Insectes de Guadeloupe et de Martinique
1984 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Meurgey & Ramage (2020) | 3032 | 36,91% | 2946 | 74,11% | 2857 | 74,5% | 2917 | 75,69% |
Meurgey (2011) | 2242 | 27,29% | 1605 | 40,38% | 1543 | 40,23% | 1584 | 41,1% |
Peck et al. (2014) | 1357 | 16,52% | 1199 | 30,16% | 1196 | 31,19% | 1183 | 30,7% |
Peck (2011) | 478 | 5,82% | 413 | 10,39% | 401 | 10,46% | 407 | 10,56% |
Questel (2020) | 317 | 3,86% | 288 | 7,25% | 269 | 7,01% | 278 | 7,21% |
Peck (2011) | 277 | 3,37% | 248 | 6,24% | 239 | 6,23% | 246 | 6,38% |
Bright (2019) | 244 | 2,97% | 225 | 5,66% | 225 | 5,87% | 225 | 5,84% |
Matile-Ferrero & Etienne (2006) | 234 | 2,85% | 224 | 5,64% | 218 | 5,68% | 220 | 5,71% |
Ramage (2017) | 232 | 2,82% | 227 | 5,71% | 225 | 5,87% | 220 | 5,71% |
Deknuydt et al. (2016) | 198 | 2,41% | 191 | 4,81% | 187 | 4,88% | 185 | 4,8% |
Peck (2016) | 165 | 2,01% | 153 | 3,85% | 153 | 3,99% | 153 | 3,97% |
Questel & Le Quellec (2012) | 165 | 2,01% | 138 | 3,47% | 127 | 3,31% | 133 | 3,45% |
Jourdan & Mille (2006) | 157 | 1,91% | 144 | 3,62% | 143 | 3,73% | 138 | 3,58% |
Fleutiaux & Sallé ([1890]) | 155 | 1,89% | 59 | 1,48% | 59 | 1,54% | 59 | 1,53% |
Hustache (1930) | 148 | 1,8% | 111 | 2,79% | 111 | 2,89% | 111 | 2,88% |
Chalumeau & Touroult (2005) | 147 | 1,79% | 125 | 3,14% | 114 | 2,97% | 124 | 3,22% |
Remillet (1988) | 129 | 1,57% | 94 | 2,36% | 94 | 2,45% | 81 | 2,1% |
Lupoli (2023) | 126 | 1,53% | 124 | 3,12% | 124 | 3,23% | 124 | 3,22% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 124 | 1,51% | 118 | 2,97% | 118 | 3,08% | 77 | 2% |
Meurgey & Picard (2011) | 122 | 1,49% | 111 | 2,79% | 111 | 2,89% | 109 | 2,83% |
Ramage et al. (2023) | 116 | 1,41% | 116 | 2,92% | 113 | 2,95% | 115 | 2,98% |
Hustache (1932) | 109 | 1,33% | 101 | 2,54% | 101 | 2,63% | 101 | 2,62% |
Blackwelder (1943) | 94 | 1,14% | 63 | 1,58% | 63 | 1,64% | 62 | 1,61% |
Rheinheimer (2014) | 94 | 1,14% | 89 | 2,24% | 89 | 2,32% | 89 | 2,31% |
Soldati & Touroult (2014) | 94 | 1,14% | 74 | 1,86% | 74 | 1,93% | 72 | 1,87% |
Etienne et al. (2015) | 90 | 1,1% | 90 | 2,26% | 90 | 2,35% | 90 | 2,34% |
Martinez & Etienne (2002) | 90 | 1,1% | 90 | 2,26% | 90 | 2,35% | 90 | 2,34% |
Hustache (1929) | 89 | 1,08% | 58 | 1,46% | 56 | 1,46% | 56 | 1,45% |
Galkowski (2016) | 84 | 1,02% | 80 | 2,01% | 78 | 2,03% | 79 | 2,05% |
Chassain & Touroult (2012) | 83 | 1,01% | 64 | 1,61% | 62 | 1,62% | 64 | 1,66% |
Lethierry (1881) | 80 | 0,97% | 26 | 0,65% | 26 | 0,68% | 26 | 0,67% |
Linnaeus (1758) | 79 | 0,96% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% | 6 | 0,16% |
Questel (2016) | 78 | 0,95% | 69 | 1,74% | 58 | 1,51% | 67 | 1,74% |
Yokoyama (2013) | 76 | 0,93% | 65 | 1,64% | 62 | 1,62% | 61 | 1,58% |
Colijn et al. (2020) | 75 | 0,91% | 69 | 1,74% | 69 | 1,8% | 64 | 1,66% |
Gomy (2000) | 74 | 0,9% | 52 | 1,31% | 51 | 1,33% | 51 | 1,32% |
Spencer et al. (1992) | 74 | 0,9% | 73 | 1,84% | 73 | 1,9% | 73 | 1,89% |
Tronquet (2014) | 74 | 0,9% | 71 | 1,79% | 71 | 1,85% | 71 | 1,84% |
Botosaneanu (2002) | 69 | 0,84% | 68 | 1,71% | 65 | 1,69% | 68 | 1,76% |
Franco et al. (2019) | 65 | 0,79% | 62 | 1,56% | 62 | 1,62% | 59 | 1,53% |
Grouvelle & Raffray (1908) | 65 | 0,79% | 47 | 1,18% | 47 | 1,23% | 47 | 1,22% |
Anonyme (2018) | 64 | 0,78% | 60 | 1,51% | 59 | 1,54% | 59 | 1,53% |
Eggers (1940) | 63 | 0,77% | 15 | 0,38% | 15 | 0,39% | 15 | 0,39% |
Etienne (2005) | 62 | 0,75% | 59 | 1,48% | 59 | 1,54% | 59 | 1,53% |
Hopkins (1915) | 62 | 0,75% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Jourdan (2020) | 62 | 0,75% | 60 | 1,51% | 59 | 1,54% | 57 | 1,48% |
Streito et al. (2007) | 62 | 0,75% | 60 | 1,51% | 60 | 1,56% | 60 | 1,56% |
Bonfils (1969) | 61 | 0,74% | 47 | 1,18% | 47 | 1,23% | 47 | 1,22% |
Rheinheimer (2012) | 61 | 0,74% | 56 | 1,41% | 56 | 1,46% | 56 | 1,45% |
Mille et al. (2016) | 56 | 0,68% | 55 | 1,38% | 55 | 1,43% | 51 | 1,32% |
Dewynter et al. (2022) | 54 | 0,66% | 53 | 1,33% | 53 | 1,38% | 19 | 0,49% |
Etienne & Martinez (2013) | 53 | 0,65% | 53 | 1,33% | 53 | 1,38% | 53 | 1,38% |
Heller (1916) | 52 | 0,63% | 26 | 0,65% | 26 | 0,68% | 25 | 0,65% |
Pace (1987) | 52 | 0,63% | 50 | 1,26% | 50 | 1,3% | 50 | 1,3% |
Germain et al. (2014) | 51 | 0,62% | 51 | 1,28% | 51 | 1,33% | 49 | 1,27% |
Guenée (1852) | 51 | 0,62% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Jaffe & Lattke (1994) | 51 | 0,62% | 44 | 1,11% | 43 | 1,12% | 43 | 1,12% |
Rioux et al. (1986) | 51 | 0,62% | 42 | 1,06% | 42 | 1,1% | 42 | 1,09% |
Botosaneanu (1994) | 48 | 0,58% | 40 | 1,01% | 34 | 0,89% | 40 | 1,04% |
Constantin (2012) | 48 | 0,58% | 48 | 1,21% | 48 | 1,25% | 48 | 1,25% |
Etienne & Martinez (2003) | 48 | 0,58% | 48 | 1,21% | 48 | 1,25% | 48 | 1,25% |
Munroe (1956) | 48 | 0,58% | 32 | 0,81% | 28 | 0,73% | 32 | 0,83% |
Touroult et al. (2018) | 48 | 0,58% | 47 | 1,18% | 47 | 1,23% | 46 | 1,19% |
Etienne & Gagné (2017) | 47 | 0,57% | 47 | 1,18% | 47 | 1,23% | 47 | 1,22% |
Foldi & Germain (2018) | 47 | 0,57% | 45 | 1,13% | 45 | 1,17% | 41 | 1,06% |
Germain (2007) | 47 | 0,57% | 47 | 1,18% | 47 | 1,23% | 43 | 1,12% |
Touroult (2005) | 47 | 0,57% | 33 | 0,83% | 31 | 0,81% | 30 | 0,78% |
Vayssières et al. (2001) | 46 | 0,56% | 41 | 1,03% | 41 | 1,07% | 40 | 1,04% |
Thomson (2023) | 45 | 0,55% | 45 | 1,13% | 42 | 1,1% | 45 | 1,17% |
Marquet & Roguet (2003) | 44 | 0,54% | 37 | 0,93% | 37 | 0,96% | 35 | 0,91% |
Rheinheimer (2017) | 43 | 0,52% | 41 | 1,03% | 41 | 1,07% | 41 | 1,06% |
Bonfils (1969) | 42 | 0,51% | 27 | 0,68% | 26 | 0,68% | 27 | 0,7% |
Mosquito Systematics, 8(2): 163-193.">Belkin & Heinemann (1976) | 41 | 0,5% | 33 | 0,83% | 33 | 0,86% | 33 | 0,86% |
Sculfort & Dewynter (2024) | 41 | 0,5% | 41 | 1,03% | 14 | 0,37% | 41 | 1,06% |
Martiré & Rochat (2008) | 40 | 0,49% | 31 | 0,78% | 31 | 0,81% | 30 | 0,78% |
Meurgey (2014) | 40 | 0,49% | 39 | 0,98% | 39 | 1,02% | 37 | 0,96% |
Shpeley et al. (2017) | 39 | 0,47% | 35 | 0,88% | 32 | 0,83% | 35 | 0,91% |
Pierre & Lalanne-Cassou | 38 | 0,46% | 29 | 0,73% | 21 | 0,55% | 18 | 0,47% |
Bechyné (1956) | 36 | 0,44% | 24 | 0,6% | 24 | 0,63% | 24 | 0,62% |
Denux & Zagatti (2010) | 36 | 0,44% | 32 | 0,81% | 32 | 0,83% | 32 | 0,83% |
Grogan et al. (2016) | 36 | 0,44% | 36 | 0,91% | 36 | 0,94% | 36 | 0,93% |
Lucas (2012) | 36 | 0,44% | 32 | 0,81% | 32 | 0,83% | 32 | 0,83% |
Touroult et al. (2021) | 36 | 0,44% | 33 | 0,83% | 31 | 0,81% | 33 | 0,86% |
Touroult et al. (2023) | 36 | 0,44% | 34 | 0,86% | 33 | 0,86% | 34 | 0,88% |
Touroult et al. (2020) | 35 | 0,43% | 32 | 0,81% | 32 | 0,83% | 32 | 0,83% |
Brûlé (2012) | 34 | 0,41% | 30 | 0,75% | 29 | 0,76% | 30 | 0,78% |
Paulian (1998) | 33 | 0,4% | 31 | 0,78% | 30 | 0,78% | 31 | 0,8% |
Bouget et al. (2019) | 29 | 0,35% | 29 | 0,73% | 29 | 0,76% | 29 | 0,75% |
Brindle (1971) | 29 | 0,35% | 22 | 0,55% | 22 | 0,57% | 22 | 0,57% |
Chalumeau (1983) | 29 | 0,35% | 24 | 0,6% | 24 | 0,63% | 24 | 0,62% |
Chovet et al. (2023) | 29 | 0,35% | 25 | 0,63% | 8 | 0,21% | 20 | 0,52% |
Cochereau (1966) | 29 | 0,35% | 28 | 0,7% | 28 | 0,73% | 27 | 0,7% |
Meurgey & Dumbardon-Martial (2019) | 29 | 0,35% | 29 | 0,73% | 29 | 0,76% | 29 | 0,75% |
Touroult et al. (2021) | 29 | 0,35% | 29 | 0,73% | 27 | 0,7% | 29 | 0,75% |
Touroult et al. (2019) | 28 | 0,34% | 26 | 0,65% | 26 | 0,68% | 25 | 0,65% |
Touroult (2012) | 28 | 0,34% | 26 | 0,65% | 26 | 0,68% | 26 | 0,67% |
Grogan et al. (2013) | 27 | 0,33% | 25 | 0,63% | 25 | 0,65% | 25 | 0,65% |
Rheinheimer (2024) | 27 | 0,33% | 26 | 0,65% | 26 | 0,68% | 26 | 0,67% |
Touroult et al. (2022) | 27 | 0,33% | 25 | 0,63% | 25 | 0,65% | 25 | 0,65% |
Fabricius (1775) | 26 | 0,32% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Labat (2023) | 26 | 0,32% | 25 | 0,63% | 25 | 0,65% | 25 | 0,65% |
Matile (1982) | 26 | 0,32% | 26 | 0,65% | 26 | 0,68% | 26 | 0,67% |
Nicolas (2012) | 26 | 0,32% | 24 | 0,6% | 24 | 0,63% | 24 | 0,62% |
Degallier & Gomy (2024) | 25 | 0,3% | 23 | 0,58% | 23 | 0,6% | 23 | 0,6% |
Etienne & Martinez (1996) | 25 | 0,3% | 23 | 0,58% | 23 | 0,6% | 23 | 0,6% |
Mederos et al. (2023) | 25 | 0,3% | 25 | 0,63% | 22 | 0,57% | 25 | 0,65% |
Nibouche et al. (202X) | 25 | 0,3% | 22 | 0,55% | 22 | 0,57% | 21 | 0,54% |
Chassain & Touroult (2014) | 24 | 0,29% | 24 | 0,6% | 24 | 0,63% | 24 | 0,62% |
Gutierrez (1981) | 24 | 0,29% | 21 | 0,53% | 21 | 0,55% | 20 | 0,52% |
Ruzzier et al. (2023) | 24 | 0,29% | 24 | 0,6% | 24 | 0,63% | 24 | 0,62% |
Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 23 | 0,28% | 18 | 0,45% | 16 | 0,42% | 10 | 0,26% |
Remaudière & Etienne (1988) | 23 | 0,28% | 21 | 0,53% | 21 | 0,55% | 21 | 0,54% |
Schoenherr (1837) | 23 | 0,28% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Wheeler (1935) | 23 | 0,28% | 13 | 0,33% | 13 | 0,34% | 13 | 0,34% |
Bigot & Etienne (2009) | 22 | 0,27% | 20 | 0,5% | 20 | 0,52% | 20 | 0,52% |
Etienne & Vilardebó (1978) | 22 | 0,27% | 20 | 0,5% | 20 | 0,52% | 17 | 0,44% |
Heppner (1995) | 22 | 0,27% | 13 | 0,33% | 13 | 0,34% | 13 | 0,34% |
Touroult et al. (2015) | 22 | 0,27% | 22 | 0,55% | 22 | 0,57% | 21 | 0,54% |
Bonadona (1981) | 21 | 0,26% | 19 | 0,48% | 19 | 0,5% | 19 | 0,49% |
Bousquet et al. (2018) | 21 | 0,26% | 15 | 0,38% | 15 | 0,39% | 15 | 0,39% |
Chevrolat (1880) | 21 | 0,26% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomy et al. (2016) | 21 | 0,26% | 17 | 0,43% | 17 | 0,44% | 17 | 0,44% |
Jennings et al. (2013) | 21 | 0,26% | 21 | 0,53% | 21 | 0,55% | 20 | 0,52% |
Laporte de Castelnau & Brullé (1840) | 21 | 0,26% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Meurgey (2014) | 21 | 0,26% | 18 | 0,45% | 17 | 0,44% | 18 | 0,47% |
Poussereau et al. (2018) | 21 | 0,26% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Ramage (2014) | 21 | 0,26% | 20 | 0,5% | 20 | 0,52% | 20 | 0,52% |
Rheinheimer (2019) | 21 | 0,26% | 21 | 0,53% | 21 | 0,55% | 21 | 0,54% |
Schoenherr (1843) | 21 | 0,26% | 15 | 0,38% | 15 | 0,39% | 15 | 0,39% |
Villiers (1980) | 21 | 0,26% | 12 | 0,3% | 12 | 0,31% | 11 | 0,29% |
Chevrolat (1880) | 20 | 0,24% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chevrolat (1880) | 20 | 0,24% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fauvel (1903) | 20 | 0,24% | 11 | 0,28% | 11 | 0,29% | 11 | 0,29% |
Heiss (2019) | 20 | 0,24% | 20 | 0,5% | 20 | 0,52% | 20 | 0,52% |
Jourdan et al. (2023) | 20 | 0,24% | 20 | 0,5% | 20 | 0,52% | 20 | 0,52% |
Botosaneanu (1988) | 19 | 0,23% | 15 | 0,38% | 15 | 0,39% | 15 | 0,39% |
Brown (1958) | 19 | 0,23% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chani-Posse et al. (2018) | 19 | 0,23% | 19 | 0,48% | 18 | 0,47% | 19 | 0,49% |
Cohic (1959) | 19 | 0,23% | 15 | 0,38% | 15 | 0,39% | 13 | 0,34% |
Mille et al. (2020) | 19 | 0,23% | 18 | 0,45% | 18 | 0,47% | 18 | 0,47% |
Perrault (1988) | 19 | 0,23% | 18 | 0,45% | 18 | 0,47% | 18 | 0,47% |
Chassain (2005) | 18 | 0,22% | 17 | 0,43% | 17 | 0,44% | 17 | 0,44% |
Guenée (1854) | 18 | 0,22% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Hoddle et al. (2008) | 18 | 0,22% | 18 | 0,45% | 18 | 0,47% | 18 | 0,47% |
Borges & Couri (2009) | 17 | 0,21% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Bournier & Mound (2000) | 17 | 0,21% | 17 | 0,43% | 17 | 0,44% | 17 | 0,44% |
Bournier (2000) | 17 | 0,21% | 17 | 0,43% | 17 | 0,44% | 17 | 0,44% |
Chassain & Sautière (2007) | 17 | 0,21% | 12 | 0,3% | 12 | 0,31% | 12 | 0,31% |
Chevrolat (1880) | 17 | 0,21% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Jourdan et al. (2023) | 17 | 0,21% | 16 | 0,4% | 16 | 0,42% | 16 | 0,42% |
Liebherr (1986) | 17 | 0,21% | 10 | 0,25% | 10 | 0,26% | 10 | 0,26% |
Malicky (1983) | 17 | 0,21% | 17 | 0,43% | 17 | 0,44% | 16 | 0,42% |
Meurgey & Dumbardon-Martial (2015) | 17 | 0,21% | 17 | 0,43% | 15 | 0,39% | 16 | 0,42% |
Möschler (1890) | 17 | 0,21% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 5 | 0,13% |
Scoble et al. (1999) | 17 | 0,21% | 11 | 0,28% | 10 | 0,26% | 9 | 0,23% |
Talaga et al. (2015) | 17 | 0,21% | 14 | 0,35% | 14 | 0,37% | 14 | 0,36% |
Villiers (1979) | 17 | 0,21% | 12 | 0,3% | 11 | 0,29% | 12 | 0,31% |
Albouy & Richard (2017) | 16 | 0,19% | 15 | 0,38% | 15 | 0,39% | 15 | 0,39% |
Cramer ([1777]) | 16 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Degallier (2012) | 16 | 0,19% | 14 | 0,35% | 14 | 0,37% | 14 | 0,36% |
Fauvel (1867) | 16 | 0,19% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Hammes & Putoa (1986) | 16 | 0,19% | 16 | 0,4% | 16 | 0,42% | 16 | 0,42% |
Morrison (1997) | 16 | 0,19% | 15 | 0,38% | 15 | 0,39% | 15 | 0,39% |
Rageau (1958) | 16 | 0,19% | 15 | 0,38% | 13 | 0,34% | 13 | 0,34% |
Rose (2017) | 16 | 0,19% | 16 | 0,4% | 16 | 0,42% | 16 | 0,42% |
Taylor (1987) | 16 | 0,19% | 16 | 0,4% | 16 | 0,42% | 16 | 0,42% |
Touroult et al. (2016) | 16 | 0,19% | 15 | 0,38% | 15 | 0,39% | 15 | 0,39% |
Wilson & Taylor (1967) | 16 | 0,19% | 12 | 0,3% | 12 | 0,31% | 12 | 0,31% |
Buffington et al. (2017) | 15 | 0,18% | 12 | 0,3% | 12 | 0,31% | 12 | 0,31% |
Chevrolat (1879) | 15 | 0,18% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Cochereau (1974) | 15 | 0,18% | 15 | 0,38% | 15 | 0,39% | 13 | 0,34% |
Darlington (1934) | 15 | 0,18% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Garrouste & Hervé (2009) | 15 | 0,18% | 15 | 0,38% | 15 | 0,39% | 15 | 0,39% |
Grouvelle (1902) | 15 | 0,18% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Guillermet (2009) | 15 | 0,18% | 14 | 0,35% | 14 | 0,37% | 14 | 0,36% |
Guillermet (2011) | 15 | 0,18% | 14 | 0,35% | 14 | 0,37% | 14 | 0,36% |
Lesne (1932) | 15 | 0,18% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Liebherr & Ivie (2021) | 15 | 0,18% | 15 | 0,38% | 15 | 0,39% | 15 | 0,39% |
Morrison (1996) | 15 | 0,18% | 14 | 0,35% | 14 | 0,37% | 14 | 0,36% |
Peck & Cook (2014) | 15 | 0,18% | 15 | 0,38% | 15 | 0,39% | 15 | 0,39% |
Tavakilian & Chevillotte (2013) | 15 | 0,18% | 14 | 0,35% | 14 | 0,37% | 10 | 0,26% |
Fabricius (1792) | 14 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1904) | 14 | 0,17% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Grouvelle & Raffray (1912) | 14 | 0,17% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Lemaire et al. (2024) | 14 | 0,17% | 14 | 0,35% | 14 | 0,37% | 14 | 0,36% |
Badonnel (1989) | 13 | 0,16% | 13 | 0,33% | 9 | 0,23% | 11 | 0,29% |
Chalumeau & Touroult (2004) | 13 | 0,16% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Cheesman (1928) | 13 | 0,16% | 13 | 0,33% | 13 | 0,34% | 13 | 0,34% |
de Kort-Gommers & Nieser (1969) | 13 | 0,16% | 13 | 0,33% | 13 | 0,34% | 13 | 0,34% |
Fauvel (1903) | 13 | 0,16% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Keller & Branham (2021) | 13 | 0,16% | 13 | 0,33% | 13 | 0,34% | 13 | 0,34% |
Kormilev & Froeschner (1987) | 13 | 0,16% | 13 | 0,33% | 13 | 0,34% | 13 | 0,34% |
Lemaire (2017) | 13 | 0,16% | 12 | 0,3% | 11 | 0,29% | 12 | 0,31% |
Montrouzier (1860) | 13 | 0,16% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Santschi (1929) | 13 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1798) | 12 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbulot (1986) | 12 | 0,15% | 12 | 0,3% | 12 | 0,31% | 12 | 0,31% |
Hullé et al. (2018) | 12 | 0,15% | 12 | 0,3% | 12 | 0,31% | 12 | 0,31% |
Lebas et al. (2016) | 12 | 0,15% | 11 | 0,28% | 11 | 0,29% | 11 | 0,29% |
Matile-Ferrero (1979) | 12 | 0,15% | 12 | 0,3% | 12 | 0,31% | 11 | 0,29% |
Muru et al. (2017) | 12 | 0,15% | 11 | 0,28% | 11 | 0,29% | 11 | 0,29% |
Sanborn (2024) | 12 | 0,15% | 12 | 0,3% | 12 | 0,31% | 12 | 0,31% |
Villiers (1979) | 12 | 0,15% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% |
Wheeler (1932) | 12 | 0,15% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Wheeler (1936) | 12 | 0,15% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Barbut & Lalanne-Cassou (2009) | 11 | 0,13% | 10 | 0,25% | 10 | 0,26% | 10 | 0,26% |
Blard et al. (2003) | 11 | 0,13% | 11 | 0,28% | 11 | 0,29% | 11 | 0,29% |
Carmen Coscaron (1983) | 11 | 0,13% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Chevrolat (1879) | 11 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
dos Santos et al. (2021) | 11 | 0,13% | 11 | 0,28% | 11 | 0,29% | 11 | 0,29% |
Eger (1978) | 11 | 0,13% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Guenée (1852) | 11 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Guillermet (2004) | 11 | 0,13% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 4 | 0,1% |
Olivier (1791-[1792]) | 11 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parnaudeau (2017) | 11 | 0,13% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Pierre et al. (2017) | 11 | 0,13% | 10 | 0,25% | 10 | 0,26% | 9 | 0,23% |
Schiller (2004) | 11 | 0,13% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% |
Touroult et al. (2017) | 11 | 0,13% | 11 | 0,28% | 11 | 0,29% | 11 | 0,29% |
Beeson (1935) | 10 | 0,12% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Botosaneanu (1989) | 10 | 0,12% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% | 8 | 0,21% |
Carpintero (2002) | 10 | 0,12% | 10 | 0,25% | 10 | 0,26% | 10 | 0,26% |
Casari (2002) | 10 | 0,12% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Chevrolat (1880) | 10 | 0,12% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Cordeiro & Moreira (2015) | 10 | 0,12% | 10 | 0,25% | 10 | 0,26% | 10 | 0,26% |
Cramer ([1780]-1782) | 10 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deknuydt et al. (2018) | 10 | 0,12% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% | 8 | 0,21% |
Fairmaire (1849) | 10 | 0,12% | 10 | 0,25% | 10 | 0,26% | 10 | 0,26% |
Fauvel (1889) | 10 | 0,12% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fisher & Fong (2020) | 10 | 0,12% | 10 | 0,25% | 10 | 0,26% | 10 | 0,26% |
Girod (2013) | 10 | 0,12% | 10 | 0,25% | 10 | 0,26% | 10 | 0,26% |
Gonzales et al. (2014) | 10 | 0,12% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Guenée (1852) | 10 | 0,12% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Haxaire & Rasplus (1986) | 10 | 0,12% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% | 8 | 0,21% |
Hielkema & Hielkema (2019) | 10 | 0,12% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Li et al. (2019) | 10 | 0,12% | 8 | 0,2% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Meurgey & Questel (2015) | 10 | 0,12% | 10 | 0,25% | 10 | 0,26% | 9 | 0,23% |
Thompson (1981) | 10 | 0,12% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% |
Touroult et al. (2024) | 10 | 0,12% | 10 | 0,25% | 9 | 0,23% | 10 | 0,26% |
Wetterer (2002) | 10 | 0,12% | 10 | 0,25% | 10 | 0,26% | 10 | 0,26% |
Williston (1896) | 10 | 0,12% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 6 | 0,16% |
Wilson & Hunt (1967) | 10 | 0,12% | 10 | 0,25% | 10 | 0,26% | 10 | 0,26% |
Ball & Shpeley (2009) | 9 | 0,11% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% |
Brévignon (2020) | 9 | 0,11% | 8 | 0,2% | 1 | 0,03% | 7 | 0,18% |
Brûlé & Deknuydt (2014) | 9 | 0,11% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Chalumeau & Reid (2002) | 9 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cramer ([1779]) | 9 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delécolle & Rieb (1994) | 9 | 0,11% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Delvare et al. (2008) | 9 | 0,11% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% |
Dumbardon-martial et al. (2024) | 9 | 0,11% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% |
Emery (1911) | 9 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Evenhuis (2018) | 9 | 0,11% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Ferragu (1964) | 9 | 0,11% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% |
Guillermet (2009) | 9 | 0,11% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Hebard (1933) | 9 | 0,11% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
IUCN (2013) | 9 | 0,11% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Konstantinov et al. (2022) | 9 | 0,11% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% |
Lacomme (2013) | 9 | 0,11% | 8 | 0,2% | 7 | 0,18% | 4 | 0,1% |
Lattke (1995) | 9 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaire (2021) | 9 | 0,11% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% |
Leponce et al. (2019) | 9 | 0,11% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% |
Matile-Ferrero et al. (2000) | 9 | 0,11% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% |
Perez-Gelabert & Floriano (2016) | 9 | 0,11% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% |
Perrault (1993) | 9 | 0,11% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Poole (1989) | 9 | 0,11% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% |
Ratcliffe & Cave (2015) | 9 | 0,11% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Rheinheimer (2021) | 9 | 0,11% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Schoenherr (1844) | 9 | 0,11% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Smith & Cognato (2021) | 9 | 0,11% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Theobald (1901) | 9 | 0,11% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Touroult et al. (2022) | 9 | 0,11% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% |
Wheeler (1932) | 9 | 0,11% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Wheeler (1933) | 9 | 0,11% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Willemse (1985) | 9 | 0,11% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 0 | 0% |
Albouy et al. (2017) | 8 | 0,1% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 7 | 0,18% |
Boisduval & Guénée ([1874]) | 8 | 0,1% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Boyer & Rivault (2003) | 8 | 0,1% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Brugnera et al. (2020) | 8 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Casevitz-Weulersse & Galkowski (2009) | 8 | 0,1% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Chevrolat (1880) | 8 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 8 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cook & Scoble (1995) | 8 | 0,1% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Darlington (1992) | 8 | 0,1% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Desutter-Grandcolas & Bland (2003) | 8 | 0,1% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dheurle (2012) | 8 | 0,1% | 8 | 0,2% | 2 | 0,05% | 8 | 0,21% |
Fabricius (1794) | 8 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1801) | 8 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gauld (1988) | 8 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Haxaire & Rasplus (1987) | 8 | 0,1% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Lalanne-Cassou & le Duchat d'Aubigny (1992) | 8 | 0,1% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 4 | 0,1% |
Leavengood et al. (2024) | 8 | 0,1% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Lelong & Langlois (2001) | 8 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Lévêque (2015) | 8 | 0,1% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Malicky (1980) | 8 | 0,1% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Martinez & Étienne (2002) | 8 | 0,1% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Olmi et al. (2000) | 8 | 0,1% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Pecci-Maddalena & Lopes-Andrade (2017) | 8 | 0,1% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rheinheimer (2015) | 8 | 0,1% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Spiessberger & Ivie (2018) | 8 | 0,1% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Viette (1949) | 8 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Zagatti et al. (2006) | 8 | 0,1% | 8 | 0,2% | 1 | 0,03% | 8 | 0,21% |
Barbut et al. (2006) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Blatrix et al. (2018) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Bottimer (1968) | 7 | 0,09% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clarke (1971) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
De Geer (1773) | 7 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dommanget & Papazian (2000) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Dupuis & Perrin (2020) | 7 | 0,09% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Etienne et al. (2018) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Fabricius (1781) | 7 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1794) | 7 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gahan (1895) | 7 | 0,09% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Girod & Matzke (2020) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Hugel (2009) | 7 | 0,09% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lemaire & Jourdan (2021) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Lepeletier (1841) | 7 | 0,09% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Linnaeus (1767) | 7 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lohez (2015) | 7 | 0,09% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Manuel (2015) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Matile-Ferrero & Williams (2015) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Meurgey (2017) | 7 | 0,09% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Mifsud et al. (2010) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Moulin et al. (2021) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Nicolas et al. (2015) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Ortiz-Sepulveda et al. (2019) | 7 | 0,09% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Pitkin (2002) | 7 | 0,09% | 6 | 0,15% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Questel (2023) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Quilici et al. (1988) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 6 | 0,16% |
Segarra-carmona et al. (2016) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Silva et al. (2015) | 7 | 0,09% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Talaga et al. (2015) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Touroult & Poirier (2021) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Triapitsyn (2015) | 7 | 0,09% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Voisin et al. (2017) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Wibmer & O'brien (1986) | 7 | 0,09% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bickel (2003) | 6 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bondar (1923) | 6 | 0,07% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Bournier (1992) | 6 | 0,07% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Boutonnet et al. (2004) | 6 | 0,07% | 6 | 0,15% | 4 | 0,1% | 5 | 0,13% |
Breuning (1980) | 6 | 0,07% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ceccolini (2023) | 6 | 0,07% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Chevrolat (1880) | 6 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 6 | 0,07% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chevrolat (1880) | 6 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clavier et al. (2019) | 6 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Clavier et al. (2021) | 6 | 0,07% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Conjard et al. (2022) | 6 | 0,07% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Corporaal (1937) | 6 | 0,07% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
David & Lucas (2017) | 6 | 0,07% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Delfosse et al. (2019) | 6 | 0,07% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Denier (1922) | 6 | 0,07% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Drake (1957) | 6 | 0,07% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Durand (2019) | 6 | 0,07% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Fabricius (1787) | 6 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Fleutiaux et al. (1947) | 6 | 0,07% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Forel (1908) | 6 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frenot et al. (2005) | 6 | 0,07% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Gagné & Etienne (2009) | 6 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Gagné & Etienne (2015) | 6 | 0,07% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Germain (2013) | 6 | 0,07% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Girón & Franz (2012) | 6 | 0,07% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Guenée (1862) | 6 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hugel & Desutter-Grandcolas (2018) | 6 | 0,07% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Jourdan (2021) | 6 | 0,07% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Legros et al. (2017) | 6 | 0,07% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Lelong & Langlois (1998) | 6 | 0,07% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Lupoli & Dusoulier (2015) | 6 | 0,07% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Phytoma, 677: 18-22.">Martinez et al. (2014) | 6 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 4 | 0,1% |
Meurgey (2004) | 6 | 0,07% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Minot (2016) | 6 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Mollot et al. (2016) | 6 | 0,07% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Nattier et al. (2015) | 6 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Núñez et al. (2021) | 6 | 0,07% | 5 | 0,13% | 4 | 0,1% | 3 | 0,08% |
Olivier (1792) | 6 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pic (1922) | 6 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Scheffrahn et al. (2005) | 6 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Spencer (1963) | 6 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Spinola (1841) | 6 | 0,07% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Touroult (2017) | 6 | 0,07% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Uicn et al. (2020) | 6 | 0,07% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Wetterer (2012) | 6 | 0,07% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Wetterer (2014) | 6 | 0,07% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Wheeler (1908) | 6 | 0,07% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Wulp (1882) | 6 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alexander (1970) | 5 | 0,06% | 4 | 0,1% | 3 | 0,08% | 4 | 0,1% |
Arrow (1927) | 5 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Barnouin et al. (2020) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Beeson (1935) | 5 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bernard (1968) | 5 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Bieńkowski & Orlova-Bienkowskaja (2017) | 5 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Bonfils et al. (1994) | 5 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Bousquet (2016) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brûlé et al. (2017) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 3 | 0,08% | 5 | 0,13% |
Chalumeau & Benito-Espinal (1984) | 5 | 0,06% | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 3 | 0,08% |
Chalumeau (1982) | 5 | 0,06% | 4 | 0,1% | 3 | 0,08% | 4 | 0,1% |
Cohic (1950) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Dajoz (1984) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
David et al. (2014) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Dégallier et al. (2017) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Dominiak (2012) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dominique (1892) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumbardon-martial (2015) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Eggers (1933) | 5 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Emery (1914) | 5 | 0,06% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Ensaf et al. (2004) | 5 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Escalona & Ślipiński (2010) | 5 | 0,06% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Escalona (2008) | 5 | 0,06% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Etienne & Delvare (1991) | 5 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Fabricius (1793) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1862) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1877) | 5 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Fauvel (1903) | 5 | 0,06% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Ferrer (2015) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 4 | 0,1% | 5 | 0,13% |
Fouquet (2000) | 5 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Frank & McCoy (2014) | 5 | 0,06% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Gemmell et al. (2014) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 4 | 0,1% | 1 | 0,03% |
Girón & Short (2021) | 5 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Hart & Ivie (2016) | 5 | 0,06% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Háva (2014) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Hennemann et al. (2016) | 5 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Hullé & Vernon (2021) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Irmler (2003) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Jourdan et al. (2022) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Kaszab (1982) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Kitching et al. (2018) | 5 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kuijten (1983) | 5 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lagarde (2008) | 5 | 0,06% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Laguerre et al. (2014) | 5 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Malloch (1913) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mellié (1849) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mériguet & Zagatti (2016) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Meurgey (2016) | 5 | 0,06% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Nieser (1969) | 5 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Olmi (1984) | 5 | 0,06% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Olmi (1991) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Paulian (1991) | 5 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Pierre (2024) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Jelínek, J. & Audisio, P. 2011. A new species of Amystrops Reitter, 1875, and an updated checklist of the Nitidulidae from Réunion Island (Coleoptera). Bulletin de la Société entomologique de France, 116(4): 421-428. ">Poussereau et al. (2011) |
5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Rageau (1959) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Reid & Beatson (2015) | 5 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rheinheimer (2015) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Roth & Rivault (2002) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Russell & Etienne (1985) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Scherer (1967) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Schoenherr (1836) | 5 | 0,06% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Streito et al. (2023) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Thiaucourt (2003) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Touroult et al. (2023) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Walker (1865-[1866]) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wetterer (2012) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Wetterer (2013) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Balthasar (1966) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beaver (1991) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Beeson (1940) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bell & Bell (1985) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Benfatti et al. (2008) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Bhatti (1978) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bigot & Drouet (2014) | 4 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Bolton (2012) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonfils (1967) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borkent (2008) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Borowiec & Moragues (2005) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Botosaneanu & Thomas (2005) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Boucher (2015) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Brévignon (2004) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brûlé (2012) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Cadena-castañeda (2014) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Cameron (1936) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Carvalho (1985) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Célini et al. (2013) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Chapelin-Viscardi & Maillet-Mezeray (2013) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Chassain & Touroult (2010) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Chazeau et al. (1974) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Cheesman (1927) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Chevrolat (1879) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark (1989) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Coiffait (1976) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Coquillett (1901) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Costa et al. (2008) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Couteyen & Papazian (2012) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Cramer ([1775-1776]) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dejean (1825) | 4 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delvare (1993) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
[Denis & Schiffermüller] (1775) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Descarpentries (1981) | 4 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Dognin (1908) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dole & Cognato (2010) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Dominique (1902) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drake (1956) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Dumbardon-martial et al. (2023) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Dutrillaux et al. (2013) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% |
Erwin (1991) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Etienne & Matile-Ferrero (2008) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 2 | 0,05% | 4 | 0,1% |
Etienne et al. (2001) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Fabricius (1781) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1803) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1805) | 4 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fairmaire (1893) | 4 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Felt (1907) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fernandez-Triana et al. (2020) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Ferragu (1967) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Fleutiaux (1907) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Floch & Abonnenc (1952) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourcroy (1785) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fowler (1894) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Fox (1946) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Gagné et al. (2000) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Georgiev (2023) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Guenée ([1858]) | 4 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Halstead & Green (1979) | 4 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Halstead (1973) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hartmann et al. (2021) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Hebard (1921) | 4 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Hebard (1933) | 4 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Herbulot (1985) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Herbulot (1995) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 2 | 0,05% | 4 | 0,1% |
Hespenheide (2005) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Holloway (1979) | 4 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Huang (2017) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hullé et al. (2003) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Hullé et al. (2010) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Hustache (1920) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Johnson et al. (2020) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kim et al. (2004) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Klyver (1932) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Lacroix (1919) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Langlois & Lelong (1998) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lelong & Langlois (2005) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Lesne (1897) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Lowe et al. (2007) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Mantilleri & Sforzi (2006) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Maskell (1893) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Matocq (2022) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Meurgey et al. (2015) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Meurgey (2014) | 4 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Michel & Etienne (2020) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Michel et al. (2008) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Montrouzier (1861) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motta et al. (2018) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Nevermann (1932) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Noyes (1979) | 4 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Opitz (2011) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Parnaudeau (2012) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Periasamy et al. (2015) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Pic (1922) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pierre & Dumbardon-Martial (2016) | 4 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Pierre & Pierre-Baltus (2003) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Ponchel (2011) | 4 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Poole (1989) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poppius (1910) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Rageau (1956) | 4 | 0,05% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% | 3 | 0,08% |
Raković (1990) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Ramage et al. (2018) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Rheinheimer (2023) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Rojkoff & Frolov (2017) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Rose (2012) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Scheffrahn et al. (2017) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Schuh & Schwartz (1988) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Senevet & Abonnenc (1939) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sénévet (1938) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shockley et al. (2009) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Snelling (1983) | 4 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Talaga & Duchemin (2023) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Touroult (2004) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Touroult (2007) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
Touroult (2014) | 4 | 0,05% | 3 | 0,08% | 1 | 0,03% | 3 | 0,08% |
Wetterer (2020) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 0 | 0% |
Wheeler (1923) | 4 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% |
Williston (1896) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aalbu et al. (2023) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Allen et al. (2022) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Aubé (1838) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Austin & Dombroskie (2020) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Azam (1893) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Badonnel (1977) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bameul (2001) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 3 | 0,08% |
Barbotin et al. (1979) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbut & Lalanne-Cassou (2019) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barbut (2022) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Becker (2023) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bellés (2010) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Bellmann (2019) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 1 | 0,03% |
Bigot (1992) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bigot (2011) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bippus (2019) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Boisduval (1833) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisduval (1836) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borowiec & Świętojańska (2021) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Boucher et al. (2015) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Boyer & Rivault (2006) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Brindle (1971) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Brindle (1976) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bur (1907) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Burr (1904) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Cameron (1933) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Carvalho & Gomes (1970) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Chapin (1940) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chapuis (1865) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chartois et al. (2023) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Chassain & Touroult (2011) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chassain et al. (2014) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chassain (2008) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Chassain (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Chevrolat (1880) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chopard (1924) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Chown & Convey (2016) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Coiffait (1980) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Conjard et al. (2021) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Constantin & Schiller (2014) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Constantin (2021) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Costa (1975) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dadant & Etienne (1973) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
David & Tsacas (1975) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Davis (1934) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dejean (1831) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deknuydt et al. (2024) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Delvare (1988) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Desutter-Grandcolas (1991) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Dillon (1947) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Dumbardon-Martial et al. (2018) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Durand & Wahis (2016) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Dutrillaux & Dutrillaux (2012) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 1 | 0,03% |
Dyar & Knab (1906) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Dyar & Knab (1906) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Erichson (1839-1840) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etienne & Champoiseau (2011) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Etienne & Streito (2008) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Evenhuis (2007) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Fabricius (1792) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1802) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1891) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fleutiaux (1930) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Franz (1984) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Frost (1936) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gagné & Etienne (2006) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Gagné & Etienne (2019) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Geer (1774) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Geoffroy (1762) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Germain & Streito (2004) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Germain et al. (2014) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Germar (1824) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giacomino (2015) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Giannoulis et al. (2014) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Gielis (2011) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grand et al. (2014) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Grimm et al. (2018) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Haghebaert (1993) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Hava (2006) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Hayden et al. (2017) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hemming (1958) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herman (2001) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Hespenheide (1980) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Hespenheide (1997) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Hindermeyer et al. (2007) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% |
Hoffman et al. (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Hugel & Desutter-Grandcolas (2013) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Hugel & Morin (2003) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Ivie & Geiser (2014) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Acanthoscelides obtectus sur des plantes de Phaseolus vulgaris en plein champ. Bulletin de la Société Zoologique de France, 110: 395-402.">Jarry et al. (1985) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Jerdon (1851) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson et al. (2021) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Johnson (1986) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Jourdan & Durand (2021) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% | 3 | 0,08% |
Keller (2022) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kimsey (1986) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Kippenhan (2024) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Kormilev (1971) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kozár (2004) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Kreiter et al. (2022) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Laguerre (2018) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Laguerre (2022) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Laing (1929) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille & Godart (1819-[1824]) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Maitre & Chadee (1983) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lemaire (2014) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% | 2 | 0,05% |
Lemaire (2023) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lenfant & Marro (1997) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 0 | 0% |
Leng & Mutchler (1916) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Leraut (1997) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leraut (2014) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Ślipiński et al. (2021) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Longino (2013) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Martinez-Torres et al. (1997) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Mckamey (2010) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey & Daigle (2007) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Meurgey & Poiron (2012) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% |
Meurgey (2004) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Meurgey (2006) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Meyrick (1934) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mickel (1938) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Muesebeck (1937) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Munari (2013) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Munroe (1959) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Neveu-Lemaire (1902) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
O’Hara et al. (2020) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pace (2014) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Panis (1969) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulian (1979) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Penny & Flint (1982) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Zoosystema, 42(7) : 105-114.">Pocco & Cigliano (2020) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Princis (1974) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Ramage et al. (2015) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Ramage et al. (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Ramage (2024) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Rambur (1834) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raspi et al. (2007) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 0 | 0% |
Rasplus et al. (2010) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ratcliffe (2019) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Rehn (1949) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Ribeiro (2005) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rispe et al. (1999) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Robineau-desvoidy (1827) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Robinson (1975) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rochas et al. (2022) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rodrigues et al. (2022) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Román-Palacios et al. (2020) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Salata & Fisher (2022) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Sanborn (2017) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scheffrahn & Křeček (2001) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Scoble (1994) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Segarra-carmona et al. (2020) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Senevet (1937) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon et al. (1991) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Slater & Baranowski (1979) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Spencer & Stegmaier (1973) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stumpner et al. (2013) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Tavakilian (1997) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Théry & Bordat (2012) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Touroult et al. (2014) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Vayssières et al. (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Vincent & Laguerre (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 3 | 0,08% |
Vincent (2008) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Von & Ellenrieder (2003) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Waller et al. (1990) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Ward et al. (2015) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wetterer & Hita Garcia (2015) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Wetterer & Sharaf (2021) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Wild (2007) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wilson (2003) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Yassin et al. (2012) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Adelski (2012) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aguesse & Gaillot (1969) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Albuquerque et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Alexander (1922) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ali (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Allemand et al. (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Altson (1923) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Altson (1924) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Amouroux et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Anderson (1949) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ardoin (1977) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Azab et al. (1972) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Badonnel (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bagnall (1919) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baker (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Balke et al. (2017) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ball & Maddison (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Balthasar (1938) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bameul (1986) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
">Bameul (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bangy et al. (2009) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barbut & Lalanne-cassou (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Barnes et al. (1913) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barr & Shepard (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Beaucournu et al. (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bechyné, B. S. de. 1976. Phytophages (Coléoptères) récoltés en Guyane Française par la mission du Muséum national d'Histoire naturelle. Annales de la Société Entomologique de France, 12(4): 527-556.">Bechyné (1976) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bechyné (1956) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Becker (2002) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Belkin et al. (1965) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bell et al. (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bellemare & Brunelle (1950) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Belles (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bequaert (1948) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bergroth (1914) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Besuchet (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bickel (1994) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bickhardt (1918) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bielawski (1973) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bigot (1890) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blaisdell (1927) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boheman (1858-1859) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Boilly (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Boisduval (1833) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
. Mauritius (H. Plaideau). 46 pp. ">Bojer (1956) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bondroit (1916) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonfils (1966) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bonfils (1975) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bonvouloir (1875) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Borowiec et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Borowiec (2016) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Botero et al. (2020) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Botosaseanu (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Boucek & Delvare (1992) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bousquet (2012) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bousses et al. (2013) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bout et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Boyer de Fonscolombe (1834) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Brambila (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Brévignon & Brévignon (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Brévignon et al. (2021) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brévignon (2000) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brévignon (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Brindle (1975) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Brito et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Broadhead (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Brown (1929) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Brown (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Butler (1878) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cabrera-asencio et al. (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Camacho et al. (2022) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Candèze (1863) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Carvalho (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Castro-huertas et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Célini et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Cerkowniak et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chalumeau & Touroult (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chalumeau & Touroult (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chalumeau & Touroult (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chalumeau (1983) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chalumeau (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Chandler (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chazeau (1978) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chevrolat (1858) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1878) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chevrolat (1880) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Clarke (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Coache (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Cochard et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Cockerell (1893) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cognato et al. (2024) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Constantin (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Coombs (1979) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Coquillett (1906) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cramer (1775) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cresson (1926) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
D'Aguilar & Martinez (1979) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dajoz (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Damoiseau (1966) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Darlington (1939) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davis & Prins (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Degallier (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Delahaye (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Desbordes (1914) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desutter-Grandcolas & Hugel (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Desutter-Grandcolas & Otte (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dias (2013) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dmitriev (2020) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dobson (1954) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dodge (1966) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dognin (1911) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dognin (1914) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dohrn (1864) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dorchies et al. (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Duay et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dumbardon-Martial & Marshall (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dumbardon-Martial & Pierre (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dumbardon-Martial et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dumbardon-Martial (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dupuis (2016) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duranton (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Dusfour et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dyar (1921) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Eitschberger (2006) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1896) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ensaf et al. (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Escherich (1905) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Esper & Charpentier (1778-[1804]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etienne & Dumbardon-Martial (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Etienne et al. (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Etienne et al. (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Etienne (1971) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Evans (1966) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Evenhuis (2007) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Evenhuis (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Evenhuis (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Evenhuis (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ezzat (1958) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fabricius ([1777]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1804) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fairmaire (1850) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fall (1910) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faucheux (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fauvel (1878) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fauvel (1903) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1906) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Faynel (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Felt (1911) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fennah (1958) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fennah (1969) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fenton (1927) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fernandez (1982) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferris (1935) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ferris (1943) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fikáček (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fisher (1932) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fontenot et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Forel (1899) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1909) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
França et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Freude | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Frick (1952) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frost (1931) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galliard (1927) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garcia & Aldrete (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
García Aldrete (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gemmell & Marcus (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Genier & Moretto (2017) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gielis (2013) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gilmour (1963) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomy et al. (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gonzales & Yvinec (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gonzales et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Grand et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gros (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Guérin-Méneville & Perrotet (1842) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guignot (1938) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Guilbert & Casevitz-Weulersse (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Guillermet (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hagstrum & Subramanyam (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hale et al. (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hamon (1953) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hampson (1898) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hebard (1935) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Heidemann & Seidenbusch (2002) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Heiss & Moragues (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hempel (1902) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Heppner & Thiele (2017) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heppner (1982) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbst ([1791]-1792) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hery et al. (2020) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hespenheide (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hlisnikovsky (1964) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hodkinson (1983) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hood (1925) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hood (1928) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hood (1931) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hood (1955) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hood (1956) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hopp & Ivie (2008) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hossain et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hübner et al. (3) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner ([1825-1831]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Irish et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Irmler (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Irmler (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ito & Hirose (1978) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ivie & Hart (2017) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ivie et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Jałoszyński & Ślipiński (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Johnson (1978) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Joly & Escalona (2010) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jones et al. (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Jones et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Jourdan et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% | 2 | 0,05% |
Jouveau et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kaszab (1977) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaszab (1985) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kingsolver & Whitehead (1974) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kingsolver (1970) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Knight (1987) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Konstantinov (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kuhlmann (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% | 2 | 0,05% |
Kurahashi & Fauran (1980) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kuschel (2008) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lafranchis (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Lafranchis (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Lalanne-cassou & Pogue (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lamas (1995) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Latreille & Dejean (1822-[1826]) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Latreille (1804) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lawrence (1987) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Le Breton et al. (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Leclercq (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lemaire & Jourdan (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lemaire (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lepeletier de Saint Fargeau & Audinet-Serville (1825) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Leraut (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Leroy et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lesne (1931) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lévêque (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lévêque (2014) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Linnaeus (1761) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1763) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Löbl & Smetana (2007) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Longino (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lopez (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
López-García & Deloya (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lotto (1969) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lü & Zhou (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lucas (1847) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1872) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malicky (1987) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malloch (1914) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malloch (1933) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mamet (1937) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Mamet (1959) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Marcineiro & Lattke (2024) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marie & Bossin (2013) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marsham (1802) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martin et al. (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Martinez (1994) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Martiré (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Matile-Ferrero & Etienne (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Matile-Ferrero & Etienne (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Matile-Ferrero & Germain (2004) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Matile-Ferrero et al. (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Matocq & Streito (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Mayr (1884) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mayr (1887) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meganck et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Mendes (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Mengual et al. (2009) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mercado et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Metcalf (1955) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Metz & Webb (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Meurgey & Poiron (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Meurgey & Williamson (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Meurgey (2016) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1886) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Transactions of the Entomological Society of London, 77: 155-169.">Meyrick (1929) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mikkola & Honey (1993) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mockford (1965) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Molero-Baltanás et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Montrouzier (1861) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1861) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moore et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Morgan (1889) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morgan (1925) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moulton (1907) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mound & Matsunaga (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Mound & Okajima (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Mound et al. (1994) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Mroczkowski (1968) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Nakasuga (1977) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Naydenov et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Naydenov et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Neid (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Nève de Mévergnies et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Newstead (1908) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nordlander (1980) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Olivier (1790) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1790-[1791]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olmi (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Olmi (1993) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Onillon et al. (1994) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Opitz (2013) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Opitz (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Osborn (1934) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ouvrard et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pace (1996) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pace (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Packauskas (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Panzer ([1796]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parnaudeau (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Perkins (1980) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Perrault (1977) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Perroud & Montrouzier (1864) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pic (1905) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pic (1914) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinto & Carvalho (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pistil & Kontykowski (1974) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pitkin (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Poey (1832) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pogue (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Polhemus (1985) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Polhemus (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pollet et al. (2004) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Portevin (1942) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Poussereau (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Poussereau (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Priesner (1932) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prudhomme (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rafael & Pollet (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Raffray (1890) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rakowski et al. (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rambur (1829) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramel et al. (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ratcliffe (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Reinert et al. (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Reuter (1875) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ribeiro (2007) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Richards (1969) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rioux et al. (1985) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rivault et al. (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rossi (1792) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rousse & Gupta (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Russell (1958) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Russell (1965) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sakimura (1975) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sakimura (1983) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Salin et al. (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sanborn (2018) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Santos-silva & Bezark (2021) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Santos-Silva et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Santos-silva et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sardet et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sarnat et al. (2015) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sautière (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Say (1823) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Scarbrough (1985) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Schaffer & Solis (1995) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schaus (1905) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Scheffrahn et al. (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Scheffrahn et al. (2006) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schoenherr (1840) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scudder (1876) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Secq et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Séguy (1944) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Seifert (2003) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Senevet (1936) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sharp (1882) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sharp (1885) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shaw & Nodder (1795-1796) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shinonaga et al. (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Siroux (2015) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Skelley (2009) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Slater (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Spencer (1973) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Spencer (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Spinelli & Wirth (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Spinelli et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Stach (1933) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Stary et al. (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Taquet et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Telnov (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Tennessen et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Theobald (1903) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiaucourt (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Thomas (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Timberlake (1924) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Timberlake (1980) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Tomanović et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Touroult et al. (2014) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Triapitsyn et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Tsacas & Chassagnard (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ueda (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Uhler (1895) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Usinger & Matsuda (1959) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Vachal (1907) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Vaillant (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Van Zwaluwenburg (1932) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Van Zwaluwenburg (1940) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Vane-Wright & De Jong (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Vantaux et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Vardy (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Vardy (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Vayssade et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Viette (1950) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Viggiani (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Villiers (1980) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villiers (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Vinson (1967) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Vitrac (1913) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vivallo (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Voisin (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Vorst (2008) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Votýpka et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Wang et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Westwood (1846) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wetterer et al. (2012) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
White (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Whitworth (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Wibmer (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Wiedemann ([1820]-1821) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wirth & Williams (1957) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Wolcott (1943) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wollaston (1867) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood & Bright (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Woodley & Touroult (2012) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wulp (1883) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wygodzinsky (1959) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Yang et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Yano (1963) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zahradník & Poussereau (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Zanetti et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Zheng & Slater (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Zimmerman (1968) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Zimmermann et al. (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Abbayes (1931) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Abdel-kader & Barak (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Abood & Murphy (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Adams (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Adler (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aguilar-Velasco et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ahn & Frank (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Aldrich (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alexander (1913) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alexander (1927) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alexander (1939) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Alonso (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alonso-zarazaga & Evenhuis (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alonso-Zarazaga (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Amarante (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Amyot & Audinet-Serville (1843) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Archibald & Maddison, 1988 | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Arenberger (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ascete (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aubert & Beaucournu (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Aurivillius (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Badonnel (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bagnall (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bagny et al. (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balachowsky (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Balhoff et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ballerio et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Balmès & Mouttet (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bameul (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bar (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barber (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbut & Lalanne-Cassou (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barbut & Voisin (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Beardsley (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beaver & Liu (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Beckers et al. (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Béguinot (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Belles (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bellifa et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Belon (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berland (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Bertrand (1949) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Betz (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Bezark (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bianchi et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bickel (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bippus (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blackburn (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blair (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blair (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blair (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blair (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blanchard (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blanchot (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blight et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boisduval & Leconte (1829-1833) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisduval (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisduval (1870) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bolton (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borkent & Wirth (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boscaro et al. (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boucher & Salazar (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boulard (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bourgogne (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bousquet (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyd et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Boyer & Rivault (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boyer & Rivault (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Braby et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brahm (1791) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brailovsky & Barrera (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brailovsky & Barrera (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brailovsky & Perez-Gelabert (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brailovsky (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brailovsky (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brauer (1865) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brévignon (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Brévignon (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brevignon (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brindle (1971) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brindle (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brinquin et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brown (1956) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brown (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brown (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brûlé et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brunhes & Boussès (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brunhes (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brunhes (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brustel & Roge (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Buchanan & White (1879) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buck et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Buescher & Baker (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Burr (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butler (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butler (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Callot & Rioux (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Callot (1942) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cameron (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cameron (1911) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cameron (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cameron (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Candèze (1859) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carvalho & Costa (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Casey (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Casey (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cassola (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Castelnau & Brullé (1840) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Catil et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Caudell (1914) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Celini et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Celini (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Cerkowniak et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chainey (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chalumeau (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chalumeau (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Champion (1913) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chapelin-Viscardi & Lariviere (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chapelin-viscardi (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chapuis & Eichhoff (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chassain & Touroult (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chassain (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chazeau (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevin (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chopard (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Christ (1791) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Chûjô (1964) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clark (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clastrier & Legrand (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clavier (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clément (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cochereau (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cock (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cockerell (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cohic (1959) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coiffait (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Colindre & Yvinec (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Colindre (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Colindre (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Colindre (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Colligros & Lebecque (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Comstock (1943) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Conle et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Constantin et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Conte et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Coquillett (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coulon & Dinulescu (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coupry & Nepoux (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Couteyen & Papazian (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cresson (1865) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Creutzer (1799) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Curran (1929) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Curry (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Curtis (1823-1840) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Czechowski et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Czenpinski (1778) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalens & Touroult (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dalla Torre (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalman (1823) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Damgaard & Zettel (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Daumal (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dauphin (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dauphin (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
David et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dedryver et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Degallier et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Degallier et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dejean et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dejean (1829) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deknuydt & Dumbardon-Martial (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deknuydt & Romé (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deknuydt & Romé (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deknuydt (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Delabie & Blard (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deler-Hernández et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delhaes et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Della & Giustina (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delobel & Tran (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delport (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Denoyes et al. (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Desutter-Grandcolas et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Devaud & Lebouvier (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dickey et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dijkstra et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Diniz & Freitas (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dlabola (1963) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Doesburg (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dohrn (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dommanget (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Doucet (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dozier (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Driss et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dubois (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Dubrony (1879) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ducos (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duda (1940) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duhamel (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumbardon-martial (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dumbleton (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dupont (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dupuis (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duquef (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duquef (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duquef (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dutrillaux (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dyar & Knab (1906) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dyar & Knab (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dyar & Knab (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dyar (1914) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dyar (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dyar (1920) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Edwards (1931) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edwards (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Eger Jr et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Eggers (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eichhoff (1868) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Eichhoff (1868) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Elder & Abraham (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ellenrieder & Garrison (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Emery (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1894) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Emery (1894) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Emery (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Enderlein (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Enderlein (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eppo (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Eppo (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Eppo (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Erwin (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Erwin (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Esser (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Etienne et al. (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Etienne et al. (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Etienne et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Etienne et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Etienne (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Evans (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Evenhuis (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Evenhuis (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Eyles (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fabres (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fabres (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fabricius (1787) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fauvel (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Felder & Rogenhofer (1864-1867) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Felt (1911) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Felt (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fennah (1963) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fernández et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ferragu (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ferris (1941) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fiori (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer & Fisher (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fisher & Bolton (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fisher (1926) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fisher (1935) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fitch (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fleutiaux (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fleutiaux (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Flint (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Forel (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Forel (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1907) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Forel (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fougère et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Frank (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Frick (1956) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Friese (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frieser (1959) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frieser (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Froeschner (1960) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Frost (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fruhstorfer (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gagné & Jaschhof (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gagne (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gaimari & Silva (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Galliard (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrison et al. (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrouste & Cheng (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Garrouste (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gay (1953) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Geer (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gerberg (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germain & Chapin (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Germain et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Germar (1821) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geyer & Frölich (1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geyer (1837) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gimmel (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Girault & Dodd (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girault (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gmelin (1790) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Godart (1822-[1824]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Godman & Salvin (1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomy (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gonzales (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gonzalez & Vetrovec (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gordon & Evans (1922) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gorham (1898) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goudey-Perriere et al. (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Goudey-Perriere (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gourvès & Samuelson (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Goux (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Goyaud & Lemarie (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grand & Boudot (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grand et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grand (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grand (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gray (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Green (1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grenier & Grenier (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Groom et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Grouvelle ([1877]) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grouvelle (1898) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grouvelle (1898) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grouvelle (1916) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guilding (1827) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hall (1917) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hall (1946) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hamada & Fouque (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hamon (1956) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harold (1867) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Harris (1968) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haupt (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hava & Poussereau (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Háva (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Háva (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Háva (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Haworth (1803-1828) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hazir et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Heckman (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hedlund et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Heer (1838-1841) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heidemann (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heiss (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hemming (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hemming (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hemp & Dettner (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hempel (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hempel (1922) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hendel (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henriot (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heppner (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heppner (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbst (1784) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hering (1951) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herring (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hewitson (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hodges & Hodgson (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hoffman et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Holloway & Peters (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Honey & Scoble (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hood (1913) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horn (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Horváth (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Howard (1895) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Howard (1907) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Huang (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hübner (1796-[1828]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner [1819-1826] | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner (1823) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Huchet & Labatut (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Huchet et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Huchet (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hull (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hulle et al. (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
ICZN (1954) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ide et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ito (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ivie & Hart (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iwata & Nishimoto (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jameson (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Janák (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jansson (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jensen-haarup (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jentzsch (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ješovnik & Schultz (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jiroux (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Johnson (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Johnson (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jordan (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jourdan & Moulin (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jurberg et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Karny (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karny (1925) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kassebeer (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kempf (1962) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kiesenwetter (1851) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kippenhan et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Kirby (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Knab (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kolibáč (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Konstantinov et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kormilev (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kozar & Benedicty (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kremmer et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kumar et al. (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kurczewski et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kuschel (1951) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kuschel (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lachaud et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacoste (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ladino & Feitosa (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lafontaine & Schmidt (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lamas (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Lambret & Deschamps (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lane (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Languillon (1951) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lapolla & Kallal (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lathy (1904) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1802) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lawrence & Stephan (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Le Divelec (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Le Fichoux et al. (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Le Goff et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lebard & Claude (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lebard & Hauser (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Legalov (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lemaire & Deknuydt (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lemaire & Jourdan (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lemaire & Raffaldi (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lemaire (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lenoir et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Leonard (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lepesme (1943) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leraut (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lesne (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Libert & Lemoine (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Liebke (1930) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Liebke (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lieftinck (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lieftinck (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Liénard et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ligeron (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Light & Zimmerman (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Light (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Light (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lillig & Bremer (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Linnaeus (1764) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1766) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1767) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Löbl & Smetana (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lonsdale (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lopes-Andrade (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorenzo-Carballa et al. (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lotfalizadeh et al. (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lü & Zhou (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lucas (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lupoli (2019) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Luziau (1953) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lyubarsky (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macfie (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macfie (1940) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Machet & Duquef (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Macquart (1842) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Madi-Ravazzi et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Madl & Ganeshan (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Madl & van Achterberg (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Madl (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Malausa (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Malloch (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malloch (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mally et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mann (1921) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manuel (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Manuel (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maquart et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marchal et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marchioro et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marcos-garcía et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marinov et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marinov et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marinov et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marks (1951) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marseul ([1857]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marshall (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martin (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Martins & Santos-silva (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martins (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Martins (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mary (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Matos-Maraví et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Matthews et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Matthews (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
May (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mayr (1865) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mayr (1879) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mayr (1886) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazur (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mcevey & Schiffer (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mckenzie (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Melander (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ménétriès (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Menezes et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Menezes et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mengual et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Menozzi (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mercier (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meurgey & Dommanget (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meurgey & Weber (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meurgey & Weber (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meurgey (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meurgey (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meurgey (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meurgey (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meurgey (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meurgey (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Transactions of the entomological Society of London, 76 (2):489-521.">Meyrick (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michel & Ryckewaert (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Michel & Ryckewaert (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mille et al., 2012 | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Miyatake (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Morin (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Motschulsky (1858) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moulin (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moulton & Steinweden (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moulton (1942) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moulton (1948) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moure (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mouttet & Balmès (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mouttet et al. (-) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Munroe (1942) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Nageleisen et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nel & Varenne (2019) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Newstead (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicolas et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nicolas (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nicolas (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nicolas (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nicolet (1847) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nicoli et al. (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nieser (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noyes (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
O'brien & Wibmer (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
O'brien (1976) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'Brien (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Olivier (1790) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1899) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olmi & Guglielmino (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Onillon et al. (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Opitz (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Orhant (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Osborn (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Osten & Sacken (1860) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Osten & Sacken (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Osuji (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Osuji (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Otte et al. (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ouvrard et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pace (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pace (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pace (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pace (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pal (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Palisot & Beauvois (1805-1821) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palisot & Beauvois (1820) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallister (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Pang et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Paola et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Martinia, 18(3): 113-115.">Papazian & Duquef (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Papazian et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Papazian (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Parnaudeau & Madl (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Patrick & Patrick (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Pauly et al. (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peacock (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Perez-gelabert & Thomas (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Peters (1971) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pic (1916) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pierre et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pintureau et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pintureau et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Piron (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pittino & Mariani (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poey (1851-1854) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poisson (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ponel & Roge (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poole (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poussereau & Lecoq (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poussereau & Lecoq (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poussereau & Voisin (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Praz & Bénon (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prena (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prena (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prins et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prout (1916) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prout (1932-1938) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Queiroz-Santos et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Le Coléoptériste, 7(3): 3-39. [Une mise à jour 2011 a été obtenue auprès de l'auteur.]">Queney (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Queney (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Questel (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Questel (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Quilici et al. (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ramage et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ramage (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rambur (1842) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ratcliffe (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Razafindrakoto & Matile-ferrero (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Reemer (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Reiche ([1843]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reiche (1843) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Reiche (1843) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Reitter (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Remaudiere & Stary (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Reverté et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Ribaga (1899) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rider & Chapin (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Riley et al. (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ris (1915) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rivera & Svenson (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Robinson & Nielsen (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rogenhofer (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roger (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roguet (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rome (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Rosa et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rosenbaum et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rosenhauer (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roth (1851) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rozkosny (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Runyon (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rutherford & Auguste (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sadlier et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sampson (1921) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Samuelson (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Samways (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sanborn (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Santos-silva & Shute (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Santschi (1920) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Santschi (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sasakawa (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sasakawa (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Saurat & Dalmon (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Saussure (1861) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saussure (1862) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sauvion et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Say (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1940) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scheers & Manuel (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Scheffrahn et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schmidt & Shattuck (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schoenherr (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schomburgk (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schönherr (1806) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schrank (1781) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schuh & Schwartz (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schulthess (1915) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Scopoli (1763) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scudder (1872) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sculfort & Dewynter (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Secq (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Seifert (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Selys Longchamps (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sélys Longchamps (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seurat (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shaaya (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shahhosseini (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sharp (1882) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sherborn ([]) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sherborn (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shiraki (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siddaiah & Kujur (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Silvestri (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Siroux (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Siroux (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Skierska (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Skinner (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Skuhravá et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Smith et al. (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1874) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Soldati et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Soldati et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Solomon et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Soltani et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Somavilla et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Souza et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Spangler et al. (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Spencer (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Srivastava (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stainton (1856) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stefanescu et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stephens (1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stewart (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Stewart (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Steyskal (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steyskal (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Streito & Étienne (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Streito & Morival (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Streito (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sturm (1805) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sturm (1807) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sudre et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Svenson (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Swanson (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Swederus (1787) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Szadziewski & Dominiak (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takahashi (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Talaga et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Taylor & Wilson (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Taylor (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Telnov (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tennent (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Terefe et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Theobald (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Theodorides et al. (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Théry (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thiaucourt (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thnberg (1795) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thornton (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Toledo & Michat (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tomasovic (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Touroult (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Touroult (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Toussaint et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Townes (1950) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Townsend (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Townsend (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Triapitsyn (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tronquet (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Turlin (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Unruh & Gullan (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Urvois et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Valentine (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Van & Duzee (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
van Doesburg (1968) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van Duzee (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Van et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Van Zwaluwenburg (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Vanin (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vannini et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vardy (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vas (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vayssié (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vayssières et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vieira et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Viette (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Vilarino & Calor (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Villa & Villa (1833) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villiers (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Villiers (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vitali & Rezbanyai-reser (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vitali & Touroult (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vlasak & Santos-silva (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voelkl (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Voisin (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Voisin (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Walker (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1854) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Walker (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walt (1834) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warchalowski (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Warren (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warren (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warren (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weise (1885) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weller et al. (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wenzel (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wetterer (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wetterer (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wheeler (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitehead (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wiedemann (1819) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiedemann (1828) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiedemann (1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Williams (1961) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wirth & Blanton (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wolff et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wollaston (1858) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood (1972) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wood (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wood (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wygodzinsky & Schmidt (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yersin (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zagatti & Cotte (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zakardjian et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Zakardjian et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Zanetti et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zeller (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhang et al. (2019) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhang et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zilli (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zimmermann (1921) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
(2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |