Crevettes
Caridea, Mysida, Dendrobranchiata, Stenopodidea, Euphausiacea et Stomatopoda
627 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Poupin (2010) | 1324 | 35,78% | 1186 | 71,06% | 1183 | 71,65% | 1182 | 71,38% |
Poupin (2024) | 148 | 4% | 148 | 8,87% | 148 | 8,96% | 148 | 8,94% |
Poupin et al. (1999) | 102 | 2,76% | 72 | 4,31% | 72 | 4,36% | 71 | 4,29% |
Poupin & Corbari (2016) | 73 | 1,97% | 66 | 3,95% | 66 | 4% | 66 | 3,99% |
Corbari et al. (2020) | 69 | 1,86% | 65 | 3,89% | 65 | 3,94% | 65 | 3,93% |
Poupin (2018) | 59 | 1,59% | 54 | 3,24% | 54 | 3,27% | 54 | 3,26% |
Tricart & Foubert (2000) | 59 | 1,59% | 48 | 2,88% | 48 | 2,91% | 47 | 2,84% |
Moosa (1991) | 47 | 1,27% | 27 | 1,62% | 27 | 1,64% | 27 | 1,63% |
Risso (1816) | 46 | 1,24% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Li (2008) | 44 | 1,19% | 32 | 1,92% | 32 | 1,94% | 32 | 1,93% |
Poupin et al. (2013) | 35 | 0,95% | 27 | 1,62% | 27 | 1,64% | 25 | 1,51% |
Bruce (1991) | 34 | 0,92% | 24 | 1,44% | 24 | 1,45% | 24 | 1,45% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 32 | 0,86% | 29 | 1,74% | 29 | 1,76% | 27 | 1,63% |
Roux (1926) | 31 | 0,84% | 12 | 0,72% | 12 | 0,73% | 12 | 0,72% |
Bruce (1990) | 26 | 0,7% | 22 | 1,32% | 22 | 1,33% | 22 | 1,33% |
Godet et al. (2010) | 25 | 0,68% | 22 | 1,32% | 22 | 1,33% | 21 | 1,27% |
Keith et al. (2013) | 25 | 0,68% | 25 | 1,5% | 25 | 1,51% | 25 | 1,51% |
Ifremer (2009) | 24 | 0,65% | 16 | 0,96% | 16 | 0,97% | 15 | 0,91% |
Poupin (1994) | 23 | 0,62% | 22 | 1,32% | 22 | 1,33% | 22 | 1,33% |
Nouvel & Lagardère (1976) | 22 | 0,59% | 20 | 1,2% | 20 | 1,21% | 20 | 1,21% |
Ashrafi & Hultgren (2022) | 21 | 0,57% | 21 | 1,26% | 21 | 1,27% | 20 | 1,21% |
Komai (2004) | 21 | 0,57% | 21 | 1,26% | 21 | 1,27% | 21 | 1,27% |
Crosnier (1991) | 20 | 0,54% | 19 | 1,14% | 17 | 1,03% | 19 | 1,15% |
Coutiere (1909) | 19 | 0,51% | 15 | 0,9% | 15 | 0,91% | 14 | 0,85% |
Questel (2020) | 19 | 0,51% | 19 | 1,14% | 19 | 1,15% | 19 | 1,15% |
Casanova (1996) | 18 | 0,49% | 17 | 1,02% | 17 | 1,03% | 17 | 1,03% |
Goy (2015) | 18 | 0,49% | 15 | 0,9% | 15 | 0,91% | 15 | 0,91% |
Nobili (1906) | 18 | 0,49% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Chan & Crosnier (1991) | 17 | 0,46% | 16 | 0,96% | 16 | 0,97% | 16 | 0,97% |
Paulmier (1996) | 17 | 0,46% | 14 | 0,84% | 14 | 0,85% | 14 | 0,85% |
"The Fauna and Geography of the Maldive and Laccadive Archipelagoes" edited by J. Stanley Gardiner, Cambridge, 4to, vol. ii, part 4: 852-921, pls. lxx-lxxxvii, text-figg. 127-139.: 852-921.">Coutiere (1905) | 16 | 0,43% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% |
Holthuis (1977) | 16 | 0,43% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith et al. (2006) | 16 | 0,43% | 16 | 0,96% | 16 | 0,97% | 16 | 0,97% |
Ahyong (2001) | 15 | 0,41% | 11 | 0,66% | 11 | 0,67% | 11 | 0,66% |
Borradaile (1915) | 15 | 0,41% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Chace (1962) | 15 | 0,41% | 13 | 0,78% | 13 | 0,79% | 13 | 0,79% |
Choy & Marquet (2002) | 15 | 0,41% | 15 | 0,9% | 15 | 0,91% | 15 | 0,91% |
Corbari et al. (2015) | 14 | 0,38% | 13 | 0,78% | 13 | 0,79% | 13 | 0,79% |
Crosnier (1976) | 14 | 0,38% | 13 | 0,78% | 13 | 0,79% | 13 | 0,79% |
Fourt et al. (2017) | 14 | 0,38% | 14 | 0,84% | 14 | 0,85% | 14 | 0,85% |
Guéguen (2000) | 14 | 0,38% | 12 | 0,72% | 12 | 0,73% | 12 | 0,72% |
Bruce (2006) | 13 | 0,35% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Carré (2006) | 13 | 0,35% | 10 | 0,6% | 10 | 0,61% | 10 | 0,6% |
Monti et al. (2010) | 13 | 0,35% | 12 | 0,72% | 12 | 0,73% | 12 | 0,72% |
Poupin et al. (2013) | 13 | 0,35% | 13 | 0,78% | 13 | 0,79% | 12 | 0,72% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 13 | 0,35% | 13 | 0,78% | 13 | 0,79% | 13 | 0,79% |
Kubo (1949) | 12 | 0,32% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lim et al. (2002) | 12 | 0,32% | 12 | 0,72% | 12 | 0,73% | 12 | 0,72% |
Manning (1978) | 12 | 0,32% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramage (2017) | 12 | 0,32% | 12 | 0,72% | 12 | 0,73% | 12 | 0,72% |
Sars (1883) | 12 | 0,32% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% |
Anker et al. (2012) | 11 | 0,3% | 11 | 0,66% | 11 | 0,67% | 11 | 0,66% |
D'acoz & Degrave (2018) | 11 | 0,3% | 11 | 0,66% | 11 | 0,67% | 11 | 0,66% |
Keith & Vigneux (2002) | 11 | 0,3% | 11 | 0,66% | 11 | 0,67% | 11 | 0,66% |
Komai (2008) | 11 | 0,3% | 11 | 0,66% | 11 | 0,67% | 11 | 0,66% |
Ledoyer (1995) | 11 | 0,3% | 10 | 0,6% | 10 | 0,61% | 10 | 0,6% |
Marquet (2002) | 11 | 0,3% | 11 | 0,66% | 11 | 0,67% | 11 | 0,66% |
Rathbun (1906) | 11 | 0,3% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Risso (1827) | 11 | 0,3% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Ahyong (2017) | 10 | 0,27% | 10 | 0,6% | 10 | 0,61% | 10 | 0,6% |
Anker (2012) | 10 | 0,27% | 10 | 0,6% | 10 | 0,61% | 10 | 0,6% |
Beltran (1982) | 10 | 0,27% | 10 | 0,6% | 10 | 0,61% | 10 | 0,6% |
Plesionika rostricrescentis (Bate, 1888)" and "P. lophotes Chace, 1985" species groups of Plesionika Bate, 1888, with descriptions of five new species (Crustacea: Decapoda: Pandalidae). Memoires du Museum National d'Histoire Naturelle, 191: 293-318.">Chan (2004) | 10 | 0,27% | 10 | 0,6% | 10 | 0,61% | 10 | 0,6% |
Chen et al. (2016) | 10 | 0,27% | 10 | 0,6% | 10 | 0,61% | 10 | 0,6% |
Lagarde (2008) | 10 | 0,27% | 10 | 0,6% | 10 | 0,61% | 10 | 0,6% |
Leach (1815-1875) | 10 | 0,27% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Lucatelli et al. (2012) | 10 | 0,27% | 9 | 0,54% | 9 | 0,55% | 9 | 0,54% |
Michel et al. (1971) | 10 | 0,27% | 10 | 0,6% | 10 | 0,61% | 10 | 0,6% |
Poupin (2015) | 10 | 0,27% | 9 | 0,54% | 9 | 0,55% | 9 | 0,54% |
Questel & Le Quellec (2012) | 10 | 0,27% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% |
Roupsard & Caillot (2018) | 10 | 0,27% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% |
Anker & Baeza (2021) | 9 | 0,24% | 9 | 0,54% | 9 | 0,55% | 9 | 0,54% |
Chan & Crosnier (1997) | 9 | 0,24% | 9 | 0,54% | 9 | 0,55% | 9 | 0,54% |
Crosnier (1986) | 9 | 0,24% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Keith et al. (1999) | 9 | 0,24% | 9 | 0,54% | 9 | 0,55% | 9 | 0,54% |
Li & Poupin (2009) | 9 | 0,24% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forh Selsk Christian, 7: 1-43.">Sars (1883) | 9 | 0,24% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Vereshchaka et al. (2020) | 9 | 0,24% | 7 | 0,42% | 7 | 0,42% | 7 | 0,42% |
Bacesco (1941) | 8 | 0,22% | 6 | 0,36% | 5 | 0,3% | 6 | 0,36% |
Barnich (1996) | 8 | 0,22% | 8 | 0,48% | 2 | 0,12% | 8 | 0,48% |
Bourcier (1988) | 8 | 0,22% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% | 7 | 0,42% |
Hansen (1911) | 8 | 0,22% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Man (1902) | 8 | 0,22% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Marin (2015) | 8 | 0,22% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% |
Paulay & Brown (2019) | 8 | 0,22% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% |
Poupin et al. (2022) | 8 | 0,22% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% |
Richard & Clark (2014) | 8 | 0,22% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Bruce (1967) | 7 | 0,19% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Hansen (1910) | 7 | 0,19% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Hayashi (1999) | 7 | 0,19% | 7 | 0,42% | 7 | 0,42% | 7 | 0,42% |
Petryashev (2007) | 7 | 0,19% | 7 | 0,42% | 7 | 0,42% | 7 | 0,42% |
Ahyong & Caldwell (2017) | 6 | 0,16% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Anker (2010) | 6 | 0,16% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Bacescu (1966) | 6 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bate (1888) | 6 | 0,16% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Bracken-Grissom & Felder (2014) | 6 | 0,16% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Breton (2014) | 6 | 0,16% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Bruce (1980) | 6 | 0,16% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Cleva & Poupin (2012) | 6 | 0,16% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Crosnier & Forest (1973) | 6 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 2 | 0,12% |
Crosnier (1988) | 6 | 0,16% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Farfante (1971) | 6 | 0,16% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Bulletin of the Museum at Harvard College, 24 : 149-220.">Faxon (1893) | 6 | 0,16% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Komai et al. (2016) | 6 | 0,16% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Mazancourt et al. (2019) | 6 | 0,16% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Perez & Farfante (1980) | 6 | 0,16% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Racek & Dall (1965) | 6 | 0,16% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Saito & Anker (2014) | 6 | 0,16% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Wittmann & Chevaldonné (2021) | 6 | 0,16% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Burkenroad (1940) | 5 | 0,14% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Chan et al. (2016) | 5 | 0,14% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Clark & Harrison (2021) | 5 | 0,14% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Paris. pp. [i]-xii, 9-320 ; [Atlas] Crustacés, 5 planches ; Insectes, 21 planches.">Guérin-Méneville ([1829-1838]) | 5 | 0,14% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Hayashi (1995) | 5 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hayashi (2004) | 5 | 0,14% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Hayashi (2006) | 5 | 0,14% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Holthuis (1969) | 5 | 0,14% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Kamita (1967) | 5 | 0,14% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Komai (2006) | 5 | 0,14% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Lenz & Strunck (1914) | 5 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1758) | 5 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazancourt et al. (2022) | 5 | 0,14% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Poupin et al. (2022) | 5 | 0,14% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Rojas-Beltran (1981) | 5 | 0,14% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Shaw (2023) | 5 | 0,14% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Stimpson (1860) | 5 | 0,14% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Ahyong (2000) | 4 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Ahyong (2002) | 4 | 0,11% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Avila-Garcia et al. (2020) | 4 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourjon et al. (2018) | 4 | 0,11% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences, 141: 746-749.">Bouvier (1905) | 4 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Chan et al. (2021) | 4 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dana (1852) | 4 | 0,11% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Fabricius (1798) | 4 | 0,11% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hall (1962) | 4 | 0,11% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hansen (1926) | 4 | 0,11% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Holthuis (1950) | 4 | 0,11% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Holthuis (1951) | 4 | 0,11% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Kemp (1922) | 4 | 0,11% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Kensley et al. (1987) | 4 | 0,11% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Lorang et al. (2021) | 4 | 0,11% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Moosa (1985) | 4 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortmann (1893) | 4 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Poupin et al. (2019) | 4 | 0,11% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Ramadan (1938) | 4 | 0,11% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Rhyne & Lin (2006) | 4 | 0,11% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Rignault & Chevallier (2017) | 4 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Saito et al. (2017) | 4 | 0,11% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Schmitt (1939) | 4 | 0,11% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Short & Marquet (1998) | 4 | 0,11% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Stephensen (1923) | 4 | 0,11% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Aguesse (1960) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Ahyong (2002) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Anker & Corbari (2020) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Anker (2011) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Anker (2017) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Anker (2022) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Ariani & Wittmann (2000) | 3 | 0,08% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Arnaud (1974) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Boisseau & Lubet (1955) | 3 | 0,08% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Bruce (1977) | 3 | 0,08% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Bruce (1979) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Bruce (1982) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Bruce (1996) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burukovsky (1987) | 3 | 0,08% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Burukovsky (2002) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Report Fisheries and Marine Biological Survey Cape Town, 4(3): 1-26.">Calman (1925) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Carvalho-batista et al. (2019) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Chan (1991) | 3 | 0,08% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Chevaldonné et al. (2008) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Cronin et al. (2022) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Crosnier & Dall (2004) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Crosnier (1986) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Crosnier (2005) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Goulletquer (2016) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Gueguen (1998) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Hayashi & Miyake (1969) | 3 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Holthuis (1941) | 3 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ifremer (2022) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
IUCN (2013) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Jaume & Brehier (2005) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Kemp & Chopra (1921) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai (2006) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Komai (2007) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Ledoyer (1969) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Liu & Zhong (1986) | 3 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Manning & Michel (1973) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manning (1964) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manning (1968) | 3 | 0,08% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Manning (1970) | 3 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Manning (1978) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Marin (2010) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazancourt et al. (2019) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Mulochau et al. (2019) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Nobili (1904) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinheiro & Boos (2016) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Rios & Duffy (2007) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1822) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tattersall (1955) | 3 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Vereshchaka (1994) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ahyong et al. (2020) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Ahyong (2013) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Ahyong (2014) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Al-Adhub & Williamson (1975) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 0 | 0% | 2 | 0,12% |
Allain & Morice (1971) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Anker & Ďuriš (2022) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Anker (2007) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Anker (2010) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Anker (2010) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Anker (2015) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Anker (2019) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Anker (2020) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Anker (2022) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Anker (2023) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Anker (2024) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Ashrafi et al. (2021) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Ashrafi et al. (2023) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Ashrafi et al. (2024) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Balss (1927) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Banner & Banner (1966) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Barnard (1950) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Barnard (1962) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blumstein (1974) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boone (1927) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Botello et al. (2013) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Bouvier (1906) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Brattegard (1970) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Bray et al. (1990) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Bruce & Iliffe (1992) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Bruce (1966) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Bruce (1972) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1975) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Bruce (1978) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Bruce (1978) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1983) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1989) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1998) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Bruce (1998) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Bruce (2004) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Bruce (2006) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Bruce (2006) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Bruce (2010) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Bruce (2012) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Bruin (1965) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Burkenroad (1936) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burkenroad (1939) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Burkenroad (1959) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burukovskii (1977) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burukovsky (2000) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Burukovsky (2004) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caldwell & Manning (2000) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cambert et al. (2011) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chace (1939) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Chace (1972) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Champion (1973) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Chen & Chan (2023) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Crosnier (2006) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Dall (1957) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
De Man (1907) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Dewarumez et al. (2011) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Duris & Bruce (1995) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Edmondson (1925) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Fage (1937) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Farfante & Bullis (1973) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Farfante (1967) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Farfante (1979) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Fossati et al. (2002) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Fransen (1987) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fransen (2006) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Frolová & Ďuriš (2020) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Fujino & Miyake (1969) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garcia (1977) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Ghosh (1987) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goud et al. (2021) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Gout (1991) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Goy & Randall (1986) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Goyard (2003) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grave et al. (2020) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Grave et al. (2023) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Grave (2004) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Grave (2007) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Gueguen (1995) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Gueguen (1997) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Gutt et al. (2007) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Hall (1956) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1903 1) : 52-79.">Hansen (1903) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hansen (1905) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hayashi (2009) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Heller (1863) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hendrickx (1990) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1952) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Holthuis (1978) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Hultgren et al. (2010) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Ivanov & Hassan (1976) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Jacquet (2023) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Johnson (1867) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Judkins & Kensley (2008) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1909: 718-730.">Kemp (1909) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Kensley & Walker (1982) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Kensley (1977) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kim & Chan (2005) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Komai & Chan (2003) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai & Kim (2010) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Komai & Saito (2006) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Komai (2004) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Komai (2012) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Komai (2015) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Krøyer (1855) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ledoyer (1977) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Li & Poupin (2012) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Li (2006) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu et al. (1983) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Liu (1975) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1846) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macia & Robinson (2009) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Magalhaes (1988) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Makarov (1979) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Man (1911) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Manning (1969) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Manning (1976) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Marin & Anker (2011) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Marin (2011) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Miers (1878) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Milne-Edwards (1881) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motoh & Muthu (1979) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muñoz et al. (2009) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Murano (1995) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Muthu (1974) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 0 | 0% |
Nobili (1905) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noel (1978) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Nouvel & Holthuis (1957) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Olivier & Latreille (1811) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Patton et al. (1985) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Perez & Farfante (1977) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Perez Farfante & Ivanov (1982) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Pezy et al. (2017) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pham et al. (2014) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pretus (1990) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Primavera (1998) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2014) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Rathbun (1902) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin de la Société Zoologique de France, xxviii: 63-79.">Richard (1903) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rosecchi et al. (1998) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Saito & Okuno (2011) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Sars (1885) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Schmitt (1924) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Schmitt (1933) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Schmitt (1936) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Silva et al. (2020) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Sollaud (1959) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Sorbe & Elizalde (2014) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Stebbing (1917) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stimpson (1860) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tattersall (1943) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Tavares & Gusmão (2016) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tirmizi (1960) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tiwari & Biswas (1952) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tollu (2009) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Townsley (1953) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uicn et al. (2019) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ďuriš & Fišarová (2024) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Van Guelpen (2016) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Wicksten (1987) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Williamson & Rochanaburanon (1979) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 0 | 0% | 2 | 0,12% |
Williamson et al. (2012) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Wittmann & Abed-navandi (2021) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Wittmann & Chevaldonne (2017) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Yokoya (1936) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Zimmer (1914) | 2 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Abele (1975) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ahyong et al. (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Aizawa (1974) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock & Anderson (1899) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alvarez et al. (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anastasiadou et al. (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anker & Grave (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anker & Pachelle (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anker & Tóth (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anker (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anker (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anker (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anker (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anker (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anker (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anonyme (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ariani & Wittmann (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Arnaud (2015) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Australian Museum (2020) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Banner & Banner (1968) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Banner & Banner (1986) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Banner (1953) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barathieu et al. (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Barnard (1946) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauer (1985) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Béguer et al. (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Béguer et al. (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Béguer, (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Boone (1930) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boone (1931) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bulletin of the Vanderbilt Marine Museum, 5: 1-210.">Boone (1934) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bordaille (1916) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borradaile (1898) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Borradaile (1910) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouvier (1905) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouvier (1908) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Breton (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Broyer (1973) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bruce & Baba (1973) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bruce & Trautwein (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bruce (1966) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bruce (1969) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1974) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bruce (1974) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bruce (1981) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bruce (1988) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bruce (1988) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bruce (1990) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bruce (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bruce (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bruce (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bruce (2014) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burkenroad (1936) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Burkenroad (1946) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Burukovsky & Pakhomov (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Burukovsky (1993) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burukovsky (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Burukovsky (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cardoso & Young (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Carvacho (1979) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chace (1940) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chace (1969) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Chace (1976) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chace (1985) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Chan et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Chan (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Chevaldonné & Pretus (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Chevaldonné et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Christoffersen (1979) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cocco (1832) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collectif & Bebest (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Costes (1890) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosnier (1978) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Crosnier (1984) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Crosnier (2000) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Crosnier (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
D’Acoz et al. (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dakin & Colefax (1940) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (2001) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dauvin et al. (1991) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Davoult et al. (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
De Mazancourt et al. (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Diaz & Cuzange (2009) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
D'incao (1998) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Droual et al. (2024) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
d'Udekem d'Acoz & Sorbe (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Duffy (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dworschak et al. (2000) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Edmondson (1930) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Memoirs of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College Cambridge, 27: 177-274.">Edwards & Bouvier (1909) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Esmark (1866) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
European Nucleotide Archive (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fabricius (1787) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forcellini et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Foxton (1971) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fransen (1990) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fransen (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fujino & Miyake (1970) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gadeau de Kerville (1890) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galil & Golani (1990) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Galil et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gall & Beague (1986) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gall (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Garcia Raso et al. (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gergaud et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gier (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Glémarec & Monniot (1966) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Goy & Devaney (1980) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Grave & Sakihara (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Grave (1999) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grave (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gueguen (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gurney (1939) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gurney (1943) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Proceedings of the United States National Museum, 49: 635-654.">Hansen (1916) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hansen (1922) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hansson (1998) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hay (1917) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hayashi & Yaldwyn (1998) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Heard (1986) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hermoso-salazar & Solis-weiss (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Holt & Tattersall (1906) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Holthuis (1950) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1951) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1952) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1955) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1959) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Holthuis (1962) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Holthuis (1977) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Huff (1979) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Huguet (1973) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Illig (1905) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Impact-Mer et al. (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ives (1891) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jacquemet et al. (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Jamonneau et al. (2025) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Jayachandran & Raji (2004) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdan & Mille (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Keith et al. (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Kemp (1910) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Transactions of the Linnean Society 2nd Ser Zoology London, 16(pt. 1): 53-68.">Kemp (1913) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kingsley (1878) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Knowlton & Keller (1983) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Krøyer (1855) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kubo (1943) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Leach ([1814]) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lebeau (1976) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lebour (1949) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Legall & Poupin (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Li (2015) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Li (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Li (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Li (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lindner & Anderson (1941) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorang et al. (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Annals of Natural History, (7)(xv): 233-268.">MacGilchrist (1905) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Macia & Robinson (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Man (1896) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Leiden Notes Mus Jentink, 29: 127-145.">Man (1907) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Man (1920) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Man (1931) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manning & Chace (1990) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Marin (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Marin (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Massé et al. (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
MGnify (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Miers (1881) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Miers (1884) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-edwards (1864) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Milne-Edwards (1878) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Milne-edwards (1883) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Milne-Edwards (1890) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miquel (1982) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miquel (1984) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mitsuhashi & Takeda (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Murienne et al. (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Natural History Museum of London (2020) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nobili (1901) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nobili (1903) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël & Anker (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël & Boulad (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël, Anker (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (1986) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Šobánová & Duriš (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Odinetz et al. (1994) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Olivier (1791-[1792]) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ono & Moteki (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ortmann (1890) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College, 25: 99-111.">Ortmann (1894) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pachelle & Grave (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pachelle & Tavares (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pachelle et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Paris (1918) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Park & Fransen (2021) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pearman et al. (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pêpe et al. (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Peters (1852) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pezy et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Poisson (1924) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Poupin et al. (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rathbun (1901) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rathbun (1903) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1914) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renon & Lefèvre (1985) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Renon & Pineau (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ríos & Duffy (2007) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1827) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roger (1938) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Sadek et al. (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Saito & Komai (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
San Vicente & Monniot (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Biological Results FIS Endeavour 1909-14 Sydney pt 6, 5: 311-381.">Schmitt (1926) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sket & Zakšek (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Smith (1885) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Snijders & Fransen (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Starobogatov (1972) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Stebbing (1914) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stebbing (1914) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stebbing (1915) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ďuriš et al. (2024) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Van Duzee (1937) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Wang & Chen (1963) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Weckel (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Wittmann & Ariani (2000) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Wood-mason & Alcock (1891) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood-Mason & Alcock(1891) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Yang et al. (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Yokoya (1933) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yu (1936) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhou & Wang (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
(1967) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
(2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |