Espèces animales introduites dans l'océan Pacifique
Animaux introduits au sens large dans l'océan Pacifique, c'est-à-dire introduits établis (I), invasifs (J), introduits non établis (M) ou introduits éteints (Y). Par "océan Pacifique" on entend: la Nouvelle-Calédonie, Wallis-et-Futuna, la Polynésie française et Clipperton.
75 outil(s) de détermination permet(tent) d'identifier des taxons de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Séguy (1944) | 32 | 0,61% | 18 | 1,34% | 18 | 1,4% | 17 | 1,32% |
| Martiré & Rochat (2008) | 20 | 0,38% | 14 | 1,05% | 13 | 1,01% | 14 | 1,08% |
| Albouy & Richard (2017) | 19 | 0,36% | 17 | 1,27% | 17 | 1,32% | 17 | 1,32% |
| Delannoye et al. (2015) | 17 | 0,32% | 10 | 0,75% | 10 | 0,78% | 10 | 0,77% |
| Lebas et al. (2016) | 15 | 0,29% | 15 | 1,12% | 15 | 1,17% | 15 | 1,16% |
| Aulagnier et al. (2017) | 14 | 0,27% | 12 | 0,9% | 12 | 0,93% | 10 | 0,77% |
| Albouy et al. (2017) | 11 | 0,21% | 10 | 0,75% | 10 | 0,78% | 7 | 0,54% |
| Gabriac et al. (2024) | 11 | 0,21% | 11 | 0,82% | 11 | 0,86% | 11 | 0,85% |
| Gargominy (2016-2021) | 10 | 0,19% | 10 | 0,75% | 10 | 0,78% | 10 | 0,77% |
| Welter-schultes (2012) | 9 | 0,17% | 5 | 0,37% | 5 | 0,39% | 5 | 0,39% |
| Hullé et al. (2018) | 7 | 0,13% | 7 | 0,52% | 7 | 0,54% | 7 | 0,54% |
| Bellmann (2019) | 6 | 0,11% | 6 | 0,45% | 6 | 0,47% | 5 | 0,39% |
| Leraut (2014) | 6 | 0,11% | 6 | 0,45% | 6 | 0,47% | 6 | 0,46% |
| Mériguet & Zagatti (2016) | 5 | 0,1% | 5 | 0,37% | 5 | 0,39% | 5 | 0,39% |
| Gerber (2018) | 4 | 0,08% | 4 | 0,3% | 4 | 0,31% | 4 | 0,31% |
| Light (1932) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nelson-Smith et al. (2014) | 4 | 0,08% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Chalumeau (1983) | 3 | 0,06% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
| Dewynter et al. (2022) | 3 | 0,06% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 2 | 0,15% |
| Dewynter et al. (2023) | 3 | 0,06% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 2 | 0,15% |
| Dewynter et al. (2023) | 3 | 0,06% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 2 | 0,15% |
| Kerney & Cameron (1999) | 3 | 0,06% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
| Lafranchis (2014) | 3 | 0,06% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 2 | 0,15% |
| Lafranchis (2016) | 3 | 0,06% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 2 | 0,15% |
| Questel et al. (2023) | 3 | 0,06% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 2 | 0,15% |
| Questel et al. (2023) | 3 | 0,06% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 2 | 0,15% |
| Sanchez (2020) | 3 | 0,06% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
| Souza et al. (2019) | 3 | 0,06% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
| Aubouin et al. (2016) | 2 | 0,04% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,15% |
| Csősz et al. (2023) | 2 | 0,04% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,15% |
| Gargominy (2011-2023) | 2 | 0,04% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,15% |
| Martin (2011) | 2 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Muratet (2015) | 2 | 0,04% | 2 | 0,15% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Arnold & Ovenden (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Bay-nouailhat & Bay-nouailhat (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Beaucournu (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Bonadona (1981) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Cheon et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
| Chevalier & Dewynter (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Cochard et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Cox (1970) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Daniel et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| de Massary et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Dewynter & Claessens (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Dewynter et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Dewynter et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Dewynter (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Dewynter (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Disney & Chazeau (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Dubos et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Fabre & Orsini (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Furminieux (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Haas et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Halstead & Green (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Holzschuh (1995) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Iorio et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Jena et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Johnson et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Kutschera (1987) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Leijs et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Leraut (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lonc & Modrzejewska (1987) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lü & Zhou (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lupoli & Dusoulier (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lupoli (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Maes et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Ramage (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Robinson (1975) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rome (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Saha & Maiti (1987) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sardet et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Somavilla et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Vago (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Wallach (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Yadav et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
