Amphipodes
Amphipoda
539 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Lowry (2007) | 190 | 7,43% | 178 | 13,3% | 178 | 13,43% | 178 | 13,39% |
Chevreux (1887) | 118 | 4,61% | 50 | 3,74% | 50 | 3,77% | 49 | 3,69% |
Godet et al. (2010) | 80 | 3,13% | 64 | 4,78% | 64 | 4,83% | 62 | 4,67% |
Bourcier (1988) | 77 | 3,01% | 55 | 4,11% | 55 | 4,15% | 53 | 3,99% |
Bellan-Santini (1972) | 72 | 2,81% | 49 | 3,66% | 49 | 3,7% | 48 | 3,61% |
Arnaud (1974) | 70 | 2,74% | 48 | 3,59% | 48 | 3,62% | 47 | 3,54% |
Bellan-Santini & Ledoyer (1974) | 67 | 2,62% | 54 | 4,04% | 54 | 4,08% | 53 | 3,99% |
Ledoyer (1984) | 59 | 2,31% | 38 | 2,84% | 38 | 2,87% | 38 | 2,86% |
Lowry & Stoddart (1994) | 47 | 1,84% | 47 | 3,51% | 47 | 3,55% | 47 | 3,54% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 46 | 1,8% | 38 | 2,84% | 38 | 2,87% | 37 | 2,78% |
Corbari et al. (2020) | 45 | 1,76% | 43 | 3,21% | 43 | 3,25% | 43 | 3,24% |
d'Udekem d'Acoz & Verheye (2017) | 44 | 1,72% | 43 | 3,21% | 43 | 3,25% | 43 | 3,24% |
Stebbing (1888) | 38 | 1,49% | 23 | 1,72% | 23 | 1,74% | 23 | 1,73% |
Ledoyer (1977) | 37 | 1,45% | 37 | 2,77% | 37 | 2,79% | 37 | 2,78% |
Stebbing (1888) | 30 | 1,17% | 13 | 0,97% | 13 | 0,98% | 13 | 0,98% |
Myers (1989) | 29 | 1,13% | 17 | 1,27% | 17 | 1,28% | 17 | 1,28% |
Laubitz (1995) | 26 | 1,02% | 26 | 1,94% | 26 | 1,96% | 26 | 1,96% |
Bellan-Santini & Kaim-Malka (1977) | 25 | 0,98% | 25 | 1,87% | 25 | 1,89% | 25 | 1,88% |
Ann Univ Lyon, xxvi: 527-689.">Bonnier (1896) | 25 | 0,98% | 13 | 0,97% | 13 | 0,98% | 13 | 0,98% |
Peart & Hughes (2014) | 24 | 0,94% | 18 | 1,35% | 18 | 1,36% | 18 | 1,35% |
Poisson & Legueux (1926) | 21 | 0,82% | 11 | 0,82% | 11 | 0,83% | 11 | 0,83% |
Bellan-Santini (1972) | 20 | 0,78% | 13 | 0,97% | 13 | 0,98% | 13 | 0,98% |
Salmon (1962) | 16 | 0,63% | 8 | 0,6% | 8 | 0,6% | 8 | 0,6% |
Chevreux (1888) | 15 | 0,59% | 6 | 0,45% | 6 | 0,45% | 6 | 0,45% |
Chevreux (1907) | 14 | 0,55% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Dauvin et al. (1991) | 12 | 0,47% | 12 | 0,9% | 12 | 0,91% | 12 | 0,9% |
Ledoyer (1983) | 12 | 0,47% | 10 | 0,75% | 8 | 0,6% | 10 | 0,75% |
Messouli et al. (2018) | 12 | 0,47% | 9 | 0,67% | 9 | 0,68% | 9 | 0,68% |
Ramage (2017) | 12 | 0,47% | 9 | 0,67% | 9 | 0,68% | 9 | 0,68% |
Schellenberg (1938) | 12 | 0,47% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Stock & Iliffe (1995) | 12 | 0,47% | 9 | 0,67% | 9 | 0,68% | 9 | 0,68% |
Coineau (1968) | 11 | 0,43% | 5 | 0,37% | 2 | 0,15% | 5 | 0,38% |
Annals & Magazine of Natural History Series 7, 17: 452-458.">Walker (1906) | 11 | 0,43% | 7 | 0,52% | 7 | 0,53% | 7 | 0,53% |
Chevreux (1901) | 10 | 0,39% | 8 | 0,6% | 8 | 0,6% | 8 | 0,6% |
Kilgallen & Lowry (2014) | 10 | 0,39% | 10 | 0,75% | 10 | 0,75% | 10 | 0,75% |
Labat et al. (2011) | 10 | 0,39% | 8 | 0,6% | 8 | 0,6% | 7 | 0,53% |
Ledoyer (1972) | 10 | 0,39% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Piscart et al. (2019) | 10 | 0,39% | 10 | 0,75% | 10 | 0,75% | 10 | 0,75% |
Schellenberg (1926) | 10 | 0,39% | 7 | 0,52% | 7 | 0,53% | 7 | 0,53% |
Broyer et al. (2007) | 9 | 0,35% | 9 | 0,67% | 9 | 0,68% | 9 | 0,68% |
Chevreux (1908) | 9 | 0,35% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Dauvin & Bellan-Santini (1996) | 9 | 0,35% | 9 | 0,67% | 9 | 0,68% | 9 | 0,68% |
Lowry & Fanini (2023) | 9 | 0,35% | 9 | 0,67% | 9 | 0,68% | 9 | 0,68% |
Reid (1951) | 9 | 0,35% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Breton (2014) | 8 | 0,31% | 7 | 0,52% | 7 | 0,53% | 7 | 0,53% |
Goulletquer (2016) | 8 | 0,31% | 8 | 0,6% | 8 | 0,6% | 8 | 0,6% |
Iannilli & Ruffo (2007) | 8 | 0,31% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Ifremer (2009) | 8 | 0,31% | 7 | 0,52% | 7 | 0,53% | 7 | 0,53% |
Kaim-Malka (2000) | 8 | 0,31% | 8 | 0,6% | 8 | 0,6% | 8 | 0,6% |
Lowry & Myers (2003) | 8 | 0,31% | 8 | 0,6% | 8 | 0,6% | 8 | 0,6% |
Myers (2005) | 8 | 0,31% | 8 | 0,6% | 8 | 0,6% | 8 | 0,6% |
Peart (2004) | 8 | 0,31% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinkster (1972) | 8 | 0,31% | 8 | 0,6% | 4 | 0,3% | 8 | 0,6% |
Bulletin de la Société Zoologique de France, 28: 81-97.">Chevreux (1903) | 7 | 0,27% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Cousins et al. (2013) | 7 | 0,27% | 6 | 0,45% | 6 | 0,45% | 6 | 0,45% |
Cuénot & Mercier (1914) | 7 | 0,27% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 3 | 0,23% |
Dewarumez et al. (2011) | 7 | 0,27% | 6 | 0,45% | 6 | 0,45% | 6 | 0,45% |
Krapp-Schickel & Müller (2011) | 7 | 0,27% | 7 | 0,52% | 7 | 0,53% | 7 | 0,53% |
Laval (1968) | 7 | 0,27% | 7 | 0,52% | 7 | 0,53% | 7 | 0,53% |
Poupin et al. (1999) | 7 | 0,27% | 7 | 0,52% | 7 | 0,53% | 7 | 0,53% |
Ruffo & Paiotta (1972) | 7 | 0,27% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Bellan-santini & Vader (1988) | 6 | 0,23% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1887) | 6 | 0,23% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Chevreux (1905) | 6 | 0,23% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Chevreux (1915) | 6 | 0,23% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ciavatti (1989) | 6 | 0,23% | 6 | 0,45% | 6 | 0,45% | 6 | 0,45% |
Costa (1853) | 6 | 0,23% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Dauvin & Bellan-Santini (1982) | 6 | 0,23% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Dauvin & Gentil (1983) | 6 | 0,23% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Diviacco & Vader (1988) | 6 | 0,23% | 6 | 0,45% | 6 | 0,45% | 6 | 0,45% |
Karaman (1929) | 6 | 0,23% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry & Myers (2019) | 6 | 0,23% | 6 | 0,45% | 6 | 0,45% | 6 | 0,45% |
Miers (1875) | 6 | 0,23% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Müller (1990) | 6 | 0,23% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Myers et al. (1987) | 6 | 0,23% | 6 | 0,45% | 6 | 0,45% | 6 | 0,45% |
Myers (1986) | 6 | 0,23% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Schellenberg (1926) | 6 | 0,23% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Stephensen (1935) | 6 | 0,23% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephensen (1935) | 6 | 0,23% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Stock (1971) | 6 | 0,23% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Australian Museum (2020) | 5 | 0,2% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Bachelet et al. (2003) | 5 | 0,2% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Bopiah & Hughes (2013) | 5 | 0,2% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Broyer (1973) | 5 | 0,2% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Catta (1875) | 5 | 0,2% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Chevreux (1893) | 5 | 0,2% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Chevreux (1912) | 5 | 0,2% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Chevreux (1920) | 5 | 0,2% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
DCE-Benthos Network, French Mediterranen Lagoon Monitoring Network (2022) | 5 | 0,2% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
D'udekem & D'acoz (2008) | 5 | 0,2% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Gourret (1891) | 5 | 0,2% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Hughes & Lowry (2010) | 5 | 0,2% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karaman (2022) | 5 | 0,2% | 5 | 0,37% | 1 | 0,08% | 4 | 0,3% |
Ledoyer (1975) | 5 | 0,2% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Ledoyer (1982) | 5 | 0,2% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Ledoyer (1986) | 5 | 0,2% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Lowry & Myers (2009) | 5 | 0,2% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Monod (1925) | 5 | 0,2% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Müller (1992) | 5 | 0,2% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Paris (1918) | 5 | 0,2% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Razouls & Thiriot (1968) | 5 | 0,2% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Ruffo et al. (2014) | 5 | 0,2% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Amanieu & Salvat (1963) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbé (1964) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1916) | 4 | 0,16% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Barnard (1932) | 4 | 0,16% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Barnard (1972) | 4 | 0,16% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Barnard (1974) | 4 | 0,16% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Bate (1862) | 4 | 0,16% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bellan-Santini (1985) | 4 | 0,16% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Chevreux & Guernej (1892) | 4 | 0,16% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Chevreux (1908) | 4 | 0,16% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Mémoires de la Société zoologique de France, 23(3-4): 145-285.">Chevreux (1911) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Conlan (1990) | 4 | 0,16% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Dauvin & Bellan-santini (2002) | 4 | 0,16% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 4 | 0,16% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Goedmakers (1974) | 4 | 0,16% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 2 | 0,15% |
Graf & Straskraba (1968) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hirayama (1990) | 4 | 0,16% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Hovencamp et al. (1983) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaim-malka (1976) | 4 | 0,16% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Karaman & Ruffo (1971) | 4 | 0,16% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Karaman (1931) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karaman (1971) | 4 | 0,16% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Karaman (1988) | 4 | 0,16% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Krapp-schickel (1975) | 4 | 0,16% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Laval (1980) | 4 | 0,16% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Ledoyer (1972) | 4 | 0,16% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 2 | 0,15% |
Lowry & Myers (2019) | 4 | 0,16% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Lowry & Stoddart (1992) | 4 | 0,16% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Montagu (1808) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the Hawaiian Entomological Society, 9(1): 69-70.">Mumford (1935) | 4 | 0,16% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Myers (1985) | 4 | 0,16% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Pinkster & Platvoet (1986) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rignault & Chevallier (2017) | 4 | 0,16% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Ruffo (1954) | 4 | 0,16% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Schellenberg (1950) | 4 | 0,16% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Smet (2015) | 4 | 0,16% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Stephensen (1935) | 4 | 0,16% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Stock & Gledhill (1977) | 4 | 0,16% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Stock (1966) | 4 | 0,16% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Stoddart & Lowry (2004) | 4 | 0,16% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Truchot (1974) | 4 | 0,16% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Vonk (1988) | 4 | 0,16% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Journal of the Linnean Society of London, Zoology. 29: 38-64.">Walker (1903) | 4 | 0,16% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Zeidler (2021) | 4 | 0,16% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Aguesse (1960) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Alther et al. (2016) | 3 | 0,12% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Ariyama (2004) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Arresti (1989) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Audouin (1826) | 3 | 0,12% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Balazuc (1957) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Barnard (1961) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 1 | 0,08% |
Barnard (1965) | 3 | 0,12% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Bellan-Santini & Dauvin (1981) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Bellan-santini & Ruffo (1991) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bou (1965) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Chevreux (1902) | 3 | 0,12% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Chevreux (1912) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Coineau (1963) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Coleman (1991) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Dana (1852) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Darwin & Krapp-schickel (2011) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Delamare et al. (1954) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Dole-Olivier et al. (2015) | 3 | 0,12% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
European Nucleotide Archive (2019) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Gouillieux et al. (2015) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Gouillieux et al. (2016) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Gouillieux (2018) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Proceedings of the United States National Museum. 35(1654): 489-543; 46 figs.">Holmes (1908) | 3 | 0,12% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Hoogenboom & Hennen (1985) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Hubault & Ruffo (1956) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ifremer (2022) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Just (2017) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Kaim-malka (1983) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Karaman (1955) | 3 | 0,12% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Karaman (1969) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karaman (1980) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Krapp-Schickel & Myers (2006) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Krapp-Schnickel (1978) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Leach ([1814]) | 3 | 0,12% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 1 | 0,08% |
L'Hardy & Truchot (1964) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Lowry & Stoddart (1995) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Mathieu & Taveau (1984) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Mayer (1890) | 3 | 0,12% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Milne-Edwards (1830) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monod & Dollfus (1932) | 3 | 0,12% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Myers et al. (2012) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
. 34, 293-302">Ortiz & Lalana (1994) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Ortiz & Lemaitre (1997) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Pearman et al. (2020) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Pinkster & Scholl (1984) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Pinkster & Stock (1971) | 3 | 0,12% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pinkster (1983) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Pouchet (1888) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richer de Forges et al. (2005) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Shulenberger & Barnard (1976) | 3 | 0,12% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
The Annals & Magazine of Natural History, Serie 5 ; volume 11: 203-207.">Stebbing (1883) | 3 | 0,12% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Walker (1904) | 3 | 0,12% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Wichers (1964) | 3 | 0,12% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Arnal et al. (2015) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Baird et al. (2011) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Barbe (1963) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1957) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1962) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1973) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Bartoli & Prévot (1986) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Beermann et al. (2018) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Bellan-Santini & Diviacco (1990) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Bellan-Santini & Ruffo (2003) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Bigot (2006) | 2 | 0,08% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bou (1971) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences, 46(10): 1714-1725.">Bousfield (1989) | 2 | 0,08% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bousfield (1996) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Bréhier & Jaume (2009) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Broyer (1985) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Bushueva (1978) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Catta (1877) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux & Bouvier (1892) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1890) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Chevreux (1892) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1894) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1895) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Chevreux (1899) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Chevreux (1900) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1906) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1919) | 2 | 0,08% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cochard et al. (2010) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Coineau (1977) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Coleman & Andres (1988) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Conlan (2021) | 2 | 0,08% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cuénot & Mercier (1921) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Dahl (1938) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dan & Capuse (1959) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dauvin et al. (2014) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Dauvin et al. (2020) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Davoult (2010) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Devin et al. (2001) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Dubois et al. (2015) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Emison (2000) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Fabricius (1779) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourt et al. (2017) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Furnestin (1960) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Garcia-Paris et al. (2022) | 2 | 0,08% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Goedmakers & Pinkster (1977) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Gouillieux & Sorbe (2015) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Gouillieux et al. (2020) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Gouillieux et al. (2020) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Gouillieux et al. (2022) | 2 | 0,08% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gouillieux (2017) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Gouillieux (2019) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Hertzog (1936) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Hoover & Bousfield (2001) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Hughes & Lowry (2015) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Ifremer (2023) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Ifremer (2024) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Iwasa-arai et al. (2017) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Jaume et al. (1998) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Jaume et al. (2007) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Jaume et al. (2009) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Just (2009) | 2 | 0,08% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Kaim-Malka (2004) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Kaim-malka (2012) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Karaman (1971) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Karaman (1973) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Karaman (1986) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 0 | 0% | 2 | 0,15% |
Karaman (1986) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Karaman (2022) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Klages (1993) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Krapp-Schickel & Ruffo (2006) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Krapp-Schickel & Sorbe (2006) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Krap-schickel (1974) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Lecroy (1995) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Ledoyer (1970) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Ledoyer (1978) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Ledoyer (1986) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1758) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1767) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry & Bopiah (2014) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Lowry & Hughes (2009) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Lowry & Kilgallen (2015) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry & Myers (2013) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Lowry & Springthorpe (2015) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Lowry (1981) | 2 | 0,08% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Margalef (1951) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marquiegui & Perez (2006) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
100: 11-47.">Mateus & Maciel (1967) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Mathieu et al. (1994) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Mayer (1898) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
McCain (1972) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Merlo et al. (2017) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Messouli et al. (2006) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Michel et al. (2020) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Michel (2007) | 2 | 0,08% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Mills (1967) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Myers & Lowry (2023) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Nagata (1961) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliveira (1951) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Othaitz & Sorbe (2020) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Pinkster (1969) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Pinkster (1973) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Poupin (1994) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Rathke (1843) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reid (1938) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rigolet et al. (2014) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Robertson (1892) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Rouville (1894) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Ruffo (1959) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruffo (1959) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sars (1895) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schaferna (1923) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scheepmaker (1987) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Schellenberg (1925) | 2 | 0,08% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Schellenberg (1931) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Schellenberg (1934) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schellenberg (1937) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schiecke (1977) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Segerstrale (1947) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Senna (1908) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Shoemaker (1934) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shoemaker (1942) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Soika (1949) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Souben et al. (2014) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Spandl (1926) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spilmont et al. (2018) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Stephensen (1931) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Stock & Vermuelen (1984) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Stock (1978) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stock (1980) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Thurston (1972) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Toulmond (1966) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Udekem d’Acoz & Havermans (2012) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Vandel (1920) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 1 | 0,08% |
Wathing & Maurer (1973) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson et al. (2004) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
White (2011) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Whiteley et al. (2011) | 2 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Wrzesniowski (1874) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Amon et al. (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Balazuc & Angelier (1952) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Annals & Magazine of Natural History Series 10, 7: 426-430.">Barnard (1931) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Barnard (1954) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Barnard (1955) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bulletin of the American Museum of Natural History, 127(1): 1-46.">Barnard (1964) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1969) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Bate & Westwood (1863-68) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bate (1851) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Batisse & Dragesco (1967) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bellan-santini (1997) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bessa et al. (2014) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bigot et al. (2006) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Birstein (1960) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boeck (1871) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bollache (2004) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bousfield (1984) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bovallius (1887) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Broyer (1983) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Brullé (1832) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Brun & Brun (1964) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulicheva (1955) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cabezas et al. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Callame (1956) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cecchini (1928) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chauvel et al. (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Chevreux & Fage (1925) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin de la Société Zoologique de France. 13: 31-35.">Chevreux (1888) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1890) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Chevreux (1901) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1909) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Chevreux (1922) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin de la Société Zoologique de France, 50: pp. 278-311.">Chevreux (1925) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chilton (1912) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ciavatti et al. (1993) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ciofini et al. (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ciofini et al. (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Clemente (2014) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cochereau (1974) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Coleman (1996) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Corbari (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Corbari (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Costa (1867) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crawford (1937) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dana (1852) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Davoult et al. (1999) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Deblock et al. (1960) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Devin et al. (2005) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Droual et al. (2024) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
D'udekem et al. (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Dussart (1948) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Enequist (1950) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Evenhuis (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Faasse (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Fabricius (1775) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fage (1934) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Fenwick & Webber (2008) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Forskål (1775) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fruget & Beisel (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gambineri et al. (2008) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Glemarec (1963) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Glemarec (1965) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Goud et al. (2021) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gouilleux (2022) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gouillieux & Droual (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gouillieux & Massé (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gouillieux et al. (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gouillieux (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Grabowski et al. (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Graeve et al. (2001) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Grube (1864) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guerra-garcía et al. (2006) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Guerra-garcia et al. (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Posidonia oceanica Delile. Recueil des Travaux de la Station Marine d'Endoume, 35(51): 43-105.">Harmelin (1964) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haswell (1879) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Helfer (1914) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hirayama (1984) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Holmes (1905) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hynes (1959) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ifremer (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ifremer (2021) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Jazdzewski (1975) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourde et al. (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Karaman (1931) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karaman (1986) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Kilgallen et al. (2006) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klages & Gutt (1990) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Kohn & Waterstraat (1990) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krapp et al. (1996) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bollettino del Museo Civico di Storia Naturale di Verona Botanica Zoologia, 26: 81-103.">Krapp-Schickel & Kulla (2002) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Krapp-Schickel (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Krøyer (1842) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krøyer (1845) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1817) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1825-[1828]) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Laubitz & Sorbe (1996) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Laubitz (1991) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Leitinger et al. (2021) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Liljeborg (1855) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liljeborg (1856) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lincoln (1979) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Loerz et al. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lorz (2009) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lowry & Coleman (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lowry & Kilgallen (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lowry & Stoddart (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Marchini et al. (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Maren (1972) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martynov 1924) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mateus et al. (1959) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mayer (1882) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Mckinney (1980) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Mezzetti et al. (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
MGnify (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Michel et al. (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Miecherdzinski (1959) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mills et al. (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Moniez (1887) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Montagu (1804) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montagu (1813) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montfort (2001) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Myers & Ashelby (2022) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Myers & Mcgrath (1983) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Myers & Moore (1983) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Myers (1976) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Myers (1977) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Myers (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Natural History Museum of London (2020) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicholls (1939) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Noël (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Norman & Scott (1906) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Norman (1865) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Nourisson & Scapini (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Oliveira (1954) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliver & Trilles (2000) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pacaud (1944) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Paulmier (1996) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pearse (1912) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Peart & Lowry (2006) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Perrier (1929) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Petit (1950) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeffer (1887) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Piscart et al. (2008) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Platvoet (1984) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poisson (1924) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pugh et al. (2002) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pyle et al. (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Questel (2014) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Questel (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Rabindranath (1972) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reid (1939) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Renon & Lefèvre (1985) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Roux (1964) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruffo & Schiecke (1975) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruffo (1946) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruffo (1956) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ruffo (1987) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Salathe & Riera (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Sars (1858) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sars (1879) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Sars (1883) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Savigny (1816) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schellenberg (1935) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Sellier et al. (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Senna & Souza-filho (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Sexton (1912) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Sexton (1939) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Sheard (1938) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bulletin of the American Museum of Natural History. 52: 21-61.">Shoemaker (1925) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shoemaker (1933) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shoemaker (1934) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Sorbe & Elizalde (2014) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Spandl (1923) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stebbing (1874) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stebbing (1897) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stebbing (1906) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steele (1968) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Stephensen (1932) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephensen (1944) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Stephensen (1947) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Stout (1913) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomas & Barnard (1988) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Thomas & Barnard (1991) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Thomas & Klebba (2006) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Thomas & Klebba (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Thomas & Ortiz (1995) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Thomas et al. (1995) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Thomas (1997) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Thomas (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Thomson (1900) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Turquier (1965) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ugolini et al. (2015) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ugolini (2014) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Uicn et al. (2014) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Uicn et al. (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Van & Maren (1974) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Vandel (1920) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Veloso et al. (2008) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Walker (1889) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1901) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Wang et al. (2002) | 1 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |