Longicornes de Guyane
Cerambycidae de Guyane française
311 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Tavakilian & Chevillotte (2013) | 1169 | 56,67% | 1103 | 78,62% | 1103 | 79,35% | 1090 | 78,36% |
Morvan & Roguet (2013) | 46 | 2,23% | 38 | 2,71% | 38 | 2,73% | 38 | 2,73% |
Tavakilian & Peñaherrera-Leiva (2003) | 44 | 2,13% | 21 | 1,5% | 21 | 1,51% | 21 | 1,51% |
Tavakilian & Néouze (2013) | 40 | 1,94% | 31 | 2,21% | 31 | 2,23% | 31 | 2,23% |
Néouze & Tavakilian (2005) | 36 | 1,75% | 36 | 2,57% | 36 | 2,59% | 36 | 2,59% |
Néouze & Tavakilian (2010) | 32 | 1,55% | 32 | 2,28% | 32 | 2,3% | 32 | 2,3% |
Peñaherrera-Leiva & Tavakilian (2004) | 31 | 1,5% | 12 | 0,86% | 12 | 0,86% | 12 | 0,86% |
Audureau et al. (2024) | 29 | 1,41% | 29 | 2,07% | 27 | 1,94% | 29 | 2,08% |
Santos-Silva et al. (2020) | 27 | 1,31% | 14 | 1% | 14 | 1,01% | 14 | 1,01% |
Remillet (1988) | 26 | 1,26% | 22 | 1,57% | 22 | 1,58% | 20 | 1,44% |
Chalumeau & Touroult (2005) | 24 | 1,16% | 22 | 1,57% | 17 | 1,22% | 22 | 1,58% |
Morvan & Roguet (2014) | 24 | 1,16% | 20 | 1,43% | 20 | 1,44% | 20 | 1,44% |
Peck (2011) | 24 | 1,16% | 23 | 1,64% | 18 | 1,29% | 23 | 1,65% |
Tavakilian & Peñaherrera-leiva (2005) | 24 | 1,16% | 8 | 0,57% | 8 | 0,58% | 8 | 0,58% |
Tavakilian & Néouze (2007) | 23 | 1,11% | 23 | 1,64% | 23 | 1,65% | 23 | 1,65% |
Roguet (2022) | 22 | 1,07% | 22 | 1,57% | 22 | 1,58% | 22 | 1,58% |
Bousquet (2018) | 21 | 1,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monné & Tavakilian (2011) | 18 | 0,87% | 17 | 1,21% | 17 | 1,22% | 17 | 1,22% |
Roguet (2022) | 18 | 0,87% | 16 | 1,14% | 16 | 1,15% | 16 | 1,15% |
Martins (1976) | 17 | 0,82% | 16 | 1,14% | 16 | 1,15% | 16 | 1,15% |
Tavakilian & Santos-Silva (2019) | 17 | 0,82% | 17 | 1,21% | 17 | 1,22% | 17 | 1,22% |
Monné et al. (2020) | 16 | 0,78% | 16 | 1,14% | 16 | 1,15% | 16 | 1,15% |
Santos-Silva et al. (2018) | 16 | 0,78% | 16 | 1,14% | 16 | 1,15% | 16 | 1,15% |
Dalens et al. (2010) | 15 | 0,73% | 15 | 1,07% | 15 | 1,08% | 15 | 1,08% |
Morvan & Morati (2011) | 15 | 0,73% | 15 | 1,07% | 15 | 1,08% | 15 | 1,08% |
Santos-Silva et al. (2021) | 15 | 0,73% | 14 | 1% | 14 | 1,01% | 14 | 1,01% |
Villiers (1971) | 15 | 0,73% | 6 | 0,43% | 6 | 0,43% | 6 | 0,43% |
Peck (2011) | 14 | 0,68% | 14 | 1% | 11 | 0,79% | 14 | 1,01% |
Peñaherrera-Leiva & Tavakilian (2003) | 14 | 0,68% | 6 | 0,43% | 6 | 0,43% | 6 | 0,43% |
Roguet (2024) | 14 | 0,68% | 14 | 1% | 14 | 1,01% | 14 | 1,01% |
Juhel & Dalens (2017) | 13 | 0,63% | 12 | 0,86% | 12 | 0,86% | 12 | 0,86% |
Monne & Fragoso (1988) | 13 | 0,63% | 13 | 0,93% | 13 | 0,94% | 13 | 0,93% |
Monné et al. (2020) | 13 | 0,63% | 13 | 0,93% | 13 | 0,94% | 13 | 0,93% |
Peck et al. (2014) | 13 | 0,63% | 13 | 0,93% | 13 | 0,94% | 10 | 0,72% |
Bates (1870) | 12 | 0,58% | 11 | 0,78% | 11 | 0,79% | 11 | 0,79% |
Dalens & Touroult (2014) | 12 | 0,58% | 9 | 0,64% | 9 | 0,65% | 9 | 0,65% |
Linnaeus (1758) | 12 | 0,58% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey (2011) | 12 | 0,58% | 10 | 0,71% | 8 | 0,58% | 10 | 0,72% |
Monné & Tavakilian (2002) | 12 | 0,58% | 12 | 0,86% | 12 | 0,86% | 12 | 0,86% |
Nearns & Tavakilian (2015) | 12 | 0,58% | 10 | 0,71% | 10 | 0,72% | 10 | 0,72% |
Roguet (2022) | 12 | 0,58% | 12 | 0,86% | 12 | 0,86% | 12 | 0,86% |
Tavakilian & Santos-silva (2022) | 12 | 0,58% | 12 | 0,86% | 12 | 0,86% | 12 | 0,86% |
Breuning (1940) | 11 | 0,53% | 10 | 0,71% | 10 | 0,72% | 10 | 0,72% |
Meurgey & Ramage (2020) | 11 | 0,53% | 11 | 0,78% | 10 | 0,72% | 9 | 0,65% |
Touroult et al. (2010) | 11 | 0,53% | 11 | 0,78% | 11 | 0,79% | 11 | 0,79% |
Audureau & Morvan (2019) | 10 | 0,48% | 10 | 0,71% | 10 | 0,72% | 10 | 0,72% |
Tavakilian & Neouze (2004) | 10 | 0,48% | 10 | 0,71% | 10 | 0,72% | 10 | 0,72% |
Tavakilian et al. (2007) | 10 | 0,48% | 9 | 0,64% | 9 | 0,65% | 9 | 0,65% |
Touroult et al. (2012) | 10 | 0,48% | 10 | 0,71% | 10 | 0,72% | 10 | 0,72% |
Fragoso & Tavakilian (1985) | 9 | 0,44% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% |
, VI: 53-65.">Giuglaris (2012) | 9 | 0,44% | 8 | 0,57% | 8 | 0,58% | 8 | 0,58% |
Gounelle (1909) | 9 | 0,44% | 6 | 0,43% | 6 | 0,43% | 6 | 0,43% |
Tippmann (1960) | 9 | 0,44% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% |
Dalens et al. (2009) | 8 | 0,39% | 8 | 0,57% | 8 | 0,58% | 8 | 0,58% |
Martins & Galileo (2007) | 8 | 0,39% | 8 | 0,57% | 8 | 0,58% | 8 | 0,58% |
Martins & Monne (1980) | 8 | 0,39% | 3 | 0,21% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
Martins (1969) | 8 | 0,39% | 8 | 0,57% | 8 | 0,58% | 8 | 0,58% |
Monne (1985) | 8 | 0,39% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Monné (1988) | 8 | 0,39% | 7 | 0,5% | 7 | 0,5% | 7 | 0,5% |
Roguet (2023) | 8 | 0,39% | 8 | 0,57% | 8 | 0,58% | 8 | 0,58% |
Touroult et al. (2010) | 8 | 0,39% | 8 | 0,57% | 8 | 0,58% | 8 | 0,58% |
Roguet (2023) | 7 | 0,34% | 6 | 0,43% | 6 | 0,43% | 6 | 0,43% |
Roguet (2024) | 7 | 0,34% | 7 | 0,5% | 7 | 0,5% | 7 | 0,5% |
Berkov & Monne (2010) | 6 | 0,29% | 6 | 0,43% | 6 | 0,43% | 6 | 0,43% |
Bousquet (2016) | 6 | 0,29% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germar (1824) | 6 | 0,29% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gounelle (1911) | 6 | 0,29% | 3 | 0,21% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
Lane (1973) | 6 | 0,29% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% |
Martins & Galileo (1998) | 6 | 0,29% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% |
Martins (1968) | 6 | 0,29% | 6 | 0,43% | 6 | 0,43% | 6 | 0,43% |
Monné et al. (2013) | 6 | 0,29% | 6 | 0,43% | 6 | 0,43% | 6 | 0,43% |
Nearns & Tavakilian (2012) | 6 | 0,29% | 6 | 0,43% | 6 | 0,43% | 6 | 0,43% |
Roguet & Tavakilian (2023) | 6 | 0,29% | 6 | 0,43% | 6 | 0,43% | 6 | 0,43% |
Tavakilian & Dalens (2014) | 6 | 0,29% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% |
Tavakilian (2000) | 6 | 0,29% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Botero & Santos-silva (2022) | 5 | 0,24% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% |
Clarke (2016) | 5 | 0,24% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Dalens & Giuglaris (2014) | 5 | 0,24% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% |
Dalens & Robin (2019) | 5 | 0,24% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% |
Dalens & Robin (2024) | 5 | 0,24% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% |
Dalens et al. (2009) | 5 | 0,24% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% |
Galileo & Martins (1990) | 5 | 0,24% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% |
Martins & Monne (1993) | 5 | 0,24% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% |
Monne & Magno (1988) | 5 | 0,24% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% |
Monné & Monné (2012) | 5 | 0,24% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% |
Roguet (2016) | 5 | 0,24% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% |
Roguet (2021) | 5 | 0,24% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% |
Tavakilian & Monné (1989) | 5 | 0,24% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% |
Tavakilian & Santos-silva (2023) | 5 | 0,24% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% | 5 | 0,36% |
Tippmann (1953) | 5 | 0,24% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% |
Colijn et al. (2020) | 4 | 0,19% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% | 2 | 0,14% |
Dalens & Touroult (2014) | 4 | 0,19% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% |
Dalens et al. (2010) | 4 | 0,19% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% |
Fragoso (1993) | 4 | 0,19% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% |
Galileo & Martins (2004) | 4 | 0,19% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% |
Giuglaris & Dalens (2014) | 4 | 0,19% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% |
Lane (1965) | 4 | 0,19% | 3 | 0,21% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
Magno (1995) | 4 | 0,19% | 3 | 0,21% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
Martins (1962) | 4 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martins (1970) | 4 | 0,19% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% |
Melzer (1932) | 4 | 0,19% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% | 2 | 0,14% |
Monné & Tavakilian (2011) | 4 | 0,19% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% |
Robin & Dalens (2024) | 4 | 0,19% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% |
Tavakilian & Santos-Silva (2022) | 4 | 0,19% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% |
Tavakilian (1997) | 4 | 0,19% | 3 | 0,21% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
Tavakilian (2004) | 4 | 0,19% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% |
Tavakilian (2013) | 4 | 0,19% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Tippmann (1954) | 4 | 0,19% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% |
Touroult & Tavakilian (2006) | 4 | 0,19% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% |
Touroult (2012) | 4 | 0,19% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% | 4 | 0,29% |
Audureau (2022) | 3 | 0,15% | 3 | 0,21% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
Audureau (2022) | 3 | 0,15% | 3 | 0,21% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
Breuning (1943) | 3 | 0,15% | 3 | 0,21% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
Dalens & Giuglaris (2012) | 3 | 0,15% | 3 | 0,21% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
Dalens & Tavakilian (2009) | 3 | 0,15% | 3 | 0,21% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
Dalens et al. (2010) | 3 | 0,15% | 3 | 0,21% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
Dalens (2011) | 3 | 0,15% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Delahaye & Tavakilian (2015) | 3 | 0,15% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Giuglaris & Dalens (2015) | 3 | 0,15% | 3 | 0,21% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
Hudepohl (1988) | 3 | 0,15% | 3 | 0,21% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
Machado & Monne (2013) | 3 | 0,15% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Martins & Napp (1992) | 3 | 0,15% | 3 | 0,21% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
Martins et al. (2014) | 3 | 0,15% | 3 | 0,21% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
Martins (1977) | 3 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melzer (1931) | 3 | 0,15% | 3 | 0,21% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
Monne & Monne (2006) | 3 | 0,15% | 3 | 0,21% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
Peñaherrera-leiva & Tavakilian (2004) | 3 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robin & Dalens (2021) | 3 | 0,15% | 3 | 0,21% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
Santos-silva & Nascimento (2019) | 3 | 0,15% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Santos-silva et al. (2010) | 3 | 0,15% | 3 | 0,21% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
Santos-Silva (2015) | 3 | 0,15% | 3 | 0,21% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
Solange et al. (1984) | 3 | 0,15% | 3 | 0,21% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
Souza et al. (2024) | 3 | 0,15% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Sudre et al. (2010) | 3 | 0,15% | 3 | 0,21% | 3 | 0,22% | 2 | 0,14% |
Tavakilian & Peñaherrera-leiva (2007) | 3 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tavakilian et al. (2010) | 3 | 0,15% | 3 | 0,21% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
Vlasak & Santos-silva (2022) | 3 | 0,15% | 3 | 0,21% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
Zajciw (1960) | 3 | 0,15% | 3 | 0,21% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
Zajciw (1961) | 3 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Audureau (2011) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Audureau (2015) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Audureau (2023) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Aurivillius (1900) | 2 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Aurivillius (1919) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Bezark et al. (2020) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Bezark et al. (2022) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Bezark et al. (2024) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Breuning (1962) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Campos & Seabra (1961) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Chevrolat (1859) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalens & Giuglaris (2012) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Dalens & Robin (2018) | 2 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Dalens & Robin (2023) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Dalens & Tavakilian (2006) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalens & Touroult (2009) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Dalens & Touroult (2011) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Dalens & Touroult (2015) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Dalens et al. (2009) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Dalens et al. (2010) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Dalens et al. (2010) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Dalens (2013) | 2 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Dalens (2016) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Dalens (2016) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Delahaye (2020) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Devesa & Santos-silva (2021) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Fabricius (1792) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1906) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 1 | 0,07% |
Galileo & Martins (1995) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Galileo & Martins (2004) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galileo & Martins (2012) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Galileo & Santos-silva (2016) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Galileo (2015) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Giuglaris & Audureau (2023) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
, tome VI: 87-88. ">Giuglaris & Dalens (2012) | 2 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Gory ([1833]) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Gounelle (1912) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Heller (1916) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 1 | 0,07% |
Hrabovsky (1987) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Lane (1938) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Lane (1939) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Lane (1950) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Lane (1959) | 2 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Lane (1973) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Lepesme (1945) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Martins & Galileo (1992) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Martins & Galileo (1995) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Martins & Galileo (2009) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Martins & Galileo (2012) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Martins & Galileo (2014) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Martins & Napp (1979) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Martins & Napp (1986) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Martins & Santos-Silva (2013) | 2 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Martins et al. (1986) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Martins (1970) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Melzer (1930) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Monne & Fragoso (1990) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Monné & Monné (2012) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Monné & Napp (2000) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Monne & Tavakilian (1990) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Monné et al. (2023) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Monné (1977) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Monne (1985) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Monne (1993) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Monne (2011) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Morvan & Audureau (2019) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Napp & Marques (1999) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Nearns et al. (2023) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Neouze & Tavakilian (2003) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Olivier (1790-[1791]) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roguet (2021) | 2 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Roguet (2023) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Roguet (2024) | 2 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Roguet (2024) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Santos-Silva (2022) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Santos-silva (2023) | 2 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Schmid (2011) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Silva et al. (2021) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tavakilian & Dalens (2008) | 2 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Tavakilian & Galileo (1991) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Tavakilian & Martins (1991) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Tavakilian & Neouze (2011) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Tavakilian & Peñaherrera-Leiva (2003) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Tavakilian (2024) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Touroult & Dalens (2015) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Touroult & Tavakilian (2008) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Vitali (2021) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Vlasak & Santos-silva (2021) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Zajciw (1958) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Revista Brasileira de Biologia, 18: 447-450.">Zajciw (1958) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Zajciw (1969) | 2 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Audureau (2023) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bezark et al. (2022) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Blair (1934) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Blair (1934) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bondar (1938) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Botero & Monné (2018) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Bouget et al. (2019) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Breuning (1942) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Breuning (1948) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Breuning (1961) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breuning (1979) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Carelli & Monne (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Chemsak & Hovore (2002) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chemsak & Linsley (1964) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Chemsak (1967) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Chevrolat (1855) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Clarke (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Dalens & Touroult (2008) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Dalens & Touroult (2011) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Dalens et al. (2010) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Fabricius (1801) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1881) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Fisher (1930) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Fuchs (1959) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Gahan (1895) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galileo et al. (2018) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
, tome I: 50-52.">Giuglaris (2010) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Gounelle (1908) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Hengoat (2008) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Jourdan & Mille (2006) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Jourdan (2020) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Lameere (1913) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Lane (1940) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Linnaeus (1766) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linsley (1935) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Magno (1992) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Martins & Carvalho (1983) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Martins & Galileo (1998) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Martins & Galileo (2006) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Martins & Napp (1984) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Martins & Santos-silva (2012) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martins et al. (1982) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Martins (1970) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Martins (1975) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Martins (1978) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Martins (1998) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Martins (2009) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Melzer (1923) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Monne & Martins (1981) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monné & Santos-silva (2022) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monné (1985) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Monné (2007) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Napp & Martins (1984) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Napp & Martins (2005) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Nearns & Tavakilian (2015) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier et al. (2024) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Puker et al. (2024) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Questel & Le Quellec (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Questel (2020) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Ramage (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Robin & Dalens (2021) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Santos-silva & Bezark (2021) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Santos-Silva & Nascimento (2022) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwarzer (1923) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherborn ([]) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Siroux (2010) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Siroux (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Siroux (2018) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Tavakilian (1991) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomson (1864) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Tiberghien (1983) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Touroult et al. (2010) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villiers (1980) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villiers (1980) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villiers (1980) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vlasak & Santos-silva (2023) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Von & Breuning (1974) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zajciw (1964) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Revista Brasileira de Biologia, 24: 423-428.">Zajciw (1964) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Zajciw (1971) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Zajciw (1972) | 1 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |