Crustacés marins des Antilles françaises
Branchiopoda, Oligostraca et Multicrustacea marins (sens large) des Antilles françaises
409 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Poupin & Corbari (2016) | 260 | 13,52% | 234 | 24,5% | 234 | 24,53% | 234 | 24,53% |
| Poupin (2018) | 134 | 6,97% | 117 | 12,25% | 117 | 12,26% | 117 | 12,26% |
| Carmona-Suárez & Poupin (2016) | 119 | 6,19% | 99 | 10,37% | 99 | 10,38% | 99 | 10,38% |
| Questel (2020) | 118 | 6,14% | 116 | 12,15% | 116 | 12,16% | 116 | 12,16% |
| Tricart & Foubert (2000) | 99 | 5,15% | 72 | 7,54% | 72 | 7,55% | 71 | 7,44% |
| Poupin (2010) | 95 | 4,94% | 87 | 9,11% | 87 | 9,12% | 87 | 9,12% |
| Corbari et al. (2020) | 91 | 4,73% | 80 | 8,38% | 80 | 8,39% | 80 | 8,39% |
| Poupin (1994) | 78 | 4,06% | 62 | 6,49% | 62 | 6,5% | 62 | 6,5% |
| Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 8(2): 1-68, Pl. 1-2.">Milne-Edwards (1880) | 72 | 3,74% | 16 | 1,68% | 16 | 1,68% | 16 | 1,68% |
| Corbari et al. (2015) | 68 | 3,54% | 59 | 6,18% | 59 | 6,18% | 59 | 6,18% |
| Carré (2006) | 67 | 3,48% | 53 | 5,55% | 53 | 5,56% | 53 | 5,56% |
| Paulmier (1996) | 46 | 2,39% | 33 | 3,46% | 33 | 3,46% | 33 | 3,46% |
| Questel & Le Quellec (2012) | 36 | 1,87% | 28 | 2,93% | 28 | 2,94% | 28 | 2,94% |
| Poupin & Lemaitre (2014) | 34 | 1,77% | 34 | 3,56% | 34 | 3,56% | 34 | 3,56% |
| Kim & Boxshall (2020) | 27 | 1,4% | 25 | 2,62% | 25 | 2,62% | 25 | 2,62% |
| Ashrafi & Hultgren (2022) | 21 | 1,09% | 21 | 2,2% | 21 | 2,2% | 20 | 2,1% |
| Machordom et al. (2022) | 18 | 0,94% | 18 | 1,88% | 18 | 1,89% | 18 | 1,89% |
| Müller (1993) | 15 | 0,78% | 13 | 1,36% | 13 | 1,36% | 13 | 1,36% |
| Guéguen (2000) | 14 | 0,73% | 11 | 1,15% | 11 | 1,15% | 11 | 1,15% |
| Kim & Boxshall (2021) | 14 | 0,73% | 14 | 1,47% | 14 | 1,47% | 14 | 1,47% |
| Saussure (1857) | 14 | 0,73% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
| Coutiere (1909) | 12 | 0,62% | 9 | 0,94% | 9 | 0,94% | 8 | 0,84% |
| Rodríguez-Flores et al. (2018) | 12 | 0,62% | 9 | 0,94% | 9 | 0,94% | 9 | 0,94% |
| Anker et al. (2012) | 11 | 0,57% | 11 | 1,15% | 11 | 1,15% | 11 | 1,15% |
| Müller (1991) | 11 | 0,57% | 11 | 1,15% | 11 | 1,15% | 11 | 1,15% |
| Questel (2014) | 11 | 0,57% | 11 | 1,15% | 11 | 1,15% | 11 | 1,15% |
| Anker (2012) | 10 | 0,52% | 10 | 1,05% | 10 | 1,05% | 10 | 1,05% |
| Beltran (1982) | 10 | 0,52% | 10 | 1,05% | 10 | 1,05% | 10 | 1,05% |
| Poupin et al. (1999) | 10 | 0,52% | 8 | 0,84% | 8 | 0,84% | 8 | 0,84% |
| Carbonel et al. (2007) | 9 | 0,47% | 9 | 0,94% | 9 | 0,94% | 9 | 0,94% |
| Carvacho (1977) | 9 | 0,47% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
| Colin (1998) | 9 | 0,47% | 9 | 0,94% | 9 | 0,94% | 9 | 0,94% |
| Rodríguez-Flores et al. (2022) | 9 | 0,47% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% |
| Fourt et al. (2017) | 8 | 0,42% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% |
| Ifremer (2009) | 8 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
| Lemaitre et al. (2017) | 8 | 0,42% | 8 | 0,84% | 8 | 0,84% | 8 | 0,84% |
| Linnaeus (1758) | 8 | 0,42% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lowry (2007) | 8 | 0,42% | 7 | 0,73% | 7 | 0,73% | 7 | 0,73% |
| Lucatelli et al. (2012) | 8 | 0,42% | 7 | 0,73% | 7 | 0,73% | 7 | 0,73% |
| Peart (2004) | 8 | 0,42% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Crosnier (1976) | 7 | 0,36% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% |
| Kensley (1984) | 7 | 0,36% | 7 | 0,73% | 7 | 0,73% | 7 | 0,73% |
| Schotte et al. (1995 onwards) | 7 | 0,36% | 7 | 0,73% | 7 | 0,73% | 7 | 0,73% |
| Yokoyama (2013) | 7 | 0,36% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% |
| Baba & Wicksten (2017) | 6 | 0,31% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% |
| Bracken-Grissom & Felder (2014) | 6 | 0,31% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% |
| Ciavatti (1989) | 6 | 0,31% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% |
| Farfante (1971) | 6 | 0,31% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% |
| Goulletquer (2016) | 6 | 0,31% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% |
| Mclaughlin (1981) | 6 | 0,31% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% |
| Müller (1993) | 6 | 0,31% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% |
| Nobili (1906) | 6 | 0,31% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Piscart et al. (2019) | 6 | 0,31% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% | 6 | 0,63% |
| Poupin et al. (2013) | 6 | 0,31% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% |
| Stimpson (1871) | 6 | 0,31% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
| Anker & Baeza (2021) | 5 | 0,26% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% |
| IUCN (2013) | 5 | 0,26% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% |
| Nelson-Smith et al. (2014) | 5 | 0,26% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% |
| Rathbun (1898) | 5 | 0,26% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% |
| Rodriguez et al. (2019) | 5 | 0,26% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% |
| Rojas-Beltran (1981) | 5 | 0,26% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% |
| Uicn et al. (2019) | 5 | 0,26% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% | 5 | 0,52% |
| Boone (1927) | 4 | 0,21% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Chen et al. (2016) | 4 | 0,21% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
| Fiers (1991) | 4 | 0,21% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
| Guinot et al. (2018) | 4 | 0,21% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
| , 52: 101-125.">Gutu (2009) | 4 | 0,21% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
| Holthuis (1951) | 4 | 0,21% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
| Holthuis (1958) | 4 | 0,21% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
| Lemaitre (2020) | 4 | 0,21% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
| Menzies & Glynn (1968) | 4 | 0,21% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
| Menzies & Glynn (1968) | 4 | 0,21% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Oliviera (1939) | 4 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pinheiro & Boos (2016) | 4 | 0,21% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
| Questel (2017) | 4 | 0,21% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
| Stimpson (1871) | 4 | 0,21% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Stoddart & Lowry (2004) | 4 | 0,21% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% | 4 | 0,42% |
| Wass (1963) | 4 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Allison & Holden (1971) | 3 | 0,16% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% |
| Anker & Corbari (2020) | 3 | 0,16% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% |
| Anker (2017) | 3 | 0,16% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% |
| Chace (1939) | 3 | 0,16% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% |
| Diaz & Cuzange (2009) | 3 | 0,16% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Gueguen (1998) | 3 | 0,16% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% |
| Guinot-dumortier (1960) | 3 | 0,16% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% |
| Hooker (1985) | 3 | 0,16% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% |
| Lim et al. (2002) | 3 | 0,16% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% |
| Miers (1878) | 3 | 0,16% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| . 34, 293-302">Ortiz & Lalana (1994) | 3 | 0,16% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% |
| Ortiz & Lemaitre (1997) | 3 | 0,16% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% |
| Poupin et al. (2018) | 3 | 0,16% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Rathbun (1901) | 3 | 0,16% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Rathbun (1924) | 3 | 0,16% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Rios & Duffy (2007) | 3 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schmitt (1933) | 3 | 0,16% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Schmitt (1939) | 3 | 0,16% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Tavares (1994) | 3 | 0,16% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% |
| UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 3 | 0,16% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% | 3 | 0,31% |
| Anker (2007) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Anker (2014) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Anker (2020) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Arnaud et al. (1972) | 2 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Barnard (1974) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Baudry et al. (2022) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Bell (1836) | 2 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Bell (1865) | 2 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Benedict (1902) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bold (1963) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Bold (1963) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bourcier (1988) | 2 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Bousfield (1996) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Brandao et al. (2010) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Brattegard (1970) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Bray et al. (1990) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Breton (2014) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Burkenroad (1939) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Chace (1962) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Chace (1972) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Chevreux (1900) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Churchill (1942) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Collin (2002) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Craig & Felder (2022) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Crane (1943) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Farfante & Bullis (1973) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Farfante (1967) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fiers (1990) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Fischer (1884) | 2 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Forest & Saint Laurent | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Garcia (1977) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Godet et al. (2010) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Goeke (1989) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Gueguen (1995) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Gueguen (1997) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Hines et al. (1995) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Holthuis (1974) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Hultgren et al. (2010) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Illg & Humes (1971) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Kensley & Schotte (1994) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Klie (1939) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lecroy (1995) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Lemaitre & Campos (1993) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Lemaitre & Mclaughlin (1996) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Lemaitre (1986) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Lucas (1846) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Macia & Robinson (2009) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Macpherson et al. (2016) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Macpherson (1988) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Macpherson (2007) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Manning (1969) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Martin (2011) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Milne-edwards (1837) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Milne-edwards (1873-1880) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Milne-Edwards (1881) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Monti et al. (2010) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Muller (1989) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Myers & Lowry (2023) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Nguyen & Ngoc-Ho (1989) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Oliveira et al. (2016) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Olivier (1791-[1792]) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Palacios et al. (2020) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Patton et al. (1985) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Rathbun (1918) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rathbun (1922) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bulletin de la Société Zoologique de France, xxviii: 63-79.">Richard (1903) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Righi (1965) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Risso (1816) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Robles et al. (2007) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Rodríguez-flores et al. (2018) | 2 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Sarver et al. (1998) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schmitt (1924) | 2 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Schmitt (1936) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Shirley & Wolcott (1991) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Stebbing (1917) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stock (1978) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stock (1980) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Suárez-Morales et al. (2006) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Annals & Magazine of Natural History Series 9, 6: 220-226.">Sund (1920) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tavares & Melo (2010) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Teeter (1975) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Telford (1980) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Thoma et al. (2009) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tollu (2009) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Turkay (1975) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Vereshchaka (1994) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| von Hagen (1968) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Walker (1904) | 2 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Werding (1996) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Williams & Child (1989) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Williams (1974) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Williamson et al. (2012) | 2 | 0,1% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% | 2 | 0,21% |
| Abbe (1974) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 8(2): 69-84.">Agassiz (1880) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Ahyong (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Annals of Natural History, (6)(xiii): pp. 225-245, 321-331, & 400-411.">Alcock (1894) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Amanieu & Dantec (1961) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Anker & Grave (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Anker & Tóth (2008) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Anker (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Arnaud (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Ary et al. (1985) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Audouin (1826) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Australian Museum (2020) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Barnard (1950) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Barnard (1954) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Barnard (1955) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Bate et al. (1981) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bauer (1985) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Bellan-santini (1997) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Benedict (1901) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Boone (1918) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Boone (1921) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boone (1930) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bousfield (1984) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Bouvier (1901) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Bouvier (1905) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bouvier (1905) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences, 141: 746-749.">Bouvier (1905) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Broodbakker (1983) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Bruce (1974) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Brumbaugh & Mcconaugha (1995) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Burkenroad (1936) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Burkenroad (1946) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Cardoso & Young (2007) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Carmona-Suarez (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Carmona-Suarez (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Carmona-suarez (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Carvacho (1979) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Caziot (1921) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chace (1969) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Chan (1991) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chevaldonne et al. (2023) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Chevreux (1887) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chevreux (1901) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chevreux (1908) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Christoffersen (1979) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Ciavatti et al. (1993) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Clemente (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Coelho (1972) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Costlow et al. (1958) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Costlow (1967) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Cousins et al. (2013) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| "The Fauna and Geography of the Maldive and Laccadive Archipelagoes" edited by J. Stanley Gardiner, Cambridge, 4to, vol. ii, part 4: 852-921, pls. lxx-lxxxvii, text-figg. 127-139.: 852-921.">Coutiere (1905) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cronin (1949) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Crosnier (1986) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Curd et al. (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Daugherty (1952) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Davis et al. (2004) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Dewarumez et al. (2011) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Dittel et al. (2006) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Duffy (1996) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Memoirs of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College Cambridge, 27: 177-274.">Edwards & Bouvier (1909) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Etcheberry & Abraham (2009) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fabricius (1793) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fabricius (1793) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fabricius (1798) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ferry et al. (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Fingerman (1955) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Forward et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Fransen (1990) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Freeman et al. (1987) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Galil et al. (2016) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Galil (2000) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Gall & Beague (1986) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Garth (1951) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Gomez (1933) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gonzalez-ortegon et al. (2020) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Goud et al. (2021) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Goy (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Gray & Newcombe (1938) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Guerra-garcía et al. (2006) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Guinot (1969) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Gunter (1938) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Gurney (1943) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Gutu (2011) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hansen (1890) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Havens et al. (2009) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Hay (1917) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Heard (1986) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Holmes (1905) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Proceedings of the United States National Museum. 35(1654): 489-543; 46 figs.">Holmes (1908) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Holthuis (1951) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Holthuis (1955) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Holthuis (1960) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Holthuis (1962) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Huff (1979) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Impact-Mer et al. (2011) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Ives (1891) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Johnson (1867) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jones (1969) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jones (2007) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jourdan & Mille (2006) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Jourdan (2020) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Jourde et al. (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Keith et al. (2002) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Keith et al. (1999) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Kim & Boxshall (2021) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Kim & Boxshall (2021) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Kingsley (1878) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Knowlton & Keller (1983) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Labrune et al. (2019) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Lagarde (2008) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Lalubie et al. (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Laubitz (1995) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Lebour (1949) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Lemaitre (1996) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Lenz & Strunck (1914) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Li (2008) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Lochhead & Newcombe (1942) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Lockington (1877) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Macia & Robinson (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Macpherson & Segonzac (2005) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Maksimova (1976) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Mancinelli et al. (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Mancinelli et al. (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Manning & Chace (1990) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Manning & Holthuis (1989) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Manning (1988) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Marchini et al. (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Martens & Savatenalinton (2011) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mckinney (1980) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Miers (1879) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Miers (1881) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Milne-edwards & Bouvier (1897) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Milne-Edwards (1878) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Milne-edwards (1883) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Milne-Edwards (1890) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Monniot (1986) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Müller (1991) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Müller (1993) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Mulochau et al. (2019) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Proceedings of the Hawaiian Entomological Society, 9(1): 69-70.">Mumford (1935) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Murienne et al. (2022) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Myers (1977) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Myers (1989) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Newcombe et al. (1949) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Nobili (1905) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Noël & Boulad (2018) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Noël & Prouzet (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Noël (2014) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Noël (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Noël (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Noël (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Noël (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Noël (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Noël (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Oliveira (1954) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pachelle et al. (2016) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Paulay & Brown (2019) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Pearse (1912) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Peart & Hughes (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Pêpe et al. (2021) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Pezy et al. (2019) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Pfaller et al. (2019) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Poisson & Legueux (1926) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Poore (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Poupin & Felder (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Poupin et al. (2013) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Poupin (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Prenant (1928) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ramage (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Rathbun (1892) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rathbun (1896) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Rathbun (1920) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rathbun (1934) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Reid (1951) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Renon & Lefèvre (1985) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Rhyne & Lin (2006) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Righi (1967) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rignault & Chevallier (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Ríos & Duffy (2007) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Roudez et al. (2008) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Ryer et al. (1997) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Sadek et al. (2018) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Sanchez (1977) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sandoz & Rogers (1944) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Saussure (1853) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schellenberg (1938) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schmidt et al. (2018) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Senna & Souza-filho (2011) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Shoemaker (1933) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Singh (2021) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Snijders & Fransen (2010) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Stebbing (1897) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stephensen (1935) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Stimpson (1860) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Stimpson (1860) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Stout (1913) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tavares & Amouroux (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Tavares & Gouvea (2013) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Thomas & Barnard (1988) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Thomas & Barnard (1991) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Thomas & Klebba (2006) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Thomas & Klebba (2007) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Thomas & Ortiz (1995) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Thomas (1997) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Thongda et al. (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Torres et al. (2006) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Vereshchaka et al. (2020) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vincent (1986) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Weckel (2019) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Weissburg & Zimmer-faust (1994) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Werding (1982) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Wolcott et al. (2005) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Yang et al. (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| (1967) | 1 | 0,05% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
