Espèces marines de Polynésie française
2718 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Poupin (2010) | 2156 | 7,8% | 1954 | 23,12% | 1952 | 23,44% | 1946 | 23,29% |
Tröndlé & Boutet (2009) | 1742 | 6,31% | 1203 | 14,24% | 1203 | 14,45% | 1192 | 14,27% |
Siu et al. (2017) | 1206 | 4,37% | 1174 | 13,89% | 1173 | 14,09% | 1171 | 14,02% |
Fricke et al. (2011) | 1002 | 3,63% | 961 | 11,37% | 960 | 11,53% | 960 | 11,49% |
Héros et al. (2007) | 812 | 2,94% | 549 | 6,5% | 549 | 6,59% | 539 | 6,45% |
Jay et al. (2009) | 762 | 2,76% | 424 | 5,02% | 424 | 5,09% | 422 | 5,05% |
Fricke et al. (2009) | 531 | 1,92% | 507 | 6% | 506 | 6,08% | 506 | 6,06% |
Ricard (1985) | 505 | 1,83% | 353 | 4,18% | 301 | 3,61% | 331 | 3,96% |
Williams et al. (2006) | 482 | 1,74% | 457 | 5,41% | 457 | 5,49% | 455 | 5,45% |
Delrieu-Trottin et al. (2015) | 472 | 1,71% | 447 | 5,29% | 443 | 5,32% | 447 | 5,35% |
Kulbicki (comm. pers., 2011) | 449 | 1,63% | 415 | 4,91% | 413 | 4,96% | 415 | 4,97% |
Wickel & Jamon (2010) | 438 | 1,59% | 421 | 4,98% | 421 | 5,06% | 420 | 5,03% |
Bacchet et al. (2007) | 378 | 1,37% | 352 | 4,17% | 351 | 4,21% | 352 | 4,21% |
Mgnify (2018) | 333 | 1,21% | 311 | 3,68% | 311 | 3,73% | 311 | 3,72% |
Kulbicki et al. (2000) | 272 | 0,98% | 238 | 2,82% | 238 | 2,86% | 236 | 2,82% |
Richard et al. (1982) | 269 | 0,97% | 135 | 1,6% | 135 | 1,62% | 127 | 1,52% |
Fricke et al. (2013) | 255 | 0,92% | 249 | 2,95% | 248 | 2,98% | 248 | 2,97% |
Deuss et al. (2013) | 252 | 0,91% | 161 | 1,91% | 161 | 1,93% | 159 | 1,9% |
Deshayes (1863) | 238 | 0,86% | 41 | 0,49% | 41 | 0,49% | 40 | 0,48% |
Poupin et al. (2018) | 226 | 0,82% | 216 | 2,56% | 215 | 2,58% | 216 | 2,59% |
Ducarme (2023) | 216 | 0,78% | 215 | 2,54% | 215 | 2,58% | 215 | 2,57% |
Chabanet & Durville (2005) | 201 | 0,73% | 181 | 2,14% | 181 | 2,17% | 181 | 2,17% |
N'Yeurt & Payri (2010) | 191 | 0,69% | 157 | 1,86% | 157 | 1,89% | 157 | 1,88% |
Vénec-Peyré (1985) | 186 | 0,67% | 147 | 1,74% | 147 | 1,77% | 147 | 1,76% |
Debenay & Cabioch (2007) | 177 | 0,64% | 125 | 1,48% | 125 | 1,5% | 125 | 1,5% |
Bidgrain (2015) | 175 | 0,63% | 121 | 1,43% | 121 | 1,45% | 121 | 1,45% |
Payri (2007) | 171 | 0,62% | 133 | 1,57% | 130 | 1,56% | 128 | 1,53% |
Pichon (2007) | 170 | 0,62% | 132 | 1,56% | 132 | 1,59% | 132 | 1,58% |
Clark & Rowe (1971) | 168 | 0,61% | 136 | 1,61% | 136 | 1,63% | 136 | 1,63% |
Améziane (2007) | 166 | 0,6% | 135 | 1,6% | 135 | 1,62% | 135 | 1,62% |
Payri & N'yeurt (1997) | 163 | 0,59% | 85 | 1,01% | 84 | 1,01% | 84 | 1,01% |
Linnaeus (1758) | 155 | 0,56% | 30 | 0,35% | 30 | 0,36% | 29 | 0,35% |
Bourmaud (2003) | 151 | 0,55% | 103 | 1,22% | 103 | 1,24% | 101 | 1,21% |
Glynn et al. (2007) | 149 | 0,54% | 117 | 1,38% | 117 | 1,4% | 117 | 1,4% |
N'Yeurt & Payri (2004) | 146 | 0,53% | 113 | 1,34% | 111 | 1,33% | 110 | 1,32% |
Allen (comm. pers., 2009) | 136 | 0,49% | 119 | 1,41% | 119 | 1,43% | 117 | 1,4% |
Poupin et al. (2013) | 134 | 0,49% | 126 | 1,49% | 126 | 1,51% | 125 | 1,5% |
Pichon & Thomassin (2005) | 130 | 0,47% | 101 | 1,2% | 101 | 1,21% | 101 | 1,21% |
Guille et al. (1986) | 124 | 0,45% | 105 | 1,24% | 105 | 1,26% | 105 | 1,26% |
Richard (2006) | 122 | 0,44% | 81 | 0,96% | 81 | 0,97% | 77 | 0,92% |
Faure et al. (2008) | 118 | 0,43% | 96 | 1,14% | 96 | 1,15% | 96 | 1,15% |
Peñas & Rolán (2017) | 116 | 0,42% | 116 | 1,37% | 116 | 1,39% | 116 | 1,39% |
Lamy & Pointier (2018) | 113 | 0,41% | 96 | 1,14% | 94 | 1,13% | 92 | 1,1% |
Pichon et al. (2007) | 112 | 0,41% | 90 | 1,06% | 90 | 1,08% | 90 | 1,08% |
Guilcher et al. (1965) | 109 | 0,39% | 66 | 0,78% | 66 | 0,79% | 66 | 0,79% |
Cabioc'h & Floc'h (2014) | 103 | 0,37% | 74 | 0,88% | 74 | 0,89% | 72 | 0,86% |
Monniot & Monniot (1987) | 96 | 0,35% | 84 | 0,99% | 84 | 1,01% | 84 | 1,01% |
Uicn et al. (2015) | 95 | 0,34% | 90 | 1,06% | 90 | 1,08% | 82 | 0,98% |
Mattio et al. (2015) | 92 | 0,33% | 90 | 1,06% | 88 | 1,06% | 85 | 1,02% |
Pearman et al. (2020) | 92 | 0,33% | 80 | 0,95% | 79 | 0,95% | 80 | 0,96% |
Cecalupo & Perugia (2014) | 91 | 0,33% | 85 | 1,01% | 85 | 1,02% | 85 | 1,02% |
Delnatte & Wynne (2016) | 91 | 0,33% | 85 | 1,01% | 82 | 0,98% | 81 | 0,97% |
Michenet & Bosserelle (2013) | 88 | 0,32% | 71 | 0,84% | 71 | 0,85% | 71 | 0,85% |
Chabanet et al. (2007) | 85 | 0,31% | 57 | 0,67% | 57 | 0,68% | 56 | 0,67% |
Questel (2020) | 85 | 0,31% | 78 | 0,92% | 78 | 0,94% | 70 | 0,84% |
Monsecour & Monsecour (2018) | 83 | 0,3% | 83 | 0,98% | 83 | 1% | 83 | 0,99% |
Poupin (2015) | 83 | 0,3% | 80 | 0,95% | 80 | 0,96% | 80 | 0,96% |
Rinaldi (2016) | 80 | 0,29% | 80 | 0,95% | 80 | 0,96% | 64 | 0,77% |
Vroman (1968) | 80 | 0,29% | 45 | 0,53% | 45 | 0,54% | 41 | 0,49% |
Bouchet et al. (2008) | 77 | 0,28% | 57 | 0,67% | 57 | 0,68% | 56 | 0,67% |
N'Yeurt & Payri (2007) | 76 | 0,28% | 66 | 0,78% | 61 | 0,73% | 62 | 0,74% |
Renon & Lefèvre (1985) | 71 | 0,26% | 63 | 0,75% | 61 | 0,73% | 63 | 0,75% |
Silva et al. (1996) | 71 | 0,26% | 50 | 0,59% | 49 | 0,59% | 49 | 0,59% |
Nobili (1906) | 69 | 0,25% | 39 | 0,46% | 39 | 0,47% | 39 | 0,47% |
Fourriére et al. (2014) | 68 | 0,25% | 65 | 0,77% | 65 | 0,78% | 64 | 0,77% |
Kronen et al. (2008) | 68 | 0,25% | 56 | 0,66% | 56 | 0,67% | 56 | 0,67% |
Questel & Le Quellec (2012) | 68 | 0,25% | 63 | 0,75% | 63 | 0,76% | 55 | 0,66% |
Kaiser (2009) | 66 | 0,24% | 44 | 0,52% | 44 | 0,53% | 40 | 0,48% |
Poupin et al. (1999) | 66 | 0,24% | 51 | 0,6% | 51 | 0,61% | 50 | 0,6% |
Debenay (2013) | 65 | 0,24% | 48 | 0,57% | 48 | 0,58% | 48 | 0,57% |
Estrade et al. (2016) | 60 | 0,22% | 60 | 0,71% | 60 | 0,72% | 48 | 0,57% |
Keith et al. (2013) | 60 | 0,22% | 54 | 0,64% | 54 | 0,65% | 54 | 0,65% |
Monniot (2007) | 60 | 0,22% | 48 | 0,57% | 48 | 0,58% | 48 | 0,57% |
Mulochau et al. (2020) | 59 | 0,21% | 54 | 0,64% | 53 | 0,64% | 52 | 0,62% |
Carzon et al. (2016) | 58 | 0,21% | 58 | 0,69% | 58 | 0,7% | 46 | 0,55% |
Pichon (comm. pers., 2012) | 57 | 0,21% | 46 | 0,54% | 46 | 0,55% | 46 | 0,55% |
Rodríguez-Prieto et al. (1999) | 55 | 0,2% | 44 | 0,52% | 43 | 0,52% | 40 | 0,48% |
Uicn et al. (2019) | 55 | 0,2% | 48 | 0,57% | 47 | 0,56% | 48 | 0,57% |
Chevalier & Kuhlmann (1983) | 54 | 0,2% | 33 | 0,39% | 33 | 0,4% | 33 | 0,39% |
Dana (1846-1849) | 54 | 0,2% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Al-Handal et al. (2016) | 52 | 0,19% | 44 | 0,52% | 43 | 0,52% | 36 | 0,43% |
Fedosov et al. (2018) | 52 | 0,19% | 52 | 0,62% | 52 | 0,62% | 52 | 0,62% |
Béarez & Bouffandeau (2019) | 51 | 0,18% | 51 | 0,6% | 51 | 0,61% | 50 | 0,6% |
Pagano (2009) | 51 | 0,18% | 41 | 0,49% | 40 | 0,48% | 40 | 0,48% |
Poupin et al. (2013) | 51 | 0,18% | 47 | 0,56% | 47 | 0,56% | 46 | 0,55% |
Béarez et al. (2017) | 49 | 0,18% | 49 | 0,58% | 49 | 0,59% | 49 | 0,59% |
Guilloux et al. (2013) | 49 | 0,18% | 37 | 0,44% | 37 | 0,44% | 32 | 0,38% |
Burel et al. (2019) | 48 | 0,17% | 47 | 0,56% | 47 | 0,56% | 47 | 0,56% |
Pleijel (2007) | 48 | 0,17% | 31 | 0,37% | 31 | 0,37% | 31 | 0,37% |
Pelorce & Hoarau (comm. pers., 2012) | 47 | 0,17% | 23 | 0,27% | 23 | 0,28% | 23 | 0,28% |
Randall & Earle (2000) | 46 | 0,17% | 40 | 0,47% | 39 | 0,47% | 40 | 0,48% |
Paulay & Brown (2019) | 45 | 0,16% | 38 | 0,45% | 38 | 0,46% | 38 | 0,45% |
Rapport GIS "Lag-May" & Centre d'Océanologie de Marseille, pour le compte de DAF Mayotte, SPEM & FFEM. 126 pp.">Thomassin et al. (1999) | 45 | 0,16% | 27 | 0,32% | 27 | 0,32% | 27 | 0,32% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 44 | 0,16% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Legand (1950) | 44 | 0,16% | 24 | 0,28% | 24 | 0,29% | 24 | 0,29% |
Li (2008) | 44 | 0,16% | 32 | 0,38% | 32 | 0,38% | 32 | 0,38% |
Langer & Lipps (2006) | 42 | 0,15% | 28 | 0,33% | 28 | 0,34% | 28 | 0,34% |
Macpherson & de Saint Laurent (1991) | 42 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gmelin (1791) | 41 | 0,15% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Béarez & Séret (2009) | 39 | 0,14% | 37 | 0,44% | 37 | 0,44% | 37 | 0,44% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 39 | 0,14% | 23 | 0,27% | 23 | 0,28% | 22 | 0,26% |
Amati et al. (2023) | 38 | 0,14% | 38 | 0,45% | 38 | 0,46% | 38 | 0,45% |
Payri et al. (2009) | 38 | 0,14% | 32 | 0,38% | 32 | 0,38% | 31 | 0,37% |
Uicn et al. (2017) | 38 | 0,14% | 35 | 0,41% | 35 | 0,42% | 30 | 0,36% |
Machordom et al. (2022) | 36 | 0,13% | 36 | 0,43% | 36 | 0,43% | 36 | 0,43% |
Naim (1985) | 36 | 0,13% | 22 | 0,26% | 22 | 0,26% | 22 | 0,26% |
Vasselon et al. (2019) | 36 | 0,13% | 27 | 0,32% | 27 | 0,32% | 25 | 0,3% |
d'Hondt (1995) | 35 | 0,13% | 29 | 0,34% | 29 | 0,35% | 29 | 0,35% |
Guille & Vadon (1985) | 35 | 0,13% | 27 | 0,32% | 27 | 0,32% | 27 | 0,32% |
Cecalupo & Perugia (2017) | 34 | 0,12% | 31 | 0,37% | 31 | 0,37% | 31 | 0,37% |
CEVA (2011) | 34 | 0,12% | 22 | 0,26% | 22 | 0,26% | 22 | 0,26% |
Keith et al. (2006) | 34 | 0,12% | 25 | 0,3% | 25 | 0,3% | 25 | 0,3% |
Conand & ARVAM (2005) | 33 | 0,12% | 26 | 0,31% | 26 | 0,31% | 26 | 0,31% |
Ramage (2017) | 33 | 0,12% | 33 | 0,39% | 33 | 0,4% | 33 | 0,39% |
Uicn et al. (2015) | 33 | 0,12% | 29 | 0,34% | 29 | 0,35% | 29 | 0,35% |
Cecalupo & Perugia (2021) | 32 | 0,12% | 28 | 0,33% | 28 | 0,34% | 28 | 0,34% |
Cuvier & Valenciennes (1833) | 32 | 0,12% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Davie (1992) | 32 | 0,12% | 29 | 0,34% | 29 | 0,35% | 29 | 0,35% |
Gaudy & Thomassin (2006) | 32 | 0,12% | 27 | 0,32% | 27 | 0,32% | 27 | 0,32% |
Macpherson & Robainas-Barcia (2015) | 32 | 0,12% | 32 | 0,38% | 32 | 0,38% | 32 | 0,38% |
Rathbun (1907) | 32 | 0,12% | 13 | 0,15% | 13 | 0,16% | 13 | 0,16% |
Rodríguez-Flores et al. (2021) | 32 | 0,12% | 32 | 0,38% | 32 | 0,38% | 32 | 0,38% |
Chamberlin (1919) | 31 | 0,11% | 23 | 0,27% | 23 | 0,28% | 23 | 0,28% |
N'Yeurt & Payri (2006) | 30 | 0,11% | 23 | 0,27% | 23 | 0,28% | 23 | 0,28% |
Crosnier (2002) | 29 | 0,1% | 20 | 0,24% | 20 | 0,24% | 19 | 0,23% |
Myers (1989) | 29 | 0,1% | 17 | 0,2% | 17 | 0,2% | 17 | 0,2% |
Natural History Museum of London (2020) | 29 | 0,1% | 16 | 0,19% | 16 | 0,19% | 16 | 0,19% |
Orrell (2019) | 29 | 0,1% | 23 | 0,27% | 23 | 0,28% | 23 | 0,28% |
Cernohorsky (1981) | 28 | 0,1% | 22 | 0,26% | 22 | 0,26% | 22 | 0,26% |
Conand et al. (2016) | 28 | 0,1% | 21 | 0,25% | 21 | 0,25% | 21 | 0,25% |
Michel et al. (1971) | 28 | 0,1% | 26 | 0,31% | 25 | 0,3% | 26 | 0,31% |
Peñas & Rolán (2016) | 28 | 0,1% | 28 | 0,33% | 28 | 0,34% | 28 | 0,34% |
Rignault & Chevallier (2017) | 28 | 0,1% | 23 | 0,27% | 23 | 0,28% | 23 | 0,28% |
Uicn et al. (2020) | 28 | 0,1% | 23 | 0,27% | 23 | 0,28% | 23 | 0,28% |
Kronen et al. (2009) | 27 | 0,1% | 25 | 0,3% | 25 | 0,3% | 25 | 0,3% |
Ameziane et al. (2020) | 26 | 0,09% | 25 | 0,3% | 24 | 0,29% | 25 | 0,3% |
Dauvin et al. (2003) | 26 | 0,09% | 19 | 0,22% | 19 | 0,23% | 18 | 0,22% |
Klautau et al. (2020) | 26 | 0,09% | 23 | 0,27% | 23 | 0,28% | 23 | 0,28% |
MGnify (2017) | 26 | 0,09% | 24 | 0,28% | 24 | 0,29% | 24 | 0,29% |
Poey (1858-61) | 26 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Australian Museum (2020) | 25 | 0,09% | 23 | 0,27% | 21 | 0,25% | 23 | 0,28% |
Devaney (1974) | 25 | 0,09% | 17 | 0,2% | 15 | 0,18% | 17 | 0,2% |
Hervé (2010) | 25 | 0,09% | 15 | 0,18% | 15 | 0,18% | 15 | 0,18% |
Conand et al. (2018) | 24 | 0,09% | 23 | 0,27% | 23 | 0,28% | 23 | 0,28% |
Delrieu-Trottin (2013) | 24 | 0,09% | 22 | 0,26% | 22 | 0,26% | 22 | 0,26% |
Goulletquer (2016) | 24 | 0,09% | 22 | 0,26% | 22 | 0,26% | 21 | 0,25% |
Séret (1997) | 24 | 0,09% | 23 | 0,27% | 23 | 0,28% | 23 | 0,28% |
Vergonzanne (1977) | 24 | 0,09% | 13 | 0,15% | 13 | 0,16% | 12 | 0,14% |
Gordon (2007) | 23 | 0,08% | 17 | 0,2% | 17 | 0,2% | 17 | 0,2% |
Conand et al. (2010) | 22 | 0,08% | 22 | 0,26% | 22 | 0,26% | 22 | 0,26% |
Sheppard (1987) | 22 | 0,08% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Tardy & Stahlschmidt (2022) | 22 | 0,08% | 17 | 0,2% | 17 | 0,2% | 17 | 0,2% |
Vilvens (2017) | 22 | 0,08% | 21 | 0,25% | 21 | 0,25% | 21 | 0,25% |
Zubia et al. (2018) | 22 | 0,08% | 21 | 0,25% | 21 | 0,25% | 21 | 0,25% |
Cépède (1914) | 21 | 0,08% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% | 8 | 0,1% |
Collin (2002) | 21 | 0,08% | 21 | 0,25% | 20 | 0,24% | 21 | 0,25% |
Drivas & Jay (1997) | 21 | 0,08% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% |
Jarrett & Shirihai (2014) | 21 | 0,08% | 20 | 0,24% | 20 | 0,24% | 16 | 0,19% |
Mertens & Wermuth (1960) | 21 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Amati et al. (2022) | 20 | 0,07% | 20 | 0,24% | 20 | 0,24% | 20 | 0,24% |
Charrassin (2016) | 20 | 0,07% | 20 | 0,24% | 20 | 0,24% | 16 | 0,19% |
Charrassin (2016) | 20 | 0,07% | 20 | 0,24% | 20 | 0,24% | 16 | 0,19% |
Dall et al. (1938) | 20 | 0,07% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Fourt et al. (2017) | 20 | 0,07% | 20 | 0,24% | 20 | 0,24% | 20 | 0,24% |
Fukuyo (1981) | 20 | 0,07% | 17 | 0,2% | 17 | 0,2% | 17 | 0,2% |
Garrigue (2007) | 20 | 0,07% | 20 | 0,24% | 20 | 0,24% | 16 | 0,19% |
G.E.M.M. (2012) | 20 | 0,07% | 20 | 0,24% | 20 | 0,24% | 16 | 0,19% |
Moutou (2016) | 20 | 0,07% | 20 | 0,24% | 20 | 0,24% | 16 | 0,19% |
Quelch (1886) | 20 | 0,07% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Rabiller & Richard (2014) | 20 | 0,07% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Spitz et al. (2016) | 20 | 0,07% | 20 | 0,24% | 20 | 0,24% | 16 | 0,19% |
Thoisy & Bordin (2016) | 20 | 0,07% | 20 | 0,24% | 20 | 0,24% | 16 | 0,19% |
Urtizberea (2016) | 20 | 0,07% | 20 | 0,24% | 20 | 0,24% | 16 | 0,19% |
Vervoort & Vasseur (1977) | 20 | 0,07% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Volkmann-Kohlmeyer & Kohlmeyer (1993) | 20 | 0,07% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% |
Andouche et al. (2020) | 19 | 0,07% | 15 | 0,18% | 15 | 0,18% | 15 | 0,18% |
Bartsch (1992) | 19 | 0,07% | 19 | 0,22% | 19 | 0,23% | 19 | 0,23% |
Bourjon et al. (2018) | 19 | 0,07% | 18 | 0,21% | 18 | 0,22% | 18 | 0,22% |
Collette & Nauen (1983) | 19 | 0,07% | 19 | 0,22% | 19 | 0,23% | 19 | 0,23% |
Conand et al. (2013) | 19 | 0,07% | 15 | 0,18% | 15 | 0,18% | 15 | 0,18% |
Diaz & Cuzange (2009) | 19 | 0,07% | 19 | 0,22% | 19 | 0,23% | 14 | 0,17% |
Fehse (2017) | 19 | 0,07% | 19 | 0,22% | 19 | 0,23% | 19 | 0,23% |
Ifremer (2009) | 19 | 0,07% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% |
Iredale (1939) | 19 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith et al. (2002) | 19 | 0,07% | 15 | 0,18% | 15 | 0,18% | 15 | 0,18% |
Lemaitre (1994) | 19 | 0,07% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Levesque & Delcroix (2018) | 19 | 0,07% | 18 | 0,21% | 18 | 0,22% | 18 | 0,22% |
Manguin (1960) | 19 | 0,07% | 11 | 0,13% | 10 | 0,12% | 8 | 0,1% |
Moolenbeek et al. (2008) | 19 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Rathbun (1906) | 19 | 0,07% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Thomassin et al. (1992) | 19 | 0,07% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 19 | 0,07% | 19 | 0,22% | 19 | 0,23% | 18 | 0,22% |
Bordin et al. (2021) | 18 | 0,07% | 18 | 0,21% | 18 | 0,22% | 14 | 0,17% |
Bouchon-Navaro et al. (2005) | 18 | 0,07% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% | 10 | 0,12% |
Dijkstra & Maestrati (2010) | 18 | 0,07% | 16 | 0,19% | 16 | 0,19% | 16 | 0,19% |
Fraussen & Stahlschmidt (2015) | 18 | 0,07% | 18 | 0,21% | 18 | 0,22% | 18 | 0,22% |
Gannier (2001) | 18 | 0,07% | 18 | 0,21% | 18 | 0,22% | 14 | 0,17% |
Kott (2001) | 18 | 0,07% | 16 | 0,19% | 16 | 0,19% | 16 | 0,19% |
Lemaitre (2014) | 18 | 0,07% | 18 | 0,21% | 18 | 0,22% | 18 | 0,22% |
Rehder (1980) | 18 | 0,07% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% |
Risbec (1928) | 18 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rubio & Rolán (2022) | 18 | 0,07% | 18 | 0,21% | 18 | 0,22% | 18 | 0,22% |
Salazar-Vallejo (2020) | 18 | 0,07% | 18 | 0,21% | 18 | 0,22% | 18 | 0,22% |
Arnaud (1974) | 17 | 0,06% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% |
Bosserelle et al. (2014) | 17 | 0,06% | 16 | 0,19% | 16 | 0,19% | 16 | 0,19% |
Bourcier (1988) | 17 | 0,06% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Crosnier (1976) | 17 | 0,06% | 13 | 0,15% | 13 | 0,16% | 13 | 0,16% |
Dean (2012) | 17 | 0,06% | 17 | 0,2% | 17 | 0,2% | 17 | 0,2% |
Fautin (2013) | 17 | 0,06% | 15 | 0,18% | 15 | 0,18% | 15 | 0,18% |
Fehse (2015) | 17 | 0,06% | 17 | 0,2% | 17 | 0,2% | 17 | 0,2% |
Gannier (2009) | 17 | 0,06% | 17 | 0,2% | 17 | 0,2% | 13 | 0,16% |
Gravier-Bonnet et al. (2007) | 17 | 0,06% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% |
Hartmann (1984) | 17 | 0,06% | 17 | 0,2% | 14 | 0,17% | 17 | 0,2% |
Poupin & Corbari (2016) | 17 | 0,06% | 17 | 0,2% | 17 | 0,2% | 17 | 0,2% |
Van Ofwegen (2007) | 17 | 0,06% | 17 | 0,2% | 17 | 0,2% | 17 | 0,2% |
Zinke et al. (2005) | 17 | 0,06% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Brugneaux (2012) | 16 | 0,06% | 13 | 0,15% | 13 | 0,16% | 10 | 0,12% |
Chevreux (1907) | 16 | 0,06% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Claparède (1864) | 16 | 0,06% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Corbari et al. (2020) | 16 | 0,06% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% |
Dewynter et al. (2021) | 16 | 0,06% | 16 | 0,19% | 16 | 0,19% | 13 | 0,16% |
d'Hondt & Mascarell (2010) | 16 | 0,06% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% |
Fedosov et al. (2017) | 16 | 0,06% | 16 | 0,19% | 16 | 0,19% | 16 | 0,19% |
Flot & Adjeroud (2009) | 16 | 0,06% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% |
Gannier (2000) | 16 | 0,06% | 16 | 0,19% | 16 | 0,19% | 12 | 0,14% |
Gannier (2002) | 16 | 0,06% | 16 | 0,19% | 16 | 0,19% | 12 | 0,14% |
Lorenz (2002) | 16 | 0,06% | 12 | 0,14% | 0 | 0% | 12 | 0,14% |
Marsh (1974) | 16 | 0,06% | 16 | 0,19% | 16 | 0,19% | 16 | 0,19% |
Pizzini & Raines (2011) | 16 | 0,06% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% |
Remsen et al. (2013) | 16 | 0,06% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% |
Zubia et al. (2015) | 16 | 0,06% | 13 | 0,15% | 13 | 0,16% | 13 | 0,16% |
Bicchi et al. (2002) | 15 | 0,05% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Catzeflis (2012) | 15 | 0,05% | 15 | 0,18% | 15 | 0,18% | 11 | 0,13% |
Eudeline (2022) | 15 | 0,05% | 15 | 0,18% | 15 | 0,18% | 15 | 0,18% |
Hooper & Schlacher-Hoenlinger (2007) | 15 | 0,05% | 13 | 0,15% | 13 | 0,16% | 13 | 0,16% |
Hooper & Van Soest (2002) | 15 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Kiszka et al.(2007) | 15 | 0,05% | 15 | 0,18% | 15 | 0,18% | 11 | 0,13% |
Milne-Edwards (1841) | 15 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1993) | 15 | 0,05% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% |
Mulochau & Conand (2008) | 15 | 0,05% | 13 | 0,15% | 13 | 0,16% | 13 | 0,16% |
Poppe et al. (2023) | 15 | 0,05% | 15 | 0,18% | 15 | 0,18% | 15 | 0,18% |
Solís-Marín & Laguarda Figueras (2009) | 15 | 0,05% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% |
Tapolczai et al. (2017) | 15 | 0,05% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% | 13 | 0,16% |
Van Dijk et al. (2012) | 15 | 0,05% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Vilvens (2012) | 15 | 0,05% | 13 | 0,15% | 13 | 0,16% | 13 | 0,16% |
Agassiz & Mayer (1902) | 14 | 0,05% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Coste & Ricard (1990) | 14 | 0,05% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
d'Hondt & Mascarell (2004) | 14 | 0,05% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
d'Hondt & Mascarell (2010) | 14 | 0,05% | 13 | 0,15% | 12 | 0,14% | 13 | 0,16% |
Eriksson et al. (2010) | 14 | 0,05% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% |
Herrmann & Salisbury (2012) | 14 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Komai (2010) | 14 | 0,05% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% |
Moolenbeek & Röckel (1996) | 14 | 0,05% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% |
Morat et al. (2012) | 14 | 0,05% | 6 | 0,07% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Moser (1999) | 14 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 7 | 0,08% |
Munzinger et al. (2016) | 14 | 0,05% | 6 | 0,07% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Peñas & Rolán (2010) | 14 | 0,05% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% |
Peyrot-Clausade (1976) | 14 | 0,05% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Rafinesque Schmaltz (1810) | 14 | 0,05% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rodríguez-flores et al. (2019) | 14 | 0,05% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% |
Terryn (2022) | 14 | 0,05% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% | 14 | 0,17% |
Vachon & Verneau (2008) | 14 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Verneau (2007) | 14 | 0,05% | 13 | 0,15% | 13 | 0,16% | 13 | 0,16% |
Wantiez (2001) | 14 | 0,05% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% | 9 | 0,11% |
Weimerskirch et al. (2009) | 14 | 0,05% | 13 | 0,15% | 13 | 0,16% | 11 | 0,13% |
Yokoyama (2013) | 14 | 0,05% | 13 | 0,15% | 13 | 0,16% | 12 | 0,14% |
Aulagnier (2009) | 13 | 0,05% | 13 | 0,15% | 13 | 0,16% | 11 | 0,13% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 13 | 0,05% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% |
Fedosov et al. (2020) | 13 | 0,05% | 13 | 0,15% | 13 | 0,16% | 13 | 0,16% |
Fenner & Muir (2008) | 13 | 0,05% | 13 | 0,15% | 13 | 0,16% | 13 | 0,16% |
Godet et al. (2010) | 13 | 0,05% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% |
Gourbault & Renaud-mornant (1990) | 13 | 0,05% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Huber et al. (2015) | 13 | 0,05% | 13 | 0,15% | 13 | 0,16% | 13 | 0,16% |
Kiszka et al. (2010) | 13 | 0,05% | 13 | 0,15% | 13 | 0,16% | 10 | 0,12% |
Laran et al. (2011) | 13 | 0,05% | 13 | 0,15% | 13 | 0,16% | 10 | 0,12% |
Laseron (1956) | 13 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Massemin et al. (2009) | 13 | 0,05% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% | 9 | 0,11% |
Mgnify (2017) | 13 | 0,05% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Poupin (1994) | 13 | 0,05% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Poupin (1997) | 13 | 0,05% | 13 | 0,15% | 13 | 0,16% | 13 | 0,16% |
Ribeiro et al. (2022) | 13 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1997) | 13 | 0,05% | 11 | 0,13% | 9 | 0,11% | 11 | 0,13% |
Bartels et al. (2015) | 12 | 0,04% | 12 | 0,14% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% |
Chamberlin (1919) | 12 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Griffiths & Florens (2006) | 12 | 0,04% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Huang et al. (2021) | 12 | 0,04% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Jones & Cabral (1990) | 12 | 0,04% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Lafargue & Vasseur (1989) | 12 | 0,04% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Lemaitre (2013) | 12 | 0,04% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Macpherson (1994) | 12 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monsecour & Monsecour (2015) | 12 | 0,04% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Pizzini et al. (2013) | 12 | 0,04% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Randall (1998) | 12 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Salazar-Vallejo (2018) | 12 | 0,04% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% |
Stöhr (2011) | 12 | 0,04% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% |
Thibault et al. (2014) | 12 | 0,04% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% | 11 | 0,13% |
Barau et al. (2005) | 11 | 0,04% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% |
Belfan & Conde (2016) | 11 | 0,04% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Bird (2019) | 11 | 0,04% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Chan & Crosnier (1991) | 11 | 0,04% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% |
Dijkstra & Maestrati (2013) | 11 | 0,04% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% |
Dulau-Drouot et al. (2008) | 11 | 0,04% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% | 7 | 0,08% |
Giard (1872) | 11 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1995) | 11 | 0,04% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% | 9 | 0,11% |
Gourbault & Decraemer (1992) | 11 | 0,04% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Gout (1991) | 11 | 0,04% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Houard et al. (2019) | 11 | 0,04% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Justine et al. (2010) | 11 | 0,04% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Kiszka et al. (2009) | 11 | 0,04% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Lowry (2007) | 11 | 0,04% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
McNamara et al. (2012) | 11 | 0,04% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Mémoires du Muséum National d'Histoire Naturelle, 8 (6) :225-248">Pax & Müller (1956) | 11 | 0,04% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Pyle et al. (2016) | 11 | 0,04% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Tricart & Foubert (2000) | 11 | 0,04% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Turton (1932) | 11 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams & Viviani (2016) | 11 | 0,04% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% |
Ahyong (2017) | 10 | 0,04% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% |
Cabioch et al. (2008) | 10 | 0,04% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Compagno (1984) | 10 | 0,04% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% |
Conand et al. (2014) | 10 | 0,04% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% |
Fajemila et al. (2015) | 10 | 0,04% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% |
Gmelin (1789) | 10 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hall et al. (2013) | 10 | 0,04% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 10 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
IUCN (2013) | 10 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Müller & Henle (1841) | 10 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mulochau et al. (2019) | 10 | 0,04% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Ngoc-ho (2005) | 10 | 0,04% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Peart & Hughes (2014) | 10 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Poupin & Mclaughlin (1998) | 10 | 0,04% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% |
Rigby et al. (1999) | 10 | 0,04% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Rosé (1924) | 10 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Rowlands (2007) | 10 | 0,04% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Rubio & Rolán (2019) | 10 | 0,04% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% |
Salvat & Bacchet (2011) | 10 | 0,04% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Schwarzhans et al. (2005) | 10 | 0,04% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% |
Soubeyran (2008) | 10 | 0,04% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% |
Verseveldt (1977) | 10 | 0,04% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% | 10 | 0,12% |
Bartsch (2009) | 9 | 0,03% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Bigot (comm. pers., 2018) | 9 | 0,03% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Brady (1884) | 9 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chan & Crosnier (1997) | 9 | 0,03% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Chinain et al. (1999) | 9 | 0,03% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Couté et al. (2009) | 9 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
"The Fauna and Geography of the Maldive and Laccadive Archipelagoes" edited by J. Stanley Gardiner, Cambridge, 4to, vol. ii, part 4: 852-921, pls. lxx-lxxxvii, text-figg. 127-139.: 852-921.">Coutiere (1905) | 9 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Crosnier (1986) | 9 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Cushman (1933) | 9 | 0,03% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Dijkstra (1995) | 9 | 0,03% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Galea (2010) | 9 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Guinot et al. (2018) | 9 | 0,03% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Hedley (1922) | 9 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Herubel (1913) | 9 | 0,03% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Iredale (1931) | 9 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iredale (1936) | 9 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kohlmeyer (1981) | 9 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Lagourgue et al. (2022) | 9 | 0,03% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Mclay (2001) | 9 | 0,03% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Monniot (1983) | 9 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Müller (1991) | 9 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicet & Denis (2011) | 9 | 0,03% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Ortea et al. (2012) | 9 | 0,03% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Pinault et al. (2013) | 9 | 0,03% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Poupin et al. (2013) | 9 | 0,03% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Richer de Forges et al. (2005) | 9 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Rocamora (2004) | 9 | 0,03% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Solís-Weiss & Alcántara (2009) | 9 | 0,03% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Sowerby (1844) | 9 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stöhr et al. (2008) | 9 | 0,03% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Vacelet (1977) | 9 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Van Ofwegen (2002) | 9 | 0,03% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Vénec-Peyré (1985) | 9 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Adjeroud et al. (2012) | 8 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Bitner (2014) | 8 | 0,03% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Blanc-Vernet (1965) | 8 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Boissin et al. (2016) | 8 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Bollard et al. (2013) | 8 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Boucher (1973) | 8 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Boyer (2022) | 8 | 0,03% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Causse et al. (2023) | 8 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chace (1962) | 8 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Charpy et al. (2012) | 8 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Clements (2012) | 8 | 0,03% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Compagno (1984) | 8 | 0,03% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Cushman (1934) | 8 | 0,03% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Cuvier & Valenciennes ([1832]) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra (2001) | 8 | 0,03% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Fournet (2002) | 8 | 0,03% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 4 | 0,05% |
Franc (1956) | 8 | 0,03% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Galea (2013) | 8 | 0,03% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Gravier-Bonnet & Bourmaud (2005) | 8 | 0,03% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Gravier-Bonnet (2007) | 8 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Paris. pp. [i]-xii, 9-320 ; [Atlas] Crustacés, 5 planches ; Insectes, 21 planches.">Guérin-Méneville ([1829-1838]) | 8 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Guinot & Richer de Forges (1981) | 8 | 0,03% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Huber (2010) | 8 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Lage et al. (2018) | 8 | 0,03% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Letourneur et al. (2004) | 8 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Loeblich & Tappan (1994) | 8 | 0,03% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Marin (2015) | 8 | 0,03% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Martin et al. (2018) | 8 | 0,03% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Martin (2011) | 8 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Müller (1989) | 8 | 0,03% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Myers (2005) | 8 | 0,03% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Paulmier (1997) | 8 | 0,03% | 4 | 0,05% | 3 | 0,04% | 4 | 0,05% |
Perrin et al. (2002) | 8 | 0,03% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 7 | 0,08% |
Pointier & Marquet (1990) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Postaire et al. (2016) | 8 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Rose (1925) | 8 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Rubio & Rolán (2015) | 8 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Rullier (1972) | 8 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Samaran & Guinet (2009) | 8 | 0,03% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 7 | 0,08% |
Schuster et al. (2021) | 8 | 0,03% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Segonzac (1984) | 8 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Tucker & Tenorio (2009) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel et al. (2014) | 8 | 0,03% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Baba (2018) | 7 | 0,03% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Bitner (2015) | 7 | 0,03% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Bloch & Schneider (1801) | 7 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breton (2014) | 7 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Brugneaux & Pérès (2006) | 7 | 0,03% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Caziot (1921) | 7 | 0,03% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Cecalupo & Perugia (2023) | 7 | 0,03% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Ekins et al. (2023) | 7 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
European Nucleotide Archive (2019) | 7 | 0,03% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Fehse (2015) | 7 | 0,03% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Geiger & Marshall (2012) | 7 | 0,03% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Herrmann & Salisbury (2013) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kantor et al. (2012) | 7 | 0,03% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Keith & Marquet (2011) | 7 | 0,03% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Keith & Vigneux (2002) | 7 | 0,03% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Kleemann & Maestrati (2012) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krapp-Schickel & Müller (2011) | 7 | 0,03% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Litaker et al. (2009) | 7 | 0,03% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Lourie et al. (2016) | 7 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Macpherson (2000) | 7 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Monnier et al. (2009) | 7 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Monniot (1983) | 7 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Morales-nunez et al. (2019) | 7 | 0,03% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Motta (1982) | 7 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
National Institute of Water and Atmospheric Research (2016) | 7 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Odhner (1925) | 7 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Paulmier (1996) | 7 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Poore & Dworschak (2018) | 7 | 0,03% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Rose (1926) | 7 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Rubio & Rolan (2018) | 7 | 0,03% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Salazar-Vallejo (2023) | 7 | 0,03% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Schellenberg (1938) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shirihai (2003) | 7 | 0,03% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Snodgrass & Heller (1905) | 7 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stimpson (1860) | 7 | 0,03% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Strong & Bouchet (2018) | 7 | 0,03% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Uicn et al. (2020) | 7 | 0,03% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Wantiez (comm. pers., 2008) | 7 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Zaharias et al. (2020) | 7 | 0,03% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Ahyong & Caldwell (2017) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Allen & Noffsinger (1978) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Amade et al. (1982) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anker (2010) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Austin et al. (2018) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Bartsch (1947) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Belasky (1996) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Berry & Smith-Vaniz (1978) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Bonnaterre (1788) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1991) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cambert et al. (2011) | 6 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Camiñas et al. (2021) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Coste et al. (2008) | 6 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Cushman (1922) | 6 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dewynter (2021) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Edmondson (1925) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fehse & Grego (2013) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Forest (1951) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Garrett (1884) | 6 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gronow (1854) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartmann (1981) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 4 | 0,05% |
Haynes (2001) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Héros (comm. pers., 2011) | 6 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Herrmann & Salisbury (2012) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herrmann (2012) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
IUCN (2012) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 4 | 0,05% |
Jörger & Schrödl (2013) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Keith et al. (1999) | 6 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Keith et al. (2009) | 6 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Kim & Boxshall (2020) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Lagarde (2008) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Ledoyer (1984) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaitre (1989) | 6 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Macpherson & Baba (2010) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Macpherson (2013) | 6 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Maddocks (2007) | 6 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Marshall (1983) | 6 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Massary et al. (2020) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Mclaughlin & Haig (1989) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Monniot (1983) | 6 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Moosa (1991) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller & Salvat (1993) | 6 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Müller (1990) | 6 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Müller (1991) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Parker & Gischler (2021) | 6 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Pezold & Larson (2015) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Probst et al. (2022) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Randall (2005) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Renon (1989) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Riaux-Gobin et al. (2015) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Riaux-Gobin et al. (2021) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Riaux-gobin et al. (2022) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Riaux-Gobin (2015) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 4 | 0,05% | 5 | 0,06% |
Rigby & Adamson (1997) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rousseau (2010) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Roux (1926) | 6 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Rubio & Rolán (2018) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Saito & Anker (2014) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Salisbury & Herrmann (2012) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Schwabe & Lozouet (2006) | 6 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Serene (1984) | 6 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Simian et al. (2022) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Tan (1992) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Taylor (1973) | 6 | 0,02% | 3 | 0,04% | 2 | 0,02% | 3 | 0,04% |
Tornabene et al. (2013) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Uthicke et al. (2004) | 6 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Vieira et al. (2014) | 6 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Viviani et al. (2016) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Wakefield & Mccleery (2002) | 6 | 0,02% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Ward (1939) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Andreu et al. (1989) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arrigoni et al. (2016) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Bioinsight/diren & Guyane (2006) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Boer et al. (1999) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Borradaile (1915) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Borsa et al. (2013) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 2 | 0,02% | 3 | 0,04% |
Bouchon-Navaro & Louis (1986) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Q. J. Micr. Sci. (n.s.), xix: pp. 20 & 261.">Brady (1879) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carpenter (1888) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Casale et al. (2021) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Cate (1979) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chatton (1912) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Chevalier (2006) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Ciccione et al. (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Clark (1917) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cleva & Poupin (2012) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Crillon & Cuzange (2020) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Crosnier (1991) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Cushman (1925) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cuvier & Valenciennes (1830) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dewynter et al. (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Dewynter et al. (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Dewynter et al. (2022) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Dewynter et al. (2023) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Dewynter et al. (2023) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Duffaut et al. (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Entraygues (2014) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Étaix-bonnin et al. (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Fabricius (1798) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Faust et al. (1996) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Fauvel (1919) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fedosov et al. (2017) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Forest & Guinot (1961) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Fraussen & Stahlschmidt (2016) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Fretey & Triplet (2022) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Ghanimi et al. (2020) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Glasby et al. (2011) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gravier (1955) | 5 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Guille & Laubier (1966) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hibino et al. (2016) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Hoarau & Pelorce (1998) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Julien (1881) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kantor et al. (2018) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Klunzinger (1871) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kropp (1988) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Le Scao et al. (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Linnaeus (1766) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Fehse (2009) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Lorvelec & Pascal (2009) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Transactions of the Zoological Society of London, 1839: 1-20.">Lowe (1839) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucatelli et al. (2012) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Malloch (1933) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Massary et al. (2018) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Massary et al. (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Massary et al. (2021) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Monniot (1983) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Monniot (2016) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Motomura et al. (2011) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Müller (1992) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Myers (1991) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Nakamura (1985) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Payri, N'Yeurt & Orempuller (2000) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Polanco & Acero (2016) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Poupin et al. (2022) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Poupin et al. (2022) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Preston (1908) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst (2001) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Questel et al. (2023) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Questel et al. (2023) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Randall & Rocha (2009) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Read et al. (2023) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Reece et al. (2010) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Reeve (1846) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rhodin et al. (2017) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Riaux‐Gobin et al. (2014) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Román-Palacios et al. (2020) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Rose (1925) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Rubio & Rolán (2019) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Safford & Hawkins (2013) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Sauvignet et al. (2000) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Schmitt (1939) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tostain et al. (2013) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 3 | 0,04% |
Van et al. (2015) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Vaslet & Agrnsm (2018) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Vasseur (1985) | 5 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Vénec-Peyré (1991) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vidal & Kirkendale (2007) | 5 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vilvens & Williams (2016) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Vilvens (2007) | 5 | 0,02% | 5 | 0,06% | 3 | 0,04% | 2 | 0,02% |
Ward (1934) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward (1941) | 5 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Wiedrick (2015) | 5 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ahyong (2000) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ahyong (2002) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Anker & Baeza (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Barrioz & Morinière (2007) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Barucca et al. (2007) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Bauer & Sadlier (2000) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bay-nouailhat & Bay-nouailhat (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Benzoni et al. (2010) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beu (1998) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bour et al. (2008) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Boyko (2000) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Bradford (1974) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Brindle (1971) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Brook (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Bruce (2006) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burkenroad (1940) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Caira et al. (2004) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Calman (1909) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Castro (2005) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Chan et al. (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Chan et al. (2021) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chinain et al. (1997) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Colin (2000) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Conand et al. (2005) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Couto et al. (2016) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cuvier & Valenciennes (1830-1832) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier (1829) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dana (1852) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Deblock et al. (1960) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deichmann (1963) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Del Hoyo & Collar (2014) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Delord et al. (2008) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Dendy (1905) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desbrosses & Etcheberry (1987) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,02% |
Dewarumez et al. (2011) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dickinson & Remsen (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 3 | 0,04% | 4 | 0,05% |
Diez et al. (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Drivas & Jay (1989) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Evenhuis (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Fauvel (1877) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fauvel (1889) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fauvel (1903) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fehse (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Fehse (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Fourmanoir & Rivaton (1979) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fowler (1888) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fretey & Lescure (1999) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Frost & Fleminger (1968) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Galea et al. (2022) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Galea (2008) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Galil et al. (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Gall (2021) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Garman (1899) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geiger & Jansen (2004) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Geiger (2008) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Geiger (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Giesbrecht (1889) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Glover & Taylor (2007) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Gmelin (1789) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomon (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Gomont (1892) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Habe (1950) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Haig & Kropp (1987) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Haig (1989) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hammond et al. (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Harmer (1957) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Hartmann-Schroder (1960) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herrmann et al. (2014) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hiller & Werding (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Hoarau (1998) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hollenberg (1967) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Houart (1990) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Humes (1984) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Hutchings et al. (1998) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Jay & Drivas (2002) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Jordan (1894) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Justine (2007) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Keith (2002) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Kinberg (1865) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Kinberg ([1867]) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Komai & Osawa (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Komai (2008) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Kubo (1949) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacepède (1801) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lasley et al. (2022) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lemaitre (1996) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Lescure et al. (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Lesson (1830-1831) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lopes et al. (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Lorenzen (1973) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Lowe et al. (2007) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 3 | 0,04% |
Ludwig (1905) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Mackay (2014) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Macpherson & Baba (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Macpherson et al. (2024) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Maillard (1978) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Marquet (2002) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Marshall et al. (2009) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martens (1875) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Massary et al. (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Maxwell et al. (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
McCosker (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Mcculloch (1977) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Mclaughlin (1997) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Mclaughlin (2000) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Mclay (1991) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Melvill & Standen (1896) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot & Monniot (2003) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Monsecour & Monsecour (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Morand & Rigby (1998) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Morris (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Müller (1989) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Müller (1990) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Müller (1990) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Müller (1991) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Muller (1992) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Müller (2004) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Muratet (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Nobili (1905) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Otto (2000) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Pagano et al. (2012) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Palma (2011) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Payri et al. (2002) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pecheux (1996) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Peralta & Fautin (2013) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Petuch (1979) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinault et al. (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Plaisance et al. (2004) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Poore (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Poore (2023) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Probst (1997) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quelch (1884) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Racek & Dall (1965) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rahayu (2014) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Randall & Earle (1999) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Randall & Pyle (2001) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Randall & Wrobel (1988) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Renaud-Mornant (1989) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Renon (1977) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Riaux-Gobin & Compère (2008) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 3 | 0,04% |
Riaux-Gobin & Witkowski (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Ricard (1977) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rigby et al. (1998) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Risso (1810) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1816) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1827) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robineau & Duhamel (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 3 | 0,04% |
Röckel et al. (1995) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rubio & Rolán (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Rüppell (1835) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Said (1949) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Saint & Laurent (1972) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saito et al. (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Sanders et al. (2017) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Séret (2014) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 2 | 0,02% | 3 | 0,04% |
Shepherd et al. (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Stephenson & Rees (1967) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Telenius & Shah (2019) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Terryn et al. (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Treadwell (1943) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vanderwerf et al. (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 3 | 0,04% |
Vannozzi (2023) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Vaughan (1906) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vaulot et al. (2004) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Vénec-Peyré & Salvat (1981) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Vénec-Peyré (1988) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Walbaum (1792) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang (1983) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward (1942) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams et al. (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Winterbottom & Hoese (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Wooster (1982) | 4 | 0,01% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
AAMP (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 0 | 0% |
Adjeroud (1997) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ahyong (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ahyong (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Alcock (1905) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allen & Erdmann (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Anker (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Anker (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Arnaud et al. (2002) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arnold & Ovenden (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Asakura & Paulay (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Atyeo & Peterson (1992) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Azuma (1960) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bamber (2007) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Barre et al. (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Beals & Lum (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 3 | 0,04% |
Benayahu & van Ofwegen (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Beu et al. (2012) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beu (1986) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bijmoer et al. (2021) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blanc (1909) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch & Schneider (1801) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bordaille (1903) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Born (1778) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borsa et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bouchet & Snyder (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bouvier (1914) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quarterly Journal of Microscopical Science, XXl: 31-71.">Brady (1881) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bratcher & Cernohorsky (1982) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bratcher (1981) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bray & Cribb (2005) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bretagnolle et al. (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bruce (1967) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce (1990) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Burukovsky (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Busk (1876) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zoology, x: 216 pp..">Busk (1884) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Canu & Bassler (1929) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carricart-Ganivet & Reyes-Bonilla (1999) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Castro (2000) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cecalupo & Perugia (2023) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chan & Chu (1996) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chintiroglu & Doumenc (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chomérat et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Memoirs of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College, 39: 115–154.">Clark (1920) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cohen et al. (1990) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Collet et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Corbari et al. (2015) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Coutures (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cribb et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Crosnier & Moosa (2002) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cushman (1915) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davie (1995) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Davie (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Decraemer et al. (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Delcroix et al. (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Delrieu-Trottin et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Dijkstra (1991) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Donohoo et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Dubief & Gallais (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Edmondson (1931) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edmondson (1954) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Eichhorst (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Fabricius (1787) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Natura1 History Report 8 no. 3 pp. 203-306 4 pls. 37 text-figs. London (Trustees Brit. Mus.): 203-306.">Farran (1929) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Fauré-Fremiet & Puigaudeau (1923) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bulletin de la Societe Zoologique de France, 38: 260-271.">Fauré-Fremiet (1913) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fautin (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Fedosov et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Fehse & Grego (2009) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Feliciano et al. (2021) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Foissner (1997) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forest (1954) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forskål (1775) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraussen & Vermeij (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Funk et al. (2007) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Galea (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Galil (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Galil (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gargominy et al. (1996) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gassiole & Monnier (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Giard (1904) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Girondot (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gong & Paulay (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Grube (1863) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Guéguen (2000) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Habe (1965) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haeckel (1872) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hall & Cribb (2004) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hallan et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hansen (1910) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hardouin Michelin (1844) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hayashi (2004) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hayashi (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Herring (1961) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Herring (1965) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hoff & Daszkiewicz (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hoffmeister (1929) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1960) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Holthuis (1993) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Houart et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hutchinson et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ifremer (2019) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jangoux & Aziz (1988) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Johnston & Burgess (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Jones & Park (1967) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Jouin (1979) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Kantor et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Keith et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Kilburn et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Kitahara (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Kitayama & Garrigue (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Klunzinger (1913) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Kool & Dekker (2006) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kosuge (1979) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kottelat ( 2013) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Krapp-Schickel & Myers (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Kronenberg (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Krug et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lamouroux (1816) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamprell & Stanisic (1996) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Laran et al. (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,02% |
Larson (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lemaitre & Poupin (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lemaitre (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lenz & Strunck (1914) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Louis et al. (1992) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Macpherson (1991) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Macpherson (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Mah (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Malcolm & Terryn (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Man (1902) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Manning (1992) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Mccallum et al. (2021) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
McCosker & Hibino (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Mclaughlin (2004) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
McNamara & Cribb (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Medway (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Méheust et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Melvill (1909) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milan (2018) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Monniot & Debitus (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Monniot (1983) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Monniot (1986) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Monniot (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Monniot (2018) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Monniot (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Monro (1939) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Montgomery (1931) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Morassi et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Moravec & Justine (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Moravec & Justine (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Morinière & Dell'amico (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Motomura & Kanade (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Mourier et al. (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Müller (1991) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Müller (1992) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Munari et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Myers (1986) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ngoc-Ho (1995) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
O'hara et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Oliveira (1945) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliverio (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Olson et al. (2003) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ortea et al. (2018) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Paulay (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
American Journal of Conchology. 3(3): 211-222">Pease (1868) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perez Canto (1886) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrier (1875) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch & Berschauer (2018) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1887) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1902) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1921) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Poisson (1999) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Poppe et al. (2015) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Potin (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,02% |
Poupin & Lemaitre (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Poupin & Mclaughlin (1996) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Poupin (1994) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin (2003) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst (1997) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Probst (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Quero et al. (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Rafinesque (1810) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramadan (1938) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Rathbun (1914) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Renaud-Mornant (1976) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Riaux-Gobin et al. (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Riaux-Gobin et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Riaux-Gobin et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Richard (1985) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Richert et al. (2006) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ridley (1884) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ronot (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Rossi-santos et al. (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,02% |
Roux (1913) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rubio & Rolán (2017) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rubio et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Rudman (1982) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sankar et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Forh Selsk Christian, 7: 1-43.">Sars (1883) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Schleyer & Benayahu (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Schultz (1943) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schulze (1887) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Sellier & Civrieux (1977) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Shao (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Shaw & Solodovnikov (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Shikama (1971) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Stephensen (1935) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Swainson (1839) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taylor & Rogers (2015) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Thomas & Krapp (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Tibiriçá et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Tison et al. (2014) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Topsent (1920) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Travers & Kim (1988) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tröndlé (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Van de Vijver et al. (1999) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Vella (1957) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vidal (1999) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Villard et al. (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Vilvens (2014) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Watson & Russell (1989) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Whitley (1933) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilson & Burghardt (2015) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Woerheide et al. (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Zarenkov (1989) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zubia et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Aguilera (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ahnelt (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ahyong & Galil (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ahyong et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ahyong (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ainley et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Alf et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Amaoka & Seret (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Amaoka et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Anker (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Anker (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Anker (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Anker (2011) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anker (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Anker (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ansín Agís et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Aubry (2008) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Augener (1918) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aurivillius (1931) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ausilio & Zotier (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Azuma (1972) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baez et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Baird & Girard (1853) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baird (1843) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Baldi et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
, 7(4): 59-81.">Balech (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Banner & Banner (1966) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barbraud et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Barnard (1950) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnich & Fiege (2001) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bashirullah et al. (1973) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bastian (1865) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bayer & Stefani (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bazzicalupo et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bearez et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Beauchamp (1914) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bedford (1899) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bedot (1910) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bedot (1914) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bellan (1972) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benedict (1904) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bénito-espinal (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bennett (1834) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benzoni & Pichon (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Benzoni (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Berberian et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Berry (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Berta & Churchill (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bertin (1928) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Memoirs of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College Cambridge, 37: 1-243.">Bigelow (1909) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bigot et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bigot et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bigot (2006) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Binet (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bitner (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bitner (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bleeker (1852) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1858) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1858) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1785-1795) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boer & Simmonds (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Boer (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bohlke & Randall (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Boisseau & Lubet (1955) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonaparte (1837) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnet & Lotufo (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bulletin of the Vanderbilt Marine Museum, 5: 1-210.">Boone (1934) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bordaille (1902) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borojevic & Klautau (2000) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Borojevic (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Borsa (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bouchet et al. (2022) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourne (1959) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Bouteiller & Borsa (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Bouzon et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Boyer & Renda (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Boyko (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bray & Cribb (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bray et al. (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bray et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bray et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bridges (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Broderip (1833) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce & Cumming (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bruce & Müller (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bruce (1966) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bruce (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bruce (1978) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1983) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1989) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bruce (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Brünnich (1788) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bryce (2000) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Burukovsky (2004) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buyck et al. (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cabezas et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Caldwell & Manning (2000) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Calvez & Calvey (1958) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Carré (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Castro (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cate (1973) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caumette et al. (2007) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cauvin (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cecalupo & Perugia (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cecalupo & Robba (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cecalupo (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cernohorsky (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cernohorsky (1991) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cernohorsky (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Champagne et al. (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chan (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chang & Rho (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cheke (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chen & Chan (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chen & Paulay (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chen et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chen (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cherbonnier (1980) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cherbonnier (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cherel et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chevallier et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chevreux (1908) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chiba (1956) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chino & Stahlschmidt (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chino (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chitwood (1951) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Choy & Marquet (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Claparède (1863) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark (1915) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cleve (1905) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Coiffait (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Collette (2003) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Collins (1958) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collinson et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Commission de l’Avifaune Française (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Conde-Vela (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cook & Chimonides (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cossignani (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cossignani (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cossignani (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cossignani (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cottarel et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cribb et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Crosnier (1962) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Crosnier (1965) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Crosnier (1984) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosnier (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Crosnier (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Crosnier (2002) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Curd et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cushman & Todd (1944) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cushman (1911) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cushman (1925) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bulletin United States National Museum, 161: 1-84.">Cushman (1932) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1946) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1836) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1908) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1924) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Damgaard & Zettel (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Davie & Crosnier (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davie (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Davie (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dawson (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Day (1957) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Deardorff (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Decraemer & Gourbault (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Decraemer & Gourbault (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Delord et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Delventhal & Mooi (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dendy (192) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
d'Hondt (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
d'Hondt (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Diaz et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dijkstra (1990) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Doumenc (1973) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dragesco (1965) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Drivas & Jay (1989) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drivas & Jay (1990) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Düben & Koren (1846) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duguy et al. (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Duguy et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Duguy (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Duhamel et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Duris & Bruce (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Edmondson (1951) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Eibye-jacobsen et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Emerson & D'Attilio (1970) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emerson (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Evermann & Clark (1928) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Farran (1936) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fauchald (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fauré-fremiet (1910) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fauvel (1874) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bulletin of the Museum at Harvard College, 24 : 149-220.">Faxon (1893) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fehse (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fehse (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fehse (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Flood et al. (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Florence et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Forest (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Forsskål (1775) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fossati et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fransen (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fransen (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fraser & Randall (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fraser & Randall (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fraussen & Stahlschmidt (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fraussen & Stahlschmidt (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fraussen (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fricke (1998) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fricke (2004) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fritzsche (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Frydman (2000) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fujiwara & Motomura (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gabriel et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Galea et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Galil & Clark (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Galil & Gevili (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Galil (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Galil (2000) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galil (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Galindo et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gannier & Petiau (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
García (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Garman (1896) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garman (1913) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1872) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1879) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gassiole (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Geange (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Geiger (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Geoffroy Saint-Hilaire ([1817]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giard & Bonnier (1888) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill & Thiele (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Girondo (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gomy (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gon & Allen (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gong et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Goode & Bean (1896) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gordon (1968) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1844) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gourbault & Decraemer (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gourbault & Vincx (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Goyard (2003) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grau (1960) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grave et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Grave et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gravier (1905) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gravier-Bonnet & Bourmaud (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gravier-Bonnet et al. (2009) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gray (1860) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Griffin & Tranter (1986) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Griffith & Smith (1834) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grzebyk et al. (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Grzebyk et al. (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Guichenot (1848) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Guillou (1841) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinot et al. (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Guinot (1976) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Günther (1861) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gurney (1927) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Habe (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Harrison & Holdich (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Harte (1993) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartman & Goreau (1975) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hartmann-Schroder & Hartmann (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Haszprunar & Spies (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hayashi (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hayward et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hedley (1909) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hédouin et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Heiman (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heiman (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heller (1861) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heller (1916) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hendler & Brugneaux (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Heron-allen & Earland (1915) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herrmann & Salisbury (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herrmann & Salisbury (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hertlein & Emerson (1957) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hily et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hirayama (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ho (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hoban & Williams (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hoese & Larson (2005) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holovachov (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Holthuis (1941) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1981) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart & Tröndlé (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Huber (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Humeau et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Huston et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hutchings & Peyrot-Clausade (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hutchins & Randall (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ifremer (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Jardine & Selby (1826-1835) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jellinek (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Jellinek (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Johnson (1863) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Jordan & Starks (1904) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1896) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jouin (1992) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdan (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jousseaume (1874) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jousseaume (1883) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jousseaume (1884) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Justine & Vignon (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kahl (1932) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kantor et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kantor et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Karnella & Lachner (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kasamatsu & Joyce (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kasamatsu et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Kase & Letourneux (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Keith & Marquet (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Keith et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kemp (1922) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kieschnick (1896) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kilburn (1973) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kim & Boxshall (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kim & Boxshall (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kinberg (1856) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kinberg (1866) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kisch (1959) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kock et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Koehler (1921) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kojadinovic et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Komai & Anker (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Komai & Anker (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Komai (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Komai (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kool (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kool (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kornicker (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kott (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kronen et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kyne et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lacepède (1800) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacepède (1803) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1816) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lambert (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Larsen (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Laseron (1953) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laubitz (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Laurie (1906) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leaper et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Leaper et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Leca & D’hondt (1993) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lecchini & Williams (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Legendre (1922) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaitre (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lemaitre (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lemaitre (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lemaitre (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Leon-regagnon (1998) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Letourneur & Maggiorani (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Levi (1967) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lévi (1993) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lim et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Linnaeus (1767) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Linné (1766) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linsley et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lister (1900) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Liu & Zhong (1986) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu (1975) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loeblich & Tappan (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lorenz & Bouchet (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lorenz & Sterba (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lorenz (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Lorois (1852) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lowe (1834) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lowe (1838) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1843) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lowry & Bopiah (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lowry & Kilgallen (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry & Myers (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lozouet (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1846) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lum (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Macdonald & Barron (1868) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macia & Robinson (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Macpherson & Baba (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Macpherson & Robainas-barcia (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mah (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Maillaud et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Man (1911) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Margerel (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Marie (1869) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marin & Anker (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Marin (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Marion (1876) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marquet et al. (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Martín‐Hervás et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Matsunuma & Motomura (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Matsunuma & Motomura (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Matsuoka et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Mattio et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mattio et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mawson (1956) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mayer (1898) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mcclay & Tan (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
McCosker & Randall (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mccosker (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
McCosker (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mclaughlin & Hoover (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mclaughlin (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mclay (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mennesson et al. (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Menzies (1791) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Merrem (1820) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyer & Tweedt (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Meynier (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Miller & Cribb (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Millot et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Milne-Edwards (1865) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Milne-Edwards (1878) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-edwards (1891) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mitchill (1815) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Møller et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Monnier & Limpalaër (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot & Monniot (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
In: Crosnier, A. [Ed]. Résultats des Campagnes MUSORSTOM, Volume 21. Mémoires du Muséum national d'Histoire naturelle. Série A, Zoologie, 184: 703-721.">Monniot & Monniot (2000) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Monro (1928) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monsecour & Lorenz (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Montagne (1840) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Monteiro (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monti et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Montrouzier (1865) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mooi (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Moolenbeek (1986) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moravec & Justine (2019) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moravec et al. (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morishita & Motomura (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mousson (1869) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muller (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Müller (1989) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1992) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Müller (1993) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the Hawaiian Entomological Society, 9(1): 69-70.">Mumford (1935) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Murano (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Myers & Hertz (1999) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Myers (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Nardo (1827) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ngoc-Ho (1991) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ngoc-ho (1998) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ngoc-ho (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nguyen (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nguyen-ngoc et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Nobili (1904) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nobili (1907) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Norman & Sweeney (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Okamoto & Motomura (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Okamoto (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Olivier (1791-[1792]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palińska et al. (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palko et al. (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pallas (1770) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas [1814] | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parenti & Maciolek (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Parmentier et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Parmentier (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Parr (1945) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parr (1950) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parth (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Patton et al. (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Payri (comm. pers., 2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pennant (1776) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perelis & Reiss (1975) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Perez & Farfante (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Perez Farfante & Ivanov (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Peron (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Perrier (1875) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrier (1881) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petter & Bel (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pettibone (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pettibone (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pham et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poey (1851-1854) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ponder & Yoo (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ponder (1972) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poore & Andreakis (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Poppe (1993) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin & Lemaitre (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Poupin & Starmer (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Poupin et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Poupin (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Poupin (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Preston (1904) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Probst et al. (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Prokofiev (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
protection du biotope des eaux territoriales de l'île de Clipperton dénommée « aire marine protégée dans les eaux territoriales de l'île de Clipperton » | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pruvot-Fol (1930) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puigaudeau (1923) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puillandre et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Quod et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rahayu (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rampal (2002) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Earle (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Randall & Greenfield (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Randall & Lubbock (1981) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Pyle (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Randall & Randall (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Randall & Steene (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Randall et al. (2008) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Randall (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Randall (2004) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Raust & Sanford (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Redier (1971) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Renaud-Mornant et al. (1971) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Renaud-Mornant (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Rhumbler (1906) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Riaux-Gobin et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ribes (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Richard & Rabiller (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bulletin de la Société Zoologique de France, xxviii: 63-79.">Richard (1903) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richardson (1845) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richardson (1848) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richer et al. (1996) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ridley & Dendy (1886) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rigby & Font (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rinaldi et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ringler et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Risso (1827) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robineau (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Robineau (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Rockel & Moolenbeek (1996) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rockel & Motta (1979) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rockel et al. (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rodriguez-flores et al. (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rolan et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rosa (1891) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rose (1933) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rousseau et al. (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Row & Hôzawa (1931) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rubio & Rolán (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rubio & Rolán (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rubio & Rolán (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rudman (1990) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sabroux et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Saint Laurent de (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Saito & Okuno (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sakai (1999) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sanders et al. (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Santini (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sarda et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sars (1883) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Schepman (1913) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schiaparelli et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Schleyer et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Schmidt (1912) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schockaert et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Schomburgk (1848) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schotte et al. (1995 onwards) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Schultz & Huber (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sellier & Civrieux (1976) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sentz‐Braconnot (1966) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Seret & Shao (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sewell (1929) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Shaw & Nodder (1792-1793) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shepherd et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Shibuya & Motomura (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Shikama (1964) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shikama (1970) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shirihai et al. (2017) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shoemaker (1934) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shoemaker (1942) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sirenko (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Smith-vaniz & Walsh (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Snyder (1904) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Souza-Gonçalves et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sowerby (1893) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Starmühlner (1970) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Steadman (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Stebbing (1917) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephensen (1935) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Straehler-pohl (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Taki (1964) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tan & Ng (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tattersall (1943) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tavares (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tea & Larson (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tea et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Teichert et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Temminck et al. (1838) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tenorio & Puillandre (2023) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thiele et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Thiele et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
. Rapport GIS "Lag-May" / Conseil Général de Mayotte / Centre d'Océanologie de Marseille. 61 pp.">Thomassin et al. (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Thomassin (1973) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thunberg (1787) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tichadou et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Zeitschrift fuer Parasitenkunde, 20: 317-334.">Timmermann (1960) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tirvengadum & Bour (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Townsley (1953) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Treadwell (1943) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tröndlé & Letourneux (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tröndlé & Letourneux (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tröndlé & Salvat (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tröndlé et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tröndle (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tröndlé (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Turner (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tustison et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Umbgrove (1940) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vacelet (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Valderrama et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Van Canneytet al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vereshchaka et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Veron (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Verrill (1867) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Victor (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vilvens & Héros (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vilvens (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Voskuil (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Wakefield & Mccleery (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Walier (1972) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1904) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Watkins et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Watson et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Weaver & Smales (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Weber (1913) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wee et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Weimerskirch et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Werding & Hiller (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Whitley (1931) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Wiedrick (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Wieser (1951) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wieser (1954) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams & Lecchini (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Williams (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Williamson et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Winterbottom & Burridge (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Winterbottom & Burridge (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Winterbottom & Harold (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Wittmann & Chevaldonne (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Woerheide et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Yamaguti (1970) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yokoya (1936) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Yonow (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Zarenkov (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Zeidler (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Zheng et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
(2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Abdelkrim et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abhaya & Probst (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Achituv & Langsam (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adachi & Fukuyo (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adam (1941) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adam (1941) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adams & Reeve (1848-1850) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adams (1853) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adams (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Agassiz (1833-1843) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Agassiz (1857) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ahyong (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Albani (1974) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Journal of the Asiatic Society of Bengal (2) (Natural History). 63: 141-185, pl. 9.">Alcock & Anderson (1894) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock & Anderson (1899) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annals of Natural History, (6)(xiii): pp. 225-245, 321-331, & 400-411.">Alcock (1894) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock (1894) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aldrich (1931) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Al-hasson & Ali (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Allen & Walsh (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Allen (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Allman (1888) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Allspach & Neuhaus (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cahiers de Biologie Marine, 18: 391-411.">Amoureux (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
André et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Andrefouet et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Andrew et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anker (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anker (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme ([2018]) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme ([2018]) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ansín Agís et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aquarium de La Rochelle (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arrigoni et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Asano (1951) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Asano (1951) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Attié et al. (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Atwood (1869) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Audigé (1921) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Audige (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Audouin (1826) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Augener (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ayling (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ayres (1848) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baba (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baba (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Babinot & Kouyoumontzakis (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baer | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bailey-Brock et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baldi et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bale (1888) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balss (1911) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bamber (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bamber (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bamber (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Banner (1953) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barathieu et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barbancey (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barbancey (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barbraud et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barnard (1946) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1965) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bartsch & Rehder (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch & Rehder (1944) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bath (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bauchot et al. (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beauchamp (1909) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beauchamp (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beddard (1886) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Belford (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bellan (1975) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bennett (1832) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benson et al. (1975) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Benson (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bergstrom (1916) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bermudez (1952) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bertrand & Drogou (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bertrand et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bertrand (1982) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Best et al. (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Beu & Maxwell (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beu (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bey & Ector (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bieler (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Birdlife International (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Birdlife International (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Birdlife International (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bitner (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bitner (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blainville (1816) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blake & Kudenov (1978) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1853) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1854) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1855) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1856) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1858) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1785-1795) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1790) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1792) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1793) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1794) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocquet (1953) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boddaert & Daubenton (1783) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bodilis et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bohley et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bohlke (1951) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boissin et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bonnaterre (1789) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boone (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boone (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boone (1931) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bordaille (1916) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borgne & Moll (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Borradaile (1898) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Borradaile (1900) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borradaile (1910) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchet (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouchon-Navaro et al. (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bougeard & Siblet (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boullet et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bourgade (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourjon & Fricke (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourjon & Fricke (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourjon & Sittler (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourjon, Sittler-P., Noël (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourne (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourret (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourret (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boxshall & Huys (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boxshall (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brady (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Branch (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bray & Cribb (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bray & Cribb (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bray & Justine (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bray & Justine (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bray et al. (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bray et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bray et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breton (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brindle (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brito Capello (1868) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brook (1891) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brook (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brosse et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Broyer et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce & Trautwein (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce (1974) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce (1974) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brugneaux & Pibot (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Buitendijk (1937) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Buray et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Burkenroad (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burukovsky (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Burukovsky (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Busk (1852) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Byrne & O'Hara (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cairns (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Canu (1891) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carlgren (1924) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carmona et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carter (1877) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carter (1885) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carvacho (1977) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carzon (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Castle (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Castle (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Castro (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Castro (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Caullery & Mesnil (1918) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Causse & Hautecoeur (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Causse (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cauvin (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cauvin (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cavalcanti et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cazio & Isnard (1920) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cellamare et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cerchio et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Chambault et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Champeau et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chan (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chapman & Part (1937) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chapman (1900) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chattova et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chattová et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cheesman (1927) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cheesman (1928) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cheke & Hume (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chevaldonné et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chevreux & de Guerne (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chia (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
China & Usinger (1950) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chomerat et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chun (1898) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ciavatti et al. (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cibois et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ciccione (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ciccione (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ciccione (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Claus (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Claus (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clements et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clua & Imirizaldu (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clua & Planes (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clua et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clua et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cobb (1920) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cohn et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Collard et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Collectif (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Collier et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Collins (1974) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Conand & Mangion (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Condamin (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Conjard et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cook et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cooke & Cushman (1922) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Counihan et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Cousins et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Couteyen (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coutiere (1909) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Crosnier (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Crosse (1870) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crouzier (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman & Bronni-mann (1948) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman & Mcculloch (1942) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman (1917) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1921) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman (1921) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1923) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1944) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cutmore & Cribb (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cuvier & Valenciennes (1828-1830) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalebout et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dalebout et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dalleau et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dana (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dana (1852) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daudin (1802) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dauvin (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Davie (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Davoult et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Day (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dayrat (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
de Man (1922) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delcroix et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delle & Chiaje (1823-1831) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delle & Chiaje (1828) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delnatte César | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delsaerdt (1986) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Demay et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Transactions of the Linnean Society 2nd Ser Zoology London, 16: 1-29.">Dendy (1913) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deniau & Provost (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Desbrosses (1935) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Devantier et al. (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
deVantier et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
deVantier et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Devantier et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
deVantier et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
deVantier et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
D'hondt & D'hondt (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
d'Hondt (1985) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra & Maestrati (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dijkstra (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Distant (1920) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dodson & Fitzgerald (1980) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dolan et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
DORIS (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Downie et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dragicevic et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duboc & Pineau (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubois et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ducarme (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ducatez & Devore (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duchêne (1984) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duguy (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dujardin (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duncker & Mohr (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Durville et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Durville (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dussart (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dworschak (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Earland (1933) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Earle (1969) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ector & Hlúbiková (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Edmondson (1952) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abhandlungen der Bayerischen Akademie, xviii(No. 2): pp. 195-458.">Egger (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ehrenberg (1839) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ehrhardt (1971) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eldredge (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Erpenbeck et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ersts & Rosenbaum (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Eschscholtz (1829) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Euphrasen (1791) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faber (1829) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fallon et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Farran (1905) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Journal of the Linnean Society London Zoology, 36: 219-310.">Farran (1926) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fauvel (1920) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1925) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Feldmann (1939) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ferry et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Filipjev (1923) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fize & Serene (1957) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fleming & Jackson (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Flitti & Rocha (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Florence (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Foata et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forcellini et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Förderer et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forest (1946) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forest (1954) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forest (1958) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forest (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forsskål & Niebuhr (1775) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forster (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forum DORIS (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fossati & Marquet (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fotedar et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fougue (1961) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fourmanoir (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraser-brunner (1950) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fretey & Bour (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fretey et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fretey (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fretey (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Frétey (2022) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fricke et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fricke (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fricke (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Friedrich (1937) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fritz & Havaš (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fritzsche (1980) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fulton (1915) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gadenne et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gagnon et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gall & Beague (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Galzin & Trilles (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gangloff et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gardiner (1897) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Garman (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
GARNOT (1826) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrard (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1887) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrigues & Lamy (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Garrouste & Cheng (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Garrouste & Hervé (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gautier (1953) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geiger (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Genevois (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gérigny et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Germain & Joubin (1916) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gerovasileiou et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gibson & Baker (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Giesbrecht (1892-1893) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Giglioli & Salvadori (1868) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gili (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gill (1862) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gillespie (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Girard (1859) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girard (1859) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girondot et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gómez & Artigas (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gomez et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goodall et al. (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gordon (1934) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gordon (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goud et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gourbault & Vincx (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goy & Devaney (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goy & Randall (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goy (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grave (1999) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grave (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gray (1846) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Greeff (1879) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grice (1963) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grube (1878) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gąsiorek & Kristensen (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guerra-garcia et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guinet (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guinet (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guinot (1958) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guinot (1969) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Günther (1859) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1866) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1870) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1876) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1878) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe & Kosuge (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Habe & Kosuge (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1903 1) : 52-79.">Hansen (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hansen (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hanson et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harada (1961) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Harant (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harcourt (1851) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hardy & Delfinado (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Harlock & Laubier (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harrison (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Harry (1985) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartman (1949) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hartman (1951) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Haswell (1879) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hatai et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hayward & Brazier (1980) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hayward (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hedley & Petterd (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedley et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hedley (1898) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedley (1921) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heimlich-boran (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Helbling (1779) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heller (1862) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Journal of the Asiatic Society of Bengal, lxv: 516-536.">Henderson (1896) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbert & Herbert (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Herdman (1886) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herzberg (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hess et al. (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hessle (1925) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ho (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoagland (1920) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1952) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1955) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1963) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holthuis (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holthuis (1977) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoover & Bousfield (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoshino & Motomura (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houard (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart & Callomon (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huang & Shih (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huber & Schultz (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huber (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hulley (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hulley (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hulley (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hulley (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hulley (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hulley (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hulley (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hulley (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hulley (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Humes (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ifremer (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iglésias (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Impact-mer (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich et al. (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ingels et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ingels et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Innabi et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Inoue (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iredale (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iredale (1929) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Izuka (1912) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jacquet et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jantot Roland | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jarrige (1964) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jayachandran & Raji (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jefferson & Barros (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jehl et al. (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jensen (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jim et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Johnson & Wolman (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Johnson (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1897) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Joliet (1877) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Joliet (1888) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Evermann (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Fowler (1902) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1880) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Jordan (1922) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Snyder (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan et al. (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1894) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jornvall et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jouin (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jourdan & Mille (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jousseaume (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Just (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Justine et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kahl (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaiser & Hertz (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kaiser (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kamohara (1938) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kantor & Fedosov (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kasamatsu et al. (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kasamatsu et al. (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kawai (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kawamura (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kayal & Kayal (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keith et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keith et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keller (1889) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Transactions of the Linnean Society 2nd Ser Zoology London, 16(pt. 1): 53-68.">Kemp (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kenaley (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kensley (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kira (1956) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kirkpatrick (1910) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kiszka et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Klausewitz & von Hentig (1975) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kleemann (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kobelt (1897-1901) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Koch (1953) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kogo et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Komai (1999) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kool (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kool (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kool (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kossmann (1877) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kosuge (1980) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kosuge (1980) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kosuge (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kott (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kraft & Abbott (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kram (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kristensen & Renaud-Mornant (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kronenberg (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuhl (1820) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuriakose et al. (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kuroda (1956) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Küster (1838-1841) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kweitniewski (1898) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Labach et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lacan & Mougin (1974) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacepède (1802) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lacroix (1940) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lamarck (1816) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1818) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lamarck (1822) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamb (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamprell & Healy (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Proceedings of the Zoological Society of London. 2: 363-381.">Lanchester (1902) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Langer (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lanza & Boscherini (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laseron (1954) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lassauce et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Last et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Laubenfels (1957) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laurent et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Le Bail et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Le Cohu & Maillard (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Le Corre & Jouventin (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Le Duff & Gall (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Le Renard & Bouchet (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leach (1820) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leatherwood et al. (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lebeau (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leene (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leene (1938) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Legendre (1937) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lendenfeld (1898) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lenz (1910) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leopold (1965) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lescure et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lessios et al. (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lesson (1825) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lesson (1831) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lesueur (1822) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
. (i-vii 1-431).">Levinsen (1909) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Levring (1944) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lewinsohn (1979) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Li (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lichtenstein (1823) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liebart et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lillywhite & Menon (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Linton (1910) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lizé (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lizé (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lizé (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lloyd (1967) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loir (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Loisier et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorang et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorang et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Hubert (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lorenzen (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Louisin & Probst (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Low & Tan (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Proceedings of the general meetings for scientific business of the Zoological Society of London, 1839: 76-92.">Lowe (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1841) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1846) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lowe (1852) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry & Hughes (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lowry & Stoddart (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Annals of Natural History, (7)(xv): 233-268.">MacGilchrist (1905) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Machida & Uchida (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Machida (1980) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macia & Robinson (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Macleod et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Macpherson (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maeda et al. (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Malaquias et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mamo (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Man (1876) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manter (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marchini et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maréchal & Trégarot (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marin (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marin (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martins (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marukawa (1908) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mary (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mathews (1912) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mathis & Zatwarnicki (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Matsunuma & Motomura (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mattio & Payri (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mayer (1890) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mazziotti et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meek & Hildebrand (1923) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meleder et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Melvill (1898) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melville (1899) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Menzel (1974) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey & Ramage (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meurgey (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meyer & Lorenz (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Mgnify (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Michaelsen (1921) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Miers (1881) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Miers (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miers (1885) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mills et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Milne-edwards (1852) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-Edwards (1873) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-Edwards (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miyake (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mochizuki & Shirakihara (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monniot & Monniot (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monniot (1978) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Montfort de Denys (1808) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moolenbeek et al. (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morat & Veillon (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Moravec & Justine (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moreau (1881) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motomura et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mourier (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Munari (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Munari (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Murakami (1943) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Murase et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Murienne et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Murphy (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murphy (1949) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Murray (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murray (1887) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Myers (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nakamura et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Antonelli, Venezia. 128 pp.">Nardo (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Naurois (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nicol et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Niranjan (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nobili (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noda (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël & Boulad (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël, Meunier (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël et al. (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nolf (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nolte (1938) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Norman & Finn (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noseworthy et al. (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ocea & Consult' (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'Connor (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Odhner (1919) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O’Hara & Thuy (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Okamura & Kitakado (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Oliver (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Olivier et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Olivier (1811) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1915) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olsen (1954) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Olson & Warheit (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Olson et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Opresko (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Oremus (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ortea et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortmann (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Orton (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Osbeck (1765) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Osburn (1952) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Owen (1853) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pachelle & Grave (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
pallas (1764) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1766) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paramonov (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parenti (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Parr (1932) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pascal et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paulmier (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paulmier (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pax & Müller (1956) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paxton & Bailey-Brock (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Payri et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peale (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pease (1871) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pellegrin (1912) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perkins (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Perrin et al. (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peters (1852) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Petuch & Myers (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfaller et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Philippi (1843) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Phillips & Mcwilliam (1989) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Phleger (1951) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pierpoint et al. (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pietsch (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pietsch (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pietsch (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pinault et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pinheiro & Boos (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Piotrowski et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Piscart et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pitman & Ensor (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Plate (1916) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Plessis (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pogonoski & Gill (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poisson & Legueux (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pontier et al. (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poore et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poupin & Corbari (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poutiers (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Praderi et al. (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Prashad (1932) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prati & Musetti (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prato et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Prenant (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preston (1915) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prévost & Mougin (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Probst (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Probst (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Prokofiev (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Prokofiev (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Puillandre et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Purcell et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quayle (1938) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quayle (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annales de la Société de Sciences naturelles de la Charente-Maritime, 10(2): 225-236.">Quéro et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Questel (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quod et al. (1995) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rabindranath (1972) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramage et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Randall & Lobel (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Randall (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ranzani (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1893) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rathbun (1911) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Razouls et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Read et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Récluz (1842) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeber (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reed (1954) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Annals & Magazine of Natural History Series 9, 15: 561-567.">Regan (1925) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rehn (1949) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reid & Kaiser (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Renaud-Mornant (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reuss (1850) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reuss (1863) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Revuelta et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Riaux-gobin et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Riaux-Gobin (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ribic et al. (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Riccialdelli et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Richards et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Richardson (1846) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richer & Forges (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Richer & Forges (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Richer de Forges (1983) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ridgway (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ridley & Dendy (1886) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rimblot et al. (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rinke et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Risso (1820) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roche & Guinet (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rodriguez et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roos (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rosa (1908) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rosenbaum & Collins (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Rosique et al. (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rossman et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rothschild (1902) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rotschild (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rüppell (1835) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Russell et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rzeznik-Orignac et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sabroux et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Saidova (1975) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Saint-Joseph (1888) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saiz Salinas (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sakai (1969) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakurai & Habe (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salvador et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salvat & Tröndlé (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salvin (1888) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sanchez (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Santiañez et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sartori (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sato-Okoshi et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Saville-kent (1889) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Savouré-Soubelet et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Scarabino (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schabetsberger et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schellenberg (1925) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schepman (1907) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schilling (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schlegel (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmarda (1861) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schmidt & Kuntz (1969) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmitt (1933) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schneider (1783) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schuchert (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schultz et al. (1953) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schuurmans & Stekhoven (1942) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwabe (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schweigger (1812) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seidler (1923) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Seiglie & Bennudez (1965) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Semeria (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Serene & Umali (1965) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Serene (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Servan (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shaver et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ibis, 6 6: 326">Sherborn (1894) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherborn (1895) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherborn (1925) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shih et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shiratori & Ishida (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shiratori et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shiratori et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shmeleva (1965) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Short & Marquet (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sidebottom (1905) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sidebottom (1908) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sidebottom (1909) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Journal of the Royal Microscopical Society London, 1918: (1-25 122-152 249-264).">Sidebottom (1918) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sladen (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sladen (1889) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smirnov et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smith et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smith (1849) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smitter (1955) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Solís-Weiss et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Southern (1921) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Springer & Fricke (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Springer & Waller (1969) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Springer (1941) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stampar et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Steadman & Bollt (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stebbing (1888) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stebbing (1915) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stebbing (1923) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1876) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1900) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stelfox et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stephenson (1968) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stevens (1901) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stimpson (1852) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stimpson (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Streets (1877) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sukhorukov et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Sumner-rooney et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Takeda & Miyake (1968) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takeda (1980) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tan (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Taquet (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tardy (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tea & Gill (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Temminck (1818-1838) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ten-Hage et al. (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tenorio et al. (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terao (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Teruem (1878) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thibault & Cibois (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thibault et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
. Rapport G.I.S. "Lag-May", Mayotte & C.O.M. Marseille. 34 pp.">Thomassin (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thompson (1888) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thorp (1969) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thulin (1942) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Todd (1956) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tokioka (1954) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tokioka (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tongboonkua et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Topsent (1888) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Topsent (1905) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Topsent (1932) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Totton (1930) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Townsend (1890) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Treadwell (1943) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tregarot et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tsadok et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tunin‐Ley et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Uchio (1952) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
UICN (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Uyeno et al. (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vacelet (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vaillant (1888) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdés (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valdés (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdés (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdès (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdès (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van & Kampen (1907) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van de Vijver et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Van et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vandelli (1761) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vanderwerf et al. (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Velasuez (1980) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vereshchaka (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verlaque (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Verrill (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verrill (1872) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vieillot (1817) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1819) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vilvens (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Voigt et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
von Martens (1872) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Waayers et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wakefield & Mccleery (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Walenkamp (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wang & Liu (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wang (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wantiez (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ward (1933) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warham et al. (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Waters (1909) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Waters (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson & Russell (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Watson (1897) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webber (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Weerdt et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Weerdt (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Wells (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Werding & Hiller (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
West et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wetmore (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whatley & Keeler (1989) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1937) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1937) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1948) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel & Fricke (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wickel et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wieser & Hopper (1967) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wieser (1955) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Williamson (1868) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bulletin United States National Museum No 100, 14(4): pp. i-ix 141-441.">Wilson (1950) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wursig & Wursig (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yamaguti (1965) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yang et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yarrell (1836) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yeung et al. (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yokoya (1933) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yokoyama 1922 | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yong et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zelhuber (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zhan (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zhang (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zheng et al. (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zheng (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zheng (1980) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zubia et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
(2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
(2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |