Guillermet (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Guillermet (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Guizien et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Günther (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hammer (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Harran et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hartmann (1964) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartmann-Schroder (1960) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hava (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hawlitschek et al. (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hawlitschek et al. (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hawlitschek et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Haxaire (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hayashi (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Haynes (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hebard (1933) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hebard (1935) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hédouin et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Heller (1861) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hendler & Brugneaux (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Heron-allen & Earland (1915) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hery et al. (2020) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hirschegger et al. (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hodgkinson (1992) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoefler et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hoff (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holleman (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Holloway & Peters (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hooper & Levi (1993) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houard et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Houart & Heros (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Houart & Vilvens (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hugel & Desutter-Grandcolas (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hullé et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Humeau et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Hustache (1921) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hutton (1834) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ifremer (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Iles et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Impact-mer (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Iredale (1929) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iredale (1940) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iwan (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jaech & Delgado (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jardine & Selby (1826-1835) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jocqué (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
John (1942) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jolinon (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Jouan (1863) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jousseaume (1874) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Joyeux & Baer (1955) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Justine et al. (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Justine et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Justine (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kalawate & Strümpher (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Karsch (1881) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kasamatsu & Joyce (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kaszab (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Keferstein (1862) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keith & Marquet (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith & Mennesson (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Keith & Mennesson (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Khamala & Kettle (1971) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kitahara (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Klausewitz & von Hentig (1975) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kleemann & Maestrati (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klunzinger (1913) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Knapp (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Knoepffler et al. (1990) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kock et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kocyan et al. (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Koehler (1921) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Köhler et al. (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kojadinovic et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Komai & Anker (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Komai & Ng (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Komai (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Komiya & Drumont (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kreiter & Douin (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kreiter & Moraes (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kress et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kronestedt (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kubo (1949) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kyne et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lacepède (1800) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacroix (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 2 | 0,03% |
Lagadec et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lamarck (1779) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1779) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lassus et al. (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Last et al. (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Laubenfels (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laubin et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lavocat Bernard & Schäfer-Verwimp (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lawrence (1969) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Cohu & Maillard (1983) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Le Gallo (1949) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Le Maitre & Chadee (1983) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Leaper et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lecoq (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 2 | 0,03% |
Ledoux (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lemaitre (1989) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lemaitre (1994) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lemée (1956) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Léong et al. (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lepechin (1769) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leraut (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lesne (1901) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lesson (1830-1831) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levesque & Clergeau (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Li et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lima et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Linan et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Linnaeus (1767) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Linsley et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lister (1900) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Loeblich & Tappan (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Looney et al. (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorence et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lourenço & Goodman (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lupoli & Dusoulier (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lyneborg & Barkemeyer (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Macdonald & Barron (1868) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mackie (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Linzer Biologische Beitraege, 44(1): 591-594. ">Madl (2012) |
2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mah (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mahunka (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Maillaud et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Malay et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Malloch (1932) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Mamo (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Man (1914) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mann (1921) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Margońska (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marie (1869) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marinov et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Marion (1876) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marseul (1855) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martin & Streito (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Phytoma, 677: 18-22.">Martinez et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mas-Coma et al. (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mayer (1898) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mazancourt et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mazine et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
McClelland (1844) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
McIntosh (1885) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mclaughlin (1986) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meganck et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Meier (1984) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Melvill (1898) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mengual (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mennesson et al. (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Merrem (1820) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mesnil (1896) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meurgey (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Meyer et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Transactions of the Entomological Society of London, 77: 155-169.">Meyrick (1929) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Millot et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mills et al. (2019) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-Edwards (1878) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miltgen et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Minard et al. (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mitchill (1815) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mohamed et al. (2001) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monnier & Limpalaer (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot & Monniot (1990) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot (1969) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monniot (1983) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Monniot (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Monniot (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Montagnon et al. (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Montrouzier (1861) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1861) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moore (1933) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moraes (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moran & Smith (1999) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moreau (1881) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motta (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moubayed-breil & Mary (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Müller (2004) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Muma (1955) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Naderloo & Türkay (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Naderloo (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Nakamura (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Nattier et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Nève de Mévergnies et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Newman & Cannon (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Newman & Cannon (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ng & Richers de Forges (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Nguyen-ngoc et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Nicolas (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Niedbała & Penttinen (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Niedbała (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nkontcho et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Nobili (1904) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliveira Pellegrini & Forzza (2017) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliveira (1945) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olmi et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Orejuela et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ortea (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Oueslati et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Owen (1853) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palińska et al. (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palko et al. (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pallas (1773) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pallas (1776) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pallas (1831) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pang et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Panis (1969) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1796]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Papazian et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Parnaudeau (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Parnaudeau (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pascal et al. 2006 | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pascoe (1886) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paton et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Patrick & Patrick (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Paulian (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Paulson (1875) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peck (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Peron (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Persoon (1805) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Persoon (1807) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peters (1854) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pettibone (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Peyrot-Clausade (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Philippi (1842-1850) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pierre et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Pinault et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pizzini & Raines (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Platnick (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pócs (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Poey (1851-1854) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pointier & Marquet (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pointier (2001) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Polhill (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Pons et al. (2005) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pont (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Poore & Andreakis (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Poppe et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Poupin & Corbari (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Poupin (1994) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poussereau & Lecoq (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Poussereau (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poutiers (1984) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Powell (1967) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prévoteau (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Princis (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Probst (1997) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Probst (2001) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
protection du biotope des eaux territoriales de l'île de Clipperton dénommée « aire marine protégée dans les eaux territoriales de l'île de Clipperton » | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Prudhoe (1989) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pruvot-Fol (1930) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pyle (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pynee et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Quentin & Villiers (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Quero et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Quero (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quilici et al. (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Quilici et al. (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Quod (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rabarijaona et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rabiller & Richard (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rakotonirina et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ramadass et al. (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Randall & Dibattista (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall et al. (2008) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Randall (2004) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reese et al. (1994) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeve (1844-1845) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Régnart et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rehder (1980) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renauld & Cardot (1904) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Renauld (1891) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Renon (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Revets (1996) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ribeiro et al. (2022) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard (1792) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ricketson & Pipoly (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ridsdale (1974) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rimet & Tapolczai (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rinaldi et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ringler et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ris (1915) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Risso (1816) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1827) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robert-Pillot (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Robineau (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Robineau-desvoidy (1827) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rodriguez et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rohde et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rose (1926) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rosenberg & Salisbury (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rossman et al. (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rousse & Villemant (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rousse et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rousseau et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rouy (1909) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rowe & Massin (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Roy (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rubio & Rolán (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rubio et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Saint-Joseph (1888) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saiz Salinas (1993) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Sakai (1983) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salin et al. (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Salomonsen (1934) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Samyn (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sanders et al. (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sarnat et al. (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schicha & Gutierrez (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schlegel (1866) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schmidt & Shattuck (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schmitt (1939) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schreber (1777) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwaha et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Séméria & Quilici (1986) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Séret & Quod (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Séret (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Shaw & Nodder (1792-1793) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sheppard et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Shih et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Shu & Zhu (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sicard (1907) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Silvestri (1897) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siroux (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smet (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smit (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Smith & Figueiredo (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smith (1849) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1910) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Snak et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Soldati & Touroult (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Solórzano & Sasa (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sprengel (1826) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stafleu & Cowan (1983) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Staples (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Stebbing (1917) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stevens et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Stoev et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Stohr et al. (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Suessenguth (1936) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takeda (1971) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Taki (1964) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tall et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tardy & Stahlschmidt (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Taylor & Wilson (1961) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Taylor (1973) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tea & Larson (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Teichert et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Temminck & Schlegel (1850) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Temminck et al. (1838) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Teres (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Terryn (2005) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thellung (1912) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thibaud (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thiele et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thiele et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
. Rapport G.I.S. "Lag-May", Mayotte & C.O.M. Marseille. 34 pp.">Thomassin (1997) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thunberg (1787) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tichadou et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tixier-durivault (1964) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Todd (1956) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tomaszewska & Szawaryn (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Touroult (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Trotignon et al. (1994) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tsacas & David (1975) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tudesque et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Turak et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Turak et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ueckermann et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
UICN Comité français, OFB, MNHN & AsFrA (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 2 | 0,03% |
UICN France et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Umbgrove (1940) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Upton et al. (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vacelet et al. (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vacelet (1961) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Valderrama et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Van Canneytet al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Van et al. (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Van et al. (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Van Vooren & Pélissier (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vandenspiegel et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vayssières et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vences et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vénec-Peyré & Salvat (1981) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vénec-Peyré (1991) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verrill (1867) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verseveldt (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Viette (1950) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Viette (1961) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Viette (1962) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 2 | 0,03% |
Vilvens (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viossat & Viossat (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Voisin (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vonboletzky & Dohle (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wächter & Melzer (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ward (1934) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weber (1913) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webster (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weimerskirch et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Weise (1910) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Weise (1910) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wells (1961) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wells (1968) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wetterer et al. (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wheeler (1923) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wheeler (1933) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wilson-aggarwal et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wincker (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Winterbottom & Harold (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wood-Mason & Alcock(1891) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Woodward (1922) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yassin (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Yasuda et al. (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Yokoya (1936) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Yoshimura & Fisher (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Younes et al. (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Zakardjian et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Zarenkov (1989) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zeller (1852) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhao et al. (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zilber et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zilli (2000) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abdelkrim et al. (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Abhaya & Probst (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abhaya & Probst (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abhaya et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abraham (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abril et al. (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adachi & Fukuyo (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adams (1845) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adamson (1935) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adriaensen et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Agassiz (1833-1843) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Agassiz (1857) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ah-Peng & Bardat (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ahyong (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ainley et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alcock (1896) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alder (1856) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alencar et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alexander (1957) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Al-hasson & Ali (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Allem (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Allen (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alley et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Allman (1888) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allorge-Boiteau (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alluaud (1899) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alonso-zarazaga & Evenhuis (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alvarado-Cárdenas & Ochoterena (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Amade et al. (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Amirault et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Andouche et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Andrefouet et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Andrew et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Andrews (1893) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme (1874) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme ([2018]) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
ANSES (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Antoine (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aquarium de La Rochelle (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arcangeli (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Armbruster et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Arnaud (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arnaud (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arnaud (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arnaud (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arrigoni et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arrow (1927) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Asano (1951) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Astrongatt (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Attié et al. (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Atwood (1869) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aubert de la Rüe (1932) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Audigé (1921) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Augener (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Augros et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Austin & Huáman (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ayling (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baba (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baba (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Badré (2008b) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baldet et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baldi et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bale (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ballerio et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Balmès & Mouttet (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Balouet & Olson (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Balss (1933) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bamber (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barathieu et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barathieu et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barbancey (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barbancey (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barbut & Voisin (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barbut et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Journal of the Society for the Bibliography of Natural History, 2(6): 187-189.">Barnard (1950) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1964) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barré & Moutou (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bartsch & Rehder (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bassin (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bauer & Sadlier (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bauer et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bauer (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baxter-gilbert et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bayer (1959) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beauchamp (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beaucournu (1968) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beauvieux et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bechstein (1803) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Behm et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Behm et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Belkin et al. (1965) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bencheton et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bénito-espinal (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bennett (1831) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benoist (1950) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benson (1850) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benson (1960) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berg (1972) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Berland & Bernard (1938) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berland & Grzebyk (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berland (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berland (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berlese (1910) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berlese (1916) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernasconi (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berquier (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berrin et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berry et al. (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bertin (1928) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berton (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bertrand & Drogou (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bertrand et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bertrand (1982) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Best et al. (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Beu et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bey & Ector (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bey & Ector (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bey & Ector (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bezzi (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bhaud & Duchene (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bhaud (1969) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bianconi (1895-1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bielawski (1973) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bijmoer et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bikaeff (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Billard (1919) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bippus (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Birdlife International (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Birdlife International (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Birdlife International (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Birdlife International (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bitner (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | |
Blainville (1816) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blair (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blair (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blake (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blanc (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blanchot (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bleeker (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1854) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1856) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1858) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch & Schneider (1801) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1785-1795) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1785-1795) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1790) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1791) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1792) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1793) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocquet (1953) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bodilis et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boer et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boer (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boettger (1880) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boettger (1881) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boheman (1854) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bohley et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bohlke (1951) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boidin & Gilles (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boidin (1957) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisseau & Lubet (1955) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boissin et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bolton (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bolton (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bonaccorsi (1999) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonaparte (1839[1838]) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonaparte (1850) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bonnaterre (1789) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnet (1929) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Bonnier & Layens (1894) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boone (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boone (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borojevic (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Borsa et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Borsa (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boschert & Dronneau (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bosser & Heine (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Botrel et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boucher & Nouaille (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouchet (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouchon-Navaro et al. (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bougeard & Siblet (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boulenger (1909) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourgade (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourguet-Kondracki et al. (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourjon & Fricke (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourjon & Fricke (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourjon, Sittler-P., Noël (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bousquet (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bout et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouvier (1914) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bovini (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bowdich (1822) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boxshall & Huys (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boyce (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boyd et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Boyer (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boyko (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brady (1876) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brady (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Branch (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bray & Cribb (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bray et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brehm (1824) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brehm (1831) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brenan (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brenner et al. (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breton (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breuil et al. (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breure et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brindle (1975) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brindle (1976) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brindle (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brisbane et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brischoux et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bronstein (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brook (1891) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brook (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brooke (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brosse et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brown (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce (1974) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brugneaux & Pérès (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruguière (1789-1792) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brun & Chazeau (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brun et al. (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brünnich (1768) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bubani & Penzig (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buray et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Burkenroad (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burmeister (1835) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burneleau (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Burr (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cabezas et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Caceres & Salamolard (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cafferty et al. (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Callot et al. (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Câmara (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Campana-rouget & Biocca (1955) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Candolle (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1852) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Canu (1891) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cardinal-McTeague & Gillespie (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carini & Pinto (1926) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carl (1926) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carré (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carrera-Parra (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carter (1876) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carter (1877) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carter (1885) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cassola (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cate (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cateau et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Catil et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Catil (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caullery & Mesnil (1918) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caut et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cauvin (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cazanove et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cazanove (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cecalupo & Perugia (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Célini et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cerchio et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Cerland et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cernohorsky (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chace (1976) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chalumeau (1983) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chambault et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chant (1959) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chapman (1900) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chapman (1902) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chapman (1907) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chastel et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Chauvet & Lemouellic (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Chebbah et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cheke & Hume (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cheke (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chen et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chen et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chesneau et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chevaldonné et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chevreux & de Guerne (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cheype (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chia (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Child (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chinain et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chopard (1930) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chown & Convey (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Chûjô (1964) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chun (1896) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ciccione (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ciccione (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ciccione (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cini et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Claparède & Lachmann (1858) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Claparède (1868) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clark (1915) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Claudin et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Claus (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Claus (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clement (1969) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clench & Turner (1948) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clerck (1759) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clua & Imirizaldu (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clua & Planes (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clua et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cochard et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cockerell (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cohen & Ackerman (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cohic (1950) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cohic (1959) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coiffait (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Colindre & Bertrand (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Colindre (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Colindre (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Collectif (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Collet & Duguy (1981) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Colli-Silva et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Conand & Mangion (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Condamin (1979) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Conte et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Cooke & Cushman (1922) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cooke (1928) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coomans (1967) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cooper (1981) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cooper (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coquerel (1866) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Corbari et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cormier (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Corre & Jouventin (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Counihan et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Couté et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Couteyen & Papazian (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Couteyen & Papazian (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Couto et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Crane (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cremers & Boudrie (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cremers & Hoff (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Crosnier (1959) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Csabaï (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Csősz & Fisher (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cuénot (1890-1891) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cummings et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Curd et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Curran (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman & Mcculloch (1939) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman & Mcculloch (1940) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman & Mcculloch (1948) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman (1913) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman (1923) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman (1925) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1933) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman (1946) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1828-1830) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1830) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1835) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1849) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalebout et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dalebout et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dalla Torre (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalleau et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Daniel et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Danin et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dard et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dard et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Daudin (1802) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Daudin (1803) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dauvin (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dauvin (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dawson (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Day (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Day (1957) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Day (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
de Man (1902) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
De Meyer et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deblock & Rose (1964) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deblock (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Debout & Desmares (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Debout (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Debout (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Decaëns et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Decoin et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deflandre (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deflandre (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deflorenne et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Defo et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deguine et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dejean (1826) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dejean (1829) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delabie & Blard (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delabie et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delatte et al. (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delaunay et al. (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delaunay et al. (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delcroix et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delfosse et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delfosse (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delle & Chiaje (1823-1831) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delle Chiaje (1841-1844) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delobel & Guttierrez (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Delprete (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delsaerdt (1986) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Demange (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dendy (192) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deniau & Provost (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Desbrosses (1935) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desfontaines (1798) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desjardins (1831) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Devantier et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Devantier et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Devantier et al. (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Devantier et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
deVantier et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
deVantier et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Devaud & Lebouvier (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dewynter & Claessens (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dewynter et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Diakonoff (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Diallo et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dieme et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dierkens & Charlat (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dierkens & Ramage (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dierkens (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dijkstra & Maestrati (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dijkstra (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ditter et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dollfus (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Dollfus (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Don (1831) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dong et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Downie et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dragesco (1965) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dragicevic et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Drake & Ruhoff (1960) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Druart & Briand (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duboc & Pineau (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubois et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dubos et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dubuisson et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ducarme (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ducatez & Devore (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Duda (1940) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dufay (1982) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duguy & Duron (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy & Duron (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy & Duron (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy & Duron (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy & Duron (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy et al. (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duhamel (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dulac (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Duméril & Bibron (1836) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dumortier (1827) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dupuis (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duquef (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duquef (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duquef (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duval et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Earle (1969) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edmondson (1931) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edmondson (1952) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Edwards et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Abhandlungen der Bayerischen Akademie, xviii(No. 2): pp. 195-458.">Egger (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ehrenberg (1839) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ehrhardt (1971) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1869) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Emery (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1894) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Emig (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Engler (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Eppo (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Eppo (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Eppo (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Erens et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Erpenbeck et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Erséus (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ersts & Rosenbaum (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Esper (1776-1779) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etienne (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Euro+Med (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Faber (1829) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabre & Orsini (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fabre-Domergue (1885) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fabricius (1780) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1792) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1794) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1804) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1805) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1896) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fairmaire (1898) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fairmaire (1899) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fairmaire (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fajemila et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fallon et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fassio et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fautin (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1895) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fauvel (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1925) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1928) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fedde (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fedosov & Puillandre (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fedosov et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fernandes (1984) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferrer & Poussereau (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ferry et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ferry et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Filipowicz & Renner (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Finnerty et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fischer-piette & Bedoucha (1964) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer-piette et al. (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fisher (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Flechtmann & Etienne (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Flechtmann & Etienne (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Flechtmann et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fleming & Jackson (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Flicker & Ballard (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Flitti & Rocha (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Flora of North America (1993-) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Florschütz-de Waard et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fontanilla & Wade (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fontanilla et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fonteneau et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Förderer et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forel (1881) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forel (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1897) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forel (1899) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1907) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forest (1946) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forest (1958) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forskål (1775) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forsskål (1775) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fosberg & Sachet (1975) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fossati & Marquet (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fourcroy (1785) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourmanoir (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fournier & Lechat (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fowler (1905) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraser (1948) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraser-brunner (1950) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraussen et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fretey & Bour (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fretey et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fretey (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fretey (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Frétey (2022) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fricke et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fricke (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fritz & Havaš (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fritzsche (1980) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Froglia (1978) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fuchs et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fuersch (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fulton (1915) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galea & Maggioni (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Galil (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Galliard (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gallien (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gardiner (1897) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gargominy et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gargominy et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gargominy (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Garman (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrard (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrouste (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gassies (1866) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1869) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gebien (1922) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geiger (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geiger (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geiger (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Géné (1839) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geneva et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gentry (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geoffroy Saint-Hilaire (1796) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geoffroy Saint-Hilaire ([1817]) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gerber (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gérigny et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Germain et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gerovasileiou et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gerstäcker (1859) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ghestemme & Salamolard (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Gibson & Baker (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Giglioli & Salvadori (1868) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill & Thiele (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gill (1862) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1878) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1883) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gill (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gillespie (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gillet (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gilot et al. (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Girard (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Girard (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girod (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girod (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Girondot et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Glaw (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gmelin (1770) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gmelin (1788) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Godart (1822-[1824]) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Godet et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goiran et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goldberg (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Golestani et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Golovatch et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Golvan (1956) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomes & Thome (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gómez (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gomy (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gonzalez & Vetrovec (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gonzalez et al. (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
González‐Elizondo & Peterson (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goodall et al. (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goren (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goud et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1859) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gourreau et al. (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goy & Devaney (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gradstein & Costa (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grand (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grandjean (1933) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grantham (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gravier (1904) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gravier (1920) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gravier-Bonnet & Bourmaud (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gray (1821) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1842) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gray (1846) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Green (1896) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Greenfield & Jewett (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grenier & Godron (1856) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gresse et al. (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Griffing et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grimpe & Hoffmann (1925) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Groom et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Gros (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grote (1873) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grouvelle (1896) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grzebyk et al. (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guérin-Méneville (1843) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guillaumin (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinet (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guinet (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guinot et al. (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guinot et al. (1985) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinot (1958) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gunnerus (1767) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1858) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1859) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gunther (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gutierrez (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Habe & Kosuge (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Habe & Kosuge (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hall et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hansen (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harada (1961) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Harant (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harlock & Laubier (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Posidonia oceanica Delile. Recueil des Travaux de la Station Marine d'Endoume, 35(51): 43-105.">Harmelin (1964) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Harold (1872) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartert (1914) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hartman (1961) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hartman (1965) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hartman (1969) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hartmann-Schröder (1985) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hassall (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hassani et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Haszprunar et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hatooka (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Häuser & Boppre (1997) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Háva (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hawlitschek et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Haÿ et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hayashi (1961) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Head (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hedges et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedley (1921) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedley (1922) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hee et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heer (1838-1841) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heimlich-boran (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Heiss (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Helbling (1779) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hemming (1958) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henao-osorio et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hendrichs et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heppner (1982) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herdman (1886) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heron-allen & Earland (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heron-Allen & Earland (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heron-allen & Earland (1932) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herrera-Bachiller et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hertlein & Emerson (1957) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hérubel (1903) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Herzberg (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hess et al. (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hett (1934) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hillig (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hincks (1866) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoagland (1920) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoehne (1944) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoeksema (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoffmeister (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hollowell et al. (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1941) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holthuis (1952) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1960) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1969) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holthuis (1977) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holub (1985) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Honey & Scoble (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Honsterette & Probst (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Hopffer (1857) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Horellou Arnaud | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoshino & Motomura (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houard (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Huber & Schultz (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huber (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hübner (1790) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner (1796-[1828]) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner ([1799-1838]) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huchet et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huchet (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hufnagel (1766) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hullé & Vernon (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iamonico et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ifremer (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ifremer (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iglésias et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Impact-Mer et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich & Bauer (1992) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich et al. (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ingels et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Innabi et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Inoue (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iredale (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Irish et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Irwin & Barneby (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iwan et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Jack (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jacquemin (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jacquet et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jäger (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jameson (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jamonneau et al. (2025) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Janda & Abbott (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jauvain et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jayachandran & Raji (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jeanne et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jefferson & Barros (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jehl et al. (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jenkins & Köhler (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jim et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jocqué (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Johnson & Wolman (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Johnson (1964) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jolinon (1985) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Evermann (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1880) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Jordan (1922) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Joubin (1894) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdain et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jufaili et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Julvez et al. (1990) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaehler et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kamita (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kamohara (1938) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kantor & Fedosov (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karaa et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Karrer (1868) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kasamatsu et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Kassebeer (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kaszab (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kataev (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kayal & Kayal (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kayser & Wilhelm (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Kayser et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keith & Mennesson (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith & Mennesson (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keith et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keith (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keller (1889) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Khalaf (1957) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kieschnick (1896) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kilburn (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kilburn (1975) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kinberg (1856) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kira (1956) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kirby (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kiszka et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Heron, 36(1): 31-34.">Kiszka (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Kitayama & Garrigue (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Klautau et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Klaver (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Klonowska et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Klonowska et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Klug (1801) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Koch (1836) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai (1999) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
König et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kool (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kool (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kormilev (1965) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kornicker (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kossmann (1877) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kottelat ( 2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krajewsky (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kremmer et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kroh (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kroh (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kroh (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kronenberg (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kronmüller (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kuc (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kuhl (1820) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuhnert et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kuntner & Agnarsson (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kuntner et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Kuntner (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kuschel (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Labach et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Laboute & Grandperrin (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lacepède (1798) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacepède (1803) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacomme (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lacoste (de) (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lacoste (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lacoste (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lado et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lafargue (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lamarck (1778) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1786) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1789) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1816) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamare (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lambert (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lamprell & Healy (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamprell & Kilburn (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lamy (1918) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lang (1789) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lanza & Boscherini (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laporte et al. (1840) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lapwong et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lassauce et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Last et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Latham (1790) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1802) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laurenti (1768) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lavesque et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Le Bail et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Le Corre & Jouventin (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Le Corre & Probst (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Le Corre (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Le Duff & Gall (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leach ([1816]) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leach (1820) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leaper et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Leatherwood et al. (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lebard et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lebeau (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lebel et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ledoux & Hallé (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lee et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Legalov (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Legendre (1937) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legendre (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lehtonen et al. (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leisler (1812-1813) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaire & Gerriet (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaitre (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lemaitre (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lenoir et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leponce et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leraut (1997) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lescure et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lescure et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lesne (1932) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lessios et al. (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lesson (1831) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lesson (1839) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lesueur (1822) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Letacq (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lévêque & Morel (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Levesque & Mathurin (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Levring (1944) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Li et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Liardet & d'Auzon (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Liardet (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lichtenstein (1823) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lichtenstein (1873) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Liebart et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Liede‐schumann et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lieftinck (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lieftinck (1975) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lieutard (1893) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Likhitrakarn et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lillig & Bremer (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lillywhite & Menon (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lim et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lima et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Link (1821) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1761) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1762) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1763) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lions (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lizé (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lizé (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lizé (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lobreau-callen (1975) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lödl (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Loeblich & Tappan (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Logunov & Azarkina (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Loiselle & Stiassny (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Loisier et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Loison (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lopez (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lopez-Vaamonde et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorvelec et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorvelec et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Louette & Herremans (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Louisin & Probst (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lowe (1833) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lowe (1834) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1838) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the general meetings for scientific business of the Zoological Society of London, 1839: 76-92.">Lowe (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1841) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry & Plunkett (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lowry (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lucas (1872) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lukanov & Pavlova (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Lyman (1861) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lyubarsky (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maa (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maas & Westra (1992) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maas (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mabberley (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Mabille (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maccagno (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maciolek (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mackinder et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Macleod et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Macpherson et al. (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maddalena & Zuffa (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maddi (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Madi Moussa (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Madl (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maeda et al. (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mahunka (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Malaquias et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mamet (1959) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mancino et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Manguin (1960) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maout (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maréchal et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marenzeller (1879) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marie & Bossin (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marie & Vetter (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marin (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marin (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marinov et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Marion & Marion (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Marion & Robretzky (1875) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marion (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Markham (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marquet & Roguet (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marshall (1921) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martin et al. (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martin et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martinet et al. (1765) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marukawa (1908) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maslakova & Norenburg (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mathews (1912) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mathews (1914) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Matsumura (1931) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Matsunuma & Motomura (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Matsuoka et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
May (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mayr (1862) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mayr (1866) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mayr (1879) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mayr (1886) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazzilli et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mcevey & Schiffer (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mckay & Milenkaya (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mckenna et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Medetian & Miaud (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Medlock et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meek & Hildebrand (1923) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meier (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Melot et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Melvill (1896) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melvill (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ménard et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mennesson & Keith (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mertens (1928) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Mestier et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meurgey & Dumbardon-Martial (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Meurgey & Questel (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Meurgey (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meyer et al. (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meyer (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meyrick (1912-1916) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1918) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Miers (1881) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Millard (1957) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mille et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Millett (190O) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne Edwards & Grandidier (1879) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Minot (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Miura & Shirayama (1992) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Möbius (1880) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mohamed (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Molodtsova (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monniot & Monniot (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monniot & Monniot (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot & Monniot (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monniot (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monniot (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monniot (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monniot (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montagu (1813) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Montero et al. (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monti et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Montrouzier (1855) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moquet & Delatte (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moquet et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Morais et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moravec (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Morel (1959) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Morelet (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morelon (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morgan (1889) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morin (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Motschulsky (1858) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motz-Kossowska (1910) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mourier (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moutou (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Muller et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Müller (1774) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1776) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1776) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Müller (1858) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Müller (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mulsant (1853) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Munroe (1956) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Murase et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Murray (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murray (1887) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nadal & Tariel (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Naderloo et al. (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nakahara (1960) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Antonelli, Venezia. 128 pp.">Nardo (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Needham (1932) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nemenzo (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Newstead (1909) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Newton (1863) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nicol et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Niedbała & Liu (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nitta et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nobili (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noda (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël, Meunier (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noseworthy et al. (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Notarbartolo et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nyman (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oatleya et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Oberthür (1916) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Obura et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ocea & Consult' (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Odhner (1919) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ogilby (1911) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O’Hara & Thuy (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'Hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ôhira (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Oliveira et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Oliver (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Olivier (1789) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1811) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1915) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'Loughlin & MacKenzie (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'loughlin & Rowe (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Olszanowski (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Omar et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Oremus (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Orhant (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Orhant (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ortmann (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortmann (1897) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Osawa & Poupin (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Osbeck (1765) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ota & Ineich (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pacini (1854) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pagano et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Palisot & Beauvois (1805-1821) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1769) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pancucci-papadopoulou et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paradis & Miniconi (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Parr (1932) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Parr (1945) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Parr (1950) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pascoe (1858) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Patrick & Policard (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulian (1960) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paulian (1961) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulian (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paulmier (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulmier (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulmier (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Payri, N'Yeurt & Orempuller (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pearman et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Pecheux (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peichoto (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pellegrin (1932) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peralta & Fautin (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrin et al. (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peters (1852) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peterson et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Petit (1976) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch (1979) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1840) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1843) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pichon et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pierre & Bernaud (1999) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pierre & Lalanne-Cassou | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pilsbry (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1927-1935) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Piotrowski et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pitman & Ensor (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poey (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pointier & Blanc (1985) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pointier & Delay (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pola et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pontier et al. (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pontoppidan (1763) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Porcel et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poss (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pot et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pot et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Potiez & Michaud (1835-1838) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Potiez & Michaud (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Potts (1910) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Potts (1914) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poupin (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poupin (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poussereau (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poussereau (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Praderi et al. (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Prance et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Prashad (1932) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prati & Musetti (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prato et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Preece (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prelli & Boudrie (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Preston (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst & Deso (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Probst & Tézier (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Probst (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Probst (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Probst (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Probst (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Probst (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Probst (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Prouzet (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pteridophyte Phylogeny Group (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Puigcerver et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Puissauve, Comolet-tirman & Whal (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pulawski (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pusineri & Caceres (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pusineri et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pyle et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quatrefages (1866) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quero & Laborde (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quero et al. (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quero (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Questel (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Questel (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quintard et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Radde (1862-1863) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ragavan et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ragonot (1888) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rahayu (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rake (1957) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rakotondrainibe & Jouy (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ramage et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ramage (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Randall & Earle (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Randall & Kulbicki (2006) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Lubbock (1981) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randi et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Randrianandrasana et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Ranzani (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raphael (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rasamimanana et al. (1990) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathke (1843) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ratrimomanarivo et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Razafimandimbison et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Razowski (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Read et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reeve (1849) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Regan (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Régimbart (1895) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rehn (1949) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reichenbach (1830-1832) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reid & Kaiser (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Renaud et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renon (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reuss (1850) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reveillaud et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Revilliod (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Revuelta et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rheinheimer (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Riaux-Gobin & Compère (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Riaux-gobin et al. (2022) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Riaux-Gobin (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Riccialdelli et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Richard (1959) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Richard (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Richards et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Richards et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Richmond (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rigby & Adamson (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rigouzzo et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rimblot et al. (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rivault et al. (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rivoire (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robert et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Robineau (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Robinson & Nielsen (1983) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rocha et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rochas et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roche & Guinet (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rode (1938) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
ROGEON & SORDELLO (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roger (1859) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roger (1863) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roos (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roques (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rosenbaum & Collins (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Rossi (1794) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roth (1851) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rothschild & Jordan (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Novitates Zoologicae, XXIII: 247-263">Rothschild & Jordan (1916) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Rothschild (1933) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roule (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rowlands (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rudi et al. (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rudman (1986) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rüppell (1828-1830) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rüppell (1830) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rüppell (1835) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rusek (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Russell & Le Corre (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Ruter (1979) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sabatinelli (1992) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sabrosky (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sadlier et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sagot (1881) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sahli & Pages (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Saint et al. (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sakai (1969) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakazaki et al. (1963) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salino et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salisbury (1934) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sanchez & Probst (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Sanchez et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sangster et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Santos-santos et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Santschi (1920) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Santschi (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saucède (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Saucède (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Saucède (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Saucède (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Saucède (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Saussure (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Savigny (1822) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Savoure & Cohu (1965) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sawai et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Scatigna et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schabetsberger et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schaffner & Karch (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schepman (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schicha (1980) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schileyko et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schlegel (1837) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schleyer (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schneider (1783) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scholte & Schaffner (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schultz et al. (1953) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schweigger (1812) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sciaky & Toledano (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Scopoli (1771) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1786) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scudder (1876) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seifert (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Seifert (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sélys & Longchamos (1872) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Selys-Longchamps (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Selys-Longchamps (1903) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Senevet (1937) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sennen & Frère (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Servan (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Seurat (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shaver et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shelley (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sheppard et al. (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sheppard et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ibis, 6 6: 326">Sherborn (1894) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherborn (1895) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherborn (1925) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherff (1937) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shikama (1970) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shinonaga et al. (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Short & Marquet (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shrestha et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shrestha et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sichel (1862) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Journal of the Royal Microscopical Society London, 1918: (1-25 122-152 249-264).">Sidebottom (1918) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Simon (1897) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sircoulomb (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Siroux (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sjostedt (1917) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Skuse (1895) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Slipinski & Burckhardt (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smet (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smith et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smith et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smith (1834) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1857) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1957) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Snyder & Bouchet (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Snyder et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Socolovschi et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Soderstrom & Zuloaga (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Söderström (1920) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Solís-Weiss et al. (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sollas (1908) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sonsino (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Soubeyran (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souza & Giulietti (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sowerby (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sparacio et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Specht & Stevenson (2006) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Speight (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Speight (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Speiser (1908) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Springer (1941) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Srivastava (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Staples et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Starmühlner (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Steadman & Bollt (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Stebbing (1923) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stehlik (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Steindachner (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stelfox et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stepansky et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stimpson (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stimson (1907) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stock (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Storer (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Streito et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Subirana et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sudre et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sueur (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sukhorukov et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Sullivan & Short (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sweet (1826) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Széles et al. (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taberlet (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Taczanowski (1872) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takagi (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Takeda (1953) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takeda (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Talaga et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tamboli et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taquet (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tareau (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tattersall (1977) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tattersall (1989) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tavakilian & Chevillotte (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tavares & Amouroux (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tea et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Telenius & Shah (2019) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Temminck & Schlegel (1849) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Temminck (1813) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ten-Hage et al. (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tennent (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tenore (1811-1815) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tenorio et al. (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terao (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terrasse & Terrasse (1969) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Terryn (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Teruem (1878) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Theodorides & Desportes (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Theodorides et al. (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thibaud & Najt (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thibaud (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thibault et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thibaut et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thiele (1899) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thnberg (1795) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomas (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thomson (1842) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thomson (1858) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thorell (1875) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tirmizi (1960) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tison et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Todd (1961) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tonnabel et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tosquinet (1896) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tostain & Dujardin (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tostain (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Totton (1930) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Treadwell (1943) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Treitschke (1832) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Trimen (1862) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tronquet (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tsacas et al. (1988) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tsadok et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tunstall (1880) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Turak et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Turlin (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Turlin (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Turner & Veldkamp (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Turner (1919) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Türpe (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Turpin & Probst (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ueda (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Uicn et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
UICN (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Une et al. (1816) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Unruh & Gullan (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Usinger & Beaucournu (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Uyeno et al. (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vacelet et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vacelet (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vacelet (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vaillant (1887) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vaillant (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valdés (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valentine (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Van & Kampen (1907) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van de Vijver et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Van de Vijver et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Van de Vijveret al. (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
van den Burg et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
van der Merwe (1965) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van Soest et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vandelli (1761) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vandenspiegel & Golovatch (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vander & Linden (1823) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vane-Wright & De Jong (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vanhöffen (1912) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Vasseur (1985) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Veldkamp (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Veldkamp (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vénec-Peyré (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Verneau (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Veron et al. (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Verreaux & Des Murs (1860) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Verrill (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viale & Frontier (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Viallet (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vieillot (1816) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1817) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1818) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vieillot (1819) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vieira et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viel (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Viets (1929) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Viette (1949) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Viette (1950) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viette (1950) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Viette (1956) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viette (1959) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Viette (1965) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Viette (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Viette (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Viette (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Viganò & Corso (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vigne & Pascal (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Vigors & Children (1826) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Villiers (1951) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vinson (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Voisin & Voisin (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vorimore et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Votýpka et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Waayers et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wada et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wagler (1827) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wahl & Barbraud (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Walenkamp (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Walker (1859) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Walker (1861) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wallace (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wallach (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wallich (1877) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Waltemathe (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wang & Liu (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Wantiez (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Warburton (1912) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Watson (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webster (1957) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webster (1957) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weerdt et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Weerdt (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Wehsener & Noss (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wei & Zhang (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Weinell et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Welter-schultes (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
West et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Weterings & Vetter (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Whalley (1973) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Whitley (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1931) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1937) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1944) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1948) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitlock & Hale (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel & Fricke (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wickel et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wickel et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wickens (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wickstead (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wiesner (1923) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiesner (1931) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Wilkinson (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Willdenow (1799) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Willdenow (1800) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Williams (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Williamson (1848) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wilson (2022) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wink et al. (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Winterbottom & Burridge (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Winterbottom & Hoese (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Winterbottom (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wirén (1883) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Withers & Allemand (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wulker (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Würmli (1974) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wursig & Wursig (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yamamoto & Coetzee (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yang et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yassin et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yeri & Kaburaki (1920) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yésou (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yésou (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yokoyama (1920) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yokoyama (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yonow (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zardini & Raven (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zaremski et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zarenkov (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zdunek (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zehnter (1895) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zelhuber (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zhang et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zhang et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zhang et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Zhang (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zibrowius (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zibrowius (1982) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ziffer-Berger et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zimmerman (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zug et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |