Apoïdes de métropole
Apoidea de France métropolitaine
737 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Reverté et al. (2023) | 972 | 29,67% | 968 | 56,67% | 968 | 67,98% | 829 | 55,38% |
| Lepeletier (1841) | 147 | 4,49% | 45 | 2,63% | 45 | 3,16% | 38 | 2,54% |
| Baliteau et al. (2013) | 135 | 4,12% | 120 | 7,03% | 120 | 8,43% | 97 | 6,48% |
| Rasmont et al. (1995) | 112 | 3,42% | 76 | 4,45% | 70 | 4,92% | 73 | 4,88% |
| Rasmont et al. (2016) | 101 | 3,08% | 42 | 2,46% | 40 | 2,81% | 38 | 2,54% |
| Warncke et al. (1974) | 87 | 2,66% | 80 | 4,68% | 75 | 5,27% | 67 | 4,48% |
| Pérez (1903) | 86 | 2,63% | 12 | 0,7% | 12 | 0,84% | 11 | 0,73% |
| Vidal et al. (2022) | 85 | 2,59% | 84 | 4,92% | 84 | 5,9% | 58 | 3,87% |
| Bellmann (2019) | 84 | 2,56% | 78 | 4,57% | 78 | 5,48% | 51 | 3,41% |
| Pérez ([1880]) | 71 | 2,17% | 17 | 1% | 17 | 1,19% | 13 | 0,87% |
| Kirby (1802) | 70 | 2,14% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Pérez (1883-[1884]) | 60 | 1,83% | 30 | 1,76% | 28 | 1,97% | 29 | 1,94% |
| Baker (1996) | 50 | 1,53% | 19 | 1,11% | 18 | 1,26% | 17 | 1,14% |
| Schmiedeknecht (1882-[1884]) | 49 | 1,5% | 30 | 1,76% | 30 | 2,11% | 26 | 1,74% |
| Pérez (1903) | 40 | 1,22% | 11 | 0,64% | 11 | 0,77% | 9 | 0,6% |
| Bitsch et al. (2013) | 39 | 1,19% | 39 | 2,28% | 37 | 2,6% | 33 | 2,2% |
| Linnaeus (1758) | 36 | 1,1% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Gusenleitner & Schwarz (2002) | 35 | 1,07% | 30 | 1,76% | 8 | 0,56% | 29 | 1,94% |
| Nylander (1852) | 35 | 1,07% | 10 | 0,59% | 10 | 0,7% | 9 | 0,6% |
| Pérez (1895) | 35 | 1,07% | 21 | 1,23% | 21 | 1,47% | 18 | 1,2% |
| Scheuchl & Willner (2016) | 35 | 1,07% | 33 | 1,93% | 8 | 0,56% | 31 | 2,07% |
| Alonso-zarazaga & Evenhuis (2017) | 34 | 1,04% | 8 | 0,47% | 8 | 0,56% | 6 | 0,4% |
| Ghisbain et al. (2023) | 28 | 0,85% | 17 | 1% | 15 | 1,05% | 15 | 1% |
| Warncke (1967) | 27 | 0,82% | 8 | 0,47% | 5 | 0,35% | 8 | 0,53% |
| Vidal (2023) | 26 | 0,79% | 26 | 1,52% | 26 | 1,83% | 20 | 1,34% |
| Pérez (1890) | 25 | 0,76% | 10 | 0,59% | 10 | 0,7% | 10 | 0,67% |
| Schenck (1853) | 24 | 0,73% | 6 | 0,35% | 6 | 0,42% | 5 | 0,33% |
| Bitsch et al. (1997) | 23 | 0,7% | 21 | 1,23% | 17 | 1,19% | 17 | 1,14% |
| Dorchin (2023) | 22 | 0,67% | 4 | 0,23% | 4 | 0,28% | 4 | 0,27% |
| Dours (1873) | 22 | 0,67% | 8 | 0,47% | 8 | 0,56% | 7 | 0,47% |
| Ebmer (2021) | 22 | 0,67% | 20 | 1,17% | 20 | 1,4% | 17 | 1,14% |
| Praz & Bénon (2023) | 22 | 0,67% | 8 | 0,47% | 3 | 0,21% | 6 | 0,4% |
| Ebmer (1975) | 21 | 0,64% | 5 | 0,29% | 5 | 0,35% | 4 | 0,27% |
| Latreille (1809) | 21 | 0,64% | 9 | 0,53% | 9 | 0,63% | 9 | 0,6% |
| Michener (2000) | 20 | 0,61% | 16 | 0,94% | 16 | 1,12% | 14 | 0,94% |
| Warncke (1992) | 20 | 0,61% | 20 | 1,17% | 19 | 1,33% | 16 | 1,07% |
| Förster (1871) | 19 | 0,58% | 10 | 0,59% | 10 | 0,7% | 10 | 0,67% |
| Geoffroy (1762) | 19 | 0,58% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Olivier & Latreille (1811) | 19 | 0,58% | 12 | 0,7% | 12 | 0,84% | 6 | 0,4% |
| Pauly & Belval (2017) | 19 | 0,58% | 13 | 0,76% | 6 | 0,42% | 13 | 0,87% |
| Strand (1909) | 19 | 0,58% | 6 | 0,35% | 6 | 0,42% | 6 | 0,4% |
| Ebmer (1988) | 18 | 0,55% | 9 | 0,53% | 7 | 0,49% | 9 | 0,6% |
| Fourcroy (1785) | 18 | 0,55% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gros (2020) | 18 | 0,55% | 18 | 1,05% | 18 | 1,26% | 16 | 1,07% |
| Pérez (1902) | 18 | 0,55% | 6 | 0,35% | 6 | 0,42% | 4 | 0,27% |
| Praz et al. (2022) | 18 | 0,55% | 15 | 0,88% | 15 | 1,05% | 15 | 1% |
| Rossi (1790) | 18 | 0,55% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Benoist (1931) | 17 | 0,52% | 8 | 0,47% | 8 | 0,56% | 5 | 0,33% |
| Brullé (1832) | 17 | 0,52% | 7 | 0,41% | 7 | 0,49% | 7 | 0,47% |
| Kruseman (1958) | 17 | 0,52% | 3 | 0,18% | 1 | 0,07% | 3 | 0,2% |
| Rasmont et al. (2017) | 17 | 0,52% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rasmont et al. (2017) | 17 | 0,52% | 14 | 0,82% | 10 | 0,7% | 13 | 0,87% |
| Dufrêne et al. (2014) | 16 | 0,49% | 13 | 0,76% | 13 | 0,91% | 13 | 0,87% |
| Fabricius (1793) | 16 | 0,49% | 4 | 0,23% | 4 | 0,28% | 3 | 0,2% |
| Panzer ([1798]) | 16 | 0,49% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schwarz (1978) | 16 | 0,49% | 10 | 0,59% | 10 | 0,7% | 9 | 0,6% |
| Waltl (1835) | 16 | 0,49% | 8 | 0,47% | 8 | 0,56% | 7 | 0,47% |
| Dours (1872) | 15 | 0,46% | 5 | 0,29% | 3 | 0,21% | 5 | 0,33% |
| Nylander (1848) | 15 | 0,46% | 7 | 0,41% | 7 | 0,49% | 5 | 0,33% |
| Albouy et al. (2017) | 14 | 0,43% | 12 | 0,7% | 12 | 0,84% | 5 | 0,33% |
| Cavro (1950) | 14 | 0,43% | 11 | 0,64% | 11 | 0,77% | 11 | 0,73% |
| Kuhlmann (2000) | 14 | 0,43% | 5 | 0,29% | 5 | 0,35% | 4 | 0,27% |
| Lepeletier De Saint-Fargeau (1832) | 14 | 0,43% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rasmont et al. (2021) | 14 | 0,43% | 11 | 0,64% | 0 | 0% | 11 | 0,73% |
| Smith (1853) | 14 | 0,43% | 9 | 0,53% | 9 | 0,63% | 8 | 0,53% |
| Eversmann (1852) | 13 | 0,4% | 8 | 0,47% | 8 | 0,56% | 7 | 0,47% |
| Giraud (1863) | 13 | 0,4% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Benoist (1959) | 12 | 0,37% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gerstäcker (1869) | 12 | 0,37% | 7 | 0,41% | 7 | 0,49% | 6 | 0,4% |
| Kasparek (2015) | 12 | 0,37% | 12 | 0,7% | 12 | 0,84% | 12 | 0,8% |
| Lieftinck (1980) | 12 | 0,37% | 8 | 0,47% | 6 | 0,42% | 8 | 0,53% |
| Mocsáry (1883) | 12 | 0,37% | 6 | 0,35% | 6 | 0,42% | 6 | 0,4% |
| Morawitz (1868) | 12 | 0,37% | 4 | 0,23% | 4 | 0,28% | 4 | 0,27% |
| Panzer ([1797]) | 12 | 0,37% | 6 | 0,35% | 6 | 0,42% | 4 | 0,27% |
| Panzer ([1798]) | 12 | 0,37% | 6 | 0,35% | 6 | 0,42% | 6 | 0,4% |
| Schenck ([1861]) | 12 | 0,37% | 6 | 0,35% | 6 | 0,42% | 5 | 0,33% |
| Schmid-Egger et al. (2018) | 12 | 0,37% | 12 | 0,7% | 12 | 0,84% | 9 | 0,6% |
| Wood (2023) | 12 | 0,37% | 7 | 0,41% | 7 | 0,49% | 5 | 0,33% |
| Ebmer (2003) | 11 | 0,34% | 11 | 0,64% | 11 | 0,77% | 5 | 0,33% |
| Hagens (1882) | 11 | 0,34% | 7 | 0,41% | 7 | 0,49% | 6 | 0,4% |
| Le Divelec (2022) | 11 | 0,34% | 7 | 0,41% | 7 | 0,49% | 7 | 0,47% |
| Morawitz (1872) | 11 | 0,34% | 8 | 0,47% | 8 | 0,56% | 7 | 0,47% |
| Pesenko (2004) | 11 | 0,34% | 9 | 0,53% | 8 | 0,56% | 4 | 0,27% |
| Vogt (1909) | 11 | 0,34% | 3 | 0,18% | 0 | 0% | 3 | 0,2% |
| Warncke (1981) | 11 | 0,34% | 5 | 0,29% | 5 | 0,35% | 4 | 0,27% |
| Dours (1872) | 10 | 0,31% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Fabricius (1775) | 10 | 0,31% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Le Divelec (2021) | 10 | 0,31% | 7 | 0,41% | 7 | 0,49% | 7 | 0,47% |
| Annales de la Societé Entomologique de France, 1: 366-382.">Lepeletier de Saint-fargeau ([1833]) | 10 | 0,31% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Litman et al. (2021) | 10 | 0,31% | 7 | 0,41% | 7 | 0,49% | 7 | 0,47% |
| Pérez (1902) | 10 | 0,31% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Baker (1994) | 9 | 0,27% | 5 | 0,29% | 5 | 0,35% | 5 | 0,33% |
| Delmas (1976) | 9 | 0,27% | 9 | 0,53% | 9 | 0,63% | 6 | 0,4% |
| Le Divelec (2021) | 9 | 0,27% | 9 | 0,53% | 8 | 0,56% | 9 | 0,6% |
| Linnaeus (1761) | 9 | 0,27% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Morawitz (1870-[1871]) | 9 | 0,27% | 7 | 0,41% | 7 | 0,49% | 3 | 0,2% |
| Morawitz (1871) | 9 | 0,27% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Morawitz (1873) | 9 | 0,27% | 7 | 0,41% | 7 | 0,49% | 5 | 0,33% |
| Schenck ([1869]) | 9 | 0,27% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Villers (1789) | 9 | 0,27% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dathe (1980) | 8 | 0,24% | 7 | 0,41% | 1 | 0,07% | 6 | 0,4% |
| Dufour & Perris (1840) | 8 | 0,24% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Illiger (1806) | 8 | 0,24% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Jurine (1807) | 8 | 0,24% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Le Divelec (2023) | 8 | 0,24% | 8 | 0,47% | 8 | 0,56% | 8 | 0,53% |
| Morawitz (1877) | 8 | 0,24% | 5 | 0,29% | 5 | 0,35% | 5 | 0,33% |
| Olivier (1789) | 8 | 0,24% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Van der Smissen (2003) | 8 | 0,24% | 8 | 0,47% | 8 | 0,56% | 8 | 0,53% |
| Wood et al. (2021) | 8 | 0,24% | 3 | 0,18% | 3 | 0,21% | 3 | 0,2% |
| Banaszack & Rasmont (1994) | 7 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,28% | 4 | 0,27% |
| Catania et al. (2021) | 7 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dours (1873) | 7 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ferton (1896) | 7 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,28% | 4 | 0,27% |
| Förster (1853) | 7 | 0,21% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Herrich-Schäffer (1839) | 7 | 0,21% | 7 | 0,41% | 7 | 0,49% | 7 | 0,47% |
| Lepeletier de Saint Fargeau & Audinet-Serville (1825) | 7 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,28% | 4 | 0,27% |
| Michener (1986) | 7 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Praz et al. (2019) | 7 | 0,21% | 7 | 0,41% | 7 | 0,49% | 7 | 0,47% |
| Scopoli (1763) | 7 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Spinola ([1807]) | 7 | 0,21% | 5 | 0,29% | 5 | 0,35% | 3 | 0,2% |
| Spinola (1808) | 7 | 0,21% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Straka (2016) | 7 | 0,21% | 7 | 0,41% | 6 | 0,42% | 6 | 0,4% |
| Walckenaer (1817) | 7 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wood & Divelec (2022) | 7 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,28% | 4 | 0,27% |
| Zilli (2021) | 7 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme (2015) | 6 | 0,18% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boyer de Fonscolombe (1846) | 6 | 0,18% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brasero et al. (2021) | 6 | 0,18% | 5 | 0,29% | 2 | 0,14% | 3 | 0,2% |
| Ceccolini (2023) | 6 | 0,18% | 6 | 0,35% | 6 | 0,42% | 6 | 0,4% |
| Curtis (1823-1840) | 6 | 0,18% | 6 | 0,35% | 6 | 0,42% | 4 | 0,27% |
| Fabricius (1781) | 6 | 0,18% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 0 | 0% |
| Fabricius (1804) | 6 | 0,18% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Gayubo & Felton (2000) | 6 | 0,18% | 6 | 0,35% | 6 | 0,42% | 6 | 0,4% |
| Gribodo (1893) | 6 | 0,18% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Latreille (1809) | 6 | 0,18% | 5 | 0,29% | 5 | 0,35% | 5 | 0,33% |
| Morawitz ([1868]) | 6 | 0,18% | 5 | 0,29% | 5 | 0,35% | 5 | 0,33% |
| Panzer ([1799]) | 6 | 0,18% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Panzer ([1801]) | 6 | 0,18% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Panzer ([1802]) | 6 | 0,18% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ramage et al. (2015) | 6 | 0,18% | 6 | 0,35% | 6 | 0,42% | 6 | 0,4% |
| Rasmont (1995) | 6 | 0,18% | 5 | 0,29% | 5 | 0,35% | 5 | 0,33% |
| Richards (1928) | 6 | 0,18% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Spinola (1838) | 6 | 0,18% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Ungricht et al. (2008) | 6 | 0,18% | 3 | 0,18% | 0 | 0% | 3 | 0,2% |
| Wood et al. (2022) | 6 | 0,18% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Benoist (1960) | 5 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Blühgen (1923) | 5 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dours (1869) | 5 | 0,15% | 4 | 0,23% | 4 | 0,28% | 4 | 0,27% |
| Ebmer (1975) | 5 | 0,15% | 4 | 0,23% | 4 | 0,28% | 4 | 0,27% |
| Ebmer (1979) | 5 | 0,15% | 3 | 0,18% | 3 | 0,21% | 3 | 0,2% |
| Fabricius (1787) | 5 | 0,15% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Gabiot & Dufrêne (2018) | 5 | 0,15% | 5 | 0,29% | 4 | 0,28% | 4 | 0,27% |
| Le Divelec (2022) | 5 | 0,15% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Morawitz (1867) | 5 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Morawitz ([1875]) | 5 | 0,15% | 5 | 0,29% | 5 | 0,35% | 4 | 0,27% |
| Rasmont et al. (1994) | 5 | 0,15% | 5 | 0,29% | 5 | 0,35% | 5 | 0,33% |
| Smith (1854) | 5 | 0,15% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Strand (1921) | 5 | 0,15% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Thomson (1870) | 5 | 0,15% | 5 | 0,29% | 5 | 0,35% | 5 | 0,33% |
| Vachal (1895) | 5 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Warncke (1972) | 5 | 0,15% | 3 | 0,18% | 0 | 0% | 3 | 0,2% |
| Warncke (1986) | 5 | 0,15% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Zetterstedt (1838) | 5 | 0,15% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Alfken (1904) | 4 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Alfken (1904) | 4 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Astafurova et al. (2021) | 4 | 0,12% | 3 | 0,18% | 3 | 0,21% | 3 | 0,2% |
| Beaumont (1940) | 4 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bitsch & Leclercq (1993) | 4 | 0,12% | 4 | 0,23% | 0 | 0% | 4 | 0,27% |
| Blüthgen (1923) | 4 | 0,12% | 3 | 0,18% | 3 | 0,21% | 3 | 0,2% |
| Blüthgen (1935) | 4 | 0,12% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
| Bogusch (2023) | 4 | 0,12% | 3 | 0,18% | 3 | 0,21% | 3 | 0,2% |
| Divelec et al. (2024) | 4 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Divelec (2024) | 4 | 0,12% | 4 | 0,23% | 4 | 0,28% | 4 | 0,27% |
| Fabricius (1798) | 4 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Féon et al. (2021) | 4 | 0,12% | 4 | 0,23% | 4 | 0,28% | 4 | 0,27% |
| Ferton (1895) | 4 | 0,12% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Ferton (1905) | 4 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Germar (1817) | 4 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gerstäcker (1869) | 4 | 0,12% | 4 | 0,23% | 4 | 0,28% | 4 | 0,27% |
| Imhoff (1832) | 4 | 0,12% | 3 | 0,18% | 3 | 0,21% | 1 | 0,07% |
| Kasparek (2020) | 4 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Kriechbaumer (1873) | 4 | 0,12% | 3 | 0,18% | 3 | 0,21% | 3 | 0,2% |
| Le Divelec (2024) | 4 | 0,12% | 4 | 0,23% | 4 | 0,28% | 4 | 0,27% |
| Lepeletier (1836) | 4 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ljubomirov & Yildirim (2008) | 4 | 0,12% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Mokrousov et al. (2020) | 4 | 0,12% | 3 | 0,18% | 3 | 0,21% | 3 | 0,2% |
| Notton & Dathe (2008) | 4 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Nylander (1856) | 4 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Panzer ([1799]) | 4 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Panzer ([1799]) | 4 | 0,12% | 4 | 0,23% | 4 | 0,28% | 2 | 0,13% |
| Panzer ([1800]) | 4 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Panzer ([1801]) | 4 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Panzer ([1801]) | 4 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Panzer ([1808]) | 4 | 0,12% | 4 | 0,23% | 4 | 0,28% | 4 | 0,27% |
| Pauly et al. (2015) | 4 | 0,12% | 4 | 0,23% | 4 | 0,28% | 4 | 0,27% |
| Pérez (1897) | 4 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Perris (1852) | 4 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Radoszkowski (1891) | 4 | 0,12% | 3 | 0,18% | 3 | 0,21% | 3 | 0,2% |
| Rasmont & Adamski (1996) | 4 | 0,12% | 4 | 0,23% | 0 | 0% | 4 | 0,27% |
| Rossi (1792) | 4 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schmid-egger & Patiny (1997) | 4 | 0,12% | 4 | 0,23% | 2 | 0,14% | 3 | 0,2% |
| Schulthess-Rechberg (1886) | 4 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Smit (2018) | 4 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Smith (1847) | 4 | 0,12% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Stöckhert (1930) | 4 | 0,12% | 3 | 0,18% | 3 | 0,21% | 3 | 0,2% |
| Stöckhert (1944) | 4 | 0,12% | 4 | 0,23% | 4 | 0,28% | 4 | 0,27% |
| Vander Linden (1829) | 4 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Warncke (1978) | 4 | 0,12% | 3 | 0,18% | 0 | 0% | 3 | 0,2% |
| Warncke (1991) | 4 | 0,12% | 2 | 0,12% | 0 | 0% | 2 | 0,13% |
| Williams et al. (2023) | 4 | 0,12% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Andert (2010) | 3 | 0,09% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Andrade (1960) | 3 | 0,09% | 3 | 0,18% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Benoist (1922) | 3 | 0,09% | 3 | 0,18% | 3 | 0,21% | 3 | 0,2% |
| Benoist (1926) | 3 | 0,09% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Benoist (1928) | 3 | 0,09% | 3 | 0,18% | 3 | 0,21% | 2 | 0,13% |
| Benoist (1945) | 3 | 0,09% | 3 | 0,18% | 3 | 0,21% | 2 | 0,13% |
| Brooks, R.W. 1988. Systematics and phylogeny of the anthophorine bees (Hymenoptera: Anthophoridae; Anthophorini). University of Kansas Science Bulletin, 53(9): 436‑575. ">Brooks (1988) |
3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bürgis (1995) | 3 | 0,09% | 3 | 0,18% | 2 | 0,14% | 3 | 0,2% |
| Christ (1791) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dahlbom (1843-1845) | 3 | 0,09% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 1 | 0,07% |
| Dours (1872) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dusmet & Alonso (1913) | 3 | 0,09% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Evenhuis (1997) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fabricius ([1777]) | 3 | 0,09% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Friese (1896) | 3 | 0,09% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Giraud (1861) | 3 | 0,09% | 3 | 0,18% | 3 | 0,21% | 3 | 0,2% |
| Giraud (1866) | 3 | 0,09% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Jennings et al. (2013) | 3 | 0,09% | 3 | 0,18% | 3 | 0,21% | 1 | 0,07% |
| Latreille (1805) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lepeletier & Saint-fargeau (1832) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linnaeus (1767) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Maghni et al. (2017) | 3 | 0,09% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Merisuo (1974) | 3 | 0,09% | 3 | 0,18% | 3 | 0,21% | 3 | 0,2% |
| Müller (2012) | 3 | 0,09% | 3 | 0,18% | 3 | 0,21% | 3 | 0,2% |
| Ornosa et al. (2006) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pérez (1913) | 3 | 0,09% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Plateaux-Quenu & Plateaux (1993) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Praz (2017) | 3 | 0,09% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Pulawski (1970) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pulawski (1971) | 3 | 0,09% | 3 | 0,18% | 1 | 0,07% | 3 | 0,2% |
| Radoszkowski (1869) | 3 | 0,09% | 3 | 0,18% | 3 | 0,21% | 3 | 0,2% |
| Ramage (2017) | 3 | 0,09% | 3 | 0,18% | 3 | 0,21% | 3 | 0,2% |
| Rasmont & Wood (2024) | 3 | 0,09% | 3 | 0,18% | 3 | 0,21% | 3 | 0,2% |
| Schmid-Egger (2011) | 3 | 0,09% | 3 | 0,18% | 3 | 0,21% | 3 | 0,2% |
| Schrank (1781) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schwarz & Gusenleitner (2013) | 3 | 0,09% | 3 | 0,18% | 3 | 0,21% | 3 | 0,2% |
| Schwarz (1974) | 3 | 0,09% | 3 | 0,18% | 3 | 0,21% | 3 | 0,2% |
| Schwenninger (2013) | 3 | 0,09% | 3 | 0,18% | 3 | 0,21% | 2 | 0,13% |
| Scopoli (1770) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sichel ([1866]) | 3 | 0,09% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Smith (1848) | 3 | 0,09% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Stöckhert (1935) | 3 | 0,09% | 3 | 0,18% | 3 | 0,21% | 3 | 0,2% |
| Stöckhert (1941) | 3 | 0,09% | 3 | 0,18% | 0 | 0% | 3 | 0,2% |
| Strand (1909) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Thomson (1872) | 3 | 0,09% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Warncke (1975) | 3 | 0,09% | 2 | 0,12% | 0 | 0% | 2 | 0,13% |
| Warncke (1975) | 3 | 0,09% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Warncke (1992) | 3 | 0,09% | 3 | 0,18% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Wesmael (1835) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Williams (1998) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wood et al. (2022) | 3 | 0,09% | 3 | 0,18% | 3 | 0,21% | 3 | 0,2% |
| Wood et al. (2023) | 3 | 0,09% | 3 | 0,18% | 3 | 0,21% | 3 | 0,2% |
| Wood (2024) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Alfken (1909) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Alfken (1935) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| André (1886) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| André (1896) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Astafurova & Proshchalykin (2021) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Aubert et al. (2024) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Beaumont (1962) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 1 | 0,07% | 2 | 0,13% |
| Benoist (1928) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Benoist (1929) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Benoist (1935) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 0 | 0% | 2 | 0,13% |
| Benoist (1950) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 1 | 0,07% | 2 | 0,13% |
| Benoist (1969) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bischoff (1930) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Blanchard (1840) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Blüthgen (1933) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Blüthgen (1936) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Blüthgen (1944) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bocquillon (2018) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Boyer de Fonscolombe (1834) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Bramson (1879) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Carré (1981) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Costa (1888) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Cuvier ([1797]) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dalla et al. (1894) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Dalla et al. (1895) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Dathe (2006) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Descamps et al. (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 0 | 0% | 2 | 0,13% |
| Díaz et al. (2021) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 1 | 0,07% |
| Divelec & Aubert (2018) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Divelec et al. (2017) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Dours (1861) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dufour (1841) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dufrêne (2021) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Early (2024) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Ebmer (1970) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Ebmer (1988) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ebmer (2001) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Fabricius (1794) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fabricius (1804) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ferton (1897) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ferton (1901) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ferton ([1903]) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ferton (1910) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Gmelin (1790) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gonzalez et al. (2010) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Gorski (1852) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Graham (1992) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Grouet & Bitsch (2016) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Gusenleitner & Schwarz (2000) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Hagens (1875) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Hébrard (1984) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Herrich-Schaeffer (1841) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Honoré (1919) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Imhoff (1834) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Imhoff (1868) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Jacobs (2007) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Kohl (1884) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kohl (1890) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Kriechbaumer (1870) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Krüger (1951) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Krüger (1954) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Latreille (1792) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Latreille (1799) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Latreille (1806) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Latreille (1809) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Le Divelec (2020) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 1 | 0,07% |
| Le Divelec (2021) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Leclercq (1972) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Leclerq (1972) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Lecocq et al. (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 0 | 0% | 2 | 0,13% |
| Lemoine (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Lieftinck (1968) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Livory et al. (2016) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Lucas ([1846]-1849) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Maneval (1936) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Marquet (1875) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Marquet (1881) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Martinet et al. (2018) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 0 | 0% | 2 | 0,13% |
| Meurgey & Ramage (2020) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 1 | 0,07% |
| Meurgey (2014) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 0 | 0% |
| Meyer (1920) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Michez et al. (2004) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mocsáry (1879) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mokrousov & Proshchalykin (2023) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Morawitz ([1865]) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Morawitz (1866) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Morawitz (1876) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Morice (1902) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Müller et al. (2017) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Müller (1776) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Müller (2015) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Müller (2018) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 1 | 0,07% |
| Nilsson, L.A. 2010. The type material of Swedish bees (Hymenoptera, Apoidea) IV. Bees from Thomson’s collection. Entomologisk Tidskrift, 131(1): 73‑94. ">Nilsson (2010) |
2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Nobile (1995) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Noskiewicz (1926) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Pagliano (2001) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Panzer ([1797]) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Panzer ([1799]) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Panzer (1799) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Panzer ([1801]) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Panzer ([1803]) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Panzer (1805) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Passerin d'Entréves (1983) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Patiny (2001) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Patiny (2003) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Pauly et al. (2019) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 1 | 0,07% | 2 | 0,13% |
| Pérez (1905) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Perkins (1895) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Popov (1951) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Radoszkowski (1884) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Radoszkowski (1887) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rasmont & Haubruge (2014) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Rasmont et al. (2008) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 0 | 0% | 2 | 0,13% |
| Rasmont (1986) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rebmann (1968) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Retzius (1783) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Saunders (1850) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Schenck (1857) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schenck (1874) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Schletterer (1889) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Schmid-egger & Scheuchl (1997) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Schmid-egger (1996) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Schmid-egger (2001) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Schmid-Egger (2005) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Schmid-egger (2016) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Schmidt & Westrich (1993) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Schreber (1759) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schwarz & Smit (2020) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schwarz (1963) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schwarz (1967) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Sherborn ([]) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sichel ([1855]) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Smith (1844) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Smith (1845) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Smith (1846) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Smith (1849) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Smith (1856) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Smith (1879) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Soltani et al. (2017) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Spinola (1806) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Spinola (1843) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Stefani et al. (8) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Straka & Bogusch (2011) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Straka et al. (2024) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Theunert (2007) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tkalců (1984) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 0 | 0% | 2 | 0,13% |
| Treiber (2010) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Vachal (1906) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Van der Smissen (2010) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Van der Zanden (1990) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vidal (2016) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 1 | 0,07% |
| Vidal (2023) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Wanat et al. (2014) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Warncke (1972) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Westrich & Amiet (1996) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Wood & Monfared (2022) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Zanden et al. (1984) | 2 | 0,06% | 2 | 0,12% | 0 | 0% | 2 | 0,13% |
| Alfken (1899) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Alfken (1900) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Alfken (1904) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Alfken (1905) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Alfken (1907) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Alfken (1914) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Alfken (1919) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Alfken (1932) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Alfken (1936) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Alfken (1937) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Arnold (1888) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Astafurova & Proshchalykin (2020) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Astafurova & Proshchalykin (2024) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Aubert & Leclercq (2024) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Aubert et al. (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Aubert et al. (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Aubert et al. (2024) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Aubert (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Baker (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Baker (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bär (1850) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Baudot (1929) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Beaumont (1942) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Beaumont (1952) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Beaumont (1959) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Beaumont (1964) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
| Benoist (1928) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Benoist (1928) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Berland (1929) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Berland (1952) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bitsch & Aubert (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bitsch et al. (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bleeckere (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Blüthgen (1923) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Blüthgen (1924) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Blüthgen (1924) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Blüthgen (1925) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Blüthgen (1930) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Blüthgen (1931) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Blüthgen (1949) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bogush & Hadrava (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bosch (1994) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Bourgeat (1995) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bourgogne Franche-Comté Nature (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bousquet (2016) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boyd et al. (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Broad et al. (2016) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Burger et al. (2010) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Burger (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Cameron (1902) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Carolan et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Ceccolini (2023) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Celary (1999) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chapelin-Viscardi & Lariviere (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Chaubet (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Chevin (1983) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Conte et al. (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Costa & Costa (1859) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Costa (1863) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Costa (1864) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Costa (1882) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Costa (1885) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dalla & Torre (1877) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dalla et al. (10) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dalla Torre (1882) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
| Dardon et al. (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
| Dathe & Proshchalykin (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Dathe & Proshchalykin (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Dathe et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Delmas (1945) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Devalez (2010) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Divelec et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Dollfuss (2013) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dominique (1894) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dours (1873) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Ducke (1897) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Ducke (1898) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ducke (1899) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Dufour (1838) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Duméril (1860) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ebmer (1971) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Ebmer (1974) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ebmer (1974) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ebmer (1976) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Erichson (1841) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Evenhuis (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Evenhuis (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Eversmann (1847) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Eversmann (1852) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Falk et al. (2017) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Faucheux & Lequet (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Ferton (1908) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Flaminio et al. (2024) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Forster (1771) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Förster (1854) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Förster (1855) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Frey-gessner (1908) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Friese (1884) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Friese (1886) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Friese (1887) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Friese (1895) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Friese (1895) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Friese (1896) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Friese (1899) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Friese (1899) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Friese (1907) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Friese (1911) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Friese (1911) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Frin (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Gabiot & Dufrêne (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Gaulle (1908) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Gaulle (1908) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
| Genoud & Dufrêne (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Gerstäcker (1872) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Geslin et al. (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Ghisbain et al. (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Giraud (1857) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Giraud ([1872]) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gogala (1998) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Gonseth et al. (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Goulliart & Tassin (1975) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gribodo (1873) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Gribodo (1894) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Groom et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Gros (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Gueuning et al. (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Guillou (1841) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guler et al. (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Hagens (1874) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Handlirsch (1888) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Henneguy (1903) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Herbrecht (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Iserbyt et al. (2008) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| IUCN (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Ivanov et al. (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Jacobi (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Jacobs & Schmid-Egger (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Jacobs (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Jaeger (1934) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Jourdan & Mille (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Jourdan (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
| Kasparek (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Kirby (1798) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kirby (1892) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Klug (1808) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kocourek (1966) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kohl (1888) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kohl (1890) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Kohl (1906) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kriechbaumer (1877) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kruger (1956) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
| Kuhlmann (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Latreille (1805) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Latreille (1825-[1828]) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Le Divelec & Aubert (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Le Divelec et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Le Divelec et al. (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Le Goff & Terzo (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Leclercq (1954) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Leclercq (1964) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Lecocq et al. (2014) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lemoine & Vidal (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Lepeletier & Saint-fargeau (1845) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lecocq, T., Lhomme, P., Michez, D., Dellicour, S., Valterová, I., Rasmont, P. 2011. Molecular and chemical characters to evaluate species status of two cuckoo bumblebees: Bombus barbutellus and Bombus maxillosus (Hymenoptera, Apidae, Bombini). Systematic Entomology, 36(3): 453‑469. ">Lerocq et al. (2011) |
1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lichtenstein ([1880]) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Litt (2003) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Livory (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Livory (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Lomholdt (1984) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Madl (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Magretti (1883) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Mahé (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Meurgey & Dumbardon-Martial (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Meurgey & Questel (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Meyer (1922) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Michez et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Mocsáry (1879) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mokrousov & Khedher (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Mokrousov & Popov (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Morawitz (1865) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Morawitz (1880) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Morawitz (1881) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Morawitz (1891) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Morawitz (1894) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Morice (1899) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Morice (1901) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Morice (1904) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Motyka et al. (2016) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Müller (1766) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Müller (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Nadig & Nadig (1934) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Niemelai (1949) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nilsson (2007) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Norén (2000) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Noskiewicz (1924) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Noskiewicz (1925) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Noskiewicz (1929) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Noskiewicz (1930) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Noskiewicz (1936) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
| Noskiewicz (1939) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Olivier (1811) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Ornosa et al. (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Ornosa et al. (2013) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ortiz-Sánchez et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
| Osytshnjuk et al. (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Osytshnjuk et al. (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Pagliano (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Pallas (1772) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Panzer (1799) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Panzer (1801) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Patiny et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Paulian (1998) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Pauly & Munzinger (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
| Pauly & Pesenko (2009) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pauly et al. (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
| Pauly et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Pérez (1879) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pérez (1896) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Perkins (1914) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Perkins (1914) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Perkins (1914) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Perkins (1915) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Pesenko & Pauly (2005) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Piccioli (1869) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pierre et al. (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Pittioni (1938) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Proshchalykin et al. (2017) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Questel & Le Quellec (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Questel (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Quilis (1928) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Radchenko (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Radochkoffsky (1859) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Radoszkowski (1874) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Radoszkowski (1876) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Radoszkowski (1876) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Rahola (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Ramage (2024) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Rasmont (1984) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Remillet (1988) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Rocha Filho et al. (2016) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rome (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Rossi (1794) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rossi (1807) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Saunders (1901) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Saunders (1903) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schenck (1871) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Schmid-Egger & Hauser (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Schmid-egger & Straka (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Schmid-Egger (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Schmidt et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Schulz (1906) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schwarz & Gusenleitner (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schwarz & Gusenleitner (2015) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schwarz & Smit (2021) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schwarz (1976) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nomada-Arten und Beschreibungen von vier neuen Arten (Hym. Apoidaea). Mitteilungen der Münchner Entomologischen Gesellschaft. 66: 39-79.">Schwarz (1977) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Schwarz (1981) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Schwarz (1986) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Sichel ([1861]) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Smissen et al. (2002) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Smit (2004) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Smith (1843) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Smith (1844) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Smith (1844) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Smith (1846) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Smith (1847) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Smith (1847) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Smith (1848) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Smith (1851) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Stephens (1846) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Stöckhert (1929) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stöckhert (1930) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Andrea alutacea n. sp. (Hym. Apid.). Mitteilungen der Münchner Entomologischen Gesellschaft, 32: 236-252.">Stöckhert (1942) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Stökhert (1928) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Straka (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Strand (1919) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Terzo & Rasmont (1995) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Theunert (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Thomson (1870) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Tkalců (1963) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tkalců (1975) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
| Tkalců (1979) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Tkalcu (1977) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Top & Boys (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Treiber & Jacob (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Treiber (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Treiber (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Tussac & Voisin (1989) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Vachal (1907) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Vachal (1907) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Vago (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Van & Lith (1956) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
| Vandenbergh (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Vecht et al. (1927) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Vereecken & Barbier (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Vereecken & Genoud (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Vereecken & Mahe (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Vereecken et al. (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Verhoeff (1944) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vidal & Lemaire (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Vidal & Vansteene (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Viereck (1916) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Vogt (1911) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Walckenaer (1802) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Walravens (1995) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Warncke (1965) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Warncke (1967) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Warncke (1980) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Warncke (1982) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Warncke (1988) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Warncke (1992) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Webb & Berthelot (1836-1844) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Williams (1932) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Zakardjian et al. (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Zakardjian et al. (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
