Passériformes
Passeriformes
510 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Uicn et al. (2017) | 427 | 18,68% | 418 | 39,55% | 326 | 39,37% | 323 | 35,97% |
| Remsen et al. (2013) | 291 | 12,73% | 273 | 25,83% | 273 | 32,97% | 194 | 21,6% |
| Linnaeus (1758) | 108 | 4,72% | 29 | 2,74% | 29 | 3,5% | 22 | 2,45% |
| Levesque & Delcroix (2018) | 96 | 4,2% | 92 | 8,7% | 77 | 9,3% | 82 | 9,13% |
| Gmelin (1789) | 54 | 2,36% | 5 | 0,47% | 5 | 0,6% | 4 | 0,45% |
| UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 50 | 2,19% | 50 | 4,73% | 50 | 6,04% | 33 | 3,67% |
| Belfan & Conde (2016) | 43 | 1,88% | 43 | 4,07% | 26 | 3,14% | 39 | 4,34% |
| Clements (2012) | 42 | 1,84% | 35 | 3,31% | 28 | 3,38% | 27 | 3,01% |
| Dewynter & Claessens (2020) | 42 | 1,84% | 40 | 3,78% | 38 | 4,59% | 27 | 3,01% |
| Questel (2020) | 36 | 1,57% | 35 | 3,31% | 27 | 3,26% | 33 | 3,67% |
| Yokoyama (2013) | 34 | 1,49% | 26 | 2,46% | 22 | 2,66% | 16 | 1,78% |
| Tostain et al. (2013) | 33 | 1,44% | 26 | 2,46% | 25 | 3,02% | 19 | 2,12% |
| CHN (2017) | 32 | 1,4% | 32 | 3,03% | 32 | 3,86% | 32 | 3,56% |
| Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 26 | 1,14% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Linnaeus (1766) | 23 | 1,01% | 4 | 0,38% | 4 | 0,48% | 4 | 0,45% |
| Questel & Le Quellec (2012) | 23 | 1,01% | 23 | 2,18% | 17 | 2,05% | 18 | 2% |
| Barau et al. (2005) | 18 | 0,79% | 15 | 1,42% | 14 | 1,69% | 11 | 1,22% |
| Dubois et al. (2008) | 18 | 0,79% | 16 | 1,51% | 15 | 1,81% | 16 | 1,78% |
| Uicn et al. (2015) | 18 | 0,79% | 17 | 1,61% | 17 | 2,05% | 12 | 1,34% |
| Del Hoyo & Collar (2016) | 17 | 0,74% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cibois et al. (2007) | 16 | 0,7% | 8 | 0,76% | 0 | 0% | 8 | 0,89% |
| Gmelin (1788) | 16 | 0,7% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Linné (1766) | 14 | 0,61% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Commission de l’Avifaune Française (2016) | 13 | 0,57% | 13 | 1,23% | 11 | 1,33% | 12 | 1,34% |
| Etcheberry & Abraham (2009) | 12 | 0,52% | 12 | 1,14% | 12 | 1,45% | 9 | 1% |
| Murphy & Matthews (1928) | 12 | 0,52% | 4 | 0,38% | 2 | 0,24% | 4 | 0,45% |
| Pallas (1776) | 12 | 0,52% | 8 | 0,76% | 8 | 0,97% | 8 | 0,89% |
| Temminck et al. (1838) | 12 | 0,52% | 4 | 0,38% | 4 | 0,48% | 4 | 0,45% |
| Furminieux (2019) | 11 | 0,48% | 11 | 1,04% | 11 | 1,33% | 10 | 1,11% |
| Joyeux & Baer (1955) | 11 | 0,48% | 8 | 0,76% | 8 | 0,97% | 7 | 0,78% |
| Rocamora (2004) | 11 | 0,48% | 9 | 0,85% | 6 | 0,72% | 9 | 1% |
| Uicn et al. (2020) | 11 | 0,48% | 11 | 1,04% | 11 | 1,33% | 8 | 0,89% |
| Verreaux & Des Murs (1860) | 11 | 0,48% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Ingels et al. (2003) | 10 | 0,44% | 9 | 0,85% | 9 | 1,09% | 6 | 0,67% |
| Cibois et al. (2004) | 9 | 0,39% | 8 | 0,76% | 6 | 0,72% | 8 | 0,89% |
| Temminck et al. (1820-1840) | 9 | 0,39% | 4 | 0,38% | 4 | 0,48% | 4 | 0,45% |
| Todd (1920) | 9 | 0,39% | 6 | 0,57% | 2 | 0,24% | 6 | 0,67% |
| Layard (1878)) | 8 | 0,35% | 4 | 0,38% | 4 | 0,48% | 4 | 0,45% |
| Mayr (1933) | 8 | 0,35% | 2 | 0,19% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Thibault et al. (2014) | 8 | 0,35% | 8 | 0,76% | 5 | 0,6% | 7 | 0,78% |
| Uicn et al. (2011) | 8 | 0,35% | 8 | 0,76% | 8 | 0,97% | 8 | 0,89% |
| Cibois et al. (2008) | 7 | 0,31% | 3 | 0,28% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Clements et al. (2015) | 7 | 0,31% | 7 | 0,66% | 5 | 0,6% | 5 | 0,56% |
| Dickinson & Christidis (2014) | 7 | 0,31% | 5 | 0,47% | 5 | 0,6% | 4 | 0,45% |
| Guth (1971) | 7 | 0,31% | 6 | 0,57% | 6 | 0,72% | 2 | 0,22% |
| Dickinson et al. (2019) | 6 | 0,26% | 3 | 0,28% | 3 | 0,36% | 3 | 0,33% |
| Gargominy et al. (1996) | 6 | 0,26% | 5 | 0,47% | 5 | 0,6% | 4 | 0,45% |
| Isler et al. (2013) | 6 | 0,26% | 3 | 0,28% | 3 | 0,36% | 3 | 0,33% |
| Lichtenstein (1823) | 6 | 0,26% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Potin (2013) | 6 | 0,26% | 6 | 0,57% | 5 | 0,6% | 5 | 0,56% |
| Tristram (1879) | 6 | 0,26% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boddaert & Daubenton (1783) | 5 | 0,22% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Brehm (1831) | 5 | 0,22% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Pelzeln (1868) | 5 | 0,22% | 4 | 0,38% | 4 | 0,48% | 3 | 0,33% |
| Tostain (1980) | 5 | 0,22% | 4 | 0,38% | 4 | 0,48% | 4 | 0,45% |
| Vieillot (1817) | 5 | 0,22% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 0 | 0% |
| Bangs & Penard (1921) | 4 | 0,17% | 4 | 0,38% | 0 | 0% | 4 | 0,45% |
| Birdlife International (2016) | 4 | 0,17% | 4 | 0,38% | 4 | 0,48% | 0 | 0% |
| Brambilla et al. (2008) | 4 | 0,17% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Bravo et al. (2012) | 4 | 0,17% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 1 | 0,11% |
| Bristol et al. (2013) | 4 | 0,17% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Commecy et al. (2013) | 4 | 0,17% | 4 | 0,38% | 4 | 0,48% | 4 | 0,45% |
| Denis (2011) | 4 | 0,17% | 4 | 0,38% | 4 | 0,48% | 4 | 0,45% |
| Duquet (2012) | 4 | 0,17% | 2 | 0,19% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Forster (1844) | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gill (1995) | 4 | 0,17% | 3 | 0,28% | 3 | 0,36% | 0 | 0% |
| Guermeur (1987) | 4 | 0,17% | 4 | 0,38% | 4 | 0,48% | 4 | 0,45% |
| Lefranc & Issa (2013) | 4 | 0,17% | 4 | 0,38% | 4 | 0,48% | 3 | 0,33% |
| Mees (1991) | 4 | 0,17% | 3 | 0,28% | 3 | 0,36% | 2 | 0,22% |
| pallas (1764) | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pallas (1769) | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pons et al. (2016) | 4 | 0,17% | 3 | 0,28% | 3 | 0,36% | 3 | 0,33% |
| Sarasin (1913) | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schiebel (1910) | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Socolovschi et al. (2012) | 4 | 0,17% | 4 | 0,38% | 4 | 0,48% | 3 | 0,33% |
| Temminck (1818-1838) | 4 | 0,17% | 4 | 0,38% | 4 | 0,48% | 2 | 0,22% |
| Une et al. (1817) | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Viganò & Corso (2015) | 4 | 0,17% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Adriaensen et al. (2001) | 3 | 0,13% | 3 | 0,28% | 0 | 0% | 3 | 0,33% |
| Barré et al. (2006) | 3 | 0,13% | 3 | 0,28% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Barre et al. (2009) | 3 | 0,13% | 3 | 0,28% | 3 | 0,36% | 2 | 0,22% |
| Bénito-espinal (1990) | 3 | 0,13% | 2 | 0,19% | 0 | 0% | 2 | 0,22% |
| Berv & Prum (2014) | 3 | 0,13% | 3 | 0,28% | 3 | 0,36% | 0 | 0% |
| Bussiere & Labrousse (2015) | 3 | 0,13% | 3 | 0,28% | 3 | 0,36% | 0 | 0% |
| Capurucho et al. (2013) | 3 | 0,13% | 3 | 0,28% | 3 | 0,36% | 3 | 0,33% |
| Hannecart & Letocart (1980) | 3 | 0,13% | 3 | 0,28% | 3 | 0,36% | 0 | 0% |
| Humphries et al. (2019) | 3 | 0,13% | 3 | 0,28% | 3 | 0,36% | 0 | 0% |
| Latham (1790) | 3 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lowe et al. (2007) | 3 | 0,13% | 3 | 0,28% | 3 | 0,36% | 3 | 0,33% |
| Moneglia et al. (2009) | 3 | 0,13% | 3 | 0,28% | 3 | 0,36% | 3 | 0,33% |
| Oustalet (1895) | 3 | 0,13% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 0 | 0% |
| Pallas (1773) | 3 | 0,13% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Perrin et al. (2021) | 3 | 0,13% | 3 | 0,28% | 3 | 0,36% | 3 | 0,33% |
| Probst (1997) | 3 | 0,13% | 3 | 0,28% | 1 | 0,12% | 2 | 0,22% |
| Scopoli (1769) | 3 | 0,13% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Sharpe (1894) | 3 | 0,13% | 3 | 0,28% | 3 | 0,36% | 3 | 0,33% |
| Steadman (1989) | 3 | 0,13% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Theuerkauf et al. (2010) | 3 | 0,13% | 3 | 0,28% | 3 | 0,36% | 3 | 0,33% |
| Thibault (1989) | 3 | 0,13% | 3 | 0,28% | 3 | 0,36% | 3 | 0,33% |
| Vieillot (1807) | 3 | 0,13% | 3 | 0,28% | 3 | 0,36% | 3 | 0,33% |
| Vieillot (1819) | 3 | 0,13% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Abraham (2022) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Baird (1865) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Bargain & Henry (2000) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Bechstein (1792) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Birdlife International (2016) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 0 | 0% |
| Birdlife International (2016) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 0 | 0% |
| Birdlife International (2016) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 0 | 0% |
| Blanvillain et al. (2020) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Cabanis (1847) | 2 | 0,09% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Caparella & Lanyon (1985) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Chartier (1989) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Cicero & Johnson (1998) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Claessens et al. (2014) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Claramunt (2014) | 2 | 0,09% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Clements et al. (2017) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 0 | 0% | 2 | 0,22% |
| Coatmeur (1999) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 0 | 0% |
| Cosson et al. (1994) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Dacosta et al. (2019) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Danforth (1937) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 0 | 0% | 2 | 0,22% |
| Debout (2004) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Derryberry et al. (2010) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Dickinson & Remsen (2013) | 2 | 0,09% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Donegan (2013) | 2 | 0,09% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Dubois et al. (2000) | 2 | 0,09% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Elliot (1870) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 0 | 0% |
| Fontanilles et al. (2020) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 0 | 0% |
| Frolet (2003) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Garoche & Sohier (2000) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 0 | 0% | 2 | 0,22% |
| Garoche & Sohier (2002) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 0 | 0% |
| Garoche & Sohier (2008) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 0 | 0% |
| Garoche & Sohier (2013) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 0 | 0% |
| Gmelin (1774) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Grange et al. (2015) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Holyoak & Thibault (1978) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hosner (2005) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| ICZN (2020) | 2 | 0,09% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Imfeld et al. (2021) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 0 | 0% |
| Isenmann et al. (2000) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Johnson et al. (1988) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 0 | 0% |
| Jouard (1929) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jouard (1929) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kerbiriou et al. (2004) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 0 | 0% |
| Kerbiriou et al. (2006) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Knox et al. (2002) | 2 | 0,09% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Lafresnaye (1844) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lang (2010) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 0 | 0% |
| Latham (1787) | 2 | 0,09% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Lawrence (1879) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Lawrence (1879) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lepechin (1769) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Levesque & Clergeau (2002) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 0 | 0% |
| Linné (1771) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linossier et al. (2017) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 0 | 0% | 2 | 0,22% |
| Lopes & Gonzaga (2016) | 2 | 0,09% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Lopes et al. (2018) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Mann et al. (2006) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 1 | 0,11% |
| Martinet et al. (1765) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mckitrick (1985) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 0 | 0% |
| Mees (1987) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 0 | 0% | 2 | 0,22% |
| Mees (2006) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 0 | 0% | 2 | 0,22% |
| Mila et al. (2010) | 2 | 0,09% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Pallas (1831) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Paul & Lefranc (2011) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Powell et al. (2008) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 0 | 0% |
| Powell (2012) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Rheindt et al. (2015) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 0 | 0% |
| Sangster et al. (2015) | 2 | 0,09% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Schlegel (1865) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Schlegel (1866) | 2 | 0,09% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Sclater (1866) | 2 | 0,09% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Seutin et al. (1993) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 0 | 0% |
| Sheldon et al. (2005) | 2 | 0,09% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Slager & Klicka (2014) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 1 | 0,11% |
| Sparrman (1786) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stopiglia et al. (2022) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Swainson (1838) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 1 | 0,11% |
| Tello et al. (2014) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 1 | 0,11% |
| Temminck et al. (1838) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Thibault et al. (2023) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Todd (1925) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 0 | 0% | 2 | 0,22% |
| Todd (1931) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tostain (1980) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Tostain (1987) | 2 | 0,09% | 1 | 0,09% | 0 | 0% | 1 | 0,11% |
| Tostain (1988) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Tremauville (1991) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Tremblay et al. (2004) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Verbeek (1984) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Villard et al. (2013) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Westcott & Smith (1994) | 2 | 0,09% | 2 | 0,19% | 2 | 0,24% | 2 | 0,22% |
| Zink et al. (2009) | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Adriaensen et al. (2000) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Araripe et al. (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Baccetti et al. (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Baird (1858) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Barlow (1978) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Barre et al. (1991) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Beaufils & Lecocq (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Berlepsch & Leverkuhn (1890) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Bertault (1988) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Beslot (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Birdlife International (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Birdlife International (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Blanvillain et al. (2002) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Boet (2004) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Bonaccorsi (1999) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Bonaccorsi (2000) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Bonaparte (1838) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Bonaparte (1850) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Bonaparte (1857) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Bouzendorf & Guilpain (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Bouzendorf et al. (2019) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bravo et al. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Brehm (1820) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Brehm (1822) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Brehm (1824) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brehm (1856) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brewster (1895) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brilland (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brooke (1971) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Burmeister (1856) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Campagna et al. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Catil (2013) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chapman (1914) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Chastel et al. (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Chesser et al. (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Christidis & Boles (2008) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Chubb (1919) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Cibois & Thibault (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Cibois et al. (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Claessens (1992) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Claessens (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Clamens (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Claramunt et al. (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Clergeau & Vigne (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Clergeau (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Clergeau (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Collette (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Comolet-Tirman et al. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Cory (1886) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cracraft (2014) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Crofton et al. (2002) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Corvus monedula soemmerringii: une enquete du Comite d'Homologation National. Ornithos, 2(4): 168-169.">Crouzier (1995) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 0 | 0% | 1 | 0,11% |
| De Bus de Gisignies (1855) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Deboulonne (2014) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Debout (1999) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Debout (2001) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Dechelle & Ingels (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Deflandre (1999) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Delestrade (2003) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Derozier (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 0 | 0% | 1 | 0,11% |
| Zoological Bibliography, 1(4): 151-166.">Dickinson (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Dubois et al. (1991) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Duquet (1996) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| D'horta et al. (2008) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ehrhardt (1971) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Ekstrom et al. (2002) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Elfstrom (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Eversmann & Lichtenstein (1823) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fabre et al. (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fijen (2014) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Fischer (1811) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fleming (1992) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Foote et al. (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Fremaux & Petit (1998) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Frémont & CHN (2005) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Frémont et al. (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Gall et al. (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Garcia et al. (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Gill et al. (1995) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Gilot & Rousseau (2008) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Gmelin (1770) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Gmelin (1791) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Godet et al. (2021) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Gorleri & Areta (2022) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Gould (1837) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gould (1843) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Guérin-Méneville (1843) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guille (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Guy et al. (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Haverschmidt (1956) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Herman (1976) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Hermann (1804) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Holyoak & Thibault (1975) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Ingels et al. (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Isaac (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Issa & Reveillaud (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| IUCN (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| IUCN (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Jackson (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Jiguet et al. (2009) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Karadjian et al. (2022) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Kayser et al. (2004) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Kleinschmidt (1903) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kratter et al. (2006) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Lafresnaye (1837) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Lafresnaye (1848) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Latham (1790) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Latham (1801) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lawrence (1865) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Lawrence (1877) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Le Corre & Probst (1997) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Legrand & Demongin (1999) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Legros & Puissauve (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Linnaeus (1771) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorvelec (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Louette & Cousin (1999) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Lovaty (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Lovette et al. (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Machado & Silveira (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Marchal & Fluhr (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Martinet et al. (1765) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mctavish (2002) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Michelat (2004) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Montagu (1798) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moreau (1968) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Moreau (2001) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Mourer-chauviré (1975) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Müller (1776) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Naurois (1979) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Nevé et al. (2009) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Aplonis mavornata Buller. Notornis, Journal of the Ornithological Society of New Zealand, 33(4): 197-208.">Olson (1986) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ottema (2002) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Parkin et al. (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Pelzeln (1854) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pereira et al. (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Phillips (1994) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Portis (1888) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pražák (1897) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Probst (2014) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Provost (2014) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Quelennec (2004) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Raitiere & Archer (2014) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 0 | 0% | 1 | 0,11% |
| Raspail (1894) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Reeber et al. (2008) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Renaudier et al. (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Riddiford & Ellis (1988) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Ritter et al. (2021) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| ROGEON & SORDELLO (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| ROGEON & SORDELLO (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| ROGEON & SORDELLO (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Roux & Coll. (2017) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Roux & Martinez (1987) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Rufer & Malvesy (2009) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Safford & Hawkins (2013) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Salamolard & Fouillot (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Salomonsen (1934) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Salvin (1863) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Salvin (1885) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Salvin (1897) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Scater & Salvin (1867) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Schiebel (1911) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schomburgk et al. (1847-1848) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Schuchmann (1981) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Sclater & Salvin (1868) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sclater & Salvin (1869) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Sclater & Salvin (1877) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Sclater (1864) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Scopoli (1786) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Shaw (1792 | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Slager et al. (2014) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Zootaxa, 4942(1): 118-126.">Smith & Clay (2021) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Société Calédonienne d'Ornithologie (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 0 | 0% | 1 | 0,11% |
| SORDELLO (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| SORDELLO (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| SORDELLO (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| SORDELLO (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Spanneut (1996) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Sueur & Wroza (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Svensson (2013) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Swainson ([1820-1821]) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Swinhoe (1863) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Temminck et al. (1840) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Thibault & Cibois (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Thibault et al. (2000) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Thibault (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Timon-David (1953) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Todd (1925) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Todd (1927) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Todd (1948) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Töpfer (2006) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Tunstall (1880) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| UICN France, MNHN, LPO, SEOF & ONCFS. (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Van et al. (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Vanardois (1977) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Vieillot et al. ([1820-30]) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot ([1816-1819]) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Vieillot (1817) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot (1817) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Vieillot (1818) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot (1819) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot (1819) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Villard et al. (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 0 | 0% | 1 | 0,11% |
| Voous (1949) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vuilleumier & Gochfeld (1976) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Weimerskirch et al. (2009) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 0 | 0% |
| Wetmore (1939) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 0 | 0% | 1 | 0,11% |
| Wolff et al. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Wroza (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Yesou (1983) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
| Zimmer & Phelps (1948) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,12% | 1 | 0,11% |
