Oiseaux protégés au niveau national
1072 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Uicn et al. (2017) | 870 | 27,2% | 848 | 58,56% | 691 | 58,16% | 692 | 55,58% |
| Remsen et al. (2013) | 597 | 18,67% | 563 | 38,88% | 563 | 47,39% | 439 | 35,26% |
| Linnaeus (1758) | 253 | 7,91% | 63 | 4,35% | 63 | 5,3% | 47 | 3,78% |
| Levesque & Delcroix (2018) | 168 | 5,25% | 164 | 11,33% | 146 | 12,29% | 147 | 11,81% |
| UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 129 | 4,03% | 129 | 8,91% | 129 | 10,86% | 98 | 7,87% |
| Uicn et al. (2015) | 128 | 4% | 122 | 8,43% | 120 | 10,1% | 92 | 7,39% |
| Clements (2012) | 111 | 3,47% | 97 | 6,7% | 80 | 6,73% | 80 | 6,43% |
| Genevois & Barbraud (2020) | 90 | 2,81% | 83 | 5,73% | 83 | 6,99% | 69 | 5,54% |
| Tostain et al. (2013) | 90 | 2,81% | 76 | 5,25% | 74 | 6,23% | 59 | 4,74% |
| Questel (2020) | 88 | 2,75% | 85 | 5,87% | 76 | 6,4% | 72 | 5,78% |
| Yokoyama (2013) | 88 | 2,75% | 79 | 5,46% | 78 | 6,57% | 57 | 4,58% |
| Gmelin (1789) | 84 | 2,63% | 5 | 0,35% | 5 | 0,42% | 5 | 0,4% |
| Questel & Le Quellec (2012) | 77 | 2,41% | 74 | 5,11% | 69 | 5,81% | 60 | 4,82% |
| Dickinson & Remsen (2013) | 74 | 2,31% | 60 | 4,14% | 47 | 3,96% | 54 | 4,34% |
| Etcheberry & Abraham (2009) | 74 | 2,31% | 68 | 4,7% | 68 | 5,72% | 53 | 4,26% |
| Dewynter & Claessens (2020) | 73 | 2,28% | 71 | 4,9% | 69 | 5,81% | 55 | 4,42% |
| Belfan & Conde (2016) | 62 | 1,94% | 58 | 4,01% | 55 | 4,63% | 46 | 3,69% |
| CHN (2017) | 47 | 1,47% | 47 | 3,25% | 47 | 3,96% | 47 | 3,78% |
| Gmelin (1788) | 46 | 1,44% | 9 | 0,62% | 9 | 0,76% | 9 | 0,72% |
| Linnaeus (1766) | 45 | 1,41% | 10 | 0,69% | 9 | 0,76% | 9 | 0,72% |
| Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 42 | 1,31% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Uicn et al. (2020) | 30 | 0,94% | 30 | 2,07% | 30 | 2,53% | 24 | 1,93% |
| Uicn et al. (2015) | 28 | 0,88% | 25 | 1,73% | 25 | 2,1% | 22 | 1,77% |
| Dewynter (2021) | 27 | 0,84% | 27 | 1,86% | 26 | 2,19% | 22 | 1,77% |
| Rocamora (2004) | 27 | 0,84% | 24 | 1,66% | 23 | 1,94% | 22 | 1,77% |
| Chaezl & Chazel (2011) | 26 | 0,81% | 25 | 1,73% | 25 | 2,1% | 18 | 1,45% |
| Barau et al. (2005) | 25 | 0,78% | 20 | 1,38% | 20 | 1,68% | 16 | 1,29% |
| Weimerskirch et al. (2009) | 23 | 0,72% | 18 | 1,24% | 18 | 1,52% | 10 | 0,8% |
| UICN Comité français, OFB, MNHN & GEPOMAY (2025) | 22 | 0,69% | 22 | 1,52% | 22 | 1,85% | 19 | 1,53% |
| Clements et al. (2015) | 21 | 0,66% | 21 | 1,45% | 13 | 1,09% | 15 | 1,2% |
| Del Hoyo & Collar (2014) | 21 | 0,66% | 14 | 0,97% | 10 | 0,84% | 14 | 1,12% |
| Linné (1766) | 21 | 0,66% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ingels et al. (2003) | 20 | 0,63% | 18 | 1,24% | 18 | 1,52% | 15 | 1,2% |
| Commission de l’Avifaune Française (2016) | 19 | 0,59% | 18 | 1,24% | 18 | 1,52% | 16 | 1,29% |
| Karadjian et al. (2022) | 18 | 0,56% | 18 | 1,24% | 18 | 1,52% | 12 | 0,96% |
| Deblock et al. (1960) | 16 | 0,5% | 8 | 0,55% | 8 | 0,67% | 7 | 0,56% |
| Furminieux (2019) | 15 | 0,47% | 15 | 1,04% | 15 | 1,26% | 13 | 1,04% |
| Ausilio & Zotier (1989) | 14 | 0,44% | 13 | 0,9% | 13 | 1,09% | 11 | 0,88% |
| Dubois et al. (2008) | 14 | 0,44% | 13 | 0,9% | 13 | 1,09% | 12 | 0,96% |
| Pallas (1776) | 14 | 0,44% | 8 | 0,55% | 8 | 0,67% | 8 | 0,64% |
| Boddaert & Daubenton (1783) | 13 | 0,41% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
| Tostain (1980) | 12 | 0,38% | 8 | 0,55% | 8 | 0,67% | 6 | 0,48% |
| Brehm (1831) | 11 | 0,34% | 3 | 0,21% | 2 | 0,17% | 3 | 0,24% |
| Joyeux & Baer (1955) | 11 | 0,34% | 5 | 0,35% | 5 | 0,42% | 4 | 0,32% |
| Safford & Hawkins (2013) | 11 | 0,34% | 11 | 0,76% | 10 | 0,84% | 10 | 0,8% |
| Todd (1920) | 11 | 0,34% | 6 | 0,41% | 2 | 0,17% | 6 | 0,48% |
| Chastel & Beaucournu (1992) | 10 | 0,31% | 10 | 0,69% | 10 | 0,84% | 8 | 0,64% |
| Del Hoyo & Collar (2016) | 10 | 0,31% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gill (1995) | 10 | 0,31% | 10 | 0,69% | 10 | 0,84% | 7 | 0,56% |
| Temminck et al. (1820-1840) | 10 | 0,31% | 5 | 0,35% | 5 | 0,42% | 5 | 0,4% |
| Scopoli (1769) | 9 | 0,28% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Thibault et al. (2014) | 9 | 0,28% | 9 | 0,62% | 9 | 0,76% | 8 | 0,64% |
| Guth (1971) | 8 | 0,25% | 8 | 0,55% | 8 | 0,67% | 5 | 0,4% |
| Lichtenstein (1823) | 8 | 0,25% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| pallas (1764) | 8 | 0,25% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pontoppidan (1763) | 8 | 0,25% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Probst (1997) | 8 | 0,25% | 7 | 0,48% | 7 | 0,59% | 5 | 0,4% |
| Temminck et al. (1838) | 8 | 0,25% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Uicn et al. (2011) | 8 | 0,25% | 8 | 0,55% | 8 | 0,67% | 8 | 0,64% |
| Bartoli (1972) | 6 | 0,19% | 5 | 0,35% | 5 | 0,42% | 4 | 0,32% |
| Claessens et al. (2014) | 6 | 0,19% | 6 | 0,41% | 6 | 0,51% | 5 | 0,4% |
| Latham (1787) | 6 | 0,19% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Pallas (1773) | 6 | 0,19% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
| Barre et al. (2009) | 5 | 0,16% | 5 | 0,35% | 5 | 0,42% | 4 | 0,32% |
| Guermeur (1987) | 5 | 0,16% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 4 | 0,32% |
| Isler et al. (2013) | 5 | 0,16% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Pallas (1769) | 5 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pelzeln (1868) | 5 | 0,16% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 3 | 0,24% |
| Potin (2013) | 5 | 0,16% | 5 | 0,35% | 5 | 0,42% | 5 | 0,4% |
| Thiollay (2007) | 5 | 0,16% | 5 | 0,35% | 5 | 0,42% | 5 | 0,4% |
| Vieillot (1819) | 5 | 0,16% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Bangs & Penard (1921) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 0 | 0% | 4 | 0,32% |
| Banks et al. (2006) | 4 | 0,13% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 0 | 0% |
| Barbraud et al. (2009) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 4 | 0,32% |
| Bost et al. (2022) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 2 | 0,16% |
| Bravo et al. (2012) | 4 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 1 | 0,08% |
| Brünnich (1764) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Delord et al. (2005) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 4 | 0,32% |
| Delord et al. (2008) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 4 | 0,32% |
| Denis (2011) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 4 | 0,32% |
| Dewynter (2020) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 1 | 0,08% |
| Dickinson & Christidis (2014) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 3 | 0,24% |
| Ehrhardt (1971) | 4 | 0,13% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Erard et al. (1991) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 4 | 0,32% |
| Forster (1781) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Isenmann et al. (1971) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 4 | 0,32% |
| IUCN (2013) | 4 | 0,13% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 2 | 0,16% |
| Latham (1790) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lefranc & Issa (2013) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 3 | 0,24% |
| Lepechin (1769) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linossier et al. (2017) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 0 | 0% | 4 | 0,32% |
| Morel (1959) | 4 | 0,13% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
| Schiebel (1910) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Temminck et al. (1838) | 4 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Temminck et al. (1838) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 4 | 0,32% |
| Tostain & Dujardin (1988) | 4 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Tostain (1986) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 2 | 0,16% |
| Une et al. (1817) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Barbraud et al. (2021) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
| Bechstein (1803) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Berv & Prum (2014) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 0 | 0% |
| Blat (2013) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
| Bonaccorso et al. (2011) | 3 | 0,09% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
| Broyer (2009) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
| Bussiere & Labrousse (2015) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 0 | 0% |
| Cadiou et al. (2010) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 0 | 0% |
| Capurucho et al. (2013) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
| Carravieri et al. (2016) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
| Collier et al. (2002) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Durant et al. (2013) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 0 | 0% |
| Faggio et al. (2022) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
| Gayet et al. (2010) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
| Gebhardt‐Henrich et al. (1998) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Genard & Lescourret (1987) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
| Gmelin (1770) | 3 | 0,09% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Gonzalez et al. (2009) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Grange (2015) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Han et al. (2010) | 3 | 0,09% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Humphries et al. (2019) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 0 | 0% |
| Jouventin et al. (1989) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kayser et al. (2019) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
| Latham (1790) | 3 | 0,09% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lescroel et al. (2009) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
| Lesson (1831) | 3 | 0,09% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Levesque & Delcroix (2016) | 3 | 0,09% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
| Louette & Cousin (1999) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
| Mathews (1912) | 3 | 0,09% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Moneglia et al. (2009) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
| Pallas (1831) | 3 | 0,09% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Pallas (1831) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Penloup et al. (1997) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
| Perrin et al. (2021) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
| Pons et al. (2005) | 3 | 0,09% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Sagar (1991) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 0 | 0% |
| Sharpe (1894) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
| Socolovschi et al. (2012) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 2 | 0,16% |
| Temminck (1818-1838) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 0 | 0% |
| Thiebot et al. (2011) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
| Tremblay & Cherel (2005) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 0 | 0% | 3 | 0,24% |
| Tunstall (1880) | 3 | 0,09% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 1 | 0,08% |
| Une et al. (1816) | 3 | 0,09% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Vieillot (1817) | 3 | 0,09% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Arroyo et al. (2020) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Bargain & Henry (2000) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Bavoux et al. (1993) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Beaubrun (2004) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Bechstein (1792) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bénito-espinal (1990) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Birdlife International (2016) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Blumenbach (1810) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bortolato (1988) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bosc (1792) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boudarel & Scher (2022) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Brambilla et al. (2008) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brodier et al. (2011) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Brooks (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Burger et al. (2013) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Cabanis (1847) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Cabanis (1875) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
| Caparella & Lanyon (1985) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Chappuis et al. (1974) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Chartier et al. (2007) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
| Chartier (1989) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Chavatte et al. (2019) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 1 | 0,08% |
| Cherel et al. (2014) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
| Cherel et al. (2022) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Claramunt (2014) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Clement & Chapalain (2016) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Contejean (2018) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 1 | 0,08% |
| Cosson et al. (1994) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Crouzier (2017) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| dal Molin (2009) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| D'Amico (2001) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Daniel et al. (2020) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
| Davant (1967) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Debout (2001) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 1 | 0,08% |
| Delalande (1994) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Derryberry et al. (2010) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Desfontaines (1787) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Donegan (2013) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Donovan (1816) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dorleans (2022) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Doucet (2012) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Dronneau & Wassmer (2008) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Dubois et al. (2000) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Dubois (2006) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Dufva & Allander (1996) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Duquet (2012) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Eberhard et al. (2001) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Erard & Sabatier (1988) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Figueira et al. (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Fontanilles et al. (2020) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
| Formon (1975) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
| Fourcy & Robert (1987) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
| Frolet (2003) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Frugone et al. (2021) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
| Gallien (2008) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Garoche & Sohier (2000) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
| Garoche & Sohier (2002) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
| Garoche & Sohier (2008) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
| Garoche & Sohier (2013) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
| Genero (1987) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Georgi (1775) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Gergaud et al. (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Gibson & Baker (2012) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Gmelin (1774) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Golvan (1956) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Gomez & Voisin (2002) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
| Gould (1844) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gourreau et al. (1998) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Grange et al. (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Green (1996) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
| Grosser et al. (2021) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
| Guichard (1957) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
| Guiguen et al. (1984) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 1 | 0,08% |
| Gunnerus (1767) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Hall (1900) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
| Hervé & François (1995) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hodgson (1833) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Hosner (2005) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Imfeld et al. (2021) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
| Impact-mer (2011) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 1 | 0,08% |
| Ingels et al. (2011) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| International Commission on Zoological Nomenclature (1992) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Isenmann et al. (2000) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Jardine & Selby (1826-1835) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jiguet (2002) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
| Johnson et al. (1988) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
| Jouard (1929) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jouard (1929) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Joubert & Margerit (1986) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
| Jullien & Cariveau (2001) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Kerbiriou et al. (2004) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
| Kerbiriou et al. (2006) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Knox et al. (2002) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Kuhl (1820) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lack & Lack (1951) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Lang (2010) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
| Lapous (1988) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Leboulenger (1989) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Lee & Walsh-McGehee (2000) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
| Leisler (1812-1813) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lesaffre (2009) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Lescroel et al. (2004) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Levesque & Clergeau (2002) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
| Levesque & Delcroix (2013) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
| Linnaeus (1761) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linné (1771) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lopes & Gonzaga (2016) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lopes et al. (2018) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Lorvelec et al. (2004) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Lovaty (2002) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mann et al. (2006) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 1 | 0,08% |
| Martinet et al. (1765) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Martinet et al. (1765) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mathews (1914) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Mays et al. (2006) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Mckitrick (1985) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
| Mees (1987) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
| Müller (1776) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nipkow (1990) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Pallas (1769) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pascal & Touroult (2015) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
| Paul & Lefranc (2011) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Pezy et al. (2022) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Powell et al. (2008) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
| Prampart (2021) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Purenne (2016) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Rathgeber & Bayle (1997) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Raust & Sanford (2007) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Reichenow (1904) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Remsen et al. (2013) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Renaudier et al. (2010) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Rheindt et al. (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
| Ridoux (1989) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Roux et al. (1983) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sabine (1819) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| SACC (2014) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 1 | 0,08% |
| Salvin (1896) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sangster et al. (2016) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Santos et al. (2019) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Sclater (1866) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Scopoli (1786) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Searby & Jouventin (2005) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
| Sheldon et al. (2005) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Slager & Klicka (2014) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 1 | 0,08% |
| Stahl et al. (1985) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Swainson (1838) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 1 | 0,08% |
| Tatin et al. (2003) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
| Tello et al. (2014) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 1 | 0,08% |
| Temminck et al. (1838) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Tennyson et al. (2022) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
| Thibault et al. (1987) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Thibault et al. (2023) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Todd (1925) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
| Todd (1931) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Todd (1937) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
| Tostain (1987) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
| Tostain (1988) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Tremauville (1991) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Tremblay & Cherel (2003) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
| Tremblay et al. (2004) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Trotignon et al. (1994) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Uicn et al. (2016) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| UNEP-WCMC (2005) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Vanderwerf et al. (2006) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Verbeek (1984) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Vieillot (1817) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Vieillot (1819) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Villard et al. (2013) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Voisin & Voisin (2001) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Voisin & Voisin (2001) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Voisin (1971) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
| Waugh & Weimerskirch (2003) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Weimerskirch et al. (2009) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
| Weller (2000) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wells & Inskipp (2012) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Wenner et al. (2012) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Westcott & Smith (1994) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Wilson (1813) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
| Wilson (1814) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wolff et al. (2012) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
| Zilli (2021) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Acerbi (1827) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Albesa (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme (1999) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme (2004) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Anonyme (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
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| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
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| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
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| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
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| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
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| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
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| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
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| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
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| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
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| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Anonyme (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Anonyme (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Araripe et al. (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Armand (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Arrigoni Degli Oddi (1903) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Arthur et al. (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Attie & Jolivet (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Attié et al. (1997) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Baillon (1834) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Baird (1858) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Baird (1865) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Baker et al. (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Balouet & Olson (1989) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Bangs & Penard (1918) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
| Barbraud (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Barras et al. (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Barré & Géraux (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Barre et al. (1977) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Barre et al. (1991) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Bartoli & Prévot (1986) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bassin (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Beaufils & Lecocq (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Beaufils (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Bertault (1988) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bertrand (1982) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Beslot (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Birdlife International (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Birdlife International (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Birdlife International (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Birdlife International (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Birdlife International (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Birdlife International (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Blyth (1842) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Blyth (1860) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boie (1835) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bompar (1988) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Bonaccorsi (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Bonaccorsi (1999) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bonaccorsi (2000) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Bonaparte (1850) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bonaparte (1855° | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Bonnaterre (1823) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bonnaterre (1823) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boschert & Dronneau (1998) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Bougeard & Siblet (2000) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Bougeard (2007) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boussemart & Gavory (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Bouzendorf & Guilpain (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Bouzendorf et al. (2019) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brandt (1837) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bravo et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Brehm (1820) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Brehm (1824) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brehm (1856) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brème (1839) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brewster (1902) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brilland (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bruch (1832) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Brun (1958) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Brunet (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Burmeister (1856) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Calenge et al. (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Cantera (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Cassin (1845) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Catil (2013) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Champion (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Chapman (1914) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Chastel et al. (1987) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Chastel et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Cheke & Hume (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Cherel & Boxshall (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Chesser et al. (2011) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chesser et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Christidis & Boles (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Chubb (1919) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Cibois et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Claessens et al. (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Claessens et al. (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Claessens et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Claessens (1992) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Claessens (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Claramunt et al. (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Clech (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Clements (1992) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Clergeau & Lorvelec (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Clergeau & Lorvelec (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Clergeau & Vigne (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Coatmeur (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Collette (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Commecy et al. (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Commission des sciences et arts d'Egypte. France. (1809) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Comolet-Tirman et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Constantin et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Cormier (1984) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Coton et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Coton et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Coues (1861) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Coues (1862) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Creau (1996) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Crepeau (1973) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Crochet et al. (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Crofton et al. (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Corvus monedula soemmerringii: une enquete du Comite d'Homologation National. Ornithos, 2(4): 168-169.">Crouzier (1995) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
| Crouzier (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Csabaï (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Cudo (1995) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Danel et al. (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
| Danjon (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Daszkiewicz, P. & Massary, J.-C. de 2006. Overlooked historical testimony as to the presence of Red-billed Tropicbird Phaeton aethereus in French Guiana. Bulletin of the British Ornithologists'Club, 126(1): 71-73.">Daszkiewicz & Massary (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Daudin (1802) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| David et al. (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| De Bus de Gisignies (1855) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Deblock & Rose (1964) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Deblock (1966) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Deboulonne (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Debout & Desmares (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Debout (1992) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Debout (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Debout (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Debout (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Dechelle & Ingels (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Deflandre (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Deflandre (2007) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Deflorenne et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Delord et al. (2011) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Demay et al. (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Deniau & Provost (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Derozier (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
| Desportes (1946) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Bulletin de la Société zooogique de France, 26: 113.">D'hHmonville (1901) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| D'loia & D'Aloia (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Dollfus (1966) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dreff & Delliere (1994) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dubois & Louvet (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Dubois et al. (1991) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Ducatez & Devore (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Dufour & Veyrunes (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Duquet (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| D'horta et al. (2008) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ebels (2001) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Efe et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Elfstrom (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Elkins & Yesou (1998) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Eyton (1838) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Faggio et al. (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Fain & Beaucournu (1984) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Ferrand et al. (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Fijen (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Finsch (1876) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Fischer (1811) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Flitti & Rocha (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Flood et al. (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Fouquet (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Fournier et al. (1993) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Fremaux & Petit (1998) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Frémont et al. (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Fremont (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Gallardo & Penteriani (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Gallien (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Gargominy et al. (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| GARNOT (1826) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gauthier-clerc & Lambert (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Géné (1839) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Genevois (1991) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Genot et al. (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Gernigon & Lacaze (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Gernigon (2008) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gilot & Rousseau (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Giraud-Audine et al. (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Gmelin (1788) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gmelin (1791) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Godet et al. (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Gorleri & Areta (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Gould (1837) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gould (1838) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Grantham (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Grantsau et al. (1990) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Grau et al. (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Gray & Hardwicke (1830-32) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gray (1859) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Gray (1859) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Güldenstädt (1770) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guy et al. (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Harcourt (1851) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hartert (1896) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Haverschmidt (1956) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Hennique et al. (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Herman (1976) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Hermann (1783) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hermann (1804) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hombron & Jacquinot (1841) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Homeyer (1853) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hunault & Kerbiriou (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Hunault (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Ingels & Dechelle (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Ingels & Tauleigne (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Ingels et al. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ingram (1915) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
| Isaac (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Isenmann (1985) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
| Issa & Muller (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Issa & Reveillaud (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| IUCN (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Jackson (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Jiguet et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Johnson (1973) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jouventin & Roux (1984) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jouventin (1994) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Kayser & Wilhelm (1991) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Kayser et al. (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Keith & Cense (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Kempen (1888) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Kinnear (1927) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
| Kleinschmidt (1903) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kowalski & Lesiñski (1990) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Labitte (1952) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
| Labouyrie & Lacassin (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lafresnaye (1848) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lambottin (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lang & Lecocq (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Lawrence (1848) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lawrence (1863) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lawrence (1865) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Leblanc et al. (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Ledreff & Raynaud (1993) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Legrand & Demongin (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Legros & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lemarinel (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
| Lemetteil (1880) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lesage et al. (2024) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lescroel & Bost (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lesson (1839) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lethuillier (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Linnaeus (1759) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lloret (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Loison (1989) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Lorvelec & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lorvelec & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorvelec & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lorvelec (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lovaty (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Lovette et al. (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Lowe (1920) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Macgillivray (1824) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Magaud & D'aubusson (1906) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Maksimova (1976) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Marchal & Fluhr (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Marion & Marion (1982) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Marion (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Marion (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Marion (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Martinet et al. (1765) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Martinet et al. (1765) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mctavish (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Ménétries (1832) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mey (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
| Michelat (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Millsap et al. (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Montagu (1798) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Montagu (1813) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Moreau (1968) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Moreau (1990) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Moreau (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Morrison (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Mougin (1984) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Müller (1776) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Murphy & Harper (1916) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Nadal & Tariel (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Naumann (1819) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Naumann (1840) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Nevé et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Noel et al. (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Nuttall (1834) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Olioso (1988) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Olioso (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Olioso (1996) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Olivier (2000) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Olson (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| O'reilly (1818) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Oriani (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Ottema (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Pallas (1771) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Parkin et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Pascal & Melin (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Payraudeau (1826) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pearman et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Pearson & Prévot (1971) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Pelzeln (1854) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Peters (1930) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
| Petit (1976) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Phillips (1994) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Phipps (1774) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Piacentini et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Pilard et al. (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Pilard (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Pinaud et al. (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Plestan et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Poirel (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Poirier (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Pons (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Poudré et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Powell (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Pražák (1897) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Prevost (1970) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Prevot (1971) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Provost (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Pueschel & Stark (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Puissauve & Legros (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Puissauve, Comolet-tirman & Whal (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Quelennec (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Questel (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Radde (1862-1863) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Raitiere et al. (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Rand (1960) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Raspail (1894) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Reeber et al. (1996) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Reeber et al. (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Reeber (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Reyt (2021) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Riddiford & Ellis (1988) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Ritter et al. (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Robert et al. (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| ROGEON & SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| ROGEON & SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| ROGEON & SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Romagnano et al. (1995) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Roques (1991) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rothschild & Hartert (1910) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Roux & Coll. (2017) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rufer & Malvesy (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Cormoran, 15(4): 218.">Rundle & Rundle (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Russell et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Salvadori (1899) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Salvin & Godman (1882) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Salvin & Godman (1884) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Salvin (1863) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Salvin (1885) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Salvin (1897) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Sanchez et al. (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Sane (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Sangster et al. (2015) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Savigny (1809) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Scater & Salvin (1867) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Schomburgk et al. (1847-1848) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Schramm et al. (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
| Sclater & Salvin (1868) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sclater & Salvin (1869) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Sclater & Salvin (1877) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Sclater (1864) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Seguigne et al. (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Seguin et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Seguin (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Seriot et al. (1988) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Sharpe & Dresser (1871) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Shaw (1792 | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Shelley (1870) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ibis, 6 6: 326">Sherborn (1894) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Silva et al. (2023) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Siorat & Rocamora (1995) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Siorat et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Siorat et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Slager et al. (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Zootaxa, 4942(1): 118-126.">Smith & Clay (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Smith (1849) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Spanneut (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Spiroux (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Stahl & Weimerskirch (1982) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Stahl et al. (1984) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
| Sueur & Wroza (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Sueur et al. (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Sueur (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Svensson (2013) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Swainson & Richardson (1831) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Swainson ([1820-1821]) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Swinhoe (1863) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Taberlet (1983) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Taquet (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Tavares et al. (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Temminck et al. ([1820-1840]) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Temminck et al. (1840) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Terrasse & Terrasse (1969) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Texier (1914) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Thibault et al. (2000) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Thibault et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Thibault (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Thiebot et al. (2011) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Thiollay (1980) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Thomson (1842) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Todd (1925) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Todd (1927) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Todd (1948) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tostain (1980) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Tresset et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Trevoux & Trevoux (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Trevoux (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Triplet et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Trotignon (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| UICN France, MNHN, LPO, SEOF & ONCFS. (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Van et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Vanardois (1977) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Vanderwerf et al. (2004) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Verreaux & Des Murs (1860) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Vian (1888) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Vieillot et al. ([1820-30]) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot (1816) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot ([1816-1819]) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Vieillot (1817) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot (1817) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot (1817) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Vieillot (1818) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot (1818) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot (1819) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot (1823[1822]) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Viganò & Corso (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Vigne et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Vigors & Children (1826) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Vigors (1825) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Vincent (1990) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Vittorio et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Voous (1949) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vorimore et al. (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Wagler (1827) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wahl & Barbraud (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Wallace (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Weimerskirch & Jouventin (1998) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Wetmore (1939) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
| Wetmore (1964) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Willis et al. (1983) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Wink et al. (1979) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Wink et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Wroza (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Yesou & Thebault (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Yesou (1983) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Zimmer (1945) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
| Zink et al. (2009) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
