Gastéropodes
Gastropoda
2156 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Lamy & Pointier (2018) | 2308 | 7,46% | 2006 | 17,58% | 2004 | 18,23% | 2002 | 17,92% |
Héros et al. (2007) | 1776 | 5,74% | 1178 | 10,33% | 1178 | 10,72% | 1153 | 10,32% |
Jay et al. (2009) | 1548 | 5% | 907 | 7,95% | 904 | 8,22% | 898 | 8,04% |
Tröndlé & Boutet (2009) | 1530 | 4,94% | 1054 | 9,24% | 1054 | 9,59% | 1034 | 9,26% |
Gargominy et al. (2011) | 829 | 2,68% | 728 | 6,38% | 582 | 5,29% | 638 | 5,71% |
Bouchet et al. (2008) | 824 | 2,66% | 661 | 5,79% | 659 | 5,99% | 660 | 5,91% |
Falkner et al. (2002) | 756 | 2,44% | 596 | 5,22% | 481 | 4,38% | 517 | 4,63% |
Deuss et al. (2013) | 444 | 1,43% | 296 | 2,59% | 288 | 2,62% | 291 | 2,6% |
Welter-schultes (2012) | 414 | 1,34% | 358 | 3,14% | 358 | 3,26% | 288 | 2,58% |
Bidgrain (2015) | 386 | 1,25% | 279 | 2,45% | 279 | 2,54% | 279 | 2,5% |
Deshayes (1863) | 372 | 1,2% | 72 | 0,63% | 72 | 0,65% | 71 | 0,64% |
Gargominy (2011-2023) | 343 | 1,11% | 334 | 2,93% | 224 | 2,04% | 331 | 2,96% |
Massemin et al. (2009) | 319 | 1,03% | 233 | 2,04% | 232 | 2,11% | 232 | 2,08% |
Cecalupo & Perugia (2017) | 318 | 1,03% | 313 | 2,74% | 313 | 2,85% | 313 | 2,8% |
Kerney & Cameron (1999) | 303 | 0,98% | 268 | 2,35% | 262 | 2,38% | 204 | 1,83% |
Garrett (1884) | 265 | 0,86% | 74 | 0,65% | 74 | 0,67% | 67 | 0,6% |
Peñas & Rolán (2017) | 263 | 0,85% | 260 | 2,28% | 260 | 2,37% | 260 | 2,33% |
Solem (1976) | 260 | 0,84% | 256 | 2,24% | 212 | 1,93% | 242 | 2,17% |
Solem (1961) | 228 | 0,74% | 152 | 1,33% | 151 | 1,37% | 146 | 1,31% |
Griffiths & Florens (2006) | 227 | 0,73% | 167 | 1,46% | 167 | 1,52% | 167 | 1,49% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 226 | 0,73% | 151 | 1,32% | 151 | 1,37% | 148 | 1,32% |
Questel (2020) | 217 | 0,7% | 193 | 1,69% | 191 | 1,74% | 192 | 1,72% |
Richard et al. (1982) | 208 | 0,67% | 117 | 1,03% | 117 | 1,06% | 104 | 0,93% |
Delannoye et al. (2015) | 180 | 0,58% | 120 | 1,05% | 114 | 1,04% | 116 | 1,04% |
Questel & Le Quellec (2012) | 177 | 0,57% | 142 | 1,24% | 141 | 1,28% | 141 | 1,26% |
Cooke & Kondo (1961) | 167 | 0,54% | 153 | 1,34% | 91 | 0,83% | 135 | 1,21% |
Neubert et al. (2009) | 159 | 0,51% | 25 | 0,22% | 10 | 0,09% | 21 | 0,19% |
Monsecour & Monsecour (2016) | 155 | 0,5% | 155 | 1,36% | 155 | 1,41% | 155 | 1,39% |
Peñas & Rolán (2010) | 151 | 0,49% | 146 | 1,28% | 146 | 1,33% | 146 | 1,31% |
Kaiser (2009) | 146 | 0,47% | 99 | 0,87% | 97 | 0,88% | 94 | 0,84% |
Linnaeus (1758) | 144 | 0,47% | 32 | 0,28% | 32 | 0,29% | 30 | 0,27% |
Gerlach (2016) | 141 | 0,46% | 104 | 0,91% | 79 | 0,72% | 95 | 0,85% |
Richard (2006) | 135 | 0,44% | 83 | 0,73% | 83 | 0,76% | 78 | 0,7% |
Ortea et al. (2012) | 128 | 0,41% | 100 | 0,88% | 100 | 0,91% | 100 | 0,9% |
Glöer (2022) | 124 | 0,4% | 115 | 1,01% | 99 | 0,9% | 115 | 1,03% |
Baker (1938) | 117 | 0,38% | 111 | 0,97% | 86 | 0,78% | 98 | 0,88% |
Peñas & Rolán (2016) | 115 | 0,37% | 115 | 1,01% | 115 | 1,05% | 115 | 1,03% |
Gmelin (1791) | 114 | 0,37% | 25 | 0,22% | 25 | 0,23% | 25 | 0,22% |
Martin (2011) | 114 | 0,37% | 90 | 0,79% | 90 | 0,82% | 90 | 0,81% |
Cantera & Arnaud (1985) | 113 | 0,37% | 85 | 0,75% | 85 | 0,77% | 84 | 0,75% |
Cecalupo & Perugia (2020) | 110 | 0,36% | 106 | 0,93% | 106 | 0,96% | 106 | 0,95% |
Mulochau et al. (2020) | 110 | 0,36% | 103 | 0,9% | 102 | 0,93% | 99 | 0,89% |
Hervé (2010) | 106 | 0,34% | 68 | 0,6% | 68 | 0,62% | 68 | 0,61% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 103 | 0,33% | 25 | 0,22% | 25 | 0,23% | 25 | 0,22% |
Cecalupo & Perugia (2021) | 99 | 0,32% | 93 | 0,82% | 93 | 0,85% | 93 | 0,83% |
Fedosov et al. (2018) | 97 | 0,31% | 96 | 0,84% | 96 | 0,87% | 95 | 0,85% |
Ifremer (2009) | 96 | 0,31% | 82 | 0,72% | 82 | 0,75% | 82 | 0,73% |
Chabanet et al. (2007) | 95 | 0,31% | 54 | 0,47% | 54 | 0,49% | 52 | 0,47% |
Pawlowska-Banasiak (2008) | 93 | 0,3% | 88 | 0,77% | 88 | 0,8% | 88 | 0,79% |
Cecalupo & Perugia (2014) | 91 | 0,29% | 85 | 0,75% | 85 | 0,77% | 85 | 0,76% |
Michenet & Bosserelle (2013) | 90 | 0,29% | 73 | 0,64% | 73 | 0,66% | 73 | 0,65% |
Jay & Drivas (2002) | 89 | 0,29% | 73 | 0,64% | 73 | 0,66% | 73 | 0,65% |
Pelorce (2020) | 87 | 0,28% | 81 | 0,71% | 81 | 0,74% | 81 | 0,73% |
Godet et al. (2010) | 86 | 0,28% | 63 | 0,55% | 63 | 0,57% | 62 | 0,56% |
Rubio & Rolán (2022) | 84 | 0,27% | 84 | 0,74% | 84 | 0,76% | 84 | 0,75% |
Monsecour & Monsecour (2018) | 83 | 0,27% | 83 | 0,73% | 83 | 0,76% | 83 | 0,74% |
Pelorce & Hoarau (comm. pers., 2012) | 83 | 0,27% | 40 | 0,35% | 40 | 0,36% | 39 | 0,35% |
Abdou et al. (2004) | 82 | 0,26% | 65 | 0,57% | 63 | 0,57% | 65 | 0,58% |
Bouchet et al. (2022) | 79 | 0,26% | 72 | 0,63% | 70 | 0,64% | 72 | 0,64% |
Hovestadt & Neckheim (2020) | 79 | 0,26% | 67 | 0,59% | 61 | 0,55% | 59 | 0,53% |
Baker (1940) | 77 | 0,25% | 74 | 0,65% | 56 | 0,51% | 66 | 0,59% |
Poppe et al. (2023) | 76 | 0,25% | 76 | 0,67% | 76 | 0,69% | 76 | 0,68% |
Powell (1960) | 75 | 0,24% | 45 | 0,39% | 45 | 0,41% | 45 | 0,4% |
Marshall (1991) | 72 | 0,23% | 72 | 0,63% | 72 | 0,65% | 72 | 0,64% |
Garrigues & Lamy (2019) | 71 | 0,23% | 63 | 0,55% | 63 | 0,57% | 63 | 0,56% |
Bouchet & Pointier (1998) | 70 | 0,23% | 44 | 0,39% | 44 | 0,4% | 41 | 0,37% |
Ortea et al. (2018) | 70 | 0,23% | 58 | 0,51% | 58 | 0,53% | 58 | 0,52% |
Arnaud (1974) | 68 | 0,22% | 29 | 0,25% | 29 | 0,26% | 29 | 0,26% |
Goud et al. (2020) | 68 | 0,22% | 66 | 0,58% | 66 | 0,6% | 66 | 0,59% |
Tardy & Stahlschmidt (2022) | 68 | 0,22% | 60 | 0,53% | 60 | 0,55% | 60 | 0,54% |
Gargominy (2016-2021) | 65 | 0,21% | 58 | 0,51% | 56 | 0,51% | 58 | 0,52% |
Risbec (1928) | 65 | 0,21% | 23 | 0,2% | 23 | 0,21% | 23 | 0,21% |
Fallon (2016) | 62 | 0,2% | 60 | 0,53% | 60 | 0,55% | 60 | 0,54% |
Sartori et al. (2014) | 62 | 0,2% | 62 | 0,54% | 62 | 0,56% | 62 | 0,56% |
Coote & Loeve (2003) | 60 | 0,19% | 40 | 0,35% | 40 | 0,36% | 32 | 0,29% |
Ortea (2014) | 60 | 0,19% | 60 | 0,53% | 60 | 0,55% | 60 | 0,54% |
Pilsbry (1909-1910) | 59 | 0,19% | 20 | 0,18% | 18 | 0,16% | 17 | 0,15% |
Cernohorsky (1981) | 57 | 0,18% | 43 | 0,38% | 43 | 0,39% | 43 | 0,38% |
Arnaud (1972) | 56 | 0,18% | 21 | 0,18% | 21 | 0,19% | 21 | 0,19% |
Haase & Bouchet (1998) | 56 | 0,18% | 51 | 0,45% | 51 | 0,46% | 51 | 0,46% |
Müller (1774) | 56 | 0,18% | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,04% |
Gould (1852) | 52 | 0,17% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Héros (comm. pers., 2011) | 51 | 0,16% | 46 | 0,4% | 46 | 0,42% | 46 | 0,41% |
Espinosa & Ortea (2012) | 50 | 0,16% | 48 | 0,42% | 48 | 0,44% | 48 | 0,43% |
Garrett (1887) | 50 | 0,16% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Wagner (1907-1911) | 50 | 0,16% | 13 | 0,11% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% |
Kronen et al. (2008) | 49 | 0,16% | 33 | 0,29% | 33 | 0,3% | 32 | 0,29% |
Vilvens (2017) | 48 | 0,16% | 47 | 0,41% | 47 | 0,43% | 47 | 0,42% |
Abdou & Bouchet (2000) | 47 | 0,15% | 47 | 0,41% | 45 | 0,41% | 46 | 0,41% |
Fehse (2017) | 47 | 0,15% | 46 | 0,4% | 46 | 0,42% | 46 | 0,41% |
Houart (1995) | 46 | 0,15% | 45 | 0,39% | 45 | 0,41% | 45 | 0,4% |
Rabiller & Richard (2019) | 46 | 0,15% | 39 | 0,34% | 39 | 0,35% | 39 | 0,35% |
Coomans (1967) | 45 | 0,15% | 17 | 0,15% | 14 | 0,13% | 15 | 0,13% |
Wagner (1905) | 45 | 0,15% | 10 | 0,09% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Ifremer (2020) | 43 | 0,14% | 41 | 0,36% | 41 | 0,37% | 41 | 0,37% |
Ortea (2015) | 42 | 0,14% | 42 | 0,37% | 42 | 0,38% | 42 | 0,38% |
Pelorce (2017) | 42 | 0,14% | 41 | 0,36% | 41 | 0,37% | 41 | 0,37% |
Gerber (2018) | 41 | 0,13% | 40 | 0,35% | 40 | 0,36% | 36 | 0,32% |
Kondo (1962) | 41 | 0,13% | 40 | 0,35% | 17 | 0,15% | 38 | 0,34% |
Vilvens (2023) | 41 | 0,13% | 41 | 0,36% | 41 | 0,37% | 41 | 0,37% |
Caziot (1903) | 40 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fedosov et al. (2020) | 40 | 0,13% | 38 | 0,33% | 38 | 0,35% | 38 | 0,34% |
Valdés (2008) | 40 | 0,13% | 36 | 0,32% | 36 | 0,33% | 36 | 0,32% |
Amati et al. (2023) | 38 | 0,12% | 38 | 0,33% | 38 | 0,35% | 38 | 0,34% |
Cate (1973) | 37 | 0,12% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Fedosov et al. (2017) | 37 | 0,12% | 32 | 0,28% | 32 | 0,29% | 32 | 0,29% |
Richling (2009) | 37 | 0,12% | 19 | 0,17% | 19 | 0,17% | 19 | 0,17% |
Draparnaud (1801) | 36 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulmier (2015) | 36 | 0,12% | 34 | 0,3% | 34 | 0,31% | 34 | 0,3% |
Paulmier (2017) | 36 | 0,12% | 34 | 0,3% | 34 | 0,31% | 34 | 0,3% |
Solem (1964) | 36 | 0,12% | 23 | 0,2% | 23 | 0,21% | 22 | 0,2% |
Australian Museum (2020) | 35 | 0,11% | 32 | 0,28% | 29 | 0,26% | 31 | 0,28% |
Paladilhe (1869) | 35 | 0,11% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rubio & Rolán (2019) | 35 | 0,11% | 35 | 0,31% | 35 | 0,32% | 35 | 0,31% |
Drivas & Jay (1997) | 34 | 0,11% | 27 | 0,24% | 27 | 0,25% | 27 | 0,24% |
Gargominy & Fontaine (2014) | 34 | 0,11% | 34 | 0,3% | 31 | 0,28% | 33 | 0,3% |
Gargominy & Ripken (2006) | 34 | 0,11% | 28 | 0,25% | 13 | 0,12% | 27 | 0,24% |
Garrigues et al. (2022) | 34 | 0,11% | 34 | 0,3% | 34 | 0,31% | 34 | 0,3% |
Pizzini et al. (2013) | 34 | 0,11% | 22 | 0,19% | 22 | 0,2% | 22 | 0,2% |
Cowie (2000) | 33 | 0,11% | 25 | 0,22% | 25 | 0,23% | 24 | 0,21% |
Huang et al. (2021) | 33 | 0,11% | 33 | 0,29% | 33 | 0,3% | 33 | 0,3% |
Richling & Bouchet (2013) | 33 | 0,11% | 32 | 0,28% | 32 | 0,29% | 31 | 0,28% |
Wells (1995) | 33 | 0,11% | 31 | 0,27% | 31 | 0,28% | 31 | 0,28% |
Vachon & Verneau (2008) | 32 | 0,1% | 19 | 0,17% | 11 | 0,1% | 14 | 0,13% |
Vilvens (2007) | 32 | 0,1% | 30 | 0,26% | 28 | 0,25% | 27 | 0,24% |
Geiger (2012) | 31 | 0,1% | 31 | 0,27% | 31 | 0,28% | 31 | 0,28% |
Lorenz & Fehse (2009) | 31 | 0,1% | 29 | 0,25% | 29 | 0,26% | 29 | 0,26% |
Ortea et al. (2013) | 31 | 0,1% | 15 | 0,13% | 15 | 0,14% | 15 | 0,13% |
Franc (1956) | 30 | 0,1% | 21 | 0,18% | 21 | 0,19% | 21 | 0,19% |
Pease (1865) | 30 | 0,1% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Pease (1869) | 30 | 0,1% | 20 | 0,18% | 20 | 0,18% | 20 | 0,18% |
Brook (2010) | 29 | 0,09% | 22 | 0,19% | 22 | 0,2% | 19 | 0,17% |
Draparnaud (1805) | 29 | 0,09% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pease (1871) | 28 | 0,09% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 5 | 0,04% |
Tucker & Tenorio (2009) | 28 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boeters & Falkner (2003) | 27 | 0,09% | 26 | 0,23% | 26 | 0,24% | 26 | 0,23% |
Breton (2014) | 27 | 0,09% | 19 | 0,17% | 19 | 0,17% | 19 | 0,17% |
Partula. The species inhabiting Tahiti. Carnegie Institute of Washington Publication, 228: 1-313.">Crampton (1917) | 27 | 0,09% | 7 | 0,06% | 5 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Jourdan et al. (2014) | 27 | 0,09% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% |
Kantor et al. (2018) | 27 | 0,09% | 20 | 0,18% | 20 | 0,18% | 20 | 0,18% |
Petuch (1987) | 27 | 0,09% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Pointier & Marquet (1990) | 27 | 0,09% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Röckel et al. (1995) | 27 | 0,09% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Dupuy (1847-1852) | 26 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fehse (2017) | 26 | 0,08% | 26 | 0,23% | 26 | 0,24% | 26 | 0,23% |
Jousseaume (1884) | 26 | 0,08% | 14 | 0,12% | 14 | 0,13% | 14 | 0,13% |
Starmühlner (1970) | 26 | 0,08% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% |
Gaillard (1954) | 25 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Moolenbeek & Röckel (1996) | 25 | 0,08% | 13 | 0,11% | 13 | 0,12% | 13 | 0,12% |
Pilsbry (1906-1907) | 25 | 0,08% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 2 | 0,02% |
Risso (1818) | 25 | 0,08% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bourcier (1988) | 24 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 8 | 0,07% |
Bourjon et al. (2018) | 24 | 0,08% | 23 | 0,2% | 23 | 0,21% | 23 | 0,21% |
Caziot (1910) | 24 | 0,08% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Drouët (1859) | 24 | 0,08% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Grimpe & Hoffmann (1925) | 24 | 0,08% | 15 | 0,13% | 15 | 0,14% | 15 | 0,13% |
Johnson (1994) | 24 | 0,08% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Pease (1867) | 24 | 0,08% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Rubio & Rolán (2021) | 24 | 0,08% | 24 | 0,21% | 24 | 0,22% | 24 | 0,21% |
Sartori et al. (2013) | 24 | 0,08% | 24 | 0,21% | 24 | 0,22% | 24 | 0,21% |
Tryon (1886) | 24 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer (2023) | 23 | 0,07% | 23 | 0,2% | 23 | 0,21% | 23 | 0,21% |
Fraussen & Stahlschmidt (2016) | 23 | 0,07% | 19 | 0,17% | 19 | 0,17% | 19 | 0,17% |
Garcia (2004) | 23 | 0,07% | 23 | 0,2% | 23 | 0,21% | 23 | 0,21% |
Garrett (1879) | 23 | 0,07% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Haynes (2001) | 23 | 0,07% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Houart et al. (2021) | 23 | 0,07% | 23 | 0,2% | 23 | 0,21% | 23 | 0,21% |
Houart (2001) | 23 | 0,07% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Langeveld et al. (2020) | 23 | 0,07% | 22 | 0,19% | 22 | 0,2% | 22 | 0,2% |
Pfeiffer (1852-1860) | 23 | 0,07% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reeve (1873-1874) | 23 | 0,07% | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Espinosa & Ortea (2013) | 22 | 0,07% | 22 | 0,19% | 22 | 0,2% | 22 | 0,2% |
Houard et al. (2019) | 22 | 0,07% | 22 | 0,19% | 22 | 0,2% | 22 | 0,2% |
Kilburn et al. (2014) | 22 | 0,07% | 22 | 0,19% | 22 | 0,2% | 22 | 0,2% |
Laseron (1956) | 22 | 0,07% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mary (2017) | 22 | 0,07% | 15 | 0,13% | 15 | 0,14% | 15 | 0,13% |
Pilsbry & Cooke (1915-1916) | 22 | 0,07% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Reeve (1849-1851) | 22 | 0,07% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% | 6 | 0,05% |
Rudman (1995) | 22 | 0,07% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Sowerby (1844) | 22 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cecalupo & Perugia (2023) | 21 | 0,07% | 20 | 0,18% | 20 | 0,18% | 20 | 0,18% |
Cooke (1934) | 21 | 0,07% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Couto et al. (2016) | 21 | 0,07% | 18 | 0,16% | 18 | 0,16% | 18 | 0,16% |
Hedley (1922) | 21 | 0,07% | 14 | 0,12% | 14 | 0,13% | 14 | 0,13% |
Servain (1880) | 21 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Amati et al. (2022) | 20 | 0,06% | 20 | 0,18% | 20 | 0,18% | 20 | 0,18% |
Bouchet & Petit (2002) | 20 | 0,06% | 20 | 0,18% | 20 | 0,18% | 20 | 0,18% |
Boyer (2001) | 20 | 0,06% | 16 | 0,14% | 16 | 0,15% | 16 | 0,14% |
Crampton & Cooke (1953) | 20 | 0,06% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% |
Crampton (1956) | 20 | 0,06% | 14 | 0,12% | 14 | 0,13% | 14 | 0,13% |
Garrigues & Merle (2014) | 20 | 0,06% | 16 | 0,14% | 16 | 0,15% | 16 | 0,14% |
Germain (1931) | 20 | 0,06% | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Monterosato (1892) | 20 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peñas & Rolán (2013) | 20 | 0,06% | 20 | 0,18% | 20 | 0,18% | 20 | 0,18% |
Rabiller & Richard (2014) | 20 | 0,06% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Smith (1875) | 20 | 0,06% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Vergonzanne (1977) | 20 | 0,06% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% | 9 | 0,08% |
Boeters et al. (1989) | 19 | 0,06% | 13 | 0,11% | 13 | 0,12% | 10 | 0,09% |
Crosse (1870) | 19 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1874) | 19 | 0,06% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fehse (2017) | 19 | 0,06% | 19 | 0,17% | 19 | 0,17% | 19 | 0,17% |
Moolenbeek et al. (2008) | 19 | 0,06% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Bouchet & Kantor (2004) | 18 | 0,06% | 18 | 0,16% | 18 | 0,16% | 18 | 0,16% |
Bouchet et al. (1991) | 18 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Dolin (2001) | 18 | 0,06% | 15 | 0,13% | 15 | 0,14% | 15 | 0,13% |
Faber (2024) | 18 | 0,06% | 18 | 0,16% | 18 | 0,16% | 18 | 0,16% |
Fraussen & Stahlschmidt (2015) | 18 | 0,06% | 18 | 0,16% | 18 | 0,16% | 18 | 0,16% |
Haase et al. (2005) | 18 | 0,06% | 16 | 0,14% | 16 | 0,15% | 16 | 0,14% |
Lee et al. (2009) | 18 | 0,06% | 11 | 0,1% | 10 | 0,09% | 9 | 0,08% |
Pease (1866) | 18 | 0,06% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Rubio & Rolan (2019) | 18 | 0,06% | 18 | 0,16% | 18 | 0,16% | 18 | 0,16% |
Fehse (2015) | 17 | 0,05% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% |
Houart (1991) | 17 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iredale (1936) | 17 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jenkins & Köhler (2024) | 17 | 0,05% | 16 | 0,14% | 16 | 0,15% | 16 | 0,14% |
Kantor et al. (2012) | 17 | 0,05% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% |
Moquin-Tandon (1855-1856) | 17 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muratov et al. (2005) | 17 | 0,05% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% |
Pfeiffer (1850-1853) | 17 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rehder (1980) | 17 | 0,05% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% |
Rignault & Chevallier (2017) | 17 | 0,05% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Vannozzi (2023) | 17 | 0,05% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% |
Verneau (2007) | 17 | 0,05% | 15 | 0,13% | 15 | 0,14% | 15 | 0,13% |
Vilvens & Williams (2020) | 17 | 0,05% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% |
Conte (2023) | 16 | 0,05% | 16 | 0,14% | 16 | 0,15% | 16 | 0,14% |
Crosse (1868) | 16 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaillard (1954) | 16 | 0,05% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Hausdorf (2013) | 16 | 0,05% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% |
Innabi et al. (2023) | 16 | 0,05% | 16 | 0,14% | 16 | 0,15% | 16 | 0,14% |
Lorenz (2002) | 16 | 0,05% | 12 | 0,11% | 0 | 0% | 12 | 0,11% |
Pease (1868) | 16 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1918-1920) | 16 | 0,05% | 13 | 0,11% | 13 | 0,12% | 13 | 0,12% |
Pizzini & Raines (2011) | 16 | 0,05% | 14 | 0,12% | 14 | 0,13% | 14 | 0,13% |
Preece (1995) | 16 | 0,05% | 11 | 0,1% | 9 | 0,08% | 11 | 0,1% |
Risso (1826) | 16 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Solem (1983) | 16 | 0,05% | 16 | 0,14% | 15 | 0,14% | 15 | 0,13% |
Tenorio & Puillandre (2023) | 16 | 0,05% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% |
Tillier (1981) | 16 | 0,05% | 16 | 0,14% | 16 | 0,15% | 15 | 0,13% |
Arnaud et al. (2002) | 15 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Beu (1998) | 15 | 0,05% | 14 | 0,12% | 14 | 0,13% | 14 | 0,13% |
Boyer (2022) | 15 | 0,05% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Goulletquer (2016) | 15 | 0,05% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Morassi et al. (2017) | 15 | 0,05% | 15 | 0,13% | 15 | 0,14% | 15 | 0,13% |
Reeve (1846) | 15 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rubio & Rolan (2018) | 15 | 0,05% | 15 | 0,13% | 15 | 0,14% | 15 | 0,13% |
Rubio & Rolán (2018) | 15 | 0,05% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Rubio & Rolán (2019) | 15 | 0,05% | 14 | 0,12% | 14 | 0,13% | 14 | 0,13% |
Sanders et al. (2017) | 15 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2022) | 15 | 0,05% | 15 | 0,13% | 15 | 0,14% | 15 | 0,13% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 15 | 0,05% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Vélain (1877) | 15 | 0,05% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Vilvens (2012) | 15 | 0,05% | 13 | 0,11% | 13 | 0,12% | 13 | 0,12% |
Watson (1882) | 15 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zaharias et al. (2020) | 15 | 0,05% | 15 | 0,13% | 15 | 0,14% | 15 | 0,13% |
Baker (1941) | 14 | 0,05% | 13 | 0,11% | 13 | 0,12% | 13 | 0,12% |
Boeters & Falkner (2008) | 14 | 0,05% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Crosse (1870) | 14 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 14 | 0,05% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% |
Fehse (2017) | 14 | 0,05% | 14 | 0,12% | 14 | 0,13% | 14 | 0,13% |
Herrmann & Salisbury (2012) | 14 | 0,05% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Kantor et al. (2018) | 14 | 0,05% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% |
Kondo (1968) | 14 | 0,05% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Marshall (1983) | 14 | 0,05% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% |
Pearman et al. (2020) | 14 | 0,05% | 13 | 0,11% | 13 | 0,12% | 13 | 0,12% |
Pease (1868) | 14 | 0,05% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Pollonera (1885) | 14 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2017) | 14 | 0,05% | 8 | 0,07% | 6 | 0,05% | 8 | 0,07% |
Bertrand & Clanzig (2019) | 13 | 0,04% | 13 | 0,11% | 13 | 0,12% | 13 | 0,12% |
Boyer & Renda (2022) | 13 | 0,04% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Caziot (1921) | 13 | 0,04% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Fehse (2017) | 13 | 0,04% | 13 | 0,11% | 13 | 0,12% | 13 | 0,12% |
Forcellini et al. (2012) | 13 | 0,04% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gould (1846) | 13 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,04% |
Hagenmüller (1888) | 13 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbert & Herbert (2012) | 13 | 0,04% | 13 | 0,11% | 13 | 0,12% | 13 | 0,12% |
Houart (1991) | 13 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Iredale (1931) | 13 | 0,04% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Melvill & Standen (1896) | 13 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paulmier (2019) | 13 | 0,04% | 13 | 0,11% | 13 | 0,12% | 13 | 0,12% |
Reeve (1851-1854) | 13 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchet & Abdou (2003) | 12 | 0,04% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Bouchet & Waren (1986) | 12 | 0,04% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Cossignani (2001) | 12 | 0,04% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Crosse (1855) | 12 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fehse (2017) | 12 | 0,04% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Fraussen & Hadorn (2003) | 12 | 0,04% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Gargominy (2008) | 12 | 0,04% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Hausdorf (2023) | 12 | 0,04% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Hombron & Jacquinot (1842-1853) | 12 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (1988) | 12 | 0,04% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Lesson (1830-1831) | 12 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 3 | 0,03% |
Lozouet (1991) | 12 | 0,04% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Monsecour & Monsecour (2015) | 12 | 0,04% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Motta (1982) | 12 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Moutier & Moutier (1920) | 12 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicolas (1891) | 12 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rousseau (1854) | 12 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rubio & Rolán (2020) | 12 | 0,04% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Rubio et al. (2015) | 12 | 0,04% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Schmekel & Cappellato (2001) | 12 | 0,04% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% |
Sowerby (1842) | 12 | 0,04% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vilvens (2020) | 12 | 0,04% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Zimmermann et al. (2009) | 12 | 0,04% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Anton (1838) | 11 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boettger (1880) | 11 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1865) | 11 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1863) | 11 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Ghanimi et al. (2020) | 11 | 0,04% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% |
Gittenberger (1993) | 11 | 0,04% | 5 | 0,04% | 3 | 0,03% | 4 | 0,04% |
Letacq (1924) | 11 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lyons & Snyder (2019) | 11 | 0,04% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% |
Michaud (1829) | 11 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Rubio & Rolàn (2014) | 11 | 0,04% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% |
Salvador et al. (2022) | 11 | 0,04% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% |
Waren et al. (1986) | 11 | 0,04% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Bieler (1995) | 10 | 0,03% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% |
Bourguignat (1864) | 10 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burch (2007) | 10 | 0,03% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% | 8 | 0,07% |
Cecalupo & Robba (2010) | 10 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cooke & Clench (1943) | 10 | 0,03% | 10 | 0,09% | 6 | 0,05% | 8 | 0,07% |
Donohoo et al. (2023) | 10 | 0,03% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% |
Drivas & Jay (1990) | 10 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fedosov & Puillandre (2012) | 10 | 0,03% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% |
Fehse (2015) | 10 | 0,03% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Fourt et al. (2017) | 10 | 0,03% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% | 8 | 0,07% |
Garriques & Lamy (2017) | 10 | 0,03% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Gassies (1871) | 10 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gassies (1874) | 10 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Geiger (2012) | 10 | 0,03% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% |
Groenenberg et al. (2016) | 10 | 0,03% | 9 | 0,08% | 6 | 0,05% | 7 | 0,06% |
Haase & Zielske (2015) | 10 | 0,03% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% |
Labbé (1923) | 10 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Labbé (1931) | 10 | 0,03% | 6 | 0,05% | 3 | 0,03% | 6 | 0,05% |
Locard (1893) | 10 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michaud (1831) | 10 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea (2017) | 10 | 0,03% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% |
Pfeiffer (1840-1850) | 10 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preece (1998) | 10 | 0,03% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Reeve (1842) | 10 | 0,03% | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 3 | 0,03% |
Vicente & Arnaud (1974) | 10 | 0,03% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Vilvens et al. (2014) | 10 | 0,03% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% |
Abdou et al. (2008) | 9 | 0,03% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Beu (1986) | 9 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bieler (1993) | 9 | 0,03% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Boeters (2019) | 9 | 0,03% | 6 | 0,05% | 2 | 0,02% | 5 | 0,04% |
Bouchet & Snyder (2013) | 9 | 0,03% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Crampton (1932) | 9 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Férussac (1821) | 9 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galindo et al. (2017) | 9 | 0,03% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Gargominy & Muratov (2012) | 9 | 0,03% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Geiger & Sasaki (2008) | 9 | 0,03% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Houart & Garrigues (2023) | 9 | 0,03% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Houart & Héros (2012) | 9 | 0,03% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Houart (1985) | 9 | 0,03% | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,04% |
Kantor et al. (2017) | 9 | 0,03% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Lessona (1880) | 9 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mclean (2012) | 9 | 0,03% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Mordan & Tillier (1986) | 9 | 0,03% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Murray & Clarke (1980) | 9 | 0,03% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Nicet & Denis (2011) | 9 | 0,03% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 7 | 0,06% |
Pfeiffer (1852) | 9 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ponder (1983) | 9 | 0,03% | 9 | 0,08% | 8 | 0,07% | 9 | 0,08% |
Rubio & Rolán (2015) | 9 | 0,03% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Rubio & Rolán (2018) | 9 | 0,03% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Rudman (1990) | 9 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tillier & Mordan (1995) | 9 | 0,03% | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,04% |
Tillier (1980) | 9 | 0,03% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 2 | 0,02% |
Uicn et al. (2019) | 9 | 0,03% | 7 | 0,06% | 6 | 0,05% | 7 | 0,06% |
Watson (1882) | 9 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Alf et al. (2010) | 8 | 0,03% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Bichain et al. (2007) | 8 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Boeters (2000) | 8 | 0,03% | 6 | 0,05% | 4 | 0,04% | 6 | 0,05% |
Boyer (2014) | 8 | 0,03% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Cate (1979) | 8 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Caziot (1908) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Christensen et al. (2018) | 8 | 0,03% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Crampton (1924) | 8 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 2 | 0,02% |
Crosse (1868) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
de Winter (1986) | 8 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Drivas & Jay (1989) | 8 | 0,03% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Fedosov et al. (2017) | 8 | 0,03% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Feliciano et al. (2021) | 8 | 0,03% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Fischer-piette & Vukadinovic (1970) | 8 | 0,03% | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,04% |
Girardi (2009) | 8 | 0,03% | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 6 | 0,05% |
Gould (1847) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hallan et al. (2021) | 8 | 0,03% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Hedley (1916) | 8 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Herrmann et al. (2019) | 8 | 0,03% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Hoarau & Pelorce (1998) | 8 | 0,03% | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Hoarau (1998) | 8 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Houart et al. (2015) | 8 | 0,03% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Houart (1987) | 8 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart (1990) | 8 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Johnson et al. (2000) | 8 | 0,03% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 6 | 0,05% |
Jourdan (2020) | 8 | 0,03% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Kantor & Bouchet (1997) | 8 | 0,03% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Kantor et al. (2020) | 8 | 0,03% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Kosuge (1985) | 8 | 0,03% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Moolenbeek (1986) | 8 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Mousson (1869) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulmier (2007) | 8 | 0,03% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Pease (1869) | 8 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Petuch (1979) | 8 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pilsbry (1920-1921) | 8 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Poulicek (2020) | 8 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Preston (1907) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pruvot-Fol (1930) | 8 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rosenberg & Salisbury (2014) | 8 | 0,03% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Rubio & Rolán (2015) | 8 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Rubio & Rolán (2016) | 8 | 0,03% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Rubio & Rolán (2018) | 8 | 0,03% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Sleurs (1991) | 8 | 0,03% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Tenorio & Castelin (2016) | 8 | 0,03% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Turton (1932) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdes & Gosliner (2001) | 8 | 0,03% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Vilvens & Williams (2016) | 8 | 0,03% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Vilvens (2006) | 8 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Wantiez (2001) | 8 | 0,03% | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Yokoyama (2013) | 8 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Zinke et al. (2005) | 8 | 0,03% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Bernasconi (2000) | 7 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,04% |
Bourguignat (1869) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer (2016) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Cecalupo & Perugia (2023) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Crosse (1871) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1874) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dupuy (1849) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eichhorst (2016) | 7 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Espinosa & Ortea (2017) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Fahey & Gosliner (2000) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Fassio et al. (2020) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Fedosov & Puillandre (2020) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Fehse (2017) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Fossati & Marquet (1998) | 7 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Fraussen et al. (2007) | 7 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Garrigues & Lamy (2018) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Geiger & Marshall (2012) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Geiger (2006) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Herrmann & Salisbury (2013) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herrmann (2012) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Houart & Héros (2019) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Kantor et al. (2020) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Kilburn et al. (2012) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Lessona & Pollonera (1882) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mabille (1869) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mabille (1877) | 7 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Maxwell et al. (2021) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Monod & Dollfus (1932) | 7 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Morelet (1881) | 7 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Mousson (1871) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neubert & Gosteli (2003) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paladilhe (1874) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parenzan (1970) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
American Journal of Conchology. 3(3): 211-222">Pease (1868) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1858) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1916-1918) | 7 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Preston (1908) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salvat & Bacchet (2011) | 7 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Schepman (1913) | 7 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Shikama (1971) | 7 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Snyder & Bouchet (2006) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Strong & Bouchet (2018) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Sysoev & Bouchet (1996) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Sysoev & Bouchet (2001) | 7 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Terryn et al. (2019) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Valdés (2001) | 7 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,04% |
Vilvens (2004) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Waren & Bouchet (1991) | 7 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Waren & Hain (1996) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Wiedrick (2015) | 7 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,04% |
Zallot et al. (2014) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 6 | 0,05% |
Austin et al. (2018) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Beck (1837) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernasconi (1985) | 6 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Bernasconi (1989) | 6 | 0,02% | 4 | 0,04% | 2 | 0,02% | 4 | 0,04% |
Boeters & Falkner (2009) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Boeters (1981) | 6 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Boeters (2022) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Bouchet & Abdou (2001) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Boyer (2003) | 6 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Boyer (2015) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Callot-Girardi (2015) | 6 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Caziot (1909) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clanzig (2019) | 6 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Clerx & Gittenberger (1977) | 6 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Cooke & Clench (1945) | 6 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Crosse (1858) | 6 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Crosse (1872) | 6 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Dautzenberg (1923) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
de Cristofori & Jan (1832) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delongueville & Scaillet (2020) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Drivas & Jay (1989) | 6 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Espinosa & Ortea (2013) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Espinosa & Ortea (2017) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fehse & Grego (2013) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Fehse & Simone (2020) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Fischer-piette & Bedoucha (1964) | 6 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Folin & Bérillon (1877) | 6 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fraussen (2003) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Garcia (2004) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Garrigues & Lamy (2016) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Girardi (2009) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Gray (1839) | 6 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Hartman (1890) | 6 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Herrmann & Salisbury (2012) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart & Héros (2021) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Hyman & Ponder (2010) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Jörger & Schrödl (2013) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Kantor et al. (2014) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Kondo (1944) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Kool & Galindo (2014) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Kosuge & Oliverio (2004) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Kosuge (1979) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krug et al. (2018) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Locard (1882) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macé (1860) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazé (1883) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1859) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morelet (1845) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mousson (1872) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliver & Rolan (2015) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Ortea & Espinosa (2016) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Ortea & Espinosa (2017) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Ortea (2023) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Ortea (2023) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Pease (1871) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pelorce & Horst (2020) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Pfeiffer (1843-1850) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1857) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer (1872) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pointier (2001) | 6 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Pollonera (1905) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prié et al. (2024) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Récluz (1850) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeve (1844-1845) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rehder (1943) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard (1983) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rubio & Rolán (2018) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Rubio & Rolán (2021) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Rudman (1982) | 6 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,04% |
Salisbury & Herrmann (2012) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Schmekel & Cappellato (2002) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Shikama (1970) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souverbie (1860) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Strong et al. (2017) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Sumner-rooney et al. (2016) | 6 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,04% |
Turner (2008) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Vilvens & Maestrati (2006) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Wakefield & Mccleery (2002) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Abdou et al. (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,04% |
Adamson (1935) | 5 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 3 | 0,03% |
Bartoli & Prévot (1986) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bartsch & Rehder (1939) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boeters & Bertrand (2001) | 5 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Boeters & Falkner (2017) | 5 | 0,02% | 5 | 0,04% | 3 | 0,03% | 5 | 0,04% |
Boeters (2000) | 5 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Bouchet & Sysoev (2001) | 5 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,04% |
Bourguignat (1861-1862) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bourguignat (1862) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1868) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1876) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourguignat (1877) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bratcher & Cernohorsky (1985) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruguière (1789-1792) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clench & Turner (1948) | 5 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,04% |
Crosse (1894) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fehse (2018) | 5 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,04% |
Fraussen & Stahlschmidt (2016) | 5 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,04% |
Garrigues (2021) | 5 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gassies (1866) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1880) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haase (2000) | 5 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Horsáková et al. (2022) | 5 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,04% |
Houart (2012) | 5 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,04% |
Iredale (1940) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdan & Mille (2006) | 5 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Jousseaume (1874) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jousseaume (1884) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Kienberger et al. (2016) | 5 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Kool & Dekker (2006) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kosuge (1980) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1822) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1883) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mabille (1881) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martín‐Hervás et al. (2021) | 5 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,04% |
Morassi & Bonfitto (2015) | 5 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,04% |
Pease (1861) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1855) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1876) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1927-1935) | 5 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Potiez & Michaud (1835-1838) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puillandre et al. (2010) | 5 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,04% |
Puillandre et al. (2015) | 5 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Reise et al. (2011) | 5 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rufray et al. (2021) | 5 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,04% |
Shikama (1978) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shuttleworth (1843) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Solem (1959) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1893) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Touitou et al. (2020) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdes & Ortea (1995) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yonow (2012) | 5 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Zelaya & Geiger (2007) | 5 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Zielske & Haase (2015) | 5 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Abdou (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 2 | 0,02% | 3 | 0,03% |
Aksenova et al. (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Alder (1830) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anseeuw et al. (2015) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benoit (1857) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boeters & Falkner (2003) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boeters (2008) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Bouchet & Poppe (1988) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Bouchet (1985) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Bourguignat (1860) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1866) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boyer & Rosado (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Bratcher & Cernohorsky (1982) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brunckhorst & Willan (1989) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Callot-Girardi (2015) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Callot-Girardi (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Canu (1891) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cate (1974) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caziot (1909) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cecalupo & Perugia (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Cernohorsky (1992) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Chino & Stahlschmidt (2014) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cossignani (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Coutagne (1882) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse & Debeaux (1869) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1867) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall & Simpson (1901) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Daughenbaugh & Beals (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 4 | 0,04% |
Dautzenberg (1900) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
De Stefani (1883) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deshayes (1830-1832) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dewarumez et al. (2011) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Drivas & Jay (1986) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dutailly (1867) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Espinosa & Ortea (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Faber & Gori (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Faber & Moolenbeek (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Faber (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Fassio et al. (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Fedosov (2011) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Férussac (1822) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer (1885) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Furfaro et al. (2018) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Garrett (1874) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1857) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1858) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1869) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geiger & Jansen (2004) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Geiger (2008) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Girardi et al. (2002) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Girardi (2009) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Girardi (2009) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Girardi (2009) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 4 | 0,04% |
Gittenberger (2002) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gómez et al. (2023) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Guppy (1878) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Habe & Kosuge (1966) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Habe (1950) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hadorn & Fraussen (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Hartman (1885) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartman (1886) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hausdorf (2007) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Haynes (2001) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hedley (1898) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Herrmann et al. (2014) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horsáková et al. (2020) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart et al. (2019) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart (1990) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Houart (1990) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart (2013) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart (2023) | 4 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Hubendick (1952) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hutchinson et al. (2022) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hutton (1834) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kantor & Puillandre (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Kantor et al. (2022) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kool (2005) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Kronen et al. (2009) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Kuroda (1956) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard & Caziot (1900-1901) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marie (1869) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martens (1875) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martínez-Ortí & Borredà (2012) | 4 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Melvill (1906) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monnier & Limpalaer (2016) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier et al. (2018) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morelet (1853) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1776) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Odhner (1919) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ortea & Bouchet (1989) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Ortea (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Paladilhe (1867) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paulmier (1997) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Paz-Sedano et al. (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Pelorce (2013) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Petuch & Myers (2014) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch (1979) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer (1850) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer (1850) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1851) | 4 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Pfeiffer (1854-1860) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1855) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Pilsbry (1899) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1901-1902) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pola et al. (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Pollonera (1889) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ponder & Yoo (1980) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Puillandre et al. (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Rang (1831) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard & Moolenbeek (1988) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Rolán & Fernández-Garcés (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Rossmässler (1854) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rubio & Rolán (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Rubio et al. (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Souverbie (1872) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Stahlschmidt et al. (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Tenorio et al. (2018) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdés et al. (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Vallot (1801) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vicente (1974) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vilvens & Héros (2005) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Wakefield & Mccleery (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Warén (1980) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Watson (1897) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zallot et al. (2024) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 2 | 0,02% |
Zilch (1967) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Altena et al. (1975) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Amati et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Baker (1927) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beals & Lum (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 3 | 0,03% |
Beu et al. (2012) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bichain et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Boeters (1969) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boeters (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Boettger (1949) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchet & Kantor (2000) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Bouchet & Vermeij (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Bourguignat (1864) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1864) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Boyer (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Boyer (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Bozzetti (2017) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bratcher (1981) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breure (2016) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Broderip (1832) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Callot-Girardi (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Callot-girardi (2017) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Carmona et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Cate (1978) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caziot (1903) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caziot (1905) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Charles (2016) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cossignani (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Coutagne (1883) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Crosse (1866) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Crosse (1870) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1874) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1925) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dayrat (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Dolin (1991) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dupouy (1966) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Epstein et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Espinosa et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
European Nucleotide Archive (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Faber (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Fagot (1879) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fagot (1879) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Falkner (2000) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fedosov & Kantor (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Fedosov et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Fehse & Grego (2009) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Férussac (1827) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fize (1961) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraussen & Vermeij (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Fulton (1938) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
García-Méndez et al. (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Journal of the Malacological Society of Australia, No. 5: 1-36.">Garrard (1961) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrigues & Lamy (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Germain (1931) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gittenberger (1973) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Gray (1824) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Günther (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Habe (1965) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hatteland et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Hervier (1897) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (1987) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (1996) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (2002) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
IUCN (2012) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jeffreys (1830) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jousseaume (1872) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Kadolsky (2012) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kilburn (1976) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kondo (1973) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kool (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Korshunova et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Kosuge (1980) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kronen et al. (2009) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kronenberg (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Lamarck (1816) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Renard & Bouchet (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Locard (1894) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe et al. (2007) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lyons & Snyder (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Mabille (1880) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malcolm & Terryn (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Manganelli et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Marshall (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Martins (1995) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Maxwell (2022) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Melvill & Standen (1895) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melvill (1923) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Merle & Garrigues (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Michel et al. (1971) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Montagu (1803) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moquin-Tandon (1855-1856) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mousson (1869) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muratov & Gargominy (2011) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nevill (1879) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nordsieck (1977) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliverio (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Oliverio (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Orbigny (1837) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea & Espinosa (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Avicennia, 20: 21-22.">Ortea & Espinosa (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ortea & Moro (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ortea et al. (2014) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ortea (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ortea (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ortea (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ortea (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Paladilhe (1866) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paladilhe (1876) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pease (1861) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pelseneer (1903) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch & Berschauer (2018) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch et al. (2024) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Pfeiffer (1841) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1848) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1853) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer (1868) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1844) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry & Cooke (1933) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Pola et al. (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Pontier et al. (1987) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poppe et al. (2015) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Powell (1951) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Powell (1957) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Powell (1958) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pruvot-Fol (1952) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pusateri et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Rambur (1869) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Récluz (1841) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Récluz (1852) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeve (1849) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reygrobellet (1963) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard (1985) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ripken & Bouchet (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Rowson & Tattersfield (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% | 2 | 0,02% |
Rubio & Rolán (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Rubio & Rolán (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Rubio & Rolán (2017) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rudman (1986) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schallenberg et al. (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Sentz-Braconnot & Carré (1966) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Simone (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Smith (1902) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Snyder & Hadorn (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Soong et al. (2022) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Souverbie (1859) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1842-1887) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Starmühlner (1976) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Tenorio (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Terryn & Lamy (2024) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Terryn (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Tibiriçá et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Trewick et al. (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Tröndlé (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Turner (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Vachon & Verneau (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 3 | 0,03% |
van Aartsen (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Van et al. (1988) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Vandel (1922) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vernhout (1914) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viader (1951) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vicente (1975) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vilvens (2014) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Watson (1882) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watters & Fraussen (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Wilson & Burghardt (2015) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Zilch (1947) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Abdelkrim et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Adamcová et al. (2024) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adams (1853) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ahmad & Gabrion (1975) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alf & Kreipl (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Altena (1974) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Amati et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ancey (1887) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ancey (1889) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ancey (1889) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anseeuw & Poppe (2001) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anseeuw et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Anseeuw (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Araujo et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Aubry (2008) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Azuma (1960) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Azuma (1972) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Azuma (1979) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baba (1959) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Badie (1977) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baird (1850) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Baker (1923) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baker (1926) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch (1942) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bazzicalupo et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Beltran (1965) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benoit (1881) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bérenguier (1883) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bérenguier (1900-1902) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bernasconi (1968) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Bernasconi (1985) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berthier (1884) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bertrand (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bertrand (2004) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bertrand (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bertrand (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bertrand (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bertrand (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bichain & Bertrand (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Binney (1841) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blanchard (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Boeters & Gittenberger (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Boeters et al. (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boeters (1983) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boeters (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Boettger (1891) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boettger (1916) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Boubée (1833-1834) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boubée (1836) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchet & Metivier (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bouchet & Ortea (1983) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchet & Petit (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bouchet & Poppe (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bouchet & Sysoev (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bouchet et al. (1997) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouchet (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bourguignat (1856) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1856) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1865) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Boyer & Lamy (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer et al. (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Boyer (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bozzetti (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bozzetti (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bozzetti (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bozzetti (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bozzetti (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bozzetti (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Breure et al. (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Antidrymaeus L. Germain, 1907 (Mollusca: Gastropoda: Bulimulidae), with notes on miscellaneous species of Drymaeus Albers, 1850 and Mesembrinus Albers, 1850. Archiv für Molluskenkunde, 153(2): 135-162.">Breure et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Breure (1976) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bridges (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Broderip (1833) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bryce (2000) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Caballer & Ortea (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Caballer & Ortea (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Caballer & Ortea (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Caballer & Ortea (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Caballer Gutiérrez et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cabaret et al. (1986) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Callot-Girardi & Boeters (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Callot-Girardi & Boeters (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Callot-Girardi & Boeters (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Callot-girardi et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Callot-Girardi (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Callot-Girardi (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Callot-Girardi (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Callot-Girardi (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Callot-Girardi (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Carmona et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Carmona (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Caro & Bertrand (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cauvin (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cauvin (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cauvin (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cauvin (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Caziot (1911) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cecalupo & Perugia (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cecalupo & Perugia (2020) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cecalupo & Perugia (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cecalupo (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cernohorsky & Azuma (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cernohorsky (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cernohorsky (1991) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cervera et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chandler et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Charles (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chino (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chino (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Christensen (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clapp (1918) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clench (1964) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cooke & Crampton (1930) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cooke & Kondo (1943) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cossignani (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cossignani (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cossignani (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cossignani (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cossignani (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cossignani (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cossignani (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cossignani (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cossignani (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cossignani (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Cossignani (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cossignani (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cossignani (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cossignani (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cossignani (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cotton (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Criscione et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Crosse & Marie (1867) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1869) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cunha et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College, 43: 205-487.">Dall (1908) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1908) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Darragh (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg & Bouge (1923) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg & Fischer (1906) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dayrat et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Debeaux (1867) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dekkers (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Delicado et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Delicado et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Delsaerdt (1989) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Des Moulins (1827) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deshayes (1831) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deshayes (1834) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dézallier et al. (1780) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dohrn (1859) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dohrn (1860) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drivas & Jay (1986) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duboc & Pineau (2002) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duchamps (1992) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emerson & D'Attilio (1970) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emerson (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Espinosa & Ortea (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Espinosa et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Espinosa et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Estival et al. (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Faber & Moolenbeek (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Faber (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Faber (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Faber (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fagot (1881) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fagot (1882) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fagot (1884) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fagot (1884) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fagot (1885) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fagot (1888) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fehse & Grego (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fehse (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fehse (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fehse (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fehse (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fehse (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fehse (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fehse (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fehse (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fehse (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fengshan (1989) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fert� et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Férussac & Deshayes (1820-51) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer (1868) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forcart (1946) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frauenfeld (1863) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraussen & Hadorn (2005) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraussen & Stahlschmidt (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fraussen et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fraussen (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Frydman (2000) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
García (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gargominy & Fontaine (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gargominy et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Garrard (1963) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrard (1966) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1872) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1872) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1881) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1867) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1867) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1874) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geiger & McLean (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Geniez & Bertrand (2001) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germain (1911) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giannuzzi-savelli et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Girardi & Bertrand (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Girardi & Bertrand (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Girardi (2001) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girardi (2002) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girardi (2004) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girardi (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Girardi (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Girardi (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Girardi (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Girardi (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Girardi (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Girardi (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gittenberger & de Winter (1985) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gittenberger et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Giusti & Manganelli (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Giusti & Manganelli (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Giusti (1976) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gofas (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gomes & Thome (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gosliner & Fahey (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gosliner & Williams (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1843) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gras (1840) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grego & Fehse (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Griffiths & Florens (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gude (1900) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guillot de Suduiraut (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Guillot de Suduiraut (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Guillou (1841) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guppy (1866) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Habe & Kosuge (1970) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe (1992) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hadorn & Fraussen (2003) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hannaford-Ellis (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hannaford-Ellis (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Harasewych et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hartmann (1821) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haszprunar & Hess (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hedley (1909) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Heiman (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heiman (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbert (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Herrmann & Salisbury (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herrmann & Salisbury (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hertlein & Allison (1968) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hervier (1898) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Higgins (1872) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Holyoak & Holyoak (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Horsák et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart & Colomb (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart & Heros (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart & Tröndlé (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart & Vilvens (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houbrick (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Huang & Shih-i (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Huang et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Huang et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Huang (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hupé (1857) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ifremer (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ifremer (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ifremer (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ikeda (1998) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourde et al. (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jousseaume (1883) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jousseaume (1889) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kano et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kantor et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kantor et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kase & Letourneux (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kilburn (1973) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kirch (1973) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kisch (1959) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klemm (1939) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kobelt (1875-1880) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kondo (1981) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kool (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kool (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kool (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kosuge (1981) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kosuge (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Krug et al. (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Küster & Pfeiffer (1845-1855) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Béon (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Lee et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Legendre (1922) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaire & Gerriet (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lesueur (1817) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lewis (1972) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liardet (1876) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lightfoot (1786) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lima et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Locard (1890) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1891) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Locard (1892) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorencová et al. (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Barbier (1992) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Bouchet (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lorenz & Sterba (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lorenz (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Lorenz (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Cyphoma" from the Netherlands Antilles (Gastropoda: Ovulidae). Acta Conchyliorum, 19: 69-75.">Lorenz (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lozouet & Krygelmans (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lozouet (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lum (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lum (2023) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lyons & Snyder (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lyons & Snyder (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mabille (1875) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Magnin et al. (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Magnin (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Marie (1870) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marshall & Houart (2011) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marshall et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Marshall (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Martens & Langkavel (1871) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martens (1881) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martins (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Martyn (1845) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martynov (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mayer (1902) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazé (1890) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mclean & Geiger (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Melvill & Standen (1901) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melvill & Standen (1908) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyer & Tweedt (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
MGnify (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Micali (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Millen & Hermosillo (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Möbius (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaër (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaër (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaër (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaër (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaër (2019) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monsecour & Lorenz (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Monsecour & Monsecour (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Monsecour & Pelorce (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Monteiro (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moolenbeek & Faber (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mörch (1850) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moricand (1837) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motta & Raybaudi (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Motta (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motta (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mousson (1865) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mousson (1870) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Myers & Hertz (1999) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neiber & Glaubrecht (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Nekola et al. (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neubert & Gosteli (2005) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nevill & Nevill (1869) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nordsieck (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Nowell-Usticke (1969) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oberling (1970) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Odhner (1921) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Olivier (1915) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ortea & Buske (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ortea & Espinosa (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ortea & Espinosa (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ortea et al. (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ortea (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ortea (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ortea (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ortea (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ortea (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ortea (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pain (1958) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paladilhe (1870) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parth (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Paulay & Brown (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Paulmier (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulucci (1882) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Payraudeau (1826) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pease (1871) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pelorce & Faber (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pelorce et al. (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petit & Harasewych (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Petit de la Saussaye (1840) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petit de la Saussaye (1843) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch (1980) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1828) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1842) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1845) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1847) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pfeiffer (1854) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Philippi (1842-1850) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pieńkowska et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pieńkowska et al. (2022) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pilsbry (1889) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1889-1890) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pilsbry (1893-1895) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pilsbry (1922-1926) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Pini (1883) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pintér (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pointier et al. (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Poliński (1929) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pollonera (1887) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poppe (1993) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Potiez & Michaud (1844) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preston (1904) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prie & Bichain (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prié & Cucherat (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pugh & Scott (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Puillandre et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pusateri et al. (2017) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rambur (1868) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rampal (2002) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ravalo et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Raybaudi & Massilia (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Récluz (1853) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Récluz (1842) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Récluz (1842) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Récluz (1852) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Reeve (1843) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeve (1846-1847) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeve (1846-1860) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Requien (1848) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Reynès (1870) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard & Rabiller (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Richling et al. (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richling (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Risbec (1928) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1826) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robinson et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rockel & Moolenbeek (1996) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rockel & Motta (1979) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rockel et al. (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rolan et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rolan-alvarez & Ekendahl (1996) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rossmässler & Kobelt (1906) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rossmässler (1838) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rossmässler (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roupsard & Caillot (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rowson et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rubio & Rolan (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rubio & Rolán (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sacchi (1969) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saint-simon (1848) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saito et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sakurai & Habe (1964) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salisbury & Wolff (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Salisbury et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Salvador et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Say (1817) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sayn (1889) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sbrana & Siracusa (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Schepman (1907) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schiaparelli et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Schikov (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Schilder (1933) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schröder et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Shikama (1966) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shuttleworth (1852) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1877) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smith (1879) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the Zoological Society of London, (1891): 436-445, pls 34-35.">Smith (1891) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Solem (1960) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Souverbie & Montrouzier (1862) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souverbie & Montrouzier (1874) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Souverbie (1863) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souverbie (1875) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souverbie (1877) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1825) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stahlschmidt et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Strong & Bouchet (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Strong & Bouchet (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Swainson (1840) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tardy (1963) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Taylor (2003) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tenorio (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Terryn et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Terryn (2005) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2011) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiele (1912) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
17(2): 35-382">Thiele (1925) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiele (1930) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chromodoris quadricolor group" of East Africa, with descriptions of two new species of the genus Chromodoris Alder & Hancock, 1855 (Heterobranchia, Nudibranchia). Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research, 58(1): 230-261.">Tibiriçá et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Toms et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tröndlé & Letourneux (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tröndlé & Letourneux (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tröndlé & Salvat (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tröndlé et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tröndle (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tröndlé (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tryon (1866) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Turner (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Valdés et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
van Aartsen & Menkhorst (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
van Aartsen et al. (1984) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Van et al. (1986) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van et al. (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Van et al. (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vannozzi & Renda (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Verrill & Bush (1900) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vial (1979) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vilvens (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vilvens (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vilvens (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vink (1990) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voskuil (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Warén & Mifsud (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Waren et al. (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Watkins et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Watson (1882) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wellens (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Westerlund (1876) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Westerlund (1884‑1890) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wetherby (1879) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiedrick (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Wiktor (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Wils & Delsaerdt (1989) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wright (1878) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Abbott (1958) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adams & Reeve (1848-1850) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adams (1845) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adams (1861) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adams (1861) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adams (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Albano (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alder & Hancock (1854) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alf & Kreipl (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Altena Regteren Van (1958) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Altena (1961) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Altena (1973) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alvim & Pimenta (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Amati et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ancey (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Andreae (1879) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anistratenko et al. (1999) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anistratenko et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arruda et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arvy (1953) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Audibert & Paillet (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aureglia et al. (2023) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Badie et al. (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bail (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baker (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baker (1961) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bank et al. (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bank (1978) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bank (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barco et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bartsch & Rehder (1944) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bavay (1920) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beltramino et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Benke et al. (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benson (1850) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benson (1854) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bérenguier (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernasconi (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bernasconi (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernasconi (1999) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernasconi (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berschauer et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bertrand (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bertrand (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Betta (1852) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beu & Maxwell (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beu (1970) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beu (1976) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beu (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beu (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beu (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bichain & Ryelandt (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bland & Binney (1872) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boeters & Falkner (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boeters (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boettger (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bofill & Poch (1897) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisseau & Lubet (1955) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bößneck (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouaziz-Yahiatene et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouchet et al. (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourguignat (1853) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1859) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1861) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1864) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourguignat (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1870) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1870) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1880) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourjon & Sittler (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bowdich (1822) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breure & Ablett (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breure & Ablett (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breure et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breure (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Broderip (1835) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Broderip (1832) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Broderip (1832) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brown (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brugel (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brugneaux & Pérès (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruguière et al. (1789-1792) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brumpt (1944) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brustel & Touitou (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Buttner (1953) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Callot-Girardi (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Camus et al. (2023) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carmona et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Castelin (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Castelin (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cauvin (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cauvin (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cauvin (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cauvin (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cauvin (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cavallari et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Caziot (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caziot (1910) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caziot (1916) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Charrier et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevaldonné et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Christensen & Kahn (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Christensen & Kirch (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Christensen (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chueca et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chun (1889) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clanzig (1995) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clarke et al. (1984) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Claverie & Kamenos (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clavier et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clessin (1874) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clessin (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clessin (1911) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cockerell (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coen (1933) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Colombet (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Combescot-Lang (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cooke & Neal (1928) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cooke (1928) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Correa et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cotton & Godfrey (1931) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coves et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cowie et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cowie (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse & Fischer (1870) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1868) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1872) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Crosse (1876) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1887) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cucherat & Demuynck (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cuénot & Mercier (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cunningham & Daszak (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier (1803) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier (1804) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1885) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dance et al. (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dağtekin (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dautzenberg & Fischer (1897) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dauvin et al. (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
D'Ávila et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dayrat (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
De Winter (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delannoye & Massemin (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delemarre et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dell (1954) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dell (1990) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delongueville & Scaillet (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delongueville & Scaillet (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delongueville & Scaillet (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Des Moulins (1827) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dillwyn (1817) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Doby et al. (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Dolin (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dommergues & Dommergues (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dommergues & Gargominy (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
DORIS (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dragicevic et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Droual (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Drouët (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duchêne (1984) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dunker (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eales (1938) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Egger et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Estival (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fagot (1891) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fagot (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Falkner (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Farran (1905) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fedosov (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fehse & Grego (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Férussac (1807) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fiorentino et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer (1925) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fischer-piette et al. (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fitzinger (1833) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fontanilla et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forskål (1776) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forsskål (1775) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forum DORIS (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Frenot et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Furfaro & Mariottini (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gadeau de Kerville (1900) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gallien (1934) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gamiette et al. (2023) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gargominy & Meyer (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gargominy et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gargominy et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gargominy (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gargominy (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Garrett & Smith (1902) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1859) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaudiat & Violi (1977) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gegenbaur (1855) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geiger (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geiger (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geiger (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geiger (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geiger (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geiger (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geist et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gérard (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Germain (1921) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germain (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gili (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Girardi (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girardi (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gittenberger & Ripken (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gittenberger et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gittenberger (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gittenberger (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Gittenberger (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Gittenberger (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gittenberger (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giusti et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Giusti (1970) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Glémarec & Monniot (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Glöer & Zettler (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Glöer (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Golestani et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
González-Duarte et al. (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
González-wevar et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gould (1849) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1859) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goulding et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gourdon (1881) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gout (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grabau & King (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grall et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gray (1825) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gregorio (1895) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grossu & Lupu (1965) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guilding (1824) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guilding (1828) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guiller & Madec (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Haas (1938) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe & Kosuge (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe (1967) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hall-spencer et al. (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hanley (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hannaford-Ellis (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hanson et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Posidonia oceanica Delile. Recueil des Travaux de la Station Marine d'Endoume, 35(51): 43-105.">Harmelin (1964) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harry (1967) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartman (1880) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hartmann (1840-1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartmann (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hausdorf & Bermúdez (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hausdorf & Solvery (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hausdorf (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hausdorf (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Helbling (1779) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Held (1838) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hidalgo (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoagland (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hobbs et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holyoak & Holyoak (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holyoak & Holyoak (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holyoak et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holyoak et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houard (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart & Callomon (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart & Héros (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huang & Shih-i (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huang (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huelsken & Hollmann (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huet (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hullé et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ifremer (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iredale (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
IUCN (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jantot Roland | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jay (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jensen (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jesse et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Johnson et al. (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Johnson (1964) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnston (1838) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jong & Coomans (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kaiser & Hertz (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kaiser (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kantor & Fedosov (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kantor et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kantor (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kantor (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kennard & Woodward (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kilburn (1975) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kilburn (1975) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kilias (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kira (1956) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klemm (1943) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kneubühler et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kobelt (1897-1901) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kokshoorn & Gittenberger (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Kondo & Burch (1983) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kondo & Burch (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kool (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kool (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kool (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kool (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kool (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Korshunova et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kosicka et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kress (1970) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kroll et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kronenberg (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kronenberg (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Kruger et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Küster (1838-1841) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Küster (1852) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1792) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1819) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laseron (1954) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Laseron (1955) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Duff et al. (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Mao et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lecaplain (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leger & Leger (1974) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lenoble et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lenoble et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lenoble (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1838) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1761) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1767) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Linnaeus (1771) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1883) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1888) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1892) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Locard (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1903) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Locard (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Hubert (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lorenz (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lounnas et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lovenburg (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Low & Tan (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lowe (1855) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lozouet & Galindo (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lydeard et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maassen (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mabille (1868) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mabille (1871) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
MacMillan (1946) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Macsotay et al. (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Madec & Bellido (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maestrati (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maestrati (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Magnin et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Malaquias et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malcolm & Terryn (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manganelli (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Marchal (1891) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marcus (1955) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mariottini et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marryat (1819) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marshall (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marshall (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martens (1878) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martínez-Ortí (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martins (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Massé (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Massot (1872) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Matthews-cascon et al. (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazé (1874) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazziotti et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mcginty (1940) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melvill & Standen (1899) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Melvill (1898) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melvill (1909) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Melville (1899) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Menke & Pfeiffer (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Menke (1828) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Merle & Filipozzi (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Merle & Filippozzi (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Merle et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meyer & Lorenz (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Micali & Geiger (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mienis (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mikkelsen & Mikkelsen (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Milaszewicz (1911) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miller et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Miller et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Millet (1813) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mittre (1842) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mohr (1786) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Möllendorf (1888) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Möllendorf (1897) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monnier & Tenorio (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monnier et al. (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Montfort (1810) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1860) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moolenbeek et al. (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moolenbeek (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moquin-Tandon (1843) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moquin-Tandon (1850) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mörch (1864) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Morelet (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morelet (1851) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morelet (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moro & Ortea (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mousson (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mousson (1859) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Naggs (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Naggs (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nakayama (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nappo et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nappo et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Naudon et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Neiber & Hausdorf (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Neiber et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Neiber et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
N’gore-traore (1973) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nicolas et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Nimbs & Wilson (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nitz et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël & Le Quément (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nolf (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nolf (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noseworthy et al. (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nutzel (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Odhner (1950) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Olabarria & Thurston (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Oliverio (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Oliverio (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Orbigny (1835) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea & Caballer (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea & Espinosa (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ortea et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ortea et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ortea et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ortea et al. (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ortea (1979) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Oueslati & Duvivier (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pacaud (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paget (1854) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paladilhe (1868) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paladilhe (1875) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palazzi (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paris (1918) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Parth (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pascal (1873) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pastorino (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Patterson (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pauwels et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pease (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pease (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pease (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peeters (2019) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Perry (1811) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petit (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Petuch (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer & Zelebor (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1840) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1848) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer (1849) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1849) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1850) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1850) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1852) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1853) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1853) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1853) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1854) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer (1854) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1855) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1857) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1857) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1858) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1862) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfenninger et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Philippi (1836) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pieńkowska et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pilsbry & Hirase (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pini (1885) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pini (1886) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pointier & Blanc (1985) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pointier & Delay (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pointier & Théron (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pointier et al. (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pointier et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pointier (1976) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pointier (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pointier (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poiret (1801) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pola et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Porro (1840) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pouchard & Bichain (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Powell (1947) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Powell (1969) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Prati & Musetti (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preston (1915) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prévot et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Prévot et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prevot (1971) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prieto & Puente (1992) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proćków et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Puillandre et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Puillandre (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Puillandre (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Puissauve, Cohen & Cucherat (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pusateri et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quatrefages (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quintana (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rang et al. (1828) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rang (1834) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rang (1834) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rang (1834) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rang (1834) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Razkin et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Razoumowsky (1789) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Navicelle. Revue Zoologique, par la Société Cuvierienne, 4: 369-382.">Récluz (1842) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeve (1856) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reid & Kaiser (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Reimchen (1981) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reischütz (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renau et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Renon & Lefèvre (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reyniés (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richer de Forges et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Riedel (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Riedel (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Risso (1827) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rocha & D'ávila (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Röckel & Moolenbeek (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rosenberg & Salisbury (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rossmässler et al. (1835) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rossmässler (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rufray et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ryelandt et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sacchi & Rastelli (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sacchi (1968) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saito et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salisbury et al. (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salisbury (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salisbury (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salisbury (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salles et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salvador et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salvador et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Salvat & Tröndlé (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salvini-Plawen & Sterrer (1968) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sander (1982) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saulcy (1852) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scacchi (1833) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmekel (1965) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schroedl (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schröter (1784) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwabe & Engl (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sellier et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Histoire malacologique du lac Balaton en Hongrie. Poissy (S. Lejay). 125 pp.">Servain (1882) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Servain (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Settepassi (1977) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherpa et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shuttleworth (1857) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Procès-Verbaux de la Société Linnéenne de Bordeaux, 79: 48.">Sigalas (1927) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Simroth (1918) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Singh et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smith (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1910) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Snyder (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Solem (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sowerby (1832) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1833) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1841) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1842) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1843) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Soyer (1958) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Spanu (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stabile (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stévanovich (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stévanovitch (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Strobel (1855) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Strøm (1765) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ström (1768) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Strong (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Swainson ([1820-1821]) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takano et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Talavera et al. (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Talenti et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tardy (1969) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tardy (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tenison Woods (1877) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (1989) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Terryn (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Terryn (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
The International Barcode of Life Consortium (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
. Rapport G.I.S. "Lag-May", Mayotte & C.O.M. Marseille. 34 pp.">Thomassin (1997) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bullettino Malacologico Italiano, 2: 33-36, 65-73, 113-123.">Tiberi (1869) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tillier (1981) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Trainito et al. (2022) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Travers et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Turton & Gray (1840) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ueda (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valdès (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valdes & Hamann (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valdés & Lozouet (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valdés (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdés (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdés (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdès (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdès (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdès (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van & Bruggen (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vanhaelen et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vannozzi (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vareille-Morel (1982) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vayssière (1919) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vermeulen & Raven (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Verneau (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vernhout (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vernhout (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vervaet (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vidigal et al. (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villa (1841) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vilvens (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vinarski (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vink (1983) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
von Proschwitz et al. (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vos (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wagner (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wakefield & Mccleery (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Waldén (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wallenberg (1858) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warén (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Watson (1881) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watters (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Watters (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Westerlund (1885) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Westerlund (1889) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zhang (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zilli (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |