Espèces marines de Nouvelle-Calédonie
4660 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Poupin (2010) | 2795 | 6,19% | 2471 | 14,93% | 2467 | 15,02% | 2464 | 15% |
Fricke et al. (2011) | 2267 | 5,02% | 2172 | 13,13% | 2172 | 13,23% | 2167 | 13,19% |
Héros et al. (2007) | 2152 | 4,76% | 1463 | 8,84% | 1463 | 8,91% | 1452 | 8,84% |
Bouchet et al. (2008) | 1015 | 2,25% | 837 | 5,06% | 835 | 5,08% | 837 | 5,09% |
Tröndlé & Boutet (2009) | 933 | 2,07% | 622 | 3,76% | 622 | 3,79% | 617 | 3,76% |
Jay et al. (2009) | 893 | 1,98% | 484 | 2,92% | 484 | 2,95% | 481 | 2,93% |
Siu et al. (2017) | 853 | 1,89% | 824 | 4,98% | 823 | 5,01% | 821 | 5% |
Fricke et al. (2009) | 663 | 1,47% | 634 | 3,83% | 634 | 3,86% | 632 | 3,85% |
Debenay (2013) | 634 | 1,4% | 516 | 3,12% | 514 | 3,13% | 514 | 3,13% |
Williams et al. (2006) | 539 | 1,19% | 512 | 3,09% | 512 | 3,12% | 511 | 3,11% |
Wickel & Jamon (2010) | 538 | 1,19% | 509 | 3,08% | 509 | 3,1% | 508 | 3,09% |
Debenay & Cabioch (2007) | 508 | 1,12% | 351 | 2,12% | 350 | 2,13% | 350 | 2,13% |
Payri (2007) | 437 | 0,97% | 359 | 2,17% | 352 | 2,14% | 349 | 2,12% |
Delrieu-Trottin et al. (2015) | 363 | 0,8% | 340 | 2,05% | 338 | 2,06% | 340 | 2,07% |
Améziane (2007) | 354 | 0,78% | 292 | 1,76% | 292 | 1,78% | 288 | 1,75% |
Richer de Forges et al. (2005) | 354 | 0,78% | 289 | 1,75% | 288 | 1,75% | 287 | 1,75% |
Gordon (2007) | 341 | 0,75% | 317 | 1,92% | 313 | 1,91% | 316 | 1,92% |
Deuss et al. (2013) | 324 | 0,72% | 213 | 1,29% | 213 | 1,3% | 212 | 1,29% |
Cecalupo & Perugia (2017) | 318 | 0,7% | 313 | 1,89% | 313 | 1,91% | 313 | 1,91% |
Pichon (2007) | 313 | 0,69% | 232 | 1,4% | 232 | 1,41% | 232 | 1,41% |
Boxshall & Huys (2007) | 311 | 0,69% | 300 | 1,81% | 300 | 1,83% | 298 | 1,81% |
Richard et al. (1982) | 302 | 0,67% | 156 | 0,94% | 156 | 0,95% | 151 | 0,92% |
Fricke et al. (2013) | 290 | 0,64% | 282 | 1,7% | 282 | 1,72% | 281 | 1,71% |
Monniot (2007) | 289 | 0,64% | 239 | 1,44% | 238 | 1,45% | 238 | 1,45% |
Kulbicki (comm. pers., 2011) | 287 | 0,64% | 266 | 1,61% | 266 | 1,62% | 266 | 1,62% |
Bacchet et al. (2007) | 281 | 0,62% | 261 | 1,58% | 261 | 1,59% | 260 | 1,58% |
Pleijel (2007) | 273 | 0,6% | 182 | 1,1% | 180 | 1,1% | 181 | 1,1% |
Kulbicki et al. (2000) | 265 | 0,59% | 231 | 1,4% | 231 | 1,41% | 229 | 1,39% |
Bidgrain (2015) | 253 | 0,56% | 179 | 1,08% | 179 | 1,09% | 179 | 1,09% |
Deshayes (1863) | 243 | 0,54% | 38 | 0,23% | 38 | 0,23% | 37 | 0,23% |
Chabanet & Durville (2005) | 221 | 0,49% | 200 | 1,21% | 200 | 1,22% | 200 | 1,22% |
Linnaeus (1758) | 219 | 0,48% | 40 | 0,24% | 40 | 0,24% | 38 | 0,23% |
Ducarme (2023) | 209 | 0,46% | 209 | 1,26% | 207 | 1,26% | 202 | 1,23% |
Poupin et al. (2018) | 201 | 0,45% | 192 | 1,16% | 191 | 1,16% | 192 | 1,17% |
Ifremer (2009) | 195 | 0,43% | 166 | 1% | 166 | 1,01% | 164 | 1% |
Bourmaud (2003) | 186 | 0,41% | 131 | 0,79% | 131 | 0,8% | 127 | 0,77% |
Pichon & Thomassin (2005) | 186 | 0,41% | 141 | 0,85% | 141 | 0,86% | 141 | 0,86% |
Lowry (2007) | 185 | 0,41% | 176 | 1,06% | 176 | 1,07% | 176 | 1,07% |
Peñas & Rolán (2017) | 183 | 0,41% | 180 | 1,09% | 180 | 1,1% | 180 | 1,1% |
Guilcher et al. (1965) | 181 | 0,4% | 104 | 0,63% | 104 | 0,63% | 103 | 0,63% |
Van Ofwegen (2007) | 172 | 0,38% | 153 | 0,92% | 153 | 0,93% | 153 | 0,93% |
Pichon et al. (2007) | 170 | 0,38% | 136 | 0,82% | 136 | 0,83% | 136 | 0,83% |
Baba (2018) | 165 | 0,37% | 165 | 1% | 165 | 1% | 165 | 1% |
Cairns (2015) | 162 | 0,36% | 158 | 0,95% | 158 | 0,96% | 158 | 0,96% |
Monsecour & Monsecour (2016) | 155 | 0,34% | 155 | 0,94% | 155 | 0,94% | 155 | 0,94% |
Allen (comm. pers., 2009) | 152 | 0,34% | 132 | 0,8% | 132 | 0,8% | 131 | 0,8% |
Gordon & D'hondt (1997) | 149 | 0,33% | 140 | 0,85% | 137 | 0,83% | 140 | 0,85% |
Vénec-Peyré (1985) | 146 | 0,32% | 113 | 0,68% | 113 | 0,69% | 111 | 0,68% |
Faure et al. (2008) | 144 | 0,32% | 116 | 0,7% | 116 | 0,71% | 116 | 0,71% |
Munzinger et al. (2016) | 141 | 0,31% | 67 | 0,4% | 59 | 0,36% | 66 | 0,4% |
Glynn et al. (2007) | 140 | 0,31% | 110 | 0,66% | 110 | 0,67% | 110 | 0,67% |
Hooper & Schlacher-Hoenlinger (2007) | 140 | 0,31% | 128 | 0,77% | 128 | 0,78% | 128 | 0,78% |
Peñas & Rolán (2010) | 139 | 0,31% | 134 | 0,81% | 134 | 0,82% | 134 | 0,82% |
Richard (2006) | 135 | 0,3% | 90 | 0,54% | 90 | 0,55% | 87 | 0,53% |
Kitahara (2011) | 119 | 0,26% | 118 | 0,71% | 116 | 0,71% | 118 | 0,72% |
Poupin et al. (2013) | 118 | 0,26% | 109 | 0,66% | 109 | 0,66% | 109 | 0,66% |
Guille et al. (1986) | 116 | 0,26% | 97 | 0,59% | 97 | 0,59% | 95 | 0,58% |
Rinaldi (2016) | 116 | 0,26% | 116 | 0,7% | 116 | 0,71% | 84 | 0,51% |
Béarez et al. (2017) | 114 | 0,25% | 112 | 0,68% | 112 | 0,68% | 111 | 0,68% |
N'Yeurt & Payri (2004) | 109 | 0,24% | 89 | 0,54% | 87 | 0,53% | 85 | 0,52% |
Morat et al. (2012) | 108 | 0,24% | 71 | 0,43% | 64 | 0,39% | 63 | 0,38% |
Uicn et al. (2015) | 108 | 0,24% | 103 | 0,62% | 101 | 0,62% | 78 | 0,47% |
Grasshoff (1999) | 107 | 0,24% | 97 | 0,59% | 97 | 0,59% | 97 | 0,59% |
Mattio et al. (2015) | 107 | 0,24% | 105 | 0,63% | 103 | 0,63% | 98 | 0,6% |
Macpherson (1994) | 106 | 0,23% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hervé (2010) | 105 | 0,23% | 68 | 0,41% | 68 | 0,41% | 68 | 0,41% |
Gravier-Bonnet (2007) | 101 | 0,22% | 86 | 0,52% | 86 | 0,52% | 86 | 0,52% |
Jones (2007) | 100 | 0,22% | 89 | 0,54% | 88 | 0,54% | 88 | 0,54% |
Lamy & Pointier (2018) | 100 | 0,22% | 93 | 0,56% | 93 | 0,57% | 93 | 0,57% |
Vervoort (1993) | 98 | 0,22% | 87 | 0,53% | 87 | 0,53% | 87 | 0,53% |
Justine (2007) | 95 | 0,21% | 70 | 0,42% | 70 | 0,43% | 70 | 0,43% |
Peñas & Rolán (2016) | 95 | 0,21% | 95 | 0,57% | 95 | 0,58% | 95 | 0,58% |
Questel (2020) | 94 | 0,21% | 88 | 0,53% | 88 | 0,54% | 80 | 0,49% |
Grasshoff (2007) | 93 | 0,21% | 88 | 0,53% | 88 | 0,54% | 88 | 0,54% |
Macpherson & Robainas-Barcia (2015) | 92 | 0,2% | 92 | 0,56% | 92 | 0,56% | 92 | 0,56% |
Chabanet et al. (2007) | 91 | 0,2% | 61 | 0,37% | 61 | 0,37% | 59 | 0,36% |
Delnatte & Wynne (2016) | 91 | 0,2% | 87 | 0,53% | 85 | 0,52% | 81 | 0,49% |
Corbari et al. (2020) | 88 | 0,19% | 73 | 0,44% | 73 | 0,44% | 73 | 0,44% |
Estrade et al. (2016) | 87 | 0,19% | 87 | 0,53% | 87 | 0,53% | 63 | 0,38% |
Pearman et al. (2020) | 86 | 0,19% | 76 | 0,46% | 75 | 0,46% | 75 | 0,46% |
Risbec (1928) | 86 | 0,19% | 23 | 0,14% | 23 | 0,14% | 23 | 0,14% |
Cabioc'h & Floc'h (2014) | 85 | 0,19% | 62 | 0,37% | 62 | 0,38% | 58 | 0,35% |
Carzon et al. (2016) | 85 | 0,19% | 85 | 0,51% | 85 | 0,52% | 61 | 0,37% |
N'Yeurt & Payri (2010) | 85 | 0,19% | 73 | 0,44% | 73 | 0,44% | 73 | 0,44% |
Kronen et al. (2008) | 84 | 0,19% | 66 | 0,4% | 66 | 0,4% | 65 | 0,4% |
Machordom et al. (2022) | 82 | 0,18% | 82 | 0,5% | 82 | 0,5% | 82 | 0,5% |
Australian Museum (2020) | 81 | 0,18% | 72 | 0,44% | 69 | 0,42% | 72 | 0,44% |
Andouche et al. (2020) | 80 | 0,18% | 70 | 0,42% | 70 | 0,43% | 70 | 0,43% |
Questel & Le Quellec (2012) | 79 | 0,17% | 71 | 0,43% | 71 | 0,43% | 58 | 0,35% |
Vroman (1968) | 79 | 0,17% | 47 | 0,28% | 47 | 0,29% | 42 | 0,26% |
Bruce (2007) | 77 | 0,17% | 61 | 0,37% | 61 | 0,37% | 61 | 0,37% |
Pichon (comm. pers., 2012) | 76 | 0,17% | 63 | 0,38% | 63 | 0,38% | 63 | 0,38% |
Ameziane et al. (2020) | 74 | 0,16% | 70 | 0,42% | 70 | 0,43% | 70 | 0,43% |
Cairns (1999) | 74 | 0,16% | 71 | 0,43% | 68 | 0,41% | 71 | 0,43% |
Héros (comm. pers., 2011) | 74 | 0,16% | 60 | 0,36% | 60 | 0,37% | 60 | 0,37% |
Marshall (1991) | 72 | 0,16% | 72 | 0,44% | 72 | 0,44% | 72 | 0,44% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 72 | 0,16% | 44 | 0,27% | 44 | 0,27% | 42 | 0,26% |
Legand (1950) | 71 | 0,16% | 38 | 0,23% | 38 | 0,23% | 38 | 0,23% |
Bamber (2007) | 69 | 0,15% | 65 | 0,39% | 65 | 0,4% | 65 | 0,4% |
Lévi (1993) | 69 | 0,15% | 55 | 0,33% | 55 | 0,33% | 55 | 0,33% |
D'Hondt (1986) | 68 | 0,15% | 42 | 0,25% | 36 | 0,22% | 42 | 0,26% |
Tardy & Stahlschmidt (2022) | 68 | 0,15% | 61 | 0,37% | 61 | 0,37% | 61 | 0,37% |
Fedosov et al. (2018) | 67 | 0,15% | 66 | 0,4% | 66 | 0,4% | 65 | 0,4% |
Fourriére et al. (2014) | 67 | 0,15% | 65 | 0,39% | 65 | 0,4% | 65 | 0,4% |
Kim & Boxshall (2020) | 66 | 0,15% | 65 | 0,39% | 65 | 0,4% | 65 | 0,4% |
Monniot & Monniot (1991) | 66 | 0,15% | 60 | 0,36% | 60 | 0,37% | 60 | 0,37% |
Mcculloch (1977) | 64 | 0,14% | 36 | 0,22% | 35 | 0,21% | 35 | 0,21% |
Poupin (2015) | 64 | 0,14% | 62 | 0,37% | 62 | 0,38% | 62 | 0,38% |
Clark & Rowe (1971) | 63 | 0,14% | 50 | 0,3% | 50 | 0,3% | 50 | 0,3% |
Gordon (1993) | 63 | 0,14% | 63 | 0,38% | 63 | 0,38% | 63 | 0,38% |
O'Hara & Stöhr (2006) | 63 | 0,14% | 61 | 0,37% | 61 | 0,37% | 61 | 0,37% |
Mulochau et al. (2020) | 62 | 0,14% | 55 | 0,33% | 55 | 0,33% | 54 | 0,33% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 60 | 0,13% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Ledoyer (1984) | 59 | 0,13% | 38 | 0,23% | 38 | 0,23% | 38 | 0,23% |
N'Yeurt & Payri (2007) | 59 | 0,13% | 50 | 0,3% | 46 | 0,28% | 44 | 0,27% |
Rodríguez-Prieto et al. (1999) | 59 | 0,13% | 50 | 0,3% | 48 | 0,29% | 45 | 0,27% |
Séret (1997) | 58 | 0,13% | 47 | 0,28% | 47 | 0,29% | 47 | 0,29% |
Dauvin et al. (2003) | 57 | 0,13% | 42 | 0,25% | 42 | 0,26% | 40 | 0,24% |
Pelorce & Hoarau (comm. pers., 2012) | 57 | 0,13% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% | 21 | 0,13% |
Gmelin (1791) | 56 | 0,12% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Guille & Vadon (1985) | 56 | 0,12% | 44 | 0,27% | 44 | 0,27% | 42 | 0,26% |
Monniot & Monniot (1987) | 56 | 0,12% | 48 | 0,29% | 48 | 0,29% | 47 | 0,29% |
Uicn et al. (2019) | 56 | 0,12% | 50 | 0,3% | 50 | 0,3% | 44 | 0,27% |
D'hondt & Gordon (1996) | 54 | 0,12% | 39 | 0,24% | 33 | 0,2% | 36 | 0,22% |
D'Hondt & Gordon (1999) | 54 | 0,12% | 54 | 0,33% | 54 | 0,33% | 54 | 0,33% |
Maddocks (2007) | 54 | 0,12% | 45 | 0,27% | 45 | 0,27% | 45 | 0,27% |
Moser (1999) | 54 | 0,12% | 40 | 0,24% | 37 | 0,23% | 39 | 0,24% |
Tabachnick & Lévi (2004) | 54 | 0,12% | 50 | 0,3% | 48 | 0,29% | 49 | 0,3% |
Galea & Schuchert (2019) | 53 | 0,12% | 52 | 0,31% | 52 | 0,32% | 52 | 0,32% |
Lévi & Lévi (1983) | 53 | 0,12% | 43 | 0,26% | 43 | 0,26% | 43 | 0,26% |
Silva et al. (1996) | 52 | 0,12% | 37 | 0,22% | 36 | 0,22% | 36 | 0,22% |
Arnaud (1974) | 51 | 0,11% | 29 | 0,18% | 29 | 0,18% | 29 | 0,18% |
Chevalier & Kuhlmann (1983) | 51 | 0,11% | 32 | 0,19% | 32 | 0,19% | 32 | 0,19% |
Galea (2016) | 51 | 0,11% | 51 | 0,31% | 51 | 0,31% | 51 | 0,31% |
Justine et al. (2010) | 51 | 0,11% | 46 | 0,28% | 46 | 0,28% | 46 | 0,28% |
Scarabino (1995) | 51 | 0,11% | 47 | 0,28% | 47 | 0,29% | 47 | 0,29% |
Béarez & Bouffandeau (2019) | 50 | 0,11% | 50 | 0,3% | 50 | 0,3% | 49 | 0,3% |
Humes (1990) | 50 | 0,11% | 50 | 0,3% | 50 | 0,3% | 50 | 0,3% |
Kaiser (2009) | 50 | 0,11% | 30 | 0,18% | 30 | 0,18% | 30 | 0,18% |
Poppe et al. (2023) | 49 | 0,11% | 49 | 0,3% | 49 | 0,3% | 49 | 0,3% |
Kott (2001) | 48 | 0,11% | 43 | 0,26% | 43 | 0,26% | 43 | 0,26% |
Fehse (2017) | 47 | 0,1% | 46 | 0,28% | 46 | 0,28% | 46 | 0,28% |
Moosa (1991) | 47 | 0,1% | 27 | 0,16% | 27 | 0,16% | 27 | 0,16% |
Stöhr (2011) | 47 | 0,1% | 43 | 0,26% | 43 | 0,26% | 43 | 0,26% |
Uicn et al. (2020) | 47 | 0,1% | 41 | 0,25% | 41 | 0,25% | 41 | 0,25% |
Houart (1995) | 46 | 0,1% | 45 | 0,27% | 45 | 0,27% | 45 | 0,27% |
Justine et al. (2010) | 46 | 0,1% | 45 | 0,27% | 45 | 0,27% | 45 | 0,27% |
Justine et al. (2012) | 46 | 0,1% | 44 | 0,27% | 44 | 0,27% | 44 | 0,27% |
Michenet & Bosserelle (2013) | 46 | 0,1% | 37 | 0,22% | 37 | 0,23% | 37 | 0,23% |
Keith et al. (2013) | 45 | 0,1% | 39 | 0,24% | 39 | 0,24% | 39 | 0,24% |
Keith et al. (2006) | 44 | 0,1% | 35 | 0,21% | 35 | 0,21% | 35 | 0,21% |
Lowry & Stoddart (1994) | 44 | 0,1% | 44 | 0,27% | 44 | 0,27% | 44 | 0,27% |
Dana (1846-1849) | 42 | 0,09% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Rubio & Rolán (2022) | 42 | 0,09% | 42 | 0,25% | 42 | 0,26% | 42 | 0,26% |
Uicn et al. (2017) | 42 | 0,09% | 41 | 0,25% | 41 | 0,25% | 27 | 0,16% |
Rodríguez-Flores et al. (2021) | 41 | 0,09% | 41 | 0,25% | 41 | 0,25% | 41 | 0,25% |
Vilvens (2023) | 41 | 0,09% | 41 | 0,25% | 41 | 0,25% | 41 | 0,25% |
Cernohorsky (1981) | 40 | 0,09% | 32 | 0,19% | 32 | 0,19% | 32 | 0,19% |
Fenner & Muir (2008) | 40 | 0,09% | 34 | 0,21% | 34 | 0,21% | 34 | 0,21% |
Gravier-Bonnet et al. (2007) | 40 | 0,09% | 30 | 0,18% | 30 | 0,18% | 30 | 0,18% |
Lévi & Lévi (1983b) | 40 | 0,09% | 26 | 0,16% | 25 | 0,15% | 26 | 0,16% |
Bourcier (1988) | 39 | 0,09% | 28 | 0,17% | 28 | 0,17% | 27 | 0,16% |
Glover & Taylor (2007) | 39 | 0,09% | 37 | 0,22% | 37 | 0,23% | 37 | 0,23% |
Randall & Earle (2000) | 39 | 0,09% | 34 | 0,21% | 33 | 0,2% | 34 | 0,21% |
Rapport GIS "Lag-May" & Centre d'Océanologie de Marseille, pour le compte de DAF Mayotte, SPEM & FFEM. 126 pp.">Thomassin et al. (1999) | 38 | 0,08% | 26 | 0,16% | 25 | 0,15% | 25 | 0,15% |
Vilvens (2017) | 38 | 0,08% | 37 | 0,22% | 37 | 0,23% | 37 | 0,23% |
Humes (1985) | 37 | 0,08% | 37 | 0,22% | 37 | 0,23% | 37 | 0,23% |
Jones (2000) | 37 | 0,08% | 37 | 0,22% | 37 | 0,23% | 37 | 0,23% |
Valdés (2008) | 37 | 0,08% | 34 | 0,21% | 34 | 0,21% | 34 | 0,21% |
Burel et al. (2019) | 36 | 0,08% | 36 | 0,22% | 36 | 0,22% | 34 | 0,21% |
CEVA (2011) | 36 | 0,08% | 25 | 0,15% | 25 | 0,15% | 22 | 0,13% |
Dean (2012) | 36 | 0,08% | 33 | 0,2% | 33 | 0,2% | 30 | 0,18% |
Fourt et al. (2017) | 36 | 0,08% | 34 | 0,21% | 34 | 0,21% | 34 | 0,21% |
Macpherson (2007) | 36 | 0,08% | 36 | 0,22% | 36 | 0,22% | 36 | 0,22% |
Rignault & Chevallier (2017) | 36 | 0,08% | 29 | 0,18% | 29 | 0,18% | 29 | 0,18% |
Béarez & Séret (2009) | 35 | 0,08% | 34 | 0,21% | 34 | 0,21% | 34 | 0,21% |
Cecalupo & Perugia (2021) | 35 | 0,08% | 31 | 0,19% | 31 | 0,19% | 31 | 0,19% |
Payri & N'yeurt (1997) | 35 | 0,08% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% | 10 | 0,06% |
Poupin et al. (2013) | 35 | 0,08% | 34 | 0,21% | 34 | 0,21% | 33 | 0,2% |
Bruce (1991) | 34 | 0,08% | 24 | 0,15% | 24 | 0,15% | 24 | 0,15% |
Inglis (1968) | 34 | 0,08% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% |
Pizzini et al. (2013) | 34 | 0,08% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% |
Scarabino (2008) | 34 | 0,08% | 33 | 0,2% | 33 | 0,2% | 33 | 0,2% |
Conand & ARVAM (2005) | 33 | 0,07% | 28 | 0,17% | 28 | 0,17% | 27 | 0,16% |
Cuvier & Valenciennes (1833) | 33 | 0,07% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pena et al. (2010) | 33 | 0,07% | 33 | 0,2% | 33 | 0,2% | 33 | 0,2% |
Roupsard & Caillot (2018) | 33 | 0,07% | 31 | 0,19% | 31 | 0,19% | 31 | 0,19% |
Vasselon et al. (2019) | 32 | 0,07% | 28 | 0,17% | 27 | 0,16% | 26 | 0,16% |
Boltovskoy (2015) | 31 | 0,07% | 27 | 0,16% | 27 | 0,16% | 27 | 0,16% |
Bray & Justine (2012) | 31 | 0,07% | 30 | 0,18% | 30 | 0,18% | 30 | 0,18% |
Desqueyroux-faúndez (1984) | 31 | 0,07% | 25 | 0,15% | 25 | 0,15% | 25 | 0,15% |
Langer & Lipps (2006) | 31 | 0,07% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% |
Tabachnick & Lévi (2000) | 31 | 0,07% | 25 | 0,15% | 25 | 0,15% | 25 | 0,15% |
Wells (1995) | 31 | 0,07% | 29 | 0,18% | 29 | 0,18% | 29 | 0,18% |
Cecalupo & Perugia (2014) | 30 | 0,07% | 26 | 0,16% | 26 | 0,16% | 26 | 0,16% |
Jarrett & Shirihai (2014) | 30 | 0,07% | 29 | 0,18% | 29 | 0,18% | 21 | 0,13% |
Justine (2010) | 30 | 0,07% | 27 | 0,16% | 27 | 0,16% | 27 | 0,16% |
Lagourgue et al. (2022) | 30 | 0,07% | 29 | 0,18% | 29 | 0,18% | 29 | 0,18% |
Loeblich & Tappan (1994) | 30 | 0,07% | 23 | 0,14% | 23 | 0,14% | 23 | 0,14% |
Vilvens (2007) | 30 | 0,07% | 28 | 0,17% | 28 | 0,17% | 28 | 0,17% |
Charrassin (2016) | 29 | 0,06% | 29 | 0,18% | 29 | 0,18% | 21 | 0,13% |
Charrassin (2016) | 29 | 0,06% | 29 | 0,18% | 29 | 0,18% | 21 | 0,13% |
Dijkstra (1995) | 29 | 0,06% | 25 | 0,15% | 25 | 0,15% | 25 | 0,15% |
Monniot (1988) | 29 | 0,06% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% |
Moutou (2016) | 29 | 0,06% | 29 | 0,18% | 29 | 0,18% | 21 | 0,13% |
Riaux-gobin et al. (2022) | 29 | 0,06% | 29 | 0,18% | 27 | 0,16% | 29 | 0,18% |
Spitz et al. (2016) | 29 | 0,06% | 29 | 0,18% | 29 | 0,18% | 21 | 0,13% |
Thoisy & Bordin (2016) | 29 | 0,06% | 29 | 0,18% | 29 | 0,18% | 21 | 0,13% |
Urtizberea (2016) | 29 | 0,06% | 29 | 0,18% | 29 | 0,18% | 21 | 0,13% |
Davie (1997) | 28 | 0,06% | 27 | 0,16% | 27 | 0,16% | 27 | 0,16% |
Godet et al. (2010) | 28 | 0,06% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% | 21 | 0,13% |
Gout (1991) | 28 | 0,06% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% | 21 | 0,13% |
Naim (1985) | 28 | 0,06% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% |
Brady (1884) | 27 | 0,06% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Cate (1973) | 27 | 0,06% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Conand et al. (2016) | 27 | 0,06% | 21 | 0,13% | 21 | 0,13% | 19 | 0,12% |
Diaz & Cuzange (2009) | 27 | 0,06% | 25 | 0,15% | 25 | 0,15% | 21 | 0,13% |
Fedosov et al. (2017) | 27 | 0,06% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% |
Fuhrmann (1918) | 27 | 0,06% | 27 | 0,16% | 27 | 0,16% | 27 | 0,16% |
Garrigue (2007) | 27 | 0,06% | 27 | 0,16% | 26 | 0,16% | 20 | 0,12% |
Geiger (2012) | 27 | 0,06% | 27 | 0,16% | 27 | 0,16% | 27 | 0,16% |
Kantor et al. (2018) | 27 | 0,06% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% |
Ngoc-Ho (1991) | 27 | 0,06% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Poey (1858-61) | 27 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Röckel et al. (1995) | 27 | 0,06% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Rullier (1972) | 27 | 0,06% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Bruce (1990) | 26 | 0,06% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% |
Hooper & Levi (1993) | 26 | 0,06% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% |
Iredale (1939) | 26 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jousseaume (1884) | 26 | 0,06% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,09% |
Kronen et al. (2009) | 26 | 0,06% | 24 | 0,15% | 24 | 0,15% | 24 | 0,15% |
Monsecour & Monsecour (2018) | 26 | 0,06% | 26 | 0,16% | 26 | 0,16% | 26 | 0,16% |
Vergonzanne (1977) | 26 | 0,06% | 16 | 0,1% | 16 | 0,1% | 15 | 0,09% |
Conand et al. (2018) | 25 | 0,06% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% | 21 | 0,13% |
Fourmanoir & Rivaton (1979) | 25 | 0,06% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Goulletquer (2016) | 25 | 0,06% | 23 | 0,14% | 23 | 0,14% | 21 | 0,13% |
Herbert (2024) | 25 | 0,06% | 25 | 0,15% | 25 | 0,15% | 25 | 0,15% |
Humes (1993) | 25 | 0,06% | 25 | 0,15% | 25 | 0,15% | 25 | 0,15% |
Lafargue & Vasseur (1989) | 25 | 0,06% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Lamprell & Stanisic (1996) | 25 | 0,06% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Poupin (2024) | 25 | 0,06% | 25 | 0,15% | 25 | 0,15% | 25 | 0,15% |
Sheppard (1987) | 25 | 0,06% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Vieira et al. (2014) | 25 | 0,06% | 24 | 0,15% | 24 | 0,15% | 24 | 0,15% |
Drivas & Jay (1997) | 24 | 0,05% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% |
G.E.M.M. (2012) | 24 | 0,05% | 24 | 0,15% | 24 | 0,15% | 17 | 0,1% |
Paulay & Brown (2019) | 24 | 0,05% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% |
Peart & Hughes (2014) | 24 | 0,05% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Rafinesque Schmaltz (1810) | 24 | 0,05% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Rodríguez-flores et al. (2019) | 24 | 0,05% | 24 | 0,15% | 24 | 0,15% | 24 | 0,15% |
Rubio & Rolán (2021) | 24 | 0,05% | 24 | 0,15% | 24 | 0,15% | 24 | 0,15% |
Schleyer & Benayahu (2016) | 24 | 0,05% | 24 | 0,15% | 24 | 0,15% | 24 | 0,15% |
Bordin et al. (2021) | 23 | 0,05% | 23 | 0,14% | 23 | 0,14% | 15 | 0,09% |
Claparède (1864) | 23 | 0,05% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Collins (1958) | 23 | 0,05% | 11 | 0,07% | 10 | 0,06% | 11 | 0,07% |
Kim & Boxshall (2021) | 23 | 0,05% | 23 | 0,14% | 23 | 0,14% | 23 | 0,14% |
Lorenz & Fehse (2009) | 23 | 0,05% | 21 | 0,13% | 21 | 0,13% | 21 | 0,13% |
N'Yeurt & Payri (2006) | 23 | 0,05% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% |
Orrell (2019) | 23 | 0,05% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Payri et al. (2009) | 23 | 0,05% | 19 | 0,11% | 19 | 0,12% | 16 | 0,1% |
Rubio & Rolán (2019) | 23 | 0,05% | 23 | 0,14% | 23 | 0,14% | 23 | 0,14% |
Blanc-Vernet (1965) | 22 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Zoology, x: 216 pp..">Busk (1884) | 22 | 0,05% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Franc (1956) | 22 | 0,05% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% |
Kilburn et al. (2014) | 22 | 0,05% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% |
Kritsky (2012) | 22 | 0,05% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% |
Poupin et al. (1999) | 22 | 0,05% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% |
Rudman (1995) | 22 | 0,05% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 22 | 0,05% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% | 15 | 0,09% |
Bigot (comm. pers., 2018) | 21 | 0,05% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% |
Brugneaux (2012) | 21 | 0,05% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% | 15 | 0,09% |
Collette & Nauen (1983) | 21 | 0,05% | 21 | 0,13% | 19 | 0,12% | 21 | 0,13% |
Gannier (2001) | 21 | 0,05% | 21 | 0,13% | 21 | 0,13% | 14 | 0,09% |
Garcia (2004) | 21 | 0,05% | 21 | 0,13% | 21 | 0,13% | 21 | 0,13% |
Houart et al. (2021) | 21 | 0,05% | 21 | 0,13% | 21 | 0,13% | 21 | 0,13% |
Lindner (2007) | 21 | 0,05% | 19 | 0,11% | 19 | 0,12% | 19 | 0,12% |
Mertens & Wermuth (1960) | 21 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomassin et al. (1992) | 21 | 0,05% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Bouchet & Petit (2002) | 20 | 0,04% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% |
Boyer (2001) | 20 | 0,04% | 16 | 0,1% | 16 | 0,1% | 16 | 0,1% |
Dijkstra (2001) | 20 | 0,04% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% |
Durio & Manter (1968) | 20 | 0,04% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Fedosov et al. (2020) | 20 | 0,04% | 19 | 0,11% | 19 | 0,12% | 19 | 0,12% |
Fournet (2002) | 20 | 0,04% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% | 16 | 0,1% |
Fukuyo (1981) | 20 | 0,04% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% |
Humes (1975) | 20 | 0,04% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% |
Levi (1967) | 20 | 0,04% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Peñas & Rolán (2013) | 20 | 0,04% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% |
Uicn et al. (2015) | 20 | 0,04% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Bouchon-Navaro et al. (2005) | 19 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Q. J. Micr. Sci. (n.s.), xix: pp. 20 & 261.">Brady (1879) | 19 | 0,04% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Conand et al. (2010) | 19 | 0,04% | 19 | 0,11% | 19 | 0,12% | 19 | 0,12% |
Gardiner (1899) | 19 | 0,04% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Goiran & Shine (2020) | 19 | 0,04% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Houart (2001) | 19 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Lamprell & Healy (2001) | 19 | 0,04% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Lemaitre (2014) | 19 | 0,04% | 19 | 0,11% | 19 | 0,12% | 19 | 0,12% |
Li (2008) | 19 | 0,04% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
National Institute of Water and Atmospheric Research (2016) | 19 | 0,04% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,09% |
Poupin & Corbari (2016) | 19 | 0,04% | 19 | 0,11% | 19 | 0,12% | 19 | 0,12% |
Schlacher-Hoenlinger et al. (2005) | 19 | 0,04% | 19 | 0,11% | 19 | 0,12% | 19 | 0,12% |
Tricart & Foubert (2000) | 19 | 0,04% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,09% |
Winterbottom & Hoese (2015) | 19 | 0,04% | 19 | 0,11% | 19 | 0,12% | 19 | 0,12% |
Zheng (1979) | 19 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Zubia et al. (2018) | 19 | 0,04% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% | 17 | 0,1% |
Barau et al. (2005) | 18 | 0,04% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 10 | 0,06% |
Benayahu & van Ofwegen (2012) | 18 | 0,04% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% |
Bouchet & Kantor (2004) | 18 | 0,04% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Bourjon et al. (2018) | 18 | 0,04% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% |
Cambert et al. (2011) | 18 | 0,04% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Catzeflis (2012) | 18 | 0,04% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% | 11 | 0,07% |
Corbera (2008) | 18 | 0,04% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Crosnier (1991) | 18 | 0,04% | 17 | 0,1% | 15 | 0,09% | 17 | 0,1% |
Devaney (1974) | 18 | 0,04% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Dojiri & Humes (1982) | 18 | 0,04% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Dolin (2001) | 18 | 0,04% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Fautin (2013) | 18 | 0,04% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% | 16 | 0,1% |
Galea (2015) | 18 | 0,04% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Galea (2020) | 18 | 0,04% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% |
Gannier (2009) | 18 | 0,04% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% | 14 | 0,09% |
Goy (2015) | 18 | 0,04% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Huang et al. (2021) | 18 | 0,04% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Levesque & Delcroix (2018) | 18 | 0,04% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% | 12 | 0,07% |
Natural History Museum of London (2020) | 18 | 0,04% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Parr (1950) | 18 | 0,04% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Payri (comm. pers., 2012) | 18 | 0,04% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Philipps (1900) | 18 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salazar-Vallejo (2018) | 18 | 0,04% | 16 | 0,1% | 16 | 0,1% | 16 | 0,1% |
Aulagnier (2009) | 17 | 0,04% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% | 11 | 0,07% |
Bauer & Sadlier (2000) | 17 | 0,04% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 13 | 0,08% |
Conand et al. (2013) | 17 | 0,04% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,09% |
Crosnier (1976) | 17 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Dewynter et al. (2021) | 17 | 0,04% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% | 14 | 0,09% |
Eriksson et al. (2010) | 17 | 0,04% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% | 16 | 0,1% |
Fischer (1884) | 17 | 0,04% | 10 | 0,06% | 8 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Gannier (2002) | 17 | 0,04% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% | 13 | 0,08% |
Holovachov (2019) | 17 | 0,04% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Hooper & Lévi (1993) | 17 | 0,04% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Houart (1991) | 17 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
IUCN (2013) | 17 | 0,04% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Kleemann & Maestrati (2012) | 17 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martin (2011) | 17 | 0,04% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Moolenbeek & Röckel (1996) | 17 | 0,04% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Moravec & Justine (2019) | 17 | 0,04% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Rathbun (1907) | 17 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Remsen et al. (2013) | 17 | 0,04% | 16 | 0,1% | 16 | 0,1% | 11 | 0,07% |
Ricard (1985) | 17 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 9 | 0,05% |
Vachon & Verneau (2008) | 17 | 0,04% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 7 | 0,04% |
Wantiez (2001) | 17 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 10 | 0,06% |
Al-Handal et al. (2016) | 16 | 0,04% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 14 | 0,09% |
Beveridge et al. (2014) | 16 | 0,04% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Casanova (1996) | 16 | 0,04% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Castro (2000) | 16 | 0,04% | 16 | 0,1% | 16 | 0,1% | 16 | 0,1% |
Gannier (2000) | 16 | 0,04% | 16 | 0,1% | 16 | 0,1% | 12 | 0,07% |
Innabi et al. (2023) | 16 | 0,04% | 16 | 0,1% | 16 | 0,1% | 16 | 0,1% |
Kiszka et al.(2007) | 16 | 0,04% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 11 | 0,07% |
Komai (2004) | 16 | 0,04% | 16 | 0,1% | 16 | 0,1% | 16 | 0,1% |
Mah (2017) | 16 | 0,04% | 16 | 0,1% | 16 | 0,1% | 16 | 0,1% |
McNamara et al. (2012) | 16 | 0,04% | 16 | 0,1% | 16 | 0,1% | 16 | 0,1% |
Nicet & Denis (2011) | 16 | 0,04% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Quelch (1886) | 16 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tenorio & Puillandre (2023) | 16 | 0,04% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Vacelet (1981) | 16 | 0,04% | 16 | 0,1% | 16 | 0,1% | 16 | 0,1% |
Vidal (1994) | 16 | 0,04% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Arnaud et al. (2002) | 15 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Beu (1998) | 15 | 0,03% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,09% |
Gravier-Bonnet & Bourmaud (2005) | 15 | 0,03% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Humes (1975) | 15 | 0,03% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ineich (2007) | 15 | 0,03% | 11 | 0,07% | 10 | 0,06% | 11 | 0,07% |
Iredale (1936) | 15 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Justine & Sigura (2007) | 15 | 0,03% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Kiszka et al. (2010) | 15 | 0,03% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 12 | 0,07% |
Kitahara & Cairns (2009) | 15 | 0,03% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Kitahara et al. (2010) | 15 | 0,03% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Komai (2010) | 15 | 0,03% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Melvill & Standen (1896) | 15 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Milne-Edwards (1841) | 15 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Postaire et al. (2016) | 15 | 0,03% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Rubio & Rolán (2018) | 15 | 0,03% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Rubio & Rolan (2019) | 15 | 0,03% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Rullier & François (1972) | 15 | 0,03% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Van Dijk et al. (2012) | 15 | 0,03% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Zaharias et al. (2020) | 15 | 0,03% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Ahyong (2001) | 14 | 0,03% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Bitner (2015) | 14 | 0,03% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,09% |
Bosserelle et al. (2014) | 14 | 0,03% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Durio & Manter (1968) | 14 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Emig (2016) | 14 | 0,03% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Fehse (2017) | 14 | 0,03% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,09% |
Flot & Adjeroud (2009) | 14 | 0,03% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Galea (2013) | 14 | 0,03% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,09% |
Gill (1995) | 14 | 0,03% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% | 7 | 0,04% |
Humes (1982) | 14 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Humes (1991) | 14 | 0,03% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Jenkins & Köhler (2024) | 14 | 0,03% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,09% |
Keith et al. (2009) | 14 | 0,03% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Lee et al. (2013) | 14 | 0,03% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,09% |
Macpherson et al. (2024) | 14 | 0,03% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,09% |
Moravec & Justine (2020) | 14 | 0,03% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Mulochau et al. (2019) | 14 | 0,03% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Ramage (2017) | 14 | 0,03% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,09% |
Salazar-Vallejo (2020) | 14 | 0,03% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Tapolczai et al. (2017) | 14 | 0,03% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 13 | 0,08% |
Verneau (2007) | 14 | 0,03% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Vilvens & Williams (2020) | 14 | 0,03% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,09% |
Wit & Erseus (2007) | 14 | 0,03% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,09% |
Bicchi et al. (2002) | 13 | 0,03% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Brischoux et al. (2018) | 13 | 0,03% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% | 10 | 0,06% |
Corbera (2006) | 13 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
European Nucleotide Archive (2019) | 13 | 0,03% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Fehse (2017) | 13 | 0,03% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Fehse (2017) | 13 | 0,03% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Fraussen & Stahlschmidt (2016) | 13 | 0,03% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Galea & Maggioni (2020) | 13 | 0,03% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Gordon (1984) | 13 | 0,03% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% | 10 | 0,06% |
Griffiths & Florens (2006) | 13 | 0,03% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Houart (1991) | 13 | 0,03% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Iredale (1931) | 13 | 0,03% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kantor et al. (2018) | 13 | 0,03% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Keith et al. (2002) | 13 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Laran et al. (2011) | 13 | 0,03% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% | 10 | 0,06% |
Lemaitre (2013) | 13 | 0,03% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Massemin et al. (2009) | 13 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Monniot (1989) | 13 | 0,03% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Rabiller & Richard (2014) | 13 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Rocamora (2004) | 13 | 0,03% | 12 | 0,07% | 11 | 0,07% | 9 | 0,05% |
Séret (2014) | 13 | 0,03% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Smith (1997) | 13 | 0,03% | 13 | 0,08% | 11 | 0,07% | 13 | 0,08% |
Tucker & Tenorio (2009) | 13 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van et al. (2015) | 13 | 0,03% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Weimerskirch et al. (2009) | 13 | 0,03% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 5 | 0,03% |
Willems et al. (2004) | 13 | 0,03% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Yokoyama (2013) | 13 | 0,03% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% | 6 | 0,04% |
Bamber (2007) | 12 | 0,03% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Boyer (2022) | 12 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Cantero (2020) | 12 | 0,03% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Cossignani (2001) | 12 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Cushman (1911) | 12 | 0,03% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Del et al. (1997) | 12 | 0,03% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
d'Hondt (1995) | 12 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Dulau-Drouot et al. (2008) | 12 | 0,03% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 8 | 0,05% |
Erseus & Bergfeldt (2007) | 12 | 0,03% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 12 | 0,03% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Eudeline (2022) | 12 | 0,03% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Faber (2024) | 12 | 0,03% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Fautin (2007) | 12 | 0,03% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Fehse (2017) | 12 | 0,03% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Fraussen & Hadorn (2003) | 12 | 0,03% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Hanley & Burke (1991) | 12 | 0,03% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Harmer (1926) | 12 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Harmer (1957) | 12 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Hily et al. (2010) | 12 | 0,03% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Houart (1988) | 12 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Justine & Euzet (2006) | 12 | 0,03% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Kim (2004) | 12 | 0,03% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Low & Evenhuis (2013) | 12 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Lozouet (1991) | 12 | 0,03% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Mackay (2014) | 12 | 0,03% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Macpherson (2004) | 12 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maillard (1978) | 12 | 0,03% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 9 | 0,05% |
Mclaughlin (1997) | 12 | 0,03% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Morassi et al. (2017) | 12 | 0,03% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Moravec & Justine (2020) | 12 | 0,03% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Müller & Henle (1841) | 12 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nobili (1906) | 12 | 0,03% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Payri et al. (2002) | 12 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Annales de la Société de Sciences naturelles de la Charente-Maritime, 10(2): 225-236.">Quéro et al. (2011) | 12 | 0,03% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Rubio & Rolán (2020) | 12 | 0,03% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Sanders et al. (2017) | 12 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Solís-Marín & Laguarda Figueras (2009) | 12 | 0,03% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Stebbing (1900) | 12 | 0,03% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Stock & Iliffe (1995) | 12 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Vervoort (1962) | 12 | 0,03% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Vilvens (2020) | 12 | 0,03% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Wickel et al. (2014) | 12 | 0,03% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Zinke et al. (2005) | 12 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Baba (1991) | 11 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Breton (2014) | 11 | 0,02% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Canu & Bassler (1929) | 11 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Chan & Crosnier (1991) | 11 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Coste et al. (2008) | 11 | 0,02% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Cushman (1922) | 11 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Forest (1987) | 11 | 0,02% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Galil (2005) | 11 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Giard (1872) | 11 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gravier (1955) | 11 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 4 | 0,02% |
Haeckel (1872) | 11 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Haig (1989) | 11 | 0,02% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Hedley (1922) | 11 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Joubin & François (1892) | 11 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Kantor et al. (2012) | 11 | 0,02% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Kiszka et al. (2009) | 11 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Laseron (1956) | 11 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marsh (1974) | 11 | 0,02% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Marshall (1983) | 11 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Mills et al. (2018) | 11 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Moosa (1996) | 11 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Morelon (2015) | 11 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Moseley ([1880]) | 11 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Mulochau & Conand (2008) | 11 | 0,02% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Ortea et al. (2012) | 11 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Perrin et al. (2002) | 11 | 0,02% | 11 | 0,07% | 10 | 0,06% | 8 | 0,05% |
Poupin (1994) | 11 | 0,02% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Rathbun (1906) | 11 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Risso (1810) | 11 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schleyer et al. (2016) | 11 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Telenius & Shah (2019) | 11 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Thibault et al. (2014) | 11 | 0,02% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% | 6 | 0,04% |
Véron et al. (2021) | 11 | 0,02% | 10 | 0,06% | 8 | 0,05% | 10 | 0,06% |
Vidal & Kirkendale (2007) | 11 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Zheng (1988) | 11 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Annals of Natural History, (6)(xiii): pp. 225-245, 321-331, & 400-411.">Alcock (1894) | 10 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ansín Agís et al. (2014) | 10 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Bieler (1995) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Borojevic & Klautau (2000) | 10 | 0,02% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Borradaile (1915) | 10 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bruce (2004) | 10 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (2006) | 10 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce (2009) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Chan et al. (2013) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Plesionika rostricrescentis (Bate, 1888)" and "P. lophotes Chace, 1985" species groups of Plesionika Bate, 1888, with descriptions of five new species (Crustacea: Decapoda: Pandalidae). Memoires du Museum National d'Histoire Naturelle, 191: 293-318.">Chan (2004) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Clements (2012) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 9 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Colin (2000) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Compagno (1984) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Couto et al. (2016) | 10 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Dall et al. (1938) | 10 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
D'hondt & D'hondt (2018) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 8 | 0,05% | 10 | 0,06% |
D'hondt & D'hondt (2020) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Fedosov & Puillandre (2012) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Fricke (2004) | 10 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Geiger (2012) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Goiran et al. (2022) | 10 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Justine (2007) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Kubo (1949) | 10 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ledoyer (2000) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 6 | 0,04% | 10 | 0,06% |
Paguropsis Henderson, 1888, with the description of a new genus and five new species (Crustacea, Anomura, Diogenidae). ZooKeys, (752): 17-97.">Lemaitre et al. (2018) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Lemaitre (1994) | 10 | 0,02% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Letourneur et al. (2004) | 10 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Macpherson & Baba (2010) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Macpherson (2012) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Mah (2021) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Manning (1978) | 10 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot (1992) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Ng & Castro (2016) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
O'hara & Harding (2015) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Peyrot-Clausade (1976) | 10 | 0,02% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Randall (1998) | 10 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Rehulkova et al. (2010) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Riaux-Gobin & Compère (2008) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 8 | 0,05% |
Roux (1926) | 10 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Rubio & Rolàn (2014) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Saint & Laurent (1972) | 10 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Samaran & Guinet (2009) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 7 | 0,04% |
Sigura & Justine (2008) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Simian et al. (2022) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Soubeyran (2008) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Starmühlner (1970) | 10 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Tan & Ng (1996) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
. Rapport GIS "Lag-May" / Conseil Général de Mayotte / Centre d'Océanologie de Marseille. 61 pp.">Thomassin et al. (1998) | 10 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Tison et al. (2014) | 10 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Vacelet (2020) | 10 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Vella (1957) | 10 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Vervoort & Vasseur (1977) | 10 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Vidal (1999) | 10 | 0,02% | 10 | 0,06% | 8 | 0,05% | 10 | 0,06% |
Zezina (1987) | 10 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Ansín Agís et al. (2009) | 9 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Ansín Agís et al. (2016) | 9 | 0,02% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Belfan & Conde (2016) | 9 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 7 | 0,04% |
Bergmans (1991) | 9 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Boissin et al. (2016) | 9 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Bonnaterre (1788) | 9 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bray & Justine (2011) | 9 | 0,02% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Bray & Justine (2012) | 9 | 0,02% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Bruce & Svavarsson (2018) | 9 | 0,02% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Compagno (1984) | 9 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Coutures (2001) | 9 | 0,02% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Cushman (1921) | 9 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Cuvier & Valenciennes ([1832]) | 9 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dai & Jeng (2016) | 9 | 0,02% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Dendy (1905) | 9 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Duhamel et al. (2005) | 9 | 0,02% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Fehse (2015) | 9 | 0,02% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Fricke et al. (2024) | 9 | 0,02% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Galindo et al. (2017) | 9 | 0,02% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Gmelin (1789) | 9 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goode & Bean (1896) | 9 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goud et al. (2021) | 9 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Guinot et al. (2018) | 9 | 0,02% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Hartmann-Schroder & Zibrowius (1998) | 9 | 0,02% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Hartmann-Schroder (1992) | 9 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Heron-allen & Earland (1915) | 9 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houard et al. (2019) | 9 | 0,02% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Houart & Héros (2012) | 9 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Humes (1996) | 9 | 0,02% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Keith et al. (1999) | 9 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Lamouroux (1816) | 9 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lemaitre (1989) | 9 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Lemaitre (1996) | 9 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Leon-Gonzalez & Salazar-Vallejo (2003) | 9 | 0,02% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Mccallum et al. (2021) | 9 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot (1983) | 9 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Monniot (1983) | 9 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 5 | 0,03% |
Paulmier (1996) | 9 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Plaisance & Kritsky (2004) | 9 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poore (1991) | 9 | 0,02% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Poupin et al. (2022) | 9 | 0,02% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Poutiers & Bernard (1995) | 9 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Quatrefages (1866) | 9 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Reeve (1846) | 9 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richer et al. (1988) | 9 | 0,02% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Rousseau et al. (2017) | 9 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Said (1949) | 9 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Shirihai (2003) | 9 | 0,02% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 6 | 0,04% |
Smith-vaniz & Johnson (2016) | 9 | 0,02% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Solís-Weiss & Alcántara (2009) | 9 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Vacelet (1977) | 9 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Adjeroud et al. (2012) | 8 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Arrigoni et al. (2016) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Barre et al. (2009) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 7 | 0,04% |
Bay-nouailhat & Bay-nouailhat (2020) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Bijmoer et al. (2021) | 8 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Bloch & Schneider (1801) | 8 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bray et al. (2016) | 8 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Cabezas et al. (2010) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Castro (2005) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Causse et al. (2023) | 8 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chagnoux (2022) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Charbonnel (1990) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Chen (1993) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Cherbonnier (1980) | 8 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Crosnier (2002) | 8 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 4 | 0,02% |
Cushman (1923) | 8 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Cushman (1925) | 8 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Bulletin United States National Museum, 161: 1-84.">Cushman (1932) | 8 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
d'Hondt (1984) | 8 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Dijkstra (1991) | 8 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Fauvel (1930) | 8 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fedosov et al. (2017) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Funk et al. (2007) | 8 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Galea et al. (2021) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Galea et al. (2022) | 8 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Garman (1899) | 8 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goren (1981) | 8 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Gronow (1854) | 8 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paris. pp. [i]-xii, 9-320 ; [Atlas] Crustacés, 5 planches ; Insectes, 21 planches.">Guérin-Méneville ([1829-1838]) | 8 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Guinot & Richer de Forges (1981) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Hallan et al. (2021) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Herrmann et al. (2019) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Holthuis (2002) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Houart (1987) | 8 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Houart (1990) | 8 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Humes (1991) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Kantor & Bouchet (1997) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Kantor et al. (2020) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Kronen et al. (2009) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 7 | 0,04% | 8 | 0,05% |
Lechapt & Kirtley (1998) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Lourie et al. (2016) | 8 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Lowry & Myers (2003) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Macpherson & Baba (2012) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Macpherson (2006) | 8 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Maddocks (2005) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Martens et al. (2019) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Mclaughlin (2000) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Mclay (2004) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Mclean (2012) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Mihara & Amaoka (2004) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Monniot & Monniot (2003) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Monniot & Monniot (2008) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Monniot (1983) | 8 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Monniot (2021) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Moolenbeek (1986) | 8 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Moravec & Justine (2008) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Moravec & Justine (2009) | 8 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Motomura et al. (2011) | 8 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Peart (2004) | 8 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perelis & Reiss (1975) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Pruvot-Fol (1930) | 8 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Randall (2004) | 8 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Renaud-Mornant (1968) | 8 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Roux (1913) | 8 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Rubio & Rolán (2015) | 8 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Salazar-Vallejo et al. (2024) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Schellenberg (1938) | 8 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Schwarzhans et al. (2005) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Sleurs (1991) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Smith-Vaniz (2023) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Souverbie (1863) | 8 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Tavares (1993) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Tenorio & Castelin (2016) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Totton (1930) | 8 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Valdes & Gosliner (2001) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Van Soest et al. (2020) | 8 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Vieira et al. (2019) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Willems et al. (2005) | 8 | 0,02% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Ahyong (2017) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Bedot (1910) | 7 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Beveridge & Justine (2010) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Bollard et al. (2013) | 7 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Borojevic (1967) | 7 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Bouchet & Snyder (2013) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Bray & Justine (2013) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Carpenter (1888) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cecalupo & Perugia (2023) | 7 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Collin (2002) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Decraemer et al. (2001) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Dijkstra & Maestrati (2010) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Fabricius (1798) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fahey & Gosliner (2000) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Bulletin de la Societe Zoologique de France, 38: 260-271.">Fauré-Fremiet (1913) | 7 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fehse (2017) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Galea (2008) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Geiger & Marshall (2012) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Gmelin (1789) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hooper & Van Soest (2002) | 7 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Houart & Héros (2019) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Humes & Stock (1973) | 7 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Humes (1968) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1976) | 7 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Keith & Marquet (2011) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Kilburn et al. (2012) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Komai (2008) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Lagarde (2008) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Lamarck (1818) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lévi & Lévi (1982) | 7 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Transactions of the Zoological Society of London, 1839: 1-20.">Lowe (1839) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Macpherson et al. (2023) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Mclaughlin (2004) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Milan (2018) | 7 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 4 | 0,02% |
Motta (1982) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ng & Chia (1994) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Petuch (1979) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pinault et al. (2013) | 7 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Prantoni et al. (2017) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Preston (1908) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst et al. (2022) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Richard & Clark (2014) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Risso (1827) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rubio & Rolán (2019) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Rudman (1990) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salazar-Vallejo (2023) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Schepman (1913) | 7 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Séret & Last (2003) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Snodgrass & Heller (1905) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stöhr et al. (2008) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Sysoev & Bouchet (1996) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Sysoev & Bouchet (2001) | 7 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Uicn et al. (2020) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Van Ofwegen (2002) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Vannozzi (2023) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Verseveldt (1977) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Vilvens (2004) | 7 | 0,02% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Wantiez (comm. pers., 2008) | 7 | 0,02% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Waren & Bouchet (1991) | 7 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Wiedrick (2015) | 7 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Alf et al. (2010) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Baba (1979) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Bakker & Raven (2024) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Bamber (2006) | 6 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bamber (2011) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Bartsch (1947) | 6 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bedot (1914) | 6 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bellan (1972) | 6 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bellan (1975) | 6 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Berry & Smith-Vaniz (1978) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Beveridge & Justine (2006) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Binet (1984) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Bitner (2010) | 6 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Boer et al. (1999) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 5 | 0,03% |
Boyer & Renda (2022) | 6 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Boyer (2003) | 6 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Quarterly Journal of Microscopical Science, XXl: 31-71.">Brady (1881) | 6 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bray & Justine (2007) | 6 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Bray & Justine (2014) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Bray et al. (2010) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Bruce (1980) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Cabioch et al. (2008) | 6 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Cairns (1989) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Cairns (2004) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Camiñas et al. (2021) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Cazaux (1972) | 6 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Caziot (1921) | 6 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Chace (1962) | 6 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Claparède (1863) | 6 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cogger & Heatwole (2006) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Coineau (1968) | 6 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Conand et al. (2014) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Coste & Ricard (1990) | 6 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Crosnier (1988) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Desbrosses & Etcheberry (1987) | 6 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 2 | 0,01% |
Desqueyroux-faúndez (1987) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
d'Hondt & Mascarell (2004) | 6 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Donohoo et al. (2023) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Drivas & Jay (1990) | 6 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Abhandlungen der Bayerischen Akademie, xviii(No. 2): pp. 195-458.">Egger (1893) | 6 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Fassio et al. (2020) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Fauvel (1889) | 6 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Fedosov & Puillandre (2020) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Fehse & Grego (2013) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Fraussen (2003) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Fricke (2000) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Galea (2010) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Garcia (2004) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Gherghel et al. (2016) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Gourbault & Decraemer (1993) | 6 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Guille & Laubier (1966) | 6 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Habe & Kosuge (1966) | 6 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hayashi (1999) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Haynes (2001) | 6 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart & Héros (2021) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Humes & Gressey (1959) | 6 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1965) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Humes (1997) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Iredale (1940) | 6 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Justine & Briand (2010) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Justine & Henry (2010) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Justine (2004) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Justine (2007) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Kantor et al. (2014) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Kantor et al. (2017) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Keith & Vigneux (2002) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Kitahara & Cairns (2008) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Klautau et al. (2020) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Kool & Galindo (2014) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Kornicker (2007) | 6 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Kosuge & Oliverio (2004) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Leon-gonzalez & Salazar-vallejo (2003) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Macpherson & Machordom (2005) | 6 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson (1996) | 6 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mah (2005) | 6 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Mah (2006) | 6 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Man (1902) | 6 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Marion (1876) | 6 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mary (2017) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Massary et al. (2020) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Mclaughlin (2007) | 6 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Milne-Edwards (1848) | 6 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 8(2): 1-68, Pl. 1-2.">Milne-Edwards (1880) | 6 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Molodtsova (2007) | 6 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Monniot & Monniot (1985) | 6 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monniot (1983) | 6 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Monniot (1994) | 6 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Monniot (2016) | 6 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Monniot (2018) | 6 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Moravec & Justine (2011) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Moravec & Justine (2014) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Moravec & Justine (2017) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Moravec & Justine (2018) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Moravec et al. (2006) | 6 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Myers (1986) | 6 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Nardo (1827) | 6 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ngoc-Ho (1989) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Ngoc-Ho (1994) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Nilsson et al. (2011) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Nobili (1905) | 6 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Norman et al. (2005) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Palm & Walter (2000) | 6 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perez & Farfante (1980) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Pizzini & Raines (2011) | 6 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Pointier & Marquet (1990) | 6 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prashad (1932) | 6 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Quod et al. (1995) | 6 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Racek & Dall (1965) | 6 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Randall & Lubbock (1982) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Redier (1971) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Reeve (1844-1845) | 6 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renaud-Mornant (1981) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Reveillaud et al. (2008) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Riaux-Gobin et al. (2010) | 6 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Richard (1983) | 6 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richer et al. (1996) | 6 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ridley & Dendy (1886) | 6 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Robineau & Duhamel (2006) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 3 | 0,02% |
Rowlands (2007) | 6 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 4 | 0,02% |
Rubio & Rolan (2018) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Rudman (1982) | 6 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Safford & Hawkins (2013) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 5 | 0,03% | 3 | 0,02% |
Saidova (1975) | 6 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Schoelinck & Justine (2011) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Schwaha & Gordon (2024) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Segonzac (1984) | 6 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Snyder & Bouchet (2006) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Solem (1961) | 6 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Sowerby (1844) | 6 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stingelin (1915) | 6 | 0,01% | 4 | 0,02% | 2 | 0,01% | 4 | 0,02% |
Turner (2008) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Turton (1932) | 6 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uthicke et al. (2004) | 6 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Vilvens & Maestrati (2006) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Vilvens & Williams (2016) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Vilvens et al. (2014) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Walbaum (1792) | 6 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Waren & Hain (1996) | 6 | 0,01% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Willan (1993) | 6 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Willey (1905) | 6 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Albani (1974) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allman (1888) | 5 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Artois & Tessens (2008) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Baba (2004) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Babinot & Kouyoumontzakis (1995) | 5 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Bamber (2004) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Beveridge & Justine (2007) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Billard (1919) | 5 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bioinsight/diren & Guyane (2006) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Boisseau & Lubet (1955) | 5 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bopiah & Hughes (2013) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Bouchet & Sysoev (2001) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Bouchon-Navaro & Louis (1986) | 5 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Boullet et al. (2018) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 3 | 0,02% |
Bray & Justine (2008) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Bray & Justine (2011) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Bray & Justine (2013) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Bray et al. (2010) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Brugneaux & Pérès (2006) | 5 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Byrne & O'Hara (2017) | 5 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Casale et al. (2021) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Cate (1979) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chen et al. (2016) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Chevalier (2006) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Ciccione et al. (2011) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Conand et al. (2005) | 5 | 0,01% | 4 | 0,02% | 3 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Cribb et al. (2022) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Crillon & Cuzange (2020) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Washington Smithsonian Inst Proc US Nat Mus, 44: 633-638.">Cushman (1913) | 5 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Cuvier & Valenciennes (1830) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier (1829) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Davie (1992) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Deblock et al. (1960) | 5 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dewarumez et al. (2011) | 5 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Dewynter et al. (2019) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Dewynter et al. (2019) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Dewynter et al. (2022) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Dewynter et al. (2023) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Dewynter et al. (2023) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Dewynter (2021) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
D'hondt (1976) | 5 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Dojiri & Cressey (1987) | 5 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Duffaut et al. (2011) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Emig (2007) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Entraygues (2014) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Étaix-bonnin et al. (2011) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Fauvel (1903) | 5 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Forest et al. (2000) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Fretey & Triplet (2022) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Galil (2001) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Geiger & Sasaki (2008) | 5 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Geiger (2006) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Glasby et al. (2011) | 5 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Gravier-Bonnet & Bourmaud (2006) | 5 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Guinot et al. (1982) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Hatta & Ujiie (1992) | 5 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hayashi (1995) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hayashi (2004) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Hess et al. (2005) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoarau & Pelorce (1998) | 5 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Hoarau (1998) | 5 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Houart (2012) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Huber et al. (2015) | 5 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
IUCN (2012) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 3 | 0,02% |
Jay & Drivas (2002) | 5 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Jourdan (2020) | 5 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Jousseaume (1874) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jousseaume (1884) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Keith et al. (2014) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Klunzinger (1871) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai (1999) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai (2006) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Korzhavina & Ivanenko (2019) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Kosuge (1979) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kosuge (1980) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kosuge (1985) | 5 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Kropp (1988) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lacepède (1801) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laval (1968) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Le Gallo (1949) | 5 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Le Scao et al. (2011) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Lemaitre (2004) | 5 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lin et al. (2013) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Lindner et al. (2014) | 5 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Linnaeus (1766) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenzen (1973) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Lowry & Fanini (2023) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Macpherson & Robainas-barcia (2013) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Marenzeller (1879) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Massary et al. (2018) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Massary et al. (2019) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Massary et al. (2021) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Melvill (1906) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monnier et al. (2009) | 5 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Monniot (2022) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Montenegro et al. (2015) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Morassi & Bonfitto (2015) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Moravec & Justine (2010) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Moravec & Justine (2011) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Moravec & Justine (2020) | 5 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Moravec & Justine (2020) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Nakamura et al. (2019) | 5 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Nakamura (1985) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
O’Hara & Thuy (2022) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Poore (1998) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Poupin et al. (2013) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Poutiers (2006) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Probst (2001) | 5 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Puillandre et al. (2010) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Questel et al. (2023) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Questel et al. (2023) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Questel (2017) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Randall & Kulbicki (2006) | 5 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Randall & Rocha (2009) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Read & Farman (2018) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Read et al. (2023) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Renaud-Mornant (1989) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Renon & Lefèvre (1985) | 5 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Rhodin et al. (2017) | 5 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Robineau (2005) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Rossi-santos et al. (2007) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 3 | 0,02% |
Rousseau (2010) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Sabroux et al. (2022) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Salvat & Bacchet (2011) | 5 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Sauvignet et al. (2000) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Scarabino & Scarabino (2010) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Shikama (1970) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shikama (1971) | 5 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Shikama (1978) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sinniger (2007) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Sladen (1889) | 5 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Stimpson (1860) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Sumner-rooney et al. (2016) | 5 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Treadwell (1926) | 5 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Vacelet (1961) | 5 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Vacelet (1967) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Vacelet (1969) | 5 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bulletin du Muséum national d'histoire naturelle, 4ème série, section A, 6(3): 583-615. ">Vadon & Guille (1984) |
5 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Valderrama et al. (2009) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Van de Vijver et al. (1999) | 5 | 0,01% | 4 | 0,02% | 3 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Vaslet & Agrnsm (2018) | 5 | 0,01% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Vénec-Peyré (1985) | 5 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ward (1941) | 5 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ward (1942) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wells (1968) | 5 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Williams & Viviani (2016) | 5 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Yokoya (1933) | 5 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ahyong (2000) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Albani & Yassini (1989) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Amaoka & Mihara (2000) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Anker & Baeza (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Anseeuw et al. (2015) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Augener (1918) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Azuma (1960) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Balss (1911) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bamber & Boxshall (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Bamber (2000) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Barnard (1972) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Barnard (1974) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Barrioz & Morinière (2007) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Bartels et al. (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Barucca et al. (2007) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Bayer (1996) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bazzicalupo et al. (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Belasky (1996) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Belton et al. (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Benzoni et al. (2010) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bieler (1993) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bigot (2006) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bitner (2007) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Bitner (2008) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Bock (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Boer (2000) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Borsa et al. (2013) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bouchet & Poppe (1988) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Bour et al. (2008) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Bourdeau et al. (1995) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Bray & Justine (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Brindle (1971) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Bruce (1967) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bürger (1890) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cabezas et al. (2011) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Carl (1907) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Carrera-Parra (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Carter (1885) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cate (1974) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caullery & Mesnil (1916) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cecalupo & Perugia (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Chan et al. (2021) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chapman & Part (1937) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1907) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chia & Ng (2000) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Chinain et al. (1997) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Chino & Stahlschmidt (2014) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Choy & Marquet (2002) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Clark (1915) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cleva & Poupin (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Cossignani (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Crosse (1858) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Crosse (1871) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman & Todd (1944) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Cushman (1913) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cutler & Cutler (1996) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cuvier & Valenciennes (1830-1832) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Damgaard & Zettel (2014) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Dana (1852) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Decraemer & Gourbault (1987) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Deichmann (1963) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Delamare Deboutteville & Renaud-Mornant (1965) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Delord et al. (2008) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Deveney & Whittington (2011) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
d'Hondt & Mascarell (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Dijkstra & Maestrati (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Duchêne (1984) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ekins et al. (2023) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Faber (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Fauvel (1877) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bulletin of the Museum at Harvard College, 24 : 149-220.">Faxon (1893) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fedosov (2011) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Fehse (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Forskål (1775) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraussen et al. (2007) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Fretey & Lescure (1999) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Gabriac et al. (2024) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Galea & Maggioni (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Galil et al. (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Galil (2000) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Galil (2001) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Galil (2003) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Garrard (1966) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gaudy & Thomassin (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Gebruk (1997) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Geiger & Jansen (2004) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Gomon (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Gon & Allen (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Gourbault & Decraemer (1994) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Grasshoff (1996) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Grube (1863) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Guéguen (2000) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Günther (1878) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hadorn & Fraussen (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Hall et al. (2013) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Hall (1962) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hansen (1926) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hartmann-Schroder & Hartmann (1978) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hasegawa & Nomura (1995) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Hayes et al. 2012 | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Hayward (1990) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Hinsinger & Justine (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Hirayama (1990) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Hodgkinson (1992) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthius (1947) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1960) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Horro et al. (2024) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Houart et al. (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Houart et al. (2019) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Houart (1990) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Houart (2013) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Huber (2015) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Humes (1973) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Humes (1994) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ifremer (2024) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Jarrige (1964) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Jordan (1894) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jouin (1970) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Julien (1881) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Justine (2008) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Kantor & Puillandre (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Kantor et al. (2022) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kenaley (2007) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Kensley et al. (1987) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Kitayama & Garrigue (1998) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Knoepffler et al. (1990) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kool (2005) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Krylova (2001) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Kupriyanova & Ippolitov (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lacepède (1800) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lage et al. (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lagourgue & Payri (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Laubenfels (1957) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laurin (1997) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lechapt (1997) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lemaitre (1999) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lemaitre (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lenz & Strunck (1914) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lescure et al. (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lévi & Lévi (1988) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lim & Justine (2011) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lorvelec & Pascal (2009) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lowe (1843) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lowry & Myers (2009) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lowry & Stoddart (1992) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Macpherson (2009) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manning (1991) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Margerel (1982) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Marie (1869) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marquet (2002) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Marshall et al. (2009) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Massary et al. (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Mattio & Payri (2009) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Maxwell et al. (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
McCosker (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Mcgrouther (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Mclaughlin & Haig (1989) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Mclaughlin (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
McNamara & Cribb (2011) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Melvill (1909) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
MGnify (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Milne-Edwards (1873) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Monniot & Monniot (1984) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Monniot (1990) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Monniot (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Montrouzier (1865) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Moosa (1985) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morat & Veillon (1985) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Moravec & Justine (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Moravec & Justine (2011) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Moravec & Justine (2014) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Moravec & Justine (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Moravec & Justine (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Morris (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Muratet (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Myers (1989) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ndiaye et al. (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Pallas (1770) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parr (1945) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paz-Sedano et al. (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
American Journal of Conchology. 3(3): 211-222">Pease (1868) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pecheux (1996) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Pérez et al. (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Poore & Dworschak (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Postec et al. (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Postel (1965) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pourtales (1868) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poutiers (1981) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Powell (1933) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Probst (1997) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Probst (1997) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pruvot (1930) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Puillandre et al. (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Rafinesque (1810) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rasmussen & Ineich (2000) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Razouls & Thiriot (1968) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Rehder (1980) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reiswig & Kelly (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Riaux-Gobin et al. (2010) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Richard & Moolenbeek (1988) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Rigby et al. (1998) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Rigby et al. (1999) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Rubio & Rolán (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Rubio & Rolán (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Rüppell (1835) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Saito et al. (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Sakai (1961) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sarà (1988) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Sawai et al. (2018) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Serene (1984) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Séret & Last (2007) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Shaw (1802) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sirenko (2001) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Sirenko (2016) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Smith (1849) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souverbie (1872) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Stahlschmidt et al. (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Stoddart & Lowry (2004) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Strong & Bouchet (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Tan & Richer de Forges (1993) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Taylor & Rogers (2015) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tea & Larson (2023) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Thiele (1930) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomassin & Emig (1983) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Timms (1985) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% | 3 | 0,02% |
Tostain et al. (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Udyawer et al. (2023) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Vacelet (1967) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Vacelet (1982) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Van Soest et al. (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Vaughan (1906) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vénec-Peyré (1991) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vilvens & Héros (2005) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Vincx & Gourbault (1992) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward (1939) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warén (1980) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Wee et al. (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Westerman et al. (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Whitley (1931) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel et al. (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Yamaguti (1970) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Zheng (1980) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Zibrowius (1968) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Zibrowius (1974) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
AAMP (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
AAMP (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 0 | 0% |
Ainley et al. (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Alcock & Anderson (1899) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alcock (1905) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alcolado & Busutil (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Allen & Erdmann (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Allen et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Andrews et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Arnold & Ovenden (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Asano (1951) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Atyeo & Peterson (1992) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Augener (1913) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Aurivillius (1898) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ausilio & Zotier (1989) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Avdeev (1977) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baba (2005) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bale (1888) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bamber (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Barnard (1964) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartoli et al. (2005) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Baumann et al. (1980) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bayer (1990) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Behrens (1991) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Beu et al. (2012) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beveridge & Justine (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bhaud & Gremare (1991) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bigot et al. (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Archives de zoologie expérimentale et générale, 57: 21-27.">Billard (1918) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Blanc (1909) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1852) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1854) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch & Schneider (1801) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bordaille (1916) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Born (1778) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borsa et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Borsa (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Bouchet & Vermeij (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bourdillon (1955) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Boury-esnault et al. (1982) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boxshall & Justine (2005) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Boxshall et al. 2008 | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Boxshall (1989) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Boyer (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Boyko & Harvey (1999) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Boyko et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Boyko (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Boyko (2004) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Brady (1890) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brauer (1902) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bray & Cribb (2000) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bray & Justine (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bray & Justine (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bray & Justine (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bray & Justine (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bray et al. (2023) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bretagnolle et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 3 | 0,02% |
Bretagnolle et al. (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Brook (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bruce (1977) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bruce (1982) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bruce (1996) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Buckeridge (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Buyck et al. (2021) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cairns (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Report Fisheries and Marine Biological Survey Cape Town, 4(3): 1-26.">Calman (1925) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Carmona et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Carricart-Ganivet & Reyes-Bonilla (1999) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Castro (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Cate (1978) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cha et al. (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Chan & Chu (1996) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chan & Crosnier (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Chan et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Chang et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Chapman (1902) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chastel & Beaucournu (1992) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Chattova et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Chen & Shao (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Chevalier (1971) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Chomérat et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Cohen et al. (1990) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Collen (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Collet et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Collins (1974) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Corbari et al. (2015) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cossignani (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Cottarel et al. (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Cox (1927) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosnier & Dall (2004) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Crosnier (1986) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Crosnier (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Crosnier (2005) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Crosse (1866) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Cushman & Bronnimann (1948) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman & Mcculloch (1939) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cushman (1933) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman (1946) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1849) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dana (1852) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Delcroix et al. (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Dell (1956) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Transactions of the Linnean Society of London, 18: 1-164.">Dendy (1922) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Devantier et al. (2014) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
d'Hondt & Mascarell (2010) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
D'Hondt (1983) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Dickinson & Remsen (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% | 3 | 0,02% |
Diez et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Dijkstra & Maestrati (2013) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dijoux et al. (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Dolin (1991) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Downie et al. (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Dubief & Gallais (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Duguy et al. (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Duguy et al. (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Duguy (1988) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Duguy (1994) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Duguy (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Dupont et al. (2000) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Dupont et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Dussart (1986) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ekins et al. (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ekins et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Emig (1968) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Endo & Chu (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Erséus & Strehlow (1986) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Esteves et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Fajemila et al. (2015) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fauchald (1992) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Faust et al. (1996) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Fauvel (1911) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fauvel (1919) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1926) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Fauvel (1950) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Fauvel (1952) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Fedosov & Kantor (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Fehlauer-ale et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Fehse & Grego (2009) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fehse (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Firmat et al. (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Forest (1951) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Forest (1997) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forsskål (1775) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fourmanoir (1979) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fricke (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Fulton (1938) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Galea & Ferry (2015) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Galil (1993) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Galloway & Wissler (1927) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gardiner (1897) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Gargominy et al. (1996) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Garrard (1963) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1884) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Garrigue & Poupon (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Gassies (1869) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gerken (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Giere et al. (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Gill (1862) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girondot (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Goiran & Shine (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Gomon & Struthers (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Gordon (1986) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Goren & Galil (2015) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Greenfield & Randall (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Greenfield & Suzuki (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Griffin & Tranter (1986) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Guilloux et al. (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Guinot (1957) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinot (1985) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Günther (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Habe (1965) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hall & Cribb (2004) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Harada (1961) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Hardouin Michelin (1844) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartmann (1981) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Hartmann (1984) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Hartmann-Schroder (1960) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartmann-Schroder (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Hayashi & Miyake (1969) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hayashi (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Hayward et al. (1997) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Heatwole & Cogger (2013) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Memoirs of the Australian Museum, iv: 287-324.">Hedley (1902) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heller (1916) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Herbert & Herbert (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Heron-allen & Earland (1932) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Herrmann & Salisbury (2012) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hervier (1897) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hiles (1899) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ho (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Hoff & Daszkiewicz (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Houart (1987) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (1996) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (2002) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Houart (2023) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Humes & Frost (1963) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1972) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Humes (1980) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Humes (1990) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1991) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Humes (1993) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Humes (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Hutchinson et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ifremer (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Iredale (1929) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Irei et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Jacquet et al. (2008) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Johnson (1862) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Johnson (1863) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kawamura (1994) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Keith & Mennesson (2020) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Keith et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Keller (1889) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kemp & Chopra (1921) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zoologischer Anzeiger, xx: 66-170.">Koehler (1897) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Komai & Osawa (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Komai et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Komai (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Kool & Dekker (2006) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kottelat ( 2013) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kritsky et al. (2007) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kronenberg (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Krug et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Kuroda (1956) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Langer (1992) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Laran et al. (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Lechapt (1992) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lechapt (1992) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lee (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lemaitre (2004) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lemée (1955) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lesson (1830-1831) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lévi & Lévi (1979) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Levi (1983) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levy et al. (1981) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Li et al. (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Litaker et al. (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Littler & Littler (1992) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Liu & Zhong (1986) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Louis et al. (1992) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lowe et al. (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Proceedings of the general meetings for scientific business of the Zoological Society of London, 1839: 76-92.">Lowe (1839) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry & Stoddart (1995) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lucatelli et al. (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Annals of Natural History, (7)(xv): 233-268.">MacGilchrist (1905) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Machida & Kuramochi (1999) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Macpherson & de Saint Laurent (1991) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson et al. (2002) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson (1990) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Macpherson (1990) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Macpherson (1993) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson (2000) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mah et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Malcolm & Terryn (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Maldonado (2017) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Tijdschrift der Nederlandsche Dierkundige Vereeniging, 2(3 & 4): 587-614.">Man (1905) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manning & Michel (1973) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manning (1970) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maréchal & Trégarot (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Marshall (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Martín‐Hervás et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Martins (1995) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Matsukuma (1996) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Matsuoka et al. (2005) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Mattiucci & Nascetti (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Maxwell (2022) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
McCulloch (1981) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mclay (2001) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Méheust et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Melvill & Standen (1895) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melvill (1898) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Messing (1995) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Mgnify (2018) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Millard (1977) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Milne-Edwards (1878) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Molodtsova (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Monard (1926) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Monard (1926) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 0 | 0% |
Monniot & Debitus (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Monniot & Monniot (1983) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Monniot (comm. pers., 2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Monniot (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Montrouzier (1860) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Moravec & Justine (2005) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Moravec & Justine (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Moravec & Justine (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Moravec et al. (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Moravec et al. (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Morinière & Dell'amico (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Moser (1919) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Motomura & Kanade (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Mourier et al. (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Myers (1991) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Naurois (1978) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 3 | 0,02% |
Odhner (1925) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Oliverio (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Opresko (2004) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ortea et al. (2018) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Paulmier (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Perrier (1875) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch & Berschauer (2018) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1887) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1902) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinault et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Pixell (1913) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Plessis & Fourmanoir (1966) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poisson (1999) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Poléjaeff (1883) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ponder (1972) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poore & Brandt (1997) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poore & Kou (2024) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Postel (1965) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Potts (1910) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Poupin & Bouchard (2010) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin & Mclaughlin (1996) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Poupin (1994) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Poupin (2003) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poutiers (1982) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Powell (1958) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pritchard (1963) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Probst (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Quero et al. (2013) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ramadan (1938) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Randall & Pyle (2001) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Randall et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Randall (1988) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Randall (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Rathbun (1914) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Read & Jean (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Reece et al. (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Riaux-Gobin et al. (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Riaux‐Gobin et al. (2014) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Richer & Forges (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Richer & Forges (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Richer de Forges (2006) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ridley (1884) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rodriguez-Flores et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Román-Palacios et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ronot (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Rowe et al. (1986) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rubio & Rolán (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Rudman (1986) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ryland et al. (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Saint-Joseph (1888) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakurai & Habe (1966) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salas & Gofas (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Samyn et al. (2010) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Forh Selsk Christian, 7: 1-43.">Sars (1883) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schmitt (1939) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schwabe (2010) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Seiglie (1964) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Serene & Umali (1965) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Shao (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Shaw & Solodovnikov (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Shih et al. (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Shine et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Journal of the Royal Microscopical Society London, 1918: (1-25 122-152 249-264).">Sidebottom (1918) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Smirnov et al. (2014) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Smith (1884) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Snyder & Hadorn (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Soong et al. (2022) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sowerby (1893) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stock (1986) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stock (1993) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Swainson (1839) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tabachnick at al. (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Tan (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Tavares (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Taylor & Glover (2013) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ten Hove & Smith (1990) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ternengo et al. (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Teruem (1878) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tibiriçá et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Turner (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
UICN Comité français, OFB, MNHN & GEPOMAY (2025) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ujiie (1990) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Vaillant (1888) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valdés (2001) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valenciennes (1836-1844) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vanderwerf et al. (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 0 | 0% |
Vasseur (1985) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Vénec-Peyré & Salvat (1981) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Vereshchaka et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Verlaque (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Vervoort & Watson (2003) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Warren (1957) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Waters (1909) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson & Russell (1989) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Watson (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Weber (1913) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Whitley (1933) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1944) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1948) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiesner (1923) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Wiesner (1931) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Williamson (1868) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wilson & Burghardt (2015) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Woerheide et al. (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Yamaguti & Yamasu (1959) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Yamaguti (1971) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yang et al. (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Yonow (2012) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Young (1969) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Zarenkov (1994) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zugmayer (1911) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abdelkrim et al. (2018) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adams (1853) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adjeroud (1997) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aguilera (2002) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ahyong & Caldwell (2017) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ahyong & Poore (2004) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ahyong (2002) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ahyong (2013) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ahyong (2018) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Aiyar & Alikunhi (1944) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Albani et al. (1982) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Journal of the Asiatic Society of Bengal (2) (Natural History). 63: 141-185, pl. 9.">Alcock & Anderson (1894) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock (1900) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tijdschrift der Nederlandse Dierkundige Vereeniging (Ser. 2), 7: 89-115.">Alcock (1902) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alf & Kreipl (2011) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Allen & Allen (2021) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Allen et al. (2015) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Alvarez et al. (2000) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Alvarez et al. (2008) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Amaoka & Rivaton (1991) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ancey (1887) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Anker & Ďuriš (2022) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Anker (2010) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Anker (2023) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Anker (2024) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Anonyme (2014) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anseeuw & Poppe (2001) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anseeuw (2016) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Ansin et al. (2004) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Arnott & Mckinnon (1981) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Arrigoni et al. (2020) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Asakura (2005) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ashrafi et al. (2021) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ashrafi et al. (2023) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ashrafi et al. (2024) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Augener (1914) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Azevedo et al. (2015) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Azuma (1972) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Azuma (1979) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baba & Tirmizi (1979) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Baba & Williams (1998) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Baba et al. (1992) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Baba (1982) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Researches on Crustacea. Special Number, 2, 1-203.">Baba (1988) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Baker (1905) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baldi et al. (2022) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bale (1924) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balss (1927) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balss (1933) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bamber (1997) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Barbraud et al. (2009) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Barker (1960) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1950) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barnard (1965) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barnich & Fiege (2001) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartoli & Bray (2004) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barton et al. (2009) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bartsch (1995) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch (1999) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bashirullah et al. (1973) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baudry et al. (2022) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bavay (1869) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bayer & Stefani (1988) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bayer et al. (2016) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Béarez (2003) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beauchamp (1914) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bedford (1899) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Belford (1966) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bell (1865) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bellotti (1878) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bennet (1968) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bennett (1834) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benzoni & Pichon (2004) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Benzoni et al. (2014) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Benzoni (2013) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bergquist & Kelly-borges (1991) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bernot & Boxshall (2017) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Berry (1979) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Berta & Churchill (2012) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bertin (1928) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Beu (1986) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Beveridge & Justine (2007) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bigot et al. (2006) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bulletin de la Société zoologique de France, 45: 144-147.">Billard (1920) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bitner & Cohen (2015) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bitner et al. (2007) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bitner (2011) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bitner (2014) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bleeker (1853) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1853) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1857) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1785-1795) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blumstein (1974) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boer & Simmonds (2000) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bonaduce et al. (1978) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonelli (1820) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bordaille (1903) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borradaile (1898) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Borsa et al. (2010) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Borsa et al. (2013) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bott et al. (2013) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Boucher (1973) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bouchet & Kantor (2000) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bouchet & Metivier (1983) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bouchet & Ortea (1983) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchet & Petit (2008) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bouchet & Poppe (1995) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bouchet & Sysoev (1997) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bouchet (1979) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bourjon & Fricke (2016) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bourseau et al. (1987) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouteiller & Borsa (2022) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouvet & Grimont (1986) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bouzon et al. (2014) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Boxshall & El-rashidy (2009) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Boxshall (2008) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boyer (2016) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Boyko & Williams (2003) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Boyko & Williams (2021) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bozzetti (1996) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brady (1868) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Brady (1868) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bratcher & Cernohorsky (1982) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bratcher (1981) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bray & Justine (2006) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bray & Justine (2007) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bray & Justine (2010) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bray & Justine (2016) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bray et al. (2018) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bray et al. (2018) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bray et al. (2022) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Brischoux & Bonnet (2009) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bronnimann & Whittaker (1983) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bronnimann et al. (1992) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bruce & Iliffe (1992) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bruce (1966) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bruce (1972) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1975) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bruce (1978) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bruce (1998) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bruce (2005) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bruce (2006) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bruce (2006) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bruce (2010) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bruin (1965) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Brünnich (1788) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burkenroad (1940) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Burukovsky (1987) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Burukovsky (2000) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bush (1905) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buski (1881) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cairns (1995) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cairns (2010) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Caldwell & Manning (2000) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Campana-Rouget et al. (1974) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Campbell (1971) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cantet et al. (2013) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Carpenter & Randall (2003) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Carré (2006) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Carter (1880) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carteron & Pouget (2008) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Carvajal et al. (1976) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Castello-branco & Hajdu (2018) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Castle & Bearez (1995) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Castro (2010) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Caullery & Mesnil (1897) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caullery (1944) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cauvin (2005) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cauvin (2007) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cauvin (2010) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cauvin (2015) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cecalupo & Perugia (2019) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cecalupo & Perugia (2020) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cecalupo & Perugia (2023) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cernohorsky (1991) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cernohorsky (1992) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Chamberlin (1919) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Champagne et al. (1997) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Chan et al. (2016) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Charpy et al. (2012) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chatton (1912) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cheke (1987) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Chen et al. (2024) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Chevaldonné et al. (2015) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Chevallier et al. (2023) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Chevreux (1892) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1899) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Chevreux (1900) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chino (2006) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Chino (2014) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cho et al. (2005) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Chungthanawong & Motomura (2022) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Clark & Galil (1995) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Clark (1917) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark (2002) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cobben (1980) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Coiffait (1977) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Colin & Hoibian (2003) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Collette (2003) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Collier et al. (2002) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Collinson et al. (2017) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Commission de l’Avifaune Française (2016) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Condamin (1979) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Conde-Vela (2021) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cooper (1981) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coppard & Schultz (2006) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Corbera (2004) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Corbera (2006) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cossignani (2006) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cossignani (2011) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cossignani (2013) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cossignani (2015) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cossignani (2015) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cossignani (2024) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cotton (1957) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
"The Fauna and Geography of the Maldive and Laccadive Archipelagoes" edited by J. Stanley Gardiner, Cambridge, 4to, vol. ii, part 4: 852-921, pls. lxx-lxxxvii, text-figg. 127-139.: 852-921.">Coutiere (1905) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cressey & Cressey (1979) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cressey (1981) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Criscione et al. (2021) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Crites et al. (1993) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Crosnier (1986) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Crosnier (1987) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Crosnier (1987) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Crosnier (1994) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Crosnier (1996) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Crosnier (2001) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Crosnier (2003) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Crosnier (2004) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Crosnier (2006) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Crosse (1869) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1872) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cunha et al. (2023) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cushman & Edwards (1937) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman & Galliher (1934) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman & Mcculloch (1950) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1910) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cushman (1915) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Washington DC Proceedings U S National Museum, 51: (651-662).">Cushman (1917) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1921) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1925) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cushman (1927) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cushman (1929) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin of the United States National Museum. 161(2): 1-79">Cushman (1933) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cuvier & Valenciennes (1836) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1846) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1925) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1957) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
D'archino et al. (2015) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Darragh (1987) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg & Bouge (1923) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davie & Short (1989) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Davie et al. (1996) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Davie (2012) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Davoult et al. (1999) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Day (1951) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dayrat et al. (2020) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dayrat (2001) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
De Man (1907) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deardorff (1983) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dekay (1842) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dekay (1842) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dekkers (2023) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Del Hoyo & Collar (2014) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delord et al. (2005) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Delsaerdt (1989) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Demar et al. (2008) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dendy (192) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Odontaspis ferox" Agassiz dans le Golf de Gascogne. Bulletin de la Société zoologique de France, 54: 233-235.">Desbrosses (1930) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Desrosiers et al. (2014) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
D'hondt (1986) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
D'hondt (1992) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
D'hondt (2006) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
D'hondt (2017) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Diaz et al. (2013) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Didier & Séret (2002) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dijkstra & Marshall (2008) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dijkstra (1986) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra (1990) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dilly (1993) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dingerkus & Seret (1992) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dingerkus & Séret (1992) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Distant (1920) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dohrn (1860) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dolan (2014) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dollfus (1960) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
DORIS (2012) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Doumenc (1973) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dragesco (1965) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Drancourt et al. (1996) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Drivas & Jay (1986) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Drivas & Jay (1989) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Düben & Koren (1846) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duboc & Pineau (2002) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duchamps (1992) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duchassaing & Michelotti (1864) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duguy et al. (1997) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Duguy et al. (1999) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Duguy et al. (2000) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Duguy et al. (2002) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Duguy et al. (2003) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Duguy et al. (2004) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Duguy et al. (2006) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Duguy (1987) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Duguy (1990) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Duguy (1992) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Duguy (1993) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Duguy (1995) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Duguy (1996) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dupont et al. (2023) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Duris & Bruce (1995) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Earland (1933) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Earland (1934) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edmonds (1972) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edmondson (1954) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Elix & McCarthy (1998) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Emig (2018) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Erseus (1989) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Estival et al. (1986) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Evermann & Clark (1928) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1787) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fain & Schuster (1984) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Farfante (1979) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fassio et al. (2022) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fau (2024) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fauvel (1874) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fauvel (1921) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fauvel (1925) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2015) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fehse (2015) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fehse (2018) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fengshan (1989) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer (1859) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fischer-Piette (1977) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fize & Serene (1957) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Foata et al. (2012) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fontana et al. (2018) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Forest & Guinot (1961) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forest (1954) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forster (1844) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fossati et al. (2002) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fourmanoir (1988) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fowler (1919) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fransen (2006) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fraser (2006) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fricke (1998) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fricke (2001) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fricke (2004) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fricke (2015) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fricke (2022) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fritzsche (1981) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Frolová & Ďuriš (2020) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Frydman (2000) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fuhrmann (1915) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fujino & Miyake (1969) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fulton (1915) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fusco & Overstreet (1978) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fyan (1916) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galea et al. (2018) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Galea et al. (2020) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Galea (2021) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Galil (2003) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gall (2021) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gannier & Petiau (2006) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Garcia et al. (2008) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gardiner (1900) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garman (1913) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Journal of the Malacological Society of Australia, No. 5: 1-36.">Garrard (1961) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrigue et al. (2022) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gassies (1863) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gassies (1866) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1871) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassiole & Monnier (2019) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gautier (1953) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geange (2010) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Geiger (2008) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Geneva et al. (2013) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Geoffroy Saint-Hilaire ([1817]) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ghanimi et al. (2020) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ghosh (1987) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill & Thiele (1997) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gill & Winterbottom (1993) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gill (1883) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (2004) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Girondo (2023) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Glasby et al. (2013) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gómez & Boyko (2006) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gomon (1997) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gomy (2000) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gordon (1982) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gordon (1988) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gordon (1993) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gotteland et al. (2013) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Goud et al. (2021) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gould (1844) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gourbault & Decraemer (1988) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gourbault & Decraemer (1991) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gourbault & Decraemer (1992) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gourbault & Decraemer (1994) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Goyard (2003) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grasshoff & Bargibant (2001) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Grau (1960) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grave (2004) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gravier-Bonnet et al. (2009) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gravina et al. (2015) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gray (1860) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Greenfield & Winterbottom (2016) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Greenfield et al. (2024) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Grego & Fehse (2004) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Griffith & Smith (1834) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grube (1846) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grygier & Newman (1991) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Grygier (1991) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Grzebyk et al. (1994) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Guerin (1970) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Guerra-garcia et al. (2023) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Guglielmone et al. (2023) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Guichenot (1848) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Guillot de Suduiraut (1999) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Guinot & Mazancourt (2020) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Guinot et al. (1985) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Guinot et al. (1986) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinot (1995) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Guizien et al. (2006) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Günther (1880) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
, 54(2): 351-363.">Gutu & Iliffe (2011) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe (1950) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe (1958) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe (1992) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hadorn & Fraussen (2003) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hall & Cribb (2004) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hall (1956) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harada (1962) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Posidonia oceanica Delile. Recueil des Travaux de la Station Marine d'Endoume, 35(51): 43-105.">Harmelin (1964) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Harmelin (2006) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Harmer (1934) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Harold & Winterbottom (1999) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Harrison & Holdich (1982) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Harte & Lamprell (1999) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hartman & Goreau (1976) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hartman & Goreau (1975) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hartmann (1964) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hayashi (2009) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hayward & Brazier (1980) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hayward et al. (1999) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hayward (2004) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hedley (1898) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hedley (1909) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hédouin et al. (2008) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Heiman (2009) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hello et al. (2008) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hempelmann (1906) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hendler & Brugneaux (2013) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Herubel (1913) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hervé & François (1995) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hervier (1898) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hibino et al. (2019) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hidalgo (1903) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hinsinger & Justine (2006) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hirose (2011) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ho, Roberts & Shao (2013) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hoese & Larson (2010) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hoese et al. (2011) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hofker (1956) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hofker (1976) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holdich & Harrison (1981) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Holten (1802) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthe (1986) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Holthuis (1941) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1963) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holthuis (1977) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Holthuis (1981) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hooper & Bergquist (1992) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hooper et al. (1999) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hooper (1991) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Houart et al. (2014) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Houart (1983) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Houart (1990) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Houart (1992) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Houart (2013) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Houart (2015) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hsu & Shih (2024) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Huang & Shih-i (2023) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Huang et al. (2019) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Huang (2021) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hughes & Lowry (2015) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Huisman et al. (2018) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Humeau et al. (2020) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Humes (1966) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1966) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Humes (1969) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Humes (1973) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Humes (1974) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Humes (1980) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Humes (1992) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1996) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Huys & Boxshall (1990) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Huys (1991) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huys (2009) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Iglésias & Lévy-Hartmann (2012) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Iglesias (2005) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ihle & Ihle-landenberg (1931) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ikeda (1998) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Imagima et al. (1984) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Imajima (1976) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Imajima (1976) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ineich et al. (2007) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Iredale (1929) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Isenmann et al. (1971) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ivanov & Hassan (1976) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Iwamoto & Sazonov (1994) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Iwamoto et al. (1999) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iwasa-arai et al. (2017) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Iwatsuki et al. (2006) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Izawa (1967) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Izuka (1912) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jangoux & Aziz (1988) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jangoux (1981) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Jaume et al. (2007) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Jaume et al. (2009) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Johnston (1911) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Jordan & Snyder (1901) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Starks (1904) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1896) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jouan (1863) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Jouin (1963) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Journo & Justine (2006) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Jousseaume (1883) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Justine & Brena (2009) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Justine et al. (2009) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Justine et al. (2010) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Justine et al. (2013) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Justine (2005) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Justine (2005) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Justine (2007) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Justine (2007) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Justine (2008) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Justine (2008) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Justine (2008) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Justine (2011) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Justine (2011) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kaas (1985) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaas (1990) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kabata (1966) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kantor et al. (2012) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kantor et al. (2020) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kantor et al. (2024) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Karmovskaya (2003) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kasamatsu & Joyce (1995) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kasamatsu et al. (2000) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kaup (1856) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kawai & Amaoka (2006) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kawai et al. (2010) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kawai et al. (2011) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Keith & Marquet (2006) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith (2002) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1909: 718-730.">Kemp (1909) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kemp (1922) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kensley (1973) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kerr (2013) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kieschnick (1896) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kilburn (1973) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kim & Boxshall (2020) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kim & Boxshall (2021) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kim & Chan (2005) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kim et al. (2019) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kinberg (1856) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kisch (1959) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kleemann (1980) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kleemann (2008) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klimpel et al. (2011) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kock et al. (2006) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Koechlin (1977) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koehler (1921) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Koehler (1922) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kogo et al. (2019) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kojadinovic et al. (2007) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Komai & Chan (2003) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai & Kim (2010) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Komai & Saito (2006) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Komai (2004) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Komai (2012) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kool (2004) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kool (2005) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kool (2020) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kool (2022) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kosuge (1980) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kosuge (1981) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kosuge (1998) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kotaka (1977) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kram (1994) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kritsky & Bullard (2021) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kropp (1983) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kropp (1994) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kubo (1955) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kyne et al. (2016) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lacepède (1803) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacroix (1927) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lacroix (1930) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lamarck (1816) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lambert (1988) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamprell & Healy (1997) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamprell & Kilburn (1999) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lamy (1907) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lanchester (1900) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lankford & Phleger (1973) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Larsen (1976) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Last & Pogonoski (2020) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Last et al. (2007) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Last et al. (2016) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Laubitz (1995) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Laurie (1906) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Béon (2014) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Cohu & Maillard (1983) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Leaper et al. (2008) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Leaper et al. (2008) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lechapt & Gruet (1993) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lechapt & Kirtley (1996) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ledoyer (1978) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lee et al. (2004) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lee et al. (2019) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Leigh-sharpe (1934) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaitre (1997) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
. (i-vii 1-431).">Levinsen (1909) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Levsen & Berland (2002) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lewis (1972) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lichtenstein (1823) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lim & Justine (2007) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lin et al. (2019) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lin (2022) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Linnaeus (1753) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Linnaeus (1767) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Linné (1766) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linsley et al. (1999) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lister (1900) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Little (1968) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Liu et al. (1983) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Liu (1975) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loeblich & Tappan (1988) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lorenz & Barbier (1992) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz (2014) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Lourie & Randall (2003) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lowe (1834) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lowe (1838) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1841) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry & Hughes (2009) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lowry (1981) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lozouet & Krygelmans (2016) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lucas et al. (1991) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1846) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lütken (1878) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macdonald & Barron (1868) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Machida & Uchida (1987) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Macpherson et al. (2020) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mah (2003) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mah (2007) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mah (2018) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mah (2024) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Maillaud et al. (2015) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Makarov (1979) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malay et al. (2012) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mamo (2016) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Man (1911) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Manning & Holthuis (1989) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Manning (1968) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Manning (1969) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Manning (1976) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Manter & Pritchard (1960) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manter (1940) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Manter (1963) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Manter (1963) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Marcus (1952) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Marie & Justine (2005) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Marquet et al. (2003) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Marshall & Houart (2011) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marshall et al. (2016) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Martens (1875) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martins (1992) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mathews (1912) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Matsunuma et al. (2017) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Matsuura & Fourmanoir (1984) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mattio et al. (2013) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mattiucci et al. (2005) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mayer (1898) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mccrady (1859) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mckenna et al. (2009) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mclaughlin & Haig (1996) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mclaughlin & Lemaitre (2008) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mclaughlin et al. (1998) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mclaughlin (2004) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Méhes (1939) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mennesson et al. (2019) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Menzies (1791) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Merrem (1820) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyer-wachsmuth et al. (2014) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Meynier (2016) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Millard (1957) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Miller & Cribb (2005) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Miller et al. (2010) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Millett (190O) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Millot et al. (2023) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Milne-Edwards (1865) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Milne-edwards (1891) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
M'intosh (1876) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mitchill (1815) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miyake & Baba (1967) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mochizuki (1979) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Molodtsova (2005) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Monnier & Limpalaër (2012) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaer (2016) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot & Monniot (1974) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot & Monniot (1977) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Monniot & Monniot (1984) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot & Monniot (1987) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Monniot & Monniot (1990) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot (1986) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Monniot (1994) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Monniot (2007) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Monro (1928) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monsecour & Pelorce (2013) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Montagu (1819) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monti et al. (2010) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Moravec & Justine (2007) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Moravec & Justine (2012) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Moravec & Justine (2015) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Moravec & Justine (2021) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Moravec et al. (2021) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Moreau (1881) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the Royal Society of London, 24: 543-569.">Moseley (1876) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Motoh & Muthu (1979) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motomura et al. (2012) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Motta (1987) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motta (1988) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mousson (1869) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muller (1990) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Müller (2004) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Munari (2002) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Munari (2004) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Muthu (1974) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Myers & Hertz (1999) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Myers (1985) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Myers (2005) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Naderloo & Türkay (2010) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Naderloo (2013) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Nagata (1961) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nagaty (1937) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Nagibina (1976) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Nahhas & Grewal (1999) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Nakamura & Motomura (2021) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Nakaya & Séret (1999) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Antonelli, Venezia. 128 pp.">Nardo (1847) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nelson et al. (2013) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nevill & Nevill (1869) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ng & Forges (2013) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ng & Richer De Forges (2021) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ngoc-ho (2005) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Nguyen (2010) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nielsen & Quero (1991) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Nielsen (1986) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Nomura (1984) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Thaumoctopus mimicus n. gen. et sp.), a new octopus from the tropical Indo-west Pacific (Cephalopoda: Octopodidae). Molluscan Research, 25(2): 57-70.">Norman & Hochberg (2005) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Norman et al. (2004) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Noseworthy et al. (2007) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nowell-Usticke (1969) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
N'Yeurt & Payri (2008) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ogino et al. (2020) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
O'hara et al. (2021) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Okamoto & Motomura (2013) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Oki (1989) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Oliver & Paperna (1984) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Oliver (1984) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Olivier (1791-[1792]) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1915) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'loughlin & Bribiesca-contreras (2017) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Opresko (2015) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Osawa (1996) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Osawa (2016) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Owen (1853) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oyama (1951) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pagano (2009) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pailhoriès et al. (2016) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Palińska et al. (2015) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palko et al. (1982) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
pallas (1764) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas [1814] | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palma & Tennyson (2005) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Pante & France (2010) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Parenzan (1970) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parr (1932) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Parth (1989) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Paulin (1987) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mémoires du Muséum National d'Histoire Naturelle, 8 (6) :225-248">Pax & Müller (1956) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Payri, N'Yeurt & Orempuller (2000) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pearse (1912) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pearse (1952) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peña Cantero & Vervoort (2003) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pennant (1776) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peralta & Fautin (2013) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perez & Farfante (1977) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Perez Canto (1886) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peron (2014) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Perrier (1875) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrier (1929) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Petrescu (2018) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Petter & Bel (1992) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pettibone (1986) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pettibone (1989) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pham et al. (2014) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Phleger (1951) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pillai (1960) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pillai (1963) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pillai (1965) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Plaisance et al. (2004) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Poey (1851-1854) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poore & Collins (2011) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Potapov et al. (2013) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Potin (2013) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Poupin et al. (2019) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Poupin et al. (2022) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Poutiers (1985) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Powell (1967) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Primavera (1998) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst et al. (2000) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Probst et al. (2001) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Prokofiev (2020) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Prokofiev (2020) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
protection du biotope des eaux territoriales de l'île de Clipperton dénommée « aire marine protégée dans les eaux territoriales de l'île de Clipperton » | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pruvot-Fol (1929) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pyle et al. (2016) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quelch (1884) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Quero et al. (1998) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Quéro (2001) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Questel (2022) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Questel (2023) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Rabiller & Richard (2019) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rageau & Vervent (1959) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rahayu (2011) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Rahayu (2018) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramage et al. (2023) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Randall & Kulbicki (2005) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Randall & Rivaton (1992) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Randall & Steene (1983) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Randall (2005) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Rascalou & Justine (2007) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Rathbun (1913) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Washington DC Smithsonian Institution U S National Museum Proceedings, 50: 527-559.">Rathbun (1916) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Raust & Sanford (2007) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Récluz (1853) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Regnery et al. (1992) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reilly et al. (2014) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Renaud-Mornant & Gourbault (1984) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Renaud-Mornant (1987) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Renier (1804) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Revets (1996) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rhumbler (1906) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Riaux-Gobin et al. (2013) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bulletin de la Société Zoologique de France, xxviii: 63-79.">Richard (1903) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard (1985) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Richardson (1845) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richardson (1848) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richer & Forges (1996) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Richer & Forges (2009) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Richer de Forges & Ng (2023) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Richer de Forges & Ng (2023) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Richer et al. (1990) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Richer et al. (2013) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Rigby & Adamson (1997) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rinaldi et al. (2011) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ringler et al. (2015) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Risbec (1928) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1816) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1827) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ristedt (1985) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Roberts & Gomon (2012) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Roberts & Stewart (1997) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Robineau (1989) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Rocha & Monniot (1993) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Rochebrune (1884) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rockel & Moolenbeek (1996) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rockel & Motta (1979) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rockel et al. (1993) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Rodrick et al. (2004) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Rodriguez et al. (2019) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rodriguez-flores et al. (2019) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Rosenberg & Salisbury (2014) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ross & Newman (1973) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Roule & Angel (1933) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Row & Hôzawa (1931) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rubio & Rolán (2018) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Rubio & Rolan (2020) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Rubio & Rolán (2020) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Rubio et al. (2019) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Rudolphi (1819) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruiz et al. (2015) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ruta & Pleijel (2006) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sabroux et al. (2017) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sabroux et al. (2019) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Saint Laurent & Macpherson (1990) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Saint Laurent de (1988) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Saiz Salinas (1993) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sakai (1983) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakai (1983) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakai (1999) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakurai & Habe (1964) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salisbury & Wolff (2005) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Salisbury et al. (2012) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Salvin (1888) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Samaai et al. (2006) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Samaai et al. (2009) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Samaran (2008) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sanchez (2020) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sanders et al. (2013) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sankarankutty (1963) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sara et al. (1992) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sarà et al. (2000) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sauvage (1874) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schepman (1907) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt (1912) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schoelinck & Justine (2011) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Schomburgk (1848) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schultz (1943) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwarzhans & Møller (2021) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Schwarzhans & Nielsen (2011) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Schwarzhans & Prokofiev (2017) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sebat et al. (2005) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sentz‐Braconnot (1966) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Serène (1971) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Séret & Last (2012) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Seret & Shao (2011) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Seret (1990) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Shahdadi & Mendoza (2023) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Shaw & Nodder (1792-1793) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shih & Poupin (2020) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Shikama (1964) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shikama (1966) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shoemaker (1934) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sidebottom (1910) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sigura et al. (2007) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Simon et al. (2019) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sirenko (2021) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sirenko (2021) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sluiter (1890) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sluiter (1904) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smales et al. (2007) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Smirnov et al. (2018) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Smirnov (1999) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Smith et al. (1981) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Smith et al. (2019) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Solórzano & Sasa (2024) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sørensen (2023) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Southern (1921) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souverbie & Montrouzier (1862) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souverbie & Montrouzier (1874) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Souverbie (1860) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Souverbie (1875) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souverbie (1877) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spandl (1926) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spiridonov et al. (2021) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
"Report to the Government of Ceylon on the Pearl Oyster Fisheries in the Gulf of Manaar," by W. A. Herdman. 4to, Royal Society, London, Part iv, Supplementary Report xxiii, 1-64, pls. i-xii, 1905.: 1-64.">Stebbing (1905) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stebbing (1917) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stebbing (1917) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stechow (1923) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Stephenson & Rees (1967) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Stimpson (1858) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Strong & Bouchet (2013) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Strong et al. (2017) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sulak & Shcherbachev (1988) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Annals & Magazine of Natural History Series 9, 6: 220-226.">Sund (1920) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taiti et al. (1995) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Takayanagi (1951) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Takeda & Kurata (1976) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takeda (1995) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taki (1964) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tan (1994) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tan (1996) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tan (2010) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Tavares & Cleva (2010) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Tavares (1997) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Taylor et al. (2016) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Taylor (1973) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Teichert et al. (2013) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Temminck & Schlegel (1850) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Temminck et al. (1838) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Temminck (1818-1838) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tenorio (2015) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Tenorio (2015) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ter Poorten (2012) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ter Poorten (2013) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
ter Poorten (2023) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Thang & Tsi (1960) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
The Royal Botanic Gardens & Domain Trust (2021) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Thiele et al. (1999) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Thiele et al. (2004) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thiele (1898) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
17(2): 35-382">Thiele (1925) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiriot-quiévreux (1965) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomassin (1973) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
. Rapport G.I.S. "Lag-May", Mayotte & C.O.M. Marseille. 34 pp.">Thomassin (1997) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thornely (1907) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Thunberg (1787) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tietjen & Lee (1973) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Tirmizi (1964) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Tirvengadum & Bour (1985) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Tiwari & Biswas (1952) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Todd (1956) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Topsent (1890) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Topsent (1892) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tostain & Dujardin (1988) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Townsley (1953) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Traustedt (1882) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Treadwell (1943) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Trilles & Justine (2004) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Trilles & Justine (2006) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Trilles & Justine (2010) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Trotignon et al. (1994) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tsoi et al. (2011) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Turak et al. (2008) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Turkay (1975) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Turkay (1978) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Uma et al. (1980) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Umbgrove (1940) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ďuriš & Fišarová (2024) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Uyeno & Nagasawa (2010) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Vacelet et al. (1992) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Vadon (1990) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Valdés et al. (2022) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Valdés et al. (2023) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Van Canneytet al. (2008) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Van et al. (2014) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Vannozzi & Renda (2024) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Vaughan (1907) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Venmathi Maran et al. (2008) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Verrill (1867) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verrill (1876) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viader (1951) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viana & Carvalho (2018) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vicente (1974) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Victor et al. (2020) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Victor (2017) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Vidal (1993) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieira et al. (2014) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villard et al. (2006) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Vonboletzky & Dohle (1967) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vourey et al. (2017) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Wakefield & Mccleery (2006) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Walier (1972) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang (1984) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward (1934) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warén & Mifsud (1990) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Watkins et al. (2010) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Watson & Russell (1991) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Watson et al. (2004) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Watson et al. (2005) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Watson (1882) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weimerskirch et al. (2009) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Wells (1961) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Westheide (1974) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Whatley & Keeler (1989) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whatley & Titterton (1981) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Memoirs of the Australian Museum, 4 (3): 203-225.">Whitelegge (1901) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Whitley (1937) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel et al. (2020) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Wickstead (1970) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Wickstead (1980) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Wiedrick (2017) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Wieser & Hopper (1967) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Wijsman-Best (1970) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Winston & Woollacott (2008) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Winterbottom & Burridge (1989) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Woerheide et al. (2002) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Wood-Mason & Alcock(1891) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Woodward (1958) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wooster (1982) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Wright (1878) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yamaguti (1934) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Yamaguti (1939) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yamanoue (2016) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Yang et al. (2011) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Yao et al. (1998) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yassini & Jones (1995) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yiu & Qiu (2022) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Yokoya (1936) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Yoshida & Motomura (2018) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Zarenkov (1969) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zarenkov (1989) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zheng et al. (1978) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zibrowius (1968) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Zorina (1978) | 2 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zubia et al. (2012) | 2 | 0% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Zubia et al. (2015) | 2 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abdou et al. (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Abhaya & Probst (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abril et al. (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adachi & Fukuyo (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Affe et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Agassiz (1833-1843) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Agassiz (1857) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the American Academy of Arts and Sciences. new series, 6: 190-212.">Agassiz (1879) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ahyong et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ahyong (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aizawa (1974) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Akhani et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Albani (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alcock et al. (1907) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock (1894) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock (1896) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alcock (1898) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock (1901) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alder (1856) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alf & Kreipl (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Al-hasson & Ali (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Allen & Erdmann (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Allen et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Allen (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Amade et al. (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Amanzougaghene et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Amar (1953) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cahiers de Biologie Marine, 18: 391-411.">Amoureux (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Andersen (1953) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anderson (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Andrefouet et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Andrew et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Andrews (1893) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anker & Pachelle (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anker (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anker (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anker (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme ([2018]) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ansin Agis et al. (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aquarium de La Rochelle (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arnal (1958) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arnaud et al. (1972) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arrigoni et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Asakura (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Asakura (2006) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Asano & Nakamura (1937) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Asano (1936) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Asano (1951) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Astarloa (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Astarloa (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Atwood (1869) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Audige (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Audouin et al. (1833) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Audouin (1826) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Augener (1925) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Augener (1926) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Augener (1927) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ayling (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ayres (1848) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baba (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baba (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baba (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baba (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baba (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baba (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bagg (1912) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bail (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baldi et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baling et al. (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balkwill & Wright (1885) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balss (1912) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Balss (1913) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Balvay (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Banner & Banner (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Banner & Banner (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barbancey (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barbancey (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barboza du Bocage (1869) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barker et al. (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barnard (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1946) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Journal of the Society for the Bibliography of Natural History, 2(6): 187-189.">Barnard (1950) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1962) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barré & Géraux (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Barthélémy (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartoli (1972) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bartoli (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bartsch & Rehder (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bassler (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bastida-zavala et al. (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bastida-zavala et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bate (1888) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bate (1888) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bauchot & Desoutter (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bauer & Sadlier (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baumann et al. (1971) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bayly (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bean (1887) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beauchamp (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beauvieux et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beckmann (1953) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beddard (1905) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beebe (1932) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beebe (1933) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bellan (1960) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bellan (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fisheries Commonwealth of Australia, 4(2 & 3): 127-162.">Benham (1916) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bénito-espinal (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bennett (1832) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bergstrom (1916) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berland & Grzebyk (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berland (1929) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bernard (1896) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bernard (1897) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bernard (1897) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bernasconi (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beron (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berschauer et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bertrand & Drogou (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bertrand et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bertrand (1982) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Best et al. (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Beu (1970) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beu (1976) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beu (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beu (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beveridge & Campbell (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beveridge (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beveridge (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bey & Ector (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Memoirs of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College Cambridge, 37: 1-243.">Bigelow (1909) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bigot (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bigot (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Birdlife International (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Birdlife International (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Birstein (1960) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bishop et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bitner (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blaga et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blainville (1816) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blainville (1834) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blake (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blanco et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blauwe (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bleeker (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1854) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1855) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1855) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1856) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1856) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1856) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1856) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1858) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1858) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1868) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1785) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1785-1795) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1790) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1791) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1792) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1793) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1794) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blow (1959) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blum & Fong (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bock (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bocquet (1953) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boddaert & Daubenton (1783) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bodilis et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bohley et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bohlke (1951) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boissin et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bonaparte (1837) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonaparte (1839[1838]) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnaterre (1789) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnet & Jullien (1936) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bonse et al. (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boone (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boone (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin of the Vanderbilt Marine Museum, 5: 1-210.">Boone (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Borg (1944) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borradaile (1898) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Borradaile (1910) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bott & Cribb (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bott & Cribb (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boucher & Gourbault (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boucher (1973) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouchet et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouchet (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouchon-Navaro et al. (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bougeard & Siblet (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourgade (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourjon & Fricke (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourjon & Fricke (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourjon & Sittler (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourjon, Sittler-P., Noël (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourne (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourret (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourseau et al. (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouvier (1915) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouxin & Legendre (1952) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bovallius (1887) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bowerbank (1873) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boxshall et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boyko (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boyle & Seaver (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bozic (1955) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Brady (1876) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brady (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brady (1890) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Branch et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Branch (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Brauer (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jena, G. Fischer. 468 pp.">Brauer (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bray & Cribb (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bray & Cribb (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bray & Justine (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bray & Justine (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bray & Justine (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bray et al. (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bray et al. (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bray et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bray et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bray et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bray et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breton (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brindle (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Broderip (1835) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Broderip (1833) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brook (1891) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brook (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brosse et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brown & Holthuis (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce & Baba (1973) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce (1965) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce (1969) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce (1990) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brugneaux & Pérès (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brugneaux & Pibot (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruguière (1789-1792) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buchner (1940) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Budylenko (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Buitendijk (1937) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bulicheva (1955) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Buray et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Burkenroad (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Records of the Indian Museum, 30(1): pp. 109-138.">Burton (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Busk (1852) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Busk (1852) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Butaud (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Bychowsky & Nagibina (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cabioch et al. (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Caillot et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cairns (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cairns (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cairns (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Calman (1909) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Campana-rouget & Biocca (1955) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Campana-Rouget et al. (1976) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Campbell & Beveridge (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Campbell & Beveridge (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cantera & Arnaud (1985) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Canu & Bassler (1927) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Canu & Bassler (1930) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Canu (1891) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carter (1876) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carter (1877) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carter (1877) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carter (1881) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carter (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carter (1883) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carter (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carzon (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Castelin (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Castelin (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Castillo-Fernandez & Lambshead (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Castro (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Castro (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Catala (1950) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caullery & Mesnil (1918) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Causse & Hautecoeur (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Causse (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Causse (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Caut et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Caut et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cauvin (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cauvin (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cauvin (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cazio & Isnard (1920) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cazorla et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cecalupo & Robba (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cépède (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cerchio et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Cerland et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cervera et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chacana & Silva (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chace (1976) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chace (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chambault et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Champeau & Thiéry (1990) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chan et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chan (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chan (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chan (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chandra (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chapman (1900) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chapman (1907) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chattová et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chauvet & Lemouellic (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Cheesman (1928) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cheke & Hume (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Chen & Turkay (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chen et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chen (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chevey (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux & de Guerne (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chia (1999) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chinain et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chisholm & Whittington (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cibois et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ciccione (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ciccione (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ciccione (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Claparède (1868) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clark & Mcknight (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Memoirs of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College, 39: 115–154.">Clark (1920) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark (1950) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clark (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clark (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Claus (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clemente (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clua & Imirizaldu (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clua & Planes (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clua et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clua et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cocco (1838) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cockerell (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cohn et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cole (1931) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coleman (1911) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collectif & Bebest (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Collectif (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Collet & Duguy (1981) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collett (1889) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Conand & Ducarme (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Conand & Mangion (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Conway et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cook et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cook (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cooke & Cushman (1922) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Corbari (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Corbari (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Costa (1829-1853) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cotte et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Cotton & Godfrey (1931) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Counihan et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Cousins et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Couté & Garrouste (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Couteyen (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cribb et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Crosnier (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Crosnier (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Crosnier (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Crosse (1870) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crowe-riddell et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Csuzdi & Pavlíček (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Csuzdi et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cunha et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Curd et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman & Gray (1946) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman & Gray (1947) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman & Hanzawa (1937) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman & Mcculloch (1940) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman & Mcculloch (1948) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman & Ozawa (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman & Ozawa (1930) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman & Parker (1931) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman & Parker (1947) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman & Valentine (1930) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman & Wickenden (1929) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman et al. (1954) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1917) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1919) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman (1925) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Contributions from the Cushman Laboratory for Foraminiferal Research, 2: pp. 70 & 71.">Cushman (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1927) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1936) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman (1944) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman (1944) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1945) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cutmore & Cribb (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cuvier & Valenciennes (1828-1830) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1835) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Voigt (1832) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier (1817) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dakin & Colefax (1940) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalebout et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dall (1908) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalleau et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dam (1933) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dana (1852) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Danel et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Danis & Jangoux (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dartnall (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dartnall (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Daudin (1802) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dauphin (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dautzenberg & Fischer (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg (1900) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dauvin (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Davie (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Davoult (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dawson (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Day (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Day (1876) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Day (1960) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Day (1963) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
DCE-Benthos Network, French Mediterranen Lagoon Monitoring Network (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
De Geer (1778) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
de Man (1902) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
de Vis (1905) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Debout & Desmares (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Debout (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Dekker (2006) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delcroix et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delfosse (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delle & Chiaje (1823-1831) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delle Chiaje (1841-1844) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delongueville & Scaillet (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delsaerdt (1986) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Demay et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deméré (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Den et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dendy & Frederick (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dendy (1887) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Transactions of the Linnean Society 2nd Ser Zoology London, 16: 1-29.">Dendy (1913) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dendy (1924) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deniau & Provost (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Dennant (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Denys (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Descatoire (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deso (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Devantier et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Devantier et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Devantier et al. (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
deVantier et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
deVantier et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Devantier et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Devantier et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
deVantier et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
deVantier et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
deVantier et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
deVantier et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
D'hondt & D'hondt (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
d'Hondt (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
d'Hondt (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dijkstra & Beu (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra & Maestrati (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dijkstra & Maestrati (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dijkstra (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dijkstra (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dijkstra (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dijkstra (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dijkstra (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dijkstra (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dolan et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dolin (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dollfus (1946) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dollfus (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dotsenko (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dragicevic et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dubois et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ducarme (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ducatez & Devore (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Duguy & Duron (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy & Duron (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy & Duron (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy & Duron (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy & Duron (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy et al. (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duguy (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duhamel (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dujardin (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duméril (1853) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duncan (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duncan (1876) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duncker & Mohr (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Durio & Manter (1969) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Durville et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Durville (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dussart (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Earle (1969) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ebner et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ehlers (1872) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ehrenberg (1839) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ehrhardt (1971) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eisen (1895) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ekström (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Eldin et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Eldredge (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Emig (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Epstein et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Erpenbeck et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Erséus (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Erséus (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ersts & Rosenbaum (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Eschscholtz (1829) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esmark (1862) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esmark (1871) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esper ([1791]-1794) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Estival (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Euphrasen (1788) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Euphrasen (1791) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Evenhuis (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Faber (1829) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1775) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Facca & Casabianca (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Facciolà (1883) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Facciolà (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fain & Beaucournu (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fallon et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Faltýnková et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Farran (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Farran (1936) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fasmer (1930) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fauvel (1920) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1926) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fedosov (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fehse & Grego (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Feldmann (1954) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feret et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ferry et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ferry et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Finlay (1940) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fisher (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fisher (1916) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fleisher (1974) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fleming & Jackson (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Report U S Museum, i: pp. 249-349.">Flint (1897) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Flitti & Rocha (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Flood et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Florence (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Florence (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Font (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forcellini et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Förderer et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forest (1946) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forest (1958) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forest (2006) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forest (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forest (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forum DORIS (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fossati & Marquet (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fougue (1961) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fourmanoir (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fowler (1918) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fransen (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fraser (1948) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraser-brunner (1950) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fretey & Bour (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fretey et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fretey (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fretey (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Frétey (2022) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fricke et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fricke et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fricke (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Frickel (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fritz & Havaš (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fritzsche (1980) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Froglia (1978) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fromont (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fujino & Miyake (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fujita (1927) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fujiwara et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fukui & Motomura (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gagnon et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Galil & Golani (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Galil (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Galil (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Galil (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gallien (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Gardiner (1898) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Garman (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1872) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1879) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Garrigues & Lamy (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gasiorek et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gassies (1858) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassiole (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gates (1943) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gee (1964) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geiger (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geiger (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geiger (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Genevois (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gérard et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gérigny et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gerlach (1965) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gerovasileiou et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Giard (1904) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gibson (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gidholm (1962) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giesbrecht (1892-1893) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Giglioli & Salvadori (1868) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gilbert (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gili (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gill & Ryder (1883) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill & Ryder (1883) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1862) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gillespie (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gillet (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Girard (1859) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girondot et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Glaçon & Lys (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gmelin (1790) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goiran & Shine (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goiran et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goiran et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goiran et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goiran et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goiran et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gómez & Artigas (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gong & Paulay (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goodall et al. (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goode & Bean (1883) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gordon & Braga (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gordon & D'hondt (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goto & Kikuchi (1917) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gould (1838) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gould (1842) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Gould (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goulding et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gourbault & Decraemer (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goy & Devaney (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goy & Randall (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grabau & King (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grave & Sakihara (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gravier-Bonnet et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gravina et al. (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gray (1842) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1846) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grube (1878) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gu et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guérin-méneville (1836) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guichenot (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guichenot (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guigue et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guille & Vadon (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guinet (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guinet (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guinot (1969) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guinot (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Günther (1859) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1861) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1870) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1876) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1880) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe & Kosuge (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe & Tokioka (1953) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe (1967) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Haddon & Shackleton (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hafeezullah & Siddiqi (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Haig & Kropp (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Haig (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hansen & Revets (1992) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hansen (1910) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hansen (1911) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hansson (1999) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harant (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harcourt (1851) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hardy & Delfinado (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Harlock & Laubier (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harmelin (1973) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Harrison (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Harry (1985) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartman (1949) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hartman (1954) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hartman (1969) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harvey et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hassall (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hastings (1943) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Haswell (1885) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heatwole et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hedberg (1937) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hedley & Petterd (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedley et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hedley (1921) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heegaard (1943) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heegaard (1962) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heimlich-boran (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Helbling (1779) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heller (1861) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heller (1862) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heller (1878) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Journal of the Asiatic Society of Bengal, lxv: 516-536.">Henderson (1896) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hequet & Le Corre (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hequet et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Herdman (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herdman (1886) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Journal of the Royal Microscopical Society London, 1912: 382-389.">Heron-Allen & Earland (1912) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heron-allen & Earland (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heron-Allen & Earland (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heron-Allen & Earland (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heron-allen & Earland (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herring (1961) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Herrmann (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hertlein & Emerson (1957) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Herzberg (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hibino et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hidalgo (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Higgin (1877) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hincks (1866) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hirayama (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hirst & Hirst (1910) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hiscock (1954) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ho (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ho (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ho (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ho (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ho (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ho (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ho (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoagland (1920) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hochberg et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoefler et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoffer (1972) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoffmeister (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1952) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1955) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1977) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hookabe et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Horellou Arnaud | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hornell (1912) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horst (1917) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horst (1921) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoshino & Motomura (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houard (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart & Garrigues (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart & Héros (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Howchin (1889) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huang & Shih (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huang & Shih-i (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huang (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huang (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huber & Schultz (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huelsken & Hollmann (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hulburt (1957) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hulley (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hulley (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Humes & Dojiri (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Humes (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1970) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huys & Lee (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huys (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ibnou Ndiaye et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
ICZN (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iglésias (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iglésias et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iglesias-vasquez et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Ihle (1918) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Illig (1905) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Imauven et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Impact-Mer et al. (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Impact-mer (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich & Laboute (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich et al. (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ingels et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Inoue & Nakabo (2006) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Inoue (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iredale (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iredale (1937) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iroso (1921) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ishizaki (1943) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ishizaki (1948) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iwata et al. (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Izuka (1911) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jacquotte (1963) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Janussen & Downey (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jaquemet et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Jayachandran & Raji (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jefferson & & Van Waerebeek (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jefferson & Barros (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jehl et al. (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jellinek (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jim et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Johnson & Wolman (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Johnson (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1970) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnston & Mawson (1948) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Joliet (1877) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jones & Beveridge (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jones (1962) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Evermann (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Fowler (1902) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1881) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Jordan (1922) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Snyder (1902) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jordan & Starks (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan et al. (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1894) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1921) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jouan (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Joubin (1894) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jungersen (1911) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Justine et al. 2002 | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Justine et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Justine (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kabata (1965) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kabata (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kaczmarek et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kaiser & Hertz (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kajihara (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kaminski et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kamita (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kamohara (1938) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kantor & Fedosov (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kantor (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kantor (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Karaa et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Karadjian et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Karnella & Lachner (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Karrer (1868) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Karrer (1878) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kasamatsu et al. (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kasamatsu et al. (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kawai (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kawai (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kayal & Kayal (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keable (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keferstein (1862) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keith & Mennesson (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keith et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kelly-Borges & Bergquist (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kemp (1910) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kharin & Dotsenko (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kharin (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kharin (1984) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kia et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kilburn (1976) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kilias (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kinberg (1865) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
King (1853) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kingma (1950) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kira (1956) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kira (1959) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kirkpatrick (1890) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kirkpatrick (1908) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kirkpatrick (1910) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kirtisinghe (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kiszka et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Heron, 36(1): 31-34.">Kiszka (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Kitahara (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Klausewitz & von Hentig (1975) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kleemann (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klein & Verlaque (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kluge (1962) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Knop (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Koch & Ďuriš (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Koehler (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai & Poupin (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kool (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kool (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kool (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kool (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kordi & Shabanipour (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kornfeld (1931) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kornicker (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Korotaeva (1972) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kossmann (1877) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kousteni et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Krajewsky (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Krapp-Schickel & Müller (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Krefft (1869) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kronenberg (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kronenberg (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Kropp (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kropp (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kubo (1943) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kuchta et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kuhl (1820) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kulbicki (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kuriakose et al. (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kuroda (1945) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Labach et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Laboute & Grandperrin (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lacepède (1802) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lacépède (1804) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ladd (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lai (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lalicker & Mcculloch (1940) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lalubie et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lamarck (1779) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1816) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1819) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1822) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamy (1918) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lanfranchi et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lanza & Boscherini (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Larsen & Hammer (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laseron (1955) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laskowski et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lassauce et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Last et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Latreille (1806) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laubenfels (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laubier (1962) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lavesque et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lavier (1936) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lawler & Hargis (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Le Bail et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Le Cohu (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Le Corre & Jouventin (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Le Duff & Gall (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leach (1820) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leatherwood et al. (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lebeau (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lee et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leene & Buitendijk (1949) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leene (1938) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Legendre (1937) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legendre (1942) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leiper & Atkinson (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lendenfeld (1887) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leong et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leopold (1965) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Leroy (1944) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesage et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lescure et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lessios et al. (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lesson (1825) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lesson (1828) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lesson (1831) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lesson (1839) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lesueur (1818) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesueur (1822) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Letourneur & Maggiorani (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lévi (1956) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levron et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lewis (1967) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Li (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Li (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Li (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liardet & d'Auzon (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Liardet (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Liebart et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Liénard (1840) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lillywhite & Menon (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lim et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Linnaeus (1771) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linton (1897) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linton (1907) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Litvinova (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Litvinova (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Liu & Erséus (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Liu et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lizé (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lizé (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lizé (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lloyd (1967) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loisier et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Looss (1907) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorance et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Fehse (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenzen (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorion (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorion (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorvelec et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Louisin & Probst (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lowe (1833) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lowe (1852) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lozouet & Galindo (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1978) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lütken (1880) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lütken (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lütken (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lynch et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lynch et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lynge (1909) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maccagno (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maccullum (1917) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macfarlane (1951) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
MacGillivray (1869) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
MacGillivray (1886) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Machida et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maciolek (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mackay & Rowden (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
MacKee (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Macleod et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Macpherson & Baba (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Macpherson & Segonzac (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Macpherson (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maddalena & Zuffa (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maddocks (1969) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maddocks (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Madsen (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maeda et al. (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maestrati (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maestrati (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maillard (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Malcolm & Terryn (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mamaev (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Man (1896) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leiden Notes Mus Jentink, 29: 127-145.">Man (1907) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Man (1920) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Man (1922) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mancino et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Manguin (1960) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marchini et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marcus (1949) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mariaux et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marin (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marin (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marion & Robretzky (1875) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marion (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Marshall (1955) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marshall (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marshall (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martin et al. (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martin et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martins (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mateo-cid et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mathews & Serventy (1941) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Matsukuma (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Matsunaga (1963) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Matsunuma & Motomura (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Matsunuma & Motomura (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mazancourt et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mazza (1963) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mcardle (1901) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mckenna et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mckenna et al. (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
McLay (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mclay (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mclean (1956) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Medetian & Miaud (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Medway (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meek & Hildebrand (1923) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meleder et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Melvill & Standen (1899) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Melvill (1896) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Menzel (1974) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Merlo et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mesnil (1896) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Messing (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Metti (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meurgey & Ramage (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meurgey (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Michaelsen (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michaelsen (1921) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Michelet et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Miers (1885) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mikhalevich (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Miller & Cribb (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Miller et al. 2009 | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Millett (1898) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Millett (1901) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Millett (1902) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Millett (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne & Edwards (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne et al. (1857) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-edwards (1852) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-Edwards (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miquel (1982) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mironov et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mitsuhashi & Takeda (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Miyake & Takeda (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Miyake (1961) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Möbius (1880) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moench (1794) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moniez (1887) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Tenorio (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monnier et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monniot & Monniot (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monniot & Monniot (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monniot & Monniot (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monniot & Monniot (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monniot & Tatián (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monniot et al. (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monniot et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monniot (1969) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot (1978) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monniot (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monniot (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monro (1938) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montagu (1813) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Montfort de Denys (1808) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monti et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moolenbeek (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morand & Rigby (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moravec & Justine (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moravec & Justine (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moravec & Justine (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Morris & Morris (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morrison (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mortensen (1921) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Motomura & Causse (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Motomura (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mourier (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moyano (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Müller (1776) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Müller (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Müller (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Müller (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Munari et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Munilla et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Murase et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Murray (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murray (1887) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Myers (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Naderloo et al. (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nagaty (1956) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nakaya (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nappo et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nappo et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Naranji et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Naruse et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nemec (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nemenzo (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Neumann (1907) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ng (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nicol et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Nicoll (1915) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicolle & Manceaux (1908) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicolle & Manceaux (1909) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nielsen (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nilsson (1832) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nimbs & Wilson (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nobili (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nobili (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël & Boulad (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël, Meunier (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël et al. (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nolf (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Norman (1878) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Norman (1930) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noronha (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nunes-ruivo (1954) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nutting (1905) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nutzel (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nybelin (1916) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
N’yeurt et al. (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
N'Yeurt et al. (2006) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nygren (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Šobánová & Duriš (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Obura et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ocea & Consult' (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Odhner (1919) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ogilby (1885) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ogilby (1911) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'Hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'Hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'Hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ohno et al. (1995) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Okamoto & Motomura (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Okamoto et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Okamura & Kitakado (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Okanishi & Fujita (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Okutani & Kawaguchi (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliveira (1954) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliver et al. (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliver (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Oliverio (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Olivier & Latreille (1811) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1811) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olsen (1954) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Oremus (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ortea et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortmann (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortmann (1892) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ortmann (1893) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Orton (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Osawa & Poupin (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Osbeck (1765) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Otuka (1937) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Overstreet & Koie (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ozaki & Ishibashi (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ozaki (1932) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pailhoriès et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pallas (1766) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1788) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1831) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palm & Walter (1999) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palm (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pan & Zhang (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pancucci-papadopoulou et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Parenti (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Parisi (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Park & Fransen (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parker & Gischler (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Parker (1904) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Parker (1952) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parker (1954) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Parker (1962) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parker (1967) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parr (1933) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Parth (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pascal et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paulmier (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paulson (1875) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pauwels et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Payri et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peale (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pellegrin (1912) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pellegrin (1934) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pereyre et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Perkins (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Perkins (1981) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrier (1881) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrin et al. (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Perry et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Perry (1811) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peters (1852) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Petryashev (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Petuch & Myers (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pezold & Larson (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pezy & Dauvin (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pezy et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeffer (1881) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Phillips & Mcwilliam (1989) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pierpoint et al. (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pignal et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Piirainen et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pilsbry (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinault et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pinheiro & Boos (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pintner (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Piotrowski et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pisera & Vacelet (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pitman & Ensor (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Plate (1916) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Platnick (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Platt (1973) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poey (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poey (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poey (1873) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poirel et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poisson & Legueux (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pontier et al. (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pontoppidan (1763) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poore & Andreakis (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poore & Andreakis (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Portelli (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Poss (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poss (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poupin (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poutiers (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Powell (1947) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Powell (1960) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Powell (1969) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Praderi et al. (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Prati & Musetti (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prato et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Prenant (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prenant (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preston (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preston (1910) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prévost & Mougin (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Probst (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Probst (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Prouzet (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Puillandre et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Puillandre (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Puillandre (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Punnett (1900) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Purcell et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pusineri & Caceres (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pusineri et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pylaie (1835) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Queensland & Museum (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quero & Laborde (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quéro et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quero (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Questel (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quilichini et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quilty (1974) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Radcliffe (1912) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rageau (1960) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Raibaut et al. (1979) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raina & Dhar (1972) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramsay & Ogilby (1887) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramsby et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Randall & Earle (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Randall & Greenfield (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Randall & Lubbock (1981) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Senou (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Randall (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ranzani (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rasheed (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rathbun (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathke (1843) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Read et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reeber (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reeve (1850-1851) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rehn (1949) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reichelt et al. (1976) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reid & Kaiser (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reish (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reiswig & Kelly (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Renaud-Mornant & Jouin (1965) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Renaud-Mornant (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Renon (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reuss (1850) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Revuelta et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rhumbler (1913) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Riaux-Gobin et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Riaux-Gobin et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Riaux-Gobin (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Ribeiro et al. (2022) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ribes (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ribic et al. (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Riccialdelli et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Richard (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richards et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Richards et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Richardson (1846) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richer de Forges & Pianet (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Richer de Forges (1983) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richmond (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ridley & Dendy (1886) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rigby et al. (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rigoulet et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rimblot et al. (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rioja (1918) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1820) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1840) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ritz (1977) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roberts & Grande (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Robson (1878) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roche & Guinet (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Röckel & Moolenbeek (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rogick (1955) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rohde (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roos (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roqueplo et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roques (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rosé (1924) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rose (1925) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rosenbaum & Collins (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Rosenberg & Salisbury (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ross (1969) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rotschild (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roule (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roule (1916) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roule (1936) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roux (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rubio et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rüppell (1835) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saint-joseph (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saito & Komai (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Saito (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sakai (1934) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakai (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakai (1974) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakai (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salazar-Vallejo (2022) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salisbury et al. (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salisbury (1796) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salisbury (1934) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salisbury (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salisbury (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salisbury (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salvador et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Samaran & Guinet (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Samaran et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Santiañez et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sars (1883) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sars (1885) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sartori (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sartori (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sauvage (1886) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sazonov & Shcherbachev (1982) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sazonov (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sazonov (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sazonov (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sazonov (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sazonov (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Scarabino (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Scarabino (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schaeffner & Beveridge (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schilling (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schiodte & Meinert (1881) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schleyer (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schmarda (1861) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schmidt & Kuntz (1969) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt-rhaesa (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Biological Results FIS Endeavour 1909-14 Sydney pt 6, 5: 311-381.">Schmitt (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schnabel & Ahyong (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schneider (1783) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schneider (1801) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schultz et al. (1953) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schultz et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schultz (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schulz (1953) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schuurmans Stekhoven (1935) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schweigger (1812) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1786) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scott (1912) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seguin et al. (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Selys-Longchamps (1903) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Seng et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Serene (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Servan (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sey (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shamsi et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shamsi et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shamsi et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shamsi (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shaver et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shaw (1803) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shaw (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sheard (1938) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sheppard et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherborn (1895) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherborn (1925) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shine & Gorian (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shine et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shine et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shine et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shine et al. (2019) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shine et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shine et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shine et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shine et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shine et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shipley & Hornell (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shipley & Hornell (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Short & Marquet (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shuto (1953) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sidebottom (1905) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sidebottom (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sidebottom (1908) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sigalas (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sigwart (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sim-smith & Kelly (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Singh (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sirovic et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Sladen (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smith (1879) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1885) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annals of Natural History, xvi: 1-19.">Smith (1895) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1957) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith‐Vaniz (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Solís-Weiss et al. (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sollas (1908) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sonsino (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Soule & Soule (1968) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Southern (1914) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Southwell (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Southwell (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1841) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spandl (1923) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spengler (1793) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Spitz & Quero (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Springer & Waller (1969) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Springer (1941) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Starobogatov (1972) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Steadman & Bollt (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stebbing (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stebbing (1915) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stebbing (1923) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stechow (1932) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1876) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1900) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steiner (1915) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stelfox et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stephenson & Rees (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stephenson (1915) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stern (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stimpson (1852) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stimpson (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stock (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Storer (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Straughan (1967) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Strong (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Subirana et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sukhorukov et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Svoboda & Cornelius (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Takano et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Takeda & Kurata (1976) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takeda (1972) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takeda (1980) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tan et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Taquet (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tavares & Amouroux (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Taylor (1925) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tchang (1931) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ten-Hage et al. (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tenison Woods (1877) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tenison Woods (1880) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ter Poorten (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ter Poorten (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ter Steege et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Terao (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terao (1914) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Terryn (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (1989) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Terryn (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Terryn (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
The International Barcode of Life Consortium (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thibault et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thiele (1899) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thiele (1900) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thompson (1943) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thomson et al. (1909) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thulin (1942) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tiavouane & Fauvelot (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tichadou et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Timon-David (1937) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tirmizi (1960) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tokioka (1954) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tomiyama et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tomono et al. (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tongboonkua et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Topsent (1891) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Topsent (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tostain (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Trauth (1918) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Treadwell (1931) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Trebilcock (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tregarot et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Triebel (1948) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tsadok et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tully et al. (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Turak et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Uchida (1978) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uchio (1953) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Uchio (1960) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Udyawer et al. (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
UICN (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ďuriš et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vacelet (1984) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vadon (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vaillant (1882) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valdès (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valdés (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdés (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdés (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdès (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdès (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdès (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van & Kampen (1907) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van de Vijver et al. (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van de Vijver et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Van Guelpen (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Van et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Van Name (1918) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vandelli (1761) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vannozzi (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Velasquez (1959) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Velasquez (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Velasuez (1980) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Veron & Wallace (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Veron et al. (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Veron (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Veron (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Verrill (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vervaet (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vidal et al. (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vigueras (1940) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vilvens (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vilvens (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Voigt et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
von Martens (1872) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voronina (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Voronina (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vos (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Waayers et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wada et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Waite (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Waite (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wakabayashi et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Walenkamp (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Walker (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wallace & Wolstenholme (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wallace (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wallin (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walling et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wang & Chen (1963) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wang & Erseus (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wang & Liu (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Warburton (1933) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ward (1933) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warén (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Warham et al. (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Waters (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson (1897) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Webber (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Weerdt et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Weerdt (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Wesenberg-Lund (1949) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
West et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wetmore (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
White (1851) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Australian Museum Memoir. 4(2): 135-199">Whitelegge (1901) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Whitley (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1937) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1943) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1950) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whittington & Kearn (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wickel & Fricke (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Williams et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Williams et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Williams (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wilson (1902) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilson (1906) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Winterbottom & Burridge (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wood-Mason & Alcock (1891) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood-mason & Alcock (1891) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wulker (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wursig & Wursig (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yabe & Hanzawa (1930) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yabe & Sugiyama (1937) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yamaguti (1937) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yamaguti (1952) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yamaguti (1952) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yamaguti (1954) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yamaguti (1965) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yamaguti (1965) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yamaguti (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yamaguti (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yan (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yang & Chan (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yang et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yang et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yarrell (1836) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yeung et al. (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Young (1967) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yu (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zarenkov (1970) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zdzitowiecki & Ozouf-Costaz (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zdzitowiecki et al. (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zdzitowiecki (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zelhuber (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zhan (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zhang et al. (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhang (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhao & Whatley (1989) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zheng (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zhou & Wang (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zibrowius & Arnaud (1995) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zibrowius (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zibrowius (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zibrowius (1982) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wissenschaftliche Ergebnisse der Deutschen Tiefsee-Expedition auf dem Dampfer "Valdivia" 1898-1899, 8 (3): 155-196.">Zimmer (1908) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zugmayer (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
(1967) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |