Trachéophytes de Mayotte
Trachéophyta de Mayotte
441 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
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nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Fournet (2002) | 1988 | 29,78% | 1610 | 116,92% | 1606 | 126,66% | 1523 | 118,15% |
Funk et al. (2007) | 791 | 11,85% | 306 | 22,22% | 300 | 23,66% | 281 | 21,8% |
MacKee (1994) | 452 | 6,77% | 348 | 25,27% | 344 | 27,13% | 325 | 25,21% |
Hequet & Le Corre (2010) | 448 | 6,71% | 350 | 25,42% | 346 | 27,29% | 327 | 25,37% |
Hequet et al. (2009) | 448 | 6,71% | 350 | 25,42% | 346 | 27,29% | 327 | 25,37% |
Munzinger et al. (2016) | 357 | 5,35% | 121 | 8,79% | 117 | 9,23% | 114 | 8,84% |
Tison et al. (2014) | 317 | 4,75% | 172 | 12,49% | 169 | 13,33% | 153 | 11,87% |
Fourdrigniez & Meyer (2008) | 269 | 4,03% | 207 | 15,03% | 201 | 15,85% | 190 | 14,74% |
Molino et al. (2022) | 236 | 3,54% | 14 | 1,02% | 14 | 1,1% | 13 | 1,01% |
Morat et al. (2012) | 230 | 3,45% | 119 | 8,64% | 117 | 9,23% | 111 | 8,61% |
Delnatte & Meyer (2012) | 220 | 3,3% | 178 | 12,93% | 175 | 13,8% | 166 | 12,88% |
Morat & Veillon (1985) | 140 | 2,1% | 111 | 8,06% | 109 | 8,6% | 97 | 7,53% |
Boullet et al. (2018) | 137 | 2,05% | 125 | 9,08% | 121 | 9,54% | 117 | 9,08% |
Paton et al. (2019) | 128 | 1,92% | 4 | 0,29% | 4 | 0,32% | 4 | 0,31% |
Véron et al. (2021) | 123 | 1,84% | 119 | 8,64% | 115 | 9,07% | 118 | 9,15% |
Acevedo-Rodríguez & Strong (2012) | 121 | 1,81% | 75 | 5,45% | 74 | 5,84% | 69 | 5,35% |
Léotard & Chaline (2013) | 75 | 1,12% | 63 | 4,58% | 63 | 4,97% | 57 | 4,42% |
Aublet (1775) | 64 | 0,96% | 27 | 1,96% | 26 | 2,05% | 25 | 1,94% |
Anonyme (2014) | 62 | 0,93% | 50 | 3,63% | 50 | 3,94% | 48 | 3,72% |
Molino et al. (2009) | 62 | 0,93% | 54 | 3,92% | 54 | 4,26% | 52 | 4,03% |
Florence (2004) | 61 | 0,91% | 54 | 3,92% | 53 | 4,18% | 53 | 4,11% |
Krapovickas (2003) | 38 | 0,57% | 8 | 0,58% | 8 | 0,63% | 8 | 0,62% |
Pennington (1990) | 38 | 0,57% | 3 | 0,22% | 3 | 0,24% | 3 | 0,23% |
Florence (1997) | 36 | 0,54% | 23 | 1,67% | 22 | 1,74% | 21 | 1,63% |
Lemée (1952) | 35 | 0,52% | 26 | 1,89% | 26 | 2,05% | 26 | 2,02% |
Meyer et al. (2006) | 35 | 0,52% | 20 | 1,45% | 19 | 1,5% | 18 | 1,4% |
Lavergne (2011) | 34 | 0,51% | 27 | 1,96% | 26 | 2,05% | 24 | 1,86% |
Fonseca et al. (2017) | 33 | 0,49% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Linnaeus (1753) | 33 | 0,49% | 21 | 1,53% | 20 | 1,58% | 18 | 1,4% |
Ter Steege et al. (2016) | 33 | 0,49% | 29 | 2,11% | 29 | 2,29% | 26 | 2,02% |
Swenson et al. (2023) | 32 | 0,48% | 4 | 0,29% | 4 | 0,32% | 4 | 0,31% |
Gargominy et al. (1996) | 31 | 0,46% | 25 | 1,82% | 25 | 1,97% | 23 | 1,78% |
Rogers & Appan (1973) | 28 | 0,42% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Gardner et al. (2021) | 26 | 0,39% | 10 | 0,73% | 10 | 0,79% | 9 | 0,7% |
Baaijens & Veldkamp (1991) | 24 | 0,36% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Linnaeus (1753) | 24 | 0,36% | 18 | 1,31% | 18 | 1,42% | 18 | 1,4% |
Lemée (1955) | 22 | 0,33% | 11 | 0,8% | 11 | 0,87% | 10 | 0,78% |
Wilmot-Dear & Friis (2013) | 22 | 0,33% | 8 | 0,58% | 1 | 0,08% | 6 | 0,47% |
Byng et al. (2016) | 21 | 0,31% | 19 | 1,38% | 19 | 1,5% | 19 | 1,47% |
Lemée (1953) | 21 | 0,31% | 9 | 0,65% | 9 | 0,71% | 9 | 0,7% |
Orchard (2013) | 20 | 0,3% | 2 | 0,15% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Suddee et al. (2004) | 20 | 0,3% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Copeland (1932) | 19 | 0,28% | 10 | 0,73% | 10 | 0,79% | 9 | 0,7% |
Muñoz et al. (2023) | 19 | 0,28% | 6 | 0,44% | 6 | 0,47% | 6 | 0,47% |
Sambin (2020) | 19 | 0,28% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Allem (1994) | 17 | 0,25% | 2 | 0,15% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Drew et al. (2017) | 17 | 0,25% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Miller (1768) | 17 | 0,25% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Nesom (2009) | 17 | 0,25% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Barthelat (2019) | 16 | 0,24% | 14 | 1,02% | 14 | 1,1% | 13 | 1,01% |
Hovenkamp & Miyamoto (2005) | 16 | 0,24% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Murdock & Smith (2003) | 16 | 0,24% | 13 | 0,94% | 13 | 1,03% | 12 | 0,93% |
Christenhusz (2009) | 15 | 0,22% | 12 | 0,87% | 12 | 0,95% | 12 | 0,93% |
Webster & Armbruster (1991) | 15 | 0,22% | 2 | 0,15% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Wiersema et al. (2018) | 15 | 0,22% | 5 | 0,36% | 5 | 0,39% | 4 | 0,31% |
Bernard (2015) | 14 | 0,21% | 9 | 0,65% | 9 | 0,71% | 9 | 0,7% |
Wood et al. (2020) | 14 | 0,21% | 12 | 0,87% | 11 | 0,87% | 10 | 0,78% |
Barneby & Grimes (1996) | 13 | 0,19% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Desmodium incanum and Fall of D. canum (Fabaceae). Taxon, 27(4): 365-370.">Nicolson (1978) | 13 | 0,19% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Salisbury (1796) | 13 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simões & Staples (2017) | 13 | 0,19% | 7 | 0,51% | 7 | 0,55% | 7 | 0,54% |
Stace (2010) | 13 | 0,19% | 4 | 0,29% | 4 | 0,32% | 4 | 0,31% |
Wurdack et al. (1993) | 13 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouman et al. (2022) | 12 | 0,18% | 7 | 0,51% | 7 | 0,55% | 7 | 0,54% |
Zerega et al. (2005) | 12 | 0,18% | 4 | 0,29% | 4 | 0,32% | 4 | 0,31% |
Costea et al. (2001) | 11 | 0,16% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ferlay et al. (2023) | 11 | 0,16% | 11 | 0,8% | 11 | 0,87% | 11 | 0,85% |
Hily et al. (2010) | 11 | 0,16% | 10 | 0,73% | 10 | 0,79% | 10 | 0,78% |
Maas (1985) | 11 | 0,16% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Turner (2013) | 11 | 0,16% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 1 | 0,08% |
Vorontsova (2022) | 11 | 0,16% | 4 | 0,29% | 4 | 0,32% | 4 | 0,31% |
Øllgaard et al. (2020) | 10 | 0,15% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Saïd et al. (2017) | 10 | 0,15% | 10 | 0,73% | 9 | 0,71% | 10 | 0,78% |
Soto Arenas & Cribb (2010) | 10 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Toutain (1989) | 10 | 0,15% | 8 | 0,58% | 8 | 0,63% | 8 | 0,62% |
Welker et al. (2020) | 10 | 0,15% | 10 | 0,73% | 10 | 0,79% | 9 | 0,7% |
Allen et al. (2022) | 9 | 0,13% | 9 | 0,65% | 9 | 0,71% | 9 | 0,7% |
Cremers & Hoff (1997) | 9 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Iamonico (2016) | 9 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jost et al. (2019) | 9 | 0,13% | 7 | 0,51% | 5 | 0,39% | 7 | 0,54% |
Kükenthal (1936) | 9 | 0,13% | 2 | 0,15% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lowe et al. (2007) | 9 | 0,13% | 4 | 0,29% | 3 | 0,24% | 2 | 0,16% |
Sauer (1964) | 9 | 0,13% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Béreau (2017) | 8 | 0,12% | 5 | 0,36% | 5 | 0,39% | 4 | 0,31% |
Christenhusz (2002) | 8 | 0,12% | 7 | 0,51% | 7 | 0,55% | 7 | 0,54% |
Du Puy et al. (1993) | 8 | 0,12% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Granville & Gayot (2014) | 8 | 0,12% | 8 | 0,58% | 8 | 0,63% | 8 | 0,62% |
Guimarães et al. (2019) | 8 | 0,12% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Hermans & Cribb (2021) | 8 | 0,12% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Maas et al. (2023) | 8 | 0,12% | 4 | 0,29% | 4 | 0,32% | 4 | 0,31% |
Mitchell & Daly (2015) | 8 | 0,12% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Nepal & Purintun (2021) | 8 | 0,12% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Øllgaard & Windisch (2016) | 8 | 0,12% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Peraza et al. (2022) | 8 | 0,12% | 8 | 0,58% | 8 | 0,63% | 6 | 0,47% |
Plowman et al. (1998) | 8 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sachet (1962) | 8 | 0,12% | 7 | 0,51% | 7 | 0,55% | 7 | 0,54% |
Acevedo-Rodríguez (2012) | 7 | 0,1% | 6 | 0,44% | 6 | 0,47% | 6 | 0,47% |
Aurore et al. (2014) | 7 | 0,1% | 3 | 0,22% | 3 | 0,24% | 3 | 0,23% |
Bidault et al. (2022) | 7 | 0,1% | 7 | 0,51% | 7 | 0,55% | 7 | 0,54% |
Boggan et al. (1992) | 7 | 0,1% | 3 | 0,22% | 3 | 0,24% | 3 | 0,23% |
Cremers & Hoff (1994) | 7 | 0,1% | 3 | 0,22% | 3 | 0,24% | 3 | 0,23% |
Fischer et al. (2013) | 7 | 0,1% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Harley & Pastore (2012) | 7 | 0,1% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Jeffrey (1980) | 7 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Judd et al. (2018) | 7 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Larridon et al. (2014) | 7 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Maddi (2014) | 7 | 0,1% | 4 | 0,29% | 4 | 0,32% | 4 | 0,31% |
Wasshausen (2006) | 7 | 0,1% | 5 | 0,36% | 5 | 0,39% | 5 | 0,39% |
Yang et al. (2012) | 7 | 0,1% | 7 | 0,51% | 7 | 0,55% | 7 | 0,54% |
Barabé & Gibernau (2015) | 6 | 0,09% | 5 | 0,36% | 5 | 0,39% | 5 | 0,39% |
Barneby (1991) | 6 | 0,09% | 2 | 0,15% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Barrett et al. (2017) | 6 | 0,09% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Couté & Garrouste (2009) | 6 | 0,09% | 5 | 0,36% | 4 | 0,32% | 5 | 0,39% |
Dorsey et al. (2013) | 6 | 0,09% | 6 | 0,44% | 6 | 0,47% | 6 | 0,47% |
Hassemer et al. (2017) | 6 | 0,09% | 6 | 0,44% | 6 | 0,47% | 6 | 0,47% |
Hoff & Cremers (2005) | 6 | 0,09% | 6 | 0,44% | 4 | 0,32% | 6 | 0,47% |
Kainulainen et al. (2017) | 6 | 0,09% | 4 | 0,29% | 4 | 0,32% | 4 | 0,31% |
Khanum et al. (2016) | 6 | 0,09% | 6 | 0,44% | 6 | 0,47% | 4 | 0,31% |
Peterson et al. (2014) | 6 | 0,09% | 6 | 0,44% | 6 | 0,47% | 6 | 0,47% |
Porter-Utley (2014) | 6 | 0,09% | 6 | 0,44% | 6 | 0,47% | 6 | 0,47% |
Rainer (2007) | 6 | 0,09% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Rivera et al. (2013) | 6 | 0,09% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Sant (2022) | 6 | 0,09% | 6 | 0,44% | 6 | 0,47% | 5 | 0,39% |
Stevens et al. (2016) | 6 | 0,09% | 6 | 0,44% | 6 | 0,47% | 6 | 0,47% |
Wood & Scotland (2017) | 6 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brottier et al. (2018) | 5 | 0,07% | 5 | 0,36% | 5 | 0,39% | 4 | 0,31% |
Christenhusz et al. (2018) | 5 | 0,07% | 3 | 0,22% | 3 | 0,24% | 3 | 0,23% |
Dehgan (2012) | 5 | 0,07% | 4 | 0,29% | 4 | 0,32% | 4 | 0,31% |
Derrick et al. (1987) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feldmann (2012) | 5 | 0,07% | 5 | 0,36% | 5 | 0,39% | 5 | 0,39% |
Gandoger (1875) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horn (1994) | 5 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Hullé et al. (2003) | 5 | 0,07% | 4 | 0,29% | 4 | 0,32% | 2 | 0,16% |
Judziewicz (1990) | 5 | 0,07% | 5 | 0,36% | 5 | 0,39% | 5 | 0,39% |
Lewis (2000) | 5 | 0,07% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Linnaeus (1759) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maas (1985) | 5 | 0,07% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Mattio et al. (2015) | 5 | 0,07% | 5 | 0,36% | 5 | 0,39% | 5 | 0,39% |
Mitchell (1997) | 5 | 0,07% | 4 | 0,29% | 4 | 0,32% | 4 | 0,31% |
Nicolson & Sivadasan (1981) | 5 | 0,07% | 4 | 0,29% | 4 | 0,32% | 4 | 0,31% |
O’Donnell et al. (2022) | 5 | 0,07% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Patchell et al. (2014) | 5 | 0,07% | 4 | 0,29% | 4 | 0,32% | 4 | 0,31% |
Pejhanmehr (2022) | 5 | 0,07% | 5 | 0,36% | 5 | 0,39% | 5 | 0,39% |
Pennington & Biggs (2016) | 5 | 0,07% | 4 | 0,29% | 4 | 0,32% | 4 | 0,31% |
Roalson & Hall (2017) | 5 | 0,07% | 3 | 0,22% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Soto Arenas & Dressler (2010) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barneby (1998) | 4 | 0,06% | 2 | 0,15% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
Bouman et al. (2020) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1828) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1845) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coode 1982 | 4 | 0,06% | 4 | 0,29% | 4 | 0,32% | 4 | 0,31% |
Cowan & Lindeman (1989) | 4 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cremers & Boudrie (2007) | 4 | 0,06% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Cuatrecasas (1964) | 4 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
David & Thiebaut (2013) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubuisson et al. (2021) | 4 | 0,06% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Feuillet (2009) | 4 | 0,06% | 4 | 0,29% | 4 | 0,32% | 4 | 0,31% |
Frenot et al. (2001) | 4 | 0,06% | 4 | 0,29% | 4 | 0,32% | 4 | 0,31% |
Fryxell (2001) | 4 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gagnon et al. (2016) | 4 | 0,06% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Hassemer (2017) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuntze (1891) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1798) | 4 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Maddi (2010) | 4 | 0,06% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Moench (1794) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moench (1794) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ocampo & Columbus (2012) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rabarimanarivo et al. (2015) | 4 | 0,06% | 4 | 0,29% | 4 | 0,32% | 4 | 0,31% |
Sanders (2006) | 4 | 0,06% | 3 | 0,22% | 1 | 0,08% | 2 | 0,16% |
Schatz et al. (2020) | 4 | 0,06% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Song et al. (2019) | 4 | 0,06% | 4 | 0,29% | 4 | 0,32% | 4 | 0,31% |
Souza et al. (2021) | 4 | 0,06% | 4 | 0,29% | 4 | 0,32% | 4 | 0,31% |
Thulin et al. (2016) | 4 | 0,06% | 3 | 0,22% | 3 | 0,24% | 3 | 0,23% |
Bayón (2015) | 3 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bell (1982) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,24% | 2 | 0,16% |
Bidault et al. (2024) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,24% | 3 | 0,23% |
Candolle (1849) | 3 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cardiel et al. (2022) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,24% | 3 | 0,23% |
Cochrane & Iltis (2014) | 3 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cremers & Hoff (1998) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,24% | 3 | 0,23% |
Ebihara et al. (2006) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,24% | 3 | 0,23% |
Egan & Pan (2015) | 3 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Feldmann (2014) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,24% | 3 | 0,23% |
Feuillet (2014) | 3 | 0,04% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Fournier (1934-1940) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gandoger (1884) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Graham (1988) | 3 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Iltis (1960) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Fourreau (1866) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kyalangalilwa et al. (2013) | 3 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lamarck & Candolle (1805) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1783) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levin et al. (2022) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,24% | 3 | 0,23% |
Lima et al. (2012) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mabberley (2011) | 3 | 0,04% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Masters et al. (2023) | 3 | 0,04% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Moonlight et al. (2018) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,24% | 3 | 0,23% |
Mori et al. (2002) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,24% | 3 | 0,23% |
Ollitrault et al. (2020) | 3 | 0,04% | 2 | 0,15% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
Pellegrini et al. (2018) | 3 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Questel (2023) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,24% | 3 | 0,23% |
Rudd (1955) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,24% | 3 | 0,23% |
Ruiz-Sanchez et al. (2019) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,24% | 3 | 0,23% |
Sanders (2012) | 3 | 0,04% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schrire et al. (2009) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,24% | 3 | 0,23% |
Shang & Zhang (2023) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,24% | 3 | 0,23% |
Small (2015) | 3 | 0,04% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Souza et al. (2022) | 3 | 0,04% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Verdcourt (1970) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 1 | 0,08% | 2 | 0,16% |
Vorontsova et al. (2023) | 3 | 0,04% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Wagner et al. (2007) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,24% | 3 | 0,23% |
Walter et al. (2015) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wells et al. (2021) | 3 | 0,04% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Werff & Henk (2013) | 3 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Willette et al. (2014) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,24% | 3 | 0,23% |
Yang et al. (2022) | 3 | 0,04% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Zuloaga et al. (2018) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,24% | 3 | 0,23% |
Almeida et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Appelhans et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Barneby (1987) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauters et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Béguinot (2012) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Berg (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Berry et al. (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Bossa‐Castro et al. (2024) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Bubani & Penzig (1897) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1824) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carcaillet (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 1 | 0,08% |
Cariot & Saint-lager (1889) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cheek & Traclet (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Chemisquy et al. (2010) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coppens d'Eeckenbrugge & Govaerts (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Couhia & Fleurot (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Crantz (1766) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delgado-Salinas et al. (2011) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Fawcett & Smith (2021) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ferrer-gallego et al. (2019) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Filipowicz et al. (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Flora of China (2015-) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fosberg (1937) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gardner et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Gasper et al. (2016) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gillespie & Armbruster (1997) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Görts-van Rijn (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Grangaud (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Hirschegger et al. (2010) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Hoff (2021) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iles et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
John (1942) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Jolinon (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 0 | 0% |
Knapp (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Kocyan et al. (2011) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Kress et al. (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Lamarck (1779) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1779) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemée (1956) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Li et al. (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Linan et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Lorence et al. (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Margońska (2019) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Mazine et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Meyer et al. (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Mohamed et al. (2001) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Moore (1933) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moraes (2012) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moran & Smith (1999) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
N'Yeurt & Payri (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Oliveira Pellegrini & Forzza (2017) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Orejuela et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Paton et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Persoon (1805) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Persoon (1807) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Polhill (1990) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 1 | 0,08% |
Prévoteau (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Pynee et al. (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 0 | 0% | 2 | 0,16% |
Rabarijaona et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Richard (1792) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ricketson & Pipoly (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Ridsdale (1974) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Rohde et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Rouy (1909) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith & Figueiredo (2016) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Snak et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Sprengel (1826) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Stafleu & Cowan (1983) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Staples (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Suessenguth (1936) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Teres (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,16% |
Thellung (1912) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webster (1957) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alencar et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Allem (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Allorge-Boiteau (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Alvarado-Cárdenas & Ochoterena (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Arcangeli (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Armbruster et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Aubert de la Rüe (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Austin & Huáman (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Badré (2008b) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Berg (1972) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Berry et al. (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Berton (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bikaeff (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Blake (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boer et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boggan et al. (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bohley et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Bonnier & Layens (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bosser & Heine (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bovini (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyce (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Brenan (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Breton (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bubani & Penzig (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cafferty et al. (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1844) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cardinal-McTeague & Gillespie (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cohen & Ackerman (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Colli-Silva et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Crane (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cremers & Boudrie (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cremers & Hoff (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Danin et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delnatte & Wynne (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Delprete (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desfontaines (1798) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Don (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubuisson et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Dulac (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumortier (1827) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edwards et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Eppo (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Euro+Med (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Fedde (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fernandes (1984) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Filipowicz & Renner (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Flicker & Ballard (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Flora of North America (1993-) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forsskål (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fosberg & Sachet (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gentry (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Goldberg (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
González‐Elizondo & Peterson (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gray (1821) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grenier & Godron (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guillaumin (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hillig (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoehne (1944) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hollowell et al. (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holub (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iamonico et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Irwin & Barneby (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Jolinon (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaehler et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Klonowska et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Klonowska et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lamarck (1778) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1786) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1789) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lehtonen et al. (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Li et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Liede‐schumann et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lieutard (1893) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lima et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Link (1821) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1762) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1763) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1766) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lobreau-callen (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry & Plunkett (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Maas & Westra (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mabberley (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Mackinder et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Maddi (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Maréchal et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Mestier et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Meyer (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Mohamed (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Montero et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muller et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Nitta et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Nyman (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliveira et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Paradis & Miniconi (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Peck et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Peichoto (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Peterson et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Prance et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Prelli & Boudrie (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pteridophyte Phylogeny Group (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Questel (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ragavan et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Rakotondrainibe & Jouy (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Razafimandimbison et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Reichenbach (1830-1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rignault & Chevallier (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Rouy & Camus (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sagot (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Salino et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Scatigna et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Scopoli (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sennen & Frère (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherff (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Shrestha et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Shrestha et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Soderstrom & Zuloaga (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Soubeyran (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souza & Giulietti (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Specht & Stevenson (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Staples et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stepansky et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Sukhorukov et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Sullivan & Short (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Sweet (1826) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tamboli et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tareau (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tenore (1811-1815) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thibaut et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Tison et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Turner & Veldkamp (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Türpe (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Vanhöffen (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Veldkamp (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Veldkamp (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webster (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webster (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wei & Zhang (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Whitlock & Hale (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickens (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Willdenow (1799) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Willdenow (1800) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilson (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zakardjian et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Zardini & Raven (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Zhang et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Zhang et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ziffer-Berger et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |