Espèces marines des îles subantarctiques
1371 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Arnaud (1974) | 170 | 2,71% | 101 | 4,28% | 97 | 4,21% | 98 | 4,24% |
Uicn et al. (2015) | 151 | 2,41% | 142 | 6,02% | 136 | 5,91% | 119 | 5,15% |
Duhamel et al. (2005) | 129 | 2,06% | 124 | 5,25% | 121 | 5,26% | 124 | 5,37% |
Ifremer (2009) | 116 | 1,85% | 85 | 3,6% | 85 | 3,69% | 82 | 3,55% |
Cantera & Arnaud (1985) | 113 | 1,8% | 86 | 3,64% | 86 | 3,74% | 86 | 3,72% |
Boury-esnault et al. (1982) | 96 | 1,53% | 44 | 1,86% | 44 | 1,91% | 40 | 1,73% |
Rinaldi (2016) | 96 | 1,53% | 88 | 3,73% | 88 | 3,82% | 68 | 2,94% |
Sara et al. (1992) | 95 | 1,51% | 49 | 2,08% | 49 | 2,13% | 47 | 2,04% |
Powell (1960) | 93 | 1,48% | 55 | 2,33% | 55 | 2,39% | 55 | 2,38% |
Monniot & Monniot (1983) | 87 | 1,39% | 75 | 3,18% | 75 | 3,26% | 75 | 3,25% |
Carzon et al. (2016) | 72 | 1,15% | 66 | 2,8% | 66 | 2,87% | 51 | 2,21% |
Estrade et al. (2016) | 72 | 1,15% | 66 | 2,8% | 66 | 2,87% | 51 | 2,21% |
Féral et al. (2021) | 69 | 1,1% | 67 | 2,84% | 67 | 2,91% | 67 | 2,9% |
Bellan-Santini & Ledoyer (1974) | 66 | 1,05% | 53 | 2,25% | 53 | 2,3% | 52 | 2,25% |
Levring (1944) | 61 | 0,97% | 40 | 1,69% | 40 | 1,74% | 40 | 1,73% |
Bellan (1975) | 59 | 0,94% | 37 | 1,57% | 36 | 1,56% | 36 | 1,56% |
Duchêne (1984) | 52 | 0,83% | 33 | 1,4% | 33 | 1,43% | 31 | 1,34% |
McIntosh (1885) | 52 | 0,83% | 22 | 0,93% | 22 | 0,96% | 22 | 0,95% |
Munilla et al. (2009) | 50 | 0,8% | 50 | 2,12% | 50 | 2,17% | 49 | 2,12% |
Fauvel (1950) | 40 | 0,64% | 21 | 0,89% | 21 | 0,91% | 19 | 0,82% |
Monniot (1978) | 38 | 0,61% | 33 | 1,4% | 33 | 1,43% | 33 | 1,43% |
Sladen (1889) | 38 | 0,61% | 17 | 0,72% | 13 | 0,56% | 13 | 0,56% |
Stebbing (1888) | 38 | 0,61% | 23 | 0,97% | 23 | 1% | 23 | 1% |
Vanhöffen (1914) | 37 | 0,59% | 9 | 0,38% | 9 | 0,39% | 9 | 0,39% |
d'Hondt (1984) | 36 | 0,57% | 34 | 1,44% | 34 | 1,48% | 34 | 1,47% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 36 | 0,57% | 29 | 1,23% | 29 | 1,26% | 28 | 1,21% |
Arney et al. (2003) | 35 | 0,56% | 33 | 1,4% | 32 | 1,39% | 33 | 1,43% |
Choudhury & Brandt (2009) | 34 | 0,54% | 34 | 1,44% | 34 | 1,48% | 34 | 1,47% |
Millard (1977) | 33 | 0,53% | 28 | 1,19% | 28 | 1,22% | 28 | 1,21% |
Kussakin & Vasina (1980) | 32 | 0,51% | 20 | 0,85% | 19 | 0,83% | 19 | 0,82% |
Béarez et al. (2017) | 31 | 0,49% | 30 | 1,27% | 30 | 1,3% | 28 | 1,21% |
Lohmann (1907) | 31 | 0,49% | 14 | 0,59% | 14 | 0,61% | 14 | 0,61% |
Ingels et al. (2020) | 30 | 0,48% | 26 | 1,1% | 26 | 1,13% | 26 | 1,13% |
Monniot & Gaill (1978) | 30 | 0,48% | 24 | 1,02% | 24 | 1,04% | 24 | 1,04% |
Monod & Dollfus (1932) | 30 | 0,48% | 17 | 0,72% | 17 | 0,74% | 17 | 0,74% |
Kensley (1980) | 29 | 0,46% | 15 | 0,64% | 14 | 0,61% | 14 | 0,61% |
Stebbing (1888) | 29 | 0,46% | 12 | 0,51% | 12 | 0,52% | 12 | 0,52% |
Kussakin & Vasina (1982) | 28 | 0,45% | 11 | 0,47% | 11 | 0,48% | 11 | 0,48% |
Linnaeus (1758) | 28 | 0,45% | 9 | 0,38% | 9 | 0,39% | 8 | 0,35% |
O’Hara & Thuy (2022) | 28 | 0,45% | 28 | 1,19% | 28 | 1,22% | 28 | 1,21% |
Ridley & Dendy (1886) | 28 | 0,45% | 8 | 0,34% | 8 | 0,35% | 8 | 0,35% |
Studer (1876) | 28 | 0,45% | 10 | 0,42% | 10 | 0,43% | 10 | 0,43% |
Fauvel (1952) | 27 | 0,43% | 12 | 0,51% | 12 | 0,52% | 12 | 0,52% |
Pax (1922) | 26 | 0,41% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Vasselon et al. (2019) | 26 | 0,41% | 20 | 0,85% | 20 | 0,87% | 18 | 0,78% |
Cherbonnier & Guille (1975) | 25 | 0,4% | 16 | 0,68% | 13 | 0,56% | 16 | 0,69% |
Cherel et al. (2004) | 25 | 0,4% | 18 | 0,76% | 18 | 0,78% | 18 | 0,78% |
Jarrett & Shirihai (2014) | 25 | 0,4% | 23 | 0,97% | 23 | 1% | 18 | 0,78% |
Newell (1984) | 25 | 0,4% | 20 | 0,85% | 20 | 0,87% | 20 | 0,87% |
Vélain (1877) | 25 | 0,4% | 16 | 0,68% | 16 | 0,7% | 16 | 0,69% |
Charrassin (2016) | 24 | 0,38% | 22 | 0,93% | 22 | 0,96% | 17 | 0,74% |
Charrassin (2016) | 24 | 0,38% | 22 | 0,93% | 22 | 0,96% | 17 | 0,74% |
Mawson (1956) | 24 | 0,38% | 17 | 0,72% | 17 | 0,74% | 17 | 0,74% |
Monniot & Monniot (1974) | 24 | 0,38% | 19 | 0,81% | 19 | 0,83% | 19 | 0,82% |
Moutou (2016) | 24 | 0,38% | 22 | 0,93% | 22 | 0,96% | 17 | 0,74% |
Smith (1875) | 24 | 0,38% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Spitz et al. (2016) | 24 | 0,38% | 22 | 0,93% | 22 | 0,96% | 17 | 0,74% |
Thoisy & Bordin (2016) | 24 | 0,38% | 22 | 0,93% | 22 | 0,96% | 17 | 0,74% |
Urtizberea (2016) | 24 | 0,38% | 22 | 0,93% | 22 | 0,96% | 17 | 0,74% |
Amar & Roman (1974) | 22 | 0,35% | 13 | 0,55% | 12 | 0,52% | 12 | 0,52% |
Uicn et al. (2017) | 22 | 0,35% | 22 | 0,93% | 22 | 0,96% | 18 | 0,78% |
Bellan (1972) | 21 | 0,33% | 11 | 0,47% | 10 | 0,43% | 10 | 0,43% |
Dauvin et al. (2003) | 21 | 0,33% | 18 | 0,76% | 18 | 0,78% | 17 | 0,74% |
Gaillard (1954) | 21 | 0,33% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% |
Fricke et al. (2011) | 20 | 0,32% | 20 | 0,85% | 20 | 0,87% | 19 | 0,82% |
Hentschel (1914) | 20 | 0,32% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% |
Redier (1971) | 20 | 0,32% | 14 | 0,59% | 14 | 0,61% | 14 | 0,61% |
Smith (1876) | 20 | 0,32% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 0 | 0% |
Borojevic (1971) | 19 | 0,3% | 8 | 0,34% | 8 | 0,35% | 8 | 0,35% |
Godet et al. (2010) | 19 | 0,3% | 17 | 0,72% | 17 | 0,74% | 16 | 0,69% |
Shirihai (2003) | 19 | 0,3% | 15 | 0,64% | 14 | 0,61% | 12 | 0,52% |
Smith (1885) | 19 | 0,3% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Choudhury & Brandt (2009) | 18 | 0,29% | 16 | 0,68% | 16 | 0,7% | 15 | 0,65% |
Fourt et al. (2017) | 18 | 0,29% | 14 | 0,59% | 14 | 0,61% | 12 | 0,52% |
Arnaud (1972) | 17 | 0,27% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% |
Laubitz (1995) | 17 | 0,27% | 17 | 0,72% | 17 | 0,74% | 17 | 0,74% |
Martin (2011) | 17 | 0,27% | 13 | 0,55% | 13 | 0,56% | 13 | 0,56% |
Van de Vijver et al. (1999) | 17 | 0,27% | 12 | 0,51% | 9 | 0,39% | 12 | 0,52% |
Danis & Jangoux (2008) | 16 | 0,25% | 13 | 0,55% | 13 | 0,56% | 13 | 0,56% |
Fauvel (1953) | 16 | 0,25% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 4 | 0,17% |
Gaillard (1954) | 16 | 0,25% | 8 | 0,34% | 8 | 0,35% | 8 | 0,35% |
Kensley (1989) | 16 | 0,25% | 14 | 0,59% | 14 | 0,61% | 14 | 0,61% |
Mackay (2014) | 16 | 0,25% | 15 | 0,64% | 15 | 0,65% | 15 | 0,65% |
Perrin et al. (2002) | 16 | 0,25% | 13 | 0,55% | 12 | 0,52% | 10 | 0,43% |
Uicn et al. (2015) | 16 | 0,25% | 14 | 0,59% | 14 | 0,61% | 13 | 0,56% |
Beddard (1886) | 15 | 0,24% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cabioc'h & Floc'h (2014) | 15 | 0,24% | 9 | 0,38% | 9 | 0,39% | 9 | 0,39% |
Urban (1908) | 15 | 0,24% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% |
Allman (1876) | 14 | 0,22% | 8 | 0,34% | 8 | 0,35% | 8 | 0,35% |
Zoology, x: 216 pp..">Busk (1884) | 14 | 0,22% | 6 | 0,25% | 6 | 0,26% | 6 | 0,26% |
European Nucleotide Archive (2019) | 14 | 0,22% | 14 | 0,59% | 14 | 0,61% | 14 | 0,61% |
Janussen & Downey (2021) | 14 | 0,22% | 12 | 0,51% | 9 | 0,39% | 12 | 0,52% |
Monniot & Dettai (2015) | 14 | 0,22% | 8 | 0,34% | 8 | 0,35% | 8 | 0,35% |
Stekhoven & Mawson (1955) | 14 | 0,22% | 13 | 0,55% | 13 | 0,56% | 13 | 0,56% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 14 | 0,22% | 14 | 0,59% | 14 | 0,61% | 14 | 0,61% |
Witkowski et al. (2010) | 14 | 0,22% | 14 | 0,59% | 14 | 0,61% | 14 | 0,61% |
Ausilio & Zotier (1989) | 13 | 0,21% | 12 | 0,51% | 12 | 0,52% | 11 | 0,48% |
Breton (2014) | 13 | 0,21% | 10 | 0,42% | 10 | 0,43% | 10 | 0,43% |
Busk (1876) | 13 | 0,21% | 6 | 0,25% | 6 | 0,26% | 6 | 0,26% |
Faltýnková et al. (2017) | 13 | 0,21% | 12 | 0,51% | 12 | 0,52% | 12 | 0,52% |
Miers (1875) | 13 | 0,21% | 6 | 0,25% | 6 | 0,26% | 6 | 0,26% |
Silva et al. (1996) | 13 | 0,21% | 11 | 0,47% | 11 | 0,48% | 11 | 0,48% |
Barau et al. (2005) | 12 | 0,19% | 10 | 0,42% | 10 | 0,43% | 10 | 0,43% |
Fain (1974) | 12 | 0,19% | 12 | 0,51% | 8 | 0,35% | 10 | 0,43% |
Ledoyer (1995) | 12 | 0,19% | 10 | 0,42% | 10 | 0,43% | 10 | 0,43% |
Levesque & Delcroix (2018) | 12 | 0,19% | 12 | 0,51% | 12 | 0,52% | 12 | 0,52% |
Monniot et al. (2011) | 12 | 0,19% | 12 | 0,51% | 12 | 0,52% | 12 | 0,52% |
O’Loughlin (2009) | 12 | 0,19% | 8 | 0,34% | 8 | 0,35% | 8 | 0,35% |
Prudhoe (1969) | 12 | 0,19% | 9 | 0,38% | 9 | 0,39% | 9 | 0,39% |
Questel (2020) | 12 | 0,19% | 10 | 0,42% | 10 | 0,43% | 9 | 0,39% |
Rogacheva et al. (2009) | 12 | 0,19% | 12 | 0,51% | 12 | 0,52% | 12 | 0,52% |
Rullier (1973) | 12 | 0,19% | 9 | 0,38% | 6 | 0,26% | 9 | 0,39% |
Samaran & Guinet (2009) | 12 | 0,19% | 10 | 0,42% | 8 | 0,35% | 7 | 0,3% |
Tapolczai et al. (2017) | 12 | 0,19% | 11 | 0,47% | 11 | 0,48% | 9 | 0,39% |
Vacelet & Arnaud (1972) | 12 | 0,19% | 6 | 0,25% | 6 | 0,26% | 5 | 0,22% |
Walbaum (1792) | 12 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson (1882) | 12 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Witkowski et al. (2010) | 12 | 0,19% | 10 | 0,42% | 10 | 0,43% | 10 | 0,43% |
Ameziane et al. (2020) | 11 | 0,18% | 8 | 0,34% | 8 | 0,35% | 8 | 0,35% |
Bourcier (1988) | 11 | 0,18% | 11 | 0,47% | 11 | 0,48% | 11 | 0,48% |
Cross et al. (2009) | 11 | 0,18% | 11 | 0,47% | 11 | 0,48% | 11 | 0,48% |
Cuvier & Valenciennes (1848) | 11 | 0,18% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gutt et al. (2007) | 11 | 0,18% | 9 | 0,38% | 9 | 0,39% | 8 | 0,35% |
Hullé et al. (2018) | 11 | 0,18% | 10 | 0,42% | 10 | 0,43% | 8 | 0,35% |
Kim & Boxshall (2021) | 11 | 0,18% | 11 | 0,47% | 11 | 0,48% | 11 | 0,48% |
Lyman (1878) | 11 | 0,18% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
M'intosh (1876) | 11 | 0,18% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Monniot & Monniot (1977) | 11 | 0,18% | 11 | 0,47% | 11 | 0,48% | 11 | 0,48% |
Pleijel (2007) | 11 | 0,18% | 10 | 0,42% | 10 | 0,43% | 10 | 0,43% |
Robineau & Duhamel (2006) | 11 | 0,18% | 9 | 0,38% | 8 | 0,35% | 6 | 0,26% |
Smet (2002) | 11 | 0,18% | 11 | 0,47% | 11 | 0,48% | 11 | 0,48% |
Arnaud (1972) | 10 | 0,16% | 10 | 0,42% | 8 | 0,35% | 9 | 0,39% |
Aulagnier (2009) | 10 | 0,16% | 9 | 0,38% | 9 | 0,39% | 5 | 0,22% |
Bartsch (2009) | 10 | 0,16% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% |
Boer et al. (1999) | 10 | 0,16% | 9 | 0,38% | 8 | 0,35% | 9 | 0,39% |
Boer (2000) | 10 | 0,16% | 8 | 0,34% | 7 | 0,3% | 6 | 0,26% |
Burel et al. (2019) | 10 | 0,16% | 9 | 0,38% | 9 | 0,39% | 9 | 0,39% |
Chastel & Beaucournu (1992) | 10 | 0,16% | 10 | 0,42% | 10 | 0,43% | 8 | 0,35% |
Cousins et al. (2013) | 10 | 0,16% | 9 | 0,38% | 9 | 0,39% | 9 | 0,39% |
Dettaï et al. (2011) | 10 | 0,16% | 10 | 0,42% | 10 | 0,43% | 10 | 0,43% |
D'acoz & Degrave (2018) | 10 | 0,16% | 10 | 0,42% | 10 | 0,43% | 10 | 0,43% |
Ehlers (1913) | 10 | 0,16% | 8 | 0,34% | 8 | 0,35% | 8 | 0,35% |
Moser (1999) | 10 | 0,16% | 7 | 0,3% | 6 | 0,26% | 4 | 0,17% |
Natural History Museum of London (2020) | 10 | 0,16% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Naumov & Stepanjants (1972) | 10 | 0,16% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Shandikov (2011) | 10 | 0,16% | 10 | 0,42% | 10 | 0,43% | 10 | 0,43% |
Verrill (1876) | 10 | 0,16% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Borojevic & Grua (1965) | 9 | 0,14% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Brandt (1990) | 9 | 0,14% | 8 | 0,34% | 7 | 0,3% | 8 | 0,35% |
Broyer et al. (2007) | 9 | 0,14% | 9 | 0,38% | 9 | 0,39% | 9 | 0,39% |
Chattova et al. (2014) | 9 | 0,14% | 8 | 0,34% | 8 | 0,35% | 6 | 0,26% |
Chernova & Duhamel (2003) | 9 | 0,14% | 9 | 0,38% | 7 | 0,3% | 9 | 0,39% |
Cooper (1981) | 9 | 0,14% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% |
Coste et al. (2008) | 9 | 0,14% | 8 | 0,34% | 8 | 0,35% | 6 | 0,26% |
Duhamel & King (2007) | 9 | 0,14% | 9 | 0,38% | 9 | 0,39% | 9 | 0,39% |
Galea (2010) | 9 | 0,14% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Giebel (1876) | 9 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gordon (2007) | 9 | 0,14% | 8 | 0,34% | 8 | 0,35% | 8 | 0,35% |
Kensley (1976) | 9 | 0,14% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Lacepède (1803) | 9 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel & Le Quellec (2012) | 9 | 0,14% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% | 6 | 0,26% |
Remsen et al. (2013) | 9 | 0,14% | 8 | 0,34% | 8 | 0,35% | 8 | 0,35% |
Robineau (1989) | 9 | 0,14% | 5 | 0,21% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Vacelet (1961) | 9 | 0,14% | 8 | 0,34% | 8 | 0,35% | 8 | 0,35% |
Watson (1882) | 9 | 0,14% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Arnaud (1974) | 8 | 0,13% | 8 | 0,34% | 8 | 0,35% | 8 | 0,35% |
Averincev (1972) | 8 | 0,13% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Bellan-Santini (1972) | 8 | 0,13% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% |
Bellan-Santini (1972) | 8 | 0,13% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% | 6 | 0,26% |
Bordin et al. (2021) | 8 | 0,13% | 8 | 0,34% | 8 | 0,35% | 5 | 0,22% |
Brøndsted (1931) | 8 | 0,13% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Eléaume et al. (2014) | 8 | 0,13% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% |
Florence & Ranwashe (2016) | 8 | 0,13% | 6 | 0,25% | 6 | 0,26% | 6 | 0,26% |
Gannier (2001) | 8 | 0,13% | 8 | 0,34% | 8 | 0,35% | 6 | 0,26% |
Garrigue (2007) | 8 | 0,13% | 8 | 0,34% | 8 | 0,35% | 6 | 0,26% |
G.E.M.M. (2012) | 8 | 0,13% | 8 | 0,34% | 8 | 0,35% | 5 | 0,22% |
Macpherson (2004) | 8 | 0,13% | 8 | 0,34% | 8 | 0,35% | 8 | 0,35% |
Moreau & Duhamel (1997) | 8 | 0,13% | 8 | 0,34% | 8 | 0,35% | 8 | 0,35% |
Petryashev (2007) | 8 | 0,13% | 8 | 0,34% | 8 | 0,35% | 8 | 0,35% |
Ponder (1983) | 8 | 0,13% | 8 | 0,34% | 8 | 0,35% | 8 | 0,35% |
Riaux-Gobin (1994) | 8 | 0,13% | 7 | 0,3% | 4 | 0,17% | 6 | 0,26% |
Richer de Forges et al. (2005) | 8 | 0,13% | 6 | 0,25% | 6 | 0,26% | 6 | 0,26% |
Séguy (1944) | 8 | 0,13% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Siu et al. (2017) | 8 | 0,13% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% |
Sladen (1882) | 8 | 0,13% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Journal of Natural History, 39(19): 1561-1582.">Willems et al. (2005) | 8 | 0,13% | 8 | 0,34% | 8 | 0,35% | 8 | 0,35% |
Catzeflis (2012) | 7 | 0,11% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% | 4 | 0,17% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 7 | 0,11% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% |
Bulletin de la Societe Zoologique de France, 38: 260-271.">Fauré-Fremiet (1913) | 7 | 0,11% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Gillet (1991) | 7 | 0,11% | 6 | 0,25% | 6 | 0,26% | 6 | 0,26% |
Janussen et al. (2004) | 7 | 0,11% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% |
Meißner (2005) | 7 | 0,11% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% |
Moller & King (2007) | 7 | 0,11% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% |
Monnier et al. (2009) | 7 | 0,11% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 3 | 0,13% |
Pierrat et al. (2012) | 7 | 0,11% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% | 7 | 0,3% |
Sars (1883) | 7 | 0,11% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Smirnov et al. (2014) | 7 | 0,11% | 6 | 0,25% | 6 | 0,26% | 6 | 0,26% |
Thiele (1905) | 7 | 0,11% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Proceedings of the American Academy of Arts and Sciences. new series, 6: 190-212.">Agassiz (1879) | 6 | 0,1% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Andouche et al. (2020) | 6 | 0,1% | 6 | 0,25% | 6 | 0,26% | 6 | 0,26% |
Arnaud (1964) | 6 | 0,1% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Arnaud (1974) | 6 | 0,1% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Australian Museum (2020) | 6 | 0,1% | 6 | 0,25% | 6 | 0,26% | 6 | 0,26% |
Belfan & Conde (2016) | 6 | 0,1% | 6 | 0,25% | 6 | 0,26% | 6 | 0,26% |
Blanc (1954) | 6 | 0,1% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Bourmaud (2003) | 6 | 0,1% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Bovée et al. (1973) | 6 | 0,1% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Carrera-Parra (2006) | 6 | 0,1% | 6 | 0,25% | 6 | 0,26% | 6 | 0,26% |
Clark (1977) | 6 | 0,1% | 6 | 0,25% | 6 | 0,26% | 6 | 0,26% |
Clark (1996) | 6 | 0,1% | 6 | 0,25% | 3 | 0,13% | 6 | 0,26% |
Corbari et al. (2020) | 6 | 0,1% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Desbrosses & Etcheberry (1987) | 6 | 0,1% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 2 | 0,09% |
Frenot et al. (2005) | 6 | 0,1% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Gaillard (1954) | 6 | 0,1% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gout (1991) | 6 | 0,1% | 6 | 0,25% | 6 | 0,26% | 6 | 0,26% |
Günther (1866) | 6 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hodgson (1910) | 6 | 0,1% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Miers (1875) | 6 | 0,1% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Monniot (1994) | 6 | 0,1% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Murray (1897) | 6 | 0,1% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Pallas [1814] | 6 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pearman et al. (2020) | 6 | 0,1% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 4 | 0,17% |
Peralta & Fautin (2013) | 6 | 0,1% | 4 | 0,17% | 3 | 0,13% | 4 | 0,17% |
Prévost & Mougin (1970) | 6 | 0,1% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 3 | 0,13% |
Rafinesque Schmaltz (1810) | 6 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ricard (1985) | 6 | 0,1% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 2 | 0,09% |
Ridley & Dendy (1887) | 6 | 0,1% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Rignault & Chevallier (2017) | 6 | 0,1% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Rossi-santos et al. (2007) | 6 | 0,1% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 2 | 0,09% |
Salvini-Plawen (1978) | 6 | 0,1% | 6 | 0,25% | 6 | 0,26% | 6 | 0,26% |
Shandikov (1995) | 6 | 0,1% | 6 | 0,25% | 6 | 0,26% | 6 | 0,26% |
Sollas (1886) | 6 | 0,1% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Soubeyran (2008) | 6 | 0,1% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Studer (1879) | 6 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tostain et al. (2013) | 6 | 0,1% | 6 | 0,25% | 6 | 0,26% | 5 | 0,22% |
Zibrowius (1974) | 6 | 0,1% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
André (1933) | 5 | 0,08% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Banks et al. (2006) | 5 | 0,08% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 1 | 0,04% |
Borsa (1997) | 5 | 0,08% | 4 | 0,17% | 3 | 0,13% | 4 | 0,17% |
Chappuis (1959) | 5 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Claparède (1864) | 5 | 0,08% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dewynter et al. (2021) | 5 | 0,08% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 4 | 0,17% |
d'Hondt & Redier (1977) | 5 | 0,08% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
D'udekem & D'acoz (2008) | 5 | 0,08% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Fricke et al. (2009) | 5 | 0,08% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Gannier (2009) | 5 | 0,08% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 4 | 0,17% |
Gmelin (1789) | 5 | 0,08% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gmelin (1789) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guille (1982) | 5 | 0,08% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Günther (1878) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hertwig (1882) | 5 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
British Museum (Natural History), London. 228-261.">Hodgson (1902) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hullé & Vernon (2021) | 5 | 0,08% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 4 | 0,17% |
Just & Wilson (2004) | 5 | 0,08% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Kasamatsu & Joyce (1995) | 5 | 0,08% | 4 | 0,17% | 3 | 0,13% | 4 | 0,17% |
Kussakin (1967) | 5 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Mackay (2014) | 5 | 0,08% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Macpherson et al. (2002) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maillard (1978) | 5 | 0,08% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Merrin (2004) | 5 | 0,08% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Milan (2018) | 5 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 1 | 0,04% |
Milne-Edwards (1848) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monod (1925) | 5 | 0,08% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Reveillaud et al. (2008) | 5 | 0,08% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Ridley & Dendy (1886) | 5 | 0,08% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rocamora (2004) | 5 | 0,08% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Schellenberg (1926) | 5 | 0,08% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Science Report of Shima Marineland, 5: 1-122.">Shiino (1978) | 5 | 0,08% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Smirnov et al. (2018) | 5 | 0,08% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Soyer et al. (1987) | 5 | 0,08% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Stock (1986) | 5 | 0,08% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Waren et al. (1986) | 5 | 0,08% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Willems et al. (2004) | 5 | 0,08% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Yokoyama (2013) | 5 | 0,08% | 5 | 0,21% | 5 | 0,22% | 5 | 0,22% |
Zelaya & Geiger (2007) | 5 | 0,08% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Ahyong (2014) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Améziane et al. (2011) | 4 | 0,06% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 1 | 0,04% |
Améziane (2007) | 4 | 0,06% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Arnaud (1965) | 4 | 0,06% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Balvay (2009) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Barbraud et al. (2009) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Barnard (1932) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Barre et al. (2009) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 3 | 0,13% |
Batisse & Crumeyrolle (1988) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Bay-nouailhat & Bay-nouailhat (2020) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Boer & Simmonds (2000) | 4 | 0,06% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Bost et al. (2022) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 2 | 0,09% |
Brady (1910) | 4 | 0,06% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Carriol & Féral (1985) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Caullery & Mesnil (1897) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cutler & Cutler (1996) | 4 | 0,06% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Debenay & Cabioch (2007) | 4 | 0,06% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Debenay (2013) | 4 | 0,06% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Deblock et al. (1960) | 4 | 0,06% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Del Hoyo & Collar (2014) | 4 | 0,06% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Delord et al. (2005) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Delord et al. (2008) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Despartes & Theodorides (1986) | 4 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dreux & Voisin (1993) | 4 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Eaton (1875) | 4 | 0,06% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 0 | 0% |
Fauvel (1926) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 3 | 0,13% |
Forster (1781) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galea & Schories (2012) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Gannier (2000) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 3 | 0,13% |
Gannier (2002) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 3 | 0,13% |
Gaud (1952) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Gilchrist (1906) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1995) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Isenmann et al. (1971) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
IUCN (2013) | 4 | 0,06% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 2 | 0,09% |
Jaeger et al. (2020) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Jordan (1894) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Julien (1881) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keable (2006) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Kenaley (2007) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Kinberg (1856) | 4 | 0,06% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Kojadinovic et al. (2007) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Leiper & Atkinson (1914) | 4 | 0,06% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Litvinova (1998) | 4 | 0,06% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Macleod et al. (2006) | 4 | 0,06% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Matsuoka et al. (2005) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 3 | 0,13% | 2 | 0,09% |
Monniot (2007) | 4 | 0,06% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Moseley ([1880]) | 4 | 0,06% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Nielsen et al. (2008) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Nilsson (1832) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parukhin & Lyadov (1979) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Petter (1983) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeffer (1887) | 4 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Potin (2013) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Probst (1997) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 3 | 0,13% |
Riccialdelli et al. (2010) | 4 | 0,06% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 1 | 0,04% |
Risso (1827) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rzhavsky (1997) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Safford & Hawkins (2013) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 3 | 0,13% | 4 | 0,17% |
Saint-Joseph (1888) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schellenberg (1926) | 4 | 0,06% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Schotte et al. (1995 onwards) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Sluys & Vries (1988) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Smet (2001) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Soler-zamora et al. (2023) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiele et al. (1999) | 4 | 0,06% | 3 | 0,13% | 2 | 0,09% | 3 | 0,13% |
Totton (1930) | 4 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Truchot (1974) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% |
Vaillant (1888) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van Soest et al. (2020) | 4 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Vicente (1974) | 4 | 0,06% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Vonboletzky & Dohle (1967) | 4 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,17% | 2 | 0,09% |
Abeyrama et al. (2021) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Ainley et al. (2007) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 2 | 0,09% |
Al-Handal et al. (2016) | 3 | 0,05% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 1 | 0,04% |
Andriashev (1982) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 2 | 0,09% | 3 | 0,13% |
Arnaud et al. (1972) | 3 | 0,05% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Artois & Tessens (2008) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Barbosa du Bocage & Brito Capello (1864) | 3 | 0,05% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Barbraud et al. (2021) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Barnard (1914) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Beron (2021) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Blanc-Vernet (1965) | 3 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bloch & Schneider (1801) | 3 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Boisseau & Lubet (1955) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Brandt (1998) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Cairns (1999) | 3 | 0,05% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Carravieri et al. (2016) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Chappuis (1940) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Chattová et al. (2021) | 3 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Chevreux (1887) | 3 | 0,05% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Clements et al. (2015) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 2 | 0,09% |
Clements (2012) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 2 | 0,09% |
Cohen et al. (1990) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Coste & Ricard (1990) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 2 | 0,09% |
Cuvier (1829) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dean (2012) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Deflandre (1927) | 3 | 0,05% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Denner (2002) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Dewynter (2021) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
d'Hondt (1970) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
d'Hondt (1995) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Duhamel (1986) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Dulau-Drouot et al. (2008) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 2 | 0,09% |
Evenhuis (1989) | 3 | 0,05% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 1 | 0,04% |
Feret et al. (2017) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 1 | 0,04% |
Fonteneau & Cook (2013) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Galea (2013) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Gill & Townsend (1897) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomez Simes (1981) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goren & Galil (2015) | 3 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Goulletquer (2016) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Guille & Laubier (1966) | 3 | 0,05% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Haeckel (1872) | 3 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hastings (1943) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Hedley (1916) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heger et al. (2009) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Herlédan (2023) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Hooper & Van Soest (2002) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Hureau (1966) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jay et al. (2009) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Jouventin et al. (1989) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Justine et al. (2021) | 3 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kawamura (1994) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 2 | 0,09% |
Kiszka et al.(2007) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 2 | 0,09% |
Kitahara (2011) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Knight-Jones (1973) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kock et al. (2006) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 2 | 0,09% | 3 | 0,13% |
Kupriyanova & Ippolitov (2015) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Laran et al. (2011) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Larsen (2000) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Leach (1818) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leaper et al. (2008) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 2 | 0,09% | 3 | 0,13% |
Lemaitre (2014) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Lendenfeld & Von (1907) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Lescroel et al. (2009) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Mariaux et al. (2017) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Mey (2010) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 2 | 0,09% | 3 | 0,13% |
Monniot & Monniot (1974) | 3 | 0,05% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Monniot (1978) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
O'Hara & Stöhr (2006) | 3 | 0,05% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Paulmier (1997) | 3 | 0,05% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 1 | 0,04% |
Pérez (1920) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poléjaeff (1883) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ponchon et al. (2021) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Powell (1957) | 3 | 0,05% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Annales de la Société de Sciences naturelles de la Charente-Maritime, 10(2): 225-236.">Quéro et al. (2011) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Riaux-Gobin et al. (2012) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Robineau (2005) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 1 | 0,04% |
Sagar (1991) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 0 | 0% |
Salazar-Vallejo et al. (2007) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Schmidt (1965) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Schockaert et al. (2011) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Shulenberger & Barnard (1976) | 3 | 0,05% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
The Annals & Magazine of Natural History, Serie 5 ; volume 11: 203-207.">Stebbing (1883) | 3 | 0,05% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Tattersall (1955) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Telenius & Shah (2019) | 3 | 0,05% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Thiebot et al. (2011) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Thiele et al. (2004) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Tremblay & Cherel (2005) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 0 | 0% | 3 | 0,13% |
Tricart & Foubert (2000) | 3 | 0,05% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 1 | 0,04% |
UICN Comité français, OFB, MNHN & GEPOMAY (2025) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 2 | 0,09% |
Vacelet (1969) | 3 | 0,05% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Annals & Magazine of Natural History Series 7, 17: 452-458.">Walker (1906) | 3 | 0,05% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Weimerskirch et al. (2009) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Zdzitowiecki & Ozouf-Costaz (2013) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Zdzitowiecki et al. (1998) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
Zdzitowiecki (2001) | 3 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% | 3 | 0,13% |
AAMP (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
AAMP (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 0 | 0% |
Adam (1974) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Allman (1888) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
André & Colas-belcour (1942) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ansín Agís et al. (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Augener (1914) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Balushkin (1996) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barthélémy (1926) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Beauchamp (1905) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beauchamp (1907) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bedot (1910) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Bellido & Bertrand (1981) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Berrebi et al. (2018) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Berta & Churchill (2012) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Birdlife International (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Bloch (1795) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bock (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Bodiou & Colomines (1986) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bodiou & Colomines (1988) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bondarenko & Kontrimavichus (2018) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bonnaterre (1788) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchet et al. (2008) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bozzetti (1997) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quarterly Journal of Microscopical Science, XXl: 31-71.">Brady (1881) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bretagnolle & Attie (1991) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Brodier et al. (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Broyer (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Busk (1852) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cabanis (1875) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 0 | 0% |
Cairns & Zibrowius (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
, 22 (4): 1-144.">Calgren (1928) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Cantero (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Castilho et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Caullery (1944) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
CEVA (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Chattova et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Cherbonnier (1974) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cherel et al. (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 0 | 0% |
Cherel et al. (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Cherel (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Chevreux (1905) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1906) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Conand et al. (2018) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Conlan (1990) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Couch (1877) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dana (1852) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
David & Mooi (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Denys et al. (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
D'hondt & D'hondt (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Diaz & Cuzange (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 0 | 0% |
Diaz et al. (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Dickinson & Remsen (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 1 | 0,04% | 2 | 0,09% |
Dilman (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 1 | 0,04% |
Dilman (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 1 | 0,04% |
Doflein (1904) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drivas & Jay (1997) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Ducarme (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Duhamel (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Eaton et al. (1879) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edmonds (1972) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ehlers (1897) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ehlers (1908) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Eibye-jacobsen et al. (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Eleaume et al. (2011) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Epshtein & Utevsky (1994) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Erseus (1979) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Fabricius (1780) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fonteneau et al. (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Francez (1981) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Frenot et al. (1988) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Frugone et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 0 | 0% |
Garman (1896) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garman (1906) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gebruk et al. (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Gilbert (1915) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill & Thiele (1997) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Gill (1883) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gillet (1989) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Gillet (2001) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Gomez & Voisin (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 0 | 0% |
Goode & Bean (1895) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goode & Bean (1896) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Goud et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Gouillieux (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Gould (1844) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gravier-Bonnet (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Griffiths & Waller (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Grindley (1971) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Grosser et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 0 | 0% |
Grygier (1990) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Guerra et al. (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Guilcher et al. (1965) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Günther (1876) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hall (1900) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 0 | 0% |
Hansen (1905) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Haswell (1885) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hayashi (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Heckel & Kner (1858) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hertwig (1888) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hessle (1917) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hoberg (1985) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Houart (1997) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Howell Rivero (1936) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humeau et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Hureau (1966) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iglésias et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Iglesias et al. (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
IUCN (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 1 | 0,04% |
Proceedings of the California Academy of Sciences, 55(10): 190-207.">Iwamoto et al. (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Jacquet et al. (2008) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jenkin (1908) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Jiguet (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,09% |
Johnson (1978) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Johnson (1978) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Johnson (1980) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Jonckheere (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Jordan & Thompson (1914) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1896) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdan (2020) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Jung et al. (2024) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Kaas & Van Belle (1990) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Kasamatsu et al. (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 1 | 0,04% |
Keith et al. (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Kensley (1975) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Kim & Boxshall (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Koehler (1920) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Korotkevich (1983) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kottmann et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Krapp-Schickel & Ruffo (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Kuhl (1820) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kusakin & Vasina (1980) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Kussakin & Vasina (1982) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Laskowski et al. (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Le Cohu & Maillard (1983) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 1 | 0,04% |
Leaper et al. (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 1 | 0,04% |
Ledoyer (1977) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Ledoyer (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Lesage et al. (2024) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Lescroel et al. (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Lesueur (1821) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Low & Evenhuis (2013) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lowe et al. (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Proceedings of the general meetings for scientific business of the Zoological Society of London, 1839: 76-92.">Lowe (1839) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Machordom et al. (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Macpherson & Segonzac (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Mah et al. (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Malloch (1933) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manguin (1960) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marktanner-turneretscher (1887) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Marques et al. (1984) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Marsh (1974) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Martynov (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Mathews (1912) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mawson (1958) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Mays et al. (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Mazei & Warren (2015) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mesnil (1896) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Michaelsen (1905) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rep, 30: 1-160.">Millar (1960) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Monniot & Monniot (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Monniot (1970) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Monniot (1983) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Monod (1930) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Monod (1931) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Montagu (1808) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montagu (1814) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motz-Kossowska (1910) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Moyano (1991) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Nolf (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Osório (1909) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1766) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pascal et al. (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Pastor de Ward (1995) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pelseneer (1903) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peña Cantero & Vervoort (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Péres (1925) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Platonova et al. (1979) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Pontoppidan (1763) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Poss & Duhamel (1991) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Poupin et al. (1999) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pourtales (1868) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Powell (1951) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Preynat (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Prirodina (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Pugh et al. (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Pushkin (1984) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Raust & Sanford (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Reeves et al. (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Reinhardt (1837) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Riaux-Gobin & Witkowski (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Riaux-Gobin et al. (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Riaux-Gobin et al. (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,09% |
Richardson (1844-48) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Ridley (1884) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ridoux (1989) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Risso (1810) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1816) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robineau et al. (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,09% |
Rocka (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Rogacheva et al. (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Roux et al. (1983) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rzhavsky (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Sabine (1819) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salazar-Vallejo (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Salvin (1896) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mitteilungen aus dem Museum fuer Naturkunde in Berlin Zoologische Reihe, 81(1): 99-104.">Salvini-Plawen (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Samaran (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sars (1861) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sawyer (1972) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Schellenberg (1931) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Schenker (1986) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 0 | 0% |
Schiner (1868) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Schmidt (1875) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schockaert et al. (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Schultz (1981) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Searby & Jouventin (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 0 | 0% |
Seidler (1923) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Shandikov (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Sheppard (1957) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simian et al. (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 1 | 0,04% |
Sirenko (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Sluiter (1906) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1877) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Proceedings of the Zoological Society of London, (1891): 436-445, pls 34-35.">Smith (1891) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Song et al. (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Souza & Maria (2023) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Stahl et al. (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Stechow (1923) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Storer (1839) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Straube et al. (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Studer (1878) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Studer (1884) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tchesunov & Spiridonov (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Temminck et al. (1838) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tennyson et al. (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,09% |
Théel (1882) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Thibault et al. (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Thiele (1912) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Topsent (1890) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Tostain & Dujardin (1988) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Travé (1982) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Tremblay & Cherel (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 0 | 0% |
Trouessart (1894) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Trouessart (1898) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uicn et al. (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Uicn et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Van Canneytet al. (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Van de Vijver et al. (1998) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vénec-Peyré (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Vernon & Voisin (1991) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Vervoort (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Vincke et al. (2004) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Voisin et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Voisin (1971) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,09% |
Vollmer et al. (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 1 | 0,04% |
Wagele (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Waterhouse (1875) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Waugh & Weimerskirch (2003) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wheeler (1934) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Wilson & Wagele (1994) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Wojciechowska et al. (1995) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Wright & Studer (1889) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Yamaguti (1971) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zibrowius (1983) | 2 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,09% |
Aboussouan & Rasonarivo (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Agassiz (1881) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Aguirrezabalaga & Gil (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Annals of Natural History, (6)(xiii): pp. 225-245, 321-331, & 400-411.">Alcock (1894) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allspach & Carsten (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Allspach & Janussen (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Andrew et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Androsova (1972) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (1996) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Anonyme (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arnaud (1964) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arnaud (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Arnaud (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Arnaud (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Arnaud (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arnaud (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Artois et al. (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Audige (1927) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bacchet et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bachelet et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Baker (1977) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baker (1985) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bale (1888) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bamber (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Barnard (1914) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annals & Magazine of Natural History Series 10, 7: 426-430.">Barnard (1931) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Barre et al. (1977) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Barrois (1889) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartoli et al. (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bartsch (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bartsch (2016) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bastian (1865) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Batisse & Dragesco (1967) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Baylis (1923) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beauchamp (1914) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beddard (1884) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bedot (1914) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Benham (1921) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bénito-espinal (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bennett (1831) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bergendal (1899) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bertin (1928) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Bertrand (1982) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beslagic et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Best & Scott (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Best et al. (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Bester & Roux (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Beurois (1971) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bey & Ector (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bigelow et al. (1953) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blanco & Wetzel (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bloch & Schneider (1801) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bloch (1782-1784) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1784) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1788) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Blyth (1860) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bobin & Prenant (1953) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocher (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bocquet (1953) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Boeck (1865) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bohmig (1914) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Boie (1835) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonaparte (1837) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnet (1965) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bosc (1801-1802) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bouteiller & Borsa (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bowerbank (1866) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bowerbank (1874) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyle & Seaver (2010) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brady (1875) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Branch et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Branch (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Brandt & Bruce (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Brandt (1837) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brandt (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Brandt (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Brocchi (1877) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brownell & Cipriano (1999) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brownell et al. (1999) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Broyer (1983) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bruce & Brandt (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bruyn et al. (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Budylenko (1977) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Buffrenil et al. (1989) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Burukovsky & Pakhomov (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cairns (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Calabuig (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cambert et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Canu & Bassler (1927) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Canu (1891) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carlgren (1928) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Carrera-Parra (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Annals of Natural History, (4)(xviii): pp. 226-240, 307-324, 388-410, 458-473.">Carter (1876) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annals of Natural History, (5)(xi): 20-37.">Carter (1883) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carteron & Pouget (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Carzon (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Caullery & Mesnil (1897) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caziot (1921) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cépède (1914) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Cerchio et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Cherel & Boxshall (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Chevreux (1888) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Chevreux (1912) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chilton (1912) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chown & Convey (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Chun (1902-1903) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cibois et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Claparède (1863) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Claparède (1870) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clapham et al. (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Clark & Rowe (1971) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Clarke (1879) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clemente (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cockerell (1911) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cohu & Azémar (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Collectif & Bebest (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Collectif (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Collett (1889) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Collett (1904) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collier et al. (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Commission de l’Avifaune Française (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Conand et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Condamin (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cook (1970) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Costa (1862) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cottarel et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cotte et al. (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Counihan et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Couté et al. (2009) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couteyen (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Crespo et al. (1997) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cuvier & Valenciennes (1846) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1849) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalebout et al. (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dana (1852) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Danel et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Danis (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Daudin (1802) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
David et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Davoult et al. (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Davoult (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Deblock & Raush (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Deflandre (1928) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dekay (1842) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dekay (1842) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dell (1990) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delle & Chiaje (1823-1831) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delord et al. (2011) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delrieu-Trottin et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Demay et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Deshayes (1863) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deuss et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
D'hondt (1976) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Diesing (1850) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dollfus (1966) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubois et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ducatez & Devore (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duchêne (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel & Pruvost (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel & Pruvost (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel & Pruvost (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel & Pruvost (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel & Pruvost (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel & Pruvost (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel & Pruvost (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel & Welsford (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Duhamel (1989) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel (1996) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duhamel (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dujardin (1841) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duplessis & Reiswig (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dupont et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ebels (2001) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Elkins & Yesou (1998) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Enderlein (1909) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Erséus (1979) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ersts & Rosenbaum (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Evenhuis (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Faber (1829) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabri-ruiz et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Facca & Casabianca (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fain & Beaucournu (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Falla (1933) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fasmer (1930) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fautin (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fauvel (1877) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1895) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fauvel (1909) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fayolle et al. (2016) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Finsch (1876) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fischer (1884) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fisher (1940) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fleming & Jackson (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Fleming (1828) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fletcher & Farrell (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fordyce & Marx (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fraser-brunner (1949) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Friedlaender et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gadeau de Kerville (1900) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Galea & Schuchert (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Galea (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Galea (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gargominy et al. (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Garman (1899) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
GARNOT (1826) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassiole & Monnier (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gauthier-clerc & Lambert (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Geiger (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Genevois (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gerken & Mccarthy (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gibson (1985) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Giesbrecht (1902) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill et al. (2000) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1861) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gillespie (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Girard (1855) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girard (1859) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gistel (1848) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gmelin (1791) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Golemansky (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
González-wevar et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Goodall et al. (1997) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goode & Bean (1878-1879) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goode & Bean (1883) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goode (1881) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goud et al. (2021) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1838) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Gould (1849) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gourbault & Renaud-mornant (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gourret (1891) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grandjean (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gravier (1911) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1846) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1864) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1865) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1872) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Green & Turner (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Grube & Adolph-eduard (1866) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Grube (1846) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grube (1867) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
GT DCE Réunion | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Guiguen et al. (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Guille & Vadon (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Guille (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guille (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Guille (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Guille (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Guille (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Guille (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Guille (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Guille (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Guilloux et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Guinet (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Guinet (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Guinot & Macpherson (1988) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Guinot (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Günther (1862) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Günther (1864) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1877) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1887) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hanitsch (1891) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hansson (1999) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Posidonia oceanica Delile. Recueil des Travaux de la Station Marine d'Endoume, 35(51): 43-105.">Harmelin (1964) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Harmelin (1973) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Harring & Myers (1926) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harrison (1981) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hartman (1965) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartman (1967) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartwich (1964) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Haswell (1879) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hayashi & Yaldwyn (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hayward & Thorpe (1989) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hector (1875) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedley et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hédouard (1896) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Héros et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hoek (1881) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Holleman (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Holt & Tattersall (1906) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Holthuis (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hombron & Jacquinot (1841) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hughes & Goodman (1969) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Hughes (1955) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Hughes (1983) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hughey et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hulley (1988) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hureau & Ozouf-Costaz (1980) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Huys (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Impact-mer (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ingels et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Izuka (1911) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Izuka (1912) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jaeger et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Jefferson et al. (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Jehl et al. (1980) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Johnson & Wolman (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Johnston (1842) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jones (2007) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1881) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Snyder (1902) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1892) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1894) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulweria baraui. Bulletin du Muséum National d'Histoire Naturelle, 35(6): 593-597.">Jouanin (1964) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Joubin (1894) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Jouventin & Roux (1984) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jouventin (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Just & Wilson (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Justine et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kantor et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kasamatsu et al. (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kasamatsu et al. (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Keferstein (1862) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Keith & Machino (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Keith et al. (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Keith et al. (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Keith (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kirkpatrick (1900) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kiszka et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Kiszka et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Klompen & Johnson (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Knoepffler et al. (1990) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koehler (1906) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Koehler (1907) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koehler (1907) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Koehler (1912) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koehler (1921) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Koehler (1926) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kuschel & Chown (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Labbé (1926) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1818) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamb (1914) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lambert (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lamy & Pointier (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lang (1933) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Laran et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Latreille (1825-[1828]) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Laubitz (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lavesque et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Le Cohu (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Le Corre & Jouventin (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Le Gallo (1949) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ledoyer (1969) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Legendre (1942) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaitre (1989) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lendenfeld (1897) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lenz & Strunck (1914) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lescroel & Bost (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lesson (1825) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lesson (1828) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lesueur (1818) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Letourneur et al. (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lévi (1993) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lichtwardt et al. (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Linnaeus (1766) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1767) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linstow (1888) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linton (1940) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Litvinona (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lönnberg (1905) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorance et al. (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lowe (1834) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lowe (1843) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1846) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lütken (1892) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Machino (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Macpherson (1988) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Mah (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mah (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mah (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mah (2023) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mahunka (1978) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mahunka (1985) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malm (1877) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Man (1893) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marchini et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Martens (1878) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mathews & Iredale (1921) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mathews (1912) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Matsuoka et al. (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Matsuoka et al. (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mawson (1953) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
McCain (1972) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Medina et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Medway (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
MGnify (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mgnify (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mgnify (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Millard (1957) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miranda et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Miskelly (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Monniot & Monniot (1973) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Monniot & Monniot (1987) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Monniot (1988) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Monniot (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
, 12: 59-198.">Monro (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monsecour & Monsecour (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Montfort de Denys (1808) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Monti et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Morales et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Moreau (1881) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morrison (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Morrone (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mortensen (1920) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mortensen (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mougin (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Müller & Troschel (1842) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Müller (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mulochau et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Munari et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Munari (1988) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Munari (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Munari (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Murase et al. (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Murphy & Harper (1916) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Murphy (1929) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Myers & Moore (1983) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Naim (1985) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
National Institute of Water and Atmospheric Research (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Naumann (1819) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Naurois (1978) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Newman (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ng & Castro (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Nicol et al. (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Noël (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Norman (1869) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nybelin (1916) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
N'Yeurt & Payri (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'hara (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Okamura & Kitakado (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
O'reilly (1818) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oremus (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College, 25: 99-111.">Ortmann (1894) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Oug (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
pallas (1764) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pancucci-papadopoulou et al. (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Parelius (1768) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parukhin (1989) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pastorino (2002) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulmier (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Payri & N'yeurt (1997) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pennant (1787) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pennant (1812) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perez Canto (1886) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pérez (1931) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrier (1875) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrier (1881) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perry et al. (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Peters (1875) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petit (1970) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Petter (1959) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pezy & Dauvin (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Philippi (1857) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1870) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pierpoint et al. (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pierrat (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pinaud et al. (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pitman & Ensor (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Platonova (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Poisson & Legueux (1926) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Poupin (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Poupin (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Prevost (1970) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Prudhoe & Bray (1973) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puissauve, Legros & Poulet (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pushkin (1973) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Questel (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rafinesque (1810) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramage (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Raoux et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Reichardt (1995) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renier (1804) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Riaux-Gobin & Compère (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Riaux-Gobin & Compère (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Ribic et al. (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Richards (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Richardson (1843) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richardson (1844) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Richardson (1906) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richardson (1908) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richer de Forges (1983) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bulletin du Museum national d'Histoire naturelle, 14A, 2 : 405-441.">Ridder et al. (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Riedel (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Robertson (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Roche & Guinet (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rogers & Brown (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rose (1925) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rosenbaum & Collins (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Rota (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rotschikd (1903) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rotschild (1893) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roule (1916) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rubtzov & Platonova (1974) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Russell et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Samaran & Guinet (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Samaran et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
San Vicente & Monniot (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sarda et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Sardou (1980) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sars (1872) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schnabel et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Schramm et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Schroedl (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Schuchert (2008) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schuchert (2008) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schultz (1978) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Schulze (1886) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Schulze (1887) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Schwabe & Engl (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Schwabe & Sellanes (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Scopoli (1769) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scoresby (1820) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scoresby (1820) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Séguy (1960) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sekiguchi et al. (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sekiguchi et al. (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sekiguchi et al. (2006) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sellier et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Séret (2014) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shaw (1804) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shornikov (1982) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Shukla et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Siciliano & Santos (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sirovic et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Smet (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Smirnov et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Smith et al. (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Smith (1849) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Somaschini et al. (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Spatlich (1909) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Spitz et al. (2007) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stahl & Weimerskirch (1982) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Stampanato & Jangoux (1993) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stampanato & Jangoux (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Stampanato (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Starý & Block (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Steadman & Bollt (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Stebbing (1902) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephensen (1947) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
36-40.">Stephenson (1918) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stimpson (1858) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stöhr & Segonzac (2005) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stöhr et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Stöhr (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Storer (1846) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Phys. Abh. königl. Akad. Wiss., Berlin. 34, 1-37.">Studer (1882) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Studer (1884) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tanita (1942) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Natural History Report (Zoology), 3(8): 191-258.">Tattersall (1921) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Taylor et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Teodorczyk & Wägele (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Thiebot et al. (2011) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiebot et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rapport GIS "Lag-May" & Centre d'Océanologie de Marseille, pour le compte de DAF Mayotte, SPEM & FFEM. 126 pp.">Thomassin et al. (1999) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomson (1873) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomson (1900) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Topsent (1896) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Topsent (1914) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tougaard (2010) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Traustedt (1881) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Tröndlé & Boutet (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Trouessart (1889) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Trouessart (1902) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin du Muséum national d'histoire naturelle, 4ème série, section A, 6(3): 583-615. ">Vadon & Guille (1984) |
1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Vaillant (1888) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valenciennes (1836-1844) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valenciennes (1846) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van de Vijver et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Van Guelpen (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Van et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Van Soest et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Vanderwerf et al. (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Vanwaerebeek et al. (1995) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Varela et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Vénec-Peyré & Salvat (1981) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Vergonzanne (1977) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vervoort & Vasseur (1977) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1819) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Villot (1875) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wagele (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Waite (1914) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Journal of the Linnean Society of London, Zoology. 29: 38-64.">Walker (1903) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker-Smith & Poore (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wallwork (1963) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wang & Liu (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Watson et al. (1975) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Watson (1881) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Weerdt (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Weimerskirch & Jouventin (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Weimerskirch et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wheeler (1940) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Whitley (1934) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1939) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1948) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wieser (1953) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Williams et al. (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Williams et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Williamson (1868) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood (1848) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wursig & Wursig (1980) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wursig et al. (2007) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yarrell (1839) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhukov (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Zibrowius (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Zibrowius (1980) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Zugmayer (1914) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zumpt & Till (1956) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |