Espèces marines de Wallis-et-Futuna
1038 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Poupin (2010) | 788 | 7,7% | 701 | 30,92% | 701 | 31,22% | 701 | 31,21% |
Fricke et al. (2011) | 684 | 6,68% | 663 | 29,25% | 662 | 29,49% | 662 | 29,47% |
Williams et al. (2006) | 588 | 5,74% | 559 | 24,66% | 559 | 24,9% | 557 | 24,8% |
Siu et al. (2017) | 522 | 5,1% | 504 | 22,23% | 504 | 22,45% | 502 | 22,35% |
Fricke et al. (2009) | 387 | 3,78% | 372 | 16,41% | 371 | 16,53% | 371 | 16,52% |
Richard et al. (1982) | 347 | 3,39% | 179 | 7,9% | 179 | 7,97% | 176 | 7,84% |
Wickel & Jamon (2010) | 347 | 3,39% | 333 | 14,69% | 333 | 14,83% | 332 | 14,78% |
Héros et al. (2007) | 291 | 2,84% | 201 | 8,87% | 201 | 8,95% | 196 | 8,73% |
Jay et al. (2009) | 274 | 2,68% | 155 | 6,84% | 155 | 6,9% | 153 | 6,81% |
Delrieu-Trottin et al. (2015) | 265 | 2,59% | 252 | 11,12% | 250 | 11,14% | 252 | 11,22% |
Tröndlé & Boutet (2009) | 265 | 2,59% | 186 | 8,2% | 186 | 8,29% | 182 | 8,1% |
Kulbicki et al. (2000) | 245 | 2,39% | 214 | 9,44% | 214 | 9,53% | 213 | 9,48% |
Fricke et al. (2013) | 223 | 2,18% | 217 | 9,57% | 216 | 9,62% | 216 | 9,62% |
Chabanet & Durville (2005) | 188 | 1,84% | 170 | 7,5% | 170 | 7,57% | 170 | 7,57% |
N'Yeurt & Payri (2004) | 183 | 1,79% | 147 | 6,48% | 145 | 6,46% | 145 | 6,46% |
Pichon (2007) | 176 | 1,72% | 133 | 5,87% | 133 | 5,92% | 133 | 5,92% |
Pichon et al. (2007) | 171 | 1,67% | 137 | 6,04% | 137 | 6,1% | 137 | 6,1% |
Bacchet et al. (2007) | 168 | 1,64% | 156 | 6,88% | 155 | 6,9% | 156 | 6,95% |
Kulbicki (comm. pers., 2011) | 148 | 1,45% | 138 | 6,09% | 137 | 6,1% | 138 | 6,14% |
Pichon & Thomassin (2005) | 135 | 1,32% | 102 | 4,5% | 102 | 4,54% | 102 | 4,54% |
Deshayes (1863) | 118 | 1,15% | 24 | 1,06% | 24 | 1,07% | 23 | 1,02% |
Faure et al. (2008) | 109 | 1,06% | 89 | 3,93% | 89 | 3,96% | 89 | 3,96% |
Payri (2007) | 106 | 1,04% | 86 | 3,79% | 84 | 3,74% | 83 | 3,7% |
Deuss et al. (2013) | 104 | 1,02% | 61 | 2,69% | 61 | 2,72% | 61 | 2,72% |
Glynn et al. (2007) | 100 | 0,98% | 76 | 3,35% | 76 | 3,39% | 76 | 3,38% |
Linnaeus (1758) | 97 | 0,95% | 21 | 0,93% | 21 | 0,94% | 20 | 0,89% |
Cairns (1999) | 95 | 0,93% | 88 | 3,88% | 85 | 3,79% | 88 | 3,92% |
Richard (2006) | 94 | 0,92% | 63 | 2,78% | 63 | 2,81% | 60 | 2,67% |
Bouchet et al. (2008) | 92 | 0,9% | 75 | 3,31% | 75 | 3,34% | 75 | 3,34% |
N'Yeurt & Payri (2010) | 91 | 0,89% | 72 | 3,18% | 72 | 3,21% | 72 | 3,21% |
Kronen et al. (2008) | 86 | 0,84% | 69 | 3,04% | 69 | 3,07% | 69 | 3,07% |
Poupin et al. (2018) | 84 | 0,82% | 84 | 3,71% | 84 | 3,74% | 84 | 3,74% |
Allen (comm. pers., 2009) | 77 | 0,75% | 65 | 2,87% | 65 | 2,9% | 64 | 2,85% |
Chabanet et al. (2007) | 66 | 0,64% | 40 | 1,76% | 40 | 1,78% | 39 | 1,74% |
Rinaldi (2016) | 64 | 0,62% | 64 | 2,82% | 64 | 2,85% | 48 | 2,14% |
Mattio et al. (2015) | 62 | 0,61% | 60 | 2,65% | 59 | 2,63% | 58 | 2,58% |
Poupin et al. (2013) | 59 | 0,58% | 57 | 2,51% | 57 | 2,54% | 57 | 2,54% |
Bourmaud (2003) | 55 | 0,54% | 38 | 1,68% | 38 | 1,69% | 38 | 1,69% |
Améziane (2007) | 51 | 0,5% | 43 | 1,9% | 43 | 1,92% | 42 | 1,87% |
Cabioc'h & Floc'h (2014) | 50 | 0,49% | 40 | 1,76% | 40 | 1,78% | 38 | 1,69% |
Ducarme (2023) | 50 | 0,49% | 50 | 2,21% | 49 | 2,18% | 48 | 2,14% |
Béarez & Bouffandeau (2019) | 48 | 0,47% | 48 | 2,12% | 48 | 2,14% | 47 | 2,09% |
Carzon et al. (2016) | 48 | 0,47% | 48 | 2,12% | 48 | 2,14% | 36 | 1,6% |
Delnatte & Wynne (2016) | 48 | 0,47% | 45 | 1,99% | 43 | 1,92% | 42 | 1,87% |
Estrade et al. (2016) | 48 | 0,47% | 48 | 2,12% | 48 | 2,14% | 36 | 1,6% |
Poupin (2015) | 44 | 0,43% | 43 | 1,9% | 43 | 1,92% | 43 | 1,91% |
Keith et al. (2013) | 43 | 0,42% | 37 | 1,63% | 37 | 1,65% | 37 | 1,65% |
Vroman (1968) | 43 | 0,42% | 27 | 1,19% | 27 | 1,2% | 24 | 1,07% |
Questel & Le Quellec (2012) | 42 | 0,41% | 39 | 1,72% | 39 | 1,74% | 34 | 1,51% |
Uicn et al. (2015) | 42 | 0,41% | 42 | 1,85% | 42 | 1,87% | 36 | 1,6% |
Questel (2020) | 41 | 0,4% | 40 | 1,76% | 40 | 1,78% | 35 | 1,56% |
Lamy & Pointier (2018) | 40 | 0,39% | 35 | 1,54% | 35 | 1,56% | 35 | 1,56% |
Legand (1950) | 40 | 0,39% | 20 | 0,88% | 20 | 0,89% | 20 | 0,89% |
Chevalier & Kuhlmann (1983) | 39 | 0,38% | 24 | 1,06% | 24 | 1,07% | 24 | 1,07% |
Kitahara (2011) | 39 | 0,38% | 38 | 1,68% | 36 | 1,6% | 38 | 1,69% |
Rodríguez-Prieto et al. (1999) | 39 | 0,38% | 33 | 1,46% | 32 | 1,43% | 30 | 1,34% |
Valdés (2008) | 39 | 0,38% | 35 | 1,54% | 35 | 1,56% | 35 | 1,56% |
Silva et al. (1996) | 38 | 0,37% | 26 | 1,15% | 25 | 1,11% | 26 | 1,16% |
Fourriére et al. (2014) | 36 | 0,35% | 35 | 1,54% | 35 | 1,56% | 34 | 1,51% |
N'Yeurt & Payri (2007) | 34 | 0,33% | 29 | 1,28% | 26 | 1,16% | 27 | 1,2% |
Dana (1846-1849) | 32 | 0,31% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Béarez & Séret (2009) | 30 | 0,29% | 29 | 1,28% | 29 | 1,29% | 29 | 1,29% |
Macpherson (1994) | 28 | 0,27% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poppe et al. (2023) | 28 | 0,27% | 28 | 1,24% | 28 | 1,25% | 28 | 1,25% |
Rapport GIS "Lag-May" & Centre d'Océanologie de Marseille, pour le compte de DAF Mayotte, SPEM & FFEM. 126 pp.">Thomassin et al. (1999) | 28 | 0,27% | 17 | 0,75% | 17 | 0,76% | 17 | 0,76% |
Machordom et al. (2022) | 27 | 0,26% | 27 | 1,19% | 27 | 1,2% | 27 | 1,2% |
Guille et al. (1986) | 26 | 0,25% | 20 | 0,88% | 20 | 0,89% | 19 | 0,85% |
Kaiser (2009) | 26 | 0,25% | 18 | 0,79% | 18 | 0,8% | 18 | 0,8% |
Payri & N'yeurt (1997) | 26 | 0,25% | 11 | 0,49% | 11 | 0,49% | 11 | 0,49% |
Dijkstra (2001) | 25 | 0,24% | 25 | 1,1% | 25 | 1,11% | 25 | 1,11% |
Moolenbeek & Röckel (1996) | 25 | 0,24% | 13 | 0,57% | 13 | 0,58% | 13 | 0,58% |
Keith et al. (2006) | 24 | 0,23% | 19 | 0,84% | 19 | 0,85% | 19 | 0,85% |
Pelorce & Hoarau (comm. pers., 2012) | 24 | 0,23% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% |
Pichon (comm. pers., 2012) | 24 | 0,23% | 20 | 0,88% | 20 | 0,89% | 20 | 0,89% |
Randall & Earle (2000) | 24 | 0,23% | 21 | 0,93% | 20 | 0,89% | 21 | 0,93% |
Uicn et al. (2020) | 24 | 0,23% | 19 | 0,84% | 19 | 0,85% | 19 | 0,85% |
Baba (2018) | 22 | 0,21% | 22 | 0,97% | 22 | 0,98% | 22 | 0,98% |
Mulochau et al. (2020) | 22 | 0,21% | 20 | 0,88% | 20 | 0,89% | 19 | 0,85% |
Payri et al. (2009) | 21 | 0,21% | 17 | 0,75% | 17 | 0,76% | 16 | 0,71% |
Sheppard (1987) | 21 | 0,21% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
CEVA (2011) | 20 | 0,2% | 12 | 0,53% | 12 | 0,53% | 12 | 0,53% |
Uicn et al. (2017) | 20 | 0,2% | 20 | 0,88% | 20 | 0,89% | 16 | 0,71% |
Collette & Nauen (1983) | 19 | 0,19% | 19 | 0,84% | 19 | 0,85% | 19 | 0,85% |
Dijkstra (1995) | 19 | 0,19% | 18 | 0,79% | 18 | 0,8% | 18 | 0,8% |
Ifremer (2009) | 18 | 0,18% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% |
Wantiez (2001) | 18 | 0,18% | 13 | 0,57% | 13 | 0,58% | 11 | 0,49% |
Burel et al. (2019) | 17 | 0,17% | 17 | 0,75% | 17 | 0,76% | 17 | 0,76% |
G.E.M.M. (2012) | 17 | 0,17% | 17 | 0,75% | 17 | 0,76% | 13 | 0,58% |
Poey (1858-61) | 17 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vergonzanne (1977) | 17 | 0,17% | 10 | 0,44% | 10 | 0,45% | 9 | 0,4% |
Bouchon-Navaro et al. (2005) | 16 | 0,16% | 11 | 0,49% | 11 | 0,49% | 10 | 0,45% |
Charrassin (2016) | 16 | 0,16% | 16 | 0,71% | 16 | 0,71% | 12 | 0,53% |
Charrassin (2016) | 16 | 0,16% | 16 | 0,71% | 16 | 0,71% | 12 | 0,53% |
Jarrett & Shirihai (2014) | 16 | 0,16% | 16 | 0,71% | 16 | 0,71% | 12 | 0,53% |
Moutou (2016) | 16 | 0,16% | 16 | 0,71% | 16 | 0,71% | 12 | 0,53% |
Spitz et al. (2016) | 16 | 0,16% | 16 | 0,71% | 16 | 0,71% | 12 | 0,53% |
Thoisy & Bordin (2016) | 16 | 0,16% | 16 | 0,71% | 16 | 0,71% | 12 | 0,53% |
Urtizberea (2016) | 16 | 0,16% | 16 | 0,71% | 16 | 0,71% | 12 | 0,53% |
Béarez et al. (2017) | 15 | 0,15% | 15 | 0,66% | 15 | 0,67% | 15 | 0,67% |
Bordin et al. (2021) | 15 | 0,15% | 15 | 0,66% | 15 | 0,67% | 11 | 0,49% |
Gannier (2001) | 15 | 0,15% | 15 | 0,66% | 15 | 0,67% | 11 | 0,49% |
Garrigue (2007) | 15 | 0,15% | 15 | 0,66% | 15 | 0,67% | 11 | 0,49% |
Gill (1995) | 15 | 0,15% | 14 | 0,62% | 14 | 0,62% | 14 | 0,62% |
Kronen et al. (2009) | 15 | 0,15% | 14 | 0,62% | 14 | 0,62% | 14 | 0,62% |
Séret (1997) | 15 | 0,15% | 15 | 0,66% | 15 | 0,67% | 15 | 0,67% |
Catzeflis (2012) | 14 | 0,14% | 14 | 0,62% | 14 | 0,62% | 10 | 0,45% |
Cuvier & Valenciennes (1833) | 14 | 0,14% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dewynter et al. (2021) | 14 | 0,14% | 14 | 0,62% | 14 | 0,62% | 11 | 0,49% |
Diaz & Cuzange (2009) | 14 | 0,14% | 14 | 0,62% | 14 | 0,62% | 11 | 0,49% |
Fourt et al. (2017) | 14 | 0,14% | 12 | 0,53% | 12 | 0,53% | 12 | 0,53% |
Gannier (2009) | 14 | 0,14% | 14 | 0,62% | 14 | 0,62% | 10 | 0,45% |
Lemaitre (2014) | 14 | 0,14% | 14 | 0,62% | 14 | 0,62% | 14 | 0,62% |
Thibault et al. (2014) | 14 | 0,14% | 14 | 0,62% | 14 | 0,62% | 14 | 0,62% |
Brugneaux (2012) | 13 | 0,13% | 11 | 0,49% | 11 | 0,49% | 10 | 0,45% |
Eriksson et al. (2010) | 13 | 0,13% | 13 | 0,57% | 13 | 0,58% | 12 | 0,53% |
Gannier (2000) | 13 | 0,13% | 13 | 0,57% | 13 | 0,58% | 9 | 0,4% |
Gannier (2002) | 13 | 0,13% | 13 | 0,57% | 13 | 0,58% | 9 | 0,4% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 13 | 0,13% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Kantor et al. (2018) | 13 | 0,13% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% |
Kiszka et al.(2007) | 13 | 0,13% | 12 | 0,53% | 12 | 0,53% | 8 | 0,36% |
Payri et al. (2002) | 13 | 0,13% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% |
Thomassin et al. (1992) | 13 | 0,13% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Verneau (2007) | 13 | 0,13% | 12 | 0,53% | 12 | 0,53% | 12 | 0,53% |
Aulagnier (2009) | 12 | 0,12% | 12 | 0,53% | 12 | 0,53% | 10 | 0,45% |
Eudeline (2022) | 12 | 0,12% | 12 | 0,53% | 12 | 0,53% | 12 | 0,53% |
Flot & Adjeroud (2009) | 12 | 0,12% | 10 | 0,44% | 10 | 0,45% | 10 | 0,45% |
Gmelin (1791) | 12 | 0,12% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Munzinger et al. (2016) | 12 | 0,12% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% | 4 | 0,18% |
Peñas & Rolán (2016) | 12 | 0,12% | 12 | 0,53% | 12 | 0,53% | 12 | 0,53% |
Poupin et al. (2013) | 12 | 0,12% | 12 | 0,53% | 12 | 0,53% | 12 | 0,53% |
Vachon & Verneau (2008) | 12 | 0,12% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Justine et al. (2010) | 11 | 0,11% | 11 | 0,49% | 11 | 0,49% | 11 | 0,49% |
Keith et al. (2002) | 11 | 0,11% | 8 | 0,35% | 8 | 0,36% | 8 | 0,36% |
Kiszka et al. (2010) | 11 | 0,11% | 11 | 0,49% | 11 | 0,49% | 8 | 0,36% |
Laran et al. (2011) | 11 | 0,11% | 11 | 0,49% | 11 | 0,49% | 8 | 0,36% |
Morat et al. (2012) | 11 | 0,11% | 6 | 0,26% | 6 | 0,27% | 5 | 0,22% |
O'Hara & Stöhr (2006) | 11 | 0,11% | 11 | 0,49% | 11 | 0,49% | 11 | 0,49% |
Scarabino & Scarabino (2010) | 11 | 0,11% | 11 | 0,49% | 11 | 0,49% | 11 | 0,49% |
Vilvens (2017) | 11 | 0,11% | 10 | 0,44% | 10 | 0,45% | 10 | 0,45% |
Casanova (1996) | 10 | 0,1% | 10 | 0,44% | 10 | 0,45% | 10 | 0,45% |
Kitahara & Cairns (2009) | 10 | 0,1% | 10 | 0,44% | 10 | 0,45% | 10 | 0,45% |
Macpherson & Robainas-Barcia (2015) | 10 | 0,1% | 10 | 0,44% | 10 | 0,45% | 10 | 0,45% |
Rocamora (2004) | 10 | 0,1% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% |
Zubia et al. (2018) | 10 | 0,1% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% |
Bitner (2008) | 9 | 0,09% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% |
Emig (2016) | 9 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Jones (2000) | 9 | 0,09% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% |
N'Yeurt & Payri (2006) | 9 | 0,09% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% |
Peñas & Rolán (2010) | 9 | 0,09% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% |
Ramage (2017) | 9 | 0,09% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% |
Rathbun (1907) | 9 | 0,09% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Rodríguez-flores et al. (2019) | 9 | 0,09% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 9 | 0,09% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% | 9 | 0,4% |
Barau et al. (2005) | 8 | 0,08% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% |
Bosserelle et al. (2014) | 8 | 0,08% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% |
Causse et al. (2023) | 8 | 0,08% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Compagno (1984) | 8 | 0,08% | 8 | 0,35% | 8 | 0,36% | 8 | 0,36% |
Conand et al. (2010) | 8 | 0,08% | 8 | 0,35% | 8 | 0,36% | 8 | 0,36% |
Conand et al. (2013) | 8 | 0,08% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% |
Dulau-Drouot et al. (2008) | 8 | 0,08% | 8 | 0,35% | 8 | 0,36% | 4 | 0,18% |
Fautin (2013) | 8 | 0,08% | 8 | 0,35% | 8 | 0,36% | 7 | 0,31% |
Goulletquer (2016) | 8 | 0,08% | 8 | 0,35% | 8 | 0,36% | 7 | 0,31% |
IUCN (2013) | 8 | 0,08% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Keith & Marquet (2011) | 8 | 0,08% | 8 | 0,35% | 8 | 0,36% | 8 | 0,36% |
Komai (2004) | 8 | 0,08% | 8 | 0,35% | 8 | 0,36% | 8 | 0,36% |
Macpherson (2007) | 8 | 0,08% | 8 | 0,35% | 8 | 0,36% | 8 | 0,36% |
Nicet & Denis (2011) | 8 | 0,08% | 8 | 0,35% | 8 | 0,36% | 8 | 0,36% |
Randall (1998) | 8 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Stöhr (2011) | 8 | 0,08% | 6 | 0,26% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
. Rapport GIS "Lag-May" / Conseil Général de Mayotte / Centre d'Océanologie de Marseille. 61 pp.">Thomassin et al. (1998) | 8 | 0,08% | 6 | 0,26% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Weimerskirch et al. (2009) | 8 | 0,08% | 8 | 0,35% | 8 | 0,36% | 8 | 0,36% |
Bigot (comm. pers., 2018) | 7 | 0,07% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% |
Conand & ARVAM (2005) | 7 | 0,07% | 6 | 0,26% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Lemaitre (1994) | 7 | 0,07% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% |
Low & Evenhuis (2013) | 7 | 0,07% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Moseley ([1880]) | 7 | 0,07% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Motta (1982) | 7 | 0,07% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Rafinesque Schmaltz (1810) | 7 | 0,07% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Richer de Forges et al. (2005) | 7 | 0,07% | 6 | 0,26% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Samaran & Guinet (2009) | 7 | 0,07% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% | 6 | 0,27% |
Tucker & Tenorio (2009) | 7 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uicn et al. (2019) | 7 | 0,07% | 6 | 0,26% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Valdés (2001) | 7 | 0,07% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Vilvens & Williams (2020) | 7 | 0,07% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% |
Wantiez (comm. pers., 2008) | 7 | 0,07% | 6 | 0,26% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Winterbottom & Hoese (2015) | 7 | 0,07% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% |
Yokoyama (2013) | 7 | 0,07% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% |
Zubia et al. (2015) | 7 | 0,07% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% | 7 | 0,31% |
Cernohorsky (1981) | 6 | 0,06% | 6 | 0,26% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Compagno (1984) | 6 | 0,06% | 6 | 0,26% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Conand et al. (2016) | 6 | 0,06% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Dijkstra (1991) | 6 | 0,06% | 6 | 0,26% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Fedosov et al. (2018) | 6 | 0,06% | 6 | 0,26% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Gardiner (1899) | 6 | 0,06% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Goiran & Shine (2020) | 6 | 0,06% | 6 | 0,26% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Paris. pp. [i]-xii, 9-320 ; [Atlas] Crustacés, 5 planches ; Insectes, 21 planches.">Guérin-Méneville ([1829-1838]) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinot et al. (2018) | 6 | 0,06% | 6 | 0,26% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Huang et al. (2021) | 6 | 0,06% | 6 | 0,26% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Keith & Vigneux (2002) | 6 | 0,06% | 6 | 0,26% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Keith et al. (1999) | 6 | 0,06% | 6 | 0,26% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Keith et al. (2009) | 6 | 0,06% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Komai et al. (2016) | 6 | 0,06% | 6 | 0,26% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Lu & Boucher-Rodoni (2001) | 6 | 0,06% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Motomura et al. (2011) | 6 | 0,06% | 6 | 0,26% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Müller & Henle (1841) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrin et al. (2002) | 6 | 0,06% | 6 | 0,26% | 6 | 0,27% | 5 | 0,22% |
Poupin (2024) | 6 | 0,06% | 6 | 0,26% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Quelch (1886) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Remsen et al. (2013) | 6 | 0,06% | 6 | 0,26% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Reveillaud et al. (2008) | 6 | 0,06% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Rignault & Chevallier (2017) | 6 | 0,06% | 6 | 0,26% | 6 | 0,27% | 6 | 0,27% |
Roux (1926) | 6 | 0,06% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Segonzac (1984) | 6 | 0,06% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Shirihai (2003) | 6 | 0,06% | 6 | 0,26% | 6 | 0,27% | 5 | 0,22% |
Smith (1997) | 6 | 0,06% | 6 | 0,26% | 4 | 0,18% | 6 | 0,27% |
Sysoev & Bouchet (2001) | 6 | 0,06% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Uthicke et al. (2004) | 6 | 0,06% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Boer et al. (1999) | 5 | 0,05% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Borsa et al. (2013) | 5 | 0,05% | 3 | 0,13% | 2 | 0,09% | 3 | 0,13% |
Charpy et al. (2012) | 5 | 0,05% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Cuvier & Valenciennes ([1832]) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra & Maestrati (2010) | 5 | 0,05% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Fenner & Muir (2008) | 5 | 0,05% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Fraussen & Stahlschmidt (2016) | 5 | 0,05% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Iredale (1939) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kitahara et al. (2010) | 5 | 0,05% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Kosuge (1985) | 5 | 0,05% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Lagarde (2008) | 5 | 0,05% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Li (2008) | 5 | 0,05% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Martin (2011) | 5 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Mertens & Wermuth (1960) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-Edwards (1848) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
National Institute of Water and Atmospheric Research (2016) | 5 | 0,05% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Soubeyran (2008) | 5 | 0,05% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Tricart & Foubert (2000) | 5 | 0,05% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Adjeroud et al. (2012) | 4 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Annals of Natural History, (6)(xiii): pp. 225-245, 321-331, & 400-411.">Alcock (1894) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benzoni et al. (2010) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry & Smith-Vaniz (1978) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Bitner (2015) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Bouchon-Navaro & Louis (1986) | 4 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Brugneaux & Pérès (2006) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Chan et al. (2013) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Charbonnel (1990) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Clark & Rowe (1971) | 4 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Clements (2012) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Conand et al. (2014) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Conand et al. (2018) | 4 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Crosnier (1976) | 4 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Desbrosses & Etcheberry (1987) | 4 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 2 | 0,09% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Fedosov et al. (2017) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Fehse (2015) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Fournet (2002) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 0 | 0% |
Geiger & Marshall (2012) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Hadley & Hansen (1986) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Héros (comm. pers., 2011) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Houard et al. (2019) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Houart (2001) | 4 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
IUCN (2012) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 2 | 0,09% |
Kitahara & Cairns (2008) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Knoepffler et al. (1990) | 4 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Kronen et al. (2009) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 3 | 0,13% | 4 | 0,18% |
Krylova (2001) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Lemaitre (1989) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Lemaitre (1999) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Lemaitre (2013) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Levesque & Delcroix (2018) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Lorvelec & Pascal (2009) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Transactions of the Zoological Society of London, 1839: 1-20.">Lowe (1839) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson et al. (2024) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Marquet (2002) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Massemin et al. (2009) | 4 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Mazancourt et al. (2024) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Orrell (2019) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peñas & Rolán (2017) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Petuch (1979) | 4 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rabiller & Richard (2014) | 4 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Robineau & Duhamel (2006) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 3 | 0,13% |
Rousseau (2010) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Sanders et al. (2017) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Snodgrass & Heller (1905) | 4 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Solís-Marín & Laguarda Figueras (2009) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Stoddart & Lowry (2004) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Tabachnick & Lévi (2004) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Uicn et al. (2020) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 3 | 0,13% |
Vaslet & Agrnsm (2018) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Vilvens et al. (2014) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Vilvens (2023) | 4 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% | 4 | 0,18% |
Zezina (1987) | 4 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
AAMP (2012) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 0 | 0% |
Allen et al. (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Andrews et al. (2021) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Bitner (2014) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Born (1778) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borsa et al. (2014) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Bouchet & Petit (2002) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Bruce (2006) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chan & Chu (1996) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chan & Crosnier (1997) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Chevalier (1971) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Choy & Marquet (2002) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Cohen et al. (1990) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Corbari et al. (2020) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Coutures (2001) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Crosnier (2002) | 3 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Davie (1997) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
D'hondt (1976) | 3 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Ekins et al. (2023) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Endo & Chu (2020) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Fedosov & Kantor (2012) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Firmat et al. (2012) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Forest (1951) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Funk et al. (2007) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Galil (1997) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Garcia (2004) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Geiger (2006) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Geiger (2012) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Goren (1981) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Greenfield & Randall (2011) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Greenfield & Suzuki (2012) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Gronow (1854) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haig (1989) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Hayashi (1999) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Hayashi (2006) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Herrmann & Salisbury (2012) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hily et al. (2010) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Hoarau & Pelorce (1998) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Holthuis (1960) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Hutchinson et al. (2019) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Iredale (1931) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jones (2007) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Klunzinger (1871) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kronenberg (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Kubo (1949) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamprell & Stanisic (1996) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Laran et al. (2012) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 2 | 0,09% |
Lemaitre (1996) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Letourneur et al. (2004) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry & Stoddart (1994) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Lyman (1883) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Macpherson et al. (2002) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson et al. (2023) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Mclaughlin (2007) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Morassi & Bonfitto (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Morat & Veillon (1985) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 2 | 0,09% |
Moravec et al. (2006) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Motomura & Kanade (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Mulochau & Conand (2008) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Mulochau et al. (2019) | 3 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Petuch & Berschauer (2018) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinault et al. (2018) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Pizzini et al. (2013) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Puillandre et al. (2010) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Ramadan (1938) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Rathbun (1906) | 3 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Richard (1983) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rousseau et al. (2017) | 3 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Rubio & Rolan (2019) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Safford & Hawkins (2013) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Salazar-Vallejo (2020) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwarzhans et al. (2005) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Simian et al. (2022) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Smirnov et al. (2014) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Tabachnick at al. (2011) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Tavares (2006) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Taylor & Glover (2013) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vanderwerf et al. (2006) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Vidal & Kirkendale (2007) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vilvens & Williams (2016) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Wickel et al. (2014) | 3 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Zibrowius (1974) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
AAMP (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Alcock (1905) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allen et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Australian Museum (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 2 | 0,09% |
Azuma (1972) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baba & Tirmizi (1979) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Belfan & Conde (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Bennett (1834) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boer & Simmonds (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Boer (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Bollard et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Borradaile (1898) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Borsa (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Bouchet & Poppe (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Bourcier (1988) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bratcher & Cernohorsky (1985) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bratcher (1981) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1966) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Bruce (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Report Fisheries and Marine Biological Survey Cape Town, 4(3): 1-26.">Calman (1925) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Cambert et al. (2011) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Carricart-Ganivet & Reyes-Bonilla (1999) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Castro (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Castro (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Chace (1962) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Chan et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Plesionika rostricrescentis (Bate, 1888)" and "P. lophotes Chace, 1985" species groups of Plesionika Bate, 1888, with descriptions of five new species (Crustacea: Decapoda: Pandalidae). Memoires du Museum National d'Histoire Naturelle, 191: 293-318.">Chan (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Cherbonnier (1980) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collinson et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Conand et al. (2005) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Corbari et al. (2015) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cottarel et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Crosnier (1962) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Crosnier (1965) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Crosnier (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Cuvier & Valenciennes (1830) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1830-1832) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier (1829) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dana (1852) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Dewynter (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Dolin (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Downie et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Evermann & Clark (1928) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faber (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Fabricius (1798) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin of the Museum at Harvard College, 24 : 149-220.">Faxon (1893) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fossati et al. (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Fourmanoir & Rivaton (1979) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourmanoir (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Fricke (1998) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frydman (2000) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gall (2021) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gannier & Petiau (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 0 | 0% |
Geange (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Gill & Thiele (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Gill (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Gmelin (1789) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goode & Bean (1896) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goy (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Guichenot (1848) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Guille & Vadon (1985) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Günther (1880) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe & Kosuge (1970) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe (1965) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harada (1961) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Hayashi (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Hédouin et al. (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Heiman (2009) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humeau et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Johnson (1863) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Jordan & Starks (1904) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jousseaume (1874) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kantor et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Kantor et al. (2022) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Karnella & Lachner (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Kasamatsu & Joyce (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Kasamatsu et al. (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 1 | 0,04% |
Keith & Marquet (2005) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith & Marquet (2006) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Kensley et al. (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Kilburn (1973) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kiszka et al. (2009) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kleemann & Maestrati (2012) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kock et al. (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Kojadinovic et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Lacepède (1801) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laurie (1906) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leaper et al. (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Lemaitre (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Lesson (1830-1831) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Li & Poupin (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Linsley et al. (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Litvinova (1998) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 1 | 0,04% |
Macdonald & Barron (1868) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson & Robainas-barcia (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Mah (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Mah (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Maillaud et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Marie (1869) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marsh (1974) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Marshall et al. (2009) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Matsunuma et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Mccallum et al. (2021) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mennesson et al. (2019) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 8(2): 1-68, Pl. 1-2.">Milne-Edwards (1880) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Monnier & Limpalaer (2016) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot & Monniot (1985) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moolenbeek (1986) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the Royal Society of London, 24: 543-569.">Moseley (1876) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Motomura & Causse (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Motta (1988) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Myers (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Naderloo & Türkay (2010) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Nguyen (2010) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Odhner (1925) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Olivier (1791-[1792]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oyama (1951) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parth (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Perez & Farfante (1980) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Perez Farfante & Ivanov (1982) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Perrier (1881) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch & Myers (2014) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin et al. (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Poupin et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Poupin (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Pourtales (1868) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preston (1908) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quelch (1884) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Rabiller & Richard (2019) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Racek & Dall (1965) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Rafinesque (1810) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Pyle (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Randall & Steene (1983) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Rhodin et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Richer & Forges (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Ringler et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Risso (1810) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1827) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robineau (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Robineau (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 1 | 0,04% |
Röckel et al. (1995) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rossi-santos et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 1 | 0,04% |
Rubio & Rolán (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Rüppell (1835) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Saint & Laurent (1972) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salazar-Vallejo (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Scarabino (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Schabetsberger et al. (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Schepman (1913) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Schmitt (1939) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwarzhans & Prokofiev (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Séret (2014) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Shih & Poupin (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Shikama (1971) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stebbing (1917) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stimpson (1860) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Stock (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Annals & Magazine of Natural History Series 9, 6: 220-226.">Sund (1920) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Swainson (1839) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tavares & Cleva (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Teichert et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Tenorio & Puillandre (2023) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Thiele et al. (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Thiele et al. (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 1 | 0,04% |
Thunberg (1787) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Umbgrove (1940) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van Canneytet al. (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Van Dijk et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Vaughan (1906) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vidal (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Vilvens (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Vilvens (2007) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang (1984) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward (1939) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watkins et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Wells (1961) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1931) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1933) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zarenkov (1989) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zubia et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Adams (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Agassiz (1833-1843) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aguilera (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ainley et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Aizawa (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock & Anderson (1899) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock (1901) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Allen (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Andouche et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Andrefouet et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Andrew et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Anonyme (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Arnold & Ovenden (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Arrigoni et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Atwood (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ausilio & Zotier (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Azuma (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Researches on Crustacea. Special Number, 2, 1-203.">Baba (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Baba (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Balss (1911) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balvay (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Barbancey (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Barbancey (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Barbour (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1964) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barrioz & Morinière (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bartsch & Rehder (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch & Rehder (1944) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauer & Sadlier (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bénito-espinal (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bertin (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Best et al. (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Beu (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bidgrain (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bigot (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bijmoer et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bioinsight/diren & Guyane (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Birdlife International (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bitner (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bitner (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Blanc (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1854) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boddaert & Daubenton (1783) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bodilis et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bohley et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Boissin et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bonnaterre (1788) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borradaile (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchet & Vermeij (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bouchon-Navaro et al. (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Bougeard & Siblet (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Boulday et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Boullet et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Bour et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bourjon & Fricke (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bourjon & Fricke (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bourjon et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bouvier (1906) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bouvier (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bouvier (1914) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Branch (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Bray & Cribb (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Breton (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Brook (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brook (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brosse et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Buitendijk (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cairns (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cairns (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Calman (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Camiñas et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Carré (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Casale et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Casanova (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Casanova (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cate (1973) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Causse & Hautecoeur (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Caut et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cellamare et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cerchio et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Chambault et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Champagne et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Chauvet & Lemouellic (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Cheke & Hume (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cheke (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Chevaldonné et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Chevalier (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Chevallier et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ciccione et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ciccione (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ciccione (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Clua & Planes (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Clua et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Collectif (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Collet & Duguy (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collet et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Collier et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Commission de l’Avifaune Française (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Conand & Mangion (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cooper (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Counihan et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Couté et al. (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crillon & Cuzange (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Crosnier (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Crosnier (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Crosnier (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Crosnier (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Crouzier (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalebout et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dalebout et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dam (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dam (1939) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Daudin (1802) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dautzenberg (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
De Man (1907) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Deblock et al. (1960) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Deichmann (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Delcroix et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Delcroix et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Deniau & Provost (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Devaney (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Devantier et al. (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Devantier et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
deVantier et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
deVantier et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dewynter et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dewynter et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dewynter et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dewynter et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dewynter et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dickinson & Remsen (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dijkstra & Maestrati (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dijkstra (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dollfus (1966) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drivas & Jay (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dubief & Gallais (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duboc & Pineau (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ducatez & Devore (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duffaut et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duguy et al. (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duguy et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duguy (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duguy (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duguy (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duguy (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Emig (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Entraygues (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ersts & Rosenbaum (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Étaix-bonnin et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Faber (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fasmer (1930) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fedosov et al. (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feldmann (1939) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fleming & Jackson (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Flitti & Rocha (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Florence (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Foata et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Forest (1954) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Forsskål (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourmanoir (1966) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraussen et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fretey & Triplet (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fretey et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fritzsche (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Froglia (1978) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galil (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galil (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Galil (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gardiner (1897) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gargominy et al. (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Garrard (1966) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrigue & Poupon (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gherghel et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gill (1862) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gillespie (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Girondo (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Girondot et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girondot (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gmelin (1789) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goodall et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Goud et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gravier-Bonnet & Bourmaud (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gravier-Bonnet et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gravier-Bonnet (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gray (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guichenot (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guille (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Guinet (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Guinet (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Günther (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe & Kosuge (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Habe & Kosuge (1973) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hansen (1910) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hansen (1911) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the United States National Museum, 49: 635-654.">Hansen (1916) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hardouin Michelin (1844) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedley (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedley (1921) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heimlich-boran (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Helbling (1779) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Journal of the Asiatic Society of Bengal, lxv: 516-536.">Henderson (1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbert & Herbert (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hibino et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hoarau (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoffmeister (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horeau et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Horellou Arnaud | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hoshino & Motomura (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Houart (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hourigan (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Huang & Shih (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Humes (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Inoue & Nakabo (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iredale (1929) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Jangoux & Aziz (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Jayachandran & Raji (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jefferson & Barros (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Jehl et al. (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Johnson & Wolman (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Jordan et al. (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jouan (1863) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Jousseaume (1884) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Justine (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kaiser & Hertz (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kamita (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kasamatsu et al. (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kasamatsu et al. (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kawai (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kawamura (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kayal & Kayal (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Keith et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Keith (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kiszka et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Heron, 36(1): 31-34.">Kiszka (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Kitahara (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kitayama & Garrigue (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Klausewitz & von Hentig (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai (1999) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kosuge (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kronenberg (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Labach et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Lacepède (1800) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1818) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lambert (1988) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Last et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Le Corre & Jouventin (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Le Scao et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Leach (1820) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leaper et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Leatherwood et al. (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Legendre (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lescure et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lescure et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lessios et al. (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lesueur (1822) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Letourneur & Maggiorani (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Liardet & d'Auzon (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Liardet (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lichtenstein (1823) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liebart et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Linnaeus (1766) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lizé (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Louis et al. (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Louisin & Probst (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lowe (1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1843) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Maccagno (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macleod et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Macpherson & Baba (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Macpherson (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maeda et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mah (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Man (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leiden Notes Mus Jentink, 29: 127-145.">Man (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Man (1911) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Man (1920) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marquet et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Massary et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Massary et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Massary et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Massary et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Massary et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Matsunuma & Motomura (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Matsuoka et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Mattio et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Maxwell et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mclaughlin (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mclean (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Melvill (1898) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melvill (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Merrem (1820) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mills et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Milne-edwards (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-edwards (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot & Monniot (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot & Monniot (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monti et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Moolenbeek (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moravec & Justine (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Morelon (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Morinière & Dell'amico (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mourier (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller & Troschel (1842) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Müller (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Murase et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Muratet (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Murray (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Naderloo et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Naim et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Nicol et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Noël, Meunier (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Noël (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Obura et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
O’Hara & Thuy (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Okamoto & Motomura (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Olivier (1811) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oremus (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ortea et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ortea et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Owen (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Owens (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pallas (1770) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parmentier (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Payri (comm. pers., 2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Payri, N'Yeurt & Orempuller (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Peralta & Fautin (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peron (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Philippi (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pierpoint et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pinault et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pitman & Ensor (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Poisson (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Poore (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Poupin et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Prashad (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prati & Musetti (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prévost & Mougin (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Probst et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Probst et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Probst et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Probst (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Probst (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Probst (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
protection du biotope des eaux territoriales de l'île de Clipperton dénommée « aire marine protégée dans les eaux territoriales de l'île de Clipperton » | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Puillandre et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Purcell et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pyle et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annales de la Société de Sciences naturelles de la Charente-Maritime, 10(2): 225-236.">Quéro et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Quero et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Questel et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Questel et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ranzani (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Read & Farman (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Read & Jean (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Read et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Read et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rehder (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reid & Kaiser (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ribic et al. (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Riccialdelli et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Richards et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Richer & Forges (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Richer de Forges (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rigby & Adamson (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rinaldi et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Roche & Guinet (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rodriguez et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ronot (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Roos (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Roques (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rosenbaum & Collins (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Roupsard & Caillot (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Roux (1913) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Forh Selsk Christian, 7: 1-43.">Sars (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sars (1883) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sauvignet et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Savouré-Soubelet et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Schepman (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schleyer & Benayahu (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Schneider (1783) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schneider (1799) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schultz et al. (1953) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schweigger (1812) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1786) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Servan (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Shaver et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sherborn (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shih et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Shikama (1970) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shine et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Short & Marquet (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Smales et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Smith et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Starmühlner (1970) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steadman & Bollt (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Stephenson & Rees (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Stimpson (1858) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Stöhr et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sukhorukov et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Sumner-rooney et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Taquet (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Tavares (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Taylor et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taylor (1973) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tea & Larson (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Terao (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tirvengadum & Bour (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Tostain et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Tsadok et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Turton (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uicn et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Vaga et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Valdès (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Valdès (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van & Kampen (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van Ofwegen (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Vannozzi (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Vereshchaka et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Veron et al. (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Verrill (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1819) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieira et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
von Martens (1872) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Waayers et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Walbaum (1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang & Liu (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wantiez (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ward (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward (1941) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward (1942) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weerdt (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Whitley (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1948) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel & Fricke (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wickel et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Williams et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Williams (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Winterbottom & Burridge (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wood-Mason & Alcock(1891) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wursig & Wursig (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Yang et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Yokoya (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zarenkov (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zarenkov (1970) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zelhuber (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Zibrowius (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Zibrowius (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Zibrowius (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |