Espèces terrestres de Martinique
3727 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Fournet (2002) | 8686 | 31,48% | 6946 | 108,21% | 6932 | 112,97% | 6806 | 110,38% |
Funk et al. (2007) | 3808 | 13,8% | 1140 | 17,76% | 1117 | 18,2% | 1089 | 17,66% |
Molino et al. (2022) | 1998 | 7,24% | 117 | 1,82% | 114 | 1,86% | 113 | 1,83% |
Meurgey & Ramage (2020) | 1064 | 3,86% | 1032 | 16,08% | 988 | 16,1% | 1019 | 16,53% |
Meurgey (2011) | 965 | 3,5% | 679 | 10,58% | 648 | 10,56% | 665 | 10,78% |
Hequet & Le Corre (2010) | 743 | 2,69% | 592 | 9,22% | 587 | 9,57% | 565 | 9,16% |
Hequet et al. (2009) | 743 | 2,69% | 592 | 9,22% | 587 | 9,57% | 565 | 9,16% |
MacKee (1994) | 743 | 2,69% | 585 | 9,11% | 580 | 9,45% | 558 | 9,05% |
Tison et al. (2014) | 737 | 2,67% | 414 | 6,45% | 405 | 6,6% | 386 | 6,26% |
Acevedo-Rodríguez & Strong (2012) | 542 | 1,96% | 357 | 5,56% | 337 | 5,49% | 350 | 5,68% |
Courtecuisse (2009) | 518 | 1,88% | 74 | 1,15% | 74 | 1,21% | 71 | 1,15% |
Courtecuisse (2006) | 513 | 1,86% | 437 | 6,81% | 430 | 7,01% | 432 | 7,01% |
Peck (2011) | 455 | 1,65% | 395 | 6,15% | 387 | 6,31% | 391 | 6,34% |
Fourdrigniez & Meyer (2008) | 397 | 1,44% | 320 | 4,99% | 315 | 5,13% | 304 | 4,93% |
Peck et al. (2014) | 393 | 1,42% | 325 | 5,06% | 323 | 5,26% | 318 | 5,16% |
Questel (2020) | 393 | 1,42% | 370 | 5,76% | 341 | 5,56% | 355 | 5,76% |
Delnatte & Meyer (2012) | 362 | 1,31% | 285 | 4,44% | 283 | 4,61% | 278 | 4,51% |
Véron et al. (2021) | 340 | 1,23% | 308 | 4,8% | 294 | 4,79% | 304 | 4,93% |
Munzinger et al. (2016) | 318 | 1,15% | 96 | 1,5% | 92 | 1,5% | 92 | 1,49% |
Christenhusz (2009) | 267 | 0,97% | 177 | 2,76% | 174 | 2,84% | 171 | 2,77% |
Questel & Le Quellec (2012) | 255 | 0,92% | 232 | 3,61% | 218 | 3,55% | 216 | 3,5% |
Bernard (2015) | 251 | 0,91% | 176 | 2,74% | 170 | 2,77% | 174 | 2,82% |
Borgato et al. (2020) | 243 | 0,88% | 221 | 3,44% | 219 | 3,57% | 221 | 3,58% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 242 | 0,88% | 237 | 3,69% | 237 | 3,86% | 181 | 2,94% |
Feldmann (2012) | 220 | 0,8% | 174 | 2,71% | 174 | 2,84% | 174 | 2,82% |
Courtecuisse & Welti (2013) | 210 | 0,76% | 132 | 2,06% | 128 | 2,09% | 130 | 2,11% |
Yokoyama (2013) | 207 | 0,75% | 178 | 2,77% | 172 | 2,8% | 162 | 2,63% |
Ter Steege et al. (2016) | 203 | 0,74% | 178 | 2,77% | 178 | 2,9% | 163 | 2,64% |
Deknuydt et al. (2016) | 198 | 0,72% | 191 | 2,98% | 187 | 3,05% | 185 | 3% |
Lavocat Bernard & Schäfer-Verwimp (2011) | 197 | 0,71% | 123 | 1,92% | 107 | 1,74% | 121 | 1,96% |
Morat et al. (2012) | 190 | 0,69% | 100 | 1,56% | 96 | 1,56% | 94 | 1,52% |
Levesque & Delcroix (2018) | 185 | 0,67% | 179 | 2,79% | 157 | 2,56% | 173 | 2,81% |
Aublet (1775) | 172 | 0,62% | 62 | 0,97% | 61 | 0,99% | 61 | 0,99% |
Molino et al. (2009) | 171 | 0,62% | 151 | 2,35% | 151 | 2,46% | 141 | 2,29% |
Matile-Ferrero & Etienne (2006) | 170 | 0,62% | 168 | 2,62% | 162 | 2,64% | 166 | 2,69% |
Peck (2011) | 170 | 0,62% | 153 | 2,38% | 148 | 2,41% | 153 | 2,48% |
Ramage (2017) | 165 | 0,6% | 161 | 2,51% | 159 | 2,59% | 155 | 2,51% |
Uicn et al. (2017) | 164 | 0,59% | 155 | 2,41% | 149 | 2,43% | 133 | 2,16% |
Morat & Veillon (1985) | 163 | 0,59% | 129 | 2,01% | 127 | 2,07% | 118 | 1,91% |
Bright (2019) | 154 | 0,56% | 144 | 2,24% | 144 | 2,35% | 144 | 2,34% |
Léotard & Chaline (2013) | 152 | 0,55% | 125 | 1,95% | 124 | 2,02% | 124 | 2,01% |
Linnaeus (1758) | 146 | 0,53% | 37 | 0,58% | 37 | 0,6% | 29 | 0,47% |
Peck (2016) | 133 | 0,48% | 123 | 1,92% | 123 | 2% | 123 | 1,99% |
Jourdan & Mille (2006) | 131 | 0,47% | 123 | 1,92% | 122 | 1,99% | 118 | 1,91% |
Roux (2012) | 130 | 0,47% | 27 | 0,42% | 27 | 0,44% | 27 | 0,44% |
Belfan & Conde (2016) | 127 | 0,46% | 122 | 1,9% | 88 | 1,43% | 119 | 1,93% |
Delannoye et al. (2015) | 125 | 0,45% | 86 | 1,34% | 80 | 1,3% | 86 | 1,39% |
Paton et al. (2019) | 121 | 0,44% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Courtecuisse et al. (1996) | 120 | 0,43% | 87 | 1,36% | 86 | 1,4% | 82 | 1,33% |
Ramage et al. (2023) | 108 | 0,39% | 108 | 1,68% | 105 | 1,71% | 107 | 1,74% |
Meurgey & Picard (2011) | 103 | 0,37% | 95 | 1,48% | 95 | 1,55% | 93 | 1,51% |
Remsen et al. (2013) | 102 | 0,37% | 96 | 1,5% | 96 | 1,56% | 77 | 1,25% |
Chalumeau & Touroult (2005) | 101 | 0,37% | 88 | 1,37% | 81 | 1,32% | 87 | 1,41% |
Boullet et al. (2018) | 98 | 0,36% | 89 | 1,39% | 86 | 1,4% | 84 | 1,36% |
Quénéhervé & Van Den Berg (2005) | 97 | 0,35% | 92 | 1,43% | 92 | 1,5% | 92 | 1,49% |
Remillet (1988) | 95 | 0,34% | 69 | 1,07% | 69 | 1,12% | 58 | 0,94% |
Rheinheimer (2014) | 94 | 0,34% | 89 | 1,39% | 89 | 1,45% | 89 | 1,44% |
Elix & McCarthy (1998) | 93 | 0,34% | 67 | 1,04% | 67 | 1,09% | 65 | 1,05% |
Lupoli (2023) | 93 | 0,34% | 93 | 1,45% | 93 | 1,52% | 93 | 1,51% |
Jaouen et al. (2019) | 92 | 0,33% | 72 | 1,12% | 72 | 1,17% | 68 | 1,1% |
Lemée (1952) | 91 | 0,33% | 62 | 0,97% | 62 | 1,01% | 60 | 0,97% |
Øvstedal (2010) | 87 | 0,32% | 68 | 1,06% | 68 | 1,11% | 67 | 1,09% |
Florence (2004) | 86 | 0,31% | 78 | 1,22% | 76 | 1,24% | 78 | 1,27% |
Henderson & Breuil (2012) | 85 | 0,31% | 65 | 1,01% | 57 | 0,93% | 63 | 1,02% |
Bricaud (2007) | 84 | 0,3% | 53 | 0,83% | 52 | 0,85% | 53 | 0,86% |
Lemée (1953) | 84 | 0,3% | 35 | 0,55% | 35 | 0,57% | 35 | 0,57% |
Florschütz-de Waard et al. (2011) | 79 | 0,29% | 52 | 0,81% | 48 | 0,78% | 50 | 0,81% |
Anonyme (2014) | 76 | 0,28% | 66 | 1,03% | 66 | 1,08% | 64 | 1,04% |
Kuijt (2003) | 76 | 0,28% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Duss (1903) | 74 | 0,27% | 38 | 0,59% | 38 | 0,62% | 38 | 0,62% |
Pennington (1990) | 71 | 0,26% | 21 | 0,33% | 11 | 0,18% | 15 | 0,24% |
Wasshausen (2006) | 69 | 0,25% | 17 | 0,26% | 17 | 0,28% | 17 | 0,28% |
Bonnet (1977) | 68 | 0,25% | 55 | 0,86% | 53 | 0,86% | 54 | 0,88% |
Ferlay et al. (2023) | 66 | 0,24% | 64 | 1% | 64 | 1,04% | 64 | 1,04% |
Martinez & Etienne (2002) | 64 | 0,23% | 64 | 1% | 64 | 1,04% | 64 | 1,04% |
Soldati & Touroult (2014) | 64 | 0,23% | 52 | 0,81% | 52 | 0,85% | 50 | 0,81% |
Boom et al. (2011) | 61 | 0,22% | 50 | 0,78% | 50 | 0,81% | 49 | 0,79% |
Gabriac et al. (2024) | 61 | 0,22% | 61 | 0,95% | 61 | 0,99% | 61 | 0,99% |
Rheinheimer (2012) | 61 | 0,22% | 56 | 0,87% | 56 | 0,91% | 56 | 0,91% |
Görts-van Rijn (2007) | 60 | 0,22% | 15 | 0,23% | 15 | 0,24% | 14 | 0,23% |
Imshaug (2019) | 59 | 0,21% | 46 | 0,72% | 46 | 0,75% | 46 | 0,75% |
Linnaeus (1753) | 58 | 0,21% | 37 | 0,58% | 36 | 0,59% | 34 | 0,55% |
Uicn et al. (2015) | 58 | 0,21% | 57 | 0,89% | 57 | 0,93% | 48 | 0,78% |
Horak & Mouchacca (1998) | 57 | 0,21% | 22 | 0,34% | 22 | 0,36% | 20 | 0,32% |
Jourdan (2020) | 57 | 0,21% | 55 | 0,86% | 53 | 0,86% | 51 | 0,83% |
Porter-Utley (2014) | 57 | 0,21% | 18 | 0,28% | 14 | 0,23% | 12 | 0,19% |
Lemée (1955) | 56 | 0,2% | 27 | 0,42% | 27 | 0,44% | 26 | 0,42% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 54 | 0,2% | 44 | 0,69% | 44 | 0,72% | 41 | 0,66% |
Fleutiaux & Sallé ([1890]) | 54 | 0,2% | 18 | 0,28% | 18 | 0,29% | 18 | 0,29% |
Øllgaard et al. (2020) | 54 | 0,2% | 6 | 0,09% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Etienne & Martinez (2013) | 53 | 0,19% | 53 | 0,83% | 53 | 0,86% | 53 | 0,86% |
Linnaeus (1753) | 53 | 0,19% | 33 | 0,51% | 32 | 0,52% | 31 | 0,5% |
Colijn et al. (2020) | 52 | 0,19% | 49 | 0,76% | 49 | 0,8% | 46 | 0,75% |
Galkowski (2016) | 52 | 0,19% | 49 | 0,76% | 49 | 0,8% | 49 | 0,79% |
Werkhoven (1986) | 51 | 0,18% | 30 | 0,47% | 30 | 0,49% | 30 | 0,49% |
Florence (1997) | 50 | 0,18% | 35 | 0,55% | 34 | 0,55% | 34 | 0,55% |
Questel (2016) | 50 | 0,18% | 46 | 0,72% | 37 | 0,6% | 44 | 0,71% |
Wurdack et al. (1993) | 50 | 0,18% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Fournier et al. (2016) | 49 | 0,18% | 47 | 0,73% | 44 | 0,72% | 47 | 0,76% |
Uicn et al. (2020) | 49 | 0,18% | 49 | 0,76% | 49 | 0,8% | 44 | 0,71% |
Botosaneanu (2002) | 48 | 0,17% | 48 | 0,75% | 47 | 0,77% | 48 | 0,78% |
Buyck (2013) | 48 | 0,17% | 39 | 0,61% | 39 | 0,64% | 37 | 0,6% |
Gargominy et al. (1996) | 48 | 0,17% | 40 | 0,62% | 40 | 0,65% | 39 | 0,63% |
Hopkins (1915) | 48 | 0,17% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Spencer et al. (1992) | 48 | 0,17% | 47 | 0,73% | 47 | 0,77% | 47 | 0,76% |
Stace (2010) | 48 | 0,17% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% |
Ståhl (2010) | 48 | 0,17% | 12 | 0,19% | 11 | 0,18% | 11 | 0,18% |
Constantin (2012) | 47 | 0,17% | 47 | 0,73% | 47 | 0,77% | 47 | 0,76% |
Touroult et al. (2018) | 47 | 0,17% | 45 | 0,7% | 45 | 0,73% | 44 | 0,71% |
Chassain & Touroult (2012) | 46 | 0,17% | 34 | 0,53% | 32 | 0,52% | 34 | 0,55% |
Germain et al. (2014) | 46 | 0,17% | 46 | 0,72% | 46 | 0,75% | 44 | 0,71% |
Shelley & Lehtinen (1999) | 46 | 0,17% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Touroult et al. (2020) | 46 | 0,17% | 43 | 0,67% | 43 | 0,7% | 43 | 0,7% |
Fournier et al. (2020) | 45 | 0,16% | 45 | 0,7% | 39 | 0,64% | 36 | 0,58% |
Guenée (1852) | 45 | 0,16% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Fournier et al. (2017) | 44 | 0,16% | 44 | 0,69% | 44 | 0,72% | 44 | 0,71% |
Jaffe & Lattke (1994) | 44 | 0,16% | 37 | 0,58% | 37 | 0,6% | 37 | 0,6% |
Sant (2022) | 44 | 0,16% | 43 | 0,67% | 43 | 0,7% | 41 | 0,66% |
Feldmann (2014) | 43 | 0,16% | 38 | 0,59% | 38 | 0,62% | 38 | 0,62% |
Freire-Fierro (2002) | 43 | 0,16% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Anonyme (2018) | 42 | 0,15% | 38 | 0,59% | 37 | 0,6% | 37 | 0,6% |
Etienne et al. (2015) | 42 | 0,15% | 42 | 0,65% | 42 | 0,68% | 42 | 0,68% |
Hekking & Sipman (1988) | 42 | 0,15% | 29 | 0,45% | 29 | 0,47% | 28 | 0,45% |
Rheinheimer (2017) | 42 | 0,15% | 40 | 0,62% | 40 | 0,65% | 40 | 0,65% |
Mille et al. (2016) | 41 | 0,15% | 40 | 0,62% | 40 | 0,65% | 37 | 0,6% |
Cremers & Boudrie (2007) | 40 | 0,14% | 23 | 0,36% | 22 | 0,36% | 20 | 0,32% |
Franco et al. (2019) | 40 | 0,14% | 38 | 0,59% | 38 | 0,62% | 38 | 0,62% |
Lavergne (2011) | 40 | 0,14% | 32 | 0,5% | 31 | 0,51% | 30 | 0,49% |
Marquet & Roguet (2003) | 40 | 0,14% | 33 | 0,51% | 33 | 0,54% | 33 | 0,54% |
Ortuño & Borsch (2020) | 40 | 0,14% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Streito et al. (2007) | 40 | 0,14% | 38 | 0,59% | 38 | 0,62% | 38 | 0,62% |
Iorio & Coulis (2020) | 39 | 0,14% | 37 | 0,58% | 28 | 0,46% | 36 | 0,58% |
Korotkova et al. (2017) | 39 | 0,14% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 4 | 0,06% |
Meyer et al. (2006) | 39 | 0,14% | 23 | 0,36% | 22 | 0,36% | 21 | 0,34% |
Sculfort & Dewynter (2024) | 39 | 0,14% | 39 | 0,61% | 14 | 0,23% | 39 | 0,63% |
Hovestadt & Neckheim (2020) | 38 | 0,14% | 31 | 0,48% | 30 | 0,49% | 31 | 0,5% |
Penneys & Judd (2005) | 36 | 0,13% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Pierre & Lalanne-Cassou | 36 | 0,13% | 27 | 0,42% | 21 | 0,34% | 16 | 0,26% |
Etienne (2005) | 35 | 0,13% | 32 | 0,5% | 32 | 0,52% | 32 | 0,52% |
Ormerod (2013) | 35 | 0,13% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thibaud & Massoud (1983) | 35 | 0,13% | 32 | 0,5% | 29 | 0,47% | 32 | 0,52% |
Touroult et al. (2021) | 35 | 0,13% | 33 | 0,51% | 31 | 0,51% | 33 | 0,54% |
Touroult (2005) | 35 | 0,13% | 24 | 0,37% | 23 | 0,37% | 22 | 0,36% |
Boggan et al. (1992) | 34 | 0,12% | 15 | 0,23% | 15 | 0,24% | 14 | 0,23% |
Bonfils (1969) | 34 | 0,12% | 26 | 0,41% | 26 | 0,42% | 26 | 0,42% |
Dewynter et al. (2019) | 34 | 0,12% | 34 | 0,53% | 30 | 0,49% | 31 | 0,5% |
Thomson (2023) | 34 | 0,12% | 34 | 0,53% | 33 | 0,54% | 34 | 0,55% |
Dewynter et al. (2022) | 33 | 0,12% | 32 | 0,5% | 32 | 0,52% | 9 | 0,15% |
Fonseca et al. (2017) | 33 | 0,12% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Germain (2007) | 33 | 0,12% | 33 | 0,51% | 33 | 0,54% | 30 | 0,49% |
Guimarães et al. (2019) | 33 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Meurgey (2014) | 33 | 0,12% | 32 | 0,5% | 32 | 0,52% | 30 | 0,49% |
Mosquito Systematics, 8(2): 163-193.">Belkin & Heinemann (1976) | 32 | 0,12% | 26 | 0,41% | 26 | 0,42% | 26 | 0,42% |
Berg (1992) | 32 | 0,12% | 14 | 0,22% | 13 | 0,21% | 13 | 0,21% |
Foldi & Germain (2018) | 32 | 0,12% | 31 | 0,48% | 31 | 0,51% | 28 | 0,45% |
Miller (1768) | 32 | 0,12% | 6 | 0,09% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Bauters et al. (2019) | 31 | 0,11% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bikaeff (2002) | 31 | 0,11% | 24 | 0,37% | 24 | 0,39% | 24 | 0,39% |
Eggers (1940) | 31 | 0,11% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Etienne & Martinez (2003) | 31 | 0,11% | 31 | 0,48% | 31 | 0,51% | 31 | 0,5% |
Gomy (2000) | 31 | 0,11% | 21 | 0,33% | 20 | 0,33% | 20 | 0,32% |
Mertens & Wermuth (1960) | 31 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rioux et al. (1986) | 31 | 0,11% | 28 | 0,44% | 28 | 0,46% | 28 | 0,45% |
Cremers & Hoff (1994) | 30 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Kreiter et al. (2018) | 30 | 0,11% | 30 | 0,47% | 30 | 0,49% | 30 | 0,49% |
Shpeley et al. (2017) | 30 | 0,11% | 28 | 0,44% | 25 | 0,41% | 28 | 0,45% |
Vayssières et al. (2001) | 30 | 0,11% | 28 | 0,44% | 28 | 0,46% | 27 | 0,44% |
Wilmot-Dear & Friis (1996) | 30 | 0,11% | 11 | 0,17% | 11 | 0,18% | 11 | 0,18% |
Cremers & Hoff (1997) | 29 | 0,11% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Dewynter et al. (2023) | 29 | 0,11% | 29 | 0,45% | 29 | 0,47% | 26 | 0,42% |
Harvey (1992) | 29 | 0,11% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hustache (1930) | 29 | 0,11% | 18 | 0,28% | 18 | 0,29% | 18 | 0,29% |
Lucas (2012) | 29 | 0,11% | 27 | 0,42% | 27 | 0,44% | 27 | 0,44% |
Tronquet (2014) | 29 | 0,11% | 26 | 0,41% | 26 | 0,42% | 26 | 0,42% |
Andersson (1981) | 28 | 0,1% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Bricaud (2008) | 28 | 0,1% | 17 | 0,26% | 17 | 0,28% | 17 | 0,28% |
Cornejo (2020) | 28 | 0,1% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Heller (1916) | 28 | 0,1% | 14 | 0,22% | 14 | 0,23% | 13 | 0,21% |
Hovenkamp & Miyamoto (2005) | 28 | 0,1% | 5 | 0,08% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Krapovickas (2003) | 28 | 0,1% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Lethierry (1881) | 28 | 0,1% | 11 | 0,17% | 11 | 0,18% | 11 | 0,18% |
Mora & Clark (2016) | 28 | 0,1% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Sambin & Aucourd (2020) | 28 | 0,1% | 18 | 0,28% | 18 | 0,29% | 18 | 0,29% |
Schileyko et al. (2024) | 28 | 0,1% | 28 | 0,44% | 22 | 0,36% | 28 | 0,45% |
Brindle (1971) | 27 | 0,1% | 20 | 0,31% | 20 | 0,33% | 20 | 0,32% |
Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 27 | 0,1% | 22 | 0,34% | 20 | 0,33% | 14 | 0,23% |
Flechtmann et al. (1999) | 27 | 0,1% | 27 | 0,42% | 27 | 0,44% | 27 | 0,44% |
Fournier et al. (2018) | 27 | 0,1% | 27 | 0,42% | 26 | 0,42% | 27 | 0,44% |
Meurgey & Dumbardon-Martial (2019) | 27 | 0,1% | 27 | 0,42% | 27 | 0,44% | 27 | 0,44% |
Thibaud (1993) | 27 | 0,1% | 21 | 0,33% | 21 | 0,34% | 21 | 0,34% |
Touroult et al. (2019) | 27 | 0,1% | 25 | 0,39% | 25 | 0,41% | 24 | 0,39% |
Touroult et al. (2022) | 27 | 0,1% | 25 | 0,39% | 25 | 0,41% | 25 | 0,41% |
Dewynter (2021) | 26 | 0,09% | 26 | 0,41% | 25 | 0,41% | 26 | 0,42% |
Dupont et al. (2023) | 26 | 0,09% | 26 | 0,41% | 26 | 0,42% | 26 | 0,42% |
Mitchell & Daly (2015) | 26 | 0,09% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Nicolas (2012) | 26 | 0,09% | 24 | 0,37% | 24 | 0,39% | 24 | 0,39% |
Rheinheimer (2024) | 26 | 0,09% | 26 | 0,41% | 26 | 0,42% | 26 | 0,42% |
Rogers & Appan (1973) | 26 | 0,09% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Bouchet & Pointier (1998) | 25 | 0,09% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 8 | 0,13% |
Deflandre (1927) | 25 | 0,09% | 18 | 0,28% | 18 | 0,29% | 17 | 0,28% |
Fournier et al. (2017) | 25 | 0,09% | 25 | 0,39% | 22 | 0,36% | 25 | 0,41% |
Herlédan (2023) | 25 | 0,09% | 25 | 0,39% | 25 | 0,41% | 22 | 0,36% |
Lohmann & Taylor (2014) | 25 | 0,09% | 11 | 0,17% | 11 | 0,18% | 11 | 0,18% |
Lowe et al. (2007) | 25 | 0,09% | 21 | 0,33% | 19 | 0,31% | 20 | 0,32% |
Salisbury (1796) | 25 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weimerskirch et al. (2009) | 25 | 0,09% | 19 | 0,3% | 19 | 0,31% | 16 | 0,26% |
Wilmot-Dear & Friis (2013) | 25 | 0,09% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thécamoebiens du Sol". Hermann, Paris. 103pp.">Bonnet & Thomas (1960) | 24 | 0,09% | 20 | 0,31% | 19 | 0,31% | 18 | 0,29% |
Fournier et al. (2017) | 24 | 0,09% | 24 | 0,37% | 17 | 0,28% | 20 | 0,32% |
Fournier et al. (2019) | 24 | 0,09% | 21 | 0,33% | 21 | 0,34% | 21 | 0,34% |
Gutierrez (1981) | 24 | 0,09% | 22 | 0,34% | 22 | 0,36% | 21 | 0,34% |
Judd et al. (2018) | 24 | 0,09% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lorvelec et al. (2007) | 24 | 0,09% | 20 | 0,31% | 20 | 0,33% | 20 | 0,32% |
Mederos et al. (2023) | 24 | 0,09% | 24 | 0,37% | 21 | 0,34% | 24 | 0,39% |
Poupin (2024) | 24 | 0,09% | 23 | 0,36% | 23 | 0,37% | 23 | 0,37% |
Baaijens & Veldkamp (1991) | 23 | 0,08% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Botosaneanu (1994) | 23 | 0,08% | 16 | 0,25% | 16 | 0,26% | 16 | 0,26% |
Chalumeau (1983) | 23 | 0,08% | 21 | 0,33% | 21 | 0,34% | 21 | 0,34% |
Cochereau (1966) | 23 | 0,08% | 23 | 0,36% | 23 | 0,37% | 23 | 0,37% |
Hustache (1932) | 23 | 0,08% | 23 | 0,36% | 23 | 0,37% | 23 | 0,37% |
Kükenthal (1936) | 23 | 0,08% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Skog & Feuillet (2008) | 23 | 0,08% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Tostain et al. (2013) | 23 | 0,08% | 18 | 0,28% | 17 | 0,28% | 17 | 0,28% |
Bauters et al. (2014) | 22 | 0,08% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Copeland (1932) | 22 | 0,08% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 7 | 0,11% |
Etienne & Vilardebó (1978) | 22 | 0,08% | 19 | 0,3% | 19 | 0,31% | 17 | 0,28% |
Gardner et al. (2021) | 22 | 0,08% | 13 | 0,2% | 13 | 0,21% | 11 | 0,18% |
Gasper et al. (2016) | 22 | 0,08% | 11 | 0,17% | 11 | 0,18% | 10 | 0,16% |
Gmelin (1789) | 22 | 0,08% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 3 | 0,05% |
Judziewicz (1990) | 22 | 0,08% | 17 | 0,26% | 17 | 0,28% | 17 | 0,28% |
Lécuru & Courtecuisse (2013) | 22 | 0,08% | 20 | 0,31% | 20 | 0,33% | 20 | 0,32% |
Paulian (1998) | 22 | 0,08% | 20 | 0,31% | 19 | 0,31% | 20 | 0,32% |
Plowman et al. (1998) | 22 | 0,08% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Satthaphorn et al. (2023) | 22 | 0,08% | 20 | 0,31% | 20 | 0,33% | 18 | 0,29% |
Schubert et al. (2012) | 22 | 0,08% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Touroult et al. (2015) | 22 | 0,08% | 22 | 0,34% | 22 | 0,36% | 22 | 0,36% |
Breuil (2009) | 21 | 0,08% | 16 | 0,25% | 16 | 0,26% | 14 | 0,23% |
Chew (1969) | 21 | 0,08% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Clements (2012) | 21 | 0,08% | 21 | 0,33% | 19 | 0,31% | 20 | 0,32% |
Lücking (2006) | 21 | 0,08% | 17 | 0,26% | 17 | 0,28% | 17 | 0,28% |
Martiré & Rochat (2008) | 21 | 0,08% | 14 | 0,22% | 14 | 0,23% | 13 | 0,21% |
Morales (1999) | 21 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Munroe (1956) | 21 | 0,08% | 14 | 0,22% | 14 | 0,23% | 14 | 0,23% |
Rheinheimer (2019) | 21 | 0,08% | 21 | 0,33% | 21 | 0,34% | 21 | 0,34% |
Sambin (2020) | 21 | 0,08% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Touroult et al. (2023) | 21 | 0,08% | 20 | 0,31% | 19 | 0,31% | 20 | 0,32% |
Touroult (2012) | 21 | 0,08% | 21 | 0,33% | 21 | 0,34% | 21 | 0,34% |
Wiersema et al. (2018) | 21 | 0,08% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 8 | 0,13% |
Allorge-Boiteau (2015) | 20 | 0,07% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 3 | 0,05% |
Chamberlin (1918) | 20 | 0,07% | 5 | 0,08% | 3 | 0,05% | 5 | 0,08% |
Chiron & Bellone (2005) | 20 | 0,07% | 15 | 0,23% | 15 | 0,24% | 15 | 0,24% |
Corriol & Roy (2021) | 20 | 0,07% | 15 | 0,23% | 15 | 0,24% | 15 | 0,24% |
Coulis (2017) | 20 | 0,07% | 17 | 0,26% | 16 | 0,26% | 17 | 0,28% |
Graham (2017) | 20 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Howard (1973) | 20 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maas (1985) | 20 | 0,07% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Massary et al. (2021) | 20 | 0,07% | 19 | 0,3% | 19 | 0,31% | 17 | 0,28% |
Migeon (2015) | 20 | 0,07% | 20 | 0,31% | 20 | 0,33% | 20 | 0,32% |
Ruzzier et al. (2023) | 20 | 0,07% | 20 | 0,31% | 20 | 0,33% | 20 | 0,32% |
Suddee et al. (2004) | 20 | 0,07% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wood et al. (2020) | 20 | 0,07% | 17 | 0,26% | 16 | 0,26% | 15 | 0,24% |
Yang et al. (2012) | 20 | 0,07% | 19 | 0,3% | 19 | 0,31% | 19 | 0,31% |
Botosaneanu (1988) | 19 | 0,07% | 15 | 0,23% | 15 | 0,24% | 15 | 0,24% |
Brown (1958) | 19 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etienne & Martinez (1996) | 19 | 0,07% | 17 | 0,26% | 17 | 0,28% | 17 | 0,28% |
Kriebel (2016) | 19 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Massoud & Thibaud (1980) | 19 | 0,07% | 17 | 0,26% | 17 | 0,28% | 17 | 0,28% |
Poussereau et al. (2018) | 19 | 0,07% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Acevedo-Rodríguez (2012) | 18 | 0,07% | 12 | 0,19% | 12 | 0,2% | 11 | 0,18% |
Barau et al. (2005) | 18 | 0,07% | 15 | 0,23% | 15 | 0,24% | 12 | 0,19% |
Bigot & Etienne (2009) | 18 | 0,07% | 16 | 0,25% | 16 | 0,26% | 16 | 0,26% |
Bricaud (2009) | 18 | 0,07% | 15 | 0,23% | 15 | 0,24% | 15 | 0,24% |
Brûlé (2012) | 18 | 0,07% | 15 | 0,23% | 14 | 0,23% | 15 | 0,24% |
Harley & Pastore (2012) | 18 | 0,07% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Heger et al. (2009) | 18 | 0,07% | 12 | 0,19% | 11 | 0,18% | 10 | 0,16% |
Reeb et al. (2022) | 18 | 0,07% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Schileyko et al. (2018) | 18 | 0,07% | 18 | 0,28% | 16 | 0,26% | 17 | 0,28% |
Wheeler (1935) | 18 | 0,07% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% |
Abraham (2021) | 17 | 0,06% | 16 | 0,25% | 16 | 0,26% | 16 | 0,26% |
Allem (1994) | 17 | 0,06% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Arriagada (2003) | 17 | 0,06% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Austin (1998) | 17 | 0,06% | 6 | 0,09% | 1 | 0,02% | 5 | 0,08% |
Borges & Couri (2009) | 17 | 0,06% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Christenhusz (2002) | 17 | 0,06% | 12 | 0,19% | 12 | 0,2% | 12 | 0,19% |
Drew et al. (2017) | 17 | 0,06% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fortuna-Perez & Azevedo Tozzi (2011) | 17 | 0,06% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Goldblatt & Snow (1991) | 17 | 0,06% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hustache (1929) | 17 | 0,06% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Jennings et al. (2013) | 17 | 0,06% | 17 | 0,26% | 17 | 0,28% | 16 | 0,26% |
Jost et al. (2019) | 17 | 0,06% | 15 | 0,23% | 13 | 0,21% | 15 | 0,24% |
Kreiter et al. (2013) | 17 | 0,06% | 17 | 0,26% | 17 | 0,28% | 17 | 0,28% |
Lavocat Bernard (2018) | 17 | 0,06% | 14 | 0,22% | 14 | 0,23% | 14 | 0,23% |
Linnaeus (1766) | 17 | 0,06% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mauriès (1980) | 17 | 0,06% | 8 | 0,12% | 7 | 0,11% | 8 | 0,13% |
Meurgey & Dumbardon-Martial (2015) | 17 | 0,06% | 17 | 0,26% | 15 | 0,24% | 16 | 0,26% |
Nesom (2009) | 17 | 0,06% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Pfeifer (1966) | 17 | 0,06% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Rageau (1958) | 17 | 0,06% | 16 | 0,25% | 14 | 0,23% | 14 | 0,23% |
Ramage (2014) | 17 | 0,06% | 16 | 0,25% | 16 | 0,26% | 16 | 0,26% |
Van Dijk et al. (2012) | 17 | 0,06% | 12 | 0,19% | 12 | 0,2% | 12 | 0,19% |
Blackwelder (1943) | 16 | 0,06% | 11 | 0,17% | 11 | 0,18% | 11 | 0,18% |
Borchsenius et al. (2012) | 16 | 0,06% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Cohic (1959) | 16 | 0,06% | 13 | 0,2% | 13 | 0,21% | 12 | 0,19% |
Dewynter et al. (2023) | 16 | 0,06% | 16 | 0,25% | 16 | 0,26% | 15 | 0,24% |
Flechtmann et al. (2000) | 16 | 0,06% | 16 | 0,25% | 16 | 0,26% | 16 | 0,26% |
Fournier et al. (2024) | 16 | 0,06% | 16 | 0,25% | 16 | 0,26% | 16 | 0,26% |
Griffiths & Florens (2006) | 16 | 0,06% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Handlos (1975) | 16 | 0,06% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hill et al. (2006) | 16 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoff & Daszkiewicz (2001) | 16 | 0,06% | 13 | 0,2% | 13 | 0,21% | 13 | 0,21% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 16 | 0,06% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kreiter et al. (2020) | 16 | 0,06% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Zornia". Webbia, 16(1): 1-141.">Mohlenbrock (1961) | 16 | 0,06% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pennington & Biggs (2016) | 16 | 0,06% | 10 | 0,16% | 9 | 0,15% | 8 | 0,13% |
Questel et al. (2023) | 16 | 0,06% | 16 | 0,25% | 16 | 0,26% | 15 | 0,24% |
Questel et al. (2023) | 16 | 0,06% | 16 | 0,25% | 16 | 0,26% | 15 | 0,24% |
Rose (2017) | 16 | 0,06% | 16 | 0,25% | 16 | 0,26% | 16 | 0,26% |
Roux & Coll (2020) | 16 | 0,06% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Taylor et al. (2020) | 16 | 0,06% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Touroult et al. (2016) | 16 | 0,06% | 15 | 0,23% | 15 | 0,24% | 15 | 0,24% |
Uicn et al. (2015) | 16 | 0,06% | 14 | 0,22% | 14 | 0,23% | 13 | 0,21% |
Webster (1956) | 16 | 0,06% | 5 | 0,08% | 1 | 0,02% | 4 | 0,06% |
Webster (2003) | 16 | 0,06% | 7 | 0,11% | 4 | 0,07% | 6 | 0,1% |
Almeida & van den Berg (2021) | 15 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Barneby & Grimes (1996) | 15 | 0,05% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boggan et al. (1997) | 15 | 0,05% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 8 | 0,13% |
Breuil et al. (2010) | 15 | 0,05% | 12 | 0,19% | 11 | 0,18% | 11 | 0,18% |
Breuil (2002) | 15 | 0,05% | 11 | 0,17% | 11 | 0,18% | 9 | 0,15% |
Chassain & Touroult (2014) | 15 | 0,05% | 15 | 0,23% | 15 | 0,24% | 15 | 0,24% |
Chovet et al. (2023) | 15 | 0,05% | 14 | 0,22% | 5 | 0,08% | 12 | 0,19% |
Denux & Zagatti (2010) | 15 | 0,05% | 12 | 0,19% | 12 | 0,2% | 12 | 0,19% |
Dewynter & Claessens (2020) | 15 | 0,05% | 15 | 0,23% | 15 | 0,24% | 10 | 0,16% |
Dewynter et al. (2022) | 15 | 0,05% | 15 | 0,23% | 15 | 0,24% | 14 | 0,23% |
Dupont et al. (2023) | 15 | 0,05% | 15 | 0,23% | 15 | 0,24% | 15 | 0,24% |
Espírito Santo et al. (2019) | 15 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Feuillet & Poncy (1998) | 15 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Feuillet (2020) | 15 | 0,05% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Fryxell (2001) | 15 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Granville & Gayot (2014) | 15 | 0,05% | 15 | 0,23% | 15 | 0,24% | 14 | 0,23% |
Massary et al. (2018) | 15 | 0,05% | 15 | 0,23% | 15 | 0,24% | 14 | 0,23% |
Massemin et al. (2009) | 15 | 0,05% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Morales (2009) | 15 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Perrault (1988) | 15 | 0,05% | 14 | 0,22% | 14 | 0,23% | 14 | 0,23% |
Simões & Staples (2017) | 15 | 0,05% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Thouvenot & Bardat (2010) | 15 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Villiers (1980) | 15 | 0,05% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 6 | 0,1% |
Webster & Armbruster (1991) | 15 | 0,05% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Aguirre-Santoro (2017) | 14 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bauters et al. (2016) | 14 | 0,05% | 11 | 0,17% | 11 | 0,18% | 9 | 0,15% |
Berg (1972) | 14 | 0,05% | 5 | 0,08% | 2 | 0,03% | 3 | 0,05% |
Bonfils (1969) | 14 | 0,05% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Carvalho-silva et al. (2017) | 14 | 0,05% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Clements et al. (2015) | 14 | 0,05% | 13 | 0,2% | 3 | 0,05% | 12 | 0,19% |
Cramer ([1777]) | 14 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer et al. (2013) | 14 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Gargominy (2016-2021) | 14 | 0,05% | 14 | 0,22% | 14 | 0,23% | 14 | 0,23% |
Hammes & Putoa (1986) | 14 | 0,05% | 14 | 0,22% | 14 | 0,23% | 14 | 0,23% |
Lewis (2000) | 14 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Manzitto‐Tripp & Daniel (2023) | 14 | 0,05% | 14 | 0,22% | 14 | 0,23% | 14 | 0,23% |
Massary et al. (2017) | 14 | 0,05% | 14 | 0,22% | 14 | 0,23% | 13 | 0,21% |
Mathias & Theobald (1981) | 14 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mori et al. (2002) | 14 | 0,05% | 12 | 0,19% | 12 | 0,2% | 11 | 0,18% |
Desmodium incanum and Fall of D. canum (Fabaceae). Taxon, 27(4): 365-370.">Nicolson (1978) | 14 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pool (2014) | 14 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sanín et al. (2023) | 14 | 0,05% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Taylor (1987) | 14 | 0,05% | 14 | 0,22% | 14 | 0,23% | 14 | 0,23% |
Bernard et al. (2014) | 13 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Bouget et al. (2019) | 13 | 0,05% | 13 | 0,2% | 13 | 0,21% | 13 | 0,21% |
Bournier (2000) | 13 | 0,05% | 13 | 0,2% | 13 | 0,21% | 13 | 0,21% |
Candolle (1869) | 13 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Carvalho (1997) | 13 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Csuzdi & Pavlíček (2009) | 13 | 0,05% | 13 | 0,2% | 13 | 0,21% | 13 | 0,21% |
Dierkens (2010) | 13 | 0,05% | 11 | 0,17% | 11 | 0,18% | 11 | 0,18% |
D'arcy (1987) | 13 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Luer (2010) | 13 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Meurgey (2014) | 13 | 0,05% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% |
Michelangeli et al. (2018) | 13 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Morrison (1997) | 13 | 0,05% | 12 | 0,19% | 12 | 0,2% | 12 | 0,19% |
Möschler (1890) | 13 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 3 | 0,05% |
O’Shea (2006) | 13 | 0,05% | 8 | 0,12% | 7 | 0,11% | 8 | 0,13% |
Peck & Cook (2014) | 13 | 0,05% | 13 | 0,2% | 13 | 0,21% | 13 | 0,21% |
Poulain et al. (2011) | 13 | 0,05% | 13 | 0,2% | 13 | 0,21% | 13 | 0,21% |
Raz (2016) | 13 | 0,05% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Santschi (1929) | 13 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schoenherr (1837) | 13 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Smith & Downs (1979) | 13 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tavakilian & Chevillotte (2013) | 13 | 0,05% | 12 | 0,19% | 12 | 0,2% | 8 | 0,13% |
Taylor (1994) | 13 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Toutain (1989) | 13 | 0,05% | 12 | 0,19% | 12 | 0,2% | 12 | 0,19% |
Welker et al. (2020) | 13 | 0,05% | 13 | 0,2% | 13 | 0,21% | 12 | 0,19% |
Wilson & Taylor (1967) | 13 | 0,05% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% |
Barabé & Gibernau (2015) | 12 | 0,04% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Barré (2021) | 12 | 0,04% | 12 | 0,19% | 12 | 0,2% | 12 | 0,19% |
Bouman et al. (2022) | 12 | 0,04% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 7 | 0,11% |
Coomans (1967) | 12 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 3 | 0,05% |
Dickinson & Remsen (2013) | 12 | 0,04% | 11 | 0,17% | 7 | 0,11% | 10 | 0,16% |
Fabricius (1775) | 12 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferrufino-acosta (2010) | 12 | 0,04% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Feuillet (2009) | 12 | 0,04% | 11 | 0,17% | 11 | 0,18% | 10 | 0,16% |
Fortuna-Perez (2009) | 12 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fryxell (1999) | 12 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gagnon et al. (2016) | 12 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Garrouste & Hervé (2009) | 12 | 0,04% | 12 | 0,19% | 12 | 0,2% | 12 | 0,19% |
Hassemer et al. (2017) | 12 | 0,04% | 12 | 0,19% | 12 | 0,2% | 12 | 0,19% |
Hedges & Conn (2012) | 12 | 0,04% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Hullé et al. (2003) | 12 | 0,04% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% | 8 | 0,13% |
Iorio & Coulis (2024) | 12 | 0,04% | 12 | 0,19% | 12 | 0,2% | 12 | 0,19% |
Jolinon (1987) | 12 | 0,04% | 11 | 0,17% | 11 | 0,18% | 10 | 0,16% |
Judd et al. (2018) | 12 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lemaire et al. (2024) | 12 | 0,04% | 12 | 0,19% | 12 | 0,2% | 12 | 0,19% |
Lemaire (2017) | 12 | 0,04% | 11 | 0,17% | 10 | 0,16% | 11 | 0,18% |
Maas et al. (2023) | 12 | 0,04% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Mauriès (1987) | 12 | 0,04% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 7 | 0,11% |
Morawetz (2007) | 12 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Morrison (1996) | 12 | 0,04% | 11 | 0,17% | 11 | 0,18% | 11 | 0,18% |
Murdock & Smith (2003) | 12 | 0,04% | 11 | 0,17% | 11 | 0,18% | 10 | 0,16% |
Nibouche et al. (202X) | 12 | 0,04% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% | 9 | 0,15% |
Oliveira Pellegrini & Forzza (2017) | 12 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pessoa & Alves (2016) | 12 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pilsbry (1906-1907) | 12 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rocamora (2004) | 12 | 0,04% | 10 | 0,16% | 9 | 0,15% | 8 | 0,13% |
Souza & Giulietti (2009) | 12 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Touroult et al. (2021) | 12 | 0,04% | 12 | 0,19% | 11 | 0,18% | 12 | 0,19% |
Zerega et al. (2005) | 12 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Braun et al. (2014) | 11 | 0,04% | 11 | 0,17% | 11 | 0,18% | 11 | 0,18% |
Cárdenas et al. (2019) | 11 | 0,04% | 9 | 0,14% | 4 | 0,07% | 5 | 0,08% |
Carmen Coscaron (1983) | 11 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Cetzal-Ix et al. (2016) | 11 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Chassain (2005) | 11 | 0,04% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% |
Cheesman (1928) | 11 | 0,04% | 11 | 0,17% | 11 | 0,18% | 11 | 0,18% |
Daly & Fine (2018) | 11 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Deblock et al. (1960) | 11 | 0,04% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Delfosse (2024) | 11 | 0,04% | 11 | 0,17% | 11 | 0,18% | 11 | 0,18% |
Delgat et al. (2020) | 11 | 0,04% | 11 | 0,17% | 11 | 0,18% | 11 | 0,18% |
Demange (1981) | 11 | 0,04% | 9 | 0,14% | 7 | 0,11% | 6 | 0,1% |
Eger (1978) | 11 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
European Nucleotide Archive (2019) | 11 | 0,04% | 11 | 0,17% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Gomy et al. (2016) | 11 | 0,04% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Guillermet (2004) | 11 | 0,04% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 4 | 0,06% |
Guillermet (2011) | 11 | 0,04% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% |
Hunt (1986) | 11 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Justine (2018) | 11 | 0,04% | 11 | 0,17% | 11 | 0,18% | 11 | 0,18% |
Kuijt (2007) | 11 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Kylin et al. (2012) | 11 | 0,04% | 11 | 0,17% | 11 | 0,18% | 11 | 0,18% |
Luc & Coomans (1992) | 11 | 0,04% | 11 | 0,17% | 11 | 0,18% | 11 | 0,18% |
Marhold et al. (2016) | 11 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mickel (2016) | 11 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pennington & Wise (2017) | 11 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Pierre et al. (2017) | 11 | 0,04% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% | 9 | 0,15% |
Questel (2022) | 11 | 0,04% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% |
Remaudière & Etienne (1988) | 11 | 0,04% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Salino et al. (2015) | 11 | 0,04% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Sauer (1964) | 11 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Soto Arenas & Cribb (2010) | 11 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Soubeyran et al. (2011) | 11 | 0,04% | 11 | 0,17% | 11 | 0,18% | 11 | 0,18% |
Thibaud (1991) | 11 | 0,04% | 11 | 0,17% | 11 | 0,18% | 11 | 0,18% |
Touroult et al. (2017) | 11 | 0,04% | 11 | 0,17% | 11 | 0,18% | 11 | 0,18% |
Adamonyte et al. (2011) | 10 | 0,04% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% |
Albouy & Richard (2017) | 10 | 0,04% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Allen et al. (2022) | 10 | 0,04% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Azevedo Tozzi & Silva (2007) | 10 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Botosaneanu (1989) | 10 | 0,04% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 8 | 0,13% |
Bouman et al. (2020) | 10 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 2 | 0,03% |
Buck (2003) | 10 | 0,04% | 8 | 0,12% | 4 | 0,07% | 8 | 0,13% |
Camino et al. (2008) | 10 | 0,04% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% |
Chalumeau & Touroult (2004) | 10 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Chassain & Sautière (2007) | 10 | 0,04% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Cochereau (1974) | 10 | 0,04% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% | 9 | 0,15% |
Couté & Garrouste (2009) | 10 | 0,04% | 9 | 0,14% | 8 | 0,13% | 9 | 0,15% |
Cowie (2000) | 10 | 0,04% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Cremers & Hoff (1992) | 10 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Deknuydt et al. (2018) | 10 | 0,04% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 8 | 0,13% |
Del Hoyo & Collar (2014) | 10 | 0,04% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Drouët (1859) | 10 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ebihara et al. (2006) | 10 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Fabricius (1798) | 10 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1904) | 10 | 0,04% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Fournier & Lechat (2015) | 10 | 0,04% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% |
Frenot et al. (2001) | 10 | 0,04% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 7 | 0,11% |
Girod (2013) | 10 | 0,04% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% |
Graham (1988) | 10 | 0,04% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Hoddle et al. (2008) | 10 | 0,04% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% |
Jourdan et al. (2014) | 10 | 0,04% | 7 | 0,11% | 6 | 0,1% | 7 | 0,11% |
Keller & Branham (2021) | 10 | 0,04% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% |
Kessler et al. (2011) | 10 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Luer (2006) | 10 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Maddi (2014) | 10 | 0,04% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Malicky (1983) | 10 | 0,04% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% |
Meurgey & Questel (2015) | 10 | 0,04% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% | 9 | 0,15% |
Mille et al. (2020) | 10 | 0,04% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Moench (1794) | 10 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moraes (2012) | 10 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pejhanmehr (2022) | 10 | 0,04% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% |
Reed (1968) | 10 | 0,04% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% | 3 | 0,05% |
Rudd (1987) | 10 | 0,04% | 3 | 0,05% | 1 | 0,02% | 2 | 0,03% |
Sachet (1962) | 10 | 0,04% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Sanborn (2024) | 10 | 0,04% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% |
Sánchez-Ruiz & Maréchal (2020) | 10 | 0,04% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Theuerkauf et al. (2010) | 10 | 0,04% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% |
Touroult et al. (2024) | 10 | 0,04% | 10 | 0,16% | 9 | 0,15% | 10 | 0,16% |
Vedel et al. (2013) | 10 | 0,04% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% | 10 | 0,16% |
Wheeler (1932) | 10 | 0,04% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Aptroot et al. (2011) | 9 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Armada & Barra (1992) | 9 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Badonnel (1989) | 9 | 0,03% | 9 | 0,14% | 6 | 0,1% | 7 | 0,11% |
Barbut & Lalanne-Cassou (2009) | 9 | 0,03% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Blard et al. (2003) | 9 | 0,03% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Bochaton et al. (2021) | 9 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Bouchet et al. (1991) | 9 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bousquet et al. (2018) | 9 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Brûlé & Deknuydt (2014) | 9 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Buffington et al. (2017) | 9 | 0,03% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Chevrolat (1879) | 9 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chevrolat (1880) | 9 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Croat & Delannay (2017) | 9 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
David & Thiebaut (2013) | 9 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
de Kort-Gommers & Nieser (1969) | 9 | 0,03% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Demange & Pereira (1985) | 9 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1911) | 9 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1792) | 9 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girard (2007) | 9 | 0,03% | 7 | 0,11% | 6 | 0,1% | 7 | 0,11% |
Gruhn & Rödel (2020) | 9 | 0,03% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Guillermet (2009) | 9 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Guth (1971) | 9 | 0,03% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 5 | 0,08% |
Haxaire & Rasplus (1986) | 9 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 7 | 0,11% |
Hielkema & Hielkema (2019) | 9 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Hodgetts & Lockhart (2020) | 9 | 0,03% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Iamonico (2016) | 9 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iorio & Coulis (2019) | 9 | 0,03% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Kuntze (1891) | 9 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Labiak et al. (2015) | 9 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Laporte de Castelnau & Brullé (1840) | 9 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lattke (1995) | 9 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaire (2021) | 9 | 0,03% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Majestyk (2011) | 9 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Matile-Ferrero et al. (2000) | 9 | 0,03% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Matile-Ferrero (1979) | 9 | 0,03% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 8 | 0,13% |
Mazine et al. (2018) | 9 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 7 | 0,11% |
Mitchell (1997) | 9 | 0,03% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Ros et al. (2007) | 9 | 0,03% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Ros et al. (2013) | 9 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Rudd (1987) | 9 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rudge (1805) | 9 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sennen et al. (1929) | 9 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith & Cognato (2021) | 9 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Strong (2006) | 9 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Talaga et al. (2015) | 9 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Téllez-Valdés et al. (2019) | 9 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thompson (1981) | 9 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Thouvenot et al. (2011) | 9 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Tricart & Foubert (2000) | 9 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
UICN Comité français, OFB, MNHN & GEPOMAY (2025) | 9 | 0,03% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 8 | 0,13% |
Wheeler (1936) | 9 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Willemse (1985) | 9 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Accioly et al. (2019) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Aulagnier et al. (2017) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Bell (1982) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 6 | 0,1% |
Berg (2001) | 8 | 0,03% | 6 | 0,09% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Beron (2017) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Biral et al. (2017) | 8 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bournier & Mound (2000) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Brook (2010) | 8 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Cardiel et al. (2022) | 8 | 0,03% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Carré (2006) | 8 | 0,03% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Commission de l’Avifaune Française (2016) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 6 | 0,1% |
Cook & Scoble (1995) | 8 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cordeiro & Moreira (2015) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Damián et al. (2018) | 8 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
dos Santos et al. (2021) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Du Puy et al. (1993) | 8 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dubuisson et al. (2018) | 8 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fauvel (1867) | 8 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Field et al. (2016) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 7 | 0,11% |
Frenot et al. (2005) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Gauld (1988) | 8 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Gonzales et al. (2014) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Gruhn et al. (2017) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Guenée (1852) | 8 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Guglielmone et al. (2023) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Herbulot (1986) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Hoff & Cremers (2005) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 7 | 0,11% | 6 | 0,1% |
Hugonnot et al. (2017) | 8 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Hullé et al. (2018) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Iles et al. (2017) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Justine (2017) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Kyalangalilwa et al. (2013) | 8 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lacomme (2013) | 8 | 0,03% | 7 | 0,11% | 6 | 0,1% | 3 | 0,05% |
Lebas et al. (2016) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Lescure et al. (2012) | 8 | 0,03% | 7 | 0,11% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Lesne (1932) | 8 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Lévêque (2015) | 8 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lourenço (1987) | 8 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Madison (1977) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martinez & Étienne (2002) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Massary et al. (2019) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 7 | 0,11% |
Michaelsen (1913) | 8 | 0,03% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Moreno (1993) | 8 | 0,03% | 6 | 0,09% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Moura et al. (2018) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muller et al. (2004) | 8 | 0,03% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Muratet (2015) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Øllgaard & Windisch (2016) | 8 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Patchell et al. (2014) | 8 | 0,03% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Paudyal et al. (2018) | 8 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Pecci-Maddalena & Lopes-Andrade (2017) | 8 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pedersen et al. (2013) | 8 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 3 | 0,05% |
Penard (1890) | 8 | 0,03% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Pessoa et al. (2015) | 8 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Peterson et al. (2014) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Poole (1989) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Poupin (2018) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Prado & Moran (2008) | 8 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Ratcliffe & Cave (2015) | 8 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Rheinheimer (2015) | 8 | 0,03% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Rouy (1908) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwartsburd & Prado (2016) | 8 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Solem (1961) | 8 | 0,03% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Solem (1964) | 8 | 0,03% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Staples (2007) | 8 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Touroult et al. (2022) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Vandamme et al. (2002) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Vandenspiegel & Mathys (2021) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 7 | 0,11% |
Vincke et al. (2004) | 8 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Wetterer (2002) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Wilson & Hunt (1967) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 8 | 0,13% | 8 | 0,13% |
Zagatti et al. (2006) | 8 | 0,03% | 8 | 0,12% | 1 | 0,02% | 8 | 0,13% |
Adamson (1932) | 7 | 0,03% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 4 | 0,06% |
Aurore et al. (2014) | 7 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Barneby (1991) | 7 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barthelat (2019) | 7 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Béguinot (2012) | 7 | 0,03% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Béreau (2017) | 7 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 3 | 0,05% |
Berg & Roselli (2005) | 7 | 0,03% | 6 | 0,09% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Boisduval & Guénée ([1874]) | 7 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bottimer (1968) | 7 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bour et al. (2008) | 7 | 0,03% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 5 | 0,08% |
Bunting (1960) | 7 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Camiñas et al. (2021) | 7 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Candolle (1849) | 7 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Casevitz-Weulersse & Galkowski (2009) | 7 | 0,03% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Chagné & Giani (1998) | 7 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Chevalier & Dewynter (2020) | 7 | 0,03% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Cramer ([1779]) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Degallier (2012) | 7 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Dewynter et al. (2019) | 7 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 6 | 0,1% |
Domina et al. (2021) | 7 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dommanget & Papazian (2000) | 7 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Dorsey et al. (2013) | 7 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 6 | 0,1% |
Fauvel (1903) | 7 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fisher & Fong (2020) | 7 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Flechtmann & Etienne (2000) | 7 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Fournier & Lechat (2016) | 7 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Genoways et al. (2007) | 7 | 0,03% | 7 | 0,11% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Gill (1995) | 7 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 5 | 0,08% |
González-sánchez et al. (2021) | 7 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 6 | 0,1% |
Guenée (1852) | 7 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hassemer (2017) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
IUCN (2013) | 7 | 0,03% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
James & Gamiette (2016) | 7 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Jeffrey (1980) | 7 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Justine et al. (2021) | 7 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Krings (2007) | 7 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Kryvomaz et al. (2019) | 7 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Kuhnert et al. (2013) | 7 | 0,03% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Lamarck (1783) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leavengood et al. (2024) | 7 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Lepeletier (1841) | 7 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Liebherr & Ivie (2021) | 7 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Linnaeus (1759) | 7 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lombardi (2014) | 7 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maréchal & Iinuma (2013) | 7 | 0,03% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Moench (1794) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1860) | 7 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Moonlight et al. (2018) | 7 | 0,03% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Mori et al. (1997) | 7 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Morley (1976) | 7 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nicholson et al. (2012) | 7 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nyman (1882) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O’Donnell et al. (2022) | 7 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
øllgaard (2012) | 7 | 0,03% | 7 | 0,11% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Perez-Gelabert & Floriano (2016) | 7 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Powell & Henderson (2023) | 7 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Probst et al. (2022) | 7 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Queiroz & Snak (2020) | 7 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rheinheimer (2021) | 7 | 0,03% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Richard (1792) | 7 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rohde et al. (2017) | 7 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Samson (2005) | 7 | 0,03% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Silva et al. (2015) | 7 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Silva et al. (2015) | 7 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Swenson et al. (2023) | 7 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 5 | 0,08% |
Talaga et al. (2015) | 7 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Theobald (1901) | 7 | 0,03% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Thibaud & Massoud (1979) | 7 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Thibaud (2017) | 7 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Thibault et al. (2014) | 7 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 6 | 0,1% |
Touroult & Poirier (2021) | 7 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Vorontsova et al. (2023) | 7 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Wheeler (1933) | 7 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Williston (1896) | 7 | 0,03% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 4 | 0,06% |
Abdou et al. (2004) | 6 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Almeida et al. (2016) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 5 | 0,08% |
Aptroot & Lücking (2016) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Ball & Shpeley (2009) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Barrett et al. (2017) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Beeson (1935) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bellone & Chiron (2003) | 6 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Bickel (2003) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blatrix et al. (2018) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Bonnet (1965) | 6 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 4 | 0,06% |
Bovini (2010) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Breuning (1980) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bubani & Penzig (1897) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Busala et al. (2024) | 6 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 4 | 0,06% |
Camargo & Azevedo Tozzi (2014) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Casale et al. (2021) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Cazanove (2022) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Ceccolini (2023) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Chanderbali (2004) | 6 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Chevrolat (1880) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chevrolat (1880) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Corbari et al. (2015) | 6 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Cremers & Hoff (1998) | 6 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
David & Lucas (2017) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Dehgan (2012) | 6 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Delfosse (2017) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Delprete (2015) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dumbardon-martial et al. (2024) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Dupuis & Perrin (2020) | 6 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Espinoza et al. (2018) | 6 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Forel (1908) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fournier et al. (2016) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Fournier (1934-1940) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraga & Carvalho (2021) | 6 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Fretey & Triplet (2022) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Gardner et al. (2021) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 5 | 0,08% | 3 | 0,05% |
Germain (2013) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Girod & Matzke (2020) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Gmelin (1788) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gonzales & Kessler (2011) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grandjean (1929) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Guenée (1854) | 6 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Gustafsson (1998) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Epidendrum". Icones Orchidacearum, 11: pls. 1101-1200.">Hágsater (2008) | 6 | 0,02% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Epidendrum". Derechos Reservados, 2019. Instituto Chinoin, A.C. 136 pp.">Hágsater & Santiago [Eds] (2019) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Haxaire & Rasplus (1987) | 6 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Hebard (1933) | 6 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Hugel (2009) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iltis & Cochrane (2007) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Krings (2011) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kryvomaz et al. (2019) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Kury et al. (2024) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Lemaire & Jourdan (2021) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Lemée (1956) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Li et al. (2019) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Lima et al. (2024) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Louwhoff & Elix (2002) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Lowry et al. (2019) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Marais et al. (1996) | 6 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Massary et al. (2020) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Miersch & Rödel (2014) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Minot (2016) | 6 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Morales & Morais (2018) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ormerod (2016) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Parnaudeau (2017) | 6 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Pavlíček & Csuzdi (2012) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Pennington & Clarkson (2013) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Perrault (1993) | 6 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Pessoa & Alves (2018) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pessoa et al. (2018) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Preece (1995) | 6 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Probst (2001) | 6 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 4 | 0,06% |
Questel (2023) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 5 | 0,08% |
Quilici et al. (1988) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 5 | 0,08% |
Rainer (2007) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Raynal (1976) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rivera et al. (2013) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Routtier et al. (2023) | 6 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Safford & Hawkins (2013) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 5 | 0,08% |
Sambin & Chiron (2016) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Santé publique France (2024) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Santé publique France (2024) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Scheffrahn et al. (2005) | 6 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Scoble et al. (1999) | 6 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 4 | 0,06% |
Segarra-carmona et al. (2016) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Silva et al. (2019) | 6 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Silvestri (1934) | 6 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 3 | 0,05% |
Silvestri (1935) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 5 | 0,08% |
Song et al. (2019) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Sothers et al. (2016) | 6 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Soto Arenas & Dressler (2010) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spinola (1841) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Szederjesi et al. (2019) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Taczanowski (1873) | 6 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Taczanowski (1874) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taylor (2001) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thériot et al. (1934) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult (2017) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Van et al. (1991) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Vincke et al. (2004) | 6 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Vitali-di & Castri (1984) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Wetterer (2012) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Wheeler (1932) | 6 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Wood & Scotland (2017) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yokoyama (2012) | 6 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Albouy et al. (2017) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 4 | 0,06% |
Alexander (1970) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% | 4 | 0,06% |
Appelhans et al. (2021) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Arnold & Ovenden (2014) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 3 | 0,05% |
Arrow (1927) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Aulagnier (2009) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Barbut et al. (2006) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Barnouin et al. (2020) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Barrioz & Morinière (2007) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Beeson (1935) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Berland (1933) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Berland (1934) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Berland (1942) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Berton (2020) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Bioinsight/diren & Guyane (2006) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Bogarín et al. (2014) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bosser & Heine (1988) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boutonnet et al. (2004) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 3 | 0,05% | 4 | 0,06% |
Byng et al. (2016) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Candolle (1828) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Catzeflis (2012) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Chamberlin (1920) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 3 | 0,05% |
Chevalier (2006) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Ciccione et al. (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Cornejo & Iltis (2007) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Costea et al. (2001) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Crillon & Cuzange (2020) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Decloitre (1960) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Decloitre (1979) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 2 | 0,03% | 4 | 0,06% |
Deflandre (1929) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Delgado-Salinas et al. (2011) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Delprete & Kirkbride (2016) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Denier (1922) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dheurle (2012) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 5 | 0,08% |
Dierkens & Charlat (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Dierkens & Ramage (2016) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Dierkens (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Duffaut et al. (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Dumbardon-martial (2015) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Entraygues (2014) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Étaix-bonnin et al. (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Etienne et al. (2018) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Evenhuis (2018) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Fabricius (1794) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1801) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1849) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Fauvel (1903) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Feuillet (2014) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Feuillet (2020) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Franck et al. (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Fryxell (1988) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Gahan (1895) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Gandoger (1875) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Golvan et al. (1977) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Gonzalez et al. (2009) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gradstein & Ilkiu-Borges (2009) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grimpe & Hoffmann (1925) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gruhn et al. (2018) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Heppner (1995) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Karadjian et al. (2022) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Karremans et al. (2020) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kocyan et al. (2011) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Kreiter & Moraes (1997) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Krings (2008) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Kuijten (1983) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Labat (2023) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Lamarck (1779) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lazell (1972) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Scao et al. (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Lechat & Fournier (2019) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lee & Walsh-McGehee (2000) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 5 | 0,08% |
Lehnert (2012) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Leponce et al. (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Levin et al. (2022) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Liebherr (1986) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lowry & Plunkett (2020) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lucas et al. (2016) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Maas (1985) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Maran & Frétey (2023) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Marek et al. (2003) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Masters et al. (2023) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Matile-Ferrero & Williams (2015) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Mellié (1849) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey (2016) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Moore (1933) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Moran et al. (2010) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Muru et al. (2017) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Nattier et al. (2015) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Nicolson & Sivadasan (1981) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Olivier (1792) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pierre (2024) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Polhill (1990) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Prévost & Mougin (1970) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Prévoteau (2012) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Questel (2017) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Read & Farman (2018) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Read et al. (2023) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Reeve (1873-1874) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 3 | 0,05% |
Rheinheimer (2015) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Rhodin et al. (2017) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Rivoire (2018) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Roalson et al. (2010) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Ronot (2007) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% | 4 | 0,06% |
Russell & Etienne (1985) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Santé publique France (2024) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Sauvignet et al. (2000) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Schwartz (1964) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 3 | 0,05% |
Seigler et al. (2006) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sher (1963) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sleumer (1980) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Smith & Downs (1977) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Snak et al. (2016) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Souza et al. (2019) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Spencer (1963) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Sprague (1928) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Van Dijk et al. (2014) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webster (1957) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wetterer (2012) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Wetterer (2013) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Wheeler (1908) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ye et al. (2015) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ythier et al. (2024) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Zaremski et al. (2014) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Abraham (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Arcangeli (1882) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Baldini (2010) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Barfuss et al. (2016) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bauer & Sadlier (2000) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Baujard & Germani (1985) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Beaver (1991) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Beeson (1940) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benfatti et al. (2008) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Berry et al. (2003) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry et al. (2004) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Bigot & Drouet (2014) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Hypoxylon pulicicidum sp nov., a pantropical insecticide-producing endophyte. Plos One, 7(10) : 1-19.">Bills et al. (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Biral (2016) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Birdlife International (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 0 | 0% |
Bolton (2012) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonadona (1981) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bonfils (1967) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnet & Thomas (1955) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Botosaneanu & Thomas (2005) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bousquet (2016) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer & Rivault (2003) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Breuil & Ibéné (2008) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Breuil (2013) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brun et al. (1983) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Burneleau (1983) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Butaud (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Campbell et al. (2019) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Candolle (1845) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carcaillet (1993) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 2 | 0,03% |
Carnevali et al. (2003) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Célini et al. (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Cerland et al. (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Cheesman (1927) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Chemisquy et al. (2010) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chevrolat (1880) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Christenhusz (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Christenhusz (2007) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Collier et al. (2002) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Comstock & Bailey (2000) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Coode 1982 | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Corporaal (1937) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Cosgrove et al. (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Couteyen & Papazian (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Cowan & Lindeman (1989) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cramer ([1780]-1782) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuatrecasas (1964) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dadant & Etienne (1973) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Darlington (1934) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
De Geer (1773) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dejean (1825) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Descarpentries (1981) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Dewynter (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Dierkens (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Dole & Cognato (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Donnell et al. (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Dubois et al. (2008) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Duguy (1988) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Duguy (1994) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Duguy (1997) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Dumbardon-martial et al. (2023) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Durand (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Ehrhardt (1971) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Elix (2009) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Emery (1914) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Černosvitov (1934) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Erwin (1991) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Etienne & Flechtmann (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Euro+Med (2006) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fabricius (1787) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1794) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferrer (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% | 4 | 0,06% |
Feuillet (2013) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feuillet (2019) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Flechtmann & Etienne (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Fleutiaux (1907) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Floch & Abonnenc (1952) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fort & Barrière (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Fournier et al. (2014) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Frank & McCoy (2014) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fretey & Lescure (1999) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Furminieux (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Gemmell et al. (2014) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 2 | 0,03% |
Gentry et al. (2004) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Gillespie & Armbruster (1997) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Girón & Franz (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
González‐Elizondo & Peterson (1997) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Graber et al. (1972) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Grether (2000) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grouvelle & Raffray (1908) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gruhn et al. (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Gutierrez & Etienne (1986) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Halstead & Green (1979) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Hartmann et al. (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Hebard (1933) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Heiss (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Holub (1985) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hustache (1920) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hutton (1834) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdan et al. (2023) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Karremans (2019) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kaszab (1982) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Kim et al. (2004) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Kitching et al. (2018) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klyver (1932) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Külkamp et al. (2023) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Lamarck & Candolle (1805) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lambert (1988) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Latzel (1892) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Laurenti (1768) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lavocat Bernard & Reeb (2016) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lechat & Courtecuisse (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Lécuru et al. (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Lelong & Langlois (2005) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Lescure & Marty (2000) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lescure et al. (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Lescure (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Levesque & Delcroix (2016) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 1 | 0,02% | 3 | 0,05% |
Lima et al. (2018) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Linnaeus (1763) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Linné (1766) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lohez (2015) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lorence et al. (2007) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Lourenco (1984) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Luc (1959) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lupoli & Dusoulier (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Maddi (2010) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Malicky (1980) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Maskell (1893) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Medioli & Scott (1983) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Medley (1996) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Méheust et al. (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Mestier et al. (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Meurgey (2014) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Michel et al. (2008) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Moonen (2013) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Moraes et al. (2000) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Moreau et al. (2023) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morinière & Dell'amico (2011) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Moulin et al. (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Nava et al. (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Noguera-savelli (2010) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Núñez et al. (2021) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ocampo & Columbus (2012) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'Leary et al. (2016) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Orchard (2013) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Orejuela et al. (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Paulian (1991) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Penard (1902) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Persoon (1805) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pierre & Dumbardon-Martial (2016) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Pierre & Pierre-Baltus (2003) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Pilsbry (1920-1921) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Piscart et al. (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Poole (1989) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Potiez & Michaud (1835-1838) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst (1997) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Probst (1998) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Pteridophyte Phylogeny Group (2016) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Rageau (1956) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Rageau (1959) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Ramage et al. (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Riaux-Gobin et al. (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Rivière (2003) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Rodriguez et al. (2019) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Rouy (1909) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scatigna et al. (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Schiller (2004) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schoenherr (1843) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sede et al. (2009) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Seigler & Ebinger (2015) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherff (1937) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Shockley et al. (2009) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Snelling (1983) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Soares Netoet al. (2017) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Souza et al. (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Sutton & Waterston (1964) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Swanepoel & Genoways (1983) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Tassin et al. (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
The International Barcode of Life Consortium (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Touroult (2004) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Touroult (2007) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Vainio (1915) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Veldkamp (2014) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Vieillot (1819) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viette (1949) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Villon et al. (1983) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Wagner et al. (2007) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Walker (1865-[1866]) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Welti & Courtecuisse (2010) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wetterer (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Wunderlin (2009) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zardini & Raven (1991) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Zuloaga et al. (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,06% |
Adamson (1984) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Anonyme (2023) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Aubouin et al. (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Ausilio & Zotier (1989) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Badré (2008b) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Baker (1927) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbut & Lalanne-Cassou (2019) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barbut (2022) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bardat et al. (2021) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bartoli (1972) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bayón (2015) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Becker (2023) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Berland (1935) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bernard (1968) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Berrin et al. (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Bigot (1992) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Bigot (2011) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Birdlife International (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Blanc (1909) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blanco et al. (2007) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boisduval (1833) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borgato & Ertz (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Borowiec & Świętojańska (2021) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bossa‐Castro et al. (2024) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boucher et al. (2015) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boudrie et al. (2017) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brévignon (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 3 | 0,05% |
Brindle (1971) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Brindle (1976) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brottier et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Brûlé (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Câmara (2011) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1824) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caporiacco (1954) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carme et al. (2002) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Carstens et al. (2004) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 0 | 0% |
Casari (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Catzeflis (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Catzeflis (2019) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cetzal-Ix et al. (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Chalumeau & Benito-Espinal (1984) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 3 | 0,05% |
Champagne et al. (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% | 3 | 0,05% |
Chani-Posse et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Chapelin-Viscardi & Maillet-Mezeray (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Chapuis (1865) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chassain & Touroult (2011) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chassain et al. (2014) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chassain (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Chevrolat (1879) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chown & Convey (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Christenhusz (2010) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cochrane & Iltis (2014) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cohic (1950) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Condé & Bareth (1983) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Cooke (1934) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Coppens d'Eeckenbrugge & Govaerts (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 1 | 0,02% | 2 | 0,03% |
Corriol & Hannoire (2018) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Crantz (1766) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1874) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crous et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Davis (1934) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Decaëns et al. (2024) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Degallier & Gomy (2024) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Dégallier et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Dejean (1831) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deknuydt et al. (2024) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Delcroix et al. (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Delvare et al. (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
[Denis & Schiffermüller] (1775) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Derrick et al. (1987) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desutter-Grandcolas & Bland (2003) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dewynter et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Dierkens (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Dillon (1947) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Dubief & Gallais (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Duguy et al. (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Duguy et al. (1999) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Duguy et al. (2000) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Duguy et al. (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Duguy et al. (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Duguy et al. (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Duguy (1990) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Duguy (1996) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Dumbardon-Martial et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Dupont & Coulis (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Durand & Wahis (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Easteal (1981) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Egan & Pan (2015) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Eggers (1933) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ensaf et al. (2004) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ephytia (2020) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Etienne & Streito (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Evenhuis (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Fabricius (1781) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1792) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1805) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fauvel (1862) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1903) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Feldmann & Barré (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Ferragu (1964) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Flora of North America (1993-) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Franz (1984) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Friis (1993) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fritsch & Almeda (2015) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fritsch (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Fritz-Sheridan & Portecop (1987) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Fukushima & Bertani (2017) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gamiette et al. (2023) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gandoger (1884) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germain & Streito (2004) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Gielis (2011) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girón & Short (2021) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Girondot (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Godefroid et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Goldblatt & Mabberley (2005) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grand et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Grandjean (1934) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Grangaud (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gray (1821) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Greipsson & Priest (1983) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grolle (2002) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Grose & Olmstead (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Gruhn et al. (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Gruhn et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Guinot et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Gutierrez (1968) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Epidendrum". Icones Orchidacearum, 8: i-xi + pl. 801-900.">Hágsater (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Hausdorf (2007) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hausdorf (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Hemming (1958) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henderson (2011) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Hindermeyer et al. (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Hodge (1941) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Holloway (1979) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hollowell et al. (2001) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hugel & Desutter-Grandcolas (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Hugel & Desutter-Grandcolas (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Hullé & Vernon (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Humphries et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 0 | 0% |
Iltis (1960) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ingels et al. (2003) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Irimia & Gottschling (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Ivie & Geiser (2014) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jerdon (1851) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson et al. (2020) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Johnston (1935) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Fourreau (1866) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdan et al. (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Jung (1942) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Justine et al. (2021) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kaastra (1982) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kathman (1985) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kemp (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Konstantinov et al. (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Kosakyan et al. (2012) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kozár (2004) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Kreiter et al. (2002) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kreiter et al. (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Kress et al. (2005) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Kučera et al. (2013) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kunth (1840) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
La Cepède (1789) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lagarde (2008) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Laguerre et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Laguerre (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lamarck (1779) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamy & Pointier (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lancastre et al. (1976) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Langeron (1928) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lanjouw (1935) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Latreille & Godart (1819-[1824]) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Gallo (1952) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Le Maitre & Chadee (1983) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lechat & Fournier (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lechat & Fournier (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lechat & Fournier (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lechat & Fournier (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lechat et al. (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lechat et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Ledoux & Hallé (1995) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lemaire (2023) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lenfant & Marro (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Leuenberger (1997) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Levesque & Delcroix (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 3 | 0,05% |
Lima et al. (2012) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1762) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loesener (1901) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Longhi-Wagner et al. (2010) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lourenço (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Maas (1985) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mabberley (2011) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Malloch (1913) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mantilleri & Sforzi (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Mapaya (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Margońska (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Phytoma, 677: 18-22.">Martinez et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Mas-Coma et al. (1989) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Masson et al. (2024) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Massoud & Thibaud (1987) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Maurin et al. (2017) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mazé (1883) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mendes (1986) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Meneguzzo (2012) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey & Daigle (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Meurgey & Poiron (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Meurgey et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Meyer & Lavergne (2004) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Michelangeli et al. (2013) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mifsud et al. (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Mollot et al. (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Momont (1998) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mori et al. (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Mougeot & Golvan (1977) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Mytnik-Ejsmont & Baranow (2010) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nassi et al. (1975) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Nicolas et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Olivier (1791-[1792]) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ollitrault et al. (2020) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Olmi et al. (2000) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Oort (1939) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ormerod (2009) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ortiz-Sepulveda et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Parola & Barré (2004) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Pascal et al. 2006 | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% | 3 | 0,05% |
Paulian (1979) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Penny & Flint (1982) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Persoon (1807) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poisson (1999) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Ponchel (2011) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pool (2007) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prado & Moran (2016) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Princis (1974) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Pritchard & Baker (1955) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Probst et al. (2000) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Probst (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Pupulin (2007) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Quilici et al. (2000) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ramage et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Raspi et al. (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Ratcliffe (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Read & Jean (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Reeve (1849) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Regalado Gabancho & Prada (2011) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rehn (1949) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Reynolds & Henderson (2018) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Riaux-Gobin et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Riebesehl et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Roalson & Hall (2017) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Robineau-desvoidy (1827) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Robinson (1975) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rogers et al. (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Rose (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Roux (1913) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ruiz-Sanchez et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Salata & Fisher (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Sanborn (2017) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sanchez (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Schileyko & Cupul-Magaña (2021) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schileyko (2018) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Segarra-carmona et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Sennen & Frère (1936) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shelley (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Simon (1896) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Small (2015) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Souza et al. (2022) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Stoev et al. (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Struwe et al. (2014) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Surget-Groba & Thorpe (2013) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Teres (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Teruel & Coulis (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Teruel & Questel (2020) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Théry & Bordat (2012) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thibaud & Najt (1993) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Thomas (1959) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tirvengadum & Bour (1985) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tostain & Dujardin (1988) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tostain (1980) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Touroult et al. (2014) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Touroult et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Trofimov et al. (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Turner & Tanaka (2024) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
van den Burg et al. (2021) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Van et al. (1995) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Van et al. (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Velazco & Patterson (2013) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Verdcourt (1970) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 1 | 0,02% | 2 | 0,03% |
Verdcourt (1987) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vieillot (1807) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Vieira (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Voisin et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Wallach (2020) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Walter et al. (2015) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward et al. (2015) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward (2012) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wells et al. (2021) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wetterer & Hita Garcia (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Wetterer & Sharaf (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Wheeler (1923) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wild (2007) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wood et al. (2015) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wulp (1882) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Würmli (1974) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Yang et al. (2022) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zakardjian et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Acevedo-Rodríguez & Strong (2005) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ackerman & Galarza-perez (1991) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Acosta et al. (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Adams (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Adamson (1935) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Adamson (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Adelski (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Adler et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Aguesse & Gaillot (1969) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ah-Peng et al. (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alexander (1922) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ali (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Altamirano-Benavides & Woolrich-Piña (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Altamirano-benavides & Woolrich-piña (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Alvarez (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pirhemocyton in Iguana iguana of Venezuela, with remarks on the nature of these organisms and their relation to allied parasites. memorias de Instituto Oswaldo Cruz, 69(1): 57-67.">Arcay de Peraza & Roca (1971) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ardoin (1977) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Armada (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Armbruster et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Augros et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Aulagnier (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Aveskamp et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bail & Landau (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bailenger et al. (1965) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Baker (1923) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baker (1949) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Baker (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Baldi et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ball & Maddison (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Balthasar (1938) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balthasar (1966) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bance (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bangy et al. (2009) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Baral et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Barnes et al. (1913) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barre et al. (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Barre et al. (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bauer & Powell (2024) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauer (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Becker (2002) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Behm et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Belkin et al. (1965) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bell & Bell (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bellmann (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Bénito-espinal (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bequaert (1948) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Berland (1924) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernardi (2000) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Berry et al. (1995) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry et al. (1997) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Berry et al. (1998) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bhatti (1978) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bickel (1994) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bigot (1890) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Biral (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Birdlife International (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Birdlife International (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Birdlife International (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Birdlife International (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Bochaton et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bochaton et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boilly (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boisduval (1833) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boisduval (1836) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bon (1999) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bondar (1923) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bondroit (1916) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonfils (1966) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bonnaterre (1789) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnet (1958) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bonnet (1959) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bonnet (1961) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borchsenius & Bernal (1996) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Borges & Moreno (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Borkent (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Borowiec (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bosser & Heine (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boucek & Delvare (1992) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boucher (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boudrie & Bizot (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bourgade (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bourgade (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bousquet (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bousses et al. (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brambila (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brescovit (1991) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Breton (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Breuil (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breuil (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breure et al. (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Antidrymaeus L. Germain, 1907 (Mollusca: Gastropoda: Bulimulidae), with notes on miscellaneous species of Drymaeus Albers, 1850 and Mesembrinus Albers, 1850. Archiv für Molluskenkunde, 153(2): 135-162.">Breure et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Brévignon & Brévignon (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Brévignon et al. (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brévignon (2004) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brito et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Broadhead (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bruguière (1789-1792) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brûlé et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Bur (1907) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burr (1904) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Butler (1878) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cabrera-asencio et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Caceres & Salamolard (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cadena-castañeda (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Calviño et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Camacho et al. (2022) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Câmara (2011) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candèze (1863) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Candolle (1815) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1852) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Capellari Jr. (2000) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cardoso & Braga (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cariot & Saint-lager (1889) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carneiro et al. (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Carvalho (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cassagnau & Palacios-Vargas (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Castro-huertas et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Célini et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
CEN Nouvelle-Calédonie (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 2 | 0,03% |
Chalumeau & Touroult (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chalumeau & Touroult (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chalumeau (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chalumeau (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Chandler (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Channabasavanna (1966) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chant & Baker (1965) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chapin (1940) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chapuis et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Charles (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chartier et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Chassain & Touroult (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chazeau et al. (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chazeau (1978) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cheke (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cheon et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Chevalier (1936) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevallier et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chevrolat (1858) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1879) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chopard (1924) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chukr & Giulietti (2008) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cicero & Johnson (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
CIRM-CFBP (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
">Claes (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Clavier et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Clavier et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Clench (1964) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cobb (1893) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cobb (1893) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cockerell (1893) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cognato et al. (2024) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cohn & Sher (1972) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Colli-Silva et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Conjard et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Constantin (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Coombs (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Coquillett (1906) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Corriol (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Costa (1975) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cramer (1775) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cramer ([1775-1776]) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Crantz (1766) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cremers & Hoff (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cremers & Hoff (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cremers & Hoff (2000) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Crosse (1867) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crous et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Crovadore et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cuvier (1829) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
D'Aguilar & Martinez (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
dal Molin (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Daniel et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Darlington (1992) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Davant (1967) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
David et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
David et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
de Massary et al. (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Del Hoyo & Collar (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delfosse et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Desbois et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Descoings (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Deshayes (1863) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desutter-Grandcolas & Otte (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dewynter et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dewynter (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dewynter (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dias (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dickinson & Christidis (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dodge (1966) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dognin (1914) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dohrn (1864) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Don (1831) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Donovan (1816) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dop (1905) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duay et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy et al. (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy et al. (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duguy (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dujardin (1841) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dulac (1867) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumbardon-Martial et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dumbardon-Martial (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duméril et al. (1870-1909) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Dupuis (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dusfour et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duss (1897) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ebihara et al. (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eitschberger (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1896) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Enders (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Etienne & Delvare (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Etienne & Dumbardon-Martial (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Etienne & Matile-Ferrero (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Etienne et al. (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Evans (1966) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Evenhuis (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Evenhuis (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Evenhuis (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ezzat (1958) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fabricius ([1777]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1781) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1802) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1804) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fairmaire (1850) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fairmaire (1893) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1906) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Fernandez (1982) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferrer-gallego et al. (2019) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferris (1935) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ferris (1943) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ferroni et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Férussac & Deshayes (1820-51) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Férussac (1821) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Férussac (1822) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feuillet (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Filipowicz & Renner (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Filipowicz et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fine et al. (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Flechtmann & Etienne (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Flechtmann et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fleutiaux et al. (1947) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fleutiaux (1930) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Folsom (1932) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1909) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forsskål (1775) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fortuna-Perez et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fosberg (1937) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Foster (1962) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fourcroy (1785) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fournier et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fournier (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fourreau (1869) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frahm (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
França et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fried & Dumbardon‑Martial (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Frost (1931) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frost (1936) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaertner (1791) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Galliard (1927) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garcia & Aldrete (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
García Aldrete (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gaud & Barré (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gaud & Barré (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gaud & Barré (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gemmell & Marcus (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Genier & Moretto (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gerlach (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Germar (1824) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giani (1980) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Giannoulis et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gibson & Baker (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gielis (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gilot et al. (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Giraldo & Crous (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Girondo (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gladis & Hammer (2003) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goldberg (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Golden & Raski (1965) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goldenberg et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Golovatch et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomes et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
González-Gutiérrez (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
González-miguéns et al. (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gould (1852) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Graber et al. (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gradstein (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grand et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Grandison et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gray (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grenier & Godron (1850) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Greuter & Rankin‐Rodríguez (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Grolle & Long (2000) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gros (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Grouvelle & Raffray (1912) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grouvelle (1902) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guenée (1862) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guérin-Méneville & Perrotet (1842) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guermeur (1987) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Guilbert & Casevitz-Weulersse (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Guppy (1878) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guzmán et al. (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Epidendrum". Icones Orchidacearum, 3: pls. 301-400.">Hágsater (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hagstrum & Subramanyam (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Halstead (1973) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hamdan et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hamon (1953) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hampson (1898) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hart & Ivie (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hass (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hebard (1935) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hedges (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Heidemann & Seidenbusch (2002) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hempel (1902) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hennemann et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Heppner & Thiele (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Herbulot (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Herbulot (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Hervé & Garrouste (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hery et al. (2020) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hirai et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hirschegger et al. (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hirschmann (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hochedez et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hodgetts et al. (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hoff (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holovachov (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hood (1955) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Huang (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hübner et al. (3) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner ([1825-1831]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hullé et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Humeau et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Ibrahim & Granouillac (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Impact-mer (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Ineich (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Iorio et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ivie & Hart (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jaklitsch et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jay et al. (2009) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Joly & Escalona (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jones & Sterrer (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jouan (1863) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jousseaume (1889) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jouveau et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jowers et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Justine et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Justine et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Justine et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kaehler et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kaiser & Altig (1994) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaiser et al. (1994) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karg (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Karremans et al. (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kaszab (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kaszewska et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kingsolver (1970) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kleynhans & Cadet (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Knapp (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Koch et al. (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Köhler & Vesely (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kohlmeyer (1981) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kojadinovic et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Kreiter et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kuhlmann (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 2 | 0,03% |
Küster & Pfeiffer (1845-1855) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
La Cepède (1788) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacoste (de) (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lafargue & Vasseur (1989) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lafranchis (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Lafranchis (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Lamarck & Candolle (1805) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1786) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1789) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamas (1995) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Lamontellerie (1965) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Landau (1973) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Larridon et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1804) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lawrence (1879) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lawrence (1879) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lawrence (1987) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Le Breton et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Leach ([1816]) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Lechat & Fournier (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Leidy (1879) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaire (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lepechin (1769) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lévêque (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Levine (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lima et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Link (1821) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1767) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1771) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ślipiński et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Longino (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Loof & Sharma (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Looney et al. (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lopez (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
López-García & Deloya (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lorvelec et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lourenço (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Luc (1958) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lucas (1847) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1872) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lücking et al. (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malicky (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malloch (1914) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marais & Ranwashe (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Marie & Bossin (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marsham (1802) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martinez (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Martiré (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Massoud (1963) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mathews (1914) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Matile-Ferrero & Etienne (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Matile-Ferrero & Etienne (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Matocq (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Maya-Lastra & Steinmann (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mayr (1884) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mcallister et al. (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mcclintock (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
McGregor (1955) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
McNair & Cramer-Burke (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
McVaugh (1969) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melo & Semir (2009) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ménard et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mengual et al. (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mériguet & Zagatti (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Merrem (1820) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey & Poiron (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Meurgey & Williamson (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Meurgey (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Meyer et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Meyer (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Meyrick (1886) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miers (1878) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Migeon et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mikkola & Honey (1993) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mills (1934) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Milne-edwards (1837) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Modera & Céspedes (1971) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Moncada et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Monfort & Baleux (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mongkolsuk et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Monniot (1983) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1861) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1861) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1861) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moore et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Moraes et al. (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moravec & Kaiser (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Morillo (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Motta et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Moulton (1907) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mroczkowski (1968) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Muhlenberg (1817) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller & Tan (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muma (1955) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Myers & Lowry (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mynssen (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nakasone (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nakasuga (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Naskrecki & Colwell (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Naydenov et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Naydenov et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Nentwig et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Nève de Mévergnies et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Newstead (1908) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nguyen Duy-Jacquemin (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Oliveira et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Oliver (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Olivier (1790) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliviera (1939) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olmi (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Olson & Normand (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Opitz (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ortiz-santana et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Oustalet (1895) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Packauskas (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Panis (1969) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1796]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Passanha & Brescovit (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pastore et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Paton et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Patou et al. (2009) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pedersen (1980) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Peichoto (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Penard (1908) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peraza et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pereira et al. (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pereira (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Peron (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Perroud & Montrouzier (1864) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peterson et al. (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Pfingstl & Lienhard (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pic (1914) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pic (1922) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pilsbry (1909-1910) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinto-coelho et al. (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pitkin (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Platnick & Berniker (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Platnick et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Platnick (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Plowman & Hensold (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zoosystema, 42(7) : 105-114.">Pocco & Cigliano (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Poey (1832) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poirel et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pollet et al. (2004) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ponge et al. (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pons et al. (2005) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Potiez & Michaud (1844) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Potin (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Poussereau (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Powell et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Prado et al. (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst et al. (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pruski (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Purenne (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Quilici et al. (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rafael & Pollet (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ramage (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rambur (1829) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rang (1831) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raphael (1970) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Ravalo et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Reinert et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Reise et al. (2011) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reuter (1875) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Revilliod (1914) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rheims & Jäger (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ribaut (1923) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Ribeiro (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Richards (1969) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ridsdale (1974) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Riina et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rinaldi et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rivault et al. (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rivoire (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Robinson et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Robyns (1963) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rochas et al. (2022) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rodriguez-Montessoro et al. (1978) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rogers & Ju (1998) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rogers et al. (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rogers et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rojkoff & Frolov (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rome & Coppens d'Eeckenbrugge (2023) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rossi (1792) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roth & Rivault (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Roux et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Roux (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouy & Camus (1901) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rudd (1955) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rudd (1965) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rusek (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Russell (1958) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Russell (1965) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sadlier et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Saint et al. (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sakimura (1975) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Salin et al. (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Samarakoon & Alford (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Samarakoon (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sanborn (2018) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sanders (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Santos-silva & Bezark (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Santos-silva et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Say (1823) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Scarbrough (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Scheller (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schenck (1905) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schoenherr (1840) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schrank (1781) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schrire et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schur (1866) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schweigger (1812) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scoble (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Seigler et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seinhorst (1963) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Seinhorst (1968) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Senevet & Abonnenc (1939) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Senevet (1936) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Senevet (1937) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sénévet (1938) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seng et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Seurat (1934) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Seutin et al. (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Shaw & Nodder (1795-1796) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shaw (1802) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shelley (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Siddiqi & Pinochet (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Silva et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Silvestri (1897) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sluys (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Smidt et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Smith & Figueiredo (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Smith et al. (2006) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Soares et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Soares Neto et al. (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Söderström et al. (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Soubeyran (2008) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sowerby (1842) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Spalikowski (1897) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Speare (1990) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spence & Ramsay (2005) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spencer & Stegmaier (1973) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spencer (1973) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Spiessberger & Ivie (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Spix (1824) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sprengel (1825) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stafleu & Cowan (1983) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Staples et al. (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stekhoven (1944) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephenson (1925) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steudel (1841) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stevenson (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Suessenguth (1936) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Swainson (1840) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Szlachetko & Kolanowska (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Szlachetko et al. (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Taczanowski (1872) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Talaga & Duchemin (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Taquet et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tardieu-Blot (2008) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tareau (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tarjan (1964) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Taylor (1936) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taylor (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Telnov (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Temminck et al. (1838) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thellung (1912) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Theron et al. (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thévenot (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thiaucourt (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thibaud & Najt (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thibaud & Weiner (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thorpe & Malhotra (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thorpe et al. (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thunberg (1787) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Timberlake (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tippery et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tison et al. (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Trouessart (1902) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tunstall (1880) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Türpe (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
UICN Comité français, OFB, MNHN & AsFrA (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
UNEP-WCMC (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vaillant (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
van den Burg et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
van der Werff (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Van Vooren & Lopez (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Van Zwaluwenburg (1932) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Van Zwaluwenburg (1940) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Vanderplank (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vanderwerf et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vane-Wright & De Jong (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Vardy (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vargas et al. (2024) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vayssières et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Veldkamp (1978) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Verbeken et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vernel-pauillac et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vieillot (1816) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1817) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vieillot (1819) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Viel (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Viette (1950) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Villanueva et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Villiers (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Villiers (1980) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vinson (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vitrac (1913) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vivallo (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Walckenaer ([1841]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webster (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weimerskirch et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Wetterer et al. (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitworth (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wiedemann ([1820]-1821) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wilbraham & Ellis (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Willdenow (1799) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Willdenow (1800) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilson (1813) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wincker (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wolcott (1943) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood & Bright (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Woodley & Touroult (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yang et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Yano (1963) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zheng & Slater (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zuntini et al. (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zuo et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Aalbu et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Abbayes (1931) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Abbott & Pastore (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Abhaya & Probst (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Abhaya et al. (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Abood & Murphy (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Abrous et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Adalsteinsson et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Adams (1845) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adams (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Adamson (1936) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Agarwal et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Agassiz (1857) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aguilar-Velasco et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ah-Peng (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Aiyer (1929) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Alencar et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Alexander (1913) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Alexander (1927) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Alexander (1939) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Al-hasson & Ali (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Allen (1955) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Almeida & Vasconcelos (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Almeida et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Alonso et al. (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Alonso-zarazaga & Evenhuis (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alston et al. (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Alvarado-Cárdenas & Ochoterena (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Alvarez-berríos et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Alverson (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Amyot & Audinet-Serville (1843) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Angel (1935) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Angin (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Angin (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Aquarium de La Rochelle (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Araujo-vieira et al. (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Archer (1965) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Archila et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arenberger (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arias et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Armand & Ferlay (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Arruda et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Astudillo et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Asztalos et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Aubert de la Rüe (1932) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Auger et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Aurivillius (1909) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Austin & Huáman (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ayala & Hertz (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Azam (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bacon & Baker (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Baelz (1883) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bagnall (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bagny et al. (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bailon et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Baird (1858) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baker & Allain (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Baker et al. (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Baker (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baker (1961) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Balachowsky (1958) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Baldi et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Balle et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ballerio et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Balmès & Mouttet (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bar (1875) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbancey & Probst (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barbancey (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barbancey (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barbour (1912) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barbour (1914) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barbrour (1915) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barbut & Voisin (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barré & Moutou (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barre et al. (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Bassin (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bastian (1865) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bastos & Gradstein (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
. Alger, typographie A. Jourdan ; Paris, librairie F. Savy. 825 pp.">Battandier & Trabut (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauer & Sadlier (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bauer et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bauer et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bavay (1869) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bavay (1873) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bavay (1899) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beardsley (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beaucournu (1968) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beaufils (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Beaver & Liu (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Becerra et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Beck (1837) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beddard (1905) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bell (1827) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Beller (1971) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Belles (1985) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bellifa et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Belon (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benson (1850) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berland (1927) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Berland (1928) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Berland (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berland (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bernard & Etifier-Chalono (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Beron (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Berry et al. (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bertault (1988) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bertrand & Drogou (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bertrand et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bertrand (1982) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bertrand (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Betz (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Bickel (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bielawski (1973) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Billy-brissac et al. (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bippus (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Birdlife International (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Birdlife International (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Birdlife International (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Birdlife International (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Blair (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Blair (1934) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blake (1917) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Blake (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blanc et al. (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Blanchard (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blanchot (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Blanco-dios (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Blight et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Blommers (1974) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blommers (1976) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bochaton & Hanot (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bochaton et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bochaton et al. (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boddaert & Daubenton (1783) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boheman (1858-1859) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Boidin & Gilles (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boidin et al. (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boisduval (1859) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnaterre (1790) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnet & Gomez-Sanchez (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bonnet & Thomas (1960) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bonnet et al. (1999) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnet (1959) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bonnet (1974) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bonnet (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bonnier & Layens (1894) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borcyk et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Borowiec & Moragues (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Borroto-páez (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bos et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boschert & Dronneau (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bosser & Heine (2000b) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Botrel et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boucher & Salazar (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boudrie & Cremers (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boulard (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boulenger (1883) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boulenger (1891) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Bourély et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourgade (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourgade (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourgade (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourgogne (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourzat & Monie (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bousquet (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bout et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bowdich (1822) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyd et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Boyer & Rivault (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boyer & Rivault (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boyer & Rivault (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boyer de Fonscolombe (1834) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Braby et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brahm (1791) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brailovsky (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brandt (1838) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Braun et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brenan (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Breuil & Serre-collet (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Breuil et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Breure & Ablett (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Breure (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Breure (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brindle (1971) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brindle (1975) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brindle (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brown (1956) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brown (1960) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brown (1965) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruguière et al. (1789-1792) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brûlé et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brumpt (1923) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brun (1958) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brunes et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brunhes & Boussès (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brunhes (1977) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brunhes (1979) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brünnich (1764) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brustel & Roge (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bryson et al. (1997) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bubani & Penzig (1900) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bubani & Penzig (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buck et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Buescher & Baker (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Burr (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bursey & Goldberg (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Butler (1875) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butler (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caceres (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cafferty et al. (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Calenge et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Callejas & Posada (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Callot & Rioux (1965) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Callot (1942) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Callou (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Calviño et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cambecèdes et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cameron (1911) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1830) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Candolle (1836) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cantera (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Capalleras & Carretero (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Cardinal-McTeague & Gillespie (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Carl (1926) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Carrillo (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Carvajal-ocampo et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Casey (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cassini (1818) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cassola (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Castro et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Castro-Hermida et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Catzeflis (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Caut & Jowers (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Caut et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Censky (1988) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chainey (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chalumeau (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chambault et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chant & Mcmurtry (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chapelin-Viscardi & Lariviere (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chapelin-viscardi (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chapuis & Eichhoff (1875) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chassain & Touroult (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chastel et al. (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chazeau (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cheke & Hume (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cheke (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chen et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chen (1938) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chesneau et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chesser et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevallier et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chevin (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chevreux & de Guerne (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chew (1965) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cheylan et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cheype (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chibon (1961) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chibon (1962) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chiron et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chitwood (1938) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chitwood (1957) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
CHN (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chocobar et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chopard (1912) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Christ (1791) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Christenhusz et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Christensen & Kahn (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chûjô (1964) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ciccione (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ciccione (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cicculli et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Clark et al. (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark (1905) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Clark (1905) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Clausen (1938) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Clauzade & Roux (1985) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clements (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cobb (1913) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cochard et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cochereau (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cock (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cockerell (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coelho (1972) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cohen & Ackerman (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Colbran (1956) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Colin (1992) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Colindre & Yvinec (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Colindre (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Colindre (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Colindre (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Collazos-astudillo et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Commecy et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Constantin et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Constantin (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Conte et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Cooke (1928) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cooper (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cooreman (1959) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cornuaille et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cory (1881) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coues (1861) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coues (1862) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Couhia & Fleurot (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Coupry & Nepoux (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Couteyen & Papazian (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Crabill (1960) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cremers & Boudrie (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cremers & Boudrie (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cremers & Hoff (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cresson (1865) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cresson (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crews (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Crochet et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Crouzier (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Csabaï (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Csuzdi et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cummings et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cupul-Magaña et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Curran (1929) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Curry (1932) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Czechowski et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Czenpinski (1778) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daday & Von (1905) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dal Zotto et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dalens & Touroult (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dalla Torre (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalleau et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dalman (1823) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daltry & Gray (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Damoiseau (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
D´angiolella et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Danin et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dard et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dard et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dard et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Darlington (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daszkiewicz, P. & Massary, J.-C. de 2006. Overlooked historical testimony as to the presence of Red-billed Tropicbird Phaeton aethereus in French Guiana. Bulletin of the British Ornithologists'Club, 126(1): 71-73.">Daszkiewicz & Massary (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Daudin (1802) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Daudin (1803) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daumal (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dauphin (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dauvin (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dávalos (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
David et al. (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
David et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Davies, L. & Greene, S.W. (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
de Chambrier et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Deblock (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Debout (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dechelle & Ingels (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Decloitre (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Decloitre (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Decloitre (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Decloitre (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Dedet et al. (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
DeFilipps (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Deflandre (1936) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Deflandre (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deflorenne et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Defo et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Degallier et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Degallier et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Degallier (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Deharveng (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Déjean et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Déjean (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Deknuydt & Dumbardon-Martial (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Deknuydt & Romé (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deknuydt & Romé (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Deknuydt (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Delabie & Blard (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Delacour (1963) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Delafontaine et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Delannoye & Massemin (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Delcroix et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Deliveyne et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Delpont (2019) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delport (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Delprete & Kirkbride (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Denham (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Deniau & Provost (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Denis (1921) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Denmark et al. (1999) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Denoyes et al. (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Des et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Desfontaines (1798) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desjardins et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desmoulin et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Devaud & Lebouvier (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dewynter & Rufray (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dewynter et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dewynter et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dieme et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dierkens (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dijkstra et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Diniz & Freitas (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Doesburg (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dohrn (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dollfus (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Donini & Doody (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dória et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dorleans (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dosse (1958) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Doucet (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dozier (1937) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dreff & Delliere (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dressler & Folsom (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubois & Louvet (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dubois (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Dubrony (1879) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ducatez & Devore (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy & Duron (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy & Duron (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy & Duron (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy & Duron (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy & Duron (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy et al. (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duhamel (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumbardon-Martial & Marshall (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dumbleton (1961) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duméril & Bibron (1836) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duméril & Bibron (1837) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumortier (1827) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dupont (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dupuis (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duquef (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duquef (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Durand et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duranton (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Dutrillaux et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dutrillaux (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duval et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dyar & Knab (1906) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dyar & Knab (1906) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dyar (1914) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Edwards (1933) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Efe et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Eggers (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ehrenberg (1838) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ehrhart (1780) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eichhoff (1868) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Eichhoff (1868) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Eisen (1895) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ellis et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ellis et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Elmassian (1909) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emerit & Ledoux (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Emery (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1894) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Emery (1894) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Emery (1902) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emmerich & Löw (1899) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Engelmann (1873) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ensaf et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Eppo (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Eppo (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ertz et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Erwin (1974) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eschscholtz (1829) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esser (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Esser (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etcheberry et al. (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Etienne et al. (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Etienne (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Evenhuis (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Exline & Levi (1962) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eyton (1838) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabre & Orsini (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fabres (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fabricius (1780) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1787) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1803) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fader et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fairmaire (1881) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Falkner et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Farhi et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fauvel (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1891) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faynel (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Fedde (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Felder & Rogenhofer (1864-1867) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fernandes (1984) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fernandez-Triana et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ferragu (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ferreira-sousa et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ferris (1961) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Férussac (1827) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feuillet (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ficetola & Scali (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Fieldsend et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fischer (1868) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer-piette & Bedoucha (1964) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fisher & Bolton (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fisher (1926) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fisher (1932) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fisher (1935) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fjellberg (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Flechas et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Flechtmann & Etienne (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Flechtmann & Etienne (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Flechtmann & Etienne (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Flechtmann & Etienne (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fleutiaux (1891) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fleutiaux (1932) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Flint (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Flitti & Rocha (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fontanilla & Wade (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fontanilla et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Forel (1881) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Forel (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1907) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Forel (1912) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fosberg & Sachet (1975) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fougère et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fouillaud et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fouquet et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fouquet (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourcroy (1785) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fournier & Lechat (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fourreau (1868) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Franzini et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Freitas et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fremont (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fretey & Bour (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fretey et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fretey (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fretey (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Frétey (2022) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frétey (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Frick (1956) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Friese (1907) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frieser (1959) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frieser (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Frisch et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fritz & Havaš (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fritz et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fritz et al. (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Froeschner (1960) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fuentes-bazan et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gabriel (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaertner (1788) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galliard (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gallien (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gama et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gandoger (1875) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gargominy & Fontaine (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gargominy et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Garman (1880) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garman (1887) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1879) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrison et al. (2006) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrouste (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gassies (1866) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gates (1943) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaud & Atyeo (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gauthier-lièvre (1953) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Geer (1774) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geneva et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Genoways & Jones (1975) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gentry (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gérard et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gere (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gérigny et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Germain & Chapin (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Germain et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Gernigon (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geyer (1837) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gibson (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gilgado et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gill (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gillespie (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gillespie (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gimmel (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Giraldo-Cañas (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Giraud-Audine et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Girault & Dodd (1915) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gmelin (1790) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Godart (1822-[1824]) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Godet et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Godfrey (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Godman & Salvin (1896) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goeldi (1887) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Goffinet (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Golvan (1956) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Golvan (1962) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gomes & Thome (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gomy (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gonzales & Yvinec (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gonzalez & Vetrovec (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
González et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
González (1990) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
González-Hernández et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gorham (1898) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gouda (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Goudey-Perriere et al. (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Goudey-Perriere (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gouillard (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1846) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goulletquer (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gourreau et al. (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goux (1937) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Goyaud & Lemarie (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Graber & Euzeby (1976) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Graber et al. (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grace et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Graciolli et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gradstein & Reeb (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Graham et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Graham (1951) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Graitson et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grand & Boudot (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grand et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grand (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grand (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Granjon et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grant (1958) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gravier (1955) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1831) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grazziotin et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Greeff (1866) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Green (1896) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Greene & Greene (1963) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gregório et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grenand et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grenier & Godron (1856) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grenier & Grenier (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grisales-martínez & Arias-alvarez (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grisebach (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Groom et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Gros-désormeaux et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grouvelle ([1877]) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grouvelle (1898) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grouvelle (1898) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guerne & Richard (1891) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Guilding (1824) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guillaumin (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guiller & Vacher (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Guillermet (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gutierrez (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Epidendrum". Icones Orchidacearum, 13: pls. 1301-1400.">Hágsater (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hairaud & Chautrand (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hamon (1956) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haouchine et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Harcourt (1851) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harley et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Harold (1867) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Harrington & Gadek (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Harrington (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Hausdorf & Bermúdez (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hava (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Háva (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Háva (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Havery et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Haynes & Holm-Nielsen (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hedges et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedges (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedlund et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Heidemann (1908) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heiss & Moragues (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hellebuyck et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hemming (1933) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hemp & Dettner (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hempel (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henao-osorio et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Henderson & Powell (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henderson et al. (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Henriot (1933) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hentz (1850) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heppner (1982) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heppner (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herdman (1886) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hering (1951) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herzberg (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hespenheide (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hespenheide (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hewitson (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heylen et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hillig (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hodges et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hoehne (1944) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holbrook (1836) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holloway & Peters (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Honey & Scoble (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hood (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horn (1936) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Horváth (1909) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houttuyn (1782) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Howard R.A. (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Howard (1895) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Howard (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hübner [1819-1826] | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner (1823) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Huchet & Labatut (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Huchet et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Huchet (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hudson et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hudson et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hudson et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hull (1937) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Huther (1962) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Huygh et al. (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iamonico et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
ICTV (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
ICZN (1954) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iković et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Imauven et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ineich & Bauer (1992) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ineich (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ineich (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Inglis (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Irish et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Irwin & Barneby (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Isenmann et al. (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Issartel & Leblanc (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
IUCN (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ivie & Hart (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ivie et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jackson (1933) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jackson (1933) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jackson (1938) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jackson (1941) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jäger (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jairam et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jameson et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jameson (1997) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Janda & Abbott (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jansen (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jansen-jacobs & Meijer (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jay (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jayson et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jentzsch (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jim et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jiroux (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Johansson et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jolinon (1985) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Fourreau (1868) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Judson et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Justine & Winsor (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kadafi et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kaiser & Hardy (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Karaa et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Karin et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Karny (1925) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Karremans et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Karsch (1853) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kassebeer (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kaufmann et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kempf (1962) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kennedy (1978) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kerguélen & Bock (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kerney & Cameron (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kippenhan et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Kirby (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klein et al. (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Klompen & Johnson (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Klonowska et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Klonowska et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Knab (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Knox et al. (1973) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Koch (1836) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch (1844) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kock & Stephan (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Kofoid & White (1919) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koidzumi (1909) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koleska & Jablonski (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kornilev et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Kosakyan et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kreiter & Douin (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kreiter et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kremmer et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Krömer et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kronmüller (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Kuhl (1820) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuhnert et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kuschel (1951) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kwet (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lachaud et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacoste (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lacoste (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ladino & Feitosa (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lafontaine & Schmidt (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lafresnaye (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laguna (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Lainson et al. (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lamarck (1792) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1822) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamas (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Lambret & Deschamps (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Landrum (1986) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lapierre et al. (1973) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Larivière et al. (1973) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Larsen et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Latham (1787) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1802) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1806) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1807) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laubengayer et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lawrence (1877) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Lawrence (1885) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lazell (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Corre & Jouventin (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Le Divelec (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Le Gallo (1951) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Le Goff et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lebard & Claude (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lebard & Hauser (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lebreton (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lechat & Fournier (2019) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ledreff & Raynaud (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Legalov (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Léger & Mouzels (1917) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Léger (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Léger (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Legouez (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Legros et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Leistikow & Wägele (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lemaire & Deknuydt (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lemaire (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lemaire (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Leng & Mutchler (1916) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Lenoir et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Leon (1965) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Leon (1965) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Leonard (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Leonhardt et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Leonhardt et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lepeletier de Saint Fargeau & Audinet-Serville (1825) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lepesme (1943) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leraut (1997) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leroy et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lescure et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lescure et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lescure (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lesne (1897) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lesne (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1831) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Lesson (1838) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1839) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Letacq (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Letacq (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levesque & Mathurin (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Levesque & Yesou (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Levesque (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Levesque (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Levi (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lewis (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Li et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Liardet & d'Auzon (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Liardet (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Liebart et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Liebgold et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lieftinck (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lieftinck (1975) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Liénard et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lieutard (1893) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Ligeron (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Likhitrakarn et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lim (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lindstrom & Hill (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Linford & Oliveira (1940) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Linnaeus (1761) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1763) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1764) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1767) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1771) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linstow (1899) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Löbl & Smetana (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Löbl & Smetana (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lobreau-callen (1975) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lock & Griffiths (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Loeblich & Tappan (1961) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Löfstrand et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Loiseleur-deslongchamps (1806) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loisier et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Loison (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lopes-Andrade (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lordello & Costa (1961) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lordello (1955) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenzo-Carballa et al. (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec & Clergeau (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec & Pascal (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorvelec et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorvelec et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorvelec et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorvelec et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorvelec (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Louette & Cousin (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Louisin & Probst (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lourenço (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Luc (1970) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lurel Environnement (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lyubarsky (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maas & Westra (1992) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mabberley (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Machet & Duquef (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maciel et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Macquart (1842) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maddi (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Madl (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maël Dewynter, Catherine Godefroid, Beatriz Conde, Willy Raitière, Distribution, écologie & statut de conservation du Colibri à tête bleue (Cyanophaia bicolor), Septembre (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mageski et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maillard & David (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Maksimova (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Malausa (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Malloch (1932) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mancino et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mann (1921) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mannings et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Manzitto‐Tripp et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maquart et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marais et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marais (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Marais (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marchal et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marchandeau & Letty (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marchandeau et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marchioro et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marcos-garcía et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marinho (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marinov et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marinov et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marinov et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Marion & Marion (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Marion (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marion (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Marks (1951) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marples (1957) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marshall (1912) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martin et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Martin et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Martin (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Martinet et al. (1765) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martins & Santos-silva (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martins (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Martin-sans (1933) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Massary (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Masson & Bauvet (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Masson et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Matile-Ferrero & Germain (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Matos & Mickel (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Matos-Maraví et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
May (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mayr (1886) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mayr (1887) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazé (1874) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mckenzie (1937) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mctavish (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Medetian & Miaud (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Meganck et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Melander (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melot et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Méndez Santos (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Meneses et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mengual et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Menozzi (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mercier (1928) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Meurgey & Weber (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Meurgey & Weber (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Meurgey et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Meurgey (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Meurgey (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Meurgey (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Meurgey (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Meve & Liede-Schumann (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyer & Ah-Peng (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Transactions of the entomological Society of London, 76 (2):489-521.">Meyrick (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1934) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michel & Ryckewaert (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Michel & Ryckewaert (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Michel (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Michel-Salzat & Bouchon (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Miller (1779) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot & Monniot (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montagne (1840) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montagu (1813) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Montero et al. (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moraes et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moraes et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moraes et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moravec et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Moreau de Jonnès (1816) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Moreau de Jonnès (1818) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moreau et al. (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morel (1959) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Morelet (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morgan (1889) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morgan (1945) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Morin (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Morrison (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mosyakin & Clemants (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mothes et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Moulin (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Moulton (1942) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moure (1960) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muhlenberg (1813) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1774) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1926) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Munir (1992) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muñoz (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Munroe (1942) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Murphy et al. (1978) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nadal & Tariel (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nageleisen et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Naggs (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Najt & Weiner (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Natural History Museum of London (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Navarrete & Øllgaard (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Neid (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nel & Varenne (2019) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nesom (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neubert & Gosteli (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neumann (1897) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Newstead (1909) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicholson et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nicolas et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nicolas (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nicolas (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nicolet (1847) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nir (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nitta et al. (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nkontcho et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Novaes (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
O'Brien (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
O’Hara et al. (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oldeman (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Oliveira (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Olivier (1790) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1790-[1791]) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Opitz (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Orbigny (1835) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'reilly (1818) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Orhant (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Osten & Sacken (1860) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Osten & Sacken (1888) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Otálora et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Oueslati et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ouvrard et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pal (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Palisot & Beauvois (1805-1821) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
pallas (1764) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1769) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallister (1956) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Pang et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Papazian et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Papazian (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Paperna & Landsberg (1989) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parc national de la Guadeloupe (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Parmentier et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Parnaudeau & Madl (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Parnaudeau (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pascal & Melin (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Patrick & Patrick (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Pauly et al. (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peacock (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pearman et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Pedersen (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Pée-laby (1896) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Penard (1910) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pennington (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pereira & Minelli (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perez-gelabert & Thomas (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Perkins (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrault (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pessoa & Alves (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Peters (1930) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Peters (1971) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petit et al. (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Petit et al. (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Petit et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petitclerc & Barre (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Petrunkevitch (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pettit et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pfeiffer (1840) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1849) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1850) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1852) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1852) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Philippot et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Pic (1916) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pierre et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pilsbry (1927-1935) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinchon (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pinheiro & Boos (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pintureau et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pintureau et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pittino & Mariani (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pocock (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pócs & Bernecker (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pócs et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poey (1851-1854) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pogue (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pointier & Blanc (1985) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pointier et al. (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ponel & Roge (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pons et al. (1999) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pontoppidan (1763) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poole (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Porat (1876) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Portilla & Lamus (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Poupin (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jelínek, J. & Audisio, P. 2011. A new species of Amystrops Reitter, 1875, and an updated checklist of the Nitidulidae from Réunion Island (Coleoptera). Bulletin de la Société entomologique de France, 116(4): 421-428. ">Poussereau et al. (2011) |
1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Poussereau (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Prado & Lellinger (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prado & Windisch (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prado et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Prance & Sothers (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Prance et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Prato et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Praz & Bénon (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Preece (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prelli & Boudrie (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Presl & Presl (1822) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prins et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Probst et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Probst (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Probst (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Probst (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Probst (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Puissauve, Cohen & De Massary (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puissauve, Comolet-tirman & Whal (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pupulin (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Queneherve et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Questel & Boggio (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Questel & Vitry (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Questel et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Questel (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Questel (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Quincke & Roos (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rabet et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ragavan et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Railliet (1899) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Réjaud et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rake (1957) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ramage et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ramage et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rambur (1842) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Randi et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rang (1834) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rang (1834) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rang (1834) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rankin Rodríguez & Greuter (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ravenna (1984) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Razafindrakoto & Matile-ferrero (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Read et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Recoder et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Reeb & Gradstein (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Reeber (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Reemer (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Reichardt (1871) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Reiche ([1843]) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reiche (1843) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Reichenbach (1830-1832) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reinert et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Reis et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Reitter (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renaud et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renner (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Résière et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Reverté et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Revuelta et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rheims (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rheinheimer (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rhodin & Carr (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richardson (1914) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Richter (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ricketson & Pipoly (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rider & Chapin (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ridgway (1880) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ridley (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Righi & Hamoui (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rigouzzo et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rimblot et al. (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ringler et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ris (1915) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rivera & Svenson (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rivoire (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Robert et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Robinson & Nielsen (1983) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rodrigues et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rodrigues et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rogenhofer (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roger (1859) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roger (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Roguet (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rollet et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Rome & Coppens d'Eeckenbrugge (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rome (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Romero et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Rondelaud et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Roos (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Roques (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rosa et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rosenhauer (1856) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roth (1851) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roux & Coll. (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouy & Foucaud (1897) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roy et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rozkosny (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rufz (1859 | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Runyon (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rüppell (1835) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Russell & Bauer (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Russell et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ruys & Coord (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sagot (1881) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sagot (1882) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sahli & Pages (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Salvador et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Sambin & Chiron (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arbuscula". Richardiana, nouvelle série, 2: 18-39.">Sambin et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Difforme". Richardiana, nouvelle série, 2: 40-71.">Sambin et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sambon (1907) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sampson (1921) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Samways (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sanborn (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sanchez & Probst (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sanchez et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Sanchez et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sanders (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sant (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sant (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Santos-silva & Shute (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Santos-Silva et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Santschi (1920) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Santschi (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sasakawa (1963) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sasakawa (1963) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sautet (1936) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sautière (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sauvion et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Savouré-Soubelet et al. (in prep.) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sayah et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schaffer & Solis (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schaudinn (1903) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schedl (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1940) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schenck (1906) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schmidt & Shattuck (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt (1909) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schmidt (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmitt et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schneider (1783) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schoenherr (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schoenherr (1844) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schoepff (1792) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schomburgk (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schönherr (1806) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schuchmann (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schuettpelz et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schulthess (1915) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Schultze et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schulze (1935) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schuurmans Stekhoven & Teunissen (1938) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schwartsburd et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sclater (1866) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1769) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1771) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1786) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scott (1994a) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Scudder (1872) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scudder (1876) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seguin et al. (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Seifert (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Selys Longchamps (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seringe (1815) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Servan & Arvy (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Servan (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sharp (1882) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Shaver et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sher (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sherborn (1895) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherff (1937) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Shine et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Shine (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shinonaga et al. (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Shiraki (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shrestha et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Shuttleworth (1857) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siddiqi & Brown (1964) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Silva & Azevedo Tozzi (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Silva et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Silva et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Silvestri (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Simmons (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Simon (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1892) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Simon (1893) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Simon (1897) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simroth (1918) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Singh et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Siorat & Rocamora (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Siorat et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Siroux (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Siroux (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siroux (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Slater & Baranowski (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Smith et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Smith et al. (2022) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1857) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1874) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1883) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Snow & Peterson (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Snyder et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Soderstrom & Zuloaga (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Soldati et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Soldati et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Solem (1959) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Solomon et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Soltani et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Somavilla et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sonsino (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souza et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sowerby (1843) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spangler et al. (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Specht & Stevenson (2006) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spencer (1969) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sperber (1948) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spiroux (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Srivastava (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stach (1922) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Peršoh, D. & Fournier, J. 2013. The Xylariaceae as model example for a unified nomenclature following the "One fungus One name" (1F1N) concept. Mycology An International Journal on Fungal Biology, 4(1): 5-21. ">Stadler et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stafleu & Cowan (1981) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stainton (1856) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Steadman & Bollt (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Stefanescu et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stehlé & Stehlé (1958) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steiner (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stelfox et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stepansky et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stephenson (1915) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stevenson (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Streito & Morival (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Suckow (1798) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sudhakaran & Ganapathi (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sudre et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Sulton (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sundue (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Svoboda et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Swainson ([1820-1821]) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Swainson (1838) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Swanson (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sweet (1826) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Széles et al. (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takahashi (1955) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tamboli et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
IOBC-WPRS Bulletin, 18(5): 36-38.">Tamonte (1995) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taylor et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Taylor (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tejedor (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Telford (1970) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Telford (1975) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Telford (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Telford (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Telnov (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tennent (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tenore (1811-1815) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terrasse & Terrasse (1969) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Terrin et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Teunissen & Peters (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Theobald (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Théry (1940) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thibaud (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thibaud (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thibault et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thnberg (1795) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thompson & Huff (1944) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thorne (1941) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thorpe & Stenson (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tillier (1980) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tillier (1981) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Timm & Genoways (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tixier et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Touroult (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Touroult (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Toussaint et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Townsend (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Treat (1965) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tripp et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Trochet et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tronquet (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tschudi (1838) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tsou & Vijayan (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Turcati (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Turlin (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Turner & Veldkamp (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Turpin & Probst (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Turpin et al. (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ueda (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Uicn et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Uicn et al. (2019) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Unruh & Gullan (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Urvois et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Váňa et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vachal (1907) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Valencia-zuleta et al. (2024) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van & Duzee (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van den Berg & Quénéhervé (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Van den Berg et al. (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Van Den Berg et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Van Den Burg et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Van den burg et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
van Doesburg (1968) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van Ee & Berry (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
van Ee et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Van et al. (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Van et al. (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Van Saceghem (1915) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Van Zwaluwenburg (1932) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Vandelli (1761) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vanderwerf et al. (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vanhöffen (1912) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vannini et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vantaux et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vas (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vaslet & Feldmann (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Veldkamp (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vera-pérez et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Verdcourt (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vernhout (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verreaux & Des Murs (1860) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Veysset (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Vidigal et al. (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1817) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1817) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viette (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Vilardebo & Guerout (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vilarino & Calor (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vilenberg et al. (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Villa & Villa (1833) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villanueva-almanza et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villars (1787) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villiers (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Villiers (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Villiers (1980) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vincent (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vincke et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vinson (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vischer (1919) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vitali & Touroult (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vivant (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vlasak & Santos-silva (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voisin (1975) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Von May et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Votýpka et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Waayers et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wahl & Barbraud (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wailes & Penard (1911) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Walckenaer & Gervais (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walckenaer (1837) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wallach et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wallach (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walton (1932) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang & Liu (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Wang & Qiu (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Warren (1897) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warren (1907) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wasilewski et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Watson (1937) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watters (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wearn & Mabberley (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Webster (1956) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Webster (1957) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webster (1958) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Terebinthaceae"(Anacardiaceae and Burseraceae). Frontiers in Genetics, 5(409): 1-20.">Weeks et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Weiner & Najt (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Welter-schultes (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Werner (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Weterings & Vetter (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wetterer (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wied (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiedemann (1819) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiegmann (1834) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiggers (1780) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wigginton (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Willdenow (1799) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams (1932) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Williams (1961) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilson (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Winslow et al. (1919) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wollaston (1858) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Works & Olson (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Wörz (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wüster et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yassin et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yasumiba et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yengle (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yersin (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yésou (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yésou (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yésou (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ythier (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yuan et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yuan et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zagatti & Cotte (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zakardjian et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Zdunek (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zhang et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zhang et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zhang et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zhang et al. (2019) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhang et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ziffer-Berger et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zimmerman (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zug & Zug (1979) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zuloaga et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
(2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
(2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |