Arbres de Guyane
357 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
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nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Molino et al. (2022) | 7068 | 72,79% | 1332 | 78,03% | 1276 | 83,07% | 1252 | 79,69% |
Funk et al. (2007) | 3885 | 40,01% | 1366 | 80,02% | 1243 | 80,92% | 1254 | 79,82% |
Molino et al. (2009) | 1439 | 14,82% | 1244 | 72,88% | 1244 | 80,99% | 1138 | 72,44% |
Ter Steege et al. (2016) | 1378 | 14,19% | 1188 | 69,6% | 1188 | 77,34% | 1080 | 68,75% |
Fournet (2002) | 896 | 9,23% | 756 | 44,29% | 756 | 49,22% | 668 | 42,52% |
Pennington (1990) | 245 | 2,52% | 112 | 6,56% | 85 | 5,53% | 101 | 6,43% |
Véron et al. (2021) | 217 | 2,23% | 195 | 11,42% | 182 | 11,85% | 193 | 12,29% |
Swenson et al. (2023) | 211 | 2,17% | 87 | 5,1% | 86 | 5,6% | 78 | 4,96% |
Maas et al. (2023) | 197 | 2,03% | 88 | 5,16% | 84 | 5,47% | 86 | 5,47% |
Sothers et al. (2016) | 170 | 1,75% | 75 | 4,39% | 65 | 4,23% | 67 | 4,26% |
Hequet & Le Corre (2010) | 108 | 1,11% | 93 | 5,45% | 93 | 6,05% | 88 | 5,6% |
Hequet et al. (2009) | 108 | 1,11% | 93 | 5,45% | 93 | 6,05% | 88 | 5,6% |
MacKee (1994) | 107 | 1,1% | 92 | 5,39% | 92 | 5,99% | 87 | 5,54% |
Maas et al. (2015) | 100 | 1,03% | 15 | 0,88% | 15 | 0,98% | 15 | 0,95% |
Lemée (1952) | 98 | 1,01% | 49 | 2,87% | 49 | 3,19% | 45 | 2,86% |
Acevedo-Rodríguez (2012) | 96 | 0,99% | 44 | 2,58% | 39 | 2,54% | 41 | 2,61% |
Sleumer (1980) | 94 | 0,97% | 15 | 0,88% | 10 | 0,65% | 13 | 0,83% |
Barneby & Grimes (1996) | 91 | 0,94% | 4 | 0,23% | 4 | 0,26% | 3 | 0,19% |
Berg (1992) | 91 | 0,94% | 57 | 3,34% | 46 | 2,99% | 46 | 2,93% |
Stace (2010) | 90 | 0,93% | 14 | 0,82% | 9 | 0,59% | 12 | 0,76% |
Mori et al. (2002) | 86 | 0,89% | 50 | 2,93% | 49 | 3,19% | 50 | 3,18% |
Delnatte & Meyer (2012) | 76 | 0,78% | 64 | 3,75% | 64 | 4,17% | 61 | 3,88% |
Anonyme (2014) | 68 | 0,7% | 58 | 3,4% | 58 | 3,78% | 56 | 3,56% |
Acevedo-Rodríguez & Strong (2012) | 67 | 0,69% | 46 | 2,69% | 45 | 2,93% | 39 | 2,48% |
Aublet (1775) | 66 | 0,68% | 22 | 1,29% | 22 | 1,43% | 20 | 1,27% |
Berg et al. (1990) | 63 | 0,65% | 24 | 1,41% | 17 | 1,11% | 18 | 1,15% |
Berg (1972) | 63 | 0,65% | 10 | 0,59% | 6 | 0,39% | 7 | 0,45% |
Fourdrigniez & Meyer (2008) | 56 | 0,58% | 52 | 3,05% | 50 | 3,26% | 49 | 3,12% |
Pennington & Biggs (2016) | 56 | 0,58% | 30 | 1,76% | 26 | 1,69% | 26 | 1,65% |
Soares et al. (2021) | 55 | 0,57% | 26 | 1,52% | 23 | 1,5% | 16 | 1,02% |
Munzinger et al. (2016) | 54 | 0,56% | 15 | 0,88% | 15 | 0,98% | 13 | 0,83% |
Wurdack et al. (1993) | 49 | 0,5% | 34 | 1,99% | 32 | 2,08% | 33 | 2,1% |
Boggan et al. (1992) | 46 | 0,47% | 29 | 1,7% | 27 | 1,76% | 27 | 1,72% |
Daly & Fine (2018) | 42 | 0,43% | 31 | 1,82% | 31 | 2,02% | 25 | 1,59% |
Lombardi (2014) | 42 | 0,43% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Schneider & Zizka (2016) | 39 | 0,4% | 13 | 0,76% | 11 | 0,72% | 11 | 0,7% |
Berg & Roselli (2005) | 37 | 0,38% | 8 | 0,47% | 8 | 0,52% | 8 | 0,51% |
van der Werff (2008) | 37 | 0,38% | 8 | 0,47% | 8 | 0,52% | 8 | 0,51% |
Mitchell (1997) | 36 | 0,37% | 16 | 0,94% | 16 | 1,04% | 16 | 1,02% |
Pennington & Wise (2017) | 36 | 0,37% | 13 | 0,76% | 12 | 0,78% | 12 | 0,76% |
Lemée (1953) | 34 | 0,35% | 9 | 0,53% | 9 | 0,59% | 8 | 0,51% |
Prance et al. (2007) | 33 | 0,34% | 6 | 0,35% | 6 | 0,39% | 6 | 0,38% |
Tison et al. (2014) | 32 | 0,33% | 20 | 1,17% | 19 | 1,24% | 17 | 1,08% |
Boggan et al. (1997) | 31 | 0,32% | 14 | 0,82% | 13 | 0,85% | 13 | 0,83% |
Hollowell et al. (2001) | 31 | 0,32% | 12 | 0,7% | 11 | 0,72% | 11 | 0,7% |
Morley (1976) | 31 | 0,32% | 16 | 0,94% | 16 | 1,04% | 16 | 1,02% |
Cowan & Lindeman (1989) | 30 | 0,31% | 8 | 0,47% | 7 | 0,46% | 7 | 0,45% |
Fine et al. (2014) | 29 | 0,3% | 24 | 1,41% | 22 | 1,43% | 18 | 1,15% |
Morat et al. (2012) | 28 | 0,29% | 17 | 1% | 17 | 1,11% | 15 | 0,95% |
Kaastra (1982) | 26 | 0,27% | 7 | 0,41% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Lima et al. (2022) | 26 | 0,27% | 9 | 0,53% | 9 | 0,59% | 9 | 0,57% |
Mitchell & Daly (2015) | 26 | 0,27% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Prance & da Silva (1973) | 26 | 0,27% | 4 | 0,23% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Sothers et al. (2014) | 26 | 0,27% | 22 | 1,29% | 18 | 1,17% | 18 | 1,15% |
Prance (2009) | 25 | 0,26% | 5 | 0,29% | 5 | 0,33% | 5 | 0,32% |
Morat & Veillon (1985) | 24 | 0,25% | 20 | 1,17% | 20 | 1,3% | 19 | 1,21% |
Berry et al. (1998) | 23 | 0,24% | 9 | 0,53% | 7 | 0,46% | 7 | 0,45% |
Boom (1984) | 23 | 0,24% | 5 | 0,29% | 5 | 0,33% | 5 | 0,32% |
Cabral (2016) | 23 | 0,24% | 7 | 0,41% | 6 | 0,39% | 6 | 0,38% |
Boullet et al. (2018) | 22 | 0,23% | 21 | 1,23% | 21 | 1,37% | 20 | 1,27% |
Feuillet (2009) | 22 | 0,23% | 18 | 1,05% | 17 | 1,11% | 17 | 1,08% |
Maurin et al. (2017) | 22 | 0,23% | 8 | 0,47% | 7 | 0,46% | 7 | 0,45% |
Sant (2022) | 22 | 0,23% | 21 | 1,23% | 21 | 1,37% | 19 | 1,21% |
Granville & Gayot (2014) | 21 | 0,22% | 20 | 1,17% | 20 | 1,3% | 19 | 1,21% |
Cornejo (2020) | 20 | 0,21% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Cremers & Hoff (1998) | 20 | 0,21% | 7 | 0,41% | 6 | 0,39% | 6 | 0,38% |
Jansen-jacobs & Meijer (1995) | 20 | 0,21% | 6 | 0,35% | 6 | 0,39% | 6 | 0,38% |
Maas et al. (2003) | 20 | 0,21% | 9 | 0,53% | 9 | 0,59% | 9 | 0,57% |
Madriñán (2004) | 20 | 0,21% | 8 | 0,47% | 8 | 0,52% | 8 | 0,51% |
Rohwer (1993) | 20 | 0,21% | 6 | 0,35% | 6 | 0,39% | 6 | 0,38% |
Sagot (1882) | 20 | 0,21% | 8 | 0,47% | 8 | 0,52% | 8 | 0,51% |
Webster (1956) | 20 | 0,21% | 6 | 0,35% | 2 | 0,13% | 5 | 0,32% |
Florence (2004) | 19 | 0,2% | 17 | 1% | 16 | 1,04% | 17 | 1,08% |
Gardner et al. (2021) | 19 | 0,2% | 15 | 0,88% | 15 | 0,98% | 9 | 0,57% |
Landrum (1986) | 18 | 0,19% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Rainer (2007) | 17 | 0,18% | 4 | 0,23% | 4 | 0,26% | 4 | 0,25% |
Rudd (1965) | 17 | 0,18% | 9 | 0,53% | 8 | 0,52% | 8 | 0,51% |
Taylor (1992) | 17 | 0,18% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Christenhusz et al. (2018) | 16 | 0,16% | 4 | 0,23% | 4 | 0,26% | 4 | 0,25% |
Grose & Olmstead (2007) | 16 | 0,16% | 10 | 0,59% | 8 | 0,52% | 9 | 0,57% |
Lanjouw (1935) | 16 | 0,16% | 5 | 0,29% | 5 | 0,33% | 5 | 0,32% |
Lemée (1955) | 16 | 0,16% | 6 | 0,35% | 6 | 0,39% | 6 | 0,38% |
Maas et al. (2007) | 16 | 0,16% | 5 | 0,29% | 5 | 0,33% | 5 | 0,32% |
Berry et al. (1995) | 15 | 0,15% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 2 | 0,13% |
Gardner et al. (2021) | 15 | 0,15% | 7 | 0,41% | 7 | 0,46% | 6 | 0,38% |
Léotard & Chaline (2013) | 15 | 0,15% | 15 | 0,88% | 14 | 0,91% | 15 | 0,95% |
Spina et al. (2013) | 15 | 0,15% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Allorge-Boiteau (2015) | 14 | 0,14% | 5 | 0,29% | 5 | 0,33% | 5 | 0,32% |
Cremers & Hoff (1997) | 14 | 0,14% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Cuatrecasas (1964) | 14 | 0,14% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Fryxell (2001) | 14 | 0,14% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Schneider & Zizka (2012) | 14 | 0,14% | 5 | 0,29% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Steyermark (1965) | 14 | 0,14% | 2 | 0,12% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Berg (2001) | 13 | 0,13% | 4 | 0,23% | 4 | 0,26% | 4 | 0,25% |
Brandbyge (1986) | 13 | 0,13% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
D'arcy (1987) | 13 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Görts-van Rijn (2007) | 13 | 0,13% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Johnston (1935) | 13 | 0,13% | 7 | 0,41% | 7 | 0,46% | 7 | 0,45% |
Kubitzki & Renner (1982) | 13 | 0,13% | 12 | 0,7% | 12 | 0,78% | 12 | 0,76% |
Mazine et al. (2018) | 13 | 0,13% | 12 | 0,7% | 12 | 0,78% | 11 | 0,7% |
Prance (2009) | 13 | 0,13% | 5 | 0,29% | 4 | 0,26% | 4 | 0,25% |
Redden et al. (2018) | 13 | 0,13% | 8 | 0,47% | 8 | 0,52% | 8 | 0,51% |
Terra-Araujo et al. (2016) | 13 | 0,13% | 9 | 0,53% | 9 | 0,59% | 9 | 0,57% |
Wallnöfer (2000) | 13 | 0,13% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Gregório et al. (2023) | 12 | 0,12% | 12 | 0,7% | 12 | 0,78% | 11 | 0,7% |
Lourenço et al. (2018) | 12 | 0,12% | 5 | 0,29% | 5 | 0,33% | 5 | 0,32% |
Marinho et al. (2019) | 12 | 0,12% | 9 | 0,53% | 9 | 0,59% | 9 | 0,57% |
Prance & Sothers (2003) | 12 | 0,12% | 12 | 0,7% | 9 | 0,59% | 10 | 0,64% |
Spina (2004) | 12 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Delprete (2015) | 11 | 0,11% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Dwyer (1958) | 11 | 0,11% | 5 | 0,29% | 4 | 0,26% | 4 | 0,25% |
Fiaschi et al. (2020) | 11 | 0,11% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Kyalangalilwa et al. (2013) | 11 | 0,11% | 4 | 0,23% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
McVaugh (1969) | 11 | 0,11% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Mestier et al. (2022) | 11 | 0,11% | 9 | 0,53% | 8 | 0,52% | 8 | 0,51% |
Plumel (1991) | 11 | 0,11% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Poncy (1991) | 11 | 0,11% | 7 | 0,41% | 7 | 0,46% | 7 | 0,45% |
Prance (2009) | 11 | 0,11% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Renner & Hausner (2005) | 11 | 0,11% | 6 | 0,35% | 6 | 0,39% | 6 | 0,38% |
Schneider & Zizka (2017) | 11 | 0,11% | 10 | 0,59% | 9 | 0,59% | 8 | 0,51% |
Allorge & Poupat (1991) | 10 | 0,1% | 8 | 0,47% | 8 | 0,52% | 8 | 0,51% |
Allorge (1985) | 10 | 0,1% | 2 | 0,12% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Azevedo Tozzi & Silva (2007) | 10 | 0,1% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Biral (2016) | 10 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borges et al. (2022) | 10 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,26% | 4 | 0,25% |
Daly (1992) | 10 | 0,1% | 10 | 0,59% | 2 | 0,13% | 10 | 0,64% |
Delprete (2020) | 10 | 0,1% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Moraes (2012) | 10 | 0,1% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 2 | 0,13% |
Plowman & Hensold (2004) | 10 | 0,1% | 10 | 0,59% | 9 | 0,59% | 9 | 0,57% |
Prance (1986) | 10 | 0,1% | 8 | 0,47% | 6 | 0,39% | 6 | 0,38% |
Silva (1976) | 10 | 0,1% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Souza et al. (2022) | 10 | 0,1% | 6 | 0,35% | 6 | 0,39% | 6 | 0,38% |
Taylor et al. (2020) | 10 | 0,1% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Trofimov et al. (2016) | 10 | 0,1% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Webster (2003) | 10 | 0,1% | 4 | 0,23% | 1 | 0,07% | 3 | 0,19% |
Berry et al. (2004) | 9 | 0,09% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Cavalcante (1983) | 9 | 0,09% | 3 | 0,18% | 1 | 0,07% | 2 | 0,13% |
Devecchi et al. (2018) | 9 | 0,09% | 4 | 0,23% | 4 | 0,26% | 4 | 0,25% |
Feuillet (2013) | 9 | 0,09% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Florence (1997) | 9 | 0,09% | 9 | 0,53% | 8 | 0,52% | 9 | 0,57% |
Poncy (1996) | 9 | 0,09% | 6 | 0,35% | 6 | 0,39% | 6 | 0,38% |
Rudge (1805) | 9 | 0,09% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 2 | 0,13% |
Silva (1986) | 9 | 0,09% | 6 | 0,35% | 5 | 0,33% | 5 | 0,32% |
Swart (1942) | 9 | 0,09% | 4 | 0,23% | 4 | 0,26% | 4 | 0,25% |
Taroda (1984) | 9 | 0,09% | 9 | 0,53% | 9 | 0,59% | 9 | 0,57% |
Arriagada (2003) | 8 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Biral et al. (2017) | 8 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Chatrou (1999) | 8 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Cremers & Hoff (2000) | 8 | 0,08% | 8 | 0,47% | 8 | 0,52% | 8 | 0,51% |
Daly (2019) | 8 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Delprete & Persson (2012) | 8 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gere (2013) | 8 | 0,08% | 6 | 0,35% | 5 | 0,33% | 5 | 0,32% |
Kobuski (1942) | 8 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Maas et al. (1986) | 8 | 0,08% | 4 | 0,23% | 4 | 0,26% | 4 | 0,25% |
Mori & Prance (1990) | 8 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mori et al. (2002) | 8 | 0,08% | 7 | 0,41% | 7 | 0,46% | 7 | 0,45% |
Murray (1993) | 8 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Pennington (1997) | 8 | 0,08% | 5 | 0,29% | 4 | 0,26% | 4 | 0,25% |
Peraza et al. (2022) | 8 | 0,08% | 7 | 0,41% | 5 | 0,33% | 4 | 0,25% |
Pirani (1990) | 8 | 0,08% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Sastre & Lescure (1978) | 8 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Soares et al. (2022) | 8 | 0,08% | 5 | 0,29% | 5 | 0,33% | 5 | 0,32% |
Amshoff (1951) | 7 | 0,07% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Berg & Carauta (2002) | 7 | 0,07% | 5 | 0,29% | 5 | 0,33% | 5 | 0,32% |
Chanderbali (2004) | 7 | 0,07% | 4 | 0,23% | 4 | 0,26% | 4 | 0,25% |
Cremers & Hoff (1995) | 7 | 0,07% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Falcão et al. (2016) | 7 | 0,07% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Gillespie & Armbruster (1997) | 7 | 0,07% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Kochanovski (2019) | 7 | 0,07% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Löfstrand et al. (2021) | 7 | 0,07% | 7 | 0,41% | 7 | 0,46% | 7 | 0,45% |
Maas & Westra (1985) | 7 | 0,07% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Miller (1768) | 7 | 0,07% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Moraes et al. (2010) | 7 | 0,07% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Redden et al. (2010) | 7 | 0,07% | 4 | 0,23% | 4 | 0,26% | 4 | 0,25% |
Richard (1792) | 7 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Song et al. (2019) | 7 | 0,07% | 7 | 0,41% | 7 | 0,46% | 7 | 0,45% |
Zerega et al. (2005) | 7 | 0,07% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Allen et al. (2022) | 6 | 0,06% | 6 | 0,35% | 6 | 0,39% | 6 | 0,38% |
Berry et al. (1997) | 6 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Bouman et al. (2022) | 6 | 0,06% | 5 | 0,29% | 5 | 0,33% | 3 | 0,19% |
Bovini (2010) | 6 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Colli-Silva et al. (2024) | 6 | 0,06% | 4 | 0,23% | 4 | 0,26% | 4 | 0,25% |
Cornejo & Iltis (2008) | 6 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Esser (1999) | 6 | 0,06% | 4 | 0,23% | 4 | 0,26% | 4 | 0,25% |
Hayden (1990) | 6 | 0,06% | 4 | 0,23% | 4 | 0,26% | 4 | 0,25% |
Ireland (2007) | 6 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Lavergne (2011) | 6 | 0,06% | 5 | 0,29% | 4 | 0,26% | 5 | 0,32% |
Meyer et al. (2006) | 6 | 0,06% | 4 | 0,23% | 4 | 0,26% | 4 | 0,25% |
Rainer (2001) | 6 | 0,06% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Vischer (1919) | 6 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Bossa‐Castro et al. (2024) | 5 | 0,05% | 4 | 0,23% | 4 | 0,26% | 4 | 0,25% |
Cornejo & Iltis (2007) | 5 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Daly (2007) | 5 | 0,05% | 4 | 0,23% | 4 | 0,26% | 4 | 0,25% |
Ducke (1935) | 5 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Esser (2017) | 5 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Kallunki (1998) | 5 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Kallunki (2009) | 5 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Kawasaki & Holst (1994) | 5 | 0,05% | 4 | 0,23% | 4 | 0,26% | 4 | 0,25% |
Linnaeus (1753) | 5 | 0,05% | 5 | 0,29% | 4 | 0,26% | 4 | 0,25% |
Loesener (1901) | 5 | 0,05% | 4 | 0,23% | 4 | 0,26% | 4 | 0,25% |
Rohde et al. (2017) | 5 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Samarakoon & Alford (2019) | 5 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Samarakoon (2015) | 5 | 0,05% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 1 | 0,06% |
Secco (2004) | 5 | 0,05% | 5 | 0,29% | 5 | 0,33% | 5 | 0,32% |
Terebinthaceae"(Anacardiaceae and Burseraceae). Frontiers in Genetics, 5(409): 1-20.">Weeks et al. (2014) | 5 | 0,05% | 5 | 0,29% | 5 | 0,33% | 5 | 0,32% |
Alves (1993) | 4 | 0,04% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Bouman et al. (2020) | 4 | 0,04% | 4 | 0,23% | 4 | 0,26% | 1 | 0,06% |
Bünger et al. (2016) | 4 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Byng et al. (2016) | 4 | 0,04% | 4 | 0,23% | 4 | 0,26% | 4 | 0,25% |
Daly (1998) | 4 | 0,04% | 4 | 0,23% | 4 | 0,26% | 4 | 0,25% |
Ewan (1962) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hauenschild et al. (2016) | 4 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Howard (1983) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kallunki (1994) | 4 | 0,04% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Koehne (1877) | 4 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Linnaeus (1753) | 4 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Lowe et al. (2007) | 4 | 0,04% | 4 | 0,23% | 4 | 0,26% | 4 | 0,25% |
Pennington (2003) | 4 | 0,04% | 4 | 0,23% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Pirie (2005) | 4 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Prata et al. (2018) | 4 | 0,04% | 4 | 0,23% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Rainer (2002) | 4 | 0,04% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Ridley (2022) | 4 | 0,04% | 4 | 0,23% | 2 | 0,13% | 3 | 0,19% |
Scharf et al. (2006) | 4 | 0,04% | 4 | 0,23% | 4 | 0,26% | 4 | 0,25% |
Scharf et al. (2006) | 4 | 0,04% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Souza & Secco (2014) | 4 | 0,04% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Stull et al. (2017) | 4 | 0,04% | 4 | 0,23% | 4 | 0,26% | 3 | 0,19% |
van Ee et al. (2011) | 4 | 0,04% | 4 | 0,23% | 4 | 0,26% | 4 | 0,25% |
Alverson (1989) | 3 | 0,03% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Appelhans et al. (2021) | 3 | 0,03% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 2 | 0,13% |
Carvalho et al. (2023) | 3 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Carvalho-Sobrinho & Dorr (2017) | 3 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Ferlay et al. (2023) | 3 | 0,03% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Fritsch & Almeda (2015) | 3 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Hoff et al. (1996) | 3 | 0,03% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Lucas et al. (2016) | 3 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Maas & Westra (1992) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazine & Souza (2009) | 3 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Moraes (2007) | 3 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Moraes (2018) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ollitrault et al. (2020) | 3 | 0,03% | 2 | 0,12% | 0 | 0% | 2 | 0,13% |
Robyns (1963) | 3 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Robyns (1963) | 3 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Stull et al. (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Swart (1942) | 3 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Torke (2007) | 3 | 0,03% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Webster (1957) | 3 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Alford & Dement (2015) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Aurore et al. (2014) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnett & Dorr (1990) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Béreau (2017) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry et al. (1999) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Berry et al. (2005) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Biral (2019) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Borchsenius & Bernal (1996) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Campbell et al. (2019) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Couhia & Fleurot (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Couté & Garrouste (2009) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Cuatrecasas (1961) | 2 | 0,02% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
de Roon (1994) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Delprete & Cortés-B. (2006) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delprete (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Engel et al. (2022) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Félix-da-Silva et al. (2016) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Feuillet (1983) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gargominy et al. (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Johnson & Murray (1995) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Jost et al. (2019) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Junikka et al. (2016) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Kallunki (1992) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Lourteig (1985) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maas et al. (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Mabberley (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Maya-Lastra & Steinmann (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Meirelles (2015) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Murillo (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Poncy (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Prado et al. (2013) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proosdij (2007) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Redden & Herendeen (2006) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Robyns (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Scharf et al. (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Seigler et al. (2014) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souza et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Taylor (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Torke (2007) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
van der Werff (2020) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Vargas et al. (2024) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Webster (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,12% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Wells et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Alford (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Amshoff (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barneby et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berg (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Bosser & Heine (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Bubani & Penzig (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1845) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevalier (1946) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cornejo & Iltis (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
De Geyer et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Don (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Engel & Sabatier (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Fournier (1934-1940) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gentry (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Gregório et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Groppo & Pirani (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Guillaumin (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gustafsson et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Henderson (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Hodel et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Kuntze (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1779) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laubengayer et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Li & Aymard (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Lima & Giulietti (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1763) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Maas & Westra (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Maas & Westra (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Manzitto‐Tripp et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Marchand (1867-1868) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Mazine & Souza (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meireles et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Méndez Santos (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Meyer et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Moench (1794) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moore (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Moore (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paudyal et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Peck et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Penneys et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Persoon (1807) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sachet (1962) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Sagot (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Sagot (1883) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Sagot (1885) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Salisbury (1796) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sastre (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Schultes (1958) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Silva & Azevedo Tozzi (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Silva et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Soubeyran (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stehlé & Stehlé (1958) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stevenson (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Swart (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Toutain (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Turner & Veldkamp (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Van den Berg et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Vaz & Azevedo Tozzi (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Villanueva-almanza et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vincentini (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Webster (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Webster (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Whitlock & Hale (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiersema et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wunderlin (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Yuan et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Zakardjian et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |