Bryophytes
Bryidae, Marchantiidae et Anthocerotidae
620 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Thouvenot et al. (2011) | 2267 | 20,98% | 837 | 18,86% | 776 | 19,61% | 787 | 19,01% |
Lavocat Bernard & Schäfer-Verwimp (2011) | 1767 | 16,36% | 1230 | 27,72% | 1162 | 29,36% | 1202 | 29,03% |
Hill et al. (2006) | 1763 | 16,32% | 777 | 17,51% | 715 | 18,06% | 716 | 17,29% |
Hodgetts & Lockhart (2020) | 1482 | 13,72% | 1453 | 32,75% | 1296 | 32,74% | 1322 | 31,93% |
Ros et al. (2013) | 1372 | 12,7% | 927 | 20,89% | 833 | 21,05% | 850 | 20,53% |
Thouvenot & Bardat (2010) | 1264 | 11,7% | 625 | 14,09% | 575 | 14,53% | 580 | 14,01% |
Bardat et al. (2021) | 712 | 6,59% | 204 | 4,6% | 185 | 4,67% | 184 | 4,44% |
Véron et al. (2021) | 465 | 4,3% | 444 | 10,01% | 388 | 9,8% | 436 | 10,53% |
Wigginton (2009) | 464 | 4,29% | 329 | 7,41% | 314 | 7,93% | 309 | 7,46% |
O’Shea (2006) | 453 | 4,19% | 387 | 8,72% | 318 | 8,03% | 369 | 8,91% |
Ros et al. (2007) | 395 | 3,66% | 256 | 5,77% | 243 | 6,14% | 230 | 5,56% |
Hugonnot et al. (2017) | 372 | 3,44% | 267 | 6,02% | 267 | 6,75% | 221 | 5,34% |
Grolle & Long (2000) | 297 | 2,75% | 196 | 4,42% | 196 | 4,95% | 176 | 4,25% |
Florschütz-de Waard et al. (2011) | 270 | 2,5% | 195 | 4,39% | 181 | 4,57% | 181 | 4,37% |
Gradstein & Ilkiu-Borges (2009) | 242 | 2,24% | 189 | 4,26% | 182 | 4,6% | 182 | 4,4% |
Boggan et al. (1997) | 230 | 2,13% | 120 | 2,7% | 117 | 2,96% | 115 | 2,78% |
Etcheberry et al. (1987) | 212 | 1,96% | 151 | 3,4% | 149 | 3,76% | 130 | 3,14% |
Hodgetts et al. (2020) | 194 | 1,8% | 34 | 0,77% | 25 | 0,63% | 33 | 0,8% |
Grolle (1995) | 181 | 1,68% | 42 | 0,95% | 42 | 1,06% | 33 | 0,8% |
Gradstein & Hekking (1989) | 168 | 1,55% | 15 | 0,34% | 15 | 0,38% | 14 | 0,34% |
Grolle (2002) | 165 | 1,53% | 61 | 1,37% | 58 | 1,47% | 55 | 1,33% |
Ah-Peng et al. (2010) | 119 | 1,1% | 103 | 2,32% | 87 | 2,2% | 99 | 2,39% |
Thouvenot (2023) | 88 | 0,81% | 44 | 0,99% | 44 | 1,11% | 43 | 1,04% |
Thouvenot (2019) | 72 | 0,67% | 26 | 0,59% | 16 | 0,4% | 26 | 0,63% |
Lavocat Bernard (2018) | 71 | 0,66% | 60 | 1,35% | 53 | 1,34% | 58 | 1,4% |
Bruggeman-Nannenga & Arts (2010) | 56 | 0,52% | 39 | 0,88% | 34 | 0,86% | 33 | 0,8% |
Le Gallo (1951) | 55 | 0,51% | 30 | 0,68% | 30 | 0,76% | 21 | 0,51% |
Bescherelle (1873) | 50 | 0,46% | 9 | 0,2% | 6 | 0,15% | 8 | 0,19% |
Hébrard (1970) | 48 | 0,44% | 14 | 0,32% | 14 | 0,35% | 14 | 0,34% |
Váňa et al. (2013) | 44 | 0,41% | 18 | 0,41% | 14 | 0,35% | 15 | 0,36% |
Ah-Peng et al. (2010) | 43 | 0,4% | 38 | 0,86% | 31 | 0,78% | 36 | 0,87% |
Fedosov et al. (2023) | 42 | 0,39% | 15 | 0,34% | 15 | 0,38% | 15 | 0,36% |
Delamare et al. (1888) | 38 | 0,35% | 4 | 0,09% | 1 | 0,03% | 4 | 0,1% |
Thouvenot & Müller (2021) | 38 | 0,35% | 31 | 0,7% | 28 | 0,71% | 31 | 0,75% |
Váňa et al. (2014) | 37 | 0,34% | 34 | 0,77% | 31 | 0,78% | 29 | 0,7% |
Maier (2010) | 36 | 0,33% | 4 | 0,09% | 3 | 0,08% | 4 | 0,1% |
Váňa et al. (2010) | 36 | 0,33% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Gradstein & Lavocat Bernard (2020) | 35 | 0,32% | 15 | 0,34% | 15 | 0,38% | 13 | 0,31% |
Reeb et al. (2022) | 35 | 0,32% | 18 | 0,41% | 18 | 0,45% | 18 | 0,43% |
Söderström et al. (2013) | 35 | 0,32% | 14 | 0,32% | 12 | 0,3% | 13 | 0,31% |
Thouvenot et al. (2018) | 34 | 0,31% | 21 | 0,47% | 21 | 0,53% | 21 | 0,51% |
Buck (2003) | 33 | 0,31% | 21 | 0,47% | 15 | 0,38% | 21 | 0,51% |
Ochyra et al. (2008) | 33 | 0,31% | 10 | 0,23% | 8 | 0,2% | 8 | 0,19% |
Koponen (2020) | 32 | 0,3% | 13 | 0,29% | 12 | 0,3% | 13 | 0,31% |
Botanische Jahrbücher für Systematik, Pflanzengeschichte und Pflanzengeographie, 5: 76–83.">Müller (1884) | 32 | 0,3% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilbraham & Ellis (2010) | 32 | 0,3% | 19 | 0,43% | 8 | 0,2% | 18 | 0,43% |
Alonso et al. (2019) | 30 | 0,28% | 15 | 0,34% | 14 | 0,35% | 15 | 0,36% |
Brotherus (1911) | 29 | 0,27% | 19 | 0,43% | 18 | 0,45% | 19 | 0,46% |
Bescherelle (1880) | 28 | 0,26% | 7 | 0,16% | 5 | 0,13% | 6 | 0,14% |
Cooper et al. (2013) | 28 | 0,26% | 10 | 0,23% | 10 | 0,25% | 10 | 0,24% |
Söderström et al. (2016) | 28 | 0,26% | 11 | 0,25% | 9 | 0,23% | 10 | 0,24% |
Chavoutier & Hugonnot (2013) | 27 | 0,25% | 20 | 0,45% | 11 | 0,28% | 20 | 0,48% |
Schlesak et al. (2018) | 27 | 0,25% | 9 | 0,2% | 8 | 0,2% | 9 | 0,22% |
Dauphin (2003) | 26 | 0,24% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gradstein & Ilkiu-Borges (2015) | 25 | 0,23% | 14 | 0,32% | 12 | 0,3% | 14 | 0,34% |
Ochi (1972) | 25 | 0,23% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Alonso et al. (2016) | 24 | 0,22% | 11 | 0,25% | 8 | 0,2% | 7 | 0,17% |
Brotherus (1906) | 24 | 0,22% | 7 | 0,16% | 7 | 0,18% | 7 | 0,17% |
Carvalho-silva et al. (2017) | 24 | 0,22% | 13 | 0,29% | 13 | 0,33% | 13 | 0,31% |
O'Shea (2006) | 24 | 0,22% | 6 | 0,14% | 6 | 0,15% | 6 | 0,14% |
Enroth et al. (2019) | 21 | 0,19% | 10 | 0,23% | 10 | 0,25% | 10 | 0,24% |
Kučera et al. (2013) | 21 | 0,19% | 8 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,17% |
Sukkharak & Gradstein (2017) | 21 | 0,19% | 9 | 0,2% | 7 | 0,18% | 8 | 0,19% |
Briscoe et al. (2015) | 20 | 0,19% | 9 | 0,2% | 9 | 0,23% | 9 | 0,22% |
Gradstein & Reeb (2022) | 20 | 0,19% | 14 | 0,32% | 8 | 0,2% | 14 | 0,34% |
Müller & Tan (2013) | 20 | 0,19% | 17 | 0,38% | 17 | 0,43% | 17 | 0,41% |
Pócs (2022) | 20 | 0,19% | 19 | 0,43% | 16 | 0,4% | 16 | 0,39% |
Sukkharak & Gradstein (2014) | 20 | 0,19% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Allen & Magill (2007) | 19 | 0,18% | 8 | 0,18% | 8 | 0,2% | 8 | 0,19% |
Váňa et al. (2012) | 19 | 0,18% | 8 | 0,18% | 6 | 0,15% | 5 | 0,12% |
Frahm (2010) | 18 | 0,17% | 13 | 0,29% | 11 | 0,28% | 11 | 0,27% |
Lavocat Bernard & Reeb (2016) | 18 | 0,17% | 15 | 0,34% | 14 | 0,35% | 15 | 0,36% |
Thériot (1910) | 18 | 0,17% | 7 | 0,16% | 7 | 0,18% | 7 | 0,17% |
Konstantinova & Vilnet (2009) | 17 | 0,16% | 5 | 0,11% | 5 | 0,13% | 3 | 0,07% |
Reeb & Bardat (2014) | 17 | 0,16% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Reeb & Gradstein (2020) | 17 | 0,16% | 9 | 0,2% | 9 | 0,23% | 9 | 0,22% |
Stotler & Crandall-Stotler (2017) | 17 | 0,16% | 4 | 0,09% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
La Farge (2002) | 16 | 0,15% | 4 | 0,09% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Ah-Peng & Bardat (2005) | 15 | 0,14% | 11 | 0,25% | 9 | 0,23% | 10 | 0,24% |
Ah-Peng (2007) | 15 | 0,14% | 14 | 0,32% | 12 | 0,3% | 13 | 0,31% |
Câmara (2011) | 15 | 0,14% | 4 | 0,09% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Fedosov et al. (2021) | 15 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,15% | 6 | 0,14% |
Tixier (1980) | 15 | 0,14% | 5 | 0,11% | 5 | 0,13% | 5 | 0,12% |
Bescherelle (1875) | 14 | 0,13% | 7 | 0,16% | 7 | 0,18% | 7 | 0,17% |
Bescherelle (1878) | 14 | 0,13% | 7 | 0,16% | 7 | 0,18% | 5 | 0,12% |
Brotherus (1909) | 14 | 0,13% | 7 | 0,16% | 7 | 0,18% | 6 | 0,14% |
Ellis & Price (2015) | 14 | 0,13% | 4 | 0,09% | 4 | 0,1% | 3 | 0,07% |
Majestyk (2011) | 14 | 0,13% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Thériot (1910) | 14 | 0,13% | 5 | 0,11% | 4 | 0,1% | 5 | 0,12% |
Thouvenot & Bardat (2013) | 14 | 0,13% | 10 | 0,23% | 10 | 0,25% | 9 | 0,22% |
Brotherus (1906) | 13 | 0,12% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gradstein & Costa (2003) | 13 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cardot (1916) | 12 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ros et al. (2022) | 12 | 0,11% | 7 | 0,16% | 7 | 0,18% | 4 | 0,1% |
Spence & Ramsay (2005) | 12 | 0,11% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Feldberg et al. (2010) | 11 | 0,1% | 5 | 0,11% | 5 | 0,13% | 5 | 0,12% |
Gradstein (2015) | 11 | 0,1% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Pócs et al. (2015) | 11 | 0,1% | 5 | 0,11% | 5 | 0,13% | 5 | 0,12% |
Ros et al. (2008) | 11 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shaw et al. (2015) | 11 | 0,1% | 5 | 0,11% | 5 | 0,13% | 5 | 0,12% |
Thériot (1909) | 11 | 0,1% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% | 2 | 0,05% |
Bescherelle (1898) | 10 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Ignatov et al. (2019) | 10 | 0,09% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ochyra (1993) | 10 | 0,09% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Patzak et al. (2016) | 10 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Pursell (2017) | 10 | 0,09% | 6 | 0,14% | 4 | 0,1% | 5 | 0,12% |
Söderström et al. (2010) | 10 | 0,09% | 5 | 0,11% | 5 | 0,13% | 5 | 0,12% |
Thériot (1907) | 10 | 0,09% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Thériot (1921) | 10 | 0,09% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Câmara et al. (2018) | 9 | 0,08% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Chua et al. (2018) | 9 | 0,08% | 4 | 0,09% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Crandall-Stotler & Stotler (2007) | 9 | 0,08% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Desplanques & Hébrard (1972) | 9 | 0,08% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Ellis et al. (2018) | 9 | 0,08% | 7 | 0,16% | 7 | 0,18% | 7 | 0,17% |
Grolle & Onraedt (1974) | 9 | 0,08% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Hassel et al. (2018) | 9 | 0,08% | 7 | 0,16% | 6 | 0,15% | 4 | 0,1% |
Köckinger & Hedenäs (2017) | 9 | 0,08% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Müller et al. (2016) | 9 | 0,08% | 9 | 0,2% | 9 | 0,23% | 9 | 0,22% |
Müller (2012) | 9 | 0,08% | 9 | 0,2% | 9 | 0,23% | 9 | 0,22% |
Ochyra et al. (2014) | 9 | 0,08% | 7 | 0,16% | 7 | 0,18% | 7 | 0,17% |
Shi et al. (2015) | 9 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Stephani (1908) | 9 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sukkharak (2015) | 9 | 0,08% | 5 | 0,11% | 3 | 0,08% | 4 | 0,1% |
Thiers (1993) | 9 | 0,08% | 7 | 0,16% | 7 | 0,18% | 7 | 0,17% |
Yu et al. (2014) | 9 | 0,08% | 8 | 0,18% | 3 | 0,08% | 5 | 0,12% |
Atwood (2015) | 8 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Beever (2014) | 8 | 0,07% | 6 | 0,14% | 2 | 0,05% | 4 | 0,1% |
Chavoutier (2016) | 8 | 0,07% | 4 | 0,09% | 3 | 0,08% | 4 | 0,1% |
Hugonnot (2019) | 8 | 0,07% | 5 | 0,11% | 4 | 0,1% | 5 | 0,12% |
Ochyra & Bednarek-ochyra (2017) | 8 | 0,07% | 4 | 0,09% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Patiño et al. (2017) | 8 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reiner-Drehwald & Grolle (2012) | 8 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schütz et al. (2016) | 8 | 0,07% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sollman (2000) | 8 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thériot (1921) | 8 | 0,07% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Tixier (1986) | 8 | 0,07% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Váňa et al. (2010) | 8 | 0,07% | 5 | 0,11% | 5 | 0,13% | 5 | 0,12% |
Váňa et al. (2013) | 8 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Van Zanten (2008) | 8 | 0,07% | 5 | 0,11% | 1 | 0,03% | 4 | 0,1% |
Blockeel et al. (2010) | 7 | 0,06% | 7 | 0,16% | 7 | 0,18% | 6 | 0,14% |
Callaghan et al. (2019) | 7 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Chatchaba et al. (2023) | 7 | 0,06% | 6 | 0,14% | 6 | 0,15% | 4 | 0,1% |
Draper et al. (2014) | 7 | 0,06% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Ellis & Wilbraham (2008) | 7 | 0,06% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Flatberg et al. (2011) | 7 | 0,06% | 7 | 0,16% | 7 | 0,18% | 7 | 0,17% |
Ilkiu Borges (2006) | 7 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iwatsuki & Suzuki (1989) | 7 | 0,06% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Köckinger & Kučera (2016) | 7 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Lara et al. (2016) | 7 | 0,06% | 7 | 0,16% | 7 | 0,18% | 7 | 0,17% |
Menzel (1992) | 7 | 0,06% | 4 | 0,09% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Ochyra (1997) | 7 | 0,06% | 6 | 0,14% | 4 | 0,1% | 5 | 0,12% |
Passos Bastos & Gradstein (2020) | 7 | 0,06% | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 3 | 0,07% |
Pócs & Bernecker (2009) | 7 | 0,06% | 5 | 0,11% | 5 | 0,13% | 4 | 0,1% |
Pócs (2011) | 7 | 0,06% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Schuster (1969) | 7 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Söderström et al. (2013) | 7 | 0,06% | 5 | 0,11% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Váňa et al. (2013) | 7 | 0,06% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Váňa et al. (2013) | 7 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Vigalondo et al. (2020) | 7 | 0,06% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Ångström (1873) | 6 | 0,06% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bakalin (2011) | 6 | 0,06% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Blockeel et al. (2009) | 6 | 0,06% | 6 | 0,14% | 6 | 0,15% | 6 | 0,14% |
Buck (1987) | 6 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Ellis et al. (2016) | 6 | 0,06% | 4 | 0,09% | 4 | 0,1% | 3 | 0,07% |
Ellis et al. (2018) | 6 | 0,06% | 4 | 0,09% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Ellis (2017) | 6 | 0,06% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Fedosov et al. (2016) | 6 | 0,06% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fedosov et al. (2017) | 6 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Gradstein (2013) | 6 | 0,06% | 4 | 0,09% | 4 | 0,1% | 3 | 0,07% |
Hedenäs (1997) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hodgetts (2008) | 6 | 0,06% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Konstantinova & Vasiljev (1994) | 6 | 0,06% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kuc (2006) | 6 | 0,06% | 6 | 0,14% | 6 | 0,15% | 5 | 0,12% |
Mahévas et al. (2016) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renauld (1897) | 6 | 0,06% | 4 | 0,09% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Söderström et al. (2015) | 6 | 0,06% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Thouvenot (2015) | 6 | 0,06% | 5 | 0,11% | 5 | 0,13% | 5 | 0,12% |
Váňa et al. (2010) | 6 | 0,06% | 5 | 0,11% | 5 | 0,13% | 5 | 0,12% |
Villarreal & Renner (2014) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilbraham (2021) | 6 | 0,06% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bell et al. (2012) | 5 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Brassard et al. (1989) | 5 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Caparrós et al. (2016) | 5 | 0,05% | 5 | 0,11% | 5 | 0,13% | 5 | 0,12% |
Crum & Anderson (1981) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ellis et al. (2014) | 5 | 0,05% | 5 | 0,11% | 5 | 0,13% | 5 | 0,12% |
Ellis et al. (2017) | 5 | 0,05% | 4 | 0,09% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Ellis et al. (2018) | 5 | 0,05% | 5 | 0,11% | 5 | 0,13% | 5 | 0,12% |
Enroth et al. (2022) | 5 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Flatberg (1983) | 5 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Gehrig-Downie et al. (2013) | 5 | 0,05% | 5 | 0,11% | 5 | 0,13% | 5 | 0,12% |
Jimenez & Suarez (2016) | 5 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Legland & Garraud (2018) | 5 | 0,05% | 4 | 0,09% | 3 | 0,08% | 4 | 0,1% |
Meyer (2013) | 5 | 0,05% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Mitten (1876) | 5 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Ochi (1982) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ochyra (2003) | 5 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Orgaz et al. (2013) | 5 | 0,05% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Rabeau et al. (2017) | 5 | 0,05% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% |
Renner et al. (2016) | 5 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Renner (2016) | 5 | 0,05% | 4 | 0,09% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Segarra‐Moragues et al. (2022) | 5 | 0,05% | 4 | 0,09% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Thériot (1914) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Váňa et al. (2013) | 5 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Váňa et al. (2014) | 5 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Wei et al. (2014) | 5 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Wilbraham (2016) | 5 | 0,05% | 3 | 0,07% | 2 | 0,05% | 3 | 0,07% |
Ye et al. (2015) | 5 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Yu & Jia (2015) | 5 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Zander & Hedderson (2016) | 5 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Arts (2005) | 4 | 0,04% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Bednarek-ochyra et al. (2018) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Bescherelle (1885) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bescherelle (1895) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buck et al. (2004) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Cooper et al. (2011) | 4 | 0,04% | 4 | 0,09% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Daniels & Eddy (1985) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dong et al. (2012) | 4 | 0,04% | 4 | 0,09% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Ellis et al. (2014) | 4 | 0,04% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Ellis et al. (2015) | 4 | 0,04% | 4 | 0,09% | 2 | 0,05% | 4 | 0,1% |
Ellis et al. (2015) | 4 | 0,04% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Ellis et al. (2016) | 4 | 0,04% | 4 | 0,09% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Ellis et al. (2017) | 4 | 0,04% | 4 | 0,09% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Engel et al. (2012) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Engel et al. (2021) | 4 | 0,04% | 4 | 0,09% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Engel (2014) | 4 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Fife (1996) | 4 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Flora of North America Editorial Committee (2007) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Hentschel et al. (2007) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hentschel et al. (2007) | 4 | 0,04% | 4 | 0,09% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Holyoak (2010) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Jiménez et al. (2017) | 4 | 0,04% | 4 | 0,09% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Köckinger & Kučera (2011) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kučera et al. (2018) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Larraín et al. (2018) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
, 4: 321-360.">Matteri (1973) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meagher & Bayly (2014) | 4 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Nadeaud (1873) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nishimura (1985) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ochyra & Poulsen (2003) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ochyra (1997) | 4 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Orbán & Reese (1990) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Pedersen (2005) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Price & Ellis (2018) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Reese & Mohamed (1985) | 4 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Schäfer-Verwimp (2014) | 4 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Sérgio (2006) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Shaw et al. (2016) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Shi et al. (2015) | 4 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Sollman (2016) | 4 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Sun et al. (2018) | 4 | 0,04% | 3 | 0,07% | 2 | 0,05% | 3 | 0,07% |
Tangney (1997) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thériot (1921) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Tixier (1993) | 4 | 0,04% | 4 | 0,09% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Vanderpoorten & Hedenäs (2009) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Zander (2017) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bakalin et al. (2020) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bakalin (2014) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Bell et al. (2012) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bell et al. (2015) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Cairns & Meagher (2014) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Câmara (2011) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Cooper et al. (2014) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Coulis et al. (2022) | 3 | 0,03% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Crum & Anderson (1981) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Czumay et al. (2013) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalton et al. (2012) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Draper & Hedenäs (2009) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Ellis et al. (2011) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ellis et al. (2011) | 3 | 0,03% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Ellis et al. (2012) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ellis et al. (2012) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Ellis et al. (2013) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ellis et al. (2013) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ellis et al. (2017) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Ellis et al. (2021) | 3 | 0,03% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Ellis et al. (2023) | 3 | 0,03% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Frahm & Stech (2006) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frahm (1990) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Fransén (2004) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gradstein (2012) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Grolle (1972) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedenäs (2017) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Holyoak & Pedersen (2007) | 3 | 0,03% | 3 | 0,07% | 1 | 0,03% | 2 | 0,05% |
Hugonnot et al. (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Hugonnot et al. (2018) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ignatov & Milyutina (2007) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ignatov et al. (2020) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Karlin et al. (2018) | 3 | 0,03% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Konstantinova et al. (2021) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Long et al. (2016) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Maschke (1976) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Medina et al. (2012) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Müller (2013) | 3 | 0,03% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Ochi (1980) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Ochyra & Bednarek-ochyra (2013) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Ochyra & Stebel (2008) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Ochyra & Zijlstra (2004) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Ochyra (2002) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Ochyra (2010) | 3 | 0,03% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Pócs & Váňa (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,07% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pócs et al. (2014) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pócs et al. (2015) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pócs (2011) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Price et al. (2019) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Renauld & Cardot (1889) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schill et al. (2008) | 3 | 0,03% | 3 | 0,07% | 1 | 0,03% | 2 | 0,05% |
Schill et al. (2010) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Schuette & Stotler 2005) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Séneca & Söderström (2009) | 3 | 0,03% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Seppelt (1991) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Shu et al. (2016) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sotiaux et al. (2009) | 3 | 0,03% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Spence (2009) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thériot (1908) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Thouvenot & Price (2020) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thouvenot (2021) | 3 | 0,03% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Tixier (1985) | 3 | 0,03% | 3 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,07% |
Vana & Gremmen (2006) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Villarreal et al. (2015) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Vilnet et al. (2011) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Ah-Peng & Bardat (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ah-Peng et al. (2008) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alonso et al. (2018) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Bartlett & Frahm (1983) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bechteler et al. (2017) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Bednarek-Ochyra & Plášek (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bednarek-ochyra et al. (2015) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blockeel et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Blockeel et al. (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Blockeel et al. (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bonte et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Breton (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Cardot (1908) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Cargill et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Crum (1986) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Damayanti et al. (2012) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ellis et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ellis et al. (2013) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Ellis et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ellis et al. (2019) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ellis et al. (2020) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Ellis (2017) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Ellis (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Engel & Merrill (2004) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Enroth & Magill (1994) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Enroth (1989) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fedosov et al. (2022) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Frahm & Bick (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fuselier et al. (2011) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Gallego et al. (2018) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Gil-novoa et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Gradstein & Ilkiu-borges (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Guerra et al. (2012) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Guerra et al. (2021) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
He et al. (2014) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Hébrard (1995) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedenäs & Rosborg (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hedenäs (2020) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Heinrichs et al. (2012) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Heinrichs et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hooker & Wilson (1844) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hugonnot & Hedenäs (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hugonnot et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hugonnot (2010) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hugonnot (2010) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hyvönen (1991) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ignatov & Huttunen (2002) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Ignatov et al. (2006) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Iwatsuki (1987) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
James (1875) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jiménez & Ochyra (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Katagiri (2015) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu et al. (2019) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Magill (1982) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malombe (2009) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Marline (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Martinez et al. (2014) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Meagher (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Mitten (1876) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montagne (1843) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller & Thouvenot (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Müller & Wynns (2020) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bartramia stricta". Herzogia, 27(1): 211-214.">Müller (2014) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Noguchi et al. (1994) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ochyra & Bednarek-Ochyra (1997) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Ochyra et al. (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pinnatella" clade of the moss family Neckeraceae (Bryophyta). Organisms, Diversity & Evolution, 10(2): 107-122.">Olsson et al. (2010) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Olsson et al. (2016) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
O'Shea (2007) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pearson (1922) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pei et al. (2011) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Philippe & Ochyra (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pócs (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Qiu et al. (2014) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reese et al. (1994) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reiner-Drehwald & Schäfer-Verwimp (2008) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Renauld & Cardot (1888) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renauld & Cardot (1894) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renauld & Cardot (1904) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Renner et al. (2015) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rooy et al. (2021) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Rubasinghe et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Schäfer-Verwimp & Van Melick (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Schiffner (1906) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Schlesak et al. (2019) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Séneca & Söderström (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Shu & Zhu (2019) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Shu et al. (2016) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Shu et al. (2016) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Skrzypczak (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
So (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Söderström et al. (2007) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Söderström et al. (2015) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Sollman (2006) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Spence (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Stephani (1924) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stotler (1969) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thériot (1923) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% | 2 | 0,05% |
Thériot (1924) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Thouvenot & Engel (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Thouvenot & Gradstein (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Thouvenot & Müller (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Thouvenot & Reeb (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Thouvenot & Yong (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Thouvenot et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Thouvenot (2002) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Thouvenot (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Thouvenot (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Thouvenot (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Thouvenot (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Tixier (1977) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tixier (1988) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Váňa & Gremmen (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Váňa & Long (2011) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Váňa et al. (2012) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Váňa et al. (2013) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Váňa et al. (2013) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Váňa et al. (2013) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
van Dort,& Smulders (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Vitt (1976) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vitt (1979) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Wang et al. (2014) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Werner et al. (2005) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Wickett & Goffinet (2008) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Wilbraham (2007) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Zander & Brinda (2021) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Zhu & Müller (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ah-Peng & Bardat (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Ångström (1876) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Asthana & Sahu (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Bakalin et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Bakalin (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bardat et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Bartram (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Bastos & Gradstein (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Bastos (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berger & Berger et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Bescherelle (1898) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Bijlsma et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Bizot (1952) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bizot (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Blockeel et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Blockeel et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Blockeel et al. (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blom et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blom (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonte & Boudier (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Bonte & Boudier (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Boudier & Bick (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Boudier et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brinda et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Bruggeman-Nannenga & Müller (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Bruggeman-Nannenga (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Bruggeman-Nannenga (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Bruggeman-Nannenga (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Buchbender et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cailliau et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Campelo Da Silva (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Chavoutier (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Chavoutier (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
CJBN (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collectif (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Cordat (1829) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Crandall-Stotler et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Crosby & Buck (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Crosby (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Dias et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dirkse & Losada-Lima (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dong et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Durfort (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Ellis et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Ellis et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Ellis et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Ellis et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Ellis et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Ellis et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ellis et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Ellis et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Ellis et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Ellis et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Ellis et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Ellis et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Ellis et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Engel & Braggins (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Engel (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Feldberg et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Fife (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fife (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frahm et al. (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frahm (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Frisvoll (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gama et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Gibb et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gradstein & Reeb (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gradstein (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gradstein (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Greven (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Guerra et al. (1995) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
He & Christenhusz (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Hébrard (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Hébrard (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Hébrard (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Hedenäs (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Hedenäs (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Heinrichs et al. (1999) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heinrichs et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Holá (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Holyoak (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holzinger (1903) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Hugonnot & Celle (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Hugonnot & Chavoutier (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Hugonnot & Chavoutier (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Hugonnot & Leica Chavoutier | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Hugonnot & Simont (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Hugonnot et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Hugonnot et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hugonnot et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
. Conservatoire botanique du Massif central, Conservatoire des Espaces Naturels de Rhônes-Alpes. 53 pp.">Hugonnot (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Hugonnot (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Hugonnot (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Hugonnot (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Hugonnot (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Hugonnot (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Hugonnot (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Hugonnot (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Huttunen et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ignatov et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Iwatsuki & Suzuki (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Iwatsuki (1970) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jimenez et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Köckinger et al. (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krajewski et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Lawton (1961) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lee et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lou & Koponen (1986) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Magombo (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mahévas et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
McFarland (1988) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Medina et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Muller et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Müller et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Müller (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Murray (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Nardetto & Leblond (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Norris & Koponen (1990) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Norris et al. (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ochyra et al. (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ochyra et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Onraedt & Cremers (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Philippe (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Pierrot (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Piippo (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pocs (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Pócs (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Prey et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Reiner-Drehwald (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ros et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Salazar Allen (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schafer-Verwimp & Reiner-Drehwald (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schuster (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schuster (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Singh & Singh Deo (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Skrzypczak (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Skrzypczak (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Skrzypczak (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1978) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Söderström et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Söderström et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Sotiaux & Vanderpoorten (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spence (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Squivet De Carondelet (1961) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stech et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephani (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephani (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tan et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thériot (1920) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Toussaint et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Uribe (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Vanden Berghen (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Villarreal et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Vilnet et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Vilnet et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Wang et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Werner (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Wilding & Hedderson (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Wilding et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Yu et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Zamora et al. (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Zander (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zander (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhu et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,02% |