Crustacés marins des Antilles françaises
Branchiopoda, Oligostraca et Multicrustacea marins (sens large) des Antilles françaises
407 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Poupin & Corbari (2016) | 260 | 13,39% | 234 | 24,45% | 234 | 24,48% | 234 | 24,48% |
Poupin (2024) | 216 | 11,12% | 215 | 22,47% | 215 | 22,49% | 215 | 22,49% |
Poupin (2018) | 136 | 7% | 119 | 12,43% | 119 | 12,45% | 119 | 12,45% |
Carmona-Suárez & Poupin (2016) | 119 | 6,13% | 99 | 10,34% | 99 | 10,36% | 99 | 10,36% |
Questel (2020) | 118 | 6,08% | 116 | 12,12% | 116 | 12,13% | 116 | 12,13% |
Tricart & Foubert (2000) | 97 | 4,99% | 70 | 7,31% | 70 | 7,32% | 69 | 7,22% |
Poupin (2010) | 95 | 4,89% | 87 | 9,09% | 87 | 9,1% | 87 | 9,1% |
Corbari et al. (2020) | 91 | 4,69% | 80 | 8,36% | 80 | 8,37% | 80 | 8,37% |
Poupin (1994) | 78 | 4,02% | 62 | 6,48% | 62 | 6,49% | 62 | 6,49% |
Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 8(2): 1-68, Pl. 1-2.">Milne-Edwards (1880) | 72 | 3,71% | 16 | 1,67% | 16 | 1,67% | 16 | 1,67% |
Corbari et al. (2015) | 69 | 3,55% | 59 | 6,17% | 59 | 6,17% | 59 | 6,17% |
Carré (2006) | 67 | 3,45% | 53 | 5,54% | 53 | 5,54% | 53 | 5,54% |
Paulmier (1996) | 46 | 2,37% | 33 | 3,45% | 33 | 3,45% | 33 | 3,45% |
Questel & Le Quellec (2012) | 35 | 1,8% | 27 | 2,82% | 27 | 2,82% | 27 | 2,82% |
Poupin & Lemaitre (2014) | 34 | 1,75% | 34 | 3,55% | 34 | 3,56% | 34 | 3,56% |
Kim & Boxshall (2020) | 27 | 1,39% | 25 | 2,61% | 25 | 2,62% | 25 | 2,62% |
Ashrafi & Hultgren (2022) | 21 | 1,08% | 21 | 2,19% | 21 | 2,2% | 20 | 2,09% |
Machordom et al. (2022) | 18 | 0,93% | 18 | 1,88% | 18 | 1,88% | 18 | 1,88% |
Müller (1993) | 15 | 0,77% | 13 | 1,36% | 13 | 1,36% | 13 | 1,36% |
Guéguen (2000) | 14 | 0,72% | 11 | 1,15% | 11 | 1,15% | 11 | 1,15% |
Kim & Boxshall (2021) | 14 | 0,72% | 14 | 1,46% | 14 | 1,46% | 14 | 1,46% |
Saussure (1857) | 14 | 0,72% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
Coutiere (1909) | 12 | 0,62% | 9 | 0,94% | 9 | 0,94% | 8 | 0,84% |
Rodríguez-Flores et al. (2018) | 12 | 0,62% | 9 | 0,94% | 9 | 0,94% | 9 | 0,94% |
Anker et al. (2012) | 11 | 0,57% | 11 | 1,15% | 11 | 1,15% | 11 | 1,15% |
Müller (1991) | 11 | 0,57% | 11 | 1,15% | 11 | 1,15% | 11 | 1,15% |
Questel (2014) | 11 | 0,57% | 11 | 1,15% | 11 | 1,15% | 11 | 1,15% |
Anker (2012) | 10 | 0,51% | 10 | 1,04% | 10 | 1,05% | 10 | 1,05% |
Beltran (1982) | 10 | 0,51% | 10 | 1,04% | 10 | 1,05% | 10 | 1,05% |
Poupin et al. (1999) | 10 | 0,51% | 8 | 0,84% | 8 | 0,84% | 8 | 0,84% |
Carbonel et al. (2007) | 9 | 0,46% | 9 | 0,94% | 9 | 0,94% | 9 | 0,94% |
Carvacho (1977) | 9 | 0,46% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
Colin (1998) | 9 | 0,46% | 9 | 0,94% | 9 | 0,94% | 9 | 0,94% |
Rodríguez-Flores et al. (2022) | 9 | 0,46% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% |
Fourt et al. (2017) | 8 | 0,41% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% |
Ifremer (2009) | 8 | 0,41% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
Lemaitre et al. (2017) | 8 | 0,41% | 8 | 0,84% | 8 | 0,84% | 8 | 0,84% |
Linnaeus (1758) | 8 | 0,41% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry (2007) | 8 | 0,41% | 7 | 0,73% | 7 | 0,73% | 7 | 0,73% |
Lucatelli et al. (2012) | 8 | 0,41% | 7 | 0,73% | 7 | 0,73% | 7 | 0,73% |
Peart (2004) | 8 | 0,41% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosnier (1976) | 7 | 0,36% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% |
Kensley (1984) | 7 | 0,36% | 7 | 0,73% | 7 | 0,73% | 7 | 0,73% |
Schotte et al. (1995 onwards) | 7 | 0,36% | 7 | 0,73% | 7 | 0,73% | 7 | 0,73% |
Baba & Wicksten (2017) | 6 | 0,31% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% |
Bracken-Grissom & Felder (2014) | 6 | 0,31% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% |
Ciavatti (1989) | 6 | 0,31% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% |
Farfante (1971) | 6 | 0,31% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% |
Goulletquer (2016) | 6 | 0,31% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% |
Mclaughlin (1981) | 6 | 0,31% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% |
Müller (1993) | 6 | 0,31% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% |
Nobili (1906) | 6 | 0,31% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Piscart et al. (2019) | 6 | 0,31% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% |
Poupin et al. (2013) | 6 | 0,31% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% |
Stimpson (1871) | 6 | 0,31% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
Yokoyama (2013) | 6 | 0,31% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
Anker & Baeza (2021) | 5 | 0,26% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% |
IUCN (2013) | 5 | 0,26% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 5 | 0,26% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% |
Questel (2023) | 5 | 0,26% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% |
Rathbun (1898) | 5 | 0,26% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% |
Rojas-Beltran (1981) | 5 | 0,26% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% |
Uicn et al. (2019) | 5 | 0,26% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% |
Boone (1927) | 4 | 0,21% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Chen et al. (2016) | 4 | 0,21% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
Fiers (1991) | 4 | 0,21% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
, 52: 101-125.">Gutu (2009) | 4 | 0,21% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
Holthuis (1951) | 4 | 0,21% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
Holthuis (1958) | 4 | 0,21% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
Lemaitre (2020) | 4 | 0,21% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
Menzies & Glynn (1968) | 4 | 0,21% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Menzies & Glynn (1968) | 4 | 0,21% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
Oliviera (1939) | 4 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinheiro & Boos (2016) | 4 | 0,21% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
Questel (2017) | 4 | 0,21% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
Stimpson (1871) | 4 | 0,21% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Stoddart & Lowry (2004) | 4 | 0,21% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
Wass (1963) | 4 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allison & Holden (1971) | 3 | 0,15% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% |
Anker & Corbari (2020) | 3 | 0,15% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% |
Anker (2017) | 3 | 0,15% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% |
Chace (1939) | 3 | 0,15% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% |
Diaz & Cuzange (2009) | 3 | 0,15% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Gueguen (1998) | 3 | 0,15% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% |
Guinot et al. (2018) | 3 | 0,15% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% |
Guinot-dumortier (1960) | 3 | 0,15% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% |
Hooker (1985) | 3 | 0,15% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% |
Miers (1878) | 3 | 0,15% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
. 34, 293-302">Ortiz & Lalana (1994) | 3 | 0,15% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% |
Ortiz & Lemaitre (1997) | 3 | 0,15% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% |
Poupin et al. (2018) | 3 | 0,15% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Rathbun (1901) | 3 | 0,15% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Rathbun (1924) | 3 | 0,15% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Rios & Duffy (2007) | 3 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rodriguez et al. (2019) | 3 | 0,15% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Schmitt (1933) | 3 | 0,15% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Schmitt (1939) | 3 | 0,15% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Tavares (1994) | 3 | 0,15% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 3 | 0,15% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% |
Anker (2007) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Anker (2014) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Anker (2020) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Arnaud et al. (1972) | 2 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Barnard (1974) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baudry et al. (2022) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Bell (1836) | 2 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bell (1865) | 2 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Benedict (1902) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bold (1963) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bold (1963) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Bourcier (1988) | 2 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bousfield (1996) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Brandao et al. (2010) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Brattegard (1970) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Bray et al. (1990) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Breton (2014) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Burkenroad (1939) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Chace (1962) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Chace (1972) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Chevreux (1900) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Churchill (1942) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Collin (2002) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Craig & Felder (2022) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Crane (1943) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Farfante & Bullis (1973) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Farfante (1967) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fiers (1990) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Fischer (1884) | 2 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Forest & Saint Laurent | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Garcia (1977) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Godet et al. (2010) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Goeke (1989) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Gueguen (1995) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Gueguen (1997) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Hines et al. (1995) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Holthuis (1974) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Hultgren et al. (2010) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Illg & Humes (1971) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Kensley & Schotte (1994) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Klie (1939) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lecroy (1995) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Lemaitre & Campos (1993) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Lemaitre & Mclaughlin (1996) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Lemaitre (1986) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Lim et al. (2002) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Lucas (1846) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macia & Robinson (2009) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Macpherson et al. (2016) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Macpherson (1988) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Macpherson (2007) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Manning (1969) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Martin (2011) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-edwards (1837) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-edwards (1873-1880) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Milne-Edwards (1881) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monti et al. (2010) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Muller (1989) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Myers & Lowry (2023) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Nguyen & Ngoc-Ho (1989) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Oliveira et al. (2016) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Olivier (1791-[1792]) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palacios et al. (2020) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Patton et al. (1985) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Rathbun (1918) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1922) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin de la Société Zoologique de France, xxviii: 63-79.">Richard (1903) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Righi (1965) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1816) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robles et al. (2007) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Rodríguez-flores et al. (2018) | 2 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Sarver et al. (1998) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmitt (1924) | 2 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Schmitt (1936) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shirley & Wolcott (1991) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Stebbing (1917) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stock (1978) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stock (1980) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Suárez-Morales et al. (2006) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Annals & Magazine of Natural History Series 9, 6: 220-226.">Sund (1920) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tavares & Melo (2010) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Teeter (1975) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Telford (1980) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Thoma et al. (2009) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tollu (2009) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Turkay (1975) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Vereshchaka (1994) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
von Hagen (1968) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1904) | 2 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Werding (1996) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Williams & Child (1989) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Williams (1974) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Williamson et al. (2012) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
Abbe (1974) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 8(2): 69-84.">Agassiz (1880) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ahyong (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Annals of Natural History, (6)(xiii): pp. 225-245, 321-331, & 400-411.">Alcock (1894) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Amanieu & Dantec (1961) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Anker & Grave (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Anker & Tóth (2008) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Anker (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Arnaud (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ary et al. (1985) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Audouin (1826) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Australian Museum (2020) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Barnard (1950) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1954) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Barnard (1955) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bate et al. (1981) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauer (1985) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bellan-santini (1997) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Benedict (1901) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Boone (1918) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Boone (1921) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boone (1930) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bousfield (1984) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bouvier (1901) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bouvier (1905) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences, 141: 746-749.">Bouvier (1905) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouvier (1905) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Broodbakker (1983) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bruce (1974) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Brumbaugh & Mcconaugha (1995) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Burkenroad (1936) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Burkenroad (1946) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Cardoso & Young (2007) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Carmona-Suarez (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Carmona-Suarez (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Carmona-suarez (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Carvacho (1979) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caziot (1921) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chace (1969) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Chan (1991) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevaldonne et al. (2023) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Chevreux (1887) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1901) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1908) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Christoffersen (1979) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ciavatti et al. (1993) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Clemente (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Coelho (1972) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collectif & Bebest (2019) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Costlow et al. (1958) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Costlow (1967) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Cousins et al. (2013) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
"The Fauna and Geography of the Maldive and Laccadive Archipelagoes" edited by J. Stanley Gardiner, Cambridge, 4to, vol. ii, part 4: 852-921, pls. lxx-lxxxvii, text-figg. 127-139.: 852-921.">Coutiere (1905) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cronin (1949) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Crosnier (1986) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Curd et al. (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Daugherty (1952) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Davis et al. (2004) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Dewarumez et al. (2011) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Dittel et al. (2006) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Duffy (1996) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Memoirs of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College Cambridge, 27: 177-274.">Edwards & Bouvier (1909) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1798) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferry et al. (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Fingerman (1955) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Forward et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Fransen (1990) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Freeman et al. (1987) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Galil et al. (2016) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Galil (2000) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Garth (1951) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gomez (1933) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gonzalez-ortegon et al. (2020) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Goud et al. (2021) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Goy (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gray & Newcombe (1938) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Guerra-garcía et al. (2006) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Guinot (1969) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gunter (1938) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gurney (1943) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gutu (2011) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hansen (1890) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Havens et al. (2009) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Hay (1917) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heard (1986) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Holmes (1905) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the United States National Museum. 35(1654): 489-543; 46 figs.">Holmes (1908) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Holthuis (1951) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1955) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1960) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Holthuis (1962) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Huff (1979) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Impact-Mer et al. (2011) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ives (1891) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1867) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jones (1969) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jones (2007) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdan (2020) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Jourde et al. (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Keith et al. (1999) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Kim & Boxshall (2021) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Kim & Boxshall (2021) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Kingsley (1878) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Knowlton & Keller (1983) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Labrune et al. (2019) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Lalubie et al. (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Laubitz (1995) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Lebour (1949) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Lemaitre (1996) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Lenz & Strunck (1914) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Li (2008) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Lochhead & Newcombe (1942) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Lockington (1877) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macia & Robinson (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Macpherson & Segonzac (2005) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Maksimova (1976) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Mancinelli et al. (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Mancinelli et al. (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Manning & Chace (1990) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Manning & Holthuis (1989) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Manning (1988) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Marchini et al. (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Martens & Savatenalinton (2011) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mckinney (1980) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Miers (1879) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miers (1881) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Milne-edwards & Bouvier (1897) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-Edwards (1878) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Milne-edwards (1883) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Milne-Edwards (1890) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot (1986) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Müller (1991) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Müller (1993) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Mulochau et al. (2019) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Proceedings of the Hawaiian Entomological Society, 9(1): 69-70.">Mumford (1935) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Myers (1977) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Myers (1989) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Newcombe et al. (1949) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Nobili (1905) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël & Boulad (2018) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Noël & Prouzet (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Noël (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Noël (2014) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Noël (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Noël (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Noël (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Noël (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Oliveira (1954) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pachelle et al. (2016) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Paulay & Brown (2019) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Pearse (1912) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Peart & Hughes (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Pêpe et al. (2021) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Pezy et al. (2019) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Pfaller et al. (2019) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Poisson & Legueux (1926) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poore (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Poupin & Felder (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Poupin et al. (2013) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Prenant (1928) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramage (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Rathbun (1892) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1896) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Rathbun (1920) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1934) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Reid (1951) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renon & Lefèvre (1985) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Rhyne & Lin (2006) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Righi (1967) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rignault & Chevallier (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ríos & Duffy (2007) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roudez et al. (2008) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ryer et al. (1997) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Sadek et al. (2018) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Sanchez (1977) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sandoz & Rogers (1944) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Saussure (1853) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schellenberg (1938) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt et al. (2018) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Senna & Souza-filho (2011) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Shoemaker (1933) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Singh (2021) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Snijders & Fransen (2010) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Stebbing (1897) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephensen (1935) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Stimpson (1860) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Stimpson (1860) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Stout (1913) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tavares & Amouroux (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Tavares & Gouvea (2013) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Thomas & Barnard (1988) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Thomas & Barnard (1991) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Thomas & Klebba (2006) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Thomas & Klebba (2007) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Thomas & Ortiz (1995) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Thomas (1997) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Thongda et al. (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Torres et al. (2006) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Vereshchaka et al. (2020) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vincent (1986) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Weckel (2019) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Weissburg & Zimmer-faust (1994) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Werding (1982) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Wolcott et al. (2005) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Yang et al. (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
(1967) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |