Crustacés marins de l'outre-mer tropical
Branchiopoda, Oligostraca et Multicrustacea marins (sens large) de l'outre-mer français à l'exception de Saint-Pierre-et-Miquelon, des îles subantarctiques et de la Terre Adélie
1672 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Poupin (2010) | 3854 | 36,87% | 3407 | 59,99% | 3402 | 60,18% | 3397 | 60,07% |
Poupin et al. (2018) | 373 | 3,57% | 353 | 6,22% | 352 | 6,23% | 353 | 6,24% |
Poupin (2024) | 350 | 3,35% | 349 | 6,15% | 349 | 6,17% | 349 | 6,17% |
Boxshall & Huys (2007) | 311 | 2,97% | 300 | 5,28% | 300 | 5,31% | 298 | 5,27% |
Poupin & Corbari (2016) | 260 | 2,49% | 234 | 4,12% | 234 | 4,14% | 234 | 4,14% |
Corbari et al. (2020) | 224 | 2,14% | 193 | 3,4% | 193 | 3,41% | 193 | 3,41% |
Lowry (2007) | 185 | 1,77% | 176 | 3,1% | 176 | 3,11% | 176 | 3,11% |
Poupin et al. (2013) | 177 | 1,69% | 160 | 2,82% | 160 | 2,83% | 158 | 2,79% |
Baba (2018) | 174 | 1,66% | 174 | 3,06% | 174 | 3,08% | 174 | 3,08% |
Machordom et al. (2022) | 147 | 1,41% | 147 | 2,59% | 147 | 2,6% | 147 | 2,6% |
Poupin (2018) | 136 | 1,3% | 119 | 2,1% | 119 | 2,11% | 119 | 2,1% |
Macpherson & Robainas-Barcia (2015) | 126 | 1,21% | 126 | 2,22% | 126 | 2,23% | 126 | 2,23% |
Carmona-Suárez & Poupin (2016) | 119 | 1,14% | 99 | 1,74% | 99 | 1,75% | 99 | 1,75% |
Questel (2020) | 119 | 1,14% | 117 | 2,06% | 117 | 2,07% | 117 | 2,07% |
Tricart & Foubert (2000) | 111 | 1,06% | 78 | 1,37% | 78 | 1,38% | 77 | 1,36% |
Macpherson (1994) | 107 | 1,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin (2015) | 103 | 0,99% | 99 | 1,74% | 99 | 1,75% | 99 | 1,75% |
Kim & Boxshall (2020) | 101 | 0,97% | 99 | 1,74% | 99 | 1,75% | 99 | 1,75% |
Jones (2007) | 100 | 0,96% | 89 | 1,57% | 88 | 1,56% | 88 | 1,56% |
Corbari et al. (2015) | 97 | 0,93% | 78 | 1,37% | 78 | 1,38% | 78 | 1,38% |
Kornicker (1992) | 81 | 0,77% | 81 | 1,43% | 81 | 1,43% | 81 | 1,43% |
Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 8(2): 1-68, Pl. 1-2.">Milne-Edwards (1880) | 78 | 0,75% | 17 | 0,3% | 17 | 0,3% | 17 | 0,3% |
Poupin et al. (1999) | 78 | 0,75% | 55 | 0,97% | 55 | 0,97% | 54 | 0,95% |
Poupin (1994) | 78 | 0,75% | 62 | 1,09% | 62 | 1,1% | 62 | 1,1% |
Bruce (2007) | 77 | 0,74% | 61 | 1,07% | 61 | 1,08% | 61 | 1,08% |
Poupin et al. (2013) | 73 | 0,7% | 69 | 1,22% | 69 | 1,22% | 67 | 1,18% |
Nobili (1906) | 69 | 0,66% | 39 | 0,69% | 39 | 0,69% | 39 | 0,69% |
Carré (2006) | 67 | 0,64% | 53 | 0,93% | 53 | 0,94% | 53 | 0,94% |
Rodríguez-Flores et al. (2021) | 62 | 0,59% | 62 | 1,09% | 62 | 1,1% | 62 | 1,1% |
Ledoyer (1984) | 59 | 0,56% | 38 | 0,67% | 38 | 0,67% | 38 | 0,67% |
Renon & Lefèvre (1985) | 58 | 0,55% | 52 | 0,92% | 51 | 0,9% | 52 | 0,92% |
Maddocks (2007) | 54 | 0,52% | 45 | 0,79% | 45 | 0,8% | 45 | 0,8% |
Pagano (2009) | 52 | 0,5% | 42 | 0,74% | 42 | 0,74% | 42 | 0,74% |
Humes (1990) | 50 | 0,48% | 50 | 0,88% | 50 | 0,88% | 50 | 0,88% |
Lowry & Stoddart (1994) | 47 | 0,45% | 47 | 0,83% | 47 | 0,83% | 47 | 0,83% |
Moosa (1991) | 47 | 0,45% | 27 | 0,48% | 27 | 0,48% | 27 | 0,48% |
Macpherson (2007) | 46 | 0,44% | 46 | 0,81% | 46 | 0,81% | 46 | 0,81% |
Paulmier (1996) | 46 | 0,44% | 33 | 0,58% | 33 | 0,58% | 33 | 0,58% |
Collin (2002) | 45 | 0,43% | 38 | 0,67% | 37 | 0,65% | 38 | 0,67% |
Li (2008) | 44 | 0,42% | 32 | 0,56% | 32 | 0,57% | 32 | 0,57% |
Macpherson & de Saint Laurent (1991) | 42 | 0,4% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaudy & Thomassin (2006) | 41 | 0,39% | 33 | 0,58% | 33 | 0,58% | 33 | 0,58% |
Kim & Boxshall (2021) | 41 | 0,39% | 41 | 0,72% | 41 | 0,73% | 41 | 0,73% |
Humes (1985) | 37 | 0,35% | 37 | 0,65% | 37 | 0,65% | 37 | 0,65% |
Jones (2000) | 37 | 0,35% | 37 | 0,65% | 37 | 0,65% | 37 | 0,65% |
Rodríguez-flores et al. (2019) | 37 | 0,35% | 37 | 0,65% | 37 | 0,65% | 37 | 0,65% |
Allison & Holden (1971) | 36 | 0,34% | 27 | 0,48% | 21 | 0,37% | 27 | 0,48% |
Questel & Le Quellec (2012) | 36 | 0,34% | 28 | 0,49% | 28 | 0,5% | 28 | 0,5% |
Bruce (1991) | 34 | 0,33% | 24 | 0,42% | 24 | 0,42% | 24 | 0,42% |
Poupin & Lemaitre (2014) | 34 | 0,33% | 34 | 0,6% | 34 | 0,6% | 34 | 0,6% |
Colin (2000) | 33 | 0,32% | 32 | 0,56% | 32 | 0,57% | 32 | 0,57% |
Davie (1992) | 32 | 0,31% | 29 | 0,51% | 29 | 0,51% | 29 | 0,51% |
Davie (1997) | 32 | 0,31% | 31 | 0,55% | 31 | 0,55% | 31 | 0,55% |
Rathbun (1907) | 32 | 0,31% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% |
Crosnier (1976) | 29 | 0,28% | 23 | 0,41% | 23 | 0,41% | 23 | 0,41% |
Crosnier (2002) | 29 | 0,28% | 20 | 0,35% | 20 | 0,35% | 19 | 0,34% |
Myers (1989) | 29 | 0,28% | 17 | 0,3% | 17 | 0,3% | 17 | 0,3% |
Ifremer (2009) | 28 | 0,27% | 14 | 0,25% | 14 | 0,25% | 14 | 0,25% |
Chace (1962) | 27 | 0,26% | 22 | 0,39% | 22 | 0,39% | 22 | 0,39% |
Ngoc-Ho (1991) | 27 | 0,26% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% |
Rathbun (1906) | 27 | 0,26% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Bruce (1990) | 26 | 0,25% | 22 | 0,39% | 22 | 0,39% | 22 | 0,39% |
Humes (1993) | 25 | 0,24% | 25 | 0,44% | 25 | 0,44% | 25 | 0,44% |
Lemaitre (2014) | 25 | 0,24% | 25 | 0,44% | 25 | 0,44% | 25 | 0,44% |
Linnaeus (1758) | 25 | 0,24% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulay & Brown (2019) | 24 | 0,23% | 20 | 0,35% | 20 | 0,35% | 20 | 0,35% |
Peart & Hughes (2014) | 24 | 0,23% | 18 | 0,32% | 18 | 0,32% | 18 | 0,32% |
Babinot & Kouyoumontzakis (1995) | 23 | 0,22% | 17 | 0,3% | 17 | 0,3% | 17 | 0,3% |
Michel et al. (1971) | 22 | 0,21% | 21 | 0,37% | 20 | 0,35% | 21 | 0,37% |
Ashrafi & Hultgren (2022) | 21 | 0,2% | 21 | 0,37% | 21 | 0,37% | 20 | 0,35% |
Komai (2004) | 21 | 0,2% | 21 | 0,37% | 21 | 0,37% | 21 | 0,37% |
Pearman et al. (2020) | 21 | 0,2% | 20 | 0,35% | 20 | 0,35% | 20 | 0,35% |
Crosnier (1991) | 20 | 0,19% | 19 | 0,33% | 17 | 0,3% | 19 | 0,34% |
Guéguen (2000) | 20 | 0,19% | 16 | 0,28% | 16 | 0,28% | 16 | 0,28% |
Humes (1975) | 20 | 0,19% | 20 | 0,35% | 20 | 0,35% | 20 | 0,35% |
Komai (2010) | 20 | 0,19% | 20 | 0,35% | 20 | 0,35% | 20 | 0,35% |
Coutiere (1909) | 19 | 0,18% | 15 | 0,26% | 15 | 0,27% | 14 | 0,25% |
Lemaitre (1994) | 19 | 0,18% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Casanova (1996) | 18 | 0,17% | 17 | 0,3% | 17 | 0,3% | 17 | 0,3% |
Castro (2000) | 18 | 0,17% | 18 | 0,32% | 18 | 0,32% | 18 | 0,32% |
Corbera (2008) | 18 | 0,17% | 18 | 0,32% | 18 | 0,32% | 18 | 0,32% |
Dojiri & Humes (1982) | 18 | 0,17% | 18 | 0,32% | 18 | 0,32% | 18 | 0,32% |
Goy (2015) | 18 | 0,17% | 15 | 0,26% | 15 | 0,27% | 15 | 0,27% |
Keith et al. (2006) | 18 | 0,17% | 17 | 0,3% | 17 | 0,3% | 17 | 0,3% |
Chan & Crosnier (1991) | 17 | 0,16% | 16 | 0,28% | 16 | 0,28% | 16 | 0,28% |
Fischer (1884) | 17 | 0,16% | 10 | 0,18% | 8 | 0,14% | 9 | 0,16% |
Hartmann (1984) | 17 | 0,16% | 17 | 0,3% | 14 | 0,25% | 17 | 0,3% |
Keith et al. (2013) | 17 | 0,16% | 17 | 0,3% | 17 | 0,3% | 17 | 0,3% |
Ramage (2017) | 17 | 0,16% | 17 | 0,3% | 17 | 0,3% | 17 | 0,3% |
Bourjon et al. (2018) | 16 | 0,15% | 16 | 0,28% | 16 | 0,28% | 16 | 0,28% |
Chevreux (1907) | 16 | 0,15% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
"The Fauna and Geography of the Maldive and Laccadive Archipelagoes" edited by J. Stanley Gardiner, Cambridge, 4to, vol. ii, part 4: 852-921, pls. lxx-lxxxvii, text-figg. 127-139.: 852-921.">Coutiere (1905) | 16 | 0,15% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Forest (1987) | 16 | 0,15% | 14 | 0,25% | 14 | 0,25% | 14 | 0,25% |
Fourt et al. (2017) | 16 | 0,15% | 14 | 0,25% | 14 | 0,25% | 14 | 0,25% |
Lemaitre (2013) | 16 | 0,15% | 16 | 0,28% | 16 | 0,28% | 16 | 0,28% |
Ahyong (2001) | 15 | 0,14% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% |
Galil (2005) | 15 | 0,14% | 14 | 0,25% | 14 | 0,25% | 14 | 0,25% |
Humes (1975) | 15 | 0,14% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Müller (1993) | 15 | 0,14% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% |
Müller (1993) | 15 | 0,14% | 14 | 0,25% | 14 | 0,25% | 14 | 0,25% |
Poupin et al. (2013) | 15 | 0,14% | 14 | 0,25% | 14 | 0,25% | 14 | 0,25% |
Whatley & Keeler (1989) | 15 | 0,14% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% |
Borradaile (1915) | 14 | 0,13% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Humes (1982) | 14 | 0,13% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Humes (1991) | 14 | 0,13% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% |
Justine et al. (2010) | 14 | 0,13% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Lee et al. (2013) | 14 | 0,13% | 14 | 0,25% | 14 | 0,25% | 14 | 0,25% |
Macpherson et al. (2024) | 14 | 0,13% | 14 | 0,25% | 14 | 0,25% | 14 | 0,25% |
Poupin et al. (2022) | 14 | 0,13% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% |
Poupin et al. (2022) | 14 | 0,13% | 14 | 0,25% | 14 | 0,25% | 14 | 0,25% |
Saussure (1857) | 14 | 0,13% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Bruce (2006) | 13 | 0,12% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Corbera (2006) | 13 | 0,12% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Guinot et al. (2018) | 13 | 0,12% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% |
Lemaitre (1996) | 13 | 0,12% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% |
Macpherson (2004) | 13 | 0,12% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Mclaughlin (1997) | 13 | 0,12% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Poupin (1997) | 13 | 0,12% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% |
Bamber (2007) | 12 | 0,11% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% |
Cabezas et al. (2010) | 12 | 0,11% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% |
Castro (2005) | 12 | 0,11% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% |
Chan et al. (2013) | 12 | 0,11% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% |
Goulletquer (2016) | 12 | 0,11% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 11 | 0,19% |
Jones & Cabral (1990) | 12 | 0,11% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% |
Kim (2004) | 12 | 0,11% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% |
Kubo (1949) | 12 | 0,11% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Macpherson et al. (2002) | 12 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manning (1978) | 12 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1990) | 12 | 0,11% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 12 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Rignault & Chevallier (2017) | 12 | 0,11% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% |
Rodríguez-Flores et al. (2018) | 12 | 0,11% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Saint & Laurent (1972) | 12 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schellenberg (1938) | 12 | 0,11% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Stebbing (1900) | 12 | 0,11% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Stock & Iliffe (1995) | 12 | 0,11% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Tan & Ng (1996) | 12 | 0,11% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% |
Vervoort (1962) | 12 | 0,11% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% |
Anker et al. (2012) | 11 | 0,11% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% |
Baba (1991) | 11 | 0,11% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Bird (2019) | 11 | 0,11% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% |
Defaye & Dussart (1988) | 11 | 0,11% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% |
Fabricius (1798) | 11 | 0,11% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Haig (1989) | 11 | 0,11% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Holthuis (1960) | 11 | 0,11% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Keith et al. (1999) | 11 | 0,11% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% |
Komai (2008) | 11 | 0,11% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% |
Moosa (1996) | 11 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Müller (1991) | 11 | 0,11% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% |
Ng & Castro (2016) | 11 | 0,11% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% |
Nobili (1905) | 11 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2014) | 11 | 0,11% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% |
Rosé (1924) | 11 | 0,11% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Schotte et al. (1995 onwards) | 11 | 0,11% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Serene (1984) | 11 | 0,11% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Ahyong (2017) | 10 | 0,1% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Annals of Natural History, (6)(xiii): pp. 225-245, 321-331, & 400-411.">Alcock (1894) | 10 | 0,1% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Anker (2012) | 10 | 0,1% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Beltran (1982) | 10 | 0,1% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Bruce (2004) | 10 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (2009) | 10 | 0,1% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Plesionika rostricrescentis (Bate, 1888)" and "P. lophotes Chace, 1985" species groups of Plesionika Bate, 1888, with descriptions of five new species (Crustacea: Decapoda: Pandalidae). Memoires du Museum National d'Histoire Naturelle, 191: 293-318.">Chan (2004) | 10 | 0,1% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Chen et al. (2016) | 10 | 0,1% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Foster & Buckeridge (1994) | 10 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Guinot & Richer de Forges (1981) | 10 | 0,1% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Holthuis (2002) | 10 | 0,1% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Jakiel et al. (2019) | 10 | 0,1% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Lagarde (2008) | 10 | 0,1% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Laubitz (1995) | 10 | 0,1% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Ledoyer (2000) | 10 | 0,1% | 10 | 0,18% | 6 | 0,11% | 10 | 0,18% |
Paguropsis Henderson, 1888, with the description of a new genus and five new species (Crustacea, Anomura, Diogenidae). ZooKeys, (752): 17-97.">Lemaitre et al. (2018) | 10 | 0,1% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Lucatelli et al. (2012) | 10 | 0,1% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Macpherson & Baba (2010) | 10 | 0,1% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Macpherson & Baba (2012) | 10 | 0,1% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Macpherson (2012) | 10 | 0,1% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Ngoc-ho (2005) | 10 | 0,1% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Odhner (1925) | 10 | 0,1% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Poupin & Mclaughlin (1998) | 10 | 0,1% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Rose (1925) | 10 | 0,1% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Roupsard & Caillot (2018) | 10 | 0,1% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Roux (1926) | 10 | 0,1% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Anker & Baeza (2021) | 9 | 0,09% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Australian Museum (2020) | 9 | 0,09% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Bozic (1965) | 9 | 0,09% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Bruce & Svavarsson (2018) | 9 | 0,09% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Carbonel et al. (2007) | 9 | 0,09% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Carvacho (1977) | 9 | 0,09% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Chan & Crosnier (1997) | 9 | 0,09% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Colin (1998) | 9 | 0,09% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Coutures (2001) | 9 | 0,09% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Crosnier (1986) | 9 | 0,09% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Guinot (1985) | 9 | 0,09% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Humes (1996) | 9 | 0,09% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Lemaitre (1989) | 9 | 0,09% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Li & Poupin (2009) | 9 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson & Robainas-barcia (2013) | 9 | 0,09% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Man (1902) | 9 | 0,09% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Mccallum et al. (2021) | 9 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mclay (2001) | 9 | 0,09% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Müller (1991) | 9 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ngoc-Ho (1989) | 9 | 0,09% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Paulmier (2014) | 9 | 0,09% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Poore (1991) | 9 | 0,09% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Richer et al. (1988) | 9 | 0,09% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Rodríguez-Flores et al. (2022) | 9 | 0,09% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Rose (1926) | 9 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Ahyong (2014) | 8 | 0,08% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Chen (1993) | 8 | 0,08% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Griffin & Tranter (1986) | 8 | 0,08% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Paris. pp. [i]-xii, 9-320 ; [Atlas] Crustacés, 5 planches ; Insectes, 21 planches.">Guérin-Méneville ([1829-1838]) | 8 | 0,08% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Humes (1991) | 8 | 0,08% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Lemaitre et al. (2017) | 8 | 0,08% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Lowry & Myers (2003) | 8 | 0,08% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Macpherson (2006) | 8 | 0,08% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Maddocks (2005) | 8 | 0,08% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Marin (2015) | 8 | 0,08% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Martens et al. (2019) | 8 | 0,08% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Mclaughlin (2000) | 8 | 0,08% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Mclay (2004) | 8 | 0,08% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Müller (1989) | 8 | 0,08% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Myers (2005) | 8 | 0,08% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Peart (2004) | 8 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poore & Dworschak (2018) | 8 | 0,08% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Risso (1816) | 8 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tavares (1993) | 8 | 0,08% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Uicn et al. (2019) | 8 | 0,08% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Vereshchaka et al. (2020) | 8 | 0,08% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Bruce (1967) | 7 | 0,07% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Caziot (1921) | 7 | 0,07% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Collin (2000) | 7 | 0,07% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Edmondson (1925) | 7 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galil (2000) | 7 | 0,07% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Hartmann (1981) | 7 | 0,07% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 5 | 0,09% |
Hayashi (1999) | 7 | 0,07% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Humes & Stock (1973) | 7 | 0,07% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Humes (1968) | 7 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
IUCN (2013) | 7 | 0,07% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Jellinek (1993) | 7 | 0,07% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Justine et al. (2010) | 7 | 0,07% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Keith & Vigneux (2002) | 7 | 0,07% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Kensley (1984) | 7 | 0,07% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Krapp-Schickel & Müller (2011) | 7 | 0,07% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Macpherson et al. (2017) | 7 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson et al. (2023) | 7 | 0,07% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Macpherson (2000) | 7 | 0,07% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Mclaughlin & Haig (1989) | 7 | 0,07% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Mclaughlin (2004) | 7 | 0,07% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Milne-Edwards (1865) | 7 | 0,07% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Morales-nunez et al. (2019) | 7 | 0,07% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Ng & Chia (1994) | 7 | 0,07% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Orrell (2019) | 7 | 0,07% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Richard & Clark (2014) | 7 | 0,07% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stimpson (1860) | 7 | 0,07% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Ward (1939) | 7 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ahyong & Caldwell (2017) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Anker (2010) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Baba & Wicksten (2017) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Baba (1979) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Bamber (2006) | 6 | 0,06% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Binet (1984) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Boone (1927) | 6 | 0,06% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bracken-Grissom & Felder (2014) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Bruce (1980) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Ciavatti (1989) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Cleva & Poupin (2012) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Coineau (1968) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosnier (1965) | 6 | 0,06% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Crosnier (1988) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Farfante (1971) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Bulletin of the Museum at Harvard College, 24 : 149-220.">Faxon (1893) | 6 | 0,06% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Forest (1951) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Galil (1997) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Gerken (2018) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Guinot et al. (1982) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
, 52: 101-125.">Gutu (2009) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Haig & Mclaughlin (1991) | 6 | 0,06% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Hartmann-Schroder & Hartmann (1978) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Humes & Gressey (1959) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1965) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Humes (1976) | 6 | 0,06% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Humes (1997) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Justine et al. (2012) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Kim & Boxshall (2020) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Komai et al. (2016) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Kornicker (2007) | 6 | 0,06% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lemaitre (1999) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Macpherson & Machordom (2005) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson (1996) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson (2013) | 6 | 0,06% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Mclaughlin (1981) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Mclaughlin (2007) | 6 | 0,06% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Monnier (2014) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 3 | 0,05% |
Müller & Salvat (1993) | 6 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Müller (1990) | 6 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Müller (1991) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Müller (1991) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1991) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Müller (1993) | 6 | 0,06% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Myers (1986) | 6 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Ngoc-Ho (1994) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Perez & Farfante (1980) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Piscart et al. (2019) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Poupin (1994) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Racek & Dall (1965) | 6 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Renon (1989) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Richer et al. (1996) | 6 | 0,06% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Rodriguez et al. (2019) | 6 | 0,06% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Saito & Anker (2014) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Forh Selsk Christian, 7: 1-43.">Sars (1883) | 6 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Schmitt (1939) | 6 | 0,06% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stimpson (1871) | 6 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Stingelin (1915) | 6 | 0,06% | 4 | 0,07% | 2 | 0,04% | 4 | 0,07% |
Tan (1992) | 6 | 0,06% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Ward (1941) | 6 | 0,06% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Yokoyama (2013) | 6 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Baba (2004) | 5 | 0,05% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Barnard (1950) | 5 | 0,05% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bopiah & Hughes (2013) | 5 | 0,05% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Bourcier (1988) | 5 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Boyko & Harvey (1999) | 5 | 0,05% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Breton (2014) | 5 | 0,05% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 3 | 0,05% |
Burkenroad (1940) | 5 | 0,05% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Calman (1909) | 5 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Chan et al. (2016) | 5 | 0,05% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Chatton (1912) | 5 | 0,05% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Chia & Ng (2000) | 5 | 0,05% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Dojiri & Cressey (1987) | 5 | 0,05% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Forest & Guinot (1961) | 5 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Forest et al. (2000) | 5 | 0,05% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Galil (2001) | 5 | 0,05% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Hayashi (1995) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hayashi (2004) | 5 | 0,05% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Justine (2010) | 5 | 0,05% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Kilgallen & Lowry (2014) | 5 | 0,05% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Klunzinger (1913) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai & Poupin (2013) | 5 | 0,05% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Komai (1999) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai (2006) | 5 | 0,05% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Kropp (1988) | 5 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Laval (1968) | 5 | 0,05% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Ledoyer (1986) | 5 | 0,05% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Lemaitre (2004) | 5 | 0,05% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Lowry & Fanini (2023) | 5 | 0,05% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Lowry & Myers (2009) | 5 | 0,05% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Macpherson & Baba (2006) | 5 | 0,05% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Macpherson (2009) | 5 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maddocks (1969) | 5 | 0,05% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Manning & Holthuis (1989) | 5 | 0,05% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Miers (1878) | 5 | 0,05% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Müller (1992) | 5 | 0,05% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Poore (1998) | 5 | 0,05% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Questel (2023) | 5 | 0,05% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Rathbun (1898) | 5 | 0,05% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Ribes (1989) | 5 | 0,05% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Rojas-Beltran (1981) | 5 | 0,05% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Rose (1925) | 5 | 0,05% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Sakai (1961) | 5 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Spiridonov et al. (2021) | 5 | 0,05% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Ward (1934) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward (1942) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yokoya (1933) | 5 | 0,05% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ahyong (2000) | 4 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ahyong (2002) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Alcock (1905) | 4 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Avila-Garcia et al. (2020) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baba (2005) | 4 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Balss (1911) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bamber & Boxshall (2006) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Barnard (1972) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Barnard (1974) | 4 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bell (1865) | 4 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boone (1927) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bordaille (1902) | 4 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bouvier (1914) | 4 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Boyko (2000) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Bradford (1974) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Cabezas et al. (2011) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Carl (1907) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Champeau & Thiéry (1990) | 4 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Chan et al. (2021) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1887) | 4 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Choy & Marquet (2002) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Crosnier (2001) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Crosnier (2002) | 4 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Dana (1852) | 4 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Davie (1995) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Dewarumez et al. (2011) | 4 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% |
Edmondson (1951) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Fiers (1991) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Frost & Fleminger (1968) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Galil et al. (2018) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Galil (2001) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Galil (2003) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Giesbrecht (1889) | 4 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Godet et al. (2010) | 4 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Guinot (1976) | 4 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Haig & Kropp (1987) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Hall (1962) | 4 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hansen (1910) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Hansen (1926) | 4 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hayes et al. 2012 | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Hiller & Werding (2016) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Hirayama (1990) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Holthius (1947) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1951) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Holthuis (1958) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Humes (1973) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Humes (1984) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Humes (1994) | 4 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Kemp (1922) | 4 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Kensley et al. (1987) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Komai & Anker (2010) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Komai & Osawa (2006) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Komai & Poupin (2012) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Lasley et al. (2022) | 4 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lemaitre (1997) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Lemaitre (2006) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Lemaitre (2020) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Lenz & Strunck (1914) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry & Stoddart (1992) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Annals of Natural History, (7)(xv): 233-268.">MacGilchrist (1905) | 4 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Macpherson & Cleva (2010) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Tijdschrift der Nederlandsche Dierkundige Vereeniging, 2(3 & 4): 587-614.">Man (1905) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manning (1991) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Marquet (2002) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Martin (2011) | 4 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Mazancourt et al. (2024) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Mclaughlin (1986) | 4 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Mclaughlin (2006) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Mclay (1991) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Menzies & Glynn (1968) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Menzies & Glynn (1968) | 4 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Milne-Edwards (1873) | 4 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Montrouzier (1865) | 4 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Moosa (1985) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1989) | 4 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Müller (1990) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Müller (1990) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Müller (1991) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Müller (1991) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Muller (1992) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Müller (1992) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mulochau et al. (2019) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Myers (1985) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Olivier (1791-[1792]) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliviera (1939) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pagano et al. (2012) | 4 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Pinheiro & Boos (2016) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Poore (2021) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Poore (2023) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Poupin et al. (2019) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Questel (2017) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Rahayu (2014) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Ramadan (1938) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Rathbun (1914) | 4 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Razouls & Thiriot (1968) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Rhyne & Lin (2006) | 4 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Richer de Forges et al. (2005) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Rodriguez-flores et al. (2019) | 4 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Rose (1933) | 4 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Saito et al. (2017) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Shahdadi & Schubart (2020) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Shih & Poupin (2020) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Stephenson & Rees (1967) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Stimpson (1871) | 4 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stoddart & Lowry (2004) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Tan & Richer de Forges (1993) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Tavares & Cleva (2010) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Teeter (1975) | 4 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Timms (1985) | 4 | 0,04% | 3 | 0,05% | 2 | 0,04% | 3 | 0,05% |
Turkay (1975) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Turkay (1978) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Wass (1963) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wooster (1982) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Zeidler (2021) | 4 | 0,04% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Ahyong (2002) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Alcock & Anderson (1899) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Almeida et al. (2013) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Anker & Corbari (2020) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Anker (2011) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Anker (2011) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anker (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Anker (2022) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Asakura & Paulay (2003) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Aurivillius (1898) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Avdeev (1977) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bacescu (1983) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Balss (1933) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Balss (1938) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barnard (1965) | 3 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bate (1888) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Behrens (1991) | 3 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bigot (2006) | 3 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bold (1963) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Bulletin of the Vanderbilt Marine Museum, 5: 1-210.">Boone (1934) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Bordaille (1903) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bordaille (1916) | 3 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Boxshall et al. 2008 | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Boxshall (1989) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Boyko et al. (2018) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Boyko (2003) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Boyko (2004) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Boyko (2010) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Bozić (1964) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Brady (1868) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brady (1890) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1977) | 3 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bruce (1979) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Bruce (1982) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Bruce (1996) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1997) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Buckeridge (1998) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Buitendijk (1937) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Burukovsky (2002) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Report Fisheries and Marine Biological Survey Cape Town, 4(3): 1-26.">Calman (1925) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Carvalho-batista et al. (2019) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Castro (2009) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Chace (1939) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Chan & Chu (1996) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chan et al. (2014) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Chan (1991) | 3 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Chang et al. (2014) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Clark (2002) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Cronin et al. (2022) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Crosnier & Dall (2004) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Crosnier & Moosa (2002) | 3 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Crosnier (1986) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Crosnier (1997) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Crosnier (2005) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Dana (1852) | 3 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Darwin & Krapp-schickel (2011) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Davie (1998) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
De Man (1907) | 3 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Diaz & Cuzange (2009) | 3 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Dussart (1986) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edmondson (1931) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edmondson (1954) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
European Nucleotide Archive (2019) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Fabricius (1787) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Natura1 History Report 8 no. 3 pp. 203-306 4 pls. 37 text-figs. London (Trustees Brit. Mus.): 203-306.">Farran (1929) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Farran (1936) | 3 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Forel (2024) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Forest (1954) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Forest (1997) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galil (1993) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Galil (2001) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Gong & Paulay (2018) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Gout (1991) | 3 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Grygier (1985) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Gueguen (1998) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Guinot (1957) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinot (1964) | 3 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Guinot-dumortier (1960) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Harada (1961) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Hayashi & Miyake (1969) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hayashi (2006) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Holthuis (1941) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Holthuis (1950) | 3 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Holthuis (1974) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Holthuis (1993) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hooker (1985) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Humes & Frost (1963) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1972) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Humes (1980) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Humes (1990) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1991) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Humes (1993) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Humes (1997) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Ifremer (2022) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Jones & Park (1967) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Jourde et al. (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Kemp & Chopra (1921) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kim & Boxshall (2021) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Komai et al. (2020) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Komai (2006) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Komai (2007) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Kornicker (1983) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Krapp-Schickel & Myers (2006) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lee (2013) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lemaitre & Poupin (2003) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lemaitre (1998) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lemaitre (2004) | 3 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Liu & Zhong (1986) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lowry & Stoddart (1995) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Macpherson (1988) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Macpherson (1990) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Macpherson (1990) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Macpherson (1991) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Macpherson (1993) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manning & Michel (1973) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manning (1964) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manning (1968) | 3 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Manning (1970) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Manning (1978) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Manning (1988) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Manning (1992) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Marin (2010) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazancourt et al. (2019) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Milne-Edwards (1878) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monard (1926) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Monard (1926) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot (1986) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Montgomery (1931) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Müller (1990) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Müller (1991) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Müller (1992) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Ngoc-Ho (1995) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Nobili (1904) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliveira (1945) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
. 34, 293-302">Ortiz & Lalana (1994) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Ortiz & Lemaitre (1997) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Ortmann (1892) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Paulay (2021) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Paulmier (2009) | 3 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Perrier (1929) | 3 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Poltarukha & Melnik (2012) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Poore & Andreakis (2012) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Poore & Andreakis (2014) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Poore & Brandt (1997) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poore & Kou (2024) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Poupin & Bouchard (2006) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Poupin & Bouchard (2010) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin & Lemaitre (2022) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Poupin & Mclaughlin (1996) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Poupin (2003) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rahayu (2016) | 3 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Rathbun (1901) | 3 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Rathbun (1902) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1924) | 3 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Renon (1977) | 3 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Richer & Forges (2007) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Richer & Forges (2009) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Richer de Forges (2006) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rios & Duffy (2007) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rodriguez-Flores et al. (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Sars (1883) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Schmitt (1933) | 3 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Serene & Umali (1965) | 3 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Shih et al. (2016) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Stephensen (1935) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Stock (1986) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Stock (1993) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Swain (1967) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tan (2003) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Tavares (1994) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Tavares (1994) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Tavares (2006) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Vereshchaka (1994) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1904) | 3 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Yamaguti & Yamasu (1959) | 3 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Zarenkov (1989) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zarenkov (1994) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zullo (1969) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Achituv & Langsam (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Aguilera (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ahyong & Galil (2006) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ahyong & Poore (2004) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ahyong et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ahyong (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ahyong (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ahyong (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Journal of the Asiatic Society of Bengal (2) (Natural History). 63: 141-185, pl. 9.">Alcock & Anderson (1894) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock (1900) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anker & Paulay (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Anker & Ďuriš (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Anker (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Anker (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Anker (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Anker (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Anker (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Anker (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Anker (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Anker (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Anker (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Anker (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Anker (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Anker (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Arnaud et al. (1972) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Arnott & Mckinnon (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Asakura (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ashrafi et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ashrafi et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ashrafi et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Baba & Tirmizi (1979) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Baba & Williams (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Baba et al. (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Baba (1982) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Researches on Crustacea. Special Number, 2, 1-203.">Baba (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Baba (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Baez et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Baird (1843) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Baker (1905) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balss (1927) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balvay (2009) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Banner & Banner (1966) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barnard (1916) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Barnard (1962) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baudry et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bell (1836) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Benedict (1902) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benedict (1904) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bennet (1968) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benson & Maddocks (1964) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernot & Boxshall (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Berry (1979) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bigot et al. (2006) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bleeker (1857) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blumstein (1974) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bold (1963) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonaduce et al. (1978) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borradaile (1898) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bousfield (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bouvier (1899) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences, 141: 746-749.">Bouvier (1905) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bouvier (1906) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Boxshall & El-rashidy (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Boxshall & Justine (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Boxshall (2008) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boyko & Williams (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Boyko & Williams (2021) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brady (1868) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Brandao et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Brattegard (1970) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bray et al. (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bruce & Cumming (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bruce & Iliffe (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bruce & Müller (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bruce (1966) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bruce (1972) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1975) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bruce (1978) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bruce (1978) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1983) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1989) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bruce (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bruce (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bruce (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bruce (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bruce (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bruce (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bruin (1965) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Burkenroad (1936) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burkenroad (1939) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Burkenroad (1959) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burukovsky (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Burukovsky (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Burukovsky (2004) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caldwell & Manning (2000) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Campbell (1971) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Carvalho et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Castro (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Castro (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Chace (1972) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Champion (1973) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Chan (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Chen & Chan (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Chen & Paulay (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Chen (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Chevey (1927) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chevreux (1892) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1899) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Chevreux (1900) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1908) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Chiba (1956) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Churchill (1942) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Clark & Galil (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Claus (1866) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cleve (1905) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Colin & Hoibian (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Corbera (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Corbera (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Craig & Felder (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Crane (1943) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cressey & Cressey (1979) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Crosnier (1962) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Crosnier (1984) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosnier (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Crosnier (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Crosnier (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Crosnier (1994) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Crosnier (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Crosnier (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Crosnier (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Crosnier (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Dall (1957) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dam (1933) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dana (1848) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davie & Crosnier (2006) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davie & Short (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Davie et al. (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Davie (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Davie (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Drumm et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Duris & Bruce (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Edwards (1944) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Farfante & Bullis (1973) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Farfante (1967) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Farfante (1979) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Fiers (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Finnegan (1931) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fize & Serene (1957) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forcellini et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Forest & Saint Laurent | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Forest (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Fossati et al. (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Fransen (1987) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fransen (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Frolová & Ďuriš (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Fujino & Miyake (1969) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fyan (1916) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galil & Clark (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Galil (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Galil (2003) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garcia (1977) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Gellert et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ghosh (1987) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giard & Bonnier (1888) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goeke (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Gómez & Boyko (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Gordon (1968) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goud et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Goy & Randall (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Goyard (2003) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grave et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Grave et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Grave (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Grygier & Newman (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Grygier (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Gueguen (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Gueguen (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Guerra-garcia et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Guinot & Mazancourt (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Guinot et al. (1985) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Guinot et al. (1986) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinot (1969) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Guinot (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Gurney (1927) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
, 54(2): 351-363.">Gutu & Iliffe (2011) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
, 50: 47-86.">Gutu (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Gutu (2011) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
, 55(1): 27-40.">Gutu (2012) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haig (1957) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Hall (1956) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harada (1962) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harrison & Holdich (1982) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Hartmann (1964) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hayashi (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Heller (1861) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hendrickx (1990) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hines et al. (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Holdich & Harrison (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Proceedings of the United States National Museum. 35(1654): 489-543; 46 figs.">Holmes (1908) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Holthuis (1963) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Holthuis (1977) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Holthuis (1981) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horeau et al. (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Hsu & Shih (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Hughes & Lowry (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Hultgren et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Humes (1966) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1966) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Humes (1969) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Humes (1973) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Humes (1974) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Humes (1980) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Humes (1992) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Huys & Boxshall (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Huys & Gee (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Huys & Lee (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Huys (1991) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huys (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ihle & Ihle-landenberg (1931) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Illg & Humes (1971) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ivanov & Hassan (1976) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Iwasa-arai et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Izawa (1967) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jaume et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Jaume et al. (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Jellinek (1994) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kabata (1966) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1909: 718-730.">Kemp (1909) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kensley & Schotte (1994) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kensley (1973) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kensley (1977) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kiefer (1960) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kim & Chan (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kim et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Klie (1939) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai & Anker (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Komai & Chan (2003) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai & Kim (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Komai & Ng (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Komai & Rahayu (2013) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai & Saito (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Komai (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Komai (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Komai (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Komai (2016) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kornicker (1976) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kornicker (1985) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kropp (1983) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kropp (1994) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kubo (1955) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Lanchester (1900) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Latreille ([1803]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laurie (1906) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lecroy (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ledoyer (1978) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ledoyer (1982) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Lee et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Leene (1938) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Leigh-sharpe (1934) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaitre & Campos (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Lemaitre & Mclaughlin (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Lemaitre (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Lemaitre (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Lemaitre (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Lemaitre (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Li & Poupin (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Li (2006) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lim et al. (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Liu et al. (1983) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Liu (1975) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry & Bopiah (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Lowry & Hughes (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Lowry & Kilgallen (2015) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry & Myers (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Lowry (1981) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lucas (1846) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macia & Robinson (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Macpherson & Segonzac (2005) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Macpherson et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Macpherson et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Macpherson (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Maillaud et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Makarov (1979) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malay et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Man (1911) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Man (1914) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manning (1969) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Manning (1969) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Manning (1976) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Marin & Anker (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Marin (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Mary (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Mayer (1898) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Mcclay & Tan (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Mclaughlin & Haig (1996) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mclaughlin & Hoover (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Mclaughlin & Lemaitre (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Mclaughlin & Provenzano (1974) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Mclaughlin et al. (1998) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mclaughlin (2004) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mclay (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Méhes (1939) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mendoza & Devi (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Miers (1879) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mills et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Milne-edwards (1837) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-edwards (1873-1880) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Milne-Edwards (1881) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-edwards (1891) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miyake & Baba (1967) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Moniez (1887) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Monti et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Motoh & Muthu (1979) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muller (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Müller (1989) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Proceedings of the Hawaiian Entomological Society, 9(1): 69-70.">Mumford (1935) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Murano (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Muthu (1974) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 0 | 0% |
Myers & Lowry (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Naderloo & Türkay (2010) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Naderloo (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Nagata (1961) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ng & Forges (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ng & Richer De Forges (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ng & Richers de Forges (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ngoc-ho (1998) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ngoc-ho (2014) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nguyen & Ngoc-Ho (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Nguyen (2010) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nobili (1907) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Oliveira et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Olivier & Latreille (1811) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Omatsola (1972) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortmann (1893) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Osawa (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Osawa (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Palacios et al. (2020) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Patton et al. (1985) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Paulson (1875) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pearse (1912) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pearse (1952) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Perez & Farfante (1977) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Perez Farfante & Ivanov (1982) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Petrescu (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Pezy et al. (2017) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pham et al. (2014) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pillai (1963) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poisson & Legueux (1926) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poore & Collins (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Poupin & Lemaitre (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Poupin & Starmer (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Poupin (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Poupin (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Primavera (1998) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rahayu (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Rahayu (2018) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1911) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1913) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Washington DC Smithsonian Institution U S National Museum Proceedings, 50: 527-559.">Rathbun (1916) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Rathbun (1918) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1922) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard (1890) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bulletin de la Société Zoologique de France, xxviii: 63-79.">Richard (1903) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richer & Forges (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Richer & Forges (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Richer & Forges (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Richer de Forges & Ng (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Richer de Forges & Ng (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Richer et al. (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Richer et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Righi (1965) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1827) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robles et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Rodríguez-flores et al. (2018) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ross & Newman (1973) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Saint Laurent & Macpherson (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Saint Laurent de (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Saito & Okuno (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Sakai (1983) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakai (1983) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakai (1999) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sankarankutty (1963) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Sarver et al. (1998) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schabetsberger et al. (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Schioedte & Meinert (1884) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Schmitt (1924) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schmitt (1936) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Serène (1971) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sewell (1929) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Shahdadi & Mendoza (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Shirley & Wolcott (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Shoemaker (1934) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shoemaker (1942) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Spandl (1926) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
"Report to the Government of Ceylon on the Pearl Oyster Fisheries in the Gulf of Manaar," by W. A. Herdman. 4to, Royal Society, London, Part iv, Supplementary Report xxiii, 1-64, pls. i-xii, 1905.: 1-64.">Stebbing (1905) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stebbing (1917) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stebbing (1917) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephensen (1935) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Stimpson (1858) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stimpson (1860) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stock (1978) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stock (1980) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Suárez-Morales et al. (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Annals & Magazine of Natural History Series 9, 6: 220-226.">Sund (1920) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taiti et al. (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Takeda & Kurata (1976) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takeda (1971) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Takeda (1977) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takeda (1995) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tan (1994) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tan (1996) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tan (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Tattersall (1943) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Tavares & Gusmão (2016) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tavares & Melo (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Tavares (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Telford (1980) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Thatcher (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Thoma et al. (2009) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomassin (1973) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tirmizi (1960) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tirmizi (1964) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Tiwari & Biswas (1952) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tollu (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Townsley (1953) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Trilles & Justine (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Trilles & Justine (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Trilles & Justine (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Tsoi et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Uma et al. (1980) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ďuriš & Fišarová (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Uyeno & Nagasawa (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Van et al. (2011) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Van et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Venmathi Maran et al. (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
von Hagen (1968) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward (1933) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson et al. (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Werding & Hiller (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Werding (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Whatley & Titterton (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Memoirs of the Australian Museum, 4 (3): 203-225.">Whitelegge (1901) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wicksten (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Williams & Child (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Williams (1974) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Williamson et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Wittmann & Chevaldonne (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Wood-Mason & Alcock(1891) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yang et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Yokoya (1936) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Zarenkov (1969) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zarenkov (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Zhao et al. (1985) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Zheng et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Abbe (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Abele (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 8(2): 69-84.">Agassiz (1880) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ahyong et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ahyong (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Aizawa (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock et al. (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock (1896) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Alcock (1901) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Alvarez et al. (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Amanieu & Dantec (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Amar (1953) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Amon et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anker & Grave (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anker & Pachelle (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anker & Tóth (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anker (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anker (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anker (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anker (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anker (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Arnaud (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ary et al. (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Asakura (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Asakura (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Audouin (1826) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Baba (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Baba (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Baba (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Baba (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Baba (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Baba (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baba (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Balss (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Balss (1913) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Banner & Banner (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Banner & Banner (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Banner (1953) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barathieu et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barathieu et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barnard (1914) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barnard (1946) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1954) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barnard (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bate et al. (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bate (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauer (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bayly (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Beddard (1886) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bellan-santini (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Benedict (1901) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bernasconi (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Birstein (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boone (1918) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boone (1921) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boone (1930) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin of the Vanderbilt Marine Museum, 3: 1-221.">Boone (1930) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boone (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boone (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borradaile (1898) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Borradaile (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borradaile (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bousfield (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bouvier (1901) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bouvier (1905) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bouvier (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouvier (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bouvier (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouxin & Legendre (1952) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bovallius (1887) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boxshall et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boxshall (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bozic (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Brady (1911) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Broodbakker (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brown & Holthuis (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bruce & Baba (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bruce & Trautwein (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bruce (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bruce (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bruce (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bruce (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bruce (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bruce (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bruce (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bruce (1990) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bruce (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bruce (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bruce (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bruce (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruguière (1789-1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brumbaugh & Mcconaugha (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bulicheva (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Burkenroad (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Burkenroad (1946) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Burukovsky (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burukovsky (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Burukovsky (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cambert et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cardoso & Young (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Carmona-Suarez (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Carmona-Suarez (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Carmona-suarez (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Carvacho (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Casanova (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Casanova (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Castro (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Castro (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Castro (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chace (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chace (1976) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chace (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chan et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chan (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chan (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chappuis et al. (1956) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chen & Turkay (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevaldonne et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chevreux (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chia (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chia (1999) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Christoffersen (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ciampo (1971) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ciavatti et al. (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Claus (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Claus (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clemente (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Coelho (1972) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collard et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Collectif & Bebest (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Corbari (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Corbari (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Costes (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Costlow et al. (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Costlow (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cousins et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cronin (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Crosnier & Forest (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Crosnier (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Crosnier (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Crosnier (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Crosnier (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Curd et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Daewin (1854) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dakin & Colefax (1940) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dam (1939) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dana (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daugherty (1952) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Davie (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Davie (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Davis et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Day (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
De Geer (1778) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
de Man (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dervin et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dittel et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duffy (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Annales de la société entomologique de France, 22(2): 205-210.">Dupuis (1986) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dussart (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dworschak (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edmondson (1930) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edmondson (1952) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Memoirs of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College Cambridge, 27: 177-274.">Edwards & Bouvier (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius ([1777]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Farran (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Journal of the Linnean Society London Zoology, 36: 219-310.">Farran (1926) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ferry et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fingerman (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fischer (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forest (1954) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Forest (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Forest (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Forest (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Forest (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forest (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Forskål (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forward et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fransen (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fransen (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Freeman et al. (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Froglia (1978) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fujino & Miyake (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Galil & Golani (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Galil et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Galil (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Galil (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Galil (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gall (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Galzin & Trilles (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Garth (1951) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Giesbrecht (1891) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Giesbrecht (1892-1893) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gmelin (1790) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomez et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gomez (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gonzalez-ortegon et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gordon (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goud et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gourret (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goy & Devaney (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grave & Sakihara (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grave (1999) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grave (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gravier (1920) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray & Newcombe (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grice (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Guérin-méneville (1836) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guerra-garcía et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Guinot et al. (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinot (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Guinot (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Guinot (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Guinot (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gunter (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gurney (1943) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Haig (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Haller (1880) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hansen (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1903 1) : 52-79.">Hansen (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hansen (1911) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the United States National Museum, 49: 635-654.">Hansen (1916) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Havens et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hay (1917) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heard (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Heegaard (1943) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heegaard (1962) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heller (1862) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Journal of the Asiatic Society of Bengal, lxv: 516-536.">Henderson (1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hermoso-salazar & Solis-weiss (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hernandez et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hirayama (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Holmes (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1951) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1952) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1952) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1955) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Holthuis (1962) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Holthuis (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Holthuis (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoover & Bousfield (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Huang & Shih (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Huff (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Humes & Dojiri (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Humes (1966) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1970) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Huys & Lee (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Huys (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ihle (1918) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Illig (1905) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Impact-Mer et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ives (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jacquemet et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jacquotte (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Javed (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jayachandran & Raji (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1970) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jones (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdan (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Judkins & Kensley (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jungersen (1911) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Just (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kabata (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kabata (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kamita (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keable (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kemp (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Transactions of the Linnean Society 2nd Ser Zoology London, 16(pt. 1): 53-68.">Kemp (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kim & Boxshall (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
King (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kingma (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kingsley (1878) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kirtisinghe (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Knowlton & Keller (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Koch & Ďuriš (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Komai & Shimetsugu (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kornicker (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kornicker (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kossmann (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kropp (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kropp (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kropp (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Krøyer (1845) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krøyer (1855) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krøyer (1855) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kubo (1943) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Labrune et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lai (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lalubie et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Proceedings of the Zoological Society of London. 2: 363-381.">Lanchester (1902) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Latreille (1806) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1812) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leach (1817) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Leach (1820) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lebeau (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lebour (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Leene & Buitendijk (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Leene (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legall & Poupin (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lenz (1910) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lewinsohn (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lewis (1967) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Li (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Li (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Li (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Li (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Linnaeus (1767) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Linnaeus (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lochhead & Newcombe (1942) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lockington (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorang et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorang et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lowry & Stoddart (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maccagno (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macia & Robinson (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Macpherson (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Macpherson (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Macpherson (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maddocks (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Magalhães & Santos (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maksimova (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Malz & Jellinek (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Man (1896) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Leiden Notes Mus Jentink, 29: 127-145.">Man (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Man (1920) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mancinelli et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mancinelli et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Manning & Chace (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marchal (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marchini et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marin (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marin (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Markham (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martens & Savatenalinton (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marukawa (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mayer (1890) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mcardle (1901) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mckinney (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
McLay (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mclay (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Melzer (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Merlo et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Miers (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Miers (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miers (1885) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-edwards & Bouvier (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-edwards (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-Edwards (1878) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Milne-edwards (1883) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Milne-Edwards (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miquel (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miquel (1984) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mitsuhashi & Takeda (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Miyake & Takeda (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Miyake (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miyake (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Monard (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Monniot (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Müller (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Myers (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Myers (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Naderloo et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Naruse et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nemec (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Newcombe et al. (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ng (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nobili (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nobili (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël & Boulad (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël & Prouzet (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël et al. (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nunes-ruivo (1954) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Šobánová & Duriš (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Oliveira (1954) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1811) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortmann (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortmann (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Osawa & Poupin (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pachelle & Grave (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pachelle et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Paris (1919) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Parisi (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parisi (1916) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Park & Fransen (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulmier (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulmier (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pearse (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pelosse (1927) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pelosse (1927) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pélosse (1930) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pêpe et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pereira et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Peters (1852) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Petryashev (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pezy et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pfaller et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pfeffer (1881) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1843) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Phillips & Mcwilliam (1989) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poore et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Poore (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Poore (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Poulsen (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Poupin & Corbari (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Poupin & Felder (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Poupin et al. (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prenant & Teissier (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prenant (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pyle et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Queensland & Museum (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rabindranath (1972) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1893) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rathbun (1896) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rathbun (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1920) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Razouls et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Reed (1954) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Reid (1951) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard (1890) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Richard (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richer & Forges (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Richer de Forges (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Righi (1967) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ríos & Duffy (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ritz (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roccatagliata (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ross (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roudez et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rüppell (1830) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ryer et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sadek et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Saito & Komai (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sakai (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakai (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakai (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakai (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakai (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sanchez (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sandoz & Rogers (1944) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sars (1885) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Saussure (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schiodte & Meinert (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schmidt et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Biological Results FIS Endeavour 1909-14 Sydney pt 6, 5: 311-381.">Schmitt (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schnabel & Ahyong (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schnabel & Ahyong (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schultz (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Scott (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Senna & Souza-filho (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Serene (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Shaw (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sheard (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Shmeleva (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bulletin of the American Museum of Natural History. 52: 21-61.">Shoemaker (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shoemaker (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shoemaker (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Short & Marquet (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Siebold (1824) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Singh (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Smith (1885) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Snijders & Fransen (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Spandl (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spengler (1793) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Starobogatov (1972) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stebbing (1888) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stebbing (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stebbing (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stebbing (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stebbing (1915) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stebbing (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephenson & Rees (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stephenson (1968) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stimpson (1860) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stout (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takeda & Kurata (1976) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takeda & Miyake (1968) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takeda (1972) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takeda (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takeda (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tavares & Amouroux (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tavares & Gouvea (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Terao (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terao (1914) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ternengo et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thomas & Barnard (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thomas & Barnard (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thomas & Klebba (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thomas & Klebba (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thomas & Ortiz (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thomas (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thompson (1888) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thompson (1943) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thongda et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Torres et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Triebel (1948) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ďuriš et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Van Duzee (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vincent (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
von Martens (1872) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wakabayashi et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wallin (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang & Chen (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wang (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Weckel (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Weissburg & Zimmer-faust (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Werding & Hiller (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Werding (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
White (1851) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Australian Museum Memoir. 4(2): 135-199">Whitelegge (1901) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wilson (1906) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bulletin United States National Museum No 100, 14(4): pp. i-ix 141-441.">Wilson (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wolcott et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yamaguti (1954) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yang & Chan (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yang et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yu (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zarenkov (1970) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zehnter (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhao & Whatley (1989) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhou & Wang (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wissenschaftliche Ergebnisse der Deutschen Tiefsee-Expedition auf dem Dampfer "Valdivia" 1898-1899, 8 (3): 155-196.">Zimmer (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
(1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
(2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |