Annélides polychètes
737 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Dauvin et al. (2003) | 569 | 10,84% | 425 | 21,19% | 421 | 21,26% | 415 | 20,94% |
| Pleijel (2007) | 269 | 5,13% | 178 | 8,87% | 176 | 8,89% | 176 | 8,88% |
| Ifremer (2009) | 224 | 4,27% | 171 | 8,52% | 171 | 8,64% | 169 | 8,53% |
| Nelson-Smith et al. (2014) | 180 | 3,43% | 107 | 5,33% | 107 | 5,4% | 102 | 5,15% |
| Bourcier (1988) | 140 | 2,67% | 91 | 4,54% | 91 | 4,6% | 89 | 4,49% |
| Godet et al. (2010) | 140 | 2,67% | 110 | 5,48% | 110 | 5,56% | 106 | 5,35% |
| Dean (2012) | 125 | 2,38% | 105 | 5,23% | 104 | 5,25% | 101 | 5,1% |
| Guille & Laubier (1966) | 74 | 1,41% | 45 | 2,24% | 45 | 2,27% | 44 | 2,22% |
| Arnaud (1974) | 63 | 1,2% | 37 | 1,84% | 35 | 1,77% | 36 | 1,82% |
| Claparède (1864) | 63 | 1,2% | 10 | 0,5% | 10 | 0,51% | 10 | 0,5% |
| Bellan (1975) | 59 | 1,12% | 37 | 1,84% | 36 | 1,82% | 35 | 1,77% |
| McIntosh (1885) | 54 | 1,03% | 23 | 1,15% | 23 | 1,16% | 23 | 1,16% |
| Quatrefages (1866) | 54 | 1,03% | 28 | 1,4% | 28 | 1,41% | 28 | 1,41% |
| Tricart & Foubert (2000) | 51 | 0,97% | 35 | 1,74% | 35 | 1,77% | 34 | 1,72% |
| Duchêne (1984) | 50 | 0,95% | 32 | 1,6% | 32 | 1,62% | 29 | 1,46% |
| Fauvel (1950) | 50 | 0,95% | 26 | 1,3% | 26 | 1,31% | 22 | 1,11% |
| Saint-Joseph (1888) | 50 | 0,95% | 17 | 0,85% | 17 | 0,86% | 17 | 0,86% |
| Gout (1991) | 48 | 0,91% | 37 | 1,84% | 37 | 1,87% | 36 | 1,82% |
| Bellan (1972) | 44 | 0,84% | 22 | 1,1% | 20 | 1,01% | 21 | 1,06% |
| Aguirrezabalaga & Gil (2009) | 43 | 0,82% | 22 | 1,1% | 20 | 1,01% | 22 | 1,11% |
| Claparède (1863) | 42 | 0,8% | 14 | 0,7% | 14 | 0,71% | 14 | 0,71% |
| Cambert et al. (2011) | 41 | 0,78% | 33 | 1,65% | 33 | 1,67% | 32 | 1,61% |
| Rignault & Chevallier (2017) | 41 | 0,78% | 35 | 1,74% | 35 | 1,77% | 35 | 1,77% |
| Bourmaud (2003) | 40 | 0,76% | 27 | 1,35% | 27 | 1,36% | 27 | 1,36% |
| Naim (1985) | 36 | 0,69% | 22 | 1,1% | 22 | 1,11% | 22 | 1,11% |
| Bonifácio & Menot (2018) | 34 | 0,65% | 34 | 1,69% | 34 | 1,72% | 34 | 1,72% |
| Breton (2014) | 34 | 0,65% | 32 | 1,6% | 32 | 1,62% | 32 | 1,61% |
| Chamberlin (1919) | 31 | 0,59% | 23 | 1,15% | 23 | 1,16% | 23 | 1,16% |
| Zibrowius (1968) | 31 | 0,59% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% | 8 | 0,4% |
| Salazar-Vallejo (2018) | 30 | 0,57% | 26 | 1,3% | 26 | 1,31% | 26 | 1,31% |
| Salazar-Vallejo (2020) | 30 | 0,57% | 25 | 1,25% | 25 | 1,26% | 25 | 1,26% |
| Cabioch et al. (1968) | 28 | 0,53% | 22 | 1,1% | 22 | 1,11% | 21 | 1,06% |
| Fauvel (1952) | 27 | 0,51% | 12 | 0,6% | 12 | 0,61% | 12 | 0,61% |
| Rullier (1972) | 27 | 0,51% | 18 | 0,9% | 18 | 0,91% | 18 | 0,91% |
| Nygren (2004) | 25 | 0,48% | 21 | 1,05% | 21 | 1,06% | 21 | 1,06% |
| Wiklund et al. (2019) | 24 | 0,46% | 24 | 1,2% | 24 | 1,21% | 24 | 1,21% |
| Blake (2019) | 23 | 0,44% | 23 | 1,15% | 23 | 1,16% | 23 | 1,16% |
| Martin (2011) | 22 | 0,42% | 18 | 0,9% | 18 | 0,91% | 18 | 0,91% |
| Mesnil (1896) | 21 | 0,4% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% |
| Paulay & Brown (2019) | 21 | 0,4% | 19 | 0,95% | 19 | 0,96% | 19 | 0,96% |
| Solís-Weiss & Alcántara (2009) | 21 | 0,4% | 19 | 0,95% | 19 | 0,96% | 19 | 0,96% |
| Bigot (2006) | 20 | 0,38% | 14 | 0,7% | 13 | 0,66% | 13 | 0,66% |
| Lavesque et al. (2019) | 20 | 0,38% | 20 | 1% | 20 | 1,01% | 20 | 1,01% |
| Marion & Bobretzky (1875) | 20 | 0,38% | 10 | 0,5% | 10 | 0,51% | 10 | 0,5% |
| Sarda et al. (2009) | 19 | 0,36% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% | 8 | 0,4% |
| Lavesque et al. (2021) | 18 | 0,34% | 18 | 0,9% | 18 | 0,91% | 18 | 0,91% |
| Grube (1863) | 17 | 0,32% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
| Cazaux (1972) | 16 | 0,3% | 8 | 0,4% | 6 | 0,3% | 8 | 0,4% |
| DCE-Benthos Network, French Mediterranen Lagoon Monitoring Network (2022) | 16 | 0,3% | 16 | 0,8% | 16 | 0,81% | 16 | 0,81% |
| Fauvel (1953) | 16 | 0,3% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% | 4 | 0,2% |
| Lavesque et al. (2020) | 16 | 0,3% | 16 | 0,8% | 16 | 0,81% | 16 | 0,81% |
| MGnify (2017) | 16 | 0,3% | 15 | 0,75% | 15 | 0,76% | 15 | 0,76% |
| Barnich & Fiege (2001) | 15 | 0,29% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Carrera-Parra (2006) | 15 | 0,29% | 12 | 0,6% | 12 | 0,61% | 12 | 0,61% |
| Goulletquer (2016) | 15 | 0,29% | 14 | 0,7% | 14 | 0,71% | 14 | 0,71% |
| Ifremer (2019) | 15 | 0,29% | 14 | 0,7% | 14 | 0,71% | 14 | 0,71% |
| Rullier & François (1972) | 15 | 0,29% | 15 | 0,75% | 15 | 0,76% | 15 | 0,76% |
| Peyrot-Clausade (1976) | 14 | 0,27% | 12 | 0,6% | 12 | 0,61% | 12 | 0,61% |
| Saint-joseph (1898) | 14 | 0,27% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Aguirrezabalaga & Ceberio (2005) | 13 | 0,25% | 10 | 0,5% | 10 | 0,51% | 10 | 0,5% |
| Caullery & Mesnil (1897) | 13 | 0,25% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Posidonia oceanica Delile. Recueil des Travaux de la Station Marine d'Endoume, 35(51): 43-105.">Harmelin (1964) | 13 | 0,25% | 12 | 0,6% | 12 | 0,61% | 12 | 0,61% |
| Hartmann-Schroder & Zibrowius (1998) | 13 | 0,25% | 13 | 0,65% | 13 | 0,66% | 13 | 0,66% |
| Mao et al. (2020) | 13 | 0,25% | 12 | 0,6% | 12 | 0,61% | 12 | 0,61% |
| Marion (1876) | 13 | 0,25% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Poupin et al. (1999) | 13 | 0,25% | 10 | 0,5% | 10 | 0,51% | 10 | 0,5% |
| Salazar-Vallejo (2022) | 13 | 0,25% | 12 | 0,6% | 12 | 0,61% | 12 | 0,61% |
| Chamberlin (1919) | 12 | 0,23% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Davoult et al. (1999) | 12 | 0,23% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% |
| Hanley & Burke (1991) | 12 | 0,23% | 10 | 0,5% | 10 | 0,51% | 10 | 0,5% |
| Questel (2020) | 12 | 0,23% | 11 | 0,55% | 11 | 0,56% | 11 | 0,55% |
| Rullier (1973) | 12 | 0,23% | 9 | 0,45% | 6 | 0,3% | 9 | 0,45% |
| Aguirrezabalaga & Carrera-Parra (2006) | 11 | 0,21% | 11 | 0,55% | 11 | 0,56% | 11 | 0,55% |
| Augener (1918) | 11 | 0,21% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
| Bigot et al. (2006) | 11 | 0,21% | 8 | 0,4% | 8 | 0,4% | 7 | 0,35% |
| Fauvel (1925) | 11 | 0,21% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% |
| Gil (2011) | 11 | 0,21% | 10 | 0,5% | 10 | 0,51% | 10 | 0,5% |
| Hartman (1965) | 11 | 0,21% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
| Ifremer (2021) | 11 | 0,21% | 11 | 0,55% | 11 | 0,56% | 11 | 0,55% |
| Kinberg (1856) | 11 | 0,21% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
| Meißner (2005) | 11 | 0,21% | 11 | 0,55% | 11 | 0,56% | 11 | 0,55% |
| Olivier et al. (2011) | 11 | 0,21% | 11 | 0,55% | 11 | 0,56% | 11 | 0,55% |
| Pearman et al. (2020) | 11 | 0,21% | 10 | 0,5% | 9 | 0,45% | 10 | 0,5% |
| Richer de Forges et al. (2005) | 11 | 0,21% | 10 | 0,5% | 10 | 0,51% | 10 | 0,5% |
| Salazar-Vallejo (2023) | 11 | 0,21% | 11 | 0,55% | 11 | 0,56% | 11 | 0,55% |
| Vonboletzky & Dohle (1967) | 11 | 0,21% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% | 5 | 0,25% |
| Aguado et al. (2019) | 10 | 0,19% | 10 | 0,5% | 10 | 0,51% | 10 | 0,5% |
| Averincev (1972) | 10 | 0,19% | 5 | 0,25% | 4 | 0,2% | 5 | 0,25% |
| Boisseau & Lubet (1955) | 10 | 0,19% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
| Day (1961) | 10 | 0,19% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% | 8 | 0,4% |
| Ehlers (1913) | 10 | 0,19% | 8 | 0,4% | 8 | 0,4% | 8 | 0,4% |
| Gil (2011) | 10 | 0,19% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% |
| Hartmann-Schroder (1960) | 10 | 0,19% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Swedmark (1959) | 10 | 0,19% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% |
| Zibrowius (1971) | 10 | 0,19% | 10 | 0,5% | 10 | 0,51% | 10 | 0,5% |
| Amoureux (1985) | 9 | 0,17% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Barnich & Fiege (2000) | 9 | 0,17% | 8 | 0,4% | 8 | 0,4% | 8 | 0,4% |
| Beauchamp (1914) | 9 | 0,17% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Fauvel (1926) | 9 | 0,17% | 8 | 0,4% | 8 | 0,4% | 7 | 0,35% |
| Hartmann-Schroder (1992) | 9 | 0,17% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
| Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 9 | 0,17% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
| Leon-Gonzalez & Salazar-Vallejo (2003) | 9 | 0,17% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% |
| Mesnil & Caullery (1918) | 9 | 0,17% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| M'intosh (1876) | 9 | 0,17% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Orrell (2019) | 9 | 0,17% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
| Salazar-Vallejo (2014) | 9 | 0,17% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% |
| Solís-Weiss et al. (2004) | 9 | 0,17% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
| Australian Museum (2020) | 8 | 0,15% | 8 | 0,4% | 8 | 0,4% | 8 | 0,4% |
| Dewarumez et al. (2011) | 8 | 0,15% | 8 | 0,4% | 8 | 0,4% | 8 | 0,4% |
| Fauvel (1930) | 8 | 0,15% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Florence & Ranwashe (2016) | 8 | 0,15% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
| Ifremer (2020) | 8 | 0,15% | 8 | 0,4% | 8 | 0,4% | 8 | 0,4% |
| Kinberg ([1867]) | 8 | 0,15% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Lechapt & Kirtley (1998) | 8 | 0,15% | 8 | 0,4% | 8 | 0,4% | 8 | 0,4% |
| Saint-Joseph (1894) | 8 | 0,15% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Blake & Kudenov (1978) | 7 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Bush (1905) | 7 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gillet (1991) | 7 | 0,13% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
| Kupriyanova & Ippolitov (2015) | 7 | 0,13% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
| Lavesque et al. (2020) | 7 | 0,13% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
| Perkins (1981) | 7 | 0,13% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Questel & Le Quellec (2012) | 7 | 0,13% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
| Saint-joseph (1906) | 7 | 0,13% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Sato (2013) | 7 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sato-Okoshi et al. (2022) | 7 | 0,13% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
| Southern (1914) | 7 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Treadwell (1943) | 7 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Amoureux (1982) | 6 | 0,11% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Audouin et al. (1833) | 6 | 0,11% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Conte (2023) | 6 | 0,11% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
| Dattagupta (1981) | 6 | 0,11% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
| Etcheberry & Abraham (2009) | 6 | 0,11% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Fourt et al. (2017) | 6 | 0,11% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
| Izuka (1912) | 6 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lavesque et al. (2017) | 6 | 0,11% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Leon-gonzalez & Salazar-vallejo (2003) | 6 | 0,11% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
| Marenzeller (1879) | 6 | 0,11% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Miura (1980) | 6 | 0,11% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
| Potts (1910) | 6 | 0,11% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
| Salazar-Vallejo et al. (2007) | 6 | 0,11% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
| Sikorski et al. (2021) | 6 | 0,11% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
| Wesenberg-Lund (1958) | 6 | 0,11% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
| Willey (1905) | 6 | 0,11% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Augener (1914) | 5 | 0,1% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Blake & Maciolek (1987) | 5 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Boisseau (1952) | 5 | 0,1% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Carrera-Parra (2006) | 5 | 0,1% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
| Cerca et al. (2020) | 5 | 0,1% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
| Conde-Vela (2021) | 5 | 0,1% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
| Davoult (1990) | 5 | 0,1% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
| Day (1960) | 5 | 0,1% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Fauvel (1919) | 5 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Glasby et al. (2011) | 5 | 0,1% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Heinen (1911) | 5 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Keferstein (1862) | 5 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linnaeus (1758) | 5 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Southern (1921) | 5 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Treadwell (1926) | 5 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Wesenberg-Lund (1949) | 5 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Westheide (1973) | 5 | 0,1% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Blake (2016) | 4 | 0,08% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Breton et al. (2003) | 4 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Caullery & Mesnil (1896) | 4 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Caullery & Mesnil (1916) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Caziot (1921) | 4 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Claparède (1868) | 4 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Claparède (1870) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Costa (1861) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cruz-Gómez (2022) | 4 | 0,08% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Day (1963) | 4 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Diaz & Cuzange (2009) | 4 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Ehlers (1908) | 4 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Fabricius (1780) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fauchald (1992) | 4 | 0,08% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Fauvel (1909) | 4 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fauvel (1923) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fauvel (1926) | 4 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Gidholm (1962) | 4 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Glémarec (1966) | 4 | 0,08% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Gravier (1901) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gravina et al. (2015) | 4 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Hartman (1951) | 4 | 0,08% | 3 | 0,15% | 2 | 0,1% | 3 | 0,15% |
| Herpin (1925) | 4 | 0,08% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Hoagland (1920) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Horst (1908) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hove (1975) | 4 | 0,08% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Hutchings et al. (1998) | 4 | 0,08% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Ifremer (2023) | 4 | 0,08% | 4 | 0,2% | 3 | 0,15% | 4 | 0,2% |
| Iroso (1921) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jouin (1970) | 4 | 0,08% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Kinberg (1865) | 4 | 0,08% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Lechapt (1997) | 4 | 0,08% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Levi (1953) | 4 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Mackie (1984) | 4 | 0,08% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| , 12: 59-198.">Monro (1936) | 4 | 0,08% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Müller (1776) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Natural History Museum of London (2020) | 4 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Naville (1933) | 4 | 0,08% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Pixell (1913) | 4 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Pruvot (1930) | 4 | 0,08% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Quatrefages (1843) | 4 | 0,08% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Ruta & Pleijel (2006) | 4 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Rzhavsky (1997) | 4 | 0,08% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Rzhavsky (2010) | 4 | 0,08% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Saint-Joseph (1887) | 4 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Söderström (1920) | 4 | 0,08% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Verrill (1876) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Arias & Paxton (2015) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Augener (1913) | 3 | 0,06% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Augener (1922) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bellan & Reys (1967) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Bonifacio et al. (2015) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Callier et al. (2009) | 3 | 0,06% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Caullery & Mesnil (1915) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Caullery (1915) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Caullery (1944) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cognetti (1957) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cognetti (1961) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dauvin (1978) | 3 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Day (1957) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| delle Chiaje (1828) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dujardin (1851) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ehlers (1864) | 3 | 0,06% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Fage & Legendre (1933) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Fauvel (1911) | 3 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fauvel (1913) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Fauvel (1914) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Fauvel (1923) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fonseca-Genevois & Cazaux (1987) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Foster (1971) | 3 | 0,06% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Fransen (1983) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Giard (1904) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Giere et al. (2008) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Gillandt (1979) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gillet (1986) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Gillet (2001) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Glasby (1999) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Gravier (1896) | 3 | 0,06% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Grube (1860) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guerin (1990) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Harris (1969) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Hartmann-Schroder (1998) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Haswell (1920) | 3 | 0,06% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Hempelmann (1906) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Hessle (1917) | 3 | 0,06% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Ifremer (2022) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Jirkov et al. (2018) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Johnson (1897) | 3 | 0,06% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Johnson (1901) | 3 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Jouin (1979) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Knight-Jones (1973) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kuznetsov et al. (2021) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Labrune et al. (2019) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Lamarck (1818) | 3 | 0,06% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Langerhans (1884) | 3 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Laubier (1974) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Lechapt (1992) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Lechapt (1992) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Levi (1954) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linnaeus (1767) | 3 | 0,06% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Maciolek (1985) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Maciolek (2000) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Mackie (1994) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Maréchal & Trégarot (2012) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Martin & Romano (2021) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Martin et al. (2022) | 3 | 0,06% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Massé et al. (2023) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 2 | 0,1% | 3 | 0,15% |
| Michaelsen (1897) | 3 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Monod & Dollfus (1932) | 3 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Monro (1939) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Olivier et al. (2015) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Perkins (1980) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Pleijel (1987) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Pleijel (1993) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Prenant (1924) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Quievreux (1963) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Remane (1925) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Risso (1826) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Salazar-Vallejo (2017) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| San et al. (1996) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| San et al. (2000) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Savigny (1822) | 3 | 0,06% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Seidler (1923) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Siewing (1955) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stock (1986) | 3 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Sun & Yang (1981) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Teixeira et al. (2022) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Teixeira et al. (2023) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Ten Hove & Smith (1990) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Thomassin (1970) | 3 | 0,06% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Treadwell (1943) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Treadwell (1943) | 3 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Villalobos-Guerrero & Carrera-Parra (2015) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Von & Nordheim (1992) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Watson & Russell (1989) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Watson (2015) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Zhadan et al. (2023) | 3 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Aguirrezabalaga & Ceberio (2003) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Aguirrezabalaga et al. (2001) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Aiyar & Alikunhi (1944) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Allspach & Neuhaus (2021) | 2 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Apstein (19OO) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Bachelet & Laubier (1994) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Banse (1956) | 2 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Banse (1957) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Barnich & Fiege (2009) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Barnich et al. (2000) | 2 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bellan & Costa (1988) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Bellan (1960) | 2 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ben-eliahu (1972) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Ben-Eliahu (1976) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Benham (1921) | 2 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bergstrom (1916) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Blake & Lavesque (2017) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Blanchet et al. (2004) | 2 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bonse et al. (1996) | 2 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Brito et al. (2000) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Bush (1907) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Calabuig (2016) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Cantone & Bellan (1996) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Castelli et al. (1987) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cépède (1814) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cépède (1914) | 2 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Charrier (1924) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Claparède (1868) | 2 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Dahlgren & Pleijel (1995) | 2 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Dauvin & Lee (1983) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Day (1951) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Day (1954) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Desbruyeres & Laubier (1977) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Dewarumez et al. (1992) | 2 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Dubois et al. (2007) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Ehlers (1897) | 2 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ehrhold et al. (2010) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Eibye-Jacobsen (1987) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Fauchald et al. (2012) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Fauchald (1975) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Fauvel (1916) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fauvel (1920) | 2 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fauvel (1921) | 2 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fauvel (1924) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fauvel (1927) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fitzhugh (1990) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Friedrich (1937) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Gaillande (1970) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Gallien (1936) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| George & Petersen (1991) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Gillet (1989) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Glasby et al. (2013) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Gravier & Dantan (1934) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gravier (1900) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gravier (1900) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Gravier (1905) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Griffiths & Waller (2017) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Grube (1846) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guerin (1970) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Hall-spencer et al. (2018) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Harmelin (1968) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Hartman (1947) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Hartman (1969) | 2 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hartmann-Schroder (1977) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Haswell (1885) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hay-Schmidt (1995) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| He (1987) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hessle (1925) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Holthe (1986) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Ifremer (2024) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Imagima et al. (1984) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Imajima (1976) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Imajima (1976) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Imajima (1990) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Izuka (1914) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jones (1956) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Jones (1962) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jouin (1963) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
| Jouin (1966) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Jouin (1992) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jourde et al. (2017) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Jourde et al. (2020) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Katzmann et al. (1974) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kinberg (1866) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Knight-jones & Knight-jones (1977) | 2 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Koechlin (1977) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kritzler (1971) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Laborda & Vieitez (1984) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Langerhans (1879) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Laubier & Ramos (1973) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Laubier (1961) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Laubier (1961) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Laubier (1963) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Lavesque et al. (2015) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Lavesque et al. (2017) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Lechapt & Gruet (1993) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Lechapt & Kirtley (1996) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Licher (1994) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Mackay (2014) | 2 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mackie et al. (2005) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Magagnini (1966) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Malaquin (1893) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Malmgren (1867) | 2 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Marenzeller (1884) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Marinescu (1964) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Marion (1875) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Marion (1883) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Martin et al. (2020) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Mazieres et al. (2017) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| McIntosh (1876) | 2 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Medernach et al. (2000) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Mesnil & Caullery (1917) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mesnil (1893) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mesnil (1897) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Meyer et al. (2007) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Monro (1928) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Müller (2004) | 2 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Olivier et al. (2012) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Paik (1973) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pearson (1970) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Peres & Rancurel (1948) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Pettibone (1986) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Pettibone (1989) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Pettibone (1993) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Pflugfelder (1933) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pierantoni (1908) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Pillai (1960) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pillai (1965) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Potts (1914) | 2 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Prenant (1925) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Prenant (1926) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Purschke & Joerdens (2007) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Purschke (2002) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Quatrefages (1866) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rathke (1843) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Reish (1959) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Renaud-Mornant et al. (1971) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
| Rice & Levin (1998) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Rice et al. (2008) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Rioja (1918) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rioja (1947) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rota (1998) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Rouse (1990) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ruta & Pleijel (2006) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Ruta et al. (2007) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Saint-joseph (1895) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Saint-joseph (1899) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Salazar-vallejo (2008) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Salazar-Vallejo (2011) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Salazar-vallejo (2012) | 2 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Salazar-Vallejo (2016) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| San et al. (1990) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Sarto et al. (2000) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Schneider (1887) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Southern (1909) | 2 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Southward (1977) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Studer (1878) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Studer (1879) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Swedmark (1952) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Teramoto et al. (2013) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Thiriot-quiévreux (1965) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tustison et al. (2020) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Von Nordheim (1989) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Warren et al. (1994) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Watson & Russell (1991) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Watson et al. (2019) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Webster (1879) | 2 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Wesenberg-lund (1936) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Westheide & Nordheim von (1985) | 2 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Westheide (1967) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Westheide (1974) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Wilson (1958) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Zhadan et al. (2012) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Zibrowius (1968) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
| Zibrowius (1983) | 2 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Cahiers de Biologie Marine, 18: 391-411.">Amoureux (1977) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Annenkova (1928) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Arias & Paxton (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Armenante (1903) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Augener (1906) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Augener (1925) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Augener (1926) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Augener (1927) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Augener (1931) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bachelet (1990) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bailey-Brock et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Banse & Hobson (1968) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Banse (1959) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bartoli (1974) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bastida-zavala et al. (2003) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bastida-zavala et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bellan (1971) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fisheries Commonwealth of Australia, 4(2 & 3): 127-162.">Benham (1916) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Berkeley & Berkeley (1950) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Berkeley (1927) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bhaud & Duchene (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bhaud (1969) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Blake & Maciolek (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Blake & Woodwick (1971) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bobin & Prenant (1953) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bocquet & Stock (1958) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bonnet & Jullien (1936) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bosc (1802) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Boyle & Seaver (2010) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Breton & Vincent (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cantone (1981) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Carrington (1865) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Castelli (1985) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Caullery & Mesnil (1897) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Caullery & Mesnil (1918) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chamberlin (1920) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Charles et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Chávez-López (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cinar & Giangrande (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cognetti (1953) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Conté (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Dehorne (1933) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Delachaux (1921) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Delle & Chiaje (1828) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Delle Chiaje (1841-1844) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Despartes & Theodorides (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Devin et al. (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Dole-Olivier et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Duchêne (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Dujardin (1839) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ehlers (1868) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| . Memoirs of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 15: 335 pp.">Ehlers (1887) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ehlers (1901) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Eisig (1887) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Eliason (1920) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Eliason (1955) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Eliason (1962) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Elosegui et al. (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| European Nucleotide Archive (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fage & Legendre (1925) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Faucheux (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fauvel (1895) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fauvel (1910) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fauvel (1914) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fauvel (1923) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fauvel (1928) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Filippi (1861) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fischer (1925) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fitzhugh et al. (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Foettinger (1884) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fraipont (1887) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Friedrich (1939) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Friedrich (1950) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fruget & Beisel (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gadeau de Kerville (1900) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Garrec et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gaudy & Thomassin (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gee & Knight-Jones (1962) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gee (1964) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Giangrande et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Giard (1878) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gibson (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Glémarec (1969) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gouillieux et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gravier (1904) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gravier (1906) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gravier (1906) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gravier (1911) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gravina et al. (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Greca (1946) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Greeff (1879) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Grémare et al. (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Grémare et al. (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Grube & Adolph-eduard (1866) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Grube (1840) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Grube (1855) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Grube (1862) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Grube (1867) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Grube (1878) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gruet et al. (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| GT DCE Réunion | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gutt et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Guyonnet & Borg (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hannerz (1956) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hansen (1879) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Harlock & Laubier (1966) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hartman (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hartman (1949) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hartman (1952) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hartman (1954) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hartman (1955) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hartman (1961) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hartman (1967) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hartman (1971) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hartmann (1940) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hartmann-schroder (1963) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hartmann-Schröder (1985) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Heath (1930) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hébrard et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hérubel (1903) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hoagland (1919) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Horst (1917) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Horst (1919) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Horst (1920) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Horst (1921) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hugo et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Huxley (1855) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Impact-Mer et al. (2011) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Izuka (1911) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jagersten (1940) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jägersten 1952) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Johnston (1838) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Johnston (1839) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Johnston (1840) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Johnston (1840) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Jouin (1970) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Jouin (1973) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Jourde et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Julien (1928) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Keferstein (1861) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Knöllner (1934) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kükenthal (1887) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Labbé & Racovitza (1897) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Labrune et al. (2007) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Langerhans (1880) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lankester (1866) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Laubier (1962) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lavesque et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Levinsen (1893) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Linnaeus (1767) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lizé (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Loc'h et al. (2008) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| López et al. (1997) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mackay & Gibson (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mackie (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Malmgren (1865) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Marcano & Bhaud (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Marenzeller (1874) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Marenzeller (1875) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Marenzeller (1895) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Marion & Robretzky (1875) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Martin et al. (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Martin (1996) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Martins et al. (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| McIntosh (1897) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mcintosh (1923) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mcintosh (1924) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Meissner et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Meyer (1929) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Miura & Shirayama (1992) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Monro (1938) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Montagu (1813) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Montagu (1818) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moore (1907) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia. 62: 328-402.">Moore (1910) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Müller (1858) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Narayaninsamy (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Nebout et al. (2011) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nolte (1938) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nygren et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'Connor (1987) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Okuda (1934) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Orrhage & Sundberg (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Oug (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Pallas (1766) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pallas (1788) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pawlik (1988) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Paxton & Bailey-Brock (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Pezy & Dauvin (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Philippi (1844) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Piotrowski et al. (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Piraino et al. (2003) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pires et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Plate (1916) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pleijel (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Prouzet (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Quatrefages (1850) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Quatrefages (1866) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Radashevsky (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ramos (1976) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rasmussen (1973) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ravara et al. (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Reish (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Reisinger (1925) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Remane (1928) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Renaud-Mornant & Gourbault (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Renon & Lefèvre (1985) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rioja (1917) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Rioja (1917) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rioja (1918) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rioja (1958) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Rosa (1908) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Rosa (1908) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Rouse (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Saint-Joseph (1896) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Saint-Joseph (1899) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Salazar-vallejo et al. (2017) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Salensky (1907) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| San et al. (1988) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Sars (1872) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schmarda (1861) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Schmidt (1848) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Schneider (1868) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Serrano & al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Shen et al. (1993) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sikorskii (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Sikorskii (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Simboura et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Somaschini et al. (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Southward (1956) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Spilmont et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Straughan (1967) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tamai (1986) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tchang (1931) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Teixeira et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Telenius & Shah (2019) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Théel (1879) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Theodorides & Desportes (1978) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Thompson (1844) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tiralongo et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Treadwell (1921) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Treadwell (1931) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Treadwell (1931) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Treandwell (1932) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Uchida (1978) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Uicn et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Van Beneden P. J. & Hesse C. E. (1863) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Vejdovsky (1878) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Verril (1881) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Warren & Parker (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Warren (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Watson & Russell (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Wesenberg-Lund (1939) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Westheide (1965) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Westheide (1967) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Wilke (1953) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Wilson (1959) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Wilson (1988) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wirén (1883) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Wolff (1973) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Worsaae et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Worsaae et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Zenetos et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Zibrowius (1978) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
