Abeilles sauvages de France
Apidae, Halictidae, Colletidae, Melittidae, Andrenidae et Megachilidae
719 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Reverté et al. (2023) | 972 | 31,35% | 968 | 63,98% | 968 | 73,56% | 829 | 60,47% |
Lepeletier (1841) | 175 | 5,65% | 53 | 3,5% | 53 | 4,03% | 46 | 3,36% |
Baliteau et al. (2013) | 135 | 4,35% | 120 | 7,93% | 120 | 9,12% | 97 | 7,08% |
Rasmont et al. (1995) | 112 | 3,61% | 76 | 5,02% | 70 | 5,32% | 73 | 5,32% |
Rasmont et al. (2016) | 101 | 3,26% | 42 | 2,78% | 40 | 3,04% | 38 | 2,77% |
Warncke et al. (1974) | 87 | 2,81% | 80 | 5,29% | 75 | 5,7% | 67 | 4,89% |
Pérez (1903) | 86 | 2,77% | 12 | 0,79% | 12 | 0,91% | 11 | 0,8% |
Vidal et al. (2022) | 85 | 2,74% | 84 | 5,55% | 84 | 6,38% | 58 | 4,23% |
Pérez ([1880]) | 71 | 2,29% | 17 | 1,12% | 17 | 1,29% | 13 | 0,95% |
Kirby (1802) | 70 | 2,26% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Bellmann (2019) | 62 | 2% | 56 | 3,7% | 56 | 4,26% | 36 | 2,63% |
Pérez (1883-[1884]) | 60 | 1,94% | 30 | 1,98% | 28 | 2,13% | 29 | 2,12% |
Pauly et al. (2013) | 58 | 1,87% | 54 | 3,57% | 54 | 4,1% | 54 | 3,94% |
Zakardjian et al. (2023) | 51 | 1,65% | 51 | 3,37% | 46 | 3,5% | 50 | 3,65% |
Baker (1996) | 50 | 1,61% | 19 | 1,26% | 18 | 1,37% | 17 | 1,24% |
Schmiedeknecht (1882-[1884]) | 49 | 1,58% | 30 | 1,98% | 30 | 2,28% | 26 | 1,9% |
Meurgey (2014) | 40 | 1,29% | 39 | 2,58% | 39 | 2,96% | 37 | 2,7% |
Pérez (1903) | 40 | 1,29% | 11 | 0,73% | 11 | 0,84% | 9 | 0,66% |
Gusenleitner & Schwarz (2002) | 35 | 1,13% | 30 | 1,98% | 8 | 0,61% | 29 | 2,12% |
Nylander (1852) | 35 | 1,13% | 10 | 0,66% | 10 | 0,76% | 9 | 0,66% |
Pérez (1895) | 35 | 1,13% | 21 | 1,39% | 21 | 1,6% | 18 | 1,31% |
Scheuchl & Willner (2016) | 35 | 1,13% | 33 | 2,18% | 8 | 0,61% | 31 | 2,26% |
Alonso-zarazaga & Evenhuis (2017) | 30 | 0,97% | 8 | 0,53% | 8 | 0,61% | 6 | 0,44% |
Spinola (1841) | 30 | 0,97% | 12 | 0,79% | 12 | 0,91% | 12 | 0,88% |
Linnaeus (1758) | 29 | 0,94% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Meurgey & Dumbardon-Martial (2019) | 29 | 0,94% | 29 | 1,92% | 29 | 2,2% | 29 | 2,12% |
Ghisbain et al. (2023) | 28 | 0,9% | 17 | 1,12% | 15 | 1,14% | 15 | 1,09% |
Warncke (1967) | 27 | 0,87% | 8 | 0,53% | 5 | 0,38% | 8 | 0,58% |
Pérez (1890) | 25 | 0,81% | 10 | 0,66% | 10 | 0,76% | 10 | 0,73% |
Vidal (2023) | 25 | 0,81% | 25 | 1,65% | 25 | 1,9% | 19 | 1,39% |
Meurgey & Ramage (2020) | 24 | 0,77% | 24 | 1,59% | 22 | 1,67% | 23 | 1,68% |
Schenck (1853) | 24 | 0,77% | 6 | 0,4% | 6 | 0,46% | 5 | 0,36% |
Olivier (1789) | 23 | 0,74% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Praz & Bénon (2023) | 23 | 0,74% | 9 | 0,59% | 4 | 0,3% | 7 | 0,51% |
Dorchin (2023) | 22 | 0,71% | 4 | 0,26% | 4 | 0,3% | 4 | 0,29% |
Dours (1873) | 22 | 0,71% | 8 | 0,53% | 8 | 0,61% | 7 | 0,51% |
Ebmer (2021) | 22 | 0,71% | 20 | 1,32% | 20 | 1,52% | 17 | 1,24% |
Pauly et al. (2013) | 22 | 0,71% | 20 | 1,32% | 14 | 1,06% | 20 | 1,46% |
Ebmer (1975) | 21 | 0,68% | 5 | 0,33% | 5 | 0,38% | 4 | 0,29% |
Latreille (1809) | 21 | 0,68% | 9 | 0,59% | 9 | 0,68% | 9 | 0,66% |
Michener (2000) | 20 | 0,65% | 16 | 1,06% | 16 | 1,22% | 14 | 1,02% |
Warncke (1992) | 20 | 0,65% | 20 | 1,32% | 19 | 1,44% | 16 | 1,17% |
Förster (1871) | 19 | 0,61% | 10 | 0,66% | 10 | 0,76% | 10 | 0,73% |
Geoffroy (1762) | 19 | 0,61% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier & Latreille (1811) | 19 | 0,61% | 12 | 0,79% | 12 | 0,91% | 6 | 0,44% |
Pauly & Belval (2017) | 19 | 0,61% | 13 | 0,86% | 6 | 0,46% | 13 | 0,95% |
Rasmussen et al. (2007) | 19 | 0,61% | 8 | 0,53% | 8 | 0,61% | 8 | 0,58% |
Strand (1909) | 19 | 0,61% | 6 | 0,4% | 6 | 0,46% | 6 | 0,44% |
Ebmer (1988) | 18 | 0,58% | 9 | 0,59% | 7 | 0,53% | 9 | 0,66% |
Fourcroy (1785) | 18 | 0,58% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pérez (1902) | 18 | 0,58% | 6 | 0,4% | 6 | 0,46% | 4 | 0,29% |
Praz et al. (2022) | 18 | 0,58% | 15 | 0,99% | 15 | 1,14% | 15 | 1,09% |
Benoist (1931) | 17 | 0,55% | 8 | 0,53% | 8 | 0,61% | 5 | 0,36% |
Brullé (1832) | 17 | 0,55% | 7 | 0,46% | 7 | 0,53% | 7 | 0,51% |
Kruseman (1958) | 17 | 0,55% | 3 | 0,2% | 1 | 0,08% | 3 | 0,22% |
Meurgey & Dumbardon-Martial (2015) | 17 | 0,55% | 17 | 1,12% | 15 | 1,14% | 16 | 1,17% |
Pauly et al. (2015) | 17 | 0,55% | 17 | 1,12% | 17 | 1,29% | 17 | 1,24% |
Rasmont et al. (2017) | 17 | 0,55% | 14 | 0,93% | 10 | 0,76% | 13 | 0,95% |
Rasmont et al. (2017) | 17 | 0,55% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dufrêne et al. (2014) | 16 | 0,52% | 13 | 0,86% | 13 | 0,99% | 13 | 0,95% |
Jennings et al. (2013) | 16 | 0,52% | 12 | 0,79% | 12 | 0,91% | 10 | 0,73% |
Schwarz (1978) | 16 | 0,52% | 10 | 0,66% | 10 | 0,76% | 9 | 0,66% |
Dours (1872) | 15 | 0,48% | 5 | 0,33% | 3 | 0,23% | 5 | 0,36% |
Fabricius (1793) | 15 | 0,48% | 4 | 0,26% | 4 | 0,3% | 3 | 0,22% |
Nylander (1848) | 15 | 0,48% | 7 | 0,46% | 7 | 0,53% | 5 | 0,36% |
Ramage (2024) | 15 | 0,48% | 15 | 0,99% | 13 | 0,99% | 15 | 1,09% |
Vivallo (2019) | 15 | 0,48% | 11 | 0,73% | 11 | 0,84% | 11 | 0,8% |
Cavro (1950) | 14 | 0,45% | 11 | 0,73% | 11 | 0,84% | 11 | 0,8% |
Kuhlmann (2000) | 14 | 0,45% | 5 | 0,33% | 5 | 0,38% | 4 | 0,29% |
Panzer ([1798]) | 14 | 0,45% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pauly et al. (2001) | 14 | 0,45% | 8 | 0,53% | 7 | 0,53% | 8 | 0,58% |
Rasmont et al. (2021) | 14 | 0,45% | 11 | 0,73% | 0 | 0% | 11 | 0,8% |
Smith (1853) | 14 | 0,45% | 9 | 0,59% | 9 | 0,68% | 8 | 0,58% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 14 | 0,45% | 14 | 0,93% | 14 | 1,06% | 14 | 1,02% |
Eversmann (1852) | 13 | 0,42% | 8 | 0,53% | 8 | 0,61% | 7 | 0,51% |
Benoist (1959) | 12 | 0,39% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gerstäcker (1869) | 12 | 0,39% | 7 | 0,46% | 7 | 0,53% | 6 | 0,44% |
Kasparek (2015) | 12 | 0,39% | 12 | 0,79% | 12 | 0,91% | 12 | 0,88% |
Lieftinck (1980) | 12 | 0,39% | 8 | 0,53% | 6 | 0,46% | 8 | 0,58% |
Morawitz (1868) | 12 | 0,39% | 4 | 0,26% | 4 | 0,3% | 4 | 0,29% |
Panzer ([1797]) | 12 | 0,39% | 6 | 0,4% | 6 | 0,46% | 4 | 0,29% |
Panzer ([1798]) | 12 | 0,39% | 6 | 0,4% | 6 | 0,46% | 6 | 0,44% |
Schenck ([1861]) | 12 | 0,39% | 6 | 0,4% | 6 | 0,46% | 5 | 0,36% |
Wood (2023) | 12 | 0,39% | 7 | 0,46% | 7 | 0,53% | 5 | 0,36% |
Ebmer (2003) | 11 | 0,35% | 11 | 0,73% | 11 | 0,84% | 5 | 0,36% |
Giraud (1863) | 11 | 0,35% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Hagens (1882) | 11 | 0,35% | 7 | 0,46% | 7 | 0,53% | 6 | 0,44% |
Le Divelec (2022) | 11 | 0,35% | 7 | 0,46% | 7 | 0,53% | 7 | 0,51% |
Morawitz (1872) | 11 | 0,35% | 8 | 0,53% | 8 | 0,61% | 7 | 0,51% |
Pauly et al. (2013) | 11 | 0,35% | 11 | 0,73% | 11 | 0,84% | 11 | 0,8% |
Pesenko (2004) | 11 | 0,35% | 9 | 0,59% | 8 | 0,61% | 4 | 0,29% |
Vogt (1909) | 11 | 0,35% | 3 | 0,2% | 0 | 0% | 3 | 0,22% |
Warncke (1981) | 11 | 0,35% | 5 | 0,33% | 5 | 0,38% | 4 | 0,29% |
Albouy et al. (2017) | 10 | 0,32% | 8 | 0,53% | 8 | 0,61% | 2 | 0,15% |
Baker (1994) | 10 | 0,32% | 5 | 0,33% | 5 | 0,38% | 5 | 0,36% |
Dours (1872) | 10 | 0,32% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Fabricius (1775) | 10 | 0,32% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Groom et al. (2016) | 10 | 0,32% | 9 | 0,59% | 9 | 0,68% | 8 | 0,58% |
Le Divelec (2021) | 10 | 0,32% | 7 | 0,46% | 7 | 0,53% | 7 | 0,51% |
Annales de la Societé Entomologique de France, 1: 366-382.">Lepeletier de Saint-fargeau ([1833]) | 10 | 0,32% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Litman et al. (2021) | 10 | 0,32% | 7 | 0,46% | 7 | 0,53% | 7 | 0,51% |
Meurgey & Questel (2015) | 10 | 0,32% | 10 | 0,66% | 10 | 0,76% | 9 | 0,66% |
Pérez (1902) | 10 | 0,32% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramage (2017) | 10 | 0,32% | 9 | 0,59% | 8 | 0,61% | 9 | 0,66% |
Rasmussen & Gonzalez (2017) | 10 | 0,32% | 10 | 0,66% | 10 | 0,76% | 10 | 0,73% |
Waltl (1835) | 10 | 0,32% | 5 | 0,33% | 5 | 0,38% | 5 | 0,36% |
Delmas (1976) | 9 | 0,29% | 9 | 0,59% | 9 | 0,68% | 6 | 0,44% |
Fabricius (1804) | 9 | 0,29% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Le Divelec (2021) | 9 | 0,29% | 9 | 0,59% | 8 | 0,61% | 9 | 0,66% |
Meurgey (2011) | 9 | 0,29% | 9 | 0,59% | 7 | 0,53% | 9 | 0,66% |
Morawitz (1870-[1871]) | 9 | 0,29% | 7 | 0,46% | 7 | 0,53% | 3 | 0,22% |
Morawitz (1871) | 9 | 0,29% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Morawitz (1873) | 9 | 0,29% | 7 | 0,46% | 7 | 0,53% | 5 | 0,36% |
Moure (1960) | 9 | 0,29% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Questel (2020) | 9 | 0,29% | 9 | 0,59% | 9 | 0,68% | 8 | 0,58% |
Rossi (1790) | 9 | 0,29% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schenck ([1869]) | 9 | 0,29% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Villers (1789) | 9 | 0,29% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dathe (1980) | 8 | 0,26% | 7 | 0,46% | 1 | 0,08% | 6 | 0,44% |
Dufour & Perris (1840) | 8 | 0,26% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eardley (2012) | 8 | 0,26% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Illiger (1806) | 8 | 0,26% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Leijs et al. (2017) | 8 | 0,26% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Morawitz (1877) | 8 | 0,26% | 5 | 0,33% | 5 | 0,38% | 5 | 0,36% |
Pauly & Munzinger (2003) | 8 | 0,26% | 5 | 0,33% | 4 | 0,3% | 5 | 0,36% |
Remillet (1988) | 8 | 0,26% | 5 | 0,33% | 5 | 0,38% | 4 | 0,29% |
Wood et al. (2021) | 8 | 0,26% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 3 | 0,22% |
Banaszack & Rasmont (1994) | 7 | 0,23% | 4 | 0,26% | 4 | 0,3% | 4 | 0,29% |
Catania et al. (2021) | 7 | 0,23% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dours (1873) | 7 | 0,23% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Förster (1853) | 7 | 0,23% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Herrich-Schäffer (1839) | 7 | 0,23% | 7 | 0,46% | 7 | 0,53% | 7 | 0,51% |
Linnaeus (1761) | 7 | 0,23% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michener (1986) | 7 | 0,23% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Praz et al. (2019) | 7 | 0,23% | 7 | 0,46% | 7 | 0,53% | 7 | 0,51% |
Smith (1854) | 7 | 0,23% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Walckenaer (1817) | 7 | 0,23% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood & Divelec (2022) | 7 | 0,23% | 4 | 0,26% | 4 | 0,3% | 4 | 0,29% |
Zakardjian et al. (2020) | 7 | 0,23% | 7 | 0,46% | 7 | 0,53% | 6 | 0,44% |
Anonyme (2015) | 6 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer de Fonscolombe (1846) | 6 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brasero et al. (2021) | 6 | 0,19% | 5 | 0,33% | 2 | 0,15% | 3 | 0,22% |
Dorey et al. (2024) | 6 | 0,19% | 6 | 0,4% | 6 | 0,46% | 6 | 0,44% |
Fabricius (1787) | 6 | 0,19% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Gribodo (1893) | 6 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lepeletier de Saint Fargeau & Audinet-Serville (1825) | 6 | 0,19% | 4 | 0,26% | 4 | 0,3% | 4 | 0,29% |
Morawitz ([1868]) | 6 | 0,19% | 5 | 0,33% | 5 | 0,38% | 5 | 0,36% |
Panzer ([1799]) | 6 | 0,19% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Panzer ([1802]) | 6 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parnaudeau & Madl (2009) | 6 | 0,19% | 5 | 0,33% | 4 | 0,3% | 5 | 0,36% |
Rasmont (1995) | 6 | 0,19% | 5 | 0,33% | 5 | 0,38% | 5 | 0,36% |
Roubik (1980) | 6 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 3 | 0,22% |
Scopoli (1763) | 6 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spinola (1838) | 6 | 0,19% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Ungricht et al. (2008) | 6 | 0,19% | 3 | 0,2% | 0 | 0% | 3 | 0,22% |
Vachal (1907) | 6 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 2 | 0,15% |
Wood et al. (2022) | 6 | 0,19% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Zilli (2021) | 6 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benoist (1960) | 5 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blühgen (1923) | 5 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cheesman (1953) | 5 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dours (1869) | 5 | 0,16% | 4 | 0,26% | 4 | 0,3% | 4 | 0,29% |
Ebmer (1975) | 5 | 0,16% | 4 | 0,26% | 4 | 0,3% | 4 | 0,29% |
Ebmer (1979) | 5 | 0,16% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 3 | 0,22% |
Fabricius (1781) | 5 | 0,16% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 0 | 0% |
Freitas & Oliveira (2003) | 5 | 0,16% | 5 | 0,33% | 5 | 0,38% | 5 | 0,36% |
Gabiot & Dufrêne (2018) | 5 | 0,16% | 5 | 0,33% | 4 | 0,3% | 4 | 0,29% |
Hinojosa-Díaz & Engel (2014) | 5 | 0,16% | 5 | 0,33% | 5 | 0,38% | 5 | 0,36% |
Morawitz (1867) | 5 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morawitz ([1875]) | 5 | 0,16% | 5 | 0,33% | 5 | 0,38% | 4 | 0,29% |
Moure & Camargo (1982) | 5 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nogueira et al. (2017) | 5 | 0,16% | 5 | 0,33% | 5 | 0,38% | 5 | 0,36% |
Pierre et al. (2017) | 5 | 0,16% | 5 | 0,33% | 5 | 0,38% | 4 | 0,29% |
Questel & Le Quellec (2012) | 5 | 0,16% | 5 | 0,33% | 4 | 0,3% | 4 | 0,29% |
Rasmont et al. (1994) | 5 | 0,16% | 5 | 0,33% | 5 | 0,38% | 5 | 0,36% |
Roubik (2004) | 5 | 0,16% | 5 | 0,33% | 5 | 0,38% | 5 | 0,36% |
Schulthess (1915) | 5 | 0,16% | 4 | 0,26% | 3 | 0,23% | 4 | 0,29% |
Strand (1921) | 5 | 0,16% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Thomson (1870) | 5 | 0,16% | 5 | 0,33% | 5 | 0,38% | 5 | 0,36% |
Vachal (1895) | 5 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warncke (1972) | 5 | 0,16% | 3 | 0,2% | 0 | 0% | 3 | 0,22% |
Warncke (1986) | 5 | 0,16% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Zetterstedt (1838) | 5 | 0,16% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Alfken (1904) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alfken (1904) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ascher et al. (2016) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,3% | 4 | 0,29% |
Astafurova et al. (2021) | 4 | 0,13% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 3 | 0,22% |
Beaumont (1940) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benoist (1950) | 4 | 0,13% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Blüthgen (1923) | 4 | 0,13% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 3 | 0,22% |
Blüthgen (1935) | 4 | 0,13% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
Bogusch (2023) | 4 | 0,13% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 3 | 0,22% |
Camargo & Pedro (2004) | 4 | 0,13% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 3 | 0,22% |
Curtis (1823-1840) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,3% | 2 | 0,15% |
de Oliveira Andrade et al. (2022) | 4 | 0,13% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 3 | 0,22% |
Divelec et al. (2024) | 4 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Divelec (2024) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,3% | 4 | 0,29% |
Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,3% | 3 | 0,22% |
Fabricius (1798) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Féon et al. (2021) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,3% | 4 | 0,29% |
Ferton (1895) | 4 | 0,13% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Ferton (1905) | 4 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Germar (1817) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gerstäcker (1869) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,3% | 4 | 0,29% |
Imhoff (1832) | 4 | 0,13% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 1 | 0,07% |
Jourdan (2020) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 3 | 0,23% | 4 | 0,29% |
Jurine (1807) | 4 | 0,13% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Kasparek (2020) | 4 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Kriechbaumer (1873) | 4 | 0,13% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 3 | 0,22% |
Latreille (1809) | 4 | 0,13% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 3 | 0,22% |
Lepeletier (1836) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey et al. (2015) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,3% | 4 | 0,29% |
Meurgey (2014) | 4 | 0,13% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 3 | 0,22% |
Michener (1977) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,3% | 4 | 0,29% |
Notton & Dathe (2008) | 4 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Nylander (1856) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1799]) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,3% | 2 | 0,15% |
Panzer ([1799]) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1800]) | 4 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Panzer ([1808]) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,3% | 4 | 0,29% |
Pauly et al. (2015) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,3% | 4 | 0,29% |
Pedro & Camargo (2003) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,3% | 4 | 0,29% |
Pérez (1897) | 4 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Perris (1852) | 4 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Radoszkowski (1891) | 4 | 0,13% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 3 | 0,22% |
Rasmont & Adamski (1996) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 0 | 0% | 4 | 0,29% |
Rossi (1792) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Santos & Melo (2015) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,3% | 4 | 0,29% |
Schmid-egger & Patiny (1997) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 2 | 0,15% | 3 | 0,22% |
Schulthess-Rechberg (1886) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smit (2018) | 4 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Smith (1847) | 4 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Snelling (1984) | 4 | 0,13% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 3 | 0,22% |
Spinola ([1807]) | 4 | 0,13% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 1 | 0,07% |
Stöckhert (1930) | 4 | 0,13% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 3 | 0,22% |
Stöckhert (1944) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,3% | 4 | 0,29% |
Warncke (1978) | 4 | 0,13% | 3 | 0,2% | 0 | 0% | 3 | 0,22% |
Warncke (1991) | 4 | 0,13% | 2 | 0,13% | 0 | 0% | 2 | 0,15% |
Williams et al. (2023) | 4 | 0,13% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Andert (2010) | 3 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Benoist (1922) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 3 | 0,22% |
Benoist (1926) | 3 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Benoist (1928) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 2 | 0,15% |
Benoist (1945) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 2 | 0,15% |
Brooks, R.W. 1988. Systematics and phylogeny of the anthophorine bees (Hymenoptera: Anthophoridae; Anthophorini). University of Kansas Science Bulletin, 53(9): 436‑575. ">Brooks (1988) |
3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bürgis (1995) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 2 | 0,15% | 3 | 0,22% |
Camargo & Moure (1994) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 3 | 0,22% |
Christ (1791) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cockerell (1912) | 3 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Dours (1872) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dusmet & Alonso (1913) | 3 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Evenhuis (1997) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius ([1777]) | 3 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Friese (1896) | 3 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Friese (1907) | 3 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Giraud (1861) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 3 | 0,22% |
Giraud (1866) | 3 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Gonzalez et al. (2018) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 3 | 0,22% |
Jourdan & Mille (2006) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 1 | 0,08% | 2 | 0,15% |
Krombein (1950) | 3 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Kuhlmann (2006) | 3 | 0,1% | 2 | 0,13% | 1 | 0,08% | 2 | 0,15% |
Latreille (1805) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lepeletier & Saint-fargeau (1832) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1767) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maghni et al. (2017) | 3 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Müller (2012) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 3 | 0,22% |
Ornosa et al. (2006) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulian (1998) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 2 | 0,15% | 3 | 0,22% |
Pérez (1913) | 3 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Plateaux-Quenu & Plateaux (1993) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Praz (2017) | 3 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Radoszkowski (1869) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 3 | 0,22% |
Rasmont & Wood (2024) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 3 | 0,22% |
Schwarz & Gusenleitner (2013) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 3 | 0,22% |
Schwarz (1932) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 3 | 0,22% |
Schwarz (1974) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 3 | 0,22% |
Schwenninger (2013) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 2 | 0,15% |
Scopoli (1770) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sichel ([1866]) | 3 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Smith (1848) | 3 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Soltani et al. (2017) | 3 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Stöckhert (1935) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 3 | 0,22% |
Stöckhert (1941) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 0 | 0% | 3 | 0,22% |
Strand (1909) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomson (1872) | 3 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Turner (1919) | 3 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Warncke (1975) | 3 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Warncke (1975) | 3 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% | 2 | 0,15% |
Warncke (1992) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Wesmael (1835) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams (1998) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood et al. (2022) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 3 | 0,22% |
Wood et al. (2023) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,23% | 3 | 0,22% |
Wood (2024) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alfken (1909) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Alfken (1935) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Almeida (1984) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Almeida (1992) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Astafurova & Proshchalykin (2021) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Aubert et al. (2024) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Benoist (1928) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benoist (1929) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benoist (1935) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 0 | 0% | 2 | 0,15% |
Benoist (1950) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 1 | 0,08% | 2 | 0,15% |
Benoist (1969) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bischoff (1930) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Blanchard (1840) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blüthgen (1933) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blüthgen (1936) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Blüthgen (1944) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Boyer de Fonscolombe (1834) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Bramson (1879) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Camargo & Moure (1990) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Camargo & Pedro (2009) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carré (1981) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Chatthanabun et al. (2020) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Cockerell (1926) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier ([1797]) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalla et al. (1894) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Dalla et al. (1895) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Dathe (2006) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Descamps et al. (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 0 | 0% | 2 | 0,15% |
Díaz et al. (2021) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 1 | 0,07% |
Dours (1861) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dufour (1841) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dufrêne (2021) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Ebmer (1970) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Ebmer (1988) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ebmer (2001) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Engel & Brooks (1998) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Engel & Brooks (2000) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Fabricius (1794) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1804) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferton (1897) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferton (1901) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferton ([1903]) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferton (1910) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Freitas et al. (2005) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Friese (1912) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gonzalez & Griswold (2013) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Gonzalez et al. (2010) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Graham & Packer (2024) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Graham (1992) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gusenleitner & Schwarz (2000) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Hagens (1875) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Honoré (1919) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Hurd (1978) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Imhoff (1834) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Imhoff (1868) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Koch (2010) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Kriechbaumer (1870) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Krüger (1951) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krüger (1954) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laberge (1994) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Latreille (1799) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1806) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1809) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Divelec (2020) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 1 | 0,07% |
Lecocq et al. (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 0 | 0% | 2 | 0,15% |
Lemoine (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Lieftinck (1968) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Lucas ([1846]-1849) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maneval (1936) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martinet et al. (2018) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 0 | 0% | 2 | 0,15% |
Meyer (1920) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Michez et al. (2004) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mocsáry (1879) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mocsáry (1883) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Morawitz ([1865]) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Morawitz (1866) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Morawitz (1876) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller et al. (2017) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Müller (1776) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (2015) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (2018) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 1 | 0,07% |
Nilsson, L.A. 2010. The type material of Swedish bees (Hymenoptera, Apoidea) IV. Bees from Thomson’s collection. Entomologisk Tidskrift, 131(1): 73‑94. ">Nilsson (2010) |
2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Nobile (1995) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nogueira et al. (2019) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Noskiewicz (1926) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Oliveira & Marchi (2005) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Oliveira et al. (2012) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Oliveira et al. (2024) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Panzer ([1797]) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1799]) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer (1799) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1801]) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1801]) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1801]) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1803]) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Panzer (1805) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parizotto & Melo (2020) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Patiny (2001) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Patiny (2003) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Pauly et al. (2019) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 1 | 0,08% | 2 | 0,15% |
Pérez (1905) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Perkins (1895) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Popov (1951) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Radoszkowski (1884) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Rageau (1958) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 0 | 0% | 2 | 0,15% |
Rasmont & Haubruge (2014) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Rasmont et al. (2008) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 0 | 0% | 2 | 0,15% |
Rasmont (1986) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rebmann (1968) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Retzius (1783) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saunders (1850) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Schenck (1874) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Schletterer (1889) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Schmid-egger & Scheuchl (1997) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Schmid-egger (2001) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Schmid-Egger (2005) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Schmid-Egger (2011) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Schmidt & Westrich (1993) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Schrank (1781) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwarz & Smit (2020) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwarz (1963) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwarz (1967) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Sheffield et al. (2020) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Sherborn ([]) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sichel ([1855]) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1844) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Smith (1845) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Smith (1846) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1849) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Smith (1874) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Smith (1879) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spinola (1806) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stefani et al. (8) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Straka & Bogusch (2011) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Straka et al. (2024) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Theunert (2007) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Timberlake (1980) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Tkalců (1984) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 0 | 0% | 2 | 0,15% |
Touroult et al. (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Treiber (2010) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Vachal (1906) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van der Zanden (1990) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vicidomini (2002) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Vidal (2016) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 1 | 0,07% |
Vidal (2023) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Wanat et al. (2014) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Warncke (1972) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Westrich & Amiet (1996) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Wood & Monfared (2022) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Zanden et al. (1984) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 0 | 0% | 2 | 0,15% |
Alfken (1899) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alfken (1900) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Alfken (1904) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Alfken (1905) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Alfken (1907) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alfken (1914) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alfken (1919) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alfken (1932) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alfken (1936) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alfken (1937) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arnold (1888) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Astafurova & Proshchalykin (2020) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Astafurova & Proshchalykin (2024) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Aubert & Leclercq (2024) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Aubert et al. (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Aubert et al. (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Aubert et al. (2024) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Aubert (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Baker (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Baker (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Bär (1850) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Benoist (1928) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Benoist (1928) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blüthgen (1923) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Blüthgen (1924) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blüthgen (1924) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blüthgen (1925) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Blüthgen (1930) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blüthgen (1931) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blüthgen (1949) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Bogush & Hadrava (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Bosch (1994) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Bourgogne Franche-Comté Nature (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Bousquet (2016) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyd et al. (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Broad et al. (2016) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burger et al. (2010) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carolan et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Celary (1999) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cheesman (1928) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Cheesman (1936) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Conte et al. (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Costa (1863) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Costa (1882) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Costa (1885) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cresson (1865) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Dalla & Torre (1877) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalla et al. (10) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalla Torre (1882) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
Dardon et al. (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
Dathe & Proshchalykin (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Dathe & Proshchalykin (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Dathe et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
De Geer (1773) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delmas (1945) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Devalez (2010) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dominique (1894) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dominique (1898) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dours (1873) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Ducke (1897) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Ducke (1898) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ducke (1899) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Duméril (1860) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ebmer (1971) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Ebmer (1974) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ebmer (1974) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ebmer (1976) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Erichson (1841) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Evenhuis (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eversmann (1847) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eversmann (1852) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Falk et al. (2017) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faucheux & Lequet (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Ferton (1908) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Flaminio et al. (2024) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Forster (1771) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Förster (1854) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Förster (1855) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Frey-gessner (1908) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Friese (1884) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Friese (1886) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Friese (1887) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Friese (1895) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Friese (1895) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Friese (1896) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Friese (1899) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Friese (1899) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Friese (1911) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Friese (1911) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frin (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Gabiot & Dufrêne (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Gaulle (1908) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Genoud & Dufrêne (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Gerstäcker (1872) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Geslin et al. (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Ghisbain et al. (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Giraud (1857) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giraud ([1872]) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gmelin (1790) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gogala (1998) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Gorski (1852) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goulliart & Tassin (1975) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gribodo (1873) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Gribodo (1894) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gueuning et al. (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Guler et al. (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Hagens (1874) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Hébrard (1984) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henneguy (1903) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iserbyt et al. (2008) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
IUCN (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Ivanov et al. (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Jaeger (1934) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Jourdan et al. (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
Kasparek (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Kirby (1892) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klug (1808) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klug (1810) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kocourek (1966) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kriechbaumer (1877) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kruger (1956) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
Latreille (1805) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1825-[1828]) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Le Divelec & Aubert (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Le Divelec et al. (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Le Goff & Terzo (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Leclercq (1964) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Lecocq et al. (2014) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemoine & Vidal (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Lecocq, T., Lhomme, P., Michez, D., Dellicour, S., Valterová, I., Rasmont, P. 2011. Molecular and chemical characters to evaluate species status of two cuckoo bumblebees: Bombus barbutellus and Bombus maxillosus (Hymenoptera, Apidae, Bombini). Systematic Entomology, 36(3): 453‑469. ">Lerocq et al. (2011) |
1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lichtenstein ([1880]) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Litt (2003) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Livory (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Livory (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Magretti (1883) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Mahé (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Meyer (1922) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Michener (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Michez et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Mocsáry (1879) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morawitz (1865) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Morawitz (1880) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Morawitz (1881) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Morawitz (1891) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morawitz (1894) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morice (1899) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Morice (1901) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morice (1904) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Motyka et al. (2016) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moure et al. (1988) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moure (1963) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Moure (1989) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Müller (1766) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Nadig & Nadig (1934) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Niemelai (1949) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nilsson (2007) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noskiewicz (1924) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Noskiewicz (1925) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noskiewicz (1930) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Noskiewicz (1936) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
Noskiewicz (1939) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Ochoa & Oconnor (2000) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Olivier (1790-[1791]) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1811) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Ornosa et al. (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Ornosa et al. (2013) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortiz-Sánchez et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
Osytshnjuk et al. (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Osytshnjuk et al. (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Pallas (1772) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer (1799) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Panzer (1801) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parnaudeau & Cazanove (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Passerin d'Entréves (1983) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Patiny et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Pauly & Pesenko (2009) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pauly & Villemant (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Pauly et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Pauly (2008) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pérez (1879) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pérez (1896) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perkins (1914) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Perkins (1914) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Perkins (1914) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Perkins (1915) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Pesenko & Pauly (2005) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pittioni (1938) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proshchalykin et al. (2017) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quilis (1928) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Radchenko (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Radochkoffsky (1859) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Radoszkowski (1874) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Radoszkowski (1876) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Radoszkowski (1876) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Ramage et al. (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Rasmont (1984) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Ribeiro et al. (2024) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Richards (1928) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rocha Filho et al. (2016) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rome (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Santiago & Moure (1999) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saunders (1901) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schenck (1871) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Schmidt et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Schomburgk (1848) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schulz (1906) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwarz & Gusenleitner (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwarz & Gusenleitner (2015) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwarz & Smit (2021) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwarz (1948) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwarz (1976) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nomada-Arten und Beschreibungen von vier neuen Arten (Hym. Apoidaea). Mitteilungen der Münchner Entomologischen Gesellschaft. 66: 39-79.">Schwarz (1977) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Schwarz (1981) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Schwarz (1986) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Sichel ([1861]) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sichel (1862) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smissen et al. (2002) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smit (2004) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1843) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Smith (1844) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1844) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Smith (1846) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Smith (1847) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Smith (1847) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1848) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1851) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Spinola (1808) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Spinola (1843) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Stephens (1846) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Stöckhert (1929) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stöckhert (1930) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Andrea alutacea n. sp. (Hym. Apid.). Mitteilungen der Münchner Entomologischen Gesellschaft, 32: 236-252.">Stöckhert (1942) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Stökhert (1928) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Strand (1919) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terzo & Rasmont (1995) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Theunert (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Thomson (1870) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Tkalců (1963) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tkalců (1975) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
Tkalců (1979) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Tkalcu (1977) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Top & Boys (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Touroult et al. (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Treiber & Jacob (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Treiber (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Treiber (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Trunz et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Vachal (1907) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Vachal (1908) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van & Lith (1956) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
Van der Smissen (2010) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vandenbergh (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Vecht et al. (1927) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Vereecken & Barbier (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Vereecken & Genoud (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Vereecken & Mahe (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Vereecken et al. (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Verhoeff (1944) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vidal & Lemaire (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Vidal & Vansteene (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Viereck (1916) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Vivallo (2020) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vogt (1911) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Walckenaer (1802) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walravens (1995) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warncke (1965) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warncke (1967) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warncke (1980) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warncke (1982) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Warncke (1988) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warncke (1992) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |
Yokoyama (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,07% |