Hydraires et méduses
266 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Cairns (2015) | 162 | 6,86% | 158 | 15,82% | 158 | 15,82% | 158 | 15,82% |
| Ifremer (2009) | 102 | 4,32% | 94 | 9,41% | 94 | 9,41% | 94 | 9,41% |
| Gravier-Bonnet (2007) | 101 | 4,28% | 86 | 8,61% | 86 | 8,61% | 86 | 8,61% |
| Vervoort (1993) | 98 | 4,15% | 87 | 8,71% | 87 | 8,71% | 87 | 8,71% |
| Galea (2013) | 93 | 3,94% | 88 | 8,81% | 88 | 8,81% | 88 | 8,81% |
| Gravier-Bonnet et al. (2007) | 74 | 3,13% | 57 | 5,71% | 57 | 5,71% | 57 | 5,71% |
| Poupin et al. (1999) | 72 | 3,05% | 64 | 6,41% | 64 | 6,41% | 64 | 6,41% |
| Nelson-Smith et al. (2014) | 54 | 2,29% | 45 | 4,5% | 45 | 4,5% | 45 | 4,5% |
| Galea & Schuchert (2019) | 53 | 2,24% | 52 | 5,21% | 52 | 5,21% | 52 | 5,21% |
| Galea (2016) | 52 | 2,2% | 52 | 5,21% | 52 | 5,21% | 52 | 5,21% |
| Bourmaud (2003) | 51 | 2,16% | 38 | 3,8% | 38 | 3,8% | 38 | 3,8% |
| Galea (2010) | 44 | 1,86% | 37 | 3,7% | 37 | 3,7% | 37 | 3,7% |
| Galea (2008) | 41 | 1,74% | 39 | 3,9% | 39 | 3,9% | 39 | 3,9% |
| Bedot (1910) | 38 | 1,61% | 20 | 2% | 20 | 2% | 20 | 2% |
| Naumov & Stepanjants (1972) | 34 | 1,44% | 12 | 1,2% | 12 | 1,2% | 12 | 1,2% |
| Arnaud (1974) | 33 | 1,4% | 12 | 1,2% | 12 | 1,2% | 12 | 1,2% |
| Millard (1977) | 33 | 1,4% | 28 | 2,8% | 28 | 2,8% | 28 | 2,8% |
| Pena et al. (2010) | 33 | 1,4% | 33 | 3,3% | 33 | 3,3% | 33 | 3,3% |
| Gravier-Bonnet & Bourmaud (2005) | 30 | 1,27% | 24 | 2,4% | 24 | 2,4% | 24 | 2,4% |
| Galea et al. (2021) | 27 | 1,14% | 27 | 2,7% | 27 | 2,7% | 27 | 2,7% |
| Motz-Kossowska (1910) | 27 | 1,14% | 6 | 0,6% | 6 | 0,6% | 6 | 0,6% |
| Mackay (2014) | 24 | 1,02% | 21 | 2,1% | 21 | 2,1% | 21 | 2,1% |
| Lindner (2007) | 21 | 0,89% | 19 | 1,9% | 19 | 1,9% | 19 | 1,9% |
| Vervoort & Vasseur (1977) | 20 | 0,85% | 12 | 1,2% | 12 | 1,2% | 12 | 1,2% |
| Galea & Ferry (2015) | 19 | 0,8% | 17 | 1,7% | 17 | 1,7% | 17 | 1,7% |
| Galea (2015) | 18 | 0,76% | 18 | 1,8% | 18 | 1,8% | 18 | 1,8% |
| Galea (2020) | 18 | 0,76% | 17 | 1,7% | 17 | 1,7% | 17 | 1,7% |
| Linnaeus (1758) | 18 | 0,76% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% |
| Godet et al. (2010) | 17 | 0,72% | 14 | 1,4% | 14 | 1,4% | 14 | 1,4% |
| Rignault & Chevallier (2017) | 17 | 0,72% | 14 | 1,4% | 14 | 1,4% | 14 | 1,4% |
| Breton (2014) | 16 | 0,68% | 15 | 1,5% | 15 | 1,5% | 15 | 1,5% |
| Postaire et al. (2016) | 16 | 0,68% | 13 | 1,3% | 13 | 1,3% | 13 | 1,3% |
| Allman (1876) | 14 | 0,59% | 8 | 0,8% | 8 | 0,8% | 8 | 0,8% |
| Cairns (1986) | 14 | 0,59% | 14 | 1,4% | 14 | 1,4% | 14 | 1,4% |
| Questel & Le Quellec (2012) | 14 | 0,59% | 13 | 1,3% | 13 | 1,3% | 13 | 1,3% |
| Bedot (1914) | 13 | 0,55% | 8 | 0,8% | 8 | 0,8% | 8 | 0,8% |
| Galea & Maggioni (2020) | 13 | 0,55% | 13 | 1,3% | 13 | 1,3% | 13 | 1,3% |
| Gravier-Bonnet et al. (2022) | 13 | 0,55% | 12 | 1,2% | 12 | 1,2% | 12 | 1,2% |
| Totton (1930) | 13 | 0,55% | 5 | 0,5% | 5 | 0,5% | 5 | 0,5% |
| Agassiz & Mayer (1902) | 12 | 0,51% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Cantero (2020) | 12 | 0,51% | 12 | 1,2% | 12 | 1,2% | 12 | 1,2% |
| Gravier-Bonnet et al. (2009) | 12 | 0,51% | 11 | 1,1% | 11 | 1,1% | 11 | 1,1% |
| Questel (2020) | 12 | 0,51% | 12 | 1,2% | 12 | 1,2% | 12 | 1,2% |
| Mccrady (1859) | 11 | 0,47% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Pearman et al. (2020) | 11 | 0,47% | 9 | 0,9% | 9 | 0,9% | 9 | 0,9% |
| Ansín Agís et al. (2014) | 10 | 0,42% | 8 | 0,8% | 8 | 0,8% | 8 | 0,8% |
| Gravier-Bonnet & Bourmaud (2006) | 10 | 0,42% | 9 | 0,9% | 9 | 0,9% | 9 | 0,9% |
| AAMP (2010) | 9 | 0,38% | 9 | 0,9% | 9 | 0,9% | 9 | 0,9% |
| Allman (1888) | 9 | 0,38% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% |
| Ansín Agís et al. (2009) | 9 | 0,38% | 7 | 0,7% | 7 | 0,7% | 7 | 0,7% |
| Ansín Agís et al. (2016) | 9 | 0,38% | 9 | 0,9% | 9 | 0,9% | 9 | 0,9% |
| Goulletquer (2016) | 9 | 0,38% | 8 | 0,8% | 8 | 0,8% | 8 | 0,8% |
| Caziot (1921) | 8 | 0,34% | 4 | 0,4% | 4 | 0,4% | 4 | 0,4% |
| Duchassaing et al. (1864) | 8 | 0,34% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| European Nucleotide Archive (2019) | 8 | 0,34% | 8 | 0,8% | 8 | 0,8% | 8 | 0,8% |
| Galea et al. (2022) | 8 | 0,34% | 5 | 0,5% | 5 | 0,5% | 5 | 0,5% |
| Lamouroux (1816) | 8 | 0,34% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Bulletin de la Société Zoologique de France, 38: 282-288, 304-315.">Le Danois (1913) | 8 | 0,34% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Orrell (2019) | 8 | 0,34% | 8 | 0,8% | 8 | 0,8% | 8 | 0,8% |
| Redier (1971) | 8 | 0,34% | 6 | 0,6% | 6 | 0,6% | 6 | 0,6% |
| Svoboda & Cornelius (1991) | 8 | 0,34% | 8 | 0,8% | 8 | 0,8% | 8 | 0,8% |
| Tricart & Foubert (2000) | 8 | 0,34% | 8 | 0,8% | 8 | 0,8% | 8 | 0,8% |
| Memoirs of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College Cambridge, 37: 1-243.">Bigelow (1909) | 7 | 0,3% | 4 | 0,4% | 4 | 0,4% | 4 | 0,4% |
| Billard (1923) | 7 | 0,3% | 5 | 0,5% | 5 | 0,5% | 5 | 0,5% |
| Alder (1859) | 6 | 0,25% | 4 | 0,4% | 4 | 0,4% | 4 | 0,4% |
| Andouche et al. (2020) | 6 | 0,25% | 6 | 0,6% | 6 | 0,6% | 6 | 0,6% |
| Diaz & Cuzange (2009) | 6 | 0,25% | 5 | 0,5% | 5 | 0,5% | 5 | 0,5% |
| Dolan (2014) | 6 | 0,25% | 6 | 0,6% | 6 | 0,6% | 6 | 0,6% |
| Nowaczyk et al. (2016) | 6 | 0,25% | 6 | 0,6% | 6 | 0,6% | 6 | 0,6% |
| Bale (1888) | 5 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Billard (1919) | 5 | 0,21% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Bouillon & Deroux (1967) | 5 | 0,21% | 5 | 0,5% | 5 | 0,5% | 5 | 0,5% |
| Dana (1846-1849) | 5 | 0,21% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% |
| Jarms & Morandini (2019) | 5 | 0,21% | 5 | 0,5% | 5 | 0,5% | 5 | 0,5% |
| Lindner et al. (2014) | 5 | 0,21% | 4 | 0,4% | 4 | 0,4% | 4 | 0,4% |
| Sauvage (1886) | 5 | 0,21% | 4 | 0,4% | 4 | 0,4% | 4 | 0,4% |
| Schuchert (2008) | 5 | 0,21% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Schuchert (2017) | 5 | 0,21% | 5 | 0,5% | 5 | 0,5% | 5 | 0,5% |
| Bouillon (1965) | 4 | 0,17% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Dewarumez et al. (2011) | 4 | 0,17% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% |
| Fourt et al. (2017) | 4 | 0,17% | 4 | 0,4% | 4 | 0,4% | 4 | 0,4% |
| Galea & Maggioni (2021) | 4 | 0,17% | 4 | 0,4% | 4 | 0,4% | 4 | 0,4% |
| Galea & Schories (2012) | 4 | 0,17% | 4 | 0,4% | 4 | 0,4% | 4 | 0,4% |
| Lacassagne (1968) | 4 | 0,17% | 4 | 0,4% | 4 | 0,4% | 4 | 0,4% |
| Millard (1957) | 4 | 0,17% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% |
| Olivier et al. (2015) | 4 | 0,17% | 4 | 0,4% | 4 | 0,4% | 4 | 0,4% |
| Swedmark & Teissier (1957) | 4 | 0,17% | 4 | 0,4% | 4 | 0,4% | 4 | 0,4% |
| Bale (1924) | 3 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bedot (1888) | 3 | 0,13% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% |
| Archives de zoologie expérimentale et générale, 57: 21-27.">Billard (1918) | 3 | 0,13% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Billard (1922) | 3 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Carré (1968) | 3 | 0,13% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% |
| Carré (1968) | 3 | 0,13% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% |
| Carré (1969) | 3 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Carré (1969) | 3 | 0,13% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% |
| Clarke (1879) | 3 | 0,13% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Fenner & Muir (2008) | 3 | 0,13% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% |
| Forsskål (1775) | 3 | 0,13% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Gadeau de Kerville (1900) | 3 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Galea et al. (2012) | 3 | 0,13% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% |
| Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 3 | 0,13% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Ifremer (2020) | 3 | 0,13% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Ifremer (2022) | 3 | 0,13% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Lamarck (1816) | 3 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| MGnify (2017) | 3 | 0,13% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% |
| Miranda et al. (2009) | 3 | 0,13% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% |
| Pallas (1766) | 3 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Péres (1925) | 3 | 0,13% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Pérez (1920) | 3 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Picard (1958) | 3 | 0,13% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% |
| Picard (1960) | 3 | 0,13% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% |
| Swedmark & Teissier (1958) | 3 | 0,13% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% |
| Teissier (1922) | 3 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vanhöffen (1903) | 3 | 0,13% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% | 3 | 0,3% |
| Mémoires de la Societé Zoologique de France, 12: 29-58.">Versluys (1899) | 3 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vervoort & Watson (2003) | 3 | 0,13% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Weill & Weill (1935) | 3 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Agassiz (1849) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Albertini-Berhaut (1970) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Albertini-berhaut (1970) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Alder (1856) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Ansin et al. (2004) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Australian Museum (2020) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Berberian et al. (2021) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Proceedings of the United States National Museum, 44: 1-119.">Bigelow (1913) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Bulletin de la Société zoologique de France, 45: 144-147.">Billard (1920) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Bonnet et al. (2012) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Boschma (1964) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bouillon & Gravier-Bonnet (1987) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Bourne (1890) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Buecher (1999) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Cantero (2022) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Chevalier & Kuhlmann (1983) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Collectif & Bebest (2019) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Curd et al. (2015) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Damas (1934) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Duchassaing & Michelin (1846) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Eibye-jacobsen et al. (2019) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Ellis & Solander (1786) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Etcheberry & Abraham (2009) | 2 | 0,08% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Forbes (1848) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fraser (1948) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Galea & Ferry (2013) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Galea et al. (2018) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Galea et al. (2020) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Galea (2021) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Goy (1965) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Gray (1860) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Haeckel (1864) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Haeckel (1879) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hassall (1848) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Heller (1868) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hincks (1855) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hincks (1861) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hincks (1862) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jarms et al. (2003) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Jarvis (1922) | 2 | 0,08% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Licandro et al. (2004) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Linnaeus (1767) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mao et al. (2020) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Modeer (1791) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nicet & Denis (2011) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Paulay & Brown (2019) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Peña Cantero & Vervoort (2003) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Remane (1927) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Schuchert (2013) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Scorrano et al. (2016) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Stechow (1923) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Straehler-pohl (2019) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Teissier & Teissier (1925) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Telenius & Shah (2019) | 2 | 0,08% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Valkanov (1965) | 2 | 0,08% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Werner (1971) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Werner (1974) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Agassiz (1862) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Alder (1857) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Allman (1859) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Allspach & Carsten (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Altuna Prados & Álvarez Claudio (1994) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Ansin Agis et al. (2001) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Arvy (1972) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Balvay (2009) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Bigelow (1909) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Boissin et al. (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Borojevic (1971) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brugneaux & Pérès (2005) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cauvin (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Chun (1896) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cocks (1854) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cunningham (1892) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Deuss et al. (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Eschscholtz (1829) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fewkes (1881) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Flot & Adjeroud (2009) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Forsskål & Niebuhr (1775) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Galea & Maggioni (2024) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Galea (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Gegenbaur et al. (1853) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Gegenbaur (1857) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Gmelin (1791) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Goud et al. (2021) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gu et al. (2022) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Gutt et al. (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Haeckel (1880) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hartlaub (1901) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Hincks (1861) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hincks (1866) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hincks (1866) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hourigan (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Hughes (1983) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Impact-Mer et al. (2011) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kayal & Kayal (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Kölliker (1853) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Kousteni et al. (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Krohn (1853) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kronen et al. (2009) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Lamouroux (1821) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lankester (1880) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Laval (1968) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Leloup (1935) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linnaeus (1761) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linné (1767) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Loeuillet et al. (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Maas (1903) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| MacGillivray (1842) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Marchessaux et al. (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Mayer (1910) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Millard & Bouillon (1975) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Molinari et al. (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Molnar et al. (2008) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moseley (1879) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Moura et al. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Müller (1776) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| National Institute of Water and Atmospheric Research (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Noël, Chevallier (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Norman (1867) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Nutting (1905) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Otto (1823) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Peralta & Fautin (2013) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Picard (1951) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pictet (1893) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Zoologischer Anzeiger, 7: 148-152, 164-169, 185-188, 216-221.">Pieper (1884) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pourtales (1868) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Questel (2022) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Rees & White (1957) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Renaud-Mornant & Jouin (1965) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Richer de Forges et al. (2005) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Roth (1871) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Saemundsson (1911) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Samyn & Vandenberghe (2021) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sars (1835) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Sars (1857) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sars (1874) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Schuchert & Collins (2021) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Schuchert (2000) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schuchert (2008) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sentz-Braconnot & Carré (1966) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Sowerby (1941) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Stechow (1923) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Stechow (1932) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Trebilcock (1928) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Uicn et al. (2019) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Watson (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Watson (2008) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Zilli (2021) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
