Trachéophytes de la Réunion
Trachéophyta de la Réunion
724 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
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nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Fournet (2002) | 3513 | 19,77% | 2859 | 93,71% | 2855 | 105,2% | 2656 | 94,18% |
Tison et al. (2014) | 1344 | 7,56% | 696 | 22,81% | 669 | 24,65% | 632 | 22,41% |
Funk et al. (2007) | 1310 | 7,37% | 490 | 16,06% | 476 | 17,54% | 436 | 15,46% |
MacKee (1994) | 811 | 4,56% | 629 | 20,62% | 622 | 22,92% | 585 | 20,74% |
Hequet & Le Corre (2010) | 806 | 4,54% | 633 | 20,75% | 626 | 23,07% | 588 | 20,85% |
Hequet et al. (2009) | 806 | 4,54% | 633 | 20,75% | 626 | 23,07% | 588 | 20,85% |
Véron et al. (2021) | 520 | 2,93% | 469 | 15,37% | 406 | 14,96% | 445 | 15,78% |
Munzinger et al. (2016) | 519 | 2,92% | 161 | 5,28% | 154 | 5,67% | 150 | 5,32% |
Fourdrigniez & Meyer (2008) | 425 | 2,39% | 327 | 10,72% | 317 | 11,68% | 290 | 10,28% |
Delnatte & Meyer (2012) | 317 | 1,78% | 252 | 8,26% | 248 | 9,14% | 229 | 8,12% |
Morat et al. (2012) | 310 | 1,74% | 161 | 5,28% | 156 | 5,75% | 147 | 5,21% |
Molino et al. (2022) | 305 | 1,72% | 21 | 0,69% | 21 | 0,77% | 20 | 0,71% |
Anonyme (2014) | 204 | 1,15% | 177 | 5,8% | 177 | 6,52% | 163 | 5,78% |
Morat & Veillon (1985) | 182 | 1,02% | 142 | 4,65% | 140 | 5,16% | 119 | 4,22% |
Acevedo-Rodríguez & Strong (2012) | 167 | 0,94% | 103 | 3,38% | 103 | 3,8% | 91 | 3,23% |
Boullet et al. (2018) | 147 | 0,83% | 136 | 4,46% | 126 | 4,64% | 129 | 4,57% |
Paton et al. (2019) | 124 | 0,7% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Léotard & Chaline (2013) | 118 | 0,66% | 99 | 3,24% | 96 | 3,54% | 92 | 3,26% |
Florence (2004) | 102 | 0,57% | 89 | 2,92% | 83 | 3,06% | 87 | 3,09% |
Lavergne (2011) | 99 | 0,56% | 82 | 2,69% | 77 | 2,84% | 78 | 2,77% |
Linnaeus (1753) | 99 | 0,56% | 66 | 2,16% | 62 | 2,28% | 57 | 2,02% |
Aublet (1775) | 84 | 0,47% | 39 | 1,28% | 38 | 1,4% | 35 | 1,24% |
Linnaeus (1753) | 84 | 0,47% | 57 | 1,87% | 53 | 1,95% | 52 | 1,84% |
Molino et al. (2009) | 80 | 0,45% | 69 | 2,26% | 69 | 2,54% | 63 | 2,23% |
Hermans & Cribb (2021) | 69 | 0,39% | 28 | 0,92% | 27 | 0,99% | 27 | 0,96% |
Meyer et al. (2006) | 53 | 0,3% | 29 | 0,95% | 28 | 1,03% | 27 | 0,96% |
Wilmot-Dear & Friis (2013) | 53 | 0,3% | 11 | 0,36% | 4 | 0,15% | 9 | 0,32% |
Krapovickas (2003) | 50 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,33% | 9 | 0,32% |
Ter Steege et al. (2016) | 50 | 0,28% | 43 | 1,41% | 43 | 1,58% | 39 | 1,38% |
Gargominy et al. (1996) | 49 | 0,28% | 35 | 1,15% | 35 | 1,29% | 33 | 1,17% |
Lemée (1952) | 49 | 0,28% | 35 | 1,15% | 35 | 1,29% | 33 | 1,17% |
Salisbury (1796) | 48 | 0,27% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Florence (1997) | 46 | 0,26% | 32 | 1,05% | 32 | 1,18% | 30 | 1,06% |
Montero et al. (2018) | 46 | 0,26% | 7 | 0,23% | 6 | 0,22% | 6 | 0,21% |
Coode 1982 | 45 | 0,25% | 25 | 0,82% | 22 | 0,81% | 24 | 0,85% |
Costea et al. (2001) | 44 | 0,25% | 4 | 0,13% | 4 | 0,15% | 4 | 0,14% |
Wiersema et al. (2018) | 42 | 0,24% | 13 | 0,43% | 13 | 0,48% | 10 | 0,35% |
Pennington (1990) | 39 | 0,22% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Lemée (1953) | 38 | 0,21% | 17 | 0,56% | 17 | 0,63% | 17 | 0,6% |
Lemée (1955) | 35 | 0,2% | 19 | 0,62% | 19 | 0,7% | 18 | 0,64% |
Fonseca et al. (2017) | 33 | 0,19% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Euro+Med (2006) | 32 | 0,18% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Pailler & Henze (2020) | 32 | 0,18% | 15 | 0,49% | 15 | 0,55% | 15 | 0,53% |
Porter-Utley (2014) | 32 | 0,18% | 14 | 0,46% | 14 | 0,52% | 14 | 0,5% |
Swenson et al. (2023) | 32 | 0,18% | 4 | 0,13% | 4 | 0,15% | 4 | 0,14% |
Christenhusz (2009) | 31 | 0,17% | 23 | 0,75% | 23 | 0,85% | 22 | 0,78% |
Frajman et al. (2013) | 31 | 0,17% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Jolinon (1987) | 30 | 0,17% | 29 | 0,95% | 29 | 1,07% | 24 | 0,85% |
Bernard (2015) | 29 | 0,16% | 20 | 0,66% | 20 | 0,74% | 19 | 0,67% |
Copeland (1932) | 29 | 0,16% | 12 | 0,39% | 12 | 0,44% | 9 | 0,32% |
Wasshausen (2006) | 29 | 0,16% | 10 | 0,33% | 10 | 0,37% | 9 | 0,32% |
Miller (1768) | 28 | 0,16% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Rogers & Appan (1973) | 28 | 0,16% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Ferlay et al. (2023) | 27 | 0,15% | 27 | 0,88% | 27 | 0,99% | 27 | 0,96% |
Baaijens & Veldkamp (1991) | 24 | 0,14% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Hovenkamp & Miyamoto (2005) | 24 | 0,14% | 4 | 0,13% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Raynal (1974) | 24 | 0,14% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bouman et al. (2022) | 23 | 0,13% | 13 | 0,43% | 13 | 0,48% | 11 | 0,39% |
Frenot et al. (2001) | 23 | 0,13% | 20 | 0,66% | 20 | 0,74% | 16 | 0,57% |
Sambin (2020) | 23 | 0,13% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Colletta et al. (2020) | 22 | 0,12% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Chew (1969) | 21 | 0,12% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fournier (1934-1940) | 21 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murdock & Smith (2003) | 20 | 0,11% | 15 | 0,49% | 15 | 0,55% | 12 | 0,43% |
Suddee et al. (2004) | 20 | 0,11% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Toutain (1989) | 20 | 0,11% | 14 | 0,46% | 14 | 0,52% | 13 | 0,46% |
Wood et al. (2020) | 20 | 0,11% | 13 | 0,43% | 12 | 0,44% | 11 | 0,39% |
Görts-van Rijn (2007) | 19 | 0,11% | 5 | 0,16% | 5 | 0,18% | 5 | 0,18% |
Sennikov & Kurtto (2017) | 19 | 0,11% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Yang et al. (2012) | 19 | 0,11% | 19 | 0,62% | 19 | 0,7% | 18 | 0,64% |
Andersson (1981) | 18 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Bayón (2015) | 18 | 0,1% | 5 | 0,16% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Lowe et al. (2007) | 18 | 0,1% | 14 | 0,46% | 13 | 0,48% | 11 | 0,39% |
Mitchell & Daly (2015) | 18 | 0,1% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Tassin et al. (2006) | 18 | 0,1% | 18 | 0,59% | 18 | 0,66% | 18 | 0,64% |
Allem (1994) | 17 | 0,1% | 2 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Carcaillet (1993) | 17 | 0,1% | 17 | 0,56% | 17 | 0,63% | 12 | 0,43% |
Drew et al. (2017) | 17 | 0,1% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Goldblatt & Snow (1991) | 17 | 0,1% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hermans & Cribb (2023) | 17 | 0,1% | 6 | 0,2% | 6 | 0,22% | 6 | 0,21% |
Hullé et al. (2003) | 17 | 0,1% | 15 | 0,49% | 15 | 0,55% | 10 | 0,35% |
Kükenthal (1936) | 17 | 0,1% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Nesom (2009) | 17 | 0,1% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Barneby & Grimes (1996) | 16 | 0,09% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Korotkova et al. (2017) | 16 | 0,09% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Nyman (1882) | 16 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souza & Giulietti (2009) | 16 | 0,09% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Vorontsova (2022) | 16 | 0,09% | 5 | 0,16% | 5 | 0,18% | 5 | 0,18% |
Bell (1982) | 15 | 0,08% | 14 | 0,46% | 14 | 0,52% | 10 | 0,35% |
Fischer et al. (2013) | 15 | 0,08% | 4 | 0,13% | 4 | 0,15% | 4 | 0,14% |
Moench (1794) | 15 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simões & Staples (2017) | 15 | 0,08% | 7 | 0,23% | 7 | 0,26% | 6 | 0,21% |
Béguinot (2012) | 14 | 0,08% | 13 | 0,43% | 13 | 0,48% | 11 | 0,39% |
Candolle (1849) | 14 | 0,08% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Christenhusz (2002) | 14 | 0,08% | 11 | 0,36% | 11 | 0,41% | 11 | 0,39% |
Gagnon et al. (2016) | 14 | 0,08% | 5 | 0,16% | 5 | 0,18% | 5 | 0,18% |
Gasper et al. (2016) | 14 | 0,08% | 5 | 0,16% | 5 | 0,18% | 5 | 0,18% |
Gray (1821) | 14 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouy (1908) | 14 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schenck (1906) | 14 | 0,08% | 13 | 0,43% | 13 | 0,48% | 10 | 0,35% |
Welker et al. (2020) | 14 | 0,08% | 13 | 0,43% | 13 | 0,48% | 11 | 0,39% |
Arcangeli (1882) | 13 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boggan et al. (1992) | 13 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,15% | 4 | 0,14% |
Desmodium incanum and Fall of D. canum (Fabaceae). Taxon, 27(4): 365-370.">Nicolson (1978) | 13 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Satthaphorn et al. (2023) | 13 | 0,07% | 12 | 0,39% | 12 | 0,44% | 12 | 0,43% |
Stace (2010) | 13 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,15% | 4 | 0,14% |
Wurdack et al. (1993) | 13 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Acevedo-Rodríguez (2012) | 12 | 0,07% | 8 | 0,26% | 8 | 0,29% | 8 | 0,28% |
Feldmann (2012) | 12 | 0,07% | 12 | 0,39% | 12 | 0,44% | 12 | 0,43% |
Gardner et al. (2021) | 12 | 0,07% | 8 | 0,26% | 8 | 0,29% | 8 | 0,28% |
Hassemer et al. (2017) | 12 | 0,07% | 12 | 0,39% | 12 | 0,44% | 12 | 0,43% |
Jeffrey (1980) | 12 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Linnaeus (1759) | 12 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Zerega et al. (2005) | 12 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,15% | 4 | 0,14% |
Barabé & Gibernau (2015) | 11 | 0,06% | 8 | 0,26% | 8 | 0,29% | 8 | 0,28% |
Cremers & Hoff (1997) | 11 | 0,06% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Dubuisson et al. (2018) | 11 | 0,06% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Granville & Gayot (2014) | 11 | 0,06% | 11 | 0,36% | 11 | 0,41% | 10 | 0,35% |
Jost et al. (2019) | 11 | 0,06% | 9 | 0,29% | 7 | 0,26% | 9 | 0,32% |
Kuntze (1891) | 11 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1783) | 11 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lohmann & Taylor (2014) | 11 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,15% | 4 | 0,14% |
Muller et al. (2004) | 11 | 0,06% | 9 | 0,29% | 9 | 0,33% | 8 | 0,28% |
Øllgaard et al. (2020) | 11 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Polhill (1990) | 11 | 0,06% | 10 | 0,33% | 9 | 0,33% | 8 | 0,28% |
Turner (2013) | 11 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 1 | 0,04% |
Bubani & Penzig (1897) | 10 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dorr & Wurdack (2020) | 10 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 1 | 0,04% |
Hoff & Cremers (2005) | 10 | 0,06% | 9 | 0,29% | 6 | 0,22% | 7 | 0,25% |
Judziewicz (1990) | 10 | 0,06% | 9 | 0,29% | 9 | 0,33% | 9 | 0,32% |
Kessler et al. (2011) | 10 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Maddi (2014) | 10 | 0,06% | 6 | 0,2% | 6 | 0,22% | 6 | 0,21% |
Moonlight et al. (2018) | 10 | 0,06% | 8 | 0,26% | 8 | 0,29% | 6 | 0,21% |
Sauer (1964) | 10 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Shalisko et al. (2019) | 10 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,15% | 4 | 0,14% |
Armada & Barra (1992) | 9 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Barthelat (2019) | 9 | 0,05% | 9 | 0,29% | 9 | 0,33% | 8 | 0,28% |
Carvalho (1997) | 9 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dulac (1867) | 9 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ebihara et al. (2006) | 9 | 0,05% | 5 | 0,16% | 5 | 0,18% | 5 | 0,18% |
Iamonico (2016) | 9 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moench (1794) | 9 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pejhanmehr (2022) | 9 | 0,05% | 9 | 0,29% | 9 | 0,33% | 9 | 0,32% |
Rouy (1913) | 9 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sachet (1962) | 9 | 0,05% | 8 | 0,26% | 8 | 0,29% | 8 | 0,28% |
Soto Arenas & Cribb (2010) | 9 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Yang et al. (2022) | 9 | 0,05% | 6 | 0,2% | 6 | 0,22% | 6 | 0,21% |
Allen et al. (2022) | 8 | 0,05% | 8 | 0,26% | 8 | 0,29% | 8 | 0,28% |
Béreau (2017) | 8 | 0,05% | 5 | 0,16% | 5 | 0,18% | 4 | 0,14% |
Candolle (1815) | 8 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couté & Garrouste (2009) | 8 | 0,05% | 6 | 0,2% | 5 | 0,18% | 6 | 0,21% |
Croat & Delannay (2017) | 8 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Derrick et al. (1987) | 8 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Du Puy et al. (1993) | 8 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 8 | 0,05% | 7 | 0,23% | 7 | 0,26% | 6 | 0,21% |
Guimarães et al. (2019) | 8 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Harley & Pastore (2012) | 8 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Kyalangalilwa et al. (2013) | 8 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Lamarck (1779) | 8 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maas et al. (2023) | 8 | 0,05% | 4 | 0,13% | 4 | 0,15% | 4 | 0,14% |
Maas (1985) | 8 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Nepal & Purintun (2021) | 8 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Øllgaard & Windisch (2016) | 8 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Peraza et al. (2022) | 8 | 0,05% | 7 | 0,23% | 7 | 0,26% | 7 | 0,25% |
Peterson et al. (2014) | 8 | 0,05% | 8 | 0,26% | 8 | 0,29% | 8 | 0,28% |
Plowman et al. (1998) | 8 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouy & Foucaud (1897) | 8 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Song et al. (2019) | 8 | 0,05% | 7 | 0,23% | 7 | 0,26% | 7 | 0,25% |
Thellung (1912) | 8 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Appelhans et al. (2021) | 7 | 0,04% | 6 | 0,2% | 6 | 0,22% | 6 | 0,21% |
Aurore et al. (2014) | 7 | 0,04% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Berg (1992) | 7 | 0,04% | 4 | 0,13% | 4 | 0,15% | 4 | 0,14% |
Bonnier & Layens (1894) | 7 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1824) | 7 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cremers & Hoff (1994) | 7 | 0,04% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Dorsey et al. (2013) | 7 | 0,04% | 7 | 0,23% | 7 | 0,26% | 7 | 0,25% |
Egan & Pan (2015) | 7 | 0,04% | 2 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Evrard et al. (2004) | 7 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grenier & Godron (1850) | 7 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Judd et al. (2018) | 7 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lamarck (1779) | 7 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Larridon et al. (2014) | 7 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lewis (2000) | 7 | 0,04% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Mitchell (1997) | 7 | 0,04% | 5 | 0,16% | 5 | 0,18% | 5 | 0,18% |
Persoon (1805) | 7 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sant (2022) | 7 | 0,04% | 6 | 0,2% | 6 | 0,22% | 4 | 0,14% |
Schenck (1905) | 7 | 0,04% | 7 | 0,23% | 7 | 0,26% | 6 | 0,21% |
Snak et al. (2016) | 7 | 0,04% | 7 | 0,23% | 7 | 0,26% | 7 | 0,25% |
Barneby (1991) | 6 | 0,03% | 2 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Barrett et al. (2017) | 6 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
. Alger, typographie A. Jourdan ; Paris, librairie F. Savy. 825 pp.">Battandier & Trabut (1890) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berg et al. (2006) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breton (2014) | 6 | 0,03% | 6 | 0,2% | 6 | 0,22% | 6 | 0,21% |
Byng et al. (2016) | 6 | 0,03% | 6 | 0,2% | 6 | 0,22% | 6 | 0,21% |
Candolle (1845) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cardiel et al. (2022) | 6 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,18% | 5 | 0,18% |
Cremers & Boudrie (2007) | 6 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,15% | 3 | 0,11% |
Feldmann (2014) | 6 | 0,03% | 6 | 0,2% | 6 | 0,22% | 6 | 0,21% |
Fourreau (1869) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gladis & Hammer (2003) | 6 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Graham (1988) | 6 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,18% | 5 | 0,18% |
Grangaud (2010) | 6 | 0,03% | 5 | 0,16% | 4 | 0,15% | 4 | 0,14% |
Lamarck & Candolle (1805) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manzitto‐Tripp & Daniel (2023) | 6 | 0,03% | 6 | 0,2% | 6 | 0,22% | 6 | 0,21% |
Margońska (2019) | 6 | 0,03% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Mori et al. (2002) | 6 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,18% | 5 | 0,18% |
Ormerod (2016) | 6 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Patchell et al. (2014) | 6 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,18% | 5 | 0,18% |
Rainer (2007) | 6 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Reed (1968) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rivera et al. (2013) | 6 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Schneider et al. (2013) | 6 | 0,03% | 5 | 0,16% | 2 | 0,07% | 3 | 0,11% |
Schrire et al. (2009) | 6 | 0,03% | 6 | 0,2% | 6 | 0,22% | 6 | 0,21% |
Verdcourt (1987) | 6 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Wilmot-Dear & Friis (1996) | 6 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,18% | 5 | 0,18% |
Wood & Scotland (2017) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Badré (2008b) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 4 | 0,15% | 4 | 0,14% |
Bosser & Heine (1988) | 5 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bourzat & Monie (1977) | 5 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,15% | 3 | 0,11% |
Cambecèdes et al. (2012) | 5 | 0,03% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Candolle (1852) | 5 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dubuisson et al. (2021) | 5 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 0 | 0% |
Feuillet (2009) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,18% | 4 | 0,14% |
Field et al. (2016) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,18% | 5 | 0,18% |
Gandoger (1875) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gandoger (1884) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horn (1994) | 5 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Jiménez-lópez et al. (2022) | 5 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lamarck (1789) | 5 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Lowry & Plunkett (2020) | 5 | 0,03% | 3 | 0,1% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Maas (1985) | 5 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Maddi (2010) | 5 | 0,03% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Madhani et al. (2018) | 5 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Masters et al. (2023) | 5 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,15% | 4 | 0,14% |
Mickel (2016) | 5 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mosyakin & Walter (2018) | 5 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Nicolson & Sivadasan (1981) | 5 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,15% | 4 | 0,14% |
Pennington & Biggs (2016) | 5 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,15% | 4 | 0,14% |
Rivière (2003) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,18% | 5 | 0,18% |
Roalson & Hall (2017) | 5 | 0,03% | 3 | 0,1% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Rohde et al. (2017) | 5 | 0,03% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Saïd et al. (2017) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 4 | 0,15% | 5 | 0,18% |
Soto Arenas & Dressler (2010) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sprague (1928) | 5 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Triest (1987) | 5 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Barneby (1998) | 4 | 0,02% | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 2 | 0,07% |
Bouman et al. (2020) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brottier et al. (2018) | 4 | 0,02% | 4 | 0,13% | 4 | 0,15% | 4 | 0,14% |
Candolle (1828) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cariot & Saint-lager (1889) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cayet et al. (2022) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chemisquy et al. (2010) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Chen et al. (2021) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cowan & Lindeman (1989) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cremers & Hoff (1998) | 4 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Cuatrecasas (1964) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
David & Thiebaut (2013) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davies, L. & Greene, S.W. (1976) | 4 | 0,02% | 4 | 0,13% | 4 | 0,15% | 4 | 0,14% |
Dehgan (2012) | 4 | 0,02% | 4 | 0,13% | 4 | 0,15% | 4 | 0,14% |
Dumortier (1827) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fiori (1925) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Friedmann (1997) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fryxell (2001) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gaertner (1791) | 4 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Gardner et al. (2021) | 4 | 0,02% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Green (1985) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Green (1995) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hassemer (2017) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koehne (1877) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lansdown (2022) | 4 | 0,02% | 4 | 0,13% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Levin et al. (2022) | 4 | 0,02% | 4 | 0,13% | 4 | 0,15% | 4 | 0,14% |
Linnaeus (1763) | 4 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Manns & Anderberg (2007) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ocampo & Columbus (2012) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'Leary et al. (2016) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Persoon (1807) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2023) | 4 | 0,02% | 4 | 0,13% | 4 | 0,15% | 3 | 0,11% |
Sakuragui et al. (2018) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sanders (2006) | 4 | 0,02% | 3 | 0,1% | 1 | 0,04% | 2 | 0,07% |
Scatigna et al. (2022) | 4 | 0,02% | 4 | 0,13% | 4 | 0,15% | 4 | 0,14% |
Scopoli (1771) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sennen & Frère (1936) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souza et al. (2021) | 4 | 0,02% | 4 | 0,13% | 4 | 0,15% | 4 | 0,14% |
Tippery et al. (2024) | 4 | 0,02% | 4 | 0,13% | 4 | 0,15% | 4 | 0,14% |
Verdcourt (1970) | 4 | 0,02% | 4 | 0,13% | 1 | 0,04% | 3 | 0,11% |
Wagner et al. (2007) | 4 | 0,02% | 4 | 0,13% | 4 | 0,15% | 3 | 0,11% |
Berton (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Bosser & Heine (2000) | 3 | 0,02% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Bosser & Heine (2000b) | 3 | 0,02% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Bosser & Renvoize 2018 | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bosser (1997) | 3 | 0,02% | 2 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bubani & Penzig (1902) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1830) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Candolle (1869) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cochrane & Iltis (2014) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Coste (1937) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couhia & Fleurot (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Crane (1998) | 3 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Crantz (1766) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crantz (1766) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desjardins et al. (2015) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dillenberger & Kadereit (2022) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Feuillet (2014) | 3 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Forsskål (1775) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoff (2021) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holub (1985) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Iles et al. (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Iltis (1960) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jolinon (1985) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Jordan & Fourreau (1866) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klak et al. (2007) | 3 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Kocyan et al. (2011) | 3 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Lamarck (1778) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1786) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1798) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemée (1956) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lima et al. (2012) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1762) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorence et al. (2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Mabberley (2011) | 3 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Madison (1981) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mazine et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Meyer & Lavergne (2004) | 3 | 0,02% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Meyer et al. (2008) | 3 | 0,02% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Meyer (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Molino et al. (2022) | 3 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Moore (1933) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moraes (2018) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mytnik-Ejsmont & Baranow (2010) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ollitrault et al. (2020) | 3 | 0,02% | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 2 | 0,07% |
Pailler et al. (2022) | 3 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Paton et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Pellegrini et al. (2018) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Presl & Presl (1822) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proćków & Drábková (2023) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pteridophyte Phylogeny Group (2016) | 3 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Reichenbach (1830-1832) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard (1792) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Richardson (1980b) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Riina et al. (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 2 | 0,07% |
Robert et al. (2021) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rouy (1899) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rudge (1805) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sanders (2012) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1771) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scott (1994a) | 3 | 0,02% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Sherff (1937) | 3 | 0,02% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Small (2015) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Souza et al. (2022) | 3 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Strong (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 2 | 0,07% |
Szelengowicz & Tamon (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Tardieu-Blot (2008) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Thulin et al. (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
UICN Comité français et al. (2024) | 3 | 0,02% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 2 | 0,07% |
Veldkamp (2014) | 3 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Villars (1787) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walter et al. (2015) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Werkhoven (1986) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Willette et al. (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Alejandro et al. (2005) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Allioni (1785) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allorge-Boiteau (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 1 | 0,04% |
Almeida et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Anonyme (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 2 | 0,07% |
Aubert de la Rüe (1932) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Augros et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Barneby (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bikaeff (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Borchsenius et al. (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Boreau (1849) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bossa‐Castro et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Bubani & Penzig (1901) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1844) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1846) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Chase et al. (2020) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Christenhusz et al. (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Chukr & Giulietti (2008) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Coppens d'Eeckenbrugge & Govaerts (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Coulot & Rabaute (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cremers & Boudrie (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Cremers & Boudrie (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Delgado-Salinas et al. (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Desfontaines (1798) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Desportes (1838) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Döll (1843) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Don (1831) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Donnell et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Ebihara et al. (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Espírito Santo et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Fawcett & Smith (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ferrer-gallego et al. (2019) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Filipowicz et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Flora of China (2015-) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Friis (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Gandoger (1875) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garcia-Mendoza & Chiang (2003) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Geir (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Gentry (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Giraldo-Cañas (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
González‐Elizondo & Peterson (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Graham & Gandhi (2013) Addenda | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Gray (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Greene & Greene (1963) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Grenier & Godron (1848) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grenier & Godron (1856) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grose & Olmstead (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Große-veldmann (2017) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guého (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Hermans et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Hily et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Hirschegger et al. (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hodge (1941) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hoffmann (1791) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hollowell et al. (2001) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ito et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
John (1942) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Kaehler et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Ke et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Kirschner (1990) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Knapp (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Kress et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Le Péchon et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Lehtonen et al. (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Li et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Lindstrom & Hill (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Link (1821) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lourteig (1985) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manns & Anderberg (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Marais & Coode (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Marais & Coode (1978b) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Mcclintock (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mohamed et al. (2001) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Moraes (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moran & Smith (1999) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Oliveira Pellegrini & Forzza (2017) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Orejuela et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Pailler et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Pailler et al. (2024) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Parris (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Pereira et al. (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pichi & Sermolli (1968) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Prance et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Prévoteau (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Pynee et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 2 | 0,07% |
Rabarijaona et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Ragavan et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Richter (1890) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ridsdale (1974) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Roalson et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Rouhan & Moran (2011) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roux (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Rouy & Camus (1901) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouy & Foucaud (1893) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouy (1909) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouy (1912) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rudd (1955) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Rudd (1965) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Schaefer et al. (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Schrank et al. (1789) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schur (1866) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schuster et al. (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Scott (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 1 | 0,04% | 2 | 0,07% |
Seigler et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sierra et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Sprengel (1826) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Stafleu & Cowan (1983) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Staples (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Stepansky et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Steudel (1841) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Suessenguth (1936) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sundue et al. (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Teres (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Tippery & Sokolik (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Tippery et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Tutin et al. (1972) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van Den Heede et al. (2003) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Viane (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Webster (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Willdenow (1799) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Willdenow (1799) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Willdenow (1800) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Witono & Kondo (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Yuncker (1937) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zakardjian et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Zardini & Raven (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 1 | 0,04% |
Zhang et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Zuloaga et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Zuntini et al. (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Abbayes (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Acta Plantarum (2007-) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allem (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Alvarado-Cárdenas & Ochoterena (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
André et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Applequist (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Averyanov et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Badré & Deschâtres (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Badré & Lorence (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Badré et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Barneby et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernet (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Berry et al. (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blake (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boggan et al. (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boissier (1845) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boreau (1853) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Boreau (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bovini (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brenan (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bryson et al. (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bubani & Penzig (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burst & Lavergne (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cafferty et al. (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Callejas & Posada (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1836) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chavez et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Chevalier (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chew (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Choo et al. (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clausen (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cohen & Ackerman (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Colli-Silva et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Coode (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Coode (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cremers & Hoff (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cremers & Hoff (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Danin et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davis et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Delnatte et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Delprete (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Den et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Denham (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Descoings (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Don (1834) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duan & Zhang (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubuisson et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Duhamel & Monceau (1806) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dumortier (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ebihara et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Edgar (1995) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Engelmann (1873) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eppo (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Eriksson et al. (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etcheberry (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Ezcurra & Daniel (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fedde (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fernandes (1984) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feuillet (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Filipowicz & Renner (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Flora of North America (1993-) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Folgoat & Lavergne (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fontaine & Lavergne (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fontaine et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fosberg & Sachet (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fosberg (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Foster (1962) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Friedmann (1987a) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fryxell (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fuentes-bazan et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gaertner (1788) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gaudefroy & Mouillefarine (1871) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gaudin (1828) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gmelin (1791) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goldberg (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gouan (1773) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Graham & Gandhi (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Graham et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Green (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Green (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Gregório et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Greuter (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Grisebach (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guillaumin (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinet (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gussone (1827) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hayasaka (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hemsley (1885) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hill (1768) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hillig (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hind et al. (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hoehne (1944) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Host (1809) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Howard (1973) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huygh et al. (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iamonico et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iltis & Cochrane (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Irwin & Barneby (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Jacobs (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Fourreau (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaastra (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karsch (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Khanum et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kirschner & Cheek (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Klonowska et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Klonowska et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Koch (1837) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch (1844) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kok (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krebs et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Krömer et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Laguna (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Lamarck & Candolle (1805) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lapeyrouse (1813) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lapeyrouse (1818) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lavergne (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lehtonen et al. (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Les & Crawford (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Li et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lieutard (1893) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Lima et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linan et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Linnaeus (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1766) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Loiseleur-deslongchamps (1806) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorence et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lowden (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Maas & Westra (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mabberley (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Macallister & Marshall (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maddi & Brizard (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Maddi (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Manning (1960) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mapaya (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Marais (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Marais (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Maréchal et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Massé (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mennema (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mestier et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Meyer (1836) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miégeville (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mohamed (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Zornia". Webbia, 16(1): 1-141.">Mohlenbrock (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Moraes et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moraes et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mori et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mosyakin & Clemants (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mosyakin & Iamonico (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Munir (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
N'Yeurt & Payri (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Oldeman (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ormerod (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ortuño & Borsch (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Paradis & Miniconi (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Peck et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pichillou et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Prelli & Boudrie (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Prévention de l'introduction et de la propagation des espèces végétales exotiques envahissantes sur le territoire de La Réunion | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pruski & Robinson (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Queiroz & Snak (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Questel (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rabarimanarivo et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rahiminejad & Gornall (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raimondo (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reichardt (1871) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Reveal et al. (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richardson (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rignault & Chevallier (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rivals (1960) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rochier & Lavergne (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rouhan et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rouy & Foucaud (1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouy (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Russell et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sagot (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Salino et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Samarakoon (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Samson (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Schenck (1905) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Schreber (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schuiteman et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sennen (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shen & Gao (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Shrestha et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Shrestha et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sibthorp & Smith (1806-1809) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Soares et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Soubeyran (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Specht & Stevenson (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Staples et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stefanovic & Dickinson (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stevenson (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Stevenson (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sweet (1826) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Szelengowicz et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Tamboli et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tamon et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Tareau (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tareau (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Tenore (1811-1815) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terrin et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Thibaut et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Tison & de Foucault (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tison et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Tison et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Turner & Veldkamp (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Urtubey et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Vanhöffen (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Veldkamp (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Verdcourt (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Viane (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Villanueva-almanza et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vollmann (1904) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wearn & Mabberley (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Webster (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webster (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wei & Zhang (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wells et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickens (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wiersema & Dahlberg (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Willdenow (1798) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wilson (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wilson (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Witono et al. (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Yahaya et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Young (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Zhang et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ziffer-Berger et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Zuloaga (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |