Abeilles sauvages de France métropolitaine
Apoïdes Anthophiles (= Apidae, Halictidae, Colletidae, Melittidae, Andrenidae et Megachilidae) de France métropolitaine
596 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
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nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Reverté et al. (2023) | 972 | 40,22% | 971 | 82,85% | 971 | 98,98% | 831 | 80,6% |
Lepeletier (1841) | 146 | 6,04% | 45 | 3,84% | 45 | 4,59% | 38 | 3,69% |
Baliteau et al. (2013) | 135 | 5,59% | 121 | 10,32% | 121 | 12,33% | 97 | 9,41% |
Rasmont et al. (1995) | 110 | 4,55% | 75 | 6,4% | 69 | 7,03% | 72 | 6,98% |
Rasmont et al. (2016) | 101 | 4,18% | 43 | 3,67% | 41 | 4,18% | 39 | 3,78% |
Warncke et al. (1974) | 87 | 3,6% | 80 | 6,83% | 75 | 7,65% | 67 | 6,5% |
Pérez (1903) | 86 | 3,56% | 12 | 1,02% | 12 | 1,22% | 11 | 1,07% |
Vidal et al. (2022) | 85 | 3,52% | 84 | 7,17% | 84 | 8,56% | 58 | 5,63% |
Pérez ([1880]) | 71 | 2,94% | 17 | 1,45% | 17 | 1,73% | 13 | 1,26% |
Kirby (1802) | 69 | 2,85% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bellmann (2019) | 62 | 2,57% | 56 | 4,78% | 56 | 5,71% | 36 | 3,49% |
Pérez (1883-[1884]) | 60 | 2,48% | 30 | 2,56% | 28 | 2,85% | 29 | 2,81% |
Baker (1996) | 50 | 2,07% | 19 | 1,62% | 18 | 1,83% | 17 | 1,65% |
Schmiedeknecht (1882-[1884]) | 49 | 2,03% | 30 | 2,56% | 30 | 3,06% | 26 | 2,52% |
Pérez (1903) | 40 | 1,65% | 11 | 0,94% | 11 | 1,12% | 9 | 0,87% |
Gusenleitner & Schwarz (2002) | 35 | 1,45% | 31 | 2,65% | 8 | 0,82% | 30 | 2,91% |
Nylander (1852) | 35 | 1,45% | 10 | 0,85% | 10 | 1,02% | 9 | 0,87% |
Pérez (1895) | 35 | 1,45% | 21 | 1,79% | 21 | 2,14% | 18 | 1,75% |
Scheuchl & Willner (2016) | 35 | 1,45% | 33 | 2,82% | 8 | 0,82% | 31 | 3,01% |
Alonso-zarazaga & Evenhuis (2017) | 30 | 1,24% | 8 | 0,68% | 8 | 0,82% | 6 | 0,58% |
Warncke (1967) | 28 | 1,16% | 9 | 0,77% | 6 | 0,61% | 8 | 0,78% |
Ghisbain et al. (2023) | 27 | 1,12% | 16 | 1,37% | 14 | 1,43% | 14 | 1,36% |
Linnaeus (1758) | 26 | 1,08% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Pérez (1890) | 25 | 1,03% | 10 | 0,85% | 10 | 1,02% | 10 | 0,97% |
Vidal (2023) | 25 | 1,03% | 25 | 2,13% | 25 | 2,55% | 19 | 1,84% |
Schenck (1853) | 24 | 0,99% | 6 | 0,51% | 6 | 0,61% | 5 | 0,48% |
Dorchin (2023) | 22 | 0,91% | 4 | 0,34% | 4 | 0,41% | 4 | 0,39% |
Dours (1873) | 22 | 0,91% | 8 | 0,68% | 8 | 0,82% | 7 | 0,68% |
Ebmer (2021) | 22 | 0,91% | 20 | 1,71% | 20 | 2,04% | 17 | 1,65% |
Praz & Bénon (2023) | 22 | 0,91% | 8 | 0,68% | 3 | 0,31% | 6 | 0,58% |
Ebmer (1975) | 21 | 0,87% | 5 | 0,43% | 5 | 0,51% | 4 | 0,39% |
Latreille (1809) | 21 | 0,87% | 9 | 0,77% | 9 | 0,92% | 9 | 0,87% |
Michener (2000) | 20 | 0,83% | 16 | 1,37% | 16 | 1,63% | 14 | 1,36% |
Warncke (1992) | 20 | 0,83% | 20 | 1,71% | 19 | 1,94% | 16 | 1,55% |
Förster (1871) | 19 | 0,79% | 10 | 0,85% | 10 | 1,02% | 10 | 0,97% |
Geoffroy (1762) | 19 | 0,79% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier & Latreille (1811) | 19 | 0,79% | 12 | 1,02% | 12 | 1,22% | 6 | 0,58% |
Pauly & Belval (2017) | 19 | 0,79% | 13 | 1,11% | 6 | 0,61% | 13 | 1,26% |
Strand (1909) | 19 | 0,79% | 6 | 0,51% | 6 | 0,61% | 6 | 0,58% |
Ebmer (1988) | 18 | 0,74% | 9 | 0,77% | 7 | 0,71% | 9 | 0,87% |
Fourcroy (1785) | 18 | 0,74% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pérez (1902) | 18 | 0,74% | 6 | 0,51% | 6 | 0,61% | 4 | 0,39% |
Praz et al. (2022) | 18 | 0,74% | 15 | 1,28% | 15 | 1,53% | 15 | 1,45% |
Benoist (1931) | 17 | 0,7% | 8 | 0,68% | 8 | 0,82% | 5 | 0,48% |
Kruseman (1958) | 17 | 0,7% | 3 | 0,26% | 1 | 0,1% | 3 | 0,29% |
Rasmont et al. (2017) | 17 | 0,7% | 14 | 1,19% | 10 | 1,02% | 13 | 1,26% |
Rasmont et al. (2017) | 17 | 0,7% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brullé (1832) | 16 | 0,66% | 7 | 0,6% | 7 | 0,71% | 7 | 0,68% |
Dufrêne et al. (2014) | 16 | 0,66% | 13 | 1,11% | 13 | 1,33% | 13 | 1,26% |
Schwarz (1978) | 16 | 0,66% | 10 | 0,85% | 10 | 1,02% | 9 | 0,87% |
Dours (1872) | 15 | 0,62% | 5 | 0,43% | 3 | 0,31% | 5 | 0,48% |
Fabricius (1793) | 15 | 0,62% | 4 | 0,34% | 4 | 0,41% | 3 | 0,29% |
Nylander (1848) | 15 | 0,62% | 7 | 0,6% | 7 | 0,71% | 5 | 0,48% |
Cavro (1950) | 14 | 0,58% | 11 | 0,94% | 11 | 1,12% | 11 | 1,07% |
Kuhlmann (2000) | 14 | 0,58% | 5 | 0,43% | 5 | 0,51% | 5 | 0,48% |
Panzer ([1798]) | 14 | 0,58% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rasmont et al. (2021) | 14 | 0,58% | 13 | 1,11% | 0 | 0% | 13 | 1,26% |
Smith (1853) | 14 | 0,58% | 9 | 0,77% | 9 | 0,92% | 8 | 0,78% |
Eversmann (1852) | 13 | 0,54% | 8 | 0,68% | 8 | 0,82% | 7 | 0,68% |
Benoist (1959) | 12 | 0,5% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gerstäcker (1869) | 12 | 0,5% | 6 | 0,51% | 6 | 0,61% | 5 | 0,48% |
Kasparek (2015) | 12 | 0,5% | 12 | 1,02% | 12 | 1,22% | 12 | 1,16% |
Lieftinck (1980) | 12 | 0,5% | 8 | 0,68% | 6 | 0,61% | 8 | 0,78% |
Morawitz (1868) | 12 | 0,5% | 4 | 0,34% | 4 | 0,41% | 4 | 0,39% |
Panzer ([1797]) | 12 | 0,5% | 6 | 0,51% | 6 | 0,61% | 4 | 0,39% |
Panzer ([1798]) | 12 | 0,5% | 6 | 0,51% | 6 | 0,61% | 6 | 0,58% |
Schenck ([1861]) | 12 | 0,5% | 6 | 0,51% | 6 | 0,61% | 5 | 0,48% |
Ebmer (2003) | 11 | 0,46% | 11 | 0,94% | 11 | 1,12% | 5 | 0,48% |
Giraud (1863) | 11 | 0,46% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Hagens (1882) | 11 | 0,46% | 7 | 0,6% | 7 | 0,71% | 6 | 0,58% |
Le Divelec (2022) | 11 | 0,46% | 7 | 0,6% | 7 | 0,71% | 7 | 0,68% |
Morawitz (1872) | 11 | 0,46% | 8 | 0,68% | 8 | 0,82% | 7 | 0,68% |
Pesenko (2004) | 11 | 0,46% | 9 | 0,77% | 8 | 0,82% | 4 | 0,39% |
Vogt (1909) | 11 | 0,46% | 3 | 0,26% | 0 | 0% | 3 | 0,29% |
Warncke (1981) | 11 | 0,46% | 5 | 0,43% | 5 | 0,51% | 4 | 0,39% |
Albouy et al. (2017) | 10 | 0,41% | 8 | 0,68% | 8 | 0,82% | 2 | 0,19% |
Dours (1872) | 10 | 0,41% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Annales de la Societé Entomologique de France, 1: 366-382.">Lepeletier de Saint-fargeau ([1833]) | 10 | 0,41% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Litman et al. (2021) | 10 | 0,41% | 7 | 0,6% | 7 | 0,71% | 7 | 0,68% |
Pérez (1902) | 10 | 0,41% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Waltl (1835) | 10 | 0,41% | 5 | 0,43% | 5 | 0,51% | 5 | 0,48% |
Wood (2023) | 10 | 0,41% | 5 | 0,43% | 5 | 0,51% | 3 | 0,29% |
Baker (1994) | 9 | 0,37% | 5 | 0,43% | 5 | 0,51% | 5 | 0,48% |
Delmas (1976) | 9 | 0,37% | 9 | 0,77% | 9 | 0,92% | 6 | 0,58% |
Fabricius (1775) | 9 | 0,37% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Le Divelec (2021) | 9 | 0,37% | 6 | 0,51% | 6 | 0,61% | 6 | 0,58% |
Le Divelec (2021) | 9 | 0,37% | 9 | 0,77% | 8 | 0,82% | 9 | 0,87% |
Morawitz (1870-[1871]) | 9 | 0,37% | 7 | 0,6% | 7 | 0,71% | 3 | 0,29% |
Morawitz (1871) | 9 | 0,37% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Morawitz (1873) | 9 | 0,37% | 7 | 0,6% | 7 | 0,71% | 5 | 0,48% |
Rossi (1790) | 9 | 0,37% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schenck ([1869]) | 9 | 0,37% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Villers (1789) | 9 | 0,37% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dathe (1980) | 8 | 0,33% | 7 | 0,6% | 1 | 0,1% | 6 | 0,58% |
Dufour & Perris (1840) | 8 | 0,33% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Illiger (1806) | 8 | 0,33% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Morawitz (1877) | 8 | 0,33% | 5 | 0,43% | 5 | 0,51% | 5 | 0,48% |
Olivier (1789) | 8 | 0,33% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood et al. (2021) | 8 | 0,33% | 3 | 0,26% | 3 | 0,31% | 3 | 0,29% |
Banaszack & Rasmont (1994) | 7 | 0,29% | 4 | 0,34% | 4 | 0,41% | 4 | 0,39% |
Catania et al. (2021) | 7 | 0,29% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dours (1873) | 7 | 0,29% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Förster (1853) | 7 | 0,29% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Herrich-Schäffer (1839) | 7 | 0,29% | 7 | 0,6% | 7 | 0,71% | 7 | 0,68% |
Linnaeus (1761) | 7 | 0,29% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michener (1986) | 7 | 0,29% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Praz et al. (2019) | 7 | 0,29% | 7 | 0,6% | 7 | 0,71% | 7 | 0,68% |
Walckenaer (1817) | 7 | 0,29% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood & Divelec (2022) | 7 | 0,29% | 4 | 0,34% | 4 | 0,41% | 4 | 0,39% |
Anonyme (2015) | 6 | 0,25% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer de Fonscolombe (1846) | 6 | 0,25% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brasero et al. (2021) | 6 | 0,25% | 5 | 0,43% | 2 | 0,2% | 3 | 0,29% |
Gribodo (1893) | 6 | 0,25% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lepeletier de Saint Fargeau & Audinet-Serville (1825) | 6 | 0,25% | 4 | 0,34% | 4 | 0,41% | 4 | 0,39% |
Morawitz ([1868]) | 6 | 0,25% | 5 | 0,43% | 5 | 0,51% | 5 | 0,48% |
Panzer ([1799]) | 6 | 0,25% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Panzer ([1802]) | 6 | 0,25% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rasmont (1995) | 6 | 0,25% | 5 | 0,43% | 5 | 0,51% | 5 | 0,48% |
Scopoli (1763) | 6 | 0,25% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spinola (1838) | 6 | 0,25% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Ungricht et al. (2008) | 6 | 0,25% | 3 | 0,26% | 0 | 0% | 3 | 0,29% |
Wood et al. (2022) | 6 | 0,25% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Zilli (2021) | 6 | 0,25% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benoist (1960) | 5 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blühgen (1923) | 5 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dours (1869) | 5 | 0,21% | 4 | 0,34% | 4 | 0,41% | 4 | 0,39% |
Ebmer (1975) | 5 | 0,21% | 4 | 0,34% | 4 | 0,41% | 4 | 0,39% |
Ebmer (1979) | 5 | 0,21% | 3 | 0,26% | 3 | 0,31% | 3 | 0,29% |
Fabricius (1781) | 5 | 0,21% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 0 | 0% |
Fabricius (1804) | 5 | 0,21% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gabiot & Dufrêne (2018) | 5 | 0,21% | 5 | 0,43% | 4 | 0,41% | 4 | 0,39% |
Morawitz (1867) | 5 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morawitz ([1875]) | 5 | 0,21% | 5 | 0,43% | 5 | 0,51% | 4 | 0,39% |
Rasmont et al. (1994) | 5 | 0,21% | 5 | 0,43% | 5 | 0,51% | 5 | 0,48% |
Smith (1854) | 5 | 0,21% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Strand (1921) | 5 | 0,21% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Thomson (1870) | 5 | 0,21% | 5 | 0,43% | 5 | 0,51% | 5 | 0,48% |
Vachal (1895) | 5 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warncke (1972) | 5 | 0,21% | 3 | 0,26% | 0 | 0% | 3 | 0,29% |
Warncke (1986) | 5 | 0,21% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Zetterstedt (1838) | 5 | 0,21% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Alfken (1904) | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alfken (1904) | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Astafurova et al. (2021) | 4 | 0,17% | 3 | 0,26% | 3 | 0,31% | 3 | 0,29% |
Beaumont (1940) | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blüthgen (1923) | 4 | 0,17% | 3 | 0,26% | 3 | 0,31% | 3 | 0,29% |
Blüthgen (1935) | 4 | 0,17% | 1 | 0,09% | 0 | 0% | 1 | 0,1% |
Bogusch (2023) | 4 | 0,17% | 3 | 0,26% | 3 | 0,31% | 3 | 0,29% |
Curtis (1823-1840) | 4 | 0,17% | 4 | 0,34% | 4 | 0,41% | 2 | 0,19% |
Divelec et al. (2024) | 4 | 0,17% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Fabricius (1787) | 4 | 0,17% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Fabricius (1798) | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Féon et al. (2021) | 4 | 0,17% | 4 | 0,34% | 4 | 0,41% | 4 | 0,39% |
Ferton (1895) | 4 | 0,17% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ferton (1905) | 4 | 0,17% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Germar (1817) | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gerstäcker (1869) | 4 | 0,17% | 4 | 0,34% | 4 | 0,41% | 4 | 0,39% |
Imhoff (1832) | 4 | 0,17% | 3 | 0,26% | 3 | 0,31% | 1 | 0,1% |
Jurine (1807) | 4 | 0,17% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Kasparek (2020) | 4 | 0,17% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Kriechbaumer (1873) | 4 | 0,17% | 3 | 0,26% | 3 | 0,31% | 3 | 0,29% |
Latreille (1809) | 4 | 0,17% | 3 | 0,26% | 3 | 0,31% | 3 | 0,29% |
Lepeletier (1836) | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Notton & Dathe (2008) | 4 | 0,17% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Nylander (1856) | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1799]) | 4 | 0,17% | 4 | 0,34% | 4 | 0,41% | 2 | 0,19% |
Panzer ([1799]) | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1800]) | 4 | 0,17% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Panzer ([1808]) | 4 | 0,17% | 4 | 0,34% | 4 | 0,41% | 4 | 0,39% |
Pauly et al. (2015) | 4 | 0,17% | 4 | 0,34% | 4 | 0,41% | 4 | 0,39% |
Pérez (1897) | 4 | 0,17% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Perris (1852) | 4 | 0,17% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Radoszkowski (1891) | 4 | 0,17% | 3 | 0,26% | 3 | 0,31% | 3 | 0,29% |
Rasmont & Adamski (1996) | 4 | 0,17% | 4 | 0,34% | 0 | 0% | 4 | 0,39% |
Rossi (1792) | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmid-egger & Patiny (1997) | 4 | 0,17% | 4 | 0,34% | 2 | 0,2% | 3 | 0,29% |
Schulthess-Rechberg (1886) | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smit (2018) | 4 | 0,17% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Smith (1847) | 4 | 0,17% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Spinola ([1807]) | 4 | 0,17% | 3 | 0,26% | 3 | 0,31% | 1 | 0,1% |
Stöckhert (1930) | 4 | 0,17% | 3 | 0,26% | 3 | 0,31% | 3 | 0,29% |
Stöckhert (1944) | 4 | 0,17% | 4 | 0,34% | 4 | 0,41% | 4 | 0,39% |
Warncke (1991) | 4 | 0,17% | 2 | 0,17% | 0 | 0% | 2 | 0,19% |
Andert (2010) | 3 | 0,12% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Benoist (1922) | 3 | 0,12% | 3 | 0,26% | 3 | 0,31% | 3 | 0,29% |
Benoist (1926) | 3 | 0,12% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Benoist (1928) | 3 | 0,12% | 3 | 0,26% | 3 | 0,31% | 2 | 0,19% |
Benoist (1945) | 3 | 0,12% | 3 | 0,26% | 3 | 0,31% | 2 | 0,19% |
Brooks, R.W. 1988. Systematics and phylogeny of the anthophorine bees (Hymenoptera: Anthophoridae; Anthophorini). University of Kansas Science Bulletin, 53(9): 436‑575. ">Brooks (1988) |
3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bürgis (1995) | 3 | 0,12% | 3 | 0,26% | 2 | 0,2% | 3 | 0,29% |
Christ (1791) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dours (1872) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dusmet & Alonso (1913) | 3 | 0,12% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Evenhuis (1997) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius ([1777]) | 3 | 0,12% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Friese (1896) | 3 | 0,12% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Giraud (1861) | 3 | 0,12% | 3 | 0,26% | 3 | 0,31% | 3 | 0,29% |
Giraud (1866) | 3 | 0,12% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Latreille (1805) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lepeletier & Saint-fargeau (1832) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1767) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maghni et al. (2017) | 3 | 0,12% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Müller (2012) | 3 | 0,12% | 3 | 0,26% | 3 | 0,31% | 3 | 0,29% |
Ornosa et al. (2006) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pérez (1913) | 3 | 0,12% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Praz (2017) | 3 | 0,12% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Radoszkowski (1869) | 3 | 0,12% | 3 | 0,26% | 3 | 0,31% | 3 | 0,29% |
Schwarz & Gusenleitner (2013) | 3 | 0,12% | 3 | 0,26% | 3 | 0,31% | 3 | 0,29% |
Schwarz (1974) | 3 | 0,12% | 3 | 0,26% | 3 | 0,31% | 3 | 0,29% |
Schwenninger (2013) | 3 | 0,12% | 3 | 0,26% | 3 | 0,31% | 2 | 0,19% |
Scopoli (1770) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sichel ([1866]) | 3 | 0,12% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Smith (1848) | 3 | 0,12% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Stöckhert (1935) | 3 | 0,12% | 3 | 0,26% | 3 | 0,31% | 3 | 0,29% |
Stöckhert (1941) | 3 | 0,12% | 3 | 0,26% | 0 | 0% | 3 | 0,29% |
Strand (1909) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomson (1872) | 3 | 0,12% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Warncke (1975) | 3 | 0,12% | 2 | 0,17% | 0 | 0% | 2 | 0,19% |
Warncke (1978) | 3 | 0,12% | 3 | 0,26% | 0 | 0% | 3 | 0,29% |
Warncke (1992) | 3 | 0,12% | 3 | 0,26% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Williams (1998) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood et al. (2022) | 3 | 0,12% | 3 | 0,26% | 3 | 0,31% | 3 | 0,29% |
Wood et al. (2023) | 3 | 0,12% | 3 | 0,26% | 3 | 0,31% | 3 | 0,29% |
Alfken (1909) | 2 | 0,08% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Alfken (1935) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Astafurova & Proshchalykin (2021) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Aubert et al. (2024) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Benoist (1928) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benoist (1929) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benoist (1935) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 0 | 0% | 2 | 0,19% |
Benoist (1950) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 1 | 0,1% | 2 | 0,19% |
Benoist (1969) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bischoff (1930) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Blanchard (1840) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blüthgen (1933) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blüthgen (1936) | 2 | 0,08% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Blüthgen (1944) | 2 | 0,08% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Boyer de Fonscolombe (1834) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Bramson (1879) | 2 | 0,08% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Cuvier ([1797]) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalla et al. (1894) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Dalla et al. (1895) | 2 | 0,08% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Dathe (2006) | 2 | 0,08% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Descamps et al. (2015) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 0 | 0% | 2 | 0,19% |
Díaz et al. (2021) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 1 | 0,1% |
Dours (1861) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dufour (1841) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dufrêne (2021) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Ebmer (1970) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Ebmer (1988) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ebmer (2001) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Fabricius (1794) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1804) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferton (1897) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferton (1901) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferton ([1903]) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferton (1910) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Gonzalez et al. (2010) | 2 | 0,08% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Graham (1992) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gusenleitner & Schwarz (2000) | 2 | 0,08% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Hagens (1875) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Honoré (1919) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Imhoff (1834) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Imhoff (1868) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Kriechbaumer (1870) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Krüger (1951) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krüger (1954) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1799) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1806) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1809) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Divelec (2020) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 1 | 0,1% |
Lecocq et al. (2015) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 0 | 0% | 2 | 0,19% |
Lemoine (2015) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Lieftinck (1968) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Lucas ([1846]-1849) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maneval (1936) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martinet et al. (2018) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 0 | 0% | 2 | 0,19% |
Meurgey (2014) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 0 | 0% |
Meyer (1920) | 2 | 0,08% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Michez et al. (2004) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mocsáry (1879) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mocsáry (1883) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Morawitz ([1865]) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Morawitz (1866) | 2 | 0,08% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Morawitz (1876) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller et al. (2017) | 2 | 0,08% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Müller (1776) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (2015) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (2018) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 1 | 0,1% |
Nilsson, L.A. 2010. The type material of Swedish bees (Hymenoptera, Apoidea) IV. Bees from Thomson’s collection. Entomologisk Tidskrift, 131(1): 73‑94. ">Nilsson (2010) |
2 | 0,08% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Nobile (1995) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noskiewicz (1926) | 2 | 0,08% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Panzer ([1797]) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1799]) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer (1799) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1801]) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1801]) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1801]) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1803]) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Panzer (1805) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Patiny (2001) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Patiny (2003) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Pauly et al. (2019) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 1 | 0,1% | 2 | 0,19% |
Pérez (1905) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Perkins (1895) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Popov (1951) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Radochkoffsky (1859) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 1 | 0,1% |
Radoszkowski (1884) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Rasmont & Haubruge (2014) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Rasmont et al. (2008) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 0 | 0% | 2 | 0,19% |
Rasmont (1986) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rebmann (1968) | 2 | 0,08% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Retzius (1783) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saunders (1850) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Schenck (1874) | 2 | 0,08% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Schletterer (1889) | 2 | 0,08% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Schmid-egger & Scheuchl (1997) | 2 | 0,08% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Schmid-egger (2001) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Schmid-Egger (2005) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Schmid-Egger (2011) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Schmidt & Westrich (1993) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Schrank (1781) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwarz & Smit (2020) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwarz (1963) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwarz (1967) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Sherborn ([]) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sichel ([1855]) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1844) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Smith (1846) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1849) | 2 | 0,08% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Smith (1879) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Soltani et al. (2017) | 2 | 0,08% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Spinola (1806) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stefani et al. (8) | 2 | 0,08% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Straka & Bogusch (2011) | 2 | 0,08% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Straka et al. (2024) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Theunert (2007) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Tkalců (1984) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 0 | 0% | 2 | 0,19% |
Treiber (2010) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Vachal (1906) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van der Zanden (1990) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vidal (2023) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Wanat et al. (2014) | 2 | 0,08% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Warncke (1972) | 2 | 0,08% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Warncke (1975) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Westrich & Amiet (1996) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,19% |
Wood & Monfared (2022) | 2 | 0,08% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Zanden et al. (1984) | 2 | 0,08% | 2 | 0,17% | 0 | 0% | 2 | 0,19% |
Alfken (1899) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alfken (1900) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Alfken (1904) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Alfken (1905) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Alfken (1907) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alfken (1914) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alfken (1919) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alfken (1936) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alfken (1937) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arnold (1888) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Astafurova & Proshchalykin (2020) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aubert et al. (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Aubert et al. (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Aubert et al. (2024) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Aubert (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Baker (1996) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Baker (1999) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bär (1850) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Benoist (1928) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Benoist (1928) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blüthgen (1923) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Blüthgen (1924) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blüthgen (1924) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blüthgen (1925) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Blüthgen (1930) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blüthgen (1931) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blüthgen (1949) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bogush & Hadrava (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bosch (1994) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Bourgogne Franche-Comté Nature (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bousquet (2016) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyd et al. (2006) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Burger et al. (2010) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carolan et al. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Celary (1999) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Conte et al. (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Costa (1863) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Costa (1882) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Costa (1885) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalla & Torre (1877) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalla et al. (10) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalla Torre (1882) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 0 | 0% | 1 | 0,1% |
Dardon et al. (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 0 | 0% | 1 | 0,1% |
Dathe & Proshchalykin (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Dathe & Proshchalykin (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Dathe et al. (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Delmas (1945) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Devalez (2010) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dominique (1894) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dours (1873) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ducke (1897) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Ducke (1898) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ducke (1899) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Duméril (1860) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ebmer (1971) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ebmer (1974) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ebmer (1974) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ebmer (1976) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Erichson (1841) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Evenhuis (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eversmann (1847) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eversmann (1852) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ferton (1908) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forster (1771) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Förster (1854) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Förster (1855) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Frey-gessner (1908) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Friese (1884) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Friese (1886) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Friese (1887) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Friese (1895) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Friese (1895) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Friese (1896) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Friese (1899) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Friese (1899) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Friese (1907) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Friese (1911) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Friese (1911) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frin (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gabiot & Dufrêne (2021) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gaulle (1908) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Genoud & Dufrêne (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gerstäcker (1872) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Geslin et al. (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ghisbain et al. (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Giraud (1857) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giraud ([1872]) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gmelin (1790) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gogala (1998) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gorski (1852) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goulliart & Tassin (1975) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gribodo (1873) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gribodo (1894) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Groom et al. (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Gueuning et al. (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Guler et al. (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Hagens (1874) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Hébrard (1984) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henneguy (1903) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iserbyt et al. (2008) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
IUCN (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ivanov et al. (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Jaeger (1934) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Jennings et al. (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Jourdan & Mille (2006) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Jourdan (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 0 | 0% | 1 | 0,1% |
Kasparek (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Kirby (1892) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klug (1808) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kocourek (1966) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kriechbaumer (1877) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kruger (1956) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 0 | 0% | 1 | 0,1% |
Latreille (1805) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1825-[1828]) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Le Divelec & Aubert (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Le Divelec et al. (2022) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Leclercq (1964) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Lecocq et al. (2014) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemoine & Vidal (2014) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Lecocq, T., Lhomme, P., Michez, D., Dellicour, S., Valterová, I., Rasmont, P. 2011. Molecular and chemical characters to evaluate species status of two cuckoo bumblebees: Bombus barbutellus and Bombus maxillosus (Hymenoptera, Apidae, Bombini). Systematic Entomology, 36(3): 453‑469. ">Lerocq et al. (2011) |
1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lichtenstein ([1880]) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Livory (2014) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Livory (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Magretti (1883) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Meurgey & Dumbardon-Martial (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Meurgey & Questel (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Meurgey & Ramage (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Meyer (1922) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Michez et al. (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Mocsáry (1879) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morawitz (1865) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Morawitz (1880) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Morawitz (1881) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Morawitz (1891) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morawitz (1894) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morice (1899) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Morice (1901) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morice (1904) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Motyka et al. (2016) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1766) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (2002) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Nadig & Nadig (1934) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Niemelai (1949) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noskiewicz (1924) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Noskiewicz (1925) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noskiewicz (1930) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Noskiewicz (1936) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 0 | 0% | 1 | 0,1% |
Noskiewicz (1939) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Olivier (1811) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Ornosa et al. (2008) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ornosa et al. (2013) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortiz-Sánchez et al. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 0 | 0% | 1 | 0,1% |
Osytshnjuk et al. (2005) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Osytshnjuk et al. (2008) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Pallas (1772) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer (1799) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Panzer (1801) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Passerin d'Entréves (1983) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Patiny et al. (2009) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Pauly & Munzinger (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 0 | 0% | 1 | 0,1% |
Pauly & Pesenko (2009) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pauly et al. (2001) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 0 | 0% | 1 | 0,1% |
Pauly et al. (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Pérez (1879) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pérez (1896) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perkins (1914) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Perkins (1914) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Perkins (1914) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Perkins (1915) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Pesenko & Pauly (2005) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pierre et al. (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Pittioni (1938) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proshchalykin et al. (2017) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel & Le Quellec (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Questel (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Quilis (1928) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Radchenko (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Radoszkowski (1874) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Radoszkowski (1876) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Radoszkowski (1876) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Rasmont & Wood (2024) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Rasmont (1984) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Remillet (1988) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Richards (1928) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rocha Filho et al. (2016) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rome (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Saunders (1901) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schenck (1871) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Schmidt et al. (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Schulz (1906) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwarz & Gusenleitner (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwarz & Gusenleitner (2015) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwarz & Smit (2021) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwarz (1976) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nomada-Arten und Beschreibungen von vier neuen Arten (Hym. Apoidaea). Mitteilungen der Münchner Entomologischen Gesellschaft. 66: 39-79.">Schwarz (1977) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Schwarz (1986) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Sichel ([1861]) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smissen et al. (2002) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1843) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Smith (1844) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1844) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Smith (1845) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Smith (1846) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Smith (1847) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Smith (1847) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1848) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1851) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Spinola (1808) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Spinola (1843) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Stephens (1846) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Stöckhert (1929) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stöckhert (1930) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Andrea alutacea n. sp. (Hym. Apid.). Mitteilungen der Münchner Entomologischen Gesellschaft, 32: 236-252.">Stöckhert (1942) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Stökhert (1928) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Strand (1919) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terzo & Rasmont (1995) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Theunert (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Thomson (1870) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Tkalců (1963) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tkalců (1975) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 0 | 0% | 1 | 0,1% |
Tkalců (1979) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Tkalcu (1977) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Top & Boys (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Treiber & Jacob (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Treiber (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Treiber (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Vachal (1907) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Vachal (1907) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Van & Lith (1956) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 0 | 0% | 1 | 0,1% |
Van der Smissen (2010) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vandenbergh (2002) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Vecht et al. (1927) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Vereecken & Barbier (2009) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Vereecken et al. (2008) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Verhoeff (1944) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viereck (1916) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Vogt (1911) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Walckenaer (1802) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warncke (1965) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warncke (1967) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warncke (1980) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warncke (1982) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Warncke (1988) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warncke (1992) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Zakardjian et al. (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Zakardjian et al. (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,09% | 0 | 0% | 1 | 0,1% |