Mollusques des Antilles françaises
Mollusca des Antilles françaises (Martinique, Guadeloupe, Saint-Martin et Saint-Barthélemy)
529 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Lamy & Pointier (2018) | 2981 | 43,54% | 2621 | 116,23% | 2619 | 117,02% | 2617 | 116,67% |
Massemin et al. (2009) | 293 | 4,28% | 211 | 9,36% | 211 | 9,43% | 210 | 9,36% |
Questel (2020) | 277 | 4,05% | 248 | 11% | 247 | 11,04% | 247 | 11,01% |
Questel & Le Quellec (2012) | 224 | 3,27% | 178 | 7,89% | 177 | 7,91% | 177 | 7,89% |
Delannoye et al. (2015) | 187 | 2,73% | 124 | 5,5% | 118 | 5,27% | 122 | 5,44% |
Ortea et al. (2012) | 127 | 1,86% | 99 | 4,39% | 99 | 4,42% | 99 | 4,41% |
Cecalupo & Perugia (2020) | 108 | 1,58% | 104 | 4,61% | 104 | 4,65% | 104 | 4,64% |
Pelorce (2020) | 87 | 1,27% | 81 | 3,59% | 81 | 3,62% | 81 | 3,61% |
Hovestadt & Neckheim (2020) | 80 | 1,17% | 66 | 2,93% | 60 | 2,68% | 61 | 2,72% |
Bouchet & Pointier (1998) | 72 | 1,05% | 45 | 2% | 45 | 2,01% | 42 | 1,87% |
Garrigues & Lamy (2019) | 71 | 1,04% | 63 | 2,79% | 63 | 2,82% | 63 | 2,81% |
Ortea et al. (2018) | 70 | 1,02% | 58 | 2,57% | 58 | 2,59% | 58 | 2,59% |
Fernandes (2024) | 61 | 0,89% | 53 | 2,35% | 53 | 2,37% | 53 | 2,36% |
Jay et al. (2009) | 61 | 0,89% | 30 | 1,33% | 30 | 1,34% | 30 | 1,34% |
Ortea (2014) | 60 | 0,88% | 60 | 2,66% | 60 | 2,68% | 60 | 2,67% |
Tröndlé & Boutet (2009) | 52 | 0,76% | 37 | 1,64% | 37 | 1,65% | 36 | 1,6% |
Espinosa & Ortea (2012) | 50 | 0,73% | 48 | 2,13% | 48 | 2,14% | 48 | 2,14% |
Fallon (2016) | 50 | 0,73% | 49 | 2,17% | 49 | 2,19% | 49 | 2,18% |
Gmelin (1791) | 50 | 0,73% | 8 | 0,35% | 8 | 0,36% | 8 | 0,36% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 50 | 0,73% | 8 | 0,35% | 8 | 0,36% | 8 | 0,36% |
Linnaeus (1758) | 50 | 0,73% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% |
Rabiller & Richard (2019) | 46 | 0,67% | 39 | 1,73% | 39 | 1,74% | 39 | 1,74% |
Coomans (1967) | 45 | 0,66% | 17 | 0,75% | 14 | 0,63% | 14 | 0,62% |
Ortea (2015) | 42 | 0,61% | 42 | 1,86% | 42 | 1,88% | 42 | 1,87% |
Héros et al. (2007) | 40 | 0,58% | 23 | 1,02% | 23 | 1,03% | 22 | 0,98% |
Griffiths & Florens (2006) | 39 | 0,57% | 18 | 0,8% | 18 | 0,8% | 18 | 0,8% |
Taylor & Glover (2016) | 37 | 0,54% | 37 | 1,64% | 37 | 1,65% | 37 | 1,65% |
Paulmier (2015) | 36 | 0,53% | 34 | 1,51% | 34 | 1,52% | 34 | 1,52% |
Paulmier (2017) | 36 | 0,53% | 34 | 1,51% | 34 | 1,52% | 34 | 1,52% |
Garrigues et al. (2022) | 32 | 0,47% | 32 | 1,42% | 32 | 1,43% | 32 | 1,43% |
Ortea et al. (2013) | 31 | 0,45% | 15 | 0,67% | 15 | 0,67% | 15 | 0,67% |
Deshayes (1863) | 26 | 0,38% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Petuch (1987) | 25 | 0,37% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Martin (2011) | 24 | 0,35% | 22 | 0,98% | 22 | 0,98% | 22 | 0,98% |
Espinosa & Ortea (2013) | 22 | 0,32% | 22 | 0,98% | 22 | 0,98% | 22 | 0,98% |
Garrigues & Merle (2014) | 20 | 0,29% | 16 | 0,71% | 16 | 0,71% | 16 | 0,71% |
Deuss et al. (2013) | 19 | 0,28% | 17 | 0,75% | 17 | 0,76% | 17 | 0,76% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 19 | 0,28% | 14 | 0,62% | 14 | 0,63% | 14 | 0,62% |
Bouchet et al. (1991) | 18 | 0,26% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% |
Gargominy (2016-2021) | 18 | 0,26% | 16 | 0,71% | 16 | 0,71% | 16 | 0,71% |
Kaiser (2009) | 18 | 0,26% | 12 | 0,53% | 11 | 0,49% | 12 | 0,53% |
Bidgrain (2015) | 17 | 0,25% | 13 | 0,58% | 13 | 0,58% | 13 | 0,58% |
Cowie (2000) | 17 | 0,25% | 11 | 0,49% | 11 | 0,49% | 10 | 0,45% |
Bouchet et al. (2008) | 16 | 0,23% | 10 | 0,44% | 10 | 0,45% | 10 | 0,45% |
Drouët (1859) | 16 | 0,23% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 15 | 0,22% | 12 | 0,53% | 12 | 0,54% | 12 | 0,53% |
Ifremer (2009) | 14 | 0,2% | 12 | 0,53% | 12 | 0,54% | 12 | 0,53% |
Questel (2017) | 14 | 0,2% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Jourdan et al. (2014) | 13 | 0,19% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% |
Paulmier (2019) | 13 | 0,19% | 13 | 0,58% | 13 | 0,58% | 13 | 0,58% |
Solem (1964) | 13 | 0,19% | 10 | 0,44% | 10 | 0,45% | 9 | 0,4% |
Pilsbry (1906-1907) | 12 | 0,18% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Solem (1961) | 12 | 0,18% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% | 8 | 0,36% |
Taylor et al. (2016) | 12 | 0,18% | 12 | 0,53% | 12 | 0,54% | 12 | 0,53% |
Fedosov et al. (2020) | 11 | 0,16% | 11 | 0,49% | 11 | 0,49% | 11 | 0,49% |
Fernandes (2024) | 11 | 0,16% | 11 | 0,49% | 11 | 0,49% | 11 | 0,49% |
Fourt et al. (2017) | 10 | 0,15% | 10 | 0,44% | 10 | 0,45% | 10 | 0,45% |
Ortea (2017) | 10 | 0,15% | 10 | 0,44% | 10 | 0,45% | 10 | 0,45% |
Brook (2010) | 9 | 0,13% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% | 4 | 0,18% |
Ghanimi et al. (2020) | 9 | 0,13% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% |
Pointier & Marquet (1990) | 9 | 0,13% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Rehder (1943) | 9 | 0,13% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Rubio & Rolán (2015) | 9 | 0,13% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% |
Rubio et al. (2015) | 9 | 0,13% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% |
Sowerby (1844) | 9 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Falkner et al. (2002) | 8 | 0,12% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Gargominy et al. (2011) | 8 | 0,12% | 8 | 0,35% | 8 | 0,36% | 8 | 0,36% |
Houart & Garrigues (2023) | 8 | 0,12% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Paulmier (2007) | 8 | 0,12% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Richard et al. (1982) | 8 | 0,12% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Welter-schultes (2012) | 8 | 0,12% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Yokoyama (2013) | 8 | 0,12% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Abdou et al. (2004) | 7 | 0,1% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Dall & Simpson (1901) | 7 | 0,1% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Espinosa & Ortea (2017) | 7 | 0,1% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% |
Garrigues & Lamy (2018) | 7 | 0,1% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% |
Hausdorf (2023) | 7 | 0,1% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% |
Haynes (2001) | 7 | 0,1% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Tucker & Tenorio (2009) | 7 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couto et al. (2016) | 6 | 0,09% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Espinosa & Ortea (2013) | 6 | 0,09% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Espinosa & Ortea (2017) | 6 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fehse & Simone (2020) | 6 | 0,09% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Godet et al. (2010) | 6 | 0,09% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Mary (2017) | 6 | 0,09% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Mazé (1883) | 6 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea & Espinosa (2016) | 6 | 0,09% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Ortea & Espinosa (2017) | 6 | 0,09% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Ortea (2023) | 6 | 0,09% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Ortea (2023) | 6 | 0,09% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Paulmier (1997) | 6 | 0,09% | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 2 | 0,09% |
Pelorce (2017) | 6 | 0,09% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Pointier (2001) | 6 | 0,09% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Poppe et al. (2023) | 6 | 0,09% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Preece (1995) | 6 | 0,09% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Richard (2006) | 6 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Rubio & Rolán (2018) | 6 | 0,09% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Utrilla et al. (2024) | 6 | 0,09% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Caziot (1921) | 5 | 0,07% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Cooke (1934) | 5 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dall et al. (1938) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg (1900) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forcellini et al. (2012) | 5 | 0,07% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Garrigues (2021) | 5 | 0,07% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Goulletquer (2016) | 5 | 0,07% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Grimpe & Hoffmann (1925) | 5 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Michenet & Bosserelle (2013) | 5 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Mousson (1872) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1774) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeve (1873-1874) | 5 | 0,07% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 3 | 0,13% |
Touitou et al. (2020) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dewarumez et al. (2011) | 4 | 0,06% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Espinosa & Ortea (2020) | 4 | 0,06% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Faber & Moolenbeek (2013) | 4 | 0,06% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Fedosov et al. (2018) | 4 | 0,06% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Feliciano et al. (2021) | 4 | 0,06% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Garriques & Lamy (2017) | 4 | 0,06% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Gould (1852) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hausdorf (2007) | 4 | 0,06% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Hervé (2010) | 4 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hutton (1834) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaer (2016) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olsson (1961) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea (2022) | 4 | 0,06% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Pelorce (2013) | 4 | 0,06% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Pilsbry (1920-1921) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Potiez & Michaud (1835-1838) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rignault & Chevallier (2017) | 4 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rolán & Fernández-Garcés (2015) | 4 | 0,06% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Strong et al. (2017) | 4 | 0,06% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Baker (1927) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bakker & Raven (2024) | 3 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Bazzicalupo et al. (2020) | 3 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Bouchet et al. (2022) | 3 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Boyer (2003) | 3 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Bozzetti (2017) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breure (2016) | 3 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Charles (2016) | 3 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Crosse (1874) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1916) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Espinosa et al. (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Férussac (1821) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Férussac (1827) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
García-Méndez et al. (2022) | 3 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Garrigues & Lamy (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Gray (1824) | 3 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Jourdan (2020) | 3 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Jourde et al. (2017) | 3 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Krug et al. (2018) | 3 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Merle & Garrigues (2011) | 3 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Michel et al. (1971) | 3 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Monterosato (1892) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mulochau et al. (2020) | 3 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Avicennia, 20: 21-22.">Ortea & Espinosa (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Ortea & Espinosa (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Ortea & Moro (2016) | 3 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Ortea et al. (2014) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea et al. (2015) | 3 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Ortea (2022) | 3 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Ortea (2022) | 3 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Ortea (2023) | 3 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Parenzan (1970) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulmier (2018) | 3 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Pelorce & Hoarau (comm. pers., 2012) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch et al. (2024) | 3 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Pontier et al. (1987) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poorten & Ter (2019) | 3 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Questel (2023) | 3 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Reeve (1849) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rubio & Rolán (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Sanders et al. (2017) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1842-1887) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn & Lamy (2024) | 3 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Turton (1932) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uicn et al. (2019) | 3 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Adamson (1935) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 1 | 0,04% |
Baba (1959) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Baker (1923) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baker (1926) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch (1942) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Binney (1841) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blanchard (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Boss (1969) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Boyer & Lamy (2014) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Bozzetti (2010) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breton (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Breure et al. (2020) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Antidrymaeus L. Germain, 1907 (Mollusca: Gastropoda: Bulimulidae), with notes on miscellaneous species of Drymaeus Albers, 1850 and Mesembrinus Albers, 1850. Archiv für Molluskenkunde, 153(2): 135-162.">Breure et al. (2024) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 2 | 0,09% |
Bruguière (1789-1792) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caballer & Ortea (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Caballer & Ortea (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Caballer & Ortea (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Caballer & Ortea (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Chabanet et al. (2007) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Charles (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Clapp (1918) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clench (1964) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cossignani & Allary (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Cotton (1957) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1867) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg & Fischer (1906) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deshayes (1834) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Draparnaud (1805) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Espinosa & Ortea (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Espinosa et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Espinosa et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Faber & Moolenbeek (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Faber (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Faber (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Fehse (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Fengshan (1989) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Férussac & Deshayes (1820-51) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Férussac (1822) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fossati & Marquet (1998) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fraussen & Hadorn (2005) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fulton (1915) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gargominy et al. (2025) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Garrard (1963) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gerber (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Gould (1843) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1846) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guppy (1878) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harasewych et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Hertlein & Strong (1949) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart & Colomb (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Houart et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Houart (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Houart (2006) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huang et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Huang et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Iredale (1931) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jousseaume (1889) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kantor et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Kerney & Cameron (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Krug et al. (2016) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Küster & Pfeiffer (1845-1855) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesueur (1817) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Lorenz (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 2 | 0,09% |
Cyphoma" from the Netherlands Antilles (Gastropoda: Ovulidae). Acta Conchyliorum, 19: 69-75.">Lorenz (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Lyons & Snyder (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Lyons & Snyder (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Massemin et al. (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Mazé (1890) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaër (2012) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monsecour & Monsecour (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Moolenbeek & Faber (1991) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Moore (1977) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Moricand (1837) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motta & Raybaudi (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Motta (1988) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea & Buske (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Ortea & Espinosa (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Ortea & Espinosa (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Ortea (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Ortea (2016) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Ortea (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Ortea (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Ortea (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Paulmier (2013) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pearman et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Pelorce & Faber (2013) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petit & Harasewych (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Petit (1964) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Petuch (1980) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch (1995) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch (2013) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1841) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry & Lowe (1932) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1889-1890) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pilsbry (1909-1910) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1916-1918) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 0 | 0% |
Pointier et al. (1977) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Potiez & Michaud (1844) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prié (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Puillandre et al. (2015) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pulteney (1799) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2014) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rang (1831) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rang (1834) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ravalo et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Reise et al. (2011) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risbec (1928) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1818) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robinson et al. (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Salvador et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 1 | 0,04% |
Say (1817) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schilder (1933) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sirenko & Anseeuw (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Sirenko (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Sowerby (1842) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Sowerby (1843) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1843) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stahlschmidt et al. (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Starmühlner (1976) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Strong & Bouchet (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Swainson (1840) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taki & Habe (1945) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taylor (2003) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2011) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tillier (1980) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Toll (1990) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Verrill & Bush (1898) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Verrill & Bush (1900) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Vilvens (2001) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Vink (1990) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voss (1950) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watters & Fraussen (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Wetherby (1879) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adam (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Adams (1845) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adams (1861) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alvim & Pimenta (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ancey (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arruda et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Audibert & Paillet (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Azuma (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baker (1941) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Baker (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bartsch & Rehder (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch (1921) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bayer (1941) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beck (1837) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benoit (1881) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benson (1850) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry (1920) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bertrand & Clanzig (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bertrand (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Beu (1970) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchet & Kantor (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bouchet & Waren (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bourcier (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bourguignat (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourjon et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bowdich (1822) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breure & Ablett (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Breure (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Brown (1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brugneaux & Pérès (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bruguière et al. (1789-1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brustel & Touitou (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cabaret et al. (1986) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cantera & Arnaud (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carmona et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cate (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Charles (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Chevaldonné et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Christensen & Kahn (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Clapp (1923) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Clapp (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clavier et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Coan (1988) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cockerell (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Conrad (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cooke (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Crosse (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delannoye & Massemin (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Delongueville & Scaillet (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
DORIS (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dragicevic et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Droual (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dunker (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Egger et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fassio et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fedosov et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fischer (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer-piette & Bedoucha (1964) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fontanilla et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Forsskål (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraussen & Stahlschmidt (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galea et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gamiette et al. (2023) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gargominy & Fontaine (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gargominy (2011-2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Garrett (1879) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaudiat & Violi (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girardi (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Golestani et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gomes & Thome (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gould (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grall et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Guilding (1824) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guilding (1828) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guiller & Madec (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Guppy (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haas (1938) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harry (1967) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harry (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hausdorf & Bermúdez (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hendrickx (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hertlein (1968) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoagland (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hoagland (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hoarau & Pelorce (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Houard et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Huber (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Huet (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Iredale (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iredale (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jay (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1964) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Joubin (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kadolsky (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kantor et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kilias (1973) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kleemann & Maestrati (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kronen et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kronen et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lamarck (1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1816) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1818) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1819) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1822) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamprell & Healy (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lenoble et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lenoble et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lenoble (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Letacq (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1759) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1767) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lounnas et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lowe et al. (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lydeard et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macsotay et al. (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marcus (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Maury (1917) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazé (1874) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mcginty (1940) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mikkelsen & Mikkelsen (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Monnier et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Morelet (1851) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morelet (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moro & Ortea (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Naggs (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Naggs (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Naudon et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Neubert & Gosteli (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicet & Denis (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Nicolay (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Oliverio (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Orbigny (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea & Espinosa (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea et al. (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ortea et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ortea et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ortea et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ortea et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ortea et al. (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ortea (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Parth (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulay & Brown (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Petuch (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pfeiffer (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1840) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1849) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1850) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1852) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pfeiffer (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1858) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pickford (1955) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1899) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1927-1935) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pointier & Blanc (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pointier & Delay (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pointier & Théron (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pointier et al. (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pointier et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pointier (1976) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pointier (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pointier (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preece (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prié & Petit (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Prime (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rang (1834) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rang (1834) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rang (1834) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Récluz (1841) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeve (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rehder & Abbott (1951) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richards (1955) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rocha & D'ávila (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rubio & Rolàn (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Saito et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sander (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sei et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sherpa et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Shuttleworth (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Procès-Verbaux de la Société Linnéenne de Bordeaux, 79: 48.">Sigalas (1927) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Simone (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simroth (1918) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Singh et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Snyder (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Solem (1959) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Starmühlner (1970) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sumner-rooney et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Swainson ([1820-1821]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tardy (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rapport GIS "Lag-May" & Centre d'Océanologie de Marseille, pour le compte de DAF Mayotte, SPEM & FFEM. 126 pp.">Thomassin et al. (1999) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tillier (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdes & Hamann (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Valdés (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Van et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Van et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Vandel (1922) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vernhout (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vidigal et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watters (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Watters (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Woodring (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zetek & Mclean (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zinke et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
(2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |