Copépodes
Copepoda
657 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Boxshall & Huys (2007) | 312 | 6,93% | 301 | 13,12% | 301 | 13,88% | 298 | 13,51% |
Hansson (1998) | 143 | 3,18% | 129 | 5,62% | 127 | 5,86% | 127 | 5,76% |
Kim & Boxshall (2020) | 137 | 3,04% | 134 | 5,84% | 134 | 6,18% | 134 | 6,08% |
Balvay (2009) | 77 | 1,71% | 67 | 2,92% | 59 | 2,72% | 51 | 2,31% |
Bodin (1968) | 73 | 1,62% | 53 | 2,31% | 53 | 2,44% | 53 | 2,4% |
Poupin et al. (1999) | 73 | 1,62% | 63 | 2,75% | 63 | 2,91% | 62 | 2,81% |
Kim & Boxshall (2021) | 61 | 1,36% | 61 | 2,66% | 61 | 2,81% | 61 | 2,77% |
Renon & Lefèvre (1985) | 55 | 1,22% | 49 | 2,14% | 48 | 2,21% | 49 | 2,22% |
Pagano (2009) | 53 | 1,18% | 43 | 1,87% | 43 | 1,98% | 43 | 1,95% |
Humes (1990) | 50 | 1,11% | 50 | 2,18% | 50 | 2,31% | 50 | 2,27% |
Gaudy & Thomassin (2006) | 41 | 0,91% | 33 | 1,44% | 33 | 1,52% | 33 | 1,5% |
Champeau (1967) | 40 | 0,89% | 33 | 1,44% | 32 | 1,48% | 19 | 0,86% |
Monard (1935) | 40 | 0,89% | 18 | 0,78% | 18 | 0,83% | 18 | 0,82% |
Humes (1985) | 37 | 0,82% | 37 | 1,61% | 37 | 1,71% | 37 | 1,68% |
Rose (1926) | 30 | 0,67% | 13 | 0,57% | 13 | 0,6% | 13 | 0,59% |
Zulueta (1908) | 30 | 0,67% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Defaye & Dussart (1988) | 27 | 0,6% | 26 | 1,13% | 26 | 1,2% | 26 | 1,18% |
Dinet (1978) | 27 | 0,6% | 27 | 1,18% | 27 | 1,25% | 27 | 1,22% |
Farran (1908) | 27 | 0,6% | 10 | 0,44% | 10 | 0,46% | 10 | 0,45% |
Roy (1922) | 26 | 0,58% | 6 | 0,26% | 6 | 0,28% | 5 | 0,23% |
Humes (1993) | 25 | 0,56% | 25 | 1,09% | 25 | 1,15% | 25 | 1,13% |
Roy (1927) | 25 | 0,56% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 3 | 0,14% |
Rosé (1924) | 23 | 0,51% | 16 | 0,7% | 16 | 0,74% | 15 | 0,68% |
Huys (2009) | 22 | 0,49% | 19 | 0,83% | 19 | 0,88% | 17 | 0,77% |
Canu (1891) | 21 | 0,47% | 12 | 0,52% | 12 | 0,55% | 12 | 0,54% |
Stock (1960) | 21 | 0,47% | 12 | 0,52% | 12 | 0,55% | 12 | 0,54% |
Humes (1975) | 20 | 0,44% | 20 | 0,87% | 20 | 0,92% | 20 | 0,91% |
Rose (1933) | 20 | 0,44% | 15 | 0,65% | 15 | 0,69% | 15 | 0,68% |
Dojiri & Humes (1982) | 18 | 0,4% | 18 | 0,78% | 18 | 0,83% | 18 | 0,82% |
Richard (1887) | 18 | 0,4% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 3 | 0,14% |
Soyer (1966) | 18 | 0,4% | 15 | 0,65% | 12 | 0,55% | 15 | 0,68% |
Bodin (1978) | 17 | 0,38% | 17 | 0,74% | 17 | 0,78% | 17 | 0,77% |
Dussart (1982) | 17 | 0,38% | 16 | 0,7% | 12 | 0,55% | 16 | 0,73% |
Journal of the Linnean Society London Zoology, 36: 219-310.">Farran (1926) | 17 | 0,38% | 13 | 0,57% | 13 | 0,6% | 13 | 0,59% |
Rose (1925) | 17 | 0,38% | 10 | 0,44% | 10 | 0,46% | 10 | 0,45% |
Ifremer (2009) | 16 | 0,36% | 15 | 0,65% | 15 | 0,69% | 15 | 0,68% |
Humes (1975) | 15 | 0,33% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Labbé (1927) | 15 | 0,33% | 12 | 0,52% | 9 | 0,42% | 9 | 0,41% |
Monard (1926) | 15 | 0,33% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Pélosse (1930) | 15 | 0,33% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 1 | 0,05% |
Rose (1925) | 15 | 0,33% | 12 | 0,52% | 12 | 0,55% | 12 | 0,54% |
Rouch (1970) | 15 | 0,33% | 15 | 0,65% | 15 | 0,69% | 15 | 0,68% |
Soyer (1974) | 15 | 0,33% | 15 | 0,65% | 15 | 0,69% | 15 | 0,68% |
Humes (1982) | 14 | 0,31% | 7 | 0,31% | 7 | 0,32% | 7 | 0,32% |
Humes (1991) | 14 | 0,31% | 12 | 0,52% | 12 | 0,55% | 12 | 0,54% |
Moniez (1887) | 14 | 0,31% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Pelosse (1925) | 14 | 0,31% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 2 | 0,09% |
Bocquet (1953) | 13 | 0,29% | 6 | 0,26% | 6 | 0,28% | 6 | 0,27% |
Kerhervé (1914) | 13 | 0,29% | 3 | 0,13% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Pugh et al. (2002) | 13 | 0,29% | 11 | 0,48% | 11 | 0,51% | 10 | 0,45% |
Rignault & Chevallier (2017) | 13 | 0,29% | 12 | 0,52% | 12 | 0,55% | 12 | 0,54% |
Bozic (1965) | 12 | 0,27% | 6 | 0,26% | 6 | 0,28% | 6 | 0,27% |
Jones & Cabral (1990) | 12 | 0,27% | 12 | 0,52% | 12 | 0,55% | 12 | 0,54% |
Kim (2004) | 12 | 0,27% | 12 | 0,52% | 12 | 0,55% | 12 | 0,54% |
Michel et al. (1971) | 12 | 0,27% | 11 | 0,48% | 10 | 0,46% | 11 | 0,5% |
Monard (1926) | 12 | 0,27% | 9 | 0,39% | 9 | 0,42% | 9 | 0,41% |
Monard (1926) | 12 | 0,27% | 6 | 0,26% | 6 | 0,28% | 6 | 0,27% |
Richard (1890) | 12 | 0,27% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Vervoort (1962) | 12 | 0,27% | 12 | 0,52% | 12 | 0,55% | 12 | 0,54% |
Zulueta (1910) | 12 | 0,27% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Chevey (1927) | 11 | 0,24% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 3 | 0,14% |
Humes & Stock (1973) | 11 | 0,24% | 9 | 0,39% | 9 | 0,42% | 9 | 0,41% |
MGnify (2017) | 11 | 0,24% | 11 | 0,48% | 11 | 0,51% | 11 | 0,5% |
Müller (2004) | 11 | 0,24% | 8 | 0,35% | 6 | 0,28% | 7 | 0,32% |
Pelosse (1927) | 11 | 0,24% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 1 | 0,05% |
Pelosse (1927) | 11 | 0,24% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Rouch (1980) | 11 | 0,24% | 11 | 0,48% | 11 | 0,51% | 11 | 0,5% |
Chappuis & Rouch (1959) | 10 | 0,22% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Dussart (1984) | 10 | 0,22% | 10 | 0,44% | 9 | 0,42% | 9 | 0,41% |
Illg & Dudley (1980) | 10 | 0,22% | 9 | 0,39% | 9 | 0,42% | 9 | 0,41% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 10 | 0,22% | 9 | 0,39% | 9 | 0,42% | 9 | 0,41% |
Bozic (1955) | 9 | 0,2% | 9 | 0,39% | 9 | 0,42% | 6 | 0,27% |
Dussart (1963) | 9 | 0,2% | 9 | 0,39% | 9 | 0,42% | 6 | 0,27% |
Goulletquer (2016) | 9 | 0,2% | 9 | 0,39% | 9 | 0,42% | 9 | 0,41% |
Humes (1996) | 9 | 0,2% | 9 | 0,39% | 9 | 0,42% | 9 | 0,41% |
Justine et al. (2010) | 9 | 0,2% | 6 | 0,26% | 6 | 0,28% | 6 | 0,27% |
Labbé (1926) | 9 | 0,2% | 5 | 0,22% | 5 | 0,23% | 4 | 0,18% |
Lafargue & Laubier (1978) | 9 | 0,2% | 9 | 0,39% | 9 | 0,42% | 9 | 0,41% |
Bradford (1976) | 8 | 0,18% | 6 | 0,26% | 6 | 0,28% | 6 | 0,27% |
Brément (1909) | 8 | 0,18% | 6 | 0,26% | 6 | 0,28% | 6 | 0,27% |
Godet et al. (2010) | 8 | 0,18% | 7 | 0,31% | 7 | 0,32% | 6 | 0,27% |
Humes (1991) | 8 | 0,18% | 8 | 0,35% | 8 | 0,37% | 8 | 0,36% |
Jakubisiak (1922) | 8 | 0,18% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 3 | 0,14% |
Monard (1928) | 8 | 0,18% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulmier (2016) | 8 | 0,18% | 8 | 0,35% | 8 | 0,37% | 8 | 0,36% |
Richard (1888) | 8 | 0,18% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Roy (1931) | 8 | 0,18% | 6 | 0,26% | 6 | 0,28% | 1 | 0,05% |
Soyer (1975) | 8 | 0,18% | 8 | 0,35% | 8 | 0,37% | 8 | 0,36% |
With (1915) | 8 | 0,18% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Alfonso et al. (2021) | 7 | 0,16% | 7 | 0,31% | 7 | 0,32% | 5 | 0,23% |
Chatton & Harant (1924) | 7 | 0,16% | 7 | 0,31% | 7 | 0,32% | 7 | 0,32% |
Collard et al. (2015) | 7 | 0,16% | 7 | 0,31% | 7 | 0,32% | 7 | 0,32% |
Esterly (1913) | 7 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1968) | 7 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Justine et al. (2010) | 7 | 0,16% | 7 | 0,31% | 7 | 0,32% | 7 | 0,32% |
Kim & Boxshall (2021) | 7 | 0,16% | 6 | 0,26% | 6 | 0,28% | 6 | 0,27% |
Shmeleva (1968) | 7 | 0,16% | 7 | 0,31% | 7 | 0,32% | 7 | 0,32% |
Stock (1986) | 7 | 0,16% | 7 | 0,31% | 7 | 0,32% | 7 | 0,32% |
Stock (1988) | 7 | 0,16% | 7 | 0,31% | 7 | 0,32% | 7 | 0,32% |
Apostolov (1998) | 6 | 0,13% | 6 | 0,26% | 6 | 0,28% | 6 | 0,27% |
Belmonte (1997) | 6 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Binet (1984) | 6 | 0,13% | 6 | 0,26% | 6 | 0,28% | 6 | 0,27% |
Bocquet & Stock (1957) | 6 | 0,13% | 6 | 0,26% | 6 | 0,28% | 6 | 0,27% |
Bodin & Guellec (1992) | 6 | 0,13% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Bodin (1970) | 6 | 0,13% | 6 | 0,26% | 6 | 0,28% | 6 | 0,27% |
Brodski (1950) | 6 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Canu (1892) | 6 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chatton & Harant (1924) | 6 | 0,13% | 6 | 0,26% | 6 | 0,28% | 6 | 0,27% |
Chatton & Harant (1924) | 6 | 0,13% | 6 | 0,26% | 6 | 0,28% | 6 | 0,27% |
Dole-Olivier et al. (2015) | 6 | 0,13% | 5 | 0,22% | 4 | 0,18% | 5 | 0,23% |
Esterly (1911) | 6 | 0,13% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Frost & Fleminger (1968) | 6 | 0,13% | 6 | 0,26% | 6 | 0,28% | 6 | 0,27% |
Giesbrecht (1889) | 6 | 0,13% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Gurney (1909) | 6 | 0,13% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 0 | 0% |
Horeau et al. (2005) | 6 | 0,13% | 5 | 0,22% | 5 | 0,23% | 5 | 0,23% |
Humes & Gressey (1959) | 6 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1965) | 6 | 0,13% | 6 | 0,26% | 6 | 0,28% | 6 | 0,27% |
Humes (1976) | 6 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Humes (1997) | 6 | 0,13% | 6 | 0,26% | 6 | 0,28% | 6 | 0,27% |
Huys & Willems (1989) | 6 | 0,13% | 6 | 0,26% | 6 | 0,28% | 6 | 0,27% |
Jurine (1820) | 6 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kiefer (1937) | 6 | 0,13% | 6 | 0,26% | 6 | 0,28% | 6 | 0,27% |
Kim & Boxshall (2020) | 6 | 0,13% | 6 | 0,26% | 6 | 0,28% | 6 | 0,27% |
Kunz (1974) | 6 | 0,13% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Labbé (1926) | 6 | 0,13% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Monod & Dollfus (1932) | 6 | 0,13% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Renon (1989) | 6 | 0,13% | 6 | 0,26% | 6 | 0,28% | 6 | 0,27% |
Richard (1897) | 6 | 0,13% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Scott & Scott (1895) | 6 | 0,13% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Stock (1967) | 6 | 0,13% | 6 | 0,26% | 6 | 0,28% | 6 | 0,27% |
Ternengo et al. (2009) | 6 | 0,13% | 6 | 0,26% | 6 | 0,28% | 6 | 0,27% |
Thiébaud & Pelosse (1929) | 6 | 0,13% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 3 | 0,14% |
Thiébaud (1927) | 6 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocquet & Stock (1957) | 5 | 0,11% | 5 | 0,22% | 5 | 0,23% | 2 | 0,09% |
Chatton & Brément (1910) | 5 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chatton & Harant (1922) | 5 | 0,11% | 5 | 0,22% | 5 | 0,23% | 5 | 0,23% |
Chatton (1909) | 5 | 0,11% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Chatton (1912) | 5 | 0,11% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Dojiri & Cressey (1987) | 5 | 0,11% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Giesbrecht (1881) | 5 | 0,11% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Justine et al. (2012) | 5 | 0,11% | 5 | 0,22% | 5 | 0,23% | 5 | 0,23% |
Laubier & Lafargue (1974) | 5 | 0,11% | 5 | 0,22% | 5 | 0,23% | 5 | 0,23% |
Noodt (1952) | 5 | 0,11% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 2 | 0,09% |
Paulmier (2009) | 5 | 0,11% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Shmeleva (1965) | 5 | 0,11% | 5 | 0,22% | 5 | 0,23% | 5 | 0,23% |
Soyer et al. (1987) | 5 | 0,11% | 5 | 0,22% | 5 | 0,23% | 5 | 0,23% |
Yamaguti & Yamasu (1959) | 5 | 0,11% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Alekseev et al. (2021) | 4 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 1 | 0,05% |
Apostolov (2002) | 4 | 0,09% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Apostolov (2005) | 4 | 0,09% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Bozic (1969) | 4 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bozic (1980) | 4 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bradford (1974) | 4 | 0,09% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Brady (1910) | 4 | 0,09% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Carl (1907) | 4 | 0,09% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Chappuis (1954) | 4 | 0,09% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Chatton & Brément (1909) | 4 | 0,09% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Chatton & Brément (1915) | 4 | 0,09% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Claparède (1863) | 4 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Claus (1866) | 4 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Claus (1889) | 4 | 0,09% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cottarelli et al. (2000) | 4 | 0,09% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Delamare Deboutteville & Nuñes (1952) | 4 | 0,09% | 4 | 0,17% | 1 | 0,05% | 4 | 0,18% |
Devreker et al. (2009) | 4 | 0,09% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Dewarumez et al. (2011) | 4 | 0,09% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Fiers (1991) | 4 | 0,09% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Gooding (1957) | 4 | 0,09% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Hayes et al. 2012 | 4 | 0,09% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Humes (1973) | 4 | 0,09% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Humes (1984) | 4 | 0,09% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Humes (1994) | 4 | 0,09% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Kiefer (1954) | 4 | 0,09% | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 4 | 0,18% |
Labbé (1924) | 4 | 0,09% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Linnaeus (1758) | 4 | 0,09% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mirabdullayev & Defaye (2004) | 4 | 0,09% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Ozak et al. (2018) | 4 | 0,09% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Pagano et al. (2012) | 4 | 0,09% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Paulmier (2008) | 4 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulmier (2019) | 4 | 0,09% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 3 | 0,14% |
Perrier (1929) | 4 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Richard (1890) | 4 | 0,09% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rouch (1990) | 4 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Roy (1932) | 4 | 0,09% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Russell et al. (2021) | 4 | 0,09% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 0 | 0% |
Sak et al. (2008) | 4 | 0,09% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Schirl (1973) | 4 | 0,09% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Scott (1895) | 4 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Stepanova (2005) | 4 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Studer (1878) | 4 | 0,09% | 4 | 0,17% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Thorell (1859) | 4 | 0,09% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Apostolov (2004) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Avdeev (1977) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benmansour et al. (2001) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Bernard (1958) | 3 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bocquet & Bozic (1955) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocquet & Stock (1958) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocquet & Stock (1959) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocquet & Stock (1962) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocquet (1951) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Bocquet (1953) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Bodin (1977) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Boeck (1865) | 3 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Boeck (1872) | 3 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bouligand (1961) | 3 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bovée et al. (1973) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 2 | 0,09% |
Boxshall & Bernot (2023) | 3 | 0,07% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Boxshall et al. 2008 | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Boxshall (1989) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Bozić (1964) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Bozic (1954) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Brady (1875) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brady (1880) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Calvez (1938) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caullery & Mesnil (1915) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Champeau (1970) | 3 | 0,07% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Chappuis & Rouch (1960) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Chappuis (1940) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Chappuis (1956) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Chappuis (1956) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Chappuis (1959) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 2 | 0,09% | 3 | 0,14% |
Chatton & Brement (1909) | 3 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Chatton & Brément (1909) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chatton & Brément (1911) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chatton & Brément (1915) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Chatton & Harant (1924) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Chatton & Harant (1924) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Claus (1863) | 3 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cleve (1905) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Coste et al. (1978) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Deboutteville (1950) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Delamare-Deboutteville & Nunes-Ruivo (1955) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dollfus (1914) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Dollfus (1927) | 3 | 0,07% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Dussart (1983) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Dussart (1986) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Natura1 History Report 8 no. 3 pp. 203-306 4 pls. 37 text-figs. London (Trustees Brit. Mus.): 203-306.">Farran (1929) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Farran (1936) | 3 | 0,07% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Fiers (1995) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Fossati & Marquet (1998) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 2 | 0,09% |
Gallien (1935) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Guille & Laubier (1965) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 0 | 0% | 3 | 0,14% |
Heegaard (1943) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hérouard (1906) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herrera-cubilla & Raibaut (1990) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Hesse (1866) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Hołyńska & Stoch (2011) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Humes & Frost (1963) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1972) | 3 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Humes (1980) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Humes (1990) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1991) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Humes (1993) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Humes (1997) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Huys & Conroy-Dalton (1996) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Huys & Lee (2000) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Huys et al. (1996) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Jones & Park (1967) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Kiefer (1930) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kiefer (1944) | 3 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Klie (1950) | 3 | 0,07% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Labbé (1927) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Laubier (1988) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Lescher-Montoue (1974) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Lescher-Moutoue (1968) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Lescher-moutoue (1968) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Lescher-moutoue (1968) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Lescher-moutoue (1969) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Lescher-Moutoue (1974) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Lescher-moutoue (1978) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Lilljeborg (1853) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lubbock (1857) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maneval (1936) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Mayzaud et al. (1994) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot (1961) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Monniot (1961) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Monniot (1962) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Monniot (1982) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Monniot (1986) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Moore & O'Reilly (1994) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Müller (1785) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noodt (1955) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliveira (1945) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ooishi (2014) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Pearman et al. (2020) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Pesce & Galassi (1988) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Petkovski (1955) | 3 | 0,07% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 0 | 0% |
Raibaut et al. (1979) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Raibaut (1962) | 3 | 0,07% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Raibaut (1968) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Ramage (2017) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 2 | 0,09% |
Rehberg (1880) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renon (1977) | 3 | 0,07% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Roland (1963) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Rouch & Lescher-Moutoué (1977) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Rouch (1988) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Rouch (1988) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Rouch (1992) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouch (1996) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roy (1924) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Royaux et al. (2024) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Scott (1894) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scott (1903) | 3 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cuvillier Verlag. i-ii, 1-259.">Seifried (2003) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Sewell (1929) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Shmeleva (1979) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Soyer (1964) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 0 | 0% |
Soyer (1972) | 3 | 0,07% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Soyer (1975) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Steuer (1910) | 3 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Stock (1993) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Suárez‐morales (2002) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Tuzet & Ormieres (1962) | 3 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,14% | 3 | 0,14% |
Wolfenden (1903) | 3 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Wolfenden (1905) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wolfenden (1911) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mémoires de Biospéologie, 28(55): 1-8.">Apostolov (2002) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Apostolov (2002) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Apostolov (2003) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Arfi et al. (1982) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arnott & Mckinnon (1981) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Baird (1843) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Bamber & Boxshall (2006) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Bennet (1968) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernot & Boxshall (2017) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Bocquet & Stock (1958) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Bocquet & Stock (1960) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Bodin & Jackson (1987) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bodin (1977) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bodiou & Colomines (1986) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bodiou & Colomines (1988) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boxshall & El-rashidy (2009) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Boxshall & Justine (2005) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Boxshall et al. (2019) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Bozic (1954) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brady (1872) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brehm (1955) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brian (1924) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brylinski & Courcot (2019) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Burckhardt (1920) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 0 | 0% |
Cabral & Raibaut (1986) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Canu (1899) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caullery & Mesnil (1915) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Chaalali et al. (2013) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chappuis & Rouch (1959) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chappuis (1928) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Chappuis (1956) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Chatton & Harant (1922) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Chevreux (1907) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Chiba (1956) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Conradi et al. (2004) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Corral & Estrada (1972) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Costanzo et al. (2000) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Cottarelli & Bruno (1993) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Cressey & Cressey (1979) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Defaye & Dussart (2011) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Defaye (1998) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Defaye (2001) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Dolan (2014) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dussart (1957) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 2 | 0,09% |
Dussart (1970) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
European Nucleotide Archive (2019) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Fage (1923) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Farran (1913) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferreira et al. (2007) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferreira (2005) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 1 | 0,05% | 2 | 0,09% |
Fiers & Pandourski (2008) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Fiers (1986) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Fiers (1990) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Fiers (1992) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Fiers (1993) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gadeau de Kerville (1898) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 1 | 0,05% | 2 | 0,09% |
Galassi et al. (1999) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Galassi et al. (1999) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Galassi et al. (2019) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Gaudy & Verriopoulos (2004) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geddes (1968) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giesbrecht (1892-1893) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Glaçon (1977) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Gómez & Boyko (2006) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Gomez (2018) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Grice & Lawson (1977) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Grindley (1971) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Guerne & Richard (1888) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guerne & Richard (1891) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Guille (1964) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Gurney (1921) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Gurney (1927) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gurney (1930) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hamond (1988) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hipeau-Jacquotte & Coste (1989) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Holmes & Minchin (1991) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Humes (1966) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1966) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Humes (1969) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Humes (1973) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Humes (1974) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Humes (1980) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Humes (1992) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1996) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Huys & Boxshall (1990) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Huys & Gee (1996) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Huys & Lee (1999) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Huys & Willems (1993) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Huys (1987) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Huys (1991) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huys (1995) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Illg & Humes (1971) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Izawa (1967) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Joliet (1882) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Justine (2010) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Kabata (1966) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Kiefer (1935) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Kiefer (1960) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Kihara & Huys (2009) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Koelbel (1884) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koźmiński (1933) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 2 | 0,09% |
Kottmann et al. (2013) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Landé (1890) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laubier & Bouchet (1976) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Launier et al. (1966) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Leigh-sharpe (1934) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lescher-Moutoué (1971) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lilljeborg (1901) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lopez-Gonzalez et al. (1992) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Lowndes (1926) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lutzen (1968) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Marcus (1966) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Marrone et al. (2010) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Matthews (1972) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Médioni & Soyer (1967) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Monard (1925) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monard (1928) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot (1981) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Moore (1976) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mrázek (1894) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1776) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicholls (1939) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 0 | 0% |
Nicholls (1945) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Nordmann (1832) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Nunes-ruivo (1954) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Ohtsuka (1984) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Ooishi (2005) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ooishi (2008) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Ooishi (2010) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Pallares (1982) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Park (1970) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Park (2000) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Paulmier (2006) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Pearse (1952) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Perkins (1956) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Philippi (1843) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Pillai (1963) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pillai (1965) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ponyi (1956) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Por (1964) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Por (1964) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Rabet et al. (2005) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Razouls et al. (2014) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Richard (1896) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Roe (1958) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Rose (1922) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouch (1964) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Scott (1895) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scott (1895) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scott (1912) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shiino (1956) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shmeleva (1973) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Shmeleva (1975) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Souissi et al. (2013) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Southward (1964) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Stock & Kleeton (1964) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Stock (1953) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stock (1954) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stock (1959) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Suarez-Morales & Riccardi (1997) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Suárez-Morales et al. (2006) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Suárez-morales (2000) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tanaka & Omori (1974) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tanaka (1965) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uma et al. (1980) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uyeno & Nagasawa (2010) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Venmathi Maran et al. (2008) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Wells (1963) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Wheeler (1901) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Willems et al. (1987) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Wilson (1911) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
, : 989-1040.">Wolfenden (1905) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Zagami et al. (2000) | 2 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
(1984) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Alcaraz (1975) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Alekseev et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Andronov (2002) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aurivillius (1883) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Aurivillius (1885) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Balvay (1972) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barrois (1889) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Basset-Smith (1896) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Batchelder (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bayly (1971) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bayly (1992) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beauchamp (1918) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocher (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bocquet & Stock (1959) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bocquet et al. (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Boeck (1860) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bourne (1890) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouxin & Legendre (1952) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bowman (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Boxshall et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Boxshall (2000) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Brady (1904) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Brady (1918) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brehm (1923) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brehm (1925) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brian (1920) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brian (1927) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brodsky (1950) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brumpt (1897) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brylinski et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Brylinski et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Caillot et al. (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Campbell (1930) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cépède (1914) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cezón (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Chappuis (1928) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevaldonné et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Claus (1857) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Claus (1863) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Claus (1886) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cleve (1900) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Conroy-dalton & Huys (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Daday (1906) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dana (1848) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dana (1849) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delamare Deboutteville & Nunes-Ruivo (1958) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Delamare Deboutteville et al. (1955) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Esposito et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Faure-Fremiet & Guilcher (1948) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fernandez-leborans & Tato-porto (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Filippi (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gadeau de Kerville (1894) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galassi & De Laurentiis (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gallien (1934) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gérard et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Giard & Bonnier (1893) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Giesbrecht (1891) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Giesbrecht (1902) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomez et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gómez (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gotto (1956) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goud et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Graf (1964) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Green (1958) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grice & Hulsemann (1967) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Grice (1963) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Grindley & Grice (1969) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Groult (1888) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Guerne & Richard (1893) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gunnerus (1770) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harada (1930) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heegaard (1962) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heip (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hogans (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Holmes & O'connor (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Holynska & Dahms (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hoshina & Sagiura (1953) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hulsemann (1966) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Humes & Boxshall (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Humes & Dojiri (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Humes (1966) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1970) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1971) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Huys (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Isaac (1974) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jakubisiak (1933) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Johnson et al. (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Jungersen (1911) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kabata (1965) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kabata (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Keilhack (1909) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Kim & Boxshall (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kim (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kirtisinghe (1932) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kirtisinghe (1934) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Koch (1838) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krøyer (1849) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kunz (1937) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lair & Gay (1990) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lang (1933) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lang (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lang (1949) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laubier (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lescher-Moutoué (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lewis (1967) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lilljeborg (1888) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1761) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lizé (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Llarena-reino et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lubbock (1854) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marukawa (1908) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Medina et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Minkiewicz (1924) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Norman & Scott (1905) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Norman & Scott (1906) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Notton (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Olivier et al. (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Omaly (1970) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Perrier (1929) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Petit & Schachter (1948) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1839) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poppe (1880) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Raffaele & Monticelli (1885) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Razouls et al. (2005-2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Reddiah (1960) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard (1893) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard (1897) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1826) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rühe (1914) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Sars (1905) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sars (1915) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schabetsberger et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Schachter & Champeau (1969) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmeil (1893) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmeil (1894) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scott & Scott (1893) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Scott & Scott (1898) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Scott (1900) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Sewell (1932) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Shmeleva (1978) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Sir Alister Hardy Foundation for Ocean Science (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Smet (2003) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spandl (1925) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steuer (1904) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Steuer (1910) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sto (1913) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Tanaka (1953) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ternengo et al. (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Thompson (1888) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Topsent (1928) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Van Beneden (1851) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vandel (1920) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vandel (1920) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vogt (1845) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Volkmann-rocco (1973) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vyshkvartzeva (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Willey (1920) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams (1906) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Wilson (1906) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Wilson (1917) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Wilson (1923) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin United States National Museum No 100, 14(4): pp. i-ix 141-441.">Wilson (1950) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wolfenden (1904) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Yamaguti (1954) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Zilli (2021) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |