Espèces marines de Mayotte
1901 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Poupin (2010) | 1406 | 6,94% | 1287 | 27,61% | 1287 | 28,03% | 1280 | 27,84% |
Jay et al. (2009) | 762 | 3,76% | 398 | 8,54% | 395 | 8,6% | 394 | 8,57% |
Wickel & Jamon (2010) | 729 | 3,6% | 684 | 14,67% | 682 | 14,86% | 683 | 14,86% |
Fricke et al. (2011) | 722 | 3,57% | 690 | 14,8% | 689 | 15,01% | 689 | 14,99% |
Fricke et al. (2009) | 693 | 3,42% | 656 | 14,07% | 656 | 14,29% | 653 | 14,2% |
Héros et al. (2007) | 655 | 3,23% | 453 | 9,72% | 453 | 9,87% | 438 | 9,53% |
Deuss et al. (2013) | 543 | 2,68% | 358 | 7,68% | 350 | 7,62% | 356 | 7,74% |
Tröndlé & Boutet (2009) | 543 | 2,68% | 365 | 7,83% | 365 | 7,95% | 356 | 7,74% |
Siu et al. (2017) | 510 | 2,52% | 492 | 10,55% | 492 | 10,72% | 491 | 10,68% |
Poupin et al. (2018) | 360 | 1,78% | 342 | 7,34% | 341 | 7,43% | 342 | 7,44% |
Bidgrain (2015) | 355 | 1,75% | 264 | 5,66% | 264 | 5,75% | 264 | 5,74% |
Fricke et al. (2013) | 355 | 1,75% | 343 | 7,36% | 342 | 7,45% | 341 | 7,42% |
Williams et al. (2006) | 354 | 1,75% | 330 | 7,08% | 330 | 7,19% | 329 | 7,16% |
Allen (comm. pers., 2009) | 283 | 1,4% | 251 | 5,38% | 251 | 5,47% | 250 | 5,44% |
Chabanet & Durville (2005) | 275 | 1,36% | 246 | 5,28% | 246 | 5,36% | 246 | 5,35% |
Ducarme (2023) | 275 | 1,36% | 273 | 5,86% | 271 | 5,9% | 266 | 5,79% |
Delrieu-Trottin et al. (2015) | 274 | 1,35% | 260 | 5,58% | 259 | 5,64% | 260 | 5,66% |
Richard et al. (1982) | 258 | 1,27% | 127 | 2,72% | 127 | 2,77% | 119 | 2,59% |
Guilcher et al. (1965) | 250 | 1,23% | 147 | 3,15% | 143 | 3,11% | 146 | 3,18% |
Deshayes (1863) | 221 | 1,09% | 42 | 0,9% | 42 | 0,91% | 41 | 0,89% |
Pichon (2007) | 212 | 1,05% | 158 | 3,39% | 158 | 3,44% | 158 | 3,44% |
Pichon & Thomassin (2005) | 202 | 1% | 153 | 3,28% | 153 | 3,33% | 153 | 3,33% |
Bacchet et al. (2007) | 201 | 0,99% | 185 | 3,97% | 185 | 4,03% | 185 | 4,02% |
Kulbicki et al. (2000) | 200 | 0,99% | 173 | 3,71% | 173 | 3,77% | 172 | 3,74% |
Debenay & Cabioch (2007) | 167 | 0,82% | 113 | 2,42% | 113 | 2,46% | 112 | 2,44% |
Linnaeus (1758) | 166 | 0,82% | 30 | 0,64% | 30 | 0,65% | 28 | 0,61% |
Richard (2006) | 161 | 0,79% | 105 | 2,25% | 105 | 2,29% | 100 | 2,18% |
Kulbicki (comm. pers., 2011) | 151 | 0,75% | 138 | 2,96% | 138 | 3,01% | 138 | 3% |
Bourmaud (2003) | 147 | 0,73% | 100 | 2,15% | 100 | 2,18% | 97 | 2,11% |
Poupin et al. (2013) | 145 | 0,72% | 131 | 2,81% | 131 | 2,85% | 129 | 2,81% |
Pichon et al. (2007) | 143 | 0,71% | 113 | 2,42% | 113 | 2,46% | 113 | 2,46% |
Faure et al. (2008) | 139 | 0,69% | 113 | 2,42% | 113 | 2,46% | 113 | 2,46% |
Glynn et al. (2007) | 116 | 0,57% | 88 | 1,89% | 88 | 1,92% | 88 | 1,91% |
Chabanet et al. (2007) | 111 | 0,55% | 68 | 1,46% | 68 | 1,48% | 67 | 1,46% |
Payri (2007) | 105 | 0,52% | 79 | 1,69% | 78 | 1,7% | 74 | 1,61% |
Vénec-Peyré (1985) | 101 | 0,5% | 78 | 1,67% | 78 | 1,7% | 77 | 1,68% |
Améziane (2007) | 96 | 0,47% | 81 | 1,74% | 81 | 1,76% | 78 | 1,7% |
Pelorce & Hoarau (comm. pers., 2012) | 94 | 0,46% | 42 | 0,9% | 42 | 0,91% | 42 | 0,91% |
Rinaldi (2016) | 92 | 0,45% | 92 | 1,97% | 92 | 2% | 76 | 1,65% |
Rapport GIS "Lag-May" & Centre d'Océanologie de Marseille, pour le compte de DAF Mayotte, SPEM & FFEM. 126 pp.">Thomassin et al. (1999) | 90 | 0,44% | 56 | 1,2% | 55 | 1,2% | 56 | 1,22% |
Lamy & Pointier (2018) | 89 | 0,44% | 82 | 1,76% | 82 | 1,79% | 82 | 1,78% |
Questel (2020) | 83 | 0,41% | 78 | 1,67% | 78 | 1,7% | 73 | 1,59% |
Uicn et al. (2015) | 82 | 0,4% | 78 | 1,67% | 78 | 1,7% | 65 | 1,41% |
Poupin (2015) | 81 | 0,4% | 78 | 1,67% | 78 | 1,7% | 78 | 1,7% |
Silva et al. (1996) | 80 | 0,4% | 64 | 1,37% | 60 | 1,31% | 61 | 1,33% |
Cabioc'h & Floc'h (2014) | 78 | 0,39% | 57 | 1,22% | 57 | 1,24% | 56 | 1,22% |
Gout (1991) | 76 | 0,38% | 57 | 1,22% | 56 | 1,22% | 56 | 1,22% |
Gravier-Bonnet et al. (2007) | 74 | 0,37% | 57 | 1,22% | 57 | 1,24% | 57 | 1,24% |
Guille et al. (1986) | 74 | 0,37% | 63 | 1,35% | 63 | 1,37% | 61 | 1,33% |
Questel & Le Quellec (2012) | 72 | 0,36% | 66 | 1,42% | 66 | 1,44% | 58 | 1,26% |
Mattio et al. (2015) | 71 | 0,35% | 69 | 1,48% | 69 | 1,5% | 65 | 1,41% |
N'Yeurt & Payri (2004) | 70 | 0,35% | 53 | 1,14% | 53 | 1,15% | 49 | 1,07% |
Carzon et al. (2016) | 69 | 0,34% | 69 | 1,48% | 69 | 1,5% | 57 | 1,24% |
Estrade et al. (2016) | 69 | 0,34% | 69 | 1,48% | 69 | 1,5% | 57 | 1,24% |
Pearman et al. (2020) | 69 | 0,34% | 58 | 1,24% | 58 | 1,26% | 58 | 1,26% |
Kronen et al. (2008) | 68 | 0,34% | 56 | 1,2% | 56 | 1,22% | 56 | 1,22% |
Béarez & Bouffandeau (2019) | 67 | 0,33% | 65 | 1,39% | 65 | 1,42% | 64 | 1,39% |
Delnatte & Wynne (2016) | 67 | 0,33% | 63 | 1,35% | 60 | 1,31% | 59 | 1,28% |
Vroman (1968) | 65 | 0,32% | 37 | 0,79% | 37 | 0,81% | 36 | 0,78% |
CEVA (2011) | 62 | 0,31% | 44 | 0,94% | 44 | 0,96% | 41 | 0,89% |
Keith et al. (2006) | 62 | 0,31% | 51 | 1,09% | 49 | 1,07% | 51 | 1,11% |
Vasselon et al. (2019) | 60 | 0,3% | 49 | 1,05% | 49 | 1,07% | 47 | 1,02% |
Debenay (2013) | 58 | 0,29% | 42 | 0,9% | 42 | 0,91% | 41 | 0,89% |
N'Yeurt & Payri (2010) | 56 | 0,28% | 46 | 0,99% | 46 | 1% | 44 | 0,96% |
Poupin et al. (2013) | 56 | 0,28% | 54 | 1,16% | 54 | 1,18% | 53 | 1,15% |
Schleyer & Benayahu (2016) | 56 | 0,28% | 56 | 1,2% | 56 | 1,22% | 56 | 1,22% |
Cecalupo & Perugia (2021) | 54 | 0,27% | 49 | 1,05% | 49 | 1,07% | 49 | 1,07% |
Ifremer (2009) | 54 | 0,27% | 40 | 0,86% | 40 | 0,87% | 37 | 0,8% |
Kornicker (1992) | 54 | 0,27% | 54 | 1,16% | 54 | 1,18% | 54 | 1,17% |
Gaudy & Thomassin (2006) | 53 | 0,26% | 45 | 0,97% | 45 | 0,98% | 45 | 0,98% |
Legand (1950) | 52 | 0,26% | 28 | 0,6% | 28 | 0,61% | 28 | 0,61% |
Thomassin et al. (1992) | 52 | 0,26% | 30 | 0,64% | 30 | 0,65% | 30 | 0,65% |
Fourriére et al. (2014) | 51 | 0,25% | 49 | 1,05% | 49 | 1,07% | 49 | 1,07% |
Cambert et al. (2011) | 50 | 0,25% | 38 | 0,82% | 38 | 0,83% | 37 | 0,8% |
Chevalier & Kuhlmann (1983) | 48 | 0,24% | 30 | 0,64% | 30 | 0,65% | 30 | 0,65% |
Rodríguez-Prieto et al. (1999) | 48 | 0,24% | 38 | 0,82% | 37 | 0,81% | 37 | 0,8% |
Uicn et al. (2020) | 48 | 0,24% | 41 | 0,88% | 41 | 0,89% | 41 | 0,89% |
Mulochau et al. (2020) | 45 | 0,22% | 41 | 0,88% | 40 | 0,87% | 40 | 0,87% |
Conand & ARVAM (2005) | 43 | 0,21% | 35 | 0,75% | 35 | 0,76% | 34 | 0,74% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 43 | 0,21% | 10 | 0,21% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% |
Pichon (comm. pers., 2012) | 43 | 0,21% | 37 | 0,79% | 37 | 0,81% | 37 | 0,8% |
Uicn et al. (2017) | 43 | 0,21% | 42 | 0,9% | 42 | 0,91% | 35 | 0,76% |
Gmelin (1791) | 41 | 0,2% | 10 | 0,21% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% |
Burel et al. (2019) | 40 | 0,2% | 39 | 0,84% | 39 | 0,85% | 39 | 0,85% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 40 | 0,2% | 31 | 0,66% | 31 | 0,68% | 30 | 0,65% |
Cernohorsky (1981) | 39 | 0,19% | 29 | 0,62% | 29 | 0,63% | 29 | 0,63% |
Kaiser (2009) | 39 | 0,19% | 26 | 0,56% | 26 | 0,57% | 24 | 0,52% |
Dana (1846-1849) | 37 | 0,18% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Dauvin et al. (2003) | 37 | 0,18% | 33 | 0,71% | 33 | 0,72% | 33 | 0,72% |
Nicet & Denis (2011) | 37 | 0,18% | 34 | 0,73% | 31 | 0,68% | 34 | 0,74% |
Lafargue & Vasseur (1989) | 36 | 0,18% | 28 | 0,6% | 28 | 0,61% | 28 | 0,61% |
Uicn et al. (2019) | 36 | 0,18% | 35 | 0,75% | 34 | 0,74% | 35 | 0,76% |
Béarez et al. (2017) | 34 | 0,17% | 34 | 0,73% | 34 | 0,74% | 34 | 0,74% |
Michenet & Bosserelle (2013) | 34 | 0,17% | 29 | 0,62% | 29 | 0,63% | 29 | 0,63% |
Séré et al. (2013) | 34 | 0,17% | 29 | 0,62% | 29 | 0,63% | 29 | 0,63% |
Munzinger et al. (2016) | 33 | 0,16% | 14 | 0,3% | 14 | 0,3% | 13 | 0,28% |
Payri & N'yeurt (1997) | 33 | 0,16% | 16 | 0,34% | 16 | 0,35% | 16 | 0,35% |
Tapolczai et al. (2017) | 33 | 0,16% | 31 | 0,66% | 31 | 0,68% | 30 | 0,65% |
Clark & Rowe (1971) | 32 | 0,16% | 24 | 0,51% | 24 | 0,52% | 24 | 0,52% |
Mgnify (2018) | 32 | 0,16% | 27 | 0,58% | 27 | 0,59% | 27 | 0,59% |
Vachon & Verneau (2008) | 32 | 0,16% | 19 | 0,41% | 11 | 0,24% | 15 | 0,33% |
Conand et al. (2016) | 31 | 0,15% | 25 | 0,54% | 25 | 0,54% | 22 | 0,48% |
Drivas & Jay (1997) | 30 | 0,15% | 23 | 0,49% | 23 | 0,5% | 23 | 0,5% |
Keith et al. (2013) | 30 | 0,15% | 24 | 0,51% | 24 | 0,52% | 24 | 0,52% |
Pagano (2009) | 30 | 0,15% | 24 | 0,51% | 24 | 0,52% | 24 | 0,52% |
Béarez & Séret (2009) | 29 | 0,14% | 28 | 0,6% | 28 | 0,61% | 28 | 0,61% |
Fedosov et al. (2018) | 29 | 0,14% | 29 | 0,62% | 29 | 0,63% | 29 | 0,63% |
Gravier-Bonnet (2007) | 29 | 0,14% | 24 | 0,51% | 24 | 0,52% | 24 | 0,52% |
Hervé (2010) | 29 | 0,14% | 19 | 0,41% | 19 | 0,41% | 19 | 0,41% |
Pleijel (2007) | 29 | 0,14% | 16 | 0,34% | 16 | 0,35% | 16 | 0,35% |
Bourcier (1988) | 27 | 0,13% | 23 | 0,49% | 23 | 0,5% | 22 | 0,48% |
Conand et al. (2010) | 27 | 0,13% | 27 | 0,58% | 27 | 0,59% | 27 | 0,59% |
Rignault & Chevallier (2017) | 27 | 0,13% | 22 | 0,47% | 22 | 0,48% | 22 | 0,48% |
Van Ofwegen (2007) | 27 | 0,13% | 27 | 0,58% | 27 | 0,59% | 27 | 0,59% |
Morat et al. (2012) | 25 | 0,12% | 14 | 0,3% | 14 | 0,3% | 13 | 0,28% |
Cuvier & Valenciennes (1833) | 24 | 0,12% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Payri et al. (2009) | 24 | 0,12% | 18 | 0,39% | 18 | 0,39% | 17 | 0,37% |
Randall & Earle (2000) | 24 | 0,12% | 20 | 0,43% | 19 | 0,41% | 20 | 0,44% |
Vergonzanne (1977) | 24 | 0,12% | 11 | 0,24% | 11 | 0,24% | 10 | 0,22% |
Babinot & Kouyoumontzakis (1995) | 23 | 0,11% | 17 | 0,36% | 17 | 0,37% | 17 | 0,37% |
Benayahu & van Ofwegen (2012) | 23 | 0,11% | 22 | 0,47% | 22 | 0,48% | 22 | 0,48% |
Bigot (comm. pers., 2018) | 23 | 0,11% | 22 | 0,47% | 22 | 0,48% | 22 | 0,48% |
Charrassin (2016) | 23 | 0,11% | 23 | 0,49% | 23 | 0,5% | 19 | 0,41% |
Charrassin (2016) | 23 | 0,11% | 23 | 0,49% | 23 | 0,5% | 19 | 0,41% |
Colin (2000) | 23 | 0,11% | 22 | 0,47% | 22 | 0,48% | 22 | 0,48% |
Gravier-Bonnet & Bourmaud (2005) | 23 | 0,11% | 17 | 0,36% | 17 | 0,37% | 17 | 0,37% |
Moutou (2016) | 23 | 0,11% | 23 | 0,49% | 23 | 0,5% | 19 | 0,41% |
Mulochau et al. (2019) | 23 | 0,11% | 22 | 0,47% | 22 | 0,48% | 22 | 0,48% |
Spitz et al. (2016) | 23 | 0,11% | 23 | 0,49% | 23 | 0,5% | 19 | 0,41% |
Thoisy & Bordin (2016) | 23 | 0,11% | 23 | 0,49% | 23 | 0,5% | 19 | 0,41% |
Urtizberea (2016) | 23 | 0,11% | 23 | 0,49% | 23 | 0,5% | 19 | 0,41% |
Jarrett & Shirihai (2014) | 22 | 0,11% | 22 | 0,47% | 22 | 0,48% | 18 | 0,39% |
Levesque & Delcroix (2018) | 22 | 0,11% | 22 | 0,47% | 22 | 0,48% | 20 | 0,44% |
Newman & Cannon (1994) | 22 | 0,11% | 18 | 0,39% | 18 | 0,39% | 18 | 0,39% |
N'Yeurt & Payri (2007) | 22 | 0,11% | 16 | 0,34% | 16 | 0,35% | 15 | 0,33% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 22 | 0,11% | 22 | 0,47% | 22 | 0,48% | 18 | 0,39% |
Conand et al. (2018) | 21 | 0,1% | 20 | 0,43% | 20 | 0,44% | 20 | 0,44% |
Eriksson et al. (2010) | 21 | 0,1% | 21 | 0,45% | 21 | 0,46% | 20 | 0,44% |
Galea (2013) | 21 | 0,1% | 20 | 0,43% | 20 | 0,44% | 20 | 0,44% |
Godet et al. (2010) | 21 | 0,1% | 18 | 0,39% | 18 | 0,39% | 18 | 0,39% |
Mertens & Wermuth (1960) | 21 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin et al. (1999) | 21 | 0,1% | 15 | 0,32% | 15 | 0,33% | 15 | 0,33% |
Renon & Lefèvre (1985) | 21 | 0,1% | 20 | 0,43% | 20 | 0,44% | 20 | 0,44% |
Zinke et al. (2005) | 21 | 0,1% | 15 | 0,32% | 15 | 0,33% | 15 | 0,33% |
Garrigue (2007) | 20 | 0,1% | 20 | 0,43% | 20 | 0,44% | 16 | 0,35% |
Horro et al. (2024) | 20 | 0,1% | 20 | 0,43% | 20 | 0,44% | 20 | 0,44% |
Sheppard (1987) | 20 | 0,1% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wickel et al. (2014) | 20 | 0,1% | 17 | 0,36% | 17 | 0,37% | 17 | 0,37% |
Bouchon-Navaro et al. (2005) | 19 | 0,09% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% | 11 | 0,24% |
Bourjon et al. (2018) | 19 | 0,09% | 19 | 0,41% | 19 | 0,41% | 19 | 0,41% |
Collette & Nauen (1983) | 19 | 0,09% | 19 | 0,41% | 19 | 0,41% | 19 | 0,41% |
Conand et al. (2013) | 19 | 0,09% | 15 | 0,32% | 15 | 0,33% | 15 | 0,33% |
Corbari et al. (2020) | 19 | 0,09% | 14 | 0,3% | 14 | 0,3% | 14 | 0,3% |
Eudeline (2022) | 19 | 0,09% | 19 | 0,41% | 19 | 0,41% | 19 | 0,41% |
G.E.M.M. (2012) | 19 | 0,09% | 19 | 0,41% | 19 | 0,41% | 15 | 0,33% |
Guille & Vadon (1985) | 19 | 0,09% | 14 | 0,3% | 14 | 0,3% | 12 | 0,26% |
Kiszka et al.(2007) | 19 | 0,09% | 17 | 0,36% | 17 | 0,37% | 13 | 0,28% |
Monniot (2007) | 19 | 0,09% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% |
Newman & Cannon (2003) | 19 | 0,09% | 16 | 0,34% | 16 | 0,35% | 16 | 0,35% |
Séret (1997) | 19 | 0,09% | 17 | 0,36% | 17 | 0,37% | 17 | 0,37% |
Bordin et al. (2021) | 18 | 0,09% | 18 | 0,39% | 18 | 0,39% | 14 | 0,3% |
Diaz & Cuzange (2009) | 18 | 0,09% | 15 | 0,32% | 15 | 0,33% | 11 | 0,24% |
Gannier (2001) | 18 | 0,09% | 18 | 0,39% | 18 | 0,39% | 14 | 0,3% |
Poey (1858-61) | 18 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risbec (1928) | 18 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gannier (2002) | 17 | 0,08% | 17 | 0,36% | 17 | 0,37% | 13 | 0,28% |
Iredale (1939) | 17 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vannozzi (2023) | 17 | 0,08% | 17 | 0,36% | 17 | 0,37% | 17 | 0,37% |
Verneau (2007) | 17 | 0,08% | 15 | 0,32% | 15 | 0,33% | 15 | 0,33% |
Barau et al. (2005) | 16 | 0,08% | 13 | 0,28% | 13 | 0,28% | 9 | 0,2% |
Brugneaux (2012) | 16 | 0,08% | 13 | 0,28% | 13 | 0,28% | 11 | 0,24% |
Dean (2012) | 16 | 0,08% | 16 | 0,34% | 16 | 0,35% | 16 | 0,35% |
Dewynter et al. (2021) | 16 | 0,08% | 16 | 0,34% | 16 | 0,35% | 13 | 0,28% |
Fournet (2002) | 16 | 0,08% | 16 | 0,34% | 16 | 0,35% | 12 | 0,26% |
Gannier (2009) | 16 | 0,08% | 16 | 0,34% | 16 | 0,35% | 12 | 0,26% |
Kiszka et al. (2010) | 16 | 0,08% | 15 | 0,32% | 15 | 0,33% | 12 | 0,26% |
Li (2008) | 16 | 0,08% | 13 | 0,28% | 13 | 0,28% | 13 | 0,28% |
Monniot & Monniot (1985) | 16 | 0,08% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% |
Rocamora (2004) | 16 | 0,08% | 14 | 0,3% | 13 | 0,28% | 11 | 0,24% |
Yokoyama (2013) | 16 | 0,08% | 15 | 0,32% | 15 | 0,33% | 11 | 0,24% |
Zezina (1987) | 16 | 0,08% | 14 | 0,3% | 14 | 0,3% | 14 | 0,3% |
Bartsch (1981) | 15 | 0,07% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% |
Catzeflis (2012) | 15 | 0,07% | 15 | 0,32% | 15 | 0,33% | 11 | 0,24% |
Clements (2012) | 15 | 0,07% | 15 | 0,32% | 13 | 0,28% | 15 | 0,33% |
Gannier (2000) | 15 | 0,07% | 15 | 0,32% | 15 | 0,33% | 11 | 0,24% |
Gill (1995) | 15 | 0,07% | 14 | 0,3% | 14 | 0,3% | 10 | 0,22% |
Mulochau & Conand (2008) | 15 | 0,07% | 14 | 0,3% | 14 | 0,3% | 14 | 0,3% |
Remsen et al. (2013) | 15 | 0,07% | 15 | 0,32% | 15 | 0,33% | 13 | 0,28% |
Ricard (1985) | 15 | 0,07% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 6 | 0,13% |
Van Dijk et al. (2012) | 15 | 0,07% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% |
Coste et al. (2008) | 14 | 0,07% | 13 | 0,28% | 13 | 0,28% | 12 | 0,26% |
Emig (2016) | 14 | 0,07% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Flot & Adjeroud (2009) | 14 | 0,07% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% |
Goulletquer (2016) | 14 | 0,07% | 14 | 0,3% | 14 | 0,3% | 14 | 0,3% |
Ifremer (2022) | 14 | 0,07% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% |
Poupin et al. (2022) | 14 | 0,07% | 13 | 0,28% | 13 | 0,28% | 13 | 0,28% |
Rathbun (1907) | 14 | 0,07% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Andreu et al. (1989) | 13 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Aulagnier (2009) | 13 | 0,06% | 13 | 0,28% | 13 | 0,28% | 11 | 0,24% |
Bouchet et al. (2008) | 13 | 0,06% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Kiszka et al. (2009) | 13 | 0,06% | 10 | 0,21% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% |
Laran et al. (2011) | 13 | 0,06% | 13 | 0,28% | 13 | 0,28% | 10 | 0,22% |
Moser (1999) | 13 | 0,06% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 7 | 0,15% |
Rafinesque Schmaltz (1810) | 13 | 0,06% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Tricart & Foubert (2000) | 13 | 0,06% | 10 | 0,21% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% |
Wantiez (2001) | 13 | 0,06% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 6 | 0,13% |
Bigot (2006) | 12 | 0,06% | 10 | 0,21% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% |
Dulau-Drouot et al. (2008) | 12 | 0,06% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% | 8 | 0,17% |
Fourt et al. (2017) | 12 | 0,06% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% |
Galea (2008) | 12 | 0,06% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% |
Gravier-Bonnet et al. (2009) | 12 | 0,06% | 11 | 0,24% | 11 | 0,24% | 11 | 0,24% |
Jay & Drivas (2002) | 12 | 0,06% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Kronen et al. (2009) | 12 | 0,06% | 10 | 0,21% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% |
Mah (2018) | 12 | 0,06% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% |
Müller & Henle (1841) | 12 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schleyer et al. (2016) | 12 | 0,06% | 10 | 0,21% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% |
Thibault et al. (2014) | 12 | 0,06% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% | 10 | 0,22% |
Turton (1932) | 12 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vervoort & Vasseur (1977) | 12 | 0,06% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Weimerskirch et al. (2009) | 12 | 0,06% | 11 | 0,24% | 11 | 0,24% | 8 | 0,17% |
Arnaud (1974) | 11 | 0,05% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Brady (1884) | 11 | 0,05% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
"The Fauna and Geography of the Maldive and Laccadive Archipelagoes" edited by J. Stanley Gardiner, Cambridge, 4to, vol. ii, part 4: 852-921, pls. lxx-lxxxvii, text-figg. 127-139.: 852-921.">Coutiere (1905) | 11 | 0,05% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Devaney (1974) | 11 | 0,05% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Hily et al. (2010) | 11 | 0,05% | 9 | 0,19% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% |
IUCN (2013) | 11 | 0,05% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Pinault et al. (2013) | 11 | 0,05% | 10 | 0,21% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% |
Richer de Forges et al. (2005) | 11 | 0,05% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 7 | 0,15% |
Segonzac (1984) | 11 | 0,05% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
. Rapport GIS "Lag-May" / Conseil Général de Mayotte / Centre d'Océanologie de Marseille. 61 pp.">Thomassin et al. (1998) | 11 | 0,05% | 9 | 0,19% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% |
Zaharias et al. (2020) | 11 | 0,05% | 11 | 0,24% | 11 | 0,24% | 11 | 0,24% |
Bosserelle et al. (2014) | 10 | 0,05% | 9 | 0,19% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% |
Cellamare et al. (2018) | 10 | 0,05% | 10 | 0,21% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% |
Charpy et al. (2012) | 10 | 0,05% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Compagno (1984) | 10 | 0,05% | 10 | 0,21% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 10 | 0,05% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Fedosov et al. (2020) | 10 | 0,05% | 10 | 0,21% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% |
Fukuyo (1981) | 10 | 0,05% | 10 | 0,21% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% |
Galea (2010) | 10 | 0,05% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Monsecour & Monsecour (2018) | 10 | 0,05% | 10 | 0,21% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% |
Nobili (1906) | 10 | 0,05% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
N'Yeurt & Payri (2006) | 10 | 0,05% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 6 | 0,13% |
Postaire et al. (2016) | 10 | 0,05% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Rathbun (1906) | 10 | 0,05% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Renaud-Mornant (1984) | 10 | 0,05% | 10 | 0,21% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% |
Smith (1997) | 10 | 0,05% | 10 | 0,21% | 8 | 0,17% | 10 | 0,22% |
Solís-Marín & Laguarda Figueras (2009) | 10 | 0,05% | 10 | 0,21% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% |
Tostain et al. (2013) | 10 | 0,05% | 9 | 0,19% | 9 | 0,2% | 8 | 0,17% |
Compagno (1984) | 9 | 0,04% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Galea et al. (2021) | 9 | 0,04% | 9 | 0,19% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% |
Griffiths & Florens (2006) | 9 | 0,04% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Guille & Laubier (1966) | 9 | 0,04% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Justine et al. (2010) | 9 | 0,04% | 9 | 0,19% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% |
Letourneur et al. (2004) | 9 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Monnier et al. (2009) | 9 | 0,04% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 7 | 0,15% |
Poupin et al. (2013) | 9 | 0,04% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Ramage (2017) | 9 | 0,04% | 9 | 0,19% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% |
UICN Comité français, OFB, MNHN & GEPOMAY (2025) | 9 | 0,04% | 9 | 0,19% | 8 | 0,17% | 9 | 0,2% |
Zubia et al. (2018) | 9 | 0,04% | 9 | 0,19% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% |
Belfan & Conde (2016) | 8 | 0,04% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 7 | 0,15% |
Bicchi et al. (2002) | 8 | 0,04% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Boissin et al. (2016) | 8 | 0,04% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Bollard et al. (2013) | 8 | 0,04% | 6 | 0,13% | 5 | 0,11% | 6 | 0,13% |
Brugneaux & Pérès (2006) | 8 | 0,04% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Causse et al. (2023) | 8 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Claparède (1864) | 8 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Conand et al. (2014) | 8 | 0,04% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Deblock et al. (1960) | 8 | 0,04% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Faust et al. (1996) | 8 | 0,04% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Fenner & Muir (2008) | 8 | 0,04% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Fricke et al. (2024) | 8 | 0,04% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Paris. pp. [i]-xii, 9-320 ; [Atlas] Crustacés, 5 planches ; Insectes, 21 planches.">Guérin-Méneville ([1829-1838]) | 8 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Guilloux et al. (2013) | 8 | 0,04% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Guinot et al. (2018) | 8 | 0,04% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Hoarau & Pelorce (1998) | 8 | 0,04% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Hoarau (1998) | 8 | 0,04% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Iredale (1931) | 8 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lagarde (2008) | 8 | 0,04% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Man (1902) | 8 | 0,04% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Marsh (1974) | 8 | 0,04% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Martin (2011) | 8 | 0,04% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Newman & Cannon (1998) | 8 | 0,04% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Ortea et al. (2012) | 8 | 0,04% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Payri et al. (2002) | 8 | 0,04% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Quelch (1886) | 8 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quod et al. (1995) | 8 | 0,04% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Rubio & Rolán (2022) | 8 | 0,04% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Samaran & Guinet (2009) | 8 | 0,04% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 7 | 0,15% |
Sanders et al. (2017) | 8 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stöhr et al. (2008) | 8 | 0,04% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Uthicke et al. (2004) | 8 | 0,04% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Adjeroud et al. (2012) | 7 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Ameziane et al. (2020) | 7 | 0,03% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Bigot et al. (2006) | 7 | 0,03% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 5 | 0,11% |
Blanc-Vernet (1965) | 7 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Bloch & Schneider (1801) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnaterre (1788) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chace (1962) | 7 | 0,03% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Crosnier (1976) | 7 | 0,03% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Cuvier & Valenciennes ([1832]) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Funk et al. (2007) | 7 | 0,03% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 2 | 0,04% |
Gravier-Bonnet & Bourmaud (2006) | 7 | 0,03% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Hooper & Schlacher-Hoenlinger (2007) | 7 | 0,03% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Lamouroux (1816) | 7 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Milan (2018) | 7 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 3 | 0,07% |
Monniot & Monniot (1987) | 7 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Moolenbeek & Röckel (1996) | 7 | 0,03% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Naim (1985) | 7 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Poupin (2024) | 7 | 0,03% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Simian et al. (2022) | 7 | 0,03% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Uicn et al. (2015) | 7 | 0,03% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Uicn et al. (2020) | 7 | 0,03% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 6 | 0,13% |
Van de Vijver et al. (1999) | 7 | 0,03% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Wickel et al. (2016) | 7 | 0,03% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Zubia et al. (2015) | 7 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Berry & Smith-Vaniz (1978) | 6 | 0,03% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Q. J. Micr. Sci. (n.s.), xix: pp. 20 & 261.">Brady (1879) | 6 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Breton (2014) | 6 | 0,03% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Camiñas et al. (2021) | 6 | 0,03% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Charbonnel (1990) | 6 | 0,03% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Cleva & Poupin (2012) | 6 | 0,03% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Conand et al. (2005) | 6 | 0,03% | 5 | 0,11% | 4 | 0,09% | 5 | 0,11% |
Coste & Ricard (1990) | 6 | 0,03% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 4 | 0,09% |
Crosnier (1965) | 6 | 0,03% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Dall et al. (1938) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esteves et al. (2015) | 6 | 0,03% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Franc (1956) | 6 | 0,03% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Gravier (1955) | 6 | 0,03% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Kaas (1985) | 6 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Keith et al. (2002) | 6 | 0,03% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Keith et al. (1999) | 6 | 0,03% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Klunzinger (1871) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Langer & Lipps (2006) | 6 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Laubitz (1995) | 6 | 0,03% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Lourie et al. (2016) | 6 | 0,03% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Macpherson & Robainas-Barcia (2015) | 6 | 0,03% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Maddocks (2007) | 6 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Massary et al. (2020) | 6 | 0,03% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Massemin et al. (2009) | 6 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
MGnify (2017) | 6 | 0,03% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Milne-Edwards (1841) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motta (1982) | 6 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pavan-Kumar et al. (2018) | 6 | 0,03% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Perrin et al. (2002) | 6 | 0,03% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 5 | 0,11% |
Preston (1908) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst et al. (2022) | 6 | 0,03% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Randall (1998) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rhodin et al. (2017) | 6 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Roux (1926) | 6 | 0,03% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Safford & Hawkins (2013) | 6 | 0,03% | 6 | 0,13% | 5 | 0,11% | 6 | 0,13% |
Ahyong (2014) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Bay-nouailhat & Bay-nouailhat (2020) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Bioinsight/diren & Guyane (2006) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Borradaile (1915) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchon-Navaro & Louis (1986) | 5 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Bruce (1967) | 5 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Cabioch et al. (2008) | 5 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Casale et al. (2021) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Cecalupo & Perugia (2014) | 5 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Cecalupo & Perugia (2017) | 5 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Chevalier (2006) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Ciccione et al. (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Collin (2000) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Crillon & Cuzange (2020) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Bulletin United States National Museum, 161: 1-84.">Cushman (1932) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cuvier & Valenciennes (1830) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dewynter et al. (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Dewynter et al. (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Dewynter et al. (2022) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Dewynter et al. (2023) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Dewynter et al. (2023) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
D'hondt (1976) | 5 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Duffaut et al. (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Entraygues (2014) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Étaix-bonnin et al. (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Forest (1987) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Fretey & Triplet (2022) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Gassiole (2014) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Gmelin (1789) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gronow (1854) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ifremer (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
IUCN (2012) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 3 | 0,07% |
Keith & Vigneux (2002) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Keith et al. (2009) | 5 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Korzhavina & Ivanenko (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Kronen et al. (2009) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 4 | 0,09% | 5 | 0,11% |
Lacepède (1801) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laseron (1956) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Scao et al. (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Leloup (1981) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Transactions of the Zoological Society of London, 1839: 1-20.">Lowe (1839) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maillard (1978) | 5 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Marshall (1983) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Massary et al. (2018) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Massary et al. (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Massary et al. (2021) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Michel et al. (1971) | 5 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Orrell (2019) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin et al. (2022) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Probst (2001) | 5 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Questel et al. (2023) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Questel et al. (2023) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Questel (2017) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Rafinesque (1810) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Read & Farman (2018) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Read et al. (2023) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Renaud-Mornant (1983) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Rosé (1924) | 5 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Rousseau (2010) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Sauvignet et al. (2000) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Shirihai (2003) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 4 | 0,09% |
Snodgrass & Heller (1905) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stimpson (1860) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Thomassin & Emig (1983) | 5 | 0,02% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Wantiez (comm. pers., 2008) | 5 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Ward (1939) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward (1942) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whatley & Keeler (1989) | 5 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Williams & Viviani (2016) | 5 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Anker & Baeza (2021) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Arrigoni et al. (2018) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Baker et al. (2018) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Barrioz & Morinière (2007) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Bauer & Sadlier (2000) | 4 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Bazzicalupo et al. (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Bedot (1914) | 4 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Benzoni et al. (2010) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Binet (1984) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Boer et al. (1999) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Boullet et al. (2018) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 3 | 0,07% |
Bour et al. (2008) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Bruce (1990) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Calabuig (2016) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Cantet et al. (2013) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Cecalupo & Robba (2010) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cepeda et al. (2022) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Cépède (1914) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chan et al. (2021) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chattova et al. (2014) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 3 | 0,07% |
Chinain et al. (1997) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Claparède (1863) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Crosnier (2002) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 3 | 0,07% |
Cushman (1911) | 4 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cushman (1915) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cushman (1921) | 4 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 2 | 0,04% |
Cushman (1922) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cutler & Cutler (1996) | 4 | 0,02% | 3 | 0,06% | 2 | 0,04% | 3 | 0,07% |
Dana (1852) | 4 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Davoult (1990) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Fabricius (1798) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Faust (1999) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Fretey & Lescure (1999) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Galea & Ferry (2015) | 4 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Galea et al. (2022) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Galil et al. (2018) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Galil (2005) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Gmelin (1789) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goiran & Shine (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Hadley & Hansen (1986) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ifremer (2024) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Iredale (1936) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jacquet et al. (2008) | 4 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Jarms & Morandini (2019) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Keith et al. (2014) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Komai & Poupin (2012) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Komai (2010) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Kott (2001) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Lagourgue & Payri (2021) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Lemaitre (2014) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Lescure et al. (2012) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Letourneur & Maggiorani (1995) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Lorvelec & Pascal (2009) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Macpherson & Cleva (2010) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Macpherson et al. (2017) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manning (1978) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marquet (2002) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Marshall et al. (2009) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Massary et al. (2017) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Mccrady (1859) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot & Monniot (1974) | 4 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Muratet (2015) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Nardo (1827) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nobili (1905) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Odhner (1925) | 4 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Poupin et al. (2019) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Probst (1997) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Probst (1997) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Risso (1810) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robineau & Duhamel (2006) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 3 | 0,07% |
Rodríguez-flores et al. (2019) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Rose (1925) | 4 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Rudman (1982) | 4 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Rüppell (1835) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Serene (1984) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Simon et al. (2019) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Solís-Weiss & Alcántara (2009) | 4 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Swainson (1839) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ten-Hage et al. (2000) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Tucker & Tenorio (2009) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vaslet & Agrnsm (2018) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Vaughan (1906) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vereshchaka et al. (2020) | 4 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Vieira et al. (2019) | 4 | 0,02% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Ward (1941) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
AAMP (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 0 | 0% |
Agnarsson et al. (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Al-Handal et al. (2016) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ansín Agís et al. (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Arnold & Ovenden (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Ausilio & Zotier (1989) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Barre et al. (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Bartoli (1972) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bitner (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Blanc (1909) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bordaille (1902) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Born (1778) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borsa et al. (2014) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boyer & Renda (2022) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer (2022) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brook (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Carricart-Ganivet & Reyes-Bonilla (1999) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cecalupo & Perugia (2023) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Chatton (1912) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cherbonnier (1980) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chevalier (1971) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Chomérat et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Clark (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Collin (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Commission de l’Avifaune Française (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 2 | 0,04% |
Cuvier & Valenciennes (1830-1832) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier (1829) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delcroix et al. (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Desbrosses & Etcheberry (1987) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% |
Devantier et al. (2008) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Devantier et al. (2014) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dewynter (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Dickinson & Remsen (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Donohoo et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Dubief & Gallais (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Duguy et al. (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Duguy et al. (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Duguy (1988) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Duguy (1994) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Duguy (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Edmondson (1925) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edmondson (1951) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Emig (1968) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Emig (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Fabricius (1787) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fauvel (1926) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Fauvel (1952) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Forsskål (1775) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Garrett (1884) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Gassiole & Monnier (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Geiger & Sasaki (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Geiger (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Gerken (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Giard (1872) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1862) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (2004) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Girondot (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Griffin & Tranter (1986) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Grygier (1985) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Guichenot (1847) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinot (1957) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinot (1964) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Haeckel (1872) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Haig (1989) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Hardouin Michelin (1844) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hayashi (1995) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hemida et al. (2003) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Héros (comm. pers., 2011) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Hoff & Daszkiewicz (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Houart (1985) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Hutchinson et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Jefferson & Rosenbaum (2014) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Jellinek (1993) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Jousseaume (1884) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith & Marquet (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Keith et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Kilgallen & Lowry (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Komai & Osawa (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Kornicker (1983) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Kronenberg (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Krug et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Lamarck (1818) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamprell & Stanisic (1996) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Laran et al. (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 2 | 0,04% |
Linnaeus (1766) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Litaker et al. (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Louette & Cousin (1999) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Louis et al. (1992) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Lucatelli et al. (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Machordom et al. (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Maddocks (1969) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Mah (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Manning (1968) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Manning (1978) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Matsunuma et al. (2017) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maxwell et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Mclaughlin & Haig (1989) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Mclay (2001) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Méheust et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Mennesson & Keith (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Mennesson & Keith (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Milne-Edwards (1865) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Monniot (1983) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Monniot (1983) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Moosa (1991) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morelet (1881) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Morinière & Dell'amico (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Motomura et al. (2011) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Mourier et al. (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
National Institute of Water and Atmospheric Research (2016) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Natural History Museum of London (2020) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'hara et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Olivier (1791-[1792]) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1770) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulmier (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Perez Canto (1886) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch & Berschauer (2018) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1887) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1902) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pizzini et al. (2013) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Poisson (1999) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Pola et al. (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Poore & Dworschak (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Postel (1965) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Potapov et al. (2013) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Poupin & Bouchard (2010) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preston (1904) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Quero & Saldanha (1995) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Rathbun (1914) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Razouls & Thiriot (1968) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Read & Jean (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Rodríguez-Flores et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Ronot (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Rose (1933) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Rossi-santos et al. (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 2 | 0,04% |
Roux (1913) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rubio & Rolán (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Rudman (1990) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rullier (1972) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakai (1961) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Salvat & Bacchet (2011) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Sarà et al. (1993) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Sarda et al. (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Smales et al. (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 2 | 0,04% |
Spiridonov et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Stöhr (2011) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ten Hove & Smith (1990) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Tibiriçá et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Vachon & Verneau (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 3 | 0,07% |
Vanderwerf et al. (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 2 | 0,04% |
Vervoort (1993) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Viader (1951) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walbaum (1792) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1933) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Willette et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Wilson & Burghardt (2015) | 3 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Woerheide et al. (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Adams (1853) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adjeroud (1997) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Aguilera (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Aguirrezabalaga & Ceberio (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ahyong (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Alcock (1905) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allen (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Anker (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ansín Agís et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Arnaud et al. (2002) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arrigoni et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Augener (1918) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Baird (1843) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Baldi et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bale (1888) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balss (1938) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1950) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1962) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bedot (1910) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bellan (1975) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bennett (1834) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beu (1986) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beu (1998) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bigot et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bleeker (1852) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boer & Simmonds (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bonaparte (1837) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bordaille (1903) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borges & Bergquist (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bösraug (1913) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bouchet & Snyder (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bourdeau et al. (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bourhy et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bourjon & Fricke (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Brady (1868) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quarterly Journal of Microscopical Science, XXl: 31-71.">Brady (1881) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bratcher & Cernohorsky (1982) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bratcher (1981) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Brugneaux & Pibot (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Brünnich (1788) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buitendijk (1937) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cabezas et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cairns (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Calman (1909) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Carl (1907) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Carmona et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Carrera-Parra (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cauvin (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cauvin (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cauvin (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cauvin (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Caziot (1921) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Champagne et al. (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Chan & Crosnier (1991) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chan et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Chattová et al. (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cheke (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Chevallier et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Chino & Stahlschmidt (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Choy & Marquet (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Clark (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Claus (1866) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Clavier (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Collet et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Collier et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 0 | 0% |
Collinson et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cottarel et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Crosnier (1962) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Crosnier (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Crosse (1858) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cushman & Todd (1944) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cushman et al. (1954) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Cushman (1925) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
dal Molin (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Davoult et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Deichmann (1963) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Dekay (1842) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dekay (1842) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dendy (1905) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dewarumez et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Drivas & Jay (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Drivas & Jay (1990) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duchêne (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Duguy et al. (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Duguy et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Duguy et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Duguy et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Duguy et al. (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Duguy et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Duguy et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Duguy (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Duguy (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Duguy (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Duguy (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Duguy (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Duguy (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Duris & Bruce (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Edmonds (1972) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edmondson (1954) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emig (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Erséus (1981) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eschscholtz (1829) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esteves et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Eulin et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Evermann & Clark (1928) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Facca & Casabianca (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Fauré-fremiet (1910) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bulletin de la Societe Zoologique de France, 38: 260-271.">Fauré-Fremiet (1913) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fauvel (1950) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bulletin of the Museum at Harvard College, 24 : 149-220.">Faxon (1893) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fedosov et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Fehse & Grego (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Fehse (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Feret et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% |
Feutry et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Fischer-Piette (1977) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forcellini et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Forest (1954) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fraussen & Vermeij (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Frydman (2000) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fyan (1916) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galea (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Gall (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gannier & Petiau (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 0 | 0% |
Gardiner (1899) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garman (1913) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrigue & Poupon (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Garrigue et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Gassies (1871) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gauvin (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Geange (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Germain & Joubin (1916) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Girondo (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Gordon (1968) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goy & Randall (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Goy (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Griffith & Smith (1834) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grube (1846) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grzebyk et al. (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Guichenot (1848) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Guizien et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Günther (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harran et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Hartmann (1964) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartmann-Schroder (1960) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hayashi (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Hédouin et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Heller (1861) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hendler & Brugneaux (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Heron-allen & Earland (1915) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Herubel (1913) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Hodgkinson (1992) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoefler et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Holleman (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Hooper & Levi (1993) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houard et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Houart & Heros (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Houart & Vilvens (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Hugel & Desutter-Grandcolas (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Humeau et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 0 | 0% |
Ifremer (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Iredale (1929) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Iredale (1940) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Izquierdo-Rodríguez et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Jardine & Selby (1826-1835) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jouan (1863) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Jousseaume (1874) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kasamatsu & Joyce (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Keferstein (1862) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith & Marquet (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith & Mennesson (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Keith & Mennesson (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kitahara (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Klausewitz & von Hentig (1975) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kleemann & Maestrati (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klunzinger (1913) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Knoepffler et al. (1990) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kock et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Koehler (1921) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kojadinovic et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 0 | 0% |
Komai & Anker (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Komai & Ng (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Komai (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kubo (1949) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kyne et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Lacepède (1800) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lambert (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lassus et al. (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Last et al. (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Laubenfels (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Gallo (1949) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Leaper et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ledoyer (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Lemaitre (1989) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lemaitre (1994) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lemée (1955) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lepechin (1769) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1830-1831) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Li et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Lima et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Linnaeus (1767) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Linné (1766) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linsley et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Lister (1900) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Loeblich & Tappan (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Macdonald & Barron (1868) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mackie (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Mah (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Maillaud et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Malay et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Mamo (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Man (1914) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marie (1869) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marion (1876) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marquet et al. (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Mayer (1898) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Mazancourt et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
McClelland (1844) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 0 | 0% |
McIntosh (1885) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mclaughlin (1986) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melvill (1898) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mennesson et al. (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Merrem (1820) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mesnil (1896) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Millot et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Milne-Edwards (1878) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mitchill (1815) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaer (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot & Monniot (1990) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot (1969) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Monniot (1983) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Monniot (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Monniot (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Moreau (1881) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motta (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (2004) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Naderloo & Türkay (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Naderloo (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Nakamura (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Newman & Cannon (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Newman & Cannon (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ng & Richers de Forges (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Nguyen-ngoc et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Nobili (1904) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliveira (1945) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Owen (1853) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palińska et al. (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palko et al. (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Pallas (1831) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Paulson (1875) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peron (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Pettibone (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Peyrot-Clausade (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Philippi (1842-1850) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinault et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Pizzini & Raines (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Poey (1851-1854) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pons et al. (2005) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Poore & Andreakis (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Poppe et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Poupin & Corbari (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Poupin (1994) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Poutiers (1984) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Powell (1967) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Probst et al. (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
protection du biotope des eaux territoriales de l'île de Clipperton dénommée « aire marine protégée dans les eaux territoriales de l'île de Clipperton » | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Prudhoe (1989) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pruvot-Fol (1930) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pyle (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Quero et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Quero (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quod (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Rabiller & Richard (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ramadass et al. (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Randall & Dibattista (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall et al. (2008) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Randall (2004) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeve (1844-1845) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rehder (1980) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renon (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Revets (1996) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rinaldi et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ringler et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Risso (1816) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1827) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robert-Pillot (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Robineau (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% |
Rodriguez et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Rose (1926) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rosenberg & Salisbury (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Rousseau et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Rowe & Massin (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Rubio & Rolán (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Rubio et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Saint-Joseph (1888) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saiz Salinas (1993) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Sakai (1983) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Samyn (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sanders et al. (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schmitt (1939) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwaha et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Séret & Quod (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Séret (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Shaw & Nodder (1792-1793) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sheppard et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Shih et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Smet (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1849) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1910) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Solórzano & Sasa (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Starmühlner (1970) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stebbing (1917) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stohr et al. (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takeda (1971) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Taki (1964) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tall et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Tardy & Stahlschmidt (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Taylor (1973) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tea & Larson (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Teichert et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Temminck & Schlegel (1850) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2005) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiele et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Thiele et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% |
. Rapport G.I.S. "Lag-May", Mayotte & C.O.M. Marseille. 34 pp.">Thomassin (1997) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thunberg (1787) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tichadou et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Tirvengadum & Bour (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Tixier-durivault (1964) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Todd (1956) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Trotignon et al. (1994) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Turak et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Turak et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Umbgrove (1940) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vacelet et al. (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Vacelet (1961) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Valderrama et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Van Canneytet al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Van et al. (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Van et al. (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vénec-Peyré & Salvat (1981) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vénec-Peyré (1991) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verrill (1867) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verseveldt (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Vilvens (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vonboletzky & Dohle (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ward (1934) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weber (1913) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weimerskirch et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 0 | 0% |
Wells (1961) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wells (1968) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wickel et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Winterbottom & Harold (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Wood-Mason & Alcock(1891) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yokoya (1936) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Zarenkov (1989) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhao et al. (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Abdelkrim et al. (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Abdou et al. (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Abhaya & Probst (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Abril et al. (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Adachi & Fukuyo (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Agassiz (1833-1843) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Agassiz (1857) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ahyong (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ainley et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Alcock (1896) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Alder (1856) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Al-hasson & Ali (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Allen (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Allman (1888) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Amade et al. (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Andouche et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Andrefouet et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Andrew et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Andrews (1893) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme ([2018]) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Aquarium de La Rochelle (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Arnaud (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Arnaud (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Arnaud (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Arnaud (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Arrigoni et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Asano (1951) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Attié et al. (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Atwood (1869) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Audigé (1921) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Augener (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ayling (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Baba (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Baba (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Baldi et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bale (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balss (1933) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bamber (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barathieu et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barathieu et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barbancey (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barbancey (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Journal of the Society for the Bibliography of Natural History, 2(6): 187-189.">Barnard (1950) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1964) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch & Rehder (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bayer (1959) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beauchamp (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beauvieux et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bénito-espinal (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Bennett (1831) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berland & Grzebyk (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernasconi (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bertin (1928) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bertrand & Drogou (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bertrand et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bertrand (1982) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Best et al. (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Beu et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bey & Ector (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bhaud & Duchene (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bhaud (1969) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bianconi (1895-1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bijmoer et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Billard (1919) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Birdlife International (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Birdlife International (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bitner (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Blainville (1816) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1854) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1856) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1858) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch & Schneider (1801) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1785-1795) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1785-1795) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1790) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1791) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1792) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1793) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocquet (1953) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boddaert & Daubenton (1783) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bodilis et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boer (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bohley et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Bohlke (1951) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boisseau & Lubet (1955) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boissin et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bonaparte (1839[1838]) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnaterre (1789) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boone (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boone (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borojevic (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Borsa et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Borsa (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boschert & Dronneau (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boucher & Nouaille (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bouchet (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bouchon-Navaro et al. (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Bougeard & Siblet (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourgade (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourguet-Kondracki et al. (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourjon & Fricke (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourjon & Fricke (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourjon, Sittler-P., Noël (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bouvier (1914) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boxshall & Huys (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boyer (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boyko (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brady (1876) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brady (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Branch (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Bray & Cribb (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bray et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Breton (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brischoux et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bronstein (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brook (1891) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brook (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brooke (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bruce (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bruce (1974) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brugneaux & Pérès (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brünnich (1768) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buray et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Burkenroad (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buyck (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cabezas et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Campana-rouget & Biocca (1955) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Canu (1891) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carré (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Carrera-Parra (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Carter (1876) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carter (1877) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carter (1885) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cate (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caullery & Mesnil (1918) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caut et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cauvin (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cecalupo & Perugia (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cerchio et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Cernohorsky (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chace (1976) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chambault et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chapman (1900) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chapman (1902) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chapman (1907) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chauvet & Lemouellic (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Cheke & Hume (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chen et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chevaldonné et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chevreux & de Guerne (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chia (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Child (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chinain et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chun (1896) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ciccione (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ciccione (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ciccione (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Claparède & Lachmann (1858) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Claparède (1868) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Clark (1915) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Claus (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Claus (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clements et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Clench & Turner (1948) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Clua & Imirizaldu (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Clua & Planes (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Clua et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Collectif (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Collet & Duguy (1981) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Conand & Mangion (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Condamin (1979) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cooke & Cushman (1922) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cooper (1981) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Corbari et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Corre & Jouventin (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Coste & Ector (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Counihan et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Courtecuisse et al. (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couto et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Crosnier (1959) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cuénot (1890-1891) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Curd et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cushman & Mcculloch (1939) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cushman & Mcculloch (1940) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cushman & Mcculloch (1948) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cushman (1913) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cushman (1923) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cushman (1925) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1933) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cushman (1946) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1828-1830) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1830) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1835) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1849) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalebout et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dalebout et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dalleau et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Daniel et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Daudin (1802) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Dauvin (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dauvin (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dawson (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Day (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Day (1957) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Day (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
de Man (1902) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Debout & Desmares (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Debout (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Deflorenne et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Del Hoyo & Collar (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Delcroix et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Delle & Chiaje (1823-1831) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delle Chiaje (1841-1844) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Delsaerdt (1986) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dendy (192) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deniau & Provost (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Desbrosses (1935) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Devantier et al. (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Devantier et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Devantier et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Devantier et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
deVantier et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
deVantier et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dijkstra & Maestrati (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dollfus (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Downie et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dragesco (1965) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dragicevic et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duboc & Pineau (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ducarme (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ducatez & Devore (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Duguy & Duron (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy & Duron (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy & Duron (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy & Duron (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy & Duron (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy et al. (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duhamel (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Earle (1969) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ector & Hlúbiková (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Edmondson (1931) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edmondson (1952) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Abhandlungen der Bayerischen Akademie, xviii(No. 2): pp. 195-458.">Egger (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ehrenberg (1839) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ehrhardt (1971) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emig (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Erpenbeck et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Erséus (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ersts & Rosenbaum (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Faber (1829) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabre-Domergue (1885) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fabricius (1780) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fajemila et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fallon et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fassio et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fautin (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1895) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fauvel (1925) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1928) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fedosov & Puillandre (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fedosov et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ferry et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ferry et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fleming & Jackson (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Flitti & Rocha (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Florence (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Fonteneau et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Förderer et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Forest (1946) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Forest (1958) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fouillaud et al. (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourmanoir (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fowler (1905) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraser (1948) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraser-brunner (1950) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraussen et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fretey & Bour (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fretey et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fretey (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fretey (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Frétey (2022) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fricke et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fricke (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fritz & Havaš (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fritzsche (1980) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Froglia (1978) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fulton (1915) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Furminieux (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Galea & Maggioni (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Galil (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gallien (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Garcia-Lopez et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gardiner (1897) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Garman (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrard (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1879) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gassies (1869) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geiger (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Geiger (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Geiger (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Geoffroy Saint-Hilaire ([1817]) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gérigny et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gerovasileiou et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gibson & Baker (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Giglioli & Salvadori (1868) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill & Thiele (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gill (1862) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1878) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1883) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gillespie (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gillet (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Girondot et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goiran et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Golestani et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Golvan (1956) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gómez (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gomy (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Goodall et al. (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Goren (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Goud et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gourreau et al. (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goy & Devaney (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gravier (1904) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gravier (1920) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gravier-Bonnet & Bourmaud (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gray (1846) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Greenfield & Jewett (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grzebyk et al. (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Guérin-Méneville (1843) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinet (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Guinet (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Guinot et al. (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Guinot et al. (1985) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinot (1958) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Günther (1859) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gunther (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe & Kosuge (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Habe & Kosuge (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hall et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hansen (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harada (1961) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Harant (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harlock & Laubier (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Posidonia oceanica Delile. Recueil des Travaux de la Station Marine d'Endoume, 35(51): 43-105.">Harmelin (1964) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hartman (1961) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hartman (1965) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hartman (1969) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hartmann-Schröder (1985) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hassall (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haszprunar et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hatooka (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Haÿ et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Head (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hedley (1921) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedley (1922) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heimlich-boran (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Helbling (1779) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herdman (1886) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heron-allen & Earland (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heron-Allen & Earland (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heron-allen & Earland (1932) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herrera-Bachiller et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hertlein & Emerson (1957) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hérubel (1903) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Herzberg (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hess et al. (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hincks (1866) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoagland (1920) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hoeksema (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hoffmeister (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1941) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Holthuis (1952) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1960) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1977) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horellou Arnaud | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hoshino & Motomura (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Huber & Schultz (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ifremer (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ifremer (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Iglésias et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Impact-Mer et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Impact-mer (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ineich et al. (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ineich (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ingels et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Innabi et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Inoue (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Iredale (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jameson (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jauvain et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jayachandran & Raji (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jefferson & Barros (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jehl et al. (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jenkins & Köhler (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jim et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Johnson & Wolman (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Jordan & Evermann (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1880) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Jordan (1922) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Joubin (1894) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jufaili et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kamita (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kamohara (1938) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kantor & Fedosov (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karaa et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Karadjian et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Karrer (1868) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kasamatsu et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Kayal & Kayal (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kayser et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith & Mennesson (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith & Mennesson (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keller (1889) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kieschnick (1896) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kilburn (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kilburn (1975) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kinberg (1856) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kira (1956) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kiszka et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Heron, 36(1): 31-34.">Kiszka (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Kitayama & Garrigue (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Klautau et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Komai (1999) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kool (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kool (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kornicker (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kossmann (1877) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kottelat ( 2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krajewsky (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kroh (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kroh (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kroh (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kronenberg (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuhl (1820) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Labach et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Laboute & Grandperrin (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lacepède (1798) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacepède (1803) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lafargue (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lamarck (1816) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamare (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lamprell & Healy (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamprell & Kilburn (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lamy (1918) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lanza & Boscherini (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lassauce et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Last et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lavesque et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Le Cohu (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Le Corre & Jouventin (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Le Corre (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Le Duff & Gall (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Leach (1820) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leaper et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Leatherwood et al. (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lebeau (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lee et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Legendre (1937) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaitre (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lemaitre (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lescure et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lessios et al. (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lesson (1831) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Lesson (1839) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Lesueur (1822) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levring (1944) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liardet & d'Auzon (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Liardet (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lichtenstein (1823) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liebart et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lillywhite & Menon (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lizé (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lizé (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lizé (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Loeblich & Tappan (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loiselle & Stiassny (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Loisier et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Louette & Herremans (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Louisin & Probst (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lowe (1833) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lowe (1834) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1838) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the general meetings for scientific business of the Zoological Society of London, 1839: 76-92.">Lowe (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1841) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lyman (1861) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maas (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maccagno (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maciolek (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Macleod et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Macpherson et al. (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maddalena & Zuffa (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Madi Moussa (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maeda et al. (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mah (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mah (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Malaquias et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mancino et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Manguin (1960) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maréchal et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marenzeller (1879) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marin (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marin (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marion & Robretzky (1875) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Markham (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martin et al. (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Martin et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marukawa (1908) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mary (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maslakova & Norenburg (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mathews (1912) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mathews (1914) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Matsunuma & Motomura (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Matsuoka et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Mazzilli et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mckenna et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Medetian & Miaud (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Meek & Hildebrand (1923) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melvill (1896) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melvill (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ménard et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mennesson & Keith (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Miers (1881) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Millard (1957) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Millett (190O) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miura & Shirayama (1992) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Möbius (1880) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Molodtsova (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Monniot & Monniot (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Monniot & Monniot (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot & Monniot (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Monniot (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Monniot (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Monniot (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Monniot (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montagu (1813) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Monti et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Morat & Veillon (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Morelon (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motz-Kossowska (1910) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mourier (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1776) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1858) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Müller (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Murase et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Murray (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murray (1887) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Naderloo et al. (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Antonelli, Venezia. 128 pp.">Nardo (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nemenzo (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nicol et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Nkontcho et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nobili (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noda (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël, Meunier (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
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Noël (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noseworthy et al. (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Notarbartolo et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Obura et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ocea & Consult' (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Odhner (1919) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ogilby (1911) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O’Hara & Thuy (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
O'Hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
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O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Oliver (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Olivier (1811) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1915) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'Loughlin & MacKenzie (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
O'loughlin & Rowe (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Oremus (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ortea et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ortmann (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortmann (1897) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Osawa & Poupin (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Osbeck (1765) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oueslati et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pacini (1854) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pagano et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
pallas (1764) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1769) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pancucci-papadopoulou et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Parker & Fitzgerald (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Parnaudeau (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Parr (1932) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Parr (1945) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Parr (1950) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulmier (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulmier (1997) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulmier (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulmier (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Payri, N'Yeurt & Orempuller (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pecheux (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pellegrin (1932) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Peralta & Fautin (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrin et al. (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Peters (1852) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Petit et al. (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Petit (1976) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch (1979) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1843) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pichon et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pilsbry (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Piotrowski et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pitman & Ensor (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Poey (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pola et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pontier et al. (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pontoppidan (1763) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poss (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Potin (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Potts (1910) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Potts (1914) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Poupin (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Poupin (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Praderi et al. (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Prashad (1932) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prati & Musetti (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prato et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Preston (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prévost & Mougin (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Probst (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Probst (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Prouzet (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pusineri & Caceres (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pusineri et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pyle et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quatrefages (1866) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quero & Laborde (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Quero et al. (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Quero (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Questel (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Questel (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rahayu (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Earle (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Randall & Kulbicki (2006) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Lubbock (1981) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ranzani (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathke (1843) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Read et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Regan (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reichardt (1995) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reid & Kaiser (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Renon (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Reuss (1850) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reveillaud et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Revuelta et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ribeiro et al. (2022) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Riccialdelli et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Richard (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Richards et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Richards et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Richmond (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rigby & Adamson (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rimblot et al. (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rimet & Tapolczai (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rimet (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robineau (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Roche & Guinet (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Roger (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Roos (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Roques (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rosenbaum & Collins (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Roule (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rowlands (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rudi et al. (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rudman (1986) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rüppell (1828-1830) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rüppell (1830) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rüppell (1835) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakai (1969) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakazaki et al. (1963) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Salisbury (1934) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sanchez (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Saucède (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Saucède (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Saucède (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Saucède (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Saucède (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Savigny (1822) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sawai et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schepman (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schleyer (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schneider (1783) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schultz et al. (1953) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schweigger (1812) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1786) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Selys-Longchamps (1903) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Servan (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Shaver et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sheppard et al. (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sheppard et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ibis, 6 6: 326">Sherborn (1894) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherborn (1895) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherborn (1925) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shikama (1970) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Short & Marquet (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Journal of the Royal Microscopical Society London, 1918: (1-25 122-152 249-264).">Sidebottom (1918) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Smith et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Smith et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Smith (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1957) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Snyder & Bouchet (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Söderström (1920) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Solem (1961) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Solís-Weiss et al. (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sollas (1908) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sonsino (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Springer (1941) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steadman & Bollt (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Stebbing (1923) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stelfox et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stimpson (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stock (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Storer (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Subirana et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sukhorukov et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Sullivan & Short (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Takeda (1953) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takeda (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Taquet (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tavares & Amouroux (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tea et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Telenius & Shah (2019) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ten-Hage et al. (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tenorio et al. (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terao (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Teruem (1878) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Theodorides & Desportes (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thibaud (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thibault et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thibaut et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thiele (1899) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thomas et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tirmizi (1960) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tostain & Dujardin (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tostain (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Totton (1930) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Treadwell (1943) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tsadok et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Turak et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ueda (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Uicn et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
UICN (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Uyeno et al. (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vacelet et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vacelet (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vacelet (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Valdés (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Van & Kampen (1907) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van de Vijver et al. (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van de Vijver et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Van Soest et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vandelli (1761) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vasseur (1985) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vénec-Peyré (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Verneau (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Veron et al. (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Verrill (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viale & Frontier (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vieillot (1819) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vieira et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vorimore et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Waayers et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wada et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Walenkamp (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wallace (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wallich (1877) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang & Liu (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Wantiez (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Watson (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weerdt et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Weerdt (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
West et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Whitley (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1931) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1937) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1944) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1948) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel & Fricke (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wickel et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wickel et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wickstead (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wiesner (1923) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiesner (1931) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Williams et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Williams (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Williamson (1848) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Winterbottom & Burridge (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Winterbottom & Hoese (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Winterbottom (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wirén (1883) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wulker (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wursig & Wursig (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yang et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yeri & Kaburaki (1920) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yésou (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yésou (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yokoyama (1920) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yonow (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zarenkov (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zehnter (1895) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zelhuber (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zhang (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zibrowius (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zibrowius (1982) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |