Espèces marines de Guyane
1366 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Lamy & Pointier (2018) | 888 | 11,74% | 788 | 40,53% | 788 | 41,34% | 788 | 41,26% |
| Massemin et al. (2009) | 381 | 5,04% | 273 | 14,04% | 273 | 14,32% | 273 | 14,29% |
| Questel (2020) | 354 | 4,68% | 341 | 17,54% | 336 | 17,63% | 327 | 17,12% |
| Poupin (2024) | 350 | 4,63% | 349 | 17,95% | 349 | 18,31% | 349 | 18,27% |
| Questel & Le Quellec (2012) | 299 | 3,95% | 274 | 14,09% | 271 | 14,22% | 260 | 13,61% |
| Bouchon-Navaro et al. (2005) | 126 | 1,67% | 109 | 5,61% | 109 | 5,72% | 108 | 5,65% |
| Uicn et al. (2017) | 115 | 1,52% | 109 | 5,61% | 98 | 5,14% | 88 | 4,61% |
| Poupin & Corbari (2016) | 112 | 1,48% | 98 | 5,04% | 98 | 5,14% | 98 | 5,13% |
| Corbari et al. (2015) | 99 | 1,31% | 80 | 4,12% | 80 | 4,2% | 80 | 4,19% |
| Linnaeus (1758) | 81 | 1,07% | 16 | 0,82% | 16 | 0,84% | 11 | 0,58% |
| Poupin (2010) | 78 | 1,03% | 68 | 3,5% | 68 | 3,57% | 68 | 3,56% |
| Rinaldi (2016) | 76 | 1% | 76 | 3,91% | 76 | 3,99% | 44 | 2,3% |
| Fricke et al. (2011) | 72 | 0,95% | 69 | 3,55% | 69 | 3,62% | 66 | 3,46% |
| Uicn et al. (2015) | 70 | 0,93% | 68 | 3,5% | 68 | 3,57% | 55 | 2,88% |
| Diaz & Cuzange (2009) | 69 | 0,91% | 60 | 3,09% | 60 | 3,15% | 57 | 2,98% |
| Bouchon-Navaro & Louis (1986) | 68 | 0,9% | 60 | 3,09% | 60 | 3,15% | 60 | 3,14% |
| Levesque & Delcroix (2018) | 67 | 0,89% | 65 | 3,34% | 58 | 3,04% | 61 | 3,19% |
| Smith (1997) | 67 | 0,89% | 57 | 2,93% | 51 | 2,68% | 57 | 2,98% |
| Le Bail et al. (2012) | 64 | 0,85% | 62 | 3,19% | 62 | 3,25% | 62 | 3,25% |
| Tricart & Foubert (2000) | 64 | 0,85% | 43 | 2,21% | 43 | 2,26% | 43 | 2,25% |
| UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 61 | 0,81% | 61 | 3,14% | 61 | 3,2% | 49 | 2,57% |
| Carzon et al. (2016) | 57 | 0,75% | 57 | 2,93% | 57 | 2,99% | 33 | 1,73% |
| Estrade et al. (2016) | 57 | 0,75% | 57 | 2,93% | 57 | 2,99% | 33 | 1,73% |
| Siu et al. (2017) | 52 | 0,69% | 48 | 2,47% | 48 | 2,52% | 45 | 2,36% |
| Fricke et al. (2009) | 51 | 0,67% | 46 | 2,37% | 46 | 2,41% | 43 | 2,25% |
| Béarez et al. (2017) | 50 | 0,66% | 50 | 2,57% | 50 | 2,62% | 47 | 2,46% |
| Remsen et al. (2013) | 50 | 0,66% | 46 | 2,37% | 46 | 2,41% | 36 | 1,88% |
| Brugneaux & Pérès (2006) | 47 | 0,62% | 41 | 2,11% | 41 | 2,15% | 41 | 2,15% |
| Yokoyama (2013) | 47 | 0,62% | 42 | 2,16% | 41 | 2,15% | 33 | 1,73% |
| Monniot (2016) | 45 | 0,59% | 40 | 2,06% | 40 | 2,1% | 40 | 2,09% |
| Louis et al. (1992) | 43 | 0,57% | 34 | 1,75% | 34 | 1,78% | 33 | 1,73% |
| Pelorce (2017) | 42 | 0,56% | 41 | 2,11% | 41 | 2,15% | 41 | 2,15% |
| Poupin (2018) | 34 | 0,45% | 31 | 1,59% | 31 | 1,63% | 31 | 1,62% |
| Wickel & Jamon (2010) | 34 | 0,45% | 32 | 1,65% | 32 | 1,68% | 31 | 1,62% |
| Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 33 | 0,44% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Paulay & Brown (2019) | 32 | 0,42% | 29 | 1,49% | 29 | 1,52% | 29 | 1,52% |
| Collette & Nauen (1983) | 30 | 0,4% | 30 | 1,54% | 26 | 1,36% | 30 | 1,57% |
| Belfan & Conde (2016) | 29 | 0,38% | 26 | 1,34% | 25 | 1,31% | 23 | 1,2% |
| Etcheberry & Abraham (2009) | 29 | 0,38% | 25 | 1,29% | 25 | 1,31% | 23 | 1,2% |
| Poupin et al. (1999) | 29 | 0,38% | 17 | 0,87% | 17 | 0,89% | 17 | 0,89% |
| Poupin (1994) | 29 | 0,38% | 21 | 1,08% | 21 | 1,1% | 21 | 1,1% |
| Rousseau (2010) | 29 | 0,38% | 28 | 1,44% | 28 | 1,47% | 28 | 1,47% |
| Gmelin (1791) | 28 | 0,37% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Galea et al. (2021) | 26 | 0,34% | 26 | 1,34% | 26 | 1,36% | 26 | 1,36% |
| Poey (1858-61) | 26 | 0,34% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 8(2): 1-68, Pl. 1-2.">Milne-Edwards (1880) | 25 | 0,33% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Paulmier (1996) | 25 | 0,33% | 18 | 0,93% | 18 | 0,94% | 18 | 0,94% |
| Taylor & Glover (2016) | 25 | 0,33% | 25 | 1,29% | 25 | 1,31% | 25 | 1,31% |
| Carré (2006) | 24 | 0,32% | 17 | 0,87% | 17 | 0,89% | 17 | 0,89% |
| Clements (2012) | 24 | 0,32% | 23 | 1,18% | 21 | 1,1% | 21 | 1,1% |
| Boyer (2023) | 23 | 0,3% | 23 | 1,18% | 23 | 1,21% | 23 | 1,2% |
| Fallon (2016) | 22 | 0,29% | 20 | 1,03% | 20 | 1,05% | 20 | 1,05% |
| Mertens & Wermuth (1960) | 21 | 0,28% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tostain et al. (2013) | 21 | 0,28% | 19 | 0,98% | 19 | 1% | 17 | 0,89% |
| Van Soest (2017) | 21 | 0,28% | 21 | 1,08% | 21 | 1,1% | 21 | 1,1% |
| Fourriére et al. (2014) | 20 | 0,26% | 20 | 1,03% | 20 | 1,05% | 20 | 1,05% |
| Guéguen (2000) | 20 | 0,26% | 16 | 0,82% | 16 | 0,84% | 16 | 0,84% |
| Jay et al. (2009) | 20 | 0,26% | 7 | 0,36% | 7 | 0,37% | 7 | 0,37% |
| Bordin et al. (2021) | 19 | 0,25% | 19 | 0,98% | 19 | 1% | 11 | 0,58% |
| Charrassin (2016) | 19 | 0,25% | 19 | 0,98% | 19 | 1% | 11 | 0,58% |
| Charrassin (2016) | 19 | 0,25% | 19 | 0,98% | 19 | 1% | 11 | 0,58% |
| Dewynter (2021) | 19 | 0,25% | 19 | 0,98% | 19 | 1% | 16 | 0,84% |
| Jarrett & Shirihai (2014) | 19 | 0,25% | 18 | 0,93% | 18 | 0,94% | 10 | 0,52% |
| Moutou (2016) | 19 | 0,25% | 19 | 0,98% | 19 | 1% | 11 | 0,58% |
| Sabroux et al. (2022) | 19 | 0,25% | 19 | 0,98% | 19 | 1% | 19 | 0,99% |
| Spitz et al. (2016) | 19 | 0,25% | 19 | 0,98% | 19 | 1% | 11 | 0,58% |
| Thoisy & Bordin (2016) | 19 | 0,25% | 19 | 0,98% | 19 | 1% | 11 | 0,58% |
| Urtizberea (2016) | 19 | 0,25% | 19 | 0,98% | 19 | 1% | 11 | 0,58% |
| Bouchon-Navaro et al. (1992) | 18 | 0,24% | 15 | 0,77% | 15 | 0,79% | 14 | 0,73% |
| Catzeflis (2012) | 17 | 0,22% | 16 | 0,82% | 16 | 0,84% | 9 | 0,47% |
| Corbari et al. (2020) | 17 | 0,22% | 14 | 0,72% | 14 | 0,73% | 14 | 0,73% |
| Delrieu-Trottin et al. (2015) | 17 | 0,22% | 17 | 0,87% | 16 | 0,84% | 17 | 0,89% |
| Galea (2013) | 17 | 0,22% | 15 | 0,77% | 15 | 0,79% | 15 | 0,79% |
| Tröndlé & Boutet (2009) | 17 | 0,22% | 10 | 0,51% | 10 | 0,52% | 10 | 0,52% |
| Bacchet et al. (2007) | 16 | 0,21% | 15 | 0,77% | 15 | 0,79% | 15 | 0,79% |
| Carmona-Suárez & Poupin (2016) | 16 | 0,21% | 12 | 0,62% | 12 | 0,63% | 12 | 0,63% |
| Fourt et al. (2017) | 16 | 0,21% | 16 | 0,82% | 16 | 0,84% | 14 | 0,73% |
| Garrigue (2007) | 16 | 0,21% | 16 | 0,82% | 16 | 0,84% | 10 | 0,52% |
| G.E.M.M. (2012) | 16 | 0,21% | 16 | 0,82% | 16 | 0,84% | 9 | 0,47% |
| Dickinson & Remsen (2013) | 15 | 0,2% | 12 | 0,62% | 9 | 0,47% | 10 | 0,52% |
| Gannier (2001) | 15 | 0,2% | 15 | 0,77% | 15 | 0,79% | 9 | 0,47% |
| Ifremer (2009) | 15 | 0,2% | 10 | 0,51% | 10 | 0,52% | 10 | 0,52% |
| Nelson-Smith et al. (2014) | 15 | 0,2% | 10 | 0,51% | 10 | 0,52% | 10 | 0,52% |
| Orrell (2019) | 15 | 0,2% | 15 | 0,77% | 15 | 0,79% | 15 | 0,79% |
| Uicn et al. (2020) | 15 | 0,2% | 15 | 0,77% | 15 | 0,79% | 11 | 0,58% |
| Van Dijk et al. (2012) | 15 | 0,2% | 12 | 0,62% | 12 | 0,63% | 12 | 0,63% |
| Dewynter et al. (2021) | 14 | 0,19% | 14 | 0,72% | 14 | 0,73% | 10 | 0,52% |
| Uicn et al. (2015) | 14 | 0,19% | 12 | 0,62% | 12 | 0,63% | 11 | 0,58% |
| Compagno (1984) | 13 | 0,17% | 13 | 0,67% | 13 | 0,68% | 13 | 0,68% |
| Gannier (2002) | 13 | 0,17% | 13 | 0,67% | 13 | 0,68% | 9 | 0,47% |
| Gannier (2009) | 13 | 0,17% | 13 | 0,67% | 13 | 0,68% | 9 | 0,47% |
| Heemstra & Randall (1993) | 13 | 0,17% | 13 | 0,67% | 13 | 0,68% | 13 | 0,68% |
| Héros et al. (2007) | 13 | 0,17% | 7 | 0,36% | 7 | 0,37% | 7 | 0,37% |
| Marceniuk & Menezes (2007) | 13 | 0,17% | 12 | 0,62% | 12 | 0,63% | 12 | 0,63% |
| Walenkamp (1979) | 13 | 0,17% | 11 | 0,57% | 11 | 0,58% | 10 | 0,52% |
| Aulagnier (2009) | 12 | 0,16% | 12 | 0,62% | 12 | 0,63% | 7 | 0,37% |
| Berry & Smith-Vaniz (1978) | 12 | 0,16% | 12 | 0,62% | 12 | 0,63% | 12 | 0,63% |
| Compagno (1984) | 12 | 0,16% | 12 | 0,62% | 12 | 0,63% | 12 | 0,63% |
| Decraemer (1983) | 12 | 0,16% | 12 | 0,62% | 12 | 0,63% | 12 | 0,63% |
| Fournet (2002) | 12 | 0,16% | 12 | 0,62% | 12 | 0,63% | 8 | 0,42% |
| Gannier (2000) | 12 | 0,16% | 12 | 0,62% | 12 | 0,63% | 8 | 0,42% |
| Uicn et al. (2019) | 12 | 0,16% | 11 | 0,57% | 11 | 0,58% | 11 | 0,58% |
| Allen (1985) | 11 | 0,15% | 11 | 0,57% | 11 | 0,58% | 11 | 0,58% |
| Barau et al. (2005) | 11 | 0,15% | 9 | 0,46% | 9 | 0,47% | 8 | 0,42% |
| Cuvier & Valenciennes ([1832]) | 11 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Defaye & Dussart (1988) | 11 | 0,15% | 11 | 0,57% | 11 | 0,58% | 11 | 0,58% |
| Kiszka et al.(2007) | 11 | 0,15% | 11 | 0,57% | 11 | 0,58% | 7 | 0,37% |
| Laran et al. (2011) | 11 | 0,15% | 11 | 0,57% | 11 | 0,58% | 8 | 0,42% |
| Lyons & Snyder (2019) | 11 | 0,15% | 11 | 0,57% | 11 | 0,58% | 11 | 0,58% |
| Andouche et al. (2020) | 10 | 0,13% | 9 | 0,46% | 9 | 0,47% | 9 | 0,47% |
| Deblock et al. (1960) | 10 | 0,13% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 3 | 0,16% |
| Deshayes (1863) | 10 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Galea (2010) | 10 | 0,13% | 10 | 0,51% | 10 | 0,52% | 10 | 0,52% |
| Garriques & Lamy (2017) | 10 | 0,13% | 9 | 0,46% | 9 | 0,47% | 9 | 0,47% |
| Kulbicki et al. (2000) | 10 | 0,13% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 6 | 0,31% |
| Rafinesque Schmaltz (1810) | 10 | 0,13% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Richard et al. (1982) | 10 | 0,13% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 3 | 0,16% |
| Whitehead et al. (1988) | 10 | 0,13% | 10 | 0,51% | 10 | 0,52% | 10 | 0,52% |
| Béarez & Séret (2009) | 9 | 0,12% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 8 | 0,42% |
| Funk et al. (2007) | 9 | 0,12% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 3 | 0,16% |
| Garrigues & Lamy (2019) | 9 | 0,12% | 9 | 0,46% | 9 | 0,47% | 9 | 0,47% |
| Gravier-Bonnet et al. (2007) | 9 | 0,12% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
| Jourde et al. (2017) | 9 | 0,12% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 8 | 0,42% |
| Kiszka et al. (2010) | 9 | 0,12% | 9 | 0,46% | 9 | 0,47% | 6 | 0,31% |
| Machordom et al. (2022) | 9 | 0,12% | 9 | 0,46% | 9 | 0,47% | 9 | 0,47% |
| Rubio & Rolán (2018) | 9 | 0,12% | 9 | 0,46% | 9 | 0,47% | 9 | 0,47% |
| Taylor et al. (2016) | 9 | 0,12% | 9 | 0,46% | 9 | 0,47% | 9 | 0,47% |
| Weimerskirch et al. (2009) | 9 | 0,12% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 6 | 0,31% |
| Bourmaud (2003) | 8 | 0,11% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
| Cohen et al. (1990) | 8 | 0,11% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 8 | 0,42% |
| Cuvier & Valenciennes (1833) | 8 | 0,11% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Dulau-Drouot et al. (2008) | 8 | 0,11% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 4 | 0,21% |
| Fricke et al. (2013) | 8 | 0,11% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 7 | 0,37% |
| Goulletquer (2016) | 8 | 0,11% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 8 | 0,42% |
| IUCN (2013) | 8 | 0,11% | 7 | 0,36% | 7 | 0,37% | 7 | 0,37% |
| Kulbicki (comm. pers., 2011) | 8 | 0,11% | 7 | 0,36% | 7 | 0,37% | 7 | 0,37% |
| Linnaeus (1766) | 8 | 0,11% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Martin (2011) | 8 | 0,11% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 8 | 0,42% |
| Nakamura (1985) | 8 | 0,11% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 8 | 0,42% |
| Paulmier (2015) | 8 | 0,11% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
| Rignault & Chevallier (2017) | 8 | 0,11% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Sabroux et al. (2019) | 8 | 0,11% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 8 | 0,42% |
| Samaran & Guinet (2009) | 8 | 0,11% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 6 | 0,31% |
| Saussure (1857) | 8 | 0,11% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Whitehead (1985) | 8 | 0,11% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 8 | 0,42% |
| Béarez & Bouffandeau (2019) | 7 | 0,09% | 7 | 0,36% | 7 | 0,37% | 6 | 0,31% |
| Bloch & Schneider (1801) | 7 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Breton (2014) | 7 | 0,09% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
| Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 7 | 0,09% | 7 | 0,36% | 7 | 0,37% | 7 | 0,37% |
| Monti et al. (2010) | 7 | 0,09% | 7 | 0,36% | 7 | 0,37% | 7 | 0,37% |
| Ortea et al. (2012) | 7 | 0,09% | 7 | 0,36% | 7 | 0,37% | 7 | 0,37% |
| Rabiller & Richard (2019) | 7 | 0,09% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Randall & Vergara (1978) | 7 | 0,09% | 7 | 0,36% | 5 | 0,26% | 7 | 0,37% |
| Riaux-Gobin et al. (2017) | 7 | 0,09% | 7 | 0,36% | 7 | 0,37% | 7 | 0,37% |
| Rougier & Pourriot (2006) | 7 | 0,09% | 7 | 0,36% | 7 | 0,37% | 7 | 0,37% |
| Simian et al. (2022) | 7 | 0,09% | 7 | 0,36% | 7 | 0,37% | 7 | 0,37% |
| Anker (2012) | 6 | 0,08% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
| Beltran (1982) | 6 | 0,08% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
| Camiñas et al. (2021) | 6 | 0,08% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
| Caporiacco (1954) | 6 | 0,08% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
| Cecalupo & Perugia (2020) | 6 | 0,08% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
| Chabanaud (1927) | 6 | 0,08% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Chabanet & Durville (2005) | 6 | 0,08% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Clements et al. (2015) | 6 | 0,08% | 6 | 0,31% | 1 | 0,05% | 6 | 0,31% |
| Cuvier & Valenciennes (1830-1832) | 6 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cuvier & Valenciennes (1846) | 6 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Del Hoyo & Collar (2014) | 6 | 0,08% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Delnatte & Wynne (2016) | 6 | 0,08% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Deuss et al. (2013) | 6 | 0,08% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Dewarumez et al. (2011) | 6 | 0,08% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Ducarme (2023) | 6 | 0,08% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
| Duméril (1870) | 6 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Garrigues & Lamy (2016) | 6 | 0,08% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
| Gill (1995) | 6 | 0,08% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 5 | 0,26% |
| Gravier-Bonnet (2007) | 6 | 0,08% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Hoff & Daszkiewicz (2001) | 6 | 0,08% | 6 | 0,31% | 5 | 0,26% | 4 | 0,21% |
| Lim et al. (2002) | 6 | 0,08% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
| Lyman (1883) | 6 | 0,08% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Marceniuk et al. (2020) | 6 | 0,08% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Mgnify (2019) | 6 | 0,08% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Monniot & Monniot (1987) | 6 | 0,08% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Monniot (2007) | 6 | 0,08% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Müller & Henle (1841) | 6 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Perrin et al. (2002) | 6 | 0,08% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 4 | 0,21% |
| Rocamora (2004) | 6 | 0,08% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 5 | 0,26% |
| Shirihai (2003) | 6 | 0,08% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 4 | 0,21% |
| Vaslet & Agrnsm (2018) | 6 | 0,08% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
| Williams et al. (2006) | 6 | 0,08% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 4 | 0,21% |
| Alcolado & Busutil (2012) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Allen (comm. pers., 2009) | 5 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 2 | 0,1% |
| Ameziane et al. (2020) | 5 | 0,07% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Bioinsight/diren & Guyane (2006) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Casale et al. (2021) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Chevalier (2006) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Ciccione et al. (2011) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Crillon & Cuzange (2020) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Cuvier & Valenciennes (1830) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cuvier & Valenciennes (1847) | 5 | 0,07% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Cuvier (1829) | 5 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Dall et al. (1938) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dautzenberg (1900) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Desbrosses & Etcheberry (1987) | 5 | 0,07% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 1 | 0,05% |
| Dewynter et al. (2019) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Dewynter et al. (2019) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Dewynter et al. (2022) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Dewynter et al. (2023) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Dewynter et al. (2023) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Duffaut et al. (2011) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Entraygues (2014) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Étaix-bonnin et al. (2011) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Fretey & Triplet (2022) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Galea (2008) | 5 | 0,07% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Garrigues et al. (2022) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Gravier (1955) | 5 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Kim & Boxshall (2020) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Klunzinger (1871) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Le Scao et al. (2011) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Transactions of the Zoological Society of London, 1839: 1-20.">Lowe (1839) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Massary et al. (2018) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Massary et al. (2019) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Massary et al. (2020) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Massary et al. (2021) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Monniot (1983) | 5 | 0,07% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Morat et al. (2012) | 5 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 2 | 0,1% |
| Munzinger et al. (2016) | 5 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 2 | 0,1% |
| Petuch (1987) | 5 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Polanco & Acero (2016) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Poupin & Lemaitre (2014) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Probst et al. (2022) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Questel et al. (2023) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Questel et al. (2023) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Questel (2023) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Randall & Earle (2000) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 4 | 0,21% | 5 | 0,26% |
| Read & Farman (2018) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Read et al. (2023) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Rhodin et al. (2017) | 5 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Robineau & Duhamel (2006) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 3 | 0,16% |
| Robineau (2005) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 1 | 0,05% |
| Sauvignet et al. (2000) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Soubeyran (2008) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Swainson (1839) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Thibault et al. (2014) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 4 | 0,21% |
| Tucker & Tenorio (2009) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| UICN Comité français, OFB, MNHN & GEPOMAY (2025) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Villarins et al. (2022) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
| Bain & Durette-Desset (1973) | 4 | 0,05% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Barrioz & Morinière (2007) | 4 | 0,05% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Bidgrain (2015) | 4 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Bloch & Schneider (1801) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boer et al. (1999) | 4 | 0,05% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Bour et al. (2008) | 4 | 0,05% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Brindle (1971) | 4 | 0,05% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Cabioc'h & Floc'h (2014) | 4 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Cepeda et al. (2022) | 4 | 0,05% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Charbonnel (1990) | 4 | 0,05% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 2 | 0,1% |
| Couto et al. (2016) | 4 | 0,05% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Crosnier (1976) | 4 | 0,05% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Delannoye et al. (2015) | 4 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Fernandes (2024) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fretey & Lescure (1999) | 4 | 0,05% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Furminieux (2019) | 4 | 0,05% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 3 | 0,16% |
| Garrigues & Merle (2014) | 4 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Gmelin (1789) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Godet et al. (2010) | 4 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gravier-Bonnet & Bourmaud (2005) | 4 | 0,05% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Holthuis (1958) | 4 | 0,05% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Karadjian et al. (2022) | 4 | 0,05% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 3 | 0,16% |
| Lacepède (1800) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lacepède (1801) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lambert & Euzet (1979) | 4 | 0,05% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Latham (1794) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lescure et al. (2012) | 4 | 0,05% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Massary et al. (2017) | 4 | 0,05% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Mccrady (1859) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Millar (1977) | 4 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Muratet (2015) | 4 | 0,05% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Natural History Museum of London (2020) | 4 | 0,05% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Oliviera (1939) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pawson et al. (2009) | 4 | 0,05% | 4 | 0,21% | 3 | 0,16% | 4 | 0,21% |
| Pearman et al. (2020) | 4 | 0,05% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Petter (1974) | 4 | 0,05% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Petuch (1979) | 4 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Pinheiro & Boos (2016) | 4 | 0,05% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Probst (1997) | 4 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Probst (2001) | 4 | 0,05% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Questel (2017) | 4 | 0,05% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Rivas (1986) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schneider et al. (2018) | 4 | 0,05% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
| Sowerby (1844) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tison et al. (2014) | 4 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Tostain & Dujardin (1988) | 4 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Vieillot (1819) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| AAMP (2012) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 0 | 0% |
| Almeida et al. (2013) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Arnold & Ovenden (2014) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Ausilio & Zotier (1989) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 2 | 0,1% |
| Bacescu (1983) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Bartoli (1972) | 3 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Bauer & Sadlier (2000) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Betancur-r et al. (2008) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Blanc (1909) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Blanchard (1899) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boone (1927) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bouchet et al. (2008) | 3 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Bourcier (1988) | 3 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Bozzetti (2017) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brugneaux & Pibot (2012) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Cairns (2000) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Carme et al. (2002) | 3 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Carvalho-batista et al. (2019) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Caullery (1914) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Chen et al. (2016) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Collier et al. (2002) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Commission de l’Avifaune Française (2016) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 2 | 0,1% |
| Conjard et al. (2022) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Cronin et al. (2022) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Delcroix et al. (2011) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Dereure et al. (2001) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Dubief & Gallais (2011) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Duguy et al. (1998) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Duguy et al. (2007) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Duguy (1988) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Duguy (1994) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Duguy (1997) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Duméril (1865) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Faber (2018) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Faria et al. (2013) | 3 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Firmat et al. (2012) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Garman (1899) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Girondot (2011) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Gmelin (1789) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Goode & Bean (1896) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gourreau et al. (1998) | 3 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Gronow (1854) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gueguen (1998) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Guinot-dumortier (1960) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Holthuis (1960) | 3 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Hovestadt & Neckheim (2020) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Hutchinson et al. (2019) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Impact-Mer et al. (2011) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| IUCN (2012) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 1 | 0,05% |
| Jones (2007) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Jordan (1898) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Keith et al. (2002) | 3 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Keith et al. (2013) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Kottelat ( 2013) | 3 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lamouroux (1816) | 3 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Laran et al. (2012) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 2 | 0,1% |
| Legand (1950) | 3 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Lemée (1955) | 3 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Maréchal & Trégarot (2012) | 3 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Méheust et al. (2018) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Mesnil & Brimont (1908) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| MGnify (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Miers (1878) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mitchill (1815) | 3 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Monnier (2014) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Monniot (1983) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Monniot (1983) | 3 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Monniot (1983) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Monniot (2018) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Monniot (2018) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Moravec & Thatcher (2001) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Morinière & Dell'amico (2011) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Moser et al. (1976) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Olsson (1961) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ortea (2022) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Pérez et al. (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Poisson (1999) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Pontoppidan (1763) | 3 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Poupin et al. (2013) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Probst (1998) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Puillandre et al. (2015) | 3 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Questel (2014) | 3 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Read & Jean (2021) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Rheinheimer (2016) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Rhyne & Lin (2006) | 3 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Risso (1810) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Risso (1827) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rodríguez-Prieto et al. (1999) | 3 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Román-Palacios et al. (2020) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Ronot (2007) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Rossi-santos et al. (2007) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 1 | 0,05% |
| Safford & Hawkins (2013) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Serafy (1979) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Séret (1997) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Smith (2016) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Snodgrass & Heller (1905) | 3 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Stiasny (1951) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stock (1986) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Tostain (1980) | 3 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Turton (1932) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Utrilla et al. (2024) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Vaillant (1888) | 3 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Vereshchaka (1994) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mémoires de la Societé Zoologique de France, 12: 29-58.">Versluys (1899) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vroman (1968) | 3 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Watters & Fraussen (2015) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
| Whitley (1933) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Agassiz (1865) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Ainley et al. (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
| Amanzougaghene et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Ament (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Améziane (2007) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Anseeuw et al. (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Ansín Agís et al. (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Bain et al. (1983) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Bain et al. (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Bakker & Raven (2024) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Baldi et al. (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Baldrighi et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Barnard (1916) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Bate (1888) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Baudry et al. (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Bayer (1959) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bedot (1914) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Bénito-espinal (1990) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Bijmoer et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Bleeker (1852) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boddaert & Daubenton (1783) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Boer & Simmonds (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Boer (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
| Bonnaterre (1788) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boss (1964) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boullet et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
| Bourdillon (1955) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Bouvet & Grimont (1986) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences, 141: 746-749.">Bouvier (1905) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bouvier (1906) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Bouzon et al. (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Brandao et al. (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Bray et al. (1990) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Brimont (1912) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Brugneaux & Pérès (2005) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Burkenroad (1940) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Byles et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Report Fisheries and Marine Biological Survey Cape Town, 4(3): 1-26.">Calman (1925) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Carvalho et al. (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Caziot (1921) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Chace (1939) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Chagas (1909) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Champagne et al. (1997) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Chao et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Cheke (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Cherbonnier (1959) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Chevallier et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Churchill (1942) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Clavier et al. (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Clavier et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Conand & ARVAM (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Conand et al. (2013) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cossignani (2010) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Costa & Ruiz (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Courtial (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Crane (1943) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cunha et al. (2015) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Curd et al. (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| dal Molin (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Dall & Simpson (1901) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Davant (1967) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Delaroche (1809) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Demar et al. (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| D'Hondt et al. (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Dilman (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Drumm et al. (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Düben & Koren (1846) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Duchassaing et al. (1864) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Duguy et al. (1997) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Duguy et al. (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Duguy et al. (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Duguy et al. (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Duguy et al. (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Duguy et al. (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Duguy et al. (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Duguy (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Duguy (1990) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Duguy (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Duguy (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Duguy (1995) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Duguy (1996) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Eigenmann (1912) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Espinosa & Ortea (2012) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Evermann & Clark (1928) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Farfante & Bullis (1973) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Farfante (1967) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Farfante (1971) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Fedosov et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Fehse (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Fernandez-Carvalho et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Fernandez-Leborans & Sorbe (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Filippi (1849) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Fischer (1884) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Floch & Abonnenc (1949) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Floch (1941) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Fontan (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Fowler (1919) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gannier & Petiau (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
| Garcia (1977) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Garrard (1963) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gellert et al. (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Gibson & Baker (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Gill (1883) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Girondo (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Gotteland et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Gravier (1901) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Griffith & Smith (1834) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gueguen (1995) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Gueguen (1997) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Guille et al. (1986) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Guinot et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Günther (1878) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Harrison et al. (2007) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hendler & Brugneaux (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Hines et al. (1995) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Hinton (1972) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Horeau et al. (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Huang et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Ingels et al. (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| IUCN (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Jardine & Selby (1826-1835) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jouan (1863) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Kaiser (2009) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kasamatsu & Joyce (1995) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Keith et al. (1999) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Proceedings of the Zoological Society of London, 1909: 718-730.">Kemp (1909) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Kim & Boxshall (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Kiszka et al. (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Kock et al. (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Krantz (1988) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Lacepède (1802) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lacepède (1803) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lafargue & Vasseur (1989) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lambert (1988) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Latreille ([1803]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Leaper et al. (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Lee & Walsh-McGehee (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
| Lenz & Strunck (1914) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lepechin (1769) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Levesque & Delcroix (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
| Levesque & Delcroix (2016) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Lorvelec et al. (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Lorvelec et al. (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
| Lowe et al. (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Proceedings of the general meetings for scientific business of the Zoological Society of London, 1839: 76-92.">Lowe (1839) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lucas (1846) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lucatelli et al. (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Lyons & Snyder (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Lyons & Snyder (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Macdonald & Barron (1868) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Macpherson (1988) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Macsotay et al. (2001) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Manning & Holthuis (1989) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Marchessaux et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Marchessaux et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Marshall et al. (2009) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Martrenchar et al. (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Mathews (1914) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Matsuoka et al. (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
| Mays et al. (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| McEachran & Seret (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Mclaughlin & Provenzano (1974) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Medkour et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Merrem (1820) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Millot et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Milne-edwards (1837) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Molino et al. (2022) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Monnier & Limpalaer (2016) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Monniot (1983) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Monniot (1983) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Monniot (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Montagne (1840) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Moravec & Thatcher (1996) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Motta (1988) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Müller & Troschel (1842) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Narchi (1975) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nayrolles & Betsch (1996) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Nicet & Denis (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Nichols & Breder (1928) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nobili (1906) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Oliveira et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Olivier (1791-[1792]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Orihel (1967) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Paulmier (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Payri & N'yeurt (1997) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Payri (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Pelorce & Hoarau (comm. pers., 2012) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Peron (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Perrier (1875) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Perrier (1881) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Pezy et al. (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Philippot (1987) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Pilsbry & Lowe (1932) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Poey (1851-1854) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pons et al. (2005) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Porte et al. (2024) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Poupin et al. (2018) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Pourtales (1868) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Prié (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Prigent et al. (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Probst et al. (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Probst et al. (2001) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Pulteney (1799) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Puyo (1936) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Questel (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Rafinesque (1810) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ramage (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Rathbun (1898) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Rehder & Abbott (1951) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rehder (1943) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Riaux-gobin et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Rice & Levin (1998) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Bulletin de la Société Zoologique de France, xxviii: 63-79.">Richard (1903) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Richardson (1846) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Righi (1965) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rinaldi et al. (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Risso (1816) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Risso (1827) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Robles et al. (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Rodrigues et al. (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Rodriguez et al. (2019) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Rojas-Beltran (1981) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Roux (1913) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Sabine (1819) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sabroux et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Santos & Brescovit (2001) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Sarver et al. (1998) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schmitt (1933) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Segers & Pourriot (1997) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Sekerka (2014) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Shiel & Sanoamuang (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Shirley & Wolcott (1991) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Simon et al. (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Stimpson (1871) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Strong et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Taczanowski (1871) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Taki & Habe (1945) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tavares & Gusmão (2016) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tavera et al. (2018) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Thatcher (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Thiele et al. (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Thiele et al. (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
| Thomas et al. (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Thomson (1856) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Thunberg (1787) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tirvengadum & Bour (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Toll (1990) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Traustedt (1882) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Travassos (1925) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| UICN France & MNHN (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Vaillant (1899) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Valenciennes (1822) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Van Canneytet al. (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Vanderwerf et al. (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Vereshchaka et al. (2020) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Verrill (1867) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vink (1990) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| von Hagen (1968) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Voss (1975) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Wass (1963) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Weber (1913) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Weimerskirch et al. (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
| Whitley (1937) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Williams (1974) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Zeidler (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Abat et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Abbe (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Abhaya & Probst (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Adam (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Agassiz (1833-1843) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Agassiz (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Agassiz (1862) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Agassiz (1872-1874) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ahyong (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Annals of Natural History, (6)(xiii): pp. 225-245, 321-331, & 400-411.">Alcock (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Alcock (1898) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Alder (1856) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Al-hasson & Ali (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Amanieu & Dantec (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Andrew et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Anker et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Anonyme (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Anonyme (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Anonyme (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ansín Agís et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Antajan et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Aquarium de La Rochelle (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ary et al. (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ashrafi & Hultgren (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Attié et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Atwood (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Augener (1922) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ayres (1848) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Azuma (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Baldi et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bale (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Balvay (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bamber (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bancroft (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Barbancey (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Barbancey (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Barnard (1946) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Barnard (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Barre et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Barreras & Messing (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bean (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Béarez & Causse (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Béarez & Causse (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Beaufils (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Beauvieux et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bedot (1910) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bell (1917) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bennett (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bennett (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Berry (1920) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bertin (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bertrand & Drogou (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bertrand et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bertrand (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Best et al. (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Birdlife International (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Birdlife International (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Blaga et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bleeker (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bleeker (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bloch (1785-1795) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bloch (1785-1795) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bloch (1790) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bloch (1793) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bohley et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Boie (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boisseau (1952) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bonnaterre (1789) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Borrero-Pérez et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Borsa (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Boschert & Dronneau (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Boucher & Nouaille (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bouchet & Pointier (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bouchet et al. (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bouchon & Lemoine (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bourgade (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bouvier (1901) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bouvier (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bouvier (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Branch (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Jena, G. Fischer. 468 pp.">Brauer (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Breder & Nichols (1930) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brindle (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Brito Capello (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brosse et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Brumbaugh & Mcconaugha (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Brumpt (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Brünnich (1764) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Burkenroad (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Buyck (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Caballero et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cairns (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cameron (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Campana-rouget & Biocca (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Capape et al. (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Carteron & Pouget (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Carvalho-Filho et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Castro-Hermida et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cate (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Causse & Hautecoeur (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Causse (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Causse (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Caut et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cavallari et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Caziot (1921) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cerchio et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Chagas-Moutinho et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Chambault et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Champeau & Thiéry (1990) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chan (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chassaing et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Chastel et al. (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Records of the Indian Museum (Calcutta). 2(4): 391-392.">Chaudhuri (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cheesman (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cheke & Hume (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Chevey (1927) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Chevreux & de Guerne (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chiasson & Vis (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Christen et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Christoffersen (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ciccione (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ciccione (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Claessens et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Clapp (1923) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Clapp (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Clark & Rowe (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Clarke (1879) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Coan (1988) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Coelho (1972) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Collectif (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Collet & Duguy (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Collet et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Collette (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Conand et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Conjard et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Conrad (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Conway et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Costa (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Costlow et al. (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Costlow (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cotte et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Coues (1861) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Coues (1862) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Counihan et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Courtecuisse et al. (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Couté & Garrouste (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Coutiere (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cronin (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Crosnier & Forest (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Crouzier (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cuénot (1921) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cuvier & Valenciennes (1828-1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cuvier & Valenciennes (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Daewin (1854) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dalebout et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Dall (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dall (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dall (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dall (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dalleau et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Daszkiewicz, P. & Massary, J.-C. de 2006. Overlooked historical testimony as to the presence of Red-billed Tropicbird Phaeton aethereus in French Guiana. Bulletin of the British Ornithologists'Club, 126(1): 71-73.">Daszkiewicz & Massary (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Daugherty (1952) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Dauvin (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Davis et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Day (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Deblock (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Dedet et al. (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Deflorenne et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Delcroix et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Deméré (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Den et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Deniau & Provost (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Denis (1948) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Derrick (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Desbrosses (1935) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Desse-berset & Williot (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Desse-Berset & Williot (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Desse-Berset (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Devaney (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Devictor & Morton (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Dittel et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Doderlein (1917) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dollfus (1966) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Downey (1973) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ducatez & Devore (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Duguy & Duron (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Duguy & Duron (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Duguy & Duron (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Duguy & Duron (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Duguy & Duron (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Duguy et al. (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Duguy et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Duguy (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Duguy (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Duguy (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Duguy (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Annales de la société entomologique de France, 22(2): 205-210.">Dupuis (1986) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Durette-desset et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Memoirs of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College Cambridge, 27: 177-274.">Edwards & Bouvier (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Efe et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Elkins & Yesou (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Engelhardt (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Černosvitov (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ersts & Rosenbaum (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Eschscholtz (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Espinosa & Ortea (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| European Nucleotide Archive (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Faber (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fabricius (1793) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fabricius (1798) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Falkner et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fandeur et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fassio et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fautin (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bulletin of the Museum at Harvard College, 24 : 149-220.">Faxon (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fedosov et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ferry et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ferry et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fewkes (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fingerman (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fischer (1884) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fischer (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fleming & Jackson (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Flitti & Rocha (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Floch & Abonnenc (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Flood et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Florence (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Forskål (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Forward et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fougue (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fouillaud et al. (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fraga & Carvalho (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Francour & Mouine (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fraser (1948) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Freeman et al. (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fretey & Bour (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fretey et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fretey (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fretey (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Frétey (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fritz & Havaš (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Galea & Ferry (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Galea (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Galil et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Galil (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gallien (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Garcia et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gargominy et al. (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gargominy et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Garman (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Garrouste & Cheng (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Garrouste & Hervé (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gaudiat & Violi (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gauthier-clerc & Lambert (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gebruk et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Geoffroy Saint-Hilaire ([1817]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gérigny et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gernigon (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gerovasileiou et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gill & Thiele (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gill (1862) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gill (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gillespie (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Giorna (1809) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Girard (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Girardi (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Girod et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Girondot et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gleadall (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Golvan (1956) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gomez (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gondim et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Gonzalez-ortegon et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Goodall et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Goode (1880) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Goren & Galil (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Goud et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gould (1838) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Goy (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gray & Newcombe (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gray (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gray (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gray (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guigue et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Guiguen et al. (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Guille & Vadon (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guinet (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Guinet (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Guinot (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gunter (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Günther (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Günther (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Günther (1870) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guppy (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guth (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hamdan et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Harcourt (1851) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Harry (1967) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hartman (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hassall (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Havens et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Heimlich-boran (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hein et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hendrickx (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hernández-herrejón et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Herring (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Herzberg (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hoagland (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Proceedings of the United States National Museum. 35(1654): 489-543; 46 figs.">Holmes (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Holthuis (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Holthuis (1951) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Holthuis (1952) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Holthuis (1955) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Holthuis (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Holthuis (1962) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Holthuis (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Homeyer (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hourigan (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Huff (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hussakof (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ifremer (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Iglésias (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Iglésias et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Impact-mer (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Iredale (1931) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Isenmann et al. (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ives (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jaquemet et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Jauvain et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Jefferson & & Van Waerebeek (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jefferson & Barros (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Jégu (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Jehl et al. (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Jim et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Johnson & Wolman (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Johnson (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jong & Coomans (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Jordan & Evermann (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jordan & Gilbert (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jordan & Jordan (1922) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jordan et al. (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jordan (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Joubin (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jourdan (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Jouventin (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Judkins & Kensley (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kantor et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Karaa et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kasamatsu et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Kaufmann et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kaup (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kawamura (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Keith et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Keith (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Keith (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kemp (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kia et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kiszka et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Heron, 36(1): 31-34.">Kiszka (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Kitahara (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kraft & Abbott (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Krøyer (1844) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Krøyer (1845) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Krøyer (1852-53) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Krøyer (1855) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Krøyer (1855) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kuhl (1820) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Labach et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Labrune et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lainson et al. (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lalubie et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lamprell & Healy (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lasserre & Erséus (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Last et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Latham (1787) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Leach (1817) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Leaper et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Leatherwood et al. (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Legall & Poupin (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Legendre (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Legendre (1942) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lesage et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lescure et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lesson (1830-1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lesson (1831) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Lesson (1839) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lesueur (1822) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lewicka et al. (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Li (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Liardet & d'Auzon (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Liardet (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Liebart et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Linnaeus (1753) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Linnaeus (1759) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linné (1766) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lochhead & Newcombe (1942) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Loisier et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lorvelec & Pascal (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorvelec et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Louette & Cousin (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Louisin & Probst (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lourie et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lowe (1834) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lowe (1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lowe (1841) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lowe (1843) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Machado et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Macleod et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Macpherson (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Magalhães & Santos (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mahé et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Malm (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mancinelli et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mancinelli et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mancino et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Manson (1898) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Marchessaux et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Maréchal & Pérès (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Maréchal et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Marsh (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Marteau et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Martin et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Martinet et al. (1765) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Matthews-cascon et al. (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mclaughlin (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Medetian & Miaud (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Meek & Hildebrand (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Melendez & Markle (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Meloni et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Merle et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Meurgey & Ramage (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Meurgey (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Miers (1879) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Milne et al. (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Milne-edwards & Bouvier (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Milne-edwards (1883) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Milne-Edwards (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Molino et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Molyneux (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Monard (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Moniez (1887) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Monniot (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Monniot (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Montagu (1813) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Morat & Veillon (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Morrison (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mortensen (1907) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mourier (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Murase et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Murray (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Naumann (1819) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Newcombe et al. (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ng & Castro (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Nicol et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Nicolay (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nicolle & Manceaux (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nicolle & Manceaux (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Nkontcho et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Nobili (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Noël & Boulad (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Noël (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| N'Yeurt & Payri (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| N'Yeurt & Payri (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Oliver (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Oliverio (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O'reilly (1818) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Oremus (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ortea et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ortmann (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Oueslati et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Owen (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| pallas (1764) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pallas (1769) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pallas (1776) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Paris (1919) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Payri et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Pearson & Prévot (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Pellegrin (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pelosse (1927) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Pelosse (1927) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Pélosse (1930) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Peralta & Fautin (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Pereira et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Peters (1930) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Petit et al. (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Pezy et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Pfaller et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Philippi (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Annals & Magazine of Natural History Series 9, 10: 242-244.">Philpot (1922) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pickford (1955) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pieters & Dickinson (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pinaud et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Pitman & Ensor (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Poey (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Poey (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pool (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Poupin et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pourriot et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Prato et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Prenant & Teissier (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Prévost & Mougin (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Prevot (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Prié (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Probst (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Probst (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Probst (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| protection du biotope des eaux territoriales de l'île de Clipperton dénommée « aire marine protégée dans les eaux territoriales de l'île de Clipperton » | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Pyle et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Annales de la Société de Sciences naturelles de la Charente-Maritime, 10(2): 225-236.">Quéro et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Quéro & Delmas (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Quero & Laborde (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Quero et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Quero et al. (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Quero et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Quero et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Quero (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Questel (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Rafinesque (1820) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ramage et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ramírez et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ranzani (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ranzani (1842) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rathbun (1896) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Rathbun (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Raymond (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Read et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Reeber et al. (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Reeber (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Rehn (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Reis et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Reveillaud et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Revuelta et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Riccialdelli et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Richard (1890) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Richard (1890) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Richard (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Richards (1955) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Righi (1967) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rigoulet et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Rimblot et al. (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Rios & Duffy (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rivas et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Robineau (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Roccatagliata (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Roche & Guinet (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Rodríguez-Flores et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Rogacheva et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Roman (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Roos (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Roqueplo et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Roques (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rosenbaum & Collins (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Roudez et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Rüppell (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rüppell (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rybak et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ryer et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Sadek et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Salvadori (1899) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Samaran (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Samyn & Vandenberghe (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sanchez et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Sander (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sandoz & Rogers (1944) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Santos-Silva et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Schabetsberger et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Schleyer & Benayahu (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Schmitt (1939) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Schneider (1783) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schomburgk (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schwank & Bartsch (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Schweigger (1812) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Scopoli (1769) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Scopoli (1786) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Séret (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Servan (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Settepassi (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Shaver et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ibis, 6 6: 326">Sherborn (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bulletin of the American Museum of Natural History. 52: 21-61.">Shoemaker (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Shoemaker (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Simion et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Singh (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Sirovic et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Smith et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Smith (1885) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Smith-Vaniz & Carpenter (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Solís-Marín & Laguarda Figueras (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Sonsino (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Springer (1941) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Springer (1944) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Steindachner (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stelfox et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Stimpson (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stimpson (1860) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Stöhr et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Stribling (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Sukhorukov et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Swainson (1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tavakilian & Chevillotte (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tavares & Amouroux (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ter Steege et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Thandar & Arumugam (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Thibault et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Thiele & Jaeckel (1931) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Thoisy et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Thomas et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Thongda et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Tokioka (1954) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Journal of Conchology London, 18: 307-310.">Tomlin (1929) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Tongboonkua et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Totton (1930) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| UICN (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Uyeno et al. (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Vacelet (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Van & Kampen (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Van Ermengem (1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Van et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Vandelli (1761) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vanderwerf et al. (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vaslet et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Vázquez Bader & Gracia G. (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Vergonzanne (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Vernoux (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Verrill & Bush (1898) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Verrill (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Verrill (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vervoort & Vasseur (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Vervoort (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Vieillot (1817) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot (1819) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Villon et al. (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vincent (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Vink (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Voss (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Waayers et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Walbaum (1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wang et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Watson (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Weerdt (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Weimerskirch & Jouventin (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Weissburg & Zimmer-faust (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Welsh (1923) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| White (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Whitley (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Whitley (1948) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wickel et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Wickel et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Wiedenmayer (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Williams et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Wilson (1902) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Wolcott et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Wursig & Wursig (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Yokoya (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Zelhuber (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Zetek & Mclean (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Zibrowius (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Zibrowius (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ziemann (1905) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Zugmayer (1911) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
