Porifères
Porifera
484 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Richer de Forges et al. (2005) | 208 | 4,39% | 159 | 9,96% | 159 | 10,01% | 157 | 9,89% |
Hooper & Schlacher-Hoenlinger (2007) | 141 | 2,98% | 129 | 8,08% | 129 | 8,12% | 129 | 8,12% |
Pérez et al. (2017) | 132 | 2,79% | 115 | 7,2% | 115 | 7,24% | 115 | 7,24% |
Vacelet (1969) | 124 | 2,62% | 75 | 4,7% | 75 | 4,72% | 74 | 4,66% |
Vacelet (1961) | 105 | 2,22% | 72 | 4,51% | 72 | 4,53% | 72 | 4,53% |
Boury-esnault et al. (1982) | 97 | 2,05% | 45 | 2,82% | 45 | 2,83% | 41 | 2,58% |
Sara et al. (1992) | 95 | 2,01% | 49 | 3,07% | 49 | 3,09% | 47 | 2,96% |
Haeckel (1872) | 90 | 1,9% | 9 | 0,56% | 9 | 0,57% | 9 | 0,57% |
Alcolado & Busutil (2012) | 89 | 1,88% | 77 | 4,82% | 77 | 4,85% | 76 | 4,79% |
Fourt et al. (2017) | 70 | 1,48% | 50 | 3,13% | 50 | 3,15% | 48 | 3,02% |
Lévi (1993) | 69 | 1,46% | 55 | 3,44% | 55 | 3,46% | 55 | 3,46% |
Tabachnick & Lévi (2004) | 58 | 1,22% | 54 | 3,38% | 52 | 3,27% | 53 | 3,34% |
Topsent (1892) | 57 | 1,2% | 12 | 0,75% | 12 | 0,76% | 12 | 0,76% |
Lévi & Lévi (1983) | 53 | 1,12% | 43 | 2,69% | 43 | 2,71% | 43 | 2,71% |
Cabioch (1968) | 52 | 1,1% | 24 | 1,5% | 23 | 1,45% | 23 | 1,45% |
Godet et al. (2010) | 47 | 0,99% | 40 | 2,5% | 40 | 2,52% | 39 | 2,46% |
Lévi & Lévi (1983b) | 40 | 0,84% | 26 | 1,63% | 25 | 1,57% | 26 | 1,64% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 39 | 0,82% | 29 | 1,82% | 29 | 1,83% | 28 | 1,76% |
Carteron et al. (2012) | 38 | 0,8% | 28 | 1,75% | 27 | 1,7% | 28 | 1,76% |
Carteron & Pouget (2008) | 37 | 0,78% | 30 | 1,88% | 30 | 1,89% | 30 | 1,89% |
Hooper & Van Soest (2002) | 37 | 0,78% | 17 | 1,06% | 17 | 1,07% | 17 | 1,07% |
Questel (2020) | 35 | 0,74% | 32 | 2% | 32 | 2,02% | 32 | 2,02% |
Ridley & Dendy (1886) | 35 | 0,74% | 12 | 0,75% | 12 | 0,76% | 12 | 0,76% |
Arnaud (1974) | 33 | 0,7% | 17 | 1,06% | 17 | 1,07% | 16 | 1,01% |
Questel & Le Quellec (2012) | 32 | 0,68% | 31 | 1,94% | 31 | 1,95% | 31 | 1,95% |
Desqueyroux-faúndez (1984) | 31 | 0,65% | 25 | 1,57% | 25 | 1,57% | 25 | 1,57% |
Diaz & Cuzange (2009) | 31 | 0,65% | 24 | 1,5% | 24 | 1,51% | 24 | 1,51% |
Tabachnick & Lévi (2000) | 31 | 0,65% | 25 | 1,57% | 25 | 1,57% | 25 | 1,57% |
Hooper & Levi (1993) | 26 | 0,55% | 22 | 1,38% | 22 | 1,39% | 22 | 1,39% |
Klautau et al. (2020) | 26 | 0,55% | 23 | 1,44% | 23 | 1,45% | 23 | 1,45% |
Duchassaing & Michelotti (1864) | 25 | 0,53% | 11 | 0,69% | 11 | 0,69% | 11 | 0,69% |
Vacelet & Arnaud (1972) | 25 | 0,53% | 14 | 0,88% | 14 | 0,88% | 13 | 0,82% |
Van Soest et al. (2011) | 25 | 0,53% | 21 | 1,31% | 21 | 1,32% | 21 | 1,32% |
Breton (2014) | 24 | 0,51% | 21 | 1,31% | 21 | 1,32% | 20 | 1,26% |
Tricart & Foubert (2000) | 23 | 0,49% | 14 | 0,88% | 14 | 0,88% | 14 | 0,88% |
Van Soest et al. (2020) | 23 | 0,49% | 11 | 0,69% | 11 | 0,69% | 11 | 0,69% |
Topsent (1890) | 21 | 0,44% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% |
Van Soest (2017) | 21 | 0,44% | 21 | 1,31% | 21 | 1,32% | 21 | 1,32% |
Hentschel (1914) | 20 | 0,42% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% |
Levi (1967) | 20 | 0,42% | 9 | 0,56% | 9 | 0,57% | 9 | 0,57% |
Klautau et al. (2021) | 19 | 0,4% | 19 | 1,19% | 19 | 1,2% | 19 | 1,2% |
Schlacher-Hoenlinger et al. (2005) | 19 | 0,4% | 19 | 1,19% | 19 | 1,2% | 19 | 1,2% |
Borojevic (1971) | 18 | 0,38% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% |
Topsent (1896) | 18 | 0,38% | 9 | 0,56% | 9 | 0,57% | 9 | 0,57% |
Van et al. (2015) | 18 | 0,38% | 15 | 0,94% | 15 | 0,94% | 15 | 0,94% |
Descatoire (1966) | 17 | 0,36% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% |
Hooper & Lévi (1993) | 17 | 0,36% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Annu Ist Zool Univ Napoli, 12: 1-93.">Sara & Siribelli (1960) | 17 | 0,36% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% |
Schmidt (1862) | 17 | 0,36% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% |
Barucca et al. (2007) | 16 | 0,34% | 14 | 0,88% | 14 | 0,88% | 14 | 0,88% |
Bowerbank (1866) | 16 | 0,34% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Fontana et al. (2018) | 16 | 0,34% | 13 | 0,81% | 13 | 0,82% | 13 | 0,82% |
Vacelet (1981) | 16 | 0,34% | 16 | 1% | 16 | 1,01% | 16 | 1,01% |
Janussen & Downey (2021) | 15 | 0,32% | 13 | 0,81% | 10 | 0,63% | 13 | 0,82% |
Urban (1908) | 15 | 0,32% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% |
Sara (1958) | 14 | 0,3% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
Wiedenmayer (1977) | 13 | 0,27% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% |
Dendy (1905) | 12 | 0,25% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Lage et al. (2018) | 12 | 0,25% | 12 | 0,75% | 12 | 0,76% | 12 | 0,76% |
Bourmaud (2003) | 11 | 0,23% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% |
Hansson (1999) | 11 | 0,23% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% |
Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 11 | 0,23% | 10 | 0,63% | 10 | 0,63% | 10 | 0,63% |
Ruiz et al. (2017) | 11 | 0,23% | 10 | 0,63% | 10 | 0,63% | 10 | 0,63% |
Ruiz et al. (2022) | 11 | 0,23% | 11 | 0,69% | 11 | 0,69% | 11 | 0,69% |
Borojevic & Klautau (2000) | 10 | 0,21% | 9 | 0,56% | 9 | 0,57% | 9 | 0,57% |
Hall et al. (2013) | 10 | 0,21% | 9 | 0,56% | 9 | 0,57% | 9 | 0,57% |
Pearman et al. (2020) | 10 | 0,21% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
Pisera & Vacelet (2011) | 10 | 0,21% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% |
Thiele (1905) | 10 | 0,21% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Topsent (1890) | 10 | 0,21% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Topsent (1928) | 10 | 0,21% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Vacelet (1977) | 10 | 0,21% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% |
Vacelet (2020) | 10 | 0,21% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% |
Amade et al. (1982) | 9 | 0,19% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Borojevic & Grua (1965) | 9 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Annals of Natural History, (4)(xviii): pp. 226-240, 307-324, 388-410, 458-473.">Carter (1876) | 9 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goud et al. (2021) | 9 | 0,19% | 9 | 0,56% | 9 | 0,57% | 9 | 0,57% |
Laubenfels (1936) | 9 | 0,19% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ridley & Dendy (1886) | 9 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Topsent (1893) | 9 | 0,19% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% |
Alvarez et al. (1998) | 8 | 0,17% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Boisseau & Lubet (1955) | 8 | 0,17% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Bourcier (1988) | 8 | 0,17% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% |
Brøndsted (1931) | 8 | 0,17% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% |
Carter (1882) | 8 | 0,17% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pang (1973) | 8 | 0,17% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Parra-velandia et al. (2014) | 8 | 0,17% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% |
Pulitzer-Finali (1977) | 8 | 0,17% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% |
Schuster et al. (2021) | 8 | 0,17% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% | 8 | 0,5% |
Australian Museum (2020) | 7 | 0,15% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% |
Borojevic (1966) | 7 | 0,15% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% |
Borojevic (1967) | 7 | 0,15% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Ekins et al. (2023) | 7 | 0,15% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
Esper ([1791]-1794) | 7 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hancock (1849) | 7 | 0,15% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Janussen et al. (2004) | 7 | 0,15% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% |
Lévi & Lévi (1982) | 7 | 0,15% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Montagu (1814) | 7 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reveillaud et al. (2012) | 7 | 0,15% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% | 7 | 0,44% |
Ridley (1884) | 7 | 0,15% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Sara (1960) | 7 | 0,15% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Topsent (1904) | 7 | 0,15% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Boury-Esnault et al. (2017) | 6 | 0,13% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
Desqueyroux-faúndez (1987) | 6 | 0,13% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
Ereskovsky et al. (2014) | 6 | 0,13% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Henkel & Janussen (2011) | 6 | 0,13% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Laubenfels (1934) | 6 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muricy et al. (1996) | 6 | 0,13% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
Murray (1897) | 6 | 0,13% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Poléjaeff (1883) | 6 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
, 84: 445-621.">Pulitzer-Finali (1982) | 6 | 0,13% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Ridley & Dendy (1887) | 6 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Sollas (1886) | 6 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Vacelet & Perez (1998) | 6 | 0,13% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
Vacelet (1967) | 6 | 0,13% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
Borojevic et al. (1968) | 5 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Bowerbank (1874) | 5 | 0,11% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Laubenfels (1957) | 5 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lehnert et al. (1996) | 5 | 0,11% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% |
Lendenfeld (1891) | 5 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Lundbeck (1902) | 5 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perez & Ruiz (2018) | 5 | 0,11% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% |
Schmidt (1868) | 5 | 0,11% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Topsent (1927) | 5 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Tuzet & Connes (1963) | 5 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Vacelet & Perez (2008) | 5 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Valderrama et al. (2009) | 5 | 0,11% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% |
van Soest & Hooper (1993) | 5 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Van Soest et al. (2021) | 5 | 0,11% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% |
Volkmer-Ribeiro & Rützler (1997) | 5 | 0,11% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% | 5 | 0,31% |
Alcolado (1984) | 4 | 0,08% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Borojevic & Boury-Esnault (1987) | 4 | 0,08% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Brugneaux & Pérès (2006) | 4 | 0,08% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Carter (1883) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carter (1885) | 4 | 0,08% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Chevaldonné et al. (2015) | 4 | 0,08% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Hanitsch (1890) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hansen (1885) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1978) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Johnson (1978) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Johnson (1980) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Johnston (1842) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keller (1889) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laubenfels (1953) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lévi & Lévi (1988) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Lopes et al. (2018) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Mao et al. (2020) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Perrier (1936) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Piscitelli et al. (2011) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Reiswig & Kelly (2016) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Riesgo & Maldonado (2009) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Amu Ist Zool Univ Napoli, 14: 1-62.">Sara & Siribelli (1962) | 4 | 0,08% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Sarà (1988) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Schmidt (1864° | 4 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Schulze (1887) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Topsent (1891) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Topsent (1892) | 4 | 0,08% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Topsent (1893) | 4 | 0,08% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Topsent (1898) | 4 | 0,08% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Topsent (1920) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Topsent (1925) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Vacelet & Boury-Esnault (1996) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vacelet et al. (2000) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Vacelet (1967) | 4 | 0,08% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Vacelet (1984) | 4 | 0,08% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Van Soest (1980) | 4 | 0,08% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Adjeroud (1997) | 3 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Aellen & Brandt (1983) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Azevedo et al. (2017) | 3 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Borojevic & Boury-Esnault (1986) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Bösraug (1913) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Bowerbank (1858) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bowerbank (1864) | 3 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Carballo (2000) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Chagas & Cavalcanti (2021) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Ciavatta et al. (1994) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Dendy (192) | 3 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Transactions of the Linnean Society of London, 18: 1-164.">Dendy (1922) | 3 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Diaz et al. (1987) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ekins et al. (2016) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Ekins et al. (2018) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Ellis & Solander (1786) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gadeau de Kerville (1900) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Gallissian (1982) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Gallissian (1983) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Gray (1867) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gutt et al. (2007) | 3 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Hartman (1967) | 3 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Hechtel (1983) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kieschnick (1896) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lendenfeld & Von (1907) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Lendenfeld (1897) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lévi & Lévi (1979) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Revues des Travaux de l'Institut des Pêches Maritimes, 22: 225-246.">Levi & Vacelet (1958) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Levi (1983) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Little (1968) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
MGnify (2017) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Nardo (1833) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pouliquen (1972) | 3 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Salvat & Bacchet (2011) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Sarà et al. (1993) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Schmidt (1870) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt (1875) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt (1880) | 3 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Stephens (1916) | 3 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Tabachnick at al. (2011) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Topsent (1889) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Topsent (1891) | 3 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Topsent (1900) | 3 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Topsent (1932) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Tsurnamal (1969) | 3 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Uriz & Maldonado (1993) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Vacelet & Boury-Esnault (1982) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Vacelet & Donadey (1987) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Vacelet & Levi (1958) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Vacelet (1982) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Van Soest (1978) | 3 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Van Soest (1984) | 3 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Verrill (1907) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Waddell & Pawlik (2000) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Wilson (1902) | 3 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Woerheide et al. (2002) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Zarrouk et al. (2013) | 3 | 0,06% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Alvarado & Bautista (1972) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Alvarez et al. (2000) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Alvarez et al. (2008) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Améziane et al. (2011) | 2 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Antonio et al. (2014) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Assmann et al. (2000) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Assmann et al. (2001) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Bergquist & Kelly-borges (1991) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Borges & Bergquist (1988) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Borojevic & Boury-esnault (1986) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Borojevic (1966) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Boury-Esnault & Bézac (2007) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Boury-Esnault et al. (1999) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Boury-esnault et al. (2015) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Bowerbank (1862) | 2 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Burlando et al. (1992) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Burton (1935) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin of the British Museum (Natural History) Zoology, 2: 215-239.">Burton (1954) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carter (1879) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Carter (1880) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Castello-branco & Hajdu (2018) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Chanas & Pawlik (1996) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
De Weerdt et al. (1999) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Transactions of the Linnean Society 2nd Ser Zoology London, 16: 1-29.">Dendy (1913) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Duboseq & Tuzet (1944) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Ereskovsky et al. (2011) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
INTEGRATIVE AND COMPARATIVE BIOLOGY, 50: 227.">Escobar & Sanchez (2010) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Escobar et al. (2012) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Fabricius (1780) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferrario et al. (2010) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Ferrer Hernandez (1916) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Ferretti et al. (2009) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Fristedt (1885) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fristedt (1887) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaino et al. (1987) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Gallissian (1980) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Gautret (1986) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Gauvin (1998) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Gentric & Sauleau (2013) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
George & Wilson (1921) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gilis et al. (2011) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Gilis et al. (2012) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Gotera & Alcolado (1987) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Grenier et al. (2020) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Guzzetti et al. (2019) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Haeckel (1870) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartman & Goreau (1976) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Hartman & Goreau (1975) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Hermans et al. (2010) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Hooper & Bergquist (1992) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Hooper et al. (1999) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Hooper (1991) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Hourigan (2020) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Ifremer (2022) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Imesek et al. (2014) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Jenkin (1908) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Jones & Pearson (1990) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Kirkpatrick (1900) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Kirkpatrick (1908) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Klautau et al. (2013) | 2 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Koechlin (1977) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Kopp et al. (2011) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Lamarck (1813) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1815) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ledda et al. (2011) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Lehnert (1993) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lendenfeld (1885) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lendenfeld (1898) | 2 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Levi (1957) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Lévi (1986) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Linnaeus (1759) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lister (1900) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Lopez-victoria et al. (2004) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Manconi et al. (2009) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Manuel & Parco (2000) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Mariani et al. (2000) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Mariani et al. (2001) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Mariani et al. (2006) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Meenatchi et al. (2020) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
National Institute of Water and Atmospheric Research (2016) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Padua et al. (2018) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Pallas (1766) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pansini (1983) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Perez et al. (2006) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perez et al. (2011) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
, 86: 65-216.">Pulitzer-Finali (1987) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Questel (2022) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Quevrain et al. (2014) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Quod et al. (1995) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Redmond et al. (2013) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Richmond (1997) | 2 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Row & Hôzawa (1931) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruiz et al. (2015) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Rutzler & Bromley (1981) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Rutzler (1981) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Samaai et al. (2006) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Samaai et al. (2009) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Santín et al. (2021) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Sarà et al. (2000) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Sara (1958) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schirl (1973) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Schleyer et al. (2016) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Schmidt (1866) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schuffner (1877) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiele (1898) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiele (1903) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Topsent (1890) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Topsent (1901) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Topsent (1905) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Topsent (1924) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Topsent (1937) | 2 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Tuzet & Connes (1964) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Tuzet (1964) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Usher et al. (2004) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Vacelet et al. (1992) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Vacelet (1964) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Van et al. (2003) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Van et al. (2018) | 2 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Vicente et al. (2019) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Woerheide et al. (2002) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Zea & Pulido (2016) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Zea & Weil (2003) | 2 | 0,04% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Aknin et al. (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ayling (1982) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Babic (1921) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Baer | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Barboza du Bocage (1869) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Berno et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bidder (1895) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blainville (1834) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borley (1931) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borojevic (1966) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Borojevic (1971) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguet-Kondracki et al. (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Boury-esnault et al. (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bowerbank & Norman (1882) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bowerbank (1845) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bowerbank (1861) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bowerbank (1872) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bowerbank (1873) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breitfuss (1897) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breitfuss (1912) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breton (1999) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breton (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Records of the Indian Museum, 30(1): pp. 109-138.">Burton (1928) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burton (1930) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Burton (1930) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burton (1935) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cabioch (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Carter (1871) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Carter (1881) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carter (1882) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annals of Natural History, (5)(xi): 20-37.">Carter (1883) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carter (1884) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cavalcanti et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cebrian & Uriz (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Chanas et al. (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Chaves-Fonnegra et al. (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cóndor-luján et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Costantino et al. (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Czerniavsky (1878) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
delle Chiaje (1828) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dendy & Frederick (1924) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dendy (1887) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dendy (1924) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Diaz et al. (1993) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
DORIS (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Duplessis & Reiswig (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ebner (1887) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ehlers (1872) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Erpenbeck et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
European Nucleotide Archive (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fallon et al. (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Forest (1957) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fortunato et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fromont (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gazave et al. (2013) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giard (1890) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gouillieux et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Goulletquer (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Graeffe (1882) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grant (1826) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Grant (1826) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hanitsch (1891) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hanitsch (1894) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hestetun et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Higgin (1877) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Idan et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ifremer (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ifremer (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ifremer (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ifremer (2021) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kelly-Borges & Bergquist (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Kirkpatrick (1910) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Klautau & Valentine (2003) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klautau et al. (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Koehler (1886) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Kölliker (1864) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lackschewitz (1886) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lambe (1896) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lanna et al. (2007) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laubenfels (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lendenfeld (1887) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lévi (1956) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levinsen (1887) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1767) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marlow et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Martin & Uriz (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Marulanda-Gomez et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Miklucho-Maclay (1868) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1806) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Natural History Museum of London (2020) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Norman (1869) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Picton & Goodwin (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Prenant (1926) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pyle et al. (2016) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ramsby et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Reiswig & Kelly (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Richelle-maurer et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rignault & Chevallier (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Risso ([1827]) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rosell & Uriz (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rosique et al. (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Sarà (1953) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sarà (1959) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sarà (1961) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt (1869) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt (1873) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt (1875) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt (1880) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schulze (1886) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Sim-smith & Kelly (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Sole-Cava et al. (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Sollas (1908) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Soubigou et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Stephens (1912) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tanita (1942) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Templeton (1836) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiele (1899) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Thiele (1900) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Tomono et al. (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Topsent (1888) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Topsent (1891) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Topsent (1894) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Topsent (1896) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Topsent (1905) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Topsent (1914) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Topsent (1929) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tuzet et al. (1952) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Uicn et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Uljanin (1872° | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vacelet & Breton (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Vacelet et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Vacelet (1958) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Vacelet (1969) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Verrill (1873) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voigt et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
West et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Wiens et al. (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
(2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |