Animaux terrestres et d'eau douce indigènes de Guadeloupe
2184 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Meurgey & Ramage (2020) | 2743 | 36,39% | 2668 | 68,04% | 2589 | 69,35% | 2644 | 70,1% |
Meurgey (2011) | 2206 | 29,27% | 1615 | 41,19% | 1555 | 41,66% | 1597 | 42,34% |
Peck et al. (2014) | 1231 | 16,33% | 1090 | 27,8% | 1090 | 29,2% | 1076 | 28,53% |
Questel (2020) | 366 | 4,86% | 337 | 8,59% | 303 | 8,12% | 325 | 8,62% |
Peck (2011) | 320 | 4,25% | 273 | 6,96% | 267 | 7,15% | 268 | 7,1% |
Peck (2011) | 234 | 3,1% | 207 | 5,28% | 203 | 5,44% | 206 | 5,46% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 232 | 3,08% | 225 | 5,74% | 225 | 6,03% | 162 | 4,29% |
Questel & Le Quellec (2012) | 207 | 2,75% | 181 | 4,62% | 160 | 4,29% | 170 | 4,51% |
Bright (2019) | 172 | 2,28% | 156 | 3,98% | 156 | 4,18% | 156 | 4,14% |
Matile-Ferrero & Etienne (2006) | 172 | 2,28% | 163 | 4,16% | 161 | 4,31% | 163 | 4,32% |
Deknuydt et al. (2016) | 156 | 2,07% | 149 | 3,8% | 147 | 3,94% | 144 | 3,82% |
Yokoyama (2013) | 153 | 2,03% | 135 | 3,44% | 125 | 3,35% | 118 | 3,13% |
Fleutiaux & Sallé ([1890]) | 152 | 2,02% | 59 | 1,5% | 59 | 1,58% | 59 | 1,56% |
Hustache (1930) | 148 | 1,96% | 111 | 2,83% | 111 | 2,97% | 111 | 2,94% |
Quénéhervé & Van Den Berg (2005) | 144 | 1,91% | 140 | 3,57% | 140 | 3,75% | 140 | 3,71% |
Peck (2016) | 132 | 1,75% | 123 | 3,14% | 123 | 3,29% | 123 | 3,26% |
Ramage (2017) | 126 | 1,67% | 124 | 3,16% | 124 | 3,32% | 120 | 3,18% |
Ramage et al. (2023) | 124 | 1,64% | 121 | 3,09% | 114 | 3,05% | 119 | 3,15% |
Levesque & Delcroix (2018) | 111 | 1,47% | 107 | 2,73% | 80 | 2,14% | 105 | 2,78% |
Meurgey & Picard (2011) | 110 | 1,46% | 99 | 2,52% | 99 | 2,65% | 97 | 2,57% |
Hustache (1932) | 109 | 1,45% | 101 | 2,58% | 101 | 2,71% | 101 | 2,68% |
Chalumeau & Touroult (2005) | 107 | 1,42% | 91 | 2,32% | 86 | 2,3% | 91 | 2,41% |
Lupoli (2023) | 104 | 1,38% | 104 | 2,65% | 104 | 2,79% | 104 | 2,76% |
Hustache (1929) | 89 | 1,18% | 58 | 1,48% | 56 | 1,5% | 56 | 1,48% |
Martinez & Etienne (2002) | 88 | 1,17% | 88 | 2,24% | 88 | 2,36% | 88 | 2,33% |
Remillet (1988) | 86 | 1,14% | 62 | 1,58% | 62 | 1,66% | 54 | 1,43% |
Linnaeus (1758) | 85 | 1,13% | 12 | 0,31% | 12 | 0,32% | 9 | 0,24% |
Blackwelder (1943) | 80 | 1,06% | 52 | 1,33% | 52 | 1,39% | 52 | 1,38% |
Jourdan & Mille (2006) | 78 | 1,03% | 72 | 1,84% | 72 | 1,93% | 71 | 1,88% |
Chassain & Touroult (2012) | 76 | 1,01% | 58 | 1,48% | 56 | 1,5% | 58 | 1,54% |
Etienne et al. (2015) | 76 | 1,01% | 76 | 1,94% | 76 | 2,04% | 76 | 2,01% |
Spencer et al. (1992) | 73 | 0,97% | 72 | 1,84% | 72 | 1,93% | 72 | 1,91% |
Lethierry (1881) | 72 | 0,96% | 23 | 0,59% | 23 | 0,62% | 23 | 0,61% |
Uicn et al. (2017) | 72 | 0,96% | 68 | 1,73% | 62 | 1,66% | 49 | 1,3% |
Questel (2016) | 69 | 0,92% | 60 | 1,53% | 53 | 1,42% | 58 | 1,54% |
Soldati & Touroult (2014) | 68 | 0,9% | 53 | 1,35% | 53 | 1,42% | 53 | 1,41% |
Delannoye et al. (2015) | 67 | 0,89% | 41 | 1,05% | 41 | 1,1% | 41 | 1,09% |
Grouvelle & Raffray (1908) | 63 | 0,84% | 46 | 1,17% | 46 | 1,23% | 46 | 1,22% |
Botosaneanu (2002) | 59 | 0,78% | 58 | 1,48% | 56 | 1,5% | 58 | 1,54% |
Colijn et al. (2020) | 56 | 0,74% | 51 | 1,3% | 51 | 1,37% | 48 | 1,27% |
Dewynter et al. (2022) | 54 | 0,72% | 53 | 1,35% | 53 | 1,42% | 19 | 0,5% |
Galkowski (2016) | 54 | 0,72% | 52 | 1,33% | 50 | 1,34% | 51 | 1,35% |
Rheinheimer (2014) | 53 | 0,7% | 50 | 1,28% | 50 | 1,34% | 50 | 1,33% |
Bouchet & Pointier (1998) | 52 | 0,69% | 37 | 0,94% | 37 | 0,99% | 36 | 0,95% |
Pace (1987) | 52 | 0,69% | 50 | 1,28% | 50 | 1,34% | 50 | 1,33% |
Streito et al. (2007) | 51 | 0,68% | 49 | 1,25% | 49 | 1,31% | 49 | 1,3% |
Eggers (1940) | 50 | 0,66% | 14 | 0,36% | 14 | 0,38% | 14 | 0,37% |
Anonyme (2018) | 48 | 0,64% | 46 | 1,17% | 46 | 1,23% | 45 | 1,19% |
Etienne & Martinez (2013) | 48 | 0,64% | 48 | 1,22% | 48 | 1,29% | 48 | 1,27% |
Munroe (1956) | 48 | 0,64% | 32 | 0,82% | 28 | 0,75% | 32 | 0,85% |
Botosaneanu (1994) | 47 | 0,62% | 39 | 0,99% | 33 | 0,88% | 39 | 1,03% |
Etienne & Martinez (2003) | 47 | 0,62% | 47 | 1,2% | 47 | 1,26% | 47 | 1,25% |
Massary et al. (2021) | 47 | 0,62% | 47 | 1,2% | 21 | 0,56% | 41 | 1,09% |
Franco et al. (2019) | 45 | 0,6% | 43 | 1,1% | 43 | 1,15% | 40 | 1,06% |
Rioux et al. (1986) | 45 | 0,6% | 36 | 0,92% | 36 | 0,96% | 36 | 0,95% |
Belfan & Conde (2016) | 44 | 0,58% | 44 | 1,12% | 23 | 0,62% | 43 | 1,14% |
Etienne & Gagné (2017) | 44 | 0,58% | 44 | 1,12% | 44 | 1,18% | 44 | 1,17% |
Guenée (1852) | 44 | 0,58% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Remsen et al. (2013) | 44 | 0,58% | 43 | 1,1% | 43 | 1,15% | 25 | 0,66% |
Flechtmann et al. (2000) | 43 | 0,57% | 43 | 1,1% | 43 | 1,15% | 43 | 1,14% |
Henderson & Breuil (2012) | 43 | 0,57% | 23 | 0,59% | 16 | 0,43% | 22 | 0,58% |
Thibaud & Massoud (1983) | 43 | 0,57% | 37 | 0,94% | 34 | 0,91% | 37 | 0,98% |
Flechtmann et al. (1999) | 39 | 0,52% | 39 | 0,99% | 39 | 1,04% | 39 | 1,03% |
Thomson (2023) | 39 | 0,52% | 39 | 0,99% | 37 | 0,99% | 39 | 1,03% |
Mosquito Systematics, 8(2): 163-193.">Belkin & Heinemann (1976) | 38 | 0,5% | 30 | 0,77% | 30 | 0,8% | 30 | 0,8% |
Bonfils (1969) | 38 | 0,5% | 27 | 0,69% | 27 | 0,72% | 27 | 0,72% |
Rheinheimer (2012) | 38 | 0,5% | 35 | 0,89% | 35 | 0,94% | 35 | 0,93% |
Touroult (2005) | 38 | 0,5% | 29 | 0,74% | 28 | 0,75% | 26 | 0,69% |
Hovestadt & Neckheim (2020) | 37 | 0,49% | 28 | 0,71% | 28 | 0,75% | 28 | 0,74% |
Jourdan (2020) | 37 | 0,49% | 37 | 0,94% | 37 | 0,99% | 34 | 0,9% |
Bechyné (1956) | 36 | 0,48% | 24 | 0,61% | 24 | 0,64% | 24 | 0,64% |
Grogan et al. (2016) | 36 | 0,48% | 36 | 0,92% | 36 | 0,96% | 36 | 0,95% |
Shpeley et al. (2017) | 35 | 0,46% | 31 | 0,79% | 28 | 0,75% | 31 | 0,82% |
Thibaud (1993) | 35 | 0,46% | 28 | 0,71% | 28 | 0,75% | 28 | 0,74% |
Lamy & Pointier (2018) | 34 | 0,45% | 29 | 0,74% | 29 | 0,78% | 29 | 0,77% |
Bonfils (1969) | 33 | 0,44% | 18 | 0,46% | 17 | 0,46% | 18 | 0,48% |
Germain et al. (2014) | 33 | 0,44% | 33 | 0,84% | 33 | 0,88% | 32 | 0,85% |
Kreiter et al. (2020) | 33 | 0,44% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Meurgey (2014) | 33 | 0,44% | 32 | 0,82% | 32 | 0,86% | 32 | 0,85% |
Mille et al. (2016) | 33 | 0,44% | 32 | 0,82% | 32 | 0,86% | 31 | 0,82% |
Touroult et al. (2023) | 32 | 0,42% | 30 | 0,77% | 29 | 0,78% | 30 | 0,8% |
Breuil (2002) | 30 | 0,4% | 17 | 0,43% | 7 | 0,19% | 14 | 0,37% |
Etienne (2005) | 30 | 0,4% | 27 | 0,69% | 27 | 0,72% | 27 | 0,72% |
Pierre & Lalanne-Cassou | 30 | 0,4% | 24 | 0,61% | 17 | 0,46% | 13 | 0,34% |
Rheinheimer (2017) | 29 | 0,38% | 27 | 0,69% | 27 | 0,72% | 27 | 0,72% |
Touroult et al. (2018) | 29 | 0,38% | 28 | 0,71% | 28 | 0,75% | 27 | 0,72% |
Vayssières et al. (2001) | 29 | 0,38% | 24 | 0,61% | 24 | 0,64% | 23 | 0,61% |
Kreiter et al. (2013) | 28 | 0,37% | 28 | 0,71% | 28 | 0,75% | 28 | 0,74% |
Martiré & Rochat (2008) | 28 | 0,37% | 22 | 0,56% | 22 | 0,59% | 21 | 0,56% |
Sculfort & Dewynter (2024) | 28 | 0,37% | 28 | 0,71% | 8 | 0,21% | 28 | 0,74% |
Touroult et al. (2021) | 28 | 0,37% | 28 | 0,71% | 26 | 0,7% | 28 | 0,74% |
Chalumeau (1983) | 27 | 0,36% | 23 | 0,59% | 23 | 0,62% | 23 | 0,61% |
Foldi & Germain (2018) | 27 | 0,36% | 25 | 0,64% | 25 | 0,67% | 24 | 0,64% |
Germain (2007) | 27 | 0,36% | 27 | 0,69% | 27 | 0,72% | 26 | 0,69% |
Grogan et al. (2013) | 27 | 0,36% | 25 | 0,64% | 25 | 0,67% | 25 | 0,66% |
Labat (2023) | 27 | 0,36% | 27 | 0,69% | 27 | 0,72% | 27 | 0,72% |
Massoud & Thibaud (1980) | 27 | 0,36% | 21 | 0,54% | 21 | 0,56% | 21 | 0,56% |
Coomans (1967) | 26 | 0,34% | 12 | 0,31% | 12 | 0,32% | 12 | 0,32% |
Matile (1982) | 26 | 0,34% | 26 | 0,66% | 26 | 0,7% | 26 | 0,69% |
Etienne & Martinez (1996) | 25 | 0,33% | 23 | 0,59% | 23 | 0,62% | 23 | 0,61% |
Marquet & Roguet (2003) | 25 | 0,33% | 20 | 0,51% | 20 | 0,54% | 18 | 0,48% |
Mauriès (1980) | 25 | 0,33% | 22 | 0,56% | 13 | 0,35% | 22 | 0,58% |
Gomy (2000) | 23 | 0,31% | 17 | 0,43% | 17 | 0,46% | 16 | 0,42% |
Lucas (2012) | 23 | 0,31% | 20 | 0,51% | 20 | 0,54% | 20 | 0,53% |
Migeon (2015) | 23 | 0,31% | 23 | 0,59% | 23 | 0,62% | 23 | 0,61% |
Nicholson et al. (2012) | 23 | 0,31% | 18 | 0,46% | 3 | 0,08% | 16 | 0,42% |
Schoenherr (1837) | 23 | 0,31% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Chovet et al. (2023) | 22 | 0,29% | 19 | 0,48% | 7 | 0,19% | 14 | 0,37% |
Righi & Hamoui (2002) | 22 | 0,29% | 22 | 0,56% | 22 | 0,59% | 22 | 0,58% |
Thibaud & Massoud (1979) | 22 | 0,29% | 12 | 0,31% | 12 | 0,32% | 12 | 0,32% |
Touroult et al. (2019) | 22 | 0,29% | 20 | 0,51% | 20 | 0,54% | 19 | 0,5% |
Chassain & Touroult (2014) | 21 | 0,28% | 21 | 0,54% | 21 | 0,56% | 21 | 0,56% |
Chevrolat (1880) | 21 | 0,28% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Degallier & Gomy (2024) | 21 | 0,28% | 19 | 0,48% | 19 | 0,51% | 19 | 0,5% |
Jaffe & Lattke (1994) | 21 | 0,28% | 17 | 0,43% | 16 | 0,43% | 16 | 0,42% |
Kreiter et al. (2018) | 21 | 0,28% | 21 | 0,54% | 21 | 0,56% | 21 | 0,56% |
Schoenherr (1843) | 21 | 0,28% | 15 | 0,38% | 15 | 0,4% | 15 | 0,4% |
Tronquet (2014) | 21 | 0,28% | 21 | 0,54% | 21 | 0,56% | 21 | 0,56% |
Bigot & Etienne (2009) | 20 | 0,27% | 20 | 0,51% | 20 | 0,54% | 20 | 0,53% |
Brindle (1971) | 20 | 0,27% | 14 | 0,36% | 14 | 0,38% | 14 | 0,37% |
Chevrolat (1880) | 20 | 0,27% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chevrolat (1880) | 20 | 0,27% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 20 | 0,27% | 16 | 0,41% | 16 | 0,43% | 12 | 0,32% |
Flechtmann & Etienne (2000) | 20 | 0,27% | 20 | 0,51% | 20 | 0,54% | 20 | 0,53% |
Flechtmann & Etienne (2005) | 20 | 0,27% | 20 | 0,51% | 20 | 0,54% | 20 | 0,53% |
Hedges & Conn (2012) | 20 | 0,27% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 4 | 0,11% |
Jourdan et al. (2023) | 20 | 0,27% | 20 | 0,51% | 20 | 0,54% | 20 | 0,53% |
Meurgey & Dumbardon-Martial (2019) | 20 | 0,27% | 20 | 0,51% | 20 | 0,54% | 20 | 0,53% |
Uicn et al. (2020) | 20 | 0,27% | 20 | 0,51% | 20 | 0,54% | 17 | 0,45% |
Brown (1958) | 19 | 0,25% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heppner (1995) | 19 | 0,25% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 10 | 0,27% |
Brûlé (2012) | 18 | 0,24% | 18 | 0,46% | 18 | 0,48% | 18 | 0,48% |
Chassain (2005) | 18 | 0,24% | 17 | 0,43% | 17 | 0,46% | 17 | 0,45% |
Fabricius (1775) | 18 | 0,24% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Flechtmann & Etienne (2001) | 18 | 0,24% | 18 | 0,46% | 18 | 0,48% | 18 | 0,48% |
Flechtmann & Etienne (2002) | 18 | 0,24% | 18 | 0,46% | 18 | 0,48% | 18 | 0,48% |
James (1996) | 18 | 0,24% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laporte de Castelnau & Brullé (1840) | 18 | 0,24% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Meurgey (2014) | 18 | 0,24% | 15 | 0,38% | 14 | 0,38% | 15 | 0,4% |
Nibouche et al. (202X) | 18 | 0,24% | 16 | 0,41% | 16 | 0,43% | 16 | 0,42% |
Thibaud (1991) | 18 | 0,24% | 15 | 0,38% | 15 | 0,4% | 15 | 0,4% |
Bonadona (1981) | 17 | 0,23% | 17 | 0,43% | 17 | 0,46% | 17 | 0,45% |
Chassain & Sautière (2007) | 17 | 0,23% | 12 | 0,31% | 12 | 0,32% | 12 | 0,32% |
Chevrolat (1880) | 17 | 0,23% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Constantin (2012) | 17 | 0,23% | 17 | 0,43% | 17 | 0,46% | 17 | 0,45% |
Guenée (1854) | 17 | 0,23% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Jourdan et al. (2023) | 17 | 0,23% | 16 | 0,41% | 16 | 0,43% | 16 | 0,42% |
Touroult et al. (2020) | 17 | 0,23% | 14 | 0,36% | 14 | 0,38% | 14 | 0,37% |
Villiers (1979) | 17 | 0,23% | 12 | 0,31% | 11 | 0,29% | 12 | 0,32% |
Weimerskirch et al. (2009) | 17 | 0,23% | 12 | 0,31% | 12 | 0,32% | 9 | 0,24% |
Cramer ([1777]) | 16 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dussart (1982) | 16 | 0,21% | 15 | 0,38% | 11 | 0,29% | 15 | 0,4% |
Hammes & Putoa (1986) | 16 | 0,21% | 16 | 0,41% | 16 | 0,43% | 16 | 0,42% |
Heiss (2019) | 16 | 0,21% | 16 | 0,41% | 16 | 0,43% | 16 | 0,42% |
Heller (1916) | 16 | 0,21% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 6 | 0,16% |
Talaga et al. (2015) | 16 | 0,21% | 13 | 0,33% | 13 | 0,35% | 13 | 0,34% |
Touroult et al. (2021) | 16 | 0,21% | 16 | 0,41% | 15 | 0,4% | 16 | 0,42% |
Bousquet et al. (2018) | 15 | 0,2% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Chevrolat (1879) | 15 | 0,2% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Flechtmann & Etienne (2006) | 15 | 0,2% | 14 | 0,36% | 14 | 0,38% | 14 | 0,37% |
Gabriac et al. (2024) | 15 | 0,2% | 15 | 0,38% | 15 | 0,4% | 15 | 0,4% |
Gmelin (1789) | 15 | 0,2% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Grouvelle (1902) | 15 | 0,2% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Guglielmone et al. (2023) | 15 | 0,2% | 15 | 0,38% | 15 | 0,4% | 15 | 0,4% |
Malicky (1983) | 15 | 0,2% | 15 | 0,38% | 15 | 0,4% | 14 | 0,37% |
Möschler (1890) | 15 | 0,2% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 5 | 0,13% |
Villiers (1980) | 15 | 0,2% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 14 | 0,19% | 12 | 0,31% | 10 | 0,27% | 5 | 0,13% |
Gutierrez (1981) | 14 | 0,19% | 12 | 0,31% | 12 | 0,32% | 11 | 0,29% |
Hopkins (1915) | 14 | 0,19% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Liebherr (1986) | 14 | 0,19% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Massemin et al. (2009) | 14 | 0,19% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Paulian (1998) | 14 | 0,19% | 12 | 0,31% | 12 | 0,32% | 12 | 0,32% |
Ruzzier et al. (2023) | 14 | 0,19% | 14 | 0,36% | 14 | 0,38% | 14 | 0,37% |
Schileyko et al. (2024) | 14 | 0,19% | 14 | 0,36% | 9 | 0,24% | 14 | 0,37% |
Scoble et al. (1999) | 14 | 0,19% | 8 | 0,2% | 7 | 0,19% | 6 | 0,16% |
Touroult et al. (2015) | 14 | 0,19% | 14 | 0,36% | 14 | 0,38% | 13 | 0,34% |
Bouget et al. (2019) | 13 | 0,17% | 13 | 0,33% | 13 | 0,35% | 13 | 0,34% |
Brévignon (2020) | 13 | 0,17% | 12 | 0,31% | 5 | 0,13% | 8 | 0,21% |
Cochereau (1966) | 13 | 0,17% | 13 | 0,33% | 13 | 0,35% | 13 | 0,34% |
Colin (1998) | 13 | 0,17% | 12 | 0,31% | 11 | 0,29% | 12 | 0,32% |
Darlington (1934) | 13 | 0,17% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Degallier (2012) | 13 | 0,17% | 12 | 0,31% | 12 | 0,32% | 12 | 0,32% |
Denux & Zagatti (2010) | 13 | 0,17% | 13 | 0,33% | 13 | 0,35% | 13 | 0,34% |
Etienne & Vilardebó (1978) | 13 | 0,17% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 9 | 0,24% |
Grouvelle & Raffray (1912) | 13 | 0,17% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Hoddle et al. (2008) | 13 | 0,17% | 13 | 0,33% | 13 | 0,35% | 13 | 0,34% |
James & Gamiette (2016) | 13 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kormilev & Froeschner (1987) | 13 | 0,17% | 13 | 0,33% | 13 | 0,35% | 13 | 0,34% |
Kreiter & Moraes (1997) | 13 | 0,17% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Liebherr & Ivie (2021) | 13 | 0,17% | 13 | 0,33% | 13 | 0,35% | 13 | 0,34% |
Mahunka (1985) | 13 | 0,17% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Nicolas (2012) | 13 | 0,17% | 13 | 0,33% | 13 | 0,35% | 13 | 0,34% |
Rose (2017) | 13 | 0,17% | 13 | 0,33% | 13 | 0,35% | 13 | 0,34% |
Santschi (1929) | 13 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Badonnel (1989) | 12 | 0,16% | 12 | 0,31% | 9 | 0,24% | 10 | 0,27% |
Beron (2017) | 12 | 0,16% | 11 | 0,28% | 11 | 0,29% | 11 | 0,29% |
Bournier & Mound (2000) | 12 | 0,16% | 12 | 0,31% | 12 | 0,32% | 12 | 0,32% |
Buffington et al. (2017) | 12 | 0,16% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 12 | 0,16% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Iorio & Coulis (2020) | 12 | 0,16% | 12 | 0,31% | 10 | 0,27% | 11 | 0,29% |
Lemaire et al. (2024) | 12 | 0,16% | 12 | 0,31% | 12 | 0,32% | 12 | 0,32% |
Mauriès (1987) | 12 | 0,16% | 11 | 0,28% | 9 | 0,24% | 10 | 0,27% |
Monti et al. (2010) | 12 | 0,16% | 11 | 0,28% | 11 | 0,29% | 11 | 0,29% |
Rheinheimer (2024) | 12 | 0,16% | 11 | 0,28% | 11 | 0,29% | 11 | 0,29% |
Thibaud (2017) | 12 | 0,16% | 12 | 0,31% | 12 | 0,32% | 12 | 0,32% |
Touroult (2012) | 12 | 0,16% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 10 | 0,27% |
Barbut & Lalanne-Cassou (2009) | 11 | 0,15% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 10 | 0,27% |
Botosaneanu (1988) | 11 | 0,15% | 11 | 0,28% | 11 | 0,29% | 11 | 0,29% |
Bournier (2000) | 11 | 0,15% | 11 | 0,28% | 11 | 0,29% | 11 | 0,29% |
Carmen Coscaron (1983) | 11 | 0,15% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Chevrolat (1879) | 11 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delfosse (2024) | 11 | 0,15% | 11 | 0,28% | 11 | 0,29% | 11 | 0,29% |
Demange (1981) | 11 | 0,15% | 9 | 0,23% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Eger (1978) | 11 | 0,15% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Guillermet (2004) | 11 | 0,15% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 4 | 0,11% |
Lemaire (2017) | 11 | 0,15% | 10 | 0,26% | 9 | 0,24% | 10 | 0,27% |
Lesne (1932) | 11 | 0,15% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Massoud & Thibaud (1987) | 11 | 0,15% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Touroult et al. (2016) | 11 | 0,15% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 10 | 0,27% |
Vedel et al. (2013) | 11 | 0,15% | 11 | 0,28% | 11 | 0,29% | 11 | 0,29% |
Carpintero (2002) | 10 | 0,13% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 10 | 0,27% |
Chevrolat (1880) | 10 | 0,13% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
de Kort-Gommers & Nieser (1969) | 10 | 0,13% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 10 | 0,27% |
Fabricius (1792) | 10 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaud & Barré (1992) | 10 | 0,13% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 10 | 0,27% |
Genoways et al. (2007) | 10 | 0,13% | 10 | 0,26% | 6 | 0,16% | 7 | 0,19% |
Guenée (1852) | 10 | 0,13% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Guth (1971) | 10 | 0,13% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 6 | 0,16% |
Haxaire & Rasplus (1986) | 10 | 0,13% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 8 | 0,21% |
Herbulot (1986) | 10 | 0,13% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 10 | 0,27% |
Lim et al. (2002) | 10 | 0,13% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 10 | 0,27% |
Pedersen et al. (2013) | 10 | 0,13% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 5 | 0,13% |
Tostain et al. (2013) | 10 | 0,13% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Uicn et al. (2015) | 10 | 0,13% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 6 | 0,16% |
Villiers (1979) | 10 | 0,13% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Ythier (2019) | 10 | 0,13% | 10 | 0,26% | 10 | 0,27% | 10 | 0,27% |
Ball & Shpeley (2009) | 9 | 0,12% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Bochaton et al. (2021) | 9 | 0,12% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 6 | 0,16% |
Botosaneanu (1989) | 9 | 0,12% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 7 | 0,19% |
Chalumeau & Reid (2002) | 9 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Csuzdi (2014) | 9 | 0,12% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Delécolle & Rieb (1994) | 9 | 0,12% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Delvare et al. (2008) | 9 | 0,12% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Demange & Pereira (1985) | 9 | 0,12% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Dewynter & Claessens (2020) | 9 | 0,12% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 2 | 0,05% |
Emery (1911) | 9 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Félix et al. (2014) | 9 | 0,12% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Ferragu (1964) | 9 | 0,12% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Guenée (1852) | 9 | 0,12% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Guillermet (2009) | 9 | 0,12% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Hielkema & Hielkema (2019) | 9 | 0,12% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
IUCN (2013) | 9 | 0,12% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Kreiter et al. (2002) | 9 | 0,12% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Lattke (1995) | 9 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaire (2021) | 9 | 0,12% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Linnaeus (1766) | 9 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey & Dumbardon-Martial (2015) | 9 | 0,12% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Remaudière & Etienne (1988) | 9 | 0,12% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Schiller (2004) | 9 | 0,12% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Schoenherr (1844) | 9 | 0,12% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Touroult et al. (2022) | 9 | 0,12% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
van den Berg & Queneherve (1999) | 9 | 0,12% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,24% |
Willemse (1985) | 9 | 0,12% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 0 | 0% |
Ben et al. (1995) | 8 | 0,11% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Boisduval & Guénée ([1874]) | 8 | 0,11% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bouchet et al. (1991) | 8 | 0,11% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Chevrolat (1880) | 8 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 8 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cohic (1959) | 8 | 0,11% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Cook & Scoble (1995) | 8 | 0,11% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fabricius (1794) | 8 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Flechtmann & Etienne (2003) | 8 | 0,11% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Flechtmann (2010) | 8 | 0,11% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Garrouste & Hervé (2009) | 8 | 0,11% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Gauld (1988) | 8 | 0,11% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Gonzales et al. (2014) | 8 | 0,11% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Guillermet (2011) | 8 | 0,11% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Haxaire & Rasplus (1987) | 8 | 0,11% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Lalanne-Cassou & le Duchat d'Aubigny (1992) | 8 | 0,11% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 4 | 0,11% |
Leavengood et al. (2024) | 8 | 0,11% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Lelong & Langlois (2001) | 8 | 0,11% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Lévêque (2015) | 8 | 0,11% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Li et al. (2019) | 8 | 0,11% | 6 | 0,15% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Malicky (1980) | 8 | 0,11% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Martinez & Étienne (2002) | 8 | 0,11% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Pecci-Maddalena & Lopes-Andrade (2017) | 8 | 0,11% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rheinheimer (2021) | 8 | 0,11% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Rogers et al. (2020) | 8 | 0,11% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Schileyko et al. (2018) | 8 | 0,11% | 8 | 0,2% | 6 | 0,16% | 8 | 0,21% |
Smith & Cognato (2021) | 8 | 0,11% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Tavakilian & Chevillotte (2013) | 8 | 0,11% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 5 | 0,13% |
Vitali-di & Castri (1984) | 8 | 0,11% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Zagatti et al. (2006) | 8 | 0,11% | 8 | 0,2% | 1 | 0,03% | 8 | 0,21% |
Chagné & Giani (1998) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Chalumeau & Touroult (2004) | 7 | 0,09% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Commission de l’Avifaune Française (2016) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 6 | 0,16% |
Cramer ([1779]) | 7 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Darlington (1992) | 7 | 0,09% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
De Geer (1773) | 7 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dewynter (2021) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
dos Santos et al. (2021) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Fauvel (1903) | 7 | 0,09% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Gmelin (1788) | 7 | 0,09% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Guillermet (2009) | 7 | 0,09% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keller & Branham (2021) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Lacomme (2013) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 3 | 0,08% |
Lazell (1964) | 7 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lepeletier (1841) | 7 | 0,09% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lohez (2015) | 7 | 0,09% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Lourenço (1987) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Manuel (2015) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Matile-Ferrero (1979) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 6 | 0,16% |
Meurgey (2017) | 7 | 0,09% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Muñoz et al. (2013) | 7 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muru et al. (2017) | 7 | 0,09% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Olmi et al. (2000) | 7 | 0,09% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Rageau (1958) | 7 | 0,09% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Rheinheimer (2019) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Sher (1966) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Silva et al. (2015) | 7 | 0,09% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Theobald (1901) | 7 | 0,09% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Touroult et al. (2017) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Touroult et al. (2024) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 6 | 0,16% | 7 | 0,19% |
Triapitsyn (2015) | 7 | 0,09% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Van den Berg & Quénéhervé (2000) | 7 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,19% |
Wibmer & O'brien (1986) | 7 | 0,09% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barbut et al. (2006) | 6 | 0,08% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Bournier (1992) | 6 | 0,08% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Breuning (1980) | 6 | 0,08% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chamberlin (1918) | 6 | 0,08% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chant & Baker (1965) | 6 | 0,08% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chevrolat (1880) | 6 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 6 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clavier et al. (2019) | 6 | 0,08% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Clavier et al. (2021) | 6 | 0,08% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Cordeiro & Moreira (2015) | 6 | 0,08% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Cramer ([1780]-1782) | 6 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deknuydt et al. (2018) | 6 | 0,08% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 5 | 0,13% |
Del Hoyo & Collar (2014) | 6 | 0,08% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Denier (1922) | 6 | 0,08% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dheurle (2012) | 6 | 0,08% | 6 | 0,15% | 2 | 0,05% | 6 | 0,16% |
Drake (1957) | 6 | 0,08% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Dupuis & Perrin (2020) | 6 | 0,08% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Forel (1908) | 6 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gagné & Etienne (2009) | 6 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Gagné & Etienne (2015) | 6 | 0,08% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Gargominy (2016-2021) | 6 | 0,08% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Gaud & Barré (1992) | 6 | 0,08% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Girod (2013) | 6 | 0,08% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Girón & Franz (2012) | 6 | 0,08% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Hoff & Daszkiewicz (2001) | 6 | 0,08% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 3 | 0,08% |
Hunt (1999) | 6 | 0,08% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Konstantinov et al. (2022) | 6 | 0,08% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Kreiter et al. (2006) | 6 | 0,08% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Lelong & Langlois (1998) | 6 | 0,08% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Mahunka & Mahunka-papp (1988) | 6 | 0,08% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Meurgey (2004) | 6 | 0,08% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Olivier (1791-[1792]) | 6 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peck & Cook (2014) | 6 | 0,08% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Pic (1922) | 6 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Poole (1989) | 6 | 0,08% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Quilici et al. (2000) | 6 | 0,08% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Sanborn (2024) | 6 | 0,08% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Sayah et al. (2023) | 6 | 0,08% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Scheffrahn et al. (2005) | 6 | 0,08% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Spencer (1963) | 6 | 0,08% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Spiessberger & Ivie (2018) | 6 | 0,08% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Taczanowski (1873) | 6 | 0,08% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Thomas (1964) | 6 | 0,08% | 5 | 0,13% | 0 | 0% | 5 | 0,13% |
Wulp (1882) | 6 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bickel (2003) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bieńkowski & Orlova-Bienkowskaja (2017) | 5 | 0,07% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Clements et al. (2015) | 5 | 0,07% | 5 | 0,13% | 1 | 0,03% | 5 | 0,13% |
Coulis (2017) | 5 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Dajoz (1984) | 5 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
David & Lucas (2017) | 5 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Desutter-Grandcolas & Bland (2003) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dierkens (2010) | 5 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Dominiak (2012) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dommanget & Papazian (2000) | 5 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Ehrhardt (1971) | 5 | 0,07% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ensaf et al. (2004) | 5 | 0,07% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Escalona (2008) | 5 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Evenhuis (2018) | 5 | 0,07% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Fabricius (1781) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1794) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1801) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1903) | 5 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gemmell et al. (2014) | 5 | 0,07% | 5 | 0,13% | 4 | 0,11% | 1 | 0,03% |
Girod & Matzke (2020) | 5 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Girón & Short (2021) | 5 | 0,07% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Golvan et al. (1977) | 5 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Gomy et al. (2016) | 5 | 0,07% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Gonzalez et al. (2009) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Irmler (2003) | 5 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Jourdan et al. (2022) | 5 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Kitching et al. (2018) | 5 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kreiter et al. (2020) | 5 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Lemaire & Jourdan (2021) | 5 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Leon (1965) | 5 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Leponce et al. (2019) | 5 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Malloch (1913) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maréchal (2005) | 5 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Mazé (1883) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey & Questel (2015) | 5 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Meurgey (2016) | 5 | 0,07% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Minot (2016) | 5 | 0,07% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Mollot et al. (2016) | 5 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Moraes et al. (2000) | 5 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Moulin et al. (2021) | 5 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Nieser (1969) | 5 | 0,07% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Olivier (1792) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olmi (1984) | 5 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Pitkin (2002) | 5 | 0,07% | 4 | 0,1% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Reid & Beatson (2015) | 5 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Scherer (1967) | 5 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Schoenherr (1836) | 5 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Segarra-carmona et al. (2016) | 5 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Sher (1963) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Streito et al. (2023) | 5 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Thiaucourt (2003) | 5 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Walker (1865-[1866]) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bain et al. (1981) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Baker et al. (1978) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 4 | 0,11% |
Balthasar (1966) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbrour (1915) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Benfatti et al. (2008) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Birdlife International (2016) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 0 | 0% |
Bonfils et al. (1994) | 4 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Bonfils (1967) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borowiec & Moragues (2005) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Breuil (2009) | 4 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Brévignon (2004) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brûlé & Deknuydt (2014) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Brun et al. (1983) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Bursey & Goldberg (1998) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Cadena-castañeda (2014) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Carvalho (1985) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Cazanove (2022) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Célini et al. (2013) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Chevrolat (1879) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark (1989) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Clements (2012) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% |
Coquillett (1901) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Costa et al. (2008) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Csuzdi & Pavlíček (2009) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Dégallier et al. (2017) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Dejean (1825) | 4 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delfosse et al. (2019) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Delvare (1993) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
[Denis & Schiffermüller] (1775) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Descarpentries (1981) | 4 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Drake (1956) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Drouët (1859) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumbardon-martial et al. (2023) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Eggers (1933) | 4 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Erwin (1991) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Etienne et al. (2018) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Fabricius (1803) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1867) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Felt (1907) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fernandez-Triana et al. (2020) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Ferragu (1967) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Fisher & Fong (2020) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Flechtmann et al. (1999) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Flechtmann et al. (2000) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Fleutiaux et al. (1947) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Fleutiaux (1907) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Floch & Abonnenc (1952) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fowler (1894) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Fox (1946) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Gagné et al. (2000) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Gaud & Barré (1988) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Georgiev (2023) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Germain (2013) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Goicoechea et al. (2016) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Guenée ([1858]) | 4 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guenée (1862) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gutierrez (1968) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Herbulot (1995) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 2 | 0,05% | 4 | 0,11% |
Hespenheide (2005) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Hullé et al. (2018) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Lacroix (1919) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Langlois & Lelong (1998) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lourenco (1984) | 4 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mantilleri & Sforzi (2006) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Martens & Savatenalinton (2011) | 4 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Phytoma, 677: 18-22.">Martinez et al. (2014) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 3 | 0,08% |
Maskell (1893) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Matile-Ferrero & Williams (2015) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
McGregor (1955) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Mellié (1849) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey et al. (2015) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Meurgey (2014) | 4 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Michel & Etienne (2020) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Mifsud et al. (2010) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Muma (1955) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nava et al. (2018) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Nevermann (1932) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Noyes (1979) | 4 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Opitz (2011) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Perez-Gelabert & Floriano (2016) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Pic (1922) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pierre (2024) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Ponge et al. (2003) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Poole (1989) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poppius (1910) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Questel (2017) | 4 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Quilici et al. (1988) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 3 | 0,08% |
Raković (1990) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Ratcliffe & Cave (2015) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Reeve (1873-1874) | 4 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Rheinheimer (2023) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Routtier et al. (2023) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 1 | 0,03% |
Russell & Etienne (1985) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Scheffrahn et al. (2017) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Schuh & Schwartz (1988) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Senevet & Abonnenc (1939) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sénévet (1938) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siddiqi (1998) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Soto-Adames (2010) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Swanepoel & Genoways (1983) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 0 | 0% |
Taczanowski (1874) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2023) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,11% |
Uicn et al. (2015) | 4 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Wetterer (2020) | 4 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 0 | 0% |
Williston (1896) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williston (1896) | 4 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Aalbu et al. (2023) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Albouy & Richard (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Austin & Dombroskie (2020) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Badonnel (1977) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bailon et al. (2015) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bameul (2001) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 3 | 0,08% |
Barbotin et al. (1979) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbut & Lalanne-Cassou (2019) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barbut (2022) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bellés (2010) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Berland (1924) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Berland (1933) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Berland (1934) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bigot & Drouet (2014) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Bigot (1992) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Blommers (1976) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bochaton et al. (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Boisduval (1833) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisduval (1836) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borowiec & Świętojańska (2021) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Boucher et al. (2015) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bousquet (2016) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer & Rivault (2003) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Brindle (1971) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Brûlé et al. (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Caporiacco (1954) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carstens et al. (2004) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 0 | 0% |
Carvalho & Gomes (1970) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Catzeflis (2012) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 1 | 0,03% |
Catzeflis (2019) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chalumeau (1982) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% | 2 | 0,05% |
Chani-Posse et al. (2018) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Chapin (1940) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chassain (2008) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Chevalier & Dewynter (2020) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Chevrolat (1880) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clarke (1971) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Cochereau (1974) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% |
Conjard et al. (2022) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Constantin & Schiller (2014) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Crews (2011) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Dadant & Etienne (1973) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Dejean (1831) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delvare (1988) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Denis (1921) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Denis (1924) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desutter-Grandcolas (1991) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Dewynter et al. (2019) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Dewynter et al. (2023) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Dumbardon-martial (2015) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Dutrillaux & Dutrillaux (2012) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 1 | 0,03% |
Dutrillaux et al. (2013) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Dyar & Knab (1906) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Dyar & Knab (1906) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Erichson (1839-1840) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etienne & Champoiseau (2011) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Etienne & Delvare (1991) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Etienne & Matile-Ferrero (2008) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% | 3 | 0,08% |
Evenhuis (2007) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Fabricius (1792) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1798) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1889) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1904) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fleutiaux (1930) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Franz (1984) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Gagné & Etienne (2019) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Giacomino (2015) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Girard (2007) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Godefroid et al. (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Grand et al. (2014) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Gray (1824) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Grimm et al. (2018) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gutierrez & Etienne (1986) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gutierrez et al. (1989) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haitlinger & Šundiċ (2019) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hammer (1972) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Hart & Ivie (2016) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hayden et al. (2017) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hemming (1958) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hennemann et al. (2016) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Herman (2001) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Hespenheide (1997) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Hoffman et al. (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Hugel & Desutter-Grandcolas (2018) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Hugel & Morin (2003) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Humphries et al. (2019) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 0 | 0% |
Ibrahim & Granouillac (2012) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Johnson et al. (2020) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Johnson (1986) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Jourdan & Durand (2021) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% | 3 | 0,08% |
Justine et al. (2021) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Kimsey (1986) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Kippenhan (2024) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Kozár (2004) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Kreiter & Douin (2021) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Lagarde (2008) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Laguerre (2022) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Laing (1929) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Larsen et al. (2006) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 3 | 0,08% |
Lawrence (1879) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Legros et al. (2017) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lemaire (2014) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% | 2 | 0,05% |
Leng & Mutchler (1916) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Leraut (1997) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leraut (2014) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Lescure et al. (2020) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 2 | 0,05% | 3 | 0,08% |
Linnaeus (1767) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ślipiński et al. (2021) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Longino (2013) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Massary et al. (2018) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Mckamey (2010) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey & Daigle (2007) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Meurgey (2004) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Meurgey (2006) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Miralles et al. (2017) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Motta et al. (2018) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Mougeot & Golvan (1977) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Muesebeck (1937) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Munari (2013) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Munroe (1959) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Nassi & Bayssade-Dufour (1980) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Nassi (1980) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neveu-Lemaire (1902) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nguyen Duy-Jacquemin (2002) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
O’Hara et al. (2020) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ortiz-Sepulveda et al. (2019) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Pace (2014) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Parnaudeau (2012) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Penny & Flint (1982) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Pierre et al. (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Platnick (1993) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Zoosystema, 42(7) : 105-114.">Pocco & Cigliano (2020) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Ponchel (2011) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Potiez & Michaud (1835-1838) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin (2024) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Jelínek, J. & Audisio, P. 2011. A new species of Amystrops Reitter, 1875, and an updated checklist of the Nitidulidae from Réunion Island (Coleoptera). Bulletin de la Société entomologique de France, 116(4): 421-428. ">Poussereau et al. (2011) |
3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Powell & Henderson (2023) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Pritchard & Baker (1955) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Questel et al. (2023) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Questel et al. (2023) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Quilici et al. (1997) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Rageau (1956) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ramage (2014) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Rambur (1834) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rheinheimer (2015) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Ribeiro (2005) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robineau-desvoidy (1827) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rose (2012) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Roughgarden (1995) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scheffrahn & Křeček (2001) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Schicha (1981) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Schileyko & Cupul-Magaña (2021) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Schileyko (2018) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Segarra-carmona et al. (2020) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Senevet (1937) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shelley (2014) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Sissom & Francke (1983) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Slater & Baranowski (1979) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Sowerby (1842-1887) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spencer & Stegmaier (1973) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stumpner et al. (2013) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Talaga & Duchemin (2023) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Teruel & Questel (2015) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Thibaud & Najt (1993) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Thorpe et al. (2008) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Touroult et al. (2014) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Touroult et al. (2022) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Tricart & Foubert (2000) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Van et al. (1991) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Van et al. (1999) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Vayssières et al. (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Velazco & Patterson (2013) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Viette (1949) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Vincent & Laguerre (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 3 | 0,08% |
Vincent (2008) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Von & Ellenrieder (2003) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Waller et al. (1990) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Wild (2007) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wilson (2003) | 3 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ythier et al. (2022) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Ythier et al. (2024) | 3 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
(2022) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adams (1989) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Aguesse & Gaillot (1969) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Allemand et al. (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Allen (1955) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Altson (1923) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Altson (1924) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Amouroux et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Anderson & Laumond (1992) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anderson (1949) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ardoin (1977) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arle (1959) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Auger et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Badonnel (1988) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Baker & Balock (1944) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Baker (1926) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baker (1949) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Baker (1968) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Balcerzak (1991) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Balke et al. (2017) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ball & Maddison (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Balvay (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
">Bameul (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bangy et al. (2009) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barbour & Noble (1915) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbut & Lalanne-cassou (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Barnes et al. (1913) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barr & Shepard (2024) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Barré et al. (2001) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barré et al. (2016) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Bartsch (1942) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bechyné, B. S. de. 1976. Phytophages (Coléoptères) récoltés en Guyane Française par la mission du Muséum national d'Histoire naturelle. Annales de la Société Entomologique de France, 12(4): 527-556.">Bechyné (1976) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bechyné (1956) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Becker (2002) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bell & Bell (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Belles (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bellinger (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bequaert (1948) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bergroth (1914) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernard (2008) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Beron (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Beron (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Besuchet (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bhatti (1978) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bickel (1994) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bickhardt (1918) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bigot (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Birdlife International (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Birdlife International (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Birdlife International (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Blaisdell (1927) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blommers (1974) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bochaton & Bailon (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bochaton & Hanot (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Bochaton et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bochaton et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Boheman (1858-1859) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Boilly (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Boisduval (1833) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bondar (1923) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bondar (1938) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonfils (1975) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bonvouloir (1875) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Borkent (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Borowiec et al. (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bosc (1792) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Botero et al. (2020) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Botosaseanu (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Boucher (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bousquet (2012) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bousses et al. (2013) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bouvier (1899) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer & Rivault (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Brambila (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Brescovit (1996) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Breure et al. (2020) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Breure (2016) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brévignon & Brévignon (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Brévignon (2000) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brévignon (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Briand et al. (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Brown (1929) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Brown (1956) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Camacho et al. (2022) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cameron (1933) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cameron (1936) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Candèze (1863) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Casari (2002) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cassagnau & Palacios-Vargas (1983) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Castro-huertas et al. (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chalumeau & Touroult (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chalumeau (1983) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chandler (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Channabasavanna (1966) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chapuis (1865) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chartier et al. (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chassain & Touroult (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chevrolat (1858) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1878) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chevrolat (1880) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Cicero & Johnson (1998) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Clark (1991) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Clements et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Coache (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Cobb (1893) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cockerell (1893) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coiffait (1976) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Coiffait (1980) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Colin & Hoibian (2003) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Constant et al. (1998) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Constantin (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Cooreman (1958) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Cope (1864) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coquillett (1906) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cosgrove et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Costa (1975) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Costa (1976) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Couteyen & Papazian (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Cramer (1775) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cramer ([1775-1776]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1867) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
D'Aguilar & Martinez (1979) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dajoz (1981) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dalmasso (1969) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Danforth (1937) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Daniel et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
David & Tsacas (1975) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
David et al. (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Davis & Prins (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Defaye & Dussart (1988) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Degallier (1981) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Delfosse (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Denis (1931) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Denmark & Muma (1972) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Denmark et al. (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Desbordes (1914) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deshayes (1834) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desutter-Grandcolas & Hugel (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dewynter et al. (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dewynter et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dierkens & Charlat (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dierkens (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dmitriev (2020) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dognin (1908) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dognin (1911) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dognin (1914) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dohrn (1864) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Donovan (1816) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubois & Nassi (1977) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Duméril & Bibron (1836) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duméril & Bibron (1837) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duranton (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Dusfour et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dyar (1921) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Eitschberger (2006) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emelianoff et al. (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Emery (1896) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Enders (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ensaf et al. (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Escherich (1905) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Esper & Charpentier (1778-[1804]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esser (1960) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Etienne et al. (1989) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Etienne et al. (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Etienne (1971) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Evenhuis (2007) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fabricius ([1777]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1781) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1787) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1805) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1849) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fairmaire (1850) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Faucheux (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fauvel (1862) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1877) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fauvel (1903) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faynel (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Felt (1911) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fenton (1927) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fernandez (1982) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferris (1935) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ferris (1943) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fisher (1932) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Folsom (1932) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1909) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fouquet (2000) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
França et al. (2024) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Freude | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Frick (1952) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frost (1931) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frost (1936) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garcia & Aldrete (1991) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
García Aldrete (1996) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Garcia-martinez et al. (1982) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gaud & Atyeo (1991) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gaud et al. (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gemmell & Marcus (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Giani (1976) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Giannoulis et al. (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gilmour (1963) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomés et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% | 2 | 0,05% |
Gourbault (1980) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grand et al. (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Grandison et al. (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Guignot (1938) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Guillermet (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Guppy (1878) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haitlinger (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Halstead (1973) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hamon (1953) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hashim (1983) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hass (1991) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Háva (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hebard (1933) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hedges et al. (2014) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hedges et al. (2016) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hempel (1902) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Heppner (1982) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbulot (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hery et al. (2020) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hespenheide (1980) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hess & Poinar (1986) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hindermeyer et al. (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Hirai et al. (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hlisnikovsky (1964) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Holloway (1979) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Holovachov (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hood (1925) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hood (1931) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hood (1955) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hood (1956) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hooper (1958) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Huang (2017) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hübner ([1825-1831]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iorio & Coulis (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Iorio & Coulis (2024) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Irmler (1991) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Irmler (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ito & Hirose (1978) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ivie et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Jałoszyński & Ślipiński (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Jeekel (1980) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jenkins (1956) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Jennings et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Johnson (1978) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Jones & Sterrer (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Justine et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Justine et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Justine (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Karadjian et al. (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Karg (1983) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kaszab (1977) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kazmierski (1998) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kingsolver & Whitehead (1974) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Klyver (1932) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Knight (1987) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Koch (1844) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Köhler & Vesely (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Konstantinov (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kury et al. (2024) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lafranchis (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Lafranchis (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Lafresnaye (1844) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laguerre et al. (2014) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lalanne-cassou & Pogue (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lancastre et al. (1976) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Latreille & Dejean (1822-[1826]) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Latreille & Godart (1819-[1824]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lawrence (1987) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Le Maitre & Chadee (1983) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Leclercq (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Leistikow & Wägele (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lemaire & Jourdan (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Leon (1961) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Leon (1966) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lepeletier de Saint Fargeau & Audinet-Serville (1825) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Leraut (1988) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lesne (1931) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lévêque (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Linnaeus (1763) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Longino (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Loof (2001) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lopez & Emerit (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Lopez (1990) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
López-García & Deloya (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lotto (1969) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Luc et al. (1986) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Luc (1958) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Luc (1959) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Luc (1970) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mahunka (1978) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Malloch (1914) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mamet (1937) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Mamet (1959) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Marais et al. (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Marie & Bossin (2013) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Martens et al. (2019) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Martin et al. (2001) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Martinez (1994) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Massary et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Massemin et al. (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Massoud (1963) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Matile-Ferrero et al. (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Matocq & Streito (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Matocq (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Mayr (1884) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mayr (1887) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
McNair & Cramer-Burke (2006) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mendes (1986) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Mengual et al. (2009) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mercado et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Metcalf (1955) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Metz & Webb (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Meurgey & Williamson (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Meurgey (2016) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miers (1878) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mikkola & Honey (1993) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mille et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Mills (1934) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Mockford (1965) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Modera & Céspedes (1971) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Molero-Baltanás et al. (2024) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Montrouzier (1860) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1861) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moore et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Moravec & Kaiser (1994) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Morgan (1925) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moricand (1837) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moulton (1907) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mound & Matsunaga (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Mound & Okajima (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Mound et al. (1994) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Muma (1961) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Nakasuga (1977) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Nassi & Dupouy (1988) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Nassi et al. (1975) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Nassi (1978) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Naydenov et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Naydenov et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Newstead (1908) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nordlander (1980) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Núñez et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Olmi (1984) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Olmi (1989) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Olmi (1993) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Onillon et al. (1994) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Opitz (2013) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Opitz (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Osborn (1934) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oustalet (1895) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Pace (1996) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pace (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Packauskas (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Paulian (1991) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Perry et al. (1959) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pfeiffer (1841) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pic (1905) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pic (1914) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1889-1890) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pilsbry (1909-1910) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinheiro & Boos (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pinto & Carvalho (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pitkin (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Platnick & Duperre (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Poey (1832) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pogue (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Poinar et al. (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pointier et al. (1977) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Polhemus (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Polhemus (1997) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Portevin (1942) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Powell et al. (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Priesner (1932) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Probst (1997) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Prudhomme (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Questel (2011) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raffray (1890) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rambur (1829) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rammah & Hirschmann (1988) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ratcliffe (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Reinert et al. (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Reuter (1875) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rheims & Jäger (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rheinheimer (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ribaut (1923) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Richards (1969) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richardson (1914) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Richman (1989) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rioux et al. (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Robinson et al. (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Robinson (1975) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rodriguez et al. (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rodriguez-Montessoro et al. (1978) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rojkoff & Frolov (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Román (1961) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Roman-contreras & Bourdon (2001) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Roth & Rivault (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rousse & Gupta (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rusek (1991) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Russell (1965) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sakimura (1983) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sanborn (2018) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Santos-silva & Bezark (2021) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Santos-silva et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sautière (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Schaffer & Solis (1995) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schaus (1905) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Scheffrahn et al. (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Scheffrahn et al. (2006) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Scheller (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Schicha & Gutierrez (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Schoenherr (1840) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schrank (1781) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwartz & Thomas (1975) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Secq et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Seinhorst (1968) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Senevet (1936) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Seutin et al. (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Sharp (1882) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sharp (1885) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sher (1965) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Siddiqi (1963) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Siddiqi (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Simmons (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Skelley (2009) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Slater (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Solem (1961) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Solem (1964) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Spencer (1973) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Spencer (1988) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Spinelli & Wirth (1984) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Spinelli et al. (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Spinola (1841) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stach (1933) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Stary et al. (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Stephenson (1925) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stevens et al. (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Stock & Vermuelen (1984) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Swainson (1840) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taczanowski (1874) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tarjan (1964) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Taylor (1936) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taylor (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Tennessen et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Teruel & Chazal (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Theobald (1903) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Theron et al. (1977) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Théry & Bordat (2012) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thibaud & Najt (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Thibaud & Weiner (1997) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Thibaud (1963) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Timberlake (1924) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Timberlake (1980) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Timm & Genoways (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% | 2 | 0,05% |
Tomanović et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Touroult et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Touroult (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Triapitsyn et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Tunstall (1880) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Uhler (1895) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Usinger & Matsuda (1959) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Vaillant (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Van Zwaluwenburg (1932) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Van Zwaluwenburg (1940) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Vane-Wright & De Jong (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Vayssade et al. (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Vieillot (1817) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Vieillot (1819) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viette (1950) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Viggiani (1988) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Villiers (1980) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villiers (1981) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Vitrac (1913) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vivallo (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Vuillaume et al. (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Walckenaer ([1841]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walzer et al. (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Westwood (1846) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wheeler (1923) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Wheeler (1935) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
White (1984) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Whitworth (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Wibmer (1989) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Wiedemann ([1820]-1821) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Williams (1960) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wilson & Taylor (1967) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wilson (1813) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Wirth & Williams (1957) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Wolcott (1943) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Woodley & Touroult (2012) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wulp (1883) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wygodzinsky (1959) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Yassin et al. (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Zheng & Slater (1984) | 2 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Zimmermann (1904) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Abbayes (1931) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Abood & Murphy (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Abrous et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Adamson et al. (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Adamson (1935) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Adamson (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Adamson (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Adler (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aguilar-Velasco et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Albuquerque et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aldrich (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alonso (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Amarante (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Andrassy (1968) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Andre (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Angin (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Angin (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Anonyme (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Archibald & Maddison, 1988 | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Arrow (1927) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Arruda et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Athias-Henriot (1960) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Atyeo & Smith (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aurivillius (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Badonnel (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bagnall (1919) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bagnall (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bagny et al. (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bailenger et al. (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bain (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Balachowsky (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Balthasar (1938) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bameul (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bameul (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Banks (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bar (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barau et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barber (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbour (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barbour (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbraud (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barbut & Lalanne-Cassou (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barbut & Voisin (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barlow (1978) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnouin et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barré & Camus (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barre et al. (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Bastian (1865) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bavay (1873) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bavay (1899) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beardsley (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beatty et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Belkin et al. (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berland (1927) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Berland (1929) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Beron (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bertault (1988) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bertrand (1949) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Betz (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Bianchi et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bigot (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Billy-brissac et al. (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bippus (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bippus (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Birdlife International (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Birdlife International (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Birdlife International (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blackburn (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blair (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blair (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blair (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bochaton et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bochaton et al. (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bochaton et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boisduval & Leconte (1829-1833) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisduval (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisduval (1870) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bolton (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borkent & Wirth (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boscaro et al. (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boucher & Salazar (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boulard (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bourgade (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bourgogne (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boutonnet et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bowman (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Braby et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brady (1904) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brailovsky & Barrera (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brailovsky & Barrera (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brailovsky & Perez-Gelabert (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brailovsky (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brauer (1865) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brehm (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bretscher (1900) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Breuil (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brévignon (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brévignon (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Brevignon (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brindle (1971) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brindle (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brinquin et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Broadhead (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brook (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brown (1956) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brown (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brown (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brown (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brûlé et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brûlé (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brun (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brunhes & Boussès (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brunhes (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brunhes (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buchanan & White (1879) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bur (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bursey & Goldberg (1995) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butler (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butler (1878) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butler (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Calenge et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Callot & Rioux (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cambridge (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cameron (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cameron (1911) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cameron (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candèze (1859) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carvalho & Costa (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Casey (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Casey (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cassidy (1930) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cassola (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Castelnau & Brullé (1840) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Caudell (1914) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Célini et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Celini (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Chainey (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chalumeau (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Champeau & Thiéry (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Champeau (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Chant & Mcmurtry (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chapelin-viscardi (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Charles (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cheesman (1927) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cheesman (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chesser et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chibon (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chibon (1962) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chitwood (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
CHN (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chopard (1924) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chown & Convey (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Christie (1942) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clark (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clarke (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clastrier & Legrand (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clavier et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clavier (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clément (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clements (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cobb (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cobb (1913) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cochard et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cochereau (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cochran (1938) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cock (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cockerell (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cohic (1950) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coiffait (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Colbran (1956) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Colbran (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Colindre (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Condé & Bareth (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Condé (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Conjard et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Conle et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cooreman (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cope (1879) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coquillett (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cory (1886) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coupry & Nepoux (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cowie (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cresson (1865) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cresson (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crochet et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Crosse (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1874) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Csabaï (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Curry (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Curtis (1823-1840) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daday (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalens & Touroult (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Damgaard & Zettel (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Danforth (1935) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dard et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dauphin (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
David et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Davis (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
De Leon (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
De Moraes et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Debout (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dechelle & Ingels (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dedryver et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deflandre (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Degallier et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Degallier et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deharveng (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deharveng (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dejean et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dejean (1829) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deknuydt & Dumbardon-Martial (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deler-Hernández et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delfosse (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Della & Giustina (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delobel & Tran (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Denis (1922) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Denoyes et al. (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Desmoulin et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Devaud & Lebouvier (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dewynter et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
d'Hondt & Ben Ahmed (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dickinson & Remsen (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Dierkens & Ramage (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dierkens (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dillon (1947) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dlabola (1963) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Doesburg (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dole & Cognato (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dommanget (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dozier (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dreff & Delliere (1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubois & Louvet (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dubois (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Dubrony (1879) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duda (1940) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duhamel (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumbardon-Martial & Marshall (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dumbardon-Martial et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dumbardon-Martial et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dumbardon-martial (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dumbleton (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duméril & Bibron (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dupérré (2023) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dupont (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Durand et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dussart (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dyar & Knab (1906) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dyar & Knab (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dyar & Knab (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dyar (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dyar (1920) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Edwards (1931) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edwards (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Eger Jr et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Elder & Abraham (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ellenrieder & Garrison (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Emery (1894) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Emery (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Enderlein (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Enderlein (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eppo (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Eppo (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Erwin (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Esser (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Etienne et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Etienne (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Evans (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Evenhuis (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Evenhuis (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Exline & Levi (1962) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eyton (1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1780) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1787) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1802) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1804) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fairmaire (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fairmaire (1893) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Falk & Perkins (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Faltýnková et al. (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1906) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Felder & Rogenhofer (1864-1867) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Felt (1911) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fennah (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fennah (1963) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fennah (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ferguson (1967) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferla & Moraes (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ferreira-sousa et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ferris (1941) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Férussac (1827) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fikáček (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fiori (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fisher & Bolton (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fisher (1926) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fisher (1935) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fitch (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fjellberg (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Flechtmann (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fleutiaux (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fleutiaux (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Flint (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Folsom (1916) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Forel (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1899) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fossati & Marquet (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fougère et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fourcroy (1785) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraga & Carvalho (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fremont (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Frenot et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Frick (1956) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frieser (1959) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frieser (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Frost (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fruhstorfer (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Furminieux (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gagné & Jaschhof (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gagne (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gahan (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaimari & Silva (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Garbino et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gargominy & Fontaine (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Garman (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrison et al. (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaud & Atyeo (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gay (1953) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Geer (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geijskes (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Genoways & Jones (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geoffroy (1762) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gerberg (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germain & Chapin (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Germain et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Germar (1824) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geyer (1837) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giani (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gielis (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill et al. (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Giraud-Audine et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Girault & Dodd (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girault (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gmelin (1790) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Godart (1822-[1824]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Godfrey (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goeldi (1887) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Golovatch & Sierwald (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Golovatch et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gomès & Ibéné (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Gomy (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gonzales et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gonzales (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gonzalez-Rodriguez (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gordon & Evans (1922) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gorham (1898) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gourvès & Samuelson (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Graciolli et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Graham (1951) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grand (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grassi (1885) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grazziotin et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Green (1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grenier & Grenier (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Griffiths & Florens (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grisse (1962) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gritzenko (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grouvelle (1916) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guermeur (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guerne & Richard (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guilding (1827) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guinot et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guppy (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gupta (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gutierrez (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Haas (1938) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haitlinger (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Haitlinger (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hakimitabar et al. (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hall (1917) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hall (1946) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hamada & Fouque (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hammer (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hamon (1956) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hampson (1898) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harold (1867) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Harris (1968) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haupt (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hausdorf (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Háva (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Háva (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Háva (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Haworth (1803-1828) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hazir et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Heckman (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hedges et al. (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heer (1838-1841) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heiss & Moragues (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hellebuyck et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hemming (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hemming (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hempel (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hempel (1922) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hendel (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henderson & Powell (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Henriot (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hentz (1850) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heppner (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbst ([1791]-1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hering (1951) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hervé & Garrouste (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hespenheide (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hewitson (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hodges & Hodgson (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hoffman et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Holloway & Peters (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Holthuis (1950) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Holthuis (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Honey & Scoble (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hood (1913) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hood (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horeau et al. (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horn (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Horváth (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houttuyn (1782) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Howard (1895) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Howard (1907) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hołyńska & Stoch (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Huang (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Huber (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hübner et al. (3) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner (1796-[1828]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner [1819-1826] | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huchet & Labatut (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hudson et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Huey (1927) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Hugel (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hullé & Vernon (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hullé et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hunt & Siddiqi (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Huther (1962) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ibéné et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
ICZN (1954) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ide et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Imamura (1931) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Impact-mer (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Ingels et al. (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Issartel & Leblanc (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ito (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ivie & Hart (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iwata & Nishimoto (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jackson (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jackson (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jackson (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jackson (1941) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Janák (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jansson (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jensen-haarup (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ješovnik & Schultz (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jiroux (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Johnson (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jordan (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jourdan & Moulin (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jourdan et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jourde et al. (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Judson et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jurberg et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kaiser et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Karny (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karny (1925) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kelehear et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kemp (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kempf (1962) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Khan & Ahmad (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Khan & Singh (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kiesenwetter (1851) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kippenhan et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Klein et al. (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Klie (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Knab (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kock & Stephan (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Kofoid & White (1919) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koleska & Jablonski (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Konstantinov et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kozar & Benedicty (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kreiter et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kreiter et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kurczewski et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kuschel (1951) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kuschel (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kuschel (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lachaud et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ladino & Feitosa (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lafontaine & Schmidt (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lamarck (1822) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamas (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Lamberti & Loof (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lamberti et al. (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lamontellerie (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lane (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Languillon (1951) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lapierre et al. (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lapolla & Kallal (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lathy (1904) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1806) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1807) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laurenti (1768) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lawrence & Stephan (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lawrence (1877) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lawrence (1885) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Goff et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Leach ([1816]) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ledoux & Hallé (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lefoulon et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Legalov (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Legouez (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lemaire & Jourdan (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lemaire & Raffaldi (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lenoble et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lenoble et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lenoble (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lenoble (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Leon (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Leonard (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Leraut (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Leroy et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lesne (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levesque & Delcroix (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Levesque (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Levesque (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Levi (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lewis (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Libert & Lemoine (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Liebke (1930) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Liebke (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lieftinck (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lieftinck (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lim (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Linford & Oliveira (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Linnaeus (1764) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1766) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Löbl & Smetana (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Löbl & Smetana (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loison (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Loof (1960) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Loos (1949) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenzo-Carballa et al. (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec & Clergeau (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lotfalizadeh et al. (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lourenço (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Luc & Coomans (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lucas (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1872) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Luo (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lynch (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Macfie (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macfie (1940) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Madi-Ravazzi et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Madl & van Achterberg (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Madl (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mahnert (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Malausa (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Malloch (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mally et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Manuel (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Manuel (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marais et al. (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marcus (1943) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maréchal & Iinuma (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marinov et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marinov et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marinov et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marion & Marion (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marion (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Marion (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marks (1951) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marseul ([1857]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marshall (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marti et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Martin (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Martins (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Martiré (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mary (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mas-Coma et al. (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Matile-Ferrero & Germain (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Matos-Maraví et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Matthews et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Matthews (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
May (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mayr (1865) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mazé (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazur (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
McGregor (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mckenzie (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mederos et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Méhes (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meisch et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meisch et al. (2019) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melander (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mendel & Gerson (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ménétriès (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Menozzi (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mériguet & Zagatti (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meurgey & Dommanget (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meurgey & Poiron (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Meurgey & Weber (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meurgey & Weber (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meurgey (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meurgey (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meurgey (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meurgey (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meurgey (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Michel-Salzat & Bouchon (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mickel (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Migeon et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Millot (1943) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milstead (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moniez (1889-1890) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moraes et al. (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Morais et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Morales-malacara et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Morel (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Morelet (1851) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morgan (1889) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morrison (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Morrison (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moulin (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moulton & Steinweden (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moulton (1942) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moulton (1948) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moure (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mouttet & Balmès (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mouttet et al. (-) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Müller (1774) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Munroe (1942) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Nadal & Tariel (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Najt & Weiner (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Neal (1889) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neid (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nel & Varenne (2019) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nentwig et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Neumann (1897) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Newstead (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicolas (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nicolet (1847) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nieser (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noyes (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
O'brien & Wibmer (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
O'brien (1976) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliveira et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Olivier (1790-[1791]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olmi & Guglielmino (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Orhant (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Orrell (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Osborn (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ouvrard et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pace (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pace (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Packard (1871) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Palisot & Beauvois (1820) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallister (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Martinia, 18(3): 113-115.">Papazian & Duquef (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Papazian et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Papazian (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Paré & Lorvelec (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Parker (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parnaudeau (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Parnaudeau (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Patrick & Patrick (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Pearman et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Peck (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Perez-gelabert & Thomas (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Perrault (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Perrault (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pesson (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Petitclerc & Barre (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pfeiffer (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1850) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1852) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pfeiffer (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pic (1916) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pickard-Cambridge (1889) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pierre & Dumbardon-Martial (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Piguet (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pintureau et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Piron (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pittino & Mariani (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poey (1851-1854) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poinar (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pointier & Théron (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pointier et al. (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pointier (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poisson (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pollet et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ponel & Roge (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ponel et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Porat (1876) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Post et al. (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Potiez & Michaud (1844) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Potin (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poussereau & Lecoq (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poussereau & Voisin (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prena (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prena (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prié & Petit (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prime (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pritchard & Baker (1962) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prout (1916) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prout (1932-1938) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puissauve, Comolet-tirman & Whal (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Purenne (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Le Coléoptériste, 7(3): 3-39. [Une mise à jour 2011 a été obtenue auprès de l'auteur.]">Queney (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Queney (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Questel et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Questel (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Rabet et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rageau (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ramage (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rambur (1842) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rang (1834) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raphael (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Raski (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rasplus et al. (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ratcliffe (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Razafindrakoto & Matile-ferrero (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Récluz (1841) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rehberg (1880) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reiche ([1843]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reiche (1843) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Remaudiere & Stary (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Remy (1951) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rheims (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ribaga (1899) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Richard (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richmond (1966) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rider & Chapin (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ridgway (1880) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Riley et al. (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ris (1915) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rivera & Svenson (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rivière (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Robert et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Robinson & Nielsen (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rocamora (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rocha & D'ávila (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rochas et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rodrigues et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rodrigues et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rogenhofer (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roguet (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roman (1962) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roman (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rosa et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roughgarden (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roux & Coll. (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roy (1922) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roy (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Russell & Bauer (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rutherford & Auguste (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Safford & Hawkins (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Salvador et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sambon (1907) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Samuelson (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Samways (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sanborn (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sánchez-Ruiz & Maréchal (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Santos-Silva et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sasakawa (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sasakawa (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Saurat & Dalmon (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Saussure (1861) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sautet (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Say (1817) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Say (1823) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schabetsberger et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schaffer (1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scheers & Manuel (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schlegel (1837) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt & Shattuck (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schoenherr (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schomburgk (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schönherr (1806) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schotte et al. (1995 onwards) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schuchmann (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schuh & Schwartz (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schulze (1935) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwartz & Henderson (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwartz (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sclater (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scoble (1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scudder (1872) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Séchet et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sélys Longchamps (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sena Oliveira et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Seriot et al. (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Seurat (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sharp (1882) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shelley & Martinez-Torres (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shinonaga et al. (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Siddiqi & Basir (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Siddiqi & Brown (1964) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Silvestri (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Simon (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1897) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Siroux (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Siroux (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Skinner (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1874) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Solomon et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Spangler et al. (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Spiroux (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Srivastava (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stach (1922) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Starmühlner (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stefanescu et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Steiner & Lehew (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steiner (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephens (1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steyskal (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Streito (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sudre et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Svenson (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Swainson (1838) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Swanson (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Swederus (1787) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Szadziewski & Dominiak (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Szidat (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Taczanowski (1872) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taiti & Ferrara (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Takahashi (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Talaga et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Talaga et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
IOBC-WPRS Bulletin, 18(5): 36-38.">Tamonte (1995) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taylor (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tejedor (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tennent (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Terrasse & Terrasse (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Theobald (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiaucourt (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thibaud (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thibaud (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thompson (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thorne (1941) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thornton (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tillier (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tillier (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Timm & Abarenkov (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tkach et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Toledo & Michat (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tomasovic (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Touroult (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Touroult (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Touroult (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Townes (1950) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Townsend (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Townsend (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Triapitsyn (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tronquet (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tsacas & Chassagnard (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tschudi (1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Turlin (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ueda (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Uicn et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
UNEP-WCMC (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Unruh & Gullan (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valentine (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Valerio (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van & Duzee (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van den Berg et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Van Den Berg et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Van Den Burg et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
van den Burg et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Van den burg et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
van Doesburg (1968) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van Duzee (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Van et al. (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Van et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Van Zwaluwenburg (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Vanin (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vantaux et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vardy (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vayssié (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vernhout (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verreaux & Des Murs (1860) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Vidigal et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1807) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vieira et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Viette (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Vilardebo & Guerout (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Villiers (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villon et al. (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vinson (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vitali & Touroult (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Voelkl (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Voisin (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Voisin (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vorst (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wahl & Barbraud (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Walker (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1854) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Walker (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walt (1834) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warchalowski (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ward et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warren (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warren (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watters (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weiner & Najt (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Weiner & Najt (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Weise (1885) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wetterer (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wheeler (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wheeler (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wheeler (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wheeler (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wheeler (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiedemann (1819) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiedemann (1828) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Williams (1961) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wirth & Blanton (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Annals of Natural History, (7)(xv): 94-143.">With (1905) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wollaston (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Würmli (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Wygodzinsky & Schmidt (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yersin (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yokoyama (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yoshida-shaul & Chant (1988) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ythier (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zeller (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhang et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zimmermann (1921) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |