Porifères
Porifera
476 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Richer de Forges et al. (2005) | 208 | 4,41% | 159 | 9,96% | 159 | 10,01% | 157 | 9,89% |
| Hooper & Schlacher-Hoenlinger (2007) | 141 | 2,99% | 129 | 8,08% | 129 | 8,12% | 129 | 8,12% |
| Pérez et al. (2017) | 132 | 2,8% | 115 | 7,2% | 115 | 7,24% | 115 | 7,24% |
| Vacelet (1969) | 124 | 2,63% | 75 | 4,7% | 75 | 4,72% | 74 | 4,66% |
| Vacelet (1961) | 105 | 2,23% | 72 | 4,51% | 72 | 4,53% | 72 | 4,53% |
| Boury-esnault et al. (1982) | 97 | 2,06% | 45 | 2,82% | 45 | 2,83% | 41 | 2,58% |
| Sara et al. (1992) | 95 | 2,01% | 49 | 3,07% | 49 | 3,09% | 47 | 2,96% |
| Haeckel (1872) | 90 | 1,91% | 9 | 0,56% | 9 | 0,57% | 9 | 0,57% |
| Alcolado & Busutil (2012) | 89 | 1,89% | 77 | 4,82% | 77 | 4,85% | 76 | 4,79% |
| Fourt et al. (2017) | 70 | 1,48% | 50 | 3,13% | 50 | 3,15% | 48 | 3,02% |
| Lévi (1993) | 69 | 1,46% | 55 | 3,44% | 55 | 3,46% | 55 | 3,46% |
| Tabachnick & Lévi (2004) | 58 | 1,23% | 54 | 3,38% | 52 | 3,27% | 53 | 3,34% |
| Topsent (1892) | 57 | 1,21% | 12 | 0,75% | 12 | 0,76% | 12 | 0,76% |
| Lévi & Lévi (1983) | 53 | 1,12% | 43 | 2,69% | 43 | 2,71% | 43 | 2,71% |
| Godet et al. (2010) | 47 | 1% | 40 | 2,5% | 40 | 2,52% | 39 | 2,46% |
| Lévi & Lévi (1983b) | 40 | 0,85% | 26 | 1,63% | 25 | 1,57% | 26 | 1,64% |
| Nelson-Smith et al. (2014) | 39 | 0,83% | 29 | 1,82% | 29 | 1,83% | 28 | 1,76% |
| Carteron et al. (2012) | 38 | 0,81% | 28 | 1,75% | 27 | 1,7% | 28 | 1,76% |
| Carteron & Pouget (2008) | 37 | 0,78% | 30 | 1,88% | 30 | 1,89% | 30 | 1,89% |
| Hooper & Van Soest (2002) | 37 | 0,78% | 17 | 1,06% | 17 | 1,07% | 17 | 1,07% |
| Questel (2020) | 35 | 0,74% | 32 | 2% | 32 | 2,02% | 32 | 2,02% |
| Ridley & Dendy (1886) | 35 | 0,74% | 12 | 0,75% | 12 | 0,76% | 12 | 0,76% |
| Arnaud (1974) | 33 | 0,7% | 17 | 1,06% | 17 | 1,07% | 16 | 1,01% |
| Questel & Le Quellec (2012) | 32 | 0,68% | 31 | 1,94% | 31 | 1,95% | 31 | 1,95% |
| Desqueyroux-faúndez (1984) | 31 | 0,66% | 25 | 1,57% | 25 | 1,57% | 25 | 1,57% |
| Diaz & Cuzange (2009) | 31 | 0,66% | 24 | 1,5% | 24 | 1,51% | 24 | 1,51% |
| Tabachnick & Lévi (2000) | 31 | 0,66% | 25 | 1,57% | 25 | 1,57% | 25 | 1,57% |
| Cabioch (1968) | 26 | 0,55% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% |
| Hooper & Levi (1993) | 26 | 0,55% | 22 | 1,38% | 22 | 1,39% | 22 | 1,39% |
| Klautau et al. (2020) | 26 | 0,55% | 23 | 1,44% | 23 | 1,45% | 23 | 1,45% |
| Duchassaing & Michelotti (1864) | 25 | 0,53% | 11 | 0,69% | 11 | 0,69% | 11 | 0,69% |
| Vacelet & Arnaud (1972) | 25 | 0,53% | 14 | 0,88% | 14 | 0,88% | 13 | 0,82% |
| Van Soest et al. (2011) | 25 | 0,53% | 21 | 1,31% | 21 | 1,32% | 21 | 1,32% |
| Breton (2014) | 24 | 0,51% | 21 | 1,31% | 21 | 1,32% | 20 | 1,26% |
| Tricart & Foubert (2000) | 23 | 0,49% | 14 | 0,88% | 14 | 0,88% | 14 | 0,88% |
| Van Soest et al. (2020) | 23 | 0,49% | 11 | 0,69% | 11 | 0,69% | 11 | 0,69% |
| Topsent (1890) | 21 | 0,45% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% |
| Van Soest (2017) | 21 | 0,45% | 21 | 1,31% | 21 | 1,32% | 21 | 1,32% |
| Hentschel (1914) | 20 | 0,42% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% |
| Levi (1967) | 20 | 0,42% | 9 | 0,56% | 9 | 0,57% | 9 | 0,57% |
| Klautau et al. (2021) | 19 | 0,4% | 19 | 1,19% | 19 | 1,2% | 19 | 1,2% |
| Schlacher-Hoenlinger et al. (2005) | 19 | 0,4% | 19 | 1,19% | 19 | 1,2% | 19 | 1,2% |
| Borojevic (1971) | 18 | 0,38% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% |
| Van et al. (2015) | 18 | 0,38% | 15 | 0,94% | 15 | 0,94% | 15 | 0,94% |
| Descatoire (1966) | 17 | 0,36% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% |
| Hooper & Lévi (1993) | 17 | 0,36% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Annu Ist Zool Univ Napoli, 12: 1-93.">Sara & Siribelli (1960) | 17 | 0,36% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% |
| Schmidt (1862) | 17 | 0,36% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% |
| Topsent (1896) | 17 | 0,36% | 9 | 0,56% | 9 | 0,57% | 9 | 0,57% |
| Barucca et al. (2007) | 16 | 0,34% | 14 | 0,88% | 14 | 0,88% | 14 | 0,88% |
| Fontana et al. (2018) | 16 | 0,34% | 13 | 0,81% | 13 | 0,82% | 13 | 0,82% |
| Vacelet (1981) | 16 | 0,34% | 16 | 1% | 16 | 1,01% | 16 | 1,01% |
| Janussen & Downey (2021) | 15 | 0,32% | 13 | 0,81% | 10 | 0,63% | 13 | 0,82% |
| Urban (1908) | 15 | 0,32% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% |
| Bowerbank (1866) | 14 | 0,3% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Sara (1958) | 14 | 0,3% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
| Wiedenmayer (1977) | 13 | 0,28% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% |
| Dendy (1905) | 12 | 0,25% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Lage et al. (2018) | 12 | 0,25% | 12 | 0,75% | 12 | 0,76% | 12 | 0,76% |
| Bourmaud (2003) | 11 | 0,23% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% |
| Hansson (1999) | 11 | 0,23% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% |
| Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 11 | 0,23% | 10 | 0,63% | 10 | 0,63% | 10 | 0,63% |
| Ruiz et al. (2017) | 11 | 0,23% | 10 | 0,63% | 10 | 0,63% | 10 | 0,63% |
| Ruiz et al. (2022) | 11 | 0,23% | 11 | 0,69% | 11 | 0,69% | 11 | 0,69% |
| Borojevic & Klautau (2000) | 10 | 0,21% | 9 | 0,56% | 9 | 0,57% | 9 | 0,57% |
| Hall et al. (2013) | 10 | 0,21% | 9 | 0,56% | 9 | 0,57% | 9 | 0,57% |
| Pisera & Vacelet (2011) | 10 | 0,21% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% |
| Thiele (1905) | 10 | 0,21% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Topsent (1890) | 10 | 0,21% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Topsent (1928) | 10 | 0,21% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Vacelet (1977) | 10 | 0,21% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% |
| Vacelet (2020) | 10 | 0,21% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% |
| Amade et al. (1982) | 9 | 0,19% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Borojevic & Grua (1965) | 9 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Annals of Natural History, (4)(xviii): pp. 226-240, 307-324, 388-410, 458-473.">Carter (1876) | 9 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Goud et al. (2021) | 9 | 0,19% | 9 | 0,56% | 9 | 0,57% | 9 | 0,57% |
| Laubenfels (1936) | 9 | 0,19% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Alvarez et al. (1998) | 8 | 0,17% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Boisseau & Lubet (1955) | 8 | 0,17% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Bourcier (1988) | 8 | 0,17% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% |
| Brøndsted (1931) | 8 | 0,17% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% |
| Carter (1882) | 8 | 0,17% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Pang (1973) | 8 | 0,17% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Parra-velandia et al. (2014) | 8 | 0,17% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% |
| Pulitzer-Finali (1977) | 8 | 0,17% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% |
| Ridley & Dendy (1886) | 8 | 0,17% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Schuster et al. (2021) | 8 | 0,17% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% |
| Australian Museum (2020) | 7 | 0,15% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% |
| Borojevic (1966) | 7 | 0,15% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% |
| Borojevic (1967) | 7 | 0,15% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Ekins et al. (2023) | 7 | 0,15% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
| Esper ([1791]-1794) | 7 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hancock (1849) | 7 | 0,15% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Janussen et al. (2004) | 7 | 0,15% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% |
| Lévi & Lévi (1982) | 7 | 0,15% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Montagu (1814) | 7 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Reveillaud et al. (2012) | 7 | 0,15% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% |
| Ridley (1884) | 7 | 0,15% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Sara (1960) | 7 | 0,15% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Topsent (1904) | 7 | 0,15% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Boury-Esnault et al. (2017) | 6 | 0,13% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
| Desqueyroux-faúndez (1987) | 6 | 0,13% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
| Ereskovsky et al. (2014) | 6 | 0,13% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Henkel & Janussen (2011) | 6 | 0,13% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Laubenfels (1934) | 6 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Muricy et al. (1996) | 6 | 0,13% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
| Murray (1897) | 6 | 0,13% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Poléjaeff (1883) | 6 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| , 84: 445-621.">Pulitzer-Finali (1982) | 6 | 0,13% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Ridley & Dendy (1887) | 6 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Sollas (1886) | 6 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Vacelet & Perez (1998) | 6 | 0,13% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
| Vacelet (1967) | 6 | 0,13% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
| Borojevic et al. (1968) | 5 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Laubenfels (1957) | 5 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lehnert et al. (1996) | 5 | 0,11% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% |
| Lendenfeld (1891) | 5 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Lundbeck (1902) | 5 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Perez & Ruiz (2018) | 5 | 0,11% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% |
| Schmidt (1868) | 5 | 0,11% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Topsent (1893) | 5 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Topsent (1927) | 5 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Tuzet & Connes (1963) | 5 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Vacelet & Perez (2008) | 5 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Valderrama et al. (2009) | 5 | 0,11% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% |
| van Soest & Hooper (1993) | 5 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Van Soest et al. (2021) | 5 | 0,11% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% |
| Volkmer-Ribeiro & Rützler (1997) | 5 | 0,11% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% |
| Alcolado (1984) | 4 | 0,08% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Borojevic & Boury-Esnault (1987) | 4 | 0,08% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Bowerbank (1874) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brugneaux & Pérès (2006) | 4 | 0,08% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Carter (1883) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Carter (1885) | 4 | 0,08% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Chevaldonné et al. (2015) | 4 | 0,08% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Hanitsch (1890) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hansen (1885) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Johnson (1978) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Johnson (1978) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Johnson (1980) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Johnston (1842) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Keller (1889) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Laubenfels (1953) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lévi & Lévi (1988) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Lopes et al. (2018) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Mao et al. (2020) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Perrier (1936) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Piscitelli et al. (2011) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Reiswig & Kelly (2016) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Riesgo & Maldonado (2009) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Amu Ist Zool Univ Napoli, 14: 1-62.">Sara & Siribelli (1962) | 4 | 0,08% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Sarà (1988) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Schmidt (1864° | 4 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Schulze (1887) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Topsent (1891) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Topsent (1892) | 4 | 0,08% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Topsent (1893) | 4 | 0,08% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Topsent (1898) | 4 | 0,08% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Topsent (1920) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Vacelet & Boury-Esnault (1996) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vacelet et al. (2000) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Vacelet (1967) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
| Vacelet (1984) | 4 | 0,08% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Van Soest (1980) | 4 | 0,08% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Adjeroud (1997) | 3 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Aellen & Brandt (1983) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Azevedo et al. (2017) | 3 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Borojevic & Boury-Esnault (1986) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Bösraug (1913) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Bowerbank (1864) | 3 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Carballo (2000) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Chagas & Cavalcanti (2021) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Ciavatta et al. (1994) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Dendy (192) | 3 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Transactions of the Linnean Society of London, 18: 1-164.">Dendy (1922) | 3 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Diaz et al. (1987) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ekins et al. (2016) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Ekins et al. (2018) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Ellis & Solander (1786) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gadeau de Kerville (1900) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Gallissian (1982) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Gallissian (1983) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Gray (1867) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gutt et al. (2007) | 3 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Hartman (1967) | 3 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Hechtel (1983) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kieschnick (1896) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lendenfeld & Von (1907) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Lendenfeld (1897) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lévi & Lévi (1979) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Revues des Travaux de l'Institut des Pêches Maritimes, 22: 225-246.">Levi & Vacelet (1958) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Levi (1983) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Little (1968) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| MGnify (2017) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Nardo (1833) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pouliquen (1972) | 3 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Salvat & Bacchet (2011) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Sarà et al. (1993) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Schmidt (1870) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schmidt (1875) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schmidt (1880) | 3 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Stephens (1916) | 3 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Tabachnick at al. (2011) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Topsent (1889) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Topsent (1891) | 3 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Topsent (1900) | 3 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Topsent (1932) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Tsurnamal (1969) | 3 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Uriz & Maldonado (1993) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Vacelet & Boury-Esnault (1982) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Vacelet & Donadey (1987) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Vacelet & Levi (1958) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Vacelet (1982) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Van Soest (1978) | 3 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Van Soest (1984) | 3 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Verrill (1907) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Waddell & Pawlik (2000) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Wilson (1902) | 3 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Woerheide et al. (2002) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
| Alvarado & Bautista (1972) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Alvarez et al. (2000) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Alvarez et al. (2008) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Améziane et al. (2011) | 2 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Antonio et al. (2014) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Assmann et al. (2000) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Assmann et al. (2001) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Bergquist & Kelly-borges (1991) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Borges & Bergquist (1988) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Borojevic & Boury-esnault (1986) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Borojevic (1966) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Boury-Esnault & Bézac (2007) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Boury-Esnault et al. (1999) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Boury-esnault et al. (2015) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Bowerbank (1858) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bowerbank (1862) | 2 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Burlando et al. (1992) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Burton (1935) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bulletin of the British Museum (Natural History) Zoology, 2: 215-239.">Burton (1954) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Carter (1879) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Carter (1880) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Castello-branco & Hajdu (2018) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Chanas & Pawlik (1996) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| De Weerdt et al. (1999) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Transactions of the Linnean Society 2nd Ser Zoology London, 16: 1-29.">Dendy (1913) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Duboseq & Tuzet (1944) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Ereskovsky et al. (2011) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| INTEGRATIVE AND COMPARATIVE BIOLOGY, 50: 227.">Escobar & Sanchez (2010) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Escobar et al. (2012) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Fabricius (1780) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ferrario et al. (2010) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Ferrer Hernandez (1916) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Ferretti et al. (2009) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Fristedt (1885) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gaino et al. (1987) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Gallissian (1980) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Gautret (1986) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Gauvin (1998) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Gentric & Sauleau (2013) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| George & Wilson (1921) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gilis et al. (2011) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Gilis et al. (2012) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Gotera & Alcolado (1987) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Grenier et al. (2020) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Guzzetti et al. (2019) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Haeckel (1870) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hartman & Goreau (1976) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Hartman & Goreau (1975) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Hermans et al. (2010) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Hooper & Bergquist (1992) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Hooper et al. (1999) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Hooper (1991) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Hourigan (2020) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Ifremer (2022) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Imesek et al. (2014) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Jenkin (1908) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Jones & Pearson (1990) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Kirkpatrick (1900) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Kirkpatrick (1908) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Klautau et al. (2013) | 2 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Koechlin (1977) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Kopp et al. (2011) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Lamarck (1815) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ledda et al. (2011) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Lehnert (1993) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lendenfeld (1885) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lendenfeld (1898) | 2 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Levi (1957) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Lévi (1986) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Linnaeus (1759) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lister (1900) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Lopez-victoria et al. (2004) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Manconi et al. (2009) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Manuel & Parco (2000) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Mariani et al. (2000) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Mariani et al. (2001) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Mariani et al. (2006) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Meenatchi et al. (2020) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| National Institute of Water and Atmospheric Research (2016) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Padua et al. (2018) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Pallas (1766) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pansini (1983) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Perez et al. (2006) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Perez et al. (2011) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| , 86: 65-216.">Pulitzer-Finali (1987) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Questel (2022) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Quevrain et al. (2014) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Quod et al. (1995) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Redmond et al. (2013) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Richmond (1997) | 2 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Row & Hôzawa (1931) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ruiz et al. (2015) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Rutzler & Bromley (1981) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Rutzler (1981) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Samaai et al. (2006) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Samaai et al. (2009) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Santín et al. (2021) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Sarà et al. (2000) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Sara (1958) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schirl (1973) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Schleyer et al. (2016) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Schuffner (1877) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Thiele (1898) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Thiele (1903) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Topsent (1937) | 2 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Tuzet & Connes (1964) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Tuzet (1964) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Usher et al. (2004) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Vacelet et al. (1992) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Vacelet (1964) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Van et al. (2003) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Van et al. (2018) | 2 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Vicente et al. (2019) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Woerheide et al. (2002) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Zea & Pulido (2016) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Zea & Weil (2003) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
| Aknin et al. (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ayling (1982) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Babic (1921) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Baer | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Barboza du Bocage (1869) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Berno et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Bidder (1895) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Blainville (1834) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Borley (1931) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Borojevic (1966) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Borojevic (1971) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bourguet-Kondracki et al. (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Boury-esnault et al. (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Bowerbank & Norman (1882) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bowerbank (1845) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bowerbank (1861) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bowerbank (1872) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bowerbank (1873) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Breitfuss (1897) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Breitfuss (1912) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Breton (1999) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Breton (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Records of the Indian Museum, 30(1): pp. 109-138.">Burton (1928) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Burton (1930) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Burton (1930) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Burton (1935) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cabioch (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Carter (1871) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Carter (1881) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Carter (1882) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Annals of Natural History, (5)(xi): 20-37.">Carter (1883) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Carter (1884) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cavalcanti et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Cebrian & Uriz (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Chanas et al. (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Chaves-Fonnegra et al. (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Cóndor-luján et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Costantino et al. (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Czerniavsky (1878) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| delle Chiaje (1828) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dendy & Frederick (1924) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dendy (1887) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dendy (1924) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Diaz et al. (1993) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| DORIS (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Duplessis & Reiswig (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ebner (1887) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ehlers (1872) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Erpenbeck et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| European Nucleotide Archive (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Fallon et al. (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Forest (1957) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Fortunato et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Fristedt (1887) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fromont (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Gazave et al. (2013) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Giard (1890) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Gouillieux et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Goulletquer (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Graeffe (1882) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Grant (1826) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Grant (1826) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hanitsch (1891) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hanitsch (1894) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Hestetun et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Higgin (1877) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Idan et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ifremer (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ifremer (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ifremer (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ifremer (2021) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kelly-Borges & Bergquist (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Kirkpatrick (1910) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Klautau & Valentine (2003) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Klautau et al. (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Koehler (1886) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Kölliker (1864) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lackschewitz (1886) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lamarck (1813) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lambe (1896) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lanna et al. (2007) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Laubenfels (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lendenfeld (1887) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lévi (1956) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Levinsen (1887) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linnaeus (1767) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Marlow et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Martin & Uriz (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Marulanda-Gomez et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Miklucho-Maclay (1868) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Müller (1806) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Natural History Museum of London (2020) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Norman (1869) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Picton & Goodwin (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Prenant (1926) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Pyle et al. (2016) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ramsby et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Reiswig & Kelly (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Richelle-maurer et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Rignault & Chevallier (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Risso ([1827]) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Rosell & Uriz (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Rosique et al. (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Sarà (1953) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sarà (1959) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sarà (1961) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schmidt (1869) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schmidt (1873) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schmidt (1875) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schmidt (1880) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schulze (1886) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Sim-smith & Kelly (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Sole-Cava et al. (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Sollas (1908) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Soubigou et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Stephens (1912) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tanita (1942) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Templeton (1836) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Thiele (1899) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Thiele (1900) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Tomono et al. (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Topsent (1888) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Topsent (1890) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Topsent (1891) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Topsent (1894) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Topsent (1896) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Topsent (1905) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Topsent (1914) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Topsent (1929) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tuzet et al. (1952) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Uicn et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Uljanin (1872° | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vacelet & Breton (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Vacelet et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Vacelet (1958) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Vacelet (1969) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Verrill (1873) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Voigt et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| West et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Wiens et al. (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
