Araignées
Araneae
866 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Vedel et al. (2013) | 382 | 5,92% | 331 | 11,27% | 328 | 11,44% | 328 | 11,4% |
UICN Comité français, OFB, MNHN & AsFrA (2023) | 351 | 5,44% | 348 | 11,84% | 312 | 10,88% | 346 | 12,03% |
Platnick (1993) | 192 | 2,98% | 155 | 5,28% | 153 | 5,34% | 155 | 5,39% |
Caporiacco (1954) | 173 | 2,68% | 102 | 3,47% | 102 | 3,56% | 102 | 3,55% |
Vidal & Vansteene (2021) | 163 | 2,53% | 163 | 5,55% | 163 | 5,69% | 149 | 5,18% |
Berland (1924) | 157 | 2,43% | 98 | 3,34% | 98 | 3,42% | 97 | 3,37% |
Courtial (2023) | 137 | 2,12% | 134 | 4,56% | 134 | 4,67% | 134 | 4,66% |
Cazanove (2022) | 132 | 2,05% | 129 | 4,39% | 129 | 4,5% | 127 | 4,41% |
Roberts (2014) | 128 | 1,98% | 75 | 2,55% | 75 | 2,62% | 69 | 2,4% |
Mammola & Milano (2019) | 121 | 1,88% | 117 | 3,98% | 117 | 4,08% | 106 | 3,68% |
Ramage (2017) | 113 | 1,75% | 99 | 3,37% | 97 | 3,38% | 97 | 3,37% |
Vidal (2012) | 109 | 1,69% | 106 | 3,61% | 106 | 3,7% | 101 | 3,51% |
Berland (1933) | 92 | 1,43% | 47 | 1,6% | 47 | 1,64% | 46 | 1,6% |
Berland (1942) | 84 | 1,3% | 52 | 1,77% | 49 | 1,71% | 48 | 1,67% |
Walckenaer (1802) | 78 | 1,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berland (1935) | 67 | 1,04% | 43 | 1,46% | 43 | 1,5% | 43 | 1,49% |
Taczanowski (1874) | 57 | 0,88% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
Taczanowski (1872) | 56 | 0,87% | 8 | 0,27% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% |
Simon (1881) | 52 | 0,81% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berland (1934) | 51 | 0,79% | 26 | 0,88% | 26 | 0,91% | 24 | 0,83% |
Berland (1934) | 51 | 0,79% | 25 | 0,85% | 25 | 0,87% | 23 | 0,8% |
Dierkens & Ramage (2016) | 51 | 0,79% | 46 | 1,57% | 46 | 1,6% | 44 | 1,53% |
Dierkens (2021) | 51 | 0,79% | 50 | 1,7% | 50 | 1,74% | 48 | 1,67% |
Dierkens & Charlat (2011) | 50 | 0,78% | 41 | 1,4% | 41 | 1,43% | 40 | 1,39% |
Raven (1994) | 49 | 0,76% | 49 | 1,67% | 49 | 1,71% | 49 | 1,7% |
Taczanowski (1871) | 49 | 0,76% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taczanowski (1873) | 49 | 0,76% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
Simon (1868-1869) | 45 | 0,7% | 8 | 0,27% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% |
Raven & Churchill (1991) | 43 | 0,67% | 43 | 1,46% | 43 | 1,5% | 43 | 1,49% |
Ledoux & Hallé (1995) | 39 | 0,6% | 26 | 0,88% | 26 | 0,91% | 26 | 0,9% |
Berland (1929) | 35 | 0,54% | 19 | 0,65% | 19 | 0,66% | 18 | 0,63% |
Déjean et al. (2023) | 33 | 0,51% | 32 | 1,09% | 32 | 1,12% | 32 | 1,11% |
Nentwig et al. (2019) | 33 | 0,51% | 32 | 1,09% | 32 | 1,12% | 31 | 1,08% |
Bolzern et al. (2013) | 32 | 0,5% | 15 | 0,51% | 15 | 0,52% | 15 | 0,52% |
Hullé et al. (2018) | 32 | 0,5% | 32 | 1,09% | 30 | 1,05% | 30 | 1,04% |
Questel (2020) | 30 | 0,47% | 29 | 0,99% | 29 | 1,01% | 29 | 1,01% |
Baehr et al. (2013) | 29 | 0,45% | 29 | 0,99% | 29 | 1,01% | 29 | 1,01% |
Déjan (2012) | 28 | 0,43% | 26 | 0,88% | 26 | 0,91% | 24 | 0,83% |
Bosmans (1997) | 26 | 0,4% | 21 | 0,71% | 21 | 0,73% | 21 | 0,73% |
Clerck (1757) | 26 | 0,4% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 3 | 0,1% |
Raven (1991) | 26 | 0,4% | 26 | 0,88% | 26 | 0,91% | 26 | 0,9% |
Roger (2018) | 24 | 0,37% | 22 | 0,75% | 20 | 0,7% | 22 | 0,76% |
Ledoux (1991) | 23 | 0,36% | 23 | 0,78% | 19 | 0,66% | 23 | 0,8% |
Maddison et al. (2020) | 23 | 0,36% | 12 | 0,41% | 12 | 0,42% | 12 | 0,42% |
Simon (1873) | 23 | 0,36% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
Beiträge zur Araneologie, 5: 756-781.">Wunderlich (2008) | 23 | 0,36% | 10 | 0,34% | 10 | 0,35% | 10 | 0,35% |
Yokoyama (2013) | 23 | 0,36% | 22 | 0,75% | 22 | 0,77% | 22 | 0,76% |
Lecigne et al. (2021) | 22 | 0,34% | 17 | 0,58% | 17 | 0,59% | 17 | 0,59% |
Taczanowski (1874) | 22 | 0,34% | 7 | 0,24% | 7 | 0,24% | 7 | 0,24% |
Bigot (1992) | 21 | 0,33% | 14 | 0,48% | 14 | 0,49% | 12 | 0,42% |
Ledoux (2007) | 21 | 0,33% | 19 | 0,65% | 19 | 0,66% | 19 | 0,66% |
Breitling (2019) | 20 | 0,31% | 10 | 0,34% | 9 | 0,31% | 9 | 0,31% |
Jourdan (2020) | 20 | 0,31% | 18 | 0,61% | 18 | 0,63% | 18 | 0,63% |
Simon (1879) | 20 | 0,31% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Courtial et al. (2014) | 19 | 0,29% | 15 | 0,51% | 15 | 0,52% | 15 | 0,52% |
Dierkens (2014) | 18 | 0,28% | 18 | 0,61% | 15 | 0,52% | 17 | 0,59% |
Ledoux (2004) | 18 | 0,28% | 13 | 0,44% | 13 | 0,45% | 13 | 0,45% |
Simon (1918) | 18 | 0,28% | 8 | 0,27% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% |
Fage (1913) | 17 | 0,26% | 13 | 0,44% | 13 | 0,45% | 12 | 0,42% |
Hullé & Vernon (2021) | 17 | 0,26% | 17 | 0,58% | 15 | 0,52% | 16 | 0,56% |
Souza et al. (2019) | 17 | 0,26% | 7 | 0,24% | 7 | 0,24% | 7 | 0,24% |
Tanasevitch (2019) | 17 | 0,26% | 14 | 0,48% | 14 | 0,49% | 14 | 0,49% |
Talavera inopinata et autres espèces compagnes thermophiles (Araneae, Salticidae). L'Entomologiste picard, 31: 11-12.">Vansteene & Vidal (2019) | 17 | 0,26% | 17 | 0,58% | 17 | 0,59% | 16 | 0,56% |
Berry et al. (1997) | 16 | 0,25% | 15 | 0,51% | 15 | 0,52% | 15 | 0,52% |
Canard & Cruveillier (2016) | 16 | 0,25% | 9 | 0,31% | 7 | 0,24% | 9 | 0,31% |
Danflous et al. (2020) | 16 | 0,25% | 14 | 0,48% | 14 | 0,49% | 14 | 0,49% |
Denis (1949) | 16 | 0,25% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% |
Dierkens (2011) | 16 | 0,25% | 13 | 0,44% | 13 | 0,45% | 13 | 0,45% |
Patoleta et al. (2017) | 16 | 0,25% | 16 | 0,54% | 16 | 0,56% | 16 | 0,56% |
Prószynski (2017) | 16 | 0,25% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Questel & Le Quellec (2012) | 16 | 0,25% | 15 | 0,51% | 15 | 0,52% | 15 | 0,52% |
Dierkens (2012) | 15 | 0,23% | 15 | 0,51% | 15 | 0,52% | 15 | 0,52% |
Lecigne (2018) | 15 | 0,23% | 15 | 0,51% | 15 | 0,52% | 14 | 0,49% |
Linnaeus (1758) | 15 | 0,23% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1897) | 15 | 0,23% | 6 | 0,2% | 6 | 0,21% | 5 | 0,17% |
Courtial et al. (2022) | 14 | 0,22% | 12 | 0,41% | 12 | 0,42% | 12 | 0,42% |
Řezáč et al. (2018) | 14 | 0,22% | 10 | 0,34% | 10 | 0,35% | 10 | 0,35% |
Fukushima & Bertani (2017) | 14 | 0,22% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 1 | 0,03% |
Gillespie (2003) | 14 | 0,22% | 12 | 0,41% | 12 | 0,42% | 12 | 0,42% |
Senglet (2012) | 14 | 0,22% | 9 | 0,31% | 9 | 0,31% | 9 | 0,31% |
Dierkens (2010) | 13 | 0,2% | 11 | 0,37% | 11 | 0,38% | 11 | 0,38% |
Dupérré (2023) | 13 | 0,2% | 11 | 0,37% | 11 | 0,38% | 11 | 0,38% |
Maddison (2024) | 13 | 0,2% | 13 | 0,44% | 13 | 0,45% | 13 | 0,45% |
Marples (1957) | 13 | 0,2% | 10 | 0,34% | 10 | 0,35% | 9 | 0,31% |
Simon (1916) | 13 | 0,2% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Breitling et al. (2016) | 12 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Denis (1954) | 12 | 0,19% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Dupérré (2013) | 12 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hacala et al. (2024) | 12 | 0,19% | 12 | 0,41% | 12 | 0,42% | 12 | 0,42% |
Logunov (2015) | 12 | 0,19% | 12 | 0,41% | 12 | 0,42% | 12 | 0,42% |
Patoleta (2016) | 12 | 0,19% | 11 | 0,37% | 11 | 0,38% | 11 | 0,38% |
Ruiz et al. (2019) | 12 | 0,19% | 6 | 0,2% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% |
Simon (1900) | 12 | 0,19% | 9 | 0,31% | 9 | 0,31% | 9 | 0,31% |
Maurer & Thaler (1988) | 11 | 0,17% | 7 | 0,24% | 7 | 0,24% | 7 | 0,24% |
Platnick & Forster (1993) | 11 | 0,17% | 11 | 0,37% | 11 | 0,38% | 11 | 0,38% |
Sánchez-Ruiz & Maréchal (2020) | 11 | 0,17% | 10 | 0,34% | 10 | 0,35% | 10 | 0,35% |
Senglet (2004) | 11 | 0,17% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
Simon (1873) | 11 | 0,17% | 6 | 0,2% | 6 | 0,21% | 4 | 0,14% |
Vayssières et al. (2001) | 11 | 0,17% | 8 | 0,27% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% |
Gillespie (2003) | 10 | 0,16% | 10 | 0,34% | 10 | 0,35% | 10 | 0,35% |
Gray (1992) | 10 | 0,16% | 10 | 0,34% | 10 | 0,35% | 10 | 0,35% |
Jourdan & Mille (2006) | 10 | 0,16% | 9 | 0,31% | 9 | 0,31% | 9 | 0,31% |
Patoleta (2014) | 10 | 0,16% | 10 | 0,34% | 10 | 0,35% | 10 | 0,35% |
Pugh (2004) | 10 | 0,16% | 10 | 0,34% | 8 | 0,28% | 9 | 0,31% |
Simon (1896) | 10 | 0,16% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
Touroult et al. (2020) | 10 | 0,16% | 10 | 0,34% | 10 | 0,35% | 10 | 0,35% |
Benavides & Hormiga (2016) | 9 | 0,14% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Bonnet (1956) | 9 | 0,14% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Bosmans et al. (2010) | 9 | 0,14% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% |
Bosmans et al. (2017) | 9 | 0,14% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% |
Dierkens (2013) | 9 | 0,14% | 9 | 0,31% | 9 | 0,31% | 9 | 0,31% |
Hervé & Garrouste (2009) | 9 | 0,14% | 9 | 0,31% | 9 | 0,31% | 9 | 0,31% |
Montardi et al. (2023) | 9 | 0,14% | 3 | 0,1% | 1 | 0,03% | 3 | 0,1% |
Scopoli (1763) | 9 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bayer et al. (2020) | 8 | 0,12% | 8 | 0,27% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% |
Bosmans et al. (2018) | 8 | 0,12% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% |
Hervé et al. (2009) | 8 | 0,12% | 8 | 0,27% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% |
Lopez (1990) | 8 | 0,12% | 8 | 0,27% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% |
Marusik & Omelko (2018) | 8 | 0,12% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
Patoleta & Żabka (2019) | 8 | 0,12% | 8 | 0,27% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% |
Prószyński (2001) | 8 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rheims & Jäger (2022) | 8 | 0,12% | 8 | 0,27% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% |
Vidal (2018) | 8 | 0,12% | 8 | 0,27% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% |
Beatty et al. (1991) | 7 | 0,11% | 7 | 0,24% | 7 | 0,24% | 7 | 0,24% |
Berry et al. (1996) | 7 | 0,11% | 6 | 0,2% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% |
Blick & Marusik (2018) | 7 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonaldo & Brescovit (1992) | 7 | 0,11% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bosmans & Blick (2000) | 7 | 0,11% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jacquot et al. (2016) | 7 | 0,11% | 7 | 0,24% | 7 | 0,24% | 7 | 0,24% |
Levi (1986) | 7 | 0,11% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Magalhaes et al. (2022) | 7 | 0,11% | 6 | 0,2% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% |
Maréchal & Iinuma (2013) | 7 | 0,11% | 6 | 0,2% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% |
Nentwig & Kobelt (2010) | 7 | 0,11% | 6 | 0,2% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% |
Planas et al. (2013) | 7 | 0,11% | 4 | 0,14% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Platnick (2002) | 7 | 0,11% | 7 | 0,24% | 7 | 0,24% | 7 | 0,24% |
Pocock (1898) | 7 | 0,11% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% | 4 | 0,14% |
Saturnino et al. (2015) | 7 | 0,11% | 7 | 0,24% | 7 | 0,24% | 7 | 0,24% |
Simon (1870) | 7 | 0,11% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Simon (1881) | 7 | 0,11% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Walckenaer (1837) | 7 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Westring (1851) | 7 | 0,11% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wilson (2015) | 7 | 0,11% | 7 | 0,24% | 7 | 0,24% | 7 | 0,24% |
Aharon et al. (2017) | 6 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baehr & Harvey (2013) | 6 | 0,09% | 6 | 0,2% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% |
Breitling et al. (2015) | 6 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chyzer & Kulczyński (1894) | 6 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Cochereau (1966) | 6 | 0,09% | 6 | 0,2% | 6 | 0,21% | 5 | 0,17% |
Crews (2011) | 6 | 0,09% | 6 | 0,2% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% |
Déjean (2015) | 6 | 0,09% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
Dresco & Célérier (1979) | 6 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Isaia & Chiarle (2015) | 6 | 0,09% | 6 | 0,2% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% |
Ledoux (2014) | 6 | 0,09% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Legittimo et al. (2017) | 6 | 0,09% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% |
Odin (2014) | 6 | 0,09% | 6 | 0,2% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% |
Pickard-Cambridge (1889) | 6 | 0,09% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schmidt & Jocqué (1983) | 6 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Simon (1880) | 6 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wunderlich (2011) | 6 | 0,09% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
Yoshida (2008) | 6 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Ysnel & Ledoux (1988) | 6 | 0,09% | 6 | 0,2% | 6 | 0,21% | 5 | 0,17% |
Anonyme (2015) | 5 | 0,08% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 1 | 0,03% |
Beatty et al. (2008) | 5 | 0,08% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% |
Berland (1927) | 5 | 0,08% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% | 4 | 0,14% |
Blackwall (1841) | 5 | 0,08% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bolzern et al. (2010) | 5 | 0,08% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Brignoli (1981) | 5 | 0,08% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Cifuentes & Bertani (2022) | 5 | 0,08% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Das Graças & Top (2011) | 5 | 0,08% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% |
Déjean (2022) | 5 | 0,08% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Denis (1938) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Denis (1946) | 5 | 0,08% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% | 2 | 0,07% |
Denis (1964) | 5 | 0,08% | 5 | 0,17% | 2 | 0,07% | 4 | 0,14% |
Dierkens (2011) | 5 | 0,08% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% |
Garb (2006) | 5 | 0,08% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% |
Hervé & Rollard (2009) | 5 | 0,08% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% |
Huber et al. (2023) | 5 | 0,08% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% |
Huber (2000) | 5 | 0,08% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% |
Jendrzejewska (1995) | 5 | 0,08% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% |
Kallal & Hormiga (2018) | 5 | 0,08% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Lecigne (2021) | 5 | 0,08% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% |
Levi (2007) | 5 | 0,08% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
Maréchal (2005) | 5 | 0,08% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% |
Marusik & Omelko (2015) | 5 | 0,08% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Ponomarev & Shmatko (2020) | 5 | 0,08% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% | 5 | 0,17% |
Roewer (1942) | 5 | 0,08% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Simon (1868) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1884) | 5 | 0,08% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Simon (1929) | 5 | 0,08% | 2 | 0,07% | 1 | 0,03% | 2 | 0,07% |
Vinson (1863) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wider (1834) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Agnarsson et al. (2010) | 4 | 0,06% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
Blackwall (1833) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Bonnet (1955) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 1 | 0,03% |
Bosmans & Oger (2018) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bosmans (2015) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Bosselaers et al. (2009) | 4 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Caporiacco & Denis (1954) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chickering (1964) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Déjean et al. (2013) | 4 | 0,06% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
Déjean et al. (2019) | 4 | 0,06% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
Denis (1939) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Dib et al. (2020) | 4 | 0,06% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
Dierkens (2012) | 4 | 0,06% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
Dierkens (2013) | 4 | 0,06% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
Dierkens (2014) | 4 | 0,06% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
Fabricius (1775) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Foord & Dippenaar-schoeman (2006) | 4 | 0,06% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
Frenot et al. (2005) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Glueck (1994) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hentz (1847) | 4 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jackson (1913) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Juberthie et al. (1988) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kemal (2008) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Keyserling (1865) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Knoflach et al. (2009) | 4 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kuntner et al. (2018) | 4 | 0,06% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 3 | 0,1% |
Le Peru (2007) | 4 | 0,06% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Levi (1997) | 4 | 0,06% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
Levy (2002) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Logunov & Huseynov (2008) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Logunov & Kronestedt (2003) | 4 | 0,06% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
Lopez & Lopez (1997) | 4 | 0,06% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
Marusik & Blick (2019) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Marusik & Nadolny (2020) | 4 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Millidge (1975) | 4 | 0,06% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Oger (2017) | 4 | 0,06% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
Raven (2015) | 4 | 0,06% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Rheims (2020) | 4 | 0,06% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
Rivière (1979) | 4 | 0,06% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 3 | 0,1% |
Saaristo & Tanasevitch (1996) | 4 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Senglet (2011) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Sherwood (2021) | 4 | 0,06% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
Simon (1868) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1872) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1884) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Simon (1892) | 4 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Simon (1911) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1922) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Simon (1937) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Soyer (1967) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sykes (1941) | 4 | 0,06% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
Walckenaer ([1841]) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
West & Marshall (2000) | 4 | 0,06% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
Wunderlich (1980) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wunderlich (2012) | 4 | 0,06% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
Alonso-zarazaga & Evenhuis (2017) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balogh (1978) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barrientos et al. (2020) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Beatty & Berry (1988) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Berry et al. (1998) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Blandenier (2012) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Blick (2014) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Bonaric (1974) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonaric (1986) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Bonnet (1957) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bosmans & Hervé (2015) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bosmans & Hervé (2021) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Bosselaers & Bosmans (2010) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Bragio & Bonaldo (2000) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Breitling (2017) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brescovit (1996) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brignoli (1974) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caporiacco (1947) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Castellucci et al. (2023) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Cazanove et al. (2022) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Costa & Ruiz (2014) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Denis (1951) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Denis (1965) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 3 | 0,1% |
Dierkens (2012) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Doleschall (1857) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dresco (1957) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drolshagen & Backstam (2011) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Duhamel (2018) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Edwards (2015) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Fauvel (1865) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frick & Starega (2009) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galiano (1979) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Galiano (1979) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Garb & Gillespie (2006) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Gasnier et al. (2015) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Grimm (1982) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Hesselberg (2021) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
intrigue: museum genomics elucidate relationships of the marronoid spider clade (Araneae) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Isaia et al. (2017) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Jäger (2020) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Jäger (2021) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Kastrygina & Kovblyuk (2016) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Knoflach (1996) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch (1867) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kulczyński (1911) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lecigne et al. (2019) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Ledoux & Emerit (2006) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levi (1993) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Lopez (1987) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Lucas (1950) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marechal & Iinuma (2013) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Marechal (1996) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marshall & West (2008) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Marusik et al. (2015) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Matos & Ruiz (2023) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Mazzia & Cornic (2020) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Mello-Leitão (1948) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milano et al. (2022) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Millidge (1979) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 3 | 0,1% |
Muster & Michalik (2020) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Oger & Miquet (2017) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Oger et al. (2017) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Omelko et al. (2011) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ono (1988) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Oxford & Bolzern (2018) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Patoleta (2009) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Pickard-cambridge (1901) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Platnick (2013) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rix & Harvey (2010) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Ruzicka (2001) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Schmidt (1995) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherwood & Gabriel (2021) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Simon (1874) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Simon (1889) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1893) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Simon (1906) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sundevall (1830) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Szuts (2002) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Thaler (1986) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thorell (1875) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vink (2002) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Wunderlich (2012) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Abrahim et al. (2012) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Agnarsson (2004) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alvarez-padilla et al. (2020) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Arnedo & Gillespie (2006) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Audouin (1826) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Azarkina & Logunov (2006) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Azarkina (2004) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barrientos & Gomez (2014) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bauchhenss (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Benoit (1979) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bjørn (1997) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Blackwall (1844) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blackwall (1855) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blauwe (1973) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Bolzern & Hervé (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Bonnet (1958) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bosmans & Abrous (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Bosmans & Castro (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Bosmans & Colombo (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Bosmans & Oger (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Bosmans et al. (2012) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bosmans (2006) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Breitling (2019) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Breitling (2021) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brescovit (1991) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brescovit (1996) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
, 2(4): 1-118.">Brignoli (1976) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Brignoli (1980) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bryant (1942) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buchar & Thaler (2002) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Buchar et al. (2006) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Buckup et al. (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Canard (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Canestrini (1868) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caporiacco (1948) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Casemir (1970) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Chatzaki & Van Kerr (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Chrysanthus et al. (1929) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Churchill & Raven (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Cornic & Ledoux (2013) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Corronca (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Crane (1943) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Crane (1949) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Das Gracas & Gerard (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 0 | 0% |
De Geer (1778) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Déjean & Danflous (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Dejean & Danflous (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Déjean et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Denis (1937) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Denis (1948) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Denis (1965) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Devogel et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Dierkens (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Dierkens (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Divelec et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Esyunin & Zamani (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
European Nucleotide Archive (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Fabricius ([1777]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fage (1923) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Forskål (1775) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Franco & Blick (2003) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Frick & Muff (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Gabriel (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Gabriel (2020) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Godet et al. (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Gregorič et al. (2015) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paris. pp. [i]-xii, 9-320 ; [Atlas] Crustacés, 5 planches ; Insectes, 21 planches.">Guérin-Méneville ([1829-1838]) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 1 | 0,03% |
Harvey et al. (2007) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hippa & Oksala (1983) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Hofer et al. (1994) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iorio & Staudt (2007) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Isaia & Pantini (2009) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Isaia et al. (2018) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Isaia et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Isaia et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Jacquet & Oger (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Jiménez-valverde & Wesolowska (2005) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jocqué (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Keyserling (1883) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Koch (1836) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch (1837) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Koch (1838) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch (1838) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch (1841) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch (1842) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch (1869) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch (1871) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Koch (1877) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kronestedt (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Kronestedt (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Kubcova (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Latreille (1804) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lecigne (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Ledoux (2004) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Levi (1985) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levi (2008) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lissner (2016) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lissner (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Logunov & Koponen (2000) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Logunov (2004) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Logunov (2015) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lopez & Emerit (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 2 | 0,07% |
Lopez (1994) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Lopez (1996) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Lucas et al. (208-212) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Machado et al. (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Machado et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Mammola et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Mammola et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Mammola et al. (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Marechal & Marty (1998) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Mariante & Hill (2019) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marples (1964) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marusik et al. (2009) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marusik (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Mello-Leitão (1929) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Mello-Leitão (1930) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mello-leitão (1932) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mello-Leitão (1940) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michaud & Forêt (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Mikhailov (2010) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mikhailov (2016) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miller (1943) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Moeller et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Montardi (2020) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mori & Bertani (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Muff et al. (2007) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Murphy (2007) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Muster & Thaler (2003) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muster & Thaler (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Muster et al. (2007) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Odin (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Ovtsharenko et al. (1994) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Pallas (1772) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1796]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1800]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1800]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Passanha & Brescovit (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Patoleta & Gardzińska (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Patrick (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Paula et al. (2014) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pickard-cambridge (1863) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pickard-Cambridge (1871) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pickard-Cambridge (1876) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 0 | 0% |
Platnick & Baehr, 2006 | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Platnick & Berniker (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Platnick & Dupérré (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Platnick & Duperre (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Platnick et al. (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Poeta & Teixeira (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Polotow & Brescovit (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Prószynski (2016) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prószyński et al. (2018) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prószyński et al. (2018) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Renner (1987) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rezac et al. (2008) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rheims (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Richman (1989) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Roewer (1951) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rossi (1790) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rossi (1846) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 0 | 0% |
Ruiz & Brescovit (2008) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ruiz & Brescovit (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Ruiz & Rego (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Santos & Brescovit (2001) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Santos (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Sherwood et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Sherwood (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Simon (1878) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Simon (1892) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Simon (1893) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Simon (1909) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Smith (1905) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Souza et al. (2020) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Taczanowski (1878) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tanasevitch (2019) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tesmoingt & Schmidt (2002) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tflachebba (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Thorell (1856) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Thorell (1875) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thorell (1887) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Töpfer-hofmann et al. (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Van & Helsdingen (1970) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vanuytven (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Vidal (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Villepoux (2007) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vol (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Walckenaer (1805) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walckenaer (1826) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Walckenaer (1830) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walckenaer (1837) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Weiss (1988) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wunderlich & Blick (2006) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wunderlich (1969) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wunderlich (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Wunderlich (1994) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Wunderlich (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Yaginuma (1972) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zabka (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Zamani & Marusik (2020) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alligand & Henrard (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Archer (1965) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Banks (1909) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Billi et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Birat & Rocanière (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Birat (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blackwall (1836) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blackwall (1852) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blackwall (1854) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blackwall (1858) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blackwall (1861) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blackwall (1869) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blick et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bolzern et al. (2023) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnet (1925) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bonnet (1929) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Borland & Pellegrin (1934) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bösenberg (1902) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bosmans et al. (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bosmans et al. (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bosmans et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bosmans (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bosmans (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Scientific reports of the Port-Cros national park, 31: 23-70.">Boudouresque et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Breitling et al. (2016) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breitling (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brignoli (1975) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brignoli (1984) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buckle et al. (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cambridge (1879) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cambridge (1896) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cambridge (2009) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Canard et al. (2) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Canard et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Caron (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Casas & Rheims (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cazanove (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chamberlian & Ivie (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Charitonov (1946) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chavernoz (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chavernoz (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chiarle et al. (2013) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chickering (1940) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chickering (1960) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chickering (1960) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chickering (1961) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chyzer & Kulczyński (1891) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Colombo & Manunza (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cornic & Bounias-Delacour (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Courtial et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Couteyen (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Crane (1948) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cruz et al. (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushing (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dalmas et al. (1919) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dalmas (1922) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Danflous & Déjean (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Danflous (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Déjean (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Déjean & Danflous (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Déjean & Danflous (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Déjean & Ledoux (2013) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Déjean & Oger (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Déjean & Verhoogt (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Déjean & Villepoux (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Déjean et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Déjean (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Déjean (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Déjean (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Déjean (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Déjean (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Déjean (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Déjean (2021) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Déjean (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Denis (1932) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Denis (1933) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Denis (1934) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Denis (1938) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Denis (1945) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Derepas et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dierkens (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dufour (1820) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dufour (1831) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duma (2007) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumitrescu & Georgescu (1987) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duncan (1937) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dupérré & Tapia (2021) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emerit & Ledoux (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Emerit & Ledoux (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Esnault (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Etcheberry (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Exline & Levi (1962) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1781) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1787) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferreira-sousa et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Figueiredo et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fueßlin (1775) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gadeau & Kerville (1894) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaymard et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gillespie et al. (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gillespie et al. (2017) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grube (1859) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guerbaa et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hahn (1831) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hahn (1832) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hahn (1833) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Heinemann & Uhl (2000) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Helsdingen & Van (1995) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Helsdingen (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hentz (1850) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hill & Mariante (2019) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hippa & Oksala (1982) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hippa et al. (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hollá et al. (2016) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huber (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Huber (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Huesser (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Iorio & Leccia (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Iorio (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Iorio (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Iorio (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jacquet (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jäger (2002) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jocqué (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keyserling & Marx (1892) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keyserling & Marx (1893) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keyserling (1863) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keyserling (1879) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keyserling (1881) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keyserling (1885) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keyserling (1887) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch (1836) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch (1843) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Koch (1846) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch (1872) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Koch (1872) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kritscher (1966) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kulczynszki (1906) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kulczyński (1885) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kulczyński (1905) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuntner & Agnarsson (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kuntner (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Larsen & Toft (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Latreille (1804) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1809) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Latreille (1809) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lecigne (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lecigne (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ledoux & Emerit (2000) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ledoux & Rollard (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ledoux (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ledoux (2016) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legris & Vidal (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lendl (1886) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lessert (1904) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lessert (1904) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Levi (1951) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Levi (1963) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levi (1974) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levi (1981) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Levi (1983) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Levy (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Levy (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Linnaeus (1767) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lise et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Locket & Millidge (1953) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Logunov & Azarkina (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lohmander (1942) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lopardo & Hormiga (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loria (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lucas (1836) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1846) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lucas (1849) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lucas (1872) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Luo (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Magalhaes & Santos (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Malten (2000) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marie & Vetter (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maurel (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mazzia et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mazzia et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mello-Leitão (1915) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mello-Leitão (1929) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mello-leitao (1939) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mello-leitao (1942) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mello-leitão (1944) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mello-Leitão (1945) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Menge (1871) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michaud (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Michaud (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Milasowszky & Hepner (2018) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miller et al. (2010) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miller (1967) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Millidge (1956) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Miquet & Oger (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Miquet et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Molenda (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Morano (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Muster (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nardi et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nibouche et al. (202X) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nobre & Ruiz (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oger & Gros (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oger & Melotti (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oger & Picard (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oger & Picard (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oger (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oger (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oger (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oger (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oger (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ohlert (1865) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1789) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ono (2009) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Opell (1983) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Orhant (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pavesi (1873) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pavesi (1883) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pavlek & Ribera (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pétillon et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pesarini (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Petillon et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Petrunkevitch (1910) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petrunkevitch (1929) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippe & Bernard (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Picard (2013) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Transactions of the Linnean Society of London, 28 (3): 433-458, pl. 33-35. ">Pickard-cambridge (1873) |
1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pickard-cambridge (1875) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pickard-cambridge (1877) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Platnick et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Platnick et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pocock (1903) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ponel et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ponomarev (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prószyński (2017) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rageau (1958) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rastel (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Raven (1981) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reimoser (1917) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Relys & Weiss (1997) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rheims & Jager (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rinaldi (1988) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Robson (1878) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roewer (1954) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rollard & Cahuzac (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rossi & Godoy (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rossi (1788) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruzicka (2018) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saaristo (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Saaristo (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Salgado & Ruiz (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sanchez-ruiz & Brescovit (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Santos & Brescovit (2003) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sautet (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schenkel (1923) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schenkel (1925) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schenkel (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt & Hänggi (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tarantulas of the World, 142: 28-29.">Schmidt (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schrank et al. (1803) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schrank (1781) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1772) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sestakova et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Seurat (1934) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sherwood et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Simon et al. (803) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1864) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1871) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Simon (1880) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1880) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1880) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Simon (1884) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Simon (1889) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1891) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1897) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1914) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1932) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1983) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stein (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Strand (1913) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Strand (1916) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ström (1768) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sundevall (1823) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sundevall (1831) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sundevall (1832) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sundevall (1833) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Taczanowski (1878) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tanasevitch (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tanasevitch (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tchilinguirian et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thirion & Guillon (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thirion (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thirion (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thomas & Gery (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thomas (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thorell (1870) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thorell (1871) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thorell (1875) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thorell (1897) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tilly (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tilly (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Revue arachnologique, série 2, 1: 41-48. ">Tilly (2015) |
1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tullgren (1955) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Valerio (1981) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van & Helsdingen (1963) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vanacker et al. (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vansteene (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vidal & Taberlet (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vidal et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vidal et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vidal (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vidal (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vidal (2016) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vidal (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Villepoux & Michaud (2014) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villepoux et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wang (2002) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wesolowska & Szeremeta (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Westring (1861) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
White (1841) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wunderlich & Schuett (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wunderlich (1973) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wunderlich (1980) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wunderlich (1982) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wunderlich (1999) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wunderlich (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wunderlich (2011) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wunderlich (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wunderlich (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yakowleff (1948) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zalai et al. (2017) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhang & Maddison (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zhang et al. (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |