Espèces marines de la Réunion
2255 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Jay et al. (2009) | 1860 | 7,79% | 1099 | 19,16% | 1096 | 19,36% | 1094 | 19,31% |
Poupin (2010) | 1453 | 6,09% | 1329 | 23,17% | 1328 | 23,46% | 1321 | 23,31% |
Fricke et al. (2009) | 965 | 4,04% | 914 | 15,93% | 913 | 16,13% | 909 | 16,04% |
Héros et al. (2007) | 904 | 3,79% | 611 | 10,65% | 611 | 10,8% | 604 | 10,66% |
Tröndlé & Boutet (2009) | 850 | 3,56% | 568 | 9,9% | 568 | 10,04% | 561 | 9,9% |
Fricke et al. (2011) | 721 | 3,02% | 689 | 12,01% | 688 | 12,16% | 687 | 12,12% |
Wickel & Jamon (2010) | 580 | 2,43% | 549 | 9,57% | 547 | 9,66% | 548 | 9,67% |
Siu et al. (2017) | 511 | 2,14% | 490 | 8,54% | 489 | 8,64% | 489 | 8,63% |
Deshayes (1863) | 471 | 1,97% | 87 | 1,52% | 87 | 1,54% | 86 | 1,52% |
Deuss et al. (2013) | 399 | 1,67% | 263 | 4,59% | 262 | 4,63% | 260 | 4,59% |
Bidgrain (2015) | 378 | 1,58% | 272 | 4,74% | 272 | 4,81% | 272 | 4,8% |
Fricke et al. (2013) | 331 | 1,39% | 319 | 5,56% | 318 | 5,62% | 317 | 5,59% |
Williams et al. (2006) | 308 | 1,29% | 291 | 5,07% | 291 | 5,14% | 290 | 5,12% |
Bourmaud (2003) | 296 | 1,24% | 206 | 3,59% | 206 | 3,64% | 202 | 3,57% |
Delrieu-Trottin et al. (2015) | 278 | 1,16% | 259 | 4,52% | 257 | 4,54% | 259 | 4,57% |
Richard et al. (1982) | 274 | 1,15% | 141 | 2,46% | 141 | 2,49% | 135 | 2,38% |
Chabanet & Durville (2005) | 252 | 1,06% | 225 | 3,92% | 225 | 3,98% | 225 | 3,97% |
Mgnify (2018) | 200 | 0,84% | 191 | 3,33% | 191 | 3,37% | 191 | 3,37% |
Bacchet et al. (2007) | 196 | 0,82% | 181 | 3,16% | 181 | 3,2% | 181 | 3,19% |
Ducarme (2023) | 196 | 0,82% | 194 | 3,38% | 194 | 3,43% | 188 | 3,32% |
Linnaeus (1758) | 189 | 0,79% | 37 | 0,65% | 37 | 0,65% | 36 | 0,64% |
Kulbicki et al. (2000) | 182 | 0,76% | 159 | 2,77% | 159 | 2,81% | 157 | 2,77% |
Poupin et al. (2018) | 180 | 0,75% | 169 | 2,95% | 168 | 2,97% | 169 | 2,98% |
Pichon (2007) | 170 | 0,71% | 131 | 2,28% | 131 | 2,31% | 131 | 2,31% |
Silva et al. (1996) | 163 | 0,68% | 133 | 2,32% | 119 | 2,1% | 127 | 2,24% |
Faure et al. (2008) | 162 | 0,68% | 133 | 2,32% | 133 | 2,35% | 133 | 2,35% |
Lamy & Pointier (2018) | 158 | 0,66% | 137 | 2,39% | 137 | 2,42% | 137 | 2,42% |
Allen (comm. pers., 2009) | 156 | 0,65% | 133 | 2,32% | 133 | 2,35% | 131 | 2,31% |
Richard (2006) | 155 | 0,65% | 99 | 1,73% | 99 | 1,75% | 97 | 1,71% |
Kulbicki (comm. pers., 2011) | 148 | 0,62% | 129 | 2,25% | 129 | 2,28% | 129 | 2,28% |
Pichon & Thomassin (2005) | 145 | 0,61% | 114 | 1,99% | 114 | 2,01% | 114 | 2,01% |
Mulochau et al. (2020) | 126 | 0,53% | 118 | 2,06% | 117 | 2,07% | 116 | 2,05% |
Payri (2007) | 125 | 0,52% | 97 | 1,69% | 97 | 1,71% | 91 | 1,61% |
Poupin et al. (2013) | 124 | 0,52% | 113 | 1,97% | 113 | 2% | 112 | 1,98% |
Pichon et al. (2007) | 118 | 0,49% | 95 | 1,66% | 95 | 1,68% | 95 | 1,68% |
Chabanet et al. (2007) | 114 | 0,48% | 71 | 1,24% | 71 | 1,25% | 70 | 1,24% |
Glynn et al. (2007) | 114 | 0,48% | 89 | 1,55% | 89 | 1,57% | 89 | 1,57% |
Uicn et al. (2015) | 105 | 0,44% | 101 | 1,76% | 99 | 1,75% | 80 | 1,41% |
Rinaldi (2016) | 100 | 0,42% | 100 | 1,74% | 100 | 1,77% | 80 | 1,41% |
Jay & Drivas (2002) | 88 | 0,37% | 72 | 1,26% | 72 | 1,27% | 72 | 1,27% |
Améziane (2007) | 87 | 0,36% | 71 | 1,24% | 71 | 1,25% | 69 | 1,22% |
Questel (2020) | 85 | 0,36% | 81 | 1,41% | 81 | 1,43% | 74 | 1,31% |
Al-Handal et al. (2016) | 82 | 0,34% | 73 | 1,27% | 69 | 1,22% | 71 | 1,25% |
Delnatte & Wynne (2016) | 80 | 0,34% | 76 | 1,32% | 74 | 1,31% | 69 | 1,22% |
Mattio et al. (2015) | 80 | 0,34% | 78 | 1,36% | 78 | 1,38% | 75 | 1,32% |
N'Yeurt & Payri (2004) | 78 | 0,33% | 60 | 1,05% | 59 | 1,04% | 57 | 1,01% |
Pearman et al. (2020) | 76 | 0,32% | 63 | 1,1% | 63 | 1,11% | 63 | 1,11% |
Carzon et al. (2016) | 75 | 0,31% | 75 | 1,31% | 75 | 1,33% | 60 | 1,06% |
Estrade et al. (2016) | 75 | 0,31% | 75 | 1,31% | 75 | 1,33% | 60 | 1,06% |
Poupin (2015) | 74 | 0,31% | 70 | 1,22% | 70 | 1,24% | 70 | 1,24% |
Béarez et al. (2017) | 73 | 0,31% | 73 | 1,27% | 73 | 1,29% | 71 | 1,25% |
Cabioc'h & Floc'h (2014) | 72 | 0,3% | 58 | 1,01% | 58 | 1,02% | 50 | 0,88% |
Questel & Le Quellec (2012) | 72 | 0,3% | 64 | 1,12% | 64 | 1,13% | 56 | 0,99% |
Vroman (1968) | 71 | 0,3% | 42 | 0,73% | 42 | 0,74% | 36 | 0,64% |
Guille et al. (1986) | 69 | 0,29% | 58 | 1,01% | 58 | 1,02% | 56 | 0,99% |
Béarez & Bouffandeau (2019) | 68 | 0,28% | 66 | 1,15% | 66 | 1,17% | 65 | 1,15% |
Keith et al. (2006) | 68 | 0,28% | 54 | 0,94% | 52 | 0,92% | 53 | 0,94% |
Kronen et al. (2008) | 66 | 0,28% | 54 | 0,94% | 54 | 0,95% | 54 | 0,95% |
Pelorce & Hoarau (comm. pers., 2012) | 65 | 0,27% | 28 | 0,49% | 28 | 0,49% | 28 | 0,49% |
Ifremer (2020) | 64 | 0,27% | 59 | 1,03% | 59 | 1,04% | 59 | 1,04% |
Kaiser (2009) | 60 | 0,25% | 36 | 0,63% | 36 | 0,64% | 35 | 0,62% |
N'Yeurt & Payri (2010) | 60 | 0,25% | 52 | 0,91% | 52 | 0,92% | 48 | 0,85% |
Vasselon et al. (2019) | 60 | 0,25% | 46 | 0,8% | 45 | 0,8% | 43 | 0,76% |
Fourriére et al. (2014) | 59 | 0,25% | 57 | 0,99% | 57 | 1,01% | 57 | 1,01% |
Rodríguez-Prieto et al. (1999) | 58 | 0,24% | 48 | 0,84% | 46 | 0,81% | 42 | 0,74% |
Bouchet et al. (2008) | 56 | 0,23% | 39 | 0,68% | 39 | 0,69% | 39 | 0,69% |
Ricard (1985) | 56 | 0,23% | 30 | 0,52% | 30 | 0,53% | 29 | 0,51% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 53 | 0,22% | 10 | 0,17% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Fedosov et al. (2018) | 52 | 0,22% | 51 | 0,89% | 51 | 0,9% | 50 | 0,88% |
Conand et al. (2018) | 51 | 0,21% | 46 | 0,8% | 46 | 0,81% | 45 | 0,79% |
Ifremer (2009) | 51 | 0,21% | 40 | 0,7% | 40 | 0,71% | 39 | 0,69% |
Gmelin (1791) | 50 | 0,21% | 10 | 0,17% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 50 | 0,21% | 35 | 0,61% | 35 | 0,62% | 32 | 0,56% |
Chevalier & Kuhlmann (1983) | 47 | 0,2% | 28 | 0,49% | 28 | 0,49% | 28 | 0,49% |
Legand (1950) | 47 | 0,2% | 22 | 0,38% | 22 | 0,39% | 22 | 0,39% |
Gravier-Bonnet et al. (2007) | 45 | 0,19% | 36 | 0,63% | 36 | 0,64% | 36 | 0,64% |
Payri & N'yeurt (1997) | 45 | 0,19% | 20 | 0,35% | 20 | 0,35% | 18 | 0,32% |
Bourjon et al. (2018) | 42 | 0,18% | 41 | 0,71% | 41 | 0,72% | 41 | 0,72% |
Cernohorsky (1981) | 42 | 0,18% | 31 | 0,54% | 31 | 0,55% | 31 | 0,55% |
Michenet & Bosserelle (2013) | 42 | 0,18% | 32 | 0,56% | 32 | 0,57% | 32 | 0,56% |
Rapport GIS "Lag-May" & Centre d'Océanologie de Marseille, pour le compte de DAF Mayotte, SPEM & FFEM. 126 pp.">Thomassin et al. (1999) | 42 | 0,18% | 28 | 0,49% | 28 | 0,49% | 26 | 0,46% |
N'Yeurt & Payri (2007) | 41 | 0,17% | 32 | 0,56% | 31 | 0,55% | 30 | 0,53% |
Burel et al. (2019) | 40 | 0,17% | 36 | 0,63% | 36 | 0,64% | 32 | 0,56% |
Uicn et al. (2017) | 40 | 0,17% | 39 | 0,68% | 39 | 0,69% | 30 | 0,53% |
Dana (1846-1849) | 36 | 0,15% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Zubia et al. (2018) | 36 | 0,15% | 34 | 0,59% | 33 | 0,58% | 34 | 0,6% |
Hervé (2010) | 35 | 0,15% | 21 | 0,37% | 21 | 0,37% | 21 | 0,37% |
Poupin et al. (2013) | 35 | 0,15% | 32 | 0,56% | 32 | 0,57% | 31 | 0,55% |
Uicn et al. (2020) | 35 | 0,15% | 30 | 0,52% | 30 | 0,53% | 30 | 0,53% |
Keith et al. (2013) | 33 | 0,14% | 27 | 0,47% | 27 | 0,48% | 27 | 0,48% |
Béarez & Séret (2009) | 32 | 0,13% | 31 | 0,54% | 31 | 0,55% | 31 | 0,55% |
Séré et al. (2013) | 32 | 0,13% | 31 | 0,54% | 31 | 0,55% | 31 | 0,55% |
Benayahu & van Ofwegen (2012) | 31 | 0,13% | 31 | 0,54% | 31 | 0,55% | 31 | 0,55% |
Conand et al. (2010) | 31 | 0,13% | 31 | 0,54% | 31 | 0,55% | 31 | 0,55% |
Cuvier & Valenciennes (1833) | 31 | 0,13% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pleijel (2007) | 30 | 0,13% | 16 | 0,28% | 16 | 0,28% | 16 | 0,28% |
Sheppard (1987) | 30 | 0,13% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
CEVA (2011) | 29 | 0,12% | 18 | 0,31% | 18 | 0,32% | 16 | 0,28% |
Clark & Rowe (1971) | 29 | 0,12% | 22 | 0,38% | 22 | 0,39% | 22 | 0,39% |
Crosnier (1976) | 29 | 0,12% | 23 | 0,4% | 23 | 0,41% | 23 | 0,41% |
Uicn et al. (2019) | 29 | 0,12% | 27 | 0,47% | 26 | 0,46% | 27 | 0,48% |
Pichon (comm. pers., 2012) | 27 | 0,11% | 23 | 0,4% | 23 | 0,41% | 23 | 0,41% |
Rignault & Chevallier (2017) | 27 | 0,11% | 22 | 0,38% | 22 | 0,39% | 22 | 0,39% |
Bigot (2006) | 26 | 0,11% | 18 | 0,31% | 17 | 0,3% | 18 | 0,32% |
Bourcier (1988) | 26 | 0,11% | 19 | 0,33% | 19 | 0,34% | 18 | 0,32% |
Cambert et al. (2011) | 26 | 0,11% | 20 | 0,35% | 20 | 0,35% | 18 | 0,32% |
Conand et al. (2016) | 26 | 0,11% | 20 | 0,35% | 20 | 0,35% | 18 | 0,32% |
Galea (2013) | 26 | 0,11% | 25 | 0,44% | 25 | 0,44% | 25 | 0,44% |
Payri et al. (2009) | 26 | 0,11% | 21 | 0,37% | 21 | 0,37% | 19 | 0,34% |
Tapolczai et al. (2017) | 26 | 0,11% | 24 | 0,42% | 24 | 0,42% | 21 | 0,37% |
Charrassin (2016) | 25 | 0,1% | 25 | 0,44% | 25 | 0,44% | 20 | 0,35% |
Charrassin (2016) | 25 | 0,1% | 25 | 0,44% | 25 | 0,44% | 20 | 0,35% |
Conand & ARVAM (2005) | 25 | 0,1% | 19 | 0,33% | 19 | 0,34% | 19 | 0,34% |
Jarrett & Shirihai (2014) | 25 | 0,1% | 25 | 0,44% | 25 | 0,44% | 20 | 0,35% |
Moutou (2016) | 25 | 0,1% | 25 | 0,44% | 25 | 0,44% | 20 | 0,35% |
Randall & Earle (2000) | 25 | 0,1% | 23 | 0,4% | 22 | 0,39% | 23 | 0,41% |
Spitz et al. (2016) | 25 | 0,1% | 25 | 0,44% | 25 | 0,44% | 20 | 0,35% |
Thoisy & Bordin (2016) | 25 | 0,1% | 25 | 0,44% | 25 | 0,44% | 20 | 0,35% |
Urtizberea (2016) | 25 | 0,1% | 25 | 0,44% | 25 | 0,44% | 20 | 0,35% |
Vergonzanne (1977) | 25 | 0,1% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 11 | 0,19% |
Colin (2000) | 24 | 0,1% | 23 | 0,4% | 23 | 0,41% | 23 | 0,41% |
Drivas & Jay (1997) | 24 | 0,1% | 17 | 0,3% | 17 | 0,3% | 17 | 0,3% |
Fehse (2017) | 24 | 0,1% | 24 | 0,42% | 24 | 0,42% | 24 | 0,42% |
Fourt et al. (2017) | 24 | 0,1% | 24 | 0,42% | 24 | 0,42% | 24 | 0,42% |
Iredale (1939) | 24 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risbec (1928) | 24 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collette & Nauen (1983) | 23 | 0,1% | 23 | 0,4% | 19 | 0,34% | 23 | 0,41% |
Godet et al. (2010) | 23 | 0,1% | 19 | 0,33% | 19 | 0,34% | 19 | 0,34% |
Jangoux & Aziz (1988) | 23 | 0,1% | 21 | 0,37% | 20 | 0,35% | 21 | 0,37% |
Poey (1858-61) | 23 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schleyer & Benayahu (2016) | 23 | 0,1% | 23 | 0,4% | 23 | 0,41% | 23 | 0,41% |
Van Ofwegen (2007) | 23 | 0,1% | 23 | 0,4% | 23 | 0,41% | 23 | 0,41% |
Barau et al. (2005) | 22 | 0,09% | 17 | 0,3% | 17 | 0,3% | 13 | 0,23% |
Dauvin et al. (2003) | 22 | 0,09% | 19 | 0,33% | 19 | 0,34% | 19 | 0,34% |
Fricke et al. (2024) | 22 | 0,09% | 22 | 0,38% | 22 | 0,39% | 22 | 0,39% |
Gravier-Bonnet (2007) | 22 | 0,09% | 19 | 0,33% | 19 | 0,34% | 19 | 0,34% |
Vachon & Verneau (2008) | 22 | 0,09% | 14 | 0,24% | 10 | 0,18% | 13 | 0,23% |
Cecalupo & Perugia (2023) | 21 | 0,09% | 20 | 0,35% | 20 | 0,35% | 20 | 0,35% |
Coste et al. (2008) | 21 | 0,09% | 19 | 0,33% | 18 | 0,32% | 18 | 0,32% |
G.E.M.M. (2012) | 21 | 0,09% | 21 | 0,37% | 21 | 0,37% | 16 | 0,28% |
Mertens & Wermuth (1960) | 21 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mgnify (2017) | 21 | 0,09% | 19 | 0,33% | 19 | 0,34% | 19 | 0,34% |
Rathbun (1907) | 21 | 0,09% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Schleyer et al. (2016) | 21 | 0,09% | 19 | 0,33% | 19 | 0,34% | 19 | 0,34% |
Fouillaud et al. (2017) | 20 | 0,08% | 17 | 0,3% | 17 | 0,3% | 17 | 0,3% |
Garrigue (2007) | 20 | 0,08% | 20 | 0,35% | 20 | 0,35% | 16 | 0,28% |
Goulletquer (2016) | 20 | 0,08% | 17 | 0,3% | 17 | 0,3% | 16 | 0,28% |
Gravier-Bonnet & Bourmaud (2005) | 20 | 0,08% | 15 | 0,26% | 15 | 0,27% | 15 | 0,26% |
Letourneur et al. (2004) | 20 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Thomassin et al. (1992) | 20 | 0,08% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 8 | 0,14% |
Bordin et al. (2021) | 19 | 0,08% | 19 | 0,33% | 19 | 0,34% | 14 | 0,25% |
Bouchon-Navaro et al. (2005) | 19 | 0,08% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 11 | 0,19% |
Galea (2010) | 19 | 0,08% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% |
Klautau et al. (2021) | 19 | 0,08% | 19 | 0,33% | 19 | 0,34% | 19 | 0,34% |
Moser (1999) | 19 | 0,08% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% | 10 | 0,18% |
Cate (1973) | 18 | 0,08% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Conand et al. (2013) | 18 | 0,08% | 15 | 0,26% | 15 | 0,27% | 15 | 0,26% |
Gannier (2001) | 18 | 0,08% | 18 | 0,31% | 18 | 0,32% | 14 | 0,25% |
Laseron (1956) | 18 | 0,08% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Naim (1985) | 18 | 0,08% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Newman & Cannon (1994) | 18 | 0,08% | 16 | 0,28% | 16 | 0,28% | 16 | 0,28% |
Séret (1997) | 18 | 0,08% | 17 | 0,3% | 17 | 0,3% | 17 | 0,3% |
Tardy & Stahlschmidt (2022) | 18 | 0,08% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% |
Babinot & Kouyoumontzakis (1995) | 17 | 0,07% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% |
Brugneaux (2012) | 17 | 0,07% | 14 | 0,24% | 14 | 0,25% | 11 | 0,19% |
Gannier (2002) | 17 | 0,07% | 17 | 0,3% | 17 | 0,3% | 13 | 0,23% |
Kiszka et al.(2007) | 17 | 0,07% | 16 | 0,28% | 16 | 0,28% | 12 | 0,21% |
Monsecour & Monsecour (2018) | 17 | 0,07% | 17 | 0,3% | 17 | 0,3% | 17 | 0,3% |
N'Yeurt & Payri (2006) | 17 | 0,07% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% |
Turton (1932) | 17 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 17 | 0,07% | 17 | 0,3% | 17 | 0,3% | 13 | 0,23% |
Catzeflis (2012) | 16 | 0,07% | 16 | 0,28% | 16 | 0,28% | 11 | 0,19% |
Claparède (1864) | 16 | 0,07% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dewynter et al. (2021) | 16 | 0,07% | 16 | 0,28% | 16 | 0,28% | 13 | 0,23% |
Diaz & Cuzange (2009) | 16 | 0,07% | 14 | 0,24% | 14 | 0,25% | 10 | 0,18% |
Eriksson et al. (2010) | 16 | 0,07% | 16 | 0,28% | 16 | 0,28% | 16 | 0,28% |
Gannier (2009) | 16 | 0,07% | 16 | 0,28% | 16 | 0,28% | 12 | 0,21% |
Griffiths & Florens (2006) | 16 | 0,07% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% |
Levesque & Delcroix (2018) | 16 | 0,07% | 16 | 0,28% | 16 | 0,28% | 15 | 0,26% |
Martin (2011) | 16 | 0,07% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% |
Massemin et al. (2009) | 16 | 0,07% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Rafinesque Schmaltz (1810) | 16 | 0,07% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Saiz Salinas (1993) | 16 | 0,07% | 14 | 0,24% | 14 | 0,25% | 14 | 0,25% |
Verneau (2007) | 16 | 0,07% | 15 | 0,26% | 15 | 0,27% | 15 | 0,26% |
Aulagnier (2009) | 15 | 0,06% | 14 | 0,24% | 14 | 0,25% | 11 | 0,19% |
Bollard et al. (2013) | 15 | 0,06% | 12 | 0,21% | 10 | 0,18% | 12 | 0,21% |
Corbari et al. (2020) | 15 | 0,06% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% |
Dall et al. (1938) | 15 | 0,06% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gannier (2000) | 15 | 0,06% | 15 | 0,26% | 15 | 0,27% | 11 | 0,19% |
Guille & Vadon (1985) | 15 | 0,06% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 11 | 0,19% |
Kiszka et al. (2010) | 15 | 0,06% | 15 | 0,26% | 15 | 0,27% | 12 | 0,21% |
Li (2008) | 15 | 0,06% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% |
MGnify (2017) | 15 | 0,06% | 14 | 0,24% | 14 | 0,25% | 14 | 0,25% |
Mulochau et al. (2019) | 15 | 0,06% | 15 | 0,26% | 15 | 0,27% | 15 | 0,26% |
Poupin et al. (2013) | 15 | 0,06% | 14 | 0,24% | 14 | 0,25% | 14 | 0,25% |
Ramage (2017) | 15 | 0,06% | 15 | 0,26% | 15 | 0,27% | 15 | 0,26% |
Riaux-gobin et al. (2022) | 15 | 0,06% | 15 | 0,26% | 15 | 0,27% | 14 | 0,25% |
Rubio & Rolán (2022) | 15 | 0,06% | 15 | 0,26% | 15 | 0,27% | 15 | 0,26% |
Van Dijk et al. (2012) | 15 | 0,06% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% |
Whatley & Keeler (1989) | 15 | 0,06% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% |
Bigot et al. (2006) | 14 | 0,06% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% | 9 | 0,16% |
Boissin et al. (2016) | 14 | 0,06% | 10 | 0,17% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Drivas & Jay (1990) | 14 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galea (2008) | 14 | 0,06% | 14 | 0,24% | 14 | 0,25% | 14 | 0,25% |
Gout (1991) | 14 | 0,06% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Pinault et al. (2013) | 14 | 0,06% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% |
Poupin et al. (2022) | 14 | 0,06% | 14 | 0,24% | 14 | 0,25% | 14 | 0,25% |
Riaux-Gobin & Compère (2008) | 14 | 0,06% | 14 | 0,24% | 14 | 0,25% | 14 | 0,25% |
Rocamora (2004) | 14 | 0,06% | 12 | 0,21% | 11 | 0,19% | 9 | 0,16% |
Solís-Marín & Laguarda Figueras (2009) | 14 | 0,06% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% |
Boyer & Renda (2022) | 13 | 0,05% | 10 | 0,17% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Dulau-Drouot et al. (2008) | 13 | 0,05% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% | 9 | 0,16% |
Fedosov et al. (2020) | 13 | 0,05% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% |
Gravier-Bonnet et al. (2022) | 13 | 0,05% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% |
Keith et al. (1999) | 13 | 0,05% | 10 | 0,17% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Laran et al. (2011) | 13 | 0,05% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% | 10 | 0,18% |
Müller & Henle (1841) | 13 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mulochau & Conand (2008) | 13 | 0,05% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% |
Newman & Cannon (2003) | 13 | 0,05% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% |
Nicet & Denis (2011) | 13 | 0,05% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% |
Poupin (2024) | 13 | 0,05% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% |
Remsen et al. (2013) | 13 | 0,05% | 13 | 0,23% | 13 | 0,23% | 11 | 0,19% |
Smith (1997) | 13 | 0,05% | 13 | 0,23% | 11 | 0,19% | 13 | 0,23% |
Stöhr et al. (2008) | 13 | 0,05% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% |
Uicn et al. (2015) | 13 | 0,05% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% |
Yokoyama (2013) | 13 | 0,05% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 8 | 0,14% |
Andouche et al. (2020) | 12 | 0,05% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% |
Cecalupo & Perugia (2021) | 12 | 0,05% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Clements (2012) | 12 | 0,05% | 12 | 0,21% | 11 | 0,19% | 9 | 0,16% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 12 | 0,05% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% |
Flot & Adjeroud (2009) | 12 | 0,05% | 10 | 0,17% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Fournet (2002) | 12 | 0,05% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% |
Gill (1995) | 12 | 0,05% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% | 6 | 0,11% |
IUCN (2013) | 12 | 0,05% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Kiszka et al. (2009) | 12 | 0,05% | 10 | 0,17% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Kronen et al. (2009) | 12 | 0,05% | 10 | 0,17% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Müller (1990) | 12 | 0,05% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% | 12 | 0,21% |
Postaire et al. (2016) | 12 | 0,05% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Quelch (1886) | 12 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin du Muséum national d'histoire naturelle, 4ème série, section A, 6(3): 583-615. ">Vadon & Guille (1984) |
12 | 0,05% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Anonyme (2023) | 11 | 0,05% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% |
Boyer (2022) | 11 | 0,05% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Breton (2014) | 11 | 0,05% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
"The Fauna and Geography of the Maldive and Laccadive Archipelagoes" edited by J. Stanley Gardiner, Cambridge, 4to, vol. ii, part 4: 852-921, pls. lxx-lxxxvii, text-figg. 127-139.: 852-921.">Coutiere (1905) | 11 | 0,05% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Devaney (1974) | 11 | 0,05% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Lorenz & Fehse (2009) | 11 | 0,05% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% |
Macpherson & Robainas-Barcia (2015) | 11 | 0,05% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% |
Monnier et al. (2009) | 11 | 0,05% | 8 | 0,14% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Moolenbeek & Röckel (1996) | 11 | 0,05% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Nobili (1906) | 11 | 0,05% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Ortea et al. (2012) | 11 | 0,05% | 10 | 0,17% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Tricart & Foubert (2000) | 11 | 0,05% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Vervoort & Vasseur (1977) | 11 | 0,05% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Wantiez (2001) | 11 | 0,05% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 5 | 0,09% |
Zubia et al. (2015) | 11 | 0,05% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Bigot (comm. pers., 2018) | 10 | 0,04% | 10 | 0,17% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Bloch & Schneider (1801) | 10 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bosserelle et al. (2014) | 10 | 0,04% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Cecalupo & Perugia (2017) | 10 | 0,04% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Charpy et al. (2012) | 10 | 0,04% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Compagno (1984) | 10 | 0,04% | 10 | 0,17% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Conand et al. (2014) | 10 | 0,04% | 10 | 0,17% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Cuvier & Valenciennes ([1832]) | 10 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eudeline (2022) | 10 | 0,04% | 10 | 0,17% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Foster & Buckeridge (1994) | 10 | 0,04% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Poupin & Corbari (2016) | 10 | 0,04% | 10 | 0,17% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Poupin et al. (2022) | 10 | 0,04% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Riaux-Gobin et al. (2010) | 10 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Segonzac (1984) | 10 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Soubeyran (2008) | 10 | 0,04% | 10 | 0,17% | 10 | 0,18% | 10 | 0,18% |
Thibault et al. (2014) | 10 | 0,04% | 10 | 0,17% | 10 | 0,18% | 6 | 0,11% |
Weimerskirch et al. (2009) | 10 | 0,04% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 6 | 0,11% |
Bozic (1965) | 9 | 0,04% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Brugneaux & Pérès (2006) | 9 | 0,04% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Compagno (1984) | 9 | 0,04% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Faust et al. (1996) | 9 | 0,04% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Geiger & Sasaki (2008) | 9 | 0,04% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Gravier-Bonnet & Bourmaud (2006) | 9 | 0,04% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Iredale (1931) | 9 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaas (1985) | 9 | 0,04% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Kantor et al. (2018) | 9 | 0,04% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Keith et al. (2002) | 9 | 0,04% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Lagarde (2008) | 9 | 0,04% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Lourie et al. (2016) | 9 | 0,04% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Macpherson et al. (2002) | 9 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morat et al. (2012) | 9 | 0,04% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Munzinger et al. (2016) | 9 | 0,04% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Perrin et al. (2002) | 9 | 0,04% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 7 | 0,12% |
Preston (1908) | 9 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Probst (1997) | 9 | 0,04% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Samaran & Guinet (2009) | 9 | 0,04% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 7 | 0,12% |
Scarabino (1995) | 9 | 0,04% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Wickel et al. (2014) | 9 | 0,04% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% | 9 | 0,16% |
Ameziane et al. (2020) | 8 | 0,03% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Artois & Tessens (2008) | 8 | 0,03% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Boyer (2014) | 8 | 0,03% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Causse et al. (2023) | 8 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Coste & Ricard (1990) | 8 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 5 | 0,09% |
Drivas & Jay (1989) | 8 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Emig (2016) | 8 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fenner & Muir (2008) | 8 | 0,03% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Fukuyo (1981) | 8 | 0,03% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Paris. pp. [i]-xii, 9-320 ; [Atlas] Crustacés, 5 planches ; Insectes, 21 planches.">Guérin-Méneville ([1829-1838]) | 8 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Guinot et al. (2018) | 8 | 0,03% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Hedley (1922) | 8 | 0,03% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Ifremer (2022) | 8 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Ifremer (2023) | 8 | 0,03% | 8 | 0,14% | 7 | 0,12% | 8 | 0,14% |
Iredale (1936) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leloup (1981) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maillard (1978) | 8 | 0,03% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 6 | 0,11% |
Milan (2018) | 8 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Motta (1982) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Odhner (1919) | 8 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Rathbun (1906) | 8 | 0,03% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Richer de Forges et al. (2005) | 8 | 0,03% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Rubio & Rolán (2015) | 8 | 0,03% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Safford & Hawkins (2013) | 8 | 0,03% | 8 | 0,14% | 5 | 0,09% | 8 | 0,14% |
Sanders et al. (2017) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shirihai (2003) | 8 | 0,03% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 6 | 0,11% |
Solís-Weiss & Alcántara (2009) | 8 | 0,03% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Tostain et al. (2013) | 8 | 0,03% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 5 | 0,09% |
Tucker & Tenorio (2009) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uthicke et al. (2004) | 8 | 0,03% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Viader (1951) | 8 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Australian Museum (2020) | 7 | 0,03% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 6 | 0,11% |
Belfan & Conde (2016) | 7 | 0,03% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 6 | 0,11% |
Bonnaterre (1788) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collin (2000) | 7 | 0,03% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Dean (2012) | 7 | 0,03% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Deblock et al. (1960) | 7 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Galea et al. (2021) | 7 | 0,03% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Gronow (1854) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbert & Herbert (2012) | 7 | 0,03% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Hooper & Schlacher-Hoenlinger (2007) | 7 | 0,03% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Huang et al. (2021) | 7 | 0,03% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Ifremer (2019) | 7 | 0,03% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Ifremer (2024) | 7 | 0,03% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Justine et al. (2010) | 7 | 0,03% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Lamprell & Healy (2001) | 7 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lamprell & Stanisic (1996) | 7 | 0,03% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Monniot (1994) | 7 | 0,03% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Potin (2013) | 7 | 0,03% | 6 | 0,1% | 5 | 0,09% | 6 | 0,11% |
Poupin (1994) | 7 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Rodríguez-Flores et al. (2021) | 7 | 0,03% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Zinke et al. (2005) | 7 | 0,03% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Adjeroud et al. (2012) | 6 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Arnaud (1974) | 6 | 0,03% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Bieler (1993) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Boyer (2015) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Camiñas et al. (2021) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Carrera-Parra (2006) | 6 | 0,03% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Chace (1962) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Charbonnel (1990) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 4 | 0,07% |
Coutures (2001) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Desrosiers et al. (2014) | 6 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Drivas & Jay (1989) | 6 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Franc (1956) | 6 | 0,03% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Fraussen & Stahlschmidt (2016) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Gassiole (2014) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Gomy (2000) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Guille & Laubier (1966) | 6 | 0,03% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Guilloux et al. (2013) | 6 | 0,03% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 4 | 0,07% |
Guinot (1985) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Héros (comm. pers., 2011) | 6 | 0,03% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Hoarau & Pelorce (1998) | 6 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Hoarau (1998) | 6 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Houart (1985) | 6 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Jenkins & Köhler (2024) | 6 | 0,03% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Klunzinger (1871) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kojadinovic et al. (2007) | 6 | 0,03% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 2 | 0,04% |
Transactions of the Zoological Society of London, 1839: 1-20.">Lowe (1839) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Machordom et al. (2022) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Macpherson (2007) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Mahnert (1975) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 3 | 0,05% | 6 | 0,11% |
Massary et al. (2020) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Motomura et al. (2011) | 6 | 0,03% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Müller (1991) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1991) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Nardo (1827) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Orrell (2019) | 6 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Pavan-Kumar et al. (2018) | 6 | 0,03% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Payri et al. (2002) | 6 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Probst et al. (2022) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Quero (1997) | 6 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Risso (1816) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robineau & Duhamel (2006) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 4 | 0,07% |
Rousseau (2010) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Roux (1926) | 6 | 0,03% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Séret (2014) | 6 | 0,03% | 5 | 0,09% | 4 | 0,07% | 5 | 0,09% |
Simian et al. (2022) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 6 | 0,11% |
Snodgrass & Heller (1905) | 6 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
UICN Comité français, OFB, MNHN & GEPOMAY (2025) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Uicn et al. (2020) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,11% | 5 | 0,09% |
Van de Vijver et al. (1999) | 6 | 0,03% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Vilvens (2006) | 6 | 0,03% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Wantiez (comm. pers., 2008) | 6 | 0,03% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Arnaud et al. (2002) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bigot et al. (2006) | 5 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Bioinsight/diren & Guyane (2006) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Boer et al. (1999) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Bouchon-Navaro & Louis (1986) | 5 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Boyer (2016) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Bratcher & Cernohorsky (1985) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Casale et al. (2021) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Cecalupo & Robba (2010) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevalier (2006) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Ciccione et al. (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Cleva & Poupin (2012) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Collin (2002) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Crillon & Cuzange (2020) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Crosnier (1965) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Cuvier & Valenciennes (1830) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1830-1832) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dewynter et al. (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Dewynter et al. (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Dewynter et al. (2022) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Dewynter et al. (2023) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Dewynter et al. (2023) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Duffaut et al. (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Entraygues (2014) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Étaix-bonnin et al. (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Fabricius (1798) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fretey & Triplet (2022) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Funk et al. (2007) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Ghanimi et al. (2020) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Glasby et al. (2011) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Gmelin (1789) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gmelin (1789) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gravier-Bonnet et al. (2009) | 5 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Horro et al. (2024) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Houard et al. (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
IUCN (2012) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 3 | 0,05% |
Keith & Vigneux (2002) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Keith et al. (2009) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Knoepffler et al. (1990) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Komai (2010) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Kropp (1988) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kubo (1949) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacepède (1801) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laubitz (1995) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Le Scao et al. (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Maddocks (2007) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Marsh (1974) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 4 | 0,07% |
Massary et al. (2018) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Massary et al. (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Massary et al. (2021) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Mattio et al. (2013) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 4 | 0,07% | 5 | 0,09% |
Melvill (1909) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Muller (1990) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Nakamura (1985) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Nielsen & Quero (1991) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Nobili (1905) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'loughlin & Rowe (2006) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Payri (comm. pers., 2012) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Peyrot-Clausade (1976) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Pinault et al. (2018) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Probst (2001) | 5 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Questel et al. (2023) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Questel et al. (2023) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Quod et al. (1995) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Randall et al. (2015) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Read & Farman (2018) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Read et al. (2023) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Reeve (1846) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rehder (1980) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Rhodin et al. (2017) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Riaux-Gobin et al. (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 3 | 0,05% | 4 | 0,07% |
Ribes (1989) | 5 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Risso (1827) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rossi-santos et al. (2007) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 3 | 0,05% |
Rubio & Rolán (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Rudman (1990) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Salazar-Vallejo et al. (2024) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Salvat & Bacchet (2011) | 5 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Sauvignet et al. (2000) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Shikama (1970) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smirnov et al. (2014) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Stimpson (1860) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Stöhr (2011) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Thiele & Jaeckel (1931) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
. Rapport GIS "Lag-May" / Conseil Général de Mayotte / Centre d'Océanologie de Marseille. 61 pp.">Thomassin et al. (1998) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Vaslet & Agrnsm (2018) | 5 | 0,02% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Vidal (1994) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Walbaum (1792) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams & Viviani (2016) | 5 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Ahyong (2014) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Anker & Baeza (2021) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Barbraud et al. (2009) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Barre et al. (2009) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 3 | 0,05% |
Barrioz & Morinière (2007) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Barucca et al. (2007) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Bauer & Sadlier (2000) | 4 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Bazzicalupo et al. (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Benzoni et al. (2010) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry & Smith-Vaniz (1978) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Beu (1986) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bour et al. (2008) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Bouvier (1914) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bratcher & Cernohorsky (1982) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brindle (1971) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Bruce (1967) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cecalupo & Perugia (2014) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Chan et al. (2021) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chattova et al. (2014) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 3 | 0,05% |
Chinain et al. (1997) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Claparède (1863) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collet et al. (2017) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Couté et al. (2009) | 4 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Crosnier (2002) | 4 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Deichmann (1963) | 4 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Delord et al. (2005) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Delord et al. (2008) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Dendy (1905) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desbrosses & Etcheberry (1987) | 4 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Dewynter (2021) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Dickinson & Remsen (2013) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 3 | 0,05% |
Dijkstra & Maestrati (2010) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Drivas & Jay (1986) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Duhamel et al. (2005) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Edmondson (1925) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faber & Gori (2016) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Fauvel (1877) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Fauvel (1889) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Fauvel (1903) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Fauvel (1950) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fretey & Lescure (1999) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Galea et al. (2022) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Galil et al. (2018) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Geiger (2012) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Grasshoff (2007) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Hadley & Hansen (1986) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jacquet et al. (2008) | 4 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Jaeger et al. (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Jellinek (1993) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Jordan (1894) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdan (2020) | 4 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Jousseaume (1884) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith et al. (2014) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Kenaley (2007) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Komai (2008) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Kronen et al. (2009) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Lamarck (1818) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Latham (1794) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Gallo (1949) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Lescure et al. (2012) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Lorvelec & Pascal (2009) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Manguin (1960) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Massary et al. (2017) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Mccrady (1859) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mclaughlin & Haig (1989) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 8(2): 1-68, Pl. 1-2.">Milne-Edwards (1880) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Molodtsova (2007) | 4 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Monnier et al. (2018) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot & Monniot (1985) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Müller (1991) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Munari et al. (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Muratet (2015) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Newman & Cannon (1998) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
O’Hara & Thuy (2022) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Paulmier (1996) | 4 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Pavillard (1916) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Pointier & Marquet (1990) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poore & Dworschak (2018) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Poupin et al. (1999) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Probst (1997) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rafinesque (1810) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall (1998) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Riaux-Gobin et al. (2010) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Riaux-Gobin et al. (2011) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Ribeiro et al. (2022) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Román-Palacios et al. (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Rüppell (1835) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schneider et al. (2018) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Smet (2006) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Smith (1849) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1893) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stock (1986) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Swainson (1839) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tandonnet et al. (2023) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Ten-Hage et al. (2000) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Tenorio et al. (2018) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tison et al. (2014) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Vaughan (1906) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward (1942) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel et al. (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
AAMP (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 0 | 0% |
Abeyrama et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Ainley et al. (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Ansín Agís et al. (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Arnold & Ovenden (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Ausilio & Zotier (1989) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Barnard (1950) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Barnard (1964) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bedot (1914) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Blake & Kudenov (1978) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blanc (1909) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch & Schneider (1801) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boer (2000) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Born (1778) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borsa et al. (2014) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boshoff (1965) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bozić (1964) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Brady (1868) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brook (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Bruce (1979) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Cate (1974) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caziot (1921) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Chan (1991) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Chastel & Beaucournu (1992) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Chatton & Brachon (1933) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Chen et al. (2024) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Chevalier (1971) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Chevreux (1887) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chomérat et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Commission de l’Avifaune Française (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Conand et al. (2005) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cottarel et al. (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Cuvier & Valenciennes (1846) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier (1829) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Delcroix et al. (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Dijkstra (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Dolin (1991) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubief & Gallais (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Duguy et al. (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Duguy et al. (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Duguy (1988) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Duguy (1994) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Duguy (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Duméril (1865) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edmondson (1954) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Esposito et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
European Nucleotide Archive (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Faury et al. (2004) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Fautin (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Fauvel (1952) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fazio et al. (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Feliciano et al. (2021) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Firmat et al. (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Forcellini et al. (2012) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Forsskål (1775) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fourmanoir (1966) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraussen & Vermeij (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Gargominy et al. (1996) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Garman (1899) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garman (1913) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrard (1963) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1884) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Gassiole & Monnier (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Gill (1862) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girondot (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Goiran & Shine (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Grygier (1985) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Guichenot (1847) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinot & Richer de Forges (1981) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Habe & Kosuge (1966) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Haeckel (1872) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hardouin Michelin (1844) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartmann-Schroder & Zibrowius (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Hemida et al. (2003) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herubel (1913) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hoagland (1920) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoff & Daszkiewicz (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Hoffmeister (1929) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hutchinson et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Iredale (1929) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Johnson (1863) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kaup (1856) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith & Marquet (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Kilburn (1976) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kotaka (1977) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kottelat ( 2013) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kronenberg (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Krug et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lacepède (1800) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laran et al. (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Lemaitre (1989) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lemée (1955) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Letourneur & Maggiorani (1995) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Linnaeus (1766) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Litaker et al. (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Louis et al. (1992) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Lowe (1834) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lucatelli et al. (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lyons & Snyder (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Macpherson et al. (2017) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson (1988) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Mahunka (1978) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Man (1902) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Manning (1978) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Marquet (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Mathews (1912) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Matsunuma et al. (2017) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Matsuoka et al. (2005) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Maxwell et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Méheust et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Melvill (1898) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melvill (1923) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Mennesson & Keith (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Milne-Edwards (1865) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mitchill (1815) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monti et al. (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Moreau (1874) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morinière & Dell'amico (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Mourier et al. (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Müller (1990) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Munari (1988) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
National Institute of Water and Atmospheric Research (2016) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Natural History Museum of London (2020) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ngoc-Ho (1989) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Nobili (1904) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Odhner (1925) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
O'hara et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Olivier (1791-[1792]) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1770) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palma (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 2 | 0,04% | 3 | 0,05% |
Paulmier (1997) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% |
Perez Canto (1886) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch & Berschauer (2018) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1887) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1902) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poisson (1999) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Ponchon et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Postel (1965) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prashad (1932) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Preston (1904) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prévost & Mougin (1970) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Probst (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Annales de la Société de Sciences naturelles de la Charente-Maritime, 10(2): 225-236.">Quéro et al. (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Quero & Mauge (1989) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Quero & Saldanha (1995) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Quero et al. (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Quéro et al. (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Randall & Victor (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Rathbun (1914) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Read & Jean (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Reeve (1844-1845) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1810) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robineau (2005) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Ronot (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Rousseau et al. (2017) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% |
Roux (1913) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Salazar-Vallejo (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Sasal et al. (2008) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Schmitt (1939) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Shaw & Solodovnikov (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Smales et al. (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Smith (1910) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1844) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spiridonov et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Starmühlner (1970) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Tavares (1994) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Tavares (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Taylor (1973) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tea et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Ten Hove & Smith (1990) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Terryn et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Vaillant (1888) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van et al. (2015) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Van Ofwegen (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Vanderwerf et al. (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Vereshchaka et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Ward (1939) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward (1941) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson & Russell (1989) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Whitley (1931) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1933) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Willette et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Wilson & Burghardt (2015) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Woerheide et al. (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Yonow (2012) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Adams (1853) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aguilera (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ahyong (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Alvarez et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ansín Agís et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Arrigoni et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Augener (1918) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ayres (1843) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baez et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Baldi et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bale (1888) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bamber (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Barnard (1962) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnich & Fiege (2001) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Baudry et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bearez et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bedot (1910) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bellotti (1878) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benejam et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bennett (1834) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benson & Maddocks (1964) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beu (1998) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Birdlife International (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bleeker (1852) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boer & Simmonds (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Boisseau & Lubet (1955) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonaparte (1837) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bordaille (1903) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borradaile (1915) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchet et al. (2022) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bouillon & Gravier-Bonnet (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bourjon & Fricke (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bouvet & Grimont (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Boyer (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Boyko & Harvey (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bozzetti (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bozzetti (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bozzetti (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bozzetti (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bratcher (1981) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bretagnolle & Attie (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Brook (1892) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Brugneaux & Pibot (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Brünnich (1788) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burkenroad (1959) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Calman (1909) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Report Fisheries and Marine Biological Survey Cape Town, 4(3): 1-26.">Calman (1925) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Caro & Bertrand (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Carré (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Carricart-Ganivet & Reyes-Bonilla (1999) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cate (1978) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cauvin (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cauvin (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cauvin (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cauvin (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cauvin (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cazaux (1972) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cépède (1914) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cernohorsky & Azuma (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Champagne et al. (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Champion (1973) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Chan & Crosnier (1991) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chattová et al. (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cheke (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Chen et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cherbonnier (1980) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cherel (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Chevallier et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Chino & Stahlschmidt (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Choy & Marquet (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Clark (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Clavier (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Coiffait (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Collinson et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Conand & Ducarme (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Conde-Vela (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Corbari et al. (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cossignani (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cossignani (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cossignani (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Couto et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Crosse (1869) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Curd et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cuvier & Valenciennes (1849) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
dal Molin (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Dana (1852) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Davoult (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Day (1957) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Day (1961) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dekay (1842) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dekay (1842) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delfosse (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 2 | 0,04% |
Dewarumez et al. (2011) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
D'hondt (1976) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dijkstra (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Doumenc (1973) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drivas & Jay (1986) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Düben & Koren (1846) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duchassaing et al. (1864) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duguy et al. (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Duguy et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Duguy et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Duguy et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Duguy et al. (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Duguy et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Duguy et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Duguy (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Duguy (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Duguy (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Duguy (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Duguy (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Duguy (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Epstein et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Eulin et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Evenhuis (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Evermann & Clark (1928) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faber (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Faber (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Facca & Casabianca (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Faria et al. (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fautin (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Fauvel (1874) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bulletin of the Museum at Harvard College, 24 : 149-220.">Faxon (1893) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fedosov et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Fehse & Grego (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Feret et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% |
Fernandez-Carvalho et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Feutry et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Filippi (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fischer (1884) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forest (1954) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraser (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fraussen et al. (2007) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fricke & Durville (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Fricke & Durville (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Fricke et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Fricke et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Fricke (1999) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fricke (2004) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Froese & Pauly (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Frydman (2000) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fujino & Miyake (1969) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galea & Ferry (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Galea (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Gall (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gannier & Petiau (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 0 | 0% |
Garcia (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Garcia (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Gardiner (1899) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1871) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaud & Atyeo (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Gaud & Atyeo (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Geange (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Gill & Fricke (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Girondo (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Gómez et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Gomont (1892) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goode & Bean (1896) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gordon (1968) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gosliner & Fahey (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Gosliner & Williams (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1844) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Greenfield & Smith (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Griffin & Tranter (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Griffith & Smith (1834) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grube (1846) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grube (1863) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Grzebyk et al. (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Guéguen (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Guichenot (1848) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Guillot de Suduiraut (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Guinot (1964) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Guinot (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Günther (1870) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1877) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gusev (1965) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
, 50: 47-86.">Gutu (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
, 52: 101-125.">Gutu (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
, 55(1): 27-40.">Gutu (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guyoneaud et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Habe (1950) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hammer (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Harada (1961) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Hayashi (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Haynes (2001) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hédouin et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Heiman (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heller (1916) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hello et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Herbert (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Hertlein & Emerson (1957) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hibino & Kimura (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Hiller & Werding (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Hily et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ho & Wa (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Houart & Vilvens (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Houart (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Howell Rivero (1936) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huber (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Humeau et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 0 | 0% |
Huys & Gee (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Huys & Lee (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Iredale (1927) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jardine & Selby (1826-1835) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jarvis (1922) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jordan & Starks (1904) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Thompson (1914) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1896) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jouan (1863) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Jousseaume (1874) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kano et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kantor & Bouchet (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kantor et al. (2022) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kasamatsu & Joyce (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Keith & Marquet (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith & Mennesson (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Keith et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Keith (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Keller (1889) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kemp (1922) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kensley (1977) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kiefer (1960) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kikuchi (1929) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kilburn (1973) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kitayama & Garrigue (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kleemann & Maestrati (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kock et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Koeck et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Koehler (1921) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Komai & Ng (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Komai & Osawa (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Komai (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kool & Dekker (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kosuge (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kotlyar (1979) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kott (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kubo (1955) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kyne et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Lacepède (1803) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lafargue & Vasseur (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Lamarck (1816) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lambert (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamouroux (1816) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Lamprell & Kilburn (1999) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Laseron (1953) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laubenfels (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laurie (1906) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Cohu (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% |
Le Renard & Bouchet (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Leaper et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Leaper et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% |
Léger (1909) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaitre (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Lemaitre (1996) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1830-1831) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lévi (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Linnaeus (1767) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Linné (1766) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linsley et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Lister (1900) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Louette & Cousin (1999) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lowe et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Lowe (1838) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1841) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1846) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lum (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Macdonald & Barron (1868) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maddocks (1969) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Mah (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Mah (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Mahunka (1985) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Malay et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Malloch (1933) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manning (1978) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marie (1869) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marion (1876) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marshall et al. (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marshall (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Martens (1875) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazancourt et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
McClelland (1844) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 0 | 0% |
McFadden et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Mclaughlin (1986) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melendez & Markle (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Melvill & Standen (1901) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melvill (1906) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mendoza & Devi (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Mennesson et al. (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Merrem (1820) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyer (1921) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Michel et al. (1971) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Millard (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Millot et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Milne-Edwards (1878) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Möbius (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaër (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaer (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaër (2019) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot & Monniot (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Monniot (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Monro (1928) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monsecour & Monsecour (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Monteiro et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Mooi & Randall (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Moolenbeek (1986) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moreau (1881) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motta (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motta (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1992) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Munari (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Myers (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Nevill & Nevill (1869) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Newman & Cannon (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Newman & Cannon (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Nguyen (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nguyen-ngoc et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Nichols & Breder (1928) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ogilby (1911) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'Hara & Stöhr (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Okamoto & Motomura (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Oliver & Holmes (2004) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ortmann (1892) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Orton (1928) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Owen (1853) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pailhoriès et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Palińska et al. (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palko et al. (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Pallas [1814] | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1831) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pascal et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Peñas & Rolán (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Peñas & Rolán (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Pennant (1776) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peralta & Fautin (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perez & Farfante (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Perez & Farfante (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Peron (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Pettibone (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Pilsbry (1893-1895) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Poey (1851-1854) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ponder & Yoo (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Pontier et al. (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Poupin (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Powell (1967) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Probst et al. (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
protection du biotope des eaux territoriales de l'île de Clipperton dénommée « aire marine protégée dans les eaux territoriales de l'île de Clipperton » | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Pruvot-Fol (1930) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Pyle (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Quero et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Quero et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Questel (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Quod et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Quod (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Rabiller & Richard (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rampal (2002) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Dibattista (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall et al. (2008) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Randall (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Rathbun (1911) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raust & Sanford (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Raybaudi & Massilia (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Riaux‐Gobin & Compère (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Richer et al. (1996) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richmond (1997) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ridley (1884) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rinaldi et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ringler et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Risbec (1928) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1827) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robert et al. (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Robineau (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Rodriguez et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Roux (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Rowe & Massin (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Rubio & Rolan (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Rudman (1982) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Saint & Laurent (1972) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saint-Joseph (1888) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakai (1983) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakurai & Habe (1966) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Salazar-Vallejo (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Saldanha & Quero (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Samyn (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sanders et al. (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sarda et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Schepman (1913) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schioedte & Meinert (1884) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Schomburgk (1848) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schotte et al. (1995 onwards) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schwarzhans & Prokofiev (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Séret & Quod (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Shahdadi & Schubart (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Shaw & Nodder (1792-1793) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sheppard et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Shi et al. (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Sladen (1889) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Solem (1961) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Solórzano & Sasa (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Southern (1921) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Souverbie (1872) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Springer & Fricke (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Stebbing (1917) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stohr et al. (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takeda (1977) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taki & Habe (1945) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taki (1964) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tan & Ng (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Tea & Larson (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Teichert et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Temminck & Schlegel (1850) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ten-Hage et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ten-Hage et al. (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Tenorio & Puillandre (2023) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Terryn (2005) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thang & Tsi (1960) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
The International Barcode of Life Consortium (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Thiele et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Thiele et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% |
Thiele (1903) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomassin (1973) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thunberg (1787) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chromodoris quadricolor group" of East Africa, with descriptions of two new species of the genus Chromodoris Alder & Hancock, 1855 (Heterobranchia, Nudibranchia). Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research, 58(1): 230-261.">Tibiriçá et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Tichadou et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Zeitschrift fuer Parasitenkunde, 20: 317-334.">Timmermann (1960) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Tirvengadum & Bour (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Topsent (1890) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Tronquet (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Trotignon et al. (1994) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Turkay (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Turner (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
UICN France & MNHN (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Umbgrove (1940) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vacelet (1961) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Vacelet (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Valderrama et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Valdés et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Van Canneytet al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Van et al. (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vannozzi (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Vélain (1877) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verlaque (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Verseveldt (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Vervoort (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Vidal (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Vilvens (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Voskuil & Onverwagt (1991) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward (1934) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weber (1913) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weimerskirch et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 0 | 0% |
Wellens (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Wells (1961) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wells (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Whitley (1944) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Wiedrick (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Journal of Natural History, 39(19): 1561-1582.">Willems et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Wils & Delsaerdt (1989) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood-Mason & Alcock(1891) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wooster (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Yin & Sproston (1948) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yokoya (1936) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Zaharias et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Zarenkov (1989) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zibrowius & Arnaud (1995) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zubia et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Abdelkrim et al. (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Abdou et al. (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Abhaya & Probst (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Aboussouan & Rasonarivo (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Abril et al. (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Achituv & Langsam (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Adachi & Fukuyo (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Adams (1861) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adams (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Agassiz (1833-1843) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Agassiz (1857) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aguirrezabalaga & Ceberio (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ahyong & Caldwell (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ahyong (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Aizawa (1974) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aknin et al. (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Alcock & Anderson (1899) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annals of Natural History, (6)(xiii): pp. 225-245, 321-331, & 400-411.">Alcock (1894) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Alcock (1898) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock (1905) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alder (1856) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Aldrich (1931) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Al-hasson & Ali (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Allen (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Allen (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Amade et al. (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Amanzougaghene et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cahiers de Biologie Marine, 18: 391-411.">Amoureux (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anderson (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Andrefouet et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Andrew et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anker (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anker (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Aquarium de La Rochelle (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Arnaud (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Arrigoni et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Artois et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Arzul et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Asakura (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Attié et al. (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Atwood (1869) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Audige (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Audouin et al. (1833) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Augener (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Augener (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ayling (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Azevedo et al. (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Azuma (1960) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bakker & Raven (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Baldi et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bale (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balss (1911) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balss (1938) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bamber (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Banner & Banner (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Banse & Hobson (1968) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbancey (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barbancey (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barnard (1914) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Journal of the Society for the Bibliography of Natural History, 2(6): 187-189.">Barnard (1950) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1962) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barré & Moutou (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barthélémy (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartoli (1972) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bartsch & Rehder (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bauchot & Mauge ([2018]) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bayer (1959) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bay-nouailhat & Bay-nouailhat (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Beauchamp (1909) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Beauchamp (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beauvieux et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bellan (1972) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benajiba et al. (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bénito-espinal (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Bennett (1832) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bennett (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bergroth (1893) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bergstrom (1916) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bernard (1896) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bernasconi (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Berta & Churchill (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bertin (1928) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bertrand & Clanzig (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bertrand & Drogou (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bertrand et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bertrand (1982) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Best & Scott (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Best et al. (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Beu et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beu (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Beu (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beu (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bey & Ector (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bhaud & Duchene (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bhaud (1969) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bijmoer et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Billard (1919) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Billard (1923) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Birdlife International (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Birdlife International (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bitner (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Blainville (1816) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1853) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1854) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1855) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1858) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1785-1795) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1785-1795) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1790) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1791) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1792) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1793) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocquet (1953) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boddaert & Daubenton (1783) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bodilis et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bohlke & Randall (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bohlke (1951) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boissin et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bonaparte (1839[1838]) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnaterre (1789) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin of the Vanderbilt Marine Museum, 5: 1-210.">Boone (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bordaille (1902) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bordaille (1916) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borojevic (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Borsa et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Borsa (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boschert & Dronneau (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bouchet (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bouchon-Navaro et al. (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Boulday et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boullet et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourgade (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourguet-Kondracki et al. (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourjon & Fricke (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourjon & Fricke (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourjon et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourjon, Sittler-P., Noël (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boyko (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boyko (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Branch (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Brauer (1902) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bray & Cribb (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bray et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Breder & Nichols (1930) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bretagnolle et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Breton (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brindle (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brischoux et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brook (1891) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brosse et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bruce & Trautwein (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bruce (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bruce (1974) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bruce (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bruce (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bruce (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brugneaux & Pérès (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brünnich (1768) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buray et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Burkenroad (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burukovsky (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buyck (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cairns (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Campana-rouget & Biocca (1955) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cantera & Arnaud (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Canu (1891) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carrera-Parra (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Carter (1885) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carzon (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cate (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Caullery & Mesnil (1918) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Causse & Hautecoeur (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Caut et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cauvin (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cauvin (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cauvin (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cauvin (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cerchio et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Cernohorsky (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cesco et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chambault et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chamberlin (1919) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chan et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chani-Posse et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chappuis et al. (1956) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Records of the Indian Museum (Calcutta). 2(4): 391-392.">Chaudhuri (1908) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cheesman (1928) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cheke & Hume (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cherel et al. (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevaldonné et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chevreux & de Guerne (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chia & Ng (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chinain et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chomerat et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cibois et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ciccione (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ciccione (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ciccione (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Clapham et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Clark & Courtman-stock (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Clark (1915) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clarke (1879) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clements et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Clements et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Clua & Imirizaldu (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Clua & Planes (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Clua et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Coiffait (1974) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collectif (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Collet & Duguy (1981) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collette (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Collier et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Conand & Mangion (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Conand et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Condamin (1979) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cooper (1981) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Corre & Jouventin (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Costa (1829-1853) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Costes (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cottalorda et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cotte et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Coulon & Sautet (1931) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Counihan et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Courtecuisse et al. (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Courtecuisse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Couté & Garrouste (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Couteyen (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couteyen (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Coutiere (1909) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cox (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosnier (1959) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Crosnier (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Crosnier (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Crosnier (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Crouzier (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Curini-Galletti & Puccinelli (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cuvier & Valenciennes (1828-1830) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1835) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dai & Jeng (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dalebout et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dall (1908) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalleau et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Damgaard & Zettel (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Danel et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Daniel et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Daudin (1802) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Dautzenberg & Fischer (1897) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg & Fischer (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg (1923) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dauvin (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dauvin (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Day (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Day (1960) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Day (1963) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Debout & Desmares (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Del Hoyo & Collar (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Delcroix et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Delle & Chiaje (1823-1831) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delongueville & Scaillet (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Demay et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Den et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dendy (1887) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dendy (192) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Denis (1948) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Denys (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dervin et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Desbrosses (1935) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Devantier et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Devantier et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Devantier et al. (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
deVantier et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
deVantier et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Devantier et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Devantier et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
deVantier et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
deVantier et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
deVantier et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dijkstra & Beu (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra & Maestrati (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Distant (1920) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dollfus (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Donohoo et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
DORIS (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dragicevic et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duboc & Pineau (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubois et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ducarme (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ducatez & Devore (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Dugès (1828) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duguy & Duron (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy & Duron (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy & Duron (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy & Duron (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy & Duron (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy et al. (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duncan (1889) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dupont & Petter (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Durville et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Durville (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Eales (1938) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ector & Hlúbiková (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Edmondson (1952) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ehrenberg (1837) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ehrhardt (1971) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eichhorst (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eldin et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Emig (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ersts & Rosenbaum (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Eschscholtz (1829) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esmark (1871) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Evdonin (1971) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faber (1829) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius ([1777]) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1787) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fain & Beaucournu (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Falla (1933) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fallon et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fasmer (1930) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fassio et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fautin (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fauvel (1910) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fauvel (1926) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fauvel (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1928) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fauvel (1953) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fedosov & Puillandre (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fedosov et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fehse (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fehse (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fehse (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fehse (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fehse (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Feldmann (1939) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fernandez-de-Mera et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fize & Serene (1957) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fleming & Jackson (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Flitti & Rocha (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Foata et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Forest (1946) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Forest (1958) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Forskål (1775) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forum DORIS (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fossati & Marquet (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Foster (1971) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourmanoir (1970) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraser (1948) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraser-brunner (1950) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraussen et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fretey & Bour (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fretey et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fretey (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fretey (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Frétey (2022) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fricke (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Frickel (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fritz & Havaš (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fritzsche (1980) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fulton (1915) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gadenne et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Galea & Maggioni (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Galil (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gallego et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gallien (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gardiner (1897) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Garman (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Journal of the Malacological Society of Australia, No. 5: 1-36.">Garrard (1961) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrard (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1872) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1879) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Garrigue & Poupon (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Garrigues & Lamy (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gassies (1869) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaudy & Thomassin (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gauvin (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Geiger (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Genevois (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Geoffroy Saint-Hilaire ([1817]) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gérigny et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gerovasileiou et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gibson & Baker (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gili (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gill & Ryder (1883) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gill & Thiele (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gill (1862) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1878) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1883) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gillespie (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Giorna (1809) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Girard (1855) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girard (1859) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Girard (1859) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girondot et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gistel (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goeze (1782) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Goiran et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Golestani et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gomy et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Goodall et al. (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Goode & Bean (1879) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goren (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Goud et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Goud et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gourret (1891) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goy & Devaney (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Goy (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grandjean (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gravier (1910) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gravier (1955) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gray (1846) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1872) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
GT DCE Réunion | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Guglielmone et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Guinet (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Guinet (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Günther (1859) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1878) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gunther (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gutu (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe & Kosuge (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe (1958) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Habe (1961) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haig & Kropp (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Haller (1880) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hallez (1892-1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hanson et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hardy & Delfinado (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Posidonia oceanica Delile. Recueil des Travaux de la Station Marine d'Endoume, 35(51): 43-105.">Harmelin (1964) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartman (1949) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hartman (1965) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hartmann-Schroder (1960) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haszprunar et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Haÿ et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hayashi (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Head (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hedley & Petterd (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedley et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hedley (1898) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedley (1909) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedley (1921) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heimlich-boran (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Helbling (1779) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hendler & Brugneaux (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Herzberg (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hibino et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the United States National Museum. 35(1654): 489-543; 46 figs.">Holmes (1908) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Holthuis (1941) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Holthuis (1952) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1955) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1963) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Holthuis (1977) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hooper & Van Soest (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Houard (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Houart et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Houart (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Houart (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Houart (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Huang & Shih (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Huber & Schultz (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Huber (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Iglésias et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Impact-Mer et al. (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Impact-mer (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ineich et al. (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ineich (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ingels et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Innabi et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Inoue (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Iredale (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Isenmann et al. (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Izuka (1912) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jacquemet et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jaeger et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jameson (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jarrige (1964) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Javed (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jayachandran & Raji (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jefferson & Barros (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jehl et al. (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jensen (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jiguet (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Jim et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Johnson & Wolman (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Johnson (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Johnston & Mawson (1948) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jordan & Evermann (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Fowler (1902) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1880) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Jordan (1922) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Starks (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan et al. (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1894) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1895) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulweria baraui. Bulletin du Muséum National d'Histoire Naturelle, 35(6): 593-597.">Jouanin (1964) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kamita (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kamohara (1938) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kantor et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Karaa et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kasamatsu et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Kawamura (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Kayal & Kayal (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kayser et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith & Mennesson (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith & Mennesson (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kieschnick (1896) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kilburn (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kilburn (1975) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kinberg (1865) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kira (1956) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kirkpatrick (1900) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kishimoto (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kiszka et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Heron, 36(1): 31-34.">Kiszka (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Kitahara (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Klausewitz & von Hentig (1975) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klautau et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Klunzinger (1879) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klunzinger (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch (1953) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zoologischer Anzeiger, xx: 66-170.">Koehler (1897) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Koehler (1922) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai & Poupin (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Komai & Shimetsugu (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Komai (1999) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kool (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kool (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kool (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kool (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kool (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kosuge (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kousteni et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kronenberg (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuhl (1820) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuriakose et al. (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kuroda (1945) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuwahara et al. (1974) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Labach et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Laboute & Grandperrin (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lacepède (1802) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Laetsch et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lagourgue et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lalubie et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lamarck (1816) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1822) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamb (1912) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamb (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lanza & Boscherini (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Larivière et al. (1973) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Laubenfels (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Cohu & Maillard (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Le Corre & Jouventin (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Le Corre (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Le Duff & Gall (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Leach (1818) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leatherwood et al. (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lebeau (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ledoyer (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lee et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Leene (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lefebvre & Crivelli (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Legendre (1937) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaitre (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lenz & Strunck (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lescure et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lessios et al. (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lesson (1831) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Lesueur (1818) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesueur (1822) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levi (1967) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levring (1944) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Liardet & d'Auzon (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Liardet (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lichtenstein (1823) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liebart et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Liénard (1840) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lillywhite & Menon (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lim et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Linnaeus (1753) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Little (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lizé (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lizé (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lizé (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lizé (2022) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loiselle & Stiassny (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Loisier et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Louisin & Probst (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lowe (1833) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lowe (1838) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the general meetings for scientific business of the Zoological Society of London, 1839: 76-92.">Lowe (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1843) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lyman (1878) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lyman (1883) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annals of Natural History, (7)(xv): 233-268.">MacGilchrist (1905) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macleod et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Macpherson (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maddalena & Zuffa (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maeda et al. (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mah (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mah (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mah (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mah (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mahunka (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Majdi et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Malaquias et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malm (1877) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malz & Jellinek (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tijdschrift der Nederlandsche Dierkundige Vereeniging, 2(3 & 4): 587-614.">Man (1905) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leiden Notes Mus Jentink, 29: 127-145.">Man (1907) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Man (1911) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mancino et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Manning & Holthuis (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mao et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maréchal et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marin (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marin (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marquet et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Martin et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mary (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mathews (1914) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Matsunuma & Motomura (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mclay (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Medetian & Miaud (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Meek & Hildebrand (1923) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melzer (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ménard et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mennesson & Keith (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Menzel (1974) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Merker (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mesnil (1896) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey & Ramage (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Meurgey (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Michelin (1862) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miers (1879) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Miers (1881) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Millard & Bouillon (1975) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Millard (1957) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Milne & Edwards (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne et al. (1857) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-Edwards (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miquel (1984) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miskelly (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Miyake (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monard (1928) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Monnier et al. (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot & Monniot (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Monniot (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Montagu (1813) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Monti et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Moolenbeek (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morelon (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morris & Morris (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motz-Kossowska (1910) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mourier (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Munari et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Munari (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Murase et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Murray (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murray (1887) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Naim et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Antonelli, Venezia. 128 pp.">Nardo (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Naumov & Stepanjants (1972) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neumann (1907) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nicol et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Nobili (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nobili (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noda (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël & Boulad (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël & Le Quément (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël, Meunier (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël et al. (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Norman (1939) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noronha (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noseworthy et al. (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Šobánová & Duriš (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ocea & Consult' (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'Hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
O'hara (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Okamura & Kitakado (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Okanishi & Fujita (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Okanishi & Fujita (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Okanishi et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Oliver et al. (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliver (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Olivier & Latreille (1811) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1811) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1915) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'Loughlin & MacKenzie (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Oremus (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ortmann (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Osbeck (1765) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pacaud (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pailhoriès et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
pallas (1764) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parisi (1916) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Parnaudeau (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pauwels et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pellegrin (1912) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perkins (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Perrin et al. (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Peters (1852) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peters (1852) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Petit (1976) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch (1979) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pezold & Larson (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pezy et al. (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfaller et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Philippot (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pictet (1893) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pinault et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pinault et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Piotrowski et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pitman & Ensor (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pizzini et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Poey (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poey (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poey (1868) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poirel et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Poisson & Legueux (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pontoppidan (1763) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poss (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Potts (1914) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Poutiers (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Poutiers (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Praderi et al. (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Prati & Musetti (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prato et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Preston (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preston (1910) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preston (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preston (1915) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Probst (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pulteney (1799) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pyle et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quatrefages (1866) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quero & Laborde (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Quero & Spitz (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Quero et al. (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Quero et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Quero (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Questel (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Questel (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rabiller & Richard (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rafinesque (1814) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rafinesque (1820) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramadan (1938) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ramage et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ramsay (1880) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Earle (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Randall & Kulbicki (2006) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Lubbock (1981) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Victor (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Randall & Wrobel (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Randall_1980 | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Randall_2011 | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ranque et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ranzani (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ranzani (1842) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Read et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Redier (1971) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rees & White (1957) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Regan (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rehn (1949) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Reichardt (1995) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reid & Kaiser (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Reid et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Revuelta et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Riaux-Gobin et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Riaux-Gobin (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Riccialdelli et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Richard (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Richards et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Richards et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Richards (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Richardson (1846) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ridley & Dendy (1886) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Riethmuller et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rigby & Adamson (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rimblot et al. (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Risso (1820) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robertson (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Roche & Guinet (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Röckel & Moolenbeek (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Röckel et al. (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Romanov et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Romanov et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Roos (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Roques (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rosenbaum & Collins (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Rotschikd (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roupsard & Caillot (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rubio et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rudi et al. (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rüppell (1828-1830) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rüppell (1835) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sabroux et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Saemundsson (1922) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakai (1969) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salisbury (1934) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salvador et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Samaran (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Samyn & Vandenberghe (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sanchez (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Santiañez et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sauvaget et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sawai et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schepman (1907) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schnabel & Ahyong (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schneider (1783) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schweigger (1812) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1786) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Serene (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Servan (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Shaver et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sheppard et al. (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ibis, 6 6: 326">Sherborn (1894) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherborn (1895) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherborn (1925) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shih et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Shikama (1971) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Short & Marquet (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Siebold (1824) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Singh (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sirovic et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Smith & Smith (1963) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Smith et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Smith (1879) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1960) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Smith (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Solís-Weiss et al. (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sollas (1908) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sonsino (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Springer & Waller (1969) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Springer (1941) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steadman & Bollt (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Stebbing (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stebbing (1915) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stebbing (1923) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stechow (1923) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Steindachner (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stelfox et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stevens (1901) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stiasny (1951) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stimpson (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Storer (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Storer (1846) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Storer (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Szederjesi et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Takeda (1953) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taquet (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tardy (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tea et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Telenius & Shah (2019) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ter Poorten (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Terao (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Terryn (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thibault et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thibaut et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thiebot et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thiele (1899) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thomas (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
. Rapport G.I.S. "Lag-May", Mayotte & C.O.M. Marseille. 34 pp.">Thomassin (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thompson (1943) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thomson (1873) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Topsent (1891) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tornabene et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tostain & Dujardin (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tostain (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Totton (1930) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Travé (1982) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tsadok et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Turak et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ueda (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
UICN (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Uyeno et al. (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vacelet (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vacelet (1969) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vadon & Guille (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vaillant (1888) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdés (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Valdés (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdés (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Valdés (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valenciennes (1836-1844) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Van & Kampen (1907) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van de Vijver et al. (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van de Vijver et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Van Guelpen (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Van et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Van et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vandelli (1761) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vaughan (1907) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Veron et al. (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Verrill (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viale & Frontier (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vidal (1997) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1819) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vieillot (1819) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieira et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villon et al. (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vorimore et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Waayers et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Waite (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walenkamp (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wang & Liu (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Wang (1983) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wantiez (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ward (1933) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weerdt et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Weerdt (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Weimerskirch et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Weinberg & Ridder (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wells (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Werding & Hiller (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
West et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Whitley (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1937) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1937) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1943) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel & Fricke (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wickel et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Williams et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Williams (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wulker (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wursig & Wursig (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yang et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yeri & Kaburaki (1920) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yokoya (1933) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yokoyama (1920) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zarenkov (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zelhuber (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zetek & Mclean (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zezina (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhang (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zubia et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |