Espèces terrestres de Polynésie française
3736 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Fournet (2002) | 3313 | 14,27% | 2670 | 36,79% | 2666 | 39,87% | 2390 | 34,64% |
Ramage (2017) | 2957 | 12,74% | 2831 | 39,01% | 2741 | 41% | 2819 | 40,86% |
Funk et al. (2007) | 1241 | 5,34% | 448 | 6,17% | 440 | 6,58% | 395 | 5,72% |
Munzinger et al. (2016) | 880 | 3,79% | 246 | 3,39% | 229 | 3,43% | 217 | 3,14% |
Hequet & Le Corre (2010) | 795 | 3,42% | 628 | 8,65% | 620 | 9,27% | 567 | 8,22% |
Hequet et al. (2009) | 795 | 3,42% | 628 | 8,65% | 620 | 9,27% | 567 | 8,22% |
MacKee (1994) | 794 | 3,42% | 623 | 8,58% | 616 | 9,21% | 563 | 8,16% |
Tison et al. (2014) | 738 | 3,18% | 410 | 5,65% | 400 | 5,98% | 366 | 5,3% |
Fourdrigniez & Meyer (2008) | 610 | 2,63% | 483 | 6,65% | 449 | 6,72% | 439 | 6,36% |
Véron et al. (2021) | 604 | 2,6% | 582 | 8,02% | 516 | 7,72% | 563 | 8,16% |
Molino et al. (2022) | 536 | 2,31% | 34 | 0,47% | 34 | 0,51% | 33 | 0,48% |
Morat et al. (2012) | 503 | 2,17% | 251 | 3,46% | 238 | 3,56% | 210 | 3,04% |
Clarke (1971) | 457 | 1,97% | 331 | 4,56% | 322 | 4,82% | 323 | 4,68% |
Elix & McCarthy (1998) | 375 | 1,62% | 321 | 4,42% | 305 | 4,56% | 309 | 4,48% |
Roux (2012) | 364 | 1,57% | 53 | 0,73% | 52 | 0,78% | 50 | 0,72% |
Clarke (1986) | 325 | 1,4% | 300 | 4,13% | 296 | 4,43% | 300 | 4,35% |
Delnatte & Meyer (2012) | 319 | 1,37% | 252 | 3,47% | 250 | 3,74% | 227 | 3,29% |
Morat & Veillon (1985) | 266 | 1,15% | 206 | 2,84% | 203 | 3,04% | 171 | 2,48% |
Garrett (1884) | 262 | 1,13% | 75 | 1,03% | 75 | 1,12% | 68 | 0,99% |
Solem (1976) | 260 | 1,12% | 256 | 3,53% | 212 | 3,17% | 242 | 3,51% |
Jourdan & Mille (2006) | 255 | 1,1% | 225 | 3,1% | 224 | 3,35% | 217 | 3,14% |
Viette (1949) | 241 | 1,04% | 186 | 2,56% | 182 | 2,72% | 184 | 2,67% |
Zimmerman (1957) | 233 | 1% | 153 | 2,11% | 153 | 2,29% | 153 | 2,22% |
Florence (2004) | 224 | 0,96% | 184 | 2,54% | 157 | 2,35% | 184 | 2,67% |
Meurgey & Ramage (2020) | 219 | 0,94% | 216 | 2,98% | 213 | 3,19% | 212 | 3,07% |
Paulian (1998) | 205 | 0,88% | 195 | 2,69% | 187 | 2,8% | 194 | 2,81% |
Meurgey (2011) | 199 | 0,86% | 157 | 2,16% | 155 | 2,32% | 152 | 2,2% |
Florence (1997) | 184 | 0,79% | 155 | 2,14% | 140 | 2,09% | 147 | 2,13% |
Copeland (1932) | 172 | 0,74% | 59 | 0,81% | 59 | 0,88% | 52 | 0,75% |
Cooke & Kondo (1961) | 167 | 0,72% | 153 | 2,11% | 91 | 1,36% | 135 | 1,96% |
Acevedo-Rodríguez & Strong (2012) | 164 | 0,71% | 99 | 1,36% | 98 | 1,47% | 88 | 1,28% |
Jourdan (2020) | 159 | 0,68% | 154 | 2,12% | 147 | 2,2% | 147 | 2,13% |
Paton et al. (2019) | 151 | 0,65% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Fennah (1958) | 139 | 0,6% | 139 | 1,92% | 137 | 2,05% | 138 | 2% |
Gerlach (2016) | 139 | 0,6% | 103 | 1,42% | 78 | 1,17% | 94 | 1,36% |
Bardat et al. (2021) | 134 | 0,58% | 60 | 0,83% | 54 | 0,81% | 56 | 0,81% |
Paulay (1985) | 128 | 0,55% | 120 | 1,65% | 120 | 1,79% | 120 | 1,74% |
Anonyme (2014) | 125 | 0,54% | 107 | 1,47% | 107 | 1,6% | 94 | 1,36% |
Liebherr (2013) | 118 | 0,51% | 118 | 1,63% | 118 | 1,76% | 118 | 1,71% |
Moore (1933) | 118 | 0,51% | 56 | 0,77% | 55 | 0,82% | 54 | 0,78% |
Baker (1938) | 117 | 0,5% | 111 | 1,53% | 86 | 1,29% | 98 | 1,42% |
Meyrick (1934) | 116 | 0,5% | 79 | 1,09% | 78 | 1,17% | 76 | 1,1% |
Boullet et al. (2018) | 112 | 0,48% | 103 | 1,42% | 99 | 1,48% | 92 | 1,33% |
Zimmerman (1936) | 112 | 0,48% | 37 | 0,51% | 37 | 0,55% | 37 | 0,54% |
Hammer (1972) | 105 | 0,45% | 96 | 1,32% | 86 | 1,29% | 95 | 1,38% |
Léotard & Chaline (2013) | 104 | 0,45% | 86 | 1,18% | 84 | 1,26% | 79 | 1,14% |
Transactions of the entomological Society of London, 76 (2):489-521.">Meyrick (1929) | 99 | 0,43% | 60 | 0,83% | 60 | 0,9% | 60 | 0,87% |
Questel (2020) | 95 | 0,41% | 87 | 1,2% | 86 | 1,29% | 84 | 1,22% |
Rageau (1958) | 95 | 0,41% | 79 | 1,09% | 77 | 1,15% | 75 | 1,09% |
Berland (1933) | 92 | 0,4% | 47 | 0,65% | 47 | 0,7% | 47 | 0,68% |
Molino et al. (2009) | 90 | 0,39% | 80 | 1,1% | 80 | 1,2% | 75 | 1,09% |
Gomy (2000) | 88 | 0,38% | 66 | 0,91% | 66 | 0,99% | 66 | 0,96% |
Matile-Ferrero & Etienne (2006) | 86 | 0,37% | 85 | 1,17% | 81 | 1,21% | 76 | 1,1% |
Heller (1916) | 84 | 0,36% | 44 | 0,61% | 44 | 0,66% | 44 | 0,64% |
Berland (1942) | 82 | 0,35% | 51 | 0,7% | 48 | 0,72% | 49 | 0,71% |
Aublet (1775) | 81 | 0,35% | 37 | 0,51% | 36 | 0,54% | 33 | 0,48% |
Van Dyke (1937) | 81 | 0,35% | 81 | 1,12% | 81 | 1,21% | 81 | 1,17% |
Transactions of the Entomological Society of London, 77: 155-169.">Meyrick (1929) | 80 | 0,34% | 24 | 0,33% | 24 | 0,36% | 24 | 0,35% |
Murdock & Smith (2003) | 79 | 0,34% | 52 | 0,72% | 48 | 0,72% | 46 | 0,67% |
Courtecuisse (2009) | 78 | 0,34% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,17% |
Zimmerman (1936) | 78 | 0,34% | 78 | 1,07% | 75 | 1,12% | 75 | 1,09% |
Baker (1940) | 77 | 0,33% | 74 | 1,02% | 56 | 0,84% | 66 | 0,96% |
Linnaeus (1758) | 77 | 0,33% | 21 | 0,29% | 21 | 0,31% | 19 | 0,28% |
Hebard (1933) | 74 | 0,32% | 47 | 0,65% | 46 | 0,69% | 47 | 0,68% |
Séguy (1944) | 74 | 0,32% | 36 | 0,5% | 36 | 0,54% | 36 | 0,52% |
Uicn et al. (2015) | 72 | 0,31% | 71 | 0,98% | 71 | 1,06% | 69 | 1% |
Hammes & Putoa (1986) | 71 | 0,31% | 70 | 0,96% | 69 | 1,03% | 70 | 1,01% |
China (1933) | 70 | 0,3% | 10 | 0,14% | 7 | 0,1% | 10 | 0,14% |
Fosberg (1937) | 69 | 0,3% | 42 | 0,58% | 32 | 0,48% | 41 | 0,59% |
Berland (1935) | 67 | 0,29% | 43 | 0,59% | 43 | 0,64% | 43 | 0,62% |
Yuncker (1937) | 66 | 0,28% | 17 | 0,23% | 17 | 0,25% | 17 | 0,25% |
Peck et al. (2014) | 65 | 0,28% | 60 | 0,83% | 60 | 0,9% | 60 | 0,87% |
Cochereau (1966) | 64 | 0,28% | 60 | 0,83% | 60 | 0,9% | 59 | 0,86% |
Niedbała (1998) | 64 | 0,28% | 36 | 0,5% | 36 | 0,54% | 36 | 0,52% |
Sellnick (1959) | 63 | 0,27% | 40 | 0,55% | 36 | 0,54% | 36 | 0,52% |
Bricaud (2007) | 62 | 0,27% | 38 | 0,52% | 37 | 0,55% | 34 | 0,49% |
Sartori et al. (2014) | 62 | 0,27% | 62 | 0,85% | 62 | 0,93% | 62 | 0,9% |
Van Dyke (1932) | 62 | 0,27% | 62 | 0,85% | 61 | 0,91% | 62 | 0,9% |
Boom et al. (2011) | 61 | 0,26% | 54 | 0,74% | 54 | 0,81% | 52 | 0,75% |
Linnaeus (1753) | 61 | 0,26% | 40 | 0,55% | 38 | 0,57% | 35 | 0,51% |
Questel & Le Quellec (2012) | 61 | 0,26% | 54 | 0,74% | 53 | 0,79% | 50 | 0,72% |
Coote & Loeve (2003) | 60 | 0,26% | 40 | 0,55% | 40 | 0,6% | 32 | 0,46% |
Gargominy et al. (1996) | 60 | 0,26% | 50 | 0,69% | 50 | 0,75% | 47 | 0,68% |
Ter Steege et al. (2016) | 60 | 0,26% | 55 | 0,76% | 55 | 0,82% | 53 | 0,77% |
Copeland (1938) | 59 | 0,25% | 14 | 0,19% | 14 | 0,21% | 14 | 0,2% |
Martiré & Rochat (2008) | 59 | 0,25% | 38 | 0,52% | 36 | 0,54% | 34 | 0,49% |
Pilsbry (1909-1910) | 59 | 0,25% | 20 | 0,28% | 18 | 0,27% | 17 | 0,25% |
Jennings et al. (2013) | 58 | 0,25% | 56 | 0,77% | 56 | 0,84% | 54 | 0,78% |
Balukjian & Van Dam (2024) | 57 | 0,25% | 54 | 0,74% | 54 | 0,81% | 54 | 0,78% |
Cheesman (1927) | 57 | 0,25% | 55 | 0,76% | 55 | 0,82% | 55 | 0,8% |
Gutierrez (1981) | 56 | 0,24% | 48 | 0,66% | 48 | 0,72% | 45 | 0,65% |
Mille et al. (2016) | 56 | 0,24% | 54 | 0,74% | 54 | 0,81% | 49 | 0,71% |
Rageau (1959) | 56 | 0,24% | 53 | 0,73% | 49 | 0,73% | 53 | 0,77% |
Thouvenot et al. (2011) | 56 | 0,24% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 3 | 0,04% |
Poupin (2010) | 55 | 0,24% | 43 | 0,59% | 43 | 0,64% | 43 | 0,62% |
Thornton (1989) | 55 | 0,24% | 50 | 0,69% | 50 | 0,75% | 50 | 0,72% |
Malloch (1933) | 53 | 0,23% | 30 | 0,41% | 30 | 0,45% | 30 | 0,43% |
Van Dyke (1932) | 52 | 0,22% | 52 | 0,72% | 52 | 0,78% | 52 | 0,75% |
Wheeler (1935) | 52 | 0,22% | 25 | 0,34% | 25 | 0,37% | 25 | 0,36% |
Berland (1934) | 51 | 0,22% | 25 | 0,34% | 25 | 0,37% | 25 | 0,36% |
Dierkens & Ramage (2016) | 51 | 0,22% | 46 | 0,63% | 46 | 0,69% | 46 | 0,67% |
Yokoyama (2013) | 51 | 0,22% | 43 | 0,59% | 43 | 0,64% | 41 | 0,59% |
Coiffait (1976) | 50 | 0,22% | 44 | 0,61% | 44 | 0,66% | 44 | 0,64% |
Fosberg & Sachet (1975) | 50 | 0,22% | 47 | 0,65% | 41 | 0,61% | 41 | 0,59% |
Gould (1852) | 50 | 0,22% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,17% |
Horak & Mouchacca (1998) | 50 | 0,22% | 29 | 0,4% | 27 | 0,4% | 29 | 0,42% |
Margońska (2019) | 50 | 0,22% | 37 | 0,51% | 32 | 0,48% | 34 | 0,49% |
Øvstedal (2010) | 50 | 0,22% | 40 | 0,55% | 40 | 0,6% | 38 | 0,55% |
Ramage (2014) | 50 | 0,22% | 46 | 0,63% | 46 | 0,69% | 46 | 0,67% |
Wagner (1907-1911) | 50 | 0,22% | 11 | 0,15% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Berland (1934) | 49 | 0,21% | 25 | 0,34% | 25 | 0,37% | 25 | 0,36% |
Dierkens & Charlat (2011) | 49 | 0,21% | 41 | 0,56% | 41 | 0,61% | 41 | 0,59% |
Garrett (1887) | 49 | 0,21% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Linnaeus (1753) | 49 | 0,21% | 34 | 0,47% | 34 | 0,51% | 32 | 0,46% |
Evenhuis (2012) | 48 | 0,21% | 48 | 0,66% | 48 | 0,72% | 48 | 0,7% |
Jacot (1934) | 48 | 0,21% | 20 | 0,28% | 12 | 0,18% | 17 | 0,25% |
Van Zwaluwenburg (1932) | 48 | 0,21% | 16 | 0,22% | 16 | 0,24% | 16 | 0,23% |
Abdou & Bouchet (2000) | 47 | 0,2% | 47 | 0,65% | 45 | 0,67% | 46 | 0,67% |
Hekking & Sipman (1988) | 47 | 0,2% | 34 | 0,47% | 32 | 0,48% | 32 | 0,46% |
Lemée (1952) | 47 | 0,2% | 32 | 0,44% | 32 | 0,48% | 26 | 0,38% |
Meyer et al. (2006) | 47 | 0,2% | 27 | 0,37% | 25 | 0,37% | 24 | 0,35% |
Perrault (1988) | 47 | 0,2% | 41 | 0,56% | 41 | 0,61% | 41 | 0,59% |
Poussereau et al. (2018) | 47 | 0,2% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,14% |
Hammer (1972) | 46 | 0,2% | 27 | 0,37% | 27 | 0,4% | 27 | 0,39% |
Shelley & Lehtinen (1999) | 46 | 0,2% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Vayssières et al. (2001) | 46 | 0,2% | 40 | 0,55% | 40 | 0,6% | 40 | 0,58% |
Coiffait (1980) | 45 | 0,19% | 42 | 0,58% | 42 | 0,63% | 42 | 0,61% |
Evenhuis (2018) | 45 | 0,19% | 40 | 0,55% | 39 | 0,58% | 40 | 0,58% |
Holloway (1979) | 45 | 0,19% | 31 | 0,43% | 30 | 0,45% | 30 | 0,43% |
Wagner (1905) | 45 | 0,19% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Wilson & Taylor (1967) | 45 | 0,19% | 28 | 0,39% | 28 | 0,42% | 28 | 0,41% |
Evenhuis (2013) | 44 | 0,19% | 44 | 0,61% | 44 | 0,66% | 44 | 0,64% |
Tronquet (2014) | 43 | 0,19% | 40 | 0,55% | 40 | 0,6% | 39 | 0,57% |
Zimmerman (1936) | 43 | 0,19% | 20 | 0,28% | 18 | 0,27% | 19 | 0,28% |
Hoddle et al. (2008) | 42 | 0,18% | 40 | 0,55% | 40 | 0,6% | 40 | 0,58% |
Lavergne (2011) | 42 | 0,18% | 33 | 0,45% | 31 | 0,46% | 32 | 0,46% |
Moore (1940) | 42 | 0,18% | 18 | 0,25% | 18 | 0,27% | 18 | 0,26% |
Borgato et al. (2020) | 41 | 0,18% | 35 | 0,48% | 35 | 0,52% | 33 | 0,48% |
Kondo (1962) | 41 | 0,18% | 40 | 0,55% | 17 | 0,25% | 38 | 0,55% |
Swenson et al. (2023) | 41 | 0,18% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Cochereau (1974) | 40 | 0,17% | 40 | 0,55% | 39 | 0,58% | 40 | 0,58% |
Fairmaire (1849) | 40 | 0,17% | 32 | 0,44% | 31 | 0,46% | 32 | 0,46% |
Fosberg & Sachet (1981) | 40 | 0,17% | 34 | 0,47% | 24 | 0,36% | 32 | 0,46% |
Pennington (1990) | 40 | 0,17% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Wilmot-Dear & Friis (2013) | 40 | 0,17% | 5 | 0,07% | 2 | 0,03% | 3 | 0,04% |
Gardner et al. (2021) | 39 | 0,17% | 11 | 0,15% | 11 | 0,16% | 10 | 0,14% |
Malloch (1932) | 39 | 0,17% | 31 | 0,43% | 31 | 0,46% | 31 | 0,45% |
Orhant (2002) | 39 | 0,17% | 31 | 0,43% | 31 | 0,46% | 31 | 0,45% |
Cameron (1933) | 38 | 0,16% | 20 | 0,28% | 20 | 0,3% | 20 | 0,29% |
Ledoux & Hallé (1995) | 38 | 0,16% | 26 | 0,36% | 26 | 0,39% | 26 | 0,38% |
Subías (2009) | 38 | 0,16% | 36 | 0,5% | 33 | 0,49% | 36 | 0,52% |
Bayón (2015) | 37 | 0,16% | 6 | 0,08% | 2 | 0,03% | 3 | 0,04% |
Hopkins (1915) | 37 | 0,16% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorence et al. (2011) | 37 | 0,16% | 22 | 0,3% | 22 | 0,33% | 22 | 0,32% |
Mckamey (2010) | 37 | 0,16% | 25 | 0,34% | 24 | 0,36% | 24 | 0,35% |
Migeon (2015) | 37 | 0,16% | 37 | 0,51% | 37 | 0,55% | 37 | 0,54% |
Rouhan et al. (2008) | 37 | 0,16% | 27 | 0,37% | 27 | 0,4% | 27 | 0,39% |
Thouvenot & Bardat (2010) | 37 | 0,16% | 7 | 0,1% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Uicn et al. (2015) | 37 | 0,16% | 33 | 0,45% | 33 | 0,49% | 33 | 0,48% |
Florence (1996) | 36 | 0,16% | 30 | 0,41% | 29 | 0,43% | 30 | 0,43% |
Foldi & Germain (2018) | 36 | 0,16% | 35 | 0,48% | 33 | 0,49% | 31 | 0,45% |
Lemée (1955) | 36 | 0,16% | 19 | 0,26% | 18 | 0,27% | 18 | 0,26% |
Remillet (1988) | 36 | 0,16% | 29 | 0,4% | 29 | 0,43% | 25 | 0,36% |
Wiersema et al. (2018) | 36 | 0,16% | 13 | 0,18% | 13 | 0,19% | 12 | 0,17% |
Fauvel (1867) | 35 | 0,15% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Germain et al. (2014) | 35 | 0,15% | 34 | 0,47% | 34 | 0,51% | 33 | 0,48% |
Korotkova et al. (2017) | 35 | 0,15% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Uicn et al. (2017) | 35 | 0,15% | 31 | 0,43% | 31 | 0,46% | 28 | 0,41% |
Van Duzee (1932) | 35 | 0,15% | 28 | 0,39% | 28 | 0,42% | 28 | 0,41% |
Gargominy & Fontaine (2014) | 34 | 0,15% | 34 | 0,47% | 31 | 0,46% | 33 | 0,48% |
Lemée (1953) | 34 | 0,15% | 18 | 0,25% | 18 | 0,27% | 17 | 0,25% |
Lowe et al. (2007) | 34 | 0,15% | 28 | 0,39% | 26 | 0,39% | 26 | 0,38% |
Morrison (1996) | 34 | 0,15% | 27 | 0,37% | 27 | 0,4% | 27 | 0,39% |
Peck (2011) | 34 | 0,15% | 33 | 0,45% | 33 | 0,49% | 33 | 0,48% |
Denux & Zagatti (2010) | 33 | 0,14% | 29 | 0,4% | 29 | 0,43% | 29 | 0,42% |
Fauvel (1903) | 33 | 0,14% | 20 | 0,28% | 20 | 0,3% | 20 | 0,29% |
Fonseca et al. (2017) | 33 | 0,14% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Germain (2007) | 33 | 0,14% | 33 | 0,45% | 33 | 0,49% | 29 | 0,42% |
Meyrick (1926) | 33 | 0,14% | 16 | 0,22% | 16 | 0,24% | 16 | 0,23% |
Richling & Bouchet (2013) | 33 | 0,14% | 32 | 0,44% | 32 | 0,48% | 31 | 0,45% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 33 | 0,14% | 33 | 0,45% | 33 | 0,49% | 32 | 0,46% |
Anonyme (2018) | 32 | 0,14% | 29 | 0,4% | 28 | 0,42% | 29 | 0,42% |
Transactions of the Entomological Society of London, 76: 469-487.">Collenette (1929) | 32 | 0,14% | 20 | 0,28% | 20 | 0,3% | 17 | 0,25% |
Krapovickas (2003) | 32 | 0,14% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Craig (1997) | 31 | 0,13% | 31 | 0,43% | 31 | 0,46% | 31 | 0,45% |
Payri & N'yeurt (1997) | 31 | 0,13% | 25 | 0,34% | 25 | 0,37% | 25 | 0,36% |
Wheeler (1936) | 31 | 0,13% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Etienne (2005) | 30 | 0,13% | 27 | 0,37% | 27 | 0,4% | 27 | 0,39% |
Fouts (1936) | 30 | 0,13% | 26 | 0,36% | 21 | 0,31% | 26 | 0,38% |
Morrison (1997) | 30 | 0,13% | 25 | 0,34% | 25 | 0,37% | 25 | 0,36% |
Osborn (1934) | 30 | 0,13% | 27 | 0,37% | 25 | 0,37% | 27 | 0,39% |
Pease (1865) | 30 | 0,13% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 4 | 0,06% |
Ramage et al. (2023) | 30 | 0,13% | 30 | 0,41% | 29 | 0,43% | 30 | 0,43% |
Cheesman (1928) | 29 | 0,12% | 29 | 0,4% | 29 | 0,43% | 29 | 0,42% |
Craig (1987) | 29 | 0,12% | 29 | 0,4% | 29 | 0,43% | 29 | 0,42% |
Hamilton (1980) | 29 | 0,12% | 29 | 0,4% | 27 | 0,4% | 29 | 0,42% |
Jackson (1933) | 29 | 0,12% | 18 | 0,25% | 18 | 0,27% | 18 | 0,26% |
Porter-Utley (2014) | 29 | 0,12% | 10 | 0,14% | 6 | 0,09% | 4 | 0,06% |
Salisbury (1796) | 29 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherff (1937) | 29 | 0,12% | 25 | 0,34% | 25 | 0,37% | 25 | 0,36% |
Taylor (1987) | 29 | 0,12% | 29 | 0,4% | 29 | 0,43% | 29 | 0,42% |
Wheeler (1932) | 29 | 0,12% | 14 | 0,19% | 14 | 0,21% | 14 | 0,2% |
Fullaway (1934) | 28 | 0,12% | 26 | 0,36% | 19 | 0,28% | 25 | 0,36% |
Guillermet (2009) | 28 | 0,12% | 20 | 0,28% | 20 | 0,3% | 20 | 0,29% |
Pease (1871) | 28 | 0,12% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Tenorio (1976) | 28 | 0,12% | 28 | 0,39% | 20 | 0,3% | 28 | 0,41% |
Wagner et al. (2013) | 28 | 0,12% | 24 | 0,33% | 24 | 0,36% | 24 | 0,35% |
Wilson & Hunt (1967) | 28 | 0,12% | 26 | 0,36% | 26 | 0,39% | 26 | 0,38% |
Cohic (1959) | 27 | 0,12% | 17 | 0,23% | 17 | 0,25% | 15 | 0,22% |
Partula. The species inhabiting Tahiti. Carnegie Institute of Washington Publication, 228: 1-313.">Crampton (1917) | 27 | 0,12% | 7 | 0,1% | 5 | 0,07% | 6 | 0,09% |
Gmelin (1789) | 27 | 0,12% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Hovenkamp & Miyamoto (2005) | 27 | 0,12% | 5 | 0,07% | 4 | 0,06% | 3 | 0,04% |
Malloch (1932) | 27 | 0,12% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Reed (1968) | 27 | 0,12% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Wetterer (2002) | 27 | 0,12% | 23 | 0,32% | 23 | 0,34% | 23 | 0,33% |
Cowie (2000) | 26 | 0,11% | 20 | 0,28% | 20 | 0,3% | 20 | 0,29% |
Evenhuis (2012) | 26 | 0,11% | 26 | 0,36% | 24 | 0,36% | 26 | 0,38% |
Ferlay et al. (2023) | 26 | 0,11% | 25 | 0,34% | 25 | 0,37% | 21 | 0,3% |
Griffiths & Florens (2006) | 26 | 0,11% | 21 | 0,29% | 21 | 0,31% | 21 | 0,3% |
Montrouzier (1860) | 26 | 0,11% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pease (1869) | 26 | 0,11% | 16 | 0,22% | 16 | 0,24% | 16 | 0,23% |
Rogers & Appan (1973) | 26 | 0,11% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Beeson (1935) | 25 | 0,11% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Boheman (1858-1859) | 25 | 0,11% | 17 | 0,23% | 17 | 0,25% | 17 | 0,25% |
Brook (2010) | 25 | 0,11% | 17 | 0,23% | 17 | 0,25% | 16 | 0,23% |
Cazanove (2022) | 25 | 0,11% | 23 | 0,32% | 23 | 0,34% | 23 | 0,33% |
Delannoye et al. (2015) | 25 | 0,11% | 15 | 0,21% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% |
Ferris (1932) | 25 | 0,11% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Jackson (1941) | 25 | 0,11% | 22 | 0,3% | 22 | 0,33% | 22 | 0,32% |
Miller (1768) | 25 | 0,11% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Viette (1950) | 25 | 0,11% | 10 | 0,14% | 5 | 0,07% | 9 | 0,13% |
Vitzthum (1935) | 25 | 0,11% | 20 | 0,28% | 20 | 0,3% | 20 | 0,29% |
Wagner et al. (2014) | 25 | 0,11% | 20 | 0,28% | 20 | 0,3% | 20 | 0,29% |
Allen et al. (2022) | 24 | 0,1% | 23 | 0,32% | 22 | 0,33% | 20 | 0,29% |
Baaijens & Veldkamp (1991) | 24 | 0,1% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Christenhusz (2009) | 24 | 0,1% | 19 | 0,26% | 18 | 0,27% | 15 | 0,22% |
Coiffait (1977) | 24 | 0,1% | 23 | 0,32% | 23 | 0,34% | 23 | 0,33% |
Evenhuis (2012) | 24 | 0,1% | 23 | 0,32% | 23 | 0,34% | 23 | 0,33% |
Fauvel (1904) | 24 | 0,1% | 15 | 0,21% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% |
Levesque & Delcroix (2018) | 24 | 0,1% | 23 | 0,32% | 23 | 0,34% | 22 | 0,32% |
Niedbała & Penttinen (2007) | 24 | 0,1% | 20 | 0,28% | 20 | 0,3% | 20 | 0,29% |
Orhant (2003) | 24 | 0,1% | 21 | 0,29% | 21 | 0,31% | 21 | 0,3% |
Pease (1867) | 24 | 0,1% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Sartori et al. (2013) | 24 | 0,1% | 24 | 0,33% | 24 | 0,36% | 24 | 0,35% |
Tryon (1886) | 24 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wygodzinsky (1966) | 24 | 0,1% | 13 | 0,18% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% |
Bouget et al. (2019) | 23 | 0,1% | 23 | 0,32% | 23 | 0,34% | 23 | 0,33% |
Chew (1969) | 23 | 0,1% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fouts (1935) | 23 | 0,1% | 13 | 0,18% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% |
Hoch (2006) | 23 | 0,1% | 23 | 0,32% | 23 | 0,34% | 23 | 0,33% |
Johnson (1994) | 23 | 0,1% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Macfie (1933) | 23 | 0,1% | 19 | 0,26% | 19 | 0,28% | 19 | 0,28% |
Ramage et al. (2018) | 23 | 0,1% | 18 | 0,25% | 18 | 0,27% | 18 | 0,26% |
Arrow (1927) | 22 | 0,09% | 19 | 0,26% | 18 | 0,27% | 19 | 0,28% |
Bournier & Mound (2000) | 22 | 0,09% | 22 | 0,3% | 22 | 0,33% | 22 | 0,32% |
Cameron (1936) | 22 | 0,09% | 20 | 0,28% | 20 | 0,3% | 20 | 0,29% |
Carpenter (1935) | 22 | 0,09% | 13 | 0,18% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% |
Courtecuisse & Welti (2013) | 22 | 0,09% | 13 | 0,18% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% |
Etienne et al. (2015) | 22 | 0,09% | 22 | 0,3% | 22 | 0,33% | 22 | 0,32% |
Evenhuis (2013) | 22 | 0,09% | 22 | 0,3% | 22 | 0,33% | 22 | 0,32% |
Garrett (1879) | 22 | 0,09% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hebard (1933) | 22 | 0,09% | 13 | 0,18% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% |
Jaffe & Lattke (1994) | 22 | 0,09% | 20 | 0,28% | 20 | 0,3% | 20 | 0,29% |
Jourdan et al. (2014) | 22 | 0,09% | 16 | 0,22% | 15 | 0,22% | 16 | 0,23% |
Pfeiffer (1852-1860) | 22 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry & Cooke (1915-1916) | 22 | 0,09% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Polhemus (2022) | 22 | 0,09% | 22 | 0,3% | 22 | 0,33% | 22 | 0,32% |
Rageau (1956) | 22 | 0,09% | 19 | 0,26% | 17 | 0,25% | 18 | 0,26% |
Reeve (1849-1851) | 22 | 0,09% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 6 | 0,09% |
Wasshausen (2006) | 22 | 0,09% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Wheeler (1932) | 22 | 0,09% | 11 | 0,15% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Berland (1924) | 21 | 0,09% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Borchsenius et al. (2012) | 21 | 0,09% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Cooke (1934) | 21 | 0,09% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Dierkens (2021) | 21 | 0,09% | 20 | 0,28% | 20 | 0,3% | 20 | 0,29% |
Etienne & Vilardebó (1978) | 21 | 0,09% | 19 | 0,26% | 19 | 0,28% | 17 | 0,25% |
Fairmaire (1850) | 21 | 0,09% | 14 | 0,19% | 14 | 0,21% | 14 | 0,2% |
Gasper et al. (2016) | 21 | 0,09% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Grand et al. (2014) | 21 | 0,09% | 21 | 0,29% | 21 | 0,31% | 21 | 0,3% |
Guillermet (2009) | 21 | 0,09% | 9 | 0,12% | 7 | 0,1% | 9 | 0,13% |
Kolibáč et al. (2020) | 21 | 0,09% | 21 | 0,29% | 21 | 0,31% | 21 | 0,3% |
Mertens & Wermuth (1960) | 21 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peck (2011) | 21 | 0,09% | 20 | 0,28% | 20 | 0,3% | 20 | 0,29% |
Plowman et al. (1998) | 21 | 0,09% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Solem (1964) | 21 | 0,09% | 16 | 0,22% | 16 | 0,24% | 16 | 0,23% |
Thibault et al. (2014) | 21 | 0,09% | 19 | 0,26% | 19 | 0,28% | 18 | 0,26% |
Trägårdh (1952) | 21 | 0,09% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Carpenter (1934) | 20 | 0,09% | 11 | 0,15% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Crampton & Cooke (1953) | 20 | 0,09% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,14% |
Crampton (1956) | 20 | 0,09% | 14 | 0,19% | 14 | 0,21% | 14 | 0,2% |
Fauvel (1877) | 20 | 0,09% | 11 | 0,15% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Hebard (1935) | 20 | 0,09% | 20 | 0,28% | 19 | 0,28% | 20 | 0,29% |
Lorence et al. (2007) | 20 | 0,09% | 20 | 0,28% | 20 | 0,3% | 20 | 0,29% |
Nibouche et al. (202X) | 20 | 0,09% | 19 | 0,26% | 19 | 0,28% | 18 | 0,26% |
Orchard (2013) | 20 | 0,09% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Platnick (1993) | 20 | 0,09% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,17% |
Simões & Staples (2017) | 20 | 0,09% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 9 | 0,13% |
Suddee et al. (2004) | 20 | 0,09% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Van Zwaluwenburg (1932) | 20 | 0,09% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
John (1977) | 19 | 0,08% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Remsen et al. (2013) | 19 | 0,08% | 17 | 0,23% | 17 | 0,25% | 16 | 0,23% |
Schmalfuss (2003) | 19 | 0,08% | 16 | 0,22% | 16 | 0,24% | 16 | 0,23% |
Van Duzee (1934) | 19 | 0,08% | 18 | 0,25% | 18 | 0,27% | 18 | 0,26% |
Abraham (2010) | 18 | 0,08% | 17 | 0,23% | 17 | 0,25% | 16 | 0,23% |
Blair (1934) | 18 | 0,08% | 17 | 0,23% | 17 | 0,25% | 17 | 0,25% |
Franco et al. (2019) | 18 | 0,08% | 18 | 0,25% | 18 | 0,27% | 18 | 0,26% |
Galkowski (2016) | 18 | 0,08% | 18 | 0,25% | 18 | 0,27% | 18 | 0,26% |
Gomy et al. (2016) | 18 | 0,08% | 15 | 0,21% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% |
Jackson (1938) | 18 | 0,08% | 15 | 0,21% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% |
Koponen (2020) | 18 | 0,08% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Lee et al. (2009) | 18 | 0,08% | 11 | 0,15% | 10 | 0,15% | 9 | 0,13% |
Mitchell & Daly (2015) | 18 | 0,08% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Parris (2007) | 18 | 0,08% | 13 | 0,18% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% |
Pease (1866) | 18 | 0,08% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Roux & Coll (2020) | 18 | 0,08% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Solem (1961) | 18 | 0,08% | 14 | 0,19% | 14 | 0,21% | 14 | 0,2% |
Toutain (1989) | 18 | 0,08% | 12 | 0,17% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Weimerskirch et al. (2009) | 18 | 0,08% | 16 | 0,22% | 16 | 0,24% | 14 | 0,2% |
Adamson (1935) | 17 | 0,07% | 15 | 0,21% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% |
Allem (1994) | 17 | 0,07% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beeson (1935) | 17 | 0,07% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Bournier (2000) | 17 | 0,07% | 16 | 0,22% | 16 | 0,24% | 16 | 0,23% |
Drew et al. (2017) | 17 | 0,07% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Emery (1914) | 17 | 0,07% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 17 | 0,07% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,17% |
Evenhuis (2012) | 17 | 0,07% | 15 | 0,21% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% |
Evenhuis (2012) | 17 | 0,07% | 17 | 0,23% | 17 | 0,25% | 17 | 0,25% |
Gill (1995) | 17 | 0,07% | 15 | 0,21% | 15 | 0,22% | 14 | 0,2% |
Hovestadt & Neckheim (2020) | 17 | 0,07% | 14 | 0,19% | 14 | 0,21% | 14 | 0,2% |
Malloch (1932) | 17 | 0,07% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Montrouzier (1861) | 17 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nesom (2009) | 17 | 0,07% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Patrick & Patrick (2012) | 17 | 0,07% | 16 | 0,22% | 10 | 0,15% | 14 | 0,2% |
Perrault (1977) | 17 | 0,07% | 17 | 0,23% | 17 | 0,25% | 17 | 0,25% |
Pfeiffer (1850-1853) | 17 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1906-1907) | 17 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Satthaphorn et al. (2023) | 17 | 0,07% | 16 | 0,22% | 16 | 0,24% | 16 | 0,23% |
Wood et al. (2020) | 17 | 0,07% | 11 | 0,15% | 10 | 0,15% | 9 | 0,13% |
Yang et al. (2012) | 17 | 0,07% | 13 | 0,18% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% |
Aptroot et al. (2011) | 16 | 0,07% | 14 | 0,19% | 14 | 0,21% | 13 | 0,19% |
Barré (2021) | 16 | 0,07% | 16 | 0,22% | 16 | 0,24% | 16 | 0,23% |
Cibois et al. (2007) | 16 | 0,07% | 8 | 0,11% | 0 | 0% | 8 | 0,12% |
Fauvel (1889) | 16 | 0,07% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Görts-van Rijn (2007) | 16 | 0,07% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 3 | 0,04% |
Le Gallo (1952) | 16 | 0,07% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 8 | 0,12% |
Lesne (1932) | 16 | 0,07% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Lorence & Butaud (2011) | 16 | 0,07% | 13 | 0,18% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% |
Macfie (1933) | 16 | 0,07% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,17% |
Muru et al. (2017) | 16 | 0,07% | 16 | 0,22% | 16 | 0,24% | 16 | 0,23% |
Pease (1868) | 16 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Polhemus (2010) | 16 | 0,07% | 16 | 0,22% | 16 | 0,24% | 16 | 0,23% |
Ramage et al. (2017) | 16 | 0,07% | 16 | 0,22% | 16 | 0,24% | 16 | 0,23% |
Reeve (1873-1874) | 16 | 0,07% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Soto Arenas & Cribb (2010) | 16 | 0,07% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Streito et al. (2007) | 16 | 0,07% | 16 | 0,22% | 16 | 0,24% | 16 | 0,23% |
Whittier (1976) | 16 | 0,07% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,17% |
Barau et al. (2005) | 15 | 0,06% | 14 | 0,19% | 14 | 0,21% | 14 | 0,2% |
Bernard (2015) | 15 | 0,06% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 6 | 0,09% |
Boisduval (1833) | 15 | 0,06% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bright (2019) | 15 | 0,06% | 14 | 0,19% | 14 | 0,21% | 14 | 0,2% |
Edwards (1933) | 15 | 0,06% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,17% |
Ermilov et al. (2013) | 15 | 0,06% | 14 | 0,19% | 14 | 0,21% | 13 | 0,19% |
Evenhuis (2012) | 15 | 0,06% | 14 | 0,19% | 14 | 0,21% | 14 | 0,2% |
Fauvel (1903) | 15 | 0,06% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Light (1932) | 15 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parnaudeau (2017) | 15 | 0,06% | 13 | 0,18% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% |
Peck (2016) | 15 | 0,06% | 13 | 0,18% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% |
Porch et al. (2020) | 15 | 0,06% | 15 | 0,21% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% |
Preece (1995) | 15 | 0,06% | 9 | 0,12% | 7 | 0,1% | 9 | 0,13% |
Van Dijk et al. (2012) | 15 | 0,06% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,17% |
Wagner & Lorence (2011) | 15 | 0,06% | 15 | 0,21% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% |
Beaver (1991) | 14 | 0,06% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,14% |
Blackwelder (1943) | 14 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Blard et al. (2003) | 14 | 0,06% | 14 | 0,19% | 14 | 0,21% | 14 | 0,2% |
Evenhuis (2007) | 14 | 0,06% | 9 | 0,12% | 8 | 0,12% | 9 | 0,13% |
Fabricius (1775) | 14 | 0,06% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ferris (1932) | 14 | 0,06% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Flechtmann et al. (1999) | 14 | 0,06% | 14 | 0,19% | 14 | 0,21% | 14 | 0,2% |
Gillespie (2003) | 14 | 0,06% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,17% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 14 | 0,06% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Host (1831) | 14 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hullé et al. (2003) | 14 | 0,06% | 11 | 0,15% | 11 | 0,16% | 6 | 0,09% |
Imshaug (2019) | 14 | 0,06% | 11 | 0,15% | 11 | 0,16% | 10 | 0,14% |
Jolinon (1987) | 14 | 0,06% | 14 | 0,19% | 14 | 0,21% | 12 | 0,17% |
Knight (1937) | 14 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kondo (1968) | 14 | 0,06% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Liebherr (2012) | 14 | 0,06% | 14 | 0,19% | 14 | 0,21% | 14 | 0,2% |
Liebherr (2012) | 14 | 0,06% | 14 | 0,19% | 14 | 0,21% | 14 | 0,2% |
Lorence & Wagner (2011) | 14 | 0,06% | 11 | 0,15% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Lorvelec et al. (2007) | 14 | 0,06% | 14 | 0,19% | 14 | 0,21% | 14 | 0,2% |
Lücking (2006) | 14 | 0,06% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,17% |
Mgnify (2018) | 14 | 0,06% | 14 | 0,19% | 14 | 0,21% | 14 | 0,2% |
Pilsbry (1918-1920) | 14 | 0,06% | 13 | 0,18% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% |
Schuh (1984) | 14 | 0,06% | 14 | 0,19% | 14 | 0,21% | 14 | 0,2% |
Silvestri (1934) | 14 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Silvestri (1935) | 14 | 0,06% | 14 | 0,19% | 14 | 0,21% | 13 | 0,19% |
Skog & Feuillet (2008) | 14 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Solem (1983) | 14 | 0,06% | 14 | 0,19% | 14 | 0,21% | 14 | 0,2% |
Soubeyran et al. (2011) | 14 | 0,06% | 14 | 0,19% | 14 | 0,21% | 14 | 0,2% |
Theuerkauf et al. (2010) | 14 | 0,06% | 14 | 0,19% | 14 | 0,21% | 14 | 0,2% |
Vasselon et al. (2019) | 14 | 0,06% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Wheeler (1933) | 14 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Berg & Roselli (2005) | 13 | 0,06% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berland (1929) | 13 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Berry et al. (1997) | 13 | 0,06% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,17% |
Blair (1932) | 13 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Blair (1934) | 13 | 0,06% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Brandbyge (1986) | 13 | 0,06% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bricaud (2009) | 13 | 0,06% | 13 | 0,18% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% |
Candolle (1849) | 13 | 0,06% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (2011) | 13 | 0,06% | 11 | 0,15% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Florence (1997) | 13 | 0,06% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,14% |
Grand et al. (2019) | 13 | 0,06% | 13 | 0,18% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% |
Hodkinson (1983) | 13 | 0,06% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,17% |
Ibrahim & Granouillac (2012) | 13 | 0,06% | 11 | 0,15% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Jordan (1933) | 13 | 0,06% | 11 | 0,15% | 9 | 0,13% | 11 | 0,16% |
Klyver (1932) | 13 | 0,06% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Kóbor (2020) | 13 | 0,06% | 13 | 0,18% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% |
Maddison (2024) | 13 | 0,06% | 13 | 0,18% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% |
Moench (1794) | 13 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mora & Clark (2016) | 13 | 0,06% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Nattier et al. (2015) | 13 | 0,06% | 11 | 0,15% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Desmodium incanum and Fall of D. canum (Fabaceae). Taxon, 27(4): 365-370.">Nicolson (1978) | 13 | 0,06% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Perroud & Montrouzier (1864) | 13 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prout (1934) | 13 | 0,06% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,14% |
Stace (2010) | 13 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Thibaud & Najt (1993) | 13 | 0,06% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,17% |
Vitzthum (1935) | 13 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Whittier & Miller (1967) | 13 | 0,06% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,17% |
Zakardjian et al. (2023) | 13 | 0,06% | 13 | 0,18% | 12 | 0,18% | 13 | 0,19% |
Barabé & Gibernau (2015) | 12 | 0,05% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 8 | 0,12% |
Barneby & Grimes (1996) | 12 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Belfan & Conde (2016) | 12 | 0,05% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,14% |
Bigot (1992) | 12 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Bonfils (1969) | 12 | 0,05% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,17% |
Bonnet (1977) | 12 | 0,05% | 12 | 0,17% | 11 | 0,16% | 9 | 0,13% |
Bouchet & Abdou (2003) | 12 | 0,05% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Braun et al. (1999) | 12 | 0,05% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Bricaud (2008) | 12 | 0,05% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Chassain (2001) | 12 | 0,05% | 12 | 0,17% | 9 | 0,13% | 10 | 0,14% |
Collenette (1934) | 12 | 0,05% | 11 | 0,15% | 9 | 0,13% | 10 | 0,14% |
Cremers & Hoff (1997) | 12 | 0,05% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Duyck et al. (2022) | 12 | 0,05% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,17% |
Ebihara et al. (2006) | 12 | 0,05% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Edwards (1933) | 12 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Esben-Petersen (1937) | 12 | 0,05% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,17% |
Evenhuis (2013) | 12 | 0,05% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,17% |
Fauvel (1891) | 12 | 0,05% | 11 | 0,15% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Frenot et al. (2001) | 12 | 0,05% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 8 | 0,12% |
Fryxell (2001) | 12 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gagnon et al. (2016) | 12 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Gargominy (2008) | 12 | 0,05% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,17% |
Gould (1846) | 12 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Granville & Gayot (2014) | 12 | 0,05% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,17% |
Guillermet (2011) | 12 | 0,05% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,17% |
Hombron & Jacquinot (1842-1853) | 12 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iles et al. (2017) | 12 | 0,05% | 12 | 0,17% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Johnson et al. (2021) | 12 | 0,05% | 11 | 0,15% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Jost et al. (2019) | 12 | 0,05% | 10 | 0,14% | 8 | 0,12% | 9 | 0,13% |
Kuschel (2008) | 12 | 0,05% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Lebas et al. (2016) | 12 | 0,05% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,17% |
Leraut (2012) | 12 | 0,05% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,17% |
Maas (1985) | 12 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Malloch (1934) | 12 | 0,05% | 11 | 0,15% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Marples (1957) | 12 | 0,05% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,14% |
Mille et al. (2020) | 12 | 0,05% | 11 | 0,15% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Mouchacca & Horak (1998) | 12 | 0,05% | 11 | 0,15% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Namyatova & Cassis (2016) | 12 | 0,05% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,17% |
Pease (1868) | 12 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Perrault (1993) | 12 | 0,05% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Peterson et al. (2014) | 12 | 0,05% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,17% |
Remaudière & Etienne (1988) | 12 | 0,05% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,14% |
Rousseau (1854) | 12 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Souza & Giulietti (2009) | 12 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Timberlake (1941) | 12 | 0,05% | 11 | 0,15% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Van Duzee (1937) | 12 | 0,05% | 11 | 0,15% | 10 | 0,15% | 11 | 0,16% |
Zimmermann et al. (2009) | 12 | 0,05% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,17% |
Alexander (1932) | 11 | 0,05% | 11 | 0,15% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Alexander (1933) | 11 | 0,05% | 11 | 0,15% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Anton (1838) | 11 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aulagnier et al. (2017) | 11 | 0,05% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,14% |
Bell (1982) | 11 | 0,05% | 11 | 0,15% | 11 | 0,16% | 8 | 0,12% |
Boettger (1880) | 11 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boggan et al. (1992) | 11 | 0,05% | 5 | 0,07% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Braun et al. (2014) | 11 | 0,05% | 11 | 0,15% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Cameron (1933) | 11 | 0,05% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Carpenter (1934) | 11 | 0,05% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,14% |
Carpenter (2023) | 11 | 0,05% | 11 | 0,15% | 6 | 0,09% | 11 | 0,16% |
Chamberlin (1920) | 11 | 0,05% | 10 | 0,14% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Costea et al. (2001) | 11 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Couhia & Fleurot (2016) | 11 | 0,05% | 11 | 0,15% | 11 | 0,16% | 9 | 0,13% |
Crosse (1865) | 11 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deflandre (1927) | 11 | 0,05% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 6 | 0,09% |
Edwards (1932) | 11 | 0,05% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Ermilov & Mary (2020) | 11 | 0,05% | 11 | 0,15% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Graham (2017) | 11 | 0,05% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Guenée (1862) | 11 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hammer (1971) | 11 | 0,05% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Harley & Pastore (2012) | 11 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Henderson & Breuil (2012) | 11 | 0,05% | 8 | 0,11% | 4 | 0,06% | 8 | 0,12% |
Holttum (1977) | 11 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Judziewicz (1990) | 11 | 0,05% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 9 | 0,13% |
Kuhlmann (2006) | 11 | 0,05% | 10 | 0,14% | 8 | 0,12% | 10 | 0,14% |
Legros et al. (2017) | 11 | 0,05% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Moulton (1939) | 11 | 0,05% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Questel (2023) | 11 | 0,05% | 11 | 0,15% | 11 | 0,16% | 8 | 0,12% |
Rocamora (2004) | 11 | 0,05% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,14% |
Sant (2022) | 11 | 0,05% | 11 | 0,15% | 11 | 0,16% | 8 | 0,12% |
Staples (2007) | 11 | 0,05% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Thibaud (2017) | 11 | 0,05% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Thierry et al. (2022) | 11 | 0,05% | 11 | 0,15% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Wheeler (1908) | 11 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Adamson (1932) | 10 | 0,04% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 7 | 0,1% |
Albouy & Richard (2017) | 10 | 0,04% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 8 | 0,12% |
Andersson (1981) | 10 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Baker (1941) | 10 | 0,04% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,14% |
Burch (2007) | 10 | 0,04% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 8 | 0,12% |
Christenhusz (2002) | 10 | 0,04% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Cohic (1950) | 10 | 0,04% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Cooke & Clench (1943) | 10 | 0,04% | 10 | 0,14% | 6 | 0,09% | 8 | 0,12% |
Craig et al. (1995) | 10 | 0,04% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,14% |
Curran (1929) | 10 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Decloitre (1960) | 10 | 0,04% | 10 | 0,14% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Dewynter et al. (2023) | 10 | 0,04% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 9 | 0,13% |
Fauvel (1903) | 10 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Folsom (1932) | 10 | 0,04% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Garrouste & Hervé (2009) | 10 | 0,04% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,14% |
Gillespie (2003) | 10 | 0,04% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,14% |
Groom et al. (2016) | 10 | 0,04% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 8 | 0,12% |
Hodgetts & Lockhart (2020) | 10 | 0,04% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 6 | 0,09% |
Holloway & Peters (1976) | 10 | 0,04% | 8 | 0,11% | 7 | 0,1% | 6 | 0,09% |
Ineich (2016) | 10 | 0,04% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Jackson (1933) | 10 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Kaszab (1982) | 10 | 0,04% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Klyver (1932) | 10 | 0,04% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Kyalangalilwa et al. (2013) | 10 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lallemand (1937) | 10 | 0,04% | 10 | 0,14% | 7 | 0,1% | 10 | 0,14% |
Lewis (2000) | 10 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maas et al. (2023) | 10 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Mahunka (1982) | 10 | 0,04% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 9 | 0,13% |
Marinov et al. (2019) | 10 | 0,04% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,14% |
Murphy & Matthews (1928) | 10 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Nicolas et al. (2015) | 10 | 0,04% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Øllgaard et al. (2020) | 10 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer (1840-1850) | 10 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preece (1998) | 10 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Ramage & Lagarde (2021) | 10 | 0,04% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,14% |
Reeve (1842) | 10 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 3 | 0,04% |
Ros et al. (2007) | 10 | 0,04% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 6 | 0,09% |
Ruzzier et al. (2023) | 10 | 0,04% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,14% |
Sherff (1937) | 10 | 0,04% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,14% |
Silvestri (1934) | 10 | 0,04% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 7 | 0,1% |
Souza et al. (2019) | 10 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Vedel et al. (2013) | 10 | 0,04% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,14% |
Acevedo-Rodríguez (2012) | 9 | 0,04% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 6 | 0,09% |
Bauer & Sadlier (2000) | 9 | 0,04% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 7 | 0,1% |
Bickel (1994) | 9 | 0,04% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Blatrix et al. (2018) | 9 | 0,04% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Bouchet & Pointier (1998) | 9 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bouchet et al. (1991) | 9 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bubani & Penzig (1897) | 9 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chua et al. (2018) | 9 | 0,04% | 4 | 0,06% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Courtecuisse et al. (1996) | 9 | 0,04% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Craig & Evenhuis (2017) | 9 | 0,04% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Crampton (1932) | 9 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dewynter et al. (2022) | 9 | 0,04% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 8 | 0,12% |
Dewynter et al. (2023) | 9 | 0,04% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 8 | 0,12% |
Evenhuis (2004) | 9 | 0,04% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Evenhuis (2007) | 9 | 0,04% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Evenhuis (2012) | 9 | 0,04% | 9 | 0,12% | 8 | 0,12% | 9 | 0,13% |
Fauvel (1862) | 9 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gandoger (1875) | 9 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gargominy (2016-2021) | 9 | 0,04% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Guimarães et al. (2019) | 9 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Guinot et al. (2018) | 9 | 0,04% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Hassemer et al. (2017) | 9 | 0,04% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Hoff & Cremers (2005) | 9 | 0,04% | 8 | 0,11% | 4 | 0,06% | 8 | 0,12% |
Iamonico (2016) | 9 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iorio & Coulis (2020) | 9 | 0,04% | 8 | 0,11% | 4 | 0,06% | 8 | 0,12% |
Krajčovičová et al. (2024) | 9 | 0,04% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Kükenthal (1936) | 9 | 0,04% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kuntze (1891) | 9 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamb (1933) | 9 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Lavocat Bernard & Schäfer-Verwimp (2011) | 9 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 3 | 0,04% |
Light & Zimmerman (1936) | 9 | 0,04% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Linnaeus (1759) | 9 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Massary et al. (2021) | 9 | 0,04% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 8 | 0,12% |
Massemin et al. (2009) | 9 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Matile-Ferrero (1979) | 9 | 0,04% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Mauriès (1980) | 9 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Maxwell & Veldkamp (1990) | 9 | 0,04% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Meyrick (1934) | 9 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Montrouzier (1861) | 9 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moulton & Steinweden (1933) | 9 | 0,04% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Murray & Clarke (1980) | 9 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 4 | 0,06% |
Osborn (1934) | 9 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pearman et al. (2020) | 9 | 0,04% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Probst et al. (2022) | 9 | 0,04% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Probst (2001) | 9 | 0,04% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 7 | 0,1% |
Reichenbach (1878) | 9 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Rivière (1979) | 9 | 0,04% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 7 | 0,1% |
Rousse & Villemant (2012) | 9 | 0,04% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Sachet (1962) | 9 | 0,04% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Smith & Downs (1979) | 9 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vandenspiegel & Mathys (2021) | 9 | 0,04% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 8 | 0,12% |
Welker et al. (2020) | 9 | 0,04% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 6 | 0,09% |
Zimmerman & Perrault (1989) | 9 | 0,04% | 9 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Abdou et al. (2004) | 8 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Alexander (1932) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Baker & Loo (2004) | 8 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Barthelat (2019) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 6 | 0,09% |
Beeson (1940) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berlese (1918) | 8 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Blair (1934) | 8 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Blanc et al. (1993) | 8 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 5 | 0,07% |
Bordoni (2013) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Brown (2009) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 7 | 0,1% | 8 | 0,12% |
Brunhes & Boussès (2009) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 7 | 0,1% |
Buyck (2013) | 8 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Carcaillet (1993) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 7 | 0,1% |
Carlquist & Grant (1963) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 5 | 0,07% | 8 | 0,12% |
Chamberlin (1918) | 8 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Chambers & Wilson (2019) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chani-Posse et al. (2018) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Chopard (1924) | 8 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Christensen et al. (2018) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Clements (2012) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Cooper (2011) | 8 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Corporaal (1937) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Crampton (1924) | 8 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 2 | 0,03% |
Cremers & Hoff (1994) | 8 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Croat & Delannay (2017) | 8 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deflandre (1928) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dewynter et al. (2019) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 7 | 0,1% |
Drake (1890) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Du Puy et al. (1993) | 8 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dubuisson et al. (2018) | 8 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Annals & Magazine of Natural History Series 9, 20: 236-244.">Edwards (1927) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Eggers (1940) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Espinoza et al. (2018) | 8 | 0,03% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Evenhuis (2011) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Evenhuis (2012) | 8 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Feldmann (2012) | 8 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Ferrer (2015) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Ferris (1932) | 8 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Fischer et al. (2013) | 8 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Flechtmann et al. (2000) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Florence (1999) | 8 | 0,03% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Fournier (1934-1940) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Franz (1971) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Frenot et al. (2005) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Gould (1847) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heger et al. (2009) | 8 | 0,03% | 6 | 0,08% | 5 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Herlédan (2023) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 6 | 0,09% |
Hervé & Garrouste (2009) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Holmgren (1868) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
John (1942) | 8 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Johnson et al. (2000) | 8 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 6 | 0,09% |
Leijs et al. (2017) | 8 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lesson (1830-1831) | 8 | 0,03% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 3 | 0,04% |
Light (1932) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marie & Bossin (2013) | 8 | 0,03% | 5 | 0,07% | 4 | 0,06% | 5 | 0,07% |
Martoni & Brown (2018) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Massary et al. (2020) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Meganck et al. (2017) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Mori & Prance (1990) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Øllgaard & Windisch (2016) | 8 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Parris (1997) | 8 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Pfeiffer (1852) | 8 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Poupin et al. (2018) | 8 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Jelínek, J. & Audisio, P. 2011. A new species of Amystrops Reitter, 1875, and an updated checklist of the Nitidulidae from Réunion Island (Coleoptera). Bulletin de la Société entomologique de France, 116(4): 421-428. ">Poussereau et al. (2011) |
8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Prószyński (2001) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel et al. (2023) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 7 | 0,1% |
Questel et al. (2023) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 7 | 0,1% |
Ramage et al. (2015) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Riley (1926) | 8 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Sauer (1964) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seurat (1934) | 8 | 0,03% | 7 | 0,1% | 6 | 0,09% | 7 | 0,1% |
Sharp (1899) | 8 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Sowerby (1842) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steadman & Zarriello (1987) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Suessenguth (1936) | 8 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Tavakilian & Chevillotte (2013) | 8 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Volkmann-Kohlmeyer & Kohlmeyer (1993) | 8 | 0,03% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Weiller (1999) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Williams (1932) | 8 | 0,03% | 8 | 0,11% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Bauer (2003) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beatty et al. (1991) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Béreau (2017) | 7 | 0,03% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Berg (1992) | 7 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Berry et al. (1996) | 7 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Bippus (2019) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Bonfils et al. (1994) | 7 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Bouman et al. (2022) | 7 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Boyer & Rivault (2003) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Butaud (2021) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Casevitz-Weulersse & Galkowski (2009) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Chopard (1930) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 5 | 0,07% | 7 | 0,1% |
Cibois et al. (2004) | 7 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Cibois et al. (2008) | 7 | 0,03% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Colijn et al. (2020) | 7 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Couté & Garrouste (2009) | 7 | 0,03% | 6 | 0,08% | 5 | 0,07% | 6 | 0,09% |
Cremers & Boudrie (2007) | 7 | 0,03% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 1 | 0,01% |
Csősz et al. (2023) | 7 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Damoiseau (1966) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
[Denis & Schiffermüller] (1775) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dewynter (2021) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Evenhuis (2007) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Evenhuis (2011) | 7 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Fauvel (1906) | 7 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Fennah (1969) | 7 | 0,03% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Fisher & Fong (2020) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Fouquet (2000) | 7 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Gentry et al. (2004) | 7 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Gill (1995) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 6 | 0,09% |
Guillermet (2004) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Gusenleitner (2011) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 4 | 0,06% | 6 | 0,09% |
Hausdorf (2023) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Jacot (1934) | 7 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Jeffrey (1980) | 7 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kaszab (1985) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Kormilev (1971) | 7 | 0,03% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Kress (1990) | 7 | 0,03% | 4 | 0,06% | 1 | 0,01% | 3 | 0,04% |
Kryvomaz et al. (2019) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Lahr & Lopes (2009) | 7 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Legalov (2009) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Leraut (2014) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Lucas (2012) | 7 | 0,03% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Mahunka (1985) | 7 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 3 | 0,04% |
Marinov et al. (2021) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Massary et al. (2018) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 6 | 0,09% |
Menke (1979) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 6 | 0,09% | 7 | 0,1% |
Mitchell (1997) | 7 | 0,03% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Mohrig et al. (2019) | 7 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Montrouzier (1858) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1861) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moraes et al. (2010) | 7 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moulton & Steinweden (1932) | 7 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moulton & Steinweden (1933) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Muller et al. (2004) | 7 | 0,03% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Niedbała & Liu (2023) | 7 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Nitta et al. (2011) | 7 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Pease (1869) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Percy (2017) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Pfeiffer (1858) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pillon et al. (2018) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Pillon et al. (2021) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 5 | 0,07% | 6 | 0,09% |
Pilsbry (1920-1921) | 7 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Poupin (2015) | 7 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Prévost & Mougin (1970) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Rehn (1949) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Ronot (2007) | 7 | 0,03% | 6 | 0,08% | 5 | 0,07% | 6 | 0,09% |
Roux (1913) | 7 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Roux (2013) | 7 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schouteden (1907) | 7 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Shannon & Wagner (1997) | 7 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Soldati & Touroult (2014) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Soto Arenas & Dressler (2010) | 7 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Souza et al. (2020) | 7 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Taczanowski (1874) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tapolczai et al. (2017) | 7 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Tröndlé & Boutet (2009) | 7 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
UICN Comité français, OFB, MNHN & AsFrA (2023) | 7 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Yang et al. (2022) | 7 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Yoshimoto (1963) | 7 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Zdunek (2022) | 7 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 5 | 0,07% |
Zerega et al. (2005) | 7 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zimmerman (1936) | 7 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Albouy et al. (2017) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 4 | 0,06% |
Alexander (1947) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Aptroot & Lücking (2016) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Balfour-Browne (1945) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Barneby (1991) | 6 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barrett et al. (2017) | 6 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bescherelle (1898) | 6 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Blair (1927) | 6 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Thécamoebiens du Sol". Hermann, Paris. 103pp.">Bonnet & Thomas (1960) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 5 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Boreau (1857) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchet & Abdou (2001) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Brindle (1971) | 6 | 0,03% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Britton (1938) | 6 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Camiñas et al. (2021) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Casari (2002) | 6 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ceccolini (2023) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Chastel & Beaucournu (1992) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Chazeau et al. (1974) | 6 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chemisquy et al. (2010) | 6 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Colletta et al. (2020) | 6 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cooke & Clench (1945) | 6 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Craig (2004) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Dadant & Etienne (1973) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 5 | 0,07% |
Dehgan (2012) | 6 | 0,03% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Dewynter et al. (2019) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 5 | 0,07% |
Dickinson et al. (2019) | 6 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Distant (1920) | 6 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Dorey et al. (2024) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Dorsey et al. (2013) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 5 | 0,07% |
Ermilov & Mary (2019) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 5 | 0,07% |
Euro+Med (2006) | 6 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Evenhuis (2011) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Fabricius (1781) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feuillet (2009) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Florence (1990) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Gray (1839) | 6 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Grimpe & Hoffmann (1925) | 6 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grose & Olmstead (2007) | 6 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Guillermet (2006) | 6 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Gustafsson & Zou (2020) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Hartman (1890) | 6 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Holttum (1973) | 6 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hopkins & Florence (1998) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hustache (1920) | 6 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jay et al. (2009) | 6 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Jordan (1933) | 6 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jourdan (2021) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Kennedy (1982) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kirchman & Steadman (2007) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Kondo (1944) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 4 | 0,06% |
Kryvomaz et al. (2019) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Leroy et al. (2021) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Lescure et al. (2012) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Light (1932) | 6 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Maas et al. (1994) | 6 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maddi (2014) | 6 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Malloch (1932) | 6 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Manzitto‐Tripp & Daniel (2023) | 6 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Marinov et al. (2016) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Mary (2017) | 6 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Massary et al. (2017) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 5 | 0,07% |
Massary et al. (2019) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 5 | 0,07% |
Matile-Ferrero & Williams (2015) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Medeiros et al. (2016) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Meyer (2017) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 5 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Miers (1878) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moore (1934) | 6 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mori et al. (2002) | 6 | 0,03% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Moser (1999) | 6 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Mousson (1869) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muratet (2015) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Nentwig et al. (2019) | 6 | 0,03% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Niemi & Behan-Pelletier (2004) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Papazian et al. (2007) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Parnaudeau (2009) | 6 | 0,03% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Parnaudeau (2012) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 5 | 0,07% |
Parris (2013) | 6 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Pease (1871) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peraza et al. (2022) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Perkins (1932) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Perkins (1952) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 4 | 0,06% | 6 | 0,09% |
Pfeiffer (1843-1850) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Transactions of the Entomological Society of London, 76: 453-468.">Poulton & Riley (1929) | 6 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 3 | 0,04% |
Probst (1997) | 6 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Quilici et al. (1988) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Rainer (2007) | 6 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Richardson (1914) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Rivera et al. (2013) | 6 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Safford & Hawkins (2013) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Schulthess (1915) | 6 | 0,03% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Shinonaga et al. (1991) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Sleumer (1938) | 6 | 0,03% | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 4 | 0,06% |
Song et al. (2019) | 6 | 0,03% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Stephensen (1935) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Talaga et al. (2015) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Thornton (1981) | 6 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Thouvenot (2019) | 6 | 0,03% | 3 | 0,04% | 1 | 0,01% | 3 | 0,04% |
Tostain et al. (2013) | 6 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 3 | 0,04% |
Triapitsyn (2015) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Tuthill (1942) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Uicn et al. (2020) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Uvarov (1927) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Verhoeff (1926) | 6 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Viette (1950) | 6 | 0,03% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Voisin et al. (2017) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Wagner & Lorence (2011) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Wetterer (2012) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Wetterer (2014) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Wilmot-Dear & Friis (1996) | 6 | 0,03% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Zakardjian et al. (2020) | 6 | 0,03% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Zimmerman (1938) | 6 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Aberlenc et al. (2004) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Appelhans et al. (2021) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Balke (1993) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Beatty et al. (2008) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Béguinot (2012) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bellmann (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Berland (1927) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Bertrand & Ineich (1989) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Bescherelle (1898) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Bickel (2003) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bioinsight/diren & Guyane (2006) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Bippus (2016) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Blanvillain et al. (2002) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 1 | 0,01% |
Bochaton et al. (2021) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Boggan et al. (1997) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Bosser & Heine (1988) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouman et al. (2020) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bour et al. (2008) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Brindle (1976) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Brun et al. (1983) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Butaud & Hodel (2017) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Byng et al. (2016) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Casale et al. (2021) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Chevalier (2006) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Christenhusz et al. (2018) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ciccione et al. (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Coste & Ricard (1990) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Coste et al. (2008) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Coulis (2017) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Couri et al. (2010) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Couté et al. (2009) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Crillon & Cuzange (2020) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Cushman (1938) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Deblock et al. (1960) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Deflandre (1929) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Del Hoyo & Collar (2014) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Distant (1914) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dubuisson et al. (2021) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Duffaut et al. (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 3 | 0,04% |
Dupérré (2023) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Duponchel (1831-[1834]) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duss (1903) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duval et al. (1978) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Englund & Polhemus (2010) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Entraygues (2014) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Escalona & Ślipiński (2010) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Étaix-bonnin et al. (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Fabricius (1798) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1874) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fawcett & Smith (2021) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Feldmann (2014) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Fernandez-Triana et al. (2020) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Fort & Barrière (2021) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Fouts (1934) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Fretey & Triplet (2022) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Frisch (2016) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Garb (2006) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
González-sánchez et al. (2021) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Gray (1821) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guenée (1852) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gutierrez & Etienne (1986) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Gutierrez (1968) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Havery et al. (2018) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 3 | 0,04% |
Holttum (1966) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Hołyński (2016) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hugonnot et al. (2017) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Jaouen et al. (2019) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Justine (2018) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Karremans et al. (2020) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kirchman & Steadman (2006) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Knight (2010) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Kreiter et al. (2020) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krombein (1950) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Kurahashi & Fauran (1980) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Lagarde (2008) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lambert (1988) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lange & Parris (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Larridon et al. (2014) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Le Scao et al. (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Lesne (1901) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Liebherr (2017) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Lieftinck (1966) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Lieftinck (1975) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Lorence & Wagner (2015) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Louwhoff & Elix (2002) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Maas (1985) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Masters et al. (2023) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Mathis & Zatwarnicki (2003) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Mauriès (1987) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mironov & Palma (2006) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Moench (1794) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nadeaud (1873) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Ng & Shih (2015) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Nicolas (2012) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Nyman (1882) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O’Shea (2006) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Patchell et al. (2014) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Pease (1861) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pejhanmehr (2022) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Pennington & Biggs (2016) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Pfeiffer (1855) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1857) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer (1876) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philcox (1970) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pilsbry (1916-1918) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Ponge et al. (2003) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Potin (2013) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Poupin et al. (2013) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Prévoteau (2012) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Pritchard & Baker (1955) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Pteridophyte Phylogeny Group (2016) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ramage & Duhamel (2015) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Read & Farman (2018) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Read et al. (2023) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Rhodin et al. (2017) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Roth & Rivault (2002) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Routtier et al. (2023) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Rouy (1909) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Russell & Etienne (1985) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Sanchez (2020) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Sasakawa (1963) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Sauvignet et al. (2000) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Schabetsberger et al. (2009) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Shaw & Solodovnikov (2016) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Stephensen (1935) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Tassin et al. (2006) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Terrell et al. (2005) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Thellung (1912) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Theobald (1913) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tirvengadum & Bour (1985) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Touroult et al. (2018) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Verwijs et al. (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Wetterer (2012) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Wetterer (2013) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Wigginton (2009) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 3 | 0,04% |
Zilli et al. (2017) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Zimmerman (1968) | 5 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Angel (1935) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Aoki (1965) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Arcangeli (1882) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arnold & Ovenden (2014) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 3 | 0,04% |
Ascher et al. (2016) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Aulagnier (2009) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Badré (2008b) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Balke (1990) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Bangy et al. (2009) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Barneby (1998) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Barnouin et al. (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Barrioz & Morinière (2007) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Beaucournu (1968) | 4 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Beck (1837) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mosquito Systematics, 8(2): 163-193.">Belkin & Heinemann (1976) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Berlese (1921) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Bernard (1968) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Beron (2021) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Bickel (2002) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Blakemore (2006) | 4 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bolton (2012) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boulenger (1883) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Busala et al. (2024) | 4 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Butler (1881) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Candolle (1828) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1845) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carpenter (1996) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 3 | 0,04% | 4 | 0,06% |
Cayet et al. (2022) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chen et al. (2017) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clench & Turner (1948) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Cohic (1959) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Comstock & Bailey (2000) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Coode 1982 | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Coomans (1967) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cooper et al. (2019) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Corbel (1968) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Courtecuisse (2006) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Couteyen & Papazian (2012) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Cowan & Lindeman (1989) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cuatrecasas (1964) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
David & Tsacas (1975) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
David et al. (2014) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Deknuydt et al. (2016) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Delfosse (2024) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Delord et al. (2008) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Deshayes (1863) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dickinson & Remsen (2013) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 3 | 0,04% | 4 | 0,06% |
Dobosz (2010) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Donnell et al. (2012) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Drake (1892) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Elix (2009) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Esben-petersen (1935) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
European Nucleotide Archive (2019) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Evenhuis (1999) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Evenhuis (2012) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Fabricius (1792) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1794) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1878) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ferris (1935) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Férussac (1821) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feuillet (2014) | 4 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Finsch (1877) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Flechtmann & Etienne (2006) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Forest (1954) | 4 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Fosberg (1988) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 4 | 0,06% |
Fretey & Lescure (1999) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Gaertner (1791) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Garrett (1874) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gillogly (1982) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gomy et al. (2009) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gomy (1981) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Graham (1988) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Grolle (2002) | 4 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Gusenleitner & Madl (2011) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 2 | 0,03% | 4 | 0,06% |
Hammer (1973) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Hartman (1885) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartman (1886) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartmann et al. (2021) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Hassemer (2017) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hava (2006) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Háva (2014) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Holub (1985) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hull (1937) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Hullé et al. (2018) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Hutton (1834) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich et al. (2007) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 3 | 0,04% |
IUCN (2013) | 4 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Jendrzejewska (1995) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Justine et al. (2021) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Kaltenbach (1968) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kaszab (1982) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Kim et al. (2004) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Kinsey (1938) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Klein et al. (1982) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Knight (1938) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Knight (1987) | 4 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Kolibáč (2013) | 4 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Kras & Margonska (2010) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 4 | 0,06% |
Kreiter & Moraes (1997) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lamarck & Candolle (1805) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1779) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1779) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1783) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lambert & Lemaire (2014) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Latzel (1892) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Le Divelec (2024) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Lesne (1897) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Leuenberger (1997) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1766) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lions (1966) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lohmann & Taylor (2014) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lorence et al. (2017) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Mahunka (1991) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maillard (1978) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Malcolm (1981) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Malipatil (1978) | 4 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Malloch (1932) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Malloch (1932) | 4 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Margonska (2010) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 4 | 0,06% |
Martinez & Etienne (2002) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Phytoma, 677: 18-22.">Martinez et al. (2014) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Matile-Ferrero et al. (2000) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Mauriès (1983) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Mayr (1870) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Mazine et al. (2018) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Mees (1991) | 4 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Mériguet & Zagatti (2016) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 3 | 0,04% |
Meurgey & Picard (2011) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Meyer & Lavergne (2004) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Meyer (2013) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Meyrick (1886) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Michaelsen (1913) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mille (2008) | 4 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Mollot et al. (2016) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Moraes (2012) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Morelet (1853) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mouly & Butaud (2023) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Proceedings of the Hawaiian Entomological Society, 9(1): 69-70.">Mumford (1935) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Nava et al. (2018) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Navás (1927) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Needham (1932) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Needham (1932) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Niedbała (2000) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ocampo & Columbus (2012) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Papp (2002) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Pascal et al. 2006 | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 3 | 0,04% | 4 | 0,06% |
Paulian (1991) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Peale (1848) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Periasamy et al. (2015) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Perrault (1988) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Pfeiffer (1846) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1850) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer (1850) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1851) | 4 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Pfeiffer (1854-1860) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1855) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Pitkin (1980) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Porch & Smith (2017) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Poupin et al. (2013) | 4 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Princis (1974) | 4 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Probst (1998) | 4 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Putshkov et al. (1999) | 4 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Queiroz & Snak (2020) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Questel (2016) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Questel (2017) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ramage (2021) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Ramsay (1969) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Razowski (2013) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Reese & Mohamed (1985) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Revilliod (1914) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rheinheimer (2014) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Rigaud et al. (1997) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Rinaldi (2016) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Ris (1915) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Rohde et al. (2017) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Roux et al. (2022) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rouy (1908) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rudge (1805) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruhsam et al. (2008) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Russell et al. (2021) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sadlier et al. (2012) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Sakuragui et al. (2018) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schenck (1905) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 3 | 0,04% |
Schicha (1979) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schrank (1781) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sechan & Tetuanui (2001) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Simon (1897) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smedmark & Anderberg (2007) | 4 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Solem (1959) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stål (1859) | 4 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Sutton & Waterston (1964) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Thibaud (1993) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thibault & Cibois (2017) | 4 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Thompson (1938) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Thompson (1938) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Thomson et al. (2022) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Tornabene & Wagner (2013) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Touroult et al. (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Tuthill (1956) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Uvarov (1932) | 4 | 0,02% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% | 3 | 0,04% |
Váňa et al. (2013) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vachal (1907) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Van de Vijver et al. (1999) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vanderwerf et al. (2006) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 3 | 0,04% |
Ward et al. (2015) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Warren (1891) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Wenzel (1955) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yasumatsu (1953) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Yoshimoto (1963) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Yosii (1967) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zilch (1967) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Zimmerman (1936) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zimmerman (1936) | 4 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Abraham (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Adamonyte et al. (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Adamson (1936) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Atyeo & Gaud (1992) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Atyeo & Peterson (1992) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aulagnier (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Baehr et al. (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Baker (1927) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barre et al. (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bauer & Sadlier (1994) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Beati & Raoult (1993) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Beatty & Berry (1988) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Beaucournu et al. (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bequaert (1941) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Beron (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Beron (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Berry et al. (1998) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bertrand & Ineich (1986) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Besuchet (1975) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bezděk & Konstantinov (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bhatti (1978) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bippus (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bippus (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Blanc (1909) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bolton (2000) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bonnier & Layens (1894) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borkent & Dominiak (2020) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boulard (1979) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Boulard (1995) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bousses et al. (2013) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boyer & Rivault (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Brannoch & Svenson (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Brauer (1865) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bretagnolle et al. (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Breuil et al. (2010) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% | 2 | 0,03% |
Broderip (1832) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Brumpt (1932) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Burneleau (1983) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Butaud et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Butaud et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Caceres & Salamolard (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Candolle (1857) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 0 | 0% |
Candolle (1869) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cardiel et al. (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Cassis & Gross (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Catzeflis (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chamberlin (1939) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Champagne et al. (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% | 3 | 0,04% |
Chapelin-Viscardi & Maillet-Mezeray (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Cheke (1987) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chevreux (1908) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chown & Convey (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Clarke (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Clausen (1938) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Clauzade & Roux (1985) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cochrane & Iltis (2014) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Constantin (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Coppens d'Eeckenbrugge & Govaerts (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 1 | 0,01% | 2 | 0,03% |
Coulombe et al. (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Crantz (1766) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Curtis (1823-1840) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delcroix et al. (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Delsalle & Sechet (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Denis (1925) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Des et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Dolling (1995) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Dubief & Gallais (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Duguy et al. (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Duguy et al. (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Duguy (1988) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Duguy (1994) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Duguy (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Dujardin (1841) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dulac (1867) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duméril & Bibron (1836) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dumortier (1827) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duponchel (1827-[1828]) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Easteal (1981) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ebihara et al. (2009) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Egan & Pan (2015) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Estrade et al. (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Etienne & Martinez (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Evenhuis (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% | 3 | 0,04% |
Evenhuis (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Evenhuis (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Evenhuis (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Evenhuis (2013) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fabres (1974) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Fairmaire (1849) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fairmaire (1893) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fall (1910) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fan et al. (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Fauvel (1903) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Filipowicz & Renner (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Flechtmann & Etienne (2005) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Florence (1985) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Forel (1899) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forster (1844) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourcroy (1785) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourcroy (1785) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frisch (2005) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Fullaway (1942) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Funk & Wood (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gamiette et al. (2023) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Garb & Gillespie (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gasnier et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Geneva et al. (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Geoffroy (1762) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geoffroy (1762) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Georgiev (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gerlach (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gierlasiński & Taszakowski (2024) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Girondot (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Glaw & Rösler (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gmelin (1788) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gmelin (1791) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goldblatt & Mabberley (2005) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goto et al. (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gourvès & Samuelson (1979) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Govaerts (2011) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Grandgirard et al. (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Grangaud (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Greipsson & Priest (1983) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grolle & Long (2000) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Guenée (1854) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guglielmone et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Guilbert & Casevitz-Weulersse (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gutermannn (2019) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Haas et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 0 | 0% |
Hammer (1958) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 1 | 0,01% |
Hamon (1953) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haupt (1927) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hausdorf (2007) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Háva & McCormack (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hayashi (1961) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hebard (1922) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Herring (1965) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hodel et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hoff & Daszkiewicz (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Holloway & Miller (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Holloway (1977) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holttum (1985) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Hsu et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hungerford (1939) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iltis & Cochrane (2007) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
IUCN (2012) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jacq & Butaud (2010) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jelinek & Lason (2018) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jerdon (1851) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Jordan & Fourreau (1866) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ke et al. (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Kieffer (1907-1911) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kimmins (1932) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kirejtshuk & Lawrence (1999) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Knight (1983) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kondo (1973) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kress et al. (2005) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Kuc (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Kurochkin (2005) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Kylin et al. (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lallemand (1944) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lamb (1914) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lamb (1932) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lardeux & Ottenwaelder (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Laroche et al. (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Le Maitre & Chadee (1983) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lee & Holyoak (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Legrand (1949) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Legrand (1953) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lemée (1956) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lenfant & Marro (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 0 | 0% |
Leopold (1965) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Liebherr & Maddison (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lima et al. (2012) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1762) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu & Zhang (2014) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Liu (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lorence & Wagner (2011) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorence & Wagner (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lorence & Wagner (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lucas (1872) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lupoli (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lyneborg & Barkemeyer (2005) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Mabberley (2011) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Madison (1981) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Magalhaes et al. (2022) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mahunka (1978) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Malloch (1933) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Malloch (1938) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Marciniak-Musial et al. (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Margonska (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 3 | 0,04% |
Marie & Vetter (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Marshall (1921) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mas-Coma et al. (1989) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Masson et al. (2024) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
McGregor (1950) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Medway (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Méheust et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Meyer et al. (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Meyrick (1923-1930) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
MGnify (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Mifsud et al. (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Millière (1863) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mirouse (1958) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moonlight et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Morinière & Dell'amico (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Mound & Masumoto (2005) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Mousson (1869) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Munari et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Nakahashi & Nishida (1980) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Namyatova & Cassis (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Needham (1933) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Needham (1933) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nepal & Purintun (2021) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Neubert & Gosteli (2003) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nève de Mévergnies et al. (2024) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Nicolet (1847) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Niedbała (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Nielson (1975) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Nitta et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
O’Donnell et al. (2022) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ohler et al. (2021) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Olivier (1790) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1791-[1792]) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ollitrault et al. (2020) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% | 2 | 0,03% |
Olmi & Villemant (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Olmi (1982) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Otte et al. (1987) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Palma (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Palmer (1992) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Paton et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Patrick & Policard (2015) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Pauly & Munzinger (2003) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pease (1861) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrault (1990) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Persoon (1805) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Persoon (1807) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1848) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1853) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer (1868) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pierre et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Pilsbry & Cooke (1933) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Poisson (1999) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Polhill (1990) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Pont (1972) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poulain et al. (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Price & Beer (1963) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst (1997) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Prudhoe (1949) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ramage & Löbl (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ramage (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ramage (2024) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Raspi et al. (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 0 | 0% |
Read & Jean (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Reeve (1849) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reinert et al. (2004) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Rheinheimer (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Riaux-Gobin et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ricard (1985) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Richard (1792) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Rigal et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Risbec (1956) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rosa (1891) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roux (1926) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Salata & Fisher (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Sanchez & Probst (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Sardet et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Schenck (1906) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Schicha & Gutierrez (1985) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schicha (1983) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Schileyko et al. (2024) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% | 3 | 0,04% |
Schrire et al. (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Sharp (1879) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Shih (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Siroux (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Small (2015) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Smith (1858) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Smith (1902) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Snak et al. (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Söderström et al. (2016) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souza et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Spencer et al. (1992) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Sprague (1928) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Staddon (1997) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Staples & Butaud (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 3 | 0,04% |
Steadman (1989) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Steadman (1992) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Stepansky et al. (1999) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 1 | 0,01% | 2 | 0,03% |
Stephensen (1935) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Stewart (1934) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Sudre et al. (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Taczanowski (1871) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Testo et al. (2019) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Théry & Bordat (2012) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thibault (1989) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Thompson (1939) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Tottenham (1941) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Trave (1976) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Tronchet & Lowry (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Tsacas & Chassagnard (1988) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Turpin & Probst (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
UICN Comité français, OFB, MNHN & GEPOMAY (2025) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Urvois et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Van Dyke (1933) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Vane-Wright & De Jong (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Veldkamp (2014) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Verdcourt (1987) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Videira et al. (2017) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vincke et al. (2004) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Walker (1859) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wallach (2020) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Walter et al. (2015) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Welter-schultes (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Wetterer & Hita Garcia (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Wilde & Duyfjes (2006) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wood & Bright (1992) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Wulp (1882) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Würmli (1974) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Xavier-leite et al. (2023) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Yang (1935) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Zimmerman (1943) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Zimmerman (1963) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Adis et al. (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Alexander (1935) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Allorge-Boiteau (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Altson (1923) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Altson (1924) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Alvarez et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ancey (1889) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ancey (1889) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ångström (1873) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Aoki (1959) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Aoki (1964) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Appelhans et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Arnedo & Gillespie (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Asche (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Aubert & Beaucournu (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Aubertin & Cheesman (1929) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aubouin et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Aurore et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ausilio & Zotier (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Azab et al. (1972) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Badonnel (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bagny et al. (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bail & Landau (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bailenger et al. (1965) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Baird (1850) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Baker (1923) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baldi et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Balhoff et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Balke & Ramsdale (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Balogh (1960) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Barbraud et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Barneby (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baroni Urbani & De Andrade (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
. Alger, typographie A. Jourdan ; Paris, librairie F. Savy. 825 pp.">Battandier & Trabut (1890) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauer et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bauer (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beaucournu et al. (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Behm et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bell et al. (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bellemare & Brunelle (1950) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bellifa et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bénito-espinal (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Benoit (1979) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berlese (1913) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Berlese (1913) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry et al. (2004) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berta & Churchill (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berton (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bescherelle (1895) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Besuchet (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bickel (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bieńkowski & Orlova-Bienkowskaja (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bielawski (1973) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bigot & Etienne (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bigot (1885) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bikaeff (2002) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Binney (1841) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bippus (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blanvillain et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bocquillon (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boettger (1891) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boettger (1916) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bolton (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bonnet (1965) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Borkhsenius (1958) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bornet & Flahault (1886) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Borth & Kons (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bossa‐Castro et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bosser & Heine (2000b) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Bourgeois (1884) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourne (1959) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Bousquet (2018) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouteiller & Borsa (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boyer & Rivault (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boyer & Rivault (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boyer de Fonscolombe (1834) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bradley (1953) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Breton (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Breuil (2002) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breuning (1942) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Breuning (1948) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Breuning (1964) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Breure et al. (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brindle (1975) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brindle (1985) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brottier et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bruguière (1789-1792) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brunhes (1979) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brustel & Roge (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bryant (1942) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burr (1914) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bursey & Goldberg (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Butaud & Florence (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cairaschi (1941) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cameron (1883) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Camino et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Candolle (1815) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1824) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1852) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cariot & Saint-lager (1889) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carl (1915) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carlquist (1969) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Carme et al. (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Cash & Hopkinson (1909) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Castilho et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Célini et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
CEN Nouvelle-Calédonie (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% | 2 | 0,03% |
Cerkowniak et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chalumeau & Touroult (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chapuis et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Charpy et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chartier et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chassain & Touroult (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chatthanabun et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chattova et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chazeau (1978) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chebbah et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cheon et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Cherel et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chevalier & Dewynter (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chevallier et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chew (1965) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Christensen (1934) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chûjô (1961) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chûjô (1964) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clements et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Clench (1964) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coache (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cochereau (1966) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cockerell (1893) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cole et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Collin et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Collinson et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Commission de l’Avifaune Française (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Constantin (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cooke & Crampton (1930) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cooke & Kondo (1943) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Courtial (2023) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cramer ([1777]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cramer ([1780]-1782) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crantz (1766) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cristóbal (1976) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1867) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1868) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier (1829) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dabert & Ehrnsberger (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dabert (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Damgaard & Zettel (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Daniel et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
David & Thiebaut (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
De Geer (1773) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
De Geer (1778) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deane (1931) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Decloitre (1968) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Decloitre (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Deharveng (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Deharveng (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Delgado-Salinas et al. (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dellapé & Malipatil (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Delobel & Tran (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Delord et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Delport (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Demange (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Denis (1921) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Denis (1922) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Derrick et al. (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desutter-Grandcolas et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Deuss et al. (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Disney & Chazeau (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dobson (1954) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dobson (1956) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dognin (1908) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dohrn (1859) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dole & Cognato (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Doleschall (1857) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Don (1831) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duay et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dubois et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dubos et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy et al. (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy et al. (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dupouy (1966) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duval et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ehrenberg (1838) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ehrhardt (1971) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Enders (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Esper ([1796-1805]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esyunin & Zamani (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Etienne & Dumbardon-Martial (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Etienne & Martinez (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Etienne et al. (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Evenhuis (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Evenhuis (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Evenhuis (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Evenhuis (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fabricius (1787) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1787) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1801) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1881) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Falkner et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Faucheux (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Faucheux (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fauvel (1882) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1905) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Felder & Rogenhofer (1864-1875) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferragu (1979) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ferrer-gallego et al. (2019) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Férussac (1822) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fici (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Field et al. (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Filipowicz et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Finsch (1874) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fiori (1925) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Flechtmann & Etienne (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Flechtmann & Etienne (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Flechtmann et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Flecks et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fleutiaux (1932) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Flood et al. (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Florence & Hallé (1986) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Florschütz-de Waard et al. (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fontenot et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Frahm (1997) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Franc (1956) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fried & Dumbardon‑Martial (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Frieser (1981) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fritz-Sheridan & Portecop (1987) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Frodin (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fryxell (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Furminieux (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Galliard et al. (1949) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Gardner et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gargominy et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Garrett (1872) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1881) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassiole (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geer (1774) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gentry (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gervais (1837) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gielis (2011) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gielis (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gilot et al. (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Giraldo & Crous (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Giraldo-Cañas (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Girard (1858) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girard (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Girondo (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Giusti (1976) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gladis & Hammer (2003) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gleim (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Goldberg (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gomes & Thome (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gomont (1892) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gomy (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gonzales et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gorochov (1986) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gould (1843) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1844) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goulding et al. (2023) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goux (1948) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Graber et al. (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Grandjean (1954) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gray (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grenier & Godron (1850) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grissell & Desjardins (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gros (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gross (1960) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gude (1900) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guérin-Méneville (1847) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guilbert (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Guillermet (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hagstrum & Subramanyam (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hale et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hämäläinen & Marinov (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hammer (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hamon (1956) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hampson (1897) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Harman (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Háva et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hebard (1921) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Heiss (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hempel (1902) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Henao-osorio et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hendrian & Kondo (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Heppner (1982) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heppner (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hery et al. (2020) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hetschko (1928) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hirschegger et al. (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hodel (2007) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hodgetts et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% | 2 | 0,03% |
Holttum (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Holyoak & Thibault (1978) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horváth (1914) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hossain et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Houlès et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Howard (1881) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Howard (1973) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hołyński (1992) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hullé & Vernon (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Humeau et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hyman & Ponder (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Iltis (1960) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
In: Charpy, L. (coord.) 2009. Clipperton, environnement et biodiversité d'un microcosme océanique. Muséum national d'Histoire naturelle, Paris; IRD, Marseille: 347-380. (Patrimoines naturels; 68).">Ineich et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Ito & Hirose (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jansen et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jaramillo et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jardine & Selby (1826-1835) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jarrett & Shirihai (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jarrige (1938) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jolinon (1985) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jolivet (1979) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jones et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jones et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jouan (1863) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jousseaume (1889) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Justine et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Justine et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Karny (1914) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kawamoto & Okado (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Keith et al. (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kerremans (1919) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kirch (1973) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kirejtshuk (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Klein et al. (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Klein et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Knapp (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Knight & Webb (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Koch et al. (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kocyan et al. (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kojadinovic et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kondo (1981) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kormilev (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kowalkowska & Margonska (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kreiter et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kreiter et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kudo (1995) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuhn (1869) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kuschel (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kuschel (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kuschel (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Küster & Pfeiffer (1845-1855) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacoste (de) (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lafranchis (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lafranchis (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lamarck (1789) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lambinon & Worm (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Lardeux & Cheffort (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Lawson & Collins (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lazarev (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Le Breton et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Le Goff et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lebreton (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ledoux (2007) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lee et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Legrand (1950) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lehrer & Barbet (2008) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leponce et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lescure (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1830) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levin et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Lewis (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Liardet (1876) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Light (1932) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1761) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1763) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Linné (1766) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1767) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lis (1997) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lis (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Looney et al. (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lourenço (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lowry & Bopiah (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lowry & Plunkett (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lowry & Springthorpe (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lü & Zhou (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lucas (1847) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lundblad (1934) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lupoli & Abadie (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lupoli & Dusoulier (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ma et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Madl & van Achterberg (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mahunka (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mahunka (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Maillaud et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Malloch (1933) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malloch (1933) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mamet (1959) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mann (1921) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mapaya (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Marais & Ranwashe (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Marchal et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Marié et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Markel (1964) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Marks (1951) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marples (1964) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marshall (1912) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marsham (1802) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martens & Langkavel (1871) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martiré (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Martyn (1845) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maskell (1893) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mathis (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Matile-Ferrero & Etienne (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mayer (1902) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mcclintock (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mcevey & Schiffer (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
McGregor (1955) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Melnikov (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Ménard et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mendes (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mengual (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Merrem (1820) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey & Dumbardon-Martial (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meurgey (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Meynier (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Meyrick (1886) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1887) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1915) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Meyrick (1921) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1922) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Miller & Wilson (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Minard et al. (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mironov et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mock & Matthyssee (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Moncada et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Monnier et al. (2009) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Montagne (1859) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1859) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mörch (1850) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motschulsky (1858) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moulton (1907) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mound & Collins (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mound & Matsunaga (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mound & Okajima (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mound & Palmer (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mound et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mousson (1865) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mousson (1870) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mousson (1871) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muir (1927) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Muma (1955) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Munari (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Muñoz-Leal et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Najt & Thibaud (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Navás (1935) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nentwig & Kobelt (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Nicolas (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Nodet et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Norrbom & Hancock (2004) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
N'Yeurt & Payri (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Oatleya et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ochyra (1997) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Odhner (1921) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ogren et al. (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Oliveira Pellegrini & Forzza (2017) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1790) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olmi et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Orejuela et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Oudemans (1912) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pace (1991) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pace (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pace (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Panis (1969) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panis (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Panzer ([1796]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parnaudeau & Madl (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Parris & Sundue (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Patouillard (1904) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Patouillard (1906) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Patzak et al. (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paulian (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pedersen (1980) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Penard (1890) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pereira et al. (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Perkins (1936) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Peron (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Perrault (1976) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrault (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Perrault (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Perrie et al. (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peterson et al. (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Peterson et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Petit de la Saussaye (1843) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petit et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Petit et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pfeiffer (1842) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1845) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1847) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pfeiffer (1854) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Pilsbry (1927-1935) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pintureau et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pistil & Kontykowski (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Platnick & Dupérré (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Platnick et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Playfair (1918) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Polhemus & Herring (1970) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Polhemus & Polhemus (1995) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Polhemus (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pollet et al. (2004) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poncet et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ponel & Roge (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pont (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Poussereau (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Prance et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Probst et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Probst et al. (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Quentin & Villiers (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Quilici et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ragonot (1888) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rakowski et al. (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ramage & Gourvès (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ramage (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rang (1831) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raust & Sanford (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Raven (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Razowski (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Récluz (1852) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Reeve (1843) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeve (1846-1860) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Reeve (1851-1854) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reichardt (1995) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reise et al. (2011) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renvoisé et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Reverté et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Rheinheimer (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ridsdale (1974) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Riina et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rinaldi et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ringler et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rivière (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Robin & Megnin (1877) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Robineau-desvoidy (1827) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robinson (1975) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roger (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Roman & Puech (1965) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rome & Coppens d'Eeckenbrugge (2023) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ross (1951) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Royer et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rücker (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rudd (1965) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rusek (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Russell (1958) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ruys & Coord (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sabrosky (1957) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Saint et al. (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sakimura (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Salin et al. (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Salvador et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Samson (2005) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sanchez et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sanders (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Santschi (1920) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sasakawa (1963) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Saussure (1867) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% | 2 | 0,03% |
Savouré-Soubelet et al. (in prep.) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Scatigna et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schileyko et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Schlechter (1923) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schmidt (1924) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schroder (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Scoble et al. (1999) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Scopoli (1771) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1771) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Séchan & Faaruia (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sechan & Loncke (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Seifert (2003) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Seifert (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Seigler et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Senevet (1937) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sharpe (1892) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sharpe (1906) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sheffield et al. (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shelley (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Shimizu et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Shirihai et al. (2017) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shoemaker (1942) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Shuttleworth (1852) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Silva et al. (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Silvestri (1897) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Silvestri (1904) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Simon et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sluys (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Smith (1857) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1869) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Soares Netoet al. (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Soubeyran (2008) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Souza-Gonçalves et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sparrman (1786) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Speare (1990) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spiridonov (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Spirin et al. (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sprengel (1826) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stary et al. (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Steadman (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Steadman (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Stebbing (1900) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Steinmann (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Stevenson (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Stewart (1934) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Stoev et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sudre & Teocchi (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sudre & Teocchi (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Swainson (1840) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taczanowski (1872) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taczanowski (1874) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taiti & Wynne (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Talaga et al. (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Taquet et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tatarnic & Cassis (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Taylor & Wilson (1961) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Telnov (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Telnov (2024) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Temminck et al. (1838) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Teres (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thériot et al. (1934) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thibault & Varney (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thompson (1939) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thompson (1939) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thompson (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thunberg (1787) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tippery et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tixier (1986) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tomanović et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tomaszewska (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tortorici et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Touroult et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Trelease & Yuncker (1950) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Triapitsyn (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Triapitsyn (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tronquet (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tryon (1866) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Turner (1919) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Upton et al. (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Uvarov (1926) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Valentine (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Van Zwaluwenburg (1940) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vandel (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vargas et al. (2024) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Veldkamp (1978) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Veldkamp (1991) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Verdcourt (1970) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Viel (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Viette (1949) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Viette (1979) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Viggiani (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vilkamaa et al. (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villard et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vinson (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Votýpka et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vueti (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wagner et al. (1984) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Wagner et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Walckenaer ([1841]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker et al. (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Walker (1859) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1862) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Walker (1863) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1863) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Walker (1864) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1865-[1866]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wallengren (1860) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walsingham (1907) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walters (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wang et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Waqa-sakiti et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Warburg (1900) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ward (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Webster (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webster (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weimerskirch et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Wells et al. (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weterings & Vetter (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wheeler (1933) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiedemann (1830) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilbraham (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wilcox & Spotswood (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Willdenow (1800) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams & Watson (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Witono & Kondo (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wollaston (1867) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood (1972) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Woodward (1922) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Worthy & Bollt (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Yadav et al. (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yang et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Yano (1963) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zahradník & Poussereau (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zanetti et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zeller (1852) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zhang & Zhang (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zheng & Slater (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zhu et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zilli (2000) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zimmerman (1964) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zubia et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zubia et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zug et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zuntini et al. (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abbayes (1931) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abbott (1958) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abdel-kader & Barak (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abhaya & Probst (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abhaya et al. (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Abhaya et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abraham (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abrous et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adams (1845) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adelski (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Agassiz (1857) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aguin-pombo et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aguirre et al. (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aldrich (1931) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alencar et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alencar et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Al-hasson & Ali (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Allioni (1785) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allioni (1785) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allorge & Manguin (1941) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Allspach & Brandt (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Almeida et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alonso-zarazaga & Evenhuis (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alonso-Zarazaga & Lyal (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alonso-Zarazaga (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alston (1877) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Altamirano-Benavides & Woolrich-Piña (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Altamirano-benavides & Woolrich-piña (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alvarado-Cárdenas & Ochoterena (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alvarez-berríos et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alves et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Ancey (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Andrassy (1958) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Andrewes (1925) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (1874) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
ANSES (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aoki (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aquarium de La Rochelle (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arenberger (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Armand & Ferlay (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arup et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ascete (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Asche & Wilson (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Asmode (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Astrongatt (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Attié et al. (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aubert de la Rüe (1932) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Audouin (1826) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Auger et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Augros et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Augros et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aurivillius (1909) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Austin & Huáman (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Averyanov et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Azam (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bacon & Baker (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Badré & Lorence (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bagnall (1919) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bagnall (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bailey (1980) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baker (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baker (1961) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baker-gabb (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Balachowsky (1958) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baldi et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baling et al. (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bameul (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bance (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Banks (1905) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbancey (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barbancey (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barbraud et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barbut et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barré & Moutou (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bartoli (1972) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bassett et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bauer & DeVaney (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bavay (1869) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baxter-gilbert et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beaucournu et al. (1964) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beaucournu et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beauvieux et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beaver & Liu (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Becerra et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Beggs et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Behm et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Belkin et al. (1965) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beltramino et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bencheton et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Benson (1850) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berenger & Pluot-Sigwalt (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berg (1972) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Berger (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berlese (1905) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berlese (1908) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berlese (1910) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berlese (1916) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berlioz (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bernardi (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berndt (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bertrand & Drogou (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bertrand & Roux (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bertrand et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bertrand (1982) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bigot & Drouet (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bigot (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bigot (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Binetruy et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Biondi et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Birdlife International (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Birdlife International (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Birdlife International (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bitsch et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blackburn (1888) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blair (1940) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blanchot (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blancou et al. (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bland & Binney (1872) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1860) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blight et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blom et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blom (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blume (1856) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bocage (1881) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocquillon (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boddaert & Daubenton (1783) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boettger (1880) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisduval & Guénée ([1874]) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisduval (1832-[1835]) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisduval (1833) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bondar (1923) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnaterre (1789) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnet & Thomas (1955) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Borkent & Wirth (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Borowiec et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Borroto-páez (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bosser & Heine (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Botrel et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bougeard & Siblet (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourgade (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourne (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bournier (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourzat & Monie (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bousquet (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bout et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bovini (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bowdich (1822) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyd et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Brandt (1833) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brenan (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breuil (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brindle (1972) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brisbane et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Broderip (1832) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Broderip (1832) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brownsey & Perrie (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruggeman-Nannenga & Arts (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruggeman-Nannenga (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brun & Chazeau (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brunhes (1977) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bubani & Penzig (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Budde-Lund (1885) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bunting (1960) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bur (1907) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burr (1902) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bursey & Goldberg (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bursey et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Busck (1910) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butaud & Jacq (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Butler (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butschli (1873) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cafferty et al. (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Callot & Rioux (1965) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Callot et al. (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Callot (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Callou (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Calviño et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cambridge (1879) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cameron (1926) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Candolle (1830) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Candolle (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1847) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Candy et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Canestrini (1897) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cantot (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cantot (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Capalleras & Carretero (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Capps (1953) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carapelli et al. (1995) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carapelli et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carini & Pinto (1926) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carl (1926) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carpenter & Glare (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carpenter & Madl (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carvalho (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carzon et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Casey (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cassagnau (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cassis & Vanags (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Caut et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cazanove et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cazanove (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cerkowniak et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cetre-sosah et al. (2023) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chabrol (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chalumeau (1983) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chambault et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chamberlin (1939) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Champeau et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chant & Mcmurtry (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chanteau et al. (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chapelin-Viscardi & Lariviere (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chapuis & Eichhoff (1875) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Charrassin (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Charrassin (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chattová et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chattová et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chazeau (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chebbah et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cheesman (1927) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cheke & Hume (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cheke (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chen et al. (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevin (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chevreux & de Guerne (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cheylan et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
China & Usinger (1950) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Christensen & Kahn (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Christensen & Kirch (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Christensen (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ciavatti et al. (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cibois & Thibault (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cibois et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cibois et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ciccione (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ciccione (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clarke et al. (1984) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clastrier & Delécolle (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clastrier & Delécolle (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Claudin et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clemens (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clements (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cobbold (1878) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cochard et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cockerell (1895) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cockerell (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cohic (1956) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cohu & Azémar (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Colin (1992) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Colindre (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Colindre (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Collazos-astudillo et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Collier et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Colli-Silva et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Colloff (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Commecy et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Comstock (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Condamin (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Conte et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Cooke & Neal (1928) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cooke (1928) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cooreman (1959) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Corriol & Hannoire (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Corriol & Roy (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Courtiller (1854) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couté & Perrette (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Couteyen (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Couteyen (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cowie et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cowie (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cox (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Craig (1918) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Crane (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cremers & Boudrie (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cremers & Hoff (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cremers & Hoff (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cresson (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Croat (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Crotch (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crotch (1873) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Crouzier (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cummings et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cunningham & Daszak (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1938) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Czechowski et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dal Zotto et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dalla Torre (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalleau et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
D´angiolella et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Danin et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dard et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dard et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Darlington (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Datta (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Daudin (1802) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Daudin (1803) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dauphin (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dauvin (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Davies, L. & Greene, S.W. (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Davis (1909) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
de Massary et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
De Meyer et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Decelle (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Décloitre (1962) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Decloitre (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dedryver et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deeming (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
DeFilipps (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Defo et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Degallier & Gomy (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Degallier (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deharveng (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Déjean et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Déjean (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delabie & Blard (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delabie et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delatte et al. (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delaunay et al. (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delaunay et al. (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delcroix et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dell (1954) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delprete (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Demay et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deniau & Provost (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Denoyes et al. (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Derozier (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deso et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Desutter‐grandcolas (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deuss & Jourdan (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Devaud & Lebouvier (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dewynter & Claessens (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dewynter et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dewynter et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dewynter (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dewynter (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dhondt (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Dickey et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dieme et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dierkens (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dillon (1957) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dispons (1965) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dodson & Fitzgerald (1980) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Doguet (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dollfus (1895) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dollfus (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dominique (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Donini & Doody (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Donskoff (1988) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
d'Orchymont (1937) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dozier (1937) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
D'souza & Jagannath (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dubois (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dubos et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ducatez & Devore (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dufay (1975) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duffels (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dufour (1831) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duguy & Duron (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy & Duron (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy & Duron (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy & Duron (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy & Duron (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy et al. (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duhamel (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumbleton (1961) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duméril & Duméril (1851) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dupuis (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duquef (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duquef (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duval et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dyar & Knab (1908) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edwards et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Edwards (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edwards (1933) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eggers (1933) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eichhoff (1868) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ellis et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Emerit & Ledoux (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Emery (1869) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Emery (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1894) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Emery (1897) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Emery (1900) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Enderlein (1906) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Enderlein (1909) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Enderlein (1909) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ephytia (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Erichson (1839-1840) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Erwin (1974) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Escalona (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Eschscholtz (1829) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esper (1776-1779) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Espírito Santo et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Etienne & Matile-Ferrero (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Etienne et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Etienne (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
European Commission (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evans et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evans (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ewing (1909) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ezcurra & Daniel (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fabre & Orsini (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fabres (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fabricius ([1777]) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1781) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1794) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1802) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1803) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1804) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1805) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fain & Beaucournu (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fain & Pauly (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fauvel (1883) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faynel (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fedde (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fennah (1963) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fenwick & Webber (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Feret et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ferrer & Poussereau (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ferrer-Gallego & Boisset (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ferrington & Saether (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ferris (1935) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fery (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Feuillet (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ficetola & Scali (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Fikáček (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Finnerty et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fiori (1915) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer & Madl (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fischer (1868) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer-piette & Bedoucha (1964) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fisher (1950) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fitch (1855) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Flechtmann & Atkinson (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Flechtmann & Etienne (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Flechtmann & Etienne (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fleutiaux & Sallé ([1890]) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fleutiaux (1891) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Flitti & Rocha (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Floch & Abonnenc (1949) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Flora of North America (1993-) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Flörke (1828) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Folsom & Mills (1938) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fontanilla & Wade (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fontanilla et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forcellini et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forel (1881) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forel (1886) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1907) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forel (1907) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forsskål (1775) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forster (1786) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Fournier et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fourreau (1869) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frahm (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frahm (1992) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frahm (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Franz (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fretey & Bour (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fretey et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fretey (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fretey (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Frétey (2022) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Friese (1907) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fritz & Havaš (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Froggatt (1897) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fullaway (1940) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fuller (1899) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gahan (1924) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Galliard (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galliard (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gandoger (1875) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gangloff et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gargominy & Meyer (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gargominy et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gargominy (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gargominy (2011-2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
GARNOT (1826) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett & Smith (1902) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrigue (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Garrouste (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Garrouste (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gassies (1866) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaud et al. (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gay (1953) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geijskes (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Genevois (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geoffroy & Iorio (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gérard et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gerberg (1957) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gérigny et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gerischer & Walther (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Germain & Chapin (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Germain & Streito (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Germain et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Germain (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Germar (1824) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geyer & Frölich (1830) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gibson & Baker (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Giglioli & Salvadori (1868) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill et al. (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gillespie et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gillespie et al. (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girard (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Girault & Dodd (1915) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girod & Matzke (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Girod (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girod (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Global Carex Group (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Godart (1822-[1824]) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Godet et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goldarazena et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goldberg et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Golovatch et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gomy (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gonseth et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gonzales & Yvinec (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gonzalez & Vetrovec (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gonzalez et al. (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
González et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
González‐Elizondo & Peterson (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
González-miguéns et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
González-miguéns et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gould (1842) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goulletquer (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goux (1937) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Goyaud & Lemarie (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Graham (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grandgirard et al. (2006) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grandi (1938) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grandjean (1933) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grange (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gray (1825) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1860) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Greene & Greene (1963) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gregório et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Grenier & Godron (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gressitt (1960) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gressitt (1960) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Greuter (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Griffing et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grisebach (1866) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grote (1873) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grouvelle (1878) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guenée (1852) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guernier et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guilbert (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guillaumin (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gustafsson (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guth (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hacala et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hamdi et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hammer (1967) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hampson (1907) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Han & Ro (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hancock (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hara & Hirowatari (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Harcourt (1851) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hardy & Delfinado (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hardy (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Harrison (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hartman (1880) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hausdorf & Bermúdez (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hava & Poussereau (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Háva (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Haxaire & Salesne (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hébrard (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hedges et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hee et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heer (1838-1841) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heinicke et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Heiss (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hembry (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hemming (1933) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hempel (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hemsley (1885) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hendrichs et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henry (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Heppner (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Herbst ([1791]-1792) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hering (1951) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herman (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Herman (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hernandes et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Herzberg (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hett (1934) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heylen et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hill (1768) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hillig (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hind et al. (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hindermeyer et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hirowatari (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hirowatari (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Hirschmann (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hirst (1926) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hodge (1941) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoehne (1944) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoff (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holden et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holyoak & Thibault (1975) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holyoak & Thibault (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hood (1908) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hood (1925) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hooker (1875) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horváth (1908) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huber et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hübner (1790) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner (1796-[1828]) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hudson et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hudson et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hüe et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huet & Poupin (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hugel & Blard (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hugel (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hynes (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iamonico et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
ICTV (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
ICZN (1954) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ide et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iković et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Impact-mer (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich & Bauer (1992) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich & Blanc (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich & Giraud (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ingels et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Inglis (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Irish et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Irwin & Barneby (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Isenmann et al. (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ito (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iwata & Nishimoto (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jacobi (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jacot (1923) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jacquet et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jacquot et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jäger (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Janda & Abbott (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jarrige (1964) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jena et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jiguet (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jim et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Johnson et al. (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Johnson (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Johnson (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jolivet (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jornvall et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jourdain et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jouveau et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Justine & Winsor (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Justine et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Justine (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kaastra (1982) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaehler et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kaiser (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karaa et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Karin et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Karny (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karny (1925) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Karsch (1853) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kassebeer (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kaszab (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kawahara & Toussaint (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kawahara (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keifer (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keith & Marquet (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kempf (1962) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kenrick (1907) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kerney & Cameron (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kernif et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kesler et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Khaliq et al. (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kieffer (1916) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kiesenwetter (1851) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kimmins (1929) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kingsolver & Ribeiro-Costa (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Klompen & Johnson (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Klonowska et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Klonowska et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Kobelt (1897-1901) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kóbor (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Koch (1836) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch (1841) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koehler & Menzel (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kolbe (1885) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kolenati (1856) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kondo & Burch (1983) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kondo & Burch (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kormilev (1965) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kornilev et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Kossack (1910) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kraepelin (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kreiter & Douin (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kreiter et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Krombein (1949) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kronmüller (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Kuhl (1820) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kumar et al. (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kunze (1840) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Labiak et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacan & Mougin (1974) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lackner & Leschen (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lacoste (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lacoste (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lacoste (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lacroix (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lafontaine & Schmidt (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lafresnaye (1837) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Laguerre (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Laguna (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Lamarck & Candolle (1805) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1778) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1799) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lamontellerie (1965) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lancastre et al. (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Landrum (1986) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lane & Lane (2006) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lanotte et al. (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Laporte de Castelnau & Brullé (1840) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lapwong et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Latreille (1802) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1804) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Latreille (1806) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1807) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lavergne (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lavocat Bernard & Reeb (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Le Corre & Jouventin (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Le Gallo (1949) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Le Gallo (1951) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leach ([1816]) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Leach (1817) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leavengood et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lebard & Claude (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lebard & Hauser (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lederer (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lee & Loher (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leger & Le Gallen (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lehtonen et al. (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lejeune & Courtois (1831) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemagnen (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lenoir et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leraut (1997) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leraut (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lesage et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lescure & Marty (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lescure et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lescure et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lescure et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lesson (1825) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lesson (1826-1830) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1831) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Letacq (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Letacq (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levesque & Mathurin (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Li et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Liardet & d'Auzon (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Liardet (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lichtenstein (1823) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liebart et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Liebgold et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Liebherr (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Liénard et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lieutard (1893) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Likhitrakarn et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lima et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lindstrom & Hill (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Linnaeus (1763) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1767) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1771) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lis (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Liu et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Liu et al. (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Löbl & Smetana (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lobreau-callen (1975) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loiseleur-deslongchamps (1806) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loiseleur-deslongchamps (1807) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loisier et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lonc & Modrzejewska (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lonsdale (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Loof (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lopez (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lopez-Vaamonde et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorence et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorvelec & Pascal (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lorvelec & Pascal (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorvelec et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorvelec et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorvelec et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorvelec et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Louisin & Probst (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lourenço (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lovenburg (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lowe et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lowry & Plunkett (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lü & Zhou (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lücking & Kalb (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lücking et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Luo (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lupoli (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Luziau (1953) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maas & Westra (1992) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macallister & Marshall (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macleay (1888) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maclet & Barrau (1959) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
MacMillan (1946) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maddi (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Madl & Ganeshan (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Madl (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maes et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mahunka & Mahunka-Papp (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maillard & David (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Malausa & Ehanno (1988) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mancino et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Manson-bahr (1941) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maquart et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marais (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marchandeau & Letty (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marchandeau et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marchioro et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marcos-garcía et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maréchal & Iinuma (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Margonska & Szlachetko (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Margonska et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marion & Marion (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Markgraf (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marquet & Roguet (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marseul (1855) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martin et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martin-vega et al. (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Massary (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Massé (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Masson & Bauvet (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mathews (1912) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mathis & Zatwarnicki (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mathis (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mathis (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Matile-Ferrero & Etienne (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Matsumura (1912) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maurel (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mayr (1862) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mayr (1866) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mayr (1886) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mayr (1887) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazumdar et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mckay & Milenkaya (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Medetian & Miaud (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mediannikov et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Medlock et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meigen (1818) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melin et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Melnikov (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melot et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Méndez Santos (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Menezes et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Menezes et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Menke & Pfeiffer (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Metcalf (1943) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Metcalf (1955) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey & Questel (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Meurgey (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meurgey (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meyen (1834) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyer & Ah-Peng (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Meyrick (1882) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meyrick (1883) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1905) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1910) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1911) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meyrick (1912-1916) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meyrick (1919) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1934-1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1935) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meza-Torres (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Michelangeli et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Michel-Salzat & Bouchon (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Migeon et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mikkola & Honey (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milan (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mille et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Miller (1779) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Minot (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Miyatake (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Möllendorf (1888) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Möllendorf (1897) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monteith et al., 2006 | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Montero et al. (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1855) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moonen (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moquet & Delatte (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moquet et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Morais et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Morelet (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morelet (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morgan (1889) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mori et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Morin (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mosyakin & Clemants (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Motschulsky (1866) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mound & Halsey (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moutou (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moutou (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mouttet & Taddei (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mouttet et al. (-) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Müller (1774) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1776) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1776) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Munari (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Munari (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Munir (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Munir (1992) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Munroe (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Murienne et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Murphy (1924) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Murphy (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murphy (1949) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Murray (1864) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Nageleisen et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Naggs (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Naggs (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Najt & Weiner (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nakahara (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nakata (1961) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nardi et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nassi et al. (1975) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Naudon et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Naurois (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Navajas et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Navás (1910) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neid (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Neumann (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Newstead (1909) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicolas & Scoles (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Nicolas et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nicolas (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Niedbała & Starý (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Niedbała (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nieser & Chen (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Niranjan (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nkontcho et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nooteboom (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Notman (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ochyra et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ôhira (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ohm & Hölzel (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Oldham (1935) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Oliver (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aplonis mavornata Buller. Notornis, Journal of the Ornithological Society of New Zealand, 33(4): 197-208.">Olson (1986) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Onillon et al. (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Opell (1983) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Opitz (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Orbigny (1835) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Orhant (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Osuji (1975) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Osuji (1975) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Oswald (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ota & Ineich (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Oudemans (1915) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oueslati et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ouvrard et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Øvstedal & Gremmen (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Özdikmen (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pace (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pace (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
pallas (1764) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palma (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pang et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pang et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paśnik (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Parmentier et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Parnaudeau (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pastore et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Patterson (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paudyal et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paulian & Félice (1941) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pauly & Villemant (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Payri et al. (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pearman et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peart & Lowry (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pease (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pease (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pedersen (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Perkins (1907) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Perkins (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrin et al. (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petit et al. (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Petit et al. (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Petit et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petitclerc & Barre (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Petryszak et al. (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pettit et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer & Zelebor (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1840) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1841) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1848) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer (1849) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1850) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1850) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1853) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1853) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1854) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1854) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer (1857) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1857) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1862) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippot et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Pic (1902) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pic (1924) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pickard-cambridge (1877) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pierre & Lalanne-Cassou | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pignal et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pilsbry & Hirase (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pintureau et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Piscart et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pitkin (1978) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Platnick et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Platnick et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pocock (1898) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pócs (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poinsot (1972) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pointier & Blanc (1985) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poisson (1940) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Polhemus & Herring (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Polhemus & Polhemus (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Polhemus (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Porcel et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Potiez & Michaud (1835-1838) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Potiez & Michaud (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poussereau & Lecoq (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poussereau (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poussereau (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Powell & Henderson (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Prasad (1968) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prato et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Prelli & Boudrie (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Priesner (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Probst (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Probst (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Probst (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Putshkov (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puttock (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quénéhervé & Van Den Berg (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Questel (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quilici et al. (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rabasse et al. (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raffray (1896) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ragavan et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rageau & Vervent (1959) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rahola (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Raimondo (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramage & Roy (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ramage et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Ramage et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ramchurn (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ramsay & Sheals (1969) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Randi et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rankin Rodríguez & Greuter (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raphael (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Rasplus et al. (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1907) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raust & Legros (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Raynal (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Read et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rebel (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeb et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reeber (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rehn (1948) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reichardt (1871) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Remaudiere & Stary (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Remm (1981) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renaud et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Revuelta et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reynaud et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rhodin & Carr (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ribaut (1923) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rigouzzo et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rimblot et al. (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rimet (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ringler et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rivault et al. (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rivoire (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roalson & Hall (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roalson et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Robert (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Robinson & Nielsen (1983) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robinson (1974) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Robinson (1975) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robyns (1963) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rocha et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rodriguez et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roger (1859) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roger (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roger (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roman (1938) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rome & Coppens d'Eeckenbrugge (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rome (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Romero et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Rondelaud et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roos (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rosa (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rosenbaum et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ross (1955) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rossi & Godoy (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rossi (1792) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rossman et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rothschild (1902) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rotschild (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouhan et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Rousse et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roux & Coll. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roux (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rouy & Camus (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rowe (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roy et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rozkosny (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rudd (1955) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rungs (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Runyon (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rüppell (1835) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Russell et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Saaristo (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Saaristo (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sagot (1881) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sahli & Pages (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Saïd et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sakakibara (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sakimura (1955) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salino et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salles et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salvin (1888) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Samaniego et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sambin & Chiron (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Samways (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sanders (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sant (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sant (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Santschi (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sato (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Saunders (1843) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saunders (1851) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sautet (1936) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sauvage (1878) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sauvion et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Say (1823) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sayed (1946) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schaefer et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schaffner & Karch (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1940) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1951) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scheffrahn & Křeček (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schicha (1980) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schicha (1984) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schicha (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schikov (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schlegel (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmitt et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schneider (1783) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schoepff (1792) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linzer Biologische Beitraege, 41(1): 767-801. ">Schöller (2009) |
1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Scholte & Schaffner (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schött (1897) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schreber (1771) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schur (1866) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schweigger (1812) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1763) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Séchet & Noël (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Séguy (1960) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Séméria & Quilici (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sengbusch (1957) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sennen & Frère (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seringe (1815) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Servan & Arvy (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Servan (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shaaya (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shahhosseini (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sharp (1882) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shaver et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ibis, 6 6: 326">Sherborn (1894) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherwood (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shih et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shine et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shine (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shinohara et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shiraki (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shiratori & Ishida (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Short (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shrestha et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shrestha et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Siddaiah & Kujur (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Silvestri (1908) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Simon (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simroth (1918) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siroux (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Siroux (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Siroux (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Skierska (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Skuse (1895) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Slavenko et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smith et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smith (1849) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1859) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1874) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smith (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Snyder et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Socolovschi et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Söderström et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Soldati et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Soldati et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Soldati et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Somadikarta (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Somavilla et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sonan (1932) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sonsino (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1832) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1842) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Specht & Stevenson (2006) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spencer (1963) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spitz et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Srisonchai et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stach (1922) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stackpole et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stafleu & Cowan (1983) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Starý & Block (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Starý et al. (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Steadman & Bollt (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Steadman (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stelfox et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stenram (1956) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stephens (1830) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steudel (1841) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stevenson (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Steyskal (1952) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Storer et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Strand (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Streets (1877) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Strong (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sweet (1826) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Swezey (1909) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sykes & Game (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Széles et al. (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takahashi (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Takiya et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tamaki et al. (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tamboli et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
IOBC-WPRS Bulletin, 18(5): 36-38.">Tamonte (1995) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tareau (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tatarnic & Cassis (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Taylor (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Telnov (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Temminck (1818-1838) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terao (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terrin et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Teunissen & Peters (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thévenot (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thibaud & Weiner (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thibaud (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thibaud (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thibault et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thierry & Canard (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thoisy & Bordin (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thomas (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thompson (1939) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thorell (1887) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thorell (1897) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thornton & Wong (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thornton (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tinkham (1938) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tison et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tokunaga (1941) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tosquinet (1896) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tostain & Dujardin (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tostain (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Touroult et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Touroult et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Townsend (1890) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Triapitsyn (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Trjapitzin (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tronquet (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tronquet (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tsutsumi et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Turcati (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Turner & Veldkamp (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Turner (1904) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Turner (1946) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Turpin & Probst (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tuthill (1955) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Uicn et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Unruh & Gullan (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Urtizberea (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Urvois et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Usinger & Beaucournu (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Váňa et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Vaillant (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valencia-zuleta et al. (2024) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valentin et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valerio (1981) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van & Zwaluwenburg (1943) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
van Achterberg (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
van den Burg et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Van et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Van Zwaluwenburg (1959) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vandelli (1761) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vanderwerf et al. (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vandeschricke et al. (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vanhöffen (1912) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Vannini et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vantaux et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vargas et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vayssières et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Veldkamp (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vermeulen & Raven (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Verreaux & Des Murs (1860) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Veysset (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Viallet (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vidal & Vansteene (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vidal (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vidal (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vieillot (1817) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1819) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viet & Jansen (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Viette (1950) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Viette (1959) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viette (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Villa & Villa (1833) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villers (1789) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villiers (1962) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villon et al. (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vincke et al. (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vivant (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vives et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vliet & Jansen (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Voelkl (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vorst (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Waayers et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wailes & Penard (1911) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Walckenaer (1837) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wallach (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wallwork (1961) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Walsingham (1897) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walsingham (1908) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang & Liu (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wang & Qiu (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Warham et al. (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Watson et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wearn & Mabberley (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Webb & Viraktamath (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Webber (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Webster (1957) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terebinthaceae"(Anacardiaceae and Burseraceae). Frontiers in Genetics, 5(409): 1-20.">Weeks et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wehsener & Noss (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Weigel & Skale (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Weisler et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Werkhoven (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Werner (1898) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Werner (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wetmore (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whalley (1961) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wheeler (1923) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wheeler (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitlock & Hale (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiebes (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wiebes (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wied (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiersema & Dahlberg (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Wiggers (1780) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilbraham (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wilkins & Whitlock (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Willdenow (1799) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Willdenow (1799) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Williston (1896) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Willmann (1931) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Wilson (1934) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilson (1957) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wilson (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Witono et al. (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wittmer (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wolff et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wollaston (1879) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wood (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wood (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wood (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Woolley & Molin (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Works & Olson (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Worthy & Wragg (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wörz (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yahaya et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Yamane et al. (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yassin et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yasumiba et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yefremova (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yeung et al. (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yokoyama (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Younes et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Young (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ythier (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zagatti & Cotte (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zanetti et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zardini & Raven (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zatwarnicki (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zeller (1848) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zeller (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhang et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zhang et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ziffer-Berger et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Zimmerman (1935) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zimmerman (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zimmerman (1940) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zimmerman (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zimmerman (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zimmerman (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zug & Zug (1979) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
(2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |