Trachéophytes de Polynésie française
Trachéophyta de Polynésie française
683 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
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nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Fournet (2002) | 3365 | 25,94% | 2706 | 101,23% | 2702 | 113,96% | 2422 | 97,9% |
Funk et al. (2007) | 1256 | 9,68% | 456 | 17,06% | 448 | 18,89% | 402 | 16,25% |
Munzinger et al. (2016) | 893 | 6,89% | 252 | 9,43% | 234 | 9,87% | 222 | 8,97% |
Hequet & Le Corre (2010) | 802 | 6,18% | 633 | 23,68% | 625 | 26,36% | 571 | 23,08% |
Hequet et al. (2009) | 802 | 6,18% | 633 | 23,68% | 625 | 26,36% | 571 | 23,08% |
MacKee (1994) | 800 | 6,17% | 627 | 23,46% | 620 | 26,15% | 567 | 22,92% |
Tison et al. (2014) | 767 | 5,91% | 425 | 15,9% | 413 | 17,42% | 380 | 15,36% |
Fourdrigniez & Meyer (2008) | 621 | 4,79% | 489 | 18,29% | 454 | 19,15% | 444 | 17,95% |
Véron et al. (2021) | 604 | 4,66% | 582 | 21,77% | 516 | 21,76% | 563 | 22,76% |
Molino et al. (2022) | 536 | 4,13% | 34 | 1,27% | 34 | 1,43% | 33 | 1,33% |
Morat et al. (2012) | 515 | 3,97% | 256 | 9,58% | 242 | 10,21% | 214 | 8,65% |
Delnatte & Meyer (2012) | 321 | 2,47% | 253 | 9,47% | 251 | 10,59% | 228 | 9,22% |
Morat & Veillon (1985) | 267 | 2,06% | 207 | 7,74% | 204 | 8,6% | 171 | 6,91% |
Florence (2004) | 229 | 1,77% | 188 | 7,03% | 161 | 6,79% | 187 | 7,56% |
Florence (1997) | 184 | 1,42% | 155 | 5,8% | 140 | 5,9% | 147 | 5,94% |
Copeland (1932) | 172 | 1,33% | 59 | 2,21% | 59 | 2,49% | 52 | 2,1% |
Acevedo-Rodríguez & Strong (2012) | 165 | 1,27% | 100 | 3,74% | 99 | 4,18% | 89 | 3,6% |
Paton et al. (2019) | 151 | 1,16% | 5 | 0,19% | 5 | 0,21% | 5 | 0,2% |
Anonyme (2014) | 125 | 0,96% | 107 | 4% | 107 | 4,51% | 94 | 3,8% |
Moore (1933) | 118 | 0,91% | 56 | 2,1% | 55 | 2,32% | 54 | 2,18% |
Boullet et al. (2018) | 113 | 0,87% | 104 | 3,89% | 100 | 4,22% | 92 | 3,72% |
Léotard & Chaline (2013) | 107 | 0,82% | 88 | 3,29% | 86 | 3,63% | 81 | 3,27% |
Molino et al. (2009) | 90 | 0,69% | 80 | 2,99% | 80 | 3,37% | 75 | 3,03% |
Aublet (1775) | 81 | 0,62% | 37 | 1,38% | 36 | 1,52% | 33 | 1,33% |
Murdock & Smith (2003) | 79 | 0,61% | 52 | 1,95% | 48 | 2,02% | 46 | 1,86% |
Fosberg (1937) | 69 | 0,53% | 42 | 1,57% | 32 | 1,35% | 41 | 1,66% |
Yuncker (1937) | 66 | 0,51% | 17 | 0,64% | 17 | 0,72% | 17 | 0,69% |
Linnaeus (1753) | 61 | 0,47% | 40 | 1,5% | 38 | 1,6% | 35 | 1,41% |
Ter Steege et al. (2016) | 60 | 0,46% | 55 | 2,06% | 55 | 2,32% | 53 | 2,14% |
Copeland (1938) | 59 | 0,45% | 14 | 0,52% | 14 | 0,59% | 14 | 0,57% |
Fosberg & Sachet (1975) | 50 | 0,39% | 47 | 1,76% | 41 | 1,73% | 41 | 1,66% |
Linnaeus (1753) | 50 | 0,39% | 34 | 1,27% | 34 | 1,43% | 32 | 1,29% |
Margońska (2019) | 50 | 0,39% | 37 | 1,38% | 32 | 1,35% | 34 | 1,37% |
Meyer et al. (2006) | 48 | 0,37% | 27 | 1,01% | 25 | 1,05% | 24 | 0,97% |
Lemée (1952) | 47 | 0,36% | 32 | 1,2% | 32 | 1,35% | 26 | 1,05% |
Gargominy et al. (1996) | 45 | 0,35% | 35 | 1,31% | 35 | 1,48% | 32 | 1,29% |
Lavergne (2011) | 44 | 0,34% | 34 | 1,27% | 32 | 1,35% | 33 | 1,33% |
Moore (1940) | 42 | 0,32% | 18 | 0,67% | 18 | 0,76% | 18 | 0,73% |
Swenson et al. (2023) | 41 | 0,32% | 6 | 0,22% | 6 | 0,25% | 6 | 0,24% |
Fosberg & Sachet (1981) | 40 | 0,31% | 34 | 1,27% | 24 | 1,01% | 32 | 1,29% |
Pennington (1990) | 40 | 0,31% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 4 | 0,16% |
Wilmot-Dear & Friis (2013) | 40 | 0,31% | 5 | 0,19% | 2 | 0,08% | 3 | 0,12% |
Gardner et al. (2021) | 39 | 0,3% | 11 | 0,41% | 11 | 0,46% | 10 | 0,4% |
Bayón (2015) | 37 | 0,29% | 6 | 0,22% | 2 | 0,08% | 3 | 0,12% |
Lorence et al. (2011) | 37 | 0,29% | 22 | 0,82% | 22 | 0,93% | 22 | 0,89% |
Rouhan et al. (2008) | 37 | 0,29% | 27 | 1,01% | 27 | 1,14% | 27 | 1,09% |
Wiersema et al. (2018) | 37 | 0,29% | 13 | 0,49% | 13 | 0,55% | 12 | 0,49% |
Florence (1996) | 36 | 0,28% | 30 | 1,12% | 29 | 1,22% | 30 | 1,21% |
Lemée (1955) | 36 | 0,28% | 19 | 0,71% | 18 | 0,76% | 18 | 0,73% |
Korotkova et al. (2017) | 35 | 0,27% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 4 | 0,16% |
Lemée (1953) | 34 | 0,26% | 18 | 0,67% | 18 | 0,76% | 17 | 0,69% |
Fonseca et al. (2017) | 33 | 0,25% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Krapovickas (2003) | 32 | 0,25% | 7 | 0,26% | 7 | 0,3% | 7 | 0,28% |
Porter-Utley (2014) | 29 | 0,22% | 10 | 0,37% | 6 | 0,25% | 4 | 0,16% |
Salisbury (1796) | 29 | 0,22% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherff (1937) | 29 | 0,22% | 25 | 0,94% | 25 | 1,05% | 25 | 1,01% |
Wagner et al. (2013) | 28 | 0,22% | 24 | 0,9% | 24 | 1,01% | 24 | 0,97% |
Hovenkamp & Miyamoto (2005) | 27 | 0,21% | 5 | 0,19% | 4 | 0,17% | 3 | 0,12% |
Reed (1968) | 27 | 0,21% | 7 | 0,26% | 7 | 0,3% | 7 | 0,28% |
Ferlay et al. (2023) | 26 | 0,2% | 25 | 0,94% | 25 | 1,05% | 21 | 0,85% |
Rogers & Appan (1973) | 26 | 0,2% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Miller (1768) | 25 | 0,19% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Wagner et al. (2014) | 25 | 0,19% | 20 | 0,75% | 20 | 0,84% | 20 | 0,81% |
Baaijens & Veldkamp (1991) | 24 | 0,19% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Christenhusz (2009) | 24 | 0,19% | 19 | 0,71% | 18 | 0,76% | 15 | 0,61% |
Chew (1969) | 23 | 0,18% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Wasshausen (2006) | 22 | 0,17% | 7 | 0,26% | 7 | 0,3% | 7 | 0,28% |
Borchsenius et al. (2012) | 21 | 0,16% | 9 | 0,34% | 9 | 0,38% | 9 | 0,36% |
Gasper et al. (2016) | 21 | 0,16% | 8 | 0,3% | 8 | 0,34% | 8 | 0,32% |
Plowman et al. (1998) | 21 | 0,16% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Lorence et al. (2007) | 20 | 0,15% | 20 | 0,75% | 20 | 0,84% | 20 | 0,81% |
Orchard (2013) | 20 | 0,15% | 2 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Simões & Staples (2017) | 20 | 0,15% | 10 | 0,37% | 10 | 0,42% | 9 | 0,36% |
Suddee et al. (2004) | 20 | 0,15% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
John (1977) | 19 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 4 | 0,16% |
Toutain (1989) | 19 | 0,15% | 13 | 0,49% | 12 | 0,51% | 11 | 0,44% |
Mitchell & Daly (2015) | 18 | 0,14% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Parris (2007) | 18 | 0,14% | 13 | 0,49% | 13 | 0,55% | 13 | 0,53% |
Allem (1994) | 17 | 0,13% | 2 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Drew et al. (2017) | 17 | 0,13% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Nesom (2009) | 17 | 0,13% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Satthaphorn et al. (2023) | 17 | 0,13% | 16 | 0,6% | 16 | 0,67% | 16 | 0,65% |
Wood et al. (2020) | 17 | 0,13% | 11 | 0,41% | 10 | 0,42% | 9 | 0,36% |
Yang et al. (2012) | 17 | 0,13% | 13 | 0,49% | 13 | 0,55% | 13 | 0,53% |
Bernard (2015) | 16 | 0,12% | 10 | 0,37% | 10 | 0,42% | 7 | 0,28% |
Görts-van Rijn (2007) | 16 | 0,12% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 3 | 0,12% |
Lorence & Butaud (2011) | 16 | 0,12% | 13 | 0,49% | 13 | 0,55% | 13 | 0,53% |
Lowe et al. (2007) | 16 | 0,12% | 12 | 0,45% | 11 | 0,46% | 10 | 0,4% |
Soto Arenas & Cribb (2010) | 16 | 0,12% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Allen et al. (2022) | 15 | 0,12% | 14 | 0,52% | 13 | 0,55% | 11 | 0,44% |
Jolinon (1987) | 15 | 0,12% | 14 | 0,52% | 14 | 0,59% | 12 | 0,49% |
Wagner & Lorence (2011) | 15 | 0,12% | 15 | 0,56% | 15 | 0,63% | 15 | 0,61% |
Host (1831) | 14 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorence & Wagner (2011) | 14 | 0,11% | 11 | 0,41% | 11 | 0,46% | 11 | 0,44% |
Skog & Feuillet (2008) | 14 | 0,11% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 4 | 0,16% |
Barabé & Gibernau (2015) | 13 | 0,1% | 10 | 0,37% | 10 | 0,42% | 9 | 0,36% |
Berg & Roselli (2005) | 13 | 0,1% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Brandbyge (1986) | 13 | 0,1% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Candolle (1849) | 13 | 0,1% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Florence (1997) | 13 | 0,1% | 10 | 0,37% | 10 | 0,42% | 10 | 0,4% |
Gagnon et al. (2016) | 13 | 0,1% | 5 | 0,19% | 5 | 0,21% | 5 | 0,2% |
Hullé et al. (2003) | 13 | 0,1% | 10 | 0,37% | 10 | 0,42% | 5 | 0,2% |
Moench (1794) | 13 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mora & Clark (2016) | 13 | 0,1% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Desmodium incanum and Fall of D. canum (Fabaceae). Taxon, 27(4): 365-370.">Nicolson (1978) | 13 | 0,1% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Stace (2010) | 13 | 0,1% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 4 | 0,16% |
Barneby & Grimes (1996) | 12 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cremers & Hoff (1997) | 12 | 0,09% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Ebihara et al. (2006) | 12 | 0,09% | 9 | 0,34% | 9 | 0,38% | 9 | 0,36% |
Frenot et al. (2001) | 12 | 0,09% | 10 | 0,37% | 10 | 0,42% | 8 | 0,32% |
Fryxell (2001) | 12 | 0,09% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Granville & Gayot (2014) | 12 | 0,09% | 12 | 0,45% | 12 | 0,51% | 12 | 0,49% |
Iles et al. (2017) | 12 | 0,09% | 12 | 0,45% | 11 | 0,46% | 11 | 0,44% |
Jost et al. (2019) | 12 | 0,09% | 10 | 0,37% | 8 | 0,34% | 9 | 0,36% |
Maas (1985) | 12 | 0,09% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Peterson et al. (2014) | 12 | 0,09% | 12 | 0,45% | 12 | 0,51% | 12 | 0,49% |
Souza & Giulietti (2009) | 12 | 0,09% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Bell (1982) | 11 | 0,08% | 11 | 0,41% | 11 | 0,46% | 8 | 0,32% |
Boggan et al. (1992) | 11 | 0,08% | 5 | 0,19% | 4 | 0,17% | 4 | 0,16% |
Costea et al. (2001) | 11 | 0,08% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Couhia & Fleurot (2016) | 11 | 0,08% | 11 | 0,41% | 11 | 0,46% | 9 | 0,36% |
Graham (2017) | 11 | 0,08% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Harley & Pastore (2012) | 11 | 0,08% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Holttum (1977) | 11 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Judziewicz (1990) | 11 | 0,08% | 10 | 0,37% | 10 | 0,42% | 9 | 0,36% |
Sant (2022) | 11 | 0,08% | 11 | 0,41% | 11 | 0,46% | 8 | 0,32% |
Staples (2007) | 11 | 0,08% | 7 | 0,26% | 7 | 0,3% | 7 | 0,28% |
Andersson (1981) | 10 | 0,08% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Christenhusz (2002) | 10 | 0,08% | 8 | 0,3% | 8 | 0,34% | 8 | 0,32% |
Kyalangalilwa et al. (2013) | 10 | 0,08% | 3 | 0,11% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Lewis (2000) | 10 | 0,08% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Maas et al. (2023) | 10 | 0,08% | 5 | 0,19% | 5 | 0,21% | 5 | 0,2% |
Øllgaard et al. (2020) | 10 | 0,08% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sherff (1937) | 10 | 0,08% | 10 | 0,37% | 10 | 0,42% | 10 | 0,4% |
Acevedo-Rodríguez (2012) | 9 | 0,07% | 7 | 0,26% | 7 | 0,3% | 6 | 0,24% |
Bubani & Penzig (1897) | 9 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gandoger (1875) | 9 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guimarães et al. (2019) | 9 | 0,07% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Hassemer et al. (2017) | 9 | 0,07% | 9 | 0,34% | 9 | 0,38% | 9 | 0,36% |
Hoff & Cremers (2005) | 9 | 0,07% | 8 | 0,3% | 4 | 0,17% | 8 | 0,32% |
Iamonico (2016) | 9 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kükenthal (1936) | 9 | 0,07% | 2 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kuntze (1891) | 9 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1759) | 9 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Maddi (2014) | 9 | 0,07% | 5 | 0,19% | 5 | 0,21% | 5 | 0,2% |
Maxwell & Veldkamp (1990) | 9 | 0,07% | 9 | 0,34% | 9 | 0,38% | 9 | 0,36% |
Reichenbach (1878) | 9 | 0,07% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 4 | 0,16% |
Sachet (1962) | 9 | 0,07% | 8 | 0,3% | 8 | 0,34% | 8 | 0,32% |
Smith & Downs (1979) | 9 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Welker et al. (2020) | 9 | 0,07% | 8 | 0,3% | 8 | 0,34% | 6 | 0,24% |
Baker & Loo (2004) | 8 | 0,06% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Barthelat (2019) | 8 | 0,06% | 8 | 0,3% | 8 | 0,34% | 6 | 0,24% |
Carcaillet (1993) | 8 | 0,06% | 8 | 0,3% | 8 | 0,34% | 7 | 0,28% |
Carlquist & Grant (1963) | 8 | 0,06% | 8 | 0,3% | 5 | 0,21% | 8 | 0,32% |
Chambers & Wilson (2019) | 8 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cremers & Hoff (1994) | 8 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 4 | 0,16% |
Croat & Delannay (2017) | 8 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Drake (1890) | 8 | 0,06% | 8 | 0,3% | 8 | 0,34% | 8 | 0,32% |
Du Puy et al. (1993) | 8 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dubuisson et al. (2018) | 8 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Espinoza et al. (2018) | 8 | 0,06% | 5 | 0,19% | 5 | 0,21% | 5 | 0,2% |
Feldmann (2012) | 8 | 0,06% | 7 | 0,26% | 7 | 0,3% | 7 | 0,28% |
Fischer et al. (2013) | 8 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Florence (1999) | 8 | 0,06% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Fournier (1934-1940) | 8 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
John (1942) | 8 | 0,06% | 7 | 0,26% | 7 | 0,3% | 7 | 0,28% |
Mori & Prance (1990) | 8 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muller et al. (2004) | 8 | 0,06% | 5 | 0,19% | 5 | 0,21% | 4 | 0,16% |
Øllgaard & Windisch (2016) | 8 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Parris (1997) | 8 | 0,06% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Pearman et al. (2020) | 8 | 0,06% | 6 | 0,22% | 6 | 0,25% | 6 | 0,24% |
Questel (2023) | 8 | 0,06% | 8 | 0,3% | 8 | 0,34% | 5 | 0,2% |
Riley (1926) | 8 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 4 | 0,16% |
Sauer (1964) | 8 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Suessenguth (1936) | 8 | 0,06% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Weiller (1999) | 8 | 0,06% | 8 | 0,3% | 8 | 0,34% | 8 | 0,32% |
Bauer (2003) | 7 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Béreau (2017) | 7 | 0,05% | 5 | 0,19% | 5 | 0,21% | 4 | 0,16% |
Berg (1992) | 7 | 0,05% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 4 | 0,16% |
Bouman et al. (2022) | 7 | 0,05% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 4 | 0,16% |
Chemisquy et al. (2010) | 7 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Couté & Garrouste (2009) | 7 | 0,05% | 6 | 0,22% | 5 | 0,21% | 6 | 0,24% |
Cremers & Boudrie (2007) | 7 | 0,05% | 5 | 0,19% | 5 | 0,21% | 1 | 0,04% |
Jeffrey (1980) | 7 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kress (1990) | 7 | 0,05% | 4 | 0,15% | 1 | 0,04% | 3 | 0,12% |
Mitchell (1997) | 7 | 0,05% | 5 | 0,19% | 5 | 0,21% | 5 | 0,2% |
Moraes et al. (2010) | 7 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Nitta et al. (2011) | 7 | 0,05% | 6 | 0,22% | 6 | 0,25% | 6 | 0,24% |
Pillon et al. (2018) | 7 | 0,05% | 7 | 0,26% | 7 | 0,3% | 7 | 0,28% |
Pillon et al. (2021) | 7 | 0,05% | 7 | 0,26% | 5 | 0,21% | 6 | 0,24% |
Shannon & Wagner (1997) | 7 | 0,05% | 6 | 0,22% | 6 | 0,25% | 6 | 0,24% |
Soto Arenas & Dressler (2010) | 7 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Yang et al. (2022) | 7 | 0,05% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 4 | 0,16% |
Zerega et al. (2005) | 7 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Barneby (1991) | 6 | 0,05% | 2 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Barrett et al. (2017) | 6 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Boreau (1857) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Colletta et al. (2020) | 6 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dehgan (2012) | 6 | 0,05% | 5 | 0,19% | 5 | 0,21% | 5 | 0,2% |
Dorsey et al. (2013) | 6 | 0,05% | 6 | 0,22% | 6 | 0,25% | 5 | 0,2% |
Euro+Med (2006) | 6 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Feuillet (2009) | 6 | 0,05% | 6 | 0,22% | 6 | 0,25% | 6 | 0,24% |
Florence (1990) | 6 | 0,05% | 6 | 0,22% | 6 | 0,25% | 6 | 0,24% |
Grose & Olmstead (2007) | 6 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Haynes & Holm-Nielsen (1992) | 6 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Holttum (1973) | 6 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Hopkins & Florence (1998) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kennedy (1982) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maas et al. (1994) | 6 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Manzitto‐Tripp & Daniel (2023) | 6 | 0,05% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 4 | 0,16% |
Meyer (2017) | 6 | 0,05% | 6 | 0,22% | 5 | 0,21% | 4 | 0,16% |
Moore (1934) | 6 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mori et al. (2002) | 6 | 0,05% | 5 | 0,19% | 5 | 0,21% | 5 | 0,2% |
Parris (2013) | 6 | 0,05% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 4 | 0,16% |
Peraza et al. (2022) | 6 | 0,05% | 6 | 0,22% | 6 | 0,25% | 6 | 0,24% |
Rainer (2007) | 6 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rivera et al. (2013) | 6 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sleumer (1938) | 6 | 0,05% | 4 | 0,15% | 0 | 0% | 4 | 0,16% |
Song et al. (2019) | 6 | 0,05% | 5 | 0,19% | 5 | 0,21% | 5 | 0,2% |
Wagner & Lorence (2011) | 6 | 0,05% | 6 | 0,22% | 6 | 0,25% | 6 | 0,24% |
Wilmot-Dear & Friis (1996) | 6 | 0,05% | 5 | 0,19% | 5 | 0,21% | 5 | 0,2% |
Appelhans et al. (2021) | 5 | 0,04% | 5 | 0,19% | 5 | 0,21% | 4 | 0,16% |
Béguinot (2012) | 5 | 0,04% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Bosser & Heine (1988) | 5 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bouman et al. (2020) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butaud & Hodel (2017) | 5 | 0,04% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Byng et al. (2016) | 5 | 0,04% | 5 | 0,19% | 5 | 0,21% | 5 | 0,2% |
Christenhusz et al. (2018) | 5 | 0,04% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Dubuisson et al. (2021) | 5 | 0,04% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 0 | 0% |
Fawcett & Smith (2021) | 5 | 0,04% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Feldmann (2014) | 5 | 0,04% | 5 | 0,19% | 5 | 0,21% | 5 | 0,2% |
Gray (1821) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holttum (1966) | 5 | 0,04% | 5 | 0,19% | 5 | 0,21% | 5 | 0,2% |
Horn (1994) | 5 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Karremans et al. (2020) | 5 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lange & Parris (2019) | 5 | 0,04% | 5 | 0,19% | 5 | 0,21% | 5 | 0,2% |
Larridon et al. (2014) | 5 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lorence & Wagner (2015) | 5 | 0,04% | 5 | 0,19% | 5 | 0,21% | 5 | 0,2% |
Maas (1985) | 5 | 0,04% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Maddi (2010) | 5 | 0,04% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Masters et al. (2023) | 5 | 0,04% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 4 | 0,16% |
Moench (1794) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nyman (1882) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Patchell et al. (2014) | 5 | 0,04% | 5 | 0,19% | 5 | 0,21% | 5 | 0,2% |
Pejhanmehr (2022) | 5 | 0,04% | 5 | 0,19% | 5 | 0,21% | 5 | 0,2% |
Pennington & Biggs (2016) | 5 | 0,04% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 4 | 0,16% |
Philcox (1970) | 5 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Prévoteau (2012) | 5 | 0,04% | 5 | 0,19% | 5 | 0,21% | 5 | 0,2% |
Pteridophyte Phylogeny Group (2016) | 5 | 0,04% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Rouy (1909) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tassin et al. (2006) | 5 | 0,04% | 5 | 0,19% | 5 | 0,21% | 5 | 0,2% |
Terrell et al. (2005) | 5 | 0,04% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 4 | 0,16% |
Thellung (1912) | 5 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Verwijs et al. (2019) | 5 | 0,04% | 5 | 0,19% | 5 | 0,21% | 5 | 0,2% |
Arcangeli (1882) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Badré (2008b) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 3 | 0,13% | 2 | 0,08% |
Barneby (1998) | 4 | 0,03% | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 2 | 0,08% |
Candolle (1828) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1845) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cayet et al. (2022) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coode 1982 | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 4 | 0,16% |
Cooper et al. (2019) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 4 | 0,16% |
Cowan & Lindeman (1989) | 4 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cuatrecasas (1964) | 4 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Donnell et al. (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 4 | 0,16% |
Drake (1892) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feuillet (2014) | 4 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 2 | 0,08% |
Fosberg (1988) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 0 | 0% | 4 | 0,16% |
Gaertner (1791) | 4 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Graham (1988) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 4 | 0,16% |
Hassemer (2017) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holub (1985) | 4 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kras & Margonska (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 0 | 0% | 4 | 0,16% |
Lamarck & Candolle (1805) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1779) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1779) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1783) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leuenberger (1997) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lohmann & Taylor (2014) | 4 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Lorence et al. (2017) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 4 | 0,16% |
Margonska (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 0 | 0% | 4 | 0,16% |
Mazine et al. (2018) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 4 | 0,16% |
Meyer & Lavergne (2004) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 4 | 0,16% |
Moraes (2012) | 4 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mouly & Butaud (2023) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 4 | 0,16% |
Ocampo & Columbus (2012) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Queiroz & Snak (2020) | 4 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Rohde et al. (2017) | 4 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Rouy (1908) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rudge (1805) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruhsam et al. (2008) | 4 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sakuragui et al. (2018) | 4 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Schenck (1905) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 3 | 0,12% |
Smedmark & Anderberg (2007) | 4 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Thomson et al. (2022) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 4 | 0,16% |
Tornabene & Wagner (2013) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 4 | 0,17% | 4 | 0,16% |
Wagner et al. (2007) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Boggan et al. (1997) | 3 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bonnier & Layens (1894) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butaud et al. (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Butaud et al. (2023) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Candolle (1857) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 0 | 0% |
Candolle (1869) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cardiel et al. (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 2 | 0,08% |
Clausen (1938) | 3 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 0 | 0% |
Cochrane & Iltis (2014) | 3 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Coppens d'Eeckenbrugge & Govaerts (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 1 | 0,04% | 2 | 0,08% |
Crantz (1766) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dulac (1867) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumortier (1827) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ebihara et al. (2009) | 3 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Egan & Pan (2015) | 3 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 3 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Filipowicz & Renner (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Florence (1985) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Funk & Wood (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Goldblatt & Mabberley (2005) | 3 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Govaerts (2011) | 3 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Grangaud (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 2 | 0,08% | 1 | 0,04% |
Gutermannn (2019) | 3 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Hodel et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Holttum (1985) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 2 | 0,08% |
Iltis & Cochrane (2007) | 3 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Jacq & Butaud (2010) | 3 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Jordan & Fourreau (1866) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ke et al. (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Kress et al. (2005) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 2 | 0,08% |
Lansdown (2022) | 3 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Lemée (1956) | 3 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lima et al. (2012) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1762) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorence & Wagner (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Lorence & Wagner (2011) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorence & Wagner (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Mabberley (2011) | 3 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Madison (1981) | 3 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Margonska (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 0 | 0% | 3 | 0,12% |
Meyer et al. (2008) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Moonlight et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Nadeaud (1873) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 2 | 0,08% |
Nepal & Purintun (2021) | 3 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Nitta et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
O’Donnell et al. (2022) | 3 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ollitrault et al. (2020) | 3 | 0,02% | 2 | 0,07% | 1 | 0,04% | 2 | 0,08% |
Paton et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Pellegrini et al. (2018) | 3 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Persoon (1805) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Persoon (1807) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Polhill (1990) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Richard (1792) | 3 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Schenck (1906) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 2 | 0,08% |
Schrire et al. (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Small (2015) | 3 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Snak et al. (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Souza et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Sprague (1928) | 3 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Staples & Butaud (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 0 | 0% | 3 | 0,12% |
Stepansky et al. (1999) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 1 | 0,04% | 2 | 0,08% |
Testo et al. (2019) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tronchet & Lowry (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,12% |
Veldkamp (2014) | 3 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Verdcourt (1987) | 3 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Walter et al. (2015) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilde & Duyfjes (2006) | 3 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Zakardjian et al. (2020) | 3 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Allorge-Boiteau (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 1 | 0,04% |
Appelhans et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Aurore et al. (2014) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barneby (1987) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
. Alger, typographie A. Jourdan ; Paris, librairie F. Savy. 825 pp.">Battandier & Trabut (1890) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry et al. (2004) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Berton (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Bikaeff (2002) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bossa‐Castro et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Bosser & Heine (2000b) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 1 | 0,04% |
Breton (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Brottier et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Butaud & Florence (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Candolle (1815) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1824) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1852) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cariot & Saint-lager (1889) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carlquist (1969) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Chew (1965) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Christensen (1934) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Crantz (1766) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cristóbal (1976) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
David & Thiebaut (2013) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delgado-Salinas et al. (2011) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Derrick et al. (1987) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Don (1831) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 1 | 0,04% |
Ferrer-gallego et al. (2019) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fici (2014) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Field et al. (2016) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Filipowicz et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Fiori (1925) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Florence & Hallé (1986) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fried & Dumbardon‑Martial (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Frodin (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Fryxell (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Gardner et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Gentry (1980) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Giraldo-Cañas (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Gladis & Hammer (2003) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goldberg (1967) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gray (1997) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grenier & Godron (1850) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haynes & Holm-Nielsen (2009) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hemsley (1885) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hendrian & Kondo (2007) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hily et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Hirschegger et al. (2010) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hodel (2007) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holttum (1982) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Houlès et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Howard (1973) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iltis (1960) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jaramillo et al. (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Jolinon (1985) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Knapp (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Koch et al. (2013) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kocyan et al. (2011) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kowalkowska & Margonska (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Kuhn (1869) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Lamarck (1789) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lambinon & Worm (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 2 | 0,08% |
Levin et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 1 | 0,04% |
Linnaeus (1763) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lowry & Plunkett (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Mapaya (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 1 | 0,04% |
Mcclintock (1957) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melnikov (2016) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Moran & Smith (1999) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Oliveira Pellegrini & Forzza (2017) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Orejuela et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Parris & Sundue (2020) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pedersen (1980) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pereira et al. (2021) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Perrie et al. (2021) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Peterson et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Prance et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Reichardt (1871) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Ridsdale (1974) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Riina et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Rivière (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Rome & Coppens d'Eeckenbrugge (2023) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rudd (1965) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Samson (2005) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sanders (2012) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scatigna et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Schlechter (1923) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Schmidt (1924) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Scopoli (1771) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1771) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seigler et al. (2014) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Soares Netoet al. (2017) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sprengel (1826) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Stevenson (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Teres (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Tippery et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Trelease & Yuncker (1950) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vargas et al. (2024) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Veldkamp (1978) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Veldkamp (1991) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Verdcourt (1970) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wagner et al. (1984) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Wang et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 1 | 0,04% |
Warburg (1900) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Ward (2012) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Webster (1957) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webster (1957) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wells et al. (2021) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Willdenow (1799) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Willdenow (1800) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Witono & Kondo (2007) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Zhang & Zhang (2012) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zuntini et al. (2014) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Abbayes (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Alencar et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Allioni (1785) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allioni (1785) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Almeida et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Alvarado-Cárdenas & Ochoterena (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Anonyme. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Anonyme (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Aubert de la Rüe (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Austin & Huáman (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Averyanov et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bacon & Baker (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Badré & Lorence (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Baker (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berg (1972) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Bernardi (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blume (1856) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bohley et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Bosser & Heine (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bourzat & Monie (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bovini (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brenan (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Brownsey & Perrie (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bubani & Penzig (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bunting (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butaud & Jacq (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cafferty et al. (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Calviño et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Candolle (1830) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Candolle (1844) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1847) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Chen et al. (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Colli-Silva et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Craig (1918) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Crane (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cremers & Boudrie (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cremers & Hoff (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cremers & Hoff (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Croat (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Danin et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davies, L. & Greene, S.W. (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
DeFilipps (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Delnatte & Wynne (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Delprete (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edwards et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Eppo (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Espírito Santo et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ezcurra & Daniel (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fedde (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferrer-Gallego & Boisset (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Feuillet (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Flora of North America (1993-) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forsskål (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forster (1786) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Fourreau (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaertner (1788) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gandoger (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Global Carex Group (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
González‐Elizondo & Peterson (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gray (1860) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Greene & Greene (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gregório et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Grenier & Godron (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Greuter (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Grisebach (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guillaumin (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gustafsson (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hembry (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heylen et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hill (1768) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hillig (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hind et al. (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hodge (1941) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hoehne (1944) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoff (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hooker (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iamonico et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Irwin & Barneby (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kaastra (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaehler et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Karsch (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klonowska et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Klonowska et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Kunze (1840) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Labiak et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laguna (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Lamarck & Candolle (1805) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1778) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1799) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Landrum (1986) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lavergne (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lehtonen et al. (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lejeune & Courtois (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Li et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Li et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lieutard (1893) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Lima et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lindstrom & Hill (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Linnaeus (1763) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1766) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Lobreau-callen (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loiseleur-deslongchamps (1806) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loiseleur-deslongchamps (1807) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorence et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lowry & Plunkett (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Maas & Westra (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macallister & Marshall (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maclet & Barrau (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Maddi (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Marais (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Margonska & Szlachetko (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Margonska et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Markgraf (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mattio et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Melnikov (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Méndez Santos (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Meza-Torres (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Michelangeli et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Montero et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moonen (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mori et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mosyakin & Clemants (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Munir (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Munir (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nooteboom (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
N'Yeurt & Payri (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Paradis & Miniconi (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pastore et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Paudyal et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Peck et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pedersen (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Pignal et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Prelli & Boudrie (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Puttock (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rabasse et al. (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ragavan et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Raimondo (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rankin Rodríguez & Greuter (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raynal (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Roalson & Hall (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Roalson et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Robyns (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rome & Coppens d'Eeckenbrugge (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rouhan et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Roux (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rouy & Camus (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rudd (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sagot (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Saïd et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Salino et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sambin & Chiron (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sanders (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sant (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sant (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Schaefer et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schenck (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schreber (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schur (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sennen & Frère (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seringe (1815) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shinohara et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Shrestha et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Shrestha et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Soubeyran (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Specht & Stevenson (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stackpole et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Stafleu & Cowan (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steudel (1841) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stevenson (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Strong (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sukhorukov et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Sweet (1826) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sykes & Game (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tamboli et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tareau (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terrin et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Tison et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tsutsumi et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Turner & Veldkamp (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Uicn et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Valentin et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Vanhöffen (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Veldkamp (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wearn & Mabberley (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Webster (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terebinthaceae"(Anacardiaceae and Burseraceae). Frontiers in Genetics, 5(409): 1-20.">Weeks et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Werkhoven (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Whitlock & Hale (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiersema & Dahlberg (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Wiggers (1780) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilkins & Whitlock (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Willdenow (1799) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wilson (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wilson (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Witono et al. (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wörz (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Yahaya et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Young (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Zardini & Raven (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Zhang et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Zhang et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ziffer-Berger et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |