Espèces animales introduites en métropole
Animaux introduits (sens large) en France métropolitaine, c'est-à-dire introduits établis (I), invasifs (J), introduits non établis (M) ou introduits éteints (Y).
73 outil(s) de détermination permet(tent) d'identifier des taxons de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Maran & Frétey (2023) | 33 | 0,55% | 33 | 1,75% | 22 | 1,21% | 29 | 1,59% |
| Nelson-Smith et al. (2014) | 30 | 0,5% | 18 | 0,96% | 18 | 0,99% | 18 | 0,98% |
| Aulagnier et al. (2017) | 28 | 0,46% | 27 | 1,44% | 27 | 1,49% | 22 | 1,2% |
| Welter-schultes (2012) | 26 | 0,43% | 20 | 1,06% | 20 | 1,1% | 16 | 0,88% |
| Lebas et al. (2016) | 24 | 0,4% | 24 | 1,28% | 24 | 1,32% | 24 | 1,31% |
| Arnold & Ovenden (2014) | 14 | 0,23% | 9 | 0,48% | 9 | 0,5% | 2 | 0,11% |
| Gargominy (2011-2023) | 14 | 0,23% | 14 | 0,74% | 9 | 0,5% | 14 | 0,77% |
| Leraut (2014) | 14 | 0,23% | 13 | 0,69% | 13 | 0,72% | 13 | 0,71% |
| Kerney & Cameron (1999) | 13 | 0,21% | 10 | 0,53% | 10 | 0,55% | 6 | 0,33% |
| Prié (2017) | 11 | 0,18% | 10 | 0,53% | 9 | 0,5% | 9 | 0,49% |
| Albouy & Richard (2017) | 10 | 0,17% | 9 | 0,48% | 9 | 0,5% | 9 | 0,49% |
| Bay-nouailhat & Bay-nouailhat (2020) | 10 | 0,17% | 10 | 0,53% | 10 | 0,55% | 10 | 0,55% |
| Martiré & Rochat (2008) | 10 | 0,17% | 8 | 0,43% | 8 | 0,44% | 8 | 0,44% |
| Gerber (2018) | 8 | 0,13% | 7 | 0,37% | 7 | 0,39% | 6 | 0,33% |
| Hullé et al. (2018) | 8 | 0,13% | 8 | 0,43% | 8 | 0,44% | 7 | 0,38% |
| Martin (2011) | 8 | 0,13% | 6 | 0,32% | 6 | 0,33% | 6 | 0,33% |
| Aubouin et al. (2016) | 7 | 0,12% | 7 | 0,37% | 7 | 0,39% | 5 | 0,27% |
| Lamand & Prié (2017) | 6 | 0,1% | 6 | 0,32% | 6 | 0,33% | 5 | 0,27% |
| Albouy et al. (2017) | 5 | 0,08% | 5 | 0,27% | 5 | 0,28% | 5 | 0,27% |
| de Massary et al. (2015) | 5 | 0,08% | 5 | 0,27% | 5 | 0,28% | 1 | 0,05% |
| Delannoye et al. (2015) | 5 | 0,08% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,16% |
| Iorio et al. (2022) | 5 | 0,08% | 5 | 0,27% | 5 | 0,28% | 5 | 0,27% |
| Lupoli & Dusoulier (2015) | 5 | 0,08% | 4 | 0,21% | 4 | 0,22% | 3 | 0,16% |
| Meynard (2011) | 5 | 0,08% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Muratet (2015) | 5 | 0,08% | 5 | 0,27% | 3 | 0,17% | 3 | 0,16% |
| Séguy (1944) | 5 | 0,08% | 4 | 0,21% | 4 | 0,22% | 2 | 0,11% |
| Bellmann (2019) | 4 | 0,07% | 4 | 0,21% | 4 | 0,22% | 3 | 0,16% |
| Duguet & Melki (2003) | 4 | 0,07% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 0 | 0% |
| Jouveau et al. (2018) | 4 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,05% |
| Leraut (2012) | 4 | 0,07% | 4 | 0,21% | 4 | 0,22% | 4 | 0,22% |
| Sardet et al. (2015) | 4 | 0,07% | 4 | 0,21% | 4 | 0,22% | 4 | 0,22% |
| Cheon et al. (2023) | 3 | 0,05% | 3 | 0,16% | 2 | 0,11% | 3 | 0,16% |
| Kwet (2009) | 3 | 0,05% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 0 | 0% |
| Mériguet & Zagatti (2016) | 3 | 0,05% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 3 | 0,16% |
| Serre-collet (2013) | 3 | 0,05% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 0 | 0% |
| Thirion & Evrard (2012) | 3 | 0,05% | 3 | 0,16% | 3 | 0,17% | 0 | 0% |
| Bonadona (1981) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,05% |
| Lafranchis (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Miaud & Muratet (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 0 | 0% |
| Noël et al. (2024) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
| Amoros (1980) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,05% |
| Anderson (1949) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Beaucournu (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,05% |
| Cazals & Dupont (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,05% |
| Chalumeau (1983) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,05% |
| D'Aguilar & Martinez (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,05% |
| Dewynter et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Dewynter et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Dewynter et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Dewynter et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Dewynter (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,05% |
| Ducarme (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,05% |
| Dyrynda et al. (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,05% |
| Fabre & Orsini (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,05% |
| Furminieux (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,05% |
| Gouillieux (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,05% |
| Greigert et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,05% |
| Halstead & Green (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,05% |
| Halstead (1973) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,05% |
| Herrmann & Hava (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,05% |
| Huchet & Labatut (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,05% |
| Jena et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,05% |
| Kadej et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,05% |
| Kurochkin (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,05% |
| Lafranchis (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,05% |
| Latry et al. (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Majka et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,05% |
| Peacock (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,05% |
| Questel et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Questel et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Rome (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Secq et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,05% |
| Yadav et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,05% |
