Espèces marines de Guadeloupe
1788 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Lamy & Pointier (2018) | 2793 | 19,75% | 2460 | 57,32% | 2458 | 57,89% | 2456 | 57,8% |
Questel (2020) | 834 | 5,9% | 792 | 18,45% | 785 | 18,49% | 782 | 18,4% |
Questel & Le Quellec (2012) | 672 | 4,75% | 598 | 13,93% | 593 | 13,97% | 586 | 13,79% |
Tricart & Foubert (2000) | 272 | 1,92% | 206 | 4,8% | 206 | 4,85% | 205 | 4,82% |
Poupin & Corbari (2016) | 260 | 1,84% | 234 | 5,45% | 234 | 5,51% | 234 | 5,51% |
Massemin et al. (2009) | 253 | 1,79% | 187 | 4,36% | 187 | 4,4% | 186 | 4,38% |
Smith (1997) | 251 | 1,77% | 231 | 5,38% | 225 | 5,3% | 231 | 5,44% |
Diaz & Cuzange (2009) | 237 | 1,68% | 205 | 4,78% | 205 | 4,83% | 202 | 4,75% |
Bouchon-Navaro et al. (2005) | 224 | 1,58% | 184 | 4,29% | 184 | 4,33% | 183 | 4,31% |
Poupin (2024) | 193 | 1,36% | 192 | 4,47% | 192 | 4,52% | 192 | 4,52% |
Ortea et al. (2012) | 127 | 0,9% | 99 | 2,31% | 99 | 2,33% | 99 | 2,33% |
Brugneaux & Pérès (2006) | 120 | 0,85% | 102 | 2,38% | 102 | 2,4% | 102 | 2,4% |
Carmona-Suárez & Poupin (2016) | 119 | 0,84% | 99 | 2,31% | 99 | 2,33% | 99 | 2,33% |
Bouchon-Navaro & Louis (1986) | 115 | 0,81% | 98 | 2,28% | 98 | 2,31% | 98 | 2,31% |
Philippot (1987) | 115 | 0,81% | 100 | 2,33% | 99 | 2,33% | 98 | 2,31% |
Linnaeus (1758) | 106 | 0,75% | 18 | 0,42% | 18 | 0,42% | 15 | 0,35% |
Rinaldi (2016) | 100 | 0,71% | 100 | 2,33% | 100 | 2,36% | 72 | 1,69% |
Poupin (2018) | 96 | 0,68% | 84 | 1,96% | 84 | 1,98% | 84 | 1,98% |
Uicn et al. (2017) | 94 | 0,66% | 91 | 2,12% | 84 | 1,98% | 76 | 1,79% |
Alcolado & Busutil (2012) | 89 | 0,63% | 77 | 1,79% | 77 | 1,81% | 77 | 1,81% |
Levesque & Delcroix (2018) | 88 | 0,62% | 84 | 1,96% | 74 | 1,74% | 82 | 1,93% |
Cecalupo & Perugia (2020) | 87 | 0,62% | 83 | 1,93% | 83 | 1,95% | 83 | 1,95% |
Pelorce (2020) | 87 | 0,62% | 81 | 1,89% | 81 | 1,91% | 81 | 1,91% |
Dean (2012) | 84 | 0,59% | 71 | 1,65% | 71 | 1,67% | 71 | 1,67% |
Poupin (2010) | 81 | 0,57% | 74 | 1,72% | 74 | 1,74% | 74 | 1,74% |
Delnatte & Wynne (2016) | 80 | 0,57% | 74 | 1,72% | 74 | 1,74% | 73 | 1,72% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 80 | 0,57% | 80 | 1,86% | 80 | 1,88% | 69 | 1,62% |
Poupin (1994) | 78 | 0,55% | 62 | 1,44% | 62 | 1,46% | 62 | 1,46% |
Carzon et al. (2016) | 75 | 0,53% | 75 | 1,75% | 75 | 1,77% | 54 | 1,27% |
Estrade et al. (2016) | 75 | 0,53% | 75 | 1,75% | 75 | 1,77% | 54 | 1,27% |
Pérez et al. (2017) | 73 | 0,52% | 64 | 1,49% | 64 | 1,51% | 64 | 1,51% |
Uicn et al. (2015) | 73 | 0,52% | 71 | 1,65% | 71 | 1,67% | 57 | 1,34% |
Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 8(2): 1-68, Pl. 1-2.">Milne-Edwards (1880) | 69 | 0,49% | 14 | 0,33% | 14 | 0,33% | 14 | 0,33% |
Corbari et al. (2015) | 67 | 0,47% | 57 | 1,33% | 57 | 1,34% | 57 | 1,34% |
Ortea (2014) | 60 | 0,42% | 60 | 1,4% | 60 | 1,41% | 60 | 1,41% |
Payri (2007) | 57 | 0,4% | 44 | 1,03% | 44 | 1,04% | 44 | 1,04% |
Rodríguez-Prieto et al. (1999) | 56 | 0,4% | 45 | 1,05% | 45 | 1,06% | 45 | 1,06% |
Vroman (1968) | 55 | 0,39% | 36 | 0,84% | 36 | 0,85% | 36 | 0,85% |
Bourmaud (2003) | 54 | 0,38% | 39 | 0,91% | 39 | 0,92% | 39 | 0,92% |
Yokoyama (2013) | 54 | 0,38% | 47 | 1,1% | 46 | 1,08% | 39 | 0,92% |
Fernandes (2024) | 53 | 0,37% | 45 | 1,05% | 45 | 1,06% | 45 | 1,06% |
Carré (2006) | 52 | 0,37% | 43 | 1% | 43 | 1,01% | 43 | 1,01% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 52 | 0,37% | 8 | 0,19% | 8 | 0,19% | 8 | 0,19% |
Jay et al. (2009) | 52 | 0,37% | 25 | 0,58% | 25 | 0,59% | 25 | 0,59% |
Galea (2013) | 51 | 0,36% | 47 | 1,1% | 47 | 1,11% | 47 | 1,11% |
Espinosa & Ortea (2012) | 50 | 0,35% | 48 | 1,12% | 48 | 1,13% | 48 | 1,13% |
Fallon (2016) | 49 | 0,35% | 48 | 1,12% | 48 | 1,13% | 48 | 1,13% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 49 | 0,35% | 36 | 0,84% | 36 | 0,85% | 36 | 0,85% |
Tröndlé & Boutet (2009) | 49 | 0,35% | 35 | 0,82% | 35 | 0,82% | 34 | 0,8% |
Fricke et al. (2011) | 48 | 0,34% | 46 | 1,07% | 46 | 1,08% | 44 | 1,04% |
Gmelin (1791) | 48 | 0,34% | 8 | 0,19% | 8 | 0,19% | 8 | 0,19% |
Ortea et al. (2018) | 48 | 0,34% | 39 | 0,91% | 39 | 0,92% | 39 | 0,92% |
Remsen et al. (2013) | 47 | 0,33% | 44 | 1,03% | 44 | 1,04% | 35 | 0,82% |
Rousseau (2010) | 47 | 0,33% | 45 | 1,05% | 45 | 1,06% | 45 | 1,06% |
Rabiller & Richard (2019) | 46 | 0,33% | 39 | 0,91% | 39 | 0,92% | 39 | 0,92% |
Ifremer (2009) | 45 | 0,32% | 36 | 0,84% | 36 | 0,85% | 34 | 0,8% |
Fricke et al. (2009) | 44 | 0,31% | 40 | 0,93% | 40 | 0,94% | 37 | 0,87% |
Galea (2010) | 44 | 0,31% | 37 | 0,86% | 37 | 0,87% | 37 | 0,87% |
Uicn et al. (2019) | 44 | 0,31% | 43 | 1% | 43 | 1,01% | 42 | 0,99% |
Cabioc'h & Floc'h (2014) | 42 | 0,3% | 30 | 0,7% | 30 | 0,71% | 30 | 0,71% |
Ortea (2015) | 42 | 0,3% | 42 | 0,98% | 42 | 0,99% | 42 | 0,99% |
Paulmier (1996) | 42 | 0,3% | 32 | 0,75% | 32 | 0,75% | 32 | 0,75% |
Belfan & Conde (2016) | 41 | 0,29% | 38 | 0,89% | 33 | 0,78% | 36 | 0,85% |
Galea (2008) | 41 | 0,29% | 39 | 0,91% | 39 | 0,92% | 39 | 0,92% |
Fournet (2002) | 40 | 0,28% | 40 | 0,93% | 40 | 0,94% | 36 | 0,85% |
Siu et al. (2017) | 40 | 0,28% | 36 | 0,84% | 36 | 0,85% | 35 | 0,82% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 39 | 0,28% | 34 | 0,79% | 34 | 0,8% | 31 | 0,73% |
Duchassaing et al. (1860) | 38 | 0,27% | 14 | 0,33% | 14 | 0,33% | 14 | 0,33% |
Taylor & Glover (2016) | 37 | 0,26% | 37 | 0,86% | 37 | 0,87% | 37 | 0,87% |
Garrigues & Lamy (2019) | 36 | 0,25% | 34 | 0,79% | 34 | 0,8% | 34 | 0,8% |
Mahunka (1985) | 36 | 0,25% | 35 | 0,82% | 35 | 0,82% | 35 | 0,82% |
Béarez et al. (2017) | 35 | 0,25% | 35 | 0,82% | 35 | 0,82% | 33 | 0,78% |
Brugneaux (2012) | 35 | 0,25% | 31 | 0,72% | 31 | 0,73% | 28 | 0,66% |
Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 35 | 0,25% | 28 | 0,65% | 28 | 0,66% | 28 | 0,66% |
Héros et al. (2007) | 35 | 0,25% | 20 | 0,47% | 20 | 0,47% | 19 | 0,45% |
Carteron & Pouget (2008) | 33 | 0,23% | 26 | 0,61% | 26 | 0,61% | 26 | 0,61% |
Louis et al. (1992) | 33 | 0,23% | 25 | 0,58% | 25 | 0,59% | 24 | 0,56% |
Monniot (2007) | 33 | 0,23% | 24 | 0,56% | 24 | 0,57% | 23 | 0,54% |
Corbari et al. (2020) | 32 | 0,23% | 22 | 0,51% | 22 | 0,52% | 22 | 0,52% |
Wickel & Jamon (2010) | 32 | 0,23% | 30 | 0,7% | 30 | 0,71% | 29 | 0,68% |
Ameziane et al. (2020) | 31 | 0,22% | 30 | 0,7% | 30 | 0,71% | 30 | 0,71% |
Ortea et al. (2013) | 31 | 0,22% | 15 | 0,35% | 15 | 0,35% | 15 | 0,35% |
Poey (1858-61) | 31 | 0,22% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gravier (1955) | 30 | 0,21% | 16 | 0,37% | 16 | 0,38% | 16 | 0,38% |
Mattio et al. (2015) | 30 | 0,21% | 29 | 0,68% | 29 | 0,68% | 28 | 0,66% |
Martin (2011) | 29 | 0,21% | 27 | 0,63% | 27 | 0,64% | 27 | 0,64% |
N'Yeurt & Payri (2004) | 28 | 0,2% | 21 | 0,49% | 21 | 0,49% | 21 | 0,49% |
Poupin & Lemaitre (2014) | 28 | 0,2% | 28 | 0,65% | 28 | 0,66% | 28 | 0,66% |
Collette & Nauen (1983) | 27 | 0,19% | 27 | 0,63% | 23 | 0,54% | 27 | 0,64% |
Garrigues et al. (2022) | 27 | 0,19% | 27 | 0,63% | 27 | 0,64% | 27 | 0,64% |
Monniot (1983) | 27 | 0,19% | 15 | 0,35% | 15 | 0,35% | 15 | 0,35% |
Natural History Museum of London (2020) | 27 | 0,19% | 23 | 0,54% | 23 | 0,54% | 23 | 0,54% |
Paulmier (2015) | 27 | 0,19% | 25 | 0,58% | 25 | 0,59% | 25 | 0,59% |
Fourt et al. (2017) | 26 | 0,18% | 26 | 0,61% | 26 | 0,61% | 26 | 0,61% |
Charrassin (2016) | 25 | 0,18% | 25 | 0,58% | 25 | 0,59% | 18 | 0,42% |
Charrassin (2016) | 25 | 0,18% | 25 | 0,58% | 25 | 0,59% | 18 | 0,42% |
Jarrett & Shirihai (2014) | 25 | 0,18% | 25 | 0,58% | 25 | 0,59% | 18 | 0,42% |
Moutou (2016) | 25 | 0,18% | 25 | 0,58% | 25 | 0,59% | 18 | 0,42% |
Spitz et al. (2016) | 25 | 0,18% | 25 | 0,58% | 25 | 0,59% | 18 | 0,42% |
Thoisy & Bordin (2016) | 25 | 0,18% | 25 | 0,58% | 25 | 0,59% | 18 | 0,42% |
Urtizberea (2016) | 25 | 0,18% | 25 | 0,58% | 25 | 0,59% | 18 | 0,42% |
Bordin et al. (2021) | 24 | 0,17% | 24 | 0,56% | 24 | 0,57% | 17 | 0,4% |
Dauvin et al. (2003) | 24 | 0,17% | 20 | 0,47% | 20 | 0,47% | 19 | 0,45% |
Duchassaing et al. (1864) | 24 | 0,17% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Monniot & Monniot (1987) | 24 | 0,17% | 20 | 0,47% | 20 | 0,47% | 19 | 0,45% |
Paulmier (2017) | 24 | 0,17% | 22 | 0,51% | 22 | 0,52% | 22 | 0,52% |
Petuch (1987) | 24 | 0,17% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Pleijel (2007) | 24 | 0,17% | 16 | 0,37% | 16 | 0,38% | 16 | 0,38% |
Deshayes (1863) | 23 | 0,16% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dewynter et al. (2021) | 23 | 0,16% | 23 | 0,54% | 23 | 0,54% | 18 | 0,42% |
Garrigue (2007) | 23 | 0,16% | 23 | 0,54% | 23 | 0,54% | 17 | 0,4% |
Kim & Boxshall (2020) | 23 | 0,16% | 21 | 0,49% | 21 | 0,49% | 21 | 0,49% |
Silva et al. (1996) | 23 | 0,16% | 16 | 0,37% | 16 | 0,38% | 16 | 0,38% |
Duchassaing & Michelotti (1864) | 22 | 0,16% | 8 | 0,19% | 8 | 0,19% | 8 | 0,19% |
Espinosa & Ortea (2013) | 22 | 0,16% | 22 | 0,51% | 22 | 0,52% | 22 | 0,52% |
Godet et al. (2010) | 22 | 0,16% | 18 | 0,42% | 18 | 0,42% | 17 | 0,4% |
Clements (2012) | 21 | 0,15% | 21 | 0,49% | 19 | 0,45% | 15 | 0,35% |
Compagno (1984) | 21 | 0,15% | 21 | 0,49% | 21 | 0,49% | 21 | 0,49% |
Fourriére et al. (2014) | 21 | 0,15% | 21 | 0,49% | 21 | 0,49% | 21 | 0,49% |
Mertens & Wermuth (1960) | 21 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
N'Yeurt & Payri (2007) | 21 | 0,15% | 16 | 0,37% | 16 | 0,38% | 16 | 0,38% |
N'Yeurt & Payri (2010) | 21 | 0,15% | 20 | 0,47% | 20 | 0,47% | 19 | 0,45% |
Questel (2017) | 21 | 0,15% | 21 | 0,49% | 21 | 0,49% | 21 | 0,49% |
Bouchon-Navaro et al. (1992) | 20 | 0,14% | 17 | 0,4% | 17 | 0,4% | 16 | 0,38% |
Bourcier (1988) | 20 | 0,14% | 16 | 0,37% | 16 | 0,38% | 15 | 0,35% |
Fautin (2013) | 20 | 0,14% | 18 | 0,42% | 17 | 0,4% | 18 | 0,42% |
Gravier-Bonnet et al. (2007) | 20 | 0,14% | 16 | 0,37% | 16 | 0,38% | 16 | 0,38% |
Lyman (1883) | 20 | 0,14% | 10 | 0,23% | 10 | 0,24% | 10 | 0,24% |
Monniot (1983) | 20 | 0,14% | 17 | 0,4% | 17 | 0,4% | 17 | 0,4% |
Orrell (2019) | 20 | 0,14% | 20 | 0,47% | 18 | 0,42% | 20 | 0,47% |
Catzeflis (2012) | 19 | 0,13% | 19 | 0,44% | 19 | 0,45% | 12 | 0,28% |
Delrieu-Trottin et al. (2015) | 19 | 0,13% | 19 | 0,44% | 18 | 0,42% | 19 | 0,45% |
Dewynter (2021) | 19 | 0,13% | 19 | 0,44% | 19 | 0,45% | 17 | 0,4% |
Gannier (2001) | 19 | 0,13% | 19 | 0,44% | 19 | 0,45% | 13 | 0,31% |
G.E.M.M. (2012) | 19 | 0,13% | 19 | 0,44% | 19 | 0,45% | 14 | 0,33% |
Goulletquer (2016) | 19 | 0,13% | 19 | 0,44% | 19 | 0,45% | 19 | 0,45% |
Paulay & Brown (2019) | 19 | 0,13% | 18 | 0,42% | 18 | 0,42% | 18 | 0,42% |
Pearman et al. (2020) | 19 | 0,13% | 16 | 0,37% | 16 | 0,38% | 16 | 0,38% |
Carteron et al. (2012) | 18 | 0,13% | 12 | 0,28% | 12 | 0,28% | 12 | 0,28% |
Garrigues & Merle (2014) | 18 | 0,13% | 16 | 0,37% | 16 | 0,38% | 16 | 0,38% |
Machordom et al. (2022) | 18 | 0,13% | 18 | 0,42% | 18 | 0,42% | 18 | 0,42% |
Monniot (1983) | 18 | 0,13% | 17 | 0,4% | 17 | 0,4% | 16 | 0,38% |
Uicn et al. (2020) | 18 | 0,13% | 18 | 0,42% | 18 | 0,42% | 14 | 0,33% |
Bacchet et al. (2007) | 17 | 0,12% | 16 | 0,37% | 16 | 0,38% | 16 | 0,38% |
Bidgrain (2015) | 17 | 0,12% | 13 | 0,3% | 13 | 0,31% | 13 | 0,31% |
Deuss et al. (2013) | 17 | 0,12% | 15 | 0,35% | 15 | 0,35% | 15 | 0,35% |
Gannier (2002) | 17 | 0,12% | 17 | 0,4% | 17 | 0,4% | 13 | 0,31% |
Gannier (2009) | 17 | 0,12% | 17 | 0,4% | 17 | 0,4% | 12 | 0,28% |
Kaiser (2009) | 17 | 0,12% | 11 | 0,26% | 10 | 0,24% | 11 | 0,26% |
Monniot (1983) | 17 | 0,12% | 13 | 0,3% | 13 | 0,31% | 13 | 0,31% |
Monniot (2016) | 17 | 0,12% | 14 | 0,33% | 14 | 0,33% | 14 | 0,33% |
Monti et al. (2010) | 17 | 0,12% | 15 | 0,35% | 15 | 0,35% | 15 | 0,35% |
Rafinesque Schmaltz (1810) | 17 | 0,12% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Renaud-Mornant & Gourbault (1984) | 17 | 0,12% | 15 | 0,35% | 15 | 0,35% | 14 | 0,33% |
Richard et al. (1982) | 17 | 0,12% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Tostain et al. (2013) | 17 | 0,12% | 15 | 0,35% | 15 | 0,35% | 14 | 0,33% |
Bourelly & Manguin (1952) | 16 | 0,11% | 8 | 0,19% | 6 | 0,14% | 8 | 0,19% |
Cuvier & Valenciennes (1833) | 16 | 0,11% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Whitehead et al. (1988) | 16 | 0,11% | 16 | 0,37% | 16 | 0,38% | 16 | 0,38% |
Aulagnier (2009) | 15 | 0,11% | 15 | 0,35% | 15 | 0,35% | 11 | 0,26% |
Bouchet et al. (2008) | 15 | 0,11% | 9 | 0,21% | 9 | 0,21% | 9 | 0,21% |
Coûteaux & Golemansky (1984) | 15 | 0,11% | 14 | 0,33% | 14 | 0,33% | 14 | 0,33% |
Gannier (2000) | 15 | 0,11% | 15 | 0,35% | 15 | 0,35% | 10 | 0,24% |
Heemstra & Randall (1993) | 15 | 0,11% | 15 | 0,35% | 15 | 0,35% | 15 | 0,35% |
Le Bail et al. (2012) | 15 | 0,11% | 15 | 0,35% | 15 | 0,35% | 15 | 0,35% |
Lim et al. (2002) | 15 | 0,11% | 13 | 0,3% | 13 | 0,31% | 13 | 0,31% |
Rignault & Chevallier (2017) | 15 | 0,11% | 10 | 0,23% | 10 | 0,24% | 10 | 0,24% |
Van Dijk et al. (2012) | 15 | 0,11% | 12 | 0,28% | 12 | 0,28% | 12 | 0,28% |
AAMP (2010) | 14 | 0,1% | 14 | 0,33% | 13 | 0,31% | 14 | 0,33% |
CEVA (2011) | 14 | 0,1% | 8 | 0,19% | 8 | 0,19% | 8 | 0,19% |
Galea et al. (2021) | 14 | 0,1% | 14 | 0,33% | 14 | 0,33% | 14 | 0,33% |
Grolière et al. (1980) | 14 | 0,1% | 13 | 0,3% | 13 | 0,31% | 13 | 0,31% |
Guéguen (2000) | 14 | 0,1% | 11 | 0,26% | 11 | 0,26% | 11 | 0,26% |
IUCN (2013) | 14 | 0,1% | 13 | 0,3% | 13 | 0,31% | 13 | 0,31% |
Kim & Boxshall (2021) | 14 | 0,1% | 14 | 0,33% | 14 | 0,33% | 14 | 0,33% |
Kiszka et al.(2007) | 14 | 0,1% | 14 | 0,33% | 14 | 0,33% | 10 | 0,24% |
Lafargue & Vasseur (1989) | 14 | 0,1% | 10 | 0,23% | 10 | 0,24% | 8 | 0,19% |
Saussure (1857) | 14 | 0,1% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Allen (1985) | 13 | 0,09% | 13 | 0,3% | 13 | 0,31% | 13 | 0,31% |
Hooper & Van Soest (2002) | 13 | 0,09% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Monniot (1983) | 13 | 0,09% | 13 | 0,3% | 13 | 0,31% | 13 | 0,31% |
Rapport GIS "Lag-May" & Centre d'Océanologie de Marseille, pour le compte de DAF Mayotte, SPEM & FFEM. 126 pp.">Thomassin et al. (1999) | 13 | 0,09% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% |
Uicn et al. (2015) | 13 | 0,09% | 11 | 0,26% | 11 | 0,26% | 10 | 0,24% |
Barau et al. (2005) | 12 | 0,08% | 10 | 0,23% | 10 | 0,24% | 8 | 0,19% |
Berry & Smith-Vaniz (1978) | 12 | 0,08% | 12 | 0,28% | 12 | 0,28% | 12 | 0,28% |
Compagno (1984) | 12 | 0,08% | 12 | 0,28% | 12 | 0,28% | 12 | 0,28% |
Kiszka et al. (2010) | 12 | 0,08% | 12 | 0,28% | 12 | 0,28% | 9 | 0,21% |
Laran et al. (2011) | 12 | 0,08% | 12 | 0,28% | 12 | 0,28% | 9 | 0,21% |
Monniot (2018) | 12 | 0,08% | 11 | 0,26% | 11 | 0,26% | 11 | 0,26% |
Payri & N'yeurt (1997) | 12 | 0,08% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Rodríguez-Flores et al. (2018) | 12 | 0,08% | 9 | 0,21% | 9 | 0,21% | 9 | 0,21% |
Taylor et al. (2016) | 12 | 0,08% | 12 | 0,28% | 12 | 0,28% | 12 | 0,28% |
Breton (2014) | 11 | 0,08% | 10 | 0,23% | 10 | 0,24% | 10 | 0,24% |
Decraemer & Gourbault (1987) | 11 | 0,08% | 11 | 0,26% | 11 | 0,26% | 11 | 0,26% |
Dickinson & Remsen (2013) | 11 | 0,08% | 10 | 0,23% | 7 | 0,16% | 8 | 0,19% |
Dulau-Drouot et al. (2008) | 11 | 0,08% | 11 | 0,26% | 11 | 0,26% | 7 | 0,16% |
Fernandes (2024) | 11 | 0,08% | 11 | 0,26% | 11 | 0,26% | 11 | 0,26% |
Hourigan (2020) | 11 | 0,08% | 11 | 0,26% | 11 | 0,26% | 11 | 0,26% |
Kulbicki et al. (2000) | 11 | 0,08% | 9 | 0,21% | 9 | 0,21% | 8 | 0,19% |
Monniot & Monniot (1984) | 11 | 0,08% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% |
Questel (2023) | 11 | 0,08% | 11 | 0,26% | 11 | 0,26% | 11 | 0,26% |
Ruiz et al. (2017) | 11 | 0,08% | 10 | 0,23% | 10 | 0,24% | 10 | 0,24% |
Ruiz et al. (2022) | 11 | 0,08% | 11 | 0,26% | 11 | 0,26% | 11 | 0,26% |
Thomassin et al. (1992) | 11 | 0,08% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Vala et al. (1982) | 11 | 0,08% | 11 | 0,26% | 11 | 0,26% | 11 | 0,26% |
Weimerskirch et al. (2009) | 11 | 0,08% | 10 | 0,23% | 10 | 0,24% | 8 | 0,19% |
Beltran (1982) | 10 | 0,07% | 10 | 0,23% | 10 | 0,24% | 10 | 0,24% |
Burel et al. (2019) | 10 | 0,07% | 10 | 0,23% | 10 | 0,24% | 10 | 0,24% |
Cairns (1986) | 10 | 0,07% | 10 | 0,23% | 10 | 0,24% | 10 | 0,24% |
Cohen et al. (1990) | 10 | 0,07% | 10 | 0,23% | 10 | 0,24% | 10 | 0,24% |
Cuvier & Valenciennes ([1832]) | 10 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deblock et al. (1960) | 10 | 0,07% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 3 | 0,07% |
Fedosov et al. (2020) | 10 | 0,07% | 10 | 0,23% | 10 | 0,24% | 10 | 0,24% |
Fricke et al. (2013) | 10 | 0,07% | 10 | 0,23% | 10 | 0,24% | 9 | 0,21% |
Gourbault & Decraemer (1987) | 10 | 0,07% | 10 | 0,23% | 10 | 0,24% | 10 | 0,24% |
Kohn et al. (2006) | 10 | 0,07% | 10 | 0,23% | 10 | 0,24% | 10 | 0,24% |
Kulbicki (comm. pers., 2011) | 10 | 0,07% | 8 | 0,19% | 8 | 0,19% | 8 | 0,19% |
Nakamura (1985) | 10 | 0,07% | 10 | 0,23% | 10 | 0,24% | 10 | 0,24% |
Poupin et al. (1999) | 10 | 0,07% | 9 | 0,21% | 9 | 0,21% | 9 | 0,21% |
Amoureux (1985) | 9 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Bay-nouailhat & Bay-nouailhat (2020) | 9 | 0,06% | 9 | 0,21% | 9 | 0,21% | 9 | 0,21% |
Béarez & Séret (2009) | 9 | 0,06% | 8 | 0,19% | 8 | 0,19% | 8 | 0,19% |
Carvacho (1977) | 9 | 0,06% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Gravier-Bonnet & Bourmaud (2005) | 9 | 0,06% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% |
Gravier-Bonnet (2007) | 9 | 0,06% | 9 | 0,21% | 9 | 0,21% | 9 | 0,21% |
Kaczmarek et al. (2015) | 9 | 0,06% | 9 | 0,21% | 9 | 0,21% | 9 | 0,21% |
Le Sueur (1817) | 9 | 0,06% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Maréchal & Trégarot (2012) | 9 | 0,06% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% |
Monniot (1984) | 9 | 0,06% | 8 | 0,19% | 6 | 0,14% | 8 | 0,19% |
Payri et al. (2009) | 9 | 0,06% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% |
Rodríguez-Flores et al. (2022) | 9 | 0,06% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Rubio & Rolán (2015) | 9 | 0,06% | 9 | 0,21% | 9 | 0,21% | 9 | 0,21% |
Rubio et al. (2015) | 9 | 0,06% | 9 | 0,21% | 9 | 0,21% | 9 | 0,21% |
Soubeyran (2008) | 9 | 0,06% | 9 | 0,21% | 9 | 0,21% | 9 | 0,21% |
Sowerby (1844) | 9 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Béarez & Bouffandeau (2019) | 8 | 0,06% | 8 | 0,19% | 8 | 0,19% | 7 | 0,16% |
Charbonnel (1990) | 8 | 0,06% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 4 | 0,09% |
Duchassaing & Fonbressin (1870) | 8 | 0,06% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Funk et al. (2007) | 8 | 0,06% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 3 | 0,07% |
Gill (1995) | 8 | 0,06% | 8 | 0,19% | 8 | 0,19% | 5 | 0,12% |
Gourbault (1982) | 8 | 0,06% | 8 | 0,19% | 6 | 0,14% | 8 | 0,19% |
Impact-Mer et al. (2011) | 8 | 0,06% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Lemaitre et al. (2017) | 8 | 0,06% | 8 | 0,19% | 8 | 0,19% | 8 | 0,19% |
Linnaeus (1766) | 8 | 0,06% | 2 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lucatelli et al. (2012) | 8 | 0,06% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% |
Meurgey & Ramage (2020) | 8 | 0,06% | 8 | 0,19% | 8 | 0,19% | 7 | 0,16% |
Questel (2022) | 8 | 0,06% | 8 | 0,19% | 8 | 0,19% | 8 | 0,19% |
Rehder (1943) | 8 | 0,06% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rocamora (2004) | 8 | 0,06% | 8 | 0,19% | 8 | 0,19% | 6 | 0,14% |
Samaran & Guinet (2009) | 8 | 0,06% | 8 | 0,19% | 8 | 0,19% | 6 | 0,14% |
Schultz et al. (2015) | 8 | 0,06% | 8 | 0,19% | 8 | 0,19% | 8 | 0,19% |
Whitehead (1985) | 8 | 0,06% | 8 | 0,19% | 8 | 0,19% | 8 | 0,19% |
Anker (2012) | 7 | 0,05% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% |
Carter (1882) | 7 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Coutiere (1909) | 7 | 0,05% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 4 | 0,09% |
Crosnier (1976) | 7 | 0,05% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Dall & Simpson (1901) | 7 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Decraemer & Gourbault (1990) | 7 | 0,05% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% |
Dewarumez et al. (2011) | 7 | 0,05% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% |
Ducarme (2023) | 7 | 0,05% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% |
Erséus (1990) | 7 | 0,05% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Garrigues & Lamy (2018) | 7 | 0,05% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% |
Gourbault & Decraemer (1988) | 7 | 0,05% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% |
Gourbault et al. (1998) | 7 | 0,05% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Hily et al. (2010) | 7 | 0,05% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% |
Laubenfels (1936) | 7 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Monniot (1983) | 7 | 0,05% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Monniot (2018) | 7 | 0,05% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% |
Monniot (2018) | 7 | 0,05% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% |
Morat et al. (2012) | 7 | 0,05% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 4 | 0,09% |
Munzinger et al. (2016) | 7 | 0,05% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 4 | 0,09% |
Pang (1973) | 7 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Parra-velandia et al. (2014) | 7 | 0,05% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% |
Paulmier (2019) | 7 | 0,05% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% |
Peralta & Fautin (2013) | 7 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Perrin et al. (2002) | 7 | 0,05% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% | 4 | 0,09% |
Pezold et al. (2015) | 7 | 0,05% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% |
Pourtalès (1880) | 7 | 0,05% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Questel (2014) | 7 | 0,05% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Randall & Vergara (1978) | 7 | 0,05% | 7 | 0,16% | 5 | 0,12% | 7 | 0,16% |
Thibault et al. (2014) | 7 | 0,05% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% | 4 | 0,09% |
Tucker & Tenorio (2009) | 7 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vaslet & Agrnsm (2018) | 7 | 0,05% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% | 7 | 0,16% |
Williams et al. (2006) | 7 | 0,05% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 5 | 0,12% |
Baba & Wicksten (2017) | 6 | 0,04% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Boer et al. (1999) | 6 | 0,04% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 4 | 0,09% |
Bracken-Grissom & Felder (2014) | 6 | 0,04% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Brugneaux & Pibot (2012) | 6 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Camiñas et al. (2021) | 6 | 0,04% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Chabanet & Durville (2005) | 6 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Ciavatti (1989) | 6 | 0,04% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Clark (1915) | 6 | 0,04% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Clements et al. (2015) | 6 | 0,04% | 6 | 0,14% | 1 | 0,02% | 6 | 0,14% |
Colin (1998) | 6 | 0,04% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Cuvier & Valenciennes (1830-1832) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Decraemer & Gourbault (1989) | 6 | 0,04% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Del Hoyo & Collar (2014) | 6 | 0,04% | 4 | 0,09% | 3 | 0,07% | 4 | 0,09% |
Erséus & Strehlow (1986) | 6 | 0,04% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Espinosa & Ortea (2017) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Euzet & Vala (1977) | 6 | 0,04% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Fehse & Simone (2020) | 6 | 0,04% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Gmelin (1789) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gout (1991) | 6 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Gronow (1854) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Littler & Littler (1992) | 6 | 0,04% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Lowry (2007) | 6 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Mclaughlin (1981) | 6 | 0,04% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Meurgey (2011) | 6 | 0,04% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 5 | 0,12% |
Milne-Edwards (1841) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller & Henle (1841) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea & Espinosa (2016) | 6 | 0,04% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Ortea (2023) | 6 | 0,04% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Ortea (2023) | 6 | 0,04% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Peck et al. (2014) | 6 | 0,04% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 5 | 0,12% |
Pelorce (2017) | 6 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Piscart et al. (2019) | 6 | 0,04% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Poppe et al. (2023) | 6 | 0,04% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Poupin et al. (2013) | 6 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Questel (2017) | 6 | 0,04% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Renaud-mornant (1984) | 6 | 0,04% | 6 | 0,14% | 4 | 0,09% | 6 | 0,14% |
Risso (1810) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rubio & Rolán (2018) | 6 | 0,04% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Shirihai (2003) | 6 | 0,04% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 3 | 0,07% |
Simian et al. (2022) | 6 | 0,04% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Utrilla et al. (2024) | 6 | 0,04% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Zubia et al. (2018) | 6 | 0,04% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% | 6 | 0,14% |
Anker & Baeza (2021) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Anker & Corbari (2020) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Bedot (1914) | 5 | 0,04% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Bijmoer et al. (2021) | 5 | 0,04% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Bioinsight/diren & Guyane (2006) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Bloch & Schneider (1801) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boucher & Gourbault (1990) | 5 | 0,04% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Casale et al. (2021) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Caziot (1921) | 5 | 0,04% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Chevalier (2006) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Ciccione et al. (2011) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Claparède (1864) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couto et al. (2016) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Crillon & Cuzange (2020) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Dall et al. (1938) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg (1900) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desbrosses & Etcheberry (1987) | 5 | 0,04% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 2 | 0,05% |
Dewynter et al. (2019) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Dewynter et al. (2019) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Dewynter et al. (2022) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Dewynter et al. (2023) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Dewynter et al. (2023) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Duchassaing & Fontbressin (1850) | 5 | 0,04% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Duffaut et al. (2011) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Entraygues (2014) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Étaix-bonnin et al. (2011) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Fretey & Triplet (2022) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Ghanimi et al. (2020) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Giard (1872) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
IUCN (2012) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 3 | 0,07% |
Le Scao et al. (2011) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Lee & Walsh-McGehee (2000) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 0 | 0% | 5 | 0,12% |
Lorenzen (1973) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Transactions of the Zoological Society of London, 1839: 1-20.">Lowe (1839) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Massary et al. (2018) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Massary et al. (2019) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Massary et al. (2020) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Massary et al. (2021) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Pawson et al. (2009) | 5 | 0,04% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Polanco & Acero (2016) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst et al. (2022) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Questel et al. (2023) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Questel et al. (2023) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Read & Farman (2018) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Read et al. (2023) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Reveillaud et al. (2008) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 4 | 0,09% |
Rhodin et al. (2017) | 5 | 0,04% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Ricard (1985) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 3 | 0,07% |
Richard (2006) | 5 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Risso (1827) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robineau & Duhamel (2006) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 3 | 0,07% |
Rojas-Beltran (1981) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Salazar-Vallejo (2018) | 5 | 0,04% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Sauvignet et al. (2000) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Schotte et al. (1995 onwards) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Snodgrass & Heller (1905) | 5 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Stock (1986) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 3 | 0,07% | 4 | 0,09% |
Swainson (1839) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touitou et al. (2020) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van Soest (2017) | 5 | 0,04% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% | 5 | 0,12% |
Vervoort & Vasseur (1977) | 5 | 0,04% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Volpi & Benvenuti (2003) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alder (1859) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Allen (comm. pers., 2009) | 4 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ashrafi & Hultgren (2022) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 3 | 0,07% |
Barrioz & Morinière (2007) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Boone (1927) | 4 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bour et al. (2008) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Brindle (1971) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Chen et al. (2016) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Claparède (1863) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collier et al. (2002) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 3 | 0,07% | 2 | 0,05% |
Cuvier & Valenciennes (1847) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Decraemer et al. (2001) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Deichmann (1936) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Delannoye et al. (2015) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Duchassaing & Michelin (1846) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Erséus (1984) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Faber & Moolenbeek (2013) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Fedosov et al. (2018) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Feliciano et al. (2021) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Fiers (1991) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Fretey & Lescure (1999) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Gabriac et al. (2024) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Galea et al. (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Gourbault & Decraemer (1986) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Gourbault & Vincx (1990) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Gourbault & Vincx (1990) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Gourbault & Vincx (1994) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Guille & Laubier (1966) | 4 | 0,03% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 2 | 0,05% |
Hammer (1979) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Hoff & Daszkiewicz (2001) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 3 | 0,07% |
Holthuis (1958) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Houart & Garrigues (2023) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Hove (1975) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Kensley (1984) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Klunzinger (1871) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koehler (1921) | 4 | 0,03% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Lacepède (1800) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacepède (1801) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaitre (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Lescure et al. (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Lopes et al. (2018) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Lutz & Ginsburg (2007) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Massary et al. (2017) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Michenet & Bosserelle (2013) | 4 | 0,03% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Miloslavich, P., Díaz, J. M., Klein, E., Alvarado, J. J., Díaz, C., Gobin, J., ... & Ortiz, M. (2010). Marine biodiversity in the Caribbean: regional estimates and distribution patterns. PloS one, 5(8), e11916">Miloslavich et al. (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Monnier & Limpalaer (2016) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monti et al. (2018) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Morris (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Muratet (2015) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Naim (1985) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Nobili (1906) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliviera (1939) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olsson (1961) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulmier (1997) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulmier (2007) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pinheiro & Boos (2016) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Probst (1997) | 4 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Probst (2001) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Randall & Earle (2000) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 3 | 0,07% | 4 | 0,09% |
Rathbun (1898) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Rolán & Fernández-Garcés (2015) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sabroux et al. (2022) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 2 | 0,05% |
Séret (1997) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Solís-Weiss & Alcántara (2009) | 4 | 0,03% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Stoddart & Lowry (2004) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Strong et al. (2017) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Swain (2009) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Tison et al. (2014) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Tostain & Dujardin (1988) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
UICN Comité français, OFB, MNHN & GEPOMAY (2025) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Van Soest (1980) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Vasselon et al. (2019) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Vieillot (1819) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vonboletzky & Dohle (1967) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Wiedenmayer (1977) | 4 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
AAMP (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 0 | 0% |
Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 8(2): 69-84.">Agassiz (1880) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Alcolado (1984) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Alvarez et al. (1998) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anker et al. (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Anker (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Arnaud (1974) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Arnold & Ovenden (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Ausilio & Zotier (1989) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 2 | 0,05% |
Bakker & Raven (2024) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Bartoli (1972) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bauer & Sadlier (2000) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Bazzicalupo et al. (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Bedot (1910) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bénito-espinal (1990) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 2 | 0,05% | 3 | 0,07% |
Bhaud & Gremare (1991) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Blackwelder (1943) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 2 | 0,05% |
Blanc (1909) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boer (2000) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 1 | 0,02% |
Borsa (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 1 | 0,02% |
Bouchet et al. (2022) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Boyer (2003) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Bozzetti (2017) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brugneaux & Pérès (2005) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Cairns (1999) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 2 | 0,05% |
Cambert et al. (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Carter (1883) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cha et al. (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Chabanaud (1927) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Chace (1939) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Chani-Posse et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 2 | 0,05% | 3 | 0,07% |
Conde-Vela (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Conjard et al. (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Cuvier & Valenciennes (1839) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1846) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cuvier (1829) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1916) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delcroix et al. (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Dubief & Gallais (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Duguy et al. (1998) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Duguy et al. (2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Duguy (1988) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Duguy (1994) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Duguy (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Dupont et al. (2023) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Ereskovsky et al. (2014) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
European Nucleotide Archive (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Firmat et al. (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Fukuyo (1981) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Furminieux (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Galea & Ferry (2015) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
García-Méndez et al. (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Garrigues & Lamy (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Garrigues (2021) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Garriques & Lamy (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Gebruk et al. (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Gerlach (1954) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gillet (1986) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Girondot (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Gourbault & Decraemer (1992) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Graber & Euzeby (1976) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Graber & Euzeby (1976) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Gravier-Bonnet & Bourmaud (2006) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gueguen (1998) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Guinot et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Haghebaert (1993) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Hartman (1967) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hernández-herrejón et al. (2008) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Hervé (2010) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hovestadt & Neckheim (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Hutchinson et al. (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Karadjian et al. (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Keith et al. (2002) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith et al. (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Kisielewski (1984) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Kitahara (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Kottelat ( 2013) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Krug et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Laran et al. (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 2 | 0,05% |
Laubenfels (1934) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laubenfels (1953) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legand (1950) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lehnert et al. (1996) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Lemée (1955) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Levesque & Delcroix (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 3 | 0,07% |
Levesque & Delcroix (2016) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Lorvelec et al. (2007) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Lowe et al. (2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Mah (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Maréchal et al. (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Mccrady (1859) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Méheust et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Menzies & Glynn (1968) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Michel et al. (1971) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Møller et al. (2005) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Monniot & Monniot (1987) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Morinière & Dell'amico (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Motz-Kossowska (1910) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Mulochau et al. (2020) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ordóñez et al. (2016) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Avicennia, 20: 21-22.">Ortea & Espinosa (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Ortea et al. (2014) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea et al. (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Ortea (2023) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Paulmier (1997) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peck (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 2 | 0,05% |
Pelorce & Hoarau (comm. pers., 2012) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perez & Ruiz (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Petuch et al. (2024) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Peyrot-Clausade (1976) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Pichon (comm. pers., 2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Poisson (1999) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Pontoppidan (1763) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Poorten & Ter (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Pourtales (1868) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Probst (1998) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Ramage (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Rathbun (1924) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Read & Jean (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Renaud-Mornant (1981) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Rodriguez et al. (2019) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Román-Palacios et al. (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Ronot (2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Rubio & Rolán (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Sabroux et al. (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 2 | 0,05% |
Safford & Hawkins (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Saint-Joseph (1888) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sanders et al. (2017) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt (1870) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmitt (1933) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Stimpson (1871) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stimpson (1871) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Swainson (1838) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tavares (1994) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Terryn & Lamy (2024) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Tostain (1980) | 3 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Turton (1932) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vacelet & Donadey (1987) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Vacelet (1984) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Valenciennes (1836-1844) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van et al. (1984) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Waddell & Pawlik (2000) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Walenkamp (1979) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Wesenberg-Lund (1958) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Willette et al. (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Wilson (1902) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Agassiz (1865) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bulletin of the Museum of Comparative Zoölogy at Harvard College. 5: 181-195.">Agassiz (1878) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Améziane (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Andouche et al. (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anker (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Anker (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Anker (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ansín Agís et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ansín Agís et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Assmann et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Augener (1922) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baba (1959) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Baldi et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Barnard (1974) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bellan (1972) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Benedict (1902) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ben-Eliahu (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Blanchard (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bleeker (1852) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bobrov & Mazei (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boddaert & Daubenton (1783) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boer & Simmonds (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Boisseau & Lubet (1955) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bornet & Flahault (1886) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boschma (1964) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boss (1969) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Boucher & Bovée (1971) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchet & Pointier (1998) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boullet et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Bourdillon (1955) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourne (1890) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bousfield (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bouxin & Prouzet (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bowdich (1825) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer & Lamy (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bozzetti (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brattegard (1970) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bray et al. (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Brugneaux & Pérès (2005) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Burkenroad (1939) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bush (1907) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caballer & Ortea (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Caballer & Ortea (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Caballer & Ortea (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Caballer & Ortea (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Cairns (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 1 | 0,02% | 2 | 0,05% |
Carpenter (1884) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cépède (1914) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Chabanet et al. (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chace (1962) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Champagne et al. (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chanas & Pawlik (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Cheke (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chevallier et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Churchill (1942) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Clark & Rowe (1971) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Commission de l’Avifaune Française (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Conand & ARVAM (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Conand et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Conjard et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Cordeiro et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Crane (1943) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
dal Molin (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dautzenberg & Fischer (1906) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davant (1967) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Decraemer & Gourbault (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Delahaye (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Deméré (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Diaz et al. (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
DORIS (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Duguy et al. (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Duguy et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Duguy et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Duguy et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Duguy et al. (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Duguy et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Duguy et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Duguy (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Duguy (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Duguy (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Duguy (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Duguy (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Duguy (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dupont et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Durand (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Earle (1969) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Erseus (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Esper ([1791]-1794) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Espinosa & Ortea (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Espinosa & Ortea (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Espinosa et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Espinosa et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Evermann & Clark (1928) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faber & Moolenbeek (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Faber (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Faber (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Farfante & Bullis (1973) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Farfante (1967) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Farfante (1971) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fauvel (1926) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fehse (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fengshan (1989) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fiers (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fontan (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Forest & Saint Laurent | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fowler (1919) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraussen & Hadorn (2005) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fulton (1915) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galea (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gannier & Petiau (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Garcia (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gargominy et al. (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Geoffroy Saint-Hilaire ([1817]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gibson & Baker (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gill & Thiele (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Girondo (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Goeke (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Golemansky (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Goode & Bean (1896) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gotera & Alcolado (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gourreau et al. (1998) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grandjean (1932) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gravier-Bonnet et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gravina et al. (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grube (1846) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grube (1863) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gueguen (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gueguen (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Guille et al. (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Guinot-dumortier (1960) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Harasewych et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Harrison et al. (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hédouin et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hertlein & Strong (1949) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herubel (1913) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hildebrand (1948) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hines et al. (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Holthuis (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hooper & Schlacher-Hoenlinger (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Houart (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Huang et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Humeau et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Ifremer (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 1 | 0,02% | 2 | 0,05% |
Ifremer (2020) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ingels et al. (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Inglis (1968) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iredale (1931) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
IUCN (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Jardine & Selby (1826-1835) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jones (1962) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jouan (1863) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Jourde et al. (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kantor et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kasamatsu & Joyce (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kasamatsu et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Kawamura (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Keith et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kensley & Schotte (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kinberg ([1867]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klie (1939) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Knoepffler et al. (1990) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kock et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kojadinovic et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Kritzler (1971) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Krug et al. (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacepède (1802) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lamarck (1815) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lambert (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamouroux (1816) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Leaper et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lecroy (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lemaitre & Campos (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lemaitre & Mclaughlin (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lemaitre (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lepechin (1769) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1831) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Li et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Linnaeus (1767) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Loof (1964) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lopez-victoria et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lorenz (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Lorvelec & Pascal (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lorvelec et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lowe (1838) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1846) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lyons & Snyder (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Macdonald & Barron (1868) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macia & Robinson (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Mackie (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Macpherson et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Macpherson (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Macpherson (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Maillard (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Manguin (1960) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Manning (1969) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Marchessaux et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Marchessaux et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Marcus (1946) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Marcus (1952) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Maréchal & Pérès (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Marshall et al. (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mathews (1914) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mays et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Mckirdy et al. (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Menzies & Glynn (1968) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Merrem (1820) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mgnify (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Millar & Goodbody (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Millard (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Milne et al. (1857) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-edwards (1837) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-Edwards (1881) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mitchill (1815) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Monniot (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Montagu (1819) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moolenbeek & Faber (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Moser (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Motta & Raybaudi (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Motta (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Müller (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Nardo (1827) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicet & Denis (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Olivier (1791-[1792]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Opresko (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ortea & Moro (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ortea (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ortea (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ortea (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ortea (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
. 34, 293-302">Ortiz & Lalana (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ortiz & Lemaitre (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Palko et al. (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pallas (1770) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parenti (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Patton et al. (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Paulmier (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Payri (comm. pers., 2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Payri et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pešić et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pelorce & Faber (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pelorce (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peron (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Petit & Harasewych (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Petit (1964) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Petter (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Petuch (1980) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch (1995) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pezy et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pfingstl et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pfingstl et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pilsbry & Lowe (1932) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pineda et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Poey (1851-1854) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pollock (1975) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pons et al. (2005) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pontier et al. (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Potts (1910) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Poupin et al. (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Prié (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Probst et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Probst et al. (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Prouzet et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Puillandre et al. (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
, 86: 65-216.">Pulitzer-Finali (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pulteney (1799) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quénéhervé & Van Den Berg (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rafinesque (1810) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramage et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rathbun (1901) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Redier (1971) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Reilly et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Renaud-Debyser (1959) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Renaud-Debyser (1959) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Renaud-Mornant (1968) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Renaud-Mornant (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Renaud-Mornant (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bulletin de la Société Zoologique de France, xxviii: 63-79.">Richard (1903) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Righi (1965) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rinaldi et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rioja (1947) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risbec (1928) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1816) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1818) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robineau (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Robineau (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Robles et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rodrigues et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rodríguez-flores et al. (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rossi-santos et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Roux (1913) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rutzler (1981) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salazar-Vallejo (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sarda et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sarver et al. (1998) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schilder (1933) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmitt (1924) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schramm & Mazé (1865) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Segonzac (1984) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shirley & Wolcott (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Simion et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sirenko & Anseeuw (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sirenko (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sluiter (1890) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Spix & Agassiz (1829-31) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stahlschmidt et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Stock (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Strong & Bouchet (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Taki & Habe (1945) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tapolczai et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Tavares & Melo (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Tavera et al. (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Taylor et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Telford (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Terryn (2011) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiele et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Thiele et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Thomassin (1970) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Thunberg (1787) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tirvengadum & Bour (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Toll (1990) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Traustedt (1882) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Treadwell (1943) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Treadwell (1943) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Turkay (1975) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Vacelet (1961) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Van Canneytet al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Van et al. (1968) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Van Soest (1984) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vanderwerf et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Vereshchaka (1994) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verrill & Bush (1898) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Verrill & Bush (1900) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Verrill (1907) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1819) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Vieira et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Vilenberg et al. (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Vilvens (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Vink (1990) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Volland et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
von Hagen (1968) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voss (1950) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1904) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wass (1963) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watters & Fraussen (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Weber (1913) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weimerskirch et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Werding (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Wilke (1954) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Williams & Child (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Williams (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Williamson et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Zea & Weil (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Zibrowius (1968) | 2 | 0,01% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Abbe (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Abhaya & Probst (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Abril et al. (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Adam (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Agassiz (1833-1843) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Agassiz (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aguirrezabalaga & Ceberio (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ahn & Frank (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Ahyong (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ainley et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Annals of Natural History, (6)(xiii): pp. 225-245, 321-331, & 400-411.">Alcock (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alder (1856) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Al-Handal et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Al-hasson & Ali (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Alonso et al. (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Amanieu & Dantec (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cahiers de Biologie Marine, 18: 391-411.">Amoureux (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
André (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Andrew et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anker & Grave (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Antajan et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Aquarium de La Rochelle (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Arnaud (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Aronson et al. (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aronson et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Aronson et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Aronson et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Aronson et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Aronson et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Aronson et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ary et al. (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Attié et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Atwood (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Audouin (1826) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Augener (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Augener (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Australian Museum (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Azuma (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baird (1865) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Baldi et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bale (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bale (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bamber (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bancroft (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbancey (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barbancey (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barnard (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1954) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barre et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barreras & Messing (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bartsch & Rehder (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch (1921) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bastian (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bayer (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bean (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beaufils (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Beauvieux et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Beddard (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bell (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bellan (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benedict (1901) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bennett (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernal & Rocha (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Berry (1920) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bertin (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bertrand & Clanzig (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bertrand & Drogou (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bertrand et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bertrand (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Best et al. (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Bigot (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Billard (1919) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Birdlife International (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Birdlife International (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bleeker (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch & Schneider (1801) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1785-1795) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1793) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bohley et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Boie (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnaterre (1788) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnaterre (1789) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnet & Jullien (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boone (1918) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boone (1921) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boone (1930) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borrero-Pérez et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boschert & Dronneau (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boucher (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bouchet & Kantor (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bouchet & Waren (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bouchon & Bouchon (1999) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchon & Lemoine (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bougeard & Siblet (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boulday et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourgade (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourjon et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bousfield (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bouvier (1901) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bouvier (1905) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bouvier (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences, 141: 746-749.">Bouvier (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bowerbank (1872) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Branch (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Brandt (1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brindle (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brito Capello (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brosse et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bruce (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brumbaugh & Mcconaugha (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brumpt (1923) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brumpt (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brünnich (1764) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brustel & Touitou (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Budylenko (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Burkenroad (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Burkenroad (1946) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bulletin of the British Museum (Natural History) Zoology, 2: 215-239.">Burton (1954) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cabioch et al. (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cairns (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cairns (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Campana-rouget & Biocca (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cantera & Arnaud (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Capape et al. (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carbonel et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Carmona-Suarez (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Carmona-Suarez (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Carmona-suarez (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Carpenter (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Carte (1866) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Carvacho (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cate (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caullery (1944) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Causse & Hautecoeur (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Caut et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cerchio et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Chace (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chalumeau & Touroult (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chambault et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chan (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chanas et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Charles (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chastel et al. (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chattova et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chaves-Fonnegra et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chávez-López (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cheesman (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cheke & Hume (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chevaldonné et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chevreux & de Guerne (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
CHN (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Christoffersen (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ciavatti et al. (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ciccione (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ciccione (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Clapp (1923) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Clapp (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark et al. (493-507) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clarke (1879) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Coan (1988) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cobb (1920) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Coelho (1972) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collectif & Bebest (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Collectif (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Collet & Duguy (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Conand et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Conand et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Conrad (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Costantino et al. (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Coste et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Costlow et al. (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Costlow (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cottarel et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Coues (1861) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coues (1862) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Counihan et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Cousins et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Couté & Garrouste (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Couté et al. (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
"The Fauna and Geography of the Maldive and Laccadive Archipelagoes" edited by J. Stanley Gardiner, Cambridge, 4to, vol. ii, part 4: 852-921, pls. lxx-lxxxvii, text-figg. 127-139.: 852-921.">Coutiere (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cronin (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Crosnier (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Crouzier (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Csuzdi & Pavlíček (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Csuzdi et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cuif et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Curd et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dalebout et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dall (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalleau et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Daszkiewicz, P. & Massary, J.-C. de 2006. Overlooked historical testimony as to the presence of Red-billed Tropicbird Phaeton aethereus in French Guiana. Bulletin of the British Ornithologists'Club, 126(1): 71-73.">Daszkiewicz & Massary (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Daudin (1802) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Daugherty (1952) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dauvin (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Davis et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Deblock (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Decraemer & Gourbault (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Deflorenne et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Delcroix et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Delongueville & Scaillet (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Den Hartog (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Den et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Deniau & Provost (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Denys et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Devaney (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
d'Hondt (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dijoux et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dittel et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dollfus (1966) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
DORIS (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Downey (1973) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dragicevic et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dubois et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ducatez & Devore (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duchêne (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy & Duron (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy & Duron (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy & Duron (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy & Duron (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy & Duron (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy et al. (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duguy (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dumont et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Memoirs of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College Cambridge, 27: 177-274.">Edwards & Bouvier (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Efe et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Egger et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Eglot et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Eisen (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ellis & Solander (1786) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eriksson et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Erséus (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ersts & Rosenbaum (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Eschscholtz (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faber (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1780) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1798) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Facca & Casabianca (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Falkner et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fassio et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Faust et al. (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fauvel (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1952) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fedosov et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ferreira & Gonçalves (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ferry et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fingerman (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fleming & Jackson (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Flitti & Rocha (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Floch & Abonnenc (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Florence (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Flot & Adjeroud (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Forest (1946) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Forskål (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forsskål (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forward et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fougue (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fowler (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Francour & Mouine (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fransen (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fraser (1948) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraussen & Stahlschmidt (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Freeman et al. (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fretey & Bour (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fretey et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fretey (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fretey (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Frétey (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fritz & Havaš (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gahan (1895) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Galea & Maggioni (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Galil et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Galil (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gallien (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gargominy et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Garman (1899) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrigue & Poupon (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Garrouste & Cheng (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Garrouste & Hervé (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Garth (1951) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gates (1943) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaudiat & Violi (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gauthier-clerc & Lambert (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gebruk et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gérigny et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gerlach (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gernigon (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giard (1904) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Giglioli & Salvadori (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1862) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gillespie (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Girard (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girardi (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girondot et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gmelin (1789) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Golestani et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Golvan (1956) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomez (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
González-Muñoz et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gonzalez-ortegon et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Goode & Bean (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goud et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Goy (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grall et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grandjean (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grandjean (1950) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gravier-Bonnet et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gray & Newcombe (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gray (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1850) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gregory (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guerlesquin (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Guermeur (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guiguen et al. (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Guilloux et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Guinet (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Guinet (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Guinot (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gunter (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Günther (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gurney (1943) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Guth (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hammer (1972) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hansen (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harant (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harry (1967) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harry (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartman (1951) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartman (1952) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartmann-Schroder & Zibrowius (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hartmann-Schroder (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Havens et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hébrard et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hechtel (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heimlich-boran (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hendler & Brugneaux (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hendrickx (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Herdman (1886) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herring (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hertlein (1968) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herzberg (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hestetun et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hoagland (1919) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoagland (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hoarau & Pelorce (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Holmes (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1955) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1960) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Holthuis (1962) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Houard et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Houart et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Huber (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Huff (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ifremer (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iglésias et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Impact-mer (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Iredale (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iredale (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iroso (1921) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Isenmann et al. (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ives (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Izuka (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jefferson & Barros (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jehl et al. (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jim et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Johnson & Wolman (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Johnson (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1973) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jones (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Evermann (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Jordan (1922) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan et al. (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jorgensen & Mobjerg (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Joubin (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdan (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jouventin (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kantor et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Karaa et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kasamatsu et al. (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Kasamatsu et al. (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Kaup (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith et al. (1999) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kim & Boxshall (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kingsley (1878) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kiszka et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kiszka et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Heron, 36(1): 31-34.">Kiszka (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Kleemann & Maestrati (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Knowlton & Keller (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kraft & Abbott (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kristensen & Higgins (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kronen et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kronen et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kuhl (1820) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Labach et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Labrune et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lamarck (1818) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamprell & Healy (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Languillon (1951) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Latham (1787) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laurent et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lavesque et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Le Corre & Jouventin (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Leaper et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Legendre (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lenz & Strunck (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesage et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lescure et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lesson (1828) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Lesson (1830-1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1839) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lesueur (1822) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Letourneur et al. (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levesque & Yesou (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Li (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Liardet & d'Auzon (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Liardet (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Liebart et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lima et al. (2019) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1753) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Linnaeus (1759) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1766) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lizé (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lizé (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lizé (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lochhead & Newcombe (1942) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Loisier et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenzen (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Louette & Cousin (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Louisin & Probst (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Low & Evenhuis (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1834) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the general meetings for scientific business of the Zoological Society of London, 1839: 76-92.">Lowe (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1841) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1843) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Luc & Coninck (1959) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lyman (1869) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lyman (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macia & Robinson (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Macleod et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Macpherson & Segonzac (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Macsotay et al. (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mahé et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mahunka (1978) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mahunka (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Malm (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mancinelli et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mancinelli et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mancino et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Manjarrés (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Manning & Holthuis (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Manson (1898) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marchessaux et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marcus (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maréchal et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marenzeller & Von (1892) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marsh (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Martens & Savatenalinton (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martin et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Martinet et al. (1765) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marulanda-Gomez et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Matsuoka et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Maury (1917) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mcginty (1940) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mckenzie (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mckinney (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Medetian & Miaud (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Meek & Hildebrand (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mesnil (1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Messing (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Messing (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Michaelsen (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miers (1878) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miers (1879) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miers (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Milne-edwards & Bouvier (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-edwards (1873-1880) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Milne-Edwards (1878) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Milne-edwards (1883) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Milne-Edwards (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mironov (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mironov (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Molodtsova (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Monniot (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot (1978) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Monniot (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Montagu (1813) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Moore (1907) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Morat & Veillon (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Morrison (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Proceedings of the Royal Society of London, 24: 543-569.">Moseley (1876) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moseley (1879) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Moseley ([1880]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mourier (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller & Troschel (1842) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Müller (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mulochau et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Proceedings of the Hawaiian Entomological Society, 9(1): 69-70.">Mumford (1935) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Murase et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Murray (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Myers (1989) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Naim et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Narayaninsamy (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
National Institute of Water and Atmospheric Research (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Naumann (1819) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Newcombe et al. (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nicol et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Nicolay (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nobili (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël & Boulad (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël & Prouzet (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nuttall (1834) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
N'Yeurt & Payri (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
O'hara (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliver (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Oliverio (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Opresko (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
O'reilly (1818) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oremus (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Orihel (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ortea et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ortea et al. (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ortea (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ortea (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ott (1995) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Owen (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pachelle et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
pallas (1764) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1769) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1788) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parenzan (1970) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parth (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pawlik (1988) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pax & Müller (1956) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pearson & Prévot (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Peart & Hughes (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Peña et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pêpe et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Perrier (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Perrin et al. (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Perry et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Peters (1930) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Petuch (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pezy et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pfaller et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Philippi (1845) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pickford (1955) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zoologischer Anzeiger, 7: 148-152, 164-169, 185-188, 216-221.">Pieper (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pierpoint et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Pinaud et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pinchon (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pitman & Ensor (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pixell (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poey (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poisson & Legueux (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pollock (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pool (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Poore (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Postaire et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Poupin & Felder (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Poupin et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Praderi et al. (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Prato et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Prévost & Mougin (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Prevot (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Preynat (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Probst (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Probst (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Probst (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
protection du biotope des eaux territoriales de l'île de Clipperton dénommée « aire marine protégée dans les eaux territoriales de l'île de Clipperton » | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Prouzet & Ziemski (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Prouzet et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Prouzet (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Quatrefages (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annales de la Société de Sciences naturelles de la Charente-Maritime, 10(2): 225-236.">Quéro et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Quéro & Delmas (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quero & Laborde (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Quero et al. (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Quero et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Quero (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ranzani (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1896) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rathbun (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Read et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Reeber (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Reeve (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rehder & Abbott (1951) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rehn (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Reis et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Remane (1925) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Renaud-Mornant & Jouin (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Renaud-Mornant et al. (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Renaud-mornant (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Renaud-mornant (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Renon & Lefèvre (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Revuelta et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ribeiro et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Ribic et al. (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Richards (1955) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richardson (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richelle-maurer et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Richer de Forges et al. (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Righi (1967) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rimblot et al. (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rinke et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rioja (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rios & Duffy (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robins & Sylva (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Roche & Guinet (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rogacheva et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rölsler et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Roos (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Roques (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rosen (1911) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rosenbaum & Collins (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Roth (1871) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Roudez et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rousseau et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rubio & Rolàn (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rüppell (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rüppell (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ryer et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sadek et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Saint-Joseph (1896) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Salazar-vallejo et al. (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salfi (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sanchez et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sanchez (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sander (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sandoz & Rogers (1944) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sartoretto (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sawai et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schellenberg (1938) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schinz (1822) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schleyer et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schmitt (1939) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schneider (1783) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schulz (1953) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schweigger (1812) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1769) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1786) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sellier et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Serafy (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Séret (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Séret (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Servan (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Shaver et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Shen et al. (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ibis, 6 6: 326">Sherborn (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Procès-Verbaux de la Société Linnéenne de Bordeaux, 79: 48.">Sigalas (1927) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Simone (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siorat & Rocamora (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Siorat et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Slater et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Smith et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Smith-Vaniz & Carpenter (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Smith-vaniz & Jelks (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Snyder (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Solís-Marín & Laguarda Figueras (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sonsino (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steadman & Bollt (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Steindachner (1861) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stelfox et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stephensen (1935) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stephenson (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stimpson (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stimpson (1860) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stöhr et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stout (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Suárez-Morales et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sukhorukov et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Sumner-rooney et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Swedmark (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Swedmark (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tardy (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tavares & Amouroux (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tavares & Gouvea (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
The International Barcode of Life Consortium (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Theodorides & Desportes (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thibault et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thibaut et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thoisy et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Thomas (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thongda et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tichadou et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tollu (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Topsent (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Torres et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Torres-Pratts et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Totton (1930) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Travé (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Treadwell (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tregarot et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tronquet (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
UICN (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ulman et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vacelet (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Valdés (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Van & Kampen (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van Den Berg et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Van et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Van Soest et al. (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van Soest (1978) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vandelli (1761) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vanderwerf et al. (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vaslet et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vázquez Bader & Gracia G. (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vereshchaka et al. (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vergonzanne (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vernoux (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Verrill (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verrill (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vervoort (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Viale & Frontier (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vieillot (1817) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieira et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vincent (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vincx & Gourbault (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Waayers et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Walbaum (1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang & Liu (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Warren et al. (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Watson (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watters (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Weckel (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Weerdt (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Weimerskirch & Jouventin (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Weissburg & Zimmer-faust (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Werding (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Whitley (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1948) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Williams et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Wirén (1883) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wolcott et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Woodring (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yang et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yésou (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yésou (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yésou (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yésou (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zelhuber (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zetek & Mclean (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zibrowius (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zibrowius (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zibrowius (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zinke et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zubia et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
(1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
(2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |