Mollusques
Mollusca
2610 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Lamy & Pointier (2018) | 2983 | 7,54% | 2632 | 19,25% | 2630 | 19,85% | 2628 | 19,57% |
Héros et al. (2007) | 2158 | 5,45% | 1469 | 10,74% | 1469 | 11,09% | 1443 | 10,74% |
Jay et al. (2009) | 1874 | 4,73% | 1104 | 8,07% | 1101 | 8,31% | 1095 | 8,15% |
Tröndlé & Boutet (2009) | 1748 | 4,42% | 1204 | 8,8% | 1204 | 9,09% | 1184 | 8,81% |
Bouchet et al. (2008) | 1017 | 2,57% | 839 | 6,13% | 837 | 6,32% | 838 | 6,24% |
Gargominy et al. (2011) | 892 | 2,25% | 769 | 5,62% | 619 | 4,67% | 677 | 5,04% |
Falkner et al. (2002) | 822 | 2,08% | 621 | 4,54% | 502 | 3,79% | 540 | 4,02% |
Deuss et al. (2013) | 548 | 1,38% | 356 | 2,6% | 348 | 2,63% | 351 | 2,61% |
Deshayes (1863) | 490 | 1,24% | 88 | 0,64% | 88 | 0,66% | 87 | 0,65% |
Massemin et al. (2009) | 471 | 1,19% | 336 | 2,46% | 335 | 2,53% | 335 | 2,49% |
Welter-schultes (2012) | 417 | 1,05% | 361 | 2,64% | 361 | 2,72% | 291 | 2,17% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 409 | 1,03% | 291 | 2,13% | 291 | 2,2% | 288 | 2,14% |
Martin (2011) | 392 | 0,99% | 324 | 2,37% | 324 | 2,44% | 324 | 2,41% |
Bidgrain (2015) | 386 | 0,98% | 279 | 2,04% | 279 | 2,11% | 279 | 2,08% |
Gargominy (2011-2023) | 343 | 0,87% | 334 | 2,44% | 224 | 1,69% | 331 | 2,46% |
Cecalupo & Perugia (2017) | 318 | 0,8% | 313 | 2,29% | 313 | 2,36% | 313 | 2,33% |
Kerney & Cameron (1999) | 303 | 0,77% | 268 | 1,96% | 262 | 1,98% | 204 | 1,52% |
Linnaeus (1758) | 303 | 0,77% | 54 | 0,39% | 54 | 0,41% | 52 | 0,39% |
Questel (2020) | 278 | 0,7% | 251 | 1,84% | 249 | 1,88% | 250 | 1,86% |
Garrett (1884) | 265 | 0,67% | 74 | 0,54% | 74 | 0,56% | 67 | 0,5% |
Peñas & Rolán (2017) | 263 | 0,66% | 260 | 1,9% | 260 | 1,96% | 260 | 1,94% |
Solem (1976) | 260 | 0,66% | 256 | 1,87% | 212 | 1,6% | 242 | 1,8% |
Ifremer (2009) | 254 | 0,64% | 197 | 1,44% | 197 | 1,49% | 195 | 1,45% |
Richard et al. (1982) | 234 | 0,59% | 137 | 1% | 137 | 1,03% | 124 | 0,92% |
Griffiths & Florens (2006) | 229 | 0,58% | 167 | 1,22% | 167 | 1,26% | 167 | 1,24% |
Solem (1961) | 228 | 0,58% | 152 | 1,11% | 151 | 1,14% | 146 | 1,09% |
Questel & Le Quellec (2012) | 224 | 0,57% | 179 | 1,31% | 178 | 1,34% | 178 | 1,33% |
Godet et al. (2010) | 196 | 0,5% | 151 | 1,1% | 151 | 1,14% | 150 | 1,12% |
Delannoye et al. (2015) | 187 | 0,47% | 126 | 0,92% | 120 | 0,91% | 122 | 0,91% |
Kaiser (2009) | 175 | 0,44% | 121 | 0,88% | 119 | 0,9% | 116 | 0,86% |
Cooke & Kondo (1961) | 167 | 0,42% | 153 | 1,12% | 91 | 0,69% | 135 | 1,01% |
Gmelin (1791) | 167 | 0,42% | 30 | 0,22% | 30 | 0,23% | 30 | 0,22% |
Richard (2006) | 161 | 0,41% | 105 | 0,77% | 105 | 0,79% | 100 | 0,74% |
Neubert et al. (2009) | 159 | 0,4% | 25 | 0,18% | 10 | 0,08% | 21 | 0,16% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 156 | 0,39% | 30 | 0,22% | 30 | 0,23% | 30 | 0,22% |
Monsecour & Monsecour (2016) | 155 | 0,39% | 155 | 1,13% | 155 | 1,17% | 155 | 1,15% |
Peñas & Rolán (2010) | 151 | 0,38% | 146 | 1,07% | 146 | 1,1% | 146 | 1,09% |
Gerlach (2016) | 141 | 0,36% | 104 | 0,76% | 79 | 0,6% | 95 | 0,71% |
Ortea et al. (2012) | 128 | 0,32% | 100 | 0,73% | 100 | 0,75% | 100 | 0,74% |
Mulochau et al. (2020) | 126 | 0,32% | 118 | 0,86% | 117 | 0,88% | 114 | 0,85% |
Glöer (2022) | 124 | 0,31% | 115 | 0,84% | 99 | 0,75% | 115 | 0,86% |
Baker (1938) | 117 | 0,3% | 111 | 0,81% | 86 | 0,65% | 98 | 0,73% |
Peñas & Rolán (2016) | 115 | 0,29% | 115 | 0,84% | 115 | 0,87% | 115 | 0,86% |
Chabanet et al. (2007) | 114 | 0,29% | 69 | 0,5% | 69 | 0,52% | 67 | 0,5% |
Powell (1960) | 114 | 0,29% | 62 | 0,45% | 62 | 0,47% | 62 | 0,46% |
Cantera & Arnaud (1985) | 113 | 0,29% | 85 | 0,62% | 85 | 0,64% | 84 | 0,63% |
Cecalupo & Perugia (2020) | 110 | 0,28% | 106 | 0,78% | 106 | 0,8% | 106 | 0,79% |
Hervé (2010) | 106 | 0,27% | 68 | 0,5% | 68 | 0,51% | 68 | 0,51% |
Prié (2017) | 101 | 0,26% | 92 | 0,67% | 82 | 0,62% | 86 | 0,64% |
Cecalupo & Perugia (2021) | 99 | 0,25% | 93 | 0,68% | 93 | 0,7% | 93 | 0,69% |
Fedosov et al. (2018) | 97 | 0,25% | 96 | 0,7% | 96 | 0,72% | 95 | 0,71% |
Pawlowska-Banasiak (2008) | 93 | 0,23% | 88 | 0,64% | 88 | 0,66% | 88 | 0,66% |
Pelorce & Hoarau (comm. pers., 2012) | 93 | 0,23% | 42 | 0,31% | 42 | 0,32% | 41 | 0,31% |
Cecalupo & Perugia (2014) | 91 | 0,23% | 85 | 0,62% | 85 | 0,64% | 85 | 0,63% |
Arnaud (1974) | 90 | 0,23% | 44 | 0,32% | 44 | 0,33% | 44 | 0,33% |
Michenet & Bosserelle (2013) | 90 | 0,23% | 73 | 0,53% | 73 | 0,55% | 73 | 0,54% |
Jay & Drivas (2002) | 89 | 0,22% | 73 | 0,53% | 73 | 0,55% | 73 | 0,54% |
Bourcier (1988) | 88 | 0,22% | 41 | 0,3% | 41 | 0,31% | 40 | 0,3% |
Bouchet et al. (2022) | 87 | 0,22% | 80 | 0,58% | 78 | 0,59% | 80 | 0,6% |
Pelorce (2020) | 87 | 0,22% | 81 | 0,59% | 81 | 0,61% | 81 | 0,6% |
Rubio & Rolán (2022) | 84 | 0,21% | 84 | 0,61% | 84 | 0,63% | 84 | 0,63% |
Monsecour & Monsecour (2018) | 83 | 0,21% | 83 | 0,61% | 83 | 0,63% | 83 | 0,62% |
Abdou et al. (2004) | 82 | 0,21% | 65 | 0,48% | 63 | 0,48% | 65 | 0,48% |
Hovestadt & Neckheim (2020) | 80 | 0,2% | 68 | 0,5% | 62 | 0,47% | 60 | 0,45% |
Goud et al. (2020) | 78 | 0,2% | 76 | 0,56% | 76 | 0,57% | 76 | 0,57% |
Baker (1940) | 77 | 0,19% | 74 | 0,54% | 56 | 0,42% | 66 | 0,49% |
Poppe et al. (2023) | 76 | 0,19% | 76 | 0,56% | 76 | 0,57% | 76 | 0,57% |
Héros (comm. pers., 2011) | 74 | 0,19% | 62 | 0,45% | 62 | 0,47% | 62 | 0,46% |
Bouchet & Pointier (1998) | 72 | 0,18% | 46 | 0,34% | 46 | 0,35% | 43 | 0,32% |
Marshall (1991) | 72 | 0,18% | 72 | 0,53% | 72 | 0,54% | 72 | 0,54% |
Garrigues & Lamy (2019) | 71 | 0,18% | 63 | 0,46% | 63 | 0,48% | 63 | 0,47% |
Ortea et al. (2018) | 70 | 0,18% | 58 | 0,42% | 58 | 0,44% | 58 | 0,43% |
Tardy & Stahlschmidt (2022) | 68 | 0,17% | 60 | 0,44% | 60 | 0,45% | 60 | 0,45% |
Gargominy (2016-2021) | 65 | 0,16% | 58 | 0,42% | 56 | 0,42% | 58 | 0,43% |
Risbec (1928) | 65 | 0,16% | 23 | 0,17% | 23 | 0,17% | 23 | 0,17% |
Krylova & Janssen (2019) | 63 | 0,16% | 63 | 0,46% | 62 | 0,47% | 62 | 0,46% |
Fallon (2016) | 62 | 0,16% | 60 | 0,44% | 60 | 0,45% | 60 | 0,45% |
Sartori et al. (2014) | 62 | 0,16% | 62 | 0,45% | 62 | 0,47% | 62 | 0,46% |
Müller (1774) | 61 | 0,15% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Coote & Loeve (2003) | 60 | 0,15% | 40 | 0,29% | 40 | 0,3% | 32 | 0,24% |
Ortea (2014) | 60 | 0,15% | 60 | 0,44% | 60 | 0,45% | 60 | 0,45% |
Pilsbry (1909-1910) | 59 | 0,15% | 20 | 0,15% | 18 | 0,14% | 17 | 0,13% |
Breton (2014) | 58 | 0,15% | 45 | 0,33% | 45 | 0,34% | 44 | 0,33% |
Cernohorsky (1981) | 57 | 0,14% | 43 | 0,31% | 43 | 0,32% | 43 | 0,32% |
Arnaud (1972) | 56 | 0,14% | 21 | 0,15% | 21 | 0,16% | 21 | 0,16% |
Haase & Bouchet (1998) | 56 | 0,14% | 51 | 0,37% | 51 | 0,38% | 51 | 0,38% |
Scarabino (1995) | 56 | 0,14% | 52 | 0,38% | 52 | 0,39% | 52 | 0,39% |
Kronen et al. (2008) | 55 | 0,14% | 38 | 0,28% | 38 | 0,29% | 37 | 0,28% |
Gould (1852) | 52 | 0,13% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% |
Espinosa & Ortea (2012) | 50 | 0,13% | 48 | 0,35% | 48 | 0,36% | 48 | 0,36% |
Garrett (1887) | 50 | 0,13% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% |
Wagner (1907-1911) | 50 | 0,13% | 13 | 0,1% | 11 | 0,08% | 11 | 0,08% |
Vilvens (2017) | 48 | 0,12% | 47 | 0,34% | 47 | 0,35% | 47 | 0,35% |
Abdou & Bouchet (2000) | 47 | 0,12% | 47 | 0,34% | 45 | 0,34% | 46 | 0,34% |
Fehse (2017) | 47 | 0,12% | 46 | 0,34% | 46 | 0,35% | 46 | 0,34% |
Australian Museum (2020) | 46 | 0,12% | 42 | 0,31% | 39 | 0,29% | 41 | 0,31% |
Coomans (1967) | 46 | 0,12% | 18 | 0,13% | 15 | 0,11% | 16 | 0,12% |
Houart (1995) | 46 | 0,12% | 45 | 0,33% | 45 | 0,34% | 45 | 0,34% |
Ifremer (2020) | 46 | 0,12% | 43 | 0,31% | 43 | 0,32% | 43 | 0,32% |
Rabiller & Richard (2019) | 46 | 0,12% | 39 | 0,29% | 39 | 0,29% | 39 | 0,29% |
Wagner (1905) | 45 | 0,11% | 10 | 0,07% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% |
Fourt et al. (2017) | 43 | 0,11% | 43 | 0,31% | 43 | 0,32% | 41 | 0,31% |
Ortea (2015) | 42 | 0,11% | 42 | 0,31% | 42 | 0,32% | 42 | 0,31% |
Pelorce (2017) | 42 | 0,11% | 41 | 0,3% | 41 | 0,31% | 41 | 0,31% |
Gerber (2018) | 41 | 0,1% | 40 | 0,29% | 40 | 0,3% | 36 | 0,27% |
Iredale (1939) | 41 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kondo (1962) | 41 | 0,1% | 40 | 0,29% | 17 | 0,13% | 38 | 0,28% |
Vilvens (2023) | 41 | 0,1% | 41 | 0,3% | 41 | 0,31% | 41 | 0,31% |
Caziot (1903) | 40 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fedosov et al. (2020) | 40 | 0,1% | 38 | 0,28% | 38 | 0,29% | 38 | 0,28% |
Valdés (2008) | 40 | 0,1% | 36 | 0,26% | 36 | 0,27% | 36 | 0,27% |
Glover & Taylor (2007) | 39 | 0,1% | 37 | 0,27% | 37 | 0,28% | 37 | 0,28% |
Amati et al. (2023) | 38 | 0,1% | 38 | 0,28% | 38 | 0,29% | 38 | 0,28% |
Cate (1973) | 37 | 0,09% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Fedosov et al. (2017) | 37 | 0,09% | 32 | 0,23% | 32 | 0,24% | 32 | 0,24% |
Richling (2009) | 37 | 0,09% | 19 | 0,14% | 19 | 0,14% | 19 | 0,14% |
Taylor & Glover (2016) | 37 | 0,09% | 37 | 0,27% | 37 | 0,28% | 37 | 0,28% |
Draparnaud (1801) | 36 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulmier (2015) | 36 | 0,09% | 34 | 0,25% | 34 | 0,26% | 34 | 0,25% |
Paulmier (2017) | 36 | 0,09% | 34 | 0,25% | 34 | 0,26% | 34 | 0,25% |
Solem (1964) | 36 | 0,09% | 23 | 0,17% | 23 | 0,17% | 22 | 0,16% |
Dall et al. (1938) | 35 | 0,09% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% |
Paladilhe (1869) | 35 | 0,09% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Rubio & Rolán (2019) | 35 | 0,09% | 35 | 0,26% | 35 | 0,26% | 35 | 0,26% |
Drivas & Jay (1997) | 34 | 0,09% | 27 | 0,2% | 27 | 0,2% | 27 | 0,2% |
Gargominy & Fontaine (2014) | 34 | 0,09% | 34 | 0,25% | 31 | 0,23% | 33 | 0,25% |
Gargominy & Ripken (2006) | 34 | 0,09% | 28 | 0,2% | 13 | 0,1% | 27 | 0,2% |
Garrigues et al. (2022) | 34 | 0,09% | 34 | 0,25% | 34 | 0,26% | 34 | 0,25% |
Pearman et al. (2020) | 34 | 0,09% | 28 | 0,2% | 28 | 0,21% | 28 | 0,21% |
Pizzini et al. (2013) | 34 | 0,09% | 22 | 0,16% | 22 | 0,17% | 22 | 0,16% |
Scarabino (2008) | 34 | 0,09% | 33 | 0,24% | 33 | 0,25% | 33 | 0,25% |
Cowie (2000) | 33 | 0,08% | 25 | 0,18% | 25 | 0,19% | 24 | 0,18% |
Huang et al. (2021) | 33 | 0,08% | 33 | 0,24% | 33 | 0,25% | 33 | 0,25% |
Richling & Bouchet (2013) | 33 | 0,08% | 32 | 0,23% | 32 | 0,24% | 31 | 0,23% |
Wells (1995) | 33 | 0,08% | 31 | 0,23% | 31 | 0,23% | 31 | 0,23% |
Vachon & Verneau (2008) | 32 | 0,08% | 19 | 0,14% | 11 | 0,08% | 14 | 0,1% |
Vilvens (2007) | 32 | 0,08% | 30 | 0,22% | 28 | 0,21% | 27 | 0,2% |
Franc (1956) | 31 | 0,08% | 21 | 0,15% | 21 | 0,16% | 21 | 0,16% |
Geiger (2012) | 31 | 0,08% | 31 | 0,23% | 31 | 0,23% | 31 | 0,23% |
Goulletquer (2016) | 31 | 0,08% | 22 | 0,16% | 22 | 0,17% | 22 | 0,16% |
Lorenz & Fehse (2009) | 31 | 0,08% | 29 | 0,21% | 29 | 0,22% | 29 | 0,22% |
Ortea et al. (2013) | 31 | 0,08% | 15 | 0,11% | 15 | 0,11% | 15 | 0,11% |
Rignault & Chevallier (2017) | 31 | 0,08% | 17 | 0,12% | 17 | 0,13% | 17 | 0,13% |
Gaillard (1954) | 30 | 0,08% | 11 | 0,08% | 11 | 0,08% | 11 | 0,08% |
Pease (1865) | 30 | 0,08% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 4 | 0,03% |
Pease (1869) | 30 | 0,08% | 20 | 0,15% | 20 | 0,15% | 20 | 0,15% |
Brook (2010) | 29 | 0,07% | 22 | 0,16% | 22 | 0,17% | 19 | 0,14% |
Dijkstra (1995) | 29 | 0,07% | 25 | 0,18% | 25 | 0,19% | 25 | 0,19% |
Draparnaud (1805) | 29 | 0,07% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Langeveld et al. (2020) | 29 | 0,07% | 28 | 0,2% | 28 | 0,21% | 28 | 0,21% |
Pease (1871) | 28 | 0,07% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 5 | 0,04% |
Tucker & Tenorio (2009) | 28 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boeters & Falkner (2003) | 27 | 0,07% | 26 | 0,19% | 26 | 0,2% | 26 | 0,19% |
Partula. The species inhabiting Tahiti. Carnegie Institute of Washington Publication, 228: 1-313.">Crampton (1917) | 27 | 0,07% | 7 | 0,05% | 5 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Jourdan et al. (2014) | 27 | 0,07% | 17 | 0,12% | 17 | 0,13% | 17 | 0,13% |
Kantor et al. (2018) | 27 | 0,07% | 20 | 0,15% | 20 | 0,15% | 20 | 0,15% |
Petuch (1987) | 27 | 0,07% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Pointier & Marquet (1990) | 27 | 0,07% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% |
Röckel et al. (1995) | 27 | 0,07% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% |
Starmühlner (1970) | 27 | 0,07% | 17 | 0,12% | 17 | 0,13% | 17 | 0,13% |
Dupuy (1847-1852) | 26 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fehse (2017) | 26 | 0,07% | 26 | 0,19% | 26 | 0,2% | 26 | 0,19% |
Jousseaume (1884) | 26 | 0,07% | 14 | 0,1% | 14 | 0,11% | 14 | 0,1% |
Dijkstra (2001) | 25 | 0,06% | 25 | 0,18% | 25 | 0,19% | 25 | 0,19% |
Lamprell & Stanisic (1996) | 25 | 0,06% | 15 | 0,11% | 15 | 0,11% | 15 | 0,11% |
Moolenbeek & Röckel (1996) | 25 | 0,06% | 13 | 0,1% | 13 | 0,1% | 13 | 0,1% |
Pilsbry (1906-1907) | 25 | 0,06% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 2 | 0,01% |
Risso (1818) | 25 | 0,06% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Vélain (1877) | 25 | 0,06% | 16 | 0,12% | 16 | 0,12% | 16 | 0,12% |
Bourjon et al. (2018) | 24 | 0,06% | 23 | 0,17% | 23 | 0,17% | 23 | 0,17% |
Bucquoy et al. (1892) | 24 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caziot (1910) | 24 | 0,06% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cherel et al. (2004) | 24 | 0,06% | 17 | 0,12% | 17 | 0,13% | 17 | 0,13% |
Drouët (1859) | 24 | 0,06% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Grimpe & Hoffmann (1925) | 24 | 0,06% | 15 | 0,11% | 15 | 0,11% | 15 | 0,11% |
Johnson (1994) | 24 | 0,06% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Pease (1867) | 24 | 0,06% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Rubio & Rolán (2021) | 24 | 0,06% | 24 | 0,18% | 24 | 0,18% | 24 | 0,18% |
Sartori et al. (2013) | 24 | 0,06% | 24 | 0,18% | 24 | 0,18% | 24 | 0,18% |
Smith (1875) | 24 | 0,06% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Tryon (1886) | 24 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arnaud (1974) | 23 | 0,06% | 16 | 0,12% | 16 | 0,12% | 16 | 0,12% |
Boyer (2023) | 23 | 0,06% | 23 | 0,17% | 23 | 0,17% | 23 | 0,17% |
Fraussen & Stahlschmidt (2016) | 23 | 0,06% | 19 | 0,14% | 19 | 0,14% | 19 | 0,14% |
Garcia (2004) | 23 | 0,06% | 23 | 0,17% | 23 | 0,17% | 23 | 0,17% |
Garrett (1879) | 23 | 0,06% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Haynes (2001) | 23 | 0,06% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% |
Houart et al. (2021) | 23 | 0,06% | 23 | 0,17% | 23 | 0,17% | 23 | 0,17% |
Houart (2001) | 23 | 0,06% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% |
Mary (2017) | 23 | 0,06% | 16 | 0,12% | 16 | 0,12% | 16 | 0,12% |
Pfeiffer (1852-1860) | 23 | 0,06% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reeve (1873-1874) | 23 | 0,06% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 4 | 0,03% |
Vergonzanne (1977) | 23 | 0,06% | 11 | 0,08% | 11 | 0,08% | 10 | 0,07% |
Espinosa & Ortea (2013) | 22 | 0,06% | 22 | 0,16% | 22 | 0,17% | 22 | 0,16% |
Houard et al. (2019) | 22 | 0,06% | 22 | 0,16% | 22 | 0,17% | 22 | 0,16% |
Kilburn et al. (2014) | 22 | 0,06% | 22 | 0,16% | 22 | 0,17% | 22 | 0,16% |
Laseron (1956) | 22 | 0,06% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Pilsbry & Cooke (1915-1916) | 22 | 0,06% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Reeve (1849-1851) | 22 | 0,06% | 10 | 0,07% | 10 | 0,08% | 6 | 0,04% |
Rudman (1995) | 22 | 0,06% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% |
Sowerby (1844) | 22 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cecalupo & Perugia (2023) | 21 | 0,05% | 20 | 0,15% | 20 | 0,15% | 20 | 0,15% |
Cooke (1934) | 21 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Couto et al. (2016) | 21 | 0,05% | 18 | 0,13% | 18 | 0,14% | 18 | 0,13% |
Hedley (1922) | 21 | 0,05% | 14 | 0,1% | 14 | 0,11% | 14 | 0,1% |
Servain (1880) | 21 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Amati et al. (2022) | 20 | 0,05% | 20 | 0,15% | 20 | 0,15% | 20 | 0,15% |
Bouchet & Petit (2002) | 20 | 0,05% | 20 | 0,15% | 20 | 0,15% | 20 | 0,15% |
Boyer (2001) | 20 | 0,05% | 16 | 0,12% | 16 | 0,12% | 16 | 0,12% |
Crampton & Cooke (1953) | 20 | 0,05% | 10 | 0,07% | 10 | 0,08% | 10 | 0,07% |
Crampton (1956) | 20 | 0,05% | 14 | 0,1% | 14 | 0,11% | 14 | 0,1% |
Garrigues & Merle (2014) | 20 | 0,05% | 16 | 0,12% | 16 | 0,12% | 16 | 0,12% |
Germain (1931) | 20 | 0,05% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 4 | 0,03% |
Iredale (1936) | 20 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaas (1985) | 20 | 0,05% | 13 | 0,1% | 13 | 0,1% | 13 | 0,1% |
Monterosato (1892) | 20 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peñas & Rolán (2013) | 20 | 0,05% | 20 | 0,15% | 20 | 0,15% | 20 | 0,15% |
Rabiller & Richard (2014) | 20 | 0,05% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% |
Smith (1885) | 20 | 0,05% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Turton (1932) | 20 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boeters et al. (1989) | 19 | 0,05% | 13 | 0,1% | 13 | 0,1% | 10 | 0,07% |
Crosse (1870) | 19 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1874) | 19 | 0,05% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 19 | 0,05% | 15 | 0,11% | 15 | 0,11% | 15 | 0,11% |
Fehse (2017) | 19 | 0,05% | 19 | 0,14% | 19 | 0,14% | 19 | 0,14% |
Lamprell & Healy (2001) | 19 | 0,05% | 11 | 0,08% | 11 | 0,08% | 11 | 0,08% |
Moolenbeek et al. (2008) | 19 | 0,05% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Uicn et al. (2019) | 19 | 0,05% | 15 | 0,11% | 14 | 0,11% | 15 | 0,11% |
Bouchet & Kantor (2004) | 18 | 0,05% | 18 | 0,13% | 18 | 0,14% | 18 | 0,13% |
Bouchet et al. (1991) | 18 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Dijkstra & Maestrati (2010) | 18 | 0,05% | 16 | 0,12% | 16 | 0,12% | 16 | 0,12% |
Dolin (2001) | 18 | 0,05% | 15 | 0,11% | 15 | 0,11% | 15 | 0,11% |
Faber (2024) | 18 | 0,05% | 18 | 0,13% | 18 | 0,14% | 18 | 0,13% |
Fraussen & Stahlschmidt (2015) | 18 | 0,05% | 18 | 0,13% | 18 | 0,14% | 18 | 0,13% |
Haase et al. (2005) | 18 | 0,05% | 16 | 0,12% | 16 | 0,12% | 16 | 0,12% |
Huber et al. (2015) | 18 | 0,05% | 17 | 0,12% | 17 | 0,13% | 17 | 0,13% |
Lee et al. (2009) | 18 | 0,05% | 11 | 0,08% | 10 | 0,08% | 9 | 0,07% |
Pease (1866) | 18 | 0,05% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Rehder (1980) | 18 | 0,05% | 10 | 0,07% | 10 | 0,08% | 10 | 0,07% |
Rubio & Rolan (2019) | 18 | 0,05% | 18 | 0,13% | 18 | 0,14% | 18 | 0,13% |
Conte (2023) | 17 | 0,04% | 17 | 0,12% | 17 | 0,13% | 17 | 0,13% |
Fehse (2015) | 17 | 0,04% | 17 | 0,12% | 17 | 0,13% | 17 | 0,13% |
Houart (1991) | 17 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jenkins & Köhler (2024) | 17 | 0,04% | 16 | 0,12% | 16 | 0,12% | 16 | 0,12% |
Kantor et al. (2012) | 17 | 0,04% | 17 | 0,12% | 17 | 0,13% | 17 | 0,13% |
Kleemann & Maestrati (2012) | 17 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moquin-Tandon (1855-1856) | 17 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muratov et al. (2005) | 17 | 0,04% | 17 | 0,12% | 17 | 0,13% | 17 | 0,13% |
Pfeiffer (1850-1853) | 17 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vannozzi (2023) | 17 | 0,04% | 17 | 0,12% | 17 | 0,13% | 17 | 0,13% |
Verneau (2007) | 17 | 0,04% | 15 | 0,11% | 15 | 0,11% | 15 | 0,11% |
Vidal (1999) | 17 | 0,04% | 17 | 0,12% | 15 | 0,11% | 17 | 0,13% |
Vilvens & Williams (2020) | 17 | 0,04% | 17 | 0,12% | 17 | 0,13% | 17 | 0,13% |
Crosse (1868) | 16 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaillard (1954) | 16 | 0,04% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% |
Hausdorf (2013) | 16 | 0,04% | 10 | 0,07% | 10 | 0,08% | 10 | 0,07% |
Innabi et al. (2023) | 16 | 0,04% | 16 | 0,12% | 16 | 0,12% | 16 | 0,12% |
Iredale (1931) | 16 | 0,04% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Lorenz (2002) | 16 | 0,04% | 12 | 0,09% | 0 | 0% | 12 | 0,09% |
Pease (1868) | 16 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1918-1920) | 16 | 0,04% | 13 | 0,1% | 13 | 0,1% | 13 | 0,1% |
Pizzini & Raines (2011) | 16 | 0,04% | 14 | 0,1% | 14 | 0,11% | 14 | 0,1% |
Poutiers (1984) | 16 | 0,04% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Preece (1995) | 16 | 0,04% | 11 | 0,08% | 9 | 0,07% | 11 | 0,08% |
Risso (1826) | 16 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Solem (1983) | 16 | 0,04% | 16 | 0,12% | 15 | 0,11% | 15 | 0,11% |
Tenorio & Puillandre (2023) | 16 | 0,04% | 11 | 0,08% | 11 | 0,08% | 11 | 0,08% |
Tillier (1981) | 16 | 0,04% | 16 | 0,12% | 16 | 0,12% | 15 | 0,11% |
Vidal (1994) | 16 | 0,04% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% |
Arnaud et al. (2002) | 15 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Beu (1998) | 15 | 0,04% | 14 | 0,1% | 14 | 0,11% | 14 | 0,1% |
Boyer (2022) | 15 | 0,04% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% |
Dewarumez et al. (2011) | 15 | 0,04% | 13 | 0,1% | 13 | 0,1% | 13 | 0,1% |
Morassi et al. (2017) | 15 | 0,04% | 15 | 0,11% | 15 | 0,11% | 15 | 0,11% |
Poulicek (2020) | 15 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Reeve (1846) | 15 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rubio & Rolan (2018) | 15 | 0,04% | 15 | 0,11% | 15 | 0,11% | 15 | 0,11% |
Rubio & Rolán (2018) | 15 | 0,04% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% |
Rubio & Rolán (2019) | 15 | 0,04% | 14 | 0,1% | 14 | 0,11% | 14 | 0,1% |
Sanders et al. (2017) | 15 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2022) | 15 | 0,04% | 15 | 0,11% | 15 | 0,11% | 15 | 0,11% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 15 | 0,04% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% |
Vilvens (2012) | 15 | 0,04% | 13 | 0,1% | 13 | 0,1% | 13 | 0,1% |
Watson (1882) | 15 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zaharias et al. (2020) | 15 | 0,04% | 15 | 0,11% | 15 | 0,11% | 15 | 0,11% |
Baker (1941) | 14 | 0,04% | 13 | 0,1% | 13 | 0,1% | 13 | 0,1% |
Boeters & Falkner (2008) | 14 | 0,04% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% |
Crosse (1870) | 14 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drivas & Jay (1990) | 14 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fehse (2017) | 14 | 0,04% | 14 | 0,1% | 14 | 0,11% | 14 | 0,1% |
Herrmann & Salisbury (2012) | 14 | 0,04% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% |
Kantor et al. (2018) | 14 | 0,04% | 11 | 0,08% | 11 | 0,08% | 11 | 0,08% |
Kondo (1968) | 14 | 0,04% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% |
Marshall (1983) | 14 | 0,04% | 11 | 0,08% | 11 | 0,08% | 11 | 0,08% |
Pease (1868) | 14 | 0,04% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Pollonera (1885) | 14 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2017) | 14 | 0,04% | 8 | 0,06% | 6 | 0,05% | 8 | 0,06% |
Taylor et al. (2016) | 14 | 0,04% | 13 | 0,1% | 13 | 0,1% | 13 | 0,1% |
Bertrand & Clanzig (2019) | 13 | 0,03% | 13 | 0,1% | 13 | 0,1% | 13 | 0,1% |
Boyer & Renda (2022) | 13 | 0,03% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% |
Caziot (1921) | 13 | 0,03% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% |
Fehse (2017) | 13 | 0,03% | 13 | 0,1% | 13 | 0,1% | 13 | 0,1% |
Forcellini et al. (2012) | 13 | 0,03% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Gould (1846) | 13 | 0,03% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Hagenmüller (1888) | 13 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbert & Herbert (2012) | 13 | 0,03% | 13 | 0,1% | 13 | 0,1% | 13 | 0,1% |
Houart (1991) | 13 | 0,03% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lamarck (1818) | 13 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Letacq (1924) | 13 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melvill & Standen (1896) | 13 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nicet & Denis (2011) | 13 | 0,03% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% | 11 | 0,08% |
Paulmier (2019) | 13 | 0,03% | 13 | 0,1% | 13 | 0,1% | 13 | 0,1% |
Reeve (1851-1854) | 13 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scarabino & Scarabino (2010) | 13 | 0,03% | 13 | 0,1% | 13 | 0,1% | 13 | 0,1% |
Vidal & Kirkendale (2007) | 13 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Bouchet & Abdou (2003) | 12 | 0,03% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Bouchet & Waren (1986) | 12 | 0,03% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% |
Cossignani (2001) | 12 | 0,03% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% |
Crosse (1855) | 12 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra (1991) | 12 | 0,03% | 11 | 0,08% | 11 | 0,08% | 11 | 0,08% |
Fehse (2017) | 12 | 0,03% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% |
Fraussen & Hadorn (2003) | 12 | 0,03% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% |
Gargominy (2008) | 12 | 0,03% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% |
Hausdorf (2023) | 12 | 0,03% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% |
Hedley (1916) | 12 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hombron & Jacquinot (1842-1853) | 12 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (1988) | 12 | 0,03% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Lesson (1830-1831) | 12 | 0,03% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 3 | 0,02% |
Lopes-Lima et al. (2016) | 12 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lozouet (1991) | 12 | 0,03% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% |
Monsecour & Monsecour (2015) | 12 | 0,03% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% |
Motta (1982) | 12 | 0,03% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Moutier & Moutier (1920) | 12 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicolas (1891) | 12 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roupsard & Caillot (2018) | 12 | 0,03% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% |
Rousseau (1854) | 12 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rubio & Rolán (2020) | 12 | 0,03% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% |
Rubio et al. (2015) | 12 | 0,03% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% |
Schmekel & Cappellato (2001) | 12 | 0,03% | 10 | 0,07% | 10 | 0,08% | 10 | 0,07% |
Sowerby (1842) | 12 | 0,03% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Vilvens (2020) | 12 | 0,03% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% |
Zimmermann et al. (2009) | 12 | 0,03% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% | 12 | 0,09% |
Anton (1838) | 11 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartoli & Prévot (1986) | 11 | 0,03% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Boettger (1880) | 11 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1865) | 11 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra & Maestrati (2013) | 11 | 0,03% | 10 | 0,07% | 10 | 0,08% | 10 | 0,07% |
Gassies (1863) | 11 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Ghanimi et al. (2020) | 11 | 0,03% | 11 | 0,08% | 11 | 0,08% | 11 | 0,08% |
Gittenberger (1993) | 11 | 0,03% | 5 | 0,04% | 3 | 0,02% | 4 | 0,03% |
Lyons & Snyder (2019) | 11 | 0,03% | 11 | 0,08% | 11 | 0,08% | 11 | 0,08% |
Macé (1860) | 11 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michaud (1829) | 11 | 0,03% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Preston (1908) | 11 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Prié (2020) | 11 | 0,03% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% |
Rubio & Rolàn (2014) | 11 | 0,03% | 11 | 0,08% | 11 | 0,08% | 11 | 0,08% |
Salvador et al. (2022) | 11 | 0,03% | 11 | 0,08% | 11 | 0,08% | 11 | 0,08% |
Wantiez (2001) | 11 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 5 | 0,04% |
Waren et al. (1986) | 11 | 0,03% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% |
Arnaud (1965) | 10 | 0,03% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Bieler (1995) | 10 | 0,03% | 10 | 0,07% | 10 | 0,08% | 10 | 0,07% |
Bourguignat (1864) | 10 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burch (2007) | 10 | 0,03% | 10 | 0,07% | 10 | 0,08% | 8 | 0,06% |
Cecalupo & Robba (2010) | 10 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cooke & Clench (1943) | 10 | 0,03% | 10 | 0,07% | 6 | 0,05% | 8 | 0,06% |
Donohoo et al. (2023) | 10 | 0,03% | 10 | 0,07% | 10 | 0,08% | 10 | 0,07% |
Dupuy (1849) | 10 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fedosov & Puillandre (2012) | 10 | 0,03% | 10 | 0,07% | 10 | 0,08% | 10 | 0,07% |
Fehse (2015) | 10 | 0,03% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% |
Garriques & Lamy (2017) | 10 | 0,03% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% |
Gassies (1871) | 10 | 0,03% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Gassies (1874) | 10 | 0,03% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Geiger (2012) | 10 | 0,03% | 10 | 0,07% | 10 | 0,08% | 10 | 0,07% |
Groenenberg et al. (2016) | 10 | 0,03% | 9 | 0,07% | 6 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Haase & Zielske (2015) | 10 | 0,03% | 10 | 0,07% | 10 | 0,08% | 10 | 0,07% |
Labbé (1923) | 10 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Labbé (1931) | 10 | 0,03% | 6 | 0,04% | 3 | 0,02% | 6 | 0,04% |
Locard (1893) | 10 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michaud (1831) | 10 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea (2017) | 10 | 0,03% | 10 | 0,07% | 10 | 0,08% | 10 | 0,07% |
Pfeiffer (1840-1850) | 10 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preece (1998) | 10 | 0,03% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Reeve (1842) | 10 | 0,03% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 3 | 0,02% |
Rehder (1943) | 10 | 0,03% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Souverbie (1863) | 10 | 0,03% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Verrill & Bush (1898) | 10 | 0,03% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Viader (1951) | 10 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vicente & Arnaud (1974) | 10 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Vilvens et al. (2014) | 10 | 0,03% | 10 | 0,07% | 10 | 0,08% | 10 | 0,07% |
Zinke et al. (2005) | 10 | 0,03% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% |
Abdou et al. (2008) | 9 | 0,02% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% |
Bergmans (1991) | 9 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Beu (1986) | 9 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Bieler (1993) | 9 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Boeters (2019) | 9 | 0,02% | 6 | 0,04% | 2 | 0,02% | 5 | 0,04% |
Bouchet & Snyder (2013) | 9 | 0,02% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% |
Crampton (1932) | 9 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Férussac (1821) | 9 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galindo et al. (2017) | 9 | 0,02% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% |
Gargominy & Muratov (2012) | 9 | 0,02% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% |
Geiger & Sasaki (2008) | 9 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Houart & Garrigues (2023) | 9 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Houart & Héros (2012) | 9 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Houart (1985) | 9 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Joubin (1894) | 9 | 0,02% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Kantor et al. (2017) | 9 | 0,02% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% |
Lessona (1880) | 9 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mclean (2012) | 9 | 0,02% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% |
Mordan & Tillier (1986) | 9 | 0,02% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% |
Murray & Clarke (1980) | 9 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 4 | 0,03% |
Pfeiffer (1852) | 9 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ponder (1983) | 9 | 0,02% | 9 | 0,07% | 8 | 0,06% | 9 | 0,07% |
Poutiers & Bernard (1995) | 9 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Rubio & Rolán (2015) | 9 | 0,02% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% |
Rubio & Rolán (2018) | 9 | 0,02% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% | 9 | 0,07% |
Rudman (1990) | 9 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tillier & Mordan (1995) | 9 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Tillier (1980) | 9 | 0,02% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Watson (1882) | 9 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Alf et al. (2010) | 8 | 0,02% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% |
Bichain et al. (2007) | 8 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Boeters (2000) | 8 | 0,02% | 6 | 0,04% | 4 | 0,03% | 6 | 0,04% |
Boyer (2014) | 8 | 0,02% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% |
Cate (1979) | 8 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Caziot (1908) | 8 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Christensen et al. (2018) | 8 | 0,02% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% |
Crampton (1924) | 8 | 0,02% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 2 | 0,01% |
Crosse (1868) | 8 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall & Simpson (1901) | 8 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
de Winter (1986) | 8 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Drivas & Jay (1989) | 8 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Fedosov et al. (2017) | 8 | 0,02% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% |
Feliciano et al. (2021) | 8 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Fischer-piette & Vukadinovic (1970) | 8 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Girardi (2009) | 8 | 0,02% | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 6 | 0,04% |
Gould (1847) | 8 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gout (1991) | 8 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Hallan et al. (2021) | 8 | 0,02% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% |
Herrmann et al. (2019) | 8 | 0,02% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% |
Hoarau & Pelorce (1998) | 8 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 4 | 0,03% |
Hoarau (1998) | 8 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Houart et al. (2015) | 8 | 0,02% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% |
Houart (1987) | 8 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Houart (1990) | 8 | 0,02% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Huber (2010) | 8 | 0,02% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Johnson et al. (2000) | 8 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Jourdan (2020) | 8 | 0,02% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% |
Kantor & Bouchet (1997) | 8 | 0,02% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% |
Kantor et al. (2020) | 8 | 0,02% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% |
Kosuge (1985) | 8 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Leloup (1981) | 8 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monod & Dollfus (1932) | 8 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Moolenbeek (1986) | 8 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Mousson (1869) | 8 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Odhner (1919) | 8 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Paulmier (2007) | 8 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Pease (1869) | 8 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Petuch (1979) | 8 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pilsbry (1920-1921) | 8 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Preston (1907) | 8 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pruvot-Fol (1930) | 8 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Rosenberg & Salisbury (2014) | 8 | 0,02% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% |
Rubio & Rolán (2015) | 8 | 0,02% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Rubio & Rolán (2016) | 8 | 0,02% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% |
Rubio & Rolán (2018) | 8 | 0,02% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% |
Sleurs (1991) | 8 | 0,02% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% |
Souverbie (1860) | 8 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Tenorio & Castelin (2016) | 8 | 0,02% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% |
Valdes & Gosliner (2001) | 8 | 0,02% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% |
Vilvens & Williams (2016) | 8 | 0,02% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% | 8 | 0,06% |
Vilvens (2006) | 8 | 0,02% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Yokoyama (2013) | 8 | 0,02% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Bartsch & Rehder (1939) | 7 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Bernasconi (2000) | 7 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Bourguignat (1869) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer (2016) | 7 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Cecalupo & Perugia (2023) | 7 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Crosse (1871) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1874) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg (1900) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eichhorst (2016) | 7 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Espinosa & Ortea (2017) | 7 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Fahey & Gosliner (2000) | 7 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Fassio et al. (2020) | 7 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Fedosov & Puillandre (2020) | 7 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Fehse (2017) | 7 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Fossati & Marquet (1998) | 7 | 0,02% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Fraussen et al. (2007) | 7 | 0,02% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Garrigues & Lamy (2018) | 7 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Geiger & Marshall (2012) | 7 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Geiger (2006) | 7 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Herrmann & Salisbury (2013) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herrmann (2012) | 7 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Houart & Héros (2019) | 7 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Huber (2015) | 7 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Kantor et al. (2020) | 7 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Kilburn et al. (2012) | 7 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Lessona & Pollonera (1882) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mabille (1869) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mabille (1877) | 7 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Maxwell et al. (2021) | 7 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
MGnify (2017) | 7 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Morelet (1881) | 7 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Mousson (1871) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neubert & Gosteli (2003) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paladilhe (1874) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parenzan (1970) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
American Journal of Conchology. 3(3): 211-222">Pease (1868) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1858) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1916-1918) | 7 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 4 | 0,03% |
Prashad (1932) | 7 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Salvat & Bacchet (2011) | 7 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Schepman (1913) | 7 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Shikama (1971) | 7 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Snyder & Bouchet (2006) | 7 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Strong & Bouchet (2018) | 7 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Sysoev & Bouchet (1996) | 7 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Sysoev & Bouchet (2001) | 7 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Terryn et al. (2019) | 7 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Thiele & Jaeckel (1931) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Utrilla et al. (2024) | 7 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Valdés (2001) | 7 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Vilvens (2004) | 7 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Waren & Bouchet (1991) | 7 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Waren & Hain (1996) | 7 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% |
Wiedrick (2015) | 7 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Zallot et al. (2014) | 7 | 0,02% | 7 | 0,05% | 7 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Austin et al. (2018) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Bartsch (1947) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beck (1837) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernasconi (1985) | 6 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Bernasconi (1989) | 6 | 0,02% | 4 | 0,03% | 2 | 0,02% | 4 | 0,03% |
Boeters & Falkner (2009) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Boeters (1981) | 6 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Boeters (2022) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Bouchet & Abdou (2001) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Boyer (2003) | 6 | 0,02% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Boyer (2015) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Bruguière (1789-1792) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Callot-Girardi (2015) | 6 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cambert et al. (2011) | 6 | 0,02% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Caziot (1909) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clanzig (2019) | 6 | 0,02% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Clerx & Gittenberger (1977) | 6 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Cooke & Clench (1945) | 6 | 0,02% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Crosse (1858) | 6 | 0,02% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Crosse (1872) | 6 | 0,02% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Dall (1916) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg & Fischer (1897) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg (1923) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
de Cristofori & Jan (1832) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delongueville & Scaillet (2020) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Drivas & Jay (1989) | 6 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Espinosa & Ortea (2013) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Espinosa & Ortea (2017) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fehse & Grego (2013) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Fehse & Simone (2020) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Fischer-piette & Bedoucha (1964) | 6 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Folin & Bérillon (1877) | 6 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Fraussen (2003) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Gaillard (1954) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Garcia (2004) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Garrigues & Lamy (2016) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Girardi (2009) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Gray (1839) | 6 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Habe & Kosuge (1966) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hartman (1890) | 6 | 0,02% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Herrmann & Salisbury (2012) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart & Héros (2021) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Hyman & Ponder (2010) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Ivanov & Scheltema (2014) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Jörger & Schrödl (2013) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Kantor et al. (2014) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Kondo (1944) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 4 | 0,03% |
Kool & Galindo (2014) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Kosuge & Oliverio (2004) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Kosuge (1979) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kronen et al. (2009) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Krug et al. (2018) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Leloup (1981) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Locard (1882) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lu & Boucher-Rodoni (2001) | 6 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Mazé (1883) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1859) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morelet (1845) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mousson (1872) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Norman et al. (2005) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Oliver & Rolan (2015) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Ortea & Espinosa (2016) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Ortea & Espinosa (2017) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Ortea (2023) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Ortea (2023) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Paulmier (1997) | 6 | 0,02% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Pease (1871) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pelorce & Horst (2020) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Pelseneer (1903) | 6 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Pfeiffer (1843-1850) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1857) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer (1872) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pointier (2001) | 6 | 0,02% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Pollonera (1905) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prié et al. (2024) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Récluz (1850) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeve (1844-1845) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard (1983) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rubio & Rolán (2018) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Rubio & Rolán (2021) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Rudman (1982) | 6 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Salisbury & Herrmann (2012) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Salvini-Plawen (1978) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Scarabino & Scarabino (2011) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Schmekel & Cappellato (2002) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Schwabe & Lozouet (2006) | 6 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Shikama (1970) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Strong et al. (2017) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Sumner-rooney et al. (2016) | 6 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Turner (2008) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Vilvens & Maestrati (2006) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Wakefield & Mccleery (2002) | 6 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Willan (1993) | 6 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Abdou et al. (2019) | 5 | 0,01% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Adamson (1935) | 5 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 3 | 0,02% |
Bartoli (1972) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boeters & Bertrand (2001) | 5 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Boeters & Falkner (2017) | 5 | 0,01% | 5 | 0,04% | 3 | 0,02% | 5 | 0,04% |
Boeters (2000) | 5 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bouchet & Sysoev (2001) | 5 | 0,01% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Bourguignat (1861-1862) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bourguignat (1862) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1868) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1876) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourguignat (1877) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bratcher & Cernohorsky (1985) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Canu (1891) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clench & Turner (1948) | 5 | 0,01% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Crosse (1894) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1908) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fehse (2018) | 5 | 0,01% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Fraussen & Stahlschmidt (2016) | 5 | 0,01% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Garrigues (2021) | 5 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Gassies (1866) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1880) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haase (2000) | 5 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Hedley (1898) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Horsáková et al. (2022) | 5 | 0,01% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Houart (2012) | 5 | 0,01% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Iredale (1940) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdan & Mille (2006) | 5 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Jousseaume (1874) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jousseaume (1884) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Kienberger et al. (2016) | 5 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Kool & Dekker (2006) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kosuge (1980) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1822) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1883) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe et al. (2007) | 5 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 3 | 0,02% |
Mabille (1881) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martín‐Hervás et al. (2021) | 5 | 0,01% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Melvill (1906) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Melvill (1909) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Morassi & Bonfitto (2015) | 5 | 0,01% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Payraudeau (1826) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pease (1861) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1855) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1876) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1927-1935) | 5 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Potiez & Michaud (1835-1838) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poutiers (2006) | 5 | 0,01% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Pruvot (1890) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puillandre et al. (2010) | 5 | 0,01% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Puillandre et al. (2015) | 5 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Reise et al. (2011) | 5 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Rufray et al. (2021) | 5 | 0,01% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Shikama (1978) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shuttleworth (1843) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Solem (1959) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1893) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Touitou et al. (2020) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdes & Ortea (1995) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wang (1983) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson (1897) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yonow (2012) | 5 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Zelaya & Geiger (2007) | 5 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Zielske & Haase (2015) | 5 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Abdou (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 2 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Aksenova et al. (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Alder (1830) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anseeuw et al. (2015) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Azuma (1960) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Benoit (1857) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boeters & Falkner (2003) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boeters (2008) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Bouchet & Poppe (1988) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Bouchet (1985) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Bourguignat (1860) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1866) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boyer & Rosado (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Bratcher & Cernohorsky (1982) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brunckhorst & Willan (1989) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Callot-Girardi (2015) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Callot-Girardi (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Cate (1974) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caziot (1909) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cecalupo & Perugia (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Cépède (1914) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cernohorsky (1992) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Chino & Stahlschmidt (2014) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cossignani (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Coutagne (1882) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse & Debeaux (1869) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1867) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daughenbaugh & Beals (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 4 | 0,03% |
De Stefani (1883) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deshayes (1830-1832) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra & Maestrati (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Drivas & Jay (1986) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Dutailly (1867) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Espinosa & Ortea (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Faber & Gori (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Faber & Moolenbeek (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Faber (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Fassio et al. (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Fedosov (2011) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Férussac (1822) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer (1885) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer-Piette (1977) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fulton (1915) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Furfaro et al. (2018) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Garrard (1966) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Garrett (1874) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1857) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1858) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1869) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geiger & Jansen (2004) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Geiger (2008) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Girardi et al. (2002) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Girardi (2009) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 4 | 0,03% |
Girardi (2009) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Girardi (2009) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Gittenberger (2002) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Glémarec & Monniot (1966) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gómez et al. (2023) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Guppy (1878) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Habe (1950) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Hadorn & Fraussen (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Hartman (1885) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartman (1886) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hausdorf (2007) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Haynes (2001) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Herrmann et al. (2014) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horsáková et al. (2020) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart et al. (2019) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Houart (1990) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Houart (1990) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Houart (2013) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Houart (2023) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Hubendick (1952) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hutchinson et al. (2022) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Hutton (1834) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iredale (1929) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jourde et al. (2017) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Kantor & Puillandre (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Kantor et al. (2022) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Kool (2005) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Krylova (2001) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Kuroda (1956) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1767) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Locard & Caziot (1900-1901) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marie (1869) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martens (1875) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martínez-Ortí & Borredà (2012) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Melvill (1898) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaer (2016) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier et al. (2018) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morelet (1853) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1776) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Olsson (1961) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea & Bouchet (1989) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Ortea (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Paladilhe (1867) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paz-Sedano et al. (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Pelorce (2013) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Petuch & Myers (2014) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch (1979) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer (1850) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1850) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer (1851) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Pfeiffer (1854-1860) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1855) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Pilsbry (1899) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1901-1902) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pola et al. (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Pollonera (1889) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ponder & Yoo (1980) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Poutiers (1981) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Powell (1933) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Preston (1904) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prié et al. (2012) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puillandre et al. (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Rang (1831) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard & Moolenbeek (1988) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Rolán & Fernández-Garcés (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Rossmässler (1854) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rubio & Rolán (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Rubio et al. (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Salvini-plawen (1977) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Sirenko (2001) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Sirenko (2016) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Souverbie (1872) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Stahlschmidt et al. (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Tenorio et al. (2018) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiele (1930) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdés et al. (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Vallot (1801) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van Guelpen (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Vernhout (1914) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vicente (1974) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Vilvens & Héros (2005) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Wakefield & Mccleery (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Warén (1980) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Zallot et al. (2024) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 2 | 0,01% |
Zilch (1967) | 4 | 0,01% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% | 4 | 0,03% |
Allen & Hannah (1989) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Altena et al. (1975) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Amati et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Baker (1927) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1964) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartoli (1983) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Beals & Lum (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 3 | 0,02% |
Beu et al. (2012) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bichain et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Boeters (1969) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boeters (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Boettger (1949) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisseau & Lubet (1955) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Born (1778) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boshoff (1965) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boubée (1833-1834) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchet & Kantor (2000) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bouchet & Vermeij (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bourguignat (1864) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1864) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Boyer (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Boyer (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bozzetti (2017) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bratcher (1981) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breure (2016) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Broderip (1832) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Callot-Girardi (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Callot-girardi (2017) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Calvez & Guillou (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Carmona et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Cate (1978) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caziot (1903) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caziot (1905) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Charles (2016) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coan (1988) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cosel (1995) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cossignani (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Costa (1778) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coutagne (1883) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cox (1927) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1866) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Crosse (1870) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1874) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1925) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dayrat (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Dell (1956) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dolin (1991) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dupouy (1966) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Epstein et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Espinosa et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
European Nucleotide Archive (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Faber (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Fagot (1879) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fagot (1879) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Falkner (2000) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fedosov & Kantor (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Fedosov et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Fehse & Grego (2009) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Férussac (1827) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fize (1961) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraussen & Vermeij (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Fulton (1938) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
García-Méndez et al. (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Journal of the Malacological Society of Australia, No. 5: 1-36.">Garrard (1961) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrard (1963) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrigues & Lamy (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Germain (1931) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gittenberger (1973) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Gray (1824) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Günther (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Habe (1965) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Posidonia oceanica Delile. Recueil des Travaux de la Station Marine d'Endoume, 35(51): 43-105.">Harmelin (1964) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hatteland et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Memoirs of the Australian Museum, iv: 287-324.">Hedley (1902) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedley (1909) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hervier (1897) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (1987) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (1996) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (2002) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Huber (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ifremer (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ifremer (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Iredale (1927) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
IUCN (2012) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jeffreys (1830) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jousseaume (1872) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Kadolsky (2012) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Kilburn (1976) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kondo (1973) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Kool (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Korshunova et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Kosuge (1980) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Kotaka (1977) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kronen et al. (2009) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Kronenberg (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Kuriakose et al. (1976) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lamarck (1816) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Mao et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Le Renard & Bouchet (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Locard (1886) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1894) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1984) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lyons & Snyder (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Mabille (1880) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malcolm & Terryn (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Manganelli et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Marshall (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Martins (1995) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Matsukuma (1996) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Maxwell (2022) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Melvill & Standen (1895) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melvill (1923) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Merle & Garrigues (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Michel et al. (1971) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Montagu (1803) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1860) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Moquin-Tandon (1855-1856) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moriyasu (1988) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Mousson (1869) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muratov & Gargominy (2011) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nevill (1879) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nordsieck (1977) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliverio (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Oliverio (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Orbigny (1837) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Avicennia, 20: 21-22.">Ortea & Espinosa (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ortea & Espinosa (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ortea & Moro (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ortea et al. (2014) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ortea (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ortea (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ortea (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ortea (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Orton (1928) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paladilhe (1866) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paladilhe (1876) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paulmier (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Pease (1861) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch & Berschauer (2018) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch et al. (2024) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Pfeiffer (1841) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1848) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1853) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer (1868) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1844) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry & Cooke (1933) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Pilsbry & Lowe (1932) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1921) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Pola et al. (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Pontier et al. (1987) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poorten & Ter (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Poppe et al. (2015) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poutiers (1982) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Powell (1951) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Powell (1957) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Powell (1958) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pruvot-Fol (1952) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pulteney (1799) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pusateri et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Rambur (1869) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Récluz (1841) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Récluz (1852) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeve (1849) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reygrobellet (1963) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard (1985) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Ripken & Bouchet (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Roch & Moll (1931) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rowson & Tattersfield (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Rubio & Rolán (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Rubio & Rolán (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Rubio & Rolán (2017) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rudman (1986) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakurai & Habe (1966) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salas & Gofas (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Salisbury (1934) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scarabino et al. (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Schallenberg et al. (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Scheltema & Ivanov (2000) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schepman (1907) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schwabe (2010) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Sentz-Braconnot & Carré (1966) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Simone (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Smith (1884) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smith (1902) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1910) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Snyder & Hadorn (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Soong et al. (2022) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Souverbie (1859) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1842-1887) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Starmühlner (1976) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Taki & Habe (1945) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taylor & Glover (2013) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tenorio (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Terryn & Lamy (2024) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Terryn (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Tibiriçá et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Trewick et al. (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Tröndlé (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Turner (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Vachon & Verneau (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 3 | 0,02% |
van Aartsen (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
van Aartsen et al. (1984) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Van et al. (1988) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Vandel (1922) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vicente (1975) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vidal (2005) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vierna et al. (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Vilvens (2014) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Watson (1882) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watters & Fraussen (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Wilson & Burghardt (2015) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Zilch (1947) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Abdelkrim et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Adam (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Adamcová et al. (2024) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adams (1853) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ahmad & Gabrion (1975) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alf & Kreipl (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Altena (1974) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Amati et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Ancey (1887) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Ancey (1889) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ancey (1889) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anseeuw & Poppe (2001) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anseeuw et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Anseeuw (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Araujo et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Arnaud (1964) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aubry (2008) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Azuma (1972) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Azuma (1979) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baba (1959) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Badie (1977) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baird (1850) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Baker (1923) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baker (1926) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbarin et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Bartsch (1942) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Bazzicalupo et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Beltran (1965) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benoit (1881) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bérenguier (1883) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bérenguier (1900-1902) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bernard (1983) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernasconi (1968) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Bernasconi (1985) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berthier (1884) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bertrand (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Bertrand (2004) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bertrand (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Bertrand (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bertrand (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bertrand (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Bichain & Bertrand (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Binney (1841) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blanchard (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Boeters & Gittenberger (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Boeters et al. (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boeters (1983) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boeters (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Boettger (1891) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boettger (1916) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Boss (1964) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boss (1969) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Boubée (1836) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchet & Metivier (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Bouchet & Ortea (1983) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchet & Petit (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Bouchet & Poppe (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Bouchet & Sysoev (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Bouchet et al. (1997) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouchet (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Bourcier & Zibrowius (1969) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1856) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1856) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1865) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Boyer & Lamy (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer et al. (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Boyer (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Bozzetti (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Bozzetti (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Bozzetti (1996) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bozzetti (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bozzetti (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bozzetti (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Bozzetti (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Breure et al. (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Antidrymaeus L. Germain, 1907 (Mollusca: Gastropoda: Bulimulidae), with notes on miscellaneous species of Drymaeus Albers, 1850 and Mesembrinus Albers, 1850. Archiv für Molluskenkunde, 153(2): 135-162.">Breure et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Breure (1976) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bridges (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Broderip (1833) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bryce (2000) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Caballer & Ortea (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Caballer & Ortea (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Caballer & Ortea (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Caballer & Ortea (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Caballer Gutiérrez et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cabaret et al. (1986) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Callot-Girardi & Boeters (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Callot-Girardi & Boeters (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Callot-Girardi & Boeters (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Callot-girardi et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Callot-Girardi (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Callot-Girardi (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Callot-Girardi (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Callot-Girardi (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Callot-Girardi (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Carmona et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Carmona (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Caro & Bertrand (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cauvin (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cauvin (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cauvin (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cauvin (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Caziot (1911) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cecalupo & Perugia (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cecalupo & Perugia (2020) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cecalupo & Perugia (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cecalupo (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cernohorsky & Azuma (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cernohorsky (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cernohorsky (1991) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cervera et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Chandler et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Charles (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cherel (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Chevaldonné et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Chino (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Chino (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Christensen (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clapp (1918) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clench (1964) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coen (1933) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cooke & Crampton (1930) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cooke & Kondo (1943) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cossignani & Allary (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cossignani (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cossignani (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cossignani (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cossignani (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cossignani (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cossignani (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cossignani (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cossignani (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cossignani (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cossignani (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cossignani (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Cossignani (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cossignani (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cossignani (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cossignani (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cotton (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Criscione et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Crosse & Marie (1867) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1869) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cunha et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Dall (1901) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College, 43: 205-487.">Dall (1908) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1924) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Darragh (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg & Bouge (1923) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg & Fischer (1906) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dayrat et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Debeaux (1867) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dekkers (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Delicado et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Delicado et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Delsaerdt (1989) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Des Moulins (1827) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deshayes (1831) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deshayes (1834) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dézallier et al. (1780) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra & Marshall (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Dijkstra (1986) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra (1990) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Dijkstra (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Dohrn (1859) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dohrn (1860) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drivas & Jay (1986) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duboc & Pineau (2002) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duchamps (1992) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duchêne (1984) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Emerson & D'Attilio (1970) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emerson (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Espinosa & Ortea (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Espinosa et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Espinosa et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Estival et al. (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Faber & Moolenbeek (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Faber (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Faber (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Faber (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Fagot (1881) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fagot (1882) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fagot (1884) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fagot (1884) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fagot (1885) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fagot (1888) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fehse & Grego (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Fehse (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Fehse (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Fehse (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Fehse (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Fehse (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Fehse (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Fehse (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Fehse (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Fehse (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Fengshan (1989) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fert� et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Férussac & Deshayes (1820-51) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer (1859) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Fischer (1868) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forcart (1946) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frauenfeld (1863) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraussen & Hadorn (2005) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraussen & Stahlschmidt (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Fraussen et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Fraussen (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Frydman (2000) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
García (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
García-álvarez et al. (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gargominy & Fontaine (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Gargominy et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Garrett (1872) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1872) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1881) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1867) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1867) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1874) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geiger & McLean (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Geniez & Bertrand (2001) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germain (1911) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giannuzzi-savelli et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Girardi & Bertrand (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Girardi & Bertrand (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Girardi (2001) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girardi (2002) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girardi (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Girardi (2004) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girardi (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Girardi (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Girardi (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Girardi (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Girardi (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Girardi (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Gittenberger & de Winter (1985) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gittenberger et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Giusti & Manganelli (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Giusti & Manganelli (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Giusti (1976) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gofas (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Gomes & Thome (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Gosliner & Fahey (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Gosliner & Williams (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1843) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grabau & King (1928) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gras (1840) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grau (1960) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grego & Fehse (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Griffiths & Florens (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Gude (1900) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guerra et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Guillot de Suduiraut (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Guillot de Suduiraut (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Guillou (1841) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guppy (1866) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Habe & Kosuge (1970) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe (1958) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Habe (1992) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hadorn & Fraussen (2003) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hall-spencer et al. (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hannaford-Ellis (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Hannaford-Ellis (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Harasewych et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Harry (1985) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harte & Lamprell (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Harte (1993) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartmann (1821) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haszprunar & Hess (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Heiman (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heiman (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbert (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Herrmann & Salisbury (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herrmann & Salisbury (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Hertlein & Allison (1968) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Hertlein & Grant (1972) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hertlein & Strong (1949) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hervier (1898) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hidalgo (1903) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Higgins (1872) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Holyoak & Holyoak (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Høpner et al. (1971) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horsák et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Houart & Colomb (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Houart & Heros (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Houart & Tröndlé (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Houart & Vilvens (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Houart et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Houart (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Houart (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Houart (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Houart (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Houart (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Houart (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Houart (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houbrick (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Huang & Shih-i (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Huang et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Huang et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Huang (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Hupé (1857) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ifremer (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Ifremer (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Ikeda (1998) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iredale (1929) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Joubin (1902) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jousseaume (1883) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jousseaume (1889) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaas & Van Belle (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Kaas (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Kaltenbach (1943) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaltenbach (1949) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kano et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Kantor et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Kantor et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Kase & Letourneux (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Kilburn (1973) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kilburn (1975) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kirch (1973) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Kisch (1959) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kleemann (1980) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kleemann (2008) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klemm (1939) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kobelt (1875-1880) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kondo (1981) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kool (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Kool (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Kool (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Kosuge (1981) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kosuge (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Kowalevsky & Marion (1887) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krug et al. (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuronuma (1931) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Küster & Pfeiffer (1845-1855) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lafont (1869) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1819) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamprell & Healy (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamprell & Kilburn (1999) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lamy (1907) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laseron (1953) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Béon (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Lee et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Legendre (1922) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leloup (1947) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Lemaire & Gerriet (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lesueur (1817) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Lewis (1972) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liardet (1876) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lightfoot (1786) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lima et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Linnaeus (1761) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1767) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1882) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1890) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1891) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Locard (1892) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lopes-lima et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Lorencová et al. (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Barbier (1992) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Bouchet (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Lorenz & Sterba (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Lorenz (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Lorenz (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Cyphoma" from the Netherlands Antilles (Gastropoda: Ovulidae). Acta Conchyliorum, 19: 69-75.">Lorenz (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Lorois (1852) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Lozouet & Krygelmans (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Lozouet (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas et al. (1991) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1984) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lum (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Lum (2023) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lyons & Snyder (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Lyons & Snyder (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Mabille (1875) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macsotay et al. (2001) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Magnin et al. (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Magnin (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Mangold-Wirz et al. (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Marie (1870) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mars (1965) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Marshall & Houart (2011) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marshall et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Marshall (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Martens & Langkavel (1871) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martens (1881) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martins (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Martyn (1845) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martynov (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Massemin et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Mayer (1902) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazé (1890) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mclean & Geiger (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Melvill & Standen (1901) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melvill & Standen (1908) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Menzel (1974) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyer & Tweedt (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Micali (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Millen & Hermosillo (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Möbius (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mohr (1786) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaër (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaër (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaër (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaër (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaër (2019) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monsecour & Lorenz (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Monsecour & Monsecour (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Monsecour & Pelorce (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Monteiro (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moolenbeek & Faber (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Moore (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Mörch (1850) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moricand (1837) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motta & Raybaudi (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Motta (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motta (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mousson (1865) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mousson (1870) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Myers & Hertz (1999) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Narchi (1975) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neiber & Glaubrecht (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Nekola et al. (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neubert & Gosteli (2005) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nevill & Nevill (1869) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nielsen (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Nolf (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Nordsieck (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Thaumoctopus mimicus n. gen. et sp.), a new octopus from the tropical Indo-west Pacific (Cephalopoda: Octopodidae). Molluscan Research, 25(2): 57-70.">Norman & Hochberg (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Norman & Sweeney (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Norman et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Noseworthy et al. (2007) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nowell-Usticke (1969) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oberling (1970) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Odhner (1921) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Oliver & Holmes (2004) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1915) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ortea & Buske (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Ortea & Espinosa (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Ortea & Espinosa (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Ortea et al. (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Ortea (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Ortea (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Ortea (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Ortea (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Ortea (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Ortea (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Oyama (1951) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pain (1958) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paladilhe (1870) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parth (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Paulay & Brown (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Paulmier (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulucci (1882) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pease (1871) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pelorce & Faber (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pelorce & Poutiers (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Pelorce et al. (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pennant (1777) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petit & Harasewych (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Petit de la Saussaye (1840) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petit de la Saussaye (1843) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petit (1964) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Petuch (1980) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch (1995) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1828) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1842) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1845) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1847) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Pfeiffer (1854) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Philippi (1842-1850) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pieńkowska et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Pieńkowska et al. (2022) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pilsbry (1889) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1889-1890) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pilsbry (1893-1895) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Pilsbry (1922-1926) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Pini (1883) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pintér (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Pointier et al. (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Poliński (1929) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pollonera (1887) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poppe (1993) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Potiez & Michaud (1844) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poutiers (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Powell (1967) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preston (1915) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prie & Bichain (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prié & Cucherat (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prié & Petit (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Prié & Puillandre (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prosch (1849) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pruvot (1891) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pruvot (1899) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Pugh & Scott (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Puillandre et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Pusateri et al. (2017) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rambur (1868) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rampal (2002) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ravalo et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Raybaudi & Massilia (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Récluz (1853) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Récluz (1842) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Récluz (1842) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Récluz (1852) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Reeve (1843) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeve (1846-1847) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeve (1846-1860) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Rehder & Abbott (1951) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Requien (1848) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Reynès (1870) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard & Rabiller (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Richling et al. (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richling (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Risbec (1928) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1826) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robert et al. (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Robinson et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Rochebrune (1884) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rockel & Moolenbeek (1996) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rockel & Motta (1979) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rockel et al. (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Rolan et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Rolan-alvarez & Ekendahl (1996) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rossmässler & Kobelt (1906) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rossmässler (1838) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rossmässler (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rowson et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rubio & Rolan (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Rubio & Rolán (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Sacchi (1969) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saint-simon (1848) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saito et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Sakurai & Habe (1964) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salisbury & Wolff (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Salisbury et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Salvador et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Salvini-plawen (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Mitteilungen aus dem Museum fuer Naturkunde in Berlin Zoologische Reihe, 81(1): 99-104.">Salvini-Plawen (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Say (1817) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sayn (1889) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sbrana & Siracusa (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Schiaparelli et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Schikov (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Schilder (1933) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt-Petersen et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Schröder et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Schultz & Huber (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Shikama (1964) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shikama (1966) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shuttleworth (1852) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sirenko & Anseeuw (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Sirenko (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Sirenko (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Sirenko (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Sirenko (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Sirenko (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Smith (1877) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smith (1879) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the Zoological Society of London, (1891): 436-445, pls 34-35.">Smith (1891) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Solem (1960) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Souverbie & Montrouzier (1862) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souverbie & Montrouzier (1874) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Souverbie (1875) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souverbie (1877) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1825) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stahlschmidt et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Strong & Bouchet (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Strong & Bouchet (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Swainson (1840) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taki (1964) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tardy (1963) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Taylor (2003) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tenorio (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Ter Poorten (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Ter Poorten (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
ter Poorten (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Terryn et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Terryn (2005) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2011) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thang & Tsi (1960) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiele (1912) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
17(2): 35-382">Thiele (1925) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
. Rapport G.I.S. "Lag-May", Mayotte & C.O.M. Marseille. 34 pp.">Thomassin (1997) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chromodoris quadricolor group" of East Africa, with descriptions of two new species of the genus Chromodoris Alder & Hancock, 1855 (Heterobranchia, Nudibranchia). Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research, 58(1): 230-261.">Tibiriçá et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Toll (1985) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Toll (1990) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Toms et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Tröndlé & Letourneux (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Tröndlé & Letourneux (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Tröndlé & Salvat (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tröndlé et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Tröndle (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Tröndlé (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Tryon (1866) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Turner (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Valdés et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
van Aartsen & Menkhorst (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Van et al. (1986) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van et al. (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Van et al. (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vannozzi & Renda (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Verrill & Bush (1900) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Vial (1979) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vidal (1993) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vilvens (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Vilvens (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Vilvens (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Vink (1990) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Von & Cosel (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voskuil & Onverwagt (1991) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voskuil (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Voss (1950) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voss (1975) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Walier (1972) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang (1984) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warén & Mifsud (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Waren et al. (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Watkins et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Watson (1882) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wellens (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Westerlund (1876) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Westerlund (1884‑1890) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wetherby (1879) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiedrick (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Wiktor (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Wils & Delsaerdt (1989) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wisshak et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Wright (1878) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zilli (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zorina (1978) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Abbott (1958) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adam (1936) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adam (1941) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adam (1941) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adams & Reeve (1848-1850) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adams (1845) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adams (1861) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adams (1861) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adams (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Albano (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alder & Hancock (1854) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alf & Kreipl (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Allain & Morice (1971) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allen (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Allen (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Altena Regteren Van (1958) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Altena (1961) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Altena (1973) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alvim & Pimenta (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Amati & Oliverio (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Amati et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ancey (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Andreae (1879) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Andrefouet et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Andrusov (1897) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anistratenko et al. (1999) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anistratenko et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arruda et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arvy (1953) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arzul et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arzul et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Audibert & Paillet (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aureglia et al. (2023) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bachelet et al. (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Badie et al. (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bail (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baker (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baker (1961) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bank et al. (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bank (1978) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bank (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barco et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barnard (1962) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartoli (1978) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch & Rehder (1944) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch (1921) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch (1931) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bavay (1920) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bayer (1941) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beauchamp (1912) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beauchamp (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beltramino et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Benke et al. (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benson (1850) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benson (1854) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bérenguier (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernasconi (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bernasconi (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernasconi (1999) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernasconi (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berry (1920) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry (1947) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berschauer et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bertrand (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bertrand (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bespalaya et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Betta (1852) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beu & Maxwell (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beu (1970) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beu (1976) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beu (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beu (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beu (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beu (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bichain & Ryelandt (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bigot (2006) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
bij de Vaate & Beisel (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Bland & Binney (1872) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boeters & Falkner (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boeters (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boettger (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bofill & Poch (1897) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bogi (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boisseau (1952) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonhomme (1840) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bößneck (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouaziz-Yahiatene et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouchet et al. (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouchet (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourguignat (1853) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1859) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1861) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1864) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourguignat (1870) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1870) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1880) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourjon & Sittler (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourjon, Sittler-P., Noël (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bowdich (1822) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breure & Ablett (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breure & Ablett (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breure et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breure (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Broderip (1835) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Broderip (1832) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Broderip (1832) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brown (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brugel (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brugneaux & Pérès (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruguière et al. (1789-1792) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brumpt (1944) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brustel & Touitou (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Buttner (1953) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Callot-Girardi (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Camus et al. (2023) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carmona et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Castelin (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Castelin (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cauvin (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cauvin (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cauvin (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cauvin (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cauvin (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cavallari et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Caziot (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caziot (1910) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caziot (1916) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Charles (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Charrier et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Christensen & Kahn (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Christensen & Kirch (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Christensen (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chueca et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chun (1889) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clanzig (1995) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clapp (1923) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clapp (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clarke et al. (1984) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Claverie & Kamenos (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clavier et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clessin (1874) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clessin (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clessin (1911) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cockerell (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cockerell (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coen (1915) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coen (1941) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Colombet (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Combescot-Lang (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Combrisson (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Comfort (1938) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Conrad (1831) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cooke & Neal (1928) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cooke (1928) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Correa et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Costa (1830) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cotton & Godfrey (1931) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coves et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cowie et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cowie (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse & Fischer (1870) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1868) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1872) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Crosse (1876) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1887) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cucherat & Demuynck (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cuénot & Mercier (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cunningham & Daszak (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier (1798) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier (1803) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier (1804) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1885) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1915) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dance et al. (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dang et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dağtekin (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dautzenberg & Fischer (1897) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg (1891) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg (1900) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg (1923) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dauvin et al. (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dauvin et al. (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dauvin et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
D'Ávila et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Davoult et al. (1999) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davoult (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dayrat (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
de Folin & Périer (1875) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
De Winter (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dekker (2006) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delannoye & Massemin (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delemarre et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dell (1954) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dell (1990) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dell'angelo et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delongueville & Scaillet (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delongueville & Scaillet (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delongueville & Scaillet (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delongueville & Scaillet (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delsaerdt (1986) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Des Moulins (1827) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desgué (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dijkstra & Beu (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra & Maestrati (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dijkstra & Maestrati (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dijkstra (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dijkstra (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dijkstra (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dijkstra (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dijkstra (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dijkstra (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dillwyn (1817) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Doby et al. (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Dolin (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dommergues & Dommergues (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dommergues & Gargominy (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
DORIS (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dragicevic et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Droual (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Drouët (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dunker (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eales (1938) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Egger et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Estival (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fagot (1891) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fagot (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faillettaz et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Falkner (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Farran (1905) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fedosov (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fehse & Grego (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Férussac (1807) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fiorentino et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer (1925) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fischer-piette et al. (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fitzinger (1833) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fontanilla et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forskål (1776) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forsskål (1775) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forum DORIS (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Frenot et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fruget & Beisel (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Furfaro & Mariottini (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Furuya & Hochberg (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gadeau de Kerville (1900) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galea et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gallien (1934) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gamiette et al. (2023) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gargominy & Meyer (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gargominy et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gargominy et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gargominy (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gargominy (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Garrett & Smith (1902) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1859) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaudiat & Violi (1977) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gegenbaur (1855) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geiger (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geiger (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geiger (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geiger (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geiger (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geiger (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geist et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gérard (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Germain (1921) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germain (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gili (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Girardi (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girardi (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girardi (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girscher (1938) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gittenberger & Ripken (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gittenberger et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gittenberger (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gittenberger (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Gittenberger (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Gittenberger (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gittenberger (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giusti et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Giusti (1970) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gleadall (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Glöer & Zettler (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Glöer (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Golestani et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
González-Duarte et al. (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
González-wevar et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gouillieux (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gould (1849) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1859) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goulding et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gourdon (1881) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grall et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gray (1825) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gregorio (1895) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grizel et al. (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Groh et al. (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grossu & Lupu (1965) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guilding (1824) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guilding (1828) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guiller & Madec (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guppy (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guppy (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gutt et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Haas (1938) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haas (1969) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe & Kosuge (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe & Tokioka (1953) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe (1958) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Habe (1961) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe (1967) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hanley (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hannaford-Ellis (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hanson et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harry (1967) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartman (1880) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hartmann (1840-1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartmann (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hausdorf & Bermúdez (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hausdorf & Solvery (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hausdorf (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hausdorf (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hedley & Petterd (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedley (1921) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Helbling (1779) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Held (1838) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hendrickx (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hertlein & Strong (1946) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hertlein (1968) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hidalgo (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoagland (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoagland (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hobbs et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hochberg et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoenselaar & Hoenselaar (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holyoak & Holyoak (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holyoak & Holyoak (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holyoak et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holyoak et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houard (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart & Callomon (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart & Héros (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huang & Shih-i (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huang (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huber & Schultz (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huelsken & Hollmann (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huet (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hullé et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iredale (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iredale (1937) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
IUCN (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jameson (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jantot Roland | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jay (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jeffreys (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jensen (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jesse et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Johnson et al. (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Johnson (1964) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnston (1838) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jong & Coomans (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Joubin (1905) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Joubin (1933) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaiser & Hertz (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kaiser (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kantor & Fedosov (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kantor et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kantor (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kantor (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keen (1962) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kennard & Woodward (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kerckhof et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kilburn (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kilburn (1975) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kilias (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kira (1956) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kira (1959) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kleemann (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klemm (1943) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kneubühler et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Knop (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kobelt (1897-1901) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Koch (1953) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kokshoorn & Gittenberger (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Kondo & Burch (1983) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kondo & Burch (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kool (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kool (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kool (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kool (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kool (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Korshunova et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kosicka et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kress (1970) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kroll et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kronenberg (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kronenberg (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Kruger et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kuroda (1945) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Küster (1838-1841) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Küster (1852) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ladd (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lamarck (1792) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1798) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lamarck (1801) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamy (1918) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laseron (1954) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Laseron (1955) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Duff et al. (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lea (1834) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lecaplain (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leger & Leger (1974) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lenoble et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lenoble et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lenoble (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1838) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1759) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1771) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1883) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1888) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1892) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Locard (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1903) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Locard (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lopes-lima et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lordan & Casey (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Hubert (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lorenz (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorion (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorion (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lounnas et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lovén (1845) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lovenburg (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Low & Tan (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lowe (1855) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lozouet & Galindo (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1978) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lydeard et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lynge (1909) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maassen (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mabille (1868) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mabille (1871) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
MacMillan (1946) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Madec & Bellido (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maestrati (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maestrati (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Magnin et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Malaquias et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malcolm & Terryn (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manganelli (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Marchal (1891) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marcus (1955) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marescaux et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Mariottini et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marryat (1819) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mars (1951) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Journal of Conchology Leeds, 14: 182-190; 200-213.">Marshall (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marshall (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marshall (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martens (1878) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martínez-Ortí (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martins (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Massé et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Massé (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Massot (1872) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Matsukuma (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Matthews-cascon et al. (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maury (1917) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazé (1874) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazziotti et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
McGill (1964) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mcginty (1940) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melvill & Standen (1899) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Melvill (1896) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melville (1899) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ménard et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Menke & Pfeiffer (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Menke (1828) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Merle & Filipozzi (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Merle & Filippozzi (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Merle et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meyer & Lorenz (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Micali & Geiger (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mienis (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mikkelsen & Mikkelsen (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Milaszewicz (1911) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miller et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Miller et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Millet (1813) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mittre (1842) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Möllendorf (1888) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Möllendorf (1897) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monnier & Tenorio (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monnier et al. (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monterosato (1899) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montfort (1810) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moolenbeek et al. (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moolenbeek (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moquin-Tandon (1843) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moquin-Tandon (1850) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mörch (1864) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Morelet (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morelet (1851) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morelet (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moro & Ortea (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Morris & Morris (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mousson (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mousson (1859) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mouthon & Forcellini (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mouthon & Loiseau (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mouthon et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mouthon et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Naggs (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Naggs (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nair (1956) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nair (1958) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nakamura et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nakayama (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nappo et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nappo et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Naudon et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Neiber & Hausdorf (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Neiber et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Neiber et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Neuthiec (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
N’gore-traore (1973) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nicolas et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Nicolay (1981) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nimbs & Wilson (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nitz et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noda (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël & Le Quément (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nolf & Hubrecht (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nolf (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nolf (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nolf (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nolf (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Norman & Finn (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Normand (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nutzel (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Odhner (1950) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ohno et al. (1995) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Okutani & Kawaguchi (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olabarria & Thurston (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Oliver et al. (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliverio (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Oliverio (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Olivi (1792) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Orbigny (1835) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea & Caballer (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea & Espinosa (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ortea et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ortea et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ortea et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ortea et al. (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ortea (1979) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Otuka (1937) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oueslati & Duvivier (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Owen (1835) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pacaud (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paget (1854) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paladilhe (1868) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paladilhe (1875) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palazzi (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1771) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paris (1918) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Parth (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pascal (1873) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pasco et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pastorino (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Patterson (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pauwels et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pease (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pease (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pease (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peeters (2019) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pereira et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Perna & D'Abramo (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perry (1811) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petit (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Petuch (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pezy et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer & Zelebor (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1840) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1848) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1849) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1849) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1850) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1850) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1852) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1853) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1853) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1853) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1854) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer (1854) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1855) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1857) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1857) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1858) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1862) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfenninger et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Philippi (1836) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Phillips (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pickford (1955) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pieńkowska et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pigneur et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pilsbry & Hirase (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pini (1885) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pini (1886) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pointier & Blanc (1985) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pointier & Delay (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pointier & Théron (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pointier et al. (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pointier et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pointier (1976) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pointier (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pointier (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poiret (1801) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pola et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poli (1791) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poli (1791) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Porro (1840) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Porta et al. (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pouchard & Bichain (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poutiers (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Powell (1947) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Powell (1969) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Prati & Musetti (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preston (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preston (1910) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preston (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prévot et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Prévot et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prevot (1971) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prié & Fruget (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Prié et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Prié et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prieto & Puente (1992) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prime (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proćków et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Puillandre et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Puillandre (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Puillandre (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Puissauve, Barthelemy & Lamand (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Puissauve, Cohen & Cucherat (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Puissauve, Cohen, Barthelemy & Reygnaud (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pusateri et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quatrefages (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quayle (1938) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quayle (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quetglas et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quintana (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quiñonero-salgado & López-soriano (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quod et al. (1995) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rang et al. (1828) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rang (1834) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rang (1834) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rang (1834) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rang (1834) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Razkin et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Razoumowsky (1789) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Navicelle. Revue Zoologique, par la Société Cuvierienne, 4: 369-382.">Récluz (1842) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeve (1850-1851) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeve (1856) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reid & Kaiser (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Reimchen (1981) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reischütz (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renau et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Renon & Lefèvre (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reyniés (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richards (1955) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richer de Forges et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Riedel (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Riedel (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Risso (1827) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rocha & D'ávila (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Röckel & Moolenbeek (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rosenberg & Salisbury (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rosewater (1984) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rossmässler et al. (1835) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rossmässler (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rossmässler (1842) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rufray et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rüppell (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annals & Magazine of Natural History, 3: 446-455.">Russell (1909) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ryelandt et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sacchi & Rastelli (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sacchi (1968) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saito et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Saito (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salisbury et al. (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salisbury (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salisbury (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salisbury (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salles et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salvador et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salvador et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Salvat & Tröndlé (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salvini-Plawen & Sterrer (1968) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salvini-Plawen, L. 2008. Contributions to West European Cavibelonia (Mollusca, Solenogastres) with two new species. Zoosystema, 30(4):873-897">Salvini-Plawen et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sander (1982) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sartori (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sartori (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Saulcy (1852) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Say (1829) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scacchi (1833) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scarabino (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Scarabino (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schmekel (1965) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schroedl (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schröter (1784) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwabe & Engl (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schwabe & Sellanes (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sellier et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Histoire malacologique du lac Balaton en Hongrie. Poissy (S. Lejay). 125 pp.">Servain (1882) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Servain (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Settepassi (1977) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Severijns (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Severijns (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sheppard (1823) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherpa et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shuttleworth (1857) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Procès-Verbaux de la Société Linnéenne de Bordeaux, 79: 48.">Sigalas (1927) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sigwart (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Simone (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simroth (1918) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Singh et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Skarlato (1981) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annals of Natural History, xvi: 1-19.">Smith (1895) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smriglio & Buzzurro (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Snyder (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Solem (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sowerby (1832) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1833) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1841) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1842) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1843) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Soyer (1958) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Spanu (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Spengler (1793) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spitz et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stabile (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stepien et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stévanovich (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stévanovitch (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Storer (1838) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stranks (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Strobel (1855) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Strøm (1765) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ström (1768) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Strong (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Denkschriften der Kaiserlichen Akademie der Wissenschaften, Mathematische-Naturwissenschaftlischen Classe. 63: 1-36.">Sturany (1896) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Swainson ([1820-1821]) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sykes (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takano et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Takeda (1953) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taki (1961) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Talavera et al. (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Talenti et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tardy (1969) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tardy (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tenison Woods (1877) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ter Poorten (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ter Poorten (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Terryn (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (1989) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Terryn (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Terryn (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
The International Barcode of Life Consortium (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rapport GIS "Lag-May" & Centre d'Océanologie de Marseille, pour le compte de DAF Mayotte, SPEM & FFEM. 126 pp.">Thomassin et al. (1999) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tiavouane & Fauvelot (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bullettino Malacologico Italiano, 2: 33-36, 65-73, 113-123.">Tiberi (1869) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tillier (1981) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Journal of Conchology London, 18: 307-310.">Tomlin (1929) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Trainito et al. (2022) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Travers et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Turton & Gray (1840) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ueda (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valdès (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valdes & Hamann (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valdés & Lozouet (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valdés (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdés (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdés (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdès (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdès (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdès (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van & Bruggen (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
van Aartsen & Giannuzzi-Savelli (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van et al. (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Van et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Van Rooijet al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vanhaelen et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vannozzi (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vareille-Morel (1982) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vayssière (1919) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vérany (1851) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vermeulen & Raven (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Verneau (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vernhout (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vernhout (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vervaet (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vidal (1997) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vidigal et al. (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villa (1841) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vilvens (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vinarski (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vink (1983) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
von Proschwitz et al. (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vonboletzky & Dohle (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vos (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wagner (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wakefield & Mccleery (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Waldén (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wallenberg (1858) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warén (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Warén (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Watson (1881) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watters (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Watters (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Westerlund (1885) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Westerlund (1889) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Winckworth (1931) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wolowicz (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wood-Mason & Alcock (1891) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Woodring (1925) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wulker (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yokoyama (1920) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yokoyama 1922 | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zenetos et al. (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zetek & Mclean (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhang (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zibrowius & Arnaud (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
(2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |