Echinodermes
Echinodermata
607 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Améziane (2007) | 356 | 6,18% | 294 | 15,26% | 294 | 15,55% | 289 | 15,27% |
| Ducarme (2023) | 297 | 5,15% | 294 | 15,26% | 292 | 15,44% | 283 | 14,95% |
| Clark & Rowe (1971) | 169 | 2,93% | 136 | 7,06% | 136 | 7,19% | 136 | 7,18% |
| Ifremer (2009) | 147 | 2,55% | 112 | 5,81% | 112 | 5,92% | 108 | 5,71% |
| Ameziane et al. (2020) | 130 | 2,26% | 123 | 6,38% | 122 | 6,45% | 123 | 6,5% |
| Guille et al. (1986) | 128 | 2,22% | 108 | 5,6% | 108 | 5,71% | 105 | 5,55% |
| Koehler (1921) | 110 | 1,91% | 72 | 3,74% | 72 | 3,81% | 69 | 3,65% |
| Martin (2011) | 108 | 1,87% | 100 | 5,19% | 98 | 5,18% | 96 | 5,07% |
| Arnaud (1974) | 78 | 1,35% | 54 | 2,8% | 51 | 2,7% | 53 | 2,8% |
| Sladen (1889) | 69 | 1,2% | 21 | 1,09% | 17 | 0,9% | 15 | 0,79% |
| Nelson-Smith et al. (2014) | 66 | 1,15% | 48 | 2,49% | 48 | 2,54% | 44 | 2,32% |
| O'Hara & Stöhr (2006) | 63 | 1,09% | 61 | 3,17% | 61 | 3,23% | 61 | 3,22% |
| Paulay & Brown (2019) | 60 | 1,04% | 54 | 2,8% | 54 | 2,86% | 54 | 2,85% |
| Guille & Vadon (1985) | 56 | 0,97% | 44 | 2,28% | 44 | 2,33% | 42 | 2,22% |
| Conand et al. (2018) | 51 | 0,89% | 46 | 2,39% | 46 | 2,43% | 44 | 2,32% |
| Smirnov et al. (2014) | 51 | 0,89% | 40 | 2,08% | 39 | 2,06% | 40 | 2,11% |
| Conand & ARVAM (2005) | 47 | 0,82% | 39 | 2,02% | 39 | 2,06% | 38 | 2,01% |
| Stöhr (2011) | 47 | 0,82% | 43 | 2,23% | 43 | 2,27% | 43 | 2,27% |
| Bourmaud (2003) | 42 | 0,73% | 31 | 1,61% | 31 | 1,64% | 29 | 1,53% |
| Gebruk et al. (2014) | 40 | 0,69% | 39 | 2,02% | 38 | 2,01% | 39 | 2,06% |
| Conand et al. (2016) | 37 | 0,64% | 30 | 1,56% | 30 | 1,59% | 27 | 1,43% |
| Dilman (2014) | 37 | 0,64% | 36 | 1,87% | 36 | 1,9% | 33 | 1,74% |
| Orrell (2019) | 37 | 0,64% | 36 | 1,87% | 35 | 1,85% | 36 | 1,9% |
| Fourt et al. (2017) | 32 | 0,56% | 32 | 1,66% | 32 | 1,69% | 30 | 1,58% |
| Lyman (1883) | 32 | 0,56% | 14 | 0,73% | 14 | 0,74% | 14 | 0,74% |
| Questel (2020) | 32 | 0,56% | 27 | 1,4% | 27 | 1,43% | 27 | 1,43% |
| Bourcier (1988) | 31 | 0,54% | 26 | 1,35% | 26 | 1,37% | 26 | 1,37% |
| Conand et al. (2010) | 31 | 0,54% | 31 | 1,61% | 31 | 1,64% | 31 | 1,64% |
| Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 31 | 0,54% | 29 | 1,5% | 29 | 1,53% | 29 | 1,53% |
| O’Hara & Thuy (2022) | 28 | 0,49% | 28 | 1,45% | 28 | 1,48% | 28 | 1,48% |
| Solís-Marín & Laguarda Figueras (2009) | 28 | 0,49% | 27 | 1,4% | 27 | 1,43% | 27 | 1,43% |
| Studer (1876) | 28 | 0,49% | 10 | 0,52% | 10 | 0,53% | 10 | 0,53% |
| Brugneaux & Pérès (2006) | 26 | 0,45% | 22 | 1,14% | 22 | 1,16% | 22 | 1,16% |
| Linnaeus (1758) | 26 | 0,45% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Cherbonnier & Guille (1975) | 25 | 0,43% | 16 | 0,83% | 13 | 0,69% | 15 | 0,79% |
| Devaney (1974) | 25 | 0,43% | 17 | 0,88% | 15 | 0,79% | 17 | 0,9% |
| Arnaud (1964) | 23 | 0,4% | 18 | 0,93% | 17 | 0,9% | 18 | 0,95% |
| Jangoux & Aziz (1988) | 23 | 0,4% | 21 | 1,09% | 20 | 1,06% | 21 | 1,11% |
| Conand et al. (2013) | 22 | 0,38% | 18 | 0,93% | 18 | 0,95% | 18 | 0,95% |
| Eriksson et al. (2010) | 22 | 0,38% | 22 | 1,14% | 22 | 1,16% | 21 | 1,11% |
| Questel & Le Quellec (2012) | 21 | 0,36% | 20 | 1,04% | 20 | 1,06% | 20 | 1,06% |
| Cherbonnier (1974) | 20 | 0,35% | 9 | 0,47% | 9 | 0,48% | 9 | 0,48% |
| Kronen et al. (2008) | 20 | 0,35% | 19 | 0,99% | 19 | 1% | 19 | 1% |
| Mah (2017) | 20 | 0,35% | 20 | 1,04% | 20 | 1,06% | 20 | 1,06% |
| Mah (2018) | 20 | 0,35% | 20 | 1,04% | 20 | 1,06% | 20 | 1,06% |
| Smith (1876) | 20 | 0,35% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 0 | 0% |
| Mulochau & Conand (2008) | 19 | 0,33% | 16 | 0,83% | 16 | 0,85% | 16 | 0,85% |
| Rogacheva et al. (2013) | 19 | 0,33% | 19 | 0,99% | 19 | 1% | 19 | 1% |
| Mironov et al. (2014) | 17 | 0,3% | 15 | 0,78% | 15 | 0,79% | 15 | 0,79% |
| Bollard et al. (2013) | 16 | 0,28% | 13 | 0,67% | 11 | 0,58% | 13 | 0,69% |
| Danis & Jangoux (2008) | 16 | 0,28% | 13 | 0,67% | 13 | 0,69% | 12 | 0,63% |
| Marsh (1974) | 16 | 0,28% | 16 | 0,83% | 16 | 0,85% | 15 | 0,79% |
| Australian Museum (2020) | 15 | 0,26% | 12 | 0,62% | 12 | 0,63% | 12 | 0,63% |
| Bocquet (1953) | 15 | 0,26% | 9 | 0,47% | 9 | 0,48% | 9 | 0,48% |
| Godet et al. (2010) | 15 | 0,26% | 15 | 0,78% | 15 | 0,79% | 15 | 0,79% |
| IUCN (2013) | 15 | 0,26% | 14 | 0,73% | 14 | 0,74% | 14 | 0,74% |
| Boissin et al. (2016) | 14 | 0,24% | 10 | 0,52% | 10 | 0,53% | 10 | 0,53% |
| Lyman (1878) | 13 | 0,23% | 6 | 0,31% | 6 | 0,32% | 6 | 0,32% |
| Micael et al. (2012) | 13 | 0,23% | 12 | 0,62% | 12 | 0,63% | 12 | 0,63% |
| Mironov (2014) | 13 | 0,23% | 13 | 0,67% | 11 | 0,58% | 12 | 0,63% |
| Stöhr et al. (2008) | 13 | 0,23% | 12 | 0,62% | 12 | 0,63% | 12 | 0,63% |
| Walenkamp (1979) | 13 | 0,23% | 11 | 0,57% | 11 | 0,58% | 10 | 0,53% |
| Brugneaux & Pibot (2012) | 12 | 0,21% | 10 | 0,52% | 9 | 0,48% | 10 | 0,53% |
| Eléaume et al. (2014) | 12 | 0,21% | 11 | 0,57% | 11 | 0,58% | 11 | 0,58% |
| O’Loughlin (2009) | 12 | 0,21% | 8 | 0,42% | 8 | 0,42% | 8 | 0,42% |
| Rogacheva et al. (2009) | 12 | 0,21% | 12 | 0,62% | 12 | 0,63% | 12 | 0,63% |
| Uthicke et al. (2004) | 12 | 0,21% | 11 | 0,57% | 11 | 0,58% | 11 | 0,58% |
| Bulletin du Muséum national d'histoire naturelle, 4ème série, section A, 6(3): 583-615. ">Vadon & Guille (1984) |
12 | 0,21% | 9 | 0,47% | 9 | 0,48% | 8 | 0,42% |
| Conand et al. (2014) | 11 | 0,19% | 11 | 0,57% | 11 | 0,58% | 11 | 0,58% |
| Cross et al. (2009) | 11 | 0,19% | 11 | 0,57% | 11 | 0,58% | 11 | 0,58% |
| Dilman (2013) | 11 | 0,19% | 9 | 0,47% | 9 | 0,48% | 8 | 0,42% |
| Telenius & Shah (2019) | 11 | 0,19% | 10 | 0,52% | 10 | 0,53% | 10 | 0,53% |
| Mah (2021) | 10 | 0,17% | 10 | 0,52% | 10 | 0,53% | 10 | 0,53% |
| Mills et al. (2018) | 10 | 0,17% | 10 | 0,52% | 10 | 0,53% | 10 | 0,53% |
| O'hara & Harding (2015) | 10 | 0,17% | 10 | 0,52% | 10 | 0,53% | 10 | 0,53% |
| Sladen (1882) | 10 | 0,17% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 4 | 0,21% |
| Chagnoux (2022) | 9 | 0,16% | 9 | 0,47% | 9 | 0,48% | 9 | 0,48% |
| Clark (1915) | 9 | 0,16% | 7 | 0,36% | 7 | 0,37% | 7 | 0,37% |
| Féral (1989) | 9 | 0,16% | 9 | 0,47% | 9 | 0,48% | 9 | 0,48% |
| Cherbonnier (1980) | 8 | 0,14% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Diaz & Cuzange (2009) | 8 | 0,14% | 7 | 0,36% | 7 | 0,37% | 7 | 0,37% |
| Korzhavina & Ivanenko (2019) | 8 | 0,14% | 8 | 0,42% | 8 | 0,42% | 8 | 0,42% |
| Müller (1776) | 8 | 0,14% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Natural History Museum of London (2020) | 8 | 0,14% | 8 | 0,42% | 8 | 0,42% | 8 | 0,42% |
| Pawson et al. (2009) | 8 | 0,14% | 6 | 0,31% | 5 | 0,26% | 6 | 0,32% |
| Perrier (1881) | 8 | 0,14% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Wantiez (2001) | 8 | 0,14% | 8 | 0,42% | 8 | 0,42% | 7 | 0,37% |
| Proceedings of the American Academy of Arts and Sciences. new series, 6: 190-212.">Agassiz (1879) | 7 | 0,12% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Breton (2014) | 7 | 0,12% | 7 | 0,36% | 7 | 0,37% | 7 | 0,37% |
| Carpenter (1888) | 7 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Carriol & Féral (1985) | 7 | 0,12% | 7 | 0,36% | 7 | 0,37% | 7 | 0,37% |
| Chabanet et al. (2007) | 7 | 0,12% | 6 | 0,31% | 6 | 0,32% | 6 | 0,32% |
| Conand et al. (2005) | 7 | 0,12% | 6 | 0,31% | 5 | 0,26% | 6 | 0,32% |
| Milne-edwards (1882) | 7 | 0,12% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Pierrat et al. (2012) | 7 | 0,12% | 7 | 0,36% | 7 | 0,37% | 7 | 0,37% |
| Clark (1996) | 6 | 0,1% | 6 | 0,31% | 3 | 0,16% | 6 | 0,32% |
| Gage & Billett (1986) | 6 | 0,1% | 6 | 0,31% | 3 | 0,16% | 6 | 0,32% |
| Gebruk et al. (2012) | 6 | 0,1% | 6 | 0,31% | 6 | 0,32% | 6 | 0,32% |
| Gebruk (1997) | 6 | 0,1% | 6 | 0,31% | 6 | 0,32% | 6 | 0,32% |
| Mah (2005) | 6 | 0,1% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Mah (2006) | 6 | 0,1% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Müller & Troschel (1842) | 6 | 0,1% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Richer de Forges et al. (2005) | 6 | 0,1% | 6 | 0,31% | 6 | 0,32% | 6 | 0,32% |
| Smirnov et al. (2018) | 6 | 0,1% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Vergonzanne (1977) | 6 | 0,1% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Verrill (1876) | 6 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Byrne & O'Hara (2017) | 5 | 0,09% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Cherbonnier (1969) | 5 | 0,09% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Clark (1917) | 5 | 0,09% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Guille (1982) | 5 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Koehler (1895) | 5 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Mah et al. (2014) | 5 | 0,09% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Monod & Dollfus (1932) | 5 | 0,09% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'loughlin & Rowe (2006) | 5 | 0,09% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Perrier (1875) | 5 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Thomson (1873) | 5 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Anthony (1925) | 4 | 0,07% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Baker et al. (2018) | 4 | 0,07% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Bedford (1899) | 4 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Clark (1915) | 4 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Deichmann (1963) | 4 | 0,07% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Eleaume et al. (2011) | 4 | 0,07% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Grolière et al. (1980) | 4 | 0,07% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Gutt et al. (2007) | 4 | 0,07% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 1 | 0,05% |
| Hardouin Michelin (1844) | 4 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Zoologischer Anzeiger, xx: 66-170.">Koehler (1897) | 4 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kroh et al. (2012) | 4 | 0,07% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Lamarck (1816) | 4 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Litvinova (1998) | 4 | 0,07% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Ludwig (1905) | 4 | 0,07% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Marenzeller & Von (1892) | 4 | 0,07% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Miloslavich, P., Díaz, J. M., Klein, E., Alvarado, J. J., Díaz, C., Gobin, J., ... & Ortiz, M. (2010). Marine biodiversity in the Caribbean: regional estimates and distribution patterns. PloS one, 5(8), e11916">Miloslavich et al. (2010) | 4 | 0,07% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Pennant (1777) | 4 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Perrier (1898) | 4 | 0,07% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Pyle et al. (2016) | 4 | 0,07% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Sars (1861) | 4 | 0,07% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Sibuet (1974) | 4 | 0,07% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Stöhr & Muths (2010) | 4 | 0,07% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Part 1, Bihang Till K. Svenska Vet. Akad. Handlingar. 5(19): 20 pp">Théel (1879) | 4 | 0,07% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Théel (1882) | 4 | 0,07% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Amon et al. (2017) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Bartsch (2008) | 3 | 0,05% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Bruzelius (1805) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cherbonnier & Guille (1969) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Echinodermes. Faune Marine des Pyrénées-Orientales, 2: 1-67.">Cherbonnier (1958) | 3 | 0,05% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Memoirs of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College, 39: 115–154.">Clark (1920) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Conand & Ducarme (2018) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Cuénot (1890-1891) | 3 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Downey (1986) | 3 | 0,05% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| European Nucleotide Archive (2019) | 3 | 0,05% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Fenaux (1965) | 3 | 0,05% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Gadeau de Kerville (1900) | 3 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gasco (1876) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| George et al. (1990) | 3 | 0,05% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Heller (1868) | 3 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hernández-herrejón et al. (2008) | 3 | 0,05% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Innocenti (2010) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Koehler (1907) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Lecchini et al. (2002) | 3 | 0,05% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Mah (2020) | 3 | 0,05% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Massin et al. (2014) | 3 | 0,05% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Massin (2013) | 3 | 0,05% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Messing (1995) | 3 | 0,05% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| O'hara et al. (2019) | 3 | 0,05% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| O'Loughlin & MacKenzie (2013) | 3 | 0,05% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Parelius (1768) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Perrier (1875) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Perrier (1885) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Perrier (1894) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Philippi (1837) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rignault & Chevallier (2017) | 3 | 0,05% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Rowe et al. (1986) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Samyn et al. (2010) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Sars (1872) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sauvage (1890) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Serafy (1979) | 3 | 0,05% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Verrill (1885) | 3 | 0,05% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Bulletin of the Museum of Comparative Zoölogy at Harvard College. 5: 181-195.">Agassiz (1878) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 8(2): 69-84.">Agassiz (1880) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anker & Corbari (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Bigot et al. (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Bigot et al. (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Bourseau et al. (1987) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Calabuig (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Canu (1891) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Carpenter (1884) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cherbonnier (1959) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cherbonnier (1986) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Clark (1967) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Clark (1973) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Coppard & Schultz (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| David & Mooi (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Delle & Chiaje (1823-1831) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Düben & Koren (1846) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fau (2024) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Feral et al. (1989) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Forbes (1843) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gebruk (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Guille (1981) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Guillou et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Haszprunar & Spies (2014) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hédouard (1899) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hendler & Brugneaux (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Hérouard (1923) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hertlein & Emerson (1957) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Jangoux (1981) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Kerr (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Koehler & Vaney (1905) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| . Annales de l'Université de Lyon. 26: 33-127, pls. I-IV.">Koehler (1896) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Annales de l'Université de Lyon, 26 : 1-127, 4 pl. ">Koehler (1896) |
2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Koehler (1901) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Koehler (1904) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Koehler (1920) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Koehler (1922) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kogo et al. (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Lefebvre & Davoult (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Ljungman (1872) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Lumingas & Guillou (1994) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Mah (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Mah (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Mah (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Mah (2024) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Marktanner-turneretscher (1887) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Messing (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Mezali et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Mironov (2006) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Morgan (1913) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| National Institute of Water and Atmospheric Research (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| O'hara et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| O'loughlin & Bribiesca-contreras (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Pawson & Foell (1986) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Pearman et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Perrier (1886) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Perrier (1891) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Poupin et al. (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Quiniou et al. (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Régis (1979) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Risso ([1827]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rogacheva et al. (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Roux (1976) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Roux (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Rowe & Massin (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Samyn (2013) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sibuet (1976) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Sibuet (1978) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Sladen (1883) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Sladen (1891) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Smirnov (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Stohr et al. (2013) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Théel (1886) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| . London: Macmillan. 1: 1-424. 2: 1-396. ">Thomson (1878) |
2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Vadon (1990) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Verrill (1867) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Verrill (1894) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Agassiz (1872-1874) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Agassiz (1881) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Améziane (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Anderson (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Anisimova & Cochrane (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Anonyme (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Arumugam-Moonilal & Thandar (2023) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Asbjornsen (1856) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ayres (1852) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Barreras & Messing (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bell (1917) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bigot (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Blum & Fong (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Boissin & Chenuil (2009) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Borrero-Pérez et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bourseau et al. (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Brady & Robertson (1871) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bronstein (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Carpenter (1881) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cépède (1914) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Chauvet & Lemouellic (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Cherbonnier & Guille (1968) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cherbonnier & Guille (1972) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cherbonnier & Sibuet (1972) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cherbonnier & Sibuet (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cherbonnier (1959) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cherbonnier (1970) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Clark & Courtman-stock (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Clark & Mcknight (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Clark et al. (493-507) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Clark (1907) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Clark (1911) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Clark (1923) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Clark (1948) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Clark (1950) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Coleman (1911) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Conand & Mangion (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Conand et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cook et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Crosnier (1959) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Dartnall (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Dartnall (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Davey (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Davey (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Davey (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Davey (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Davey (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| David et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Davoult (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Doderlein (1917) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Downey (1973) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Downey (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Düben et al. (1844) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Düben (1845) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Ducarme (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ducarme (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Emson & Crump (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Escoubet (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fabri-ruiz et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Farran (1913) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fasmer (1930) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ferry et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fisher (1906) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fisher (1910) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fisher (1916) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fisher (1940) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Forbes (1839) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Forest (1957) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Géry Parent | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gharbi & Said (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Glémarec & Monniot (1966) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gmelin (1791) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gondim et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Grube (1840) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Guille & Vadon (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Guille & Vadon (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Guille & Vadon (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Guille (1972) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Guille (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Guille (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guille (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Guille (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Guille (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Guille (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Guille (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Guille (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gunnerus (1767) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hansen (1978) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Haszprunar et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hédouard (1896) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Heller (1862) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Herapath (1865) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hérouard (1889) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hérouard (1902) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hérubel (1903) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Humes (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ifremer (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ifremer (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ifremer (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Impact-Mer et al. (2011) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jose et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Knorr & Müller (1766) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Koehler & Bather (1902) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Koehler & Vaney (1905) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Koehler (1883) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Koehler (1897) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Koehler (1906) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Koehler (1906) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Koehler (1907) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Koehler (1912) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Koehler (1926) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kroh (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kroh (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kroh (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kroh (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kronen et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Laguarda-Figueras et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lamarck (1816) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lessios et al. (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Linnaeus (1761) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linnaeus (1767) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linné (1771) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Litvinona (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Litvinova (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Litvinova (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ljungman (1865) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ludwig (1898) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ludwig (1907) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lütken (1856) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lütken (1858) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lyman (1861) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lyman (1869) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lyman (1875) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lyman (1879) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lyman (1880) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Madsen (1983) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mah (2023) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mah (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Maréchal & Trégarot (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Marenzeller & Von (1893) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Messing (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Michelin (1862) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Minin (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mortensen (1907) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mortensen (1920) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mortensen (1921) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mortensen (1933) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mortensen (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Müller (1841) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mulochau et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Murakami (1943) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Noël (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'Hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'Hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'Hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'Hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'Hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
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| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
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| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
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| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
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| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
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| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
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| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Okanishi & Fujita (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Okanishi & Fujita (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Okanishi et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ostergren (1906) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pagès et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Pauwels et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Perrier (1882) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Perrier (1883) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Perrier (1885) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Perrier (1896) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Philippi de (1859) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Philippi (1845) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Philippi (1857) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Philippi (1870) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pierrat (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Pigeot et al. (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Prato & Pastore (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Purcell et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Retzius (1783) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Reys (1959) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bulletin du Museum national d'Histoire naturelle, 14A, 2 : 405-441.">Ridder et al. (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Risso (1827) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Roux (1977) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Roux (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Salvini-plawen (1977) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Sars (1859) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Saucède (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Saucède (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Saucède (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Saucède (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Saucède (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Saucède (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Sibuet (1974) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Sibuet (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Proces-Verbaux de la Société Linnéenne de Bordeaux, 85: 140.">Sigalas (1933) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Sigovini & Tagliapietra (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Sladen (1883) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sluiter (1901) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Smirnov et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Stampanato & Jangoux (1993) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stampanato & Jangoux (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Stöhr & Segonzac (2005) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Phys. Abh. königl. Akad. Wiss., Berlin. 34, 1-37.">Studer (1882) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Thandar & Arumugam (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| The International Barcode of Life Consortium (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Uicn et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Vadon & Guille (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Vadon (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Vázquez Bader & Gracia G. (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Verrill (1882) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Verrill (1915) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vincent et al. (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Weinberg & Ridder (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Wickel et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Zilli (2021) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
