Sternorrhyncha
Sternorrhyncha
431 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Foldi & Germain (2018) | 399 | 11,97% | 393 | 20,83% | 385 | 21,73% | 385 | 21,5% |
Matile-Ferrero & Etienne (2006) | 235 | 7,05% | 225 | 11,92% | 219 | 12,36% | 216 | 12,06% |
Meurgey & Ramage (2020) | 214 | 6,42% | 213 | 11,29% | 210 | 11,85% | 203 | 11,33% |
Meurgey (2011) | 200 | 6% | 192 | 10,17% | 190 | 10,72% | 181 | 10,11% |
Mille et al. (2016) | 128 | 3,84% | 125 | 6,62% | 125 | 7,05% | 119 | 6,64% |
Ramage (2017) | 109 | 3,27% | 108 | 5,72% | 104 | 5,87% | 101 | 5,64% |
Germain (2007) | 96 | 2,88% | 94 | 4,98% | 94 | 5,3% | 89 | 4,97% |
Germain et al. (2014) | 90 | 2,7% | 89 | 4,72% | 89 | 5,02% | 87 | 4,86% |
Jourdan & Mille (2006) | 87 | 2,61% | 81 | 4,29% | 81 | 4,57% | 71 | 3,96% |
Ouvrard et al. (2015) | 68 | 2,04% | 67 | 3,55% | 67 | 3,78% | 67 | 3,74% |
Streito et al. (2007) | 63 | 1,89% | 61 | 3,23% | 61 | 3,44% | 61 | 3,41% |
Etienne (2005) | 62 | 1,86% | 59 | 3,13% | 59 | 3,33% | 45 | 2,51% |
Linnaeus (1758) | 49 | 1,47% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 3 | 0,17% |
Remaudière & Etienne (1988) | 47 | 1,41% | 43 | 2,28% | 43 | 2,43% | 35 | 1,95% |
Anonyme (2018) | 38 | 1,14% | 37 | 1,96% | 36 | 2,03% | 36 | 2,01% |
Béguinot (2012) | 38 | 1,14% | 36 | 1,91% | 36 | 2,03% | 34 | 1,9% |
Dumbleton (1961) | 36 | 1,08% | 32 | 1,7% | 32 | 1,81% | 32 | 1,79% |
Remillet (1988) | 35 | 1,05% | 26 | 1,38% | 26 | 1,47% | 21 | 1,17% |
Mille et al. (2020) | 33 | 0,99% | 32 | 1,7% | 32 | 1,81% | 28 | 1,56% |
Vayssières et al. (2001) | 33 | 0,99% | 32 | 1,7% | 32 | 1,81% | 22 | 1,23% |
Boyer de Fonscolombe (1834) | 28 | 0,84% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Hardy & Williams (2018) | 28 | 0,84% | 28 | 1,48% | 28 | 1,58% | 28 | 1,56% |
Phytoma, 677: 18-22.">Martinez et al. (2014) | 27 | 0,81% | 26 | 1,38% | 26 | 1,47% | 25 | 1,4% |
Etienne & Vilardebó (1978) | 26 | 0,78% | 24 | 1,27% | 24 | 1,35% | 18 | 1,01% |
Jourdan (2020) | 26 | 0,78% | 25 | 1,32% | 24 | 1,35% | 23 | 1,28% |
Cochereau (1966) | 22 | 0,66% | 22 | 1,17% | 22 | 1,24% | 20 | 1,12% |
Cohic (1959) | 22 | 0,66% | 17 | 0,9% | 17 | 0,96% | 13 | 0,73% |
Mifsud et al. (2010) | 20 | 0,6% | 17 | 0,9% | 17 | 0,96% | 17 | 0,95% |
Paulian (1998) | 20 | 0,6% | 18 | 0,95% | 18 | 1,02% | 15 | 0,84% |
Nibouche et al. (202X) | 18 | 0,54% | 18 | 0,95% | 18 | 1,02% | 16 | 0,89% |
Goux (1931) | 17 | 0,51% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Hodkinson (1983) | 16 | 0,48% | 14 | 0,74% | 14 | 0,79% | 14 | 0,78% |
Russell (1958) | 16 | 0,48% | 15 | 0,79% | 15 | 0,85% | 15 | 0,84% |
Hamilton et al. (2017) | 15 | 0,45% | 15 | 0,79% | 15 | 0,85% | 15 | 0,84% |
Matile-Ferrero (1979) | 15 | 0,45% | 15 | 0,79% | 15 | 0,85% | 14 | 0,78% |
Remaudiere & Leclant (1972) | 15 | 0,45% | 15 | 0,79% | 12 | 0,68% | 15 | 0,84% |
Hulle et al. (1996) | 14 | 0,42% | 13 | 0,69% | 13 | 0,73% | 13 | 0,73% |
Klyver (1932) | 13 | 0,39% | 8 | 0,42% | 8 | 0,45% | 8 | 0,45% |
Russell & Etienne (1985) | 13 | 0,39% | 13 | 0,69% | 13 | 0,73% | 13 | 0,73% |
Goux (1990) | 12 | 0,36% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Horvath (1892) | 12 | 0,36% | 7 | 0,37% | 7 | 0,4% | 7 | 0,39% |
Hullé et al. (2018) | 12 | 0,36% | 12 | 0,64% | 12 | 0,68% | 10 | 0,56% |
Questel & Le Quellec (2012) | 12 | 0,36% | 11 | 0,58% | 11 | 0,62% | 10 | 0,56% |
Questel (2020) | 12 | 0,36% | 11 | 0,58% | 11 | 0,62% | 10 | 0,56% |
Bhatti (1991) | 11 | 0,33% | 11 | 0,58% | 11 | 0,62% | 11 | 0,61% |
Cochereau (1974) | 11 | 0,33% | 11 | 0,58% | 10 | 0,56% | 9 | 0,5% |
Gutierrez (1981) | 11 | 0,33% | 9 | 0,48% | 9 | 0,51% | 9 | 0,5% |
Matile-Ferrero & Williams (2015) | 11 | 0,33% | 11 | 0,58% | 11 | 0,62% | 11 | 0,61% |
Goux (1991) | 10 | 0,3% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klyver (1932) | 10 | 0,3% | 9 | 0,48% | 9 | 0,51% | 9 | 0,5% |
Canard (1967) | 9 | 0,27% | 9 | 0,48% | 9 | 0,51% | 9 | 0,5% |
Goux (1937) | 9 | 0,27% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 3 | 0,17% |
Goux (1988) | 9 | 0,27% | 9 | 0,48% | 9 | 0,51% | 9 | 0,5% |
Goux (1990) | 9 | 0,27% | 9 | 0,48% | 9 | 0,51% | 9 | 0,5% |
Goux (1990) | 9 | 0,27% | 6 | 0,32% | 6 | 0,34% | 6 | 0,34% |
Goux (1992) | 9 | 0,27% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Matile-Ferrero et al. (2000) | 9 | 0,27% | 9 | 0,48% | 9 | 0,51% | 9 | 0,5% |
Brunet et al. (2023) | 8 | 0,24% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Dumbleton (1956) | 8 | 0,24% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goux (1936) | 8 | 0,24% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hollis & Broomfield (1989) | 8 | 0,24% | 8 | 0,42% | 8 | 0,45% | 8 | 0,45% |
Mamet (1959) | 8 | 0,24% | 8 | 0,42% | 8 | 0,45% | 8 | 0,45% |
Martoni & Brown (2018) | 8 | 0,24% | 8 | 0,42% | 8 | 0,45% | 8 | 0,45% |
Dominique (1892) | 7 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goux (1937) | 7 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hullé et al. (2010) | 7 | 0,21% | 7 | 0,37% | 7 | 0,4% | 6 | 0,34% |
Percy (2017) | 7 | 0,21% | 7 | 0,37% | 7 | 0,4% | 7 | 0,39% |
Bondar (1923) | 6 | 0,18% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,22% |
Cohic (1959) | 6 | 0,18% | 6 | 0,32% | 6 | 0,34% | 6 | 0,34% |
Frenot et al. (2005) | 6 | 0,18% | 6 | 0,32% | 6 | 0,34% | 5 | 0,28% |
Germain (2013) | 6 | 0,18% | 6 | 0,32% | 6 | 0,34% | 6 | 0,34% |
Goux (1938) | 6 | 0,18% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goux (1938) | 6 | 0,18% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goux (1938) | 6 | 0,18% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Goux (1939) | 6 | 0,18% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Goux (1940) | 6 | 0,18% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goux (1988) | 6 | 0,18% | 6 | 0,32% | 6 | 0,34% | 6 | 0,34% |
Goux (1993) | 6 | 0,18% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartig (1841) | 6 | 0,18% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Hullé & Vernon (2021) | 6 | 0,18% | 6 | 0,32% | 6 | 0,34% | 5 | 0,28% |
Leclant (1972) | 6 | 0,18% | 6 | 0,32% | 6 | 0,34% | 6 | 0,34% |
Matile-Ferrero & Balachowsky (1973) | 6 | 0,18% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Mound & Halsey (1978) | 6 | 0,18% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Quilici et al. (1988) | 6 | 0,18% | 6 | 0,32% | 6 | 0,34% | 5 | 0,28% |
Tuthill (1942) | 6 | 0,18% | 6 | 0,32% | 6 | 0,34% | 6 | 0,34% |
De Geer (1773) | 5 | 0,15% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fockeu (1888-1889) | 5 | 0,15% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,22% |
Gmelin (1790) | 5 | 0,15% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% |
Hullé et al. (2003) | 5 | 0,15% | 5 | 0,26% | 5 | 0,28% | 4 | 0,22% |
Kozár (2004) | 5 | 0,15% | 5 | 0,26% | 5 | 0,28% | 5 | 0,28% |
Kreiter et al. (2022) | 5 | 0,15% | 5 | 0,26% | 5 | 0,28% | 5 | 0,28% |
Lauterer & Burckhardt (1997) | 5 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Linnaeus (1761) | 5 | 0,15% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Martin (2008) | 5 | 0,15% | 5 | 0,26% | 5 | 0,28% | 5 | 0,28% |
Williams & Watson (1988) | 5 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Williams et al. (2006) | 5 | 0,15% | 5 | 0,26% | 5 | 0,28% | 5 | 0,28% |
Zilli (2021) | 5 | 0,15% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Benfatti et al. (2008) | 4 | 0,12% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,22% |
Cairaschi (1941) | 4 | 0,12% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Etienne & Matile-Ferrero (2008) | 4 | 0,12% | 4 | 0,21% | 2 | 0,11% | 4 | 0,22% |
Ferris (1935) | 4 | 0,12% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,22% |
Foldi (2002) | 4 | 0,12% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Gaumont (1978) | 4 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 4 | 0,12% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% |
Laing (1929) | 4 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lauterer & Burckhardt (2004) | 4 | 0,12% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,22% |
Maskell (1893) | 4 | 0,12% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Onillon et al. (1975) | 4 | 0,12% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,22% |
Remaudière & Leclant (2000) | 4 | 0,12% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,22% |
Tuthill (1956) | 4 | 0,12% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,22% |
Albouy et al. (2017) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 1 | 0,06% |
Balachowsky (1929) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balachowsky (1936) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balachowsky (1936) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balachowsky (1953) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 0 | 0% |
Balachowsky (1954) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baylac (1980) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burckhardt (2023) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Canard (1967) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Cohic (1950) | 3 | 0,09% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Cohic (1958) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Dadant & Etienne (1973) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Etienne & Champoiseau (2011) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Foerster (1848) | 3 | 0,09% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gavrilov & Matile-Ferrero (2008) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Geoffroy (1762) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germain & Streito (2004) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Goux (1935) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Goux (1936) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Goux (1937) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Goux (1938) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 0 | 0% |
Goux (1938) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Goux (1940) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goux (1951) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Goux (1988) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Goux (1989) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hall (1926) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hammes & Putoa (1986) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 2 | 0,11% | 3 | 0,17% |
Hartig (1839) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hausmann (1802) | 3 | 0,09% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hodgson et al. (2014) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Koteja (1978) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Leclant (1969) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Lenfant & Marro (1997) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 0 | 0% |
Manzano‐Marín et al. (2017) | 3 | 0,09% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Martinez-Torres et al. (1997) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Matile-Ferrero & Germain (2004) | 3 | 0,09% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Mollot et al. (2016) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Nieto et al. (2014) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Nieto Nafriaet al. (2013) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Ouvrard et al. (2016) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Panis (1969) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pintera (1987) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 2 | 0,11% | 3 | 0,17% |
Quednau & Remaudière (1994) | 3 | 0,09% | 2 | 0,11% | 0 | 0% | 2 | 0,11% |
Raspi et al. (2007) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 0 | 0% |
Remaudière & Leclant (1968) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Remaudière & Leclant (1969) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 0 | 0% |
Remaudière & Ledant (1965) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Remaudière & Nafria (1974) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Richard (1980) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Richard (1986) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Rispe et al. (1999) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Scopoli (1763) | 3 | 0,09% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Simon et al. (1991) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Streito et al. (2014) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Vayssières et al. (2017) | 3 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Adachi & Fullaway (1953) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Albert et al. (2017) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Balachovsky (1936) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balachowsky (1928) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Balachowsky (1954) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bareth et al. (1976) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barjadze et al. (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Bigot (1992) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Binazzi (1980) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Binazzi (1983) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 0 | 0% |
Bink-Moenen (1992) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Borkhsenius (1958) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Borowiec et al. (2010) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Boyer & Fonscolombe (1841) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer de Fonscolombe (1834) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Bozhko (1961) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Burckhardt & Lauterer (2002) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Burckhardt & Lauterer (2006) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Canard (1968) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Cherpitel et al. (2024) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Cockerell (1893) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cockerell (1895) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cohic (1959) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Colligros & Lebecque (2012) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Danilov et al. (2019) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Danzig (1964) | 2 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dardenne (1980) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dauphin & Aniotsbéhère (1993) | 2 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Derocles et al. (2012) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% | 2 | 0,11% |
Duay et al. (2014) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Ehrhorn (1906) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etienne et al. (1992) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Etienne et al. (2001) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Ezzat (1958) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Fabre & Chalon (2005) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1775) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferrière (1955) | 2 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ferris (1943) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Garcia et al. (2001) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Garrouste (2015) | 2 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gautier (1923) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germain et al. (2007) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% |
Germain et al. (2014) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Goux (1985) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Goux (1989) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Granara de Willink et al. (2007) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Green (1930) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Hartmann et al. (2021) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Hempel (1902) | 2 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hidalgo & Nafria (2003) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% | 2 | 0,11% |
Hille et al. (1947) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Hille et al. (1955) | 2 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Iaccarino (1982) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Jiang & Qiao (2010) | 2 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Kaydan & Gullan (2012) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
King (1902) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Kozár & Foldi (2001) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Kreiter & Germain (2005) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Leclant (1967) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leonardi (1917) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Linnaeus (1767) | 2 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Lotto (1969) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Lowe et al. (2007) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Mamet (1937) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Mamet (1939) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mamet (1958) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Martin & Streito (2003) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Martin et al. (2001) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Martoni & Armstrong (2019) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Massonnet et al. (2002) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 0 | 0% |
Massonnet et al. (2004) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 0 | 0% |
Matile-Ferrero & Etienne (1996) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Matile-Ferrero & Etienne (1998) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Matile-Ferrero et al. (2006) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Matile-Ferrero et al. (2015) | 2 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Matile-Ferrero (1988) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Matile-Ferrero (1990) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Matile-ferrero (2004) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Miller & Gimpel (1996) | 2 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Montrouzier (1861) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morgan (1889) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mound et al. (1994) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Museum für Naturkunde Berlin (2020) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Nakasuga (1977) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Newstead (1908) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nguyen & Dargagnon (1978) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Nieto Nafrià & Perez Hidalgo, 2013 | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Nieto Nafría et al. (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Olivier (1791-[1792]) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Onillon (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Onillon (2016) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Panzer ([1800]) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Passerini (1860) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Pellizzari & Germain (2010) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perroud & Montrouzier (1864) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Quednau (1999) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Raske & Hudson (1964) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Remaudière & Sorin (1993) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Remaudière (1971) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Remaudiere (1974) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Remaudière (1999) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Russell (1965) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Sauvion et al. (2021) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Schneider & Lapolla (2011) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Signoret (1875) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sulc (1897) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Szelegiewicz & Czylok (1981) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 0 | 0% |
Takagi (1984) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Takahashi (1938) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Takahashi (1954) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Takahashi (1960) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Taquet et al. (2019) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Taylor et al. (2010) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Wagner (1961) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang et al. (2021) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Watson et al. (1999) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wieczorek (2008) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 0 | 0% | 2 | 0,11% |
Williams (1960) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Yang et al. (2023) | 2 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 0 | 0% |
Zahradnk (1961) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alonso-zarazaga & Evenhuis (2017) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Arnhart (1930) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balachowsky (1926) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balachowsky (1958) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Barbagallo (1968) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Beardsley (2000) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bella & Squarcini (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Beltra et al. (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ben-Dov et al. (2000) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bertaux et al. (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Binazzi (1980) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Brain (1920) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brinon et al. (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Burckhardt & Banzinger (1995) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Burckhardt & Lauterer (1989) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Burckhardt et al. (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cahuzac & Dauphin (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cépède (1914) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cochereau (1966) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cockerell (1901) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cocquempot & Cama (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cocquempot (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Coeur d'Acier et al. (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Coeur d’Acier et al. (2010) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coeur et al. (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Coeur et al. (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cotte (1912) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalstein (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dantsig (1987) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dauphin & Matile-Ferrero (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dauphin (2014) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davatchi et al. (1957) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Davis (1909) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dedryver et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Del Guercio (1900) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Disney & Chazeau (1990) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ducos (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dumbleton (1961) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Edwards (1915) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etienne et al. (1998) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Etienne et al. (1998) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Etienne et al. (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Etienne et al. (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Etienne (1978) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Etienne (1978) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fabres (1977) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fabricius ([1777]) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1798) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferris (1935) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ferris (1941) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Foldi et al. (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fraval (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Garrouste & Hervé (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Germain & Chapin (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Germain & Kreiter (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Germain et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Germain et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Goux (1949) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Green (1896) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hall (1946) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hamard et al. (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Harris (1776-[1780]) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Havill et al. (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Hempel (1901) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hempel (1922) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hodges & Hodgson (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hodgson et al. (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
ICZN (1956) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaltenbach (1843) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Kanturski & Wieczorek (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Kozar & Benedicty (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Kozar & Bink-Moenen (1988) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lamarck (1801) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lauterer & Malenovsky (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Leclant (1967) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lemperiere et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Leonardi (1914) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lindinger (1936) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lotto (1975) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lucas (1872) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Luziau (1953) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Mamet (1942) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Mamet (1954) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marchal (1908) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marchal (1913) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Martin (1985) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Maskell (1879) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mckenzie (1937) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Mifsud et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Mimeur (1935) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Mouttet & Balmès (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Nageleisen (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Newstead (1909) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Normark et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Onillon et al. (1995) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ouvrard & Burckhardt (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Panis et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Panis (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Panis (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pellizzari & Frigimelica (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pellizzari et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Piron (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Plénet (1965) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Quaintance (1903) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rabasse et al. (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rakhshani et al. (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ramrez Gomez (1956) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ravn et al. (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Razafindrakoto & Matile-ferrero (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Remaudiere (1954) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Riou-nivert (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Robert (1969) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rosa et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Sauvion et al. (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Schoeny & Gognalons (2020) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schouteden (1903) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schouteden (1907) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Schrank (1781) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seyfullah et al. (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Signoret (1873) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Signoret (1881) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Silvestri (1935) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Song & Granett (1990) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Streito et al. (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Streito (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Swain (1918) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Szelegiewicz (1962) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Szelegiewicz (1968) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Szita et al. (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Takahashi (1934) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Takahashi (1955) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Tashev (1964) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Tavares et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Thévenin (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Unruh & Gullan (2008) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van Duzee (1937) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Vandeschricke et al. (1992) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Watson et al. (2015) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams et al. (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Williams (1961) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wondafrash et al. (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Wunn (1921) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yokoyama (2013) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zetterstedt (1828) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |