Trachéophytes de Nouvelle-Calédonie
Trachéophyta de Nouvelle-Calédonie
760 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
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nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Munzinger et al. (2016) | 7508 | 37,15% | 3282 | 62,92% | 2887 | 61,06% | 3267 | 65,89% |
Morat et al. (2012) | 4904 | 24,27% | 3248 | 62,27% | 2881 | 60,93% | 3057 | 61,66% |
Fournet (2002) | 3534 | 17,49% | 2914 | 55,87% | 2910 | 61,55% | 2779 | 56,05% |
Véron et al. (2021) | 2835 | 14,03% | 2773 | 53,16% | 2444 | 51,69% | 2653 | 53,51% |
Hequet & Le Corre (2010) | 1254 | 6,21% | 992 | 19,02% | 973 | 20,58% | 964 | 19,44% |
Hequet et al. (2009) | 1253 | 6,2% | 991 | 19% | 972 | 20,56% | 963 | 19,42% |
MacKee (1994) | 1248 | 6,18% | 980 | 18,79% | 962 | 20,35% | 952 | 19,2% |
Tison et al. (2014) | 1247 | 6,17% | 684 | 13,11% | 674 | 14,26% | 645 | 13,01% |
Funk et al. (2007) | 1137 | 5,63% | 445 | 8,53% | 440 | 9,31% | 414 | 8,35% |
Fourdrigniez & Meyer (2008) | 439 | 2,17% | 344 | 6,6% | 339 | 7,17% | 324 | 6,53% |
Anonyme (2014) | 347 | 1,72% | 303 | 5,81% | 303 | 6,41% | 286 | 5,77% |
Molino et al. (2022) | 338 | 1,67% | 24 | 0,46% | 24 | 0,51% | 24 | 0,48% |
Delnatte & Meyer (2012) | 325 | 1,61% | 257 | 4,93% | 255 | 5,39% | 246 | 4,96% |
Morat & Veillon (1985) | 287 | 1,42% | 217 | 4,16% | 215 | 4,55% | 191 | 3,85% |
Acevedo-Rodríguez & Strong (2012) | 173 | 0,86% | 117 | 2,24% | 111 | 2,35% | 109 | 2,2% |
Paton et al. (2019) | 139 | 0,69% | 5 | 0,1% | 5 | 0,11% | 5 | 0,1% |
Léotard & Chaline (2013) | 123 | 0,61% | 103 | 1,97% | 102 | 2,16% | 99 | 2% |
Boullet et al. (2018) | 119 | 0,59% | 107 | 2,05% | 105 | 2,22% | 95 | 1,92% |
Florence (2004) | 99 | 0,49% | 88 | 1,69% | 83 | 1,76% | 87 | 1,75% |
Hopkins et al. (2014) | 96 | 0,48% | 90 | 1,73% | 88 | 1,86% | 89 | 1,8% |
Aublet (1775) | 91 | 0,45% | 44 | 0,84% | 43 | 0,91% | 41 | 0,83% |
Linnaeus (1753) | 89 | 0,44% | 57 | 1,09% | 56 | 1,18% | 54 | 1,09% |
Snow (2020) | 88 | 0,44% | 86 | 1,65% | 58 | 1,23% | 80 | 1,61% |
Linnaeus (1753) | 85 | 0,42% | 52 | 1% | 51 | 1,08% | 50 | 1,01% |
Molino et al. (2009) | 83 | 0,41% | 75 | 1,44% | 75 | 1,59% | 72 | 1,45% |
Copeland (1932) | 80 | 0,4% | 24 | 0,46% | 24 | 0,51% | 22 | 0,44% |
Meyer et al. (2006) | 66 | 0,33% | 39 | 0,75% | 37 | 0,78% | 36 | 0,73% |
Couhia & Fleurot (2016) | 65 | 0,32% | 59 | 1,13% | 56 | 1,18% | 57 | 1,15% |
Florence (1997) | 57 | 0,28% | 42 | 0,81% | 39 | 0,82% | 38 | 0,77% |
Gargominy et al. (1996) | 55 | 0,27% | 40 | 0,77% | 40 | 0,85% | 38 | 0,77% |
Porter-Utley (2014) | 55 | 0,27% | 18 | 0,35% | 14 | 0,3% | 12 | 0,24% |
Ter Steege et al. (2016) | 51 | 0,25% | 47 | 0,9% | 47 | 0,99% | 44 | 0,89% |
Murdock & Smith (2003) | 48 | 0,24% | 30 | 0,58% | 28 | 0,59% | 29 | 0,58% |
Salisbury (1796) | 48 | 0,24% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemée (1952) | 45 | 0,22% | 31 | 0,59% | 31 | 0,66% | 30 | 0,61% |
Gasper et al. (2016) | 44 | 0,22% | 20 | 0,38% | 20 | 0,42% | 20 | 0,4% |
Gâteblé et al. (2018) | 41 | 0,2% | 41 | 0,79% | 41 | 0,87% | 41 | 0,83% |
Lavergne (2011) | 41 | 0,2% | 32 | 0,61% | 31 | 0,66% | 30 | 0,61% |
Miller (1768) | 40 | 0,2% | 7 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,12% |
Krapovickas (2003) | 38 | 0,19% | 8 | 0,15% | 8 | 0,17% | 8 | 0,16% |
Pennington (1990) | 38 | 0,19% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Lemée (1955) | 37 | 0,18% | 20 | 0,38% | 20 | 0,42% | 20 | 0,4% |
Schmid (2011) | 36 | 0,18% | 36 | 0,69% | 28 | 0,59% | 34 | 0,69% |
Toutain (1989) | 35 | 0,17% | 26 | 0,5% | 25 | 0,53% | 26 | 0,52% |
Wiersema et al. (2018) | 34 | 0,17% | 12 | 0,23% | 12 | 0,25% | 10 | 0,2% |
Fonseca et al. (2017) | 33 | 0,16% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Swenson et al. (2023) | 32 | 0,16% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Gardner et al. (2021) | 31 | 0,15% | 11 | 0,21% | 11 | 0,23% | 10 | 0,2% |
Lemée (1953) | 31 | 0,15% | 15 | 0,29% | 15 | 0,32% | 15 | 0,3% |
Ferlay et al. (2023) | 30 | 0,15% | 29 | 0,56% | 29 | 0,61% | 29 | 0,58% |
Baaijens & Veldkamp (1991) | 28 | 0,14% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Rogers & Appan (1973) | 28 | 0,14% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Zuloaga (2022) | 28 | 0,14% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% |
Margońska (2019) | 26 | 0,13% | 18 | 0,35% | 18 | 0,38% | 13 | 0,26% |
Mitchell & Daly (2015) | 26 | 0,13% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Costea et al. (2001) | 25 | 0,12% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Munzinger & Swenson (2015) | 24 | 0,12% | 22 | 0,42% | 18 | 0,38% | 20 | 0,4% |
Orchard (2013) | 24 | 0,12% | 3 | 0,06% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Samuel et al. (2019) | 24 | 0,12% | 24 | 0,46% | 24 | 0,51% | 24 | 0,48% |
Lannuzel et al. (2024) | 23 | 0,11% | 22 | 0,42% | 22 | 0,47% | 22 | 0,44% |
Schatz & Lowry (2018) | 23 | 0,11% | 10 | 0,19% | 10 | 0,21% | 10 | 0,2% |
Korotkova et al. (2017) | 22 | 0,11% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Pillon & Hequet (2019) | 22 | 0,11% | 14 | 0,27% | 14 | 0,3% | 14 | 0,28% |
Raynal (1974) | 22 | 0,11% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Buerki et al. (2020) | 20 | 0,1% | 20 | 0,38% | 20 | 0,42% | 20 | 0,4% |
Christenhusz (2009) | 20 | 0,1% | 18 | 0,35% | 18 | 0,38% | 17 | 0,34% |
Snow & Veldkamp (2010) | 20 | 0,1% | 14 | 0,27% | 13 | 0,27% | 11 | 0,22% |
Suddee et al. (2004) | 20 | 0,1% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wood et al. (2020) | 20 | 0,1% | 13 | 0,25% | 12 | 0,25% | 11 | 0,22% |
Jolinon (1987) | 19 | 0,09% | 18 | 0,35% | 18 | 0,38% | 17 | 0,34% |
Majourau & Pillon (2020) | 19 | 0,09% | 14 | 0,27% | 13 | 0,27% | 14 | 0,28% |
Liede-schumann et al. (2020) | 18 | 0,09% | 17 | 0,33% | 17 | 0,36% | 17 | 0,34% |
Moench (1794) | 18 | 0,09% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Snow et al. (2016) | 18 | 0,09% | 18 | 0,35% | 18 | 0,38% | 18 | 0,36% |
Swenson et al. (2018) | 18 | 0,09% | 18 | 0,35% | 18 | 0,38% | 18 | 0,36% |
Allem (1994) | 17 | 0,08% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Appelhans et al. (2021) | 17 | 0,08% | 17 | 0,33% | 17 | 0,36% | 15 | 0,3% |
Drew et al. (2017) | 17 | 0,08% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fischer et al. (2013) | 17 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 3 | 0,06% |
Goldblatt & Snow (1991) | 17 | 0,08% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nesom (2009) | 17 | 0,08% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Pillon & Hequet (2021) | 17 | 0,08% | 9 | 0,17% | 9 | 0,19% | 9 | 0,18% |
Wasshausen (2006) | 17 | 0,08% | 8 | 0,15% | 8 | 0,17% | 8 | 0,16% |
Barriera (2017) | 16 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Chew (1969) | 16 | 0,08% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lowe et al. (2007) | 16 | 0,08% | 11 | 0,21% | 10 | 0,21% | 9 | 0,18% |
Yang et al. (2012) | 16 | 0,08% | 15 | 0,29% | 15 | 0,32% | 14 | 0,28% |
Bernard (2015) | 15 | 0,07% | 12 | 0,23% | 12 | 0,25% | 12 | 0,24% |
Gagnon et al. (2016) | 15 | 0,07% | 9 | 0,17% | 9 | 0,19% | 9 | 0,18% |
Hovenkamp & Miyamoto (2005) | 15 | 0,07% | 4 | 0,08% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Swenson & Munzinger (2016) | 15 | 0,07% | 15 | 0,29% | 15 | 0,32% | 15 | 0,3% |
Andersson (1981) | 14 | 0,07% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Bell (1982) | 14 | 0,07% | 13 | 0,25% | 13 | 0,27% | 13 | 0,26% |
Guimarães et al. (2019) | 14 | 0,07% | 5 | 0,1% | 5 | 0,11% | 5 | 0,1% |
Kuntze (1891) | 14 | 0,07% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maas (1985) | 14 | 0,07% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Desmodium incanum and Fall of D. canum (Fabaceae). Taxon, 27(4): 365-370.">Nicolson (1978) | 14 | 0,07% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barneby & Grimes (1996) | 13 | 0,06% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Béguinot (2012) | 13 | 0,06% | 9 | 0,17% | 9 | 0,19% | 9 | 0,18% |
Berg & Roselli (2005) | 13 | 0,06% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cremers & Hoff (1997) | 13 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Ebihara et al. (2006) | 13 | 0,06% | 11 | 0,21% | 11 | 0,23% | 11 | 0,22% |
Euro+Med (2006) | 13 | 0,06% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hullé et al. (2003) | 13 | 0,06% | 11 | 0,21% | 11 | 0,23% | 10 | 0,2% |
Muller et al. (2004) | 13 | 0,06% | 8 | 0,15% | 8 | 0,17% | 8 | 0,16% |
Pillon (2018) | 13 | 0,06% | 9 | 0,17% | 9 | 0,19% | 9 | 0,18% |
Stace (2010) | 13 | 0,06% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Allen et al. (2022) | 12 | 0,06% | 11 | 0,21% | 11 | 0,23% | 10 | 0,2% |
Barrabé (2014) | 12 | 0,06% | 12 | 0,23% | 12 | 0,25% | 12 | 0,24% |
Barrett et al. (2021) | 12 | 0,06% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Frenot et al. (2001) | 12 | 0,06% | 11 | 0,21% | 11 | 0,23% | 10 | 0,2% |
Granville & Gayot (2014) | 12 | 0,06% | 12 | 0,23% | 12 | 0,25% | 12 | 0,24% |
Hendrian & Kondo (2007) | 12 | 0,06% | 6 | 0,12% | 6 | 0,13% | 6 | 0,12% |
Hily et al. (2010) | 12 | 0,06% | 11 | 0,21% | 11 | 0,23% | 11 | 0,22% |
Hodel & Pintaud (2021) | 12 | 0,06% | 12 | 0,23% | 0 | 0% | 12 | 0,24% |
Kyalangalilwa et al. (2013) | 12 | 0,06% | 5 | 0,1% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Moench (1794) | 12 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pignal (2023) | 12 | 0,06% | 10 | 0,19% | 10 | 0,21% | 10 | 0,2% |
Testo et al. (2019) | 12 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arcangeli (1882) | 11 | 0,05% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Berg (1992) | 11 | 0,05% | 5 | 0,1% | 5 | 0,11% | 5 | 0,1% |
Bouman et al. (2022) | 11 | 0,05% | 7 | 0,13% | 7 | 0,15% | 7 | 0,14% |
Du Puy et al. (1993) | 11 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Field et al. (2016) | 11 | 0,05% | 10 | 0,19% | 10 | 0,21% | 10 | 0,2% |
Graham (2017) | 11 | 0,05% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Hodel et al. (2021) | 11 | 0,05% | 11 | 0,21% | 11 | 0,23% | 10 | 0,2% |
Marhold et al. (2016) | 11 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Øllgaard et al. (2020) | 11 | 0,05% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Peterson et al. (2014) | 11 | 0,05% | 11 | 0,21% | 11 | 0,23% | 11 | 0,22% |
Pignal et al. (2023) | 11 | 0,05% | 11 | 0,21% | 11 | 0,23% | 10 | 0,2% |
Reed (1968) | 11 | 0,05% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Welker et al. (2020) | 11 | 0,05% | 10 | 0,19% | 10 | 0,21% | 8 | 0,16% |
Bubani & Penzig (1897) | 10 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Christenhusz (2002) | 10 | 0,05% | 7 | 0,13% | 7 | 0,15% | 7 | 0,14% |
Dumortier (1827) | 10 | 0,05% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Fournier (1934-1940) | 10 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jost et al. (2019) | 10 | 0,05% | 8 | 0,15% | 7 | 0,15% | 8 | 0,16% |
Judziewicz (1990) | 10 | 0,05% | 9 | 0,17% | 9 | 0,19% | 8 | 0,16% |
Lamarck (1779) | 10 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1759) | 10 | 0,05% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Maddi (2014) | 10 | 0,05% | 6 | 0,12% | 6 | 0,13% | 6 | 0,12% |
Mitchell (1997) | 10 | 0,05% | 6 | 0,12% | 6 | 0,13% | 6 | 0,12% |
Moore (1933) | 10 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mouly et al. (2021) | 10 | 0,05% | 10 | 0,19% | 10 | 0,21% | 10 | 0,2% |
Pignal et al. (2023) | 10 | 0,05% | 10 | 0,19% | 10 | 0,21% | 10 | 0,2% |
Zuloaga et al. (2018) | 10 | 0,05% | 8 | 0,15% | 8 | 0,17% | 7 | 0,14% |
Al-Saghir & Porter (2012) | 9 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boggan et al. (1992) | 9 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bruy et al. (2023) | 9 | 0,04% | 9 | 0,17% | 9 | 0,19% | 9 | 0,18% |
Gray (1821) | 9 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hassemer et al. (2017) | 9 | 0,04% | 9 | 0,17% | 9 | 0,19% | 9 | 0,18% |
Iamonico (2016) | 9 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kükenthal (1936) | 9 | 0,04% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mansion (2004) | 9 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Meve et al. (2018) | 9 | 0,04% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Munzinger & Swenson (2009) | 9 | 0,04% | 9 | 0,17% | 9 | 0,19% | 9 | 0,18% |
Paudyal et al. (2018) | 9 | 0,04% | 7 | 0,13% | 7 | 0,15% | 7 | 0,14% |
Questel (2023) | 9 | 0,04% | 9 | 0,17% | 9 | 0,19% | 7 | 0,14% |
Sachet (1962) | 9 | 0,04% | 8 | 0,15% | 8 | 0,17% | 8 | 0,16% |
Satthaphorn et al. (2023) | 9 | 0,04% | 8 | 0,15% | 8 | 0,17% | 8 | 0,16% |
Schenck (1906) | 9 | 0,04% | 7 | 0,13% | 7 | 0,15% | 7 | 0,14% |
Simões & Staples (2017) | 9 | 0,04% | 5 | 0,1% | 5 | 0,11% | 5 | 0,1% |
Soto Arenas & Cribb (2010) | 9 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Staples (2007) | 9 | 0,04% | 5 | 0,1% | 5 | 0,11% | 5 | 0,1% |
Swenson et al. (2021) | 9 | 0,04% | 9 | 0,17% | 9 | 0,19% | 9 | 0,18% |
Thulin et al. (2016) | 9 | 0,04% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Vandrot (2018) | 9 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Acevedo-Rodríguez (2012) | 8 | 0,04% | 6 | 0,12% | 6 | 0,13% | 5 | 0,1% |
Barabé & Gibernau (2015) | 8 | 0,04% | 5 | 0,1% | 5 | 0,11% | 5 | 0,1% |
Carcaillet (1993) | 8 | 0,04% | 8 | 0,15% | 8 | 0,17% | 6 | 0,12% |
Copeland (1938) | 8 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cremers & Hoff (1994) | 8 | 0,04% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Croat & Delannay (2017) | 8 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fawcett & Smith (2021) | 8 | 0,04% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Iles et al. (2017) | 8 | 0,04% | 8 | 0,15% | 8 | 0,17% | 7 | 0,14% |
Jordan (1861) | 8 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyer (2017) | 8 | 0,04% | 8 | 0,15% | 7 | 0,15% | 5 | 0,1% |
Nepal & Purintun (2021) | 8 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nyman (1882) | 8 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Øllgaard & Windisch (2016) | 8 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pedrol & Castroviejo (1988) | 8 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pejhanmehr (2022) | 8 | 0,04% | 8 | 0,15% | 8 | 0,17% | 8 | 0,16% |
Perrie et al. (2022) | 8 | 0,04% | 5 | 0,1% | 5 | 0,11% | 5 | 0,1% |
Philcox (1970) | 8 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Plowman et al. (1998) | 8 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouy (1908) | 8 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sauer (1964) | 8 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sleumer (1938) | 8 | 0,04% | 6 | 0,12% | 6 | 0,13% | 6 | 0,12% |
Wilde & Duyfjes (2006) | 8 | 0,04% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Barneby (1991) | 7 | 0,03% | 3 | 0,06% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Barthelat (2019) | 7 | 0,03% | 7 | 0,13% | 7 | 0,15% | 6 | 0,12% |
Bayly et al. (2015) | 7 | 0,03% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Béreau (2017) | 7 | 0,03% | 5 | 0,1% | 5 | 0,11% | 4 | 0,08% |
Bonnier & Layens (1894) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cambecèdes et al. (2012) | 7 | 0,03% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Candolle (1849) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couté & Garrouste (2009) | 7 | 0,03% | 5 | 0,1% | 4 | 0,08% | 5 | 0,1% |
Feuillet (2009) | 7 | 0,03% | 7 | 0,13% | 7 | 0,15% | 7 | 0,14% |
Görts-van Rijn (2007) | 7 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Hermans & Cribb (2021) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holttum (1977) | 7 | 0,03% | 5 | 0,1% | 5 | 0,11% | 5 | 0,1% |
Jeffrey (1980) | 7 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
John (1942) | 7 | 0,03% | 7 | 0,13% | 7 | 0,15% | 7 | 0,14% |
Lamarck (1779) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parris (2007) | 7 | 0,03% | 7 | 0,13% | 7 | 0,15% | 7 | 0,14% |
Pearman et al. (2020) | 7 | 0,03% | 5 | 0,1% | 5 | 0,11% | 5 | 0,1% |
Pignal & Munzinger (2020) | 7 | 0,03% | 7 | 0,13% | 7 | 0,15% | 7 | 0,14% |
Pignal et al. (2023) | 7 | 0,03% | 7 | 0,13% | 7 | 0,15% | 7 | 0,14% |
Rico et al. (2006) | 7 | 0,03% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Rouy & Foucaud (1893) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sant (2022) | 7 | 0,03% | 7 | 0,13% | 7 | 0,15% | 6 | 0,12% |
Souza & Giulietti (2009) | 7 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Yang et al. (2022) | 7 | 0,03% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Zerega et al. (2005) | 7 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barrabé & Fleurot (2021) | 6 | 0,03% | 6 | 0,12% | 6 | 0,13% | 6 | 0,12% |
Barrett et al. (2017) | 6 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Berg et al. (2006) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breton (2014) | 6 | 0,03% | 6 | 0,12% | 6 | 0,13% | 6 | 0,12% |
Crantz (1766) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dehgan (2012) | 6 | 0,03% | 5 | 0,1% | 5 | 0,11% | 5 | 0,1% |
Dulac (1867) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gâteblé et al. (2023) | 6 | 0,03% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Haynes & Holm-Nielsen (1992) | 6 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hoff & Cremers (2005) | 6 | 0,03% | 6 | 0,12% | 6 | 0,13% | 6 | 0,12% |
Lamarck (1783) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lannuzel et al. (2021) | 6 | 0,03% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Maas et al. (1994) | 6 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Masters et al. (2023) | 6 | 0,03% | 5 | 0,1% | 5 | 0,11% | 5 | 0,1% |
Moore (1940) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Munzinger & Mcpherson (2016) | 6 | 0,03% | 6 | 0,12% | 6 | 0,13% | 6 | 0,12% |
Munzinger & Mcpherson (2021) | 6 | 0,03% | 6 | 0,12% | 6 | 0,13% | 6 | 0,12% |
Oliveira Pellegrini et al. (2016) | 6 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pennington & Biggs (2016) | 6 | 0,03% | 5 | 0,1% | 5 | 0,11% | 5 | 0,1% |
Pignal & Queiroz (2019) | 6 | 0,03% | 6 | 0,12% | 6 | 0,13% | 6 | 0,12% |
Pillon et al. (2021) | 6 | 0,03% | 6 | 0,12% | 4 | 0,08% | 5 | 0,1% |
Pteridophyte Phylogeny Group (2016) | 6 | 0,03% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Rivera et al. (2013) | 6 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rouy (1909) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Song et al. (2019) | 6 | 0,03% | 5 | 0,1% | 5 | 0,11% | 4 | 0,08% |
Szlachetko et al. (2008) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thellung (1912) | 6 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Verwijs et al. (2019) | 6 | 0,03% | 6 | 0,12% | 3 | 0,06% | 5 | 0,1% |
Wood & Scotland (2017) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barrett et al. (2019) | 5 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Bosser & Heine (1988) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bouman et al. (2020) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Byng et al. (2016) | 5 | 0,02% | 5 | 0,1% | 5 | 0,11% | 5 | 0,1% |
Chavez et al. (2021) | 5 | 0,02% | 5 | 0,1% | 5 | 0,11% | 5 | 0,1% |
Derrick et al. (1987) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubuisson et al. (2021) | 5 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 0 | 0% |
Endemia & RLA Flore NC (2022) | 5 | 0,02% | 5 | 0,1% | 5 | 0,11% | 5 | 0,1% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 5 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Gandoger (1875) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Graham (1988) | 5 | 0,02% | 5 | 0,1% | 5 | 0,11% | 5 | 0,1% |
Horn (1994) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jiménez-lópez et al. (2022) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lamarck & Candolle (1805) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1789) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Larridon et al. (2014) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Linnaeus (1763) | 5 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Lorence et al. (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,1% | 5 | 0,11% | 5 | 0,1% |
Maas et al. (2023) | 5 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Maddi (2010) | 5 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Madhani et al. (2018) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mattio et al. (2015) | 5 | 0,02% | 5 | 0,1% | 5 | 0,11% | 5 | 0,1% |
Mori et al. (2002) | 5 | 0,02% | 5 | 0,1% | 5 | 0,11% | 5 | 0,1% |
Patchell et al. (2014) | 5 | 0,02% | 5 | 0,1% | 5 | 0,11% | 5 | 0,1% |
Perrie et al. (2021) | 5 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Perrie et al. (2021) | 5 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Persoon (1807) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rudge (1805) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schrire et al. (2009) | 5 | 0,02% | 5 | 0,1% | 5 | 0,11% | 5 | 0,1% |
Schuster et al. (2015) | 5 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Scopoli (1771) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Silva et al. (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,1% | 5 | 0,11% | 5 | 0,1% |
Soto Arenas & Dressler (2010) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tassin et al. (2006) | 5 | 0,02% | 5 | 0,1% | 5 | 0,11% | 5 | 0,1% |
Wilmot-Dear & Friis (2013) | 5 | 0,02% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yuncker (1937) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barneby (1987) | 4 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Barneby (1998) | 4 | 0,02% | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 2 | 0,04% |
. Alger, typographie A. Jourdan ; Paris, librairie F. Savy. 825 pp.">Battandier & Trabut (1890) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bayón (2015) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Briquet (1895) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butaud (2015) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Cahen et al. (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Candolle (1824) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1828) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1845) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cayet et al. (2022) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chemisquy et al. (2010) | 4 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Coode 1982 | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Cooper et al. (2019) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Cowan & Lindeman (1989) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cremers & Boudrie (2007) | 4 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 1 | 0,02% |
Cremers & Hoff (1998) | 4 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cuatrecasas (1964) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dorsey et al. (2013) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Feldmann (2012) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Flora of North America (1993-) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fosberg (1937) | 4 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Fryxell (2001) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gardner et al. (2021) | 4 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
González‐Elizondo & Peterson (1997) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Green (1995) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hassemer (2017) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holttum (1973) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hopkins & Pillon (2019) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Houlès et al. (2022) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 2 | 0,04% |
Koch (1837) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kress (1990) | 4 | 0,02% | 3 | 0,06% | 1 | 0,02% | 2 | 0,04% |
Labiak et al. (2015) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Lamarck (1798) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lehtonen et al. (2010) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Li et al. (2022) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Linnaeus (1762) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manzitto‐Tripp & Daniel (2023) | 4 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Mazine et al. (2018) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
McClelland et al. (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Meyer & Lavergne (2004) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Morel et al. | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Mouly & Fleurot (2021) | 4 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Munzinger et al. (2021) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Munzinger et al. (2023) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Munzinger et al. (2024) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Ocampo & Columbus (2012) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pellegrini et al. (2018) | 4 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Peraza et al. (2022) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Perrie et al. (2021) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Persoon (1805) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pignal et al. (2022) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Pignal et al. (2023) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Prévoteau (2012) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Protection des espèces endémiques, rares ou menacées en Province Sud de Nouvelle-Calédonie | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puttock (1999) | 4 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Reichenbach (1878) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rico et al. (2006) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Roalson et al. (2010) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Rohde et al. (2017) | 4 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ruhsam et al. (2008) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sherff (1937) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Silva et al. (2017) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Souza et al. (2021) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Teres (2006) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Warburg (1900) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% | 4 | 0,08% |
Anonyme (2023) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Bauters et al. (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Berton (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Boyd et al. (2006) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bruy et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Candolle (1815) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1848) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cardiel et al. (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Carine & Robba (2010) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Cariot & Saint-lager (1889) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cochrane & Iltis (2014) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Crantz (1766) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
David & Thiebaut (2013) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Egan & Pan (2015) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Feldmann (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Feuillet (2014) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% |
Fourreau (1869) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaertner (1791) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gâteblé & Munzinger (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Gâteblé et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Goldblatt & Mabberley (2005) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grenier & Godron (1850) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harley & Pastore (2012) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Holttum (1966) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Holub (1985) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Islam et al. (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 2 | 0,04% | 3 | 0,06% |
Jordan & Fourreau (1866) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ke et al. (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Kocyan et al. (2011) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kress et al. (2005) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Lansdown (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Lima et al. (2012) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loesener (1901) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorence et al. (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Maas (1985) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mabberley (2011) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Meyer et al. (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Moonlight et al. (2018) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Morel & Munzinger (2021) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Munzinger & Fleurot (2024) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Munzinger & Lebigre (2007) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Munzinger et al. (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
N'Yeurt & Payri (2004) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
O’Donnell et al. (2022) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pignal et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Polhill (1990) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Proćków & Drábková (2023) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reichenbach (1830-1832) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard (1792) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Rivière (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Rouy (1899) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouy (1913) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shepherd et al. (2023) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Souza et al. (2022) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Taylor et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,06% |
Urtubey et al. (2016) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Vorontsova et al. (2023) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Walter et al. (2015) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wells et al. (2021) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Willdenow (1799) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zakardjian et al. (2020) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Allorge-Boiteau (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Al-Shehbaz et al. (2002) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Augros et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Aurore et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bacon & Baker (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Badré (2008b) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Baumann-Bodenheim (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Boggan et al. (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borchsenius et al. (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourzat & Monie (1977) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brottier et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bubani & Penzig (1900) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1844) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1852) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chaix (1785) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chen et al. (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chen et al. (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Christenhusz et al. (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Christenhusz et al. (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chukr & Giulietti (2008) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Clausen (1938) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Clements & Jones (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coppens d'Eeckenbrugge & Govaerts (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Davies, L. & Greene, S.W. (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Delgado-Salinas et al. (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Desfontaines (1798) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dickoré & Kasperek (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Döll (1843) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Don (1831) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Edwards et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% |
Espírito Santo et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ferrer-gallego et al. (2019) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fici (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Fiori (1925) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Flora of China (2015-) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaertner (1788) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gandoger (1884) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gâteblé & Swenson (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Gentry (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Giraldo-Cañas (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Grangaud (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gray (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grenier & Godron (1848) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Greuter & Raus (1989) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grose & Olmstead (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Harrington & Gadek (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 2 | 0,04% |
Harrington (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 2 | 0,04% |
Hassler & Schmitt (2018) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haynes & Holm-Nielsen (2009) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hemsley (1885) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hill (1768) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hirschegger et al. (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hopkins & Pillon (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Howard (1973) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iltis (1960) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ito et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kadereit & Freitag (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Klak et al. (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Knapp (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kowalkowska & Margonska (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Lemée (1956) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levin et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Linnaeus (1771) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lohmann & Taylor (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Manns & Anderberg (2007) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mapaya (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Mcclintock (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meve & Liede-Schumann (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 2 | 0,04% |
Michelangeli et al. (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Moraes (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moran & Smith (1999) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mosyakin & Clemants (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Munzinger & Levionnois (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Munzinger et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Nitta et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Oliveira Pellegrini & Forzza (2017) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ollitrault et al. (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Orejuela et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Paton et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Pedersen (1980) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pereira et al. (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Perrie et al. (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Perrie et al. (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Philcox (1965) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pignal et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Pignal et al. (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Prance et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ragavan et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ridsdale (1974) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Riina et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Roemer & Schultes (1819) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rome & Coppens d'Eeckenbrugge (2023) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rouy & Foucaud (1897) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rudd (1955) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Sanders (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Sanders (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schaefer et al. (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schenck (1905) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Schur (1866) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1771) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seigler et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Skog & Feuillet (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Smith & Figueiredo (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Snak et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Snow et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Snow et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Sprengel (1826) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Steudel (1821) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tenore (1811-1815) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tison et al. (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vázquez et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Veldkamp (1978) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Veldkamp (1991) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Veldkamp (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% |
Veldkamp (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Villars (1787) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wagner et al. (1984) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Wagner et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% |
Wang et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ward (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Webster (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webster (1957) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Willdenow (1799) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Willdenow (1800) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Witono & Kondo (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zhang et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Zuntini et al. (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Abbayes (1931) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Akhani et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Alencar et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Allem (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Almeida et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Alvarado-Cárdenas & Ochoterena (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Aubert de la Rüe (1932) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Austin & Huáman (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Averyanov et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Batianoff et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Berg (1972) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Bernard et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bernardi (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Berry et al. (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bikaeff (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Blanchè (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boer et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bohley et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Bonnier (1912) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boreau (1853) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boreau (1857) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bossa‐Castro et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bosser & Heine (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bosser & Heine (2000b) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bovini (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brenan (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brownsey & Perrie (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bubani & Penzig (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butaud (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Cafferty et al. (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Callmander et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Calviño et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Candolle (1830) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chambers & Wilson (2019) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chauvel et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chevalier (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chew (1965) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Choo et al. (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chung et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Colli-Silva et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Coulot & Rabaute (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crane (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cremers & Boudrie (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cremers & Hoff (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Danin et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dauphin (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
DeFilipps (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Delnatte & Wynne (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Delnatte et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Delprete (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Den et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Desjardins et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desportes (1838) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emig (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Eppo (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fedde (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferrer-Gallego & Boisset (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Field (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Filipowicz & Renner (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Filipowicz et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Florence & Hallé (1986) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Florence (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Florence (1999) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forsskål (1775) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fosberg & Sachet (1975) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fosberg & Sachet (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Foster (1962) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourreau (1868) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fuentes-bazan et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gâteblé et al. (2019) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gâteblé et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Greene & Greene (1963) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gregório et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grenier & Godron (1856) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Greuter (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grisebach (1866) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guillaumin (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartley (1995) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hayasaka (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hembry (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heylen et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hodge (1941) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hoehne (1944) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hollowell et al. (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holub (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hooker (1875) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iamonico et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Irwin & Barneby (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jolinon (1985) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Fourreau (1868) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1852) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaastra (1982) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaehler et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kerguélen & Bock (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Khanum et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Klonowska et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Klonowska et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Kok (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krebs et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Laguna (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Lamarck & Candolle (1805) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1778) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1786) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Landrum (1986) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lansdown & Jarvis (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Larridon et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Larridon et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lehtonen et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Les & Crawford (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Leuenberger (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lewis (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Li et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lieutard (1893) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lima et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Link (1821) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1766) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lobreau-callen (1975) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loiseleur-deslongchamps (1806) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Longhi-Wagner et al. (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry & Plunkett (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Macallister & Marshall (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maddi & Brizard (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maddi (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Manns & Anderberg (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marais & Coode (1978b) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marais (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Massé (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Méndez Santos (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mestier et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Meyer (1836) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meza-Torres (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Miégeville (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montero et al. (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moonen (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Moore (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Munir (1992) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Munzinger & Swenson (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ohlsen et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Oldeman (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ortuño & Borsch (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Paradis & Miniconi (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Parris & Sundue (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pastore et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pastore et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Peck et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pedersen (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Perrie et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Peterson et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pignal et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Piirainen et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Poncet et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Prelli & Boudrie (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Presl & Presl (1822) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rabasse et al. (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rankin Rodríguez & Greuter (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raz (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reveal et al. (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richter (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roalson & Hall (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rome & Coppens d'Eeckenbrugge (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rouhan et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rouy & Camus (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouy (1912) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sagot (1881) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Saïd et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Salino et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Samson (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scatigna et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schlechter (1923) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schrank et al. (1789) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schreber (1771) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schuiteman et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Scott (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sennen & Frère (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sennen (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seringe (1815) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shrestha et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Shrestha et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Silva et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Snow et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Soares et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Soubeyran (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Specht & Stevenson (2006) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stafleu & Cowan (1983) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stepansky et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stevenson (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Stevenson (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Strong (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stull et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sukhorukov et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Sweet (1826) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tamboli et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tamon et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tareau (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terrin et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tippery & Sokolik (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tippery et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tison et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Toussaint (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Tsutsumi et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tumino (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
UICN Comité français, OFB, MNHN & Endemia (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vanhöffen (1912) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Verdcourt (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Villanueva-almanza et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Visiani (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vollmann (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webster (1956) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Webster (1957) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiersema & Dahlberg (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Wiggers (1780) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilcox & Platt (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Willdenow (1798) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilson (2022) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Withers & Chandler (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Witono et al. (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wörz (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Young (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zardini & Raven (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Zhang et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zhang et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ziffer-Berger et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |