Espèces animales introduites dans l'océan Indien
Animaux introduits au sens large dans l'océan Indien, c'est-à-dire introduits établis (I), invasifs (J), introduits non établis (M) ou introduits éteints (Y). Par "océan Indien" on entend: la Réunion, Mayotte et les îles Éparses.
69 outil(s) de détermination permet(tent) d'identifier des taxons de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Welter-schultes (2012) | 18 | 0,56% | 13 | 1,69% | 13 | 1,78% | 13 | 1,75% |
| Lebas et al. (2016) | 17 | 0,53% | 15 | 1,96% | 15 | 2,05% | 15 | 2,02% |
| Sanchez (2020) | 17 | 0,53% | 17 | 2,22% | 17 | 2,32% | 15 | 2,02% |
| Kerney & Cameron (1999) | 15 | 0,47% | 11 | 1,43% | 11 | 1,5% | 11 | 1,48% |
| Martiré & Rochat (2008) | 13 | 0,41% | 10 | 1,3% | 8 | 1,09% | 10 | 1,34% |
| Albouy & Richard (2017) | 12 | 0,37% | 11 | 1,43% | 11 | 1,5% | 10 | 1,34% |
| Delannoye et al. (2015) | 11 | 0,34% | 7 | 0,91% | 7 | 0,96% | 7 | 0,94% |
| Aulagnier et al. (2017) | 10 | 0,31% | 10 | 1,3% | 10 | 1,37% | 9 | 1,21% |
| Hullé et al. (2018) | 8 | 0,25% | 8 | 1,04% | 8 | 1,09% | 8 | 1,08% |
| Gargominy (2011-2023) | 7 | 0,22% | 7 | 0,91% | 7 | 0,96% | 7 | 0,94% |
| Gargominy (2016-2021) | 7 | 0,22% | 7 | 0,91% | 7 | 0,96% | 7 | 0,94% |
| Albouy et al. (2017) | 5 | 0,16% | 5 | 0,65% | 5 | 0,68% | 4 | 0,54% |
| Dewynter et al. (2022) | 5 | 0,16% | 5 | 0,65% | 5 | 0,68% | 3 | 0,4% |
| Dewynter et al. (2023) | 5 | 0,16% | 5 | 0,65% | 5 | 0,68% | 3 | 0,4% |
| Questel et al. (2023) | 5 | 0,16% | 5 | 0,65% | 5 | 0,68% | 3 | 0,4% |
| Questel et al. (2023) | 5 | 0,16% | 5 | 0,65% | 5 | 0,68% | 3 | 0,4% |
| Bellmann (2019) | 4 | 0,12% | 4 | 0,52% | 4 | 0,55% | 3 | 0,4% |
| Leraut (2014) | 4 | 0,12% | 4 | 0,52% | 4 | 0,55% | 4 | 0,54% |
| Maran & Frétey (2023) | 4 | 0,12% | 4 | 0,52% | 4 | 0,55% | 4 | 0,54% |
| Mériguet & Zagatti (2016) | 4 | 0,12% | 4 | 0,52% | 4 | 0,55% | 3 | 0,4% |
| de Massary et al. (2015) | 3 | 0,09% | 3 | 0,39% | 3 | 0,41% | 2 | 0,27% |
| Dewynter et al. (2023) | 3 | 0,09% | 3 | 0,39% | 3 | 0,41% | 1 | 0,13% |
| Gerber (2018) | 3 | 0,09% | 3 | 0,39% | 3 | 0,41% | 3 | 0,4% |
| Muratet (2015) | 3 | 0,09% | 2 | 0,26% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Arnold & Ovenden (2014) | 2 | 0,06% | 2 | 0,26% | 2 | 0,27% | 1 | 0,13% |
| Aubouin et al. (2016) | 2 | 0,06% | 2 | 0,26% | 2 | 0,27% | 2 | 0,27% |
| Breuil (2013) | 2 | 0,06% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Dubos et al. (2023) | 2 | 0,06% | 2 | 0,26% | 2 | 0,27% | 1 | 0,13% |
| Gabriac et al. (2024) | 2 | 0,06% | 2 | 0,26% | 2 | 0,27% | 2 | 0,27% |
| Heidemann & Seidenbusch (2002) | 2 | 0,06% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Leraut (2012) | 2 | 0,06% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Lichtenfels et al. (1994) | 2 | 0,06% | 2 | 0,26% | 2 | 0,27% | 2 | 0,27% |
| Light (1932) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Meurgey & Picard (2011) | 2 | 0,06% | 2 | 0,26% | 2 | 0,27% | 2 | 0,27% |
| Nelson-Smith et al. (2014) | 2 | 0,06% | 2 | 0,26% | 2 | 0,27% | 2 | 0,27% |
| Roberts (2014) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bochaton et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Cazals & Dupont (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Chalumeau (1983) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Cheon et al. (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 0 | 0% | 1 | 0,13% |
| Cochard et al. (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Csősz et al. (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Dewynter & Claessens (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Dewynter et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Dewynter et al. (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Dijkstra et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Doucet (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Fabre & Orsini (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Furminieux (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Grand & Boudot (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Grand et al. (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Grech-Angelini et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Iorio et al. (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Jacquiet et al. (1997) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Johnson et al. (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Jouveau et al. (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Lafranchis (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lafranchis (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lehrter et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lü & Zhou (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lupoli & Dusoulier (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lupoli (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Martin (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Probst et al. (1999) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sardet et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Skrjabin (1942) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Souza et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Wallach (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Yadav et al. (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,13% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
