Oiseaux protégés au niveau national
1002 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Uicn et al. (2017) | 868 | 27,45% | 848 | 58,81% | 691 | 58,31% | 692 | 55,76% |
Remsen et al. (2013) | 596 | 18,85% | 563 | 39,04% | 563 | 47,51% | 439 | 35,37% |
Linnaeus (1758) | 252 | 7,97% | 63 | 4,37% | 63 | 5,32% | 48 | 3,87% |
Levesque & Delcroix (2018) | 168 | 5,31% | 164 | 11,37% | 146 | 12,32% | 147 | 11,85% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 129 | 4,08% | 129 | 8,95% | 129 | 10,89% | 98 | 7,9% |
Uicn et al. (2015) | 128 | 4,05% | 122 | 8,46% | 120 | 10,13% | 92 | 7,41% |
Clements (2012) | 109 | 3,45% | 97 | 6,73% | 80 | 6,75% | 80 | 6,45% |
Tostain et al. (2013) | 90 | 2,85% | 76 | 5,27% | 74 | 6,24% | 59 | 4,75% |
Questel (2020) | 88 | 2,78% | 85 | 5,89% | 76 | 6,41% | 72 | 5,8% |
Yokoyama (2013) | 88 | 2,78% | 79 | 5,48% | 78 | 6,58% | 57 | 4,59% |
Gmelin (1789) | 83 | 2,62% | 5 | 0,35% | 5 | 0,42% | 5 | 0,4% |
Questel & Le Quellec (2012) | 77 | 2,44% | 74 | 5,13% | 69 | 5,82% | 60 | 4,83% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 74 | 2,34% | 68 | 4,72% | 68 | 5,74% | 53 | 4,27% |
Dewynter & Claessens (2020) | 73 | 2,31% | 71 | 4,92% | 69 | 5,82% | 55 | 4,43% |
Dickinson & Remsen (2013) | 72 | 2,28% | 60 | 4,16% | 47 | 3,97% | 54 | 4,35% |
Belfan & Conde (2016) | 62 | 1,96% | 58 | 4,02% | 55 | 4,64% | 46 | 3,71% |
CHN (2017) | 47 | 1,49% | 47 | 3,26% | 47 | 3,97% | 47 | 3,79% |
Gmelin (1788) | 46 | 1,45% | 9 | 0,62% | 9 | 0,76% | 9 | 0,73% |
Linnaeus (1766) | 45 | 1,42% | 10 | 0,69% | 9 | 0,76% | 9 | 0,73% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 42 | 1,33% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Uicn et al. (2020) | 30 | 0,95% | 30 | 2,08% | 30 | 2,53% | 24 | 1,93% |
Uicn et al. (2015) | 28 | 0,89% | 25 | 1,73% | 25 | 2,11% | 22 | 1,77% |
Dewynter (2021) | 27 | 0,85% | 27 | 1,87% | 26 | 2,19% | 22 | 1,77% |
Rocamora (2004) | 26 | 0,82% | 23 | 1,6% | 22 | 1,86% | 21 | 1,69% |
Barau et al. (2005) | 25 | 0,79% | 20 | 1,39% | 20 | 1,69% | 16 | 1,29% |
Weimerskirch et al. (2009) | 23 | 0,73% | 18 | 1,25% | 18 | 1,52% | 10 | 0,81% |
Clements et al. (2015) | 21 | 0,66% | 21 | 1,46% | 13 | 1,1% | 15 | 1,21% |
Del Hoyo & Collar (2014) | 21 | 0,66% | 14 | 0,97% | 10 | 0,84% | 14 | 1,13% |
Linné (1766) | 21 | 0,66% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ingels et al. (2003) | 20 | 0,63% | 18 | 1,25% | 18 | 1,52% | 15 | 1,21% |
Commission de l’Avifaune Française (2016) | 19 | 0,6% | 18 | 1,25% | 18 | 1,52% | 16 | 1,29% |
Karadjian et al. (2022) | 18 | 0,57% | 18 | 1,25% | 18 | 1,52% | 13 | 1,05% |
Deblock et al. (1960) | 16 | 0,51% | 8 | 0,55% | 8 | 0,68% | 7 | 0,56% |
Furminieux (2019) | 15 | 0,47% | 15 | 1,04% | 15 | 1,27% | 13 | 1,05% |
Ausilio & Zotier (1989) | 14 | 0,44% | 13 | 0,9% | 13 | 1,1% | 11 | 0,89% |
Dubois et al. (2008) | 14 | 0,44% | 13 | 0,9% | 13 | 1,1% | 12 | 0,97% |
Pallas (1776) | 14 | 0,44% | 8 | 0,55% | 8 | 0,68% | 8 | 0,64% |
Boddaert & Daubenton (1783) | 12 | 0,38% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
Tostain (1980) | 12 | 0,38% | 8 | 0,55% | 8 | 0,68% | 6 | 0,48% |
Brehm (1831) | 11 | 0,35% | 3 | 0,21% | 2 | 0,17% | 3 | 0,24% |
Joyeux & Baer (1955) | 11 | 0,35% | 5 | 0,35% | 5 | 0,42% | 4 | 0,32% |
Safford & Hawkins (2013) | 11 | 0,35% | 11 | 0,76% | 10 | 0,84% | 10 | 0,81% |
Todd (1920) | 11 | 0,35% | 6 | 0,42% | 2 | 0,17% | 6 | 0,48% |
Del Hoyo & Collar (2016) | 10 | 0,32% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1995) | 10 | 0,32% | 10 | 0,69% | 10 | 0,84% | 7 | 0,56% |
Temminck et al. (1820-1840) | 10 | 0,32% | 5 | 0,35% | 5 | 0,42% | 5 | 0,4% |
Scopoli (1769) | 9 | 0,28% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Thibault et al. (2014) | 9 | 0,28% | 9 | 0,62% | 9 | 0,76% | 8 | 0,64% |
Guth (1971) | 8 | 0,25% | 8 | 0,55% | 8 | 0,68% | 5 | 0,4% |
Lichtenstein (1823) | 8 | 0,25% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
pallas (1764) | 8 | 0,25% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pontoppidan (1763) | 8 | 0,25% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Probst (1997) | 8 | 0,25% | 7 | 0,49% | 7 | 0,59% | 5 | 0,4% |
Temminck et al. (1838) | 8 | 0,25% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Uicn et al. (2011) | 8 | 0,25% | 8 | 0,55% | 8 | 0,68% | 8 | 0,64% |
Claessens et al. (2014) | 6 | 0,19% | 6 | 0,42% | 6 | 0,51% | 5 | 0,4% |
Latham (1787) | 6 | 0,19% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pallas (1773) | 6 | 0,19% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
Barre et al. (2009) | 5 | 0,16% | 5 | 0,35% | 5 | 0,42% | 4 | 0,32% |
Guermeur (1987) | 5 | 0,16% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 4 | 0,32% |
Isler et al. (2013) | 5 | 0,16% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Pallas (1769) | 5 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pelzeln (1868) | 5 | 0,16% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 3 | 0,24% |
Potin (2013) | 5 | 0,16% | 5 | 0,35% | 5 | 0,42% | 5 | 0,4% |
Thiollay (2007) | 5 | 0,16% | 5 | 0,35% | 5 | 0,42% | 5 | 0,4% |
Vieillot (1819) | 5 | 0,16% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Bangs & Penard (1921) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 0 | 0% | 4 | 0,32% |
Banks et al. (2006) | 4 | 0,13% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 0 | 0% |
Barbraud et al. (2009) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 4 | 0,32% |
Bost et al. (2022) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 2 | 0,16% |
Bravo et al. (2012) | 4 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 1 | 0,08% |
Brünnich (1764) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delord et al. (2005) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 4 | 0,32% |
Delord et al. (2008) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 4 | 0,32% |
Denis (2011) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 4 | 0,32% |
Dewynter (2020) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 1 | 0,08% |
Dickinson & Christidis (2014) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 3 | 0,24% |
Ehrhardt (1971) | 4 | 0,13% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Erard et al. (1991) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 4 | 0,32% |
Forster (1781) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Isenmann et al. (1971) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 4 | 0,32% |
IUCN (2013) | 4 | 0,13% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 2 | 0,16% |
Latham (1790) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lefranc & Issa (2013) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 3 | 0,24% |
Lepechin (1769) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linossier et al. (2017) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 0 | 0% | 4 | 0,32% |
Schiebel (1910) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Temminck et al. (1838) | 4 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Temminck et al. (1838) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 4 | 0,32% |
Tostain & Dujardin (1988) | 4 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Tostain (1986) | 4 | 0,13% | 4 | 0,28% | 4 | 0,34% | 2 | 0,16% |
Une et al. (1817) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbraud et al. (2021) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
Bechstein (1803) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berv & Prum (2014) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 0 | 0% |
Bonaccorso et al. (2011) | 3 | 0,09% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
Broyer (2009) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
Bussiere & Labrousse (2015) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 0 | 0% |
Cadiou et al. (2010) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 0 | 0% |
Capurucho et al. (2013) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
Carravieri et al. (2016) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
Collier et al. (2002) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Durant et al. (2013) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 0 | 0% |
Faggio et al. (2022) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
Gayet et al. (2010) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
Genard & Lescourret (1987) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
Gmelin (1770) | 3 | 0,09% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gonzalez et al. (2009) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Han et al. (2010) | 3 | 0,09% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Humphries et al. (2019) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 0 | 0% |
Jouventin et al. (1989) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kayser et al. (2019) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
Latham (1790) | 3 | 0,09% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lescroel et al. (2009) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
Lesson (1831) | 3 | 0,09% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Levesque & Delcroix (2016) | 3 | 0,09% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
Louette & Cousin (1999) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
Moneglia et al. (2009) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
Pallas (1831) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1831) | 3 | 0,09% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Perrin et al. (2021) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
Pons et al. (2005) | 3 | 0,09% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Sagar (1991) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 0 | 0% |
Sharpe (1894) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
Socolovschi et al. (2012) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 2 | 0,16% |
Temminck (1818-1838) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 0 | 0% |
Thiebot et al. (2011) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 3 | 0,25% | 3 | 0,24% |
Tremblay & Cherel (2005) | 3 | 0,09% | 3 | 0,21% | 0 | 0% | 3 | 0,24% |
Tunstall (1880) | 3 | 0,09% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 1 | 0,08% |
Une et al. (1816) | 3 | 0,09% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Vieillot (1817) | 3 | 0,09% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Arroyo et al. (2020) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Bargain & Henry (2000) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Beaubrun (2004) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bechstein (1792) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bénito-espinal (1990) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Birdlife International (2016) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Blumenbach (1810) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bortolato (1988) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bosc (1792) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boudarel & Scher (2022) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Brambilla et al. (2008) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brodier et al. (2011) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Brooks (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Burger et al. (2013) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cabanis (1847) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cabanis (1875) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
Caparella & Lanyon (1985) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Chappuis et al. (1974) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Chartier et al. (2007) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
Chartier (1989) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Cherel et al. (2014) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
Cherel et al. (2022) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Claramunt (2014) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cosson et al. (1994) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Crouzier (2017) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
dal Molin (2009) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
D'Amico (2001) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Daniel et al. (2020) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
Davant (1967) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Debout (2001) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 1 | 0,08% |
Delalande (1994) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Derryberry et al. (2010) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Desfontaines (1787) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Donegan (2013) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Donovan (1816) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dorleans (2022) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Dronneau & Wassmer (2008) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Dubois et al. (2000) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Dubois (2006) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Duquet (2012) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Eberhard et al. (2001) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Erard & Sabatier (1988) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Figueira et al. (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Fontanilles et al. (2020) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
Formon (1975) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
Fourcy & Robert (1987) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
Frolet (2003) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Frugone et al. (2021) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
Garoche & Sohier (2000) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
Garoche & Sohier (2002) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
Garoche & Sohier (2008) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
Garoche & Sohier (2013) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
Genero (1987) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Georgi (1775) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gibson & Baker (2012) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Gmelin (1774) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomez & Voisin (2002) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
Gould (1844) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gourreau et al. (1998) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Grange et al. (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Green (1996) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
Grosser et al. (2021) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
Gunnerus (1767) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Hall (1900) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
Hosner (2005) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Imfeld et al. (2021) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
Impact-mer (2011) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 1 | 0,08% |
Ingels et al. (2011) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
International Commission on Zoological Nomenclature (1992) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Isenmann et al. (2000) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Jardine & Selby (1826-1835) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jiguet (2002) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
Johnson et al. (1988) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
Jouard (1929) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jouard (1929) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jullien & Cariveau (2001) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Kerbiriou et al. (2004) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
Kerbiriou et al. (2006) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Knox et al. (2002) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Kuhl (1820) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lack & Lack (1951) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Lang (2010) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
Leboulenger (1989) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Lee & Walsh-McGehee (2000) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
Leisler (1812-1813) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesaffre (2009) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Lescroel et al. (2004) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Levesque & Clergeau (2002) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
Levesque & Delcroix (2013) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
Linnaeus (1761) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1771) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lopes & Gonzaga (2016) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lopes et al. (2018) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Lorvelec et al. (2004) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Lovaty (2002) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mann et al. (2006) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 1 | 0,08% |
Martinet et al. (1765) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martinet et al. (1765) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mathews (1912) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Mathews (1914) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Mays et al. (2006) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Mckitrick (1985) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
Mees (1987) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
Müller (1776) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nipkow (1990) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Pallas (1769) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pascal & Touroult (2015) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Paul & Lefranc (2011) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Powell et al. (2008) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
Purenne (2016) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Raust & Sanford (2007) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Reichenow (1904) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Remsen et al. (2013) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Renaudier et al. (2010) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Rheindt et al. (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
Ridoux (1989) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Roux et al. (1983) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sabine (1818) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
SACC (2014) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 1 | 0,08% |
Salvin (1896) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sangster et al. (2016) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Santos et al. (2019) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Sclater (1866) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Scopoli (1786) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Searby & Jouventin (2005) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
Sheldon et al. (2005) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Slager & Klicka (2014) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 1 | 0,08% |
Stahl et al. (1985) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Swainson (1838) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 1 | 0,08% |
Tello et al. (2014) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 1 | 0,08% |
Temminck et al. (1838) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Tennyson et al. (2022) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
Thibault et al. (1987) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Thibault et al. (2023) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Todd (1925) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
Todd (1931) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Todd (1937) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
Tostain (1987) | 2 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Tostain (1988) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Tremauville (1991) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Tremblay & Cherel (2003) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
Tremblay et al. (2004) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Trotignon et al. (1994) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uicn et al. (2016) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
UNEP-WCMC (2005) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Vanderwerf et al. (2006) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Verbeek (1984) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Vieillot (1817) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Vieillot (1819) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Villard et al. (2013) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Voisin & Voisin (2001) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voisin & Voisin (2001) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voisin (1971) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
Waugh & Weimerskirch (2003) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weimerskirch et al. (2009) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
Weller (2000) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wells & Inskipp (2012) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Wenner et al. (2012) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Westcott & Smith (1994) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Wilson (1813) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
Wilson (1814) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wolff et al. (2012) | 2 | 0,06% | 2 | 0,14% | 2 | 0,17% | 2 | 0,16% |
Zilli (2021) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Acerbi (1827) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Albesa (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme (1999) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme (2004) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Anonyme (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
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Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Anonyme (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Araripe et al. (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Arrigoni Degli Oddi (1903) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arthur et al. (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Attie & Jolivet (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Attié et al. (1997) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Baillon (1834) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baird (1858) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baird (1865) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Baker et al. (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Balouet & Olson (1989) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Bangs & Penard (1918) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Barré & Géraux (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Barre et al. (1977) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Barre et al. (1991) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Bassin (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Beaufils & Lecocq (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Beaufils (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bertault (1988) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bertrand (1982) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beslot (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Birdlife International (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Birdlife International (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Birdlife International (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Birdlife International (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Birdlife International (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Birdlife International (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Blyth (1860) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boie (1835) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonaccorsi (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bonaccorsi (2000) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Bonaparte (1850) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonaparte (1855° | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Bonnaterre (1823) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnaterre (1823) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boschert & Dronneau (1998) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bougeard & Siblet (2000) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bougeard (2007) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boussemart & Gavory (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bouzendorf & Guilpain (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bouzendorf et al. (2019) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brandt (1837) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bravo et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Brehm (1820) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Brehm (1824) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brehm (1856) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brème (1839) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brewster (1902) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brilland (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruch (1832) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Brun (1958) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Brunet (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Burmeister (1856) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Calenge et al. (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Cantera (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cassin (1845) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Catil (2013) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Champion (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Chapman (1914) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Chastel et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Cheke & Hume (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cherel & Boxshall (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Chesser et al. (2011) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chesser et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Christidis & Boles (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Chubb (1919) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Cibois et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Claessens et al. (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Claessens et al. (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Claessens et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Claessens (1992) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Claessens (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Claramunt et al. (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Clech (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Clements (1992) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Clergeau & Lorvelec (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Clergeau & Lorvelec (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Clergeau & Vigne (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Coatmeur (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Collette (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Commecy et al. (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Commission des sciences et arts d'Egypte. France. (1809) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Comolet-Tirman et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Constantin et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cormier (1984) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Coton et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Coton et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Coues (1861) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coues (1862) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Creau (1996) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crochet et al. (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Crofton et al. (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Corvus monedula soemmerringii: une enquete du Comite d'Homologation National. Ornithos, 2(4): 168-169.">Crouzier (1995) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Crouzier (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Csabaï (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Daszkiewicz, P. & Massary, J.-C. de 2006. Overlooked historical testimony as to the presence of Red-billed Tropicbird Phaeton aethereus in French Guiana. Bulletin of the British Ornithologists'Club, 126(1): 71-73.">Daszkiewicz & Massary (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
David et al. (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
De Bus de Gisignies (1855) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Deblock & Rose (1964) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Deblock (1966) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Deboulonne (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Debout & Desmares (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Debout (1992) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Debout (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Debout (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Debout (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Dechelle & Ingels (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Deflandre (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Deflandre (2007) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delord et al. (2011) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Demay et al. (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Deniau & Provost (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Derozier (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Bulletin de la Société zooogique de France, 26: 113.">D'hHmonville (1901) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
D'loia & D'Aloia (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Dreff & Delliere (1994) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubois & Louvet (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Dubois et al. (1991) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ducatez & Devore (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Dufour & Veyrunes (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Duquet (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
D'horta et al. (2008) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ebels (2001) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Efe et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Elfstrom (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Elkins & Yesou (1998) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eyton (1838) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faggio et al. (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ferrand et al. (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Fijen (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Finsch (1876) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Fischer (1811) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Flitti & Rocha (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Flood et al. (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Fremaux & Petit (1998) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Frémont et al. (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Fremont (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gallardo & Penteriani (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gallien (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gargominy et al. (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
GARNOT (1826) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gauthier-clerc & Lambert (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Genevois (1991) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Genot et al. (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gernigon & Lacaze (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gernigon (2008) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gilot & Rousseau (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Giraud-Audine et al. (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Gmelin (1791) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Godet et al. (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gorleri & Areta (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gould (1837) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1838) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Grantsau et al. (1990) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Grau et al. (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gray & Hardwicke (1830-32) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1859) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1859) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Güldenstädt (1770) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guy et al. (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Harcourt (1851) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartert (1896) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haverschmidt (1956) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Hennique et al. (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Herman (1976) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Hermann (1783) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hermann (1804) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hombron & Jacquinot (1841) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Homeyer (1853) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hunault & Kerbiriou (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Hunault (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ingels & Dechelle (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ingels & Tauleigne (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ingels et al. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ingram (1915) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Isaac (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Issa & Muller (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Issa & Reveillaud (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
IUCN (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Jackson (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Jiguet et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Jouventin & Roux (1984) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jouventin (1994) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Kayser & Wilhelm (1991) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Kayser et al. (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Keith & Cense (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Kempen (1888) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Kinnear (1927) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Kleinschmidt (1903) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Labouyrie & Lacassin (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lafresnaye (1848) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lambottin (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lang & Lecocq (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Lawrence (1848) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lawrence (1863) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lawrence (1865) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Leblanc et al. (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ledreff & Raynaud (1993) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Legrand & Demongin (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Legros & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lemarinel (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Lemetteil (1880) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lescroel & Bost (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lesson (1839) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lethuillier (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Linnaeus (1759) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lloret (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Loison (1989) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Lorvelec & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lorvelec & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lorvelec (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Lovaty (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lovette et al. (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Lowe (1920) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macgillivray (1824) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Magaud & D'aubusson (1906) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Maksimova (1976) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Marchal & Fluhr (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Marion & Marion (1982) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Marion (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Marion (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Marion (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Martinet et al. (1765) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martinet et al. (1765) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mctavish (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Ménétries (1832) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mey (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Michelat (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Millsap et al. (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Montagu (1798) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montagu (1813) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Moreau (1968) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Moreau (1990) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Moreau (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Morrison (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Mougin (1984) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Müller (1776) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murphy & Harper (1916) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Nadal & Tariel (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Naumann (1819) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Naumann (1840) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Nevé et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Noel et al. (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Nuttall (1834) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Olioso (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Olioso (1996) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (2000) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Olson (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
O'reilly (1818) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oriani (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ottema (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pallas (1771) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parkin et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pascal & Melin (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Payraudeau (1826) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pearman et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Pearson & Prévot (1971) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pelzeln (1854) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peters (1930) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Petit (1976) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Phillips (1994) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Phipps (1774) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Piacentini et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pilard et al. (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pilard (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pinaud et al. (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Plestan et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Poirel (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Poirier (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pons (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Poudré et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Powell (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pražák (1897) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prevost (1970) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Prevot (1971) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Provost (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pueschel & Stark (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Puissauve & Legros (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Puissauve, Comolet-tirman & Whal (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Quelennec (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Rand (1960) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Raspail (1894) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeber et al. (1996) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeber et al. (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Reeber (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Riddiford & Ellis (1988) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ritter et al. (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Robert et al. (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
ROGEON & SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
ROGEON & SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
ROGEON & SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Romagnano et al. (1995) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Rothschild & Hartert (1910) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roux & Coll. (2017) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rufer & Malvesy (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cormoran, 15(4): 218.">Rundle & Rundle (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Russell et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Salvadori (1899) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salvin & Godman (1882) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Salvin & Godman (1884) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salvin (1863) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salvin (1885) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Salvin (1897) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Sanchez et al. (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Sangster et al. (2015) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Savigny (1809) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Scater & Salvin (1867) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Schomburgk et al. (1847-1848) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Schramm et al. (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Sclater & Salvin (1868) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sclater & Salvin (1869) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Sclater & Salvin (1877) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Sclater (1864) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Seguigne et al. (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Seguin et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Seguin (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Seriot et al. (1988) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Shaw (1792 | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shelley (1870) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ibis, 6 6: 326">Sherborn (1894) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Silva et al. (2023) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siorat & Rocamora (1995) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Siorat et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Siorat et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Slager et al. (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Zootaxa, 4942(1): 118-126.">Smith & Clay (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Smith (1849) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Spanneut (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Spiroux (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Stahl & Weimerskirch (1982) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Stahl et al. (1984) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Sueur & Wroza (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Sueur et al. (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Sueur (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Svensson (2013) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Swainson & Richardson (1831) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Swainson ([1820-1821]) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Swinhoe (1863) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Taberlet (1983) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Tavares et al. (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Temminck et al. ([1820-1840]) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Temminck et al. (1840) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Texier (1914) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Thibault et al. (2000) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Thibault et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Thibault (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Thiebot et al. (2011) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiollay (1980) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Thomson (1842) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Todd (1925) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Todd (1927) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Todd (1948) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tostain (1980) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Tresset et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Trevoux & Trevoux (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Trevoux (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Triplet et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Trotignon (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
UICN France, MNHN, LPO, SEOF & ONCFS. (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Van et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Vanardois (1977) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Vanderwerf et al. (2004) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verreaux & Des Murs (1860) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Vian (1888) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Vieillot et al. ([1820-30]) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1816) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot ([1816-1819]) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Vieillot (1817) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1817) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1817) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Vieillot (1818) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1818) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1819) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1823[1822]) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Viganò & Corso (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Vigne et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Vigors & Children (1826) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Vigors (1825) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Vittorio et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Voous (1949) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vorimore et al. (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Wagler (1827) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wahl & Barbraud (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Weimerskirch & Jouventin (1998) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Wetmore (1939) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Wetmore (1964) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Willis et al. (1983) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Wink et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Wroza (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Yesou (1983) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Yésou (2003) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yésou (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Yésou (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Yésou (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Yésou (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Yésou (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Yésou (2003) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yésou (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Zimmer (1945) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Zink et al. (2009) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |