Crustacés marins de métropole
Branchiopoda, Oligostraca et Multicrustacea marins (sens large) de France métropolitaine
1428 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Ifremer (2009) | 391 | 4,34% | 307 | 7,94% | 307 | 8,09% | 305 | 8,01% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 238 | 2,64% | 198 | 5,12% | 198 | 5,22% | 193 | 5,07% |
Poupin et al. (1999) | 218 | 2,42% | 155 | 4,01% | 155 | 4,09% | 153 | 4,02% |
Godet et al. (2010) | 200 | 2,22% | 167 | 4,32% | 167 | 4,4% | 163 | 4,28% |
Hansson (1998) | 179 | 1,99% | 164 | 4,24% | 161 | 4,24% | 162 | 4,25% |
Bourcier (1988) | 127 | 1,41% | 96 | 2,48% | 96 | 2,53% | 93 | 2,44% |
Chevreux (1887) | 118 | 1,31% | 50 | 1,29% | 50 | 1,32% | 49 | 1,29% |
Poupin (2010) | 111 | 1,23% | 93 | 2,4% | 93 | 2,45% | 93 | 2,44% |
Risso (1816) | 100 | 1,11% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bodin (1968) | 73 | 0,81% | 53 | 1,37% | 53 | 1,4% | 53 | 1,39% |
Kornicker (1989) | 53 | 0,59% | 52 | 1,34% | 52 | 1,37% | 52 | 1,37% |
Fourt et al. (2017) | 50 | 0,56% | 44 | 1,14% | 44 | 1,16% | 44 | 1,16% |
Goulletquer (2016) | 49 | 0,54% | 48 | 1,24% | 48 | 1,27% | 47 | 1,23% |
Poupin (2024) | 46 | 0,51% | 46 | 1,19% | 46 | 1,21% | 46 | 1,21% |
Balvay (2009) | 45 | 0,5% | 39 | 1,01% | 39 | 1,03% | 39 | 1,02% |
Breton (2014) | 44 | 0,49% | 43 | 1,11% | 43 | 1,13% | 42 | 1,1% |
Müller (1894) | 44 | 0,49% | 21 | 0,54% | 21 | 0,55% | 21 | 0,55% |
Ann Univ Lyon, xxvi: 527-689.">Bonnier (1896) | 41 | 0,46% | 25 | 0,65% | 25 | 0,66% | 25 | 0,66% |
Monard (1935) | 40 | 0,44% | 18 | 0,47% | 18 | 0,47% | 18 | 0,47% |
Rignault & Chevallier (2017) | 39 | 0,43% | 34 | 0,88% | 34 | 0,9% | 34 | 0,89% |
Pagano (2009) | 38 | 0,42% | 32 | 0,83% | 32 | 0,84% | 32 | 0,84% |
Ledoyer (1977) | 37 | 0,41% | 37 | 0,96% | 37 | 0,98% | 37 | 0,97% |
Leach (1815-1875) | 36 | 0,4% | 14 | 0,36% | 14 | 0,37% | 14 | 0,37% |
Renon & Lefèvre (1985) | 36 | 0,4% | 33 | 0,85% | 32 | 0,84% | 33 | 0,87% |
Risso (1827) | 35 | 0,39% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Vos (1957) | 35 | 0,39% | 18 | 0,47% | 18 | 0,47% | 18 | 0,47% |
Linnaeus (1758) | 34 | 0,38% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kim & Boxshall (2020) | 30 | 0,33% | 29 | 0,75% | 29 | 0,76% | 29 | 0,76% |
Poupin & Corbari (2016) | 30 | 0,33% | 23 | 0,59% | 23 | 0,61% | 23 | 0,6% |
Rose (1926) | 30 | 0,33% | 13 | 0,34% | 13 | 0,34% | 13 | 0,34% |
Zulueta (1908) | 30 | 0,33% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Champeau & Thiéry (1990) | 29 | 0,32% | 24 | 0,62% | 24 | 0,63% | 24 | 0,63% |
Monnier (2014) | 29 | 0,32% | 25 | 0,65% | 25 | 0,66% | 25 | 0,66% |
Gaudy & Thomassin (2006) | 28 | 0,31% | 22 | 0,57% | 22 | 0,58% | 22 | 0,58% |
Holthuis (1977) | 28 | 0,31% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dinet (1978) | 27 | 0,3% | 27 | 0,7% | 27 | 0,71% | 27 | 0,71% |
Farran (1908) | 27 | 0,3% | 10 | 0,26% | 10 | 0,26% | 10 | 0,26% |
Lowry (2007) | 27 | 0,3% | 27 | 0,7% | 27 | 0,71% | 27 | 0,71% |
Moniez (1887) | 27 | 0,3% | 21 | 0,54% | 21 | 0,55% | 21 | 0,55% |
Paulmier (2014) | 27 | 0,3% | 24 | 0,62% | 24 | 0,63% | 24 | 0,63% |
Pearman et al. (2020) | 26 | 0,29% | 23 | 0,59% | 23 | 0,61% | 23 | 0,6% |
Bellan-Santini & Kaim-Malka (1977) | 25 | 0,28% | 25 | 0,65% | 25 | 0,66% | 25 | 0,66% |
Gourret (1891) | 25 | 0,28% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Dewarumez et al. (2011) | 24 | 0,27% | 20 | 0,52% | 20 | 0,53% | 20 | 0,53% |
Canu (1891) | 22 | 0,24% | 13 | 0,34% | 13 | 0,34% | 13 | 0,34% |
Nouvel & Lagardère (1976) | 22 | 0,24% | 20 | 0,52% | 20 | 0,53% | 20 | 0,53% |
Rosé (1924) | 22 | 0,24% | 16 | 0,41% | 16 | 0,42% | 15 | 0,39% |
Huys (2009) | 21 | 0,23% | 18 | 0,47% | 18 | 0,47% | 16 | 0,42% |
Poisson & Legueux (1926) | 21 | 0,23% | 11 | 0,28% | 11 | 0,29% | 11 | 0,29% |
Stock (1960) | 21 | 0,23% | 12 | 0,31% | 12 | 0,32% | 12 | 0,32% |
Rose (1933) | 20 | 0,22% | 15 | 0,39% | 15 | 0,4% | 15 | 0,39% |
Michel et al. (1971) | 18 | 0,2% | 17 | 0,44% | 16 | 0,42% | 17 | 0,45% |
Soyer (1966) | 18 | 0,2% | 15 | 0,39% | 12 | 0,32% | 15 | 0,39% |
Bodin (1978) | 17 | 0,19% | 17 | 0,44% | 17 | 0,45% | 17 | 0,45% |
Clark & Harrison (2021) | 17 | 0,19% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Journal of the Linnean Society London Zoology, 36: 219-310.">Farran (1926) | 17 | 0,19% | 13 | 0,34% | 13 | 0,34% | 13 | 0,34% |
Macpherson & Segonzac (2005) | 17 | 0,19% | 13 | 0,34% | 13 | 0,34% | 13 | 0,34% |
Richard (1887) | 17 | 0,19% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Rose (1925) | 17 | 0,19% | 10 | 0,26% | 10 | 0,26% | 10 | 0,26% |
Caziot (1921) | 16 | 0,18% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Salmon (1962) | 16 | 0,18% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Chevreux (1888) | 15 | 0,17% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Paris (1919) | 15 | 0,17% | 14 | 0,36% | 14 | 0,37% | 14 | 0,37% |
Rose (1925) | 15 | 0,17% | 12 | 0,31% | 12 | 0,32% | 12 | 0,32% |
Soyer (1974) | 15 | 0,17% | 15 | 0,39% | 15 | 0,4% | 15 | 0,39% |
Boxshall & Huys (2007) | 14 | 0,16% | 13 | 0,34% | 13 | 0,34% | 11 | 0,29% |
Dauvin et al. (1991) | 14 | 0,16% | 14 | 0,36% | 14 | 0,37% | 14 | 0,37% |
Jones (2007) | 14 | 0,16% | 11 | 0,28% | 10 | 0,26% | 11 | 0,29% |
MGnify (2017) | 14 | 0,16% | 14 | 0,36% | 14 | 0,37% | 14 | 0,37% |
Bocquet (1953) | 13 | 0,14% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Müller (2004) | 13 | 0,14% | 8 | 0,21% | 6 | 0,16% | 7 | 0,18% |
Labbé (1927) | 12 | 0,13% | 9 | 0,23% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Ledoyer (1983) | 12 | 0,13% | 10 | 0,26% | 8 | 0,21% | 10 | 0,26% |
Menzies (1962) | 12 | 0,13% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Monard (1926) | 12 | 0,13% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Monard (1926) | 12 | 0,13% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Monard (1926) | 12 | 0,13% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Poupin (1994) | 12 | 0,13% | 11 | 0,28% | 11 | 0,29% | 11 | 0,29% |
Zulueta (1910) | 12 | 0,13% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Chevey (1927) | 11 | 0,12% | 10 | 0,26% | 10 | 0,26% | 10 | 0,26% |
Hartmann (1954) | 11 | 0,12% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Monard (1928) | 11 | 0,12% | 11 | 0,28% | 11 | 0,29% | 11 | 0,29% |
Aguesse & Dussart (1957) | 10 | 0,11% | 10 | 0,26% | 10 | 0,26% | 10 | 0,26% |
Baylac et al. (1988) | 10 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horne & Whittaker (1985) | 10 | 0,11% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Illg & Dudley (1980) | 10 | 0,11% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Ledoyer (1972) | 10 | 0,11% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Martin (2011) | 10 | 0,11% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 8(2): 1-68, Pl. 1-2.">Milne-Edwards (1880) | 10 | 0,11% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Müller (1776) | 10 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulmier (1996) | 10 | 0,11% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Poupin et al. (2018) | 10 | 0,11% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Richard (1890) | 10 | 0,11% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Aguesse (1960) | 9 | 0,1% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Amar (1953) | 9 | 0,1% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Bozic (1955) | 9 | 0,1% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 6 | 0,16% |
Champeau (1967) | 9 | 0,1% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 6 | 0,16% |
Chevreux (1908) | 9 | 0,1% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dauvin & Bellan-Santini (1996) | 9 | 0,1% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
DCE-Benthos Network, French Mediterranen Lagoon Monitoring Network (2022) | 9 | 0,1% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Furnestin (1960) | 9 | 0,1% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Guéguen (2000) | 9 | 0,1% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Lafargue & Laubier (1978) | 9 | 0,1% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Leveau (1965) | 9 | 0,1% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Martens & Savatenalinton (2011) | 9 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forh Selsk Christian, 7: 1-43.">Sars (1883) | 9 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
With (1915) | 9 | 0,1% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bacesco (1941) | 8 | 0,09% | 6 | 0,16% | 5 | 0,13% | 6 | 0,16% |
Barnich (1996) | 8 | 0,09% | 8 | 0,21% | 2 | 0,05% | 8 | 0,21% |
Bradford (1976) | 8 | 0,09% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Brément (1909) | 8 | 0,09% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Crosnier (1976) | 8 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Duboscq (1912) | 8 | 0,09% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Hansen (1911) | 8 | 0,09% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Kaim-Malka (2000) | 8 | 0,09% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Paulmier (2016) | 8 | 0,09% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Peart (2004) | 8 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pérez (1931) | 8 | 0,09% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Reid (1951) | 8 | 0,09% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Soyer (1975) | 8 | 0,09% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Ternengo et al. (2009) | 8 | 0,09% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Casanova (1996) | 7 | 0,08% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Chatton & Harant (1924) | 7 | 0,08% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Bulletin de la Société Zoologique de France, 28: 81-97.">Chevreux (1903) | 7 | 0,08% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Claus (1890) | 7 | 0,08% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Collard et al. (2015) | 7 | 0,08% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Corbari et al. (2020) | 7 | 0,08% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Esterly (1913) | 7 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer (1884) | 7 | 0,08% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Giard & Bonnier (1887) | 7 | 0,08% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Hartmann (1954) | 7 | 0,08% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Labbé (1926) | 7 | 0,08% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Ledoyer (1997) | 7 | 0,08% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Linnaeus (1767) | 7 | 0,08% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
, 8 : 30-154.">Müller (1906) | 7 | 0,08% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pélosse (1930) | 7 | 0,08% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Prenant & Teissier (1923) | 7 | 0,08% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Roy (1931) | 7 | 0,08% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Shmeleva (1968) | 7 | 0,08% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Stock (1988) | 7 | 0,08% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
Vieira et al. (2016) | 7 | 0,08% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Bacescu (1966) | 6 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bellan-santini & Vader (1988) | 6 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Belmonte (1997) | 6 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Bocquet & Stock (1957) | 6 | 0,07% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Bodin & Guellec (1992) | 6 | 0,07% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Bodin (1970) | 6 | 0,07% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Brodski (1950) | 6 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Canu (1892) | 6 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chatton & Harant (1924) | 6 | 0,07% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Chatton & Harant (1924) | 6 | 0,07% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Chevreux (1887) | 6 | 0,07% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Corbari et al. (2015) | 6 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Costa (1853) | 6 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Dauvin & Bellan-Santini (1982) | 6 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Dauvin & Gentil (1983) | 6 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Diviacco & Vader (1988) | 6 | 0,07% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Esterly (1911) | 6 | 0,07% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fage (1951) | 6 | 0,07% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Frost & Fleminger (1968) | 6 | 0,07% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Gouillieux (2018) | 6 | 0,07% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Huys & Willems (1989) | 6 | 0,07% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Kunz (1974) | 6 | 0,07% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Labbé (1926) | 6 | 0,07% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Leach ([1814]) | 6 | 0,07% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Ledoyer (1965) | 6 | 0,07% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Low & Tan (2011) | 6 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry & Myers (2019) | 6 | 0,07% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Manning & Holthuis (1989) | 6 | 0,07% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Marazanoff (1965) | 6 | 0,07% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Myers et al. (1987) | 6 | 0,07% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Pelosse (1925) | 6 | 0,07% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Pelosse (1927) | 6 | 0,07% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Perrier (1929) | 6 | 0,07% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Questel (2020) | 6 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Reys (1964) | 6 | 0,07% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Richard (1890) | 6 | 0,07% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Scott & Scott (1895) | 6 | 0,07% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Stock (1967) | 6 | 0,07% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Stock (1971) | 6 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Altès (1962) | 5 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Bachelet et al. (2003) | 5 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Bate (1888) | 5 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Bocquet & Stock (1957) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 2 | 0,05% |
Boisseau & Lubet (1955) | 5 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Catta (1875) | 5 | 0,06% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Cépède (1914) | 5 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Chatton & Brément (1910) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chatton & Harant (1922) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Chatton (1909) | 5 | 0,06% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chatton (1912) | 5 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Chevreux (1920) | 5 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Crosnier & Forest (1973) | 5 | 0,06% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Bulletin of the Museum at Harvard College, 24 : 149-220.">Faxon (1893) | 5 | 0,06% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Giesbrecht (1881) | 5 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hughes & Lowry (2010) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jakubisiak (1933) | 5 | 0,06% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Labat et al. (2011) | 5 | 0,06% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Laubier & Lafargue (1974) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Laval (1968) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Ledoyer (1975) | 5 | 0,06% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Messouli et al. (2018) | 5 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Müller (1785) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noodt (1952) | 5 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 2 | 0,05% |
Paulmier (2009) | 5 | 0,06% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pelosse (1927) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Razouls & Thiriot (1968) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Richard (1888) | 5 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Risso (1822) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shaw (2023) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Shmeleva (1965) | 5 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Sorbe & Elizalde (2014) | 5 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Suárez-morales (2000) | 5 | 0,06% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Wolff (1962) | 5 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Almon et al. (2022) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Amanieu & Salvat (1963) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Andrieux et al. (1981) | 4 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Athersuch et al. (1983) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Aurivillius (1898) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bate (1862) | 4 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bellan-Santini & Ledoyer (1974) | 4 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Bellan-Santini (1985) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Blazewicz-Paszkowycz (2007) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Bozic (1969) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bozic (1980) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cabral & Raibaut (1986) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Carré (2006) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Chaït et al. (1998) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Chappuis & Delamare-deboutteville (1952) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chappuis (1954) | 4 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chassard-Bouchaud et al. (1985) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Chatton & Brément (1909) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Chatton & Brément (1915) | 4 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Chevaldonné et al. (2008) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 3 | 0,08% | 4 | 0,11% |
Mémoires de la Société zoologique de France, 23(3-4): 145-285.">Chevreux (1911) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Claparède (1863) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Claus (1866) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Claus (1889) | 4 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Crisp & Fischer-piette (1959) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dauvin & Bellan-santini (2002) | 4 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Davoult et al. (1999) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Delamare Deboutteville & Nuñes (1952) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 1 | 0,03% | 4 | 0,11% |
Devreker et al. (2009) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Fabricius (1775) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1787) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fage (1940) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Giesbrecht (1889) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gooding (1957) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Guerne & Richard (1891) | 4 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Hansen (1910) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Humes & Stock (1973) | 4 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Ifremer (2022) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Kaim-malka (1976) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Karaman & Ruffo (1971) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Kim & Boxshall (2021) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Krapp-schickel (1975) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Labbé (1924) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Latry & Droual (2020) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Laval (1980) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Ledoyer (1972) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 2 | 0,05% |
Linnaeus (1761) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Machordom et al. (2022) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Macpherson (2007) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Man (1914) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meeus et al. (1993) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Montagu (1808) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mouchet (1931) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Ortmann (1893) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ozak et al. (2018) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Paulmier (2008) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulmier (2019) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 3 | 0,08% |
Eupagurus bernhardus" et sur quelques-uns de ses parasites. Bulletin de la Société zoologique de France, 52: 99-104.">Pérez (1927) | 4 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Poupin et al. (2013) | 4 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Poupin et al. (2013) | 4 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Rathke (1843) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renon (1989) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Rice & De Saint Laurent (1986) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roman (1991) | 4 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Roupsard & Caillot (2018) | 4 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Sak et al. (2008) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Sars (1862) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Schirl (1973) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Scott (1895) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Séchet & Noël (2015) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Shornikov (1991) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Stebbing (1888) | 4 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stebbing (1900) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Stephensen (1923) | 4 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stock (1966) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Thorell (1859) | 4 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Trilles (1965) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Wouters (1972) | 4 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Zilli (2021) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annals of Natural History, (6)(xiii): pp. 225-245, 321-331, & 400-411.">Alcock (1894) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Amar (1950) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Amoros (1980) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Andrieux (1968) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ariani & Wittmann (2000) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ariyama (2004) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Arresti (1989) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Audouin (1826) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Azevedo Ferreira de & Tavares (2019) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1961) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 1 | 0,03% |
Bartoli & Prévot (1986) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Baudoin (1908) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clupea spratta) par le Lernaeenicus sprattae Sow., Copépode parasite de l"oeil de ce poisson. Compte Rendu de l'Association Française pour l'Avancement des Sciences, 36: 727-741.">Baudouin (1908) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Becheikh et al. (1996) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Bellan-Santini & Dauvin (1981) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Bellan-santini & Ruffo (1991) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benmansour et al. (2001) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Bernard (1958) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bishop (1980) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Bocquet & Bozic (1955) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocquet & Stock (1958) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocquet & Stock (1959) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocquet & Stock (1962) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocquet et al. (1966) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Bocquet (1951) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Bocquet (1953) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Bodin (1977) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Boeck (1865) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boeck (1872) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bouligand (1961) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bourdon (1967) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Bouxin & Legendre (1952) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Boxshall & Bernot (2023) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bozic (1954) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Calvez (1938) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carayon (1943) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caullery & Mesnil (1915) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cervetto et al. (1993) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chardy (1975) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Chatton & Brement (1909) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chatton & Brément (1909) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chatton & Brément (1911) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chatton & Brément (1915) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Chatton & Harant (1924) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Chatton & Harant (1924) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Chevreux (1893) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chevreux (1902) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chevreux (1912) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Claus (1863) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cleve (1905) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Coineau (1968) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coste et al. (1978) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Cousins et al. (2013) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Deblock et al. (1960) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deboutteville (1950) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Delamare-Deboutteville & Nunes-Ruivo (1955) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deschler et al. (2024) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Dollfus (1914) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Dollfus (1927) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fiers (1995) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Fischer (1925) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Forest (1978) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Gallien (1935) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Gasparini et al. (1999) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Gérard et al. (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Gouillieux et al. (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Gouillieux et al. (2016) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Guille & Laubier (1965) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 3 | 0,08% |
Guinot et al. (2018) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
, 30: 129-133.">Gutu (1989) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hérouard (1906) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herrera-cubilla & Raibaut (1990) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Hesse (1866) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Holthuis (2001) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hoogenboom & Hennen (1985) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Huys & Conroy-Dalton (1996) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Huys & Lee (2000) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Huys et al. (1996) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Ifremer (2021) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Jacquotte (1963) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Jurine (1820) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Just (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Karaman (1955) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Karaman (1969) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kensley (1976) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Kilgallen & Lowry (2014) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Klie (1950) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Koehler (1885) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 0 | 0% |
Krapp-Schnickel (1978) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Labbé (1927) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Laubier (1988) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Laubitz (1995) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Lejeuz (1966) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
L'Hardy & Truchot (1964) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Lilljeborg (1853) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lubbock (1857) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1846) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Magniez (1978) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Marchini et al. (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Mayzaud et al. (1994) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-Edwards (1830) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot (1961) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Monniot (1961) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Monniot (1962) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Monniot (1982) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Moore & O'Reilly (1994) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Myers et al. (2012) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Noodt (1955) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliveira (1945) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ooishi (2014) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Pagano et al. (2012) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Paris (1918) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Petkovski (1955) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Pouchet (1888) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poulet et al. (2006) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Questel & Le Quellec (2012) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Raibaut et al. (1979) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Raibaut (1962) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Raibaut (1968) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Reyss & Soyer (1966) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Richard (1897) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Risso (1826) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Risso (1827) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roland (1963) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Rome (1942) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Romestand et al. (1982) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Roux (1828) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sars (1883) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Scott (1894) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scott (1903) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cuvillier Verlag. i-ii, 1-259.">Seifried (2003) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Shmeleva (1979) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Soyer (1964) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 0 | 0% |
Soyer (1972) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Soyer (1975) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Soyer (1980) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Steuer (1910) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Suárez‐morales (2002) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Tan & Low (2014) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Tirard & Raibaut (1989) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Turquier (1967) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Tuzet & Ormieres (1962) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Vereshchaka et al. (2020) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Whittaker (1973) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Wirtz & Diesel (1983) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Wolfenden (1903) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wolfenden (1905) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wolfenden (1911) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yassini (1969) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Al-Adhub & Williamson (1975) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Allain & Morice (1971) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Alvarez (1968) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Amar & Cazaubon (1978) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Amar (1961) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Arfi et al. (1982) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arnal et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Arnaud (1974) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Baba & Macpherson (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Baba et al. (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Baccari & Renaud-Mornant (1974) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Bacescu (1956) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
, 24: 55-68.">Bacescu (1982) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
, 26: 25-34.">Bacescu (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Baird (1838) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baird (1843) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Baird (1850) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bakke (1978) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bamber (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bamber (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Barbé (1964) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1916) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Barnard (1950) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barnard (1957) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1962) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1973) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Barnes & Barnes (1966) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Basset-Smith (1896) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bate & Westwood (1863-68) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Baudouin (1915) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Beddard (1886) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beermann et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bellan-Santini & Diviacco (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bellan-Santini & Ruffo (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bellan-Santini (1972) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Berner (1953) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bigot (2006) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bocquet & Lejuez (1967) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocquet & Lejuez (1969) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocquet & Stock (1958) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bocquet & Stock (1960) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bocquet & Veuille (1973) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocquet-Védrine & Parent (1972) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bocquet-Védrine & Pareut (1972) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bocquet-Védrine (1957) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bocquet-Védrine (1968) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bodin & Jackson (1987) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bodin (1977) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bonnier (1896) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Borradaile (1915) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourdon (1968) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences, 46(10): 1714-1725.">Bousfield (1989) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences, 141: 746-749.">Bouvier (1905) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boxshall et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bozic (1954) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brady (1868) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brady (1868) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brady (1872) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bragoni et al. (1983) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Brian (1924) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bruguière (1789-1792) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brullé (1832) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brylinski & Courcot (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Burukovskii (1977) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cabral et al. (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Caillot et al. (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Calman (1907) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Canu (1899) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caroli (1929) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Castello et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Castello (1997) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Catta (1877) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caullery & Mesnil (1899) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Caullery & Mesnil (1915) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chaalali et al. (2013) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chaix & Veillet (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Champalbert & Kerambrun (1982) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chan & Crosnier (1991) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chatton & Harant (1922) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chevreux & Bouvier (1892) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1890) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chevreux (1892) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1895) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chevreux (1900) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1919) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Churchill (1942) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Collectif & Bebest (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Conlan (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Conlan (2021) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Conradi et al. (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Corral & Estrada (1972) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Costanzo et al. (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Crosnier (1962) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Cushman (1906) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daewin (1854) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dahl (1938) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dana (1848) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dana (1849) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dauvin et al. (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dauvin et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dauvin et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Davoult (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Davoult (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Deboutteville (1955) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Delamare Deboutteville & Nunes-Ruivo (1952) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Delamare Deboutteville et al. (1955) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% | 2 | 0,05% |
Delamare Deboutteville (1951) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Delamare-Deboutteville (1954) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Demassieux & Veillet (1980) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Devin et al. (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dolan (2014) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dolfus (1903) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dollfus (1897) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dubois et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dumay (1972) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dur et al. (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fabricius (1779) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fage (1923) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Farran (1913) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fiers (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fiers (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fiers (1993) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer (1848) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forest et al. (1955) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Foster & Buckeridge (1995) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraisse (1878) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Frutos & Sorbe (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gadeau de Kerville (1898) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% | 2 | 0,05% |
Gaillande & Lagardère (1966) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garcia-Paris et al. (2022) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
García-raso et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gaudy & Verriopoulos (2004) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geddes (1968) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gharbi et al. (1985) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Giard & Bonnier (1886) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Giard & Bonnier (1895) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Giard (1907) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Giesbrecht (1892-1893) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gilson (1909) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Glaçon (1977) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gomez (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gondeau (1967) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Goudeau (1972) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Goudeau (1977) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gouillieux & Sorbe (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gouillieux et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gouillieux et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gouillieux et al. (2022) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gouillieux et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gouillieux (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gouillieux (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Grice & Lawson (1977) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Guerao & Castelló (2012) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guérin-Méneville (1855) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guerra-garcia et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Guillaume et al. (1985) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Guille (1964) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gurney (1921) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gurney (1927) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gurney (1930) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1903 1) : 52-79.">Hansen (1903) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haskins (1970) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Heegaard (1943) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heller (1863) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hesse (1864) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hessler (1970) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hines et al. (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hipeau-Jacquotte & Coste (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Holmes & Minchin (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Holthuis (1952) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Huys & Willems (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Huys (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Huys (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Huys (1995) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ifremer (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ifremer (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Jacquet (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Jaume et al. (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Joliet (1882) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jones (1958) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jones (1958) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaim-Malka (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kaim-malka (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Karaman (1971) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Karaman (1971) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Karaman (1973) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Karaman (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Keable (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kiefer (1935) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kihara & Huys (2009) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kim & Boxshall (2021) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Klie (1929) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Klie (1940) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kornicker (1967) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koukouras et al. (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Krapp-Schickel & Sorbe (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Krap-schickel (1974) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Krøyer (1855) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lang (1958) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Laubier & Bouchet (1976) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Launier et al. (1966) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Le Mao (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ledoyer (1970) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ledoyer (1986) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ledoyer (1995) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lopez-Gonzalez et al. (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lowe et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lutzen (1968) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Marcus (1966) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Marquiegui & Perez (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Martin & Planque (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
100: 11-47.">Mateus & Maciel (1967) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Matthews (1972) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Maury (1973) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mayer (1890) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Médioni & Soyer (1967) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Menzies (1956) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Merlo et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Messana (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Michel (2007) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Miers (1881) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mills (1967) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Milne-Edwards (1840) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Milne-Edwards (1853) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Milne-Edwards (1881) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monard (1928) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monard (1935) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Monniot (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Monod & Dollfus (1932) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Monod (1933) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Montagu (1804) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moore (1976) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muller (1895) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ng & Richers de Forges (2015) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ngoc-Ho (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Nicholls (1939) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Nicholls (1945) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Noel (1978) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Nordmann (1832) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Norman & Scott (1906) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nouvel & Holthuis (1957) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ohtsuka (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Oliveira (1951) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliver & Trilles (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Olivi (1792) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1791-[1792]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ooishi (2005) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ooishi (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ooishi (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Othaitz & Sorbe (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ounifi et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pagano (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pallares (1982) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Paperna et al. (1979) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Paris (1916) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Park (1970) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Park (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Paulmier (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pennant (1777) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perez (1922) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pérez (1922) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pérez (1929) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Perkins (1956) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pezy et al. (2017) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Philippi (1843) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pillai (1965) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poisson & Maury (1931) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Poisson (1924) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Por (1964) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Por (1964) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pretus (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Quignard (1968) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Razouls et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Reid (1938) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reys (1965) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Richard (1896) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rigolet et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Robertson (1892) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Robles et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Roe (1958) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Røen (1987) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rome (1939) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rome (1956) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rose (1922) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rosecchi et al. (1998) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rousset & Raibaut (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rouville (1894) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ruffo (1959) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sak et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sanz-Brau & Mesquita-Oanes (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sars (1903) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sars (1905) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sars (1920) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Schellenberg (1950) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schiecke (1977) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Schueller & Waegele (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Scott (1895) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scott (1895) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scott (1896) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scott (1899) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scott (1912) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Segerstrale (1947) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sellier et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Senna (1908) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Shiino (1956) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shirley & Wolcott (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Shmeleva (1973) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Shmeleva (1975) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Shoemaker (1934) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sir Alister Hardy Foundation for Ocean Science (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Soika (1949) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sollaud (1959) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Souissi et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Southward (1964) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Spilmont et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Stebbing (1917) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephensen (1931) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Stock & Kleeton (1964) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Stock (1953) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stock (1954) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stock (1959) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Suarez-Morales & Riccardi (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Annals & Magazine of Natural History Series 9, 6: 220-226.">Sund (1920) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tanaka & Omori (1974) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tanaka (1965) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thirion et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Toulmond (1966) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Turkay (1976) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Turquier (1972) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Uicn et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Van Guelpen (2016) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Van et al. (1985) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vimpere (2015) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vivares & Sprague (1979) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vos (1954) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Wagner & Chevaldonné (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Walker (1901) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Walker (1901) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Walker (1904) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wathing & Maurer (1973) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wells (1963) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Whatley & Masson (1979) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Wheeler (1901) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
White (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Whiteley et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Whittaker (1978) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Whittaker (1978) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Wildish (2014) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Willems et al. (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Williamson & Rochanaburanon (1979) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Wilson (1911) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wittmann & Abed-navandi (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
, : 989-1040.">Wolfenden (1905) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Wrzesniowski (1874) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yamaguti & Yamasu (1959) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arquivos do Museu Nacional (Rio de Janeiro), 58: 3-54.">Young (1998) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zagami et al. (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Zeddam et al. (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
(1984) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Abbe (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alcaraz (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Amanieu & Dantec (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Amar (1949) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Andronov (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anthony (1922) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Argano & Ponticelli (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ariani & Wittmann (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Arnaud et al. (1972) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arnaud (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ary et al. (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Asakura & Watanabe (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aubert & Sauriau (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aurivillius (1883) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aurivillius (1885) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Australian Museum (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Azevedo de & Tavares (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baba et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
, 15: 103-110.">Bacescu & Muradian (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bacescu (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baird (1843) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baird (1843) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balazuc & Angelier (1952) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bulletin of the American Museum of Natural History, 127(1): 1-46.">Barnard (1964) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Barnes & Barnes (1968) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barrois (1889) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Batchelder (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bate (1851) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bate (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Batisse & Dragesco (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baylac et al. (1988) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beauchamp (1914) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Beauchamp (1921) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Béguer et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Béguer et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Béguer, (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bellan-Santini et al. (1984) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bellan-Santini (1972) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Beltran (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Beneden van (1861) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bessa et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bigot et al. (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Binet (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bocquet & Levi (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bocquet & Stock (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bocquet et al. (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bocquet-Védrine (1967) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boeck (1860) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boeck (1871) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bollache (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boone (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borza (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bosc (1801-1802) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boschma (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourdillon-Casanova (1956) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourdon (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bourne (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouvier (1901) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bouvier (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouvier (1906) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bouvier (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bovallius (1887) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bovée et al. (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boyer et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bozic (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brady & Norman (1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brady (1874) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brady (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brady (1880) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brady (1918) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breton et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Breton (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brian (1920) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brian (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brodsky (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Broyer (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brumbaugh & Mcconaugha (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brumpt (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brun & Brun (1964) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brylinski et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brylinski et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Buchholz (1866) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Burukovsky (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cabezas et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Callame (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Campbell (1930) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Casanova (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cecchini (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cezón (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chace (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chace (1940) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chan et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chan (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Changeux & Deboutteville (1955) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chatton & Lwoff (1930) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chavtur (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chen et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chevaldonné & Pretus (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chevaldonné et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chevaldonne et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chevreux & Guernej (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin de la Société Zoologique de France. 13: 31-35.">Chevreux (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1890) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chevreux (1901) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chevreux (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bulletin de la Société Zoologique de France, 50: pp. 278-311.">Chevreux (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chien (1970) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Choudhury & Brandt (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ciavatti et al. (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ciofini et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ciofini et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Claus (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Claus (1886) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clément (1874) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clemente (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cleve (1900) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cocco (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Codreanu (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Collin (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Collinge (1917) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Conroy-dalton & Huys (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Corbera & Garcia-Rubies (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Costes (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Costlow et al. (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Costlow (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
"The Fauna and Geography of the Maldive and Laccadive Archipelagoes" edited by J. Stanley Gardiner, Cambridge, 4to, vol. ii, part 4: 852-921, pls. lxx-lxxxvii, text-figg. 127-139.: 852-921.">Coutiere (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crawford (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cronin (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Crosnier (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Curd et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
D’Acoz et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bulletin de la Société des Sciences Naturelles et Physiques du Maroc, 40(4): 285-296.">Daguerre et al. (1961) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dana (1852) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Daugherty (1952) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dauvin & Delhay (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dauvin (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Davis et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
De Geer (1778) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deblock & Prevot (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Defaye & Dussart (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delamare & Deboutteville (1960) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delamare Deboutteville & Nunes-Ruivo (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Devin et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
D'incao (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dittel et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dollfus (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drach & Forest (1954) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Droual et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Droual et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
d'Udekem d'Acoz & Sorbe (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
d'Udekem d'Acoz (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dussart (1948) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dussart (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dussart (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dworschak et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dyck (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
D'acoz & Degrave (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ellis & Solander (1786) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Elofson (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Enequist (1950) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Esmark (1866) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Esposito et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
European Nucleotide Archive (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Evenhuis (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Faasse (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fabricius (1780) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1781) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1798) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fage & Legendre (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fage (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Natura1 History Report 8 no. 3 pp. 203-306 4 pls. 37 text-figs. London (Trustees Brit. Mus.): 203-306.">Farran (1929) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Faure-Fremiet & Guilcher (1948) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fernandez-leborans & Tato-porto (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Filippi (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fingerman (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fize et al. (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Forest & Zariquiey (1964) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Forest (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forest (1963) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forskål (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forsman (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Forward et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Foveau et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Foxton (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Freeman et al. (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Frescheville de (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fruget & Beisel (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gadeau de Kerville (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gadeau de Kerville (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galil et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Galil (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gallien (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gallien (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gambineri et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Garcia Raso et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gergaud et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ghetti (1972) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giard & Bonnier (1889) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Giard & Bonnier (1893) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Giard (1887) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Giesbrecht (1891) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Giesbrecht (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Glémarec & Monniot (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Glemarec (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Glemarec (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gomez et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gómez (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gonzalez-ortegon et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gothland et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gothland et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gotto (1956) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goud et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gouilleux (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gouillieux & Droual (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gouillieux & Massé (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gouillieux et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gouillieux (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gould (1841) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grabowski et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gray & Newcombe (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Green (1958) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grice & Hulsemann (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grice (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grindley & Grice (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Groult (1888) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grube (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gruvel (1911) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gueguen (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guinot (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gunnerus (1770) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gunter (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gurney (1939) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gutu (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hall-spencer et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hansen (1922) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Posidonia oceanica Delile. Recueil des Travaux de la Station Marine d'Endoume, 35(51): 43-105.">Harmelin (1964) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartmann (1954) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Havens et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Heip (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Herbst (1782-1790) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hirschmann (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hogans (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Holdich (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Holdich (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Holmes & O'connor (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Proceedings of the United States National Museum. 35(1654): 489-543; 46 figs.">Holmes (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1955) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoover & Bousfield (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Horeau et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Horne (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hoshina & Sagiura (1953) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huang (1964) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hulsemann (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Humes & Boxshall (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hynes (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ifremer (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ifremer (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Isaac (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ives (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jakubisiak (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jazdzewski (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Johnson (1867) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jourde et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jourde et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Judkins & Kensley (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Just (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Justine et al. (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kajiyama (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Karaman (1931) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kavanagh et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kerckhof (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kilgallen et al. (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kim (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kirtisinghe (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klie (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Klie (1942) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Koçak et al. (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch (1844) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bul Inst ocean Monaco, 214: 1-65.">Koehler (1911) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Koelbel (1878) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kohn & Waterstraat (1990) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kornicker & Baker (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kornicker & King (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Korovchinsky (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Krapp et al. (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bollettino del Museo Civico di Storia Naturale di Verona Botanica Zoologia, 26: 81-103.">Krapp-Schickel & Kulla (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Krapp-Schickel (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Krøyer (1842) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krøyer (1849) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Krøyer (1855) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kunz (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Labrune et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lang (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lang (1949) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lankester (1903) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Latreille ([1802]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1812) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1817) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1825-[1828]) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Laubier (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Laubitz & Sorbe (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lavesque et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lebeau (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Legall & Poupin (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Leitinger et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lenz & Strunck (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Li (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Liévin (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liljeborg (1855) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liljeborg (1856) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lincoln (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lindner & Anderson (1941) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lizé (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Llarena-reino et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lochhead & Newcombe (1942) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lowry & Coleman (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lubbock (1854) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lubbock (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1849) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Man (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Man (1931) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mancinelli et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mancinelli et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marchal (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maren (1972) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martin et al. (1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martin (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Martynov 1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marukawa (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Massé et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Massé et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Masson (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mateus et al. (1959) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maury (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mayer (1882) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mezzetti et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Michel et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Miecherdzinski (1959) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-edwards & Bouvier (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-Edwards & Bouvier (1899) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-edwards (1840) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Milne-Edwards (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-edwards (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monod (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Montagu (1808) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montagu (1813) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1906) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Müller (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Proceedings of the Hawaiian Entomological Society, 9(1): 69-70.">Mumford (1935) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Myers & Ashelby (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Myers & Mcgrath (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Myers (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Newcombe et al. (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Newman (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Newman (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nobili (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noel & Amoureux (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël & Anker (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël & Boulad (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël, Anker (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël, Breton (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Norman & Scott (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Norman (1865) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Norman (1879) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nourisson & Scapini (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nunes-ruivo (1954) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oliveira (1954) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Omaly (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ono & Moteki (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Otto (1821) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Parisi (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pastore (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pearse (1952) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peart & Hughes (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Père, & Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pérez (1921) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pérez (1924) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pérez (1943) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Perrier (1929) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Petit (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petter (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pezy & Dauvin (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pezy & Dauvin (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pezy et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pezy et al. (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pezy et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pezy et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pezy et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pfaller et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Philippi (1836) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pierre & Theodorides (1947) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pigeot et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pinkster (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Piscart et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Piscart et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Platvoet (1984) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poppe (1880) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poulsen (1962) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poupin et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poupin et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poupin (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poupin (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prenant (1925) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Prenant (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Racovitza (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Raffaele & Monticelli (1885) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramage (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Raoux et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rathbun et al. (1921) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1896) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rathbun (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1907) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rathke (1842) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Razouls et al. (2005-2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Reddiah (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reid (1939) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Renon & Pineau (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Renon (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Reys (1961) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the United States National Museum Smithsonian Institution Washington, 37(No. 1701): 75-129.">Richardson (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Risso (1826) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rodrigues da Costa (1968) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roger (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ross & Zamponi (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roudez et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ruffo & Schiecke (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruffo (1946) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruffo (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ryer et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sadek et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Salathe & Riera (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sandoz & Rogers (1944) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sars (1858) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sars (1879) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sars (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sars (1885) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sars (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sars (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saudray (1956) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saudray (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Savigny (1816) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schellenberg (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmitt (1939) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schotte et al. (1995 onwards) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schubart et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Scopoli (1763) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scott & Scott (1893) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Scott & Scott (1898) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Scott (1900) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Scourfield (1947) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sewell (1929) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sewell (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sexton (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sexton (1939) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shmeleva (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Smith (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1885) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Southward (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sowerby (1823) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spengler (1793) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Staplin (1963) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stebbing (1874) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
"Report to the Government of Ceylon on the Pearl Oyster Fisheries in the Gulf of Manaar," by W. A. Herdman. 4to, Royal Society, London, Part iv, Supplementary Report xxiii, 1-64, pls. i-xii, 1905.: 1-64.">Stebbing (1905) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stebbing (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steele (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stephensen (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephensen (1935) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stephensen (1944) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Steuer (1904) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Steuer (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stifter (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sto (1913) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tanaka (1953) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ternengo et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thomas et al. (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thomas (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thompson (1836) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thompson (1888) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thongda et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tinturier-Hamelin (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Topsent (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Torelli (1930) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tricart & Foubert (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Turquier (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tursi et al. (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ugolini et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ugolini (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Utinomi (1967) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van & Maren (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Van Beneden (1851) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Van der Land et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Veloso et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vincent (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vincent (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vivares et al. (1976) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Volkmann-rocco (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vyshkvartzeva (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Walker (1889) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annals & Magazine of Natural History Series 7, 17: 452-458.">Walker (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker-Smith & Poore (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wang et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Weissburg & Zimmer-faust (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Whatley et al. (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wildish (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Willemoes-Suhm (1875) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Willey (1920) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams (1906) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wilson (1917) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wilson (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wolcott et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wolfenden (1904) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wood-mason & Alcock (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Xavier et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yokoya (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Young et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |