Espèces introduites naturalisées voire invasives en outre-mer
Toutes les espèces introduites et établies/naturalisées (I), voire envahissantes (J) dans au moins l'un des territoires français d'outre-mer
111 outil(s) de détermination permet(tent) d'identifier des taxons de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Tison et al. (2014) | 1204 | 4,59% | 671 | 14,43% | 630 | 14,7% | 595 | 13,61% |
| Albouy & Richard (2017) | 39 | 0,15% | 35 | 0,75% | 35 | 0,82% | 34 | 0,78% |
| Hullé et al. (2018) | 30 | 0,11% | 29 | 0,62% | 29 | 0,68% | 29 | 0,66% |
| Martiré & Rochat (2008) | 30 | 0,11% | 23 | 0,49% | 20 | 0,47% | 23 | 0,53% |
| Delannoye et al. (2015) | 27 | 0,1% | 20 | 0,43% | 20 | 0,47% | 20 | 0,46% |
| Albouy et al. (2017) | 24 | 0,09% | 22 | 0,47% | 22 | 0,51% | 19 | 0,43% |
| Lebas et al. (2016) | 23 | 0,09% | 21 | 0,45% | 21 | 0,49% | 21 | 0,48% |
| Welter-schultes (2012) | 23 | 0,09% | 18 | 0,39% | 18 | 0,42% | 18 | 0,41% |
| Kerney & Cameron (1999) | 17 | 0,06% | 14 | 0,3% | 14 | 0,33% | 14 | 0,32% |
| Sanchez (2020) | 17 | 0,06% | 17 | 0,37% | 17 | 0,4% | 15 | 0,34% |
| Aulagnier et al. (2017) | 16 | 0,06% | 14 | 0,3% | 14 | 0,33% | 11 | 0,25% |
| Gargominy (2016-2021) | 15 | 0,06% | 15 | 0,32% | 15 | 0,35% | 15 | 0,34% |
| Mériguet & Zagatti (2016) | 15 | 0,06% | 15 | 0,32% | 15 | 0,35% | 14 | 0,32% |
| Dewynter et al. (2022) | 14 | 0,05% | 14 | 0,3% | 14 | 0,33% | 13 | 0,3% |
| Dewynter et al. (2023) | 14 | 0,05% | 14 | 0,3% | 14 | 0,33% | 13 | 0,3% |
| Dewynter et al. (2023) | 14 | 0,05% | 14 | 0,3% | 14 | 0,33% | 13 | 0,3% |
| Questel et al. (2023) | 14 | 0,05% | 14 | 0,3% | 14 | 0,33% | 13 | 0,3% |
| Questel et al. (2023) | 14 | 0,05% | 14 | 0,3% | 14 | 0,33% | 13 | 0,3% |
| Nelson-Smith et al. (2014) | 12 | 0,05% | 9 | 0,19% | 9 | 0,21% | 9 | 0,21% |
| Leraut (2014) | 10 | 0,04% | 9 | 0,19% | 9 | 0,21% | 9 | 0,21% |
| Gargominy (2011-2023) | 9 | 0,03% | 9 | 0,19% | 9 | 0,21% | 9 | 0,21% |
| Sant (2022) | 7 | 0,03% | 6 | 0,13% | 6 | 0,14% | 5 | 0,11% |
| Bay-nouailhat & Bay-nouailhat (2020) | 6 | 0,02% | 6 | 0,13% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
| Bellmann (2019) | 6 | 0,02% | 6 | 0,13% | 6 | 0,14% | 5 | 0,11% |
| Lafranchis (2014) | 6 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,12% | 4 | 0,09% |
| Lafranchis (2016) | 6 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,12% | 4 | 0,09% |
| Iorio et al. (2022) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,12% | 4 | 0,09% |
| Leraut (2012) | 5 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 3 | 0,07% |
| Martin (2011) | 5 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
| Arnold & Ovenden (2014) | 4 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 1 | 0,02% |
| Dewynter et al. (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
| Dewynter (2021) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
| Gerber (2018) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
| Jouveau et al. (2018) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Light (1932) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Roberts (2014) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Aubouin et al. (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
| Cabioc'h & Floc'h (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 2 | 0,05% |
| Chalumeau (1983) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
| Lupoli & Dusoulier (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
| Sardet et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
| Souza et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
| Bance (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Bonadona (1981) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Breuil (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Cochard et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Csősz et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Dewynter & Claessens (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Dewynter et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Dewynter et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 1 | 0,02% |
| Dewynter et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 1 | 0,02% |
| Dewynter (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Dewynter (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Dubos et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 1 | 0,02% |
| Heidemann & Seidenbusch (2002) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Lichtenfels et al. (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Maran & Frétey (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Meurgey & Picard (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Muratet (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Anderson (1949) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bochaton et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Cazals & Dupont (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Cheon et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
| Chevalier & Dewynter (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Cox (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Daniel et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| de Massary et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
| Dedukh & Krasikova (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Dijkstra et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Disney & Chazeau (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Doucet (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Ducarme (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Duguet & Melki (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fabre & Orsini (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Fadda (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Fedde (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Furminieux (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Gladis & Hammer (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
| Grand & Boudot (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Grand et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Haas et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
| Halstead & Green (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Halstead (1973) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Hartman (1820) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Holzschuh (1995) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jacquiet et al. (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Johnson et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Kutschera (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Kwet (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Lehrter et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Leijs et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Lü & Zhou (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Maes et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Miaud & Muratet (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Prié (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Probst et al. (1999) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ramage (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Robinson (1975) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rome (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Saha & Maiti (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Serre-collet (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Skrjabin (1942) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Somavilla et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Thirion & Evrard (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Tison & de Foucault (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tumino (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Vago (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Wallach (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Wetterer & Sharaf (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Yadav et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
| Zagatti & Guy (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
